NL8203004A

NL8203004A - SYSTEM FOR PARENTERALLY SUPPLYING A HOLY SUBSTANCE.

Info

Publication number: NL8203004A
Application number: NL8203004A
Authority: NL
Original assignee: Alza Corp
Priority date: 1981-07-31
Filing date: 1982-07-27
Publication date: 1983-02-16
Also published as: ES8400244A1; NZ201330A; NL191282C; FR2510413B1; IT1212664B; CH659775A5; NO153554C; FI822654L; FI75738C; FI822654A0; SE462365B; IL66400A; IL66400A0; MX158878A; CA1173795A; SE8204503D0; ES514598A0; DE3228595C2; ATA295482A; IT8267970A0

Description

3* ; · ·Χ Ν.Ο. 51.260 1 /' */ ' Systeem voor het parenteraal toevoeren van een heilzaam middel.3 *; · · Χ Ν.Ο. 51.260 1 / '* /' System for the parenteral delivery of a beneficial agent.

De uitvinding heeft zowel betrekking op een parenteraal toevoer- ·; systeem als op een formuleringskamer bevattende een heilzaam middel. De uitvinding heeft ook betrekking op een werkwijze voor het parenteraal toedienen van een heilzaam middel met gebruik van het parenterale toe-5 voersysteem omvattende de formuleringskamer voor het middel, en op een werkwijze voor het toevoegen van een middel aan een fluldum.The invention relates both to a parenteral supply; system as in a formulation chamber containing a beneficial agent. The invention also relates to a method of parenterally administering a beneficial agent using the parenteral delivery system comprising the agent formulation chamber, and a method of adding an agent to a fluid.

Het parenteraal toedienen van, medische vloeistoffen is een alge-meen bekend klinisch gebruik. De vloeistoffen \i/orden in het bijzonder intraveneUs toegediend, en deze toepassing u/ordt op grote schaal gebruikt 10 als een van de dagelijkse behandeling van medische en heelkundige patien-ten deel uitmakend deel. De normaliter toegediende vloeistoffen omvatten bloed en bloedvervangingsmiddelen, oplossing van dextrose, elektrolytische oplossingen, en zoutoplossing. In het algemeen worden de vloeistoffen uit een intraveneus toevoer-systeem toegediend, «/elk systeem een houder 15 omvat, die boven de patient opgehangen is, «/aarbij de vloeistof door een katheter-injectienaaldtoestel naar de patient stroomt.Parenterally administering medical fluids is a well known clinical practice. The fluids are in particular administered intravenously, and this application is widely used as part of the daily treatment of medical and surgical patients. The normally administered fluids include blood and blood substitutes, dextrose solution, electrolytic solutions, and saline. Generally, the fluids are administered from an intravenous delivery system, each system comprising a container 15 suspended above the patient, the fluid flowing through a catheter injection needle device to the patient.

Het intraveneus toedienen van vloeistoffen is een «/aardevol en belangrijk onderdeel, dat bijdraagt aan de optimale zorg voor de patient; het voorziet echter niet in een bevredigend middel en een «/erk«/ijze voor 20 het samengaand daarmee toedienen van een heilzaam middel; Heden ten dage wordt een heilzaam middel intraveneus toegediend door (1) het tijdelijk verwijderen van het intraveneuze systeem en het stopzetten van de vloei-stofstroom, en dan het intraveneus toedienen van het middel aan de patient gevolgd door het opnieu«/ inbrengen van het intraveneuze systeem in de 25 patient; of (2) doordat het middel aan de vloeistof in de houder toege-voegd wordt en dan door de stroom vloeistof naar de patient gebracht wordt; of (5) doordat het middel toegevoegd wordt aan een vloeistof in een aparte houder, een gedeeltelijke vulling genaamd, welke verbonden is aan de primaire intraveneuze leiding, door welke leiding het middel door 30 de vloeistofstroom naar de patient gebracht wordt; of (4) doordat een middel zich in een flesje bevindt waarin een intraveneus fluidum inge^ bracht wordt, waarbij het flesje vervolgens aan de primaire leiding ge-koppeld wordt waardoor het geneesmiddel aan de patient toegediend wordt; of (5) doordat het middel toegediend wordt door een pomp, welke een 35 kracht uitoefent op een vloeistof die een middel bevat voor het intraveneus toedienen van de vloeistof die het middel bevat. Hoewel deze technieken gebruikt worden, hebben deze belangrijke nadelen. Het toedienen van een middel door het herhaald inbrengen van een naald, leidt 8203004 i * 2 N bijvoorbeeld tot niet nodige pijn en verwondingen, vereist afzonderlijke verbindingen voor het verbinden met de primaire intraveneuze leiding, hetgeen het intraveneus toedienen verder compliceert, het gebruik van pompen kan drukken voortbrengen, welke op de toevoerplaats kunnen wisse-5 len en de druk kan aanleiding tot trombose geven, de snelheid van het toevoeren van het middel aan de patient is vaak onbekend omdat het hier niet gaat om toevoeren van het middel met geregelde snelheid, maar omdat deze afhankelijk is van de fluldumstroom, en het vereist vaak voor-formu-latie van het medicijn dat het middel bevat door de ziekenhuisapotheker 10 of zuster. Met het oog hierop is het direkt duidelijk dat een aanzien-lijke behoefte bestaat op het gebied van de parenterale therapie, in het bijzonder op het gebied van het intraveneus toevoeren aan een voor een ziekenhuis accepteerbare en betrouwbare vervaardiging en werkwijze voor het met geregelde snelheid toedienen van het heilzaam middel door 15 parenterale, in het bijzonder door intraveneuze toevoersystemen.The intravenous administration of fluids is an essential and important component that contributes to the optimal care of the patient; however, it does not provide a satisfactory agent and a method of administering a beneficial agent concomitantly therewith; Today, a beneficial agent is administered intravenously by (1) temporarily removing the intravenous system and stopping the flow of fluid, and then intravenously administering the agent to the patient followed by re-insertion of the intravenous system in the 25 patient; or (2) in that the agent is added to the liquid in the container and is then carried to the patient by the flow of liquid; or (5) in that the agent is added to a fluid in a separate container, called a partial fill, which is connected to the primary intravenous line, through which line the medium is delivered to the patient by the fluid flow; or (4) in that an agent is in a vial into which an intravenous fluid is introduced, the vial then being coupled to the primary conduit to deliver the drug to the patient; or (5) in that the agent is administered by a pump, which exerts a force on a liquid containing an agent for intravenously administering the liquid containing the agent. Although these techniques are used, they have significant drawbacks. For example, the administration of an agent by repeated insertion of a needle, leads to unnecessary pain and injuries, 8203004 i * 2 N, requires separate compounds to connect to the primary intravenous line, which further complicates intravenous administration, the use of pumps can produce pressures which can change at the delivery site and the pressure may give rise to thrombosis, the rate of the drug being supplied to the patient is often unknown because this is not about supplying the product at a controlled rate, but because it is dependent on fluid flow, and it often requires pre-formulation of the drug containing the agent by the hospital pharmacist or nurse. In view of this, it is readily apparent that there is a significant need in the field of parenteral therapy, particularly in the field of intravenous delivery to a hospital acceptable and reliable controlled rate rate manufacture and method of the beneficial agent by parenteral, especially by intravenous delivery systems.

Dienovereenkomstig is het een hoofddoel van deze uitvinding om een parenteraal toevoersysteem voor het toedienen van een heilzaam middel bij een geregelde snelheid en op. een verbeterde wijze voor het optimali-seren van de zorg voor een mens, waarvan de vooruitzichten beter worden 20 door het intraveneus toevoeren van een heilzaam middel, te verschaffen.Accordingly, it is a primary object of this invention to provide a parenteral delivery system for administering a beneficial agent at a controlled rate and on. to provide an improved way of optimizing human care, the outlook of which improves by the intravenous administration of a beneficial agent.

Een ander doel van de uitvinding is om een parenteraal toevoersysteem te verschaffen, omvattende een formuleringskamer, welke een heilzaam middel bevat voor het toelaten van het middel in een parenteraal fluidum voor het optimaliseren van de zorg voor een patient bij 25 parenterale therapie.Another object of the invention is to provide a parenteral delivery system comprising a formulation chamber containing a beneficial agent for admitting the agent in a parenteral fluid for optimizing patient care in parenteral therapy.

Een ander doel van de uitvinding is om een formuleringskamer te verschaffen bevattende een doseringsvorm van het heilzaam middel en welke kamer geschikt is voor gebruik bij een parenteraal toevoersysteem voor het door de doseringsvorm met geregelde snelheid toelaten van het 30 heilzame middel in een parenteraal fluidum, dat in de kamer toegelaten is.Another object of the invention is to provide a formulation chamber containing a dosage form of the beneficial agent and which chamber is suitable for use in a parenteral delivery system for admitting the beneficial agent in a parenteral fluid through the controlled rate dosage form. is allowed in the room.

' Een ander doel van de uitvinding is om een parenteraal toevoersysteem te verschaffen, bevattende een formuleringskamer voor het middel die een heilzaam middel bevat en een. de snelheid regelend membraan voor 35 het toevoeren van een formulering van het middel met een snelheid die geregeld wordt door het snelheidregelende membraan in een ontvanger.Another object of the invention is to provide a parenteral delivery system comprising an agent formulation chamber containing a beneficial agent and a. the rate-controlling membrane for supplying a formulation of the agent at a rate controlled by the rate-controlling membrane in a receiver.

Het is een ander doel van de uitvinding om een parenteraal toevoersysteem te verschaffen, omvattende een formuleringskamer voor het middel welke een doseringsvorm van een heilzaam middel voor het toe-40 dienen bij een geregelde snelheid van het heilzame middel in een paren- 8203004 V -t 3It is another object of the invention to provide a parenteral delivery system comprising an agent formulation chamber comprising a dosage form of a beneficial agent for administration at a controlled rate of the beneficial agent in a pair of 8203004 V-t. 3

Aa

- teraal fluidum, dat in de kamer toegelaten wordt.- teral fluid, which is admitted into the chamber.

Het is een ander doel van de uitvinding om een parenteraal toevoer-systeem te verschaffen, omvattende een formuleringskamer voor het mid-del, νι/elke een toevoerinrichting voor het middel bevat voor het toe-5 laten van een middel met een snelheid die geregeld wordt door de toevoerinrichting, in een parenteraal fluidum voor het optimaliseren van de zorg voor een patient bij het parenteraal toevoeren.It is another object of the invention to provide a parenteral delivery system comprising an agent formulation chamber, each comprising an agent supply device for admitting an agent at a rate controlled by the delivery device, in a parenteral fluid to optimize care for a patient when feeding parenterally.

Het is een ander doel van de uitvinding om een formuleringskamer voor het middel te verschaffen, die geschikt is voor gebruik met een 10 parenteraal toevoersysteem en welke kamer een toevoerinrichting voor het middel omvat voor het toelaten van een middel met een snelheid die in wezen geregeld wordt door de inrichting, in een parenteraal fluidum dat in de kamer toegelaten wordt.It is another object of the invention to provide an agent formulation chamber suitable for use with a parenteral delivery system and comprising an agent delivery device for admitting an agent at a rate that is essentially controlled through the device, in a parenteral fluid that is admitted into the chamber.

Het is een ander doel van de uitvinding om een parenteraal thera-15 peutisch systeem te verschaffen, omvattende een houder en een formuleringskamer voor een geneesmiddel, welke een inrichting voor het toevoeren van een geneesmiddel omvat, met een snelheid die geregeld wordt door de inrichting, in een medisch fluidum dat van de houder in de kamer stroomt en dan naar een ontvanger voor het geneesmiddel stroomt.It is another object of the invention to provide a parenteral therapeutic system comprising a container and a drug formulation chamber comprising a drug delivery device at a rate controlled by the device, in a medical fluid flowing from the container into the chamber and then flowing to a drug receiver.

20 Het is een ander doel van de uitvinding om een parenteraal toevoer systeem te verschaffen, dat (1) een primaire fluidumbaan, en (2) een sekundaire fluidumbaan omvat, bevattende een formuleringskamer, waarin (a) zich een toevoerinrichting voor het middel voor het toevoeren van middel in een medisch fluidum, dat in de kamer stroomtbevindt, of (b) 25 waarin zich een heilzaam middel bevindt, welk middel in elk geval ter plaatse een oplossing van het middel vormt voor het toedienen aan een dierlijke, met in begrip van een menselijke patient.It is another object of the invention to provide a parenteral delivery system, which comprises (1) a primary fluid pathway, and (2) a secondary fluid pathway comprising a formulation chamber, wherein (a) an agent delivery means is provided for supplying agent in a medical fluid flowing into the chamber, or (b) containing a beneficial agent, which agent is in any case locally a solution of the agent for administration to an animal, including a human patient.

Het is een ander doel van de uitvinding om een parenteraal toevoersysteem te verschaffen omvattende (1) een primaire fluidumbaan omvat-30 tende een formuleringskamer bevattende (a) een toevoerinrichting voor het middel voor het toevoeren van een middel in een medisch fluidum dat in de kamer stroomt, of (b) een heilzaam middel; en (2) een sekundaire fluidumbaan omvattende een formuleringskamer bevattende (1) een toevoerinrichting voor een middel voor het toevoeren van een middel in 35 een medisch fluidum dat in de kamer stroomt, of (b) een heilzaam middel welk middel zowel bij (a) als (b) ter plaatse een oplossing van het middel vormt voor het toedienen aan een dier of mens.It is another object of the invention to provide a parenteral delivery system comprising (1) a primary fluid path comprising a formulation chamber containing (a) a means for supplying an agent in a medical fluid entering the chamber flows, or (b) a beneficial agent; and (2) a secondary fluid pathway comprising a formulation chamber containing (1) an agent supply means for supplying an agent into a medical fluid flowing into the chamber, or (b) a beneficial agent both in (a) if (b) is a solution of the agent in situ for administration to an animal or human.

De uitvinding heeft betrekking op een parenteraal toevoersysteem en een formuleringskamer voor een middel, welke formuleringskamer ge-40 schikt is voor het gebruik in het parenterale systeem. De formulerings- 8203004 Λ * 4 kamer bevat (1) een heilzaam middel dat ter plaatse zelf tot formuleren in staat is of zelf mengend is met een parenteraal fluidum, dat de for-;: muleringskamer binnentreedt en dat dan via infusie in een biologische ontvanger gebracht, of de formuleringskamer bevat (b) een heilzaam mid-5 del waarbij het middel oorspronkelijk aanwezig is in een toevoermiddel voor het middel, zoals een toevoerinrichting voor een middel, of in een door snelheid geregelde doseringsvorm in de kamer ondergebracht is, in welke kamer een hoeveelheid heilzaam middel opgeslagen is, in welke van een van tevoren beschreven programma en het voorzien in een van tevoren 10 gepland, niet bediende toevoer van een middel in het fluidum dat in de formuleringskamer binnentreedt.· Het heilzame middel wordt bij het vrij-maken door het toevoermiddel ter plaatse geformuleerd met het parente-rale fluidum dat de formuleringskamer binnentreedt. Het toevoermiddel maakt bij een voorkeursuitvoering het heilzame middel met een geregelde 15 snelheid vrij, welke snelheid in wezen onafhankelijk is van de volume-stroom van het parenterale fluidum dat de formuleringskamer binnentreedt, en dan door infusie in een ontvanger gebracht wordt. De uitvinding omvat ook een parenteraal toevoersysteem voor het toedienen van een formulering van het middel in fluldumvorm, waarbij het middel ter plaatse geformu-20 leerd wordt met het fluidum en waarbij het parenterale toevoersysteem in kombinatie omvat: (a) een houder voor het opslaan van een farmaceu-tisch aanvaardbaar fluidum, dat ook een farmaceutisch aanvaardbare drager voor het middel is; (b) een formuleringskamer omvattende een wand, die een ruimte omgeeft en welke een oppervlakte-inlaat heeft, 25 welke verbinding met de houder mogelijk maakt om fluidum van de houder in de formuleringskamer te laten stromen, en een uitlaatoppervlak waar-door een formulering van het middel de kamer verlaat; (c) een heilzaam middel, een doseringsvorm, of een afleverinrichting in de formuleringskamer; en (d) een leiding, die in verbinding staat met de uitlaat van de 30 kamer en zich naar de ontvangstplaats van een patient uitstrekt.The invention relates to a parenteral delivery system and an agent formulation chamber, which formulation chamber is suitable for use in the parenteral system. The formulation 8203004 Λ * 4 chamber contains (1) a beneficial agent capable of formulation on site or self-mixing with a parenteral fluid, entering the formulation chamber and then infusing into a biological recipient or the formulation chamber contains (b) a beneficial agent in which the agent is originally contained in an agent feeder, such as an agent feeder, or is housed in a rate-controlled dosage form in which chamber contains an amount of beneficial agent in which a pre-described program and the provision of a pre-scheduled, unserved supply of an agent in the fluid entering the formulation chamber. formulated locally by the feed means with the parenteral fluid entering the formulation chamber. In a preferred embodiment, the delivery agent releases the beneficial agent at a controlled rate, which rate is essentially independent of the volume flow of the parenteral fluid entering the formulation chamber, and then infused into a receiver. The invention also includes a parenteral delivery system for administering a formulation of the agent in fluid form, the agent being formulated in situ with the fluid and the parenteral delivery system in combination comprising: (a) a container for storing a pharmaceutically acceptable fluid, which is also a pharmaceutically acceptable carrier for the agent; (b) a formulation chamber comprising a wall surrounding a space and having a surface inlet, which allows connection to the container to allow fluid to flow from the container into the formulation chamber, and an outlet surface thereby providing a formulation of the agent leaves the room; (c) a beneficial agent, a dosage form, or a delivery device into the formulation chamber; and (d) a conduit communicating with the outlet of the chamber and extending to a patient's reception site.

De uitvinding heeft ook betrekking op een parenteraal toevoersysteem omvattende: (1) een primaire fluldumbaan bestaande uit een houder met een medisch fluidum en een primaire buis, welke vanaf de houder in verbinding staat met een gemeenschappelijke buis, welke naar een infusieplaats in 35 het dier leidt; en (2) een sekundaire fluldumbaan omvattende een mini-houder met een medisch fluidum, welke in fluidumverbinding met een for-• muleringskamer voor het middel staat, welke in verbinding staat met een sekundaire buis en vervolgens met de gemeenschappelijke fluldumbaan voor de infusie in het dier.The invention also relates to a parenteral delivery system comprising: (1) a primary fluid path consisting of a container containing a medical fluid and a primary tube communicating from the container with a common tube leading to an infusion site in the animal leads; and (2) a secondary fluid pathway comprising a medical fluid mini-container which is in fluid communication with a medium formulation chamber, which communicates with a secondary tube and then with the common fluid pathway for infusion into the medium. animal.

