NO125808B - - Google Patents

Description

Fremgangsmåte til fremstilling av delvis hydratisert natriumtripolyfosfat.

Oppfinnelsen vedrorer en fremgangsmåte til fremstilling av delvis hydratisert natriumtripolyfosfat med et krystallvanninnhold på 0,5 til 5,0 vekt$, fortrinnsvis på 0,5 - 3>0 vekt$ og et fase I-innhold på 5 - 100^ fortrinnsvis på 30 - 60 véktfo og som ved beroring med vann ikke klumper ved torkning og kalsinering av vandige oppløsninger eller suspensjoner av natriumfosfater som har et <Nag>O:P20^-molforhold på mer enn 1,670 til 1,700 og hydratisering av det dannede torre natriumtripolyfosfat med vann eller vanndamp.

Fra fransk patent nr. 1.484.5^0 er det kjent at natrium-tripolyfosf at ved beroring med vann da ikke sammenbaker eller klumper når det inneholder 0,5 - 22,7 vektprosent krystallvann. Der-ved kan krystallvanninnholdet være desto lavere jo hoyere mengden av hoytemperaturmodifikasjon (fase i) av natriumtripolyfosfat et'er Det foretrekkes relativt små krystallvanninnhold på 0,5 - 5 vektprosent fordi ofte lagringsstabiliteten av natriumtripolyfosfathol-dige vaske- og rensemidler med 0,5 - 5 vektprosent krystallvann, spesielt slikemed 0,5 - 3 vektprosent krystallvann, hver gang re-ferert til natriumtripolyfosfatet, er meget bedre enn for slike produkter med hoyere krystallvanninnhold. Derfor er det i mange til-feller nettopp nodvendig at krystallvanninnholdet av natriumtripolyfosfatet ligger under 5 eller sogar under 3 vektprosent.

Det har nå imidlertid vist seg at ved behandling av vannfritt natriumtripolyfosfat med vann, tilsra rende fransk patent nr. I.484.56O, oppnås ikke alltid de her nevnte onskede egenskaper av det delhydratiserte produkt ved et vanninnhold på 5 eller sogar bare 3 vektprosent.

Flere ganger var det nodvendig med vanninnhold på mer enn 5 vektprosent når det skulle unngås en klumpning av produktet skjont fase I-innholdet av natriumtripolyfosfat lå ved 30 - 60$, slik det ble foreslått i ovennevnte patent.

Fra fransk patent nr. I.53I.764 er det kjent å frem-stille natriumtripolyfosfat med hoy volumvekt og i form av fase II fra utgangsprodukter som har et Na:B-molforhold på 1,63 - 1,70.

Nytt er det imidlertid at den målsatte fremstilling av et delhydratisert natriumtripolyfosfat av fase I med krystallvanninnhold fra °>5 - 3>0$> som ikke klumper ved beroring med vann, såvel avhenger av hvor hoy delen av våtfosforsyreutgangsprodukter for natriumtripolyfosfat som skal hydratiseres var, som også av hvilke Na£0:P20^-molforhold i avhengighet av dette våtfosforsyreinnhold ble innstill - et ved fremstilling av natriumtripolyfosfat.

Den kjemiske eller krystallografiske grunnen for dette

i praksis meget uheldigeforhold ved natriumtripolyfosfat, som f.eks.: forte til stadige feilchargeringer ved fremstilling av vaske- og rensemidler, kunne hittil ikke oppdages. Inngående undersøkelser av hydratasjonsprosessen bragte ingen entydige resultater. Riktig-nok viste det seg at det for unngåelse av klumpdannelsen nodvendige krystallvanninnhold i natriumtripolyfosfatet var avhengig av typen av det anvendte natriumtripolyfosfat. Dette krystallvanninnhold måtte ved produkter som var fremstillet av renset ved oppslutning, av

fosfatmalmer i mineralsyrer fremstilt fosforsyre - i det folgende kort betegnet som "våt fosforsyre'<*> - være i middel storre enn ved slike for hvis fremstilling det var blitt anvendt fosforsyre fra elektrotermisk fremstilt fosfor - i det folgende kort kalt "termisk fosforsyre". Det kunne imidlertid aldri på forhånd sies om et gitt vannfritt natriumtripolyfosfat ved behandling med vann lot seg omdanne i et delhydratisert, ikke klumpende produkt med 0,5 - ;5 vektprosent krystallvann. ;Oppfinnelsen vedrører altså en fremgangsmåte av den innledningsvis nevnte type, idet denne fremgangsmåte er karakterisert ved at oppløsningen eller -suspensjonen fremstilles ved nøy-tralisering av blandinger av våtfosforsyre og termisk fosforsyre og at man varierer den nevnte NagOiPgO^-molforhold innen de nevnte grenser fra et utgangsforhold på 1,670 i avhengighet av delen av våtfosforsyre i utgangsproduktet, således at man oker molforholdene med ca. 0,003 for hver 10 vektprosentdel av våtfosforsyre i utgangsproduktet . ;Hvorpå dette forholdet av natriumtripolyfosfatet er å tilbakefore, kunne hittil ikke forklares, imidlertid viser de i folgende tabeller sammenstilte eksempler på forsokscharger på hver ca. 10 tonn innvirkningen som Na^ O : PgO^-molforholdet av natrium-tripolyf osf atet på den ene side og som den til fremstilling av natriumtripolyfosfatet anvendte fosforsyre på den annen side har på natriumtripolyfosfåtets krystallvanninnhold som er nodvendig til å unngå dets klumpdannelse ved beroring med vann. ;Ved alle forsok lå natriumtripolyfosfåtets fase I-innhold ;mellom 4-0 °g 60$. Ved det "nodvendige krystallvanninnhold<1*> i

tabellens spalte 3 forståes den krystallvannmengde i natriumtri-polyf osf atet som minst er nodvendig til å oppnå en los, lett opp-hvirvelbar krystallgrot når 10 gram av det delhydratiserte natriumtripolyfosfat has i et tort begerglåss og i lopet av 10 sekunder overdekkes med 100 ml vann. Det vannfrie natriumtripolyfosfåtets delhydratisering kan foretas etter alle kjente og for dette formål vanlige fremgangsmåter som eksempelvis behandling av det vannfrie produkt i et hvirvelsjikt eller i et dreieror ved besprSytning med vann eller innforing av vanndamp, videre ved at '.man lagrer eller beveger det vannfrie produkt i vanndampholdig atmosfære.

Claims (1)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av delvis hydratisert natriumtripolyfosfat med et krystallvanninnhold på 0,5 til 5,0 vektprosent, fortrinnsvis på 0,5 - 3,0 vektprosent og et fase-I-innhold på 5 - 100$,fortrinnsvis på 30 - 60 vektprosent,og som ved beroring med vann ikke klumper, ved torkning og kalsinering av vandige opplosning-

   er eller suspensjoner av natriumfosfater som har et Na^ OiPgO^-mol-forhold på mer enn 1,670 til 1,700,og hydratisering av det dannede tørre natriumtripolyfosfat med vann eller vanndamp, karakterisert ved at oppløsningen eller -suspensjonen fremstilles ved nøytralisering av blandinger av våtfosforsyre og termisk

   fosforsyre, og at man varierer det nevnte Na20iPgO^-molforhold innen de nevnte grenser, fra et utgangsforhold på 1,670 i avhengighet av delen av våtfosforsyre i utgangsproduktet således at man; oker molforholdene med ca. 0,003 for hver 10 vektprosentdel av våtfosforsyre i utgangsproduktet.