NO142521B - Fenghette-sensitivt sprengstoff samt fremgangsmaate for fremstilling derav. - Google Patents
Fenghette-sensitivt sprengstoff samt fremgangsmaate for fremstilling derav. Download PDFInfo
- Publication number
- NO142521B NO142521B NO760806A NO760806A NO142521B NO 142521 B NO142521 B NO 142521B NO 760806 A NO760806 A NO 760806A NO 760806 A NO760806 A NO 760806A NO 142521 B NO142521 B NO 142521B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- parts
- solution
- mixture
- give
- concentration
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 8
- 238000004880 explosion Methods 0.000 title 1
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 30
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 22
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 claims description 15
- 229960004011 methenamine Drugs 0.000 claims description 15
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 10
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 10
- GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 3-bromo-3,3-difluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(Br)C=C GDDNTTHUKVNJRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims description 9
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 claims description 9
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 claims description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 8
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 7
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims description 5
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 claims description 4
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 claims description 4
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 239000004449 solid propellant Substances 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000005065 mining Methods 0.000 description 2
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 238000009412 basement excavation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Air Bags (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Fluid Adsorption Or Reactions (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
Description
Sprengstoff som består av vandige geler som får sin kjemiske energi hovedsakelig fra den termiske dekomponering av ammoniumnitrat er svært meget anvendt i stenbrudd, utgravninger og ved gruvedrift, hovedsakelig fordi de er billige og sikre å behandle. Disse spengstoffer inneholder vanligvis kostbare, suspenderte faste brennstoffer og kan ikke detoneres med fenghetter, men krever en høyeksplosiv tenningsladning for å få en effektiv detonering. Der er behov for både billigere ikke-fenghettesensitive sprengstoffer som ikke inneholder faste sprengstoffer eller følsomme midler og likeledes sprengstoffer som kan plasseres og detoneres på tilsvarende måte som dynamitt, men som er billigere og mindre utsatt for detonering ved uhell. Man har oppdaget at en type sprengstoffer som består av en
vandig gel basert på ammoniumnitratsuspensjoner best kan fremstilles uten anvendelse av suspenderte faste brennstoffer og likeledes kan omdannes til fenghette-sensitiv form hvor disse sprengstoffer vil tjene som relativt sikre substitutter for dynamitt.
Sprengstoffer som består av gelatinert vandig ammoniumnitratsuspensjon er kjent. I US-patent nr. 3.676.236 beskrives eksplosive preparater som er fremstilt av forskjellige andeler ammoniumnitrat, natriumnitrat, ammoniumperklorat, heksametylentetramin, salpetersyre, et fint oppdelt fast brennstoff, et hydroksy-substituert tykningsmiddel og et formet-ningsmiddel. Sprengstoffene som tidligere er beskrevet er spesielt anvendelige for plassering i relativt store borehull med stor avstand, slik man vanligvis gjør ved dagbrudd. Sprengstoff av denne typen detoneres vanligvis ved hjelp av fenghetter og høyeksplosive tenningsladninger.