40 De uitvinding heeft ook betrekking op het parenterale toevoersysteem 8203004 v 5 ' . omvattende! (1) een primaire fluidumbaan bestaande uit een houder met een medisch fluidum, een druppeikamer, een formuleringskamer voor het middel en een primaire buis, welke in verbinding staat met de formuleringskamer en een gemeenschappelijke buis, welke naar een infusieplaats in een dier 5 leidt; en (2) een sekundaire fluidumbaan omvattende een houder met een medisch fluidum, een druppeikamer, een formuleringskamer voor het middel en een sekundaire buis welke in verbinding staat met de formuleringskamer en de gemeenschappelijke buis, welke naar een infusieplaats leidt.The invention also relates to the parenteral delivery system 8203004 v 5 '. including! (1) a primary fluid path consisting of a container containing a medical fluid, a drip chamber, a formulation chamber for the agent and a primary tube communicating with the formulation chamber and a common tube leading to an infusion site in an animal; and (2) a secondary fluid path comprising a container containing a medical fluid, a dripping chamber, a formulation chamber for the agent and a secondary tube which communicates with the formulation chamber and the common tube leading to an infusion site.

Hieronder zal de uitvinding meer gedetailleerd aan de hand van de 10 figuren beschreven worden, waarin: fig. 1 een werkzaam intraveneus toevoersysteem toont, fig, 2 een ander werkzaam parenteraal therapeutisch systeem toont, fig. 3 een ander parenteraal in hoofdzaak intraveneus systeem toont, fig. 4 een parenteraal toevoersysteem voorstelt, 15 fig. 5 een parenteraal toevoersysteem voorstelt, fig. 6 een ander parenteraal systeem volgens de' uitvinding toont, fig. 7 een parenteraal systeem volgens de uitvinding toont, fig. 8-25 uitvoeringen van de formuleringskamer tonen, welke in het intraveneuze toevoersysteem van fig.· 1 t/m 7 gebruikt kunnen worden. 20 Fig. 1 toont een werkzaam intraveneus toevoersysteem volgens de uit- vinding en wordt in zijn geheel aangegeven door verwijzingscijfer 10.The invention will be described in more detail below with reference to the Figures, in which: Figure 1 shows an active intravenous delivery system, Figure 2 shows another active parenteral therapeutic system, Figure 3 shows another parenteral substantially intravenous system, Fig. 4 represents a parenteral delivery system, Fig. 5 represents a parenteral delivery system, Fig. 6 shows another parenteral system according to the invention, Fig. 7 shows a parenteral system according to the invention, Fig. 8-25 embodiments of the formulation chamber which can be used in the intravenous delivery system of FIGS. 1 to 7. FIG. 1 shows an active intravenous delivery system according to the invention and is indicated in its entirety by reference numeral 10.

Het systeem 10 omvat een houder 11, gevormd van een buigzame, of half stijve, bij voorkeur doorschijnende kunststof, zoals polyvinylchloride, of een polyalkeen, en bevat een medisch fluidum 12 geschikt voor het 25 intraveneus toedienen. Het medische fluidum 12 in de houder 11 zal typisch een steriele oplossing zijn, zoals een waterige oplossing van dextrose, een oplossing van dextrose in zoutoplossing, een elektro-lytische oplossing en zoutoplossing. Het medisch fluidum 12 is ook een farmaceutisch transportmiddel of drager voor het intraveneus toedienen, 30 en is een farmaceutische drager voor een heilzaam middel, dat aan een patient toegediend moet u/orden. De houder 11 is in de afgebeelde uit-voering niet belucht, het medische fluidum daarin bevindt zich op at-mosferische druk en de houder klapt dicht als het fluidum 12 daaruit geledigd wordt. De houder 11 is normaliter geschikt om met de hals 35 naar beneden aan een hanger 13 door een borst of gat 14 opgehangen te u/orden, u/elke verbonden is aan of als §en geheel gevormd is als deel van de houder 11. De houder 11 heeft bij het einde afgelegen van het ophangeinde, dat u/il zeggen bij het halseinde, een toedienopening 15, die geschikt is voor het ontvangen van een toedienstel.The system 10 includes a container 11 formed of a flexible, or semi-rigid, preferably transparent plastic, such as polyvinyl chloride, or a polyolefin, and contains a medical fluid 12 suitable for intravenous administration. The medical fluid 12 in the container 11 will typically be a sterile solution, such as an aqueous solution of dextrose, a solution of dextrose in saline, an electrolytic solution and saline. The medical fluid 12 is also a pharmaceutical transporter or carrier for intravenous administration, 30 and is a pharmaceutical carrier for a beneficial agent to be administered to a patient. Container 11 is not aerated in the illustrated embodiment, the medical fluid therein is at atmospheric pressure, and container collapses as fluid 12 is drained therefrom. The container 11 is normally suitable to be hung with the neck 35 downwards from a hanger 13 through a chest or hole 14, u / each is connected to or if it is entirely formed as part of the container 11. The container 11 has a dispensing opening 15 at the end remote from the suspension end, that is to say at the neck end, which is suitable for receiving a dispensing set.

40 Het toedienstel dat door deze uitvinding verschaft wordt, wordt ge- 8203004 6 · bruikt om het fluidum 12 en een heilzaam middel, dat in het intraveneuze toevoersysteem 10 toegelaten wordt, aan een patient toe te voeren. Het toedienstel is steriel, zonder pyrogeen en wegwerpbaar. Het toedienstel omvat de hierna beschreven onderdelen, en is verbonden met opening 15 5 van de houder 11. De opening 15 kan een membraan in de houder 11 zijn, niet afgebeeld, of de opening 15 kan een hoi verbindingsorgaan 16 zijn.The administration device provided by this invention is used to deliver the fluid 12 and a beneficial agent admitted into the intravenous delivery system 10 to a patient. The administration device is sterile, non-pyrogenic and disposable. The delivery device includes the components described below, and is connected to opening 15 of the container 11. The opening 15 may be a membrane in the container 11, not shown, or the opening 15 may be a hi connector 16.

Het verbindingsorgaan 16 is geschikt om eind 17 van een druppelkamer 18 te ontvangen, welk eind 17 nauwsluitend over het verbindingsorgaan 16 past. De druppelkamer 18 wordt gebruikt om lucht te vangen en maakt ver- 10 stelling van de stroomsnelheid van het fluidum 12 uit de houder 11 moge-lijk, aangezien de stroming druppelsgewijze plaats vindt. Een uitlaat 19 van de druppelkamer 18 is aan een eerste deel van een buizenstelsel 20 verbonden, dat in uitlaat 19 past. Een verstelbare klem 21 van het rol- of schroeftype op het buizenstelsel 20 knelt de inwendige doorgang 15 van het buizenstelsel 20 dicht om de stroming in samenhang met de door-zichtige druppelkamer 18 te regelep. Een tweede deel van het buizenstelsel 20 is verbonden aan een inlaat 25 van een formuleringskamer 22 voor het middel. Een derde deel van het buizenstelsel 20 is verbonden aan de uitlaat 26 van de formuleringskamer 22, en aan een nippel-naaldsamenstel 20 27, dat in een ader en soms in een slagader van een warmbloedig dier in-gebracht wordt.The connector 16 is adapted to receive end 17 of a drip chamber 18, which end 17 fits snugly over the connector 16. The drip chamber 18 is used to trap air and allows adjustment of the flow rate of the fluid 12 from the container 11 since the flow occurs drop by drop. An outlet 19 of the drip chamber 18 is connected to a first part of a tubing 20 that fits into outlet 19. An adjustable roller or screw type clamp 21 on the tubing 20 pinches the internal passage 15 of the tubing 20 to control the flow associated with the transparent drip chamber 18. A second portion of the tubing 20 is connected to an inlet 25 of the agent formulation chamber 22. A third portion of the tubing 20 is connected to the outlet 26 of the formulation chamber 22, and to a nipple-needle assembly 20, which is inserted into a vein and sometimes into an artery of a warm-blooded animal.

De formuleringskamer 22 voor het middel is een bijzonder onderdeel van het intraveneuze toevoersysteem zowel als kamer afzonderlijk als in kombinatie met het systeem. De formuleringskamer 22 is bemeten en ge-25 schikt voor het gebruik in intraveneuze systemen, is onafhankelijk, zelf- . startend, zelfaandrijvend, zelfformulerend en is met lage fabrikagekosten te vervaardigen. De formuleringskamer 22 bevat een intraveneus toe te dienen heilzaam middel en het gebruik van de formuleringskamer 22 met het middel daarin vereist geen enkel opnieuw samenstellen of bijmengen 50 voor het gebruik. De formuleringskamer 22 voor het middel is een licht-gewicht wegwerpbare kamer, omvattende een wand 24, welke een inwendige ruimte 25 begrenst. De kamer 22 heeft een inlaat 25, die geschikt en bemeten is voor het plaatsen van kamer 22 in een intraveneus toevoersysteem, en heeft een uitlaat 26, die ook geschikt is om de kamer in het systeem 55 aan te brengen. Inlaat 25 en uitlaat 26 zijn gemaakt om buis 20 te ontvangen. De kamer 22 is van glas, kunststof of dergelijke gemaakt, en zeals afgebeeld is deze vervaardigd uit een doorschijnend materiaal voor het tonen van de konstruktie en een middel, dat zich daarin bevindt.The agent formulation chamber 22 is a particular part of the intravenous delivery system both as a chamber separately and in combination with the system. The formulation chamber 22 is sized and suitable for use in intravenous systems, is independent, self-contained. starting, self-propelled, self-formulating and can be manufactured with low manufacturing costs. The formulation chamber 22 contains an intravenously beneficial agent and the use of the formulation chamber 22 with the agent therein does not require any reconstitution or admixture 50 before use. The agent formulation chamber 22 is a light-weight disposable chamber comprising a wall 24 defining an interior space 25. Chamber 22 has an inlet 25 suitable and sized for placing chamber 22 in an intravenous delivery system, and has an outlet 26 also suitable for introducing the chamber into system 55. Inlet 25 and outlet 26 are made to receive tube 20. The chamber 22 is made of glass, plastic or the like, and as shown it is made of a transparent material for showing the construction and an agent contained therein.

Het middel in de kamer 22 kan zich in elke farmaceutische toestand be-40 vinden, welke een formulering van het middel vormt met het fluidum dat 8203004 7 . ϊ ' de kamer binnentreedt. Enkele farmaceutisch aanvaardbare vormen omvatten waste, kristallijne, mikrokristallijne, deeltjesvormige, korrelvormige, granulaat-, poeder-, tablet-, door sproeien gedroogde, gelipohiliseerde, samengeperste vormen welke uiteenvallen en oplossen bij de aanwezigheid 5 van het parenterale fluidum, omvattende een intraveneus fluidum zoals samengeperse deeltjes, samengeperste poeders, samengeperste granulaat, brokkelige lagen van middel, in een toevoerinrichting welke het middel met een snelheid vrijgeeft, die door de inrichting geregeld u/ordt, in het fluidum dat de formuleringskamer 22 binnentreedt, in een dosering 10 en dergelijke. De formuleringskamer voor het middel 22 zal in het alge-meen een hoeveelheid heilzaam middel in een toevoerinrichting, een dose-ringsvorm, in een farmaceutische vorm, en dergelijke, opslaan voor het uitvoeren van een van tevoren bepaald therapeutisch of heilzaam programme. Dat wil zeggen, een hoeveelheid van het middel voor het van tevoren ge-15 programmeerde, zonder bediening toevoeren van een therapeutisch of een heilzaam werkzame hoeveelheid van het middel om een therapeutisch of een heilzaam gevolg voort te brengen. De formuleringskamer 22 voor het middel zal in het algemeen een inhoud van ongeveer 10 ml i 250 ml fluidum of meer hebben, en kan van ongeveer 5 mg tot 20 mg middel of meer in de 20 verschillende farmaceutische vormen en toevoerinrichtingen bevatten.The agent in chamber 22 can be in any pharmaceutical state, which forms a formulation of the agent with the fluid 8203004. ϊ 'enters the room. Some pharmaceutically acceptable forms include wax, crystalline, microcrystalline, particulate, granular, granular, powder, tablet, spray dried, lipohilized, compressed forms which decompose and dissolve in the presence of the parenteral fluid, including an intravenous fluid such as compressed particles, compressed powders, compressed granulate, friable layers of agent, in a feeder which releases the agent at a rate controlled by the device, into the fluid entering the formulation chamber 22, in a dosage 10 and the like. The agent formulation chamber 22 will generally store an amount of beneficial agent in a feeder, a dosage form, in a pharmaceutical form, and the like to carry out a predetermined therapeutic or beneficial program. That is, an amount of the agent for preprogrammed, without operation, supplying a therapeutically or beneficial effect of the agent to produce a therapeutic or beneficial effect. The agent formulation chamber 22 will generally have a content of about 10 ml to 250 ml of fluid or more, and may contain from about 5 mg to 20 mg of agent or more in the 20 different pharmaceutical forms and feeders.

De uitdrukking heilzaam middej, zoals hier gebruikt, heeft in het algemeen betrekking op elk materiaal, dat een therapeutisch of heilzaam gevolg voortbrengt, zoals een geneesmiddel, een carbohydraat, een elec-• trolyt en/of dergelijke. De term fluidum of vloeistof heeft betrekking 25 op een fluidum of vloeistof welke parenteraal toegediend kan u/orden met inbegrip van intraveneus, u/elke farmaceutisch aanvaardbare fluids omvatten, \i/elke ook een farmaceutisch aanvaardbare drager voor een middel zijn, zoals water, isotonische zoutoplossing, Ringer's lactaat, en dergelijke.The term beneficial agent, as used herein, generally refers to any material that produces a therapeutic or beneficial effect, such as a drug, a carbohydrate, an electrolyte, and / or the like. The term fluid or liquid refers to a fluid or liquid which is administered parenterally, including intravenously, u / any pharmaceutically acceptable fluids, each also being a pharmaceutically acceptable carrier for an agent, such as water, isotonic saline, Ringer's lactate, and the like.

De termen formulering en formulering van het middel, die hier gebruikt 30 worden, duiden er in het algemeen op dat het heilzame middel geformu-leerd, gemengd, toegevoegd, opgelost, gesuspendeerd, gedragen en/of dergelijke wordt in of door het fluidum in een fysisch-chemische vorm, die aanvaardbaar is voor het parenteraal met inbegrip van intraveneus toe-dienen. Bij een andere uitvoering van de uitvinding, kan de formulerings-35 kamer 22 gelijktijdig dienen als druppelkamer, teru/ijl deze een inrichting of een middel bevat. In deze uitvoering wordt de formuleringskamer-druppelkamer gebruikt om een geu/enste druppelsnelheid van het fluidum te verkrijgen. De formuleringskamer-druppelkamer kan bijvoorbeeld een grote druppelsnelheid voor volwassenen of een kleinere druppelsnelheid 40 voor gebruik bij kinderen hebben, De formuleringskamer-druppelkamer kan 8203004 J * 8 ' met verschillend bemeten inlaten voor het regelen van de druppelsnelheid vervaardig worden, of de druppelsnelheid kan geregeld worden door een regelklem op het buizenstelsel, dat fluidum daar naartoe brengt. De formuleringskameri-druppelkamer kan bijvoorbeeld van 3 tot 75 druppels 5 per milliliter in 1 minuut tot 1 uur leveren. Meer in het bijzonder kan de therapeut de stroomsnelheid van 1 tot 20 druppels per minuut regelen of deze regelen naar gelang de behoefte van de patient. Een anderd uit-voeringsvorm met betrekking tot de formuleringskamer 22 wordt later in deze beschrijving voorgesteld.The terms formulation and formulation of the agent used herein generally indicate that the beneficial agent is formulated, mixed, added, dissolved, suspended, carried and / or the like in or through the fluid in a physicochemical form acceptable for parenteral including intravenous administration. In another embodiment of the invention, the formulation chamber 22 can simultaneously serve as a drip chamber, while containing a device or an agent. In this embodiment, the formulation chamber drip chamber is used to obtain an optimum fluid drip rate. For example, the formulation chamber drip chamber may have a high drop rate for adults or a smaller drop rate 40 for use in children. The formulation chamber drip chamber can be made 8203004 J * 8 'with different sized inlets to control the drop rate, or the drop rate can be controlled through a control clamp on the tubing that carries fluid there. For example, the formulation chamber drip chamber can deliver from 3 to 75 drops per milliliter in 1 minute to 1 hour. More particularly, the therapist can control the flow rate from 1 to 20 drops per minute or control it according to the patient's needs. Another embodiment with respect to the formulation chamber 22 is presented later in this description.

10 Fig. 2 toont een ander werkzaam therapeutisch systeem, in zijn ge- heel aangegeven met 10, volgens de uitvinding. Het systeem 10 wordt door drager 30 in een toevoerstand gedragen. Het systeem 10 is een systeem van het beluchte type, dat lucht nodig heeft om te werken. Het systeem 10 omvat een houder 31, vervaardigd uit glas of stijve heldere kunst-15 stof, \i/elke op passende wijze afgedicht is met een rubber stop, niet afgebeeld, welke in de houder 31 door een ringvormige sluitrand 32 vastgehouden \i/ordt. De houder 31 omvat een fluidum 33, dat bij voorkeur geschikt is voor het intraveneus toedienen. Lucht treedt het systeem 10 door luchtinlaat 34 binnen, welke als deel van de inlaatsluiting 35 20 van de druppelkamer 36 gevormd is. Een pen 37, welke hoi is, steekt door • de rubberen sluiting van houder 31 en dient als leiding voor het laten gaan van lucht uit luchtinlaat 34 in de houder 31 en als leiding voor het laten gaan van fluidum 33 van houder 31 in druppelkamer 36. Een punt 38 van de pen 37 is in de houder 31 zichtbaar. De andere punt van de pen 25 37 (niet zichtbaar) treedt de druppelkamer 36 binnen voor het transpor- teren van fluidum uit de houder 31 naar de druppelkamer 36. De druppelkamer is van het gebruikelijke, holle, buisachtige ontwerp, omvattende een wand die een inwendige, fluidumontvangende ruimte omgeeft en is aan een formuleringskamer 39 voor het middel verbonden door een eerste deel 30 van buis 40, welke in het uitlaateinde 41 van druppelkamer 36 ingebracht is, en deze is ook in het eind 42 van de formuleringskamer ingebracht dat geschikt is om buis 40 t'e ontvangen. Het andere eind 43 van de formuleringskamer 39 is geschikt voor het ontvangen van een tweede buisdeel 44. De formuleringskamer 39 is vervaardigd van glas of kunststof, en is 35 bij voorkeur doorschijnend. De formuleringskamer 39 kan elke vorm hebben die geschikt is voor het gebruik in een parenteraal toevoersysteem omvattende intraveneuze toevoersystemen, en is bij voorkeur rond waarbij de lengte groter is dan de breedte daarvan. De einden 42 en 43 passen nauwsluitend over de wand van kamer 39 om een luchtdichte, tegen lekken 40 bestendige sluiting voor het onderbrengen van een toevoersysteem dat een 8203004FIG. 2 shows another active therapeutic system, denoted in its entirety by 10, according to the invention. The system 10 is carried by carrier 30 in a supply position. The system 10 is an aerated type system that requires air to operate. The system 10 includes a container 31 made of glass or rigid clear plastic, each suitably sealed with a rubber stopper, not shown, which is held in the container 31 by an annular closure 32. orders. The container 31 includes a fluid 33, which is preferably suitable for intravenous administration. Air enters system 10 through air inlet 34, which is formed as part of the inlet closure 35 of the drip chamber 36. A pin 37, which is hi, protrudes through the rubber closure of container 31 and serves as conduit for venting air from air inlet 34 into container 31 and as conduit for passing fluid 33 from container 31 into drip chamber 36 A tip 38 of the pin 37 is visible in the holder 31. The other tip of the pin 37 (not visible) enters the drip chamber 36 to transfer fluid from the container 31 to the drip chamber 36. The drip chamber is of the conventional, hollow, tube-like design, comprising a wall comprising a encloses internal fluid-receiving space and is connected to an agent formulation chamber 39 by a first portion 30 of tube 40 which is inserted into the outlet end 41 of drip chamber 36 and is also inserted into the end 42 of the formulation chamber which is suitable to receive tube 40. The other end 43 of the formulation chamber 39 is suitable for receiving a second tube section 44. The formulation chamber 39 is made of glass or plastic, and is preferably transparent. The formulation chamber 39 can be in any shape suitable for use in a parenteral delivery system including intravenous delivery systems, and is preferably round in which the length is greater than its width. The ends 42 and 43 fit snugly over the wall of chamber 39 to provide an airtight leak-proof closure 40 for housing a delivery system containing an 8203004

i Xi X

% 9 middel vrijgeeft voor het ter plaatse vormen van een oplossing van het middel, in kamer 39 met fluidum 53 dat kamer 39 binnentreedt vanaf houder 31, door het mengen of oplossen daarin. Het buizenstelsel 44 transporteert de oplossing, die het heilzame middel bevat van kamer 5 39 naar naald 45 voor het toedienen aan een gastheer. Een regelklem 46 is aanwezig op buis 40 voor het afknellen van de inwendige doorgang van buis 40 voor het regelen van de fluidumstroom 33 door het systeem 10.% 9 releases agent to form a solution of the agent in situ in chamber 39 with fluid 53 entering chamber 39 from container 31 by mixing or dissolving therein. Tubing 44 transports the beneficial agent-containing solution from chamber 539 to needle 45 for administration to a host. A control clamp 46 is provided on tube 40 to pinch the internal passage of tube 40 to control fluid flow 33 through system 10.

