NO115626B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO115626B
NO115626B NO165346A NO16534666A NO115626B NO 115626 B NO115626 B NO 115626B NO 165346 A NO165346 A NO 165346A NO 16534666 A NO16534666 A NO 16534666A NO 115626 B NO115626 B NO 115626B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
black liquor
methyl ethyl
ethyl ketone
acetic acid
extraction
Prior art date
Application number
NO165346A
Other languages
English (en)
Inventor
N Edstroem
Original Assignee
Ericsson Telefon Ab L M
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ericsson Telefon Ab L M filed Critical Ericsson Telefon Ab L M
Publication of NO115626B publication Critical patent/NO115626B/no

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H04ELECTRIC COMMUNICATION TECHNIQUE
    • H04QSELECTING
    • H04Q3/00Selecting arrangements
    • H04Q3/42Circuit arrangements for indirect selecting controlled by common circuits, e.g. register controller, marker
    • H04Q3/54Circuit arrangements for indirect selecting controlled by common circuits, e.g. register controller, marker in which the logic circuitry controlling the exchange is centralised
    • H04Q3/545Circuit arrangements for indirect selecting controlled by common circuits, e.g. register controller, marker in which the logic circuitry controlling the exchange is centralised using a stored programme

Description

Fremgangsmåte til behandling av svartlut.
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte til å behandle svartlut fra cellulosefabrikker for å fjerne fra denne bestanddeler som er skadelige for fisk i vannløp som svartluten løper ut i og for å gjenvinne i brukbar form visse av svartlutens bestanddeler.
Det er av industriell betydning fra svartluten å utvinne eddiksyre som er tilstede i denne i vesentlige mengder og maursyre som er tilstede i meget mindre mengder, slik at disse kjemikalier kan anvendes som handels-vare. Foruten å utvinne disse stoffer av svartluten er det viktig å redusere dens biologiske surstoffbehov for å minske dens uheldige virk-ninger på fisk og andre levende organismer i vannløp som svartluten fra cellulosefabrikker løper ut i. Dette gjelder særlig fabrikker som fremstiller cellulosemasse ved hjelp av nøytra-le sulfittprosesser eller halvkjemiske prosesser idet svartluten fra slike prosesser har et meget høyt surstoffbehov som gjør problemet for-urensning av vannløp meget alvorlig. En av de skadeligste bestanddeler i svartlut fra halvkjemiske nøytrale sulfittprosesser fra syns-punktet biologisk surstoffbehov er edikksyre som er tilstede, som f. eks. natrium-, kalium-, ammonium- eller magnesiumacetat. Som før nevnt er det også av viktighet å fjerne denne bestanddel så at den kan brukes i den kjemis-ke industri.
I fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse bruker man som utgangsmateriale svartlut fra fremstilling av cellulosemasse ved hjelp av prosesser av den nøytrale og alkaliske type som f. eks. kraftprosessen og sodaprosessen, eller fra prosesser av nevnte type for fremstilling av halvkjemisk masse. I denne fremgangsmåte frigjøres eddiksyre og maursyre ved å surgjøre svartluten, hvorpå disse syrer ekstraheres med et organisk opp-løsningsmiddel. De karakteristiske hovedtrekk ved oppfinnelsen er at man som ekstraksjonsmiddel bruker metyletylketon og at man før ekstraksjonen konsentrerer svartluten til et innhold av faste stoffer innen området fra 25 til 60 %.
Surgjøringen utføres med en sterk mine-ralsyre, i alminnelighet svovelsyre så at eddiksyren som den svakere syre frigjøres. Den mengde eddiksyre som tilsettes for dette formål er i alminnelighet den støkiometriske mengde i forhold til acetatene og formiatene.
Det neste trin i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er som nevnt behandlingen med metyletylketon. Det er funnet at metyletylketon er særlig egnet som ekstraksjonsmiddel for dette formål. Det kan brukes i vannfri form eller mettet med vann, men det er for-delaktig fra et økonomisk synspunkt å bruke metyletylketoner mettet med vann da det her-ved unngås å avvanne oppløsningsmidlet etter hver ekstraksjon. Videre kan metyletylketonet fåes mettet med vann som en binær blanding ved destillasjon av det eddiksyreholdige ek-strakt fra nevnte ekstraksjonstrinn. Metyletylketonet mettet med vann eller den binære blanding man får ved destillasjon inneholder omkring 10 til 15 % vann.
