NO140065B - Anvendelse av visse umettede hydrokarboner til fremskyndelse av sollysets nedbrytende virkning paa termoplast - Google Patents
Anvendelse av visse umettede hydrokarboner til fremskyndelse av sollysets nedbrytende virkning paa termoplast Download PDFInfo
- Publication number
- NO140065B NO140065B NO4946/73A NO494673A NO140065B NO 140065 B NO140065 B NO 140065B NO 4946/73 A NO4946/73 A NO 4946/73A NO 494673 A NO494673 A NO 494673A NO 140065 B NO140065 B NO 140065B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- degradation
- sunlight
- polymer
- exposed
- promote
- Prior art date
Links
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 title claims description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 title claims description 3
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 title 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 title 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 20
- BOBLSBAZCVBABY-WPWUJOAOSA-N 1,6-diphenylhexatriene Chemical compound C=1C=CC=CC=1\C=C\C=C\C=C\C1=CC=CC=C1 BOBLSBAZCVBABY-WPWUJOAOSA-N 0.000 claims description 10
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 10
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 8
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 7
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 229910052724 xenon Inorganic materials 0.000 claims description 6
- FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N xenon atom Chemical compound [Xe] FHNFHKCVQCLJFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000004566 IR spectroscopy Methods 0.000 claims description 4
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- GQVMHMFBVWSSPF-SOYUKNQTSA-N (4E,6E)-2,6-dimethylocta-2,4,6-triene Chemical compound C\C=C(/C)\C=C\C=C(C)C GQVMHMFBVWSSPF-SOYUKNQTSA-N 0.000 claims description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 3
- GQVMHMFBVWSSPF-UHFFFAOYSA-N cis-alloocimene Natural products CC=C(C)C=CC=C(C)C GQVMHMFBVWSSPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims description 2
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- IHPKGUQCSIINRJ-UHFFFAOYSA-N β-ocimene Natural products CC(C)=CCC=C(C)C=C IHPKGUQCSIINRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DMCJFWXGXUEHFD-UHFFFAOYSA-N pentatriacontan-18-one Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DMCJFWXGXUEHFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011088 calibration curve Methods 0.000 description 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CVQUWLDCFXOXEN-UHFFFAOYSA-N Pyran-4-one Chemical class O=C1C=COC=C1 CVQUWLDCFXOXEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Natural products C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 229920006237 degradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940117927 ethylene oxide Drugs 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004700 high-density polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000018984 mastication Effects 0.000 description 1
- 238000010077 mastication Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-dien-3-one Chemical compound C=CC(=O)C=C UCUUFSAXZMGPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007539 photo-oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 1
- 239000013502 plastic waste Substances 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/01—Hydrocarbons
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Graft Or Block Polymers (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Table Devices Or Equipment (AREA)
- Moulding By Coating Moulds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Det er kjent at motstandsevnen mot atmosfærisk og mikrobiell nedbrytning, en faktor som fremmet anvendelsen av plast i em-ballasjeindustrien, har ført til at plastavfall samler seg opp i naturen.
For å overvinne denne mangel er det foreslått en del løsninger
som f.eks. anvendelse av mer ustabile polymerer eller bruk av tilsetningsmidler som lar de vanlige polymerer undergå en foto-nedbrytningsreaksjon, selektivt iverksatt av de ultrafiolette stråler i solspekteret.
For begrensede anvendelser innenfor landbruket er det foreslått
å anvende polybuten-1 og kopolymerer av buten-1, syndiotaktisk polybutadien-1,2 og kopolymerer av butadien-1,2.
For de plastmaterialer som nå er den hyppigste kilde for avfall, har imidlertid de kjente løsninger basert seg på innføring i polymeren, både ved kopolymerisering og som tilsetningsmidler, av grupper som er følsomme for lys i det nær ultrafiolette område,
og som derved muliggjør foto-oksydasjonsreaksjoner når polymeren utsettes for sollys. (Se f.eks. BRD-off. skrift nr. 1.569.098). Det er også kjent å anvende styren-kopolymerer med vinylketon og karbonmono-oksyd, og kopolymerer av etylen og karbonmono-oksyd,
se f.eks. BRD-off. skrift nr. 2.119.855.
Av tilsetningsmidler er det foreslått å anvende jern-dialkylditio-karbamater eller andre komplekser av overgangsmetallene, gamma-pyron-derivater, alkyl-, alkylaryl- og aryl-ketoner. (Se f.eks. US-patentskrift 3.676.401). Slike tilsetningsmidler har den mangel at de har merkbare selv-forsinkende fenomener, og at de videre undergår en merkbar aktivitetsnedsettelse når de alkyleres eller podes på polymeren for å redusere deres vandring.
