NL8301342A

NL8301342A - Verbindingsorgaan voor het gebruik bij een medisch toestel.

Info

Publication number: NL8301342A
Application number: NL8301342A
Authority: NL
Original assignee: Wallace Ltd H G
Priority date: 1982-04-28
Filing date: 1983-04-15
Publication date: 1983-11-16
Also published as: DE3314640A1

Description

- ---- Λ *

Verbindingsorgaan voor het gebruik bij een medisch toestel.

De uitvinding betreft een verbindingsorgaan voor het gebruik bij een medisch toestel.

Bij vele medische toestellen, bijvoorbeeld bij toestellen voor de intravasculaire therapie, dialyse, het af voeren 5 van lichaamsvloeistoffen enz., is het nodig een veilige verbinding tussen een buigzame buis en andere toesteldelen, bijvoorbeeld een conisch verbindingsorgaan van het Luer- of Record-type te verschaffen. Aan deze ogenschijnlijk eenvoudige eis kon evenwel niet op eenvoudige wijze voldaan worden en de onderbreking van dergelijke 10 verbindingen kwam vaak voor. Dit fiasco berustte in de eerste plaats op de zeer buigzame elastomeeraard van de buizen (bijvoorbeeld zijn zij vaak vervaardigd uit siliconenrubber, dat vaak voor dergelijke toestellen wordt gebruikt). Wanneer een verbinding met dergelijke slangen door middel van een getande tap gevoerd wordt in de holle 15 ruimte van een buis, heeft de slang de neiging reeds bij een betrekkelijk kleine trekkracht af te glijden van de tap. Voorts kan de vertanding van de tap insnijden in de weke buis en een snel falen van het toestel veroorzaken.

Het falen van dergelijke verbindingen kan medisch 20 gezien katastrofale gevolgen hebben. Op de eerste plaats wordt de doorgang van de vloeistof onderbroken, hetgeen ernstige gevolgen kan hebben voor de patient. Op de tweede plaats ontstaat een aanzienlijk risico dat lucht binnendringt in of infecties optreden in de patient als gevolg van de losgekomen verbinding. Er moet op gewezen worden 25 dat patiënten, die een dergelijk toestel nodig hebben, zich vaak in een slechte gezondheidstoestand bevinden.

Voorts verschaffen kathetertoestellen vaak voor de infectie een middel om de normale verdedigingsmiddelen van het lichaam te ontwijken en dergelijke binnendringende infecties 30 kunnen buitengewoon snel doordringen en zijn moeilijk te controleren.

Een medisch gebied, waar het falen van verbin-dingsorganen voor buizen ernstige gevolgen kan hebben, is de continue ambulante peritoneale dialyse (CAPD) - Een dergelijk toestel wordt 8301342 0 'v fl 2 vaak door patiënten thuis gebruikt, waar het risico dat buisverbin-dingen toevallig uit elkaar gaan, nog groter is. Wanneer dit gebeurt wordt hetzij de katheter vervangen of wordt het kathetereind in orde gebracht en opnieuw aangebracht. Deze procedures brengen een 5 groot infectiegevaar met zich mee. Daarom is er een behoefte aan een veilig verbindingsorgaan te gebruiken bij medische toestellen zoals bij een CAPD-toestel.

Overeenkomstig de uitvinding wordt een verbindingsorgaan te gebruiken bij een medisch toestel verschaft, dat 10 een aanzetstuk en een kap bezit, die zo is uitgevoerd, dat deze geschoven kan worden op het aanzetstuk. Het aanzetstuk heeft hierbij een buisvormig neusgedeelte om daar het eind van een buigzame buis in te schuiven, terwijl het genoemd neusvormig gedeelte een gebied met een vergrote diameter bezit om het buiseind tegen te houden.

15 De kap heeft een binnenzijde, die zo gevormd en gelegen is, dat de buis tussen het gebied met de vergrote diameter en de genoemde binnenzijde wordt ingeklemd, wanneer de kap geschoven wordt op het aanzetstuk.

Het verbindingsorgaan vormt aldus een mechanisch 20 veilige en niet-lekkënde verbinding metr een buis van een elastomeer-materiaal zoals siliconerubber zonder dat men 0-ringen, flenzen of andere afzonderlijke vasthoudmiddelen nodig heeft om een mechanisch bouwvast met een veilige verbinding van de buis met het verbindingsorgaan te verkrijgen.

25-1 Bij voorkeur zijn het aanzetstuk en de kap tel kens voorzien van. een uitwendige schroefdraad en een inwendige schroefdraad, waarmee zij aan elkaar gekoppeld kunnen worden.