Fig. 3 toont een ander parenteraal in hoofdzaak intraveneus systeem 10 volgens de uitvinding. Het systeem 10 omvat in kombinatie een houder 10 48, welke een reservoir met een farmaceutisch aanvaardbaar fluidum is en een inwendige beluchtingsbuis 49 heeft, welke het de lucht mogelijk maakt om de houder binnen te treden indien een medisch fluidum door infusie in een patient gebracht wordt. De houder 48 is met een niet afgebeelde stop gesloten, en deze heeft een gat voor de beluchtingsbuis 49. De 15 houder 48 is door een niet belucht, hoi penaanpasorgaan 50 met het parenterale systeem verbonden voor het sturen van een medisch fluidum uit de houder 48 door systeem 10 naar een patient. De pen 50 is met een eerste deel van het buizenstelsel 51, dat in een druppelkamer 52 binnentreedt, verbonden. De druppelkamer 52 is, zoals eerder beschreven, 20 bij voorkeur vervaardigd van een doorzichtig materiaal, zoals glas of een kunststof voor het visueel kunnen tellen van een te meten aantal druppels dat door die kamer per eenheid van tijd gaat. Een tweede deel van het buizenstelsel verenigt de druppelkamer 52 met een formulerings-kamer 53. Het tweede deel van het buizenstelsel 51 gaat door een klem 25 54, welke gebruikt wordt om de stroom te regelen. De formuleringskamer 53 omvat een wand 55 welke een inwendige ruimte 56 omgeeft. De kamer 55 bevat in ruimte 56 een met een doseringseenheid overeenkomende hoe-veelheid middel 57, zoals door de puntjes afgebeeld is, voor het uit-voeren van een heilzaam programma, of de kamer kan een toevoerinrichting 30 of andere farmaceutische vorm bevatten. Het middel 57 is in een farmaceutisch aanvaardbare vorm aanwezig, welke kan oplossen of welke in kleinere delen uiteen kan vallen en kan oplossen in aanwezigheid van vloeistof in kamer 55 om een oplossing van het middel te vormen. De kamer 55 kan bovendien een filterorgaan omvatten voor het verschaffen 35 van een steriel fluidum door het verwijderen van deeltjesvormige materie en/of bacteria uit het fluidum, welk orgaan de snelheid van de doorgang van het fluidum door de kamer niet verstoort. De toevoer uit een derge-?. lijk systeem kan bijvoorbeeld geregeld worden door de oplossnelheid, zoals deze geregeld wordt door de deeltjesgrootte van het middel en de 40 oplosbaarheid van het middel in het fluidum, door de snelheid van vrij- 8203004 10 komen uit een toevoerinrichting, en dergelijke. De kamer 55 heeft een eind 58 om de ingaande buis 51 en het medisch fluxdum uit de houder 48 te ontvangen, en heeft een eind 59 voor het ontvangen van de uitgaande buis 51. De buis 51 voert het in oplossing zijnde middel van kamer 53, 5 omvattende een heilzaam werkzame hoeveelheid middel 57 door naald 60 naar een patient voor het voortbrengen van het beoogde heilzame gevolg.Fig. 3 shows another parenterally substantially intravenous system 10 according to the invention. The system 10 in combination comprises a container 10, which is a reservoir of a pharmaceutically acceptable fluid and has an internal aeration tube 49, which allows the air to enter the container when a medical fluid is infused into a patient. . The container 48 is closed with a stopper, not shown, and it has a hole for the aeration tube 49. The container 48 is connected to the parenteral system by a non-aerated hoop adjuster 50 for sending a medical fluid from the container 48 through system 10 to a patient. The pin 50 is connected to a first portion of the tubing 51 entering a drip chamber 52. The drip chamber 52 is, as previously described, preferably made of a transparent material, such as glass or a plastic, for visually counting a number of drops to be measured passing through that chamber per unit of time. A second section of the tubing unites the drip chamber 52 with a formulation chamber 53. The second section of the tubing 51 passes through a clamp 54 used to control flow. The formulation chamber 53 includes a wall 55 surrounding an interior space 56. Chamber 55 contains in unit 56 an amount of unit 57 corresponding to a dosage unit, as shown by the dots, for carrying out a beneficial program, or the chamber may include a feeder 30 or other pharmaceutical form. The agent 57 is in a pharmaceutically acceptable form, which can dissolve or disintegrate into smaller parts and dissolve in the presence of liquid in chamber 55 to form a solution of the agent. The chamber 55 may additionally include a filter member for providing a sterile fluid by removing particulate matter and / or bacteria from the fluid, which member does not interfere with the speed of fluid passage through the chamber. The supply from such a. For example, the system can be controlled by the rate of dissolution, as controlled by the particle size of the agent and the solubility of the agent in the fluid, by the rate of release from a feeder, and the like. The chamber 55 has an end 58 for receiving the input tube 51 and the medical fluid from the container 48, and has an end 59 for receiving the outgoing tube 51. The tube 51 passes the dissolving agent from chamber 53, 5 comprising a beneficial effective amount of agent 57 through needle 60 to a patient to produce the intended beneficial effect.

Fig, 4 stelt een parenteraal toevoersysteem volgens de uitvinding voor en wordt in zijn geheel aangegeven door verwijzingscijfer 10. Het systeem 10 omvat een primaire houder 62, vervaardigd uit een buigbare, 10 of half stijve bij voorkeur doorschijnende kunststof, zoals een niet-toxisch polyalkeen, polyvinylchloride of dergelijke. De primaire houder 62 is een parenterale houder met groot volume, EVP, en deze bevat een medisch fluxdum 63, dat geschikt is voor parenterale, intraveneuze of andere therapie. De medische vloeistof 63 in de houder 62 zal typisch 15 een steriele oplossing zoals een waterige oplossing van dextrose, elek-trolyten, of een zoutoplossing zijn. De houder 62 is in de afgebeelde uitvoering niet belucht, het medische fluxdum bevindt zich onder atmos-ferische druk, en de houder klapt dicht als deze geledigd wordt van het medisch fluxdum 63. De houder 62 is normal!ter geschikt om met de hals 20 naar beneden aan een hanger 64 door een borst of een gat 65 te hangen, u/elke verbonden is aan, of als deel uitmakend van houder 62 gevormd is.Fig. 4 represents a parenteral delivery system according to the invention and is indicated in its entirety by reference numeral 10. The system 10 comprises a primary container 62 made of a flexible, 10 or semi-rigid, preferably transparent plastic, such as a non-toxic polyolefin , polyvinyl chloride or the like. The primary container 62 is a high volume parenteral container, EVP, and contains a medical fluid 63 suitable for parenteral, intravenous or other therapy. Typically, the medical fluid 63 in the container 62 will be a sterile solution such as an aqueous solution of dextrose, electrolytes, or saline. The container 62 in the illustrated embodiment is not aerated, the medical fluid is under atmospheric pressure, and the container collapses when emptied from the medical fluid 63. The container 62 is normally suitable for carrying with the neck 20. hanging down from a hanger 64 through a chest or a hole 65, u / each is attached to, or formed as part of, container 62.

De houder 62 heeft bij het einde afgelegen van het ophangeinde, dat wil zeggen bij het halseinde, een toedienopening,- geschikt voor het ontvangen van een primaire fluxdumbaan.The container 62 has a delivery opening remote from the suspension end, i.e., at the neck end, suitable for receiving a primary flux dumb web.

25 De primaire baan wordt gebruikt om het medische fluxdum 62 door het parenterale therapeutische systeem 10 aan een patient toe te voeren. De primaire baan is steriel, pyrogeenvrij en wegwerpbaar. De primaire baan omvat de hierna beschreven onderdelen, en is verbonden met opening 66 van de houder 62. De opening 66 kan een niet afgebeeld membraan in 50 houder 62 zijn, of de opening 66 kan een aanpasorgaan voor het ontvangen van een hoi verbindingsorgaan 67 zijn. Het verbindingsorgaan 67 is vervaardigd om het eind 68 van de druppelkamer 69 ge ontvangen. De druppel-kamer 69 wordt gebruikt om lucht te vangen en deze maakt het ook mogelijk om in samenwerking. met de regelklem 70 de stroomsnelheid van het medische 55 fluxdum 63 van de houder 62 te regelen, aangezien de stroming druppelsge-wijs plaatsvindt. Een uitlaat 71 van druppelkamer 69 is aan een eind van een primaire buis 72 verbonden, welke buis door de regelklem 70 gaat voor het afknellen van de inwendige doorgang daarvan om de stroming in samenhang met de doorzichtige druppelkamer 69 te regelen. Het andere 40 eind van de primaire buis 72 is verbonden met een afsluiter 73, waarna 8203004 \ ' 11 9 c de gemeenschappelijke buis 74 een klep 73 :aan een nippel-naaldsamenstel 75 verbindt, \i/elk samenstel bijvoorbeeld in de ader van een warmbloedig * dier ingebracht wordt.The primary pathway is used to deliver the medical flux 62 through a parenteral therapeutic system 10 to a patient. The primary web is sterile, pyrogen-free and disposable. The primary web includes the components described below, and is connected to opening 66 of container 62. Opening 66 may be a membrane (not shown) in container 62, or opening 66 may be an adapter for receiving a hi connector 67 . The connector 67 is constructed to receive the end 68 of the drip chamber 69. The drip chamber 69 is used to trap air and it also allows for co-operation. control the flow rate of the medical fluid 55 of the container 62 with the control clamp 70, since the flow occurs drop by drop. An outlet 71 of drip chamber 69 is connected to one end of a primary tube 72, which tube passes through control clamp 70 to pinch its internal passage to control flow associated with the transparent drip chamber 69. The other end of the primary tube 72 is connected to a valve 73, whereupon the common tube 74 connects a valve 73 to a nipple needle assembly 75, for example, in each vein of a warm-blooded * animal is introduced.

Het systeem 10 omvat verder een sekundaire fluidumbaan, welke sekun-5 daire fluidumbaan een sekundaire houder 76 of minizak omvat, welke ge-vormd is van een buigzame, of half stijve, bij voorkeur doorzichtige kunststof, zoals een niet-toxisch polyalkeen, polyvinylchloride of der-gelijke. De sekundaire houder 76 is een parenterale houder met klein volume, SVO, en deze omvat een medisch fluidum 78 geschikt voor paren-10 terale, intraveneuze of andere therapie. Het medische fluidum 78 is een farmaceutisch transportmiddel voor parenterale toediening, dat wil zeg-gen het is een farmaceutische drager voor geneesmiddel, dat aan een ont-vanger toegediend moet worden- De houder576 is in de afgebeelde uitvoe-ring niet belucht, het medische fluidum 78 bevindt zich onder atmosfe-15 rische druk, en de houder klapt dicht, indien deze gelegdigd wordt van het medische fluidum 78. De houder 76 is geschikt om met de hals naar beneden aan een hanger 64 door een borst of gat 79 opgehangen te worden, welke verbonden is aan of als een έ§η geheel daarmee gevormd deel van de houder 76 gevormd is. De houder 76 heeft bij het van het ophangeinde 20 af gelegen eind, dat wil zeggen bij het halseind, een toedienopening, die geschikt is voor het opnemen van een sekundaire fluidumbaan.The system 10 further comprises a secondary fluid path, which secondary fluid path comprises a secondary container 76 or mini bag formed of a flexible, or semi-rigid, preferably transparent plastic, such as a non-toxic polyolefin, polyvinyl chloride or of such. The secondary container 76 is a small volume parenteral container, SVO, and it includes a medical fluid 78 suitable for parenteral, intravenous or other therapy. The medical fluid 78 is a pharmaceutical transporter for parenteral administration, i.e. it is a pharmaceutical carrier for drug to be administered to a recipient. The container 576 is not aerated in the illustrated embodiment, the medical fluid 78 is under atmospheric pressure, and the container collapses when drained from the medical fluid 78. The container 76 is adapted to be hung neck-down on a hanger 64 through a chest or hole 79 which is connected to or when a part of container 76 formed integrally formed therewith. The container 76 has an application opening at the end remote from the suspension end 20, i.e. at the neck end, which is suitable for receiving a secondary fluid path.

De sekundaire fluidumbaan volgens de uitvinding wordt gebruikt om het medische fluidum 78, waaraan een geneesmiddel toegevoegd is, aan een patient toe te voeren. De sekundaire baan is steriel, pyrogeenvrij 25 en wegwerpbaar. De sekundaire baan omvat de hierna beschreven onder-delen en is verbonden met opening 80 van houder 76.The secondary fluid path according to the invention is used to supply the medical fluid 78, to which a medicament has been added, to a patient. The secondary web is sterile, pyrogen-free and disposable. The secondary path includes the parts described below and is connected to opening 80 of container 76.

De opening 80 kan een niet afgebeeld membraan in houder 76 zijn, of de opening 80 kan een aanpasorgaan voor het ontvangen van een hoi verbindingsorgaan 81 zijn. Het verbindingsorgaan 81 is vervaardigd om 30 het einde 82 van de druppelkamer 83 te ontvangen. De druppelkamer 83 wordt gebruikt om lucht te vangen en maakt het ook in samenwerking met een regelklem 84 mogelijk om de stroomsnelheid van het medische fluidum 78 uit houder 76 te regelen, aangezien de stroming druppelsgewijs plaats vindt. Een uitlaat 85 van de druppelkamer 83 is aan een eind van een deel 35 van de sekundaire buis 86 verbonden, dat door de regelklem 84 gaat voor het afknellen van de inwendige doorgang daarvan om de stroming in samenwerking met de doorzichtige druppelkamer 83 te regelen. Het andere eind van de sekundaire buis 86 is verbonden met een formuleringskamer 87 voor het middel. De regelklem 84 wordt gebruikt voor het regelen van de 40 stroom fluidum in een formuleringskamer 87 voor het middel. De formule- 8203004 12 ' ringskamer 87 is vervaardigd van glas of kunststof, en deze is bij voor- keur doorschijnend. De formuleringskamer 87 kan elke vorm hebben die ge-schikt is voor gebruik in een parenteraal therapeutisch systeem, en is bij voorkeur rond, waarbij de lengte groter is dan de breedte. Het einde 5 van de sekundaire buis 86 past nauwsluitend bij de einddop 89 van kamer 87. Het eind van de sekundaire buis kan in dop 89 aangebracht worden of kan over een buisontvangend orgaan van dop 89 glijden om een lucht-dichte, niet lekkende kamer voor het bevatten van tenminste e§n heilzaam \ middel, of een toevoerinrichting. De kamer 87 kan bovendien voorzien zijn 10 van een niet afgebeeld membraan, dat de snelheid van het vrijkomen regelt, bijvoorbeeld een microporeus membraan of dergelijke, dat de snelheid van het vrijkomen van de het middel bevattende oplossing uit kamer 87 regelt. Een membraan, dat de snelheid van het vrijkomen regelt, kan op een gesinterde glassteun rusten, die als §§n geheel in de kamer 15 vervaardigd is, bovendien kan een membraan klevend afgedicht worden aan de binnenwand van de kamer 87, daarmee versmolten zijn, gedragen worden door de wand van de kamer die naar binnen ingesnoerd is, rusten op een rand in de kamer, of deze kan gedragen worden door of op passende wijze bevestigd zijn aan de einddop 90, die in kamer 87 aangebracht is. Het 20 deel van de sekundaire buis 89 transporteert een middel bevattende oplossing van kamer 87 naar afsluiter 73. Een regelklem 92 is extra aan-wezig op buis 91 als hulp voor het regelen van de stroom van middel bevattende oplossing uit de formuleringskamer. De regelklem 92 kan af-zonderlijk, in samenwerking met klem 84, in samenwerking met afsluiter 25 73, en beide kunnen in samenwerking met afsluiter 73 gebruikt worden voor het regelen van de fluidumstroom en de stroom vam middel bevattende oplossing langs de sekundaire baan. De afsluiter 73 is in een voorkeurs-uitvoering van driestandenafsluiter. De het middel bevattende oplossing wordt van afsluiter 73 door de gemeenschappelijke buis 74 naar het naald-30 samenstel 75 gebracht voor het toedienen aan een ontvanger. Dat wil zeg-gen, dat het fluidum vanaf de eerste baan, vanaf de tweede baan of vanaf beide banen naar een ontvanger kan stromen door de afsluiter in te stel-len. Het fluidum kan bijvoorbeeld door buis 72, afsluiter 73, buis 74 en naald 75, of vanuit buis 91, afsluiter 73, buis 74 en naald 75, ge-35 voerd worden of de afsluiter kan ingesteld worden voor het langs beide banen vervoeren van fluidum.The opening 80 may be a membrane (not shown) in container 76, or the opening 80 may be an adapter for receiving a hi connector 81. The connector 81 is made to receive the end 82 of the drip chamber 83. The drip chamber 83 is used to trap air and also, in conjunction with a control clamp 84, allows to control the flow rate of the medical fluid 78 from container 76, since the flow occurs drop by drop. An outlet 85 of the drip chamber 83 is connected to one end of a portion 35 of the secondary tube 86 that passes through the control clamp 84 to pinch its internal passage to control flow in conjunction with the transparent drip chamber 83. The other end of the secondary tube 86 is connected to a formulation chamber 87 for the agent. Control terminal 84 is used to control the flow of fluid in a formulation chamber 87 for the agent. The formula 8203004 12 'ring chamber 87 is made of glass or plastic, and it is preferably translucent. The formulation chamber 87 can be in any shape suitable for use in a parenteral therapeutic system, and is preferably round, the length being greater than the width. The end of the secondary tube 86 fits snugly to the end cap 89 of chamber 87. The end of the secondary tube can be fitted into cap 89 or it can slide over a tube receiving member of cap 89 to provide an airtight, non-leaking chamber for containing at least one beneficial agent, or a supply device. The chamber 87 may additionally be provided with a membrane (not shown) which controls the rate of release, for example, a microporous membrane or the like, which controls the rate of release of the agent-containing solution from chamber 87. A membrane that controls the rate of release can rest on a sintered glass support, which is manufactured as a whole in the chamber 15, moreover, a membrane can be adhered adhesive to the inner wall of the chamber 87, be fused therewith, supported by the wall of the chamber constricted, rest on an edge in the chamber, or it may be carried by or appropriately attached to the end cap 90 disposed in chamber 87. The portion of the secondary tube 89 transports an agent-containing solution from chamber 87 to valve 73. A control clamp 92 is additionally provided on tube 91 to assist in controlling the flow of agent-containing solution from the formulation chamber. Control terminal 92 may be used separately, in conjunction with terminal 84, in conjunction with valve 25, and both may be used in conjunction with valve 73 to control the flow of fluid and the flow of agent-containing solution along the secondary path. The valve 73 is in a preferred embodiment of a three-position valve. The agent-containing solution is passed from valve 73 through the common tube 74 to the needle assembly 75 for administration to a recipient. That is, the fluid can flow from the first path, from the second path, or from both paths to a receiver by adjusting the valve. For example, the fluid may be passed through tube 72, valve 73, tube 74, and needle 75, or from tube 91, valve 73, tube 74, and needle 75, or the valve may be adjusted to carry fluid along both paths .

