NL194856C - Method for controlling fungal diseases in plants and preparations with a fungicidal action that can be used for that purpose. - Google Patents
Method for controlling fungal diseases in plants and preparations with a fungicidal action that can be used for that purpose. Download PDFInfo
- Publication number
- NL194856C NL194856C NL8701282A NL8701282A NL194856C NL 194856 C NL194856 C NL 194856C NL 8701282 A NL8701282 A NL 8701282A NL 8701282 A NL8701282 A NL 8701282A NL 194856 C NL194856 C NL 194856C
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- cyproconazole
- prochloraz
- parts
- weight
- plants
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
1 194856 t Werkwijze voor het bestrijden van schimmelziekten bij planten en preparaten met een fungicide werking die daarvoor kunnen worden toegepast1 194856 t Method for controlling fungal diseases in plants and preparations with a fungicidal action that can be used for that purpose
De uitvinding heeft betrekking op een preparaat met fungicide werking met als actieve bestanddelen 5 prochloraz en een triazoolverbinding met fungicide werking en desgewenst een verdunningsmiddel.The invention relates to a preparation with a fungicidal action with as active ingredients prochloraz and a triazole compound with a fungicidal action and, if desired, a diluent.
EP-B-0.040.007 heeft betrekking op een preparaat met fungicide werking dat prochloraz en een triazoolverbinding bevat, waarbij de triazoolverbinding triadimefon, proconazol, dichlobutrazool of triadimenol is. De gewichtsverhouding van prochloraz en de triazoolverbinding is 400:1 tot 1:400, bij voorkeur 10:1 tot 1:10 en in het bijzonder 4:1 tot 1:4. De triazoolverbindingen triadimefon, diclobutrazool of proconazol is, zijn 10 in combinatie met prochloraz toegelicht als combinatie met een verhoogde fungicide-activiteit.EP-B-0 040 007 relates to a fungicidal composition containing prochloraz and a triazole compound, the triazole compound being triadimefone, proconazole, dichlobutrazole or triadimenol. The weight ratio of prochloraz and the triazole compound is 400: 1 to 1: 400, preferably 10: 1 to 1:10 and in particular 4: 1 to 1: 4. The triazole compounds are triadimefone, diclobutrazole or proconazole have been explained in combination with prochloraz as a combination with an increased fungicidal activity.
GB A 2.136.423 heeft betrekking op 1H-azool-1-ethanolderivaten met fungicide werking. Volgens voorbeeld 1 kan een dergelijk derivaat 2-(4-chloorfenyl)-3-cyclopropyl-1-(1H-1,2,4-triazool-1-yl)buta an-2-ol, dat wil zeggen cyproconazol, zijn.GB A 2,136,423 relates to 1 H-azole-1-ethanol derivatives with fungicidal action. According to Example 1, such a derivative may be 2- (4-chlorophenyl) -3-cyclopropyl-1- (1H-1,2,4-triazol-1-yl) butan-2-ol, i.e., cyproconazole.
Cyproconazol is een bekend fungicide, dat doeltreffend is voor het bestrijden van schimmels in gewassen 15 zoals graanproducten, waaronder rijst, in het bijzonder tarwe en gerst, terwijl het een uitstekende werking tegen roesten (zoals Puccinia spp.) en een goede werking tegen poederachtige meeldauwen (zoals Erysiphe), Septoria en Rhizoctonia uitoefent. Prochloraz is een bekend fungicide met een goede werking tegen Pseudocercosporella, Septoria, Pyrenophora poederachtige meeldauwen en Pyricularia.Cyproconazole is a known fungicide that is effective in combating fungi in crops such as cereal products, including rice, in particular wheat and barley, while having an excellent anti-rust action (such as Puccinia spp.) And a good anti-powdery mildew effect. (such as Erysiphe), Septoria and Rhizoctonia. Prochloraz is a well-known fungicide with a good effect against Pseudocercosporella, Septoria, Pyrenophora powdery mildew and Pyricularia.
Men heeft nu gevonden dat het gebruik van prochloraz gecombineerd met specifieke hoeveelheden 20 cyproconazol verrassend doeltreffend is voor het bestrijden van fungi. Bij een in vitro test met betrekking tot myceliumgroei van Fusarium culmorum en Pseudocercosporella herpotrichoides werden synergiefactoren van 1,1-3,4 (volgens Wadley) gedemonstreerd. De combinatie is in het bijzonder geschikt voor toepassing gedurende het gehele seizoen tegen wortelziekten, bladziekten en aarziekten, in het bijzonder wortelziekten bij graangewassen.It has now been found that the use of prochloraz in combination with specific amounts of cyproconazole is surprisingly effective for controlling fungi. Synergy factors of 1.1-3.4 (according to Wadley) were demonstrated in an in vitro test with respect to mycelium growth of Fusarium culmorum and Pseudocercosporella herpotrichoides. The combination is particularly suitable for use throughout the season against root diseases, leaf diseases and ear diseases, in particular root diseases in cereals.
