NO139864B - B fremgangsmaate til fremstilling av antibiotikum fortimicin - Google Patents
B fremgangsmaate til fremstilling av antibiotikum fortimicin Download PDFInfo
- Publication number
- NO139864B NO139864B NO741300A NO741300A NO139864B NO 139864 B NO139864 B NO 139864B NO 741300 A NO741300 A NO 741300A NO 741300 A NO741300 A NO 741300A NO 139864 B NO139864 B NO 139864B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- electrolyte
- oil
- cell
- magnesium
- ions
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 229930195503 Fortimicin Natural products 0.000 title 1
- BIDUPMYXGFNAEJ-APGVDKLISA-N astromicin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](N(C)C(=O)CN)[C@@H](OC)[C@@H](O)[C@H](N)[C@H]1O[C@@H]1[C@H](N)CC[C@@H]([C@H](C)N)O1 BIDUPMYXGFNAEJ-APGVDKLISA-N 0.000 title 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 title 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims description 18
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 16
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 16
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 claims description 7
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 claims description 7
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 5
- 150000003682 vanadium compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 4
- 239000013535 sea water Substances 0.000 claims description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 15
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 11
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 6
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L barium carbonate Chemical compound [Ba+2].[O-]C([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 2
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010763 heavy fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- OFUAIAKLWWIPTC-UHFFFAOYSA-L magnesium;naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Mg+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 OFUAIAKLWWIPTC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002990 reinforced plastic Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019351 sodium silicates Nutrition 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/20—Carbocyclic rings
- C07H15/22—Cyclohexane rings, substituted by nitrogen atoms
- C07H15/222—Cyclohexane rings substituted by at least two nitrogen atoms
- C07H15/224—Cyclohexane rings substituted by at least two nitrogen atoms with only one saccharide radical directly attached to the cyclohexyl radical, e.g. destomycin, fortimicin, neamine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Oncology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Fremgangsmåte til å hindre eller minske korrosjon eller avsetning av uønskede forbrenningsprodukter i forbrenningsanlegg hvor der
anvendes vanadiumholdig brenselsolje.
Foreliggende oppfinnelse angår en
fremgangsmåte til å hindre eller minske
korrosjon eller avsetning av uønskede forbrenningsprodukter i forbrenningsanlegg
hvor der anvendes ibrenseloljer som inneholder vanadiumforbindelser.
Residuum-brenselsstoffer erholdt fra
jordoljer anvendes i dampkraftanlegg på
skip såvel1 som i stasjonære dampkraftanlegg, samt i enkelte gassturtoinenheiter, på
grunn av deres høye kaloriinnhold og lave
pris. Slike brenselistoffer inneholder ofte
en vesentlig mengde askedannende be-standdeler og blant disse vanadiumforbindelser. Nærværet av vanadiumforbindeiLser
er ufordelaktig da den apparatur hvor oljen forbrennes, blir korrodert antagelig på
grunn av dannelse av vanadiumpentoxyd
ved forbrenning. Denne korrosj on er særlig
skadelig for deler av apparaturen som rør
i kjeler og gassturbiners skovler. Slike oljers
aske har i mange tilfelle et relativt lavt
smeltepunkt, følgelig er asken tilbøyelig til
å hefte seg fast til overflater som den kommer i kontakt med. Sådan vedheftning ned-setter anleggets effektivitet ved å minske
varmeoverføringshastigheiten og når det
gjelder roterende deler, ved nødvendighe-ten av å utskifte skovler og turbirahus. Det
er tidligere funnet at sådan korrosjon og
avsetning av aske kan minskes ved å tilsette residuumolj en eller tilføre atmosfæ-ren i forbreniningsrommet forbindelser av
metaller andre enn vanadium. Det har således vært vanlig å tilsette metallforbin-
delser som magnesiumoxyd, magnesium-nafthenat, sinkoxyd, bariumcarbonat samt kalsium- og natrlumsilikater til brenselol-jene før de sprøytes inn gjennom bren-nerens dyse for å minske mengden av avsetning og korrosjon. Imidlertid har tilsetning av sådanne forbindelser forårsaket vanskeligheter på grunn av at forbindel-sene er tilbøyelige til å utskilles fra disper-sjonen i brenselsoljene til hvilke de tilsettes i form av en suspensjon. Videre er det nødvendig å anvende et blandeapparat til fremstilling av de nødvendige blandinger. Ved anvendelse av slike apparater er det vanskelig kontinuerlig og effektivt å endre den hastighet med hvilken metallforbindel-sene tilsettes i forbrenningskammeret. Der kan også anvendes i oljer oppløselige me-tallforbindelser, men disse er relativt kost-bare.
