NO134730B

NO134730B -

Info

Publication number: NO134730B
Application number: NO2561/72A
Authority: NO
Inventors: W E Warren
Original assignee: Bespak Industries Ltd
Priority date: 1971-07-19
Filing date: 1972-07-18
Publication date: 1976-08-30
Also published as: GB1392192A; AT335047B; SE383101B; HU168483B; PH9864A; ZA724383B; BE786421A; US3826413A; EG10691A; BR7204762D0; IL39916A0; NO134730C; PL85732B1; IE36534B1; CA961458A; FR2146261B1; CS164928B2; IE36534L; ES404952A1; IL39916A

Abstract

Aerosol-sprøyteinnretning for inhalering.Aerosol injector for inhalation.

Description

Aerosol-sprøyteinnretning for inhalering, og innbe-fattende et hus hvori det er anordnet en aerosolbeholder av den type som har et rørformet ventilelement som kan beveges mot en fjæranordning, og en indre ventilanordning som åpnes ved å pres- Aerosol spray device for inhalation, and including a housing in which is arranged an aerosol container of the type that has a tubular valve element that can be moved against a spring device, and an internal valve device that is opened by pressing

se på ventilelementet og lukkes ved å trykkavlaste det, idet huset har en holdeanordning som griper tett rundt ventilelemen- look at the valve element and close by depressurizing it, as the housing has a holding device that grips tightly around the valve element

tet og hindrer det i å trekkes av, samt en ledning med kontinu- and prevents it from being pulled off, as well as a cord with continuous

erlig strømningsforbindelse med holdeanordningen, med den ene enden åpen mot atmosfæren mens den andre enden kan innføres i brukerens munn, i hvilken ledning det er anordnet en fjærbelastet, svingbar klaff som påvirkes av innåndingsstrømmen. honest flow connection with the holding device, with one end open to the atmosphere while the other end can be introduced into the user's mouth, in which conduit is arranged a spring-loaded, pivotable flap actuated by the inhalation flow.

Bruk av aerosoler for å lette plager ved f.eks. astma Use of aerosols to ease complaints from e.g. asthma

og bronkitt er velkjent. Det er imidlertid vesentlig at brukeren mottar en dose av medisinen ved begynnelsen av en inntrekking av luften, for å sikre at de fine partikler trenger helt inn i de små luftganger i lungene. and bronchitis is well known. However, it is essential that the user receives a dose of the medicine at the beginning of an inhalation of the air, to ensure that the fine particles penetrate completely into the small airways in the lungs.

Det er kjent apparater hvor brukeren må suge på et munnstykke og deretter betjene aerosolen. Brukeren er da ikke i stand til å trekke inn luft før aerosolen betjenes. Dette er uøn-sket fordi mange brukere har vanskeligheter med å trekke pusten selv under normale forhold.. There are known devices where the user has to suck on a mouthpiece and then operate the aerosol. The user is then unable to draw in air before the aerosol is operated. This is undesirable because many users have difficulty breathing even under normal conditions.

Ved andre kjente innretninger spenner brukeren først With other known devices, the user buckles first

en fjær i innretningen og trekker deretter inn luft gjennom innretningen. Fjæren utløses av en åndedrettstyrt ventil og den energi som- er lagret i fjæren benyttes for betjening av aerosolen. Disse innretninger er imidlertid kompliserte og er derfor dyre. a spring in the device and then draws in air through the device. The spring is triggered by a breath-controlled valve and the energy stored in the spring is used to operate the aerosol. However, these devices are complicated and therefore expensive.

Det kreves også en. betydelig kraft for betjening av aerosolen, og dosen blir derfor ikke alltid frigjort akkurat ved starten av inn-pust ingen. One is also required. significant force for operating the aerosol, and the dose is therefore not always released exactly at the start of inhaling none.

Det er en hensikt med oppfinnelsen å tilveiebringe en innretning for utleveflng'^åv. fluider fra en aerosolboks, hvil-'ken'innretning er. enKel^pg billig ■ og: består av bare ét lite an-tall bevegelige deler<*>.'..,.'.. Nok en;'hé'irsikt ■ med oppfinnelsen er . å tilveiebringe '. It is a purpose of the invention to provide a device for performing fluids from an aerosol can, which device is. oneKel^pg cheap ■ and: consists of only one small number of moving parts<*>.'..,.'.. Another;'hé'irsight ■ with the invention is . to provide '.

