NO145876B

NO145876B - Anordning ved loeftekran.

Info

Publication number: NO145876B
Application number: NO782350A
Authority: NO
Inventors: Tadaomi Komatsu
Original assignee: Kawasaki Heavy Ind Ltd
Priority date: 1978-07-06
Filing date: 1978-07-06
Publication date: 1982-03-08
Also published as: NO145876C; NO782350L

Description

Fremgangsmåte til utvinning av glutaminsyre.

Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte til utvinning av glutaminsyre fra glutaminsyregjæringsvæske.

Ved en kjent fremgangsmåte av denne

art foretas ingen utvinning av glutaminsyre fra den etter fraskillelse av glutaminsyrehydroklorid fra konsentrert gjæringsvæske fremkomne moderlut (i det følgende betegnet ML-1), og heller ikke fra den etter fraskillelse av glutaminsyre fra oppløsningen av det erholdte glutaminsyrehydroklorid fremkomne moderlut (i det

følgende betegnet ML-2). Ifølge vanlig praksis ville man konsentrere moderluten ytterligere eller blande den med den neste fremkomne gjæringsvæske med følgende utvinning av glutaminsyre for øyet. I det første tilfelle er den fremkomne glutaminsyre imidlertid uren og farget, på grunn av forurensninger slik som huminer og ammoniumklorid. Syren er således ikke anvendelig som sluttprodukt. I det sist-nevnte tilfelle opphopes de i moderluten foreliggende forurensninger gradvis og forårsaker derved vanskeligheter ved ut-vinningen og forringelse av kvaliteten av den fremkomne glutaminsyre.

Det er nå blitt funnet at glutaminsyre som har vesentlig samme kvalitet som den som fåes som primærkrystaller, kan utvinnes ved å oppløse glutaminsyrehydroklorid som fåes ved konsentrasjon av ML-1 og som har mindreverdig kvalitet, i ML-2, å fjerne huminstoff som er utfelt etter eller uten opphetning, og frafiltrering av ammoniumklorid som er utfelt etter for-dampning og avkjøling, og regulering av pH-verdien i filtratet til 3,2 og avkjøling for å tillate krystallene å skilles ut.

Med foreliggende oppfinnelse skaffes en effektiv fremgangsmåte for utskilling av glutaminsyre fra moderluten som innehol-der forurensninger ved siden av syren, og glutaminsyre utvinnes med høyere renhet og kvalitet.

Ifølge foreliggende oppfinnelse skaffes en fremgangsmåte ved utvinning av glutaminsyre hvor en glutaminsyregjæringsvæske kounsentreres ved temperaturer under 80°C, hvoretter konsentratet oppvarmes til 130—150°C under tilsetning av en syre, det faste materiale frafiltreres, og det fremkomne filtrat konsentreres, hvoretter glutaminsyrehydroklorid utfelles ved tilsetning av saltsyre til konsentratet under dannelse av en moderlut (ML-1) og glutaminsyre utvinnes av glutaminsyre-hydrokloridet ved oppløsning av dette i vann og tilsetning av base under dannelse av en moderlut (ML-2), og den karakteri-seres ved at moderluten (ML-1) konsentreres under dannelse av urent glutaminsyrehydroklorid, hvoretter dette oppløses i moderluten (ML-2), fourensningene utfelles, oppløsningen konsentreres og glutaminsyre utvinnes av oppløsningen.

Fremgangsmåten kan utføres på føl-gende måte: Moderluten - (ML-1) konsentreres ved 70° C til en femtedel av volumet med samtidig utvinning av saltsyre og avkjøles til 30°C, og det utskilte ammoniumklorid frafiltreres. Filtratet tilsettes konsentrert saltsyre for å regulere surhetsgraden til 6,2 normal. Den surhetsgrad som er nevnt her betyr en normal konsentrasjon av det samme volum av kaustisk sodaoppløsning som kreves for å regulere pH-verdien i oppløsningen til 2,0. Filtratet blir deretter avkjølt og det utfelte glutaminsyrehydroklorid skilles fra ved sentrifugering. Det utskilte glutaminsyrehydroklorid oppløses i moderluten (ML-2) og pH-verdien i opp-løsningen reguleres til 2,5 til 3,5 med kaustisk soda. Huminstoffet som er utfelt etter oppvarmning av oppløsningen til 30°C i 5 timer, frafiltreres og pH-verdien 1 filtratet reguleres til 5,5 med kaustisk soda og konsentreres med samtidig utvinning av natriumklorid. Konsentratet av-kjøles til 5°C, og det utskilte ammoniumklorid frafiltreres. Filtratet tilsettes konsentrert saltsyre for å regulere pH-verdien til 3,2 og holdes ved 5°C for å utfelle glutaminsyre, som frasentrifugeres, vaskes med vann og tørkes for å få krystallinsk glutaminsyre.

