NO141560B - Klorholdig plast med forminsket brennbarhet og roeykutvikling i tilfelle av brann - Google Patents
Klorholdig plast med forminsket brennbarhet og roeykutvikling i tilfelle av brann Download PDFInfo
- Publication number
- NO141560B NO141560B NO4639/73A NO463973A NO141560B NO 141560 B NO141560 B NO 141560B NO 4639/73 A NO4639/73 A NO 4639/73A NO 463973 A NO463973 A NO 463973A NO 141560 B NO141560 B NO 141560B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- parts
- weight
- fire
- smoke
- plastic
- Prior art date
Links
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 title claims description 17
- 239000004033 plastic Substances 0.000 title claims description 17
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 title 1
- 239000000779 smoke Substances 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 claims description 2
- 229910017356 Fe2C Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910019440 Mg(OH) Inorganic materials 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 10
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 9
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N antimony trioxide Chemical compound O=[Sb]O[Sb]=O ADCOVFLJGNWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 2
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 2
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBOCQTNZUPTTEI-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(hydrazinesulfonyl)phenoxy]benzenesulfonohydrazide Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)NN)=CC=C1OC1=CC=C(S(=O)(=O)NN)C=C1 NBOCQTNZUPTTEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000239290 Araneae Species 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 229920003237 carborane-containing polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 1
- WRZAGCUJZBBAAW-SWJSCKDZSA-N dibutyltin;dioctyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCC[Sn]CCCC.CCCCCCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCCCCCC WRZAGCUJZBBAAW-SWJSCKDZSA-N 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000007706 flame test Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000347 magnesium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001862 magnesium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- SFMJNHNUOVADRW-UHFFFAOYSA-N n-[5-[9-[4-(methanesulfonamido)phenyl]-2-oxobenzo[h][1,6]naphthyridin-1-yl]-2-methylphenyl]prop-2-enamide Chemical compound C1=C(NC(=O)C=C)C(C)=CC=C1N1C(=O)C=CC2=C1C1=CC(C=3C=CC(NS(C)(=O)=O)=CC=3)=CC=C1N=C2 SFMJNHNUOVADRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L zinc diethyldithiocarbamate Chemical compound [Zn+2].CCN(CC)C([S-])=S.CCN(CC)C([S-])=S RKQOSDAEEGPRER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/24—Acids; Salts thereof
- C08K3/26—Carbonates; Bicarbonates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
- C08L9/02—Copolymers with acrylonitrile
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paper (AREA)
- Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår plast med forminsket brennbarhet og røykutvikling i tilfelle av brann, på basis av en blanding av 30-70 vekt-% av en vinylklorid-homo- eller
-kopolymer og 70-30 vekt-% av en akrylnitril/butadien-gummi,
og inneholdende 0,5-75 vektdeler Fe20^ pr. 100 vektdeler av plastblandingen, samt et magnesiumsalt av en svak syre, og denne plast er kjennetegnet ved at den inneholder 5-200 vektdeler (MgC03)4-Mg(OH)2«x H20 hvor x er 5 eller 6, pr. 100 vektdeler av plastblandingen.
Det som her, og i patentkravets innledning, er angitt
som kjent teknikk, er kjent fra britisk patent nr. 1.028.323, især eksempel 5, hvor det anvendes 4 0 deler rødt jernoksyd til 222 deler myknet, farget og stabilisert PVC. Det ligger innen-for rammen av dette patent å erstatte den ene del MgO ifølge det nevnte eksempel med opptil 5 deler av et basisk Mg-salt av en svak, organisk syre, beregnet som MgO, pr. 100 deler PVC (claim 10).
Det er forøvrig kjent fra US-patent 3.560.441 å tilsette antimontrioksyd til polyvinylklorid med det formål å oppnå flammeretardering og røykdempning, og at bruk av ferrioksyd kan medvirke til å danne en forkullingsskorpe når et polyamid ut-settes for pyrolyse, er kjent fra US-patent 3.418.267.