25 Dientengevolge verschaft de uitvinding een verbeterde werkwijze voor het bestrijden van schimmelziekten bij planten, in het bijzonder graangewassen, waaronder rijst, die, in het bijzonder bij tarwe en gerst, omvat het aanbrengen op de planten van een mengsel van cyproconazol en prochloraz in een gewichtsverhouding van 1:12 tot 1:8 desgewenst met een verdunningsmiddel in een doeltreffende totale hoeveelheid. De werkwijze vertoont een uitstekende tolerantie voor planten. Een groter effect dan het additieve 30 effect wordt onder andere waargenomen tegen Septoria in tarwe en Helminthosporium in gerst (synergiefactoren van 2,3 respectievelijk van 1,8 bij toepassing van een mengsel van cyproconazol en prochloraz in een gewichtsverhouding van 1:6).Consequently, the invention provides an improved method for controlling fungal diseases in plants, in particular cereals, including rice, which, in particular in wheat and barley, comprises applying to the plants a mixture of cyproconazole and prochloraz in a weight ratio from 1:12 to 1: 8 optionally with a diluent in an effective total amount. The method shows an excellent tolerance for plants. A greater effect than the additive effect is observed, inter alia, against Septoria in wheat and Helminthosporium in barley (synergy factors of 2.3 and 1.8 respectively when using a mixture of cyproconazole and prochloraz in a weight ratio of 1: 6).
Geschikte, toe te passen hoeveelheden liggen tussen 50 en 100 g, in het bijzonder tussen 60 en 80 g, van cyproconazol per hectare en 250 tot 500 g, in het bijzonder 300 tot 450 g, prochloraz per hectare 35 gewasperceel. De gewichtsverhouding cyproconazol tot prochloraz ligt bij voorkeur tussen 1:3,5 en 1:8, vooral tussen 1:3,75 en 1:6. Voorbeelden van geschikte gewichtsverhoudingen van cyproconazol: prochloraz zijn 1:3,75, 1:5 en 1:7,5. De verbindingen worden bij voorkeur toegediend in een sproeivorm, waarbij in het algemeen een toe te passen volume van 0,05 tot 0,5 hl per hectare, bijvoorbeeld van 0,(05 tot 0,1 hl voor toediening uit een vliegtuig en van 0,2 tot (0,4 hl voor een gebruikelijke toediening op de grond wordt 40 toegepast.Suitable amounts to be used are between 50 and 100 g, in particular between 60 and 80 g, of cyproconazole per hectare and 250 to 500 g, in particular 300 to 450 g, prochloraz per hectare of crop parcel. The cyproconazole to prochloraz weight ratio is preferably between 1: 3.5 and 1: 8, especially between 1: 3.75 and 1: 6. Examples of suitable weight ratios of cyproconazole: prochloraz are 1: 3.75, 1: 5 and 1: 7.5. The compounds are preferably administered in a spray form, wherein generally a volume to be applied is from 0.05 to 0.5 hl per hectare, e.g. 2 to (0.4 hl for a conventional administration to the soil 40 is used.
De uitvinding verschaft eveneens een preparaat met fungicide werking met cyproconazolenprochloraz in de gewichtsverhouding van 1:2 tot 1:8, en desgewenst een verdunningsmiddel.The invention also provides a composition with fungicidal action with cyproconazole prochloraz in the weight ratio of 1: 2 to 1: 8, and optionally a diluent.
Het preparaat volgens de uitvinding kan tot elke gebruikelijke vorm worden geformuleerd, bijvoorbeeld in de vorm van een dubbelpak of van een emulgeerbaar, geconcentreerd product, bevochtigbaar poeder of in 45 water dispergeerbare korrels, waarbij de emulgeerbare concentraatvorm de voorkeur heeft. Dergelijke preparaten kunnen op een gebruikelijke wijze worden bereid of vervaardigd, bijvoorbeeld door cyproconazol en prochloraz te mengen met geschikte adjuvantia, zoals verdunningsmiddelen en desgewenst andere formulerende bestanddelen, zoals oppervlakteactieve middelen.The composition according to the invention can be formulated into any conventional form, for example in the form of a double pack or of an emulsifiable, concentrated product, wettable powder or water-dispersible granules, the emulsifiable concentrate form being preferred. Such compositions may be prepared or prepared in a conventional manner, for example by mixing cyproconazole and prochloraz with suitable adjuvants, such as diluents and optionally other formulating ingredients such as surfactants.
De hierin gebruikte uitdrukking ’’verdunningsmiddel” duidt op elk vloeibaar of vast, op landbouwgebied 50 aanvaardbaar, materiaal, waaronder dragers, die aan de actieve bestanddelen kunnen worden toegevoegd teneinde ze in een gemakkelijker of beter toepasbare vorm te brengen, respectievelijk tot een bruikbare of wenselijke mate van activiteit. Het kan bijvoorbeeld talk, kaoline, diatomeënaarde, xyleen of water zijn.The term "diluent" as used herein refers to any liquid or solid material acceptable in the agricultural field, including carriers, which may be added to the active ingredients in order to bring them into a form which is easier or more useful, or to a usable or useful form. desirable level of activity. It can be, for example, talc, kaolin, diatomaceous earth, xylene or water.
