NL8702482A

NL8702482A - Omhulsel voor vlindernaalden.

Info

Publication number: NL8702482A
Application number: NL8702482A
Authority: NL
Original assignee: Hope Nat Medical Center
Priority date: 1986-10-20
Filing date: 1987-10-16
Publication date: 1988-05-16
Also published as: BE1001286A5; CA1294506C; EP0265159A3; EP0265159A2; US4820282A; NO874329L; JPS6452478A; NO874329D0; JP2651487B2; AU7989887A

Description

i -1-

Omhulsel voor vlindernaalden.

De uitvinding heeft betrekking op een inrichting voor het veilig verwijderen van naalden, die in een patiënt zijn ingebracht ter onttrekking of inspuiting van vloeistoffen, op zodanige wijze dat het geneeskundig personeel 5 er tegen wordt beschermd dat zij worden gestoken of zelfs geprikt door de verwijderde naald. Bovendien blijft de inrichting volgens de uitvinding een verwijderde naald omhullen zelfs wanneer de naald is weggegooid, zodat iedereen wordt beschermd die uit onachtzaamheid zou kunnen wor-10 den gestoken of geprikt.

Naaldinfuus en extractie-inrichting voor het toedienen of onttrekken van vloeistoffen aan patiënten zijn al jaren bekend. Het type van naaldinrichting hier van belang zijn injectie naalden die aan ëên einde zijn 15 verbonden aan flexibele kunststofbuizen. Aan de voetstukken van deze naalden waar de kunststofbuizen zijn verbonden worden zij hecht bevestigd aan de naald, die in het algemeen een vlindervormige naalddrager is. De vlindervormige naalddragers zijn vaak vervaardigd van kunststof en houden 20 een paar flexibele zijstrookdelen in die zijdelings in tegengestelde richtingen uitsteken vanaf de naalden. Wanneer de naalden met hun vlindervormige dragers worden ingebracht in een patiënt, worden de flexibele zijstrookdelen van de naalddragers opwaarts gebogen teneinde posi-25 ties in opstelling te brengen door middel van de vingers van de medische bedieningsman en zij worden zodanig tussen de vingertoppen gehouden dat de bedieningsman de naalden nauwkeurig kan bewegen voor inbrenging in patiënten. Nadat een naald in een patiënt is ingebracht, worden 30 de flexibele zijstrookdelen van de naalddrager vrijgemaakt van de vingertoppen. Vrijmaking van de zijstrookdelen van een vlindervormige naalddrager maakt het mogelijk dat de zijstroken terugkeren tot hun respektievelijke oorspronkelijke standen die zijdelings uitstéken vanaf 35 de naald. Zoals ingebracht in een patiënt strekken de zijstrookdelen van een vlindervormige naalddrager zich in hoofdzaak in evenwijdige oriëntatie uit ten opzichte van het oppervlak van de arm van de patiënt. Zo kan de 8702 48 2 * -2- bevestigde vlindervormige naaldhouder worden bevestigd aan de arm van de patiënt onder gebruikmaking van bijvoorbeeld hechtband, gedeeltelijk geplaatst op de zijstrook-delen van de vlindervormige naalddrager en gedeeltelijk 5 op de huid van de patiënt.

Teneinde een dergelijke naald uit een patiënt te trekken wordt de hechtband verwijderd en de zij stroken van de vlindervormige naalddrager worden weer opwaarts gebogen teneinde posities: in opstelling te brengen door 10 de medische bedieningsman en zij worden door de vingers van de bedieningsman gegrepen om kracht uit te oefenen voor het verwijderen van de naald.

Voorbeelden van publicaties van dergelijke naalden die stevig bevestigde vlindervormige naalddragers 15 omvatten sluiten die in welke zijn vervaardigd in: het Amerikaanse octrooischrift 3.670.727, getiteHmedisch infuussamenstel, verleend op 20 juni 1972; het Amerikaanse octrooischrift 4.324.236, getiteld passing voor gebruik bij het uitvoeren van een vaatpunktie, verleend op 30 april 20 1982; het Amerikaanse octrooischrift 4.326.519, getiteld aderpunktietoestel, verleend op 27 april 1982; het Amerikaanse octrooischrift 4.349.022 getiteld medisch naaldsamen-stel, verleend op 14 september 1982, en het Amerikaanse octrooischrift 4.585.444 getiteld intraveneus naaldsamen-25 stel verleend op 29 april 1986.