Nylig foretatte undersøkelser av pyrolyse-produktene av polyvinylklorid og kopolymerer av vinylklorid og mindre mengder komonomerer som vinylacetat og " propylen, har vist at blant hovedproduktene finnes benzen og toluen. Man har imidlertid nå funnet at tilsetning av de angitte mengder ferrioksyd til vinylkloridholdig plast i vesentlig grad reduserer den utviklede mengde benzen og toluen ved pyrolyse, idet de synes å katalysere andre nedbrytningsreaksjoner. Mengden av de C1 .- Cc b alifatiske hydrokarboner som dannes, økeri nemlig.
Siden benzen og andre aromatiske hydrokarboner er h<p>ved-røykdannerne ved brann, synes det å være en forbindelse mellom røyk, utviklet fra en vinylkloridholdig plast, og den avgitte mengde benzen og toluen, idet islik plast, når den er tilsatt ferrioksyd, som sagt avgir betraktelig mindre mengder benzen og toluen og samtidig betraktelig mindre røyk. Når plasten dessuten tilsettes de angitte mengder hydratiserte magnesiumforbindelser, blir flammespredningen forsinket, og forbindelsene synes å bli betraktelig mer brannsikre. Undersøkelsen av pyrolyseproduktene av polyvinylklorid ble foretatt slik: Man laget en serie prøver inneholdende vinylklorid-homopolymer og to deler (pr.
100 deler harpiks), dibutyltinn-bis-oktylmaleat som stabilisator, og derpå en annen serie prøver som inneholdt vinylklorid-homopolymer ("Diamond 4 50") og to deler pr. 100 vektdeler harpiks, den samme stabilisator, samt to deler, pr. 100 vektdeler harpiks, ferrioksyd. Man pyroliserte nøyaktig utveide prøver av disse materialer og målte den avgitte mengde saltsyre. Denne mengde viste seg å være kvantitativ. Dette holdt stikk enten ferrioksyd-additiv var tilsatt eller ikke, selvom pyrolysen av de prøver som inneholdt to vektdeler ferrioksyd pr. 100 vekt-deler harpiks, viste noe senkning i mengden avgitt saltsyre, hvilket kunne forklares ved at litt saltsyre ble absorbert av ferrioksydet. Den lille forandring i mengden avgitt saltsyre viser klart at de organiske pyrolyseprodukter ikke forandres i en slik grad at det dannes større mengder klorerte aromatiske forbindelser.
Standardprøver og prøver som inneholdt ferrioksyd, ble pyrolisert i luft og helium, og i begge tilfeller ble pyrolyseproduktene separert ved hjelp av kolonner. Den første kolonne var en "Parapak Q" som separerer C^-C^-fraksjonen, og den andre en 6 meter "Dexsil"-kolonne som separerer fraksjonene
i
Cg-C-^2' En sammenligning av de jernholdige prøver med stand-ardprøvene viste at i den jernholdige polymer økte alle andre spaltningsprodukter på bekostning av benzen. Mengden av toluen og naftalen var også blitt betraktelig mindre. Ved tilsetning av en mindre mengde ferrioksyd til vinylklorid-homopolymere ser man altså at mengden C^-Cg-alifatiske hydrokarboner økes på bekostning av den mengde benzen og andre aromatiske hydrokarboner som dannes ved nedbrytningen av polymeren.
Selom den utviklede røykmengde fra de jernholdige polyvinylklorid-prøver sank betraktelig, ble ikke brennbarheten større. Dette kunne ventes ut fra pyrolyse-resultatene, siden mengden av lette hydrokarboner (gode brennstoffer) ble øket i forhold til mengden av dårligere brennstoffer, nemlig aromatiske hydrokarboner (røykdannere). En gass-kromatografisk analyse av pyrolyseproduktene viste at mengden benzen og toluen ble redusert med ca. 40-50% ved pyrolyse av prøver inneholdende ferrioksyd, (svarende til 40-50% røykreduksjon målt i et NBS røykkammer) i forhold til identiske prøver uten ferrioksyd.
