NL8701282A - Plant disease control with fungicide combination - comprising 2-chlorophenyl-3-cyclopropyl -1-triazolyl- 2-butanol and prochloraz - Google Patents

Plant disease control with fungicide combination - comprising 2-chlorophenyl-3-cyclopropyl -1-triazolyl- 2-butanol and prochloraz Download PDF

Info

Publication number
NL8701282A
NL8701282A NL8701282A NL8701282A NL8701282A NL 8701282 A NL8701282 A NL 8701282A NL 8701282 A NL8701282 A NL 8701282A NL 8701282 A NL8701282 A NL 8701282A NL 8701282 A NL8701282 A NL 8701282A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
compound
formula
prochloraz
plants
chlorophenyl
Prior art date
Application number
NL8701282A
Other languages
Dutch (nl)
Other versions
NL194856B (en
NL194856C (en
Original Assignee
Sandoz Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sandoz Ag filed Critical Sandoz Ag
Publication of NL8701282A publication Critical patent/NL8701282A/en
Publication of NL194856B publication Critical patent/NL194856B/en
Application granted granted Critical
Publication of NL194856C publication Critical patent/NL194856C/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Fungal diseases in plants are controlled by applying 2-(4-chlorophenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H -1,2,4-triazol-1-yl)-2-butanol (I) and N-(n-propyl)-N-(2-(2,4,6-trichloro phenoxy)ethyl-1-imidazolecarboxamide (II), either separately or in admixture.

Description

- 1 - i-- 1 - i-

Werkwijze voor het bestrijden van schimmelziekten bij planten en preparaten met eenfungicide werking die daarvoor kunnen worden toegepast.A method for controlling fungal diseases in plants and preparations having a fungicidal action which can be used therefor.

De uitvinding heeft betrekking op fungiciden.The invention relates to fungicides.

De uitvinding verschaft een werkwijze voor het bestrijden van schimmelziekten bij planten, met behulp van a) de verbinding met formule 1, hierna aangeduid - 5 als "verbinding A" en b) de verbinding met formule 2, hierna aangeduid·: met zijn gebruikelijke naam "prochloraz".The invention provides a method for controlling fungal diseases in plants, using a) the compound of formula 1, hereinafter referred to as "compound A" and b) the compound of formula 2, hereinafter referred to: with its common name "prochloraz".

Verbinding A is een bekend fungicide, dat doeltreffend is voor het bestrijden van schimmels in gewassen zoals graan-10 produkten, waaronder rijst, in het bijzonder tarwe en gerst, ter wijl het een uitstekende werking tegen roesten(zoals Puccinia spp.) en een goede werking tegen poederachtige meeldauwen (zoals Erysiphe), Septoria en Rhizoctonia uitoefent. Prochloraz is een bekend fungicide met een goede werking tegen Pseudocercosporella,Septoria, 15 Pyrenophora poederachtige meeldauwen en Pyricularia.Compound A is a known fungicide effective to control fungi in crops such as cereal products, including rice, especially wheat and barley, while providing excellent anti-rusting properties (such as Puccinia spp.) And good acts against powdery mildews (such as Erysiphe), Septoria and Rhizoctonia. Prochloraz is a well-known fungicide with a good action against Pseudocercosporella, Septoria, Pyrenophora powdery mildew and Pyricularia.

Men heeft nu gevonden dat het gebruik van prochloraz gecombineerd met verbinding A verrassend doeltreffend is voor het bestrijden van fungi. De combinatie is in het bijzonder geschikt voor toepassing gedurende het gehele seizoen tegen wortelziekten, 20 bladziekten en aarziekten, in het bijzonder wortelziekten bij graangewassen.It has now been found that the use of prochloraz combined with compound A is surprisingly effective in combatting fungi. The combination is particularly suitable for use throughout the season against root diseases, leaf diseases and ear diseases, in particular root diseases in cereals.

