NO147888B - Dobbelt brennstoffstyresystem for en gassturbin. - Google Patents
Dobbelt brennstoffstyresystem for en gassturbin. Download PDFInfo
- Publication number
- NO147888B NO147888B NO805/73A NO80573A NO147888B NO 147888 B NO147888 B NO 147888B NO 805/73 A NO805/73 A NO 805/73A NO 80573 A NO80573 A NO 80573A NO 147888 B NO147888 B NO 147888B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- reaction
- formaldehyde
- product
- tetracycline
- control system
- Prior art date
Links
- RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N flonicamid Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=NC=C1C(=O)NCC#N RLQJEEJISHYWON-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 33
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims description 14
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims description 14
- 150000003522 tetracyclines Chemical group 0.000 claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims description 12
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 10
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N chlorotetracycline Natural products C1=CC(Cl)=C2C(O)(C)C3CC4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N chlortetracycline Chemical compound C1=CC(Cl)=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O CYDMQBQPVICBEU-XRNKAMNCSA-N 0.000 description 6
- 239000004099 Chlortetracycline Substances 0.000 description 5
- 229960004475 chlortetracycline Drugs 0.000 description 5
- 235000019365 chlortetracycline Nutrition 0.000 description 5
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- OGQYJDHTHFAPRN-UHFFFAOYSA-N 2-fluoro-6-(trifluoromethyl)benzonitrile Chemical compound FC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1C#N OGQYJDHTHFAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004100 Oxytetracycline Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 amino compound Chemical class 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 229960003185 chlortetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 229960000625 oxytetracycline Drugs 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N oxytetracycline Chemical compound C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3[C@H](O)[C@H]4[C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-PXOLEDIWSA-N 0.000 description 2
- 235000019366 oxytetracycline Nutrition 0.000 description 2
- IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N terramycin dehydrate Natural products C1=CC=C2C(O)(C)C3C(O)C4C(N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)C4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O IWVCMVBTMGNXQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940040944 tetracyclines Drugs 0.000 description 2
- BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trioxane Chemical group C1OCOCO1 BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZIQXGLTRZLBEX-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1-propanol Chemical compound CC(Cl)CO VZIQXGLTRZLBEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 235000019766 L-Lysine Nutrition 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N Monoamide-Oxalic acid Natural products NC(=O)C(O)=O SOWBFZRMHSNYGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBDYBAVJXHJMNQ-UHFFFAOYSA-N Tetrahydroanthracene Natural products C1=CC=C2C=C(CCCC3)C3=CC2=C1 XBDYBAVJXHJMNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000112708 Vates Species 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N chembl454950 Chemical compound [Cl-].C1=CC=C2[C@](O)(C)[C@H]3C[C@H]4[C@H]([NH+](C)C)C(O)=C(C(N)=O)C(=O)[C@@]4(O)C(O)=C3C(=O)C2=C1O XMEVHPAGJVLHIG-FMZCEJRJSA-N 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 235000018977 lysine Nutrition 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229960004368 oxytetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N tetracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC4=CC=CC=C4C=C3C=C21 IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004989 tetracycline hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N trifluoromethyltrimethylsilane Chemical compound C[Si](C)(C)C(F)(F)F MWKJTNBSKNUMFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02C—GAS-TURBINE PLANTS; AIR INTAKES FOR JET-PROPULSION PLANTS; CONTROLLING FUEL SUPPLY IN AIR-BREATHING JET-PROPULSION PLANTS
- F02C9/00—Controlling gas-turbine plants; Controlling fuel supply in air- breathing jet-propulsion plants
- F02C9/26—Control of fuel supply
- F02C9/40—Control of fuel supply specially adapted to the use of a special fuel or a plurality of fuels
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Output Control And Ontrol Of Special Type Engine (AREA)
- Engine Equipment That Uses Special Cycles (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av vannoppløselige derivater av forbindelser av tetracyclingruppen.
