NL9001211A - Uitrusting voor het inactiveren van voedingsbodems bij de fluidisatie therapie. - Google Patents

Uitrusting voor het inactiveren van voedingsbodems bij de fluidisatie therapie. Download PDF

Info

Publication number
NL9001211A
NL9001211A NL9001211A NL9001211A NL9001211A NL 9001211 A NL9001211 A NL 9001211A NL 9001211 A NL9001211 A NL 9001211A NL 9001211 A NL9001211 A NL 9001211A NL 9001211 A NL9001211 A NL 9001211A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
basin
soda
lime glass
fluidization
equipment according
Prior art date
Application number
NL9001211A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Reditac B V
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=19857152&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NL9001211(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Reditac B V filed Critical Reditac B V
Priority to NL9001211A priority Critical patent/NL9001211A/nl
Priority to EP91909550A priority patent/EP0496841B1/en
Priority to ES91909550T priority patent/ES2110439T3/es
Priority to PCT/NL1991/000078 priority patent/WO1991018578A1/en
Priority to DE69128523T priority patent/DE69128523T2/de
Priority to AT91909550T priority patent/ATE161415T1/de
Publication of NL9001211A publication Critical patent/NL9001211A/nl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61GTRANSPORT, PERSONAL CONVEYANCES, OR ACCOMMODATION SPECIALLY ADAPTED FOR PATIENTS OR DISABLED PERSONS; OPERATING TABLES OR CHAIRS; CHAIRS FOR DENTISTRY; FUNERAL DEVICES
    • A61G7/00Beds specially adapted for nursing; Devices for lifting patients or disabled persons
    • A61G7/05Parts, details or accessories of beds
    • A61G7/057Arrangements for preventing bed-sores or for supporting patients with burns, e.g. mattresses specially adapted therefor
    • A61G7/05738Arrangements for preventing bed-sores or for supporting patients with burns, e.g. mattresses specially adapted therefor with fluid-like particles, e.g. sand, mud, seeds, gel, beads
    • A61G7/05746Arrangements for preventing bed-sores or for supporting patients with burns, e.g. mattresses specially adapted therefor with fluid-like particles, e.g. sand, mud, seeds, gel, beads fluidised by air flow

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nursing (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Accommodation For Nursing Or Treatment Tables (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Devices For Medical Bathing And Washing (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Description