Man har nå oppdaget at fenghette-sensitive sprengstoffer kan fremstilles under anvendelse av de samme bestanddeler som ble anvendt i de tidligere teknikker uten at det er nødvendig å tilføre et fint fordelt fast brennstoff forut-satt at sammensetningen av bestanddelene holdes innenfor trange grenser etter følgende fremgangsmåte, og sprengstoffet ifølge oppfinnelsen karakteriseres ved at det er fremstilt ved
a) til en 30-40 vekt-$-ig vandig oppløsning av heksametylentetramin å tilsette salpetersyre for å tilveiebringe en
pH-verdi på 5j0-5,3, samtidig som temperaturen på den resulterende blanding kontrolleres slik at den ikke stiger over 66°C for derved å fremstille en vandig oppløsning hvor heksametylen-tetramininnholdet er 25-35 vekt-$, hvoretter man i denne opp-løsning oppløser ammoniumperklorat til å gi en konsentrasjon på 5,0-6,0$, natriumnitrat til å gi en konsentrasjon på 8,0-9,0$ og ammoniumnitrat til å gi en konsentrasjon på 30-45$ den resulterende oppløsning;
b) til hver 100 deler av oppløsningen fra trinn (a) grundig å iblande 60-65 vektdeler finmalt ammoniumnitrat og tilstrekkelig polysakkaridgummi og fornettingsmiddel til å fortykke blandingen til en gellignende konsistens, hvoretter man; c) etter at blandingen fremstilt i trinn (b) er fortykket å tilsette 6-8 deler aluminiumpulver av malingspig-mentkvalitet til blandingen er enhetlig. Oppfinnelsen angår også en fremgangsmåte for fremstilling av et sprengstoff av den ovenfor angitte type, og denne fremgangsmåte karakteriseres ved at man a) til en 30-40 vekt-$-ig vandig oppløsning av heksametylentetramin tilsetter salpetersyre for å tilveiebringe en pH-verdi på 5jO~5,3> samtidig som temperaturen på den resulterende blanding kontrolleres slik at den ikke stiger over 66°C for derved å fremstille en vandig oppløsning hvor heksametylen-tetramininnholdet er 25-35 vekt-$, hvoretter man i denne opp-løsning oppløser ammoniumperklorat til å gi en konsentrasjon på 5,0-6,0$, natriumnitrat til å gi en konsentrasjon på 8,0-9,0$ og ammoniumnitrat til å gi en konsentrasjon på 30-45$ til den resulterende oppløsning; b) til hver 100 deler av oppløsningen fra trinn (a) grundig tilblander 60-65 vektdeler finmalt ammoniumnitrat og tilstrekkelig polysakkaridgummi og fornettingsmiddel til å fortykke blandingen til en gellignende konsistens, hvoretter man; c) etter at blandingen fremstilt i trinn (b) er fortykket, tilsetter 6-8 deler aluminiumpulver av malingspig-mentkvalitet til blandingen er enhetlig.
En foretrukket fremgangsmåte for fremstilling av moderluten i trinn (a) ovenfor er følgende: Til en 30-4o$-ig vandig oppløsning av heksametylentetramin tilsettes salpetersyre for å få en pH-verdi på fra 5,0-5j3, samtidig som temperaturen i den resulterende blanding kontrolleres slik at den ikke stiger over 66°C, for derved å fremstille en vandig oppløsning hvor heksametylentetramininn-holdet er fra 25~35 vekt-$, hvoretter
der oppløses i en mengde av denne oppløsningen ammoniumperklorat for å få en konsentrasjon på 5j0-6,0$, natriumnitrat til å gi en konsentrasjon på 8,0-9,0$ og ammoniumnitrat til å gi en konsentrasjon på 30-45$.
De forskjellige trinn i fremgangsmåten har kritiske punkter hvorfra vesentlig avvik vil føre til sammenbrudd.
De kritiske sider ved hvert trinn er diskutert nedenunder: Trinn_£a_]
I begynnelsen av dette trinnet finner der sted
en eksoterm reaksjon. Bare vann, heksametylentetramin og salpetersyre er fortrinnsvis tilstede ved begynnelsen, slik at temperaturen og pH-verdien lett kan kontrolleres. Den øvre grense for temperaturen må nøyaktig observeres, slik at man ikke får dekomponering som en sidereaksjon. Fortrinnsvis kontrolleres temperaturen mellom 50 og 60°C.
Siden oppløsning av ammoniumnitrat er en endoterm reaksjon, kan denne utføres raskere og enklere ved å tilføre varme gjennom en dampspiral eller andre varmeinnretninger. Fortrinnsvis tilføres der tilstrekkelig varme under dette trinnet til å gi en endelig temperatur på fra 35~50 cC i på-. vente av trinn (b).