Ved hjelp av foreliggende oppfinnelse elimineres de ovenfor nevnte ulemper og der skaffes en metode og en anordning til kontinuerlig behandling av brenselsoljer i lange tidsrom uten at tilsetningen behøver å overvåkes stadig.
Det karakteristiske hovedtrekk ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er at man i forbrenningsanlegget fører inn en strøm av en elektrolytt fra en elektrolysecelle med en anode bestående av magnesium, sink eller aluminium og som er på-satt en elektrisk likestrøm så at der dannes metall joner i elektrolytten.
Da der behøves relativt små mengder joner for å oppnå en effektiv virkning når jonene tilføres kontinuerlig, utgjør ifølge oppfinnelsen anoden et relativt stort for-råd for joner som er effektive i et betydelig tidsrom når de frigjøres med en hastighet som ikke betydelig overskrider behovene for vedkommende forbrenningsanlegg. En slik metode kan utføres med meget små vanskeligheter og omkostninger og når den er satt igang under betingelser som er innstillet etter behovene for vedkommende anlegg, vil den fortsette å gi den nødven-dige beskyttelse effektivt i betydelige tidsrom med meget liten overvåkning.
Den elektrolytiske fortrengning av metalljonene fra metallelektroden til opp-løsningen oppnåes ifølge oppfinnelsen ved anvendelse av utenfor frembragte elefctiro-motoriske krefter mellom cellens elektro-der. Overføringen av de ønskede metalljoner til oppløsningen ved hjelp av på-satt spenning, utgjør en metode som med visshet resulterer i kontroll av tilsetnings-hastigheten for metalljonene ved en hvilken som helst ønsket verdi innenfor et stort område.
Den elektrokjemiske reaksjon som finner sted når spenning påsettes metallano-den og den motsatte katode, er følgende:
I denne ligning betegner M metallet 1 metallisk tilstand, Mn+ betegner den i vann oppløselige metaililjon med positiv lad-ning på n enheter, mens ne betegner an-tallet av elektroner som avgis av et metall-atom når det går over fra metallisk tilstand til jonetilstand.
I en utførelsesform for oppfinnelsen er elektrolytten i hvilken metalljonene dis-pergeres på elektrisk vei, sjøvann eller en annen saltvannsoppløsning. Sådanne opp-løsninger er elektrisk ledende på grunn av de oppløste salter. Videre er sjøvann i marine anlegg som anlegg på sjøgående skip, lett tilgjengelig. For anlegg hvor sjøvann ikke er tilgjengelig, kan saltopp-løsninger fremstilles billig og lett. I tilfelle hvor natriumjoner er skadelige i forbrenningskammeret bør der anvendes meget tynne saltoppløsninger.
Når likestrøm ledes gjennom en salt-oppløsning mellom en anode som f. eks. består av magnesium og en katode dannes der magnesiumjoner i saltoppløsningen. Når således en kontinuerlig strøm av saltvann passerer inn i og ut av cellen, skaffes der et middel til å oppnå en stadig strøm av magnesiumjoner som kan tilføres til brennstoffet som strømmer til brenneren. Katoden kan også tjene som en beholder for cellen. For dette formål er metaller som stål og jern tilfredsstillende men kull kan anvendes om så ønskes.