Uitrusting voor het inactiveren van voedingsbodems bij de fluidisatie therapie.
De vinding heeft betrekking op het basisprincipe ontleend aan de luchtfluidisatie therapie zoals door Thomas S. Hargest en Artz ontwikkeld. Met een studie op dit thema, heeft Victor G. Ryhiner de fluidisatie therapie verder geperfectioneerd, zoals momenteel op de markt gebracht onder de naam "Redactron Fluidized Therapy" en geregistreerd onder octrooi nr. NL8800792, premier depót 29-3-1988. Middels deze wijze is het reeds mogelijk vocht aan een of meer lichamen te onttrekken.
Om echter de therapie volledig toegankelijk te maken voor alle gebiedsdelen ter wereld, dus ook die met een hoge vochtigheidsgraad en temperatuur, is het geboden een ontwikkeling te bereiken, waarbij een continu dehydratie systeem aanwezig is, zodat onder alle klimatologische omstandigheden een relatieve vochtigheidsgraad van het flotatie medium wordt verkregen onder de 40%. Immers, middels een eerdere studie op het gedrag van micro organismen, is bevestigd dat bij de limiet van RV 40%, geen voedingsbodem meer aanwezig is voor Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus en Escherichia coli.
De uitrusting wordt niet uitsluitend voor therapeutische doeleinden toegepast, doch kan eveneens worden ingezet voor industriële en/of agrarische produkten. De voornaamste doelstelling is echter, om patiënten, waar het gaat om ernstige weefselvervormingen in de gradatie van eczemateuze tot gangreneuze beschadigingen, therapeutisch en steriel te behandelen, zonder gevaar voor contaminatie of kruisinfectie.
De optimale therapeutische diepte middels deze uitrusting wordt bereikt bij indicatie van brandwonden 1-3 graads, huid- en eigen huid transplantaties, intensive care- en coronaire units, atrofie en bij oudere mensen die lijden aan arterosclerose en nog vele andere toepassingen, waarbij het om zeer kwetsbaar weefsel gaat.
De uitrusting berust op het principe, waarbij de intredende lucht, alsmede de dampspanning afkomstig van het absorberende natronkalkglas, continu van vocht worden onttrok ken. Hierdoor ontstaat een luchtintrede welke lager ligt dan RV 40% bij een temperatuur die instelbaar is van 26°C (dus lager dan de lichaamstemperatuur) tot 38°C (dus hoger dan de lichaamstemperatuur), onafhankelijk van de omgevingstemperatuur. De viscositeit is, mede door het lage Sg van het natron-kalkglas, 2,2 en gebracht in fluidiserende vorm, met droog water te vergelijken, met een RV lager dan 40%. Het lichaam wordt in zijn vorm nagenoeg geheel omsloten door het natron-kalkglas, hetwelk de therapie bevordert, mede door de sub-capillaire druk van + 8mm/HG en het borrelend effect van de fluidiserende massa. De afgegeven warmte van de condens unit zal, bij de vraag naar verhitting van het flotatie medium, benut worden, zodat een recirculatie van de warmte, de omgevingstemperatuur nagenoeg niet zal beïnvloeden. Tevens zal alle vocht welke onttrokken wordt aan de omgeving en de in-houd van de uitrusting, wederom in de omgevingsruimte worden teruggevoerd, zodat de atmosfeer waar de patient in behandeld wordt, aangenaam en niet te droog zal worden, Ook de omgevingstemperatuur zal nagenoeg niet stijgen.