Oppfinnelsen vil bli illustrert i forbin-delse med eksemplet.

Eksempel:

150 1 av glutaminsyre-gjæringsvæske (inneholdende 48 mg/ml glutaminsyre og 2 mg/ml pyrrolidonkarbonsyre) konsentreres ved 60°C til ca. 50 1 volum, tilsettes 30 1 20 pst.s saltsyre og oppvarmes til 140° C i en time.

Etter frafiltrering av det faste stoff, konsentreres filtratet videre til 30 1, og tilsettes 12 1 konsentrert saltsyre. Gluta-minsyrehydrokloridet som er utfelt ved av-kjøling til 50°C frasentrifugeres og etter-later 35 1 moderlut (ML-1). Glutaminsyre-hydrokloridet oppløses i vann og oppløs-ningen tilsettes kaustisk soda for å regulere pH-verdien til 3,2 og holdes ved 5°C. Den utfelte glutaminsyre frasentrifugeres og tørkes, og veier 6300 g (98 pst. renhet). Moderluten som blir tilbake (ML-2) er 35 1.

De 35 1 av moderlut (ML-1) (inneholdende 15 mg/ml glutaminsyre og 40 mg/ ml ammoniumklorid) konsentreres ved 70° C til 7 1 med samtidig utvinning av saltsyre og avkjøles til 30°C. Det utfelte ammoniumklorid frafiltreres og filtratet tilsettes 28 1 konsentrert saltsyre og avkjøles til 5°C. Det utfelte glutaminsyrehydroklorid skilles fra og veier 1660 g i våt tilstand (inneholdende 20,8 pst. glutaminsyre og 15,3 pst. ammoniumklorid). Glutaminsyre-hydrokloridet oppløses i 35 1 av moderluten ' (ML-2) inneholdende 10 mg/ml glutaminsyre, 88 mg/ml natriumklorid og 26 mg/ml ammoniumklorid), og oppløsnin-gen tilsettes 40 ml 40 pst.s kaustisk soda-oppløsning for å regulere pH-verdien til 3,0 og oppvarmes til 30°C i 5 timer. Det utfelte huminstoff frafiltreres og filtratet tilsettes 250 ml 40 pst.s kaustisk sodaoppløsning for å regulere pH-verdien til 5,5, og konsentreres til ca. 5 1 volum med samtidig utvinning av natriumklorid. Ammoniumklorid som er utskilt etter avkjøling til 5°C fraskilles ved filtrering, og filtratet tilsettes 400 ml konsentrert saltsyre for å regulere pH-verdien til 3,2 og holdes ved 5°C, og derved utskilles glutaminsyre som frasentrifugeres, vaskes med vann, og tørkes og gir 540 g glutaminsyre med en renhet på 95 pst. Det totale utbytte av glutaminsyre, beregnet på den rå gjæringsvæske, er 89,2 pst.

Claims

Fremgangsmåte ved utvinning av glutaminsyre, hvor en glutaminsyregjæringsvæske konsentreres ved temperaturer under 80°C, hvoretter konsentratet oppvarmes til 130—150°C under tilsetning av en syre, det faste materiale frafiltreres, og det fremkomne filtrat konsentreres, hvoretter glutaminsyrehydroklorid utfelles ved tilsetning av saltsyre til konsentratet under dannelse av en moderlut (ML-1) og glutaminsyre utvinnes av glutaminsyrehydro-kloridet ved oppløsning av dette i vann og tilsetning av base under dannelse av en moderlut (ML-2), karakterisert ved at moderluten (ML-1) konsentreres under dannelse av urent glutaminsyrehydroklorid, hvoretter dette oppløses i moderluten (ML-2), forurensningene utfelles, oppløs-ningen konsentreres og glutaminsyre utvinnes av oppløsningen.