NO117204B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO117204B NO117204B NO67167920A NO16792067A NO117204B NO 117204 B NO117204 B NO 117204B NO 67167920 A NO67167920 A NO 67167920A NO 16792067 A NO16792067 A NO 16792067A NO 117204 B NO117204 B NO 117204B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- absorption
- combustion
- sulphite
- combustion gases
- ash
- Prior art date
Links
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 40
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 25
- 239000000567 combustion gas Substances 0.000 claims description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims description 14
- 238000010411 cooking Methods 0.000 claims description 9
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 8
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDULGHZNHURECF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylaniline 2,4-dimethylaniline 2,5-dimethylaniline 2,6-dimethylaniline 3,4-dimethylaniline 3,5-dimethylaniline Chemical group CC1=CC=C(N)C(C)=C1.CC1=CC=C(C)C(N)=C1.CC1=CC(C)=CC(N)=C1.CC1=CC=C(N)C=C1C.CC1=CC=CC(N)=C1C.CC1=CC=CC(C)=C1N CDULGHZNHURECF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNEHAAOFZBHVPH-UHFFFAOYSA-L N.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+] Chemical compound N.C([O-])([O-])=O.[Na+].[Na+] CNEHAAOFZBHVPH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229940043430 calcium compound Drugs 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L calcium sulfite Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])=O GBAOBIBJACZTNA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- -1 calcium sulphite Chemical compound 0.000 description 1
- 235000010261 calcium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004295 calcium sulphite Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002681 magnesium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 1
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 150000003388 sodium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000015096 spirit Nutrition 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04G—SCAFFOLDING; FORMS; SHUTTERING; BUILDING IMPLEMENTS OR AIDS, OR THEIR USE; HANDLING BUILDING MATERIALS ON THE SITE; REPAIRING, BREAKING-UP OR OTHER WORK ON EXISTING BUILDINGS
- E04G13/00—Falsework, forms, or shutterings for particular parts of buildings, e.g. stairs, steps, cornices, balconies foundations, sills
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04G—SCAFFOLDING; FORMS; SHUTTERING; BUILDING IMPLEMENTS OR AIDS, OR THEIR USE; HANDLING BUILDING MATERIALS ON THE SITE; REPAIRING, BREAKING-UP OR OTHER WORK ON EXISTING BUILDINGS
- E04G11/00—Forms, shutterings, or falsework for making walls, floors, ceilings, or roofs
- E04G11/06—Forms, shutterings, or falsework for making walls, floors, ceilings, or roofs for walls, e.g. curved end panels for wall shutterings; filler elements for wall shutterings; shutterings for vertical ducts
- E04G11/08—Forms, which are completely dismantled after setting of the concrete and re-built for next pouring
- E04G11/12—Forms, which are completely dismantled after setting of the concrete and re-built for next pouring of elements and beams which are mounted during erection of the shuttering to brace or couple the elements
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E04—BUILDING
- E04G—SCAFFOLDING; FORMS; SHUTTERING; BUILDING IMPLEMENTS OR AIDS, OR THEIR USE; HANDLING BUILDING MATERIALS ON THE SITE; REPAIRING, BREAKING-UP OR OTHER WORK ON EXISTING BUILDINGS
- E04G17/00—Connecting or other auxiliary members for forms, falsework structures, or shutterings
- E04G17/06—Tying means; Spacers ; Devices for extracting or inserting wall ties
- E04G17/064—Spacers placed on the bottom of the mould
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Architecture (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Forms Removed On Construction Sites Or Auxiliary Members Thereof (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Moulds, Cores, Or Mandrels (AREA)
Description
Fremgangsmåte ved gjenvinning av svovel fra sulfittavlut.
