NL8200945A - WASHING AND CLEANING COMPOSITIONS WITH LOW IRRITATION. - Google Patents
WASHING AND CLEANING COMPOSITIONS WITH LOW IRRITATION. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8200945A NL8200945A NL8200945A NL8200945A NL8200945A NL 8200945 A NL8200945 A NL 8200945A NL 8200945 A NL8200945 A NL 8200945A NL 8200945 A NL8200945 A NL 8200945A NL 8200945 A NL8200945 A NL 8200945A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- alkyl
- fatty acid
- composition according
- formula
- carbon atoms
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
- A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
- A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/886—Ampholytes containing P
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/90—Betaines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/92—Sulfobetaines ; Sulfitobetaines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
- C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/74—Biological properties of particular ingredients
- A61K2800/75—Anti-irritant
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/08—Polycarboxylic acids containing no nitrogen or sulfur
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/04—Carboxylic acids or salts thereof
- C11D1/10—Amino carboxylic acids; Imino carboxylic acids; Fatty acid condensates thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/123—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from carboxylic acids, e.g. sulfosuccinates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
- C11D1/28—Sulfonation products derived from fatty acids or their derivatives, e.g. esters, amides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/02—Anionic compounds
- C11D1/32—Protein hydrolysates; Fatty acid condensates thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Public Health (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
Description
t Λ ΪΓ.Ο. 30 859 - 1 -t Λ ΪΓ.Ο. 30 859 - 1 -
Was- en reinigingssamenstellingen met geringe irritatie.Washing and cleaning compositions with low irritation.
Was- en reinigingssamenstellingen, die bestemd zijn voor gebruik als persoonlijke reinigingsprodukten moeten niet alleen goede reinigings- en schuimeigensohappen hebben, maar zij dienen ook niet irriterend te zijn of een gering irritatiepotentieel te hebben voor 5 de huid en de ogen.Washing and cleaning compositions intended for use as personal cleaning products should not only have good cleaning and foaming properties, but they should also not be irritating or have a minor irritation potential for the skin and eyes.
Synthetische wasmiddelen, die geschikt zijn in dergelijke was- en reinigingssamenstellingen zijn bekend en hiertoe behoren anionogene, kationogene, amfotere en niet ionogene wasmiddelen of oppervlak actieve stoffen, zoals zij gewoonlijk worden aangeduid.Synthetic detergents useful in such washing and cleaning compositions are known, and include anionic, cationic, amphoteric and nonionic detergents or surfactants, as they are commonly referred to.
10 De'oppervlak actieve middelen, die in het algemeen de betere eigenschappen uitgedrukt in opschuiming, reiniging en kenmerken van het eindresultaat laten zien, zijn de anionogene reinigingsmiddelen. Derhalve bevatten de meeste was- en reinigingsformulering-en, die voor persoonlijk gebruik zijn bestemd, anionogene oppervlak 15 actieve middelen als een van de actieve bestanddelen. Deze oppervlak actieve middelen echter hebben de neiging zeer irriterend te zijn voor de huid en de ogen in de percentages zoals gewoonlijk worden gebruikt, d.w.z. groter dan 10 gew.% van de totale samenstelling.The surfactants, which generally show the better properties expressed in foaming, cleaning and end result characteristics, are the anionic cleaning agents. Thus, most washing and cleaning formulations intended for personal use contain anionic surfactants as one of the active ingredients. However, these surfactants tend to be very irritating to the skin and eyes in the percentages as commonly used, i.e. greater than 10% by weight of the total composition.
Om deze regen worden wasmiddelsamenstellingen, die voor persoonlijk 20 gebruik zijn bestemd en die anionogene oppervlak actieve middelen bevatten, gemodificeerd door vervanging met een aanzienlijke hoeveelheid niet ionogene oppervlak 'actieve middelen, die in het algemeen mild zijn, hoewel zij een minder effectief opschuimend en reinigend vermogen hebben. Tan bepaalde amfotere oppervlak actieve 25 middelen is eveneens vermeld, dat zij een gering oogirritatie potentieel hebben. Hoewel talrijke was- en reinigingssamenstellingen in de handel verkrijgbaar zijn, bestaat er nog steeds een behoefte aan samenstellingen, waarbij irritatie in hoofdzaak kan worden geëlimineerd zonder andere wenselijk eigenschappen zoals 30 reinigings- en opschuimingseigenschappen op te offeren.Because of this rain, detergent compositions intended for personal use and containing anionic surfactants are modified by replacement with a substantial amount of nonionic surfactants, which are generally mild, although they are less effective in foaming and cleaning have power. Certain amphoteric surfactants have also been reported to have low eye irritation potential. While numerous washing and cleaning compositions are commercially available, there is still a need for compositions where irritation can be substantially eliminated without sacrificing other desirable properties such as cleaning and foaming properties.