Een steeds aanwezig gevaar voor medisch personeel dat injectienaalden gebruikt, die zijn ingé bracht in patiënten, is de mogelijkheid dat nadat een naald is verontreinigd door aanraking met weefsel en vloeistoffen 30 van een patiënt, de naald schadelijk materiaal inspuit in een ander persoon als gevolg van een onoplettend openbreken van de huid van die tweede persoon door de verontreinigde punt van de naald. De verspreiding van dodelijke hepatitus onder medisch personeel door onachtzaam prikken van hun 35 huid met verontreinigde naalden is een bekend gevaar. Een andere dodelijke ziekte die kan worden verspreid door het prikken met verontreinigde naalden is Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS).

De onderhavige uitvinding vermijdt de verspreiding 40 van ziekten door onachtzaam in de huid prikken met veront- 870 2 48 2 -3- reinigde naalden doordat een geschikt omhulsel wordt verschaft dat de gehele lengte van de naald bedekt. Bijzonder bedekt en beschermd tegen kontakt met iedereen die naalden omsloten in omhulsels volgens de uitvinding hanteert is 5 de gehele afgeschuinde rand van het holle pin gespitste puntgedeelte van de naald. Het omhulsel kan zijn vervaardigd van één enkel stuk van gespuitgiete kunststof. Als zodanig vervaardigd is het omhulsel volgens de uitvinding een goedkoop gedeelte, dat tezamen met de omhulde veront-10 reinigde naald veilig in afvalbakken kan worden gelegd om te worden weggegooid.

Zoals geconstrueerd is het omhulsel niet verbonden met een naald totdat de naald dient te worden verwijderd uit een patiënt. Wanneer een naald uit een patiënt 15 dient te worden verwijderd wordt het omhulsel geplaatst op de huid van de patiënt en de kunststofbuis verbonden aan de naald is gelegen aan de bovenkant van het omhulsel en het omhulsel wordt verwijderd naar de ingebrachte naald toe langs de lengte van de kunststofbuis. Het omhulsel 20 wordt verwijderd naburig aan de ingebrachte naald waarbij de zijstroken van de vlindervormige naalddrager in het omhulsel worden geplaatst. Daarna wordt de kunststofbuis gegrepen en getrokken tegen het omhulsel zodat de naald uit de patiënt wordt getrokken en de zijstroken 25 worden opgesloten in het omhulsel waarbij veerbeugels geplaatst tegen de zijstroken worden vastgehouden teneinde te voorkomen dat de naald uit het omhulsel valt en het gepunte uiteinde van de naald wordt blootgelegd.

De nieuwe kenmerken van de uitvinding zullen ge-30 makkelijker duidelijk worden uit de volgende beschrijving wanneer deze wordt gelezen in verband met de bijgaande tekeningen, waarin de componenten met dezelfde verwijzings-getallen zijn aangeduid in de verschillende figuren.

Fig.1 is een bovenvlakaanzicht van het omhulsel 35 volgens de uitvinding; fig.2 is een bovenvlakaanzicht van een naald met een vlindervormige naalddrager en verbonden kunststof-buisstuk zoals bekend in de stand van de techniek; fig.3 is een aanzicht in perspektief van een 40 naald ingebracht in de arm van een patiënt met een omhulsel B? 0 _vü 2

V

-4- volgens de uitvinding geplaatst nabij de kunststofbuis verbonden aan de naald wanneer het omhulsel dient te worden geplaatst voorafgaande aan het uittrekken van de naald; 5 fig.4 is een zijaanzicht in doorsnede van het omhulsel volgens de uitvinding beschouwd langs de lijn 4-4 van fig.5 waarbij een naald in het omhulsel is geplaatst; fig.5 is een bovenaanzicht van het omhulsel vol-10 gens de uitvinding waarbij een naald in het omhulsel is geplaatst; fig.6 is een zijaanzicht in doorsnede van het omhulsel volgens de uitvinding beschouwd laigs de lijn 6-6 van fig.5 waarbij een naald in het omhulsel is geplaatst? 15 fig.7 is een aanzicht in perspektief van het omhulsel volgens de uitvinding die het gebruik weergeeft van steunen ter vergroting van de stijfheid van de aan-grijpingsvleugels ; fig.8 is een aanzicht in perspektief van een 20 alternatieve uitvoeringsvorm van het omhulsel volgens de uitvinding vervaardigd uit een in relief bedrukt kunststof-vel; fig.9 is een vlak onderaanzicht van het omhulsel volgens de uitvinding zoals is weergegeven in fig.8 voor-25 afgaande aan het vouwen in de configuratie weergegeven in fig.8; fig.10 is een zijaanzicht in doorsnede van het omhulsel weergegeven in fig.8 genomen langs de lijn 10-10 van fig.8 waarbij een.naald in het omhulsel is geplaatst? 30 fig.11 is een bovenvlakaanzicht van het omhulsel weergegeven in fig.8 waarbij een naald in het omhulsel is geplaatst? en fig.12 is een ondervlak.aanzicht van het omhulsel weergegeven in fig.8.