Dientengevolge verschaft de uitvinding een verbeterde werkwijze voor het bestrijden van schimmelziekten bij planten, in het bijzonder graangewassen, waaronder rijst, die, in het bijzonder • o 0 ·; ?·*-'* y (< J > 1 r. S °* Ί — 2 - bij tarwe en gerst, omvat het aanbrengen op de planten, gemengd of afzonderlijk, de verbinding A en prochloraz in een doeltreffende totale hoeveelheid. De werkwijze vertoont een uitstekende tolerantie voor planten. Een groter effect dan het additieve effect wordt 5 onder andere waargenomen tegen Septoria in tarwe en Helminthosporium in gerst.As a result, the invention provides an improved method of controlling fungal diseases in plants, in particular cereals, including rice, which, in particular, o; ? · * - '* y (<J> 1 r. S ° * Ί - 2 - for wheat and barley, application to the plants, mixed or separately, comprises compound A and prochloraz in an effective total amount. exhibits excellent plant tolerance A greater effect than the additive effect is observed, inter alia, against Septoria in wheat and Helminthosporium in barley.

Geschikte, toe te passen hoeveelheden liggen tussen 50 en 100 g, in het bijzonder tussen 60 en 80g, van verbinding A per hectare en 250 tot 500g, in het bijzonder 300 tot 450 g, 10 prochloraz per hectare gewasperceel. De gewichtsverhouding van verbinding A tot prochloraz ligt bij voorkeur tussen 1:2 en 1:8, vooral tussen 1:3,5 en 1:8, vooral tussen 1:3,75 en 1:6. Voorbeelden van geschikte gewichtsverhoudingen van verbinding A: prochloraz zijn 1:3,75, 1:5 en 1:7,5. De verbindingen worden bij voorkeur 15 toegediend in een sproei- vorm, waarbij in het algemeen een toe te passen volume van 0,05 tot 0,5 hl per hectare, bijvoorbeeld van 0,05 tot 0,1 hl voor toediening uit een vliegtuig en van 0,2 tot 0,4 hl voor een gebruikelijke toediening . £>p de .grond wordt toegepast.Suitable amounts to be used are between 50 and 100 g, in particular between 60 and 80 g, of compound A per hectare and 250 to 500 g, in particular 300 to 450 g, 10 prochloraz per hectare of crop plot. The weight ratio of compound A to prochloraz is preferably between 1: 2 and 1: 8, especially between 1: 3.5 and 1: 8, especially between 1: 3.75 and 1: 6. Examples of suitable weight ratios of compound A: prochloraz are 1: 3.75, 1: 5 and 1: 7.5. The compounds are preferably administered in a spray form, generally using a volume of from 0.05 to 0.5 hl per hectare, for example from 0.05 to 0.1 hl for administration from an aircraft and from 0.2 to 0.4 hl for a usual administration. £> p the ground is applied.

20 De uitvinding verschaft eveneens een preparaat met fungicide werking dat verbinding A en prochloraz, bij voorkeur in de hiervoor gedefinieerde gewichtsverhouding, bevat.The invention also provides a fungicidal composition containing compound A and prochloraz, preferably in the weight ratio defined above.

Het preparaat volgens de uitvinding kan tot elke gebruikelijke vorm worden geformuleerd, bijvoorbeeld in de vorm 25 van een dubbelpak of van een emulgeerbaar, geconcentreerd produkt, bevochtigbaar poeder of in waterdispergeerbare korrels, waarbij die; emulgeerbare concentraatvorm de voorkeur heeft. Dergelijke preparaten kunnen op een gebruikelijke wijze worden bereid of vervaardigd, bijvoorbeeld door verbinding A en prochloraz te mengen 30 met geschikte adjuvantia , zoals verdunningsmiddelen en desgewenst andere formulerende bestanddelen, zoals oppervlakteactieve middelen.The preparation according to the invention can be formulated in any conventional form, for example in the form of a double pack or of an emulsifiable, concentrated product, wettable powder or in water-dispersible granules, wherein; emulsifiable concentrate form is preferred. Such formulations can be prepared or prepared in a conventional manner, for example, by mixing compound A and prochloraz with suitable adjuvants, such as diluents and, if desired, other formulating ingredients, such as surfactants.

De hierin gebruikte uitdrukking "verdunningsmiddel" duidt op elk vloeibaar of vast, op landbouwgebied aanvaardbaar, materiaal, waaronder dragers, die aan de actieve bestanddelen kunnen 35 worden toegevoegd teneinde ze in een gemakkelijker of beter toepas bare vorm te brengen^respectievelijk tot een bruikbare of wenselijke mate van activiteit. Het kan bijvoorbeeld talk, kaoline, diatomeën-aarde, xyleen of water zijn.The term "diluent" as used herein refers to any liquid or solid agricultural acceptable material, including carriers, which may be added to the active ingredients to make them into a more convenient or more useful form, respectively, into a useful or desirable level of activity. For example, it may be talc, kaolin, diatomaceous earth, xylene or water.

