NO136754B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO136754B
NO136754B NO742078A NO742078A NO136754B NO 136754 B NO136754 B NO 136754B NO 742078 A NO742078 A NO 742078A NO 742078 A NO742078 A NO 742078A NO 136754 B NO136754 B NO 136754B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
phenolic resin
copolymer
fumaric acid
dispersion
solids
Prior art date
Application number
NO742078A
Other languages
English (en)
Other versions
NO136754C (no
NO742078L (no
Inventor
H Berndt
D Simic
H-U Zupancic
Original Assignee
Texaco Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Texaco Ag filed Critical Texaco Ag
Publication of NO742078L publication Critical patent/NO742078L/no
Publication of NO136754B publication Critical patent/NO136754B/no
Publication of NO136754C publication Critical patent/NO136754C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0061Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof characterized by the use of several polymeric components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08L61/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2361/00Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
    • C08J2361/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08J2361/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • C08J2361/08Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols with monohydric phenols
    • C08J2361/10Phenol-formaldehyde condensates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2457/00Characterised by the use of unspecified polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L35/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L35/02Homopolymers or copolymers of esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til fremstilling av middels- til grovporet fenolharpikshårdskum méd forbedret slitasj efasthet.
Det er kjent ved fremstilling av fenolharpiksnård-skua for forbedring av dets egenskaper til fenolnarpiksoppløs-ning-en før skumningen å sette plastoppløsnrnger eller -disper-sjonér. Således foreslås ifølge BRD off. skrift Tir. 1.7^9.927 ved fremstilling av finporet fenolharpiksskum til blandingen som -skal -S-kummes å sette oppløst «iler dispergert polyakrylsyre-estere, polymetakrylsyreestere„ polyvinylacetat, .polyvinyl-pro-pionat j polyvinylklorid og epoksyharpiks., hvorved spesielt den statiske belastbarhet skal forbedres. I BRD off.skrift nr. 1.69^.570 anbefales tilsetning av i styren oppløst polyester for økning av trykkfastheten.
Det skal dessuten nevnes BRD off.skrift nr.
I.569-^92 ifølge hvilket tilsetning av siloksan-oksyalkylen-blandingspolymerisater, oppløst i resorcin, virker som skum--stabilisator. Men det henvises ikke I noen publikasjoner til forbedring av slitasjéfastheten av de fremstilte fenolharpiksskum enskj ønt fenoltaarpikshårdskum, fremfor alt som middels-
til grovporet skum, har -en liten slitasjefasthet.
- Oppfinnelsens -oppgave er derfor å -tilveiebringe en fremgangsmåte til fremstilling .av middels- til ;groyporede fenol-harpiksnårdskum med forbedret ^litasjefasthet.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til fremstilling av middels- til grovporede fenolharpikshårdskum med forbedret slitasjefasthet ved oppskumming av en alkalisk kondensert fenol-formaldehyd-harpiks, itlet -fremgangsmåten er karakterisert ved at det til en blanding av fenol-formaldehyd-harpiks-oppløsning, herder og esemiddel før skummingen settes en vandig dispersjon av et kopolymerisat .-av fumarsyrediestere, vinylaromater og eventuelt kopolymeriserbare olefiner i en mengde av 5-30? faststoff, referert til faststoffinnhold i fenolharpiks-oppløsningen.
Man tilsetter 5 - 30%, fortrinnsvis 10 - 20%, referert til fenolharpiksoppløsningens faststoffinnhold av dispergert kopolymerisat. Fumarsyrediester-kopolymerisat-dis-persjoner som anvendes er fortrinnsvis slike fremstillet ifølge tysk patent nr. 1.949.497. Ifølge dette kan kopolymeriseres en monornerblanding av følgende sammensetning: a) 50 til. 90 vektdeler fumarsyrediester av terti--ære .og/eller sekundære .alifatiske.-alkoholer
med 3 til 6 C-atomer,
b) 0 eller 1 til 10•vektueler av et blefin med .2 til 8 C-atoner,
c) 3 til 25 vektdeler av en vinylforbindelse,
d) 5 til 20 vektdeler fumarsyrediester av en; '
primær alifatisk alkohol, med 4 til 8. C-atomer.
Det er foretrukket at,fumarsyrediésterkopolymeri-satdispersjonen som tilsettes er en 50%-ig vandig dispersjon av et kopolymerisat dannet av fumarsyrediisopropylester, fumar-syre-di-n-butylester, styren og propylen.
De ifølge oppfinnelsen dannede middels- til grovporede fenolharpikshårdskum har ikke bare en vesentlig forbedret slitasjefasthet, men også en øket klebefasthet, fremfor alt for betong, og en større f lammefast.he.t...
Som fenolharpiksoppløsning anvendes en alkalisk-kondensert vandig f enol-formaldehyd -harpiksoppløsning' med et fenol-formaldehyd-molforhold på T: 1,1-3 og en viskositet ..på 1000 - 6000.cP, fortrinnsvis 1500 - 4000 cP, ved et faststoffinnhold på 70 - 80%, fortrinnsvis 72 - 74?.:...: " ....Som-herdere kan det anvendes alle kj ente for fenol-harpikser egnede; herdede. 'Spesielt.■•■har det vist.!seg egnet fenolsulfonsyre, paratoluensulforisyre og en blanding av 37?-ig saltsyre og etylenglykol, i vekt.forhold 1:1... • Som esemiddel kommer det på tale de vanlige ese-^ midler, fremfor alt pentan, triklorfluormetan, isopropylklorid, metylenklorid og deres- blandinger. ,
Ved gjennomføring av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen sammenblandes fenol-formaldehyd-harpiksoppløsningen, esemidlet, den vandige kopolymerisatdispersjon og" herderen under omrøring og utskummes deretter ved værelsestemperatur. Ut-skumningen kan foretas i et kontinuerlig arbeidende anlegg eller i en form, fortrinnsvis en vanlig kasseform.
Por karakterisering av fin-, middels- og grovporede skum skal det anføres følgende verdier av midlere porediameter:
Finporet:' inntil 1 mm
Middelporet: 1 - 2 mm
Grovporet: over 2 mm
Porestørrelsen bestemmes ved mengden av kopolymerisat, herder og esemiddel samt typen av esemiddel.
De ifølge oppfinnelsen fremstilte fenolharpikshårdskum er egnet for kasjering av enhver type, spesielt har de imidlertid vist seg egnet i bygningsindustrien på grunn av deres overordentlig gode klebefasthet på betong og dispersjons-puss (ytre strøk av lateksmaling). Av følgéndé forsøk fremgår klart de forbedringer hvortil 'de'ifølge oppfinnelsen dannede middels- til grovporede fenolharpikshårdskum fører.
I eksemplene anvendes en fenol-formaldehyd-harpiks-oppløsning med et fenol-formaldehyd-molforhold på 1:1,64 som er kondensert med natronlut til en viskositet på 3500 cP ved et faststoffinnhold på 73?.
Som kopolymerisat-dispersjon anvendes en 50?-ig vandig dispersjon spm er fremstilt i henhold til tysk patent nr. I.949.497 og har følgende sammensetning:
Eksempel 1.
1800 g av den ovenfor omtalte fenolharpiksoppløs-ning ble blandet med 10 volum? pentan, 20 volum? saltsyreherder og.180 g av den omtalte kopolymerisatdispersjon under omrøring og fylt i en 18 liters kasseform. I løpet av 10 minutter skummet denne oppløsning opp således ved værelsestemperatur at formen var fylt. Etter 30 minutter ble den dannede skumblokk tatt ut av formen.
Eksempel 2.
1800 g av samme fenolharpiksoppløsning som i eksempel 1 ble under omrøring blandet med 10 volum? pentan,
30 volum? fenolsulfonsyre som herder og l80 g av den omtalte
kopolymerisatdispersjon og fylt i en .18 liters kasseform. I løpet av 4 minutter var kasse-formen utskummet ved værelsestemperatur. Etter 15 minutter ble skumblokken tatt ut av kasse-formen.
De med fenolsulfonsyre og paratoluensulfonsyre herdede skum -har i forhold til de med saltsyre herdede den fordel at de ikke virker korroderende pa. metall.
Den gode klebefasthet av de ifølge oppfinnelsen fremstilte skum fremgår av det faktum at f.eks. aldri sømmen mellom skum og betong revner, men bare skummet. Også forbedring av f lammefasthet er helt t.ydelig. -Riktignok kan man -bringe skummet ifølge oppfinnelsen til forkulling med en meget varm flamme^ men*så snart flammen fjernes opphører forkoksningen og det inntrer heller ikke noen etterglødning. -
Forbedringen av slitasjefastheten i forhold til teknikkens stand fremgår av en sammenligning av de ifølge-oppfinnelsen dannede fenolharpikshårdskum (ifølge eksemplene 1 og 2) og -sammeriligningseksempler. 3-8 som er oppført i følgende tabell. 1 sammenligningseksemplene ble skummet fremstilt til-svarende eksempel 1 bare med den forskjell at Jcopolymerisat-dispersjonen ble erstattet med like mengder av et annet oppført plastmateriale, eller som i eksempel 3 hvor det erstattende materiale ble fullstendig utelatt.
Slitasjefastheten ble bestemt på prøvemaskin 39^ fra firma RaFaMa, Dusseldorf.. Friksjonsflaten utgjør 100 cm 2. Stemplet har en diameter på 6 cm og veier 4,3 kg. Slitasjefastheten måles etter 30 slag og uttrykkes i mm.