35 Een omhulsel volgens de uitvinding is weergegeven in fig.1 waar het in algemene zin is aangeduid met ver-wijzingsgetal 10. Het omhulsel 10 kan worden vervaardigd uit gespuitgietê kunststof als één enkele continue structuur. Geschikte kunststoffen, zoals duidelijk zal zijn uit 40 de volgende beschrijvingen, dienen elastische eigenschappen 870 2 48 2 ♦ -5- £ te vertonen en tegen breuk bestand te zijn. Door aldus omhulsels 10 te vervaardigen, kunnen zij veilig worden gebruikt ter bescherming van die personen die in patiënten ingebrachte naalden verwijderen en verontreinigde naal-5 den hanteren nadat zij zijn verwijderd uit patiënten.

Een voorbeeld van een bekende naald met een vlindervormige naalddrager waarvoor het omhulsel 10 volgens de uitvinding is bedoeld om gebruikt te worden is weergegeven in fig.2 en is in algemene zin aangeduid met verwij-10 zingsgetal 12. Ingesloten is het naaldgedeelte 14, vlinder-zijstroken 16 die aangrijpingsoppervlakken verschaffen voor het hanteren van de naald 14 en de kunststofbuis 18 voor vloeistoftoevoer aan of -onttrekking aan de naald 14.

15 Bij gebruik bij het behandelen van de patiënt kan de naald 14 worden geplaatst in de arm van een patiënt zoals weergegeven in fig. 3 De zij stroken 16 van een vlindervormige naalddrager zijn geplaatst evenwijdig aan de huid van een patiënt zodat die zijstroken 16 aan de patiënt 20 kunnen worden gebonden en aldus kan de naald 14 worden verankerd aan de arm van de patiënt.

Voorafgaand omvatte.het verwijderen van een ingebrachte naald 14 eerst het verwijderen van de band (niet weergegeven) die de naald 14 bevestigd nield aan de 25 patiënt en daarna werden de zijstroken 16 aangegrepen en gebruikt voor het verwijderen van de naald 14. Een dergelijke verwijdering van de naald 14 stelt allen die in kon-takt zouden kunnen komen met de verontreinigde naald 14 bloot aan de mogelijkheid dat zij worden geprikt en inge-30 spoten met verontreinigend weefsel en vloeistoffen.

Ter vermijding van de mogelijkheid van onachtzaam prikken in de huid door een verontreinigde naald 14 verschaft de uitvinding een omhulsel 14 dat wordt gebruikt in verbinding met het verwijderen van een naald 14 uit een 35 patiënt en sluit daarna de naald continu zodanig op, dat dat niet kan leiden tot het prikken van personen die het omhulsel 10 hanteren. Verwijdering van een naald uit een patiënt in verbinding met een omhulsel 10 wordt voltooid door de omhulselvoetstukplaat 20 van het omhulsel 10 te 40 plaatsen op de huid van een patiënt naburig aan een inge- 870 2 48 2 -6- brachte naald 14 (zie fig.3 en 4). Zoals geplaatst op de patiënt heeft het omhulsel 10 geleidende oortabs 22 die erop gericht zijn om de ingebrachte naald 14 in wezen schrijlings te zetten wanneer het omhulsel 10 wordt ver-5 wijderd in een rechte lijn in de richting van de naald 14. De kunststofbuis .18 verbonden aan naald 14 is geplaatst tussen aangrijpingsvleugels 24 (zie fig.3) zodat de aangrij-pingsvleugels 24 kunnen worden gehouden tussen de vingers van een geneeskundige bedieningsman en tegelijkertijd de 10 medische bedieningsman de kunststofbuis 18 kan grijpen.