In verschillende Amerikaanse octrooischriften worden samenstellingen beschreven, waarin zowel amfotere als niet ionogene oppervlak actieve middelen zijn opgenomen in wasmiddelsamenstellingen, die anionogene oppervlak actieve middelen bevatten. Zo worden 35 in de Amerikaanse octrooischriften 2.999*06$ en 3»055*836 shampoo-samenstellingen beschreven, die bepaalde mengsels van geëthoxyleerde 8200945 ^ y - 2 - anionogene, amfotere en gepolyethoxyleerde niet ionogene oppervlakactieve middelen bevatten. Voorts worden in het Amerikaanse octrooischrift 5*928.251 shampoosamenstellingen beschreven, die bepaalde:mengsels van anionogene, niet ionogene en zwitterionogene 5 oppervlakactieve middelen bevatten. Soortgelijk zijn in het Amerikaanse octrooischrift 3*950.417 shampoosamenstellingen beschreven, waarvan beweerd wordt dat deze een geringe oogirritatie bezitten. In deze samenstellingen zijn niet ionogene en amfotere oppervlakactieve middelen toegevoegd om anionogene oppervlakactieve 10 middelen te modificeren. Al deze samenstellingen bevatten een niet ionogeen oppervlakactief middel als wezenlijk bestanddeel, alsmede een anionogeen oppervlakactief middel en zoals hiervoor vermeld hebben deze oppervlakactieve middelen verschillende negatieve eigenschappen.Several U.S. patents disclose compositions in which both amphoteric and nonionic surfactants are incorporated into detergent compositions containing anionic surfactants. For example, U.S. Patents 2,999,600 and 3,055,836 disclose shampoo compositions containing certain mixtures of ethoxylated 8200945-y-2 anionic, amphoteric, and polyethoxylated nonionic surfactants. In addition, US Patent 5,928,251 discloses shampoo compositions containing certain mixtures of anionic, nonionic and zwitterionic surfactants. Similarly, U.S. Pat. No. 3,950,417 discloses shampoo compositions which are said to have minor eye irritation. In these compositions, nonionic and amphoteric surfactants have been added to modify anionic surfactants. All of these compositions contain a nonionic surfactant as an essential ingredient, as well as an anionic surfactant, and as noted above, these surfactants have various negative properties.
15 Het is derhalve een doel van de onderhavige uitvinding ver beterde was- en reinigingssamenstellingen te verschaffen.It is therefore an object of the present invention to provide improved washing and cleaning compositions.
Het is een ander doel van de onderhavige uitvinding verbeterde was- en reinigingssamenstellingen te verschaffen, die een gering irritatiepotentieel laten zien voor zowel de ogen als de 20 huid.It is another object of the present invention to provide improved washing and cleaning compositions, which show a low irritation potential for both the eyes and the skin.
Het is voorts een doel van de onderhavige uitvinding verbeterde was- en reinigingssamenstellingen te verschaffen, die goede schuimeigenschappen laten zien, met inbegrip van een uitstekende schuimstabiliteit.It is a further object of the present invention to provide improved washing and cleaning compositions that exhibit good foaming properties, including excellent foaming stability.
25 Andere doelen van de onderhavige uitvinding zullen worden uiteengezet in of blijken uit de volgende gedetailleerde beschrijving van de uitvinding.Other objects of the present invention will be set forth in or appear from the following detailed description of the invention.
De voorafgaande doelen en andere kenmerken en voordelen van de onderhavige uitvinding worden bereikt met was- en reinigings-30 samenstellingen, die een synergistisch mengsel bevatten van oppervlakactieve middelen, die een geringe oog- en huidirritatie en goede schuimeigenschappen laten zien. Meer in het bijzonder heeft de onderhavige uitvinding betrekking op was- en reinigingssamenstellingen, die een synergistisch mengsel bevatten van een speci-35 fiek amfoteer-vetzuurcomplex en specifieke anionogene oppervlakactieve middelen, die ten minste één carbonzuurdeel bevatten.The foregoing objects and other features and advantages of the present invention are achieved with washing and cleaning compositions containing a synergistic mixture of surfactants, which exhibit low eye and skin irritation and good foaming properties. More particularly, the present invention relates to washing and cleaning compositions containing a synergistic mixture of a specific amphoteric fatty acid complex and specific anionic surfactants containing at least one carboxylic acid moiety.
In het algemeen omvat de onderhavige uitvinding een synergistisch mengsel van een specifiek amfoteer-vetzuurcomplex en een specifiek anionogeen oppervlakactief middel in een verhouding van 40 ongeveer 1:4 tot 4*1· 8200945 V 4* - 3 -In general, the present invention includes a synergistic mixture of a specific amphoteric fatty acid complex and a specific anionic surfactant in a ratio of about 1: 4 to 4 * 1 · 8200945 V 4 * - 3 -
De uitdrukking "synergistisch mengsel" zoals hier gebruikt, heeft betrekking op een mengsel van twee afzonderlijke verbindingen, die een.mate van initiële schuimhoogte en kwaliteit laten zien, die groter is dan de som van de initiële schuimhoogten van de verbin-5 dingen afzonderlijk genomen.The term "synergistic mixture" as used herein refers to a mixture of two separate compounds, which show an amount of initial foam height and quality greater than the sum of the initial foam heights of the compounds taken individually .
De specifieke amfoteer-vetzuurcomplexen, die voor de onderhavige uitvinding geschikt zijn geüeken zijn non-zwitterionogeen van aard en hebben de formule 1, waarin R^ alkyl of gesubstitueerd alkyl, die ongeveer 6 tot 18 koolstofatomen bevatten en mengsels 10 daarvan is. Rg is alkyl, dat ongeveer 8 tot 18 koolstofatomen bevat, en mengsels daarvan of alkylamido met formule 2, waarin R^ alkyl, dat ongeveer 8 tot 18 koolstofatomen bevat is, Z waterstof of alkyl met 1 tot 4 koolstofatomen is en Y alkyleen met 1 tot 4 koolstofatomen is.The specific amphoteric fatty acid complexes which are suitable for the present invention have been non-zwitterionic in nature and have the formula 1 wherein R 1 alkyl or substituted alkyl containing about 6 to 18 carbon atoms and mixtures thereof are 10. Rg is alkyl containing from about 8 to 18 carbon atoms, and mixtures thereof or alkylamido of formula 2, wherein R8 is alkyl containing from about 8 to 18 carbon atoms, Z is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms and Y is alkylene of 1 up to 4 carbon atoms.
