NO144219B - Propylenplast med hoey bestandighet mot termisk nedbrytning, selv i kontakt med katalytisk virkende metaller, saasom kobber, og ekstraherende stoffer - Google Patents
Propylenplast med hoey bestandighet mot termisk nedbrytning, selv i kontakt med katalytisk virkende metaller, saasom kobber, og ekstraherende stoffer Download PDFInfo
- Publication number
- NO144219B NO144219B NO751495A NO751495A NO144219B NO 144219 B NO144219 B NO 144219B NO 751495 A NO751495 A NO 751495A NO 751495 A NO751495 A NO 751495A NO 144219 B NO144219 B NO 144219B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- plastic
- propylene
- copper
- stabilizer
- contact
- Prior art date
Links
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims description 12
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 11
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 title claims description 5
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 title claims description 5
- -1 COPPER Chemical class 0.000 title description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 title description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 title description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 22
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 8
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Thiobispropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCSCCC(O)=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 7
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 7
- 239000003490 Thiodipropionic acid Substances 0.000 claims description 4
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Substances CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019303 thiodipropionic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002993 cycloalkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 238000004455 differential thermal analysis Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 229940069428 antacid Drugs 0.000 description 1
- 239000003159 antacid agent Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000000748 compression moulding Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000006078 metal deactivator Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000002076 thermal analysis method Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/22—Compounds containing nitrogen bound to another nitrogen atom
- C08K5/24—Derivatives of hydrazine
- C08K5/25—Carboxylic acid hydrazides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
- C08L23/14—Copolymers of propene
- C08L23/142—Copolymers of propene at least partially crystalline copolymers of propene with other olefins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en plastblanding som er særskilt fordelaktig for isolering av kobberledere i jord-kabler. I disse installasjoner er de isolerte ledere omgitt av en pakning av vaselin eller annet mykt hydrokarbonmedium som anvendes for å holde vann borte, men som har vist seg å fremskynde oksydasjon og varmenedbrytning av plasten. Foreliggende oppfinnelse er rettet på utvikling av et stabilisatorsystem som muliggjør fremstillingen av utmerkede isoler-ingsbelegg for anvendelse i disse krevende omgivelser. Gjenstanden for den foreliggende oppfinnelse er således en propylenplast med høy bestandighet mot termisk nedbrytning, selv i kontakt med kobber, på basis av en polymer som for minst 60 prosents vedkommende er avledet av propylen, og inneholdende et ekstraksjonsbestandig stabilisatorsystem som består av:
a) 0,4 - 1,6 % av en høymolekylær, flerverdig fenol,
b) 0,1 - 0,4 % N,N"<1->diacetyl-N',N"-adippylhydrazid og
c) 0,15-0,8 % av diesteren av 3,3tiodipropionsyre og en
glykol med formelen HO-R-OH, hvor R er en cykloalkylengruppe
eller en forgrenet alkylengruppe,
idet andelene av stabilisatorene, som refererer til plastens samlede vekt, dessuten er slik at andel (a) alltid er større enn hver av andelene (b) og (c), og andel (c) minst lik den av (b), fortrinnsvis slik at forholdet (a):(b):(c) = 4:1:2, særpreget ved at stabilisatoren a) er den som stabilisator for propylenplast i og for seg kjente tetraester av pentaerytritol og 3(3',5<1->di-tert.butyl-4<1->hydroksyfenyl) propionsyre.
Det er velkjent at a-olefinpolymerer er følsomme for nedbrytning som skyldes varme, oksydativt angrep og andre innvirk-ninger fra omgivelsene. Bokstavelig talt flere hundre tilsetningsmidler er blitt foreslått, og mange har også hatt evnen til å øke stabiliteten av slike produkter under normale betingelser. Like etter at de isotaktiske polypropylener og andre krystallinske polymerer, avledet hovedsakelig fra propylen, ble kommersielt tilgjengelige og anvendt for å isolere elektriske kobberledere, viste det seg imidlertid at de kon-vensjonelle stabiliseringsmidler i slike isolasjonsmaterialer og i de vanlige mengder og kombinasjoner, ikke kunne gi
materialene den ønskede levetid.