Fig. 5 stelt een parenteraal toevoersysteem volgens de uitvinding voor en wordt in zijn geheel aangegeven door verwijzingscijfer 10. Het systeem 10 uit fig. 5 toont een systeem van het beluchte type, dat 40 lucht nodig heeft om te werken. Het systeem 10 omvat een glazen houder 8203004 4 * C‘ 13 \ 94, bij voorkeur afgedicht met een rubber stop en bevat een medisch flul-dum, dat aanvaardbaar is voor parenterale, met inbegrip van intraveneuze, toediening. De houder 94 wordt in de toevoerstand gehouden door drager 95, en lucht treedt de houder 94 door luchtfilter 96 dat door pen 97 5 verbonden is met houder 94 binnen, welke pen hoi is en in de rubber sluiting van houder 94 gestoken is. De andere niet zichtbare punt van de pen 97, treedt een druppelkamer 98 binnen en deze voert medisch fluidum uit houder 94 in de druppelkamer 98. De druppelkamer 98 is met een primaire fluidumbaan 99 verbonden, die gevormd is van een buizen-10 stelsel'van medische kwaliteit, welke medisch fluidum naar naald 100 transporteert. Een rolafsluiterklem 101 is in de fluidumbaan 99 voor het beperken van de inwendige diameter van de primaire baan 99 aan-wezig, voor=het regelen van de stroom fluidum langs de primaire baan 99. Het systeem 10 volgens fig. 5 omvat ook een sekundaire fluidumbaan 15 102, welke overgaat in een gemeenschappeiijke baan 103 bij aftakkoppel-stuk 104. Het aftakkoppelstuk 104 kan als Y-type verbindingsbuis voor het ontvangen van primaire baan 99, sekundaire baan 102 en de gemeenschappeiijke baan 103, vervaardigd zijn.,Fig. 5 represents a parenteral delivery system according to the invention and is indicated in its entirety by reference numeral 10. The system 10 of FIG. 5 shows an aerated type system which requires 40 air to operate. System 10 includes a glass container 8203004 4 * C "13 \ 94, preferably sealed with a rubber stopper, and contains a medical fluid acceptable for parenteral, including intravenous, administration. The container 94 is held in the supply position by the carrier 95, and air enters the container 94 through air filter 96 connected by pin 97 to container 94, which pin is held and inserted into the rubber closure of container 94. The other, invisible tip of the pin 97, enters a drip chamber 98 and it delivers medical fluid from container 94 into the drip chamber 98. The drip chamber 98 is connected to a primary fluid path 99, which is formed of a tubing system of medical grade, which transports medical fluid to needle 100. A roller valve clamp 101 is provided in the fluid path 99 for limiting the internal diameter of the primary path 99 for controlling the flow of fluid along the primary path 99. The system 10 of Figure 5 also includes a secondary fluid path 102, which transitions into a common path 103 at branch coupler 104. Branch coupler 104 may be manufactured as a Y-type connecting tube for receiving primary path 99, secondary path 102 and common path 103.

De sekundaire baan omvat een houder 105, welke een minihouder of 20 minifies van glas is en welke passend afgedicht is met een niet afge-beelde rubber stop, en deze bevat een medisch fluidum, dat aanvaardbaar is voor parenterale, met inbegrip van intraveneuze, toediening.The secondary path includes a container 105 which is a mini container or 20 minifies glass and which is suitably sealed with an unmarked rubber stopper, and which contains a medical fluid acceptable for parenteral, including intravenous, administration .

De houder 105 wordt door de drager 95 in de toevoerstand gedragen en lucht treedt de houder 105 door een filter 106, dat met houder 105 door 25 pen 107 verbonden is, binnen, welke pen hoi is en door de rubberen sluiting van houder 105 steekt. De andere, niet zichtbare punt van pen 97, treedt in druppelkamer 108 binnen en deze voert medisch fluidum uit houder 105 in druppelkamer 108. De druppelkamer 108 is verbonden met een sekundaire fluidumbaan 102, die gevormd is uit een buizenstelsel 30 van medische kwaliteit, welke medisch fluidum transporteert door het vervoeren van een heilzaam middel naar naald 100. Een rolafsluiterklem 109 is aanwezig in de sekundaire fluidumbaan 102 voor het beperken van de inwendige diameter van de sekundaire baan 102 voor het regelen van de fluldumstroom langs de sekundaire baan in de formuleringskamer 110 35 voor het middel. De formuleringskamer 110 voor het middel is bemeten en geschikt voor gebruik in een parenteraal toevoersysteem 10. De formuleringskamer 110 voor het middel is onafhankelijk, zelfstartend, zelfaan-drijvend en is met lage produktiekosten te vervaardigen. De formulerings. kamer 110 is licht van gewicht en wegwerpbaar en deze omvat een wand 111, 40 welke een inwendige ruimte 112 omgeeft en begrenst. De formuleringskamer 8203004 14 * 110 heeft een inlaat 113 voor het ontvangen van een sekundaire baan 102 en heeft een uitlaat 114, welke eveneens geschikt is om kamer 110 in een sekundaire baan 102 aan te brengen. De kamer 110 is vervaardigd van glas, kunststof of dergelijke, en is zoals afgebeeld vervaardigd van 5 een doorschijnend materiaal voor het zichtbaar doen zijn van de kon-struktie daarvan. De kamer 110 kan een heilzaam middel of een toeleve-ringsinriohting voor middel bevatten. Een formulering van het middel gevormd in kamer 110 verlaat de kamer 110 langs de sekundaire baan 102, gaat samen met het fluidum van baan 99 bij koppelstuk 104 en dan langs 10 een gemeenschappelijke baan 103 voor infusie in een ontvanger.The holder 105 is carried by the carrier 95 in the supply position and air enters the holder 105 through a filter 106, which is connected to holder 105 by pin 107, which pin is hi and protrudes through the rubber closure of holder 105. The other, invisible tip of pin 97, enters drip chamber 108 and discharges medical fluid from container 105 into drip chamber 108. Drip chamber 108 is connected to a secondary fluid pathway 102, which is formed of a medical grade tubing 30, which transports medical fluid by transporting a beneficial agent to needle 100. A roller valve clamp 109 is provided in the secondary fluid path 102 for limiting the internal diameter of the secondary path 102 for controlling fluid flow along the secondary path in the formulation chamber 110 35 for the drug. The agent formulation chamber 110 is sized and suitable for use in a parenteral delivery system 10. The agent formulation chamber 110 is independent, self-starting, self-propelled and can be manufactured with low production costs. The formulations. chamber 110 is lightweight and disposable and includes a wall 111, 40 which surrounds and defines an interior 112. The formulation chamber 8203004 14 * 110 has an inlet 113 for receiving a secondary path 102 and has an outlet 114, which is also suitable for arranging chamber 110 in a secondary path 102. Chamber 110 is made of glass, plastic, or the like, and as shown, is made of a translucent material to show its construction. Chamber 110 may contain a beneficial agent or an agent delivery device. A formulation of the agent formed in chamber 110 leaves the chamber 110 along the secondary pathway 102, along with the fluid from pathway 99 at connector 104 and then along a common pathway 103 for infusion into a receiver.

Fig. 6 toont een ander parenteraal systeem 10 volgens de uitvinding. Het systeem 10 omvat een primaire baan 118 en een sekundaire baan 119 in de toeleveringsstand voor het middel in fluidumvorm gedragen boven een patient door een van lussen voorziene drager 120. De primaire baan 15 118 omvat in kombinatie een houder 121, welke een reservoir met een farmaceutisch aanvaardbare vloeistof 122 is, en welke een inwendige beluchtingsbuis 123 heeft, welke het lucht mogelijk maakt om de houder 121 binnen te treden indien medisch fluidum houder 121 verlaat en door infusie in een patient gebracht u/ordt. De houder 121 omvat een grote 20 hoeveelheid parenteraal steriel· fluidum bedoeld voor de wijziging en het handhaven van de fysiologische funkties in een ontvanger. De houder 121 is afgesloten met een stop 124, die door een opgekrompen rand 125 op zijn plaats gehouden wordt. De beluchtingsbuis 123 strekt zich door de stop 124 voor het toelaten van lucht in de houder 121, uit. De hou-25 der 121 staat in fluidumverbinding met druppelkamer 126 door het holle pen-einde 127 dat door stop 124 heen steekt. De druppelkamer 126 wordt zoals eerder beschreven is, gebruikt voor het op visuele wijze tellen van het aantal druppels 128 medisch fluidum 122 welke door de druppelkamer 126 per eenheid van tijd heengaan- De druppelkamer 126 omvat een 30 omsloten ruimte voor het bevatten van een medisch fluidum en is aan het einde afgesloten door een paar doppen 129 en 130, welke nauwsluitend over de buisvormige wand 131 glijden om de steriele fluidumkamer te vor-men. De fluidumkamer is vervaardigd van een doorzichtig materiaal zoals glas of heldere kunststof voor het zien van de druppels. Het medische 35 fluidum 122 verlaat de druppelkamer 126 door een eerste deel van de buis 132 welke het medische fluidum naar de formuleringskamer 133 brengt. De formuleringskamer 133 omvat een wand 134, welke een inwendige ruimte 135 omgeeft en is bij de einden 136 en 137 daarvan afgesloten door slui-tingen welke over de wand van de kamer passen. De buis 132 treedt de 40 sluiting 136 binnen voor het teweeg brengen van een fluldumverbinding 8203004 15 tussen de formuleringskamer en de druppelkamer, en een tweede buis 138 welke door een de stroom regelende klem 139 gaat vervoert fluldum naar een tweewegafsluiter 140. Het fluldum gaat door afsluiter 140 in de ge-meenschappelijke buis 141 en het naaldsamenstel 142 naar een ontvanger.Fig. 6 shows another parenteral system 10 according to the invention. The system 10 includes a primary web 118 and a secondary web 119 in the fluid delivery mode carried over a patient by a looped carrier 120. The primary web 118, in combination, includes a container 121 containing a reservoir with a is pharmaceutically acceptable liquid 122, and which has an internal aeration tube 123 which allows air to enter container 121 when medical fluid leaves container 121 and is infused into a patient. The container 121 contains a large amount of parenteral sterile fluid intended to modify and maintain the physiological functions in a receiver. The container 121 is closed with a stopper 124, which is held in place by a crimped edge 125. The aeration tube 123 extends through the plug 124 for admitting air into the container 121. The container 121 is in fluid communication with drip chamber 126 through the hollow pin end 127 extending through plug 124. The drip chamber 126 is used as previously described to visually count the number of drops 128 of medical fluid 122 passing through the drip chamber 126 per unit time. The drip chamber 126 includes an enclosed space for containing a medical fluid. and is closed at the end by a pair of caps 129 and 130, which slide snugly over tubular wall 131 to form the sterile fluid chamber. The fluid chamber is made of a transparent material such as glass or clear plastic to see the drops. The medical fluid 122 exits the drip chamber 126 through a first portion of the tube 132 which brings the medical fluid to the formulation chamber 133. The formulation chamber 133 includes a wall 134 surrounding an interior space 135 and is closed at its ends 136 and 137 by closures that fit over the wall of the chamber. The tube 132 enters the closure 136 to create a fluid connection 8203004 between the formulation chamber and the drip chamber, and a second tube 138 passing through a flow controlling clamp 139 fluid to a two-way valve 140. The fluid continues valve 140 in the common tube 141 and the needle assembly 142 to a receiver.

5 De sekundaire baan 119 omvat een houder 143 welke een middel voor het opslaan van een farmaceutisch aanvaardbare vloeistof 144 heeft. De houder 143 heeft een inwendige beluchtingsbuis 145 voor het binnenlaten van lucht in de houder 143. De houder 143 is afgesloten door een stop 146 die door rand 147 op zijn plaats gehouden wordt. De houder 143 is een 10 minihouder of een minifies en bevat ongeveer 100-500 ml vloeistof, welke gebruikt wordt voor voortdurend transport van medicijnen, of voor het intermitterende transport van medicijnen naar een patient. De houder 143 is door een hoi pen-aanpasstuk 149 verbonden met druppelkamer 148 dm een.medische vloeistof van houder 143 via de sekundaire baan 15 naar een patient te sturen. De druppelkamer 148 is ontworpen voor het telien van het aantal druppels 150 dat in de tijd door de druppelkamer 148 gaat.. Het medische fluldum verlaat de druppelkamer door een eerste deal van het buizenstelsel 151, dat naar een formuleringskamer 152 gaat. De formuleringskamer 152 voor het middel omvat, zoals eerder beschreven, 20 een wand gevormd uit een voor fluldum ondoorlaatbaar materiaal, welke een inwendige ruimte voor het bevatten van een met een doseereenheid overeenkomende hoeveelheid heilzaam middel, of een toevoerinrichting omgeeft. De kamer 152 heeft een bekend volume en bij voorkeur een volu-metrische schaal daarop voor het aangeven van het fluldumvolume in de 25 kamer. De kamer 152 heeft een eind 153 geschikt voor het opnemen van de inkomende buis 151 en een eind 154 geschikt voor het opnemen van de uit-gaande buis 155. De buis 155 gaat door een klem 156 en kan gebruikt worden als een aan/uit-regelaar, of een regelaar voor de volumestroom voor het regelen van de stroomsnelheid van het fluldum langs de sekun-30 daire baan. De buis 155 tranaporteert fluldum dat het heilzame middel draagt van kamer 153 naar afsluiter 140, en dan door de gemeenschappe-lijke buis 141 voor het in verbinding doen staan van het fluldum naar het naaldsamenstel 142 en in een levende ontvanger.The secondary path 119 includes a container 143 which has a means for storing a pharmaceutically acceptable liquid 144. The container 143 has an internal aeration tube 145 for introducing air into the container 143. The container 143 is closed by a plug 146 which is held in place by edge 147. The container 143 is a mini-container or a minifies and contains about 100-500 ml of liquid, which is used for continuous transport of medicines, or for the intermittent transport of medicines to a patient. The container 143 is connected by a hopper adapter 149 to the drip chamber 148 by sending a medical fluid from the container 143 to the patient via the secondary path 15. The drip chamber 148 is designed to count the number of drops 150 passing through the drip chamber 148 over time. The medical fluid leaves the drip chamber through a first deal of tubing 151, which passes to a formulation chamber 152. The agent formulation chamber 152 comprises, as previously described, a wall formed of a fluid impermeable material surrounding an interior space for containing an amount of beneficial agent corresponding to a dosage unit, or a delivery device. Chamber 152 has a known volume, and preferably a volumetric scale thereon, for indicating fluid volume in the chamber. The chamber 152 has an end 153 suitable for receiving the incoming tube 151 and an end 154 suitable for receiving the outgoing tube 155. The tube 155 passes through a clamp 156 and can be used as an on / off switch. controller, or a volume flow controller for controlling the flow velocity of the fluid along the secondary path. The tube 155 transfers fluid carrying the beneficial agent from chamber 153 to valve 140, and then through the common tube 141 to communicate the fluid to the needle assembly 142 and into a live receiver.

Gedurende de werking wordt het parenterale toevoersysteem 10 vol-35 gens fig. 6 op dezelfde wijze gebruikt als het parenterale toevoersysteem 10 van fig. 5. Dat wil zeggen het systeem 10 van fig. 6 kan gebruikt worden voor (1) het toedienen van een van tevoren bepaald medisch fluldum bevattende een van tevoren bepaald heilzaam middel door het openen van de regelklem 139, het sluiten van de regelklem 156 en 40 het stellen van de afsluiter 140 om fluldum uit de buis 138 in de buis 8203004 — 16 149 te laten stromen; (2) voor het toedienen van een ander van tevoren bepaald medisch fluidum bevattende een ander van tevoren bepaald heil-zaam middel door het openen van de regelklem 156, het sluiten van de regelklem 139 en het stellen van afsluiter 140 om fluidum uit buis 155 5 in buis 141 te laten stromen; en (3) voor. het toedienen bij een bepaalde dpseringstijd van een bepaald volume fluidum, bevattende een bepaalde hoeveelheid middel door (a) het het fluidum mogelijk te maken langs de primaire of sekundaire baan te stromen, terwijl afsluiter 141 in de ge-sloten stand voor de primaire of sekundaire baan gebracht wordt, (b) 10 het een bekend volume fluidum mogelijk maken om of een formuleringskamer binnen te treden, welk; volume vastgesteld wordt door het vergelijken van de meniscus met de volumetrische schaal op de kamer, (c) het formu-leren van de formulering van het middel in de kamer door het oplossen van een bepaalde hoeveelheid middel dat aanwezig is in de kamer, of af-15 geleverd door een inrichting daarin, in het bekende volume fluidum, welke hoeveelheid middel, dat oplosbaar is in het fluidum na verloop van tijd oplost, en (d) het gedoseerd toedienen aan een ontvanger van de het mid-del bevattende oplossing indien dit gewenst is door de afsluiter 141 zodanig te plaatsen, dat deze oplossing uit de gewenste formulerings-20 kamer stroomt. De uitvinding voorziet zo in het toevoeren van hetzelfde fluidum en verschillende medicijnen, of verschillende fluida en ver-schillende medicijnen aan een patient door het vooraf kiezen van het fluidum en het medicijn voor de primaire of sekundaire baan. De uitvinding voorziet ook in doorlopende, wisselende of onderbroken wijzen 25 van medicijntherapie.During operation, the parenteral delivery system 10 of Figure 6 is used in the same manner as the parenteral delivery system 10 of Figure 5. That is, the system 10 of Figure 6 can be used for (1) administering a predetermined medical fluid containing a predetermined beneficial agent by opening control clamp 139, closing control clamp 156 and adjusting valve 140 to allow fluid to flow from tube 138 into tube 8203004-16499 ; (2) for administering another predetermined medical fluid containing another predetermined beneficial agent by opening the control clamp 156, closing the control clamp 139 and setting valve 140 around fluid from tube 155 flow into tube 141; and (3) for. administering at a given dispersion time a given volume of fluid containing a given amount of agent by (a) allowing the fluid to flow along the primary or secondary path while valve 141 is in the closed position for the primary or secondary orbit, (b) allowing a known volume of fluid to enter either a formulation chamber, which; volume is determined by comparing the meniscus with the chamber volumetric scale, (c) formulating the formulation of the agent in the chamber by dissolving a certain amount of agent present in the chamber, or Supplied by a device therein, in the known volume of fluid, which dissolves amount of agent soluble in the fluid over time, and (d) dosed administration to a recipient of the agent-containing solution if this it is desired by placing the valve 141 such that this solution flows out of the desired formulation chamber. The invention thus provides the supply of the same fluid and different drugs, or different fluids and different drugs, to a patient by preselecting the fluid and drug for the primary or secondary pathway. The invention also provides continuous, varying or interrupted modes of drug therapy.