Man har altså funnet at innarbeidelse av ferrioksyd i plast som inneholder homo- og kopolymere av vinylklorid, særlig myknet polyvinylklorid og polyvinylklorid-modifiserte gummier,
i betydelig grad reduserer plastens tendens til å danne røyk ved brann, og ytterligere undersøkelser av plast som inneholdt blandinger av polyvinylklorid og andre harpikser, bekreftet dette. Man oppnår en markert reduksjon i røykutvikling ved mengder F^O^ fra ca. 5% og oppover.
Flammespredningen for plasten ifølge oppfinnelsen blir også nedsatt vesentlig ved innholdet av den hydratiserte forbindelse av magnesiumkarbonat.
Følgende eksempler vil illustrere oppfinnelsen klarere.
Eksempel 1- 14
Man laget en forhåndsblanding av følgende ingredienser:
Den gummiaktige blandjing ble fylt på en Banbury-blander, og resten av ingrediensene, inklusive ferrioksyd og hydratisert magnesiumkarbonat, i de mengder som er oppført i tabell I, ble tilsatt porsjonsvis under blanding opp til en temperatur på ca. 138-150°C. Etter grundig blanding ble det hele valset ut på en to-valsers mølle og avkjølt.
Denne utgangsmasse blje viderebehandlet ved å blande 482 vektdeler utgangsmasse med l,|o vektdeler difenylguanidin,
2,5 vektdeler sink-dietylditiokarbamat, 8 vektdeler "edderkopp"-svovel (en fin svovelkvalitet), og 44 vektdeler p,p'-oksybis-(benzensulfonylhydrazid) ("Cellogen-OT") i en Banbury-blander ved 66 C maksimum temperatur til alle ingredienser var grundig blandet. Denne blanding ble igjen valset ut til en plate på en to-valsers mølle og avkjølt. Den ble oppvarmet pånytt og valset ut igjen (43°C) og strimler tatt ut, matet direkte til en ekstruder og så ekstrudert til en plate med tykkelse 6,6 mm. Platen ble avkjølt, kuttet til prøvestykker på (25x12,5) cm 2, og disse ble ekspandert og herdet i en ovn til cellulære stykker med tykkelse ca. 14 mm. Oppvarmings- eller herdeprosessen som ble benyttet i ovnen, var 5 minutter ved 104°C, en 20 minutters
o ' o
stigning til 150 C og en sluttherding ved 150 C i 5 minutter.
De herdede, cellulære platestykker ble renskåret til 12,7 mm tykkelse og til standardiserte mål for røyk- og flamme-prøver. Prøvestykkene for røykprøven var (7,6x7,6) cm 2, og prøvestykkene for flammespredningsforsøkene var (9,5x71) cm 2.
Tabell I nedenfor viser de mengder ferrioksyd (rødt jernoksyd NR 4284) og hydratisert magnesiumkarbonat som ble tilsatt prøvene. Bedømmelsene med hensyn på flammespredning og røyktetthet er oppgitt for hver prøve.