Trirm_£b }
Hvis man ønsker det kan oppløsningen som er fremstilt i trinn (a) lagres og deler av den anvendes som moderlut for å fremstille forskjellige eksplosive produkter. Det er imidlertid økonomisk og enklere å anvende denne oppløsning som den kommer fra trinn (a) før den avkjøles. Den ammoniumnitrat som anvendes i dette trinn bør være finfordelt og fri for klumper. Kombinasjonen av polysakkaridgummi og fornettingsmiddel velges fra de som er tilgjengelige på markedet ut fra midlenes evne til å gelatinere en suspensjon av den type som er fremstilt i dette trinnet. Noen gummier danner ikke en tilstrekkelig fast gel ved den pH som suspensjonen har (ca. 5,8-5>9)-
Trinn_£c}
Det er avgjørende at dette sensitiseringstrinnet utføres bare etter at suspensjonen i trinn (b) er fortykket.
Det er også avgjørende at blandingen avsluttes så snart man
får en uniform blanding. Ytterligere blanding nedsetter føl-somheten.
I de følgende spesifikke eksempler er illustrert fremstillingen av en rekke både fenghette-sensitive og ikke-fenghette-sensitive produkter.
Eksempel_l
Trinn (a) ble utført ifølge fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen-for å tilveiebringe en oppløsning som hadde følg-ende bestanddeler:
Til 58,8 deler av den ovennevnte oppløsning ble tilsatt 36,3 deler finmalt ammoniumnitrat og 0,9 deler guar-gummi med fornettingsmiddel (Stein-Hall NGL 4779 New, FF med fornettingsmiddel RO) under omhyggelig omrøring. Etter at den resulterende blanding hadde fått gel-konsistens, ble 4,0 deler aluminiumpigmentpulver tilsatt inntil man fikk en uniform blanding. Blandingen ble deretter avbrutt.
Produktet var detonerbart med en nummer 6 elektrisk fenghette i en landing som hadde en diameter på 3,2 cm ved temperaturer helt ned til -17,8°C med en detoneringshastighet på 3.045 m pr. sekund. Gelstrukturen i produktet ga en utmerket vannmotstand. Etter lagring i tre måneder ved 48,9°C v^r det ingen tap av følsomhet eller nedbrytning av gelstrukturen.
Eksemgel_2
En serie batcher av sprengstoff ble fremstilt ifølge fremgangsmåten som er beskrevet nedenunder.
I et rent reaktorkar ble plassert 8.349 deler vann. Til dette vannet ble tilsatt under omrøring 4.914 deler fast, partikkelformet heksametylentetramin, og omrøringen ble fort-satt inntil man fikk en oppløsning.
Til denne oppløsning ble tilsatt I.988 deler salpetersyre (69$, 42° Baume) under omrøring, og temperaturen ble holdt i et område på 45-60°C under varmeutviklingen, hvoretter omrøringen ble tilsatt inntil reaksjonen ble avsluttet, noe som ble angitt ved at pH var stabil og temperaturen sank.
Ved dette trinnet var pH fra 5,1-5,3 ved 38°C i de forskjellige batcher.
Til denne oppløsningen ble tilsatt 10.602 deler ammoniumnitrat under omrøring samtidig som reaktoren ble opp-varmet med en dampkappe. Mens temperaturen ble holdt på ca. 50°C, ble der også oppløst i blandingen 1.551 deler ammoniumperklorat og 2.586 deler natriumnitrat. Egenskapene i den ferdige oppløsningen ble målt på en rekke batcher og var følgende:
Oppløsningen som beskrevet ovenfor ble deretter anvendt som flytende fase til å danne en gelatinert suspensjon som beskrevet nedenunder og man arbeidet ved en temperatur på mellom 38 og 49°C.