Het gedeelte met de vergrote diameter van het aanzetstuk is bij voorkeur ongeveer stomp kegelvormig uitgevoerd 30 met het versmalde eind hiervan in de richting van de buis, zodat het verbrede gedeelte in feite een groef achter het verbreed gedeelte begrenst, waarmee het buiseind voorbij het gedeelte met de vergrote diameter gedrukt kan worden in de groef en het gedeelte met de vergrote diameter het verwijderen van het buiseind tegenwerkt.

35 Het binnenoppervlak (binnenzijde) van de kap 8301342 . ......... % 3 sluit bij voorkeur een trapvormig gedeelte in, waarbij de binnen-diameter in de richting van de buis af neemt zodat, wanneer de kap geschroefd wordt op het aanzetstuk, de wand van de buis ingeklemd wordt tussen het getrapt gedeelte en het stomp kegelvormig oppervlak 5 van het aanzetstuk.

Volgens een voorkeürsuitvoeringsvorm sluit de kap een uitstekend gedeelte in, dat ertoe dient een gedeelte van de buis te omgeven en dat voorzien is van uitwendige groeven, waarmee een manchet over het verbreed gedeelte als ook over een ander ge-10 deelte van de buis kan worden gefixeerd om de verbinding met de buis te versterken en voorts om het indringen van bacteriën te verhinderen.

Bepaalde uitvoeringsvormen van de uitvinding zullen nu bij wijze van voorbeeld aan de hand van de tekeningen 15 beschreven worden, waarbij: figuur 1 een doorsnede is over een eerste uitvoeringsvorm van een verbindingsorgaan overeenkomstig de uitvinding tezamen met een elastomeerbuis voor het opbrengen van de kap op het aanzetstuk; 20 figuur 2 het verbindingsorgaan volgens figuur l toont na het opbrengen van de kap op het aanzetstuk, zodat de elastomeerbuis hiertussen wordt vastgeklemd.

Figuur 3 een doorsnede is over een tweede uitvoeringsvorm van een verbindingsorgaan volgens de uitvinding; 25 figuur 4 een perspectivisch aanzicht is van het aanzetstuk zoals het gebruikt wordt bij beide uitvoeringsvormen van de uitvinding; figuur 5 een perspectivisch aanzicht is van de kap van de uitvoeringsvormen volgens de figuren 1 en 2 en 30 figuur 6 een perspectivisch aanzicht is van de kap volgens de uitvoeringsvorm van figuur 3.

Zoals in de figuren 1, 2, 4 en 5 is weergegeven, toont een verbindingsorgaan te gebruiken bij een medisch toestel een aanzetstuk 1 en een kap 2, die bij voorkeur uit titaan of een 35 ander geschikt materiaal vervaardigd zijn. Het aanzetstuk 1 heeft 8301342

' V

4 een "Luer-lock-versmalling" 3 aan één eind, een gekarteld gedeelte 4, een uitwendige schroefdraad 5 en een neusvormig (uitspringend) gedeelte 6, dat een gedeelte met een vergrote diameter in de vorm van een uitwendige stomp kegelvormige flens 7 heeft, die niet op-5 nieuw losmaakbare verbinding met de buis verschaft. De kap 2 heeft een oplopend gedeelte 8 met een uitwendig gekarteld gedeelte 9 en een inwendige schroefdraad 10, dat zo is uitgevoerd, dat het met de schroefdraad 5 van het aanzetstuk in elkaar past. De kap 2 heeft voorts een voorste gedeelte 11 met een verminderde inwendige door-10 snede. De binnenzijde van het gedeelte 8 en 11 zijn verbonden met een stomp kegelvormig oppervlak of een getrapt gedeelte 12.

Om het verbindingsorgaan aan de totale lengte van een elastomeerbuis 13, bijvoorbeeld een katheter, te bevestigen, wordt allereerst de kap 2 geschoven over de buis. De binnendiameter 15 van het voorste gedeelte 11 is in hoofdzaak gelijk aan de buitendiameter van de buis. Het buiseind 13 wordt dan over de flens 7 gedrukt zoals in figuur 1 is aangegeven. De kap 2 wordt dan dicht-aanliggend geschroefd op het aanzetstuk 1, zodat een gedeelte van de buiswand samengeperst wordt tussen het conisch, oppervlak van de 20 flens 7 en het punt van samenkomst van het conisch oppervlak 12 en de cilindrische binnenzijde van het gedeelte 11 van de kap 2.