Claims (3)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av middels- til grovporede fenolharpikshårdskum med forbedret slitasjefasthet ved oppskumming av en alkalisk kondensert fenol-formaldehyd-harpiks, karakterisert ved at det til en blanding av fenol-formaldehyd-harpiksoppløsning, herder og esemiddel før skummingen settes en vandig dispersjon av et kopolymerisat av fumarsyrediestere, vinylaromater og eventuelt kopolymeriserbare olefiner i en mengde av 5-30$ faststoff, referert til faststoffinnhold i fenolharpiksoppløsningen.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det tilsettes en dispersjon av 10 - 20% kopolymerisat, beregnet som faststoff i forhold til faststoffinnhold i fenolharpiksoppløsningen.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 og 2, karakterisert ved at fumarsyrediester-kopolymerisat-dispersjonen som tilsettes er en 50%- ig vandig dispersjon av et kopolymerisat dannet av fumarsyrediisopropylester, fumar-syre-di-n-butylester, styren og propylen.
NO742078A 1973-06-30 1974-06-07 Fremgangsm}te til fremstilling av et middels- til grovporet fenolharpiksh}rdskum med forbedret slitasjefasthet NO136754C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2333469A DE2333469C2 (de) 1973-06-30 1973-06-30 Verfahren zur Herstellung eines mittel- bis grobporigen Phenolharzhartschaumes mit verbesserter Abriebfestigkeit