■ en,' innretning hvor' énfdosé'• åv et fluidum lett kan tilveiebringes ■ a device where a single dose of a fluid can be easily provided

når det utøves'en" 'sugévirkning på innretningen. when a suction effect is exerted on the device.

Dette oppnås i hovedsaken ved at det er tilveiebragt This is mainly achieved by having it provided

en innretning hvor en dose først kan frigjøres fra aerosolen og lagres, idet en etterfølgende sugévirkning åpner en ventilmeka-nisme hvorved dosen frigjøres. Ventilmekanismen kan hensiktsmes- a device where a dose can first be released from the aerosol and stored, as a subsequent suction action opens a valve mechanism whereby the dose is released. The valve mechanism can be adapted

sig være utført slik at den virker selv under påvirkning av me- should be designed so that it works even under the influence of me-

get små krefter. get small forces.

Ifølge oppfinnelsen er det derfor tilveiebragt en innretning som angitt i krav 1. Ytterligere trekk ved oppfinnelsen er angitt i underkravene, og fordele'^ 'ved oppfinnelsen vil gå According to the invention, a device is therefore provided as stated in claim 1. Further features of the invention are stated in the subclaims, and advantages'^ 'of the invention will go

frem av den etterfølgende beskrivelse av noen utførelseseksempler som er vist på tegningene. ';'., Fig. 1 viser et snitt gjennom en inhaleringsinnretning. further from the subsequent description of some examples of embodiment shown in the drawings. ';'., Fig. 1 shows a section through an inhalation device.

Fig. 2 viser et snitt' gjennom en alternativ utførelse Fig. 2 shows a section through an alternative embodiment

av innretningen. of the facility.

Fig. 3 viser et snitt gjennom en annen alternativ ut-førelse av innretningen. Fig. 3 shows a section through another alternative embodiment of the device.

I fig. 1 er det vist en inhaleringsinnretning for ut-levering av et medikament til '■f,. éks'-.v> en astmapasient. Inhalerings-innretningen innbe f at ter é t - .pias thusj • 11 med en utløpsåpning 12 som har en passende. størrelse og': form' for innføring i munnen , til "pasienten. Huset 11 har-et. rom 13 hvori det er anordnet en aero-sol-medikamentboks, 14. Boksen'14 ér av i og for seg kjent type og har en utmålingsventil 15 med en sprøytestamme 16. Ventilen vir- In fig. 1 shows an inhalation device for delivering a drug to the patient. éks'-.v> an asthma patient. The inhalation device includes a tube 11 with an outlet opening 12 which has a suitable. size and shape for introduction into the patient's mouth. The house 11 has a room 13 in which an aero-sol medicine box is arranged, 14. The box 14 is of a known type and has a metering valve 15 with a syringe stem 16. The valve vir-

ker slik at den støter .ut .en. forutbestemt mengde av medikamentet ker so that it pushes .out .en. predetermined amount of the drug

i stammen 16 når'..boksen - 1^ presses nedover, mens stammen 16 hol- in the stem 16 when'..the box - 1^ is pressed downwards, while the stem 16 holds

des igjen mot denne bevegelse. Stammen opptas på en tett måte i des again against this movement. The trunk is absorbed in a dense manner in

■ en fatning 18. ■ a socket 18.

I huset 11 er det.også en styreinnretning som innbefatter et legeme 17, en' arm 31, en arm 26 og en fatning 19- Fatnin- In the housing 11 there is also a control device which includes a body 17, an arm 31, an arm 26 and a socket 19- Fatnin-

gen 19 og.legemet 17 er stivt forbundet med hverandre, og armen 26, som er utført i ett med armen, er svingbart opplagret i lege-met 17 ved hjelp av et sadellager 26a som hviler på en lagerflens 26b. the gene 19 and the body 17 are rigidly connected to each other, and the arm 26, which is made in one with the arm, is pivotally supported in the body 17 by means of a saddle bearing 26a which rests on a bearing flange 26b.

Fatningen 19 opptar i'seg fatningen 18, og i rommet mellom de to fatninger er det anordnet en ettergivende ventil-skive 22. Fatningen 19 har en utløpsåpning 21. Ventilskiven 22 kan beveges mot fatningen 18 for tetning av et utløp l8a i den nedre ende av fatningen. En betjeningsstang 23 er montert på enden av armen 26, går gjennom en boring 24 i fatningen 19 og ligger an mot ventilskiven. The socket 19 accommodates the socket 18, and in the space between the two sockets a compliant valve disk 22 is arranged. The socket 19 has an outlet opening 21. The valve disk 22 can be moved towards the socket 18 to seal an outlet 18a at the lower end of the socket. An operating rod 23 is mounted on the end of the arm 26, passes through a bore 24 in the socket 19 and rests against the valve disc.