In het bijzonder preparaten die in de vorm van een ~ -- \ * '* *·» % J I i *' ' ·.>« - 3 - spray zullen worden toegediend, zoals in water dispergeerbare geconcentreerde produkten of bevochtigbare poeders, kunnen cpper- vlakteactieve middelen, zoals bevochtigende middelen en disper- geermiddelen, bijvoorbeeld het ccndensatieprodukt van formaldehyde 5 en nafthaleensulfonaat, een alkylarylsulfonaat, een ligninesulfcnaat, een hoger alkylsulfaat, eengeethoxyleerd alkylfenol en een ge- ethoxyleerd hoger alcohol bevatten,In particular, preparations to be administered in the form of a ~ - \ * '* * · »% JI i *' '·.>« - 3 spray, such as water-dispersible concentrated products or wettable powders, can be surfactants such as wetting agents and dispersing agents, for example the condensation product of formaldehyde 5 and naphthalene sulfonate, an alkyl aryl sulfonate, a lignin sulfate, a higher alkyl sulfate, an ethoxylated alkyl phenol and an ethoxylated higher alcohol,

In het algemeen bevattende preparaten 0,01-90 gew.% l actief middel, 0-20% van een op landbouwgebied aanvaardbaar,opper-10 vlakteactief middel en 10-99,99 % van een of een aantal vaste of vloeibare adjuvantia, waarbij het actieve middel bestaat uit verbinding A, prochloraz en desgewenst andere actieve middelen.Generally, preparations contain 0.01-90% by weight of active agent, 0-20% of an agribinally acceptable surfactant and 10-99.99% of one or more solid or liquid adjuvants, wherein the active agent consists of compound A, prochloraz and, if desired, other active agents.

De geconcentreerde vormen van de preparaten bevatten in het algemeen tussen ongeveer 2 en 80%, bij voorkeur tussen 15 ongeveer 5 en 70 gew.%, actief middel. Toe te passen preparaatvor- men kunnen bijvoorbeeld 0,01-45 gew.% bevatten.The concentrated forms of the preparations generally contain between about 2 and 80%, preferably between about 5 and 70% by weight, of active agent. Preparation forms to be used may contain, for example, 0.01-45% by weight.

De uitvinding wordt toegelicht door de volgende voorbeelden, waarin de delen en percentages Respectievelijk gewichtsdelen en gewichtspercentages zijn: 20The invention is illustrated by the following examples, in which the parts and percentages are parts by weight and percentages by weight, respectively:

Emulgeerbare geconcentreerde productenEmulsifiable concentrated products

Samenstelling A BComposition A B

verbinding A techn. (95,5%) 6,2 8,2connection A techn. (95.5%) 6.2 8.2

Prochloraz techn. (97,4) 29,7 29,7 25 Emulgator^ 15,0 15,0 (2) oplosmiddel 49,1 47,1Prochloraz techn. (97.4) 29.7 29.7 Emulsifier 15.0 15.0 (2) solvent 49.1 47.1

Totaal 100 100 (1) bijvoorbeeld een mengsel van 7 delen van een mengsel van 30 geoxyethyleerd triglyceride met vertakt calciumalkylarylsulfonaat in isobutanol en 8 delen tributylfenolpolyglycolether.Total 100 100 (1), for example, a mixture of 7 parts of a mixture of oxyethylated triglyceride with branched calcium alkyl aryl sulfonate in isobutanol and 8 parts of tributylphenol polyglycol ether.

(2) bijvoorbeeld een mengsel van 15' delen van de monomethylether van propyleenglycol en 34,1 delen (voor preparaat A) of 32,1 delen (voor preparaat B) xyleen.(2) for example, a mixture of 15 'parts of the monomethyl ether of propylene glycol and 34.1 parts (for formulation A) or 32.1 parts (for formulation B) xylene.