Ved brenning av sulfittavlut inneholder forbrenningsgassene svoveldioksyd og en mindre mengde svoveltrioksyd. En økonomisk gjenvinning av svovel fra forbrenningsgassene etter forbrenning av sulfittavlut vanskeliggjøres ved at innholdet av svoveldioksyd i gassen er lavt, f. eks. 0,4—0,8 pst. Nærværende oppfinnelse ved-rører en fremgangsmåte for å eliminere denne mangel ved å øke innholdet av svoveldioksyd i forbrenningsgassen, hvorved muliggjøres en økonomisk gjenvinning av svovelet. Fremgangsmåten baserer seg på oppdeling av forbrenningsgassen i prinsipielt to fraksjoner (A) og (B) av hvilke S02 (-fSCXj) utskilles, idet det fra den ene fraksjon (A) utvunne svovel tilbake-føres forbrenningen og brennes sammen med luten. Den gass som passerer fraksjo-nen (B) anvendes for svovelgjenvinning for kokesyreberedning. Det høyere S02-innhold i gassen i sammenlikning med den nu vanlige fremgangsmåte medfører ve-sentlige tekniske fordeler, først og fremst at det fåes en mindre oksydasjon av S02 til SOa. Apparaturen blir derved vanligvis vesentlig forenklet.
Oppfinnelsen kjennetegnes ved at en
del av nevnte forbrenningsgasser underkastes en annen absorbsjonsprosess (A) hvor en absorbsjonsvæske av sulfittavlut eller lignende bringes til å absorbere S02 fra nevnte del av forbrenningsgassene, at nevnte absorbsjonsvæske deretter med sitt innhold av S02 forbrennes sammen med sulfittavluten i nevnte forbrenningsprosess slik at denne prosess gir forbrenningsgasser med høyere S02-innhold enn ved
forbrenning av sulfittavluten alene, samt at slike forbrenningsgasser av nevnte høyere S02-innhold underkastes den først-nevnte absorberingsprosess (B) i hvilken S02 absorberes for å benyttes for tilberedning av kokesyre.
Fremgangsmåten kan tilpasses uav-hengig av hvilken eller hvilke ka tjoner som inngår i den lut som brennes, da fremgangsmåten i detalj kan utformes på delvis forskjellige måter bl. a. avhengig av hvilken ka tjon som foreligger i luten for å kunne oppnå optimalt resultat. Ved sul-fittavluter inneholdende en av katj onene natrium, magnesium og kalsium eller en blanding av disse med ammonium, tilpasses fremgangsmåten fortrinnsvis slik at i minst en absorpsjonsenhet A behandles forbrenningsgassene med aske fra forbrenning av
sulfittavlut, hvilken aske er blitt oppslammet i absorpsjonsvæsken eller på annen
måte er bragt i kontakt med denne. Det er da ofte hensiktsmessig at de forbrenningsgasser som tilføres omhandlede absorpsjonsenhet A ikke eller bare delvis befries for medfølgende aske. Ifølge en utførelses-form kan forbrenningsgasser f. eks. slike som inneholder aske i absorpsjonsenheten
A behandles enten med sulfittavlut eller med sulfittavlut i hvilken aske fra brenning av sulfittavlut er oppslammet.
Den mengde aske som i et slikt tilfelle fortrinnsvis bør oppslammes i den sulfittavlut som anvendes i absorpsjonstrin-net A, bestemmes av lutens sammensetning, fremfor alt av forholdet mellom svovel-innholdet og innholdet av ka tjoner i luten. Ved f. eks. drank fra fremstilling av sul-fittsprit, hvor mengden av katjoner er for-holdsvis høy, kan det være overflødig å gjøre noen ekstra tilsetning av aske til ab-sorpsjonstrinnet utover den mengde aske som eventuelt følger med den del av forbrenningsgassen som tilføres absorpsjonsenheten (A). Denne absorpsjonsenhet A består f. eks. av ett eller flere absorpsjons-tårn (skrubber), av kaskadeapparatur eller av annen i og for seg kjent apparatur absorpsjon. Også vanlig apparatur for over-flate-absorpsjon kan anvendes. Etter at absorpsjonsvæsken har absorbert en passende mengde svoveldioksyd brennes absorpsjonsvæsken, hvilket fortrinnsvis skjer etter inndampning. Etter absorpsjonen kan det være hensiktsmessig å la absorpsjonsvæsken passere et apparat for slamutskil-ling, f. eks. et sedimentasjonsapparat eller en hydrosyklon.
