NO148200B - Flytende reagens som frembringer agglutinasjon naar det bringes i kontakt med vaesker inneholdende menneske-choriongonadotropin - Google Patents
Flytende reagens som frembringer agglutinasjon naar det bringes i kontakt med vaesker inneholdende menneske-choriongonadotropinInfo
- Publication number
- NO148200B NO148200B NO763966A NO763966A NO148200B NO 148200 B NO148200 B NO 148200B NO 763966 A NO763966 A NO 763966A NO 763966 A NO763966 A NO 763966A NO 148200 B NO148200 B NO 148200B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- reagent
- approx
- hcg
- agglutination
- liquid
- Prior art date
Links
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims description 29
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 title claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 5
- 102000006771 Gonadotropins Human genes 0.000 title 1
- 108010086677 Gonadotropins Proteins 0.000 title 1
- 210000001136 chorion Anatomy 0.000 title 1
- 239000002622 gonadotropin Substances 0.000 title 1
- 102000011022 Chorionic Gonadotropin Human genes 0.000 claims description 25
- 108010062540 Chorionic Gonadotropin Proteins 0.000 claims description 25
- 229940084986 human chorionic gonadotropin Drugs 0.000 claims description 25
- 239000004816 latex Substances 0.000 claims description 18
- 229920000126 latex Polymers 0.000 claims description 18
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 9
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 6
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 claims description 5
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 4
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 4
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L thimerosal Chemical compound [Na+].CC[Hg]SC1=CC=CC=C1C([O-])=O RTKIYNMVFMVABJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 claims description 3
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 claims description 3
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 3
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 3
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 claims description 3
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000012062 aqueous buffer Substances 0.000 claims description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 17
- 238000009597 pregnancy test Methods 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical class N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 3
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 230000035931 haemagglutination Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 108010071390 Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102000007562 Serum Albumin Human genes 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- CVVIJWRCGSYCMB-UHFFFAOYSA-N hydron;piperazine;dichloride Chemical compound Cl.Cl.C1CNCCN1 CVVIJWRCGSYCMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229940033663 thimerosal Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
- G01N33/76—Human chorionic gonadotropin including luteinising hormone, follicle stimulating hormone, thyroid stimulating hormone or their receptors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10S436/815—Test for named compound or class of compounds
- Y10S436/817—Steroids or hormones
- Y10S436/818—Human chorionic gonadotropin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
Direkte agglutinasjonsprøver som danner grunnlaget for foreliggende oppfinnelse, er velkjente når det gjelder den grunnleggende teori. US-patent 3.171.783 beskriver slike diagnoseprøver, men angir at de ikke foreslås for bruk på grunn av manglende følsomhet.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er mange av' de tidligere beskrevne vanskeligheter løst. Når graviditetsprøven vec. direkte agglutinasjon foretas under anvendelse av det her angitte reagens, oppnås den enkelhet og nøyaktighet som er antydet i samband med klassiske agglutinasjonsmetoder. Når prøven utføres med det her angitte reagens, er den 100 til 600% mer følsom enn de tidligere direkte agglutinasjonsprøver som er kommersielt til-gjengelige. Det spesielle buffer-system som her er beskrevet sem en del av reagens-systemet, medførte at falske positive reaksjoner kunne gjøres minimale.
Det er funnet at påvisning av graviditet kan foretas
raskt og nøyaktig med det enkleste utstyr ved utnyttelse av foreliggende oppfinnelse.
Menneske-choriongonadotropin (HCG) er til stede i blod
og urin hos gravide kvinner. Dette hormon utvikles under dannelsen av fosteret og når sitt høyeste nivå ca. den 50. til 90. dag efter den første dag av siste menstruasjons-cyklus.
Det er mulig å påvise HCG som et positivt tegn på graviditet
fra ca. den 40. dag ved utnyttelse av foreliggende oppfinnelse.
