NO148021B - Fremgangsmaate for behandling av nyfelt eller nylig oppsaget trevirke samt middel for bruk ved utfoerelse av fremgangsmaaten - Google Patents
Fremgangsmaate for behandling av nyfelt eller nylig oppsaget trevirke samt middel for bruk ved utfoerelse av fremgangsmaaten Download PDFInfo
- Publication number
- NO148021B NO148021B NO780740A NO780740A NO148021B NO 148021 B NO148021 B NO 148021B NO 780740 A NO780740 A NO 780740A NO 780740 A NO780740 A NO 780740A NO 148021 B NO148021 B NO 148021B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- group
- methyl
- carbon atoms
- denotes
- compound
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000002023 wood Substances 0.000 title description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 23
- 239000003171 wood protecting agent Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 14
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 12
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical group [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims 2
- XDFCIPNJCBUZJN-UHFFFAOYSA-N barium(2+) Chemical compound [Ba+2] XDFCIPNJCBUZJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 2
- -1 methoxy, ethoxy Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 claims 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 6
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 5
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 4
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 4
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000221198 Basidiomycota Species 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6-tetrachlorophenol Chemical class OC1=C(Cl)C=C(Cl)C(Cl)=C1Cl VGVRPFIJEJYOFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 2
- 241000235349 Ascomycota Species 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 2
- ZVSKZLHKADLHSD-UHFFFAOYSA-N benzanilide Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)NC1=CC=CC=C1 ZVSKZLHKADLHSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001556 benzimidazoles Chemical class 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N pentachlorophenol Chemical class OC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl IZUPBVBPLAPZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RULKYXXCCZZKDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,5-tetrachlorophenol Chemical class OC1=CC(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl RULKYXXCCZZKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSQFVBWFPBKHEB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trichlorophenol Chemical class OC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HSQFVBWFPBKHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000228218 Aspergillus amstelodami Species 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 241001515917 Chaetomium globosum Species 0.000 description 1
- 241000222290 Cladosporium Species 0.000 description 1
- 241001149956 Cladosporium herbarum Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 241000235388 Mucorales Species 0.000 description 1
- 241001236817 Paecilomyces <Clavicipitaceae> Species 0.000 description 1
- 241000228168 Penicillium sp. Species 0.000 description 1
- 241000223259 Trichoderma Species 0.000 description 1
- 241000223261 Trichoderma viride Species 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000003637 basic solution Substances 0.000 description 1
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000012770 industrial material Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3,4,5,6-pentachlorophenolate Chemical compound [Na+].[O-]C1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HCJLVWUMMKIQIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/34—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the groups, e.g. biuret; Thio analogues thereof; Urea-aldehyde condensation products
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
- A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/343—Heterocyclic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/38—Aromatic compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27K—PROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
- B27K3/00—Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
- B27K3/34—Organic impregnating agents
- B27K3/50—Mixtures of different organic impregnating agents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrbrer en fremgangsmåte for behandling av nyfelt eller nylig oppsaget trevirke med et trebeskyttelsesmiddel, samt middel for bruk ved utførelse av fremgangsmåten.
Det er kjent å behandle sagflate og sår på nyfelte trær og
nylig oppsaget trevirke med vandige basiske lbsninger av salter av klorfenoler, som f.eks. natriumsalter av tri-, tetra- og pentaklor-fenol, for å hindre eller motvirke soppangrep på treet i tbrringsperioden og/eller under lagring.
En slik behandling er imidlertid ikke tilfredsstillende, idet
de nevnte klorfenoler har en slik giftighet overfor mennesker at det ikke er ufarlig å arbeide med slike beskyttelsesmidler, således er f.eks. LD^q for natrium-pentaklorfenolat 270 mg/kg for rotter.
Den sistnevnte forbindelse lider ytterligere av den ulempe at vesentlige mengder av forbindelsen fordamper under tbrrings-prosessen, hvor temperaturen kan komme opp i 60°C.
