NO132938B - - Google Patents

Abstract

Fremgangsmåte for regenerering av natr iiimbisuf it-kpcevæsk.

Description

BeskytteLsesmiddel for tre.

Trebeskyttelsesmidler som består av oppløsninger av aktive stoffer, som f. eks. klorerte naftaliner og andre kullvannstof-fer, Y~nexaklorcyklonexan> hexaklor-epoxy-oktahydrodimetan-naftalin, diklor-difenyltrikloretan, fosforsyreester, som dimetyl-ditiofosforsyreester av N-metyl-benzazimid i egnede oppløsningsmidler, særlig i mineraloljer som petroleum, testbensin, dieseloljer, hydrerte bensinfrak-sjoner, spindeloljer og klornaftalin er ved sin anvendelse ofte tilbøyelig til å utkry-stallisere som såkalt «blomstring» på det impregnerte trevirkes overflate under eller etter oppløsningsmidlets fordampning.

Man har forsøkt å hindre denne «blomstring» ved ^tilsetning av naturlige eller syntetiske harpikser, som nåletrehar-piks, xylen- f ormaldehy d- kondensasj ons-produkter, samt klorert bis- og terfenylen. Imidlertid kreves der til oppnåelse av en tilstrekkelig effekt betydelige mengder harpikser i forhold til mengden av aktivt stoff. Ved tilsetning av store mengder fremmede stoffer har man også iakttatt tap av det aktive stoffs biologiske aktivi-tet. Dessuten medfører harpiksene ofte også andre uønskede egenskaper, f. eks. for liten oppløselighet i de mineraloljer som brukes som oppløsningsmidler, vanskelig behandling av konsentratene i aktivt stoff, utilstrekkelig bestandighet av disse kon-sentrater mot krystallisasjon, for sterk øk-ning av oppløsningenes viskositet eller mis-farvning.

Trebeskyttelsesmidlene ifølge oppfin-nelsen består av oppløsninger av aktive stoffer i egnede organiske oppløsningsmid-ler, og det karakteristiske trekk ved opp-finnelsen er at disse oppløsninger inneholder tungt oppløselige, eller bare delvis opp-løselige polypropylenglykoletere. Det har vist seg at «blomstringen» forhindres ved nærvær av slike etere. Polypropylenglykoleter medfører videre den fordel at kon-sentrerte oppløsninger av de aktive stoffer inneholdende slike etere er relativt bestan-dige mot krystallisasjon og lett lar seg fortynne med de forskjelligste oppløsnings-midler som anvendes i trebeskyttelsestek-nikken, særlig de ovenfor nevnte mineraloljer. Det beskyttelsesmiddel som føres inn i treet blir dessuten etter fordampning av oppløsningsmidlet i høy grad hydrofobt i nærvær av polypropylenglykoleterne. En ytterligere fordel ved sådanne etere er at nærværet av samme forhøyer vedkom-mende trebeskyttelsesmiddels viskositet bare i uvesentlig grad.

De nevnte polypropylenglykoletere kan fremstilles på i og for seg kjent måte ved omsetning av propylenoxyd og organiske forbindelser som inneholder en eller flere alkoholiske og/eller fenoliske hydroxyl-grupper samt eventuelt ytterligere funk-sjonelle grupper som ikke kan reagere med propylenoxyd, i nærvær av basiske eller sure katalysatorer. Mengdeforholdet av propylenoxyd er avhengig av den øn-skede kjedelengde hos den resulterende polypropylenglykoleter, og bør dessuten velges slik at de erholdte produkter er tungt oppløselige eller bare delvis oppløse-lige i vann. I avhengighet av det anvendte utgangsmateriale kreves der herved om-kring 2—50, i alminnelighet 5—25, mol propylenoxyd pr. hydroxylgruppe i ut-gangsmaterialet. Jo hydrofilere utgangs-materialet er desto mere propylenoxyd kreves der for å få et tungt oppløselig sluttprodukt.

Som hydroxylgruppeholdige utgangsmaterialer for fremstilling av polypropylenglykoleterne kommer der i betraktning, f. eks. mono-, di- og polyfunksjonelle alko-holer, fenoler, naftoler, bisfenoler og fe-nolharpikser som inneholder hydroxyl-grupper. Videre kan der anvendes reaksjonsprodukter av slike forbindelser med andre epoxyder enn propylenoxyd, f. eks. med etylenoxyd, butylenoxyd, epiklorhy-drin eller styrenoxyd, samt med trimety-lenoxydderivater. Der kan også brukes po-lymerisasjonsprodukter av slike epoxyder, av trimetylenoxyder samt av tetrahydro-furanderivater som inneholder hydroxyl-grupper i endestilling, som utgangsmateriale for reaksjonen med propylenoxyd. Man får også virksomme produkter ved å omsette de hydroxylgruppeholdige utgangsmaterialer med blandinger av propylenoxyd og andre epoxyder. Imidlertid har det vist seg at reaksjonsprodukter av de nevnte utgangsmaterialer og propylenoxyd i regelen er best egnet for forelig-gende anvendelsesformål.

Polmerisasjonsprodukter av propylen-oxyder, eventuelt i blanding med andre epoxyder og med trimetylenoxyder er egnet for direkte anvendelse i trebeskyttelsesmidler forutsatt at de er tungt oppløse-lige i vann. Også her er i regelen de rene polypropylenoxydpolymerisater best egnet.

I nedenstående tabell vises effekten av forskjellig polypropylenglykoletere mot «blomstring» av pentaklorfenoler. Der blev her anvendt som impregneringsmiddel en oppløsning av 40 vektsdeler teknisk pen-taklorfenol, 15 vektsdeler av det stoff som skal prøves og 45 vektsdeler 2-cyklohexyli-den-cyklohexanon i testbensin i mengdeforholdet 1:9.

Uten tilsetning av det stoff som skal prøves fikk man ved anvendelse av en opp-løsning som ovenfor angitt den «blomstring» som er typisk for pentaklorfenolet kort tid etter at impregneringsmidlet var påført trevirket.

Eksempel.

Et trebeskyttelsesmiddel bestående av en 5 pst.'s oppløsning av (3-naftol i isopro-paraol og hexaklorepoxy-oktahydrodime-tan-naftalin og av en likeledes 5 pst.'s oppløsning av N-metyl-benzazimid-dimetyl-ditiofosforsyreester i xylen viser 48 timer etter at de er påført trevirket en hvit «blomstring» på treets overflate. De samme trebeskyttelsesmidler viser etter tilsetning av 5 pst. av en polypropylenglykoleter fremstillet på kjent måte av 1 mol butandiol og 35 mol propylenoxyd intet spor av «blomstring» etter at de er på-ført trevirket.

Claims (1)

1. Trebeskyttelsesmiddel som består av oppløsninger av aktive stoffer i egnede organiske oppløsningsmidler, karakterisert ved at det inneholder polypropylenglykoletere som er tungt oppløselige eller bare delvis oppløselige i vann.