I henhold til oppfinnelsen tilveiebringes et reagens som
kan anvendes ved en forbedret metode for bestemmelse av graviditet ved at det frembringer agglutineri.ng når det bringes i kontakt med væsker inneholdende menneske-choriongonadotropin. Reagenset omfatter polymere latekspartikler, fortrinnsvis poly-styren, med en partikkelstørrelse i området 0,15 til 0,9 mikron, fortrinnsvis 0,36 mikron, belagt med kanin-anti-human-HCG-serum,
og er bufret til en pH mellom svakt sur og svakt basisk. Reagenset karakteriseres ved at det anvendte vandige buffer-system består av en 0,5M piperazin-di-hydrokloi id-NaOH-buf f er inneholdende fra 0,0025 til 0,IM, fortrinnsvis 0,02M, aminoeddiksyre, 1-10%, fortrinnsvis 6%, natriumklorid og 1 del mertiolat pr. 5000 til 15000 deler•bufférblandihg. Amino-eddiksyren kan eventuelt erstattes med like mengder glycy lglyc.in.
Flere forslag er gjort tidligere med hensyn til direkte agglutinasjonsprøver for påvisning av graviditet, men generelt har de ikke vært så vellykket som angitt. Det ovennevnte US-patent omfatter anvendelse av HCG anti.-serum-impregnerte plater. Ved fremgangsmåten ifølge patentet konsentreres en ukjent urinprøve ved adsorpsjon på kaolin, eventuelt tilstedeværende HCG elueres, og ved å følge kjent agarbrønn-teknikk utvikles prøven på en agarplate over en periode på 4 timer.
En annen prøve som er beskrevet som enkel og rask, er angitt i US-patent 3.309.275. Dette patent beskriver sensibiii-:séring av en lateks med HCG ved oppvarmning av lateksen blandet med HCG i en periode på 4-6 uker. Eventuelt tilstedeværende HCG
i en' urinprøve vil ved blanding med kjente mengder HCG anti-serum, nøytralisere anti-HCG hvis personen som prøven stammer.fra; var gravid. Prøven ifølge sistnevnte US-patérit foretas, og i tilfelle-av graviditet, vil agglutinering av lateksen ikke-'-'finne stédi ■•■'"'■'
Ek sempel I • >.>..• ..;,•...;.••.'„ --; -
Kan in- anti- menneske- choriongonadotropiri- globulin
En mengde blod tas fra kaniner som på forhånd er sensibilisert overfor HCG. Blodet får "koagulere ved romtemperatur, og derefter fjernes serumet fra koagulatet og av-kjøles til 4°C. Alle reagenser som anvendes ved fremstillingen er også avkjølt til 4°C. -
Serumet fraksjoneres ved tilsetning av en mettet ammonium-sulfatoppløsning i en mengde som vil gi en 40% oppløsning av ammoniumsulfat efter at tilsetningen er foretatt. Det bunnfall som dannes når ammoniumsulfatet tilsettes, inneholder anti-HCG
bg oppsamles ved filtrering, sentrifugering eller på annen måte, og væsken på toppen kastes. Bunnfallet suspenderes påny i en våskeoppløsning av 40% mettet ammoniumsulfat for å fjerne alle
spor av forurensninger fra væsken på toppen. Bunnfallet oppsamles igjen og oppløses i en 0,85 vekt% natriumkloridoppløsning i en mengde som vil gi en anti-HCG-konsentrasjon på ca. 40% av dets opprinnelige konsentrasjon i fullserum. Denne oppløsning raffineres videre ved å dialysere den mot en 0,85% natriumklorid-oppløsning. Det således oppnådde dialysat kan anvendes umiddel-bart eller fryses ved -20°C for fremtidig bruk.
Eksempel II
2% polystyrenlateks- suspensjon
Polystyrenlateks-partikler med en partikkelstørrelse mellom ca. 0,15 og 0,9 mikron suspenderes i en tilstrekkelig mengde destillert vann tii å gi den ønskede konsentrasjon. Selv om det ikke er nødvendig, er det fordelaktig at konsentrasjonen bekreftes ved kolorimetrisk standardisering.