I beskrivelsene i de danske patentskrift nr. 117.115 og
119.326 er det beskrevet forskjellige mideovicide og fungicide midler, som inneholder benzimidazoler som aktive bestanddeler. Disse beskyttelsesmidler er primært tenkt anvendt i forbindelse med levende planter, men det er nevnt at de også kan anvendes til behandling av tre, fifoerplater, papir og andre industrielle materialer.
De nevnte benzimidazoler har en god fungicid virkning overfor Ascomyceter og forskjellige Pungi imperfecti. Derimot er virkningen overfor Phycomyceter og Basidiomyceter minimal. Da nylig oppsaget tre ofte angripes av en kompleks blanding av Phycomyceter, Ascomyceter, Basidiomyceter samt enkelte Fungi imperfecti, vil disse kjente midler ikke være egnet til behandling,av nyfelt eller nylig oppsaget trevirke.
Det er likeledes kjent at orto-substituerte benzosyreanilider er virksomme overfor Basidiomyceter.
Formålet med den foreliggende oppfinnelse er å oppnå en effektiv og bredspektret beskyttelse av nyfelt eller nylig oppsaget trevirke mot soppangrep, og dette formål oppnås ved den foreliggende oppfinnelse, og det særegne ved oppfinnelsen er angitt i patentkravene.
Ved å behandle treet med den nevnte blanding av fungicider oppnås en overraskende synergistisk virkning, og denne vil fremgå av de forsøksresultater som er angitt i det etterfølgende eksempel 1.
De under b) og c) angitte forbindelser er nær beslektet med de under a) angitte forbindelser, idet disse ved,; bruk i vandige blandinger omdannes til de sistnevnte forbindelser.
Trebeskyttelsesmidlet fremstilles fortrinnsvis i form av et konsentrat, som fotynnes for behandlingen av treet. Det anvendes hensiktsmessig et vannholdig konsentrat, som for bruken fortynnes med vann.
Ved sammensetning av et trebeskyttelsesmiddel foretrekkes at vektforholdet mellom gruppe A-forbindelsen og gruppe B-forbindelsen er ca. 1:2,5.
Mengden av de to forbindelser i den fortynnede opplbsning utgjor fortrinnsvis fra 0,02 til 0,10% henhv. fra 0,05 til 0,25%.
Oppfinnelsen er ikke alene fordelaktig ved behandling av nylig oppsaget trevirke i form av trelast som planker o.L, men også til behandling av andre former for tre, som f.eks. oppskåret finer.
Utover at midlet gir en effektiv bredspektret beskyttelse av nyfelt eller nylig oppsaget trevirke, frembyr det den fordel at det har en liten giftighet, nemlig svarende til en LD^q-verdi på over 1500 mg/kg for rotter.
Oppfinnelsen skal beskrives nærmere i det f oljende under henvisning til eksemplene.
Eksempel 1
Det ble fremstilt et trebeskyttelsesmiddel i form av en vandig oppsiemming av fblgende bestanddeler:
Det ovenfor beskrevne trebeskyttelsesmiddel ble undersbkt ved den såkalte filterpapirmetode, som består i å neddyppe filter-papir i midlet. Av det deretter tbrrede papir utskjæres mindre stykker som ble anbragt i petriskåler med maltekstrakt som næringssubstrat. Deretter ble både papir og næringssubtrat podet med en spore eller mycel-suspensjon av testsoppene. Ved forsbkene ble det anvendt varierende mengder av gruppe A- og gruppe B-forbindelsene.
De oppnådde resultater fremgår av den etterfølgende tabell I. 1) Soppblåndingen omfattet fblgende sopparter:
1. Aspergillus niger
2. Chaetomium globosum
3. Cladosporium herbarum
4. Trichoderma viride
5. Trichoderma spee.
Som det fremgår av den ovenstående tabell I, har det anvendte benzimidazol (A) ingen virkning overfor de angitte sopparter, når forbindelsen anvendes alene og i konsentrasjoner på fra 0,01 til 0,1%, dog med unntagelse av virkningen overfor blåsoppen i en konsentrasjon på 0,1%.