1) FSR betegner en flammesprednings-måling som utføres som en 30/30 tunnelprøve, en standardprøve som er beskrevet i "Cellular Plastics" april 1967, i en artikkel av M.M. Levy med titlen "A Simplified Method for Determining Flame Spread". 2) "Method for Measuring Smoke from Burning Materials" av D. Cross og medarbeidere, A.S.T.M. Special Technical Publi-cation No. 422 (1967) . Målinger foretatt på Amino-NBS-røyk-tetthetskammer, modell 4-5800, American Instrument Company (middelverdi fra tre prøver). 3) Eksempel 10 ble laget fra en utgangsblanding hvor mengden kjønrøk var redusert fra 40 til 30 deler, slik at man fikk et fyllstoffinnhold like stort som i kontrollprøven (eks. 1), dette for å vise at reduksjonen i røykmengden ikke skyldes innholdet av fyllstoff (Fe203 + kjønrøk), men bare innholdet av <Fe>2°3■
Eksemplene 1-14 viser klart at tendensen til røykut-vikling hos polyvinylkloridholdig plast kan reduseres drastisk ved å tilsette effektive mengder Fe20.j. Videre kan flammespredningen senkes ved samtidig å tilsette effektive mengder av den hydratiserte magnesiumforbindelse. Dette er noe overraskende på grunn av det innholdet av antimontrioksyd (et meget brukt brannhemmende middel) som allerede fantes i alle de materialer som ble prøvet. i
Claims (1)
- Plast med forminsket brennbarhet og røykutvikling i tilfelle av brann, på basis av en blanding av 30-70 vekt-% av en vinylklorid-homo- eller -kopolymer og 7 0-30 vekt-% av en akryl-nitril/butadien-gummi, og inneholdende 0,5-75 vekt-deler Fe2C>3 pr. 100 vektdeler av plastblandingen, samt et magnesiumsalt av en svak syre, karakterisert ved at den inneholder 5-200 vektdeler (MgC03)4-Mg(OH)2-x H20 hvor x er 5 eller 6, pr. 100 vektdeler av plastblandingen.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US31274072A | 1972-12-06 | 1972-12-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO141560B true NO141560B (no) | 1979-12-27 |
| NO141560C NO141560C (no) | 1980-04-09 |
Family
ID=23212803
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO4639/73A NO141560C (no) | 1972-12-06 | 1973-12-05 | Klorholdig plast med forminsket brennbarhet og roeykutvikling i tilfelle av brann |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU459740B2 (no) |
| BE (1) | BE808311A (no) |
| CA (1) | CA1023081A (no) |
| DE (1) | DE2360950C3 (no) |
| DK (1) | DK136266B (no) |
| ES (1) | ES421233A1 (no) |
| FR (1) | FR2209793B1 (no) |
| GB (1) | GB1457524A (no) |
| IT (1) | IT1000195B (no) |
| NL (1) | NL159421B (no) |
| NO (1) | NO141560C (no) |
| SE (1) | SE404699B (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4033916A (en) | 1974-10-17 | 1977-07-05 | Uniroyal Inc. | Ternary flame-retarded compositions including iron oxide |
| US4043958A (en) | 1974-10-17 | 1977-08-23 | Uniroyal, Inc. | Flame retarded NBR/PVC compositions |
| GB8421237D0 (en) * | 1984-08-21 | 1984-09-26 | Dunlop Ltd | Hose(1) |
| GB8512575D0 (en) * | 1985-05-17 | 1985-06-19 | Dunlop Ltd | Hose |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE537211A (no) * | ||||
| BE529869A (no) * | 1953-05-06 | 1900-01-01 | ||
| US2902460A (en) * | 1954-09-02 | 1959-09-01 | Goodrich Co B F | Heat and light stable rigid thermoplastic polyvinyl halide compositions |
| BE615473A (no) * | 1961-03-27 | 1900-01-01 | ||
| GB1028323A (en) * | 1963-12-04 | 1966-05-04 | Ici Ltd | Plastic compositions |
| GB1062311A (en) * | 1965-02-22 | 1967-03-22 | Ici Ltd | Plastic compositions |
-
1973
- 1973-11-06 CA CA185,154A patent/CA1023081A/en not_active Expired