Fig. 7 stelt een parenteraal systeem 10 volgens de uitvinding voor. Het parenterale systeem 10 is een door zwaartekracht werkend stroom-systeem voor het toedienen van twee medische fluida en twee heilzame middelen met onafhankelijke of samenwerkende stroomsnelheden door twee 30 te onderscheiden toevoerbanen, een primaire baan en een sekundaire baan. -De primaire baan 158 omvat een houder 159 welke een primaire medische vloeistof 160 bevat, die gedurende een langere tijd aan een patient toegediend moet worden, en wordt in de toevderstand door een hanger 161 gedragen. De toevoerhouder 159 voor het primaire fluidum is vervaardigd 35 uit glas of doorschijnende niet toxische kunststof en is onder steriele omstandigheden afgedicht. De houder 159 is afgedicht met een rubberen stop 162, die in houder 159 door een ringvormige sluiting met vasthoud-rand 163 vastgehouden wordt.Fig. 7 represents a parenteral system 10 according to the invention. The parenteral system 10 is a gravity flow system for delivering two medical fluids and two beneficial agents at independent or collaborative flow rates through two distinct feed paths, a primary path and a secondary path. The primary web 158 includes a container 159 which contains a primary medical fluid 160 to be administered to a patient for an extended period of time and is carried by a hanger 161 in the delivery position. The primary fluid supply container 159 is made of glass or translucent non-toxic plastic and is sealed under sterile conditions. The container 159 is sealed with a rubber stopper 162, which is held in the container 159 by an annular closure with retaining edge 163.

De primaire houder 159 staat in fluidumverbinding met een druppel-40 kamer 164. De druppelkamer 164 staat in fluidumverbinding met een houder 8203004 17 159 door een holle doorsteekpen 165, welke doo? stop 162 in de houder 159 gaat. De druppelkamer 164 is een gebruikelijke druppelkamer van het beluchte type 165 dat algemeen bekend is in het medisch gebruik. De druppelkamer 164 wordt in hoofdzaak gevormd door twee delen, een konisch .The primary container 159 is in fluid communication with a drip-40 chamber 164. The drip chamber 164 is in fluid communication with a container 8203004 17 159 through a hollow piercing pin 165, which plug 162 goes into holder 159. The drip chamber 164 is a conventional aerated type drip chamber 165 well known in the medical use. The drip chamber 164 is mainly formed by two parts, a conical.

5 huis 166 voor het ontvangen van het fluldum, en het dopdeel 167 bij de inlaat en komt uit in de uitlaatopening 168. De druppelkamer 164 laat lucht in het parenterale systeem door luchtinlaat 161 binnentreden, welke inlaat als een geheel vormend deel van de van een dop voorziene inlaat 161 gevormd is. De druppel-snelheid van het fluldum (169) uit 10 houder 159 wordt geregeld door een klem 170 die stroomafwaarts in de primaire baan aan\i/ezig is. Een eerste deel van een buizenstelsel 171 met medische kwaliteit is in uitlaat 168 ingebraoht en versohaft een fluidumverbinding tussen druppelkamer 164 en de inlaat van de formu-leringskamer 172.5 housing 166 for receiving the fluid, and the cap portion 167 at the inlet and exit into the outlet opening 168. The drip chamber 164 allows air to enter the parenteral system through air inlet 161, which inlet forms as an integral part of the cap-provided inlet 161 is formed. The dripping speed of the fluid (169) from container 159 is controlled by a clamp 170 located downstream in the primary path. A first portion of a medical grade tubing 171 is inserted into outlet 168 and provides a fluid communication between drip chamber 164 and the inlet of formulation chamber 172.

15 De formuleringskamer 172 voor het middel is bemeten en geschikt voor gebruik in een parenteraal toevoersysteem 10. De formuleringskamer 172 voor middel is onafhankelijk, zelfstartend, zelfaandrijvend en met lage produktiekosten te vervaardigen. De formuleringskamer is licht in gewicht, wegwerpbaar, en is bij een onderhavige'voorkeursuitvoering van 20 een helder, doorschijnend materiaal zoals glas of kunststof gemaakt. De formuleringskamer 172 omvat een wand 173 welke een inwendige ruimte 174 omgeeft en vormt, en deze heeft een inlaatsluiting :175, welke buis 171 ontvangt en een uitlaatsluiting 176, welke bestemd is om buis. 177 te ontvangen. De buis 177 gaat door klem 170, die ontworpen is voor het 25 vernauwen van de inwendige diameter van buis 177 voor het regelen, of stoppen van de fluxdumstroom door een primaire baan. De buis 177 treedt een koppelstuk 178 binnen dat als Y-type verbindingsbuis vervaardigd is voor het ontvangen van de buis 177 van de primaire baan en een gemeen-schappelijke buis 179 welke naar een inspuitorgaan 180 gaat voor het 50 toedienen van de formulering van het middel aan de patient.The agent formulation chamber 172 is sized and suitable for use in a parenteral delivery system 10. The agent formulation chamber 172 can be produced independently, self-starting, self-propelled, and with low production costs. The formulation chamber is lightweight, disposable, and in a present preferred embodiment is made from a clear, translucent material such as glass or plastic. The formulation chamber 172 includes a wall 173 that surrounds and forms an interior space 174, and it has an inlet closure 175 receiving tube 171 and an outlet closure 176 disposed about tube. 177 to receive. Tube 177 passes through clamp 170, which is designed to constrict the internal diameter of tube 177 to control, or stop, the flux flow through a primary path. The tube 177 enters a connector 178 which is made as a Y-type connecting tube to receive the tube 177 from the primary web and a common tube 179 which goes to an injector 180 to administer the formulation of the agent. to the patient.

De sekundaire baan 181 omvat een houder 182 welke een minihouder of -een minifies is, gevormd uit glas of kunststof, passend afgedicht met een rubber stop 183, die door een sluitrand 184 in de houder 182 vast-gehouden wordt. De houder 192 wordt door drager 161 in de toevoerstand . 35 gedragen en deze bevat een medisch fluldum 185 dat aanvaardbaar is voor zowel parenterale, met inbegrip van intraveneuze, toediening, als een transportdrager voor een heilzaam middel. De lucht treedt houder 182 door een luchtinlaat 186 binnen die als een deel van het geheel gevormd is met pen 187, welke pen hoi is en door de rubber sluiting 183 van hou-40 der 182 steekt. De andere punt 188 van de pen 187 gaat door de sluiting 8203004 18 * met inlaat 189 van de druppelkamer 190 voor het druppelsgewijs 191 trans- porteren van een medisch fluidum uit de houder in de druppelkamer. De druppelkamer 190 staat door een buis 192 met formuleringskamer 193 in flu-idumverbinding. De formuleringskamer 193 voor het middel is op dezelfde 5 wijze gekonstrueerd als formuleringskamer 172, die bij de primaire baan beschreven is en welke beschrijving toepasbaar is op kamer 193 en deze omvat. De formuleringskamer 193 is met een sekundaire buis 194 verbonden gevormd van een medisch aanvaardbaar materiaal, welke buis dobr een V-klem 195 gaat, voor het regelen of stoppen van de stroom formulering 10 van het middel langs de sekundaire baan. De buis 94 treedt het koppel-stuk 178 binnen voor stroming in de gemeenschappelijke baan 179 voor infusie door het naaldsamenstel 180 in een patient.The secondary web 181 includes a container 182 which is a mini container or a minifies, formed of glass or plastic, appropriately sealed with a rubber stopper 183, which is held by a closure edge 184 in the container 182. The holder 192 is brought into the supply position by carrier 161. 35 and includes a medical fluid 185 that is acceptable for both parenteral, including intravenous, administration and a beneficial agent transport vehicle. The air enters container 182 through an air inlet 186 formed as part of the assembly with pin 187, which pin is hi and passes through the rubber closure 183 of holder 182. The other tip 188 of the pin 187 passes through the closure 8203004 18 * with inlet 189 of the drip chamber 190 for dribbling 191 transporting a medical fluid from the container into the drip chamber. The drip chamber 190 is in fluid communication through a tube 192 with formulation chamber 193. The agent formulation chamber 193 is constructed in the same manner as formulation chamber 172 described in the primary path and which description is applicable to and includes chamber 193. The formulation chamber 193 is connected to a secondary tube 194 formed of a medically acceptable material, which tube passes through a V-clamp 195 for controlling or stopping the flow of formulation 10 of the agent along the secondary path. The tube 94 enters the coupling 178 for flow into the common path 179 for infusion through the needle assembly 180 into a patient.

Het middel in de formatiekamers 175 en 193 kan zich in elke farma-ceutische toestand bevinden, aanwezig als middel alszodanig of in een 15 inrichting, welke inrichting een formulering van fluidum omvattende een middel en een medisch fluidum, dat. de kamers 172 en 193 binnentreedt vormt en geen opnieuw samenstellen of bijmenging voor gebruik vereist.The agent in the formation chambers 175 and 193 may be in any pharmaceutical state, present as an agent as such or in a device, which device is a formulation of fluid comprising an agent and a medical fluid. Chambers 172 and 193 enter and do not require reassembly or admixture prior to use.

De stroom medisch fluidum in de formuleringskamer 172 of 193 kan begon-nen, gestopt, geregeld of onderbroken worden door klem 170, of 195, af-20 zonderlijk of samen, hetgeeri het buis 177 of 194 mogelijk maakt om open te blijven, gesloten te warden, of om gedeeltelijk de doorgang van fluidum door buis 177 of 194 te beletten en dienovereenkomstig kan de stroom van de het middel bevattende oplossing uit kamer 172 of 193 eveneens geregeld worden.The flow of medical fluid into the formulation chamber 172 or 193 can be started, stopped, controlled, or interrupted by clamp 170, or 195, individually or together, allowing the tube 177 or 194 to remain open, closed. or to partially prevent the passage of fluid through tube 177 or 194 and accordingly the flow of the agent-containing solution from chamber 172 or 193 may also be controlled.

25 Tijdens bedrijf kan het parenterale toevoersysteem 10 zoals dat in fig. 7 afgebeeld is, door een dokter, een zuster, of een man van de prak-tijk als volgt in een ziekenhuisopstelling gebruikt worden: (1) voor het toedienen van een medisch fluidum, omvattende een heilzaam middel langs de primaire baan door het stellen van de regelklem 170 voor het 30 openen en door regelklem 194 te sluiten om stroming van fluidum langs de sekundaire baan te vermijden, waardoor de stroom langs de primaire baan en in de in de huid gestoken naald 180 verzekerd wordt, (2) voor het toedienen van een medisch fluidum, bevattende een heilzaam middel langs de tweede baan door het stellen van de regelklem 195 voor het 35 openen en door het sluiten van de regelklem 170 om de stroom fluidum langs de primaire baan te beletten, waardoor zo de stroom langs de sekundaire baan en in de in de huid gestoken naald 180 verzekerd wordt, en (3) voor het toedienen van een hoeveelheid middel in een bekend volume vanaf beide banen door het regelen van de stroom fluidum door de regel-40 klem 170 en 195, welk fluidum zich in beide gevallen bij koppeling 178 8203004 19 tot een gemeenschappelijk fluidum mengt voor de daaropvolgende toediening aan een patient. De werkwijzen, die verschaft worden door deze uitvoerin-gen van de uitvinding maken doorlopende en onderbroken toediening van twee verschillende middelen in twee versehillende fluids langs twee ver-5 schillende banen, en toediening van twee verschillende middelen in verschillende fluida gedurende hetzelfde tijdsinterval van toedienen van de middelen, mogelijk.During operation, the parenteral delivery system 10 as shown in Fig. 7 can be used by a doctor, a nurse, or a practitioner in a hospital setting as follows: (1) for administering a medical fluid comprising a beneficial agent along the primary path by adjusting the opening control clamp 170 and closing the control clamp 194 to avoid flow of fluid along the secondary path thereby reducing the flow along the primary path and into the skin inserted needle 180 is secured (2) for administering a medical fluid containing a beneficial agent along the second path by adjusting the control clamp 195 for opening and by closing the control clamp 170 to control the flow of fluid along the primary path, thereby ensuring flow along the secondary path and into the needle inserted 180, and (3) administering an amount of agent in a known volume from both trajectories by controlling the flow of fluid through the control 40 terminals 170 and 195, which in both cases mixes into a common fluid at coupling 178 8203004 19 for subsequent administration to a patient. The methods provided by these embodiments of the invention allow for continuous and interrupted administration of two different agents in two different fluids along two different paths, and administration of two different agents in different fluids during the same time interval of administration of the means, possibly.

Fig. 8 t/m 25 tonen konstruktieve uitvoeringen van de formulerings-kamers welke gebruikt kunnen worden in het intraveneuze toevoersysteem 10 van fig. 1 t/m 7. Fig. 8 toont een formuleringskamer 197 welke licht in gewicht is, wegwerpbaar is en aangegeven wordt voor gebruik bij patien-ten die parenterale toediening van een fluidum dat een heilzaam middel bevat, nodig hebben. In fig. 8 omvat kamer 197 een lichaam 198 met buis-vormige vorm en deze heeft een paar doppen 199 en 200 voor het vormen 15 van een gesloten kamer voor het bevatten van het fluidum en het middel.Fig. 8 to 25 show constructive embodiments of the formulation chambers that can be used in the intravenous delivery system 10 of FIGS. 1 to 7. FIG. 8 shows a formulation chamber 197 which is lightweight, disposable and indicated for use in patients in need of parenteral administration of a fluid containing a beneficial agent. In Fig. 8, chamber 197 includes a tubular-shaped body 198 and it has a pair of caps 199 and 200 to form a closed chamber for containing the fluid and agent.

De doppen 199 passen op het lichaam 198 en zijn bij voorkeur gemaakt van zelf-afdichtend rubber waardoor een naald of holle pen ingebracht kan worden, of zijn van rubber met een van tevoren geboord gat bedekt door een latex schijf, waardoor verbinding gemaakt kan worden met de 20 binnenkamer 197. De formuleringskamer 197 kan bij voorkeur hermetisch afgedicht worden, is bestendig tegen vocht, ondoorlaatbaar voor micro-organismen, doorlaatbaar voor ioniserende stralen voor het steriliseren daarvan.The caps 199 fit the body 198 and are preferably made of self-sealing rubber through which a needle or hollow pin can be inserted, or are made of rubber with a pre-drilled hole covered by a latex disk allowing connection with the inner chamber 197. The formulation chamber 197 can preferably be hermetically sealed, is moisture resistant, impermeable to microorganisms, permeable to ionizing rays for sterilization thereof.

Fig. 9 toont een formuleringskamer 201 waarvan een deel verwijderd 25 is voor het tonen van het inwendige van het holle lichaam van de kamer.Fig. 9 shows a formulation chamber 201 a portion of which has been removed to show the interior of the hollow body of the chamber.

In fig. 9 omvat kamer 201 een wand 202 met een deel verwijderd en einden 203 en 204. De afsluiteinden 203 en 204 passen over het lichaam van de formulatiekamer 201, welke einden 203 en 204 gemaakt zijn met een ont-vangend hoi orgaan 205 en 206 voor het opnemen van een buis, die in of 30 over het ontvangstorgaan kan glijden. De formuleringskamer‘201 bevat een heilzaam middel 207, dat oplosbaar is in een parenteraal fluidum, zoals een intraveneus aanvaardbaar fluidum en een folie 208, welke van een materiaal voor het regelen van de stroom fluidum en het middel uit de kamer 201, gevormd is. De folie 208 is in een voorkeursuitvoering gevormd 35 uit een polymeer, dat de snelheid van vrijmaken van het middel regelt, zoals een microporeus polymeer zoals een polycarbonaat, een semi-perme- . abel polymeer zoals celluloseacetaat of een diffundeerbaar polymeer, zoals ethyleenvinylacetaatcopolymeer. De polymere folie volgens de werkwijze van de uitvinding wordt gebruikt in een onderhavige voorkeurs-40 uitvoering voor het regelen van de snelheid van het vrijmaken van de op- 8203004 20 lossing, die het middel bevat uit kamer 201, dat wil zeggen het vrijmaken van het middel en fluldumstroom door kamer 201. Kamer 201 is afgebeeld met een folie bij de uitgang en kan bovendien een folie bij de inlaat hebben.In Fig. 9, chamber 201 includes a wall 202 with a portion removed and ends 203 and 204. Sealing ends 203 and 204 fit over the body of formulation chamber 201, which ends 203 and 204 are made with a receiving hi member 205 and 206 for receiving a tube that can slide in or 30 over the receiver. The formulation chamber "201 contains a beneficial agent 207 which is soluble in a parenteral fluid, such as an intravenously acceptable fluid and a film 208, which is formed of a material for controlling the flow of fluid and the agent from the chamber 201. In a preferred embodiment, the film 208 is formed from a polymer that controls the rate of release of the agent, such as a microporous polymer such as a polycarbonate, a semi-perme. abel polymer such as cellulose acetate or a diffusible polymer such as ethylene vinyl acetate copolymer. The polymeric film according to the method of the invention is used in a presently preferred embodiment to control the rate of release of the solution containing the agent from chamber 201, i.e. release of the agent. agent and fluid flow through chamber 201. Chamber 201 is shown with a foil at the exit and may additionally have a foil at the inlet.

5 Fig. 10 toont op opengewerkte wijze een formuleringskamer 209, om- vattende een middel 210 in deeltjesvorm, een polymere folie 211 die de snelheid van het vrijmaken regelt, zoals celluloseacetaat of dergelijke, en een filter 212. Het filter 212 is een gebruikelijk filter met porien-afmetingen van 0,1 mikron tot 5 mikron, en meer in het bijzonder 0,22 10 mikron of 0,45 mikron, voor het verwijderen van bacteria en ongewenste materie uit de stromende oplossing waardoor het handhaven van een sterie-le oplossing geholpen wordt.FIG. 10 is an exploded view of a formulation chamber 209 comprising a particulate agent 210, a polymeric film 211 that controls the rate of release, such as cellulose acetate or the like, and a filter 212. The filter 212 is a conventional pore-type filter. sizes from 0.1 micron to 5 micron, and more particularly 0.22 micron or 0.45 micron, to remove bacteria and unwanted matter from the flowing solution thereby helping to maintain a sterile solution.