For det anvendte benzosyreanilid (B) vedkommende viser tabell I
at det bare i realtivt store konsentrasjoner oppnås virkning overfor Pheniophora gigantea, Mucorales og blåsoppen, når forbindelsen anvendes alene.
Ved samtidig anvendelse av de to forbindelser oppnås i henhold til de i tabell I angitte resultater en synergistisk virkning,
som ytrer seg ved at der selv ved konsentrasjoner av forbindelsene A og B på 0,01 henhv. 0,0 25% oppnås en viss beskyttelse mot tre av de fem nevnte sopptyper og en tilstrekkelig beskyttelse mot alle fem sopptyper ved en konsentrasjon av A og B på 0,0 5 henhv. 0,125%.
Eksempel 2
Det ble fremstilt et trebeskyttelseskonsentrat bestående av:
Det ovenfor beskrevne konsentrat ble fortynnet med vann til forskjellige brukskonsentrasjoner. Ferske furufliser ble dyppet og podet med Penicillium sp. som var blitt isolert fra angrepet furu. Resultatet fremgår av tabell II.
Eksempel 3
Det ble fremstilt et fuktbart pulver bestående av:
(I de nedenstående sammensetninger 1, 2 og 8 er der ytterligere 25 vektdeler diatomé-holdig silisiumdioksyd).
Alle bestanddeler ble blandet i et blandeapparat og ble deretter finmalt i en slagmblle til en partikkelstbrrelse på 10-20 um.
Til praktisk anvendelse fremstilles en vandig suspensjon inneholdende 0,2 - 0,8 % vekt/vekt i vann.
Nylig oppsagede furuplanker ble behandlet ved fullstendig neddykking i suspensjonen, hvoretter de ble ovnstbrket til et fuktighetsinnhold på ca. 18%. Deretter ble plankene lagt tett sammen og anbragt under åpen himmel i 12 måneder. Vurdering av det komplekse soppangrep ble foretatt etter skalaen 0-4, hvor 0 betegner intet angrep, og 4 betegner et kraftig angrep. Resultatene er angitt som gjennomsnitt av ca. 120 planker i hver stabel.
Som det sees av resultatene har tilsetning av forbindelser fra gruppe B gitt bemerkelsesverdig gode resultater.
Eksempel 4.
Det ble fremstilt et konsentrat bestående av:
Det ovenfor beskrevne konsentrat ble- fafcynnet med vann i forskjellige brukskonsentrasjoner.
Forsbk ble deretter utfort med ferske furutrestykker, sc i var saget fra en tynn stamme med 4-5 cm i diameter og med tj ckelse ca. 8 mm. Etter neddypping i det fortynnede produkt ble de besprbytet med en soppsporesuspensjon bestående av fblg< ide sopparter:
Cladosporium spaerospermum
Paecilomyces varioti
Penieilliumsp.
Aspergillus amstelodami
De nå infiserte prbvestykker ble deretter anbragt i glass-krukker i 3 uker, hvoretter vekstintensiteten ble vurdert. Resultatet fremgår av tabell V.