Ved visse tidligere anvendelser av metyletylketon som oppløsningsmiddel i forbindelse med vandige eddiksyreoppløsninger er det an-sett å være upraktisk å bruke ketonet som sådant, dvs. uten å blande det med andre or-ganiske oppløsningsmidler, på grunn av at metyletylketonet er relativt lett oppløselig i vann. Det er imidlertid funnet at denne eg-enskap ved metyletylketonet ikke forhindrer dets bruk til en effektiv ekstraksjon av eddiksyre fra svartlut som foruten vann inne-
holder vesentlige mengder faste stoffer. Dis-
se faste stoffer bringes som nevnt i det første trin av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen på en passende konsentrasjon, nemlig på om-
kring 25 % til 60 %. Ved slike konsentrasjo-
ner unngås de vanlige ulemper som skyldes metyletylketonets lave oppløselighet i vann og det virker som et effektivt ekstraksjons-
middel for eddiksyre.
Trinet bestående i ekstraksjon med metyletylketon kan utføres i et vanlig tårn un-
der anvendelse av motstrømsprinsippet til å
bringe svartluten i kontakt med metyletylke-
tonet. Det er imidlertid også oppnådd meget gode resultater ved å bruke et nyere sentrifu-galekstraksjonsapparat for kontinuerlig fler-
trins ekstraksjon i motstrøm. Dette apparat fabrikeres av Podbielniak, Inc. Chicago, Illi-
nois, og er dekket av flere patenter som er bevilget W. J. Podbielniak, deriblant U.S. pa-
tent nr. 2.003.308. Ved bruk av apparat av denne type kan man oppnå nøyaktig og øye-blikkelig regulering av kontakten mellom fa-
sene og av separasjon ved anvendelse av sen-trifugalkraft med høyst varierende størrelse og avpasset slik at den nettopp utfører full-
stendig separasjon og fjernelse av separerte faste stoffer i ekstraktet uten av ekstrak-sjonsapparatet tilsmusses. Videre blir når dis-
se akstraksjonsapparaters drift avbrytes bare noen liter væske tilbake ved driftsavbrytelse,
mens det i tårn for ekstraksjon i motstrøm blir tilbake meget store væskevolum ved driftsavbrytelse. Ved bruk av apparatet av den nevnte type minskes også kontakttiden mellom oppløsningsmidlet og vandig fase slik at denne praktisk talt bare varer et øyeblikk.
I det følgende beskrives som eksempel en utførelsesform for fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Eksempel. :
Svartlut fra den nøytrale halvkjemiske sulfittprosess for fremstilling av cellulosemas-
se konsentreres til et innhold av faste stoffer på 25 %. Denne nøytrale konsentrerte svart-
lut surgjøres med 95 %'s svovelsyre i en mengde som er tilstrekkelig til å frigjøre ed-
diksyre og maursyre. Den surgjorte oppløs-
ning ledes gjennom en varmeutveksler for å
overføre sukkerartene til furfural og oppløs-
ningen bringes derpå i et Podbielniak-ekstrak-sjonsapparat i kontakt med omkring 1 til %
volum av metyletylketon. Det erholdte ek-
strakt ledes gjennom eti kolonne for gjenvin-
ning av oppløsningsmidlet, hvorved konsen-
trert eddiksyre og konsentrert maursyre in-neholdende en liten mengde oppløste stoffer som er ekstrahert fra svartluten i ekstrak-sjonstrinnet, løper ut ved kolonnens bunn.
Disse konsentrerte syrer med oppløste faste
stoffer ledes så gjennom en rektifiseringsko-
lonne hvor eddiksyren og maursyren destil-
lerer av..
I typiske industrielle ekstraksjoner av eddiksyre av konsentrert surgjort svartlut ved hjelp av fremgangsmåten ifølge oppfin-
nelsen, kan det med vann mettet metyletylke-
ton brukes i varierende mengder, ialminnelig-
het i et mengdeforhold på omkring 1 til 2 vo-lumdeler metyletylketon pr. volumdel konsen-
trert surgjort svartlut.
Av den foregående beskrivelse fremgår
det at et av de fremtredende karakteristiske trekk ved fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse er bruken av et ekstraksjonsmid-
del som forhindrer dannelse av emulsjoner i svartluten og på samme tid har en høy sepa-rasjonskoeffisient for eksraksjon av eddiksyre fra svartluten. Videre fremgår det av det foregående at dette ekstraksjonsmiddel utnyt-
tes effektivt tiltross for dets høye oppløselig-
het i vann, på grunn av den «utsaltende» virk-
ning som frembringes i faste stoffer i luten.
En annen industrielt sett verdifull faktor
ved bruken av metyletylketonet er at dette ekstraksjonsmiddel lett kan gjenvinnes etter hver ekstraksjonsoperasjon og brukes påny i fremgangsmåten med relativt meget små tap av ekstraksjonsmidlet i ekstraktet.
Den eddiksyre som er ekstrahert av svart-
luten ved behandling med metyletylketon som ovenfor beskrevet skilles lett fra ketonet i konsentrert form ved aseotropisk destillasjon,
dvs. metyletylketonet destillerer over med vann som en binær blanding og etterlater eddiksyren i konsentrert tilstand.
Uttrykket «eddiksyre» er i denne beskri-
velse og i påstandene ment å omfatte både den overveiende mengde eddiksyre og den ve-
sentlige mindre mengde maursyre som er til-
stede i svartluten i form av salter.