I et blandekar ble plassert 1.480 deler finfordelt ammoniumnitrat. En tilstrekkelig mengde av den væske som er beskrevet ovenfor ble tilsatt under omrøring, slik at man fikk en oppslemming som var glatt og uten klumper. Den gjenværende mengde av en totalmengde på 2.320 deler av den ovenfor beskrevne væske ble deretter tilsatt•under omrøring sammen med 40 deler guar-gummi som ble tilsatt gjennom ledninger i en slik hastighet at blandingen var fullstendig og uten klump-dannelse. Den fortykkede suspensjon fikk nå gel-konsistens i løpet av minst 5 minutter, samtidig som man fortsatte å blande langsomt. Etter gel-dannelsen ble l60 deler aluminiumpulver av malingskvalitet tilsatt med lav hastighet inntil man fikk en uniform blanding. Så snart man hadde denne uniforme blanding ble blandingen avbrutt. Produktet var 4.000 deler av et sta-
bilt, fenghette-sensitivt sprengstoff som besto av en vandig gel. Egenskapene i en serie batcher var følgende: pH 5,9-6,2
Spesifikk vekt 1,10 - 1,15 g/cm<3>
Klassifikasjon høyeksplosiv - klasse A Fenghette-sensitiv ved temperaturer så lave
som minus 23°C.
Produktet fremstilt ifølge fremgangsmåten i dette eksempel besto av 9, 5% heksametylentetramin, 2,7$ salpetersyre,
57>5$ ammoniumnitrat, 5$ natriumnitrat, 3$ ammoniumperklorat,
4$ aluminiumpulver som kan anvendes som malingspigment og 1$ guar-gummi med fornettingsmiddel og vann.
Claims (2)
1. Fenghette-sensitivt sprengstoff bestående av en vandig gelsuspensjon, karakterisert ved at den er fremstilt ved (a) til en 30-40 vekt-$-ig vandig oppløsning av heksametylentetramin å tilsette salpetersyre for å tilveiebringe en pH-verdi på 5,0-5,3, samtidig som temperaturen på den resulterende blanding kontrolleres slik at den ikke stiger over 66°C for derved å fremstille en vandig oppløsning hvor heksa-metylentetramininnholdet er 25~35 vekt-$, hvoretter man i denne oppløsning oppløser ammoniumperklorat til å gi en konsentrasjon på 5,0-6,0$, natriumnitrat til å gi en konsentrasjon på 8,0-9,0$ og ammoniumnitrat til å gi en konsentrasjon på 30-45$ i den resulterende oppløsning; (b) til hver 100 deler av oppløsningen fra trinn (a) grundig å iblande 60-65 vektdeler finmalt ammoniumnitrat og tilstrekkelig polysakkaridgummi og fornettingsmiddel til å
fortykke blandingen til en gellignende konsistens, hvoretter man;
(c) etter at blandingen fremstilt i trinn (b) er fortykket å tilsette 6-8 deler aluminiumpulver av malingspig-mentkvalitet til blandingen er enhetlig.