Det er nå funnet at det er mulig å eliminere de nevnte mangler
ved anvendelse av 1,6-difenyl-1,3,5-heksatrien og/eller 2,6-di-metyl-2,4,6-oktatrien som nedbrytningsfremmende tilsetning til termoplast, særlig folier og plater av polyetylen, polypropylen og etylen/vinylacetat-kopolymerer som forventes å bli utsatt for sollys.
Fremgangsmåten for fremstilling av de nedbrytbare polymerer går
ut på at det til plastmaterialet, som eventuelt inneholder vanlige tilsetningsmidler som antioksydasjonsmidler, mykningsmidler og antistatiske midler, tilsettes 1,6-difenyl-1,3,5-heksatrien (DPHT) og/eller 2,6-dimetyl-2,4,6-oktatrien.
Det synes som de anvendte tilsetningsmidler er i stand til å fotoaktivere molekylært oksygen under innvirkning av sollyset.
Plastmaterialet tilsettes de ovennevnte umettede forbindelser i
en mengde på opptil 3 vektprosent, foretrukket fra 0,1 til 1 vektprosent.
Tilsetningsmidlene kan innføres i polymeren på kjente måter som f.eks. pulverblanding og mastisering. Arbeidsbetingelsene frem-går klarere av de følgende eksempler som er gjengitt for bedre å illustrere oppfinnelsen.
EKSEMPEL 1.
Handelsvanlig polyetylen med høy densitet, inneholdende små mengder antioksydasjonsmidler, antistatiske midler og andre vanlige be-standdeler, ble tilsatt 1,6-difenylheksatrien (DPHT), ved vanlig kjente metoder, i mengder på 0,1, 1 og 3 g pr. 100 g polymer. Filmene ble oppnådd ved smelting i en "CARVER"-presse, oppvarmet til 200°C, og det ble fremstilt prøver med ca. 0,02 cm tykkelse.
Disse filmer ble utsatt for bestråling med en xenon høytrykkslampe som viste en spektral energi-fordeling tilsvarende sollyset.
Nedbrytningshastigheten ble målt ved hjelp av infrarød spektro-skopi ved å måle området for bånd fra 5,65 til 6, karakteristiske for karboksylgrupper, hvis tilsynekomst i polymeren henger sammen med tapet av dens fysikalske og mekaniske egenskaper. For dette formål ble det tegnet opp en kalibreringskurve ved å anvende stearon som sammenligningsprøve, og det ble avtegnet CO-tall pr. gram polymer i forhold til forholdet mellom området av bånd fra 5,65 og 6 og filmtykkelsen.
Under eksponeringen av filmene ble temperaturen holdt konstant på 29 - 32°C.
Den følgende tabell gjengir de resultater som ble oppnådd fra eksponeringene av både den behandlede og den ubehandlede polymer for bestrålingen fra xenon-lampen.
De resultater som er gjengitt i tabellen viser den høyere nedbrytningshastighet for polymer tilsatt 1,6-difenylheksatrien. I det følgende gjengis smelteflyte-verdien MFI for en polymer med og uten tilsetning av DPHT.
Man ser bare en ubetydelig virkning på viskositeten.
EKSEMPEL 2.
Handelsvanlig polyetylen med lav densitet, inneholdende små mengder av vanlige stabiliseringsmidler, ble tilsatt 1,6-difenylheksatrien i mengder på 0,1, 1 og 3 deler pr. 100 deler polymer.
De oppnådde filmer ble eksponert for en xenon-lampe på samme måte i eksempel 1.
Nedbrytningshastigheten ble fulgt ved I.R.-spektroskopi og ved hjelp av den metodikk som er beskrevet i det foregående eksempel.
De oppnådde resultater er gjengitt i følgende tabell.
Også dette eksempel viser klart den høyere nedbrytningshastighe/t for polymerene som inneholdt 1,6-difenylheksatrien.
EKSEMPEL 3.
Dette eksempel viser egenskapene for en handelsvanlig E/VAC-kopolymer med 2 vektprosent vinylacetat, en smelteflyteindeks på omtrent 1,1 og densitet 0,9268 ved 23°C, som var tilsatt 1,6-difenylheksatrien (1 g pr. 100 g polymer) og ble utsatt for bestråling fra en xenon-lampe.
Forsøkene ble foretatt på samme måte som i de foregående eksempler. Nedbrytningshastigheten for polymeren ble bestemt på basis av den tid som var nødvendig for at polymeren skulle bli sprø.