Claims (4)
1. Fremgangsmåte for behandling av nyfelt eller nylig
oppsaget trevirke med et trebeskyttelsesmiddel,karakterisert vedat det anvendes et
trebeskyttelsesmiddel som som aktiv bestanddel inneholder en blanding av A. a) en forbindelse med formelen
hvori R"1" betegner en alkylgruppe med 1-4 karbonatomer,
R betegner et hydrogenatom eller gruppen g_^_R3 hvori3°
R er en alkylgruppe med 1-12 karbonatomer; en fenyl
gruppe, som eventuelt er substituert med en metyl-, etyl-, metoksy-, etoksy-, nitro- eller cyano-gruppe eller et
halogenatom; en benzylgruppe, som eventuelt er substituert med en metyl-, nitro- eller metoksygruppe eller et halogenatom; en (cykloalkyl)-alkylgruppe inneholdende 7 eller 8
karbonatomer og eventuelt substituert med en metylgruppe;
en cykloheksylgruppe, som eventuelt er substituert med en metylgruppe; en alkenylgruppe inneholdende 3-10 karbonatomer eller en felkoksykarbonyl-alkylgruppe inneholdende 3-6
karbonatomer, eller b) en forbindelse med formelen
hvori R 4 betegner en metyl- eller etylgruppe, eller c) et salt av et fenylen-bis-tioureid med formelen 5 6 hvori R og R hver betegner en alkyl- eller alkenylgruppe med 1-6 karbonatomer, X betegner et kloratom, en nitro-eller metylgruppe, n betegner 0 eller 1, og M betegner et kalsium-, barium- eller kobberatom, og B. en forbindelse med formelen
hvori R 7betegner et halogenatom, en metyl-, amino-eller nitrogruppe.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1,karakterisert vedat gruppe A- og gruppe B-forbindelsene anvendes i et vektforhold på ca. 1:2,5.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 1,karakterisert vedat det anvendes en mengde av gruppe A-forbindelsen som utgjør fra 0,02 til 0,10% og av gruppe B-forbindelsen som utgjør fra 0,05 til 0,25% av trebeskyttelsesmidlet.
4. Trebeskyttelsesmiddel til utfbrelse av den fremgangsmåte som er angitt i krav 1,
karakterisert vedat det som aktiv bestanddel inneholder en blanding av A. a) en forbindelse med formelen
hvori R"<*>" betegner en alkylgruppe inneholdende 1-4 karbonatomer, R 2betegner et hydrogenatom eller gruppen ^<3><3>1-12 -C-N-R , hvori R er en alkylgruppe inneholdende 1-12
O
karbonatomer; en fenylgruppe, som eventuelt er substituert med en metyla,etyl-, metoksy-, etoksy-, nitro- eller cyano-gruppe eller et halogenatom; en benzylgruppe som eventuelt er substituert med en metyl-, nitro- eller metoksy-gruppe eller'et halogenatom; en (cykloalkyl)-alkylgruppe inneholdende 7 eller 8 karbonatomer og eventuelt substituert med en metylgruppe; en cykloheksylgruppe, som eventuelt er substituert med en metylgruppe; en alkenylgruppe inneholdende 3-10 karbonatomer eller en (alkoksykarbonyl)-alkylgruppe inneholdende 3-6 karbonatomer, eller b) en forbindelse med formel
hvori R 4 betegner en metyl- eller etylgruppe, eller c) et salt av et fenylen-bis-tioureid med formelen
hvori R 5 og R 6 hver betegner en alkyl- eller alkenylgruppe med 1-6 karbonatomer, X betegner et kloratom, en nitro-eller metylgruppe, n betegner 0 eller 1, og M betegner et kalsium-, barium- eller kobberatom, og
3. en forbindelse med formelen
hvori R 7 betegner et halogenatom, en metyl-, amino-eller nitro-gruppe.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DK101277AA DK140520B (da) | 1977-03-08 | 1977-03-08 | Fremgangsmåde til behandling af nyfældet eller nysavet træ samt middel til brug ved fremgangsmåden. |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO780740L NO780740L (no) | 1978-09-11 |
| NO148021B true NO148021B (no) | 1983-04-18 |
| NO148021C NO148021C (no) | 1983-08-10 |
Family