Fig. 11 toont een formuleringskamer 213 omvattende een van wand voor- zien lichaam 214 met buisvormige vorm en deze heeft een paar doppen 215 15 en 216 voor het vormen van een gesloten kamer, die fluldum en een toevoer- systeem bevat. D^,doppen 215 en 216 passen op kamer 213 en deze kunnen een als een geheel daarmee gevormd buisvormige verlenging 217 en 218 hebben voor het ontvangen van een ingaande buis. De holle buisvormige organen 217 en 218 zijn bij voorkeur rond vbor het ontvangen van een 20 buis die daarin glijdt, of over het orgaan glijdt. Het toevoersysteem dat in 'de formuleringskamer 213 geschetst is, omvat een veelheid van kleine pillen 219 met tijdsfunktie voor de geregelde aflevering van een middel, omvattende een medieijn, in een fluldum dat de kamer 213 binnen- treedt. De kleine pillen zijn in detail afgebeeld in de opengewerkte 25 pillen 220 en deze omvatten een kern van medieijn 221 omgeven door een « wand 222 gevormd van een materiaal dat de snelheid van vrijkomen regelt.Fig. 11 shows a formulation chamber 213 comprising a tubular walled body 214 and having a pair of caps 215, 15 and 216 for forming a closed chamber containing fluid and a delivery system. The caps 215 and 216 fit chamber 213 and may have a tubular extension 217 and 218 integrally formed therewith to receive an input tube. The hollow tubular members 217 and 218 are preferably around receiving a tube that slides therein or slides over the member. The delivery system outlined in the formulation chamber 213 includes a plurality of time-controlled small pills 219 for the controlled delivery of an agent, including a drug line, in a fluid entering chamber 213. The small pills are depicted in detail in the openwork pills 220 and these comprise a core of midline 221 surrounded by a wall 222 formed of a material that controls the rate of release.

De kleine pillen 219 met tijdsfunktie verschaffen een groot specifiek membraanoppervlak voor het bereiken van grote snelheden voor het vrijkomen van het middel voor het vormen van een oplossing met het middel.The time-function small pellets 219 provide a large specific membrane surface area to achieve high rates of release of the agent to form a solution with the agent.

30 Het totale aantal kleine pillen 219 in de formulatiekamer 213 kan wisselen als een extra middel voor het regelen van de hoeveelheid middel beschikbaar gemaakt voor het vormen van een middel in oplossing.The total number of small pills 219 in the formulation chamber 213 can vary as an additional means of controlling the amount of agent made available to form an agent in solution.

De materialen die de wand 222 vormen, kunnen gekozen worden uit de mate-rialen welke het geneesmiddel 221 door verschillende fysische-chemische 35 mechanismen vrijmaken. Deze mechanismen omvatten erosie, diffusie en osmotische mechanismen. De wand 222 maakt het medieijn, indien het medieijn door osmose vrijgemaakt wordt, vrij door openscheuren. Het medieijn 221 is bij deze uitvoering aanwezig in de vorm van een osmotisch opgeloste stof, zoals een therapeutisch aanvaardbaar zout en deze brengt 40 een osmotische drukgradient over de wand 222 tegen een uitwendig fluidum 8203004 21 teweeg. De membraanmaterialen die gebruikt u/orden om wand 222 te vormen zijn die, welke doorlaatbaar zijn voor de doorgang van een uitwendig fluidum en in hoofdzaak niet doorlaatbaar zijn voor de doorgang van een geneesmiddel. Typische materialen omvatten een materiaal gekozen uit de 5 groep omvattende celluloseacylaat, cellulosediacylaat, cellulosetriacylaat, celluloseacetaat, cellulosetriacetaat en dergelijke. De osmotische wand kan om geneesmiddel met wisselende dikte gewikkeld worden door bekleden in een ketel, bekleden in een spuitketel, bekleding door een Wurster-fluidum luchtsuspensie en dergelijke. De wand wordt gevormd met gebruik 10 van organische oplosmiddelen omvattende methyleenchloridemethanol, methy-leenchlorideaceton, methanolaceton, ethyleendichlorideaceton en dergelijke. Materialen die osmotische wanden vormen, werkwijzen voor het vormen van de wand en wijzen voor het osmotisch openscheuren zijn be-schreven in de Amerikaanse octrooischriften 2.799.241; 3.952.741; 15 4.014.334; en 4.016.880.The materials that form the wall 222 can be selected from the materials that release the drug 221 through various physicochemical mechanisms. These mechanisms include erosion, diffusion and osmotic mechanisms. The wall 222 releases the medijn, if the medijn is released by osmosis, by tearing open. The medline 221 in this embodiment is in the form of an osmotic solute, such as a therapeutically acceptable salt, and it produces an osmotic pressure gradient across the wall 222 against an external fluid 8203004 21. The membrane materials used to form wall 222 are those which are permeable to the passage of an external fluid and are substantially impermeable to the passage of a drug. Typical materials include a material selected from the group consisting of cellulose acylate, cellulose diacylate, cellulose triacylate, cellulose acetate, cellulose triacetate and the like. The osmotic wall can be wrapped around drug of varying thickness by coating in a kettle, coating in a syringe kettle, coating with a Wurster fluid air suspension and the like. The wall is formed using organic solvents including methylene chloride methanol, methylene chloride acetone, methanol acetone, ethylene dichloro acetone and the like. Materials that form osmotic walls, methods of forming the wall, and methods of osmotic tearing are described in U.S. Pat. Nos. 2,799,241; 3,952,741; 4,014,334; and 4,016,880.

De wand 222 van de kleine pillen 213 kan bij een andere uitvoering gemaakt zijn van een materiaal voor het regelen van de snelheid van het vrijkomen van het medicijn. Dat wil zeggen het medicijn 221 lost op in de wand of door de porien binnen de wand en gaat door diffusie in de 20 tijd met een geregelde snelheid door de wand of door de porien. Bepaalde materialen die bruikbaar zijn voor het vormen van een met diffusie werken-de wand of een wand met porien omvatten etheen-vinylacetaatcopolymeer, ethylcellulose, polyetheen, verknoopt polyvinylpyrrolidon, vinylideen-chloride-acrylonitril copolymeer, polypropeen, polysiloxan, en derge-25 lijke. De wand kan opgebracht worden door de bovenbeschreven technieken en materialen die geschikt zijn voor het vormen van wand 81 zijn be-schreven in de Amerikaanse octrooischriften 3.938.515; 3.948.262; en 4.014.335.In another embodiment, the wall 222 of the small pills 213 may be made of a material for controlling the rate of drug release. That is, the drug 221 dissolves in the wall or through the pores within the wall and diffuses through the wall or through the pores at a controlled rate over time. Certain materials useful for forming a diffused wall or a pore wall include ethylene-vinyl acetate copolymer, ethyl cellulose, polyethylene, cross-linked polyvinylpyrrolidone, vinylidene-chloride-acrylonitrile copolymer, polypropylene, silicone, and the like. The wall can be applied by the techniques and materials described above which are suitable for forming wall 81 are described in U.S. Pat. Nos. 3,938,515; 3,948,262; and 4,014,335.

De wand 222 van de kleine pillen 213 kan vervaardigd zijn uit bio-30 logisch te eroderen materiaal dat biologisch erodeert met een geregelde snelheid en het geneesmiddel 221 in de vloeistof in kamer 213 vrijmaakt. Biologische te eroderen materialen die bruikbaar zijn voor het vormen van wand 222 omvatten polycarbonzuur, polyesters, polyamiden, polyimiden, polymelkzuur, polyglycolzuur, polyorthoesters, en polycarbonaten. Deze 35 polymeren en werkwijzen voor het vormen van wand 222 zijn beschreven in de Amerikaanse octrooischriften 3.811.444; 3.867.519; 3.888.975; 3.971.367; 3.993.057; en 4.138.344. De hoeveelheid geneesmiddel dat aanwezig is in de kleine pil met tijdsfunktie is in het algemeen onge-veer 10 ng tot 20 mg, en het aantal kleine pillen in een kamer is onge-40 veer 10 έ 1000, bij voorkeur 50 έ 150. De kleine pillen omvattende de 8203004 22 wand en de binnenkern van het geneesmiddel hebben een middellijn van tenminste 10Q mikron en bij een onderhavige voorkeursuitvoering van tenminste 2000 mikron. De kleine pillen kunnen daarop een of meer be-kledingslagen van wandvormende materialen hebben. De kamer 213 kan 5 bovendien voorzien zijn van een drager 223 voor de kleine pillen. De drager 223 kan een folie zijn met eigenschappen met betrekking tot de snelheid van het vrijkomen en vervaardigd zijn uit een polymeer dat geneesmiddel uit kamer 213 vrijmaakt, de drager 223 kan een mikroporeus polymeer membraan zijn, een gesinterde glasdrager, een geperforeerd . 10 rooster en/of dergelijke.The wall 222 of the small pills 213 can be made of biologically erodible material that biologically erodes at a controlled rate and releases the drug 221 into the liquid in chamber 213. Biological erodible materials useful for forming wall 222 include polycarboxylic acid, polyesters, polyamides, polyimides, polylactic acid, polyglycolic acid, polyorthoesters, and polycarbonates. These polymers and methods of forming wall 222 are described in U.S. Pat. Nos. 3,811,444; 3,867,519; 3,888,975; 3,971,367; 3,993,057; and 4,138,344. The amount of drug contained in the small time function pill is generally about 10 ng to 20 mg, and the number of small pills in a chamber is about 40-150, preferably 50-150. pills comprising the 8203004 22 wall and the inner core of the drug have a diameter of at least 10 microns and in a present preferred embodiment of at least 2000 microns. The small pills may have one or more coating layers of wall-forming materials thereon. The chamber 213 can additionally be provided with a carrier 223 for the small pills. The support 223 may be a film having release rate properties and be made of a polymer releasing drug from chamber 213, the support 223 may be a microporous polymer membrane, a sintered glass support, a perforated one. 10 grid and / or the like.

Fig. 12 toont een formuleringskamer 224 welke eenzelfde kamer toont, omvattende een wand 226, die een ruimte 227 omgeeft met een inlaat 228 en een uitlaat 229. Kamer 224 bevat een veelheid van kleine capsules 230, welke meer gedetailleerd beschouwd kunnen worden aan de 15 hand van een doorgesneden capsule 231. De capsules 230 omvatten een wand 232 die een massa vloeibaar geneesmiddel 233 omgeeft. De kleine capsules kunnen vervaardigd zijn door coacervatietechniek, in hoofdzaak bestaande uit het vormen van drie niet mengbare fasen, een vloeibare fase voor het vervaardigen, een kernmateriaalfase en een bekledingsfase. 20 De bekledingsfase wordt neergeslagen als een vloeistof op het kernmate-riaal en normaliter door thermische, verknopings of uit oplossing treden-sw technieken vast gemaakt om kleine mikrocapsules te vormen. De capsules die door deze techniek vervaardigd zijn, hebben een gemiddelde deeltjesgrootte van verscheidene tienden van een mikron tot 5000 mikron, 25 en bij sommige uitvoeringen kan hierbij een grotere kleine capsule ge-bruikt worden. De deeltjesgrootte is bij het uitvoeren van deze uitvin-ding echter niet kritisch. Geschikte technieken voor het bereiden van kleine mikrocapsules zijn beschreven door Bungenberg de Jong en Kass, Biochem. 1., Vol. 233, biz. 338-345, 1931; Colloid Science, Vol. II, 30 "Reversible System", uitgegeven door H.R. Kruyt, 1949, Elseviers Publishing Co., Inc., New York; J. Pharm. Sci., Vol. 59, No. 10, biz, 1367-1376, 1970; en Pharmaceutical Science, Remington, Vol. XIV, biz. 1676-1677, 1970, Mack Publishing Co., Easton, PA. De formuleringskamer 224 bevat ook een folie 234 welke de kleine capsules draagt en welke folie ook als een 35 middel voor het regelen van het vrijkomen van de medicijn bevattende oplossing uit formuleringskamer 224 kan dienen.Fig. 12 shows a formulation chamber 224 showing the same chamber, comprising a wall 226 surrounding a space 227 with an inlet 228 and an outlet 229. Chamber 224 contains a plurality of small capsules 230, which can be considered in more detail by reference to a cut capsule 231. The capsules 230 comprise a wall 232 surrounding a mass of liquid drug 233. The small capsules can be made by coacervation technique, consisting essentially of forming three immiscible phases, a liquid phase for the manufacture, a core material phase and a coating phase. The coating phase is precipitated as a liquid on the core material and normally solidified by thermal, cross-linking or dissolution techniques to form small microcapsules. The capsules made by this technique have an average particle size of several tenths of a micron to 5000 microns, and in some embodiments a larger small capsule may be used. However, the particle size is not critical in the practice of this invention. Suitable techniques for preparing small microcapsules have been described by Bungenberg de Jong and Kass, Biochem. 1., Vol. 233, biz. 338-345, 1931; Colloid Science, Vol. II, 30 "Reversible System", published by H.R. Kruyt, 1949, Elseviers Publishing Co., Inc., New York; J. Pharm. Sci., Vol. 59, no. 10, biz, 1367-1376, 1970; and Pharmaceutical Science, Remington, Vol. XIV, biz. 1676-1677, 1970, Mack Publishing Co., Easton, PA. The formulation chamber 224 also includes a film 234 which carries the small capsules and which film can also serve as a means of controlling the release of the drug-containing solution from formulation chamber 224.

Fig. 13 toont een formulatiekamer 236, omvattende een wand 237 welke een inwendige ruimte 238 omgeeft, met een inlaateinde 239 en een uitlaateinde 240. De kamer 236 bevat een veelheid van holle vezels 241j.Fig. 13 shows a formulation chamber 236, including a wall 237 surrounding an interior space 238, with an inlet end 239 and an outlet end 240. Chamber 236 contains a plurality of hollow fibers 241j.

40 waarbij een vezel opengewerkt getoond is, omvattende een wand 242 welke , 8203004 23 gevormd kan zijn uit een semi-permeabel polymeer, een diffundeerbaar polymeer, een mikroporeus polymeer, een dunne laag of een laminaat van twee of meer dunne lagen, welke een ruimte 243 bevattend geneesmiddel 244, omgeven. De holle vezels verschaffen een groot specifiek blootge-5 steld oppervlak voor het samengaand vrijmaken van een grote hoeveelheid middel in de formuleringskamer. De holle vezels kunnen een lengte van een paar millimeters tot vele centimeters of langer hebben, een middellijn van 1 mm of groter, en de kamer bevat tenminste een holle vezel tot verschillende honderden of meer. De holle vezels hebben openingen bij elk · 10 eind 241a, 241b, en deze kunnen vervaardigd worden uit niet-cellulosepoly-meren met gebruik van gesmolten spintechnieken met gebruik van gevormde spindoppen. De holle vezels kunnen ook gevormd worden door het spinnen van een organisch oplosmiddel met cellulose-oplossing en bepaalde rege-neranten, n-octanol, waarbij het oplosmiddel dialkylacylamide is, en 15 n-hexanol, waarbij het oplosmiddel dimethylsulfoxyde is. De holle vezels kunnen gevold worden met het medicijn door gebruik van een oplossing van het medicijn dat in een geopend eind van de vezel ingespoten wordt, door het drenken in een geneesmiddeloplossing en dergelijke. De holle vezels kunnen een middel vrijgeven door diffusie, dialyse, osmotische uitloging .40 showing a fiber cutaway comprising a wall 242 which may be formed of a semipermeable polymer, a diffusible polymer, a microporous polymer, a thin layer or a laminate of two or more thin layers, which 243 containing drug 244, surrounded. The hollow fibers provide a large specific exposed area for the co-release of a large amount of agent in the formulation chamber. The hollow fibers can be from a few millimeters to many centimeters or longer in length, a diameter of 1 mm or larger, and the chamber contains at least one hollow fiber up to several hundred or more. The hollow fibers have openings at each end 241a, 241b, and they can be made from non-cellulose polymers using fused spinning techniques using molded spinnerets. The hollow fibers can also be formed by spinning an organic solvent with cellulose solution and certain regenerants, n-octanol, where the solvent is dialkylacylamide, and n-hexanol, where the solvent is dimethyl sulfoxide. The hollow fibers can be filled with the drug by using a solution of the drug injected into an open end of the fiber, by soaking in a drug solution and the like. The hollow fibers can release an agent through diffusion, dialysis, osmotic leaching.

20 en dergelijke technieken. De hoeveelheid middel die vrijgemaakt wordt uit de vezels kan verder geregeld worden door het kiezen van de afme-tingen en het aantal van de holle vezels die in de formulatiekamer onder-gebracht worden. Een werkwijze voor het vervaardigen van holle vezels is in het Amerikaanse octrooischrift 4.086.418 beschreven. De formulerings-25 kamer 236 kan bovendien een drager 245 voor het vasthouden van de vezel omvatten, welke drager de doorgang van de formulering van het geneesmiddel uit kamer 236 mogelijk maakt.20 and the like techniques. The amount of agent released from the fibers can be further controlled by choosing the sizes and number of the hollow fibers to be housed in the formulation chamber. A method of manufacturing hollow fibers is described in U.S. Pat. No. 4,086,418. The formulation chamber 236 may additionally comprise a fiber retention carrier 245 which permits passage of the drug formulation from chamber 236.

Fig. 14 toont een formuleringskamer 246 in doorsnede, en deze omvat een wand 247, welke een ruimte 248 omgeeft met een-inlaat 249 en een 30 uitlaat 250 voor het toelaten en ontladen van fluidum in en uit kamer 246.Fig. 14 shows a formulation chamber 246 in section, and it includes a wall 247 surrounding a space 248 with an inlet 249 and an outlet 250 for admitting and discharging fluid into and out of chamber 246.