"; Π 1 ·:· 3"; Π 1 ·: · 3

' J T J i. \JJ T J i. \ J

Claims (12)

1. Werkwijze voor het bestrijden van schimmelziekten bij planten, met het kenmerk, dat men op de planten, gemengd of gescheiden, a)de verbinding met formule 1 en 5 b)de verbinding met formule 2 in een fungicidaal.. doeltreffende totale hoeveelheid aanbrengt.Method for controlling fungal diseases in plants, characterized in that, on the plants, mixed or separated, a) the compound of formula 1 and 5 b) the compound of formula 2 is applied in a fungicidal effective total amount . 2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat men 50-100 g van de verbinding met formule 1 en 250-500 g van de verbinding met formule 2 per hectare van het plantenperceel 10 aanbrengt.2. Process according to claim 1, characterized in that 50-100 g of the compound of formula 1 and 250-500 g of the compound of formula 2 are applied per hectare of plant plot 10. 3. Werkwijze volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat men 60-80 g van de verbinding met formule 1 en 300-450 g van de verbinding met formule 2 per hectare plantenperceel aanbrengt.Process according to claim 2, characterized in that 60-80 g of the compound of the formula 1 and 300-450 g of the compound of the formula 2 are applied per hectare of plant plot. 4. Werkwijze volgens conclusie 1-3, met het kenmerk, 15 dat de planten graangewassen zijn.4. Method according to claims 1-3, characterized in that the plants are cereal crops. 5. Werkwijze volgens conclusie 4, met het kenmerk, dat het graangewas tarwe is.A method according to claim 4, characterized in that the cereal crop is wheat. 6. Werkwijze volgens conclusie 5 voor het bestrijden vanSeptoria in tarwe.A method according to claim 5 for controlling Septoria in wheat. 7. Werkwijze volgens conclusie 4, met het kenmerk, dat het graangewas gerst is.A method according to claim 4, characterized in that the cereal is barley. 8. Werkwijze volgens conclusie 7 voor het bestrijden vanHelminthosporium in gerst.The method of claim 7 for controlling Helminthosporium in barley. 9. Een preparaat met fungicide werking dat de ver- 25 bindingen met formule 1 en 2, zoals gedefinieerd in conclusie 1 desgewenst met een verdunningsmiddel bevat. 79. A fungicidal composition comprising the compounds of formulas 1 and 2 as defined in claim 1 optionally with a diluent. 7 10. Preparaat met fungicide werking volgens conclusie 9, met het kenmerk, dat de gewichtsverhouding van de verbinding met formule 1 tot de verbinding met formule 2 tussen 1:2 en 1:8 30 ligt.10. A fungicidal composition according to claim 9, characterized in that the weight ratio of the compound of the formula 1 to the compound of the formula 2 is between 1: 2 and 1: 8. 11. Eet preparaat met fungicide werking volgens conclusie 10, met het kenmerk, dat de gewichtsverhouding tussen 1:3,5 en 1:8 ligt.A fungicidal composition according to claim 10, characterized in that the weight ratio is between 1: 3.5 and 1: 8. 12. Het preparaat met fungicide werking volgens 35 conclusie 11, met het kenmerk, dat de gewichtsverhouding tussen 1: 3,75;: en 1:6 ligt. r o-o-o-o-o-o Ai t u r» Λ '·? V / y i 'j i & v>- ‘t- 0H KI—, I /N Ci—(δ)—CH — CHg,— N x—* I 'X^=NJ ch/ch3) 1 A α _/ /=·ν (O/—O-CHj-CHj-N— CO— N \ CH2 Cl | CHe—CHj 2 C "j v' * ; VW J ;-Γ· -f' Sandoz A.G., 011-4002 Basel, Zwitserland12. The fungicidal composition according to claim 11, characterized in that the weight ratio is between 1: 3.75 and 1: 6. r o-o-o-o-o-o Ai t u r »Λ '·? V / yi 'ji & v> -' t- 0H KI -, I / N Ci— (δ) —CH - CHg, - N x— * I 'X ^ = NJ ch / ch3) 1 A α _ / / = · Ν (O / —O-CHj-CHj-N— CO— N \ CH2 Cl | CHe — CHj 2 C "jv" *; VW J; -Γ · -f 'Sandoz AG, 011-4002 Basel, Switzerland
NL8701282A 1986-06-12 1987-06-01 Method for controlling fungal diseases in plants and preparations with a fungicidal action that can be used for that purpose. NL194856C (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB8614376 1986-06-12
GB868614376A GB8614376D0 (en) 1986-06-12 1986-06-12 Animal tattooing instrument

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NL8701282A true NL8701282A (en) 1988-01-04
NL194856B NL194856B (en) 2003-01-06
NL194856C NL194856C (en) 2003-05-06

Family

ID=10599392

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8701282A NL194856C (en) 1986-06-12 1987-06-01 Method for controlling fungal diseases in plants and preparations with a fungicidal action that can be used for that purpose.