15 A^ en Ag zijn gelijk of verschillend en worden gekozen uit de groep van anionogene zoutdelen bestaande uit de volgende delenj ^CHgCHg-COOX^ £CHg-C00X]n, fCHgCHOH-CHg-SOjX^, 20 £CHg-CH0ïï-CHg-0P0X]n -J- «J- J.J.A and Ag are the same or different and are selected from the group of anionic salt parts consisting of the following parts ^ CHgCHg-COOX £ CHg-C00X] n, fCHgCHOH-CHg-SOjX,, 20 CH CHg-CHOï-CHg- 0P0X] n -J- «Y- YY
waarin X een in water oplosbaar kation is, zoals Ra , K , Ca , -f~f-wherein X is a water-soluble cation such as Ra, K, Ca, -f ~ f-
Mg en dergelijke en n het getal 1 of 2 is met dien verstande, dat wanneer slechts één van de groepen A^ en Ag gekozen is uit de hiervoor vermelde anionogene zoutdelen, de andere groep alkyl of 25 hydroxyalkyl met 1 tot 4 koolstofatomen kan zijn.Mg and the like and n is the number 1 or 2 with the proviso that when only one of the groups A 2 and Ag is selected from the aforementioned anionic salt moieties, the other group may be alkyl or hydroxyalkyl of 1 to 4 carbon atoms.
De amfoteer-vetzuurcomplexen, die geschikt zijn bij de onderhavige uitvinding, zijn nieuwe verbindingen, die in een samenhangende octrooiaanvrage zijn beschreven en kunnen bereid worden volgens de daarin beschreven werkwijzen.The amphoteric fatty acid complexes useful in the present invention are new compounds described in a copending patent application and can be prepared according to the methods described therein.
50 Tot representatieve amfoteer-vetzuurcomplexen, die voor de onderhavige uitvinding geschikt zijn, behoren de volgende: de verbinding met formule 3> waarin R^ een mengsel is van 0.- 0,οΞ,„, de verbinding met formule 4 waarin R_ een mengsel Π O 1Ö 5 f 1 is van 8Q% talgvetzuur en 20% cocosnootvetzuur, de verbinding met 35 formule 5> waarin R^ talgvetzuur is en Rg een mengsel is van C11Ξ23 - C-]yHgij> de verbinding met formule 6, waarin R^ een mengsel is van 70% laurinezuur en 30% myristinezuur, de verbinding met formule 7» waarin R^ talgvetzuur is, de verbinding met formule 8 en de verbinding met formule 9, waarin R^ een mengsel is van 8200945 - 4 - °6H13 " °18Ξ37*Representative amphoteric fatty acid complexes suitable for the present invention include the following: the compound of formula 3> wherein R 1 is a mixture of 0.-0.0, the compound of formula 4 wherein R 1 is a mixture 1 O 1Ö 5 f 1 is of 8Q% tallow fatty acid and 20% coconut fatty acid, the compound of formula 5> wherein R ^ is tallow fatty acid and Rg is a mixture of C11Ξ23 - C-] yHgij> the compound of formula 6, wherein R ^ is a mixture of 70% lauric acid and 30% myristic acid, the compound of formula 7 wherein R 1 is tallow fatty acid, the compound of formula 8 and the compound of formula 9 wherein R 1 is a mixture of 8200945-4 ° 6H13 ° 18Ξ37 *
De amfoteer-vetzuurcomplexen, die in de samenstellingen van de onderhavige uitvinding geschikt zijn, zijn aanwezig in een hoeveelheid van ongeveer 1 tot 50 gew-% van de totale samenstelling, 5 bij voorkeur ongeveer 5 bot 15 gew.% van de totale samenstelling.The amphoteric fatty acid complexes useful in the compositions of the present invention are present in an amount of about 1 to 50% by weight of the total composition, preferably about 5 bone 15% by weight of the total composition.
De specifieke anionogene oppervlak actieve middelen, die voor de onderhavige uitvinding geschikt zijn gebleken, zijn die oppervlak actieve middelen, die ten minste één carbonzuurdeel bevatten en gekozen zijn uit de groep bestaande uit sulfosuecinaten, 10 alkylearboxylaten, alfa-sulfovetzuur en -estercarboxylaten, alkyl-succinaten, alkylsarcosinaten en vetzuurprotëinecondensatieproduk-ten. Al deze verbindingen zijn bekend en kunnen volgens bekende werkwijzen bereid worden.The specific anionic surfactants which have been found to be suitable for the present invention are those surfactants which contain at least one carboxylic acid moiety and are selected from the group consisting of sulfosuecinates, alkyl arboxylates, alpha sulfo fatty acid and ester carboxylates, alkyl succinates, alkyl sarcosinates and fatty acid protein condensation products. All these compounds are known and can be prepared by known methods.
De sulfosuecinaten hebben de algemene formule 10 en kunnen 15 bereid worden door omzetting van maleinezuur met een geschikt vet-alkohol gevolgd door de additie van NaHSO, aan de dubbele binding.The sulfosuecinates have the general formula 10 and can be prepared by reacting maleic acid with a suitable fatty alcohol followed by the addition of NaHSO to the double bond.
De alfa-sulfovetzuur en estercarboxylaten hebben de algemene formules 11 en 12 en kunnen bereid worden door sulfonering van de geschikte vetzuren en esters.The alpha sulfo fatty acid and ester carboxylates have the general formulas 11 and 12 and can be prepared by sulfonation of the appropriate fatty acids and esters.
20 De alkylearboxylaten hebben de algemene formule 15, waarin a 1 tot 4 is en deze verbindingen kunnen bereid worden volgens de Williamson ethersynthese, die de reactie inhoudt van een alkanolaat met chloorazijnzuur.The alkyl arboxylates have the general formula 15, wherein a is 1 to 4 and these compounds can be prepared by the Williamson ether synthesis, which involves the reaction of an alkoxide with chloroacetic acid.