De uitrusting van de uitvinding is uit te splitsen in 3 hoofd componenten t.w.: 1. Een evaporator met een constante temperatuur van 5°C met een daaraan gekoppelde vacuum condens opslagkamer en verstuiver. De evaporator wordt gestuurd door een condens unit, bestaande uit een compressor gedeelte met een directe expansie, modulerend, en een meelopende druk, afhankelijk van de omgevingstemperatuur van 17°C t/m maximaal 45°C. Als koelmedium wordt toegepast freon of een ander vervangend middel.
2. De luchtkamer, voorzien van een tweetraps compressor voor de opbouw van de fluidisatiedruk (preferentiedruk P=500mm/H20). In de zuigleiding is een luchtklep aangebracht, welke gestuurd wordt door een thermostatisch regelorgaan en is aangesloten op het condens ventilatorhuis, 3. Therapeutisch bassin gevuld met 600 tot 700 kef natronkalk-glas, waarin de patient behandeld wordt en welke is overtrokken met een los gespannen polycon filterlaken of ander vergelijkbaar materiaal, met een doorlaatbaarheid van 35 micron.
De werking van de uitvinding berust op het volgend principe: Zie figuur 1. De omgevingslucht zal na het passeren van de stoffilter Fl, de evaporator F2 passeren. Daar de evaporator op een temperatuur van 5°C is gebracht, zullen alle waterdeeltjes op de evaporator neergeslagen worden en condenseren. De evaporatorkamer F2 staat in verbinding met de vacuümkamer F3 d.m.v. een referentielek. De vacuümkamer F3 is op een vacuumpomp aangesloten of ander venturi mechanisme, om de gewenste onderdruk te bereiken. Door het ontstaan van een vacuum-druk gemiddeld 0,lmm/H2O, zal het kookpunt van water omlaag worden gebracht, om dan wederom in de omgeving te worden verstoven. Na de luchtbehandeling wordt de lucht, waarvan de waterdeeltjes onttrokken zijn, gevoerd naar een tweetraps luchtcompressor F4, alwaar de lucht een druk van 500mm/H20 zal bereiken onder het fluidisatiebord, zoals in F5 gemonteerd. De fluidisatiedruk van 500mm/H20 is voldoende om de massa (+ 650 kg natronkalkglas) in het bassin F5 te doen "koken" met een viscositeit van 1,0-1,2, Indien er vocht losgelaten wordt in het absorberende natronkalkglas, zal ten gevolge van de tweede wet van de thermodynamica een dampspanning gecreëerd worden naar de F2 evaporator, welke een temperatuur van 5°C bezit.
Hier zal wederom de dampspanning condenseren in waterdeeltjes en afgevoerd worden via de vacuümkamer. Bij vraag naar verwarming van het flotatie medium, zal d.m.v. luchtklep F7, die geopend wordt, de luchtstroom gemengd worden met de warmte van de condenshitte afvoer. Hiermede wordt een recirculatie van de opgenomen en afgegeven omgevingswarmte bereikt. Om de verpleegkundige handelingen te vereenvoudigen en het patientcomfort te verbeteren, is het bassin F5 in hoogte instelbaar van 60cm t/m 80cm, gemeten van het vloeroppervlak d.m.v. een hydraulisch of anderszins toegepast hefsysteem.