Det er tidligere kjent å fremstille vannopploselige terapeutiske derivater av tetracycliner. Således beskrives i det norske patent nr. 102 963 en fremgangsmåte hvor antibiotiske forbindelser som inneholder tetracyclinets ringstruktur omsettes med formaldehyd og;aminoforbindelser og, hvis onsket, omdannes konden-sasjonsproduktene til fysiologisk aksepterbare salter. Ifolge dette patent anvendes som aminoforbindelse lysin, fortrinnsvis L-lysin. Det norske patent nr. 109 ^25 åpenbarer også en fremgangsmåte til fremstilling av- slike vannopploselige, terapeutisk aktive derivater av tetracyclin, og etter patentet behandles en vandig suspensjon av et tetracyclin med formaldehyd og det oppnådde produkt isoleres. Nærværende oppfinnelse vedrorer en fremgangsmåte for fremstilling av slike vannopploselige deri-
vater av forbindelser av tetracyclingruppen, hvor antibioti-
kumet som kan foreligge i amfoter form eller som et salt av så-
vel en base som en syre, omsettes med formaldehyd i et passende opplosningsmiddel eller en blanding av opplosningsmidler ved en pH mellom h og 9 og i temperaturområdet 20 - 100°C og isolering av produktet, og fremgangsmåten karakteriseres ved at omsetning-
en utfores under vannfrie betingelser.
Når det gjelder den i patent nr. 109 ^25 beskrevne fremgangs-
måte så var denne forbundet med en maksimal reaksjonstid på ca.
30 minutter, hvoretter det fulgte en umiddelbar oppsamling av
det utfelte produkt. Denne reaksjonstid viste seg å være kri-
tisk når det gjaldt den industrielle utforelse både med hensyn til renhet og folgelig også til utbyttet av produkt som oppnås,
og det var ikke mulig å standarisere prosessen på fullt ut til-fredsstillende måte, hvilket skyldes opptreden av sekundære av-bygningsreaksjoner for tetracyclin i det vandige miljo, reaksjon-
er som kan foregå i det nevnte miljo i vesentlig grad selv i
lopet av en relativ kort tidsperiode for fullendelsen av den til-siktede reaksjon. Av denne grunn foreskriver nærværende metode
et miljo hvor.de uonskede reaksjonshastigheter er redusert til et minimum for å oppnå storre fleksibilitet ved fremgangsmåten og storre margin for reaksjonstiden, d.v.s. med hensyn til dennes fullendelse og folgelig også renheten for det oppnådde produkt.
De erholdte produkter er methylolforbindelser av tetracyclin med godt definert antibiotisk aktivitet, såvel in vltro, som også
in vivo. De omfatter alle antibiotika, som fundamentalkjerne har den for tetracen, særlig de med den generelle formel:
• !
i i
i hvilkén betyr:
når R = OH, R1 = H: h-dimethylamino-1 A,M-a,5,5a,6,11 ,1 2a-oktahydro-3 ,5,6,10,12,1 2a-hexahydroxy-6-methyl-1,11-dioxotetracen-carboxyamid, kjent under betegnelsen 5-oxytetracyclin. når R = R = H: ^f-dimethylamino-1 ,M-,M-a, 5, 5a,6,11 ,1 2a-oktahydro-3 56,1 0,1 2a-penta-hydroxy-6-methyl-1,11-dioxotetracen-2-carboxamid, kjent under betegnelsen tetracyclin, når R = H, R1 = Cl: ; M~dimethylamino-7-klor-1 ,M-,M-a, 5> 5a,6,11 ,1 2a-oktahydro-3 ,6,1 0,1 2, . 1 2a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-dioxotetracen-2-carboxylamid, : kjent under betegnelsen 7-klortetracyclin.
Fra litteraturen (se f.eks. The Journal of Antibiotics 13_, .180
(1960) er kjent at disse stoffer er særlig omfintelige for pH-vaxlien, og da seg imellom i forskjellig grad.
Således er f.eks. tetracyclin og oxytetracyclin ved en alkalisk
pH mere stabil enn ved en sur pH, klortetracyclin derimot er ved-en svakt sur pH mere stabil enn ved en alkalisk pH.