Etter at man oppdaget den katalytiske virkning som forårsakes av kobber og andre metaller i ledningene, ble det gjort betydelige framskritt ved hjelp av ulike metalldesaktivatorfor-bindelser som kelatdannende midler. Denne anvendelse av den ovennevnte hydrazidforbindelse, samt beslektede forbindelser beskrives i de amerikanske patentskriftene 3734.885 ("stabi-liser 1") og 3798.286.
I det førstnevnte patentskrift er de omhandlede hydrazidfor-bindelser brukt i forskjellige kombinasjoner, i hvilke også ovennevnte pentaerytritol-tetra-ester inngår (TABLE 10).
I nr. 3798 286 åpenbares den kombinasjon av stabilisatorer som er gjengitt i patentkravets innledning. Det vil sees at fenolkomponenten (a) her er en annen, nemlig et A-trinns-
kondensasjonsprodukt med molekylvekt på minst 500, av en al-kylfenol og et aldehyd. Det ovenfor angitte, foretrukne vekt-forhold mellom komponentene (4:1:2) faller innenfor rammen av intervallene ifølge claim 1, for de tre komponenter, men vekt-forholdet er ikke åpenbart direkte, enn si angitt som fore-trukket .
Som sagt skal polymerens propylenenheter representere minst
60 vekt-% (og fortrinnsvis minst 75 vekt-%) av den totale a-olefininnhold. Særlig foretrukne polymerer er de hvori etylen svarer for fra omtrent 3 til omtrent 15 % av den totale vekt.
Alle tre stabilisatorkomponenténe som anvendes ifølge oppfinnelsen er som sagt utvalgt blant de kjente forbindelser som er foreslått anvendt for å forbedre den termiske bestandighet og oksydasjonsbestandighet i propylenplast. Passende metoder for fremstilling av dem er følgelig allerede beskrevet. En generell metode for fremstilling av komponent (a) beskrives således i det amerikanske patentskrift nr. 3.285.855,(se især eksempel 6, hvor det også blir henvist til amerikansk patent-søknad nr. 359.460 som ble innlevert den 13. april 1964). Likeledes beskrives komponent (b) og metoder for fremstilling av denne i det allerede nevnte amerikanske patentskrift nr. 3.734.885. Til slutt beskriver det amerikanske patentskrift 3.590.056 metoder for omsetning av tiodipropionsyre med gly-koler for fremstilling av slike estere som utgjør komponent (c) .
Imidlertid har de foretrukne komponent (c)-forbindelsene relativt sett høyere molekylvekt enn de fleste av polyestrene av tiodipropionsyre som beskrives i det nevnte patentskrift nr. 3.590.056. De polyestere som anvendes i foreliggende oppfinnelse, bør således ha en middel-molekylvekt på ca. 2000 eller mer. Et ideelt molekylvektsområde viser seg å ligge mellom 2000 og 6000.
Oppfinnelsen anskueliggjøres nærmere med følgende eksempler, hvilke viser hvordan visse proporsjoner av ovennevnte tre stabilisatorkomponenter bidrar til forbedret stabilitet av polypropylenbasert plast under innvirkning av både metalliske oksydasjonskatalysatorer, såsom kobber, og myke hydrokarbon-ekstraktanter, såsom vaselin. I disse eksempler er konsen-trasjonene og proporsjonene for alle komponenter angitt på vektbasis.
Eksperimentell fremgangsmåte som anvendes i eksemplene.
Den polymer som ble anvendt, var en høy-krystallinsk kopolymer av propylen og etylen, inneholdende ca. 12 vekt-% etylen og med en densitet på ca. 0,9 og smelteindeks ved 2 30°C på ca. 3 g/10 min..
Prøvestykkene ble fremstilt ved formpressing av 0,25 mm pla-ter av blandinger fremstilt ved valsing i en laboratorie-Banbury-anordning av en veiet prøve av ovennevnte kopolymer med visse lombinasjoner av ovennevnte stabilisatorkomponenter, a, b og c.
I alle hovedeksemplene var glykolen 1-4 cykloheksandimetanol og middelmolekylvekten for den resulterende lineære polyester var ca. 2000. Alternative forbindelser ble anvendt som komponent (c) i de supplerte eksemplene.
Den relative stabilitet for prøvestykkene ble bestemt på følgende måte. Kvadratiske prøvestykker (38 mm x 38 mm) ble kuttet fra hver 0,25 mm plate. Etter nedsenking av hvert prøvestykke i vaselin av kvalitet U.S.P. ved 85°C i 8 timer strykes prøvestykkene rene og henges i en ovn med sirkuler-ende luft ved 85°C i 18 timer.