De oppnådde resultater er gjengitt i den følgende tabell:
Kortere sprøgjøringstid indikerer høyere nedbrytningshastighet.
EKSEMPEL 4.
Noen filmer av handelsvanlig polypropylen (PP) hvorav noen inneholdt' 1,6-difenylheksatrien, fremstilt på samme måte som i de foregående eksempler, ble utsatt for bestråling fra en høytrykks xenon-lampe.
Nedbrytningshastigheten for polymeren ble bestemt ved hjelp av I.R.-spektroskopi.
Det ble satt opp en kalibreringskurve ved å anvende stearon som sammenligning på samme måte som i eksempel 1.
Claims (1)
- I det følgende gjengis den tid som var nødvendig for at polymerene skulle bli sprø. Nedbrytningshastigheten var også her høyere for den polymer som var tilsatt 1,6-difenylheksatrien. EKSEMPEL 5.Handelsvanlig polyetylen med lav densitet ble tilsatt 1% allo-ocimen (2,6-dimetyl-2,4,6-oktratrien) på samme måte som i de foregående eksempler. Filmene ble utsatt for bestråling fra . en xenon-lampe på samme måte som i eksempel 1. Nedbrytningshastigheten for prøvene ble bestemt ved I.R.-spektroskopi. Den følgende tabell gjengir de oppnådde resultater. PATENTKRAV. Anvendelse av 1,6-difenyl-1,3,5-heksatrien og/eller 2,6-dimetyl-2,4,6-oktatrien som nedbrytningsfremmende tilsetning til termoplast, særlig folier og plater av polyetylen, polypropylen og etylen/vinylacetat-kopolymerer som forventes å bli utsatt for sollys.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT19199/73A IT978147B (it) | 1973-01-15 | 1973-01-15 | Procedimento per rendere degrada bili i polimeri e polimeri cosi ottenuti |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO140065B true NO140065B (no) | 1979-03-19 |
| NO140065C NO140065C (no) | 1979-06-27 |
Family
ID=11155729
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO4946/73A NO140065C (no) | 1973-01-15 | 1973-12-27 | Anvendelse av visse umettede hydrokarboner til fremskyndelse av sollysets nedbrytende virkning paa termoplast |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS542223B2 (no) |
| AT (1) | AT323430B (no) |
| BE (1) | BE809719A (no) |
| CA (1) | CA1054287A (no) |
| CH (1) | CH603731A5 (no) |
| CS (1) | CS186781B2 (no) |
| DD (1) | DD110282A5 (no) |
| DK (1) | DK136614B (no) |
| FR (1) | FR2213949B1 (no) |
| GB (1) | GB1437100A (no) |
| HU (1) | HU167171B (no) |
| IT (1) | IT978147B (no) |
| LU (1) | LU69159A1 (no) |
| NL (1) | NL174056C (no) |
| NO (1) | NO140065C (no) |
| YU (1) | YU35781B (no) |
| ZA (1) | ZA74182B (no) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4399251A (en) * | 1981-12-07 | 1983-08-16 | General Electric Company | Compositions comprising a thermoplastic resin and an olefin mold release agent |
| US6126682A (en) | 1996-08-13 | 2000-10-03 | Oratec Interventions, Inc. | Method for treating annular fissures in intervertebral discs |
| GB0307615D0 (en) * | 2003-04-02 | 2003-05-07 | Ucb Sa | Authentication means |
| CN107708429A (zh) | 2015-04-24 | 2018-02-16 | 国际香料和香精公司 | 递送体系及其制备方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2924584A (en) * | 1956-06-20 | 1960-02-09 | Du Pont | Composition comprising polyethylene and an ethylenically unsaturated aliphatic hydrocarbon of 20-35 carbon atoms and article thereof |
-
1973
- 1973-01-15 IT IT19199/73A patent/IT978147B/it active
- 1973-12-27 NO NO4946/73A patent/NO140065C/no unknown
- 1973-12-31 GB GB6019373A patent/GB1437100A/en not_active Expired
-
1974
- 1974-01-10 FR FR7400773A patent/FR2213949B1/fr not_active Expired
- 1974-01-10 ZA ZA740182A patent/ZA74182B/xx unknown
- 1974-01-14 LU LU69159A patent/LU69159A1/xx unknown
- 1974-01-14 BE BE139787A patent/BE809719A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-01-14 AT AT26474A patent/AT323430B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-01-14 YU YU102/74A patent/YU35781B/xx unknown
- 1974-01-14 DK DK17074AA patent/DK136614B/da not_active IP Right Cessation