Styreinnretningen ligger delvis inne i en luftled-ning 28 som fører fra flere innløpshull (ikke vist) ved 29 på den ene siden av armen 31 og ned langs den andre siden frem til utløpsåpningen 12. Armen 31 og armen 26 er dimensjonert slik at luft som går inn gjennom innløpshullene 29 må gå opp langs den ene siden av armen 31» over toppen av denne og ned forbi fatnin-gene 18 og 19 for å nå utløpsåpningen 12. En fjær 30 forbinder armen med huset 11 og trekker den i en retning mot urviseren. Resultatet er at stangen 23 presses oppover og holder ventilskiven 22 mot fatningen 18 for avtetting av denne, og armen 31 er beveget til en stilling hvor den helt lukker ledningen eller kana-len 28. En støvhette 32 er tredd over utløpsåpningen 12, og støv-hetten har en tunge 33 som er beregnet for samvirke_med en forlengelse 34 på armen 26 slik at ved samvirke vil armen 26 beveges nedover og derved avlaste trykket på ventilskiven 22 når innretningen ikke er i bruk. Støvhetten har videre en tunge 32a beregnet for lukking av innløpshullene. The control device is partly inside an air duct 28 which leads from several inlet holes (not shown) at 29 on one side of the arm 31 and down along the other side to the outlet opening 12. The arm 31 and the arm 26 are dimensioned so that air which entering through the inlet holes 29 must go up along one side of the arm 31" over the top of this and down past the sockets 18 and 19 to reach the outlet opening 12. A spring 30 connects the arm to the housing 11 and pulls it in a direction towards the clockwise. The result is that the rod 23 is pressed upwards and holds the valve disk 22 against the socket 18 to seal it, and the arm 31 is moved to a position where it completely closes the line or channel 28. A dust cap 32 is threaded over the outlet opening 12, and dust- the cap has a tongue 33 which is intended for cooperation_with an extension 34 on the arm 26 so that, by cooperation, the arm 26 will be moved downwards and thereby relieve the pressure on the valve disc 22 when the device is not in use. The dust cap also has a tongue 32a intended for closing the inlet holes.

Ved bruk av innretningen stikker astmapasienten ut-løpsåpningen 12 inn i munnen, trykker ned boksen 14 og trekker inn luft. Nedtrykkingen av boksen 14 medfører at en medikamentdose blir tilgjengelig delvis i stammen 16 og i fatningen 18, men fordi ventilskiven 22 trykkes mot fatningen 18 av stangen 23 holdes dosen tilbake. Når pasienten trekker inn luft, tilveiebringes det imidlertid et delvakuum i området ved ventilskiven, og det resulterer i at lufttrykket på den siden av armen 31 som står i forbindelse med Innløpshullene, beveger armen 31 og således også armen 26 i en retning med urviseren, og luft tillates da å strømme forbi armen 31» Når armen 26 beveger seg, vil ventilskiven 22 trekkes vekk fra fatningen 18, og luften som strømmer for-- bi ventilen vil ta med seg den medikamentdose som kommer fra stammen 16 og fatningen 18 og går inn i selve ledningen. Ved bruk av en slik innretning vil således f.eks. astmapasienter få en medikamentdose ved den begynnende luftinnpusting, og man er derfor sikret at medikamentet trenger inn i de minste luftganger i lun- When using the device, the asthma patient sticks the outlet opening 12 into the mouth, presses down the box 14 and draws in air. The depressing of the box 14 means that a medication dose becomes available partly in the stem 16 and in the socket 18, but because the valve disk 22 is pressed against the socket 18 by the rod 23, the dose is held back. When the patient draws in air, however, a partial vacuum is provided in the area of the valve disk, and this results in the air pressure on the side of the arm 31 which is in connection with the inlet holes, moving the arm 31 and thus also the arm 26 in a clockwise direction, and air is then allowed to flow past the arm 31. When the arm 26 moves, the valve disc 22 will be pulled away from the socket 18, and the air flowing past the valve will take with it the drug dose coming from the stem 16 and the socket 18 and enter in the wire itself. When using such a device, e.g. asthma patients receive a dose of medication at the beginning of air inhalation, and it is therefore ensured that the medication penetrates into the smallest airways in the lungs

gene. nuisance.