Når man tar i betraktning at reaksjonsoptimumet varierer i et pH-intervall på 6 til 8, ser man klart at klortetracyclin som labilest stoff sæi]jger underkastet eventuelle avbygningsreak-sjoner. Derfor er det nodvendig ved fremstilling av vannopploselige derivater av tetracycliner lukkes, men samtidig også at kvaliteten for produktet og utbyttene forbedres.
En slik nødvendighet er særlig påtrengende med henblikk på den industrielle produksjon, ved hvilken reaksjonsbetingelsene er mindre godt kontrollbare og de for forarbeidelsen nodvendige tidsrom er lengre.
De onskede forbedringer oppnås ved hjelp av den
foreliggende fremgangsmåte, ved hvilken et opplosningsmiddel eller en blanding av opplosningsmidler anvendes, som delvis også enkeltvis formår å lose opp reagensene, nemlig et tetracyclin (f.eks. klortetracyclin) og formaldehyd, slik at reaksjonen, som ved romtemperatur krever 2-3 timer eller ved hoyere temperatur, inntil 100°, kortere tid kan foregå uten nevneverdig avbygning av sluttproduktet.
Som opplosningsmiddel egner seg meget godt slike fra klassen ethere, som f.eks. dioxan, tetrahydrofuran eller diethylen-glykoldimethylether, videre halogenerte forbindelser som kloroform, methylenklorid eller ethylen- eller propylenklorhydrin, videre aromatiske forbindelser som benzol eller toluol, ali-fatiske alkoholer med til eller vanlige opplosningsmidler som dimethylformamid.
Som kilde for formaldehyd kan brukes en opplosning av formaldehyd i et av de for reaksjonen anvendte opplosningsmidler eller også et stoff, som trioxymethylen, som etterhvert formår å av-gi formaldehydet i reaksjonsmiljoet.
Antibiotikumet kan delvis allerede brukes i den amfotere form eller i form av et salt, med syrer eller baser, dog under den betingelse'at pH for reaksjonen reguleres på egnet måte slik at på den ene side reaksjonen kan inntre, på den annen side
imidlertid dannelsen av avbygningsprodukter unngås.
Således kan f.eks. for klortetracyclin pH variere mellom h og 7, med et optimum ved 6,5> mens det for tetracyclinet og oxytetra-cyclinet kan arbeides ved pH 8 uten fare for avbygning.
Ved å folge foranstående fremgangsmåte, som i eksemplene gjores ennå tydeligere, oppnås vannopploselige produkter som ikke bare er hbyst rene, men også tilsvarer forskjellige pH-verdier,
alt ettersom administreringsarten krever det.
De folgende eksempler tjener til å beskrive fremgangsmåten.
Eksempel 1 5,15 g klortetracyclin-hydroklorid suspenderes i
kO civr' ethylenklorhydrin. 1 cm^ av en opplosning av 30 % formaldehyd i ethylenklorhydrin tilsettes. Derpå bringes med en 10 ^ methylalkoholisk opplosning av natriumhydroxyd pH på 6,5- Vesken holdes 1 time på 30°C. Derpå filtreres den uoppløselige dei fra. Filtratet konsentreres ved redusert trykk på et lite volum. Produktet faller ut ved avkjoling eller etter tilsetning av
ether i en mengde på 1/10 av volumet av den konsentrerte veske.
Det -oppståtte produkt torres ved M0°C. under redusert trykk. Det er gult..Dets vandige opplosning har pH ca. 6,5. Produktet har en biologisk aktivitet på 970-980 enheter/mg, beregnet på klortetracyclin-hydroklorid..
Eksempel. 2 55l5 g klortetracyclin-hydroklorid suspenderes i
30 cm^ kloroform. Suspensjonen tilsettes 1 cm^ av en opplosning av 30 % formaldehyd i kloroform og innstilles med en 10 % methylalkoholisk opplosning av NaOH på pH 6,5. Etter opprettholdelsen på 30°C. i 1 time filtreres det uoppløselige fra, filtratet bringes på et lite volum. Derpå innstilles pH med den methylalkohol-iske NaOH-opplosning på 8 og fellingen gjennomføres ved avkjoling eller tilsetning av ether. Det under redusert trykk ved <l>+0°C torrede produkt er et gult pulver med en aktivitet på 950-960 en-heter/mg, beregnet på klortetracyclin. Dets 5 % vandige oppløs-ning har pH 8 - 8,1 og egner seg best for parenteral eller intra-
venos administrasjon.