Der refereres nå til vedføyde tegning som er et oppriss, delvis i snitt. Tegningen viser oppfinnelsens anvendelse og fyrings-anlegget for en dampkjele. En pumpe 1 for brenseloljen er innskutt i tilførselslednin-gen 2 for brenseloljen fra en lagringstank for denne (ikke vist på tegningen) og til-fører brenselolje til en forvarmer 3. Fra f or var mer en 3 ledes oljen gjennom ledningen 4 til en brenner 5 i et forbrennings-kammer 6 som bare delvis er vist på tegningen. En reguleringsventil 7 i ledningen 4 tjener til å regulere den mengde olje som går til brenneren. Med tilførselsled-ningen 4 for oljen er forbundet en ledning 8 fra en celle 9. Cellen 9 omfatter en tank 10 av jern eller stål og en sentralt an-bragt elektrode 11 av magnesium. Som det sees av tegningen kan denne sentrale elektrode opphenges i tanken i en metall-stav 12 som går gjennom en bøssing 13 av isolerende materiale i lokket 14. Elektrolytt tilføres cellen gjennom ledningen 15 fra en kilde for saltvann som står under et svakt trykk. I den viste celle er innløpet til samme forsynt med en flottørpåvirket ventil 16 så at der kan opprettholdes et konstant nivå for elektrolytten i cellen. Stangen 12 fra den sentrale elektrode 11 er ved på passende måte isolert metalltråd 17 forbundet med et amperemeter 18 og derfra med den elektropositive side av en kilde 19 for likestrøm. Cellens hus 10 er elektrisk forbundet ved passende metall-trådledninger 20 til en side av en variabel motstand eller reostat 21 og tjener således som katode for elektrolysecellen. Reosta-tens annen side er ved på passende måte isolert metalltråd forbundet med den ne-gative side for kilden 19 for likestrøm. Til-førselen av elektrolytt til oljeledningen 4 kan lettes ved å la tilførselsledningen 8 slutte nær midtpunktet for en venturian-ordning 22 i oljeledningen 4. En ventil 23 i tilførselsledningen for elektrolytt kan anvendes til å avbryte all tilførsel og til å regulere den mengde elektrolytt som tilføres oljeledningen 4. For å forhindre hvirvel-strømmer er cellen 9 isolert fra rørled-ningene ved help av forbindingsstykker 25 av forsterket plastmateriale.
Ved drift av denne apparatur fylles cellen med saltvann til det ønskede nivå ved å åpne avstengningsventilen 26 i ledningen 15. Ved påsetning av elektrisk like-strøm på magnesiumanoden utvikles en viss konsentrasjon av magnesiumjoner i elektrolytten bestående av saltvann, mens hydrogen utvikles på katodens overflate. Kontinuerlig drift av brenneren oppnåes på vanlig måte, nemlig ved å pumpe oljen til denne hvor den forstøves og forbrenningen finner sted med luft som kommer inn gjennom åpningen 27. Regulering av forbrenningen utføres ved vanlige midler.
Oljestrømmen til brenneren anvendes til å trekke elektrolytten fra cellen pro-porsjonalt med den hastighet med hvilken oljen tilføres. Den mengde magnesiumjoner som utvikles i elektrolytten er pro-porsjonal med den mengde elektrisk strøm som går gjennom cellen. Følgelig innstil-les reostaten således at der er en tilstrek-kelig strømstyrke i cellen til å gi den ønskede mengde magnesiumjoner. Strøm-styrken avleses på amperemeteret 18. Som det vil sees av tegningen kan den mengde elektrolytt som strømmer til ledningen for brenselolje dessuten kontrolleres ved hjelp av ventilen 23.
Magnesiumjoner er funnet å være en av de mest effektive metalljoner til minsk-ning av korrosjon som skyldes vanadium - pentoxyd i ovnen og er tilført som vanadiumforbindelser i den anvendte olje, samt til å muliggjøre en lettvindt fjernelse av den dannede aske. Imidlertid kan andre metaller som sink og aluminium anvendes som anoder til utvikling av joner som er fordelaktige med hensyn til å motvirke de ulemper som skyldes askedannende be-standdeler i brenseloljen.
For å illusertre de resultater som kan oppnåes, nevnes det at når man anvender en residuumbrenselolje til oppvarming av høytrykksdampkjeler, viste en tilsetning av 0,1 pst. magnesiumoxyd seg effektiv med hensyn til å forhindre avsetning av skadelig aske på kjelens rør.
Innholdet av vanadiumpentoxyd i brenselsoljen kan være så høy som 1000 deler pr. million deler.