2. Fenghette-sensitivt sprengstoff ifølge krav 1, karakterisert ved at det er fremstilt av 9,5$ heksametylentetramin, 2,7$ salpetersyre, 57, 5% ammoniumnitrat, 5% natriumnitrat, 3$ ammoniumperklorat, 4$ aluminium-pulvermalingspigment, 1% guar-gummi med fornettingsmiddel og Vann. 3- Fremgangsmåte for fremstilling av et fenghette-sensitivt sprengstoff ifølge krav 1, karakterisert ved at man (a) til en 30-40 vekt-$-ig vandig oppløsning av heksametylentetramin tilsetter salpetersyre for å tilveiebringe en pH-verdi på 5,0-5,3, samtidig som temperaturen på den resulterende blanding kontrolleres slik at den ikke stiger over 66°C for derved å fremstille en vandig oppløsning hvor heksametylen-tetramininnholdet er 25-35 vekt-$, hvoretter man i denne opp-løsning oppløser ammoniumperklorat til å gi en konsentrasjon på 5,0-6,0$, natriumnitrat til å gi en konsentrasjon på 8,0-9,0$ og ammoniumnitrat til å gi en konsentrasjon på 30-45$ til den resulterende oppløsning; (b) til hver 100 deler av oppløsningen fra trinn (a) grundig tilblander 60-65 vektdeler finmalt ammoniumnitrat og tilstrekkelig polysakkaridgummi og fornettingsmiddel til å fortykke blandingen til en gellignende konsistens, hvoretter man; (c) etter at blandingen fremstilt i trinn (b) er fortykket, tilsetter 6-8 deler aluminiumpulver av malings-pigmentkvalitet til blandingen er enhetlig.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US05/556,754 US3962001A (en) | 1975-03-10 | 1975-03-10 | Method of manufacturing a cap-sensitive and non-sensitive aqueous gel suspension explosive |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO760806L NO760806L (no) | 1976-09-13 |
NO142521B true NO142521B (no) | 1980-05-27 |
NO142521C NO142521C (no) | 1980-09-03 |
Family
ID=24222726
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO760806A NO142521C (no) | 1975-03-10 | 1976-03-09 | Fenghette-sensitivt sprengstoff samt fremgangsmaate for fremstilling derav. |
NO800248A NO142522C (no) | 1975-03-10 | 1980-01-31 | Fenghette-ikke-sensitivt sprengstoff samt en fremgangsmaate for fremstilling derav |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO800248A NO142522C (no) | 1975-03-10 | 1980-01-31 | Fenghette-ikke-sensitivt sprengstoff samt en fremgangsmaate for fremstilling derav |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3962001A (no) |
JP (1) | JPS5852957B2 (no) |
AT (1) | AT347316B (no) |
BE (1) | BE839378A (no) |
BR (1) | BR7601393A (no) |
CA (1) | CA1065612A (no) |
CH (1) | CH597110A5 (no) |
DE (2) | DE2660649C2 (no) |
EG (1) | EG12324A (no) |
FI (1) | FI61469C (no) |
FR (1) | FR2303777A1 (no) |
GB (1) | GB1534794A (no) |
GR (1) | GR59310B (no) |
IT (1) | IT1057940B (no) |
LU (1) | LU74525A1 (no) |
NL (1) | NL173633C (no) |
NO (2) | NO142521C (no) |
NZ (1) | NZ180168A (no) |
PT (1) | PT64869B (no) |
SE (2) | SE418174B (no) |
TR (1) | TR19983A (no) |
ZA (1) | ZA761280B (no) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4213809A (en) * | 1979-04-18 | 1980-07-22 | Gulf Oil Corporation | Water-resistant extrudable aqueous gel blasting agent and simplified method of manufacture |
US4402775A (en) * | 1982-06-24 | 1983-09-06 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Hybrid gun propellant |
US7258054B1 (en) | 2000-03-28 | 2007-08-21 | Utec Corporation, Llc | Continuous explosive charge assembly for use in an elongated cavity |
US6564686B1 (en) | 2000-03-28 | 2003-05-20 | Utec Corporation, L.L.C. | Continuous explosive charge assembly and method for loading same in an elongated cavity |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH450990A (de) * | 1964-02-11 | 1968-05-15 | Du Pont | Knallzündschnur |
US3707412A (en) * | 1970-03-13 | 1972-12-26 | Gulf Oil Corp | Method of manufacturing liquid phase for explosive slurries |
US3676236A (en) * | 1970-03-23 | 1972-07-11 | Gulf Oil Corp | Method of forming in place a gelled suspension explosive |
-
1975