Til slutt ble en liten skive med en diameter på ca. 6,35 mm skåret fra hver av disse ekstraherte prøvestykker og plassert på en kobberskål i et differensialskannende kalorimeter av merket du Pont, der de ble oppvarmet til 200°C, og under-kastet termisk analyse i ren oksygenatmosfære. Induksjons-perioden i minutter (innen hurtig eksotermisk oksydativ nedbrytning begynte) bestemt ved denne analyse gir en god indi-kasjon på den relative stabilitet av prøvematerialene. Ana-lysemetoden kalles vanligvis DTA (Differential Thermal Ana-lysis).
Eksempel 1.
Resultatene av klassifisering av seks ulike komposisjoner på ovenfornevnte måte, mens man holdt den totale stabilisator-konsentrasjonen konstant ved 0,8 % og varierte andelene av de tre komponentene, er vist i følgende tabell:
Eksempel 2.
På tilsvarende måte som i eksempel 1 holdes den totale stabi-lisatorkonsentrasjon konstant (ved 1,1 %) mens man varierer andelene av de tre komponentene, med følgende resultat:
Da sats 7 ble gjentatt med anvendelse av en polyester med en gjennomsnittlig molekylvekt på over 1500, dannet ved kondensa-sjon av 3,3'-tiodipropionsyre med neopentylglykol i steden for 1-4 cykloheksandimetanol som komponent (c), var DTA-induksjonstiden 38 minutter. Da en tilsvarende polyester, fremstilt av 3,3'-tiodipropionsyre og etylenglykol, ble anvendt som komponent (c) i en annen sats 7', var DTA-induksjonstiden imidlertid bare 20 minutter.
Eksempel 3.
I dette tilfellet ble det gjort en sammenligning hvor man varierte de enkelte komponenter mens man holdt det totale stabilisatorinnhold på 1,4 %, og hvorved følgende resultat erholdtes:
Eksempel 4.
Lignende tester ble utført med en total stabilisatorkonsen-trasjon på ca. 1,6 %, hvorved følgende resultat erholdtes:
Om man i stedet anvender en polyester med omtrent samme gjen-nomsnittlige molekylvekt, dannet av 3,3-tiodipropionsyre og 2,2,4,4-tetrametylcyklobuten-l,3-diol som komponent (c) i "■ ' ovennevnte eksempel, erholdes praktisk talt like gode stabi-litetsresultater.
Eksempel 5.
I dette eksempel sammenlignes ulike andéler av de individuelle stabilisatorer med en total-konsentrasjon av 2 %, med de resultater som blir vist nedenfor:
En analyse av disse eksempler viser at for en gitt total-mengde av de samlede stabilisatortilsetningsmidler, er de resultater som erholdes når de individuelle konsentrasjoner forholder seg (a)I> (b) og (a)^s^ (c) og (c) (b) , klart overlegne i forhold til de som oppnås når de relative mengder av to eller flere av nevnte komponenter snus om.
Det vil være åpenbart for en fagmann at betydelige variasjoner kan foretas innen oppfinnelsens ramme. Den propylenbaserte polymer kan eksempelvis omfatte ulike kopolymerer av propylen eller blandinger av andre polymerer og/eller kopolymerer, om-fattende homopolymerer og kopolymerer med monomerer såsom etylen, butener etc. Likeledes kan ulike kompletterende tilsetningsmidler anvendes i mindre mengder for sine spesielle formål, såsom fargeemner og pigmenter, antisyrer og ultravio-lettlysabsorberende midler.
Naturligvis må det understrekes at hovedanvendelsen for pias— ten ifølge oppfinnelsen ligger på området elektrisk isolering, især som tråd- og kabelbelegninger. På dette området, der de dielektriske egenskaper er så betydningsfulle, skal følgelig tilsetningsmidler som har tendens til å ødelegge disse, unn-gås, eller konsentrasjonen begrenses omhyggelig. Den stabi-lisatorkombinasjon som anvendes ifølge foreliggende oppfinnelse, i totale mengder opptil omtrent 2,5 vekt-%, har vist seg å ha meget liten virkning på de dielektriske egenskaper, såsom dielektrisitetskonstant og tapsfaktor. (Bestemt ifølge ASTM D-150-64T).