I stedet for å anvende en venturian-ordning i ledningen 22 kan man bruke andre anordninger til å føre elektrolytten inn i strømmen av brenselolje. Der kan altså anvendes andre fremdriftsmidler i stedet for venturianordningen. Om så ønskes, kan elektrolysecellen settes under et trykk som er høyere enn det trykk som hersker i tilførselsledningen for brenselsoljen og oljestrømmen i denne ledning re-guleres ved hjelp av ventiler. I noen tilfelle kan der anvendes en liten pumpe for til-førsel av elektrolytten med dens innhold av metalljoner med konstant strømnings-hastighet til brenseloljen. Når man anvender denne metode må man omhyggelig påse at overdrevne mengder vandig elektrolytt ikke føres inn i brenseloljen da en jevn forbrenning av denne ellers kan på-virkes ugunstig.
På tegningen er vist en generator 19 for likestrøm som kilde for den elektriske strøm som skal tilføres elektrolysecellen, men det vil forståes at der kan anvendes andre kilder for elektrisk strøm. Således kan man f. eks. bruke en akkumulator som gir en passende strømstyrke og spenning, eller en kilde for vekselstrøm med en passende likeretter. Når man anvender en kilde for vekselstrøm, kan en mettbar in-duktor anvendes på kilden til likeretteren for å regulere strømmen.
Oppfinnelsen kan som nevnt anvendes på kraftanlegg i skip og stasjonære dampkraftanlegg, i ildsteder for dampkjeler, på gassturbiner og i andre forbrenningsanlegg.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte til å forhindre eller minske korrosjon eller avsetninger av uønskede forbrenningsprodukter i forbrenningsanlegg i hvilke der forbrennes brenselolje som inneholder vanadiumforbindelser, karakterisert ved at man i anlegget fører inn en strøm av elektrolytt fra en elektrolysecelle med anode bestående av magnesium, sink eller aluminium og som påsettes en elektrisk likestrøm så at der dannes tilsvarende metallioner i elektrolytten.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at man som elektrolytt anvender sjøvann eller en annen fortynnet saltoppløsning.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP48042696A JPS5246311B2 (no) | 1973-04-17 | 1973-04-17 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO741300L NO741300L (no) | 1974-10-18 |
NO139864B true NO139864B (no) | 1979-02-12 |
NO139864C NO139864C (no) | 1979-05-23 |
Family
ID=12643199
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO741300A NO139864C (no) | 1973-04-17 | 1974-04-08 | B fremgangsmaate til fremstilling av antibiotikum fortimicin |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5246311B2 (no) |
AR (1) | AR201860A1 (no) |
AT (1) | AT329180B (no) |
BE (1) | BE813772A (no) |
CA (1) | CA1025384A (no) |
CH (1) | CH590925A5 (no) |
DE (1) | DE2418349C3 (no) |
DK (1) | DK137864B (no) |
ES (1) | ES425440A1 (no) |
FR (1) | FR2226159B1 (no) |
GB (1) | GB1462805A (no) |
IN (1) | IN139126B (no) |
NL (1) | NL157655B (no) |
NO (1) | NO139864C (no) |
PH (1) | PH12923A (no) |
SE (1) | SE420214B (no) |
ZA (1) | ZA742107B (no) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5218888A (en) * | 1975-08-01 | 1977-02-12 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | Preparation of fortimicin c |
JPS6011718B2 (ja) * | 1976-09-23 | 1985-03-27 | 協和醗酵工業株式会社 | 新規なホ−テイマイシンbの誘導体およびその製法 |
US4091032A (en) * | 1976-09-23 | 1978-05-23 | Abbott Laboratories | 4-N-acylfortimicin B derivatives and the chemical conversion of fortimicin B to fortimicin A |
JPS53141244A (en) * | 1977-05-11 | 1978-12-08 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | Novel hortemycin derivatives |
US4219643A (en) * | 1979-03-29 | 1980-08-26 | Abbott Laboratories | Fortimicin AN |
CN109897862B (zh) * | 2019-02-03 | 2020-10-02 | 浙江海正药业股份有限公司 | 庆大霉素b生产菌及其制备方法和应用 |
-
1973
- 1973-04-17 JP JP48042696A patent/JPS5246311B2/ja not_active Expired
-
1974
- 1974-04-02 ZA ZA00742107A patent/ZA742107B/xx unknown
