NL8300726A - THE SACCHARINE CALCIUM SALT AND ITS PREPARATION. - Google Patents

THE SACCHARINE CALCIUM SALT AND ITS PREPARATION. Download PDF

Info

Publication number
NL8300726A
NL8300726A NL8300726A NL8300726A NL8300726A NL 8300726 A NL8300726 A NL 8300726A NL 8300726 A NL8300726 A NL 8300726A NL 8300726 A NL8300726 A NL 8300726A NL 8300726 A NL8300726 A NL 8300726A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
saccharin
calcium salt
calcium
salt
preparation
Prior art date
Application number
NL8300726A
Other languages
Dutch (nl)
Original Assignee
Maria Carmen Campas Granja En
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Maria Carmen Campas Granja En filed Critical Maria Carmen Campas Granja En
Publication of NL8300726A publication Critical patent/NL8300726A/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D275/00Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings
    • C07D275/04Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D275/06Heterocyclic compounds containing 1,2-thiazole or hydrogenated 1,2-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to the ring sulfur atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/30Artificial sweetening agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Description

VO 4541VO 4541

Het calciumzout van saccharine en de bereiding daarvan.The calcium salt of saccharin and its preparation.

Saccharine is een algemeen bekend en toegepast zoetmiddel, dat circa 350 maal zo zoet is als rietsuiker, maar niet giftig is, zodat het ook in geval van diabetes kan worden gebruikt.Saccharin is a well-known and widely used sweetener, which is approximately 350 times sweeter than cane sugar, but is non-toxic, so that it can also be used in the case of diabetes.

In verband met zijn goede zoetmiddel eigenschappen wordt het in 5 kleine doses als pilletjes verstrekt, die geheel of gedeeltelijk uit saccharine en voor de rest uit therapeutica en/of dragerstoffen bestaan.Due to its good sweetening properties, it is supplied in 5 small doses as pellets, which consist entirely or partly of saccharin and for the rest consist of therapeutics and / or carriers.

Saccharine zelf is niet erg goed oplosbaar in water. Het wordt derhalve ook wel in de vorm van zijn natriumzout toegepast. Daarbij zijn twee uitvoeringsvormen mogelijk: tabletten met daarin het echte 10 natriumzout van saccharine en tabletten met daarin een combinatie van saccharine (vrij zuur).met natriumwaterstofcarbonaat. Deze laatste combinatie vormt bij contact met water het gewenste natriumzout van saccharine.Saccharin itself is not very soluble in water. It is therefore also used in the form of its sodium salt. Two embodiments are possible here: tablets containing the real sodium salt of saccharin and tablets containing a combination of saccharin (free acid) with sodium hydrogen carbonate. The latter combination forms the desired saccharin sodium salt on contact with water.

De uitvinding betreft nu het calciumzout van saccharine, liefst 15 in kristallijne vorm, desgewenst in de vorm van doseringseenheden of dosishouders. Het voordeel van het calciumzout van saccharine boven het natriumzout is, dat het weinig gunstige natriumion, dat verhoogde bloeddruk kan veroorzaken, is vervangen door het gunstiger calciumion, dat de ionenbalans van het bloed minder stoort en in bijvoorbeeld de botten 20 kan worden opgenomen. Om deze redenen zijn preparaten met calciumzouten veelal beter dein preparaten met overeenkomstige natriumzouten. Verras-senderwijze bleek bovendien het onderhavige calciumzout niet minder zoet dan het natriumzout of het vrije zuur. De uitvinding betreft tevens doseringseenheden en dosishouders met het calciumzout van saccharine, 25 al of niet gecombineerd met therapeurica en/of gebruikelijke drager-stoffen.The invention now relates to the calcium salt of saccharin, most preferably in crystalline form, optionally in the form of dosage units or dose containers. The advantage of the calcium salt of saccharin over the sodium salt is that the less favorable sodium ion, which can cause elevated blood pressure, has been replaced by the more favorable calcium ion, which disturbs the ion balance of the blood less and can be absorbed in, for example, the bones. For these reasons, preparations with calcium salts are often better than preparations with corresponding sodium salts. In addition, surprisingly, the present calcium salt was found to be no less sweet than the sodium salt or the free acid. The invention also relates to dosage units and dose containers with the calcium salt of saccharin, whether or not in combination with therapeutics and / or conventional carriers.

Het volgende voorbeeld geeft een bereidingsmethode weer.The following example shows a cooking method.

Voorbeeld.Example.

In een tank werd een hoeveelheid saccharine (vrij zuur) bij 50 -30 55°C in zo weinig mogelijk water gesuspendeerd en door schudden daarin opgelost. Vervolgens werd de berekende hoeveelheid calciumcarbonaat portiesgewijze toegevoegd, waarbij voorzichtig te werk moet worden gegaan, om een al te snel vrijkomen van koolzuur tegen te gaan. Wanneer de berekende hoeveelheid CaCO^ is toegevoegd moet bij controle de pH 35 van de verkregen oplossing tussen 4,50 en 5,75 zijn gelegen. Vervolgens _ 830 0 72 6 wordt bij dezelfde temperatuur gefiltreerd en het filtraat drooggedampt.In a tank, an amount of saccharin (free acid) was suspended at 50-30 ° C in as little water as possible and dissolved therein by shaking. Then, the calculated amount of calcium carbonate was added portionwise, with care to be taken to avoid too rapid carbonation. When the calculated amount of CaCO2 has been added, the pH of the resulting solution must be between 4.50 and 5.75 on inspection. Then 830 0 72 6 is filtered at the same temperature and the filtrate evaporated to dryness.