Aldus opgesteld en op zijn plaats gehouden wordt het omhulsel 10 bewogen in de richting van de ingebrachte naald 14 zodat de zijstroken 16 over de geleidende oortabs 22 heengaan en binnentreden tussen het omhulselvoetstuk 20 15 en de omhulsel bovenwanden 26. Daarna wordt de kunststofbuis 18 die verbonden is met de ingebrachte naald 14 weggetrokken ter verwijdering van de naald 14 uit de patiënt en ter opsluiting van de zijstroken 16 van de vlindervormige naalddrager in zijn geheel in het omhulsel 10 zodat 20 de zijstroken 16 worden ingesloten in het omhulsel 10 door vasthoudveren 28 (zie fig.5 en 6).

Vasthoudveren kunnen worden bevestigd vanuit hetzij het omhulselvoetstuk 20 hetzij vanuit de omhulsel bovenwand 26. Zoals gerangschikt in het omhulsel 10 maken 25 de vasthoudveren het mogelijk dat de zijstroken 16 geheel , in het omhulsel 10 gaan. De vasthoudveren 28 komen echter tegen de zijstroken 16 aan, nadat de zijstroken 16 in het omhulsel zijn gekomen, zodat voorkomen wordt dat de zijstroken 16 uit het omhulsel 10 komen. Omdat de naald 14 30 wordt bevestigd aan de zijstroken 16, kan zij ook niet uit het omhulsel 10 komen die zodanig van afmeting is dat het volledig de totale lengte van de naald 14 bedekt en in het bijzonder het gepunte einde ervan. Teneinde de naald 14 volledig te helpen bedekken door het omhulsel 10 35 zijn de aangrijpingsvleugels van zodanige afmeting, dat, zelfs als het omhulsel 10 zou worden gebogen om de punt van een vastgehouden naald 14 opwaarts en weg van de voetstuk-plaat 20 te bewegen, dan . sou de punt van de naald 14 nog zijn geplaatst tussen de aangrijpingsvleugels 24 en niet 40 zijn blootgesteld om in een huid te prikken.

87 0 £ 48 2 -7-

In een alternatieve uitvoeringsvorm van het omhulsel 10 volgens de uitvinding zijn de aangrijpingsvleugels 24 vast gebonden teneinde hun geschikte plaats veilig te stellen ten opzichte van de blijvende structuur van 5 het omhulsel 10. Ter verschaffing van de banden zijn uit één geheel bestaande steunen geplaatst tegen de bovenwand 26 en de aangrijpingsvleugels 24 (zie fig.7). De steunen 30 kunnen worden ingesloten in de oorspronkelijke inspuit-vorm van het omhulsel 10. Met de steunen 30 zijn de aan-10 grijpingsvleugels 24 starrer in vertikale stand gehouden ten opzichte van de bovenwanden 26 en zo wordt voorts voorkomen dat de aangrijpingsvleugels 24 neerwaarts worden gebogen tegen de bovenwandai 26.Met de aangrijpingsvleugels 24 tegen de bovenwanden 26 gebogen zou het medisch perso-15 neel kunnen worden blootgesteld aan de mogelijkheid dat de punt van de opgesloten naald 14 in hun huid prikt.

Daarom vergroten de steunen 30 de bescherming die gegeven wordt door het omhulsel 10.

Het omhulsel 10 volgens de uitvinding kan, in 20 plaats van te zijn vervaardigd van gespuitgiete kunststof, ook zijn vervaardigd van versterkt papier, zoals papier geïmpregneerd met kunststof, van in relief gedrukt velme-taal, of van een in wezen gelijkmatige dikte van scheur-vast kunststofvel dat bedrukt is met noodzakelijke relief 25 kenmerken en daarna wordt gevouwen teneinde het omhulsel 10 te vormen (zie fig.8 en 9). Ingesloten te midden van de reliefkenmerken zijn de aangrijpingsvleugels 24 die zijn gevormd met haakvormige einden 32 over de geleidende oortc hs 22 teneinde botsende oppervlakken te verschaffen 30 voor het stoppen van de voorwaartse beweging van vingers die worden gebruikt voor het bewegen van het omhulsel 10 met de aangrijpingsvleugels 24. langs de huid van een patiënt. Ook in relief bedrukt op het gebruikt kunststofvel vanaf het omhulsel 10 weergegeven in fig.8 zijn vasthoud-35 kuiltjes 28a om te voorkomen dat de vlindernaald 12 zij-stroken 16 uit het omhulsel 10 komen nadat de vlindernaald 12 is ingébracht. Een rechthoekige schotel 34 verlaging is in relief gedrukt in de omhulselvoetstukplaat 40 20 ter opneming van de naaldzijstroken 16 zodat bevor- 8/C2482 -8- derd wordt dat de vasthoudkuiltjes 28a de vlindernaald 12 in het omhulsel 10 opsluit.