De alkylsuecinaten hebben de algemene formule 14 en zijn 25 bet reactieprodukt van een geschikte vetalkohol met barnsteenzuur of barnsteenzuuranhydride.The alkyl sulfinates are of the general formula 14 and are the reaction product of a suitable fatty alcohol with succinic or succinic anhydride.
De alkylsarcosinaten hebben de algemene formule 15 en zijn het reactieprodukt van een geschikt vetzuur met een gesubstitueerd amine met een klein aantal koolstofatomen zoals glycine of N-30 methylglycine.The alkyl sarcosinates have the general formula 15 and are the reaction product of a suitable fatty acid with a substituted amine having a small number of carbon atoms such as glycine or N-30 methylglycine.
De vetzuurproteinecondensatieprodukten hebben de algemene formule 16 en zijn de reactieprodukten van een geschikt vetzuur met een aminohydrolysaat.The fatty acid protein condensation products have the general formula 16 and are the reaction products of a suitable fatty acid with an aminohydrolyzate.
Tot specifieke voorbeelden van geschikte anionogene opper- 35 vlak actieve middelen behoren de verbindingen met de formules 17 t/m 23, waarbij in formule 20 R een 50:50 mengsel is van -Specific examples of suitable anionic surfactants include compounds of formulas 17 to 23, wherein in formula 20 R is a 50:50 mixture of -
1 <£ O1 <£ O
C14S29’C14S29 "
De anionogene oppervlak actieve middelen, die voor de samenstellingen van de onderhavige uitvinding geschikt zijn, zijn aan-40 wezig in een hoeveelheid van ongeveer 2 tot 50 gey.% van de totale 8200945 - 5 - samenstelling, bij voorkeur ongeveer 5 tot 40 gew.% van de totale samenstelling.The anionic surfactants suitable for the compositions of the present invention are present in an amount of about 2 to 50% by weight of the total 8200945-5 composition, preferably about 5 to 40% by weight. % of the total composition.
Toorts dienen voor het bereiken van de gewenste resultaten van de onderhavige uitvinding het amfoteer-vetzuurcomplex en het 5 specifieke anionogene oppervlak actieve middel aanwezig te zijn in een verhouding van ongeveer 4s1 tot 1:4, bij voorkeur van ongeveer 2:1-tot 1:2.Torch, to achieve the desired results of the present invention, the amphoteric fatty acid complex and the specific anionic surfactant should be present in a ratio of about 4-1 to 1: 4, preferably about 2: 1 to 1: 2.
Bij de bereiding van verschillende formuleringen en samenstellingen kunnen desgewenst en indien verenigbaar verschillende 10 andere oppervlak actieve middelen gebruikt worden zoals andere anionogene middelen, niet ionogene middelen, amfotere middelen, kationogene middelen en dergelijke. Naast dergelijke andere oppervlak actieve middelen kunnen andere bestanddelen, die gewoonlijk aan was- en reinigingssamenstellingen voor persoonlijk 15 gebruik worden toegevoegd, zoals kleurstoffen, conserveermiddelen, parfums, verdikkingsmiddelen, opaak makende middelen, conditio-neermiddelen, zacht makende middelen, buffers en dergelijke in ondergeschikte hoeveelheden worden toegevoegd. Bestanddelen zoals kleurstoffen, conserveermiddelen en parfums vormen tezamen ge-20 woonlijk minder dan 2 gev.% van de totale samenstelling in een hoeveelheid van ongeveer 1 tot 3 gew.% van de totale samenstelling.'In the preparation of various formulations and compositions, if desired and if compatible, various other surfactants may be used such as other anionic agents, nonionic agents, amphoteric agents, cationic agents and the like. In addition to such other surfactants, other ingredients commonly added to personal use wash and cleaning compositions such as dyes, preservatives, perfumes, thickeners, opacifiers, conditioners, emollients, buffers and the like in minor amounts are added. Ingredients such as dyes, preservatives and perfumes together collectively form less than 2% by weight of the total composition in an amount of about 1 to 3% by weight of the total composition.
Be was- en reinigingssamenstellingen van de onderhavige uitvinding kunnen in de vorm zijn van vloeibare wasmiddelsamenstellingen of indien gewenst staafvormige wasmiddelsamenstellingen.The washing and cleaning compositions of the present invention may be in the form of liquid detergent compositions or, if desired, rod-shaped detergent compositions.
25 Tloeibare wasmiddelformuleringen onder toepassing van de samenstelling van de onderhavige uitvinding kunnen bereid worden door het amfoteer-vetzuurcomplex en het anionogene oppervlak actieve middel bij kamertemperatuur of enigszins verhoogde temperatuur (ongeveer 50°C) te mengen en vervolgens wordt voldoende 30 gedeioniseerd water toegevoegd om de samenstelling op ongeveer driekwart van het beoogde gewicht te brengen. Andere bestanddelen zoals andere oppervlakactieve middelen, verschillende toevoegsels voor detergerende werking, vulstoffen, dragers, parfums, conserveermiddelen, geleermiddelen en dergelijke worden indien vereist 55 toegevoegd, gevolgd door water als rest. Be pH wordt vervolgens binnen het gewenste traject ingesteld door de toevoeging van sterk zuur, bijvoorbeeld zoutzuur, of indien noodzakelijk sterke base, zoals NaOH.Liquid detergent formulations using the composition of the present invention can be prepared by mixing the amphoteric fatty acid complex and the anionic surfactant at room temperature or slightly elevated temperature (about 50 ° C) and then sufficient deionized water is added to about three-quarters of the target weight. Other ingredients such as other surfactants, various detergent additives, fillers, carriers, perfumes, preservatives, gelling agents and the like are added if required, followed by water as the residue. The pH is then adjusted within the desired range by the addition of strong acid, for example hydrochloric acid, or if necessary strong base, such as NaOH.