E ksempel III
A nti- HCG- lateksreagens
25 ml av en piperazin-dihydroklorid-buffer med pH 6,4 inneholdende 0,02M aminoeddiksyre, 6% natriumklorid og 1:5000 til 1:15000 mertiolat (timerosal) settes til 25 ml destillert vann og oppvarmes til 50°C. 50 ml av lateks-suspensjonen fremstilt ifølge eksempel II settes raskt til ca. 8 ml anti-HCG-globulin fremstilt ifølge eksempel I, og blandingen inkuberes ved 56°C i ca. 2 timer. Efter inkubering settes sukrose i en mengde på 0,5 til 20%, fortrinnsvis 1 til 3%. oa storfe-
serumalbumin i en mengde på 0,1 til 20%, fortrinnsvis 0,1 til 1,0%, til reagenset. Efter omhygqelig blanding avkjøles reagenset og lagres ved 4°C. Det således fremstilte reagens er stabilt i opptil 3 år ved 4°C.
Det mettede ammoniumsulfat som utfeller antiserumet til HCG (eksempel I) kan tilsettes i slike mengder at dets resul-terende konsentrasjon sammen med serumet er mellom 33 og 60% metning, fortrinnsvis mellom 40 og 50% metning.
Temperaturen på 56°C som lateksen inkuberes ved (eksempel III), foretrekkes, men er ikke kritisk og kan varieres på begge sider med reguleringer av inkuberingens varighet, dvs. forlengelse ved lavere temperaturer og forkortelse ved høyere temperaturer.
Den mengde anti-HCG som settes til lateksen (eksempel III) reguleres slik at partiklene akkurat er fullstendig dekket. Dette eliminerer behovet for gjentatt vasking som ellers ville være nødvendig for å fjerne eventuelt overskudd av uadsorbert globulin fra- reagenset.
Buffer-systemet (eksempel III) som anvendes i reagens-systemet, tillater at reagenset kan anvendes på serumprøver såvel som på vanlige urinprøver.. Videre minimaliserer det falske positive reaksjoner på grunn av den Rheumatoide faktor i serum. Endelig tillater den også at graviditetsprøven foretas på urin-prøver .inneholdende store mengder blod eller protein.
Tilsetningen av sukrose i storfeserum-albumin (eksempel III) ble funnet å ikke bare gi et bedre preparat for å skille positive fra negative reaksjoner, men den tillater også at reagenset kan påføres på kort og tørres og således gi enda lengere stabilitet for reagensene ved romtemperatur.
Eksempel IV
Tørrede prøvekort
50 A av reagens-suspensjonen fremstilt ifølge eksempel III anbringes på engangsplater som kan være glass, plast, papp eller annet materiale. Dette reagens får tørre på.platene ved romtemperatur, og de er derefter klare til bruk ved graviditets-prøven beskrevet i eksempel V.
Eksempel V
G raviditetsprøve
Urin oppsamles fra pasienten og filtreres for å fjerne forurensende materiale. Filtreringen foretas fortrinnsvis ved anvendelse av anordningen ifølge US-patent 3.698.556, men også andre filtreringsanordninger kan anvendes for å filtrere prøven.
En dråpe filtrert urin anbringes på en klar glassplate og blandes med en dråpe av lateksreagenset fremstilt ifølge eksempel III. Platen vugges forsiktig frem og tilbake i ca. 2 minutter. Hvis urinprøven inneholder HCG, dannes det separate partikler eller klumper av lateks som lett kan sees med det blotte øye. Hvis urinen ikke inneholder HCG, fortsetter lateksen å se ut som en jevn suspensjon.
Ved den ovennevnte metode kan selvsagt serum anvendes istedenfor filtrert urin. Dråpen av urin eller serum kan også anbringes på prøvekortene fremstilt ifølge eksempel IV istedenfor på den klare glassplate, hvorved det ikke blir nødvendig å til-
sette en dråpe av lateks-reagenset.