In het bijzonder preparaten die in de vorm van een spray zullen worden toegediend, zoals in water dispergeerbare geconcentreerde producten of bevochtigbare poeders, kunnen oppervlakteactieve middelen, 55 zoals bevochtigende middelen en dispergeermiddelen, bijvoorbeeld het condensatieproduct van formaldehyde en nafthaleensuHonaat, een alkylarylsulfonaat, een ligninesulfonaat, een hoger alkylsulfaat, een geëthoxyleerd alkylfenol en een geëthoxyleerd hoger alcohol bevatten.In particular, preparations which will be administered in the form of a spray, such as water-dispersible concentrated products or wettable powders, may be surfactants, such as wetting agents and dispersants, for example the condensation product of formaldehyde and naphthalene suonate, an alkylaryl sulfonate, a lignin sulfonate, a higher alkyl sulfate, an ethoxylated alkyl phenol and an ethoxylated higher alcohol.
Claims (3)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8614376 | 1986-06-12 | ||
GB868614376A GB8614376D0 (en) | 1986-06-12 | 1986-06-12 | Animal tattooing instrument |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8701282A NL8701282A (en) | 1988-01-04 |
NL194856B NL194856B (en) | 2003-01-06 |
NL194856C true NL194856C (en) | 2003-05-06 |
Family
ID=10599392
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8701282A NL194856C (en) | 1986-06-12 | 1987-06-01 | Method for controlling fungal diseases in plants and preparations with a fungicidal action that can be used for that purpose. |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
GB (1) | GB8614376D0 (en) |
NL (1) | NL194856C (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9204878D0 (en) * | 1992-03-05 | 1992-04-22 | Sandoz Ltd | Fungicidal compositions |
DE4233337A1 (en) | 1992-10-05 | 1994-04-07 | Bayer Ag | Microbicidal agents |
-
1986
- 1986-06-12 GB GB868614376A patent/GB8614376D0/en active Pending
-
1987
- 1987-06-01 NL NL8701282A patent/NL194856C/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB8614376D0 (en) | 1986-07-16 |
NL194856B (en) | 2003-01-06 |
NL8701282A (en) | 1988-01-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP3363482B2 (en) | Fungicide | |
KR100382588B1 (en) | Plant microbicidal composition and method of controlling and preventing the occurrence of fungi on plants | |
US4886825A (en) | Compositions for controlling plant diseases and the use thereof in plant protection | |
US5554619A (en) | Microbicides | |
US4940720A (en) | Microbicidal compositions | |
US5567705A (en) | Microbicides | |
JPH0624914A (en) | Biocide | |
NZ566579A (en) | Fungicidal compositions | |
NZ230176A (en) | Plant microbicidal composition comprising a pyrrole derivative and a triazole derivative | |
CA2055773C (en) | Microbicidal compositions | |
NL194658C (en) | Preparations with fungicidal action and method for their use. | |
CZ291221B6 (en) | Two-component fungicidal agent based on metalaxyl | |
IE63165B1 (en) | Microbicidal compositions | |
NL8702927A (en) | PREPARATIONS WITH A FUNGICIDE ACTION AND METHODS FOR PREPARING AND USING THESE PREPARATIONS. | |
NL194856C (en) | Method for controlling fungal diseases in plants and preparations with a fungicidal action that can be used for that purpose. | |
EP0002940B1 (en) | Synergistic fungicidal combination of triadimefon and chlorothalonil and its use and formulations | |
CA1329117C (en) | Fungicide | |
US6495572B1 (en) | Synergistic mixtures of an amino acid | |
JP5266247B2 (en) | Compositions and kits containing bactericidal triazoles and alkoxylated alcohols and their use | |
CA1327197C (en) | Microbicidal agrochemical compositions | |
WO2006009967A2 (en) | Novel ester as useful broad spectrum fungicidal compounds | |
CS276742B6 (en) | Novel azole compounds | |
JPS5978108A (en) | Bactericidal composition | |
NZ240631A (en) | Phytomicrobicidal composition comprising a pyrrolecarbonitrile derivative | |
MXPA97003497A (en) | Derivatives of the acid 2 [(2-alcoxi-6-trifluorometilpirimidin-4-il) oximetilen] -fenilacetico, its preparation, intermediaries yusos de e |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BC | A request for examination has been filed | ||
CNR | Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection) |
Free format text: NOVARTIS AG |
|
SNR | Assignments of patents or rights arising from examined patent applications |
Owner name: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG |
|
V4 | Lapsed because of reaching the maximum lifetime of a patent |
Effective date: 20070601 |