Eksempel 3 h, 8 g tetracyclin-hydroklorid suspenderes i 30 cm^ methylenklorid. 1 cm^ av en opplosning av 30 % formaldehyd i methylenklorid tilsettes. pH innstilles med en 10 ^ methylalkoholisk opplosning av natriumhydroxyd på 7. Etter 2 timers opprettholdelse på 30°C. filtreres den uopploselige del fra. Filtratet konsentreres til et lite volum, og produktet feller ut ved tilsetning av ether eller ved avkjoling.
Eksempel k M-,9 g oxytetracyclin-hydroklorid suspenderes i <1>+0 cm 3 methylenklorid. 1 cm-<31> av en opplosning av 30 % formaldehyd i samme opplosningsmiddel tilsettes. Det hele innstilles med en 10 % methylalkoholisk opplosning av natriumhydroxyd på pH 7,5 og holdes 3 timer på 30°C. Deretter filtreres det uopploselige fra, fra filtratet feller produktet ved tilsetning av ether.
Claims (1)
1 Fremgangsmåte til fremstilling av vannopploselige derivater av forbindelser av tetracyclingruppen ved å omsette antibiotikumet som kan foreligge i amfoter form eller som salt 'av såvel en base som en syre, med formaldehyd i et passende opplosningsmiddel eller en blanding av opplosningsmidler ved en pH mellom h og 9 og i temperuturområdet 20 - 100°C og isolering av produktet, karakterisert ved at omsetningen utfores under vannfrie betingelser.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US23067972A | 1972-03-01 | 1972-03-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO147888B true NO147888B (no) | 1983-03-21 |
| NO147888C NO147888C (no) | 1983-06-29 |
Family
ID=22866159
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO805/73A NO147888C (no) | 1972-03-01 | 1973-02-28 | Dobbelt brennstoffstyresystem for en gassturbin |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3766734A (no) |
| JP (1) | JPS5610455B2 (no) |
| AU (1) | AU465229B2 (no) |
| GB (1) | GB1425230A (no) |
| NL (1) | NL180534C (no) |
| NO (1) | NO147888C (no) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CH570296A5 (no) * | 1972-05-27 | 1975-12-15 | Sulzer Ag | |
| GB1472533A (en) * | 1973-06-27 | 1977-05-04 | Petrocarbon Dev Ltd | Reliquefaction of boil-off gas from a ships cargo of liquefied natural gas |
| US3948043A (en) * | 1974-08-08 | 1976-04-06 | Westinghouse Electric Corporation | Combined cycle electric power plant and a gas turbine and afterburner having coordinated fuel transfer |
| US3979904A (en) * | 1974-08-08 | 1976-09-14 | Westinghouse Electric Corporation | Combined cycle electric power plant and a gas turbine having improved liquid fuel flow detection |
| US3991561A (en) * | 1975-06-19 | 1976-11-16 | Curtiss-Wright Corporation | Dual-fuel feed system for a gas turbine engine |
| US4031864A (en) * | 1976-03-09 | 1977-06-28 | The United States Of America As Represented By The United States Energy Research And Development Administration | Multiple fuel supply system for an internal combustion engine |
| US4442665A (en) * | 1980-10-17 | 1984-04-17 | General Electric Company | Coal gasification power generation plant |
| JP2961913B2 (ja) * | 1991-02-26 | 1999-10-12 | 株式会社日立製作所 | 燃焼装置及びその制御方法 |
| ATE321200T1 (de) * | 2003-06-27 | 2006-04-15 | Magnetek Spa | Gasturbinentriebwerk mit einem system zur erleichterung eines kaltstartes und eines anhaltens und verfahren zur kraftstoffversorgung eines solchen triebwerks |
| GB0707319D0 (en) * | 2007-04-17 | 2007-05-23 | Rolls Royce Plc | Apparatus and method of operating a gas turbine engine at start-up |