I fig. 2 og 3 er det vist to alternative utførelser av innretningen, og like deler er gitt•like henvisningstall. I begge disse•innretninger er utførelsen slik■at-ventilorganet 22 ikke beveges til tettende stilling før innretningen skal brukes. I fig. 2 er stammen 16 til boksen 14 fast relativt huset 11 og rager inn i fatningen 19- Betjeningsstangen 23 til ventilen er montert på en arm 35 som er svingbart opplagret i huset 11 og trekkes vekk fra ventilen ved. hjelp av en fjær 36 som er forbundet med armen 35- I den. andre enden av armen.. 35 er det en utlø-serarm 37 som kan påvirkes av et fremspring 38 forbundet med luftarmen 31- Luftarmen 31 er svingbart opplagret i huset 11. I huset 11 er det anordnet nok en arm 39 som trekkes i en retning med urviseren ved hjelp av en fjær 4l. En ende av armen 39 er forbundet med boksen 14 ved hjelp av en skyvestang 42, og den andre enden går inn under et trinn i utløserarmen 37. In fig. 2 and 3, two alternative designs of the device are shown, and identical parts are given identical reference numbers. In both of these devices, the design is such that the valve member 22 is not moved to the sealing position before the device is to be used. In fig. 2, the stem 16 of the box 14 is fixed relative to the housing 11 and projects into the socket 19 - The operating rod 23 of the valve is mounted on an arm 35 which is pivotably supported in the housing 11 and is pulled away from the valve by. by means of a spring 36 which is connected to the arm 35- In it. other end of the arm.. 35 there is a trigger arm 37 which can be influenced by a projection 38 connected to the air arm 31 - The air arm 31 is pivotably supported in the housing 11. In the housing 11 there is another arm 39 arranged which is pulled in one direction clockwise using a spring 4l. One end of the arm 39 is connected to the box 14 by means of a push rod 42, and the other end goes under a step in the release arm 37.

Når innretningen skål brukes, står luftarmen 31 til å begynne med i den viste stilling, i hvilken den blokkerer- inn-løpet 29. Boksen 14 presses for å avgi en medikamentdose, og under denne nedpressing vil skyvestangen 42 dreie armen 39 i en ret-= ning mot urviseren. Den ytre enden av stangen vil dermed løfte utløserarmen 37 og armen 35- Derved løftes stangen 23 og den beveger ventilorganet oppover for avtetting av stammen 16 før dosen i virkeligheten utleveres. En nedtrykking eller nedpressing av boksen 14 vil således gjøre at medikamentdosen blir tilgjengelig, under trykk, i stammen,-16. Når brukeren^av innretninge så suger ved utløpsåpningen 12, .vil del vakuumet", inne i luftledningen 28 resultere i at luftarmen 31 dreier, seg i en retning mot urviseren. Derved vil fremspringet 38 få samvirke med toppen av utløserarmen 37 og bevege denne vekk. fra armen 39- Armen 35 faller så ned under påvirkning av fjære<n>36, og understøttet av det trykk som medikamentet utøver på ventilen 22, og medikamentet utleveres så til luftstrømmen. Når boksen 14 slippes etter at-man har trukket-inn pusten, vil en innstillingsarm 43, som er stivt forbundet med armen 39> bevege luftarmen 31 tilbake til dens utgangsstilling. When the device is used, the air arm 31 is initially in the position shown, in which it blocks the inlet 29. The box 14 is pressed to deliver a dose of medicine, and during this depressing the push rod 42 will turn the arm 39 in a right- = ning counter-clockwise. The outer end of the rod will thus lift the trigger arm 37 and the arm 35. Thereby, the rod 23 is lifted and it moves the valve member upwards to seal the stem 16 before the dose is actually dispensed. Depressing or depressing the box 14 will thus make the medication dose available, under pressure, in the stem, -16. When the user of the device then sucks at the outlet opening 12, the partial vacuum inside the air line 28 will result in the air arm 31 turning in a clockwise direction. Thereby the projection 38 will interact with the top of the trigger arm 37 and move it away . from the arm 39- The arm 35 then falls down under the action of spring<n>36, and supported by the pressure exerted by the drug on the valve 22, and the drug is then dispensed into the air stream. When the box 14 is released after having been drawn in breath, an adjustment arm 43, which is rigidly connected to the arm 39>, will move the air arm 31 back to its initial position.