Som tidligere nevnt føres endel av gassen til en annen absorpsjonsenhet (B). Den svoveldioksyd som vinnes ut i denne enhet anvendes direkte eller indirekte for beredning av kokevæske for oppslutning av ved. I denne absorpsjonsenhet behandles røk-gassen fortrinnsvis etter nedkjøling til lav temperatur, f. eks. 25—60° C med en opp-løsning eller suspensjon av et passende absorpsjonsmiddel for absorpsjon av svoveldioksyd ifølge i og for seg kjente metoder. Eksempel på absorpsjonsmiddel er kalsium-og magnesiumforbindelser f. eks. oksyd og karbonat oppslammet eller helt eller delvis oppløst i vann. Med fordel anvendes en oppslamning av aske etter brenning av sulfittavlut. Aske fra brenning av lut på mag-nesiumbasis egner seg utmerket ved nu gjengse typer av kjeler for brenning av sulfittavlut, men også aske fra lut på kal-siumbasis kan komme på tale, selv om det ved tilpassing av denne modifikasjon av oppfinnelsen er ønskelig at brenningen skjer på en slik måte at sulfatinnholdet i asken blir så lavt som mulig. Dette kan til-veiebringes f. eks. ved øket temperatur under forbrenningen.
Som absorpsjonsvæske i trinnet B kan i steden for anvendes en vannoppløsning som inneholder natriumforbindelser, f. eks. hydroksyd, karbonat eller bikarbonat like-som .en oppløsning inneholdende ammoniakk. Ved alle nu nevnte absorpsjonsvæs-ker i trinnet B kan den oppløsning som fåes og som inneholder svoveldioksyd fortrinnsvis etter forsterkning med svoveldioksyd f. eks. fra kokeriet og/eller brenning av svovel eller svovelholdig mineral, f. eks. pyritt, anvendes for oppslutning av ved. En filtrering av væsken, f. eks. ved sand-filter, er vanligvis nødvendig og forøvrig justeringer av oppløsningens sammensetning ved vanlig tilsetninger.
Det er ikke nødvendig at samme base (katjon) foreligger i den sulfittavlut som brennes, og i den kokesyre som anvendes ved oppslutning av veden. Det kan tvert imot i mange tilfeller være gunstig å arbeide med forskjellige baser. Ifølge fremgangsmåten for foreliggende oppfinnelse kan man f. eks. arbeide slik at i minst en absorpsjonsenhet A behandles forbrenningsgassen med en væske inneholdende sulfittavlut, hvilken væske eventuelt bringes i berøring med sulfittlutaske, som har fulgt med gassen eller på annen måte er tilført luten, mens forbrenningsgassen i en annen absorpsjonsenhet B etter foregående askeutskilling og avkjøling behandles med en ammoniakk inneholdende oppløsning, idet den i denne siste enhet oppnådde ab-sorpsjonsoppløsning direkte eller indirekte anvendes for beredning av kokevæske for oppslutning av ved.
Ifølge en utførelsesform hvor ammoniakk anvendes som absorpsjonsvæske i trinnet B, skjer oppslutningen av ved med den væske som fåes inneholdende ammoniakk og svoveldioksyd etterat dennes sammensetning er korrigert ved oppgassing med svoveldioksyd fra sulfittkoking. Etter ut-ført oppslutning tilsettes den oppnådde sulfittavlut med aske fra sulfittutbrenning, f. eks. fortrinnsvis en magnesiumoksyd og/eller kalsiumoksyd inneholdende aske, idet ammoniakk frigjøres og avdrives. Den ammoniakk som fåes på denne måte til-bakeføres til trinnet B. Den ved avdrivningen anvendte sulfittlutaske fåes ved brenning av sulfittavluten etter at ammoni-akken er avdrevet og luten derpå eller i forbindelse med avdrivningen er blitt inn-dampet.