Claims (9)

1. Uitrusting voor het constant onttrekken van vocht uit de intredende luchtstroom, met het kenmerk dat de toepassing berust op een luchtfluidisatie therapie voor het dragen van lichamen in een absorberende natronkalkglas massa.
2. Uitrusting voor het inactiveren van voedingsbodems met het kenmerk het therapeutisch bassin te vrijwaren van micro organismen.
3. Uitrusting volgens conclusies 1 en 2, met het kenmerk dat de inrichting speciaal bedoeld is voor patiënten met ernstige weefselvervormingen waarin de patient met een minimale subcapillaire druk wordt gedragen in een luchtdoorlatend en borrelend oppervlak en waarbij de temperatuur naar behoefte kan worden ingesteld in de marges 26°C en 38°Cf en dat bij een thermostatische vraag naar verhitting van het natronkalkglas, de vrijgekomen warmte ontstaan door de directe expansie van de condensunit zal worden benut, met als gevolg dat een recirculatie van de opgenomen en afgegeven warmte van de omgeving bereikt wordt.
4. Uitrusting volgens conclusie 3, met het kenmerk dat lichaamsvocht van de patient wordt afgevoerd naar een condens element, alwaar het in een vacuümkamer bij normale omgevingstemperatuur tot kookpunt wordt gebracht, om daarna verstoven te worden in de ruimte.
5. Uitrusting volgens conclusie 1, met het kenmerk waarbij lucht en massa van vocht onttrokken worden, is voorzien van een condensunit en een evaporator, aangesloten op een vacuümkamer d.m.v. een referentielek, om hierna verstoven te worden in de omgeving.
6. Uitrusting volgens de voorgaande conclusies, met het kenmerk, waarbij de vulling bestaat uit gedeeltelijk holle natronkalkglas korrels, met een diameter groter dan 100 i*- y met een Sg lager dan 2.2.
7. Uitrusting volgens conclusie 6, met het kenmerk dat de korrels niet massief zijn, om tot een lager Sg per massa te geraken.
8. Uitrusting volgens conclusie 3, met het kenmerk dat het therapeutische bassin is voorzien van een hydraulisch- of ander systeem, om de lighoogte tot het vloeroppervlak te variëren van 60 tot 80 cm.
9. Uitrusting volgens alle bovenstaande conclusies, met als kenmerk dat de toepassingen niet uitsluitend beperkt blijven tot medisch-therapeutische handelingen, doch ook in bedsystemen voor huishoudelijk gebruik worden aangewend. Aanvulling bladzijde 2 na regel 37: .....met een doorlaatbaarheid van 35μ. Eveneens kan het therapeutisch bassin gevuld worden met natronkalkglas welke een holle structuur bezit en so mogelijk net een korrel diameter van 100μ en groter. D.m.v. drukaanpassingen met een verschildruk van tenminste & P=200mm/H20 zal een equivalente viscositeit van het flotatie medium verkregen worden. Het gebruik van het natronkalkglas met een holle kern heeft als groot voordeel dat het totale gewicht van het natronkalkglas met een factor 5 verminderd wordt. Hierdoor kan de fluidisatie unit zonder ondersteuning op houten vloeren geplaatst worden en is derhalve toegankelijk voor de opstelling in elke denkbare ruimte. Aanvulling bladzijde 3 na regel 30: .....anderszins toegepast hefsysteem. Het therapeutisch bassin is voorzien van een moleculair polyethyleen fluidisatieplaat met een oppervlakte doorlaat van 5 tot 20μ en een drukval van 20.5mBar (zie figuur 2 schets C). Door het starre gedrag van het polyethyleen is een gelijkmatige en egale fluidisatie slechts mogelijk bij een absolute horizontale opstelling van de unit (zie figuur 2 schets B). Door de opstelling van het bassin modulerend te variëren binnen à graden t.o.v. de horizontale ligging (zie figuur 2 schets A), wordt de fluidisatie gelijkmatig omgezet in een afwisselende vloeibare en vaste massa van het natronkalkglas. Hiermede wordt niet alleen een omsluiting van zowel het weefsel als lichaam verkregen, doch wordt tevens een petrissage therapie opgewekt, welke mede door het dehydratie systeem de bloedsomloop zal bevorderen en de pijnen zal reduceren. 1 Het modulerend'rotatie mysteem ran het Ëassin ie i gekoppeld op het bestaand hefsysteem en wordt d.m.v. een electronische besturing ingesteld in de tijdwaarden yan 10 minuten t/a £0 minuten. Bij een constante fluidisatie therapie wordt hét bassin in een horizontale opstelling van 90 graden gehouden <zie figuur *2 schets B). Aanvulling conclusies bladzijde 5 na regel 8: .....voor huishoudelijk gebruik worden aangewend. Uitrusting volgens alle bovenstaande conclusies, met als kenmerk dat het bassin modulerend onder een hoek van 4 graden t.o.v. het horizontale Vlak kan worden ingesteld om het intermitterend omsluiten van lichaam en weefsel tot stand te brengen. »
NL9001211A 1990-05-28 1990-05-28 Uitrusting voor het inactiveren van voedingsbodems bij de fluidisatie therapie. NL9001211A (nl)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9001211A NL9001211A (nl) 1990-05-28 1990-05-28 Uitrusting voor het inactiveren van voedingsbodems bij de fluidisatie therapie.
EP91909550A EP0496841B1 (en) 1990-05-28 1991-05-07 Equipment to inactivate matrix at the fluidization therapy
ES91909550T ES2110439T3 (es) 1990-05-28 1991-05-07 Sistema para volver inactiva una matriz en terapia de fluidizacion.
PCT/NL1991/000078 WO1991018578A1 (en) 1990-05-28 1991-05-07 Equipment to inactivate matrix at the fluidization therapy
DE69128523T DE69128523T2 (de) 1990-05-28 1991-05-07 Ausrüstung zum inaktivieren der keimschicht bei der fluidisierungstherapie
AT91909550T ATE161415T1 (de) 1990-05-28 1991-05-07 Ausrüstung zum inaktivieren der keimschicht bei der fluidisierungstherapie

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL9001211A NL9001211A (nl) 1990-05-28 1990-05-28 Uitrusting voor het inactiveren van voedingsbodems bij de fluidisatie therapie.
NL9001211 1990-05-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL9001211A true NL9001211A (nl) 1991-12-16

Family

ID=19857152

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL9001211A NL9001211A (nl) 1990-05-28 1990-05-28 Uitrusting voor het inactiveren van voedingsbodems bij de fluidisatie therapie.