Staafvormige wasmiddelformuleringen onder toepassing van 40 de samenstellingen van de onderhavige uitvinding kunnen bereid 8200945 - 6 - worden door het amfoteer-vetzuurcomplex en het anionogene oppervlak actieve middel in een roterende menger met stoommantel te mengen bij temperaturen binnen het traject van 60-80°C. Andere oppervlak actieve middelen, vulstoffen, optische bleekmiddelen 5 en verwerkingsoliën kunnen indien nodig worden toegevoegd aan de warme suspensie. Na een geschikte mengbehandeling om homogeniteit en vochtevenwicht te waarborgen wordt het produkt koud gewalst of op een trommel gedroogd tot schilfers. Kleurstoffen en reukstoffen worden aan de schilfers toegevoegd in een standaard amal-10 gatiemolen tezamen met extra water voor het verschaffen van de geschikte staafvorming. Na een geschikte mengbehandeling worden de schilfers gemalen en tot blokken verwerkt, die vervolgens tot ruwe stukken worden gesneden voorafgaande aan het stampen in een staafvorm.Rod detergent formulations using the compositions of the present invention can be prepared by mixing the amphoteric fatty acid complex and the anionic surfactant in a steam jacketed rotary mixer at temperatures within the range of 60-80 ° C. Other surfactants, fillers, optical brighteners and processing oils can be added to the warm suspension if necessary. After a suitable mixing treatment to ensure homogeneity and moisture balance, the product is cold rolled or drum dried to flakes. Dyes and fragrances are added to the flakes in a standard amal-10 grinder along with additional water to provide the appropriate bar formation. After a suitable mixing treatment, the flakes are ground and processed into blocks, which are then cut into raw pieces before stamping into a rod shape.
15 De wassamenstellingen van de onderhavige uitvinding kunnen onderzocht worden op oogirritatie volgens de gemodificeerde Draize proef (j.ff. Draize c.s., Toilet Goods Assn. No. 17 mei 1952,The wash compositions of the present invention can be examined for eye irritation according to the modified Draize test (j.ff. Draize et al., Toilet Goods Assn. No. 17 May 1952,
No. 1, Proc. Sci. Sect.). Een monster van 0,1 ml van een te onderzoeken neutrale samenstelling wordt in één oog van een albino-20 konijn gedruppeld, waarbij het andere oog als controle dienst doet. Zes konijnen worden voor elke samenstelling gebruikt. Waarnemingen worden 1, 24» 48» 72 en 96 uren en 7 dagen na de beginindruppeling uitgevoerd; tweede en derde indruppelingen worden uitgevoerd na de aflezingen van 24 en 48 uren. De resultaten kunnen variëren 25 van in hoofdzaak geen verandering of slechts een geringe irritatie in het uiterlijk van het konijne-oog na 7 dagen tot ernstige irritatie en/of volledige ondoorschijnendheid van het hoornvlies. Oogstoomissen worden genoteerd voor het hoornvlies, de iris en het bindvlies, waarbij een groter getal wijst op een grotere oog-30 irritatie en de noteringen worden opgeteld om een totale numerieke waarde te geven voor elke aflezing voor zes konijnen en deze worden gemiddeld. De gemiddelde notering is een indicatie van het irri-tatievermogen van de onderzochte samenstelling. Gebaseerd op de gemiddelde notering kan een beschrijvende irritatiewaardering 35 worden gegeven, bijvoorbeeld geen, gering, middelmatig, ernstig, afhankelijk van het geval.No. 1, Proc. Sci. Sect.). A 0.1 ml sample of a neutral composition to be tested is instilled into one eye of an albino rabbit, the other eye serving as a control. Six rabbits are used for each composition. Observations are made 1, 24, 48, 72 and 96 hours and 7 days after the initial instillation; second and third instillations are made after the 24 and 48 hour readings. Results can range from substantially no change or only minor irritation in the appearance of the rabbit eye after 7 days to severe irritation and / or complete corneal opacity. Eye disorders are noted for the cornea, iris, and conjunctiva, with a larger number indicating greater eye irritation and the odds added to give a total numerical value for each reading for six rabbits and averaged. The average score is an indication of the ability to irritate the composition studied. Based on the average rating, a descriptive irritation rating 35 can be given, for example none, minor, medium, severe depending on the case.
Wasmiddelsamenstellingen van de onderhavige uitvinding verschaffen een groot schuimvolume en bovendien een uitstekende schuimstabiliteit zoals gemeten door een aanpassing van het bekende 40 Eoss-Miles schuimproefprincipe "Oil and soap" 18*9-102 (1941).Detergent compositions of the present invention provide high foam volume and in addition excellent foam stability as measured by an adaptation of the well known 40 Eoss-Miles foam test principle "Oil and soap" 18 * 9-102 (1941).