Claims (2)
1. Propylenplast med høy bestandighet mot termisk nedbrytning, selv i kontakt med kobber, på basis av en polymer som for minst 60 prosents vedkommende er avledet av propylen, og inneholdende et ekstraksjonsbestandig stabilisatorsystem som består av: a) 0,4 - 1,6 % av en høymolekylær, flerverdig fenol, b) 0,1 - 0,4 % N,N"'-diacetyl-N',N"-adipoylhydrazid og c) 0,15 -0,8 % av diesteren av 3,3<1->tiodipropionsyre og en glykol med formelen HO-R-OH, hvor R er en cykloalkylengruppe eller en forgrenet alkylengruppe,
idet andelene av stabilisatorene, som refererer til plastens samlede vekt, dessuten er slik at andel (a) alltid er større enn hver av andelene (b) og (c), og andel (c) minst lik den av (b), fortrinnsvis slik at forholdet (a):(b):(c) = 4:1:2, karakterisert ved at stabilisatoren a) er den som stabilisator for propylenplast i og for seg kjente tetraester av pentaerytritol og 3(3',5'-di-tert.butyl-4'-hydroksyfenyl)-propionsyre.
2. Stabilisert plast ifølge krav 1, karakterisert ved at komponent (c) er en polyester med en midlere molekylvekt på ca. 2000 som er fremstilt av 3,31-tiodipropionsyre og 1-4-cykloheksandimetanol.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US46440974A | 1974-04-26 | 1974-04-26 | |
| US05/526,085 US3951911A (en) | 1974-04-26 | 1974-11-22 | Stabilized propylene-based polymer compositions |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO751495L NO751495L (no) | 1975-10-28 |
| NO144219B true NO144219B (no) | 1981-04-06 |
| NO144219C NO144219C (no) | 1981-07-29 |
Family
ID=27040969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO751495A NO144219C (no) | 1974-04-26 | 1975-04-25 | Propylenplast med hoey bestandighet mot termisk nedbrytning, selv i kontakt med katalytisk virkende metaller, saasom kobber, og ekstraherende stoffer |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3951911A (no) |
| JP (1) | JPS6020408B2 (no) |
| CA (1) | CA1053840A (no) |
| DE (1) | DE2517800A1 (no) |
| DK (1) | DK142423B (no) |
| FR (1) | FR2268828B1 (no) |
| GB (1) | GB1488076A (no) |
| NO (1) | NO144219C (no) |
| SE (1) | SE423845B (no) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4049751A (en) * | 1976-04-26 | 1977-09-20 | Dart Industries Inc. | Extraction resistant polyolefin stabilizers |
| JPS5573769A (en) * | 1978-11-27 | 1980-06-03 | Hitachi Cable Ltd | Adhesive composition and laminate using the same |
| BR8002313A (pt) * | 1979-04-23 | 1980-12-02 | Eastman Kodak Co | Composicoes de poliolefinas |
| US4233470A (en) * | 1979-07-06 | 1980-11-11 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Restorative material for antioxidant depleted polyolefin insulation |
| GB2252324A (en) * | 1990-12-20 | 1992-08-05 | Bp Chem Int Ltd | Stabilizer composition |
| WO1993024936A1 (en) * | 1992-05-26 | 1993-12-09 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Telephone cables |
| US5981065A (en) * | 1992-05-26 | 1999-11-09 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Telephone cables |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR86656E (fr) * | 1963-09-16 | 1966-03-25 | Eastman Kodak Co | Poly-alpha-oléfines stabilisées |
| US3285855A (en) * | 1965-03-11 | 1966-11-15 | Geigy Chem Corp | Stabilization of organic material with esters containing an alkylhydroxy-phenyl group |
| US3564076A (en) * | 1966-06-07 | 1971-02-16 | Argus Chem | Polymers stabilized with polyesters of thiodipropionic acid |
| CH529803A (de) * | 1970-05-19 | 1972-10-31 | Ciba Geigy Ag | Verwendung von Diacyldihydraziden als Stabilisatoren für Polyolefine |