De kamer 246 bevat een veelheid vezels 251 welke geneesmiddel 252 bevat-ten en weergegeven worden door punten. De vezels 251 die het aflever-systeem voor het geneesmiddel vormen, kunnen van natuurlijke of synthe-tische aard zijn, en deze kunnen een groot aantal verschillende struk-35 turen hebben, zoals vast, half vast, poreus, en dergelijke, verschillende geometrische vormen hebben, zoals rond, ovaal, vierkant, drielobbig, verschillende lengten en dwarsdoorsneden en. dergelijke hebben. De vezels kunnen op werkzame wijze als reservoir dienen doordat het geneesmiddel daardoorheen gedispergeerd is. Geschikte vezels kunnen vervaardigd 40 worden met gebruikelijke produktietechnieken. Het vezelmateriaal en het 8203004 24 geneesmiddel kunnen bijvoorbeeld opgelost worden in een oplosmiddel, ge-extrudeerd worden door kleine gaten van een matrijs en dan vast gemaakt v/orden door normale smelt-, spin-, natspin- of droogspintechnieken. Bij een andere uitvoering kunnen de vezels vervaardigd worden door het pompen 5 van een smelt uit vezels en geneesmiddel door een spinkop. Bij een derge-lijke werkwijze, kan de vezelmiddellijn wisselen van een paar tienden van een mikron tot een millimeter of dergelijke door de vezels te vervaardigen door naar beneden trekkende, of naar boven trekkende technieken. De ruim-te van de kamer kan vezels met gemengde fijnheid bevatten. De vezels die 10 het reservoir vormen kunnen gevuld, verzadigd, of half gevuld u/orden met geneesmiddel door immersie, drenken of dergelijke en maken het de gewenste hoeveelheid geneesmiddel mogelijk om in de vezels over te gaan. Andere technieken en geneesmiddelen voor het vormen van vezels zijn in de Amerikaanse octrooischriften 3.228.887 en 3.921.636 beschreven. De 15 materialen die de vezels vormen kunnen polyalkenen, polyamiden, poly-urethanen, cellulosematerialen en dergelijke zijn. Vezelbehandelingen zijn uiteengezet in Encyclopedia of Science and Technology, Vol. 5, biz. 263 t/m 276, 1971, gepubliceerd door McGraw Hill Co., New Yprk.Chamber 246 contains a plurality of fibers 251 containing drug 252 and represented by dots. The fibers 251 that form the drug delivery system can be of natural or synthetic nature, and they can have a wide variety of structures, such as solid, semi-solid, porous, and the like, different geometric shapes have, such as round, oval, square, trilobal, various lengths and cross sections and. have such. The fibers can effectively serve as a reservoir in that the drug is dispersed therethrough. Suitable fibers can be made using conventional production techniques. For example, the fiber material and drug 8203004 24 can be dissolved in a solvent, extruded through small holes of a die and then solidified by normal melt, spin, wet spin or dry spin techniques. In another embodiment, the fibers can be made by pumping a melt of fibers and drug through a spinneret. In such a method, the fiber diameter can vary from a few tenths of a micron to a millimeter or the like by manufacturing the fibers by drawing down or drawing techniques. The space of the chamber may contain mixed fineness fibers. The fibers that form the reservoir can be filled, saturated, or semi-filled with drug by immersion, watering, or the like, and allow the desired amount of drug to pass into the fibers. Other techniques and drugs for forming fibers are described in U.S. Pat. Nos. 3,228,887 and 3,921,636. The materials that form the fibers can be polyolefins, polyamides, polyurethanes, cellulosic materials, and the like. Fiber treatments are set forth in Encyclopedia of Science and Technology, Vol. 5, biz. 263-276, 1971, published by McGraw Hill Co., New Yprk.

De kamer 246 bevat ook een membraan 253 voor het dragen van de filters 20 en deze kan gevormd zijn uit een diffundeerbaar of poreus polymeer om samen te werken met de vezels voor het regelen van de hoeveelheid medi-cijnmiddel in oplossing die door infusie in de patient gebracht wordt.Chamber 246 also includes a membrane 253 for carrying the filters 20 and may be formed of a diffusible or porous polymer to interact with the fibers to control the amount of drug in solution infused into the patient. is brought.

Fig. 15 toont een formuleringskamer 255 waarvan een deel van de wand 256 verwijderd is om de inwendige ruimte als middel voor een toe-25 voersysteem 258 voor een heilzaam middel, te schetsen. Het systeem 258 omvat een reservoir, dat vervaardigd is uit een erodeerbaar polymeer, en een deel bij 259 is verwijderd om het middel 260 dat daarin gedisper-geerd is, te tonen. Het erodeerbare polymeer kan gekozen worden uit de groep omvattende polyorthoesters, polyorthocarbonaten, polyglycolzuur, 30 polyacetaatzuur, polyacetalen, polyketalen, polyaminozyren, en dergelijke. Behandelingen en erodeerbare polymeren zijn in het Amerikaanse octrooischrift 4.180.646, in Int. J. of Pharmaceutics, Vol. 7, biz. 1-18, 1980; in Biodegradables and Deliveru Systems for Contraception, Hoofd-stuk 2, uitgegeven door E.S.E. Hafex en W.A.A. Van 0s, gepubliceerd door 35 G.K. Hall, Boston, 1980, beschreven. Kamer 255 kan ook een polymere folie 261 voor het regelen van de snelheid van het vrijkomen hebben, zoals celluloseacetaat of dergelijke en een filter 262 hebben. Het filter 262 is een gebruikelijk filter met een porie 263, met een afmeting van de porie van 0,1 mikron tot 0,5 mikron, en bij voorkeur 0,22 mikron 40 of 0,45 mikron, voor het verwijderen van bacteriologische en ongewenste 8203004 25 materie uit de stromende oplossing, waardoor het handhaven van een ste-riele oplossing ondersteund wordt.Fig. 15 shows a formulation chamber 255 with part of the wall 256 removed to outline the interior space as a means for a beneficial agent supply system 258. The system 258 includes a reservoir made of an erodable polymer, and a portion removed at 259 to show the agent 260 dispersed therein. The erodible polymer can be selected from the group consisting of polyorthoesters, polyorthocarbonates, polyglycolic acid, polyacetic acid, polyacetals, polyketals, polyaminozymes, and the like. Treatments and erodible polymers are described in U.S. Patent 4,180,646, in Int. J. of Pharmaceutics, Vol. 7, biz. 1-18, 1980; in Biodegradables and Deliveru Systems for Contraception, Chapter 2, edited by E.S.E. Hafex and W.A.A. From 0s, published by 35 G.K. Hall, Boston, 1980. Chamber 255 may also have a polymeric release rate polymer film 261, such as cellulose acetate or the like, and a filter 262. The filter 262 is a conventional pore 263 filter, pore size from 0.1 micron to 0.5 micron, and preferably 0.22 micron 40 or 0.45 micron, to remove bacteriological and unwanted 8203004 25 matter from the flowing solution, thereby supporting the maintenance of a sterile solution.

Fig. 16 toont een formuleringskamer die een toevoersysteem voor een middel bevat, omvattende een veelheid van ionen-u/isselende harsdeeli 5 tjes 266, waartoe een middel 267 ionogeen aangetrokken wordt. De harsen kunnen deeltjesvormig, balletjesvormig en druppelvormig gevormd zijn.Fig. 16 shows a formulation chamber containing an agent supply system comprising a plurality of ion-issuing resin particles 266 to which an agent 267 is ionically attracted. The resins can be particulate, ball-shaped and drop-shaped.

De deeltjes en dergelijke kunnen in afmeting wisselen, gebruikelijk van 10 tot 350 mesh. De.harsen kunnen homopolymeren, copolymeren, deri-vaten daarvan, of verknoopte harsen zijn. Typische harsen omvatten 10 ionen-uitwiaselende harsen zoals een verknoopt styreen-divinylbenzeen en dergelijke, waaraan een middel 267 ionogeen gebonden is. Het aktieve middel 267 wordt uit de hars 266 vrijgemaakt in het fluidum dat de formuleringskamer binnentreedt om in de kamer een oplossing met het middel te vormen voor het toedienen aan een patient. De kamer 265 kan 15 ook een folie 268 voor het regelen van de snelheid van het vrijkomen en een filter 269 met porien 270 voor het voorkomen van ongewenste bacteria en ongewenste materie de formuleringskamer verlaten, bevatten. De . ionenwisselende harsen zijn in het Amerikaanse octrooisehrift 4.203.440 beschreven.The particles and the like can vary in size, usually from 10 to 350 mesh. The resins can be homopolymers, copolymers, derivatives thereof, or cross-linked resins. Typical resins include ion-exchange resins such as a cross-linked styrene divinyl benzene and the like to which an agent 267 is ionically bound. The active agent 267 is released from the resin 266 into the fluid entering the formulation chamber to form a solution in the chamber with the agent for administration to a patient. Chamber 265 may also contain a film 268 for controlling the rate of release and a filter 269 with pores 270 for preventing unwanted bacteria and unwanted matter from leaving the formulation chamber. The. ion exchange resins are described in U.S. Patent No. 4,203,440.

20 In fig. 17 is een formuleringskamer geschetst die een afleverinrich- ting bevat. De formuleringskamer kan gebruikt worden in een primaire baan, een sekundaire baan of in beide banen, dat wil zeggen de hier ge-toonde formuleringskamers kunnen in een van beide of beide banen gebruikt worden. De formuleringskamer 272 voor het middel is zoals in 25 fig. 17 afgebeeld, is een ander bijzonder deel van het parenterale toevoersysteem. De formuleringskamer 272 is het bijzondere deel van het parenterale toevoersysteem, en in de afgebselde uitvoering omvat de for-muleringskamer een wand 273 welke een inwendige ruimte 274 omgeeft en begrenst. De kamer 272 heeft een inlaat 275, die geschikt en bemeten is 30 voor het plaatsen van de kamer 272 in een intraveneus toevoersysteem, en deze heeft een uitlaat 276, die ook geschikt en bemeten is voor het plaatsen van de kamer in het systeem. De inlaat 275 en de uitlaat 276 zijn gemaakt voor het ontvangen van ingaande of uitgaande buizen. De kamer 272 is vervaardigd van glas of kunststof of dergelijke en zoals 35 afgebeeld is deze vervaardigd uit een doorschijnend materiaal voor hetIn Fig. 17, a formulation chamber is outlined which contains a delivery device. The formulation chamber can be used in a primary lane, a secondary lane or in both lanes, i.e. the formulation chambers shown here can be used in either or both lanes. The agent formulation chamber 272, as shown in Figure 17, is another particular part of the parenteral delivery system. The formulation chamber 272 is the particular part of the parenteral delivery system, and in the cut-off embodiment, the formulation chamber includes a wall 273 that surrounds and defines an interior space 274. The chamber 272 has an inlet 275 suitable and sized for placing the chamber 272 in an intravenous delivery system, and it has an outlet 276 also suitable and sized for placing the chamber in the system. The inlet 275 and the outlet 276 are made to receive incoming or outgoing tubes. The chamber 272 is made of glass or plastic or the like and as shown it is made of a transparent material for the

"V"V

tonen van de konstruktie daarvan en een daarin ondergebrachte inrich-ting. In de afgebeelde uitvoering omvat kamer 272 een paar onderling passende huishelften 277 en 278 voor het bevatten van de afleverinrich-ting 279 voor het middel binnen de ruimte 274. Een vasthoudmiddel 280 40 in het huis 278 maakt de doorgang van fluidum mogelijk, houdt inrichting 8203004 26 279 in ruimte 274, en dit belet ook dat inrichting 279 uitlaat 276 blok-keert.showing the construction thereof and a device housed therein. In the illustrated embodiment, chamber 272 includes a pair of mating housing halves 277 and 278 for containing the agent delivery device 279 within the space 274. A holding means 280 40 in the housing 278 permits passage of fluid, holding device 8203004 26 279 in space 274, and this also prevents device 279 from blocking outlet 276.

De afleverinrichting 279 afgebeeld in fig. 17, als een vaste doseer-aflevervorm, waarvan de snelheid osmotisch geregeld wordt is beschreven , 5 in het Amerikaanse octrooischrift 3.845.770. De osmotische inrichting 279 die doorschijnend getoond is, oim/at een semi-permeabele u/and 281, zoals een wand van celluloseacylaat, cellulosediacylaat, cellulosetri-acylaat, celluloseacetaat, cellulosediacetaat, cellulosetriacetaat en dergelijke, welke een kompartiment 282 omgeeft en vormt, v/elk komparti-10 ment een middel 283 of geneesmiddel dat door punten weergegeven is, be-vat. De formulering 283 van het middel vertoont een osmotische drukgradient over wand 281 van inrichting 279 ten opzichte van het fluidum in kamer 272. De formulering van het middel kan een middel omvatten welke een osmotische drukgradient vertoont, of de formulering van het middel 15 kan een middel omvatten dat gemengd is met een osmotisch werkzaam opge-loste stof, zoals natriumchloride, kaliumchloride en dergelijke, welke een osmotische drukgradient vertonen die wezenlijk groter is dan het fluidum in de kamer 272. Een doorgang 284 strekt zich door de semi-permeabele wand 281 uit en staat in verbinding met het kompartiment 20 282 en het uitwendige van de inrichting 279. Tijdens bedrijf treedt fluidum kamer 272 binnen en wordt geabsorbeerd door de semi-permeabele wand 281 van inrichting 279 in kompartiment 282 door een streven naar een osmotisch evenwicht met een snelheid die bepaald wordt door de per-meabiliteit van de wand en de osmotische drukgradient over de wand, waar-25 door een oplossing bevattende middel 283 in kompartiment 282 voortge-bracht wordt, welke door doorgang 284 toegediend wordt met een snelheid die gedurende een langere tijd geregeld wordt door inrichting 279. De toevoer van de oplossing met middel uit de inrichting 279 voor het homo-geen mengen met fluidum in de kamer 272 wordt bij deze uitvoering geregeld 30 door inrichting 279 en deze is in hoofdzaak onafhankelijk van de stroom- ' snelheid van het fluidum door kamer 272. De inrichting 279 handhaaft de fysische en chemische integriteit daarvan gedurende de gehele tijd dat deze middel vrijmaakt.The delivery device 279 shown in FIG. 17, as a solid dosage delivery form, the rate of which is osmotically controlled, is described in U.S. Pat. No. 3,845,770. The osmotic device 279 shown translucent includes a semi-permeable material 281, such as a wall of cellulose acetate, cellulose diacylate, cellulose triacylate, cellulose acetate, cellulose diacetate, cellulose triacetate and the like, which surrounds and forms a compartment 282. / each compartment contains an agent 283 or drug indicated by dots. The agent formulation 283 exhibits an osmotic pressure gradient across wall 281 of device 279 relative to the fluid in chamber 272. The agent formulation may include an agent exhibiting an osmotic pressure gradient, or the agent formulation 15 may be an agent which is mixed with an osmotically active solute, such as sodium chloride, potassium chloride and the like, which exhibit an osmotic pressure gradient substantially greater than the fluid in chamber 272. A passage 284 extends through the semipermeable wall 281. and communicates with the compartment 20 282 and the exterior of the device 279. In operation, fluid chamber 272 enters and is absorbed by the semipermeable wall 281 of device 279 in compartment 282 by striving for an osmotic equilibrium at a rate which is determined by the permeability of the wall and the osmotic pressure gradient across the wall, resulting in a agent containing agent 283 is generated in compartment 282, which is administered through passage 284 at a rate controlled for a longer period of time by device 279. The supply of the solution by means from the device 279 for homogeneous mixing with fluid in chamber 272 in this embodiment is controlled by device 279 and is substantially independent of the flow rate of fluid through chamber 272. Device 279 maintains its physical and chemical integrity throughout the time that this agent frees.

In fig. 18 is de formuleringskamer 272 voor middel opengewerkt ge-35 schetst, omvattende een andere inrichting 285 voor het toevoeren van een middel in een intraveneus aanvaardbaar fluidum, dat kamer 272 binnen-treedt. De inrichting 285 is opengewerkt getoond en omvat een inwendige geleider voor massa-overdracht 286, die afgebeeld is als een vaste kern en gevormd is uit een polymeer materiaal zoals een uitgehard polydi-40 methylsiloxan, waardoorheen middel 287 gedispergeerd is, 0m de geleider 8203004 27 voor massa-overdracht 286 bevindt zich een membraan 288 voor het regelen van de snelheid voor het vrijkomen van het middel, dat bij voorkeur ver-vaardigd is uit een polymeer materiaal, zoals polyetheen. Zou/el de gelei-der 286 als het membraan 288 zijn permeabel voor de doorgang van middel 5 287 door diffusie, dat u/iX zeggen het middel kan oplossen in en diffun-deren door geleider 286 en membraan 288. De permeabiliteit van de gelei-der 286 is echter groter dan die van membraan 288, en het membraan 288 werkt dus als een orgaan voor het regelen van de snelheid voor het vrijkomen van middel uit inrichting 285. De inrichting 285 houdt haar fysische 10 en chemische integriteit gedurende de gehele periode van het toevoeren van middel. De inrichting voor het toevoeren van middel 285 is beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3.845.480.In Fig. 18, the agent formulation chamber 272 is outlined, comprising another device 285 for supplying an agent in an intravenously acceptable fluid entering chamber 272. The device 285 is shown cutaway and includes an internal mass transfer conductor 286, which is shown as a solid core and is formed from a polymeric material such as a cured polydi-40 methylsiloxane through which agent 287 is dispersed through conductor 8203004 27. for mass transfer 286 there is a membrane 288 for controlling the rate of release of the agent, which is preferably made from a polymeric material such as polyethylene. Would the conductor 286 as the membrane 288 be permeable to the passage of agent 287 by diffusion, say that the agent can dissolve in and diffuse through conductor 286 and membrane 288. The permeability of the jelly however, 286 is larger than that of membrane 288, and thus membrane 288 acts as an agent for controlling the rate of release of agent from device 285. Device 285 maintains its physical and chemical integrity throughout the period. of supplying agent. The device for supplying agent 285 is described in U.S. Pat. No. 3,845,480.

Fig. 19 toont de formuleringskamer voor het middel waarbij een deel ' van de wand verwijderd is, bevattende toevoerinrichting 289 voor het 15 toevoeren van een middel met een snelheid die geregeld wordt door inrichting 289 in een fluidum dat kamer 272 binnentreedt. De inrichting 289 is opengewerkt getoond en omvat een reservoir 290 gevormd door een geleider 291 voor het overbrengen van vloeibare materie zoals een vloei-bare drager voor medische olie, welke permeabel voor de doorgang van 20 middel is, bevattend een middel 292 zoals het geneesmiddel fenobarbital.Fig. 19 shows the formulation chamber for the means with part of the wall removed containing supply device 289 for supplying an agent at a rate controlled by device 289 in a fluid entering chamber 272. The device 289 is shown cut-away and includes a reservoir 290 formed by a liquid matter transfer guide 291 such as a liquid medical oil carrier which is permeable to the passage of agent containing an agent 292 such as the drug phenobarbital .

Het reservoir 290 \i/ordt omgeven door een wand 293 die gevormd wordt door een materiaal dat de snelheid van het vrijkomen van een middel of een geneesmiddel regelt en permeabel is voor de doorgang van een middel 292, ; zoals een polyalkeen. De doorgangssnelheid van middel 292 door wand 293 25 is lager dan de doorgangssnelheid door geleider 291, zodat het vrijkomen van middel door wand 293 de stap voor het regelen van de snelheid van het vrijkomen van het middel voor het vrijkomen van het middel 292 uit inrichting 289 is. De inrichting 289 handhaaft gedurende de levensduur voor het vrijmaken van het middel de fysische en chemische integriteit 30 daarvan. Toevoersysteem 289 voor een middel is beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3.993.073.The reservoir 290 is surrounded by a wall 293 formed by a material that controls the rate of release of an agent or drug and is permeable to passage of an agent 292; such as a polyolefin. The rate of passage of agent 292 through wall 293 is less than the rate of passage through conductor 291, so that the release of agent through wall 293 is the step of controlling the rate of release of the agent for releasing the agent 292 from device 289. is. The device 289 maintains its physical and chemical integrity during the agent release life. Agent supply system 289 is described in U.S. Patent 3,993,073.