Fremgangsmåten kan imidlertid tilpasses også på en prinsipielt forskjellig måte nemlig slik at i absorpsjonsenheten B foretas absorpsjon i en væske, fra hvilken svoveldioksyden fjernes, f. eks. ved avdriv-ning eller utfelling som tungt oppløselig sulfitt, f. eks. kalsiumsulfitt, og at den herved avdrevne svoveldioksyden resp. det utfelte sulfitt på i og for seg kjent måte indirekte anvendes for beredning av kokevæske for oppslutning av ved. Som absorpsjonsmiddel i trinnet B kan ifølge denne modifikasjon forekomme f. eks. oppløsninger av uorga-niske forbindelser, f. eks. natriumkarbonat ammoniakk, organiske baser, f. eks. dime-tylanilin og xylidin eller amfotere elektro-lytter.
Forbrenningen av sulfittavluten og i omhandlede tilfelle avskiltingen av aske kan skje ifølge i og for seg kjente metoder. Herved kan direkte forbrenning med
overskudd av luft forekomme, men også
trinnvis forbrenning, f. eks. slik at en forbrenning først skjer i reduserende atmos-fære, og at de gasser som fåes derpå i et
annet trinn forbrennes i oksyderende at-mosfære.
Også en pyrolyse ifølge kjente metoder
kan inngå som et ledd i forbrenningen. De
forbrenningsgasser som oppnåes kan fortrinnsvis før de tilføres absorpsjonsenhe-tene nedkjøles i en dampkjele og/eller
eventuelt andre aggregater for varmegjen-vinning, idet nedkjølingen skjer til en temperatur som ligger under 600° C, fortrinnsvis under 300° C, f. eks. 50—220° C.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte for forbrenning i
en forbrenningsprosess av sulfittavlut i forbindelse med en absorpsjonsprosess (B) hvor S02 absorberes fra forbrenningspro-sessens S02-holdige forbrenningsgasser for å utnyttes ved tilbereding av kokesyre, karakterisert ved at en del av nevnte forbrenningsgasser underkastes en annen absorpsjonsprosess (A) hvor en absorpsjonsvæske av sulfittavlut eller lignende bringes til å absorbere S02 fra nevnte del av forbrenningsgassene, at nevnte absorp- sjonsvæske deretter med sitt innhold av
S02 forbrennes sammen med sulfittavluten i nevnte forbrenningsprosess, slik at denne prosess gir forbrenningsgasser med høyere S02-innhold enn ved forbrenning av sulfittavluten alene, samt at slike forbrenningsgasser av nevnte høyere S02-innhold underkastes den førstnevnte absorberingsprosess (B) i hvilken S02 absorberes for å benyttes for tilberedning av kokesyre.
2. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1, hvor sulfittavluten vesentlig har natrium, magnesium og/eller kalsium som kation, karakterisert ved at i minst en av absorpsjonsprosessene behandles forbrenningsgassene med aske fra brenning av sulfittavlut, hvilken aske er oppslammet i en absorpsjonsvæske eller på annen måte er bragt i kontakt med en slik.
3. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 2, karakterisert ved at i den annen absorpsjonsprosess (B) tilføres forbrenningsgassen etter foregående askeavskil-ling og kjøling og behandles med en ammo-niakkinneholdende oppløsning, idet den i denne prosess oppnådde absorpsjonsopp-løsning direkte eller indirekte anvendes for bereding av kokevæske for oppslutning av ved.