Prøver ble foretatt på 215 gravide og 414 ikke-gravide kvinner på urinprøver under anvendelse av de her beskrevne materialer og metoder. Tiden viste at resultatene som ble oppnådd, var 99,3% nøyaktige.
Reagenset og prøvesystemet ble også funnet (eksempel VI)
å være følsomt for så lite som ca. 1,0 IU av HCG pr. ml urin.
Eksempel VI
S ammenligning med kommersielle graviditetsprøver
13 kommersielle graviditetsprøver ble bedømt med hensyn
til følsomhet ved anvendelse av kjente mengder menneske-choriongonadotropin (HCG) oppløst i urin fra en ikke-gravid kvinne.
7 var basert på prinsippet med hemning av lateks-agglutinasjon (indirekte kortprøver), 1 var en rørprøve hvor det samme prinsipp
ble anvendt, 3 var basert på prinsippet med passiv hemning av hemagglutinasjon (HAI) og 3, innbefattet prøven utført ifølge foreliggende oppfinnelse, var basert på en direkte agglutinasjon av lateks.
Menneske-choriongonadotropin (HCG): Preparat A uten urin, Division Biological Standards, National Institute of Health,
Bethesda, Maryland. Innholdet av en ampulle inneholdende
.5000 i.u. HCG ble oppløst i 5 ml destillert vann for å gi en konsentrasjon på 1000 i.u./ml. Ytterligere fortynninger ble foretatt in duplo i filtrert urin fra ikke-gravide kvinner til konsentrasjoner fra 10 i.u./ml til 0,6 i.u./ml. På denne måte var kjente konsentrasjoner av HCG til stede i forskjellige mengder.
Urin fra ikke-gravide kvinner ble oppsamlet og filtrert gjennom "Whatman 42" og "DE81" papir. En porsjon av hver ble spart som en "negativ" kontroll for graviditetsprøvene, og resten ble anvendt for å fremstille fortynninger av HCG.
Som vist i tabell I ble følsomheten under anvendelse av NIH-standarden for HCG funnet å variere fra 0,6 i.u./ml til 5 i.u./ml.
Claims (5)
1. Et flytende reagens som har den egenskap at det frembringer agglutinasjon når det bringes i kontakt med væsker inneholdende menneske-choriongonadotropin, og som omfatter polymere latekspartikler med enpartikkelstørreIse mellom 0,15 og 0,9 mikron, fortrinnsvis en polystyrenlateks med en partikkel-størrelse på ca. 0,36 mikron, belagt med kanin-anti-menneske-choriongpnadotropin-serum, og som er bufret til en pH mellom svakt sur og svakt basisk, karakterisert ved at det vandige buffersystem består av 0>5M piperazin-dihydroklorid-NaOH-buffer inneholdende 0,0025-0,lM aminoeddiksyre, 1-10% natriumklorid og 1 del mertiolat pr. 5000 til 15000 deler reagens.
2. ' . Reagens som angitt i krav 1, - k a r a kt er i,se.r t ved at buffersystemet inneholder ca. l...d;ei méftiolåt pr. 5000 deler reagens. '..
3. Reagens . som angitt i krav 2, <:.-• "r' karakter i S'.e?;:r.,t , v e. d . at. buffersystemet inneholder 0,02M aminoeddiksyre og 6%-•natrx-umklorid.
4. Reagens som angitt i krav 1-3,-'karakterisert ved at det dessuten inneholder 0,5 txl- 20% sukrose og 0,1 .til. 20%' storfeserumalbumin.