Claims (6)

  1. Fremgangsmåte til utvinning av eddiksy-
    re og maursyre av svartlut fra fremstilling av cellulosemasse ved hjelp av prosesser av den nøytrale og alkaliske type, hvorved eddiksyre og maursyre frigjøres ved surgjøring av svartluten og derpå ekstraheres med et organisk oppløsningsmiddel, karakterisert ved at man som ekstraksjonsmiddel bruker metyletylketon og ved at man før ekstraksjonen konsentrerer svartluten til et innhold av faste stoffer innen området fra 25 til 60 %.
  2. 2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at metyletylketonet og svartluten brukes i et mengdeforhold på 1 til 2 vo-lumdeler metyletylketon pr. omkring 1 volumdel svartlut.
  3. 3. Fremgangsmåte ifølge påstand 1 eller 2, karakterisert ved at der anvendes metyletylketon som er mettet med vann.
  4. 4. Fremgangsmåte ifølge påstand 3, karakterisert ved at der brukes en blanding av metyletylketon og vann, erholdt ved azeotro-pisk destillasjon.
  5. 5. Fremgangsmåte ifølge hvilken som helst av de foregående påstander, karakterisert ved at svartluten før surgjøringen kon sentreres til et innhold av omkring 40 % faste stoffer.
  6. 6. Fremgangsmåte ifølge hvilken som helst av de foregående påstander, karakterisert ved at surgjøringen av den konsentrerte svartlut foretas med svovelsyre.
NO165346A 1965-11-02 1966-10-26 NO115626B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SE14115/65A SE311033B (no) 1965-11-02 1965-11-02

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO115626B true NO115626B (no) 1968-11-04

Family

ID=20298558

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO165346A NO115626B (no) 1965-11-02 1966-10-26

Country Status (10)