- 1973-11-14 AU AU62486/73A patent/AU459740B2/en not_active Expired
- 1973-12-03 SE SE7316310A patent/SE404699B/xx unknown
- 1973-12-04 NL NL7316552.A patent/NL159421B/xx not_active IP Right Cessation
- 1973-12-05 GB GB5638373A patent/GB1457524A/en not_active Expired
- 1973-12-05 FR FR7343378A patent/FR2209793B1/fr not_active Expired
- 1973-12-05 NO NO4639/73A patent/NO141560C/no unknown
- 1973-12-05 DK DK658873AA patent/DK136266B/da not_active IP Right Cessation
- 1973-12-05 IT IT54096/73A patent/IT1000195B/it active
- 1973-12-06 DE DE2360950A patent/DE2360950C3/de not_active Expired
- 1973-12-06 ES ES421233A patent/ES421233A1/es not_active Expired
- 1973-12-06 BE BE138594A patent/BE808311A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES421233A1 (es) | 1976-04-01 |
| IT1000195B (it) | 1976-03-30 |
| FR2209793A1 (no) | 1974-07-05 |
| DK136266B (da) | 1977-09-19 |
| SE404699B (sv) | 1978-10-23 |
| NL7316552A (no) | 1974-06-10 |
| AU459740B2 (en) | 1975-04-10 |
| DE2360950C3 (de) | 1979-10-31 |
| DE2360950A1 (de) | 1974-07-04 |
| NL159421B (nl) | 1979-02-15 |
| NO141560C (no) | 1980-04-09 |
| FR2209793B1 (no) | 1976-11-19 |
| AU6248673A (en) | 1975-04-10 |
| DE2360950B2 (de) | 1976-11-11 |
| BE808311A (fr) | 1974-03-29 |
| DK136266C (no) | 1978-02-13 |
| GB1457524A (en) | 1976-12-01 |
| CA1023081A (en) | 1977-12-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3075944A (en) | Flame retardant compositions containing polyolefines, antimony oxide and ethers having at least three bromine atoms | |
| Li et al. | Flammability characterization and synergistic effects of expandable graphite with magnesium hydroxide in halogen-free flame-retardant EVA blends | |
| EP0042278A2 (en) | Addition of mineral rubber to halobutyl blends | |
| NO141560B (no) | Klorholdig plast med forminsket brennbarhet og roeykutvikling i tilfelle av brann | |
| CN104611941B (zh) | 一种聚氯乙烯阻燃仿真皮革材料 | |
| Ballistreri et al. | Intumescent flame retardants for polymers. I. The poly (acrylonitrile)–ammonium polyphosphate–hexabromocyclododecane system | |
| KR101302556B1 (ko) | 친환경 난연 고무 조성물 및 이를 이용한 바닥재 | |
| CN104262875B (zh) | 以植物基活性炭为协效剂的膨胀阻燃电缆料及制备方法 | |
| Clough | Aging effects on fire‐retardant additives in polymers | |
| Karak et al. | Antimony polymers. III. Flame retardant behavior of chloroprene and natural rubber vulcanizates with antimony polymer | |
| Zattini et al. | Safer plasticized polyvinyl chloride synthetic leathers for the automotive industry: Evaluation of alternatives to antimony compounds as flame retardants | |
| EP0227912B1 (en) | Flame retardant polymer compositions | |
| US2808386A (en) | Low-water absorption high-impact polystyrene molding compositions | |
| CN106519496A (zh) | 一种复合型pvc阻燃剂、阻燃材料及制备方法 | |
| US4219466A (en) | Impact resistant resin containing compositions having reduced flammability | |
| US2545977A (en) | Flame resistant rubber compositions containing a chlorinated wax and a metal carbonate | |
| US20080085970A1 (en) | Rubber composition for tire inner liner and pneumatic tire using the same | |
| Hirschler | Fire retardance, smoke toxicity and fire hazard | |
| NO760076L (no) | ||
| US2715650A (en) | Rubber treatment | |
| JPH07278386A (ja) | 低煙・低毒性難燃塩化ビニルコンパウンド | |
| US4059560A (en) | Smoke and flame retarded styrene polymers | |
| KR20040087101A (ko) | Ｐｖｃ 코팅벽지용 난연제 조성물 | |
| Cowan et al. | The effects of inorganic borates on the burning of PVC | |
| EP0010558A1 (en) | High impact fire retardant monovinyl aromatic resin composition |