5. Reagens som angitt i krav 4,
k a r■a k t e r i Sr e r t ved at det inneholder ca. 2% sukro.se og ca. 0,5% storfeserum-albumin.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/691,915 US4003988A (en) | 1976-06-01 | 1976-06-01 | Direct agglutination test for pregnancy |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO763966L NO763966L (no) | 1977-12-02 |
| NO148200B true NO148200B (no) | 1983-05-16 |
| NO148200C NO148200C (no) | 1983-08-24 |
Family
ID=24778485
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO763966A NO148200C (no) | 1976-06-01 | 1976-11-19 | Flytende reagens som frembringer agglutinasjon naar det bringes i kontakt med vaesker inneholdende menneske-choriongonadotropin |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4003988A (no) |
| JP (1) | JPS52148618A (no) |
| AR (1) | AR210183A1 (no) |
| AT (1) | AT349650B (no) |
| AU (1) | AU505765B2 (no) |
| BE (1) | BE849085A (no) |
| CA (1) | CA1083957A (no) |
| CH (1) | CH631266A5 (no) |
| DE (1) | DE2651139C3 (no) |
| DK (1) | DK142513B (no) |
| ES (1) | ES453609A1 (no) |
| FR (1) | FR2353858A1 (no) |
| GB (1) | GB1561920A (no) |
| IE (1) | IE44204B1 (no) |
| IT (1) | IT1066737B (no) |
| LU (1) | LU76374A1 (no) |
| NL (1) | NL7613350A (no) |
| NO (1) | NO148200C (no) |
| SE (1) | SE422501B (no) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4092114A (en) * | 1976-10-20 | 1978-05-30 | Fisher Scientific Company | Indirect latex test for determination of immunoglobulins |
| US4197088A (en) * | 1977-09-23 | 1980-04-08 | Akro-Medic Engineering, Inc. | Method for qualitative and quantitative determination of immunological reactions |
| US4411518A (en) * | 1977-09-23 | 1983-10-25 | Gamma Biologicals, Inc. | Apparatus for use in qualitative determination of immunological reactions |
| JPS5816471B2 (ja) * | 1977-11-29 | 1983-03-31 | 持田製薬株式会社 | 免疫化学的測定試薬の安定化剤 |
| US4138214A (en) * | 1977-12-19 | 1979-02-06 | American Home Products Corporation | Diagnostic test utilizing human chorionic gonadotropin |
| JPS55166028A (en) * | 1979-06-13 | 1980-12-24 | Mitsubishi Chem Ind Ltd | Optical measurement of liquid sample |
| US4259207A (en) * | 1979-09-19 | 1981-03-31 | American Hospital Supply Corporation | Suspending medium for immunologic reactions |
| US4340564A (en) * | 1980-07-21 | 1982-07-20 | Daryl Laboratories, Inc. | Immunoadsorptive surface coating for solid-phase immunosubstrate and solid-phase immunosubstrate |
| US4348207A (en) * | 1981-01-29 | 1982-09-07 | Cooper Laboratories, Inc. | Method and means for determination of pregnancy |
| IL63855A (en) * | 1981-09-16 | 1984-10-31 | Teva Pharma | Method and kit for detecting pregnancy |
| US4543339A (en) * | 1982-03-16 | 1985-09-24 | Oneill Christopher | Early pregnancy detection by detecting enhanced blood platelet activation |
| US4542103A (en) * | 1982-09-13 | 1985-09-17 | Miles Laboratories Inc. | Latex agglutination determination of IgG in neonatals and in colostrum |
| DE3303083A1 (de) * | 1983-01-31 | 1984-08-02 | Behringwerke Ag, 3550 Marburg | Immunologisches latex-agglutinationsverfahren und mittel |
| US4720465A (en) * | 1985-05-14 | 1988-01-19 | Fisher Scientific Company | Centrifugal kinetic agglutination assay |