Fig. 20 toont een formuleringskamer 272 voor het middel, waarvan een deel van de wand verwijderd is, bevattende een andere inrichting 294 voor het toevoeren van een middel in een vloeistof welke kamer 272 bin-35 nentreedt voor het vormen van een intpaveneus aanvaardbare formulering van het middel. Inrichting 294 is opengewerkt getoond en omvat een wand 295 die een reservoir 296 dat middel 297 bevat, omgeeft. Het reservoir wordt gevormd door een vaste drager die permeabel is voor de doorgang van een middel zoals uitgehard polydimethylsiloxan, bevattende het geneesmiddel 40 diazepam. De wand 295 wordt gevormd uit een mikroporeus materiaal, waar- 8203004 * 28 * van de porien een medium voor het regelerh- van de snelheid voor het vrijkomen van het middel bevatten, welke doorlaatbaar zijn voor de door-gang van middel 297, en bijvoorbeeld gevormd zijn uit een mikroporeus polymeer, gemaakt door een coprecipitatie van een polykation en een 5 polyanion. Het vrijmaken van het middel 296 wordt geregeld door inrich-tihg 294 welke inrichting gedurende de tijd dat deze zich in de kamer 272 bevindt, de fysische en chemische integriteit daarvan handhaaft.Fig. 20 shows a formulation chamber 272 for the agent, part of which has been removed from the wall, containing another device 294 for supplying an agent in a liquid entering chamber 272 to form an intravenously acceptable formulation of the agent . Device 294 is shown cutaway and includes a wall 295 surrounding a reservoir 296 containing means 297. The reservoir is constituted by a solid support permeable to the passage of an agent such as cured polydimethylsiloxane containing the drug 40 diazepam. The wall 295 is formed of a microporous material, 8203004 * 28 * of the pores containing a medium for controlling the rate of release of the agent permeable to the passage of agent 297, and, for example, are formed from a microporous polymer made by a coprecipitation of a polycation and a polyanion. The release of the agent 296 is controlled by device 294, which maintains its physical and chemical integrity during its time in chamber 272.

De inrichting 294 is beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3.993.072.The device 294 is described in U.S. Patent 3,993,072.

10 Fig. 21 is een aanzicht weergegeven van formuleringskamer 272 waar- van een deel van het huis verwijderd is-en'welke inrichting 298 bevat voor het toevoeren van een middel in een medisch fluidum dat kamer 272 binnen-treedt voor het ter plaatse vormen van een intraveneuze aanvaardbare for-mulering van het middel in oplossing. De inrichting 298 omvat een matrix 15 299 bevattend middel 300 dat daarin verdeeld is. De matrix 299 is gevormd uit een p'olymeermateriaal dat niet erodeerbaar is, dat wil zeggen dat het zijn fysische en chemische integriteit gedurende zijn levensduur behoudt en door het diffusieproces permeabel is voor de doorgang van middel 300. De snelheid van het vrijkomen van middel uit de matrix wordt 20 bepaald door de snelheid waarmee het middel oplost en door diffusie door de matrix gaat, zodat dit de regelende stap voor de snelheid van het vrijkomen van het middel uit de matrix is. De matrix kan elke vorm hebben zoals een stang, schijf en dergelijke, welke in kamer 272 past. De polymeren omvatten polyalkenen, zoals polyetheen bevattende spieront-23 spanningsmiddelen en dergelijke. Materialen die bruikbaar zijn voor het vervaardigen van de inrichtingen zijn beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 3.921.636.FIG. 21 is a view of formulation chamber 272 from which a portion of the housing has been removed and which includes device 298 for supplying an agent in a medical fluid entering chamber 272 to form an intravenously acceptable site formulation of the agent in solution. The device 298 includes a matrix 299 containing means 300 distributed therein. The matrix 299 is formed from a polymeric material which is not erodible, that is, it retains its physical and chemical integrity throughout its life and is permeable to the passage of agent 300 through the diffusion process. The rate of release of agent from the matrix is determined by the rate at which the agent dissolves and passes through the matrix by diffusion, so that this is the controlling step for the rate of release of the agent from the matrix. The matrix can have any shape, such as a rod, disk, or the like, which fits into chamber 272. The polymers include polyolefins, such as polyethylene-containing muscle relaxants and the like. Materials useful for making the devices are described in U.S. Patent 3,921,636.

Fig. 22 is een aanzicht van een formuleringskamer 272 voor middel, welke opengewerkt is, en inrichting 301 bevat voor het toevoeren van 30 middel in een fluidum dat kamer 272 binnentreedt. De inrichting 301 is opengewerkt getoond, en wordt gevormd door een mikroporeus polymeer materiaal 302, dat middel 303 verdeeld daardoor bevat. De matrix 302 is gevormd van een niet toxisch, inert polymeer, dat niet erodeerbaar is en een veelheid van mikroporien bevat voor het vrijmaken van middel 35 met een geregelde snelheid naar het fluidum dat de kamer 272 binnentreedt. Mikroporeuze materialen die bruikbaar zijn voor het onderhavige doel zijn in de Amerikaanse octrooischriften 3.797.494 en 3.948.254 beschreven.Fig. 22 is a view of an agent formulation chamber 272, which has been cut-away, and includes means 301 for supplying agent in a fluid entering chamber 272. The device 301 is shown cutaway and is formed of a microporous polymeric material 302 containing agent 303 distributed therethrough. Matrix 302 is formed of a non-toxic inert polymer, which is not erodible and contains a plurality of micropores to release agent 35 at a controlled rate to the fluid entering chamber 272. Microporous materials useful for the present purpose are described in U.S. Pat. Nos. 3,797,494 and 3,948,254.

Fig. 23 toont een formuleringskamer 272 voor het middel in opengewerkt aanzicht, bevattende inrichting 304 voor het toevoeren van een 40 middel in een medisch fluidum dat kamer 272 binnentreedt. De inrich- 8203004 * 29 ^ ting 304 is opengewerkt afgebeeld en omvat opgeslagen hoeveelheden middel bevattende opgeloste stof 305 die gedispergeerd is in en in hoofdzaak afzonderlijk omgeven wordt door een polymeer 306 \i/elke impermeabel is voor de doorgang van de middel bevattende opgeloste stof 305 en perme-5 abel voor de doorgang van fluidum dat kamer 272 binnentreedt. Het middel of een medicijn bevattende opgeloste stof 305 vertoont een osmotische drukgradient over het polymeer ten opzichte van het fluidum dat kamer 272 binnentreedt. Het middel 305 wordt met een geregelde snelheid vrij-gemaakt doordat fluidum uit de kamer door het polymeer geabsorbeerd 10 wordt in.-, de opgeslagen stof om de opgeloste stof op te lossen en een hydrostatische druk in de opgeslagen hoeveelheden stof op te wekken, welke druk uitgeoefend wordt tegen de wand van de opgeslagen hoeveelheden stof, waardoor openingen gevormd worden welke het middel met een geregelde snelheid gedurende langere tijd vrijmaken. Het polymeer 15 306 is niet erodeerbaar, en inrichting 304 kan gevormd zijn als een matrix, een stang, een schijf of detgelijke vormen. Handelingen en materialen die bruikbaar zijn voor het vervaardigen van osmotische openscheurende afleversystemen zijn beschreven in het Amerikaanse octrooischrift 4.177.256.Fig. 23 shows an agent formulation chamber 272 in exploded view, containing device 304 for supplying an agent into a medical fluid entering chamber 272. The device 8203004 * 29 ^ 304 is shown cutaway and includes stored amounts of agent-containing solute 305 dispersed in and substantially individually surrounded by a polymer 306 µl / each impermeable to the passage of the agent-containing solute 305 and permeable to the passage of fluid entering chamber 272. The agent or drug-containing solute 305 exhibits an osmotic pressure gradient across the polymer relative to the fluid entering chamber 272. Agent 305 is released at a controlled rate in that fluid from the chamber is absorbed by the polymer into the stored substance to dissolve the solute and to generate a hydrostatic pressure in the stored amounts of substance, which pressure is exerted against the wall of the stored amounts of dust, thereby forming openings which release the agent at a controlled rate for an extended period of time. The polymer 306 is not erodible, and device 304 may be formed as a matrix, a rod, a disk, or the like. Actions and materials useful for making osmotic tearing delivery systems are described in U.S. Patent 4,177,256.

20 Fig. 24 toont een opengewerkte formuleringskamer 272 voor het mid- del, bevattende inrichting 307 die bruikbaar is voor het toevoeren van een middel in een medisch aanvaardbaar fluidum dat door kamer 272 gaat.FIG. 24 shows an exploded formulation chamber 272 for the agent containing device 307 useful for supplying an agent in a medically acceptable fluid passing through chamber 272.

De inrichting 307 is opengewerkt getoond en omvat een uitwendige wand 308 die gevormd is uit een semi-permeabel polymeer, dat permeabel is 25 voor het fluidum en in hoofdzaak impermeabel is voor de doorgang van middelen en opgeloste stoffen- Een laag 309 van een osmotisch .werkzame opgeloste stof bijvoorbeeld natriumchloride, is op het binnenoppervlak van wand 308 neergeslagen- De uit opgeloste stof bestaande laag 209 omgeeft een binnenste houder 310 gevormd uit een buigzaam materiaal, 30 dat ondoorlaatbaar is voor opgeloste stof en middel. De houder 310 heeft een doorgang 311 voor het toevoeren van een middel 312 in een fluidum in kamer 272. De inrichting 307 geeft middel af doordat het fluidum vanuit kamer 272 door de buitenwand 308 dringt om voortdurend de opgeloste stof 309 op te lossen in een streven naar een osmotisch 35 evenwicht, waardoor voortdurende het volume tussen de wand 308 en de houder 310 toeneemt. Deze toename is er de oorzaak van dat de houder 310 voortdurend samenklapt en middel 312 aflevert uit inrichting 307 met een geregelde snelheid door doorgang 311 naar fluidum dat door kamer 272 gaat. Osmotisch werkende menginrichtingen zijn beschreven in de Ameri-40 kaanse octrooischriften 3.760.984 en 3.995,631.The device 307 is shown cut-away and includes an outer wall 308 formed of a semipermeable polymer, which is permeable to the fluid and is substantially impermeable to the passage of agents and solutes. A layer 309 of an osmotic. active solute, for example, sodium chloride, has deposited on the inner surface of wall 308. The solute layer 209 surrounds an inner container 310 formed of a flexible material, impermeable to solute and agent. The container 310 has a passageway 311 for supplying an agent 312 into a fluid in chamber 272. The device 307 delivers agent in that the fluid from chamber 272 penetrates the outer wall 308 to continuously dissolve the solute 309 in an aspiration. to an osmotic balance, continuously increasing the volume between the wall 308 and the container 310. This increase causes container 310 to continuously collapse and deliver means 312 from device 307 at a controlled rate through passage 311 to fluid passing through chamber 272. Osmotically operating mixers are described in U.S. Pat. Nos. 3,760,984 and 3,995,631.

8203004 30 * Fig. 25 toont sen formuleringskamer 314 die gemaakt is met een in- y/endige zak 315 voor het bevatten van middel 316, bijvoorbeeld een geneesmiddel zoals ephedrinesulfaat. De zak 315 y/ordt gevormd door een y/and 317, die gemaakt is van een materiaal zoals een diffundeerbaar, 5 semi-permeabel, of een mikroporeus polymeer, y/elke de doorgang van een medisch fluldum in de zak 35 en een het middel bevattende oplossing gevormd daarin vanaf holte 315 mogelijk maakt. In een uitvoering kan, in-dien y/and 317 een semi-permeabel polymeer is, deze voorzien v/orden van een toevoeropening om de het middel bevattende oplossing in kamer 314 10 af te geven. De y/and 317 y/ordt. door lijmen, door y/armlassen of derge-lijke met y/and 318 van kamer 314 verbonden. De y/and 318 is .vervaardigd van een materiaal dat in hbofdzaak ondoorlaatbaar is voor de doorgang van middel, medisch fluldum of het middel bevattende oplossing dat daarin gevormd is. Tijdens bedrijf treedt fluldum kamer 314 binnen 15 en dan in de zak 315, y/aarin het een het middel bevattende oplossing vormt, y/elke in kamer 314 gaat en dan van daaraf aan een patient toege-diend y/ordt. Het systeem in fig. 25 maakt de regeling van de fluldum stroom onafhankelijk van.de toevoer van het middel mogelijk. De toevoer y/ordt geregeld door de massatransporteigenschappen van membraan 317, 20 en de fluldumstroom y/ordt geregeld door een y/eerstandsorgaan, bijvoorbeeld een stroomregelaar, in de fluldumbaan.8203004 30 * Fig. 25 shows a formulation chamber 314 made with an inner bag 315 to contain agent 316, for example, a drug such as ephedrine sulfate. The bag 315 y / is formed by a y / and 317, which is made of a material such as a diffusible, semi-permeable, or a microporous polymer, y / each the passage of a medical fluid in the bag 35 and a agent-containing solution formed therein from cavity 315. In one embodiment, if y / and 317 is a semipermeable polymer, it may provide a feed port to deliver the agent-containing solution into chamber 314. The y / and 317 y / ordt. connected by gluing, by y / arm welding or the like to y / and 318 of chamber 314. Y / and 318 is made of a material which is substantially impermeable to the passage of agent, medical fluid, or the agent-containing solution formed therein. During operation, fluid chamber 314 enters and then enters bag 315 to form an agent-containing solution, enter each chamber 314 and then administer to a patient therefrom. The system in Fig. 25 allows the control of the fluid flow independent of the supply of the agent. The feed y / is controlled by the mass transport properties of membrane 317, 20 and the fluid flow y / is controlled by an y means, for example a flow controller, in the fluid path.

Het parenterale toevoersysteem kan gebruikt y/orden voor het toe-dienen van vele heilzame middelen, in het bijzonder indien het y/enselijk is om door infusie toe te dienen, en meer in het bijzonder via de intra-25 veneuze, intra-arteriale, intraperitionale, of onderhuidse y/egeh. Bij bijvoorbeeld een uitvoering voor het intraperitionaal toedienen van een fluldum en heilzaam geneesmiddel, y/ordt het parenterale toedien-stel verbonden aan een canule die door de buiky/and van de patient heen is gebracht. Het parenterale toevoersysteem y/ordt in een voorkeursuit-30 voering gebruikt voor intraveneuze therapie. Bij de intraveneuze thera-pue kan het parenterale toevoerstel .gebruikt y/orden voor intraveneuze fluldum vervanging zoals bij het toedienen van plasma, zout bevattende y/ater of dergelijke en het gelijktijdig of met tussenpozen daarmee toedienen van een therapeutisch y/erkzame hoeveelheid geneesmiddel; bij een . 35 andere uitvoering kan deze gebruikt y/orden bij een y/erky/ijze voor de vervanging van het intraveneuze elektrolyteveny/icht, zoals bij het toedienen van natrium, kalium, chloride-ionen of dergelijke met een geneesmiddel dat daarmee aan een patient met behoefte aan het herstel van het elektrolyt en aan een intraveneus geneesmiddel toegediend y/ordt; en deze 40 kan gebruikt y/orden bij een y/erky/ijze voor het intraveneus voeden, zoals 8203004 ·, ' 31 « * * het toevoeren van dextrose en gelijktijdig toedienen of periodiek toe- dienen van een parenteraal toedienbaar geneesmiddel aan een patient die behoefte heeft aan dergelijke therapieen. Qok kan het parenterale toevoersysteem omvattende de primaire baan, de sekundaire baan met 5 formuleringskamers voor het middel een of beide banen, gebruikt worden als intraveneus therapiesysteem in de praktijk van de diergeneeskunde.The parenteral delivery system can be used to administer many beneficial agents, especially if it is intended to be administered by infusion, and more particularly via the intra-venous, intra-arterial, intraperitional, or subcutaneous y / egeh. For example, in an embodiment for intraperitional administration of a fluid and beneficial drug, the parenteral delivery set is associated with a cannula inserted through the patient's abdomen. The parenteral delivery system is in a preferred embodiment used for intravenous therapy. In the intravenous therapy, the parenteral delivery device can be used for intravenous fluid replacement such as when administering plasma, saline containing y / ater, or the like, and simultaneously or intermittently administering a therapeutic amount of drug; at one. Alternatively, it may be used with a solution to replace the intravenous electrolyte light, such as when administering sodium, potassium, chloride ions or the like with a medicament thereby to a patient in need to restore the electrolyte and to administer an intravenous drug; and this 40 may be used with an intravenous feeding, such as 8203004, 31, * * feeding dextrose and simultaneously administering or periodically administering a parenterally administrable drug to a patient who needs such therapies. Also, the parenteral delivery system comprising the primary lane, the secondary lane with 5 formulation chambers for the agent one or both lanes, can be used as an intravenous therapy system in the practice of veterinary medicine.

8203004 • *8203004 • *

Claims

Parenteral delivery system, characterized in that it comprises: a) a container with a pharmaceutically acceptable fluid, b) a drip chamber in fluid communication with the container 5 for determining the flow rate of the fluid through the parenteral delivery system; and c) a formulation chamber communicating with the drip chamber, the formulation chamber comprising: 1. a * wall surrounding a space; 2.) an inlet for admitting fluid from the drip chamber into the formulation chamber; 3. an outlet for discharging the fluid from the formulation chamber; and 4. a beneficial agent in the formulation chamber for forming a formulation of the agent in fluid condition with the fluid admitted into the formulation chamber.

Parenteral delivery system according to claim 1. characterized in that the parenteral delivery system comprises: a) a container with a pharmaceutically acceptable fluid; B) a drip chamber in fluid communication with the container; and c) a common path that communicates with the drip chamber for receiving fluid from the drip chamber and communicates with the formulation chamber for receiving a formulation of the fluid form agent from the formulation core.

Parenteral delivery system according to claim 1, characterized; that the parenteral delivery system comprises: a) a container of a pharmaceutically acceptable fluid; b) a drip chamber in fluid communication with the container; c) a formulation chamber communicating with the droplet chamber, the formulation chamber comprising: 1. a wall surrounding a space; 2. an inlet for admitting fluid from the drip chamber into the formulation chamber; 3. an outlet for discharging fluid from the formulation chamber; and 4. a beneficial agent in the formulation chamber for forming a formulation of the agent in fluid form with the fluid admitted into the formulation chamber; and d) a common path in communication with the formulation chambers for receiving the formulations of the agents in fluid form from the formulation chambers.

Parenteral delivery system according to claim 1, characterized in that the beneficial agent is present in the formulation chamber in an agent delivery device.

Parenteral delivery system according to claim 1, characterized in that the beneficial agent is present in the formulation chamber as a dosage form.

Parenteral delivery system according to claim 1, characterized in that the beneficial agent is a medicament.

Parenteral delivery system according to claim 1, characterized in that a membrane is present in the formulation chamber to assist in controlling the rate of release of the beneficial agent from the formulation chamber.

8. Parenteral delivery system according to claim 1, characterized in that the system comprises a tube for transporting fluid from the formulation chamber.

Parenteral delivery system according to claim 3, characterized in. that the beneficial agent in the formulation chamber is a drug.

10. Parenteral delivery system according to claim 3, characterized in that the beneficial agent in the formulation chamber is contained in a delivery device for the agent.

Parenteral delivery system according to claim 3, characterized in. that the beneficial agent is present in a dosage form in the formulation chamber.

A parenteral delivery system according to claim 1, characterized in that a membrane is provided in the formulation chamber to assist in controlling the rate of release of the beneficial agents from the formulation chamber. 8203004