Anførte publikasjoner: U.S. patent nr. 2.036.213, 2.593.503.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR18746A FR1493116A (fr) | 1966-07-12 | 1966-07-12 | Perfectionnement aux coffrages d'amorce |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO117204B true NO117204B (no) | 1969-07-14 |
Family
ID=9693694
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO67167920A NO117204B (no) | 1966-07-12 | 1967-04-27 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3473778A (no) |
| DE (1) | DE1684381B1 (no) |
| FR (1) | FR1493116A (no) |
| GB (1) | GB1138700A (no) |
| NL (1) | NL147505B (no) |
| NO (1) | NO117204B (no) |
| SE (1) | SE309105B (no) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AT354050B (de) * | 1975-03-29 | 1979-12-10 | Maier Josef | Vorrichtung zum verbinden und ausrichten von im abstand der dicke einer vertikalen wand einander benachbart angeordneter raumschalungen |
| NL167492C (nl) * | 1977-08-09 | 1981-12-16 | Molenaars Betonindustrie Bv | Werkwijze voor het stellen van de wandbekisting voor een gebouw met meer dan een verdieping en zich telkens in een lijn boven en onder een doorlopende vloer uit- strekkende wanden, alsmede stelblok bestemd om bij de- ze werkwijze te worden gebruikt. |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2575678A (en) * | 1950-01-10 | 1951-11-20 | Olson Clarence Le Roy | Method and apparatus for forming sleepers in building construction |
| US2658252A (en) * | 1950-06-28 | 1953-11-10 | A & T Development Corp | Form for molding openings in concrete structures |
| FR73650E (fr) * | 1958-05-29 | 1960-09-05 | Outinord Sa Ets | Coffrage démontable pour constructions en matériaux coulés |
| FR1180699A (fr) * | 1957-06-17 | 1959-06-08 | Outinord Sa Ets | Coffrage démontable pour constructions en matériaux coulés |
| US2930096A (en) * | 1957-07-01 | 1960-03-29 | Haber Leo | Wall finishing masonry implement |
| US3376010A (en) * | 1965-05-11 | 1968-04-02 | Bolton | Forming apparatus |
-
1966
- 1966-07-12 FR FR18746A patent/FR1493116A/fr not_active Expired
- 1966-10-18 SE SE14113/66A patent/SE309105B/xx unknown
- 1966-11-19 NL NL666616313A patent/NL147505B/xx unknown
- 1966-11-24 GB GB52742/66A patent/GB1138700A/en not_active Expired
- 1966-12-09 US US600445A patent/US3473778A/en not_active Expired - Lifetime
-
1967
- 1967-02-15 DE DE19671684381 patent/DE1684381B1/de not_active Withdrawn
- 1967-04-27 NO NO67167920A patent/NO117204B/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US3473778A (en) | 1969-10-21 |
| FR1493116A (fr) | 1967-08-25 |
| NL6616313A (no) | 1968-01-15 |
| GB1138700A (en) | 1969-01-01 |
| NL147505B (nl) | 1975-10-15 |
| SE309105B (no) | 1969-03-10 |
| DE1684381B1 (de) | 1971-07-08 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| GB481467A (en) | Process for the treatment of gases from furnaces for the production of aluminium | |
| GB1238063A (no) | ||
| US2285876A (en) | Waste sulphite liquor recovery | |
| CN103961995A (zh) | 一种燃煤烟气碱法脱硫生产高纯亚硫酸钠和硫酸钠的方法 | |
| US20140027076A1 (en) | CRP Purge Treatment | |
| NO117204B (no) | ||
| US3650888A (en) | Pollution controlled polysulfide recovery process | |
| US2792350A (en) | Treatment of sodium base sulfite residual liquor | |
| US2872289A (en) | Process in recovering sulphur from waste sulphite lye | |
| US2334621A (en) | Method of treating sulphite waste liquors | |
| US5759345A (en) | Process for treating sulphur-containing spent liquor using multi-stage carbonization | |
| US3650889A (en) | Pollution controlled polysulfide recovery process | |
| US1606338A (en) | Treatment of black liquor | |
| SE437474B (sv) | Anvendning av det vid reningen av saften vid framstellning av socker uppkommande kalciumkarbonatslammet | |
| US3061408A (en) | Recovery of chemicals from waste liquors | |
| RU2617569C2 (ru) | Способ кислотно-щелочной переработки черного щелока сульфатного производства целлюлозы | |
| US4291003A (en) | Process for the purification of residual industrial gases containing small quantities of sulfur compounds | |
| US4049787A (en) | Process for separating sulphur in the form of hydrogen sulphide from clarified green liquor obtained from the combustion of waste liquor | |
| US3451765A (en) | Method of treating spent pulp liquor by adding gas-evolving metals thereto | |
| NO159010B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av svovelsyre. | |
| NO131088B (no) | ||
| US2479781A (en) | Purification of hydrogen sulfide | |
| US2542060A (en) | Method of recovering chemicals from liquor produced by pulping of cellulosic materials | |
| US2564028A (en) | Wood pulp digestion | |
| RU2415984C1 (ru) | Гидрохимический способ регенерации натриевых щелочей |