| JPH0827283B2 (ja) * | 1986-03-10 | 1996-03-21 | 財団法人化学及血清療法研究所 | 免疫凝集反応用組成物 |
| IT1223295B (it) | 1987-08-14 | 1990-09-19 | Boehringer Biochemia Srl | Dispositivo e metodo immunodiagnostico |
| US5900379A (en) * | 1996-04-11 | 1999-05-04 | Mizuho Usa, Inc. | Analytical device |
| US7410807B2 (en) * | 2000-07-24 | 2008-08-12 | D Aurora Vito J | Pregnancy and sex identification test based on saliva or other bodily fluids |
| US7705335B2 (en) * | 2007-03-16 | 2010-04-27 | Parttec, Ltd. | Security protection device and method |
| CN104155458A (zh) * | 2013-11-27 | 2014-11-19 | 新昌县美迪生物科技有限公司 | 人绒毛膜促性腺激素定量检测试剂盒及其用途 |
| US20150044707A1 (en) | 2014-02-18 | 2015-02-12 | Melinda Sanders | At-Home Blood Pregnancy Test Kit |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3088875A (en) * | 1959-10-27 | 1963-05-07 | Hyland Lab | Immunological diagnostics utilizing polystyrene latex particles of 0.15 to 0.25 micron |
| BE605517A (no) * | 1960-06-28 | |||
| US3236732A (en) * | 1962-01-22 | 1966-02-22 | Edward R Arquilla | Pregnancy test method and immunological indicator therefor |
| BE613680A (no) * | 1961-03-07 | |||
| US3171783A (en) * | 1962-08-15 | 1965-03-02 | Hyland Lab | Diagnostic procedure |
| BE641877A (no) * | 1962-12-28 | |||
| NL132816C (no) * | 1963-08-23 | |||
| FR1411279A (fr) * | 1963-08-23 | 1965-09-17 | Ortho Pharma Corp | Procédé de fabrication d'un réactif pour la détection de la gonadotrophine chorionique humaine dans l'urine dans le test d'inhibition sérologique et procédé de détection de la gch dans l'urine par utilisation de ce réactif |
| GB1078939A (en) * | 1964-08-12 | 1967-08-09 | Pfizer & Co C | Diagnostic reagent |
| NL125235C (no) * | 1965-04-15 | |||
| NL130516C (no) * | 1966-11-08 | |||
| US3873683A (en) * | 1968-12-10 | 1975-03-25 | Princeton Lab Inc | Pregnancy test composition and method |
| US3655838A (en) * | 1969-03-20 | 1972-04-11 | Organon | Method of pelletizing analytical or immunological reagents |
-
1976
- 1976-06-01 US US05/691,915 patent/US4003988A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-11-02 IE IE2437/76A patent/IE44204B1/en unknown
- 1976-11-09 DE DE2651139A patent/DE2651139C3/de not_active Expired
- 1976-11-11 AU AU19546/76A patent/AU505765B2/en not_active Expired
- 1976-11-11 IT IT52135/76A patent/IT1066737B/it active
- 1976-11-19 NO NO763966A patent/NO148200C/no unknown
- 1976-11-23 GB GB48765/76A patent/GB1561920A/en not_active Expired
- 1976-11-23 AR AR265572A patent/AR210183A1/es active
- 1976-11-24 ES ES453609A patent/ES453609A1/es not_active Expired
- 1976-11-26 CH CH1494076A patent/CH631266A5/de not_active IP Right Cessation
- 1976-11-30 NL NL7613350A patent/NL7613350A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-11-30 FR FR7636035A patent/FR2353858A1/fr active Granted
- 1976-12-03 BE BE6045785A patent/BE849085A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-12-07 CA CA267,319A patent/CA1083957A/en not_active Expired
- 1976-12-13 LU LU76374A patent/LU76374A1/xx unknown
- 1976-12-16 JP JP15144576A patent/JPS52148618A/ja active Pending
- 1976-12-21 DK DK574776AA patent/DK142513B/da not_active IP Right Cessation
- 1976-12-22 AT AT955076A patent/AT349650B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-12-30 SE SE7614724A patent/SE422501B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK142513B (da) | 1980-11-10 |