Aldus wint men kristallijn calcium-saccharinezout.Crystalline calcium saccharin salt is thus obtained.

-2- 83 0 0 7 2 6 .................................................................................--2- 83 0 0 7 2 6 ......................................... ........................................-

Claims (5)

1. Het calciumzout van saccharine, waarbij twee moleculen saccharine aan één atoom calcium zijn gebonden.1. The calcium salt of saccharin, where two molecules of saccharin are bound to one atom of calcium. 2. Preparaten in de vorm van tabletten, pilletjes enz. met daarin het calciumzout van saccharine in combinatie met gebruikelijke drager- 5 stoffen en/of therapeutica.2. Preparations in the form of tablets, pellets, etc., containing the calcium salt of saccharin in combination with conventional carriers and / or therapeutics. 3. Werkwijze voor het bereiden van het calciumzout vein saccharine door saccharine in water met calciumhydroxyde of een calciumzout te laten reageren tot de pH 4,50 - 5,75 bedraagt, de gevormde oplossing te filtreren en het filtraat droog te dampen.3. Process for preparing the calcium salt of saccharin by reacting saccharin in water with calcium hydroxide or a calcium salt until the pH is 4.50 - 5.75, filtering the solution formed and evaporating the filtrate to dryness. 4. Werkwijze volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat als calcium- bron calciumcarbonaat wordt toegepast.Process according to claim 3, characterized in that calcium carbonate is used as the calcium source. 5. Werkwijze volgens conclusie 3 of 4, met het kenmerk, dat het calciumzout van saccharine in kristallijne vorm wordt gewonnen. . 8300726 ................Process according to claim 3 or 4, characterized in that the calcium salt of saccharin is obtained in crystalline form. . 8300726 ................
NL8300726A 1982-02-26 1983-02-25 THE SACCHARINE CALCIUM SALT AND ITS PREPARATION. NL8300726A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES509932 1982-02-26
ES509932A ES509932A0 (en) 1982-02-26 1982-02-26 "PROCEDURE FOR PREPARING COMPOSITIONS OF CALCICA AND CRYSTALLIZED SACARINE".

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8300726A true NL8300726A (en) 1983-09-16

Family

ID=8483724

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8300726A NL8300726A (en) 1982-02-26 1983-02-25 THE SACCHARINE CALCIUM SALT AND ITS PREPARATION.

Country Status (7)

Country Link
JP (1) JPS58157776A (en)
BE (1) BE895741A (en)
CH (1) CH657128A5 (en)
ES (1) ES509932A0 (en)
GB (1) GB2118933B (en)
IT (1) IT1171002B (en)
NL (1) NL8300726A (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108586381A (en) * 2018-04-16 2018-09-28 天津北方食品有限公司 A kind of preparation method of saccharin sodium

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1274288A (en) * 1969-10-20 1972-05-17 Lionel Leslie Frederic Deadman The use of glutamic acid and glutamates for modifying the taste of artificial sweeteners
GB1275505A (en) * 1970-03-02 1972-05-24 Pfizer Artificially sweetened non-dairy, water-based food compositions

Also Published As

Publication number Publication date
ES8304104A1 (en) 1983-03-01
GB8303376D0 (en) 1983-03-16
JPS58157776A (en) 1983-09-19
IT1171002B (en) 1987-06-10
BE895741A (en) 1983-05-16
ES509932A0 (en) 1983-03-01
GB2118933A (en) 1983-11-09
GB2118933B (en) 1987-05-20
CH657128A5 (en) 1986-08-15
IT8367215A0 (en) 1983-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4589428A (en) Tobacco treatment
CA1132943A (en) Method for denitration of tobacco employing electrodialysis
TW293822B (en)
FI102962B (en) Process for the preparation of xylitol
KR19980067429A (en) Preparation of Inulin Products
RU95117107A (en) ANTICOAGULANT COMPOSITION, METHOD OF ITS PRODUCTION AND DEVICE
GB1430217A (en) Process for the preparation of an infusible storage-stable haemoglobin solution
US3471329A (en) Process for the technical separation of sugar mixtures
NL8300726A (en) THE SACCHARINE CALCIUM SALT AND ITS PREPARATION.
Corbett et al. The degradation of carbohydrates by alkali. Part IX. Cellobiose, cellobiulose, cellotetraose, and laminarin
US4011206A (en) Extraction of a sweet substance from Thaumatococcus daniellii fruit
WO1986005954A1 (en) Mineral salt preparation and method of producing same
US2560504A (en) Demineralization of sucrose solutions by ion exchange
US2911329A (en) Sugar purification with ion exchangers
JPH0693827B2 (en) Method for preparative purification of dipeptide from bonito broth
US3823129A (en) Glutaraldehyde insolubilized concanavalin a in crystalline form
US4835301A (en) Process for producing stable α-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester
EP0074278B1 (en) Treatment of contaminated stretford solutions in gas purification
SU126988A1 (en) The method of obtaining the precipitated drug from birch fungus Chaga
US3093144A (en) Tobacco smoke filter
EP0413980B1 (en) Aqueous solutions of sodium salts of trimercapto-s-triazine, their production and use
US2220667A (en) Colloidal gel
DK150194B (en) PROCEDURE FOR THE REMOVAL OF VITAMIN B2 FROM WHEEL
SU874168A1 (en) Molybdate cleaning method
JPS6314938B2 (en)

Legal Events

Date Code Title Description
A85 Still pending on 85-01-01
BV The patent application has lapsed