I fig. 3 benyttes det en arm 44 for betjening av boksen 14. På enden av armen 44 er det anordnet en vertikal'bevegbar stang 45 som samvirker med et fremspring 46 på utløserarmen 37-En lås 47 mellom luftarmen 31 og utløserarmen 37 tillater en rela-tiv vertikal bevegelse av disse to armer, men sikrer at en bevegelse av luftarmen i.retning mot urviseren bevirker at utløser-armen beveger seg mot venstre, vekk fra skyvestangen 45. Betjeningsstangen 23, armen 35» fjæren 36 og utløserarmen er anordnet på en lignende måte som i:'fig. 2, med unntagelse av at svinge-punktet er plassert mellom betjeningsstangen og.utløserarmen istedenfor ved den ene enden av armen. In fig. 3, an arm 44 is used for operating the box 14. At the end of the arm 44, a vertically movable rod 45 is arranged which cooperates with a projection 46 on the trigger arm 37 - A lock 47 between the air arm 31 and the trigger arm 37 allows a relative vertical movement of these two arms, but ensures that a clockwise movement of the air arm causes the trigger arm to move to the left, away from the push rod 45. The operating rod 23, the arm 35, the spring 36 and the trigger arm are arranged in a similar manner as in:'fig. 2, with the exception that the pivot point is located between the operating rod and the trigger arm instead of at one end of the arm.

Ved bruk av innretningen i fig. 3 presses stangen 44 ned. Derved presses boksen 14 ned slik at en medikamentdose fri-gjøres. Samtidig presses utløserarmen 37 ned ved hjelp av stangen 45 og fremspringet 46. Derved dreier armen 35 seg i en retning med urviseren og skyver betjeningsstangen 23 og således ventilorganet 22 oppover til tettende samvirke med stammen 16 slik at medikamentdosen i stammen stenges inne der. Når pasienten trekker inn luft gjennom åpningen 12, vil luftarmen 31 dreie seg i retning mot urviseren og trekke fremspringet 46 vekk fra stangen 45. Når disse to deler mister sitt inngrep med hverandre, vil fjæren 36 bevirke at ventilen frigjør medikamentdosen i stammen 16, idet betjeningsstangen 23 beveges nedover. Denne utførelse har visse fordeler, sett fra et mekanisk synspunkt, idet de strek-ninger som delene beveger seg blir større, slik at man kan tole-rere større fremstillingstoleranser. Den kraft som er nødvendig for å betjene innretningen blir også mindre, på grunn av at man benytter seg av armen 44... When using the device in fig. 3, the rod 44 is pressed down. Thereby, the box 14 is pressed down so that a medication dose is released. At the same time, the release arm 37 is pressed down by means of the rod 45 and the projection 46. Thereby, the arm 35 rotates in a clockwise direction and pushes the operating rod 23 and thus the valve member 22 upwards into sealing cooperation with the stem 16 so that the medication dose in the stem is closed inside there. When the patient draws in air through the opening 12, the air arm 31 will rotate in a clockwise direction and pull the projection 46 away from the rod 45. When these two parts lose their engagement with each other, the spring 36 will cause the valve to release the drug dose in the stem 16, the operating rod 23 is moved downwards. This design has certain advantages, seen from a mechanical point of view, as the distances over which the parts move become larger, so that greater manufacturing tolerances can be tolerated. The force required to operate the device is also reduced, due to the use of the arm 44...