| DE2651139B2 (de) | 1978-11-23 |
| FR2353858A1 (fr) | 1977-12-30 |
| CA1083957A (en) | 1980-08-19 |
| DK574776A (no) | 1977-12-02 |
| DE2651139A1 (de) | 1977-12-15 |
| DE2651139C3 (de) | 1979-07-26 |
| LU76374A1 (no) | 1977-06-10 |
| IE44204B1 (en) | 1981-09-09 |
| AT349650B (de) | 1979-04-10 |
| NO148200C (no) | 1983-08-24 |
| IE44204L (en) | 1977-12-01 |
| AU1954676A (en) | 1978-05-18 |
| US4003988A (en) | 1977-01-18 |
| DK142513C (no) | 1981-07-13 |
| AU505765B2 (en) | 1979-11-29 |
| SE7614724L (sv) | 1977-07-07 |
| FR2353858B1 (no) | 1980-08-29 |
| CH631266A5 (de) | 1982-07-30 |
| NO763966L (no) | 1977-12-02 |
| SE422501B (sv) | 1982-03-08 |
| ATA955076A (de) | 1978-09-15 |
| AR210183A1 (es) | 1977-06-30 |
| BE849085A (fr) | 1977-06-03 |
| IT1066737B (it) | 1985-03-12 |
| JPS52148618A (en) | 1977-12-10 |
| ES453609A1 (es) | 1978-03-16 |
| GB1561920A (en) | 1980-03-05 |
| NL7613350A (nl) | 1977-12-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO148200B (no) | Flytende reagens som frembringer agglutinasjon naar det bringes i kontakt med vaesker inneholdende menneske-choriongonadotropin | |
| US4248965A (en) | Immunochemical process of measuring physiologically active substances | |
| Burgio et al. | Ontogeny of secretory immunity: levels of secretory IgA and natural antibodies in saliva | |
| FI60935B (fi) | Foerfarande foer koncentrering och rening av ett urin- och serumprov foer bestaemning av hcg eller dess beta-underenhet immunologiskt och i foerfarandet anvaendbar anordning | |
| US4208187A (en) | Diagnostic test | |
| Fagraeus et al. | Mixed haemadsorption: A mixed antiglobulin reaction applied to antigens on a glass surface: Preparation and evaluation of indicator red cells; survey of present applications | |
| CN103777002A (zh) | 一种早孕多功能检测试纸的制备方法 | |
| JPS5862563A (ja) | 妊娠検出用試薬 | |
| US4968633A (en) | Mucosal allergo-test and relevant device for the determination of specific and total IgE | |
| US4091089A (en) | Method for quantitative determination of an antigenic substance | |
| Chown et al. | The slanted capillary method of rhesus blood-grouping | |
| Goodner | Collodion fixation: a new immunological reaction | |
| CN111596073B (zh) | 一种检测羊早期妊娠的方法 | |
| Corner | Bovine brucellosis | |
| Peterson et al. | Sudden infant death syndrome and hypertriiodothyroninemia: Comparison of neonatal and postmortem measurements | |
| Bandilla et al. | Immunoglobulin M deficiency in the immune response of patients with rheumatoid arthritis | |
| US4331649A (en) | Immune complex assay | |
| Kalovidouris et al. | Rapid cryoglobulin screening: an aid to the clinician. | |
| US3991175A (en) | Composition and method for determination of pregnancy | |
| Steinberg et al. | Agglutination of circulating leukocytes by antileukocytic sera | |
| Crutchfield et al. | Passage of bovine serum albumin from the mother to rabbit blastocysts I. Passage from the circulation to uterine lumen | |
| CN113219183B (zh) | 一种液态胶血型检测卡、制备方法及血型检测系统 | |
| DE1954728A1 (de) | Blutagglutination-Inhibierungstest fuer Viren | |
| Kupperman et al. | Immunologic Test for Pregnancy | |
| Lea et al. | Estimation of IgM rheumatoid factors by fluorimetry. |