- 1974-04-05 PH PH15718A patent/PH12923A/en unknown
- 1974-04-08 NO NO741300A patent/NO139864C/no unknown
- 1974-04-10 CA CA197,234A patent/CA1025384A/en not_active Expired
- 1974-04-12 AT AT310274A patent/AT329180B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-04-12 FR FR7412976A patent/FR2226159B1/fr not_active Expired
- 1974-04-16 DE DE2418349A patent/DE2418349C3/de not_active Expired
- 1974-04-16 DK DK206474AA patent/DK137864B/da not_active IP Right Cessation
- 1974-04-16 SE SE7405066A patent/SE420214B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-04-16 NL NL7405105.A patent/NL157655B/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-04-16 BE BE143248A patent/BE813772A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-04-16 GB GB1656974A patent/GB1462805A/en not_active Expired
- 1974-04-17 ES ES425440A patent/ES425440A1/es not_active Expired
- 1974-04-17 AR AR253326A patent/AR201860A1/es active
- 1974-04-17 CH CH530474A patent/CH590925A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-06-07 IN IN1249/CAL/74A patent/IN139126B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1462805A (en) | 1977-01-26 |
DE2418349B2 (de) | 1979-08-16 |
NL7405105A (no) | 1974-10-21 |
FR2226159B1 (no) | 1977-07-01 |
CH590925A5 (no) | 1977-08-31 |
PH12923A (en) | 1979-10-10 |
SE420214B (sv) | 1981-09-21 |
ATA310274A (de) | 1975-07-15 |
IN139126B (no) | 1976-05-08 |
AT329180B (de) | 1976-04-26 |
ES425440A1 (es) | 1976-06-01 |
DK137864B (da) | 1978-05-22 |
DK137864C (no) | 1978-10-23 |
CA1025384A (en) | 1978-01-31 |
DE2418349A1 (de) | 1974-11-07 |
JPS49126892A (no) | 1974-12-04 |
AU6768374A (en) | 1975-10-09 |
DE2418349C3 (de) | 1980-04-24 |
NO139864C (no) | 1979-05-23 |
NO741300L (no) | 1974-10-18 |
ZA742107B (en) | 1975-04-30 |
FR2226159A1 (no) | 1974-11-15 |
AR201860A1 (es) | 1975-04-24 |
JPS5246311B2 (no) | 1977-11-24 |
BE813772A (fr) | 1974-10-16 |
NL157655B (nl) | 1978-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN205205240U (zh) | 一种次氯酸水的制备系统 | |
US4369102A (en) | Electrolysis apparatus for decomposing water into hydrogen gas and oxygen gas | |
NO139864B (no) | B fremgangsmaate til fremstilling av antibiotikum fortimicin | |
US4376753A (en) | Corrosion protection system for nuclear power plant | |
US3342712A (en) | Water conditioning method and apparatus | |
US10167561B2 (en) | Method and apparatus for producing hydrogen having reversible electrodes | |
Tazmeev et al. | The influence of the mass flow rate of the electrolyte through the following cathode on the energy characteristics of the gas discharge | |
US3132082A (en) | Cathodic protection for water storage tanks | |
US6540886B1 (en) | Cathodic protection system utilizing a membrane | |
GB823531A (en) | A process for protecting a metal structure in contact with a stream of sea water | |
El Soly et al. | Experimental comparison of oxyhydrogen production rate using different designs of electrolyzers | |
US1080113A (en) | Heating molten electrolytes. | |
US20100084282A1 (en) | Method and apparatus for dissociating water | |
NO144323B (no) | Fremgangsmaate til gjenvinning av kjemikalier for anvendelse ved fremstilling av kokevaeske for en ammoniakkbasert oppslutningsprosess for celluloseholdig materiale | |
KR20200111080A (ko) | 이온 전극보일러의 구조와 주파수를 이용한 열 증폭장치 | |
KR200203926Y1 (ko) | 플랜트에 적용가능한 브라운가스 발생장치 | |
KR100660176B1 (ko) | 물 전해 수소 발생장치 | |
SE202260C1 (no) | ||
GB1383097A (en) | Electrolytic treatment of cooling water in recirculating water cooling systems | |
US20100276278A1 (en) | Modular electrolysis device | |
BE602655A (no) | ||
NO139926B (no) | Fremgangsmaate ved beskyttelse av kobber- eller kobber-legeringsmaterialer, samt anordning for utfoerelse av fremgangsmaaten | |
US3132081A (en) | Cathodic protection for water storage tanks | |
US2836551A (en) | Mercury cell electrolysis of brine | |
CN104724262A (zh) | 一种船舰浮力调节装置 |