Country Status (2)

Country Link
GB (1) GB8614376D0 (en)
NL (1) NL194856C (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2688118A1 (en) * 1992-03-05 1993-09-10 Sandoz Sa NOVEL FUNGICIDAL COMPOSITIONS BASED ON STEROL BIOSYNTHESIS INHIBITORS.
EP0884149A2 (en) * 1992-10-05 1998-12-16 Bayer Ag Microbicidal agents

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2688118A1 (en) * 1992-03-05 1993-09-10 Sandoz Sa NOVEL FUNGICIDAL COMPOSITIONS BASED ON STEROL BIOSYNTHESIS INHIBITORS.
BE1005834A5 (en) * 1992-03-05 1994-02-15 Sandoz Sa New fungicide compositions biosynthesis inhibitors sterol.
EP0884149A2 (en) * 1992-10-05 1998-12-16 Bayer Ag Microbicidal agents
EP0884149A3 (en) * 1992-10-05 2000-07-19 Bayer Ag Microbicidal agents
US7307070B2 (en) 1992-10-05 2007-12-11 Lanxess Deutschland Gmbh Microbicidal compositions

Also Published As

Publication number Publication date
GB8614376D0 (en) 1986-07-16
NL194856B (en) 2003-01-06
NL194856C (en) 2003-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL186501B1 (en) Application of new 2-[(dihydro)pyrazolyl-3&#39;-oximethylene]anilides and method of obtaining a pesticide and a fungicide
PL182169B1 (en) 2-[1&#39;,2&#39;,4&#39;-triazol-3&#39;yloxymethylene0-anilides, method of obtainining them and their application
JPH0624914A (en) Biocide
FR2707838A1 (en) Microbicidal agent for plants containing two active ingredient components.
KR100421400B1 (en) 2-[2-Alkoxy-6-Trifluoromethyl Pyrimidine-4-yl)-Oxymethylene]Phenyl-Acetic Acid Derivatives, Processes and Intermediate Products for Their Production and Their Use
NL8402548A (en) NEW AZOLE CONNECTIONS.
NL194658C (en) Preparations with fungicidal action and method for their use.
NL8702927A (en) PREPARATIONS WITH A FUNGICIDE ACTION AND METHODS FOR PREPARING AND USING THESE PREPARATIONS.
NL8701282A (en) Plant disease control with fungicide combination - comprising 2-chlorophenyl-3-cyclopropyl -1-triazolyl- 2-butanol and prochloraz
EP0002940B1 (en) Synergistic fungicidal combination of triadimefon and chlorothalonil and its use and formulations
AU596436B2 (en) Novel fungicidal compositions
CA1329117C (en) Fungicide
EP0794945B1 (en) Iminooxybenzylcrotonic acid esters, process for their preparation and use thereof
JPH08245311A (en) Composition for agricultural and horticultural pest control
WO1991005473A1 (en) Fungicidal compositions, fungicidal compounds, their production and use
MXPA97003497A (en) Derivatives of the acid 2 [(2-alcoxi-6-trifluorometilpirimidin-4-il) oximetilen] -fenilacetico, its preparation, intermediaries yusos de e
FR2632822A1 (en) SYNERGISTIC HERBICIDE ASSOCIATION BASED ON BIFENOX AND BENZOIC ACIDS WITH IMIDAZOLINYL GROUP
DE19526661A1 (en) New phenylacetic acid derivs. useful as fungicides, insecticides, nematocides and acaricides
HU192262B (en) Fungicid and process for production of metall complexes of derivatives of-2-phenoxi-2-triazolil etanole /or etanone/ serving as active substance
FR2474279A1 (en) HERBICIDE COMPOSITIONS BASED ON 2,4-DIAMINO-6 CHLORO-6 METHYLTHIO PYRIMIDINE AND DICLOFOP METHYL AND PROCESS FOR TREATING CROPS USING SAID COMPOSITIONS

Legal Events

Date Code Title Description
BA A request for search or an international-type search has been filed
BB A search report has been drawn up
BC A request for examination has been filed
CNR Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection)

Free format text: NOVARTIS AG

SNR Assignments of patents or rights arising from examined patent applications

Owner name: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

V4 Lapsed because of reaching the maximum lifetime of a patent

Effective date: 20070601