8200945 _ 7 ,8200945 _ 7,
Watervrije lanoline van cosmetische kwaliteit wordt met dioxan van technische kwaliteit gemengd in de verhouding van 2,5 gram lanoline en 100 gram dioxan. De lanoline wordt eerst metCosmetic grade anhydrous lanolin is mixed with technical grade dioxane in the ratio of 2.5 grams of lanolin and 100 grams of dioxane. The lanolin is first mixed with
"5 O"5 O
25 om dioxan gemengd. Dit mengsel wordt op een stoombad tot 25 C25 mixed around dioxane. This mixture is placed on a steam bath to 25 ° C
verwarmd om de lanoline in het dioxan op te lossen. Daarna wordt 5 de rest van het dioxan toegevoegd en wordt gemengd. Deze lanoline- dioxan-oplossing, die in een lichtbruine fles wordt bewaard, dient vers bereid te worden op de dag, dat de proeven worden uitgevoerd.heated to dissolve the lanolin in the dioxane. Then the rest of the dioxane is added and mixed. This lanolin dioxane solution, which is stored in a light brown bottle, should be prepared fresh the day the tests are carried out.
De te onderzoeken samenstelling wordt verdund door toevoe-ging van 376 cm' gedestilleerd water aan 4 gram van de samenstelling 3 10 en vervolgens door toevoeging van 20 cm' van de hiervoor beschreven lanoline-dioxanoplossing terwijl gemengd wordt. Warmte wordt voortgebracht wanneer de lanoline-dioxanoplossing wordt toegevoegd aan de oplossing van de samenstelling in water en er dient voor gezorgd te worden dat de temperatuur van deze oplossing op 24-2.5°C 15 wordt geregeld. Beide van deze tussenoplossingen dienen daarom voorafgaande aan de mengbehandeling op 23°C te worden ingesteld.The composition to be tested is diluted by adding 376 ml of distilled water to 4 grams of the composition and then by adding 20 cm 3 of the above-described lanolin-dioxane solution while mixing. Heat is generated when the lanolin-dioxane solution is added to the aqueous solution of the composition and care should be taken to control the temperature of this solution at 24-2.5 ° C. Both of these intermediate solutions should therefore be set at 23 ° C prior to the mixing treatment.
De koeling van de lanoline-dioxanoplossing dient geleidelijk te zijn teneinde precipitatie van de lanoline te vermijden. Dit zal een eindoplossing voortbrengen met een temperatuur van 24-25°C.The cooling of the lanolin-dioxane solution should be gradual to avoid precipitation of the lanolin. This will produce a final solution at a temperature of 24-25 ° C.
20 De hiervoor beschreven eindoplossing van de te onderzoeken samenstelling, water, dioxan en lanoline wordt vervolgens op de gebruikelijke wijze in een gemodificeerde Ross-Miles schuimkolom gebracht. Alle proeven worden in duplo uitgevoerd en het gemiddelde van de twee resultaten wordt genomen. De schuimstabiliteit wordt 25 bepaald door het meten van de achteruitgang in schuimhoogte na twee minuten, uitgedrukt als een percentage van de oorspronkelijke hoogte.The above-described final solution of the composition to be tested, water, dioxane and lanolin, is then introduced into a modified Ross-Miles foam column in the usual manner. All experiments are performed in duplicate and the average of the two results is taken. The foam stability is determined by measuring the deterioration in foam height after two minutes, expressed as a percentage of the original height.
Specifieke uitvoeringsvormen van de onderhavige uitvinding worden door de volgende representatieve voorbeelden toegelicht.Specific embodiments of the present invention are illustrated by the following representative examples.
30 Voorbeelden I-IX.Examples I-IX.
De volgende samenstellingen worden bereid door de oppervlak actieve componenten te mengen, de pH met verdund zuur of base, indien vereist, op 7>2+0,2 te brengen en gedeioniseerd water tot 100% toe te voegen.The following compositions are prepared by mixing the surfactants, adjusting the pH to 7> 2 + 0.2 with dilute acid or base, if required, and adding deionized water to 100%.
8200945 - 8 -8200945 - 8 -
Gew.%Wt%
Voorbeelden I II III IY Y ΥΙ ΥΙΙ VIII IX verbinding 4 5>0 2,52,5 2,5 2,5 5 laurylbarasteenzuur 5*0 2,5 natriumsulfococoaat 5»0 2,5 laurylether (4) carboxylaat 5*0 2,5 laurylnatrium 10 sulfosuccinaat 5>0 2,5 gedeioniseerd water q.s. tot 100%Examples I II III IY Y ΥΙ ΥΙΙ VIII IX compound 4 5> 0 2.52.5 2.5 2.5 5 lauryl barastenic acid 5 * 0 2.5 sodium sulfococoate 5 »0 2.5 lauryl ether (4) carboxylate 5 * 0 2 1.5 lauryl sodium 10 sulfosuccinate 5> 0 2.5 deionized water qs up to 100%
Voorbeeld X»Example X »
De samenstellingen bereid in de voorbeelden I tot IX worden onderzocht op schuimeigenschappen in hard water onder toepassing 15 van de gemodificeerde Ross-Miles methode, zoals hiervoor uiteengezet, en de resultaten zijn als volgt:The compositions prepared in Examples I to IX are tested for hard water foaming properties using the modified Ross-Miles method, as set forth above, and the results are as follows:
Voorbeeld Beginschuimhoogte in mm- 200 dom hard water_ I ' 358 20 II 530 III 348 IY 330 V 330 YI 365 25 VII 375 VIII 368 IX 378Example Initial foam height in mm - 200 domed hard water_ I '358 20 II 530 III 348 IY 330 V 330 YI 365 25 VII 375 VIII 368 IX 378
Zoals gemakkelijk uit de voorafgaande resultaten kan worden gezien, laten de samenstellingen, die een mengsel van de specifieke 30 amfoteer-vetzuurcomplexen en de anionogene oppervlak actieve middelen van de onderhavige uitvinding (voorbeelden VI-IX) bevatten, een synergistische toename zien in de beginschuimhoogte. Eveneens wordt waargenomen, dat de kwaliteit van de schuim, die ontwikkeld wordt door de samenstellingen van de onderhavige uitvinding, beter 35 is dan die van de andere samenstellingen, doordat deze dichter en roomachtiger is. Een ontwikkelde schuim van deze aard wordt niet alleen door de verbruiker als beter waarg nomen, maar is ook in staat vuil op een wijze te dragen en te suspenderen, die beter is dan de meer open, kantwerkachtige schuim van de samenstellingen 40 van de voorbeelden I tot IY en derhalve wordt dit vuil gemakkelijker 8200945 9 - 9 - verwijderd.As can be easily seen from the previous results, the compositions containing a mixture of the specific amphoteric fatty acid complexes and the anionic surfactants of the present invention (Examples VI-IX) show a synergistic increase in the initial foam height. It is also observed that the quality of the foam developed by the compositions of the present invention is better than that of the other compositions in that it is denser and creamier. A developed foam of this nature is not only perceived better by the consumer, but is also capable of carrying and suspending dirt in a manner better than the more open, lace-like foam of the compositions 40 of Examples I. to IY and therefore this dirt is more easily removed 8200945 9-9.