Om het omhulsel 10 samen te voegen vanaf het in relief bedrukt vel van kunststof weergegeven in fig.9 5 wordt het kunststofvel gevouwen en geplooid langs lijnen 36 teneinde de aangrijpingsvleugels 24 te brengen aan de bovenkant van de omhulselvoetstukplaat 20 waarbij de vasthoudkuiltjes 28a uitsteken in de holle volumina die worden gevormd door de aangrijpingsvleugels 24. Daarna 10 wordt een onder invloed van warmte luchtdicht afgesloten zoom 38 gemaakt aan het einde van het omhulsel 10 het verst van de geleidende oortabs 22 teneinde de aangrijpingsvleugels te houden over de omhulselvoetstukplaat 20.

15 Het gebruik van het omhulsel 10 weergegeven in fig.8 wordt gemakkelijker gemaakt door de geleidende oortabs 22 opwaarts te buigen vanaf het vlak van de omhulsel-• voetstukplaat 20 zodat zij niet aan iets blijven haken wanneer het omhulsel 10 voorwaarts wordt bewogen op de 20 huid van een patiënt ter aangrijping van een vlindernaald 12 (zie fig.10). Teneinde voorts het gebruik van het omhulsel 10 nog gemakkelijker te maken kunnen geleidende oortabs (niet weergegeven in de tekeningen) worden bevestigd aan de bovenwanden 26 zodat zij hangen over de 25 geleidende oortabs 22 die zich uitstrekken vanaf de omhulselvoetstukplaat 20. De combinatie van bovenste geleidende oortabs en onderste geleidende oortabs 22 verschaft een combinatie van oppervlakken voor het richten van vlinderzijstroken 16 in het omhulsel 10. De bo-30 venste geleidende oortabs kunnen ook opwaarts en weg van de omhulselvoetstukplaat 20 worden gebogen.

Na het bewegen van een vlindernaald 12 in het omhulsel 10 weergegeven in fig.8 bevordert een naaldpunt vasthoudstrook 40 tevens dat het omhulsel 10 het naald-35 gedeelte 14 opsluit. De naaldpuntvasthoudstrook 40 wordt gevormd vanaf dezelfde dikte van kunststofvel die wordt gebruikt voor het vormen van de rest van het omhulsel 10.

De bovenstaande bespreking en daarmee verbonden 40 toelichtingen van de uitvinding zijn in de eerste plaats 8 7 0 2 482 -9- e gericht op voorkeur-uitvoeringsvormen en op praktische uitvoeringen van de uitvinding. Aangenomen wordt echter, dat talrijke veranderingen en wijzigingen in de hierin beschreven uitvoeringen van de uitvindingsgedachten aan 5 de deskundigen duidelijk zullen zijn, en er is rekening mee gehouden, dat dergelijke veranderingen en wijzigingen kunnen worden aangebracht zonder te geraken buiten het kader van de uitvinding zoals gedefinieerd door de bijgaande conclusies.