- 1975-03-10 US US05/556,754 patent/US3962001A/en not_active Expired - Lifetime
-
1976
- 1976-03-02 NZ NZ180168A patent/NZ180168A/xx unknown
- 1976-03-03 ZA ZA761280A patent/ZA761280B/xx unknown
- 1976-03-04 DE DE2660649A patent/DE2660649C2/de not_active Expired
- 1976-03-04 DE DE2608900A patent/DE2608900C3/de not_active Expired
- 1976-03-05 PT PT64869A patent/PT64869B/pt unknown
- 1976-03-05 GB GB8820/76A patent/GB1534794A/en not_active Expired
- 1976-03-07 EG EG76136A patent/EG12324A/xx active
- 1976-03-08 IT IT48458/76A patent/IT1057940B/it active
- 1976-03-09 FR FR7606630A patent/FR2303777A1/fr active Granted
- 1976-03-09 GR GR50264A patent/GR59310B/el unknown
- 1976-03-09 BR BR7601393A patent/BR7601393A/pt unknown
- 1976-03-09 NO NO760806A patent/NO142521C/no unknown
- 1976-03-09 CA CA247,465A patent/CA1065612A/en not_active Expired
- 1976-03-09 CH CH289376A patent/CH597110A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-09 SE SE7603116A patent/SE418174B/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-10 BE BE165000A patent/BE839378A/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-03-10 JP JP51025161A patent/JPS5852957B2/ja not_active Expired
- 1976-03-10 LU LU74525A patent/LU74525A1/xx unknown
- 1976-03-10 FI FI760613A patent/FI61469C/fi not_active IP Right Cessation
- 1976-03-10 TR TR19983A patent/TR19983A/xx unknown
- 1976-03-10 AT AT176876A patent/AT347316B/de not_active IP Right Cessation
- 1976-03-10 NL NLAANVRAGE7602504,A patent/NL173633C/xx not_active IP Right Cessation
-
1979
- 1979-03-26 SE SE7902689A patent/SE418740B/sv not_active IP Right Cessation
-
1980
- 1980-01-31 NO NO800248A patent/NO142522C/no unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5507892A (en) | Explosive composition suitable for cartridging in paper and its method of manufacture | |
US3355336A (en) | Thickened water-bearing inorganic oxidizer salt explosive containing crosslinked galactomannan and polyacrylamide | |
US3202556A (en) | Method for gelling water-bearing explosive compositions containing galactomannan gums | |
US4976793A (en) | Explosive composition | |
NO142521B (no) | Fenghette-sensitivt sprengstoff samt fremgangsmaate for fremstilling derav. | |
US3449181A (en) | Aqueous slurry type explosive containing the combination of nitrite and sulfamate and/or sulfamic acid as aeration agent | |
US3356544A (en) | Inorganic oxidizer salt aqueous blasting compositions containing a nitroparaffin | |
US3282752A (en) | Slurry type blasting agents | |
AU597686B2 (en) | Gel type slurry explosive and matrix and method for making same | |
US3713917A (en) | Blasting slurry compositions contain-ing calcium nitrate and method of preparation | |
US3617402A (en) | Aqueous slurry blasting composition containing an aliphatic amine salt and a water soluble inorganic perchlorate | |
US3819429A (en) | Blasting agent for blasting in hot boreholes | |
US3409484A (en) | Thickened inorganic oxidizer salt slurried explosive containing an alkylamine nitrate and an air-entrapping material | |
FI63011C (fi) | Foerfarande foer framstaellning av ett ickeknallsensitivt vattenhaltigt gelsuspensionsspraengaemne | |
US3333998A (en) | Aqueous blasting compositions containing flake aluminum and sugar | |
US3467559A (en) | Method of preparing slurried explosives mixtures | |
US3653996A (en) | Controlled gelation in aqueous explosives containing boric acid | |
US3668027A (en) | Method of making nitrocellulose-nitroglycerine water-bearing explosive compositions | |
US3477888A (en) | Method of producing explosive with high brisance | |
US4432819A (en) | Priming composition and techniques | |
US4634480A (en) | Method of combining liquid explosive compositions for field operations | |
AU702590B2 (en) | An explosive composition | |
NO126682B (no) | ||
CA1062470A (en) | Method of manufacturing a non-sensitive aqueous gel suspension explosive | |
MXPA97002621A (en) | An explos composition |