Voorbeeld XI.Example XI.
Een staaf van een reinigingsmiddelsamenstelling wordt bereid door aan een roterende menginrichting, die van een stoommantel is 5 voorzien, 23,7 gewichtsdelen stearinezuur, 13»3 gewichtsdelen dextrine, 35»1 gewichtsdelen dinatriumsulfococoaat, 14,2 gewichtsdelen van de verbinding met formule 3» 0,2 gewichtsdeel titaandioxide en 10,0 gewichtsdelen water toe te voegen. Het mengsel wordt op 50-60°C verwarmd en tot homogeen gemengd en de pH wordt 10 met een 50%'s NaOH oplossing op 7»2 + 0,2 ingesteld. Het verkregen produkt wordt plotseling gekoeld, tot schilfers gewalst, gemalen, tot blokken verwerkt en tot staven gestampt met de volgende samenstelling: gew.% 15 stearinezuur 23»7 dextrine 13»3 natriumsulfococoaat 35» 1 verbinding met formule 3 14»2A bar of a detergent composition is prepared by rotating a rotary mixer equipped with a steam jacket, 23.7 parts by weight of stearic acid, 13% by weight of dextrin, 35% by weight of disodium sulfococoate, 14.2 parts by weight of the compound of formula III. Add 0.2 parts by weight of titanium dioxide and 10.0 parts by weight of water. The mixture is heated to 50-60 ° C and mixed until homogeneous and the pH is adjusted to 7 2 + 0.2 with a 50% NaOH solution. The product obtained is suddenly cooled, rolled, ground, flaked, and barred into bars of the following composition: wt% 15 stearic acid 23 »7 dextrin 13» 3 sodium sulfococoate 35 »1 compound of formula 3 14» 2
Ti02 0,2 20 50% HaOH 5,2 gedeioniseerd water 8,3 100,0TiO2 0.2 20 50% HaOH 5.2 deionized water 8.3 100.0
He verkregen staaf schuimt dik op in hard en zacht water en is vrij van kalkzeepafzettingen en blijkt eveneens bij onderzoek weinig 25 irritant voor het oog te zijn.The bar obtained foams thickly in hard and soft water and is free from lime soap deposits and has also been found to be little irritating to the eye upon examination.
Voorbeeld XII.Example XII.
Een staaf van een wasmiddelsamenstelling met lage pH wordt volgens de methode van voorbeeld XI bereid en heeft de volgende formulering: 30 gew.% verbinding met formule 4 20,00 stearinezuur 15,00 polyethyleenglycol 4000 5,00 dextrine 10,00 $5 talk 10,00 natriumlaurylsulfosuccinaat 35,00 gedeioniseerd water 5,00 100,00A bar of a low pH detergent composition is prepared according to the method of Example XI and has the following formulation: 30 wt% compound of formula 4 20.00 stearic acid 15.00 polyethylene glycol 4000 5.00 dextrin 10.00 $ 5 talc 10, 00 sodium lauryl sulfosuccinate 35.00 deionized water 5.00 100.00
Voorbeeld XIII.Example XIII.
40 Ben zeepprodukt als vloeibaar creme wordt als volgt bereid: 8200945 - 10 - 87,5 gewichtsdelen van de verbinding met formule 5 en 20,0 ge-wichtsdelen laurylbarnsteenzuur worden aan een reservoir toegevoegd, dat voorzien is van een roerinrichting en stoom en worden op 45°C verwarmd. De pH wordt met verdunde NaOÏÏ op 7,0 + 0,2 ingesteld, 5 gevolgd door de toevoeging van één deel propyleenglycol en 95 gram gedeioniseerd water. De massa wordt op 30°C gekoeld en twee delen reukstof worden toegevoegd voordat de massa in buizen wordt afgevuld. Het verkregen produkt heeft de volgende formulering: 10 verbinding met formule 5 42,57 1aury1succinaat 9,73 propyleenglycol 0,48 reukstof 0,97 gedeioniseerd water q.s. tot 100 15 Het produkt is een gladde, opake, milde roomachtige gel, die gemakkelijk uit tuben wordt afgegeven.40 A soap product as a liquid cream is prepared as follows: 8200945 - 10 - 87.5 parts by weight of the compound of formula 5 and 20.0 parts by weight of lauryl succinic acid are added to a container equipped with a stirrer and steam and are Heated at 45 ° C. The pH is adjusted to 7.0 + 0.2 with dilute NaOI followed by the addition of one part propylene glycol and 95 grams deionized water. The mass is cooled to 30 ° C and two parts of fragrance are added before filling the mass into tubes. The product obtained has the following formulation: compound of formula 5 42.57 lauryl succinate 9.73 propylene glycol 0.48 fragrance 0.97 deionized water q.s. up to 100 15 The product is a smooth, opaque, mild creamy gel, which is easily dispensed from tubing.