Dit vormt een goede mechanische verbinding tussen het verbindingsorgaan en de buis en zorgt tegelijkertijd voor een niet lekkende afdichting. Bovendien kan het passtuk verwijderd en vervangen worden, 25 wanneer dit nodig zou zijn.

De tweede uitvoeringsvorm van de uitvinding, die in de figuren 3 en 6 is weergegeven, is een variant op de eerste uitvoeringsvorm en voor zover de beide uitvoeringsvormen identiek zijn wordt de tweede uitvoeringsvorm niet nader beschreven.

30 De kap 2 van de tweede uitvoeringsvorm bezit een uitstekend gedeelte 11 met een aantal (bijvoorbeeld twee) éénweg-groeven 14 op het buitenoppervlak hiervan.. Een buigzame manchet 15 vervaardigd bijvoorbeeld uit siliconerubber, kan op de buitenzijde van het uitstekend gedeelte 11 door middel van een kleefstof beves-35 tigd worden. De manchet 15 wordt voorts aan de buitenzijde van de 8301342 * 5 buis 13 door middel van een kleefmiddel bevestigd. Hierdoor wordt de kracht van de mechanische verbinding tussen het verbindingsorgaan een en de buis vergroot, wsaafcg dergelijke manchet 15 wordt gebruikt, terwijl voorts een knikken van de buis 13 wordt verhinderd waar deze 5 de kap 2 verlaat. Bovendien verhindert de manchet de groei van bacteriën of andere schadelijke stoffen tussen de buis en de kap (X in figuur 2).

---^ 8301342

Claims

1. Verbindingsorgaan voor het gebruik bij een medisch toestel met'het·kenmerk, dat het een aanzetstuk en een kap bezit, die zo is uitgevoerd, dat deze geschoven kan worden op het 5 aanzetstuk, en waarbij het aanzetstuk een buisvormig neusgedeelte bezit voor het inschuiven van het eind van een buigzame buis, terwijl het genoemd neusvormig gedeelte een gebied met een vergrote diameter heeft om het buiseind vast te houden, en dat de kap een binnenzijde heeft, die zo gevormd en gelegen is, dat de buis tussen 10 het gebied met de vergrote diameter en de genoemde binnenzijde wordt ingeklemd, wanneer de kap geschoven wordt op het aanzetstuk.

2. Verbindingsorgaan volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het aanzetstuk en de kap telkens voorzien zijn van een uitwendige en een inwendige schroefdraad, waarmee deze vast 15 met elkaar verbonden kunnen worden.

3. Verbindingsorgaan volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat het gebied met een vergrote diameter op het aanzetstuk ongeveer stomp kegelvormig met het smallere eind in de richting van de buis is uitgevoerd, zodat het vergroot-gedeelte in 20 feite een groef achter het verbreed eind begrenst, waardoor het buiseind voorbij het gebied met de vergrote diameter gedrukt kan worden in de groef en het gebied met de vergrote diameter het uitnemen van het buiseind tegengaat.

4. Verbindingsorgaan volgens een der voorgaande 25 conclusies, met het kenmerk, dat de binnenzijde van de genoemde kap een getrapt gedeelte insluit, waarbij de binnendiameter in de richting van de buis af neemt zodat, wanneer de kap geschroefd wordt op het aanzetstuk, de wand van de buis wordt ingeklemd tussen het getrapt gedeelte en het stomp kegelvormig oppervlak van het aanzetstuk. 30

5. Verbindingsorgaan volgens één der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de genoemde kap een uitstekend gedeelte insluit, dat ertoe dient een gedeelte van de buis te omgeven en voorzien is van uitwendige groeven, waarmee een manchet voorbij het vergrootgedeelte als ook een ander gedeelte van de buis kan 22 worden vastgezet. 8301342 * 7 d

4 » 6

6. Verbindingsorgaan volgens één der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat het genoemd aanzetstuk een conisch verbindingsorgaan bezit.

7. Verbindingsorgaan volgens één der voorgaande 5 conclusies, met het kenmerk, dat het is aangebracht op een katheter.

8. Verbindingsorgaan volgens één der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat het in hoofdzaak is uitgevoerd zoals aangegeven is in de figuren 1 en 2 van de bijgevoegde tekeningen.

9. Verbindingsorgaan volgens één van de conclusies 10. tot 7, met het kenmerk, dat het in hoofdzaak is uitgevoerd zoals aangegeven is in figuur 3 van de bijgevoegde tekeningen. 8301342 ____j