- 1974-01-14 CS CS7400000225A patent/CS186781B2/cs unknown
- 1974-01-14 CA CA190,066A patent/CA1054287A/en not_active Expired
- 1974-01-14 HU HUSA2583A patent/HU167171B/hu unknown
- 1974-01-14 JP JP666274A patent/JPS542223B2/ja not_active Expired
- 1974-01-14 CH CH47274A patent/CH603731A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-01-15 NL NLAANVRAGE7400549,A patent/NL174056C/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-01-15 DD DD176020A patent/DD110282A5/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| YU35781B (en) | 1981-06-30 |
| DD110282A5 (no) | 1974-12-12 |
| GB1437100A (en) | 1976-05-26 |
| IT978147B (it) | 1974-09-20 |
| NL174056C (nl) | 1984-04-16 |
| DE2401568B2 (de) | 1977-05-18 |
| ZA74182B (en) | 1974-11-27 |
| AU6410574A (en) | 1975-07-03 |
| BE809719A (fr) | 1974-05-02 |
| DK136614C (no) | 1978-04-10 |
| LU69159A1 (no) | 1974-05-17 |
| CH603731A5 (no) | 1978-08-31 |
| NL174056B (nl) | 1983-11-16 |
| DK136614B (da) | 1977-10-31 |
| FR2213949B1 (no) | 1979-03-02 |
| FR2213949A1 (no) | 1974-08-09 |
| AT323430B (de) | 1975-07-10 |
| CA1054287A (en) | 1979-05-08 |
| DE2401568A1 (de) | 1974-08-01 |
| NO140065C (no) | 1979-06-27 |
| HU167171B (no) | 1975-08-28 |
| NL7400549A (no) | 1974-07-17 |
| CS186781B2 (en) | 1978-12-29 |
| JPS49105838A (no) | 1974-10-07 |
| YU10274A (en) | 1980-10-31 |
| JPS542223B2 (no) | 1979-02-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4446283A (en) | Crosslinkable polyethylene resin composition | |
| US4598128A (en) | Polymer composition and preparation method | |
| JPS621711A (ja) | ポリオレフインへのモノマ−のグラフト方法 | |
| Basfar et al. | UV stability and radiation-crosslinking of linear low density polyethylene and low density polyethylene for greenhouse applications | |
| Flores-Rojas et al. | Radiation-grafting of ethylene glycol dimethacrylate (EGDMA) and glycidyl methacrylate (GMA) onto silicone rubber | |
| CA2632715A1 (en) | Solid state process to modify the melt characteristics of polyethylene resins and products | |
| AU731608B2 (en) | Retarding depolymerization of poly(methyl methacrylate) grafted onto a propylene polymer | |
| JPS63502039A (ja) | 光分解剤、光分解性エチレンポリマ−組成物及びそれから製造された製品 | |
| NO140065B (no) | Anvendelse av visse umettede hydrokarboner til fremskyndelse av sollysets nedbrytende virkning paa termoplast | |
| BR112018013948B1 (pt) | Processo para formar uma composição, composição e artigo | |
| KR100266044B1 (ko) | 조사된 에틸렌 중합체 물질의 제조방법, 당해 중합체 물질 및 이의 용도 | |
| US3679777A (en) | Photodegradable polyolefins | |
| US3825626A (en) | Ethylene polymer composition having enhanced photodegradability | |
| US3075950A (en) | Cross-linked olefinic polymers | |
| Khalil et al. | γ‐Irradiation effects on the thermal and structural characteristics of modified, grafted polypropylene | |
| US3789085A (en) | Polyethylene block-graft copolymers and method for preparing the same | |
| JPH08208765A (ja) | 熱可塑性樹脂組成物、その製造方法、耐候性改質剤およびそれを含む重合体組成物 | |
| Losio et al. | Fully consistent terpolymeric non-releasing antioxidant additives for long lasting polyolefin packaging materials | |
| US4000120A (en) | Process of rendering polymeric material degradable under the direct action of sunlight by the addition of durene | |
| US4176145A (en) | Photodegradable polymer compositions comprising blends of polymers with ketone-containing block or graft copolymers | |
| US3366560A (en) | Process for preparing moldings of dienegrafted vinyl alcohol-olefin copolymer resins | |
| US4100334A (en) | Process for rendering polymers degradable and polymers obtained thereby | |
| US3976621A (en) | Photodegradable copolymers of ethylene and vinyl alcohol containing ketoether groups | |
| SU617970A1 (ru) | Полимерна композици | |
| Vilaplana et al. | Performance of crystallization analysis fractionation and preparative fractionation on the characterization of γ‐irradiated low‐density polyethylene |