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0496841B1 (nl)
AT (1) ATE161415T1 (nl)
DE (1) DE69128523T2 (nl)
ES (1) ES2110439T3 (nl)
NL (1) NL9001211A (nl)
WO (1) WO1991018578A1 (nl)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5402542A (en) * 1993-04-22 1995-04-04 Ssi Medical Services, Inc. Fluidized patient support with improved temperature control
US6073289A (en) * 1997-12-18 2000-06-13 Hill-Rom, Inc. Air fluidized bed
US6158070A (en) * 1999-08-27 2000-12-12 Hill-Rom, Inc. Coverlet for an air bed
US9763842B2 (en) * 2012-06-27 2017-09-19 Hill-Rom Services, Inc. Fluidizable bed with lateral rotation capability and method of operation therefor

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3428973A (en) * 1966-03-17 1969-02-25 Thomas S Hargest Fluidized supporting apparatus
CH449848A (fr) * 1967-05-09 1968-01-15 J Werding Winfried Lit oscillant automatique
JPS59218152A (ja) * 1983-05-27 1984-12-08 富士電機株式会社 流動ベツドのかたさ制御装置
JPS59218151A (ja) * 1983-05-27 1984-12-08 富士電機株式会社 流動式ベツドの昇降制御装置
JPS61290953A (ja) * 1985-06-19 1986-12-20 富士電機株式会社 身体支持具
US4768250A (en) * 1985-07-30 1988-09-06 Fuji Electric Co., Ltd. Fluidized bead bed
NL8800792A (nl) * 1988-03-29 1989-10-16 Redactron Bv Werkwijze en inrichting voor het onttrekken van vocht aan een of meer lichamen.

Also Published As

Publication number Publication date
DE69128523T2 (de) 1998-04-16
WO1991018578A1 (en) 1991-12-12
EP0496841B1 (en) 1997-12-29
EP0496841A1 (en) 1992-08-05
ATE161415T1 (de) 1998-01-15
DE69128523D1 (de) 1998-02-05
ES2110439T3 (es) 1998-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1336534C (en) Method and device for abstracting moisture and fluid from one or more bodies
US3511162A (en) Apparatus and method for isolating a patient zone
US20120071813A1 (en) Method of Wound Treatment Using Condensation Warming
US3294480A (en) System for the prevention of the spread of infectious disease by airborne microorganisms
NL9001211A (nl) Uitrusting voor het inactiveren van voedingsbodems bij de fluidisatie therapie.
WO2021226232A1 (en) Aerial disinfection
CN210931824U (zh) 电凝导管保藏装置
CN108904856B (zh) 一种用于普外科病房的消毒装置
US7524454B1 (en) Sanitation method for disinfection of enclosed spaces
CN1202867C (zh) 用微波快速灭活气体中病原体的装置及方法
CN200977301Y (zh) 微波消毒空气净化器
CN109568116A (zh) 一种医疗用药物熏蒸装置
CN203139158U (zh) 一种水平式可伸缩灯架、紫外灯及包括水平式可伸缩灯架的灯架
CN202613664U (zh) 一种高焓润宝
CN108592517A (zh) 一种基于平台型的可快速移动医用恒温装置
RU1017U1 (ru) Парильня бани
CN109481111A (zh) 一种烧伤层流治疗机
CN204219214U (zh) 双恒层流医用悬浮床
RU2746435C1 (ru) Способ моделирования инфицированной раны на крысах SPF категории
CN214157966U (zh) 一种便于消毒的风湿免疫科的中药熏蒸治疗装置
CN220777824U (zh) 一种带有led灯的耗材管理柜
US20230277717A1 (en) Uv-c light in the ventilator unit of individually ventilated caging system
CN214435330U (zh) 一种中医护理用熏蒸装置
CN206045179U (zh) 一种感染性疾病熏蒸消毒预防装置
KR101922982B1 (ko) 마이크로파를 이용한 목재 살균 건조 및 피톤치드 성분이 함유된 하이드로졸 추출 방법

Legal Events

Date Code Title Description
A1B A search report has been drawn up
BV The patent application has lapsed