| DE2041785C3 (de) * | 1970-08-22 | 1979-04-26 | Kabel- Und Metallwerke Gutehoffnungshuette Ag, 3000 Hannover | Thermoplastisches Mischpolymer zur Beschichtung von Metallen |
| US3826781A (en) * | 1972-12-04 | 1974-07-30 | Union Carbide Corp | Primary insulation for waterproofed cable |
-
1974
- 1974-11-22 US US05/526,085 patent/US3951911A/en not_active Expired - Lifetime
-
1975
- 1975-04-18 GB GB16154/75A patent/GB1488076A/en not_active Expired
- 1975-04-21 CA CA22,088A patent/CA1053840A/en not_active Expired
- 1975-04-22 DE DE19752517800 patent/DE2517800A1/de not_active Withdrawn
- 1975-04-24 FR FR7512841A patent/FR2268828B1/fr not_active Expired
- 1975-04-24 DK DK178175AA patent/DK142423B/da unknown
- 1975-04-25 JP JP50050623A patent/JPS6020408B2/ja not_active Expired
- 1975-04-25 SE SE7504854A patent/SE423845B/xx unknown
- 1975-04-25 NO NO751495A patent/NO144219C/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6020408B2 (ja) | 1985-05-22 |
| FR2268828A1 (no) | 1975-11-21 |
| SE7504854L (sv) | 1975-10-27 |
| NO144219C (no) | 1981-07-29 |
| FR2268828B1 (no) | 1981-09-04 |
| NO751495L (no) | 1975-10-28 |
| DK142423C (no) | 1981-07-20 |
| DE2517800A1 (de) | 1975-11-06 |
| US3951911A (en) | 1976-04-20 |
| CA1053840A (en) | 1979-05-01 |
| DK142423B (da) | 1980-10-27 |
| SE423845B (sv) | 1982-06-07 |
| GB1488076A (en) | 1977-10-05 |
| DK178175A (no) | 1975-10-27 |
| JPS50148448A (no) | 1975-11-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Cascone | Dynamic–mechanical properties of bioartificial polymeric materials | |
| Nasef et al. | Electron beam irradiation effects on ethylene-tetrafluoroethylene copolymer films | |
| US6869995B2 (en) | Water tree resistant cable | |
| US4859810A (en) | Water-tree stable electrical insulating polymeric compositions | |
| NO144219B (no) | Propylenplast med hoey bestandighet mot termisk nedbrytning, selv i kontakt med katalytisk virkende metaller, saasom kobber, og ekstraherende stoffer | |
| CN113637310B (zh) | 一种具有长期热氧稳定性的聚碳酸酯/聚酯合金组合物及其制备方法和应用 | |
| Suhartini et al. | Radiation crosslinking of poly (butylene succinate) in the presence of low concentrations of trimethallyl isocyanurate and its properties | |
| Casini et al. | Synthesis of poly (hydroxyalkanoate) from hydrolyzed linseed oil | |
| JPH06223638A (ja) | 電話用ケーブル | |
| US3038878A (en) | Heat-stable poly-alpha-olefin compositions | |
| US3467547A (en) | Corrugated paperboard having improved wet strength properties | |
| JPS63178151A (ja) | エチレン系重合体組成物用ウオータートリー抑制添加剤組成物 | |
| Bigger et al. | An investigation of the kinetics of cellulose degradation under non-isothermal conditions | |
| WO2000002207A1 (en) | Composition for electric cables | |
| AU683515B2 (en) | Polyketone polymer composition | |
| Ma et al. | Effect of silane‐grafting on water tree resistance of XLPE cable insulation | |
| Gamage et al. | Kinetics of degradation of PVC‐containing novel neem oil as stabilizer | |
| JPH0635528B2 (ja) | 安定化したフルオロポリマー組成物 | |
| Bandyopadhyay et al. | Detection and analysis of aging and degradation of polyolefins: a review of methodologies | |
| Benedetti et al. | Microscopic FT‐IR analysis of blends from functionalized polyolefins and poly (vinyl chloride) or polystyrene | |
| FR2717817A1 (fr) | Polyéthylène pour couche d'isolation de câble de transport d'énergie et câble l'utilisant. | |
| JPH01294730A (ja) | ポリエステル系可塑剤 | |
| Jäger et al. | Thermal degradation studies of different polar polyethylene copolymers | |
| US3450671A (en) | Poly-alpha-olefin compositions containing dialkyl - 3,3' - thiodipropionates and polyphenols | |
| Bucheńska | Grafting of poly (acrylic acid) on polyamide yarn |