ID=8100006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO780740A NO148021C (no) | 1977-03-08 | 1978-03-03 | Fremgangsmaate for behandling av nyfelt eller nylig oppsaget trevirke samt middel for bruk ved utfoerelse av fremgangsmaaten |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE2809632A1 (no) |
| DK (1) | DK140520B (no) |
| FI (1) | FI64761C (no) |
| NO (1) | NO148021C (no) |
| SE (1) | SE422173B (no) |
| YU (1) | YU54278A (no) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2450059A2 (fr) * | 1976-02-20 | 1980-09-26 | Sarpap | Procede de preparation de compositions biocides pour la preservation des bois |
| TW450788B (en) * | 1997-12-18 | 2001-08-21 | Basf Ag | Fungicidal mixtures based on amide compounds and benzimidazoles or precursors which release them |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL30778A (en) * | 1967-10-30 | 1972-10-29 | Nippon Soda Co | Bis-thioureido-benzenes,their preparation,and fungicidal compositions containing them |
-
1977
- 1977-03-08 DK DK101277AA patent/DK140520B/da not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-03-03 NO NO780740A patent/NO148021C/no unknown
- 1978-03-03 SE SE7802452A patent/SE422173B/sv unknown
- 1978-03-06 DE DE19782809632 patent/DE2809632A1/de not_active Withdrawn
- 1978-03-07 YU YU00542/78A patent/YU54278A/xx unknown
- 1978-03-08 FI FI780752A patent/FI64761C/fi not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK101277A (no) | 1978-09-09 |
| SE7802452L (sv) | 1978-09-09 |
| NO780740L (no) | 1978-09-11 |
| FI780752A (fi) | 1978-09-09 |
| DK140520B (da) | 1979-09-24 |
| SE422173B (sv) | 1982-02-22 |
| DE2809632A1 (de) | 1978-09-21 |
| FI64761B (fi) | 1983-09-30 |
| FI64761C (fi) | 1984-01-10 |
| YU54278A (en) | 1983-04-30 |
| NO148021C (no) | 1983-08-10 |
| DK140520C (no) | 1980-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH0665003A (ja) | 殺微生物性混合物 | |
| CZ56096A3 (en) | Oxathiazines for wood protection, wood protection method and wood protection preparation | |
| US4400298A (en) | Wood preservative compositions | |
| USRE40589E1 (en) | Wood preservative composition | |
| CA2949274C (en) | Antimicrobial composition for protecting wood | |
| US5035956A (en) | Lumber product protected by an anti-fungal composition | |
| NO148021B (no) | Fremgangsmaate for behandling av nyfelt eller nylig oppsaget trevirke samt middel for bruk ved utfoerelse av fremgangsmaaten | |
| RU2240690C2 (ru) | Обработка древесины | |
| PL393431A1 (pl) | Sposób ochrony drewna przed grzybami z wykorzystaniem amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodzenia naturalnego i anionem azotanowym (V) oraz środki do ochrony drewna przed grzybami z wykorzystaniem amoniowych cieczy jonowych z kationem pochodzenia naturalnego i anionem azotanowym (V) | |
| US5045366A (en) | Method for protecting wood from infestation with sapstain fungi and mold | |
| Cassens et al. | Fungicides to prevent sapstain and mold on hardwood lumber. | |
| Cserjesi et al. | Toxicity tests of some chemicals against certain wood-staining fungi | |
| EP0189465B1 (en) | A fungicidal composition to preserve freshly cut wood against blue stain and mold fungi attacks | |
| Eslyn et al. | Laboratory evaluation of selected fungicides for control of sapstain and mold on southern pine lumber. | |
| US10779538B2 (en) | Antimicrobial composition for protecting wood | |
| RU2245244C1 (ru) | Антисептик для защиты целлюлозосодержащих материалов | |
| US6685968B1 (en) | Boric acid sapstain control method | |
| Kim et al. | Laboratory evaluation of selected anti-stain chemicals for control of fungal staining on Ginkgo sapwood | |
| NO128313B (no) | ||
| JPH0432722B2 (no) | ||
| JPH04282302A (ja) | 木材防腐防蟻剤 |