-conclusies- 87 0 : ·>? i

Claims

1. Beschermend wegwerpbaar omhulsel voor injectienaalden met vlindervormige 21jstroken, gekenmerkt door: (a) een continue vlakke voetstukplaat; 5 (b) twee bovenste wanden geplaatst over dezelfde zijde van de voetstukplaat zodat een in wezen rechte opening ruim genoeg om een injectienaald door te laten wordt gegeven tussen de bovenwanden en over de voetstukplaat doordat een rand van één van de bovenste wanden 10 aanwezig is op een in wezen konstante afstand gerekend vanaf een rand van de andere van de bovenste wanden; (c) vasthoudorganen geplaatst in de volumina gevormd tussen de voetstukplaat en elk van de bovenste wanden, waarbij de vasthoudorganen het mogelijk maken dat 15 de vlindervormige zijstroken binnen gaan in maar niet worden weggetrokken uit de volumina die worden gevormd tussen de voetstukplaat en elk van de bovenste wanden zodat, nadat de vlindervormige zij stroken in het omhulsel . zijn gehouden door de vasthoudorganen de voetstukplaat 20 en de twee bovenste wanden zich uitstrekken buiten het gepunte einde van de injectienaald; en (d) twee aangrijpoppervlakorganen, waarbij één van de aangrijpoppervlakorganen is bevestigd aan één van de bovenste wanden, en zich uitstrekt weg van de 25 bovenste wand, waarbij de andere van de aangrijpoppervlakorganen is bevestigd aan de andere van de twee bovenste wanden, en zich uitstrekt weg van de bovenste wand, en waarbij delen van elk van de twee aangrijpopper-vlakteorganen een kanaal vormen over de in wezen rechte 30 opening, waarbij de openingen van de twee aangrijpoppervlakorganen het kanaal vormen die een bevestiging hebben aan de twee bovenste wanden in wezen aan de randen van de bovenste wanden die de in wezen rechte opening vormen.

2. Omhulsel volgens conclusie 1, gekenmerkt, 35 doordat de voetstukplaat insluit twee half bolvormige uitbreidingen, waarvan één in hoofdzaak naar voren is geplaatst 87 0 2 ή 82 -11- <b ten opzichte van één van de bovenste wanden en de ander van de half bolvormige uitbreidingen is geplaatst voorwaarts ten opzichte van de andere van de bovenste wanden.

3. Omhulsel volgens conclusie 2, gekenmerkt, 5 doordat de twee bolvormige uitbreidingen opwaarts zijn gebogen vanaf het vlak van de continue vlakke voetstukplaat in de richting van de bovenste wanden.

4. Omhulsel volgens conclusie 1, gekenmerkt, 10 doordat de voetstukplaat twee bolvormige uitbreidingen insluit en elk van ue bovenste wanden een half bolvormige uitbreiding insluit; en elk van de half bolvormige uitbreidingen vanaf de bovenste wanden is gelegen over een half bolvormige uitbreiding vanaf de voetstukplaat.

5. Omhulsel volgens conclusie 4, gekenmerkt, doordat elk van de twee half bolvormige uitbreidingen vanaf de voetstukplaat opwaarts zijn gebogen vanaf het vlak van de continue vlakke basisplaat in de richting van genoemde bovenste wanden, en de twee half bolvormige uitbreidingen 20 vanaf de bovenste wanden opwaarts en weg van de vlakken van de bovenste wanden zijn gebogen.

6. Omhulsel volgens conclusie 1, gekenmerkt, doordat tussen elk aangrijpingsoppervlak en de naburige 25 bovenste wand een ondersteunend steunorgaan is verbonden.

7. Omhulsel volgens conclusie 1,gekenmerkt, doordat de vasthoudorganen veerbeugels zijn die aan de bovenste wanden zijn bevestigd.

8. Omhulsel volgens conclusie 1, gekenmerkt, doordat de vasthoudorganen veerbeugels zijn die aan de voetstukplaat zijn bevestigd.

9. Omhulsel volgens conclusie 1, gekenmerkt, doordat de vasthoudorganen kuiltjes zijn die zijn bevestigd 35 aan de bovenste wanden. $7 0/;’"8 2 v -12-

10. Vel volgens conclusie 1, gekenmerkt, doordat de vasthoudorganen kuiltjes zijn die zijn bevestigd aan de voetstukplaat.

11. Omhulsel volgens conclusie 1, gekenmerkt, 5 doordat een flexibele strook bevestigd is aan één van de twee bovenste wanden naburig aan de rechte veer zodat de flexibele strook de rechte opening overspant.

12. Omhulsel volgens conclusie 1, gekenmerkt, 10 doordat het omhulsel is vervaardigd van kunststof.

13. Omhulsel volgens conclusie 1, gekenmerkt, doordat het omhulsel is vervaardigd uit in relief bedrukt kunststofvel.

14. Omhulsel volgens conclusie 1, gekenmerkt, doordat het omhulsel is vervaardigd van versterkt papier.

15. Omhulsel volgens conclusie 1, gekenmerkt, doordat het omhulsel is vervaardig! van in relief bedrukt velmetaal. «70 2 *0 2