Country Link
US (1) US3524940A (no)
BE (1) BE689189A (no)
DE (1) DE1512049B2 (no)
DK (1) DK121873B (no)
FI (1) FI43896C (no)
FR (1) FR1498132A (no)
GB (1) GB1162394A (no)
NL (1) NL6615446A (no)
NO (1) NO115626B (no)
SE (1) SE311033B (no)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AT274054B (de) * 1967-12-01 1969-09-10 Siemens Ag Schaltungsanordnung für zentralgesteuerte Fernmeldeanlagen, insbesondere Fernsprechvermittlungsanlagen
FR1583915A (no) * 1968-06-18 1969-12-05
DE2312141C3 (de) * 1973-03-12 1979-02-15 Siemens Ag, 1000 Berlin Und 8000 Muenchen Verfahren zum Betreiben von Synchron-Datenteilnehmerstellen an Daten-übertragungs- oder Datenvermittlungsstellen
DE3016546A1 (de) * 1980-04-29 1981-11-05 Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München Schaltungsanordnung fuer fernmeldevermittlungsanlagen, insbesondere fernsprechvermittlungsanlagen, mit zentralgesteuerten vermittlungsstellen und von diesen gesteuerten untervermittlungsstellen

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL132807C (no) * 1959-11-25
US3309467A (en) * 1963-12-20 1967-03-14 Bell Telephone Labor Inc Switching system with routing control

Also Published As

Publication number Publication date
SE311033B (no) 1969-05-27
NL6615446A (no) 1967-05-03
FR1498132A (fr) 1967-10-13
BE689189A (no) 1967-04-14
GB1162394A (en) 1969-08-27
FI43896B (no) 1971-03-31
DE1512049B2 (de) 1976-09-23
FI43896C (fi) 1971-07-12
DE1512049A1 (de) 1969-04-03
DK121873B (da) 1971-12-13
US3524940A (en) 1970-08-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0038317B1 (de) Verfahren zur Gewinnung von Chemikalien aus sauren Hydrolysaten von Pflanzen
DE2248285A1 (de) Verfahren zur anreicherung und reinigung einer verduennten waessrigen aethylenoxidloesung
US20110121228A1 (en) Revaluation of aqueous waste streams in the propylene oxide/styrene co-production process
US2714118A (en) Recovery of chemicals from black liquor
US2745796A (en) Method of recovering vanillin
NO115626B (no)
CA1090958A (en) Method for the recovery of sulphur compounds, volatile alcohols, turpentine and the like produced in connection with pulping
EP0238575B1 (de) Verfahren zur gewinnung von vanillin
US2744927A (en) Solvent extraction of black liquor
US2223797A (en) Recovery of lactic acids from crude solutions thereof
US2949448A (en) Neutralizing lignin-containing liquors
US1092791A (en) Extraction of glycerin and fatty matters contained in distillery-vinasses.
US1870214A (en) Purification of aluminum chloride solutions
US3337366A (en) Recovering sugars from aqueous pulping liquor containing lignosulfonates using acetone
US1884241A (en) Process of extracting acetic acid from pyroligneous substances
EP0593744B1 (de) Kochchemikalienrückgewinnungsverfahren aus der schwarzlauge der zellstoffherstellung laut organosolver verfahren
US1860553A (en) Process for the extraction in the anhydrous state of fatty acids contained in dilute aqueous solutions
US2576753A (en) Method of producing vanillin
US2148579A (en) Recovery of fermentation products and the like
US3138580A (en) Process for recovery of fat-resin constituents from black liquor
US3453253A (en) Method of selectively extracting the alkali metal salts of tall oil fatty and resin acids from alkaline black liquor
US3437453A (en) Recovery of selenium catalysts using concentrated aqueous salt solutions
SU60105A1 (ru) Способ очистки нейтрализованной жижки
RU2494085C1 (ru) Способ очистки ванилина, получаемого из продуктов окисления лигнинов
US2283067A (en) Process for refining sulphate wood turpentine