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO742078L NO742078L (no) 1975-01-27
NO136754B true NO136754B (no) 1977-07-25
NO136754C NO136754C (no) 1977-11-02

Family

ID=5885649

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO742078A NO136754C (no) 1973-06-30 1974-06-07 Fremgangsm}te til fremstilling av et middels- til grovporet fenolharpiksh}rdskum med forbedret slitasjefasthet

Country Status (9)

Country Link
US (1) US3862912A (no)
BE (1) BE816764A (no)
CA (1) CA1027300A (no)
DE (1) DE2333469C2 (no)
FR (1) FR2235156B1 (no)
GB (1) GB1442922A (no)
NL (1) NL7408796A (no)
NO (1) NO136754C (no)
SE (1) SE383354B (no)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4444912A (en) * 1981-07-10 1984-04-24 Koppers Company, Inc. Phenolic foam and composition and method for preparing the same
US4478958A (en) * 1981-07-10 1984-10-23 Kopper Company, Inc. Method for preparing phenolic foams using anhydrous aryl sulfonic acid catalysts
US4539338A (en) * 1982-07-09 1985-09-03 Koppers Company, Inc. Phenol formaldehyde resoles for making phenolic foam
AUPR309101A0 (en) * 2001-02-14 2001-03-08 Styrophen International Pty Ltd Polymeric composite foam
US12533264B2 (en) * 2021-05-26 2026-01-27 Joon Bu Park Negative Poisson's ratio materials for ear plugs and mouth guards

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2933461A (en) * 1954-08-31 1960-04-19 Westinghouse Electric Corp Method for producing a cured expanded phenolic-aldehyde resin

Also Published As

Publication number Publication date
NO136754C (no) 1977-11-02
DE2333469B1 (de) 1974-11-28
CA1027300A (en) 1978-02-28
FR2235156B1 (no) 1980-01-11
DE2333469C2 (de) 1975-07-10
FR2235156A1 (no) 1975-01-24
US3862912A (en) 1975-01-28
NO742078L (no) 1975-01-27
GB1442922A (en) 1976-07-14
SE7408106L (no) 1975-01-02
SE383354B (sv) 1976-03-08
BE816764A (fr) 1974-12-24
NL7408796A (nl) 1975-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4085073A (en) Styrene polymer foam and the preparation thereof
JP4168418B2 (ja) ポリマー複合発泡体
US4425440A (en) Flame retardant thermally insulating material
CN102762350A (zh) 用于形成双面成型泡沫制品的方法
TW201641582A (zh) 酚樹脂發泡體及其製造方法
US5171757A (en) Fire resistant vinylaromatic foams
WO1979000163A1 (en) Phenolic foam and surfactant useful therein
US20190194411A1 (en) Foam composites
US10494497B2 (en) Processes for preparing foam composites
NO136754B (no)
US3835208A (en) Method for producing an integral skin phenolic foam
JPS57209937A (en) Fine foam styrene polymer and manufacture
US4204020A (en) Phenolic foam laminated structural panel
KR101961760B1 (ko) 염화비닐 중합체 및 이를 포함하는 염화비닐 수지 조성물
NO133405B (no)
JP6410616B2 (ja) 発泡性熱可塑性樹脂粒子、その予備発泡粒子及び発泡体
SE439795B (sv) Vermeisoleringsforfarande
AU2017218451A1 (en) Foam composites
JP2005330491A (ja) 非線状スチレンポリマー系フォーム
Szycher Rigid polyurethane foams
JP2002226622A (ja) 発泡性ゴム変性アクリロニトリル・スチレン系樹脂粒子、その製造法及び発泡成形体
NO132483B (no)
EP0307043B1 (en) Process for the application of a roof cladding
KR20130120629A (ko) 친환경 염화비닐 플라스티졸 및 그 제조방법
KR102913682B1 (ko) 염화비닐계 중합체 조성물, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 플라스티졸