| US7703435B2 (en) * | 2008-04-28 | 2010-04-27 | Ford Global Technologies, Llc | System and control method for selecting fuel type for an internal combustion engine capable of combusting a plurality of fuel types |
| JP6018065B2 (ja) * | 2010-09-30 | 2016-11-02 | ゼネラル・エレクトリック・カンパニイ | 二系統燃料の航空機システムおよびそれを動作させるための方法 |
| DE202010017559U1 (de) | 2010-11-30 | 2012-03-01 | TECHNOLOG GmbH Handels- und Beteiligungsgesellschaft für Technologie | Schiff mit Dual-Fuel-Maschinen |
| DE102011011249A1 (de) | 2011-02-15 | 2012-08-16 | TECHNOLOG GmbH | Verfahren zum Antrieb von Schiffen und Antriebsvorrichtung |
| US20130091852A1 (en) * | 2011-10-12 | 2013-04-18 | Alstom Technology Ltd | Operating method for hydrogen/natural gas blends within a reheat gas turbine |
| EP2607224B2 (de) | 2011-12-23 | 2018-08-22 | Technolog GmbH Handels- und Beteiligungsgesellschaft Für Technologie | Schwimmkörper, insbesondere Containerschiff |
| US20130186057A1 (en) * | 2012-01-25 | 2013-07-25 | Venkadesh Shanmugam | Naphtha and process gas/syngas mixture firing method for gas turbine engines |
| BR112014022795B1 (pt) | 2012-03-15 | 2022-11-16 | Bright Energy Storage Technologies, Llp | Arranjo de locomotiva, método para fornecer energia auxiliar a uma locomotiva e arranjo de unidade de energia auxiliar para uma locomotiva |
| US20140137572A1 (en) * | 2012-11-19 | 2014-05-22 | Caterpillar Inc. | Natural Gas Vehicle Vented Gas Capture System |
| WO2014130117A2 (en) * | 2012-11-30 | 2014-08-28 | General Electric Company | Turbine engine assembly and dual fuel aircraft system |
| US9140221B2 (en) | 2012-11-30 | 2015-09-22 | Electro-Motive Diesel, Inc. | Fuel recovery system |
| WO2014105328A1 (en) * | 2012-12-28 | 2014-07-03 | General Electric Company | System for temperature and actuation control and method of controlling fluid temperatures in an aircraft |
| US9014884B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-04-21 | Bright Energy Storage Technologies, Llp | Apparatus and method for controlling a locomotive consist |
| US9347376B2 (en) * | 2013-04-24 | 2016-05-24 | General Electric Company | Liquified fuel backup fuel supply for a gas turbine |
| US20150107254A1 (en) * | 2013-10-23 | 2015-04-23 | General Electric Company | Method and System for Improving the Efficiency of a Simple Cycle Gas Turbine System With a Closed Circuit Fuel Heating System |
| US9694671B2 (en) * | 2013-12-05 | 2017-07-04 | Oshkosh Corporation | Fuel system for a vehicle |
| CN106460730B (zh) * | 2014-05-30 | 2019-07-02 | 瓦锡兰芬兰有限公司 | 船舶的燃料箱装置和操作船舶的箱式容器的方法 |
| KR101599401B1 (ko) * | 2014-07-18 | 2016-03-14 | 대우조선해양 주식회사 | 선박용 엔진 운전 방법 |
| EP3480443A1 (en) * | 2017-11-07 | 2019-05-08 | Siemens Aktiengesellschaft | Method for operating a gas turbine of a power plant with gaseous fuel and liquid fuel |
| US11486317B2 (en) * | 2019-08-30 | 2022-11-01 | General Electric Company | Gas turbine fuel system |
| PL431661A1 (pl) * | 2019-10-30 | 2021-05-04 | General Electric Company | Układ i sposób działania komory spalania z wieloma paliwami ciekłymi |
| CN114352936B (zh) * | 2022-03-14 | 2022-06-28 | 西南科技大学 | 一种可快速更换多种燃料的燃料供应装置及其使用方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2637334A (en) * | 1950-08-26 | 1953-05-05 | Gen Electric | Fluid pressure servo mechanism |