Med oppfinnelsen er det tilveiebragt en innretning hvormed brukeren kan få en medikamentdose på riktig tidspunkt under inntrekkingen av luft, og dette oppnås ved et arrangement hvor de krefter som må utøves er meget lave og hvor delene ikke spenningspåkjennes med unntagelse av akkurat den korte perioden hvor de er i bruk. Tidligere kjente innretninger har bestått av arrangementer hvor en luftarm eller et luftspjeld er leddforbun-det med aerosolboksen, og det har vært nødvendig for pasienten å suge ved åpningen før, og under nedtrykkingen av utleveringsinnretningen. Luftarmen holdes i en lukket stilling helt til utleveringsinnretningen betjenes, slik at pasienten ikke får noen luft før han betjener utleveringsinnretningen, og dette er uønsket sær-lig for astmapasienter som i alle tilfeller har vanskeligheter med pusten. I andre innretninger er det luftinnsugningen som pasienten foretar som utløser et arrangement som direkte betjener en tilmå-lingsventil, under utnyttelse av den energi som er lagret i en fjaer, slik at man kan overvinne den motstand som tilmålingsinn-retningen utøver. Med foreliggende oppfinnelse oppnår man en to-trinnsvirkning, idet fluidet utleveres og lagres ved'hjelp av håndtrykk på utleveringsinnretningen og løsgjøres ved et luftarm- eller luftspjeldarrangement som virker under innpustingen, og løsgjøringen krever et meget lite trykk. With the invention, a device has been provided with which the user can receive a dose of medication at the right time during the inhalation of air, and this is achieved by an arrangement where the forces that must be exerted are very low and where the parts are not stressed with the exception of the very short period where they is in use. Previously known devices have consisted of arrangements where an air arm or an air damper is articulated with the aerosol box, and it has been necessary for the patient to suck at the opening before and during the depressing of the delivery device. The air arm is kept in a closed position until the delivery device is operated, so that the patient does not get any air before he operates the delivery device, and this is particularly undesirable for asthma patients who in all cases have difficulty breathing. In other devices, it is the patient's air intake that triggers an arrangement that directly operates a metering valve, utilizing the energy stored in a spring, so that the resistance exerted by the metering device can be overcome. With the present invention, a two-stage effect is achieved, as the fluid is dispensed and stored using hand pressure on the dispensing device and released by an air arm or air damper arrangement that works during inhalation, and the release requires very little pressure.

Oppfinnelsen innbefatter en miniatyrversjon som dri-ves av et batteri. Ved miniatyrutgaven forefinnes det ingen hin-dringer i luftstrømmen, men begynnelsen av luftstrømmen avføles av en måler av "Pirani"-typen i en brokrets (f.eks. et varmtråd-anemometer), og en liten.solenoid brukes for frigjøring av medikamentdosen. The invention includes a miniature version which is powered by a battery. With the miniature version, there are no obstructions to the air flow, but the onset of the air flow is sensed by a "Pirani" type meter in a bridge circuit (e.g. a hot wire anemometer), and a small solenoid is used to release the drug dose.

De ovenfor nevnte eksempler på innretninger ifølge oppfinnelsen kan brukes sammen med forskjellige aerosoler. Det kan være ønskelig å sørge for at ventilorganet 22 ikke kan betjenes etter at boksen er presset ned, dvs. ikke før boksen løs-gjøres. Dette vil sikre at brukeren får en enkelt bestemt dose ved starten av innpustingen. Eksempelvis kan man sørge for en lå-sing av luftarmen 31 i den stilling som er vist i fig. 1 (dvs. tetningsstillingen) når boksen 14 er i nedtrykket stilling. The above-mentioned examples of devices according to the invention can be used together with different aerosols. It may be desirable to ensure that the valve member 22 cannot be operated after the box has been pressed down, i.e. not before the box is released. This will ensure that the user receives a single determined dose at the start of the inhalation. For example, one can ensure that the air arm 31 is locked in the position shown in fig. 1 (i.e. the sealing position) when the box 14 is in the depressed position.

Claims

1. Aerosol spray device for inhalation, and including a housing in which there is arranged an aerosol container of the type that has a tubular valve element that can be moved against a spring device, and an internal valve device that is opened by pressing on the valve element and closed by depressurize it, as the housing has a holding device that grips tightly around the valve element and prevents it from being pulled off, as well as a line with a continuous flow connection to the holding device, with one end open to the atmosphere while the other end (12) can be introduced into the user's mouth, in which line (28) a spring-loaded, pivotable flap (31) is arranged which is affected by the inhalation flow, characterized in that the valve element (16) contains and/or opens into a cavity which can be opened and closed against the line (28) with a valve member (22), which valve member (22) closes when the aerosol container (14) is pressed in to activate the valve element (16), and in that the flap (31) is arranged for under the influence ing .of a stream of inhaled air to be moved from a position where it

keeps the valve member (22) closed and to a position where the valve member (22) is opened.

2. Device according to claim 1, characterized in that; - a weight arm (26) is rigidly connected to the flap (31-) and acts on a member (23) which affects the valve member (22). 3- Device according to claim 2, characterized in that the weight arm (26) has an extension (34) which can be brought in and out of cooperation with a rod (33) or the like on a cover (32) over the inhalation opening (12) so that to be able to relieve the contact force of the valve member (22).