Yoorbeeld XI7.Yoorbeeld XI7.
Een opake vloeibare zeep wordt bereid met de volgende formulering: 20 gew«9i) verbinding met formule 6 30,0 laurylsarcosinaat 20,0 polyethyleenglycol 6000 distearaat 3,0 gedeioniseerd water q.s. tot 100 25 De pH van de voorafgaande formulering wordt met verdund zoutzuur op 6,0 ingesteld.An opaque liquid soap is prepared with the following formulation: 20 wt% 9i) compound of formula 6 30.0 lauryl sarcosinate 20.0 polyethylene glycol 6000 distearate 3.0 deionized water q.s. to 100 The pH of the previous formulation is adjusted to 6.0 with dilute hydrochloric acid.
Yoorbeeld XV.Figure XV.
Een opake vloeibare zeep wordt bereid met de volgende formulering: 30 gew.% sulfosuccinaat 3,00 verbinding met formule 3 2,50 ammonium!auryl (3) ethersulfaat 3,00 polyoxyethyleen 80 sorbitanmonolauraat 5,00 55 conserveermiddel 0,10 kleur- en reukstof 0,25 gedeioniseerd water q.s. tot 100An opaque liquid soap is prepared with the following formulation: 30 wt% sulfosuccinate 3.00 compound of formula 3 2.50 ammonium auryl (3) ether sulfate 3.00 polyoxyethylene 80 sorbitan monolaurate 5.00 55 preservative 0.10 color and fragrance 0.25 deionized water qs to 100
De pH van de voorafgaande formulering wordt met verdund zoutzuur op 6,0 ingesteld.The pH of the previous formulation is adjusted to 6.0 with dilute hydrochloric acid.
82009458200945
Claims (9)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US24187481A | 1981-03-09 | 1981-03-09 | |
| US24187481 | 1981-03-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8200945A true NL8200945A (en) | 1982-10-01 |
Family
ID=22912510
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8200945A NL8200945A (en) | 1981-03-09 | 1982-03-08 | WASHING AND CLEANING COMPOSITIONS WITH LOW IRRITATION. |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS57159897A (en) |
| AU (1) | AU553501B2 (en) |
| BE (1) | BE892427A (en) |
| BR (1) | BR8201230A (en) |
| CA (1) | CA1173324A (en) |
| CH (1) | CH651584A5 (en) |
| DE (1) | DE3208310A1 (en) |
| DK (1) | DK99982A (en) |
| ES (1) | ES510233A0 (en) |
| FI (1) | FI67723C (en) |
| FR (1) | FR2501225B1 (en) |
| GB (1) | GB2094335B (en) |
| GR (1) | GR76364B (en) |
| IE (1) | IE52627B1 (en) |
| IT (1) | IT1208651B (en) |
| MX (1) | MX156368A (en) |
| NL (1) | NL8200945A (en) |
| NO (1) | NO153263C (en) |
| NZ (1) | NZ199855A (en) |
| PH (1) | PH17910A (en) |
| SE (1) | SE448632B (en) |
| ZA (1) | ZA821526B (en) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS614800A (en) * | 1984-06-18 | 1986-01-10 | ユニ・チヤ−ム株式会社 | Body detergent composition |
| JP2562937B2 (en) * | 1988-05-20 | 1996-12-11 | 株式会社資生堂 | Detergent composition |
| JPH0721154B2 (en) * | 1988-10-15 | 1995-03-08 | 三洋化成工業株式会社 | Cleaning composition |
| JP2559500B2 (en) * | 1989-10-06 | 1996-12-04 | 花王株式会社 | Detergent composition |
| DE4108603A1 (en) * | 1991-03-16 | 1992-09-17 | Trigon Chemie Gmbh | New anionically substd. N-acyl-polyethylene polyamine derivs. - amphoteric surfactants, useful in washing and cleaning compsns. giving products stable at low temp. |
| EP0912670B1 (en) * | 1996-07-09 | 2003-10-01 | Colgate-Palmolive Company | Liquid cleaning compositions |
| US5958861A (en) * | 1996-12-06 | 1999-09-28 | Colgate Palmolive Company | Liquid cleaning compositions containing a Lewis neutral base polymer |
| DE19714370A1 (en) † | 1997-04-08 | 1998-10-15 | Henkel Kgaa | Aqueous caring skin and hair treatment products |
| JP4729782B2 (en) * | 2000-10-16 | 2011-07-20 | 日油株式会社 | Cleaning composition |
| JP4792628B2 (en) * | 2000-10-16 | 2011-10-12 | 日油株式会社 | Cleaning composition |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE5446C (en) * | L. SENF in Buckau-Magdeburg | Zither ring | ||
| US3055836A (en) * | 1957-12-24 | 1962-09-25 | Johnson & Johnson | Detergent composition |
| US2970160A (en) * | 1959-02-11 | 1961-01-31 | Johnson & Johnson | Process for making amphoteric surface active agents |
| US3950417A (en) * | 1975-02-28 | 1976-04-13 | Johnson & Johnson | High-lathering non-irritating detergent compositions |
| JPS5397009A (en) * | 1977-02-03 | 1978-08-24 | Kanebo Ltd | Toilet soap composition |
| JPS53102912A (en) * | 1977-02-22 | 1978-09-07 | Kanebo Ltd | Toilet soap composition |
| US4181634A (en) * | 1977-06-17 | 1980-01-01 | Johnson & Johnson | Mild cleansing compositions comprising an alkyleneoxylated bisquaternary ammonium compound and