| US2933894A (en) * | 1954-10-25 | 1960-04-26 | Gen Electric | Fuel proportioning dual fuel system |
| FR1476559A (fr) * | 1965-07-29 | 1967-04-14 | Snecma | Procédé et dispositif d'injection pour moteurs de propulsion, notamment pour navires méthaniers |
| US3517679A (en) * | 1968-03-08 | 1970-06-30 | United Aircraft Corp | Dual fluid crossover control |
| GB1251804A (no) * | 1969-03-03 | 1971-11-03 |
-
1972
- 1972-03-01 US US00230679A patent/US3766734A/en not_active Expired - Lifetime
-
1973
- 1973-02-06 AU AU51868/73A patent/AU465229B2/en not_active Expired
- 1973-02-14 GB GB723473A patent/GB1425230A/en not_active Expired
- 1973-02-28 NL NLAANVRAGE7302785,A patent/NL180534C/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-02-28 NO NO805/73A patent/NO147888C/no unknown
- 1973-03-01 JP JP2380073A patent/JPS5610455B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB1425230A (en) | 1976-02-18 |
| AU465229B2 (en) | 1975-09-18 |
| NL180534C (nl) | 1987-03-02 |
| JPS5610455B2 (no) | 1981-03-07 |
| NL7302785A (no) | 1973-09-04 |
| AU5186873A (en) | 1974-08-08 |
| NL180534B (nl) | 1986-10-01 |
| US3766734A (en) | 1973-10-23 |
| JPS48100518A (no) | 1973-12-19 |
| NO147888C (no) | 1983-06-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO147888B (no) | Dobbelt brennstoffstyresystem for en gassturbin. | |
| YU46489B (sh) | Postupak za dobijanje 4-demetoksi-antraciklinona | |
| NO174424B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av dinatrium-cefodizim | |
| NO152499B (no) | Pneumatisk transportroer | |
| EP0118196B1 (en) | Process for the manufacture of highly crystalline sodium cefoperazone | |
| JPS6461482A (en) | Dehydrocamptothecin and production thereof | |
| NO161346B (no) | Proeveenhet for aa bestemme tilstedevaerelsen av et ion i envandig proeve samt anvendelse av proeveenheten for aa bestemme tilstevaerelsen av et ion i en vandig proeve. | |
| NO117853B (no) | ||
| FI75168C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av natriumcefuroxim eller ett solvat daerav och natriumcefuroximtetrahydrofuransolvat anvaendbart som mellanprodukt vid foerfarandet. | |
| JPH0774186B2 (ja) | ５−アミノサリチル酸の製造方法 | |
| NO138026B (no) | Analogifremgangsm}te til fremstilling av terapeutisk aktive n-benzhydryl-n`-p-hydroksybenzylpiperaziner | |
| CN114409677B (zh) | 高纯度头孢噻肟酸的制备方法 | |
| US2770617A (en) | 2, 5-bis-ethyleneimino-hydroquinone and process for preparing same | |
| US2771392A (en) | Carbomycin complexes | |
| JPS6471846A (en) | Manufacture of 1,6-di(n3-cyano-n1-guanidino) hexane | |
| KR880001236B1 (ko) | 프리마이신 염의 제조방법 | |
| US4997923A (en) | Dihydrate crystals of etoposide-2-dimethylamino compound hydrochloride and a process for production thereof | |
| US2695261A (en) | Production of polymyxins a, b, and e | |
| US3228930A (en) | Preparation of alpha-aminobenzylpenicillin | |
| US4243803A (en) | Production of 7-(2-aminomethylphenylacetamido)-3-(1-carboxymethyltetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid | |
| SU802290A1 (ru) | Способ получени карбоксилсодер-жАщиХ пРОизВОдНыХ ХиТОзАНА | |
| US3492291A (en) | Benzyloxycarbonylbenzylpenicillins and their catalytic hydrogenation | |
| US3287352A (en) | Nu6-(2-hydroxyethyl) tubercidin and process therefor | |
| US2190167A (en) | Process for production of ascorbic acid | |
| CA2092407A1 (en) | Process for the preparation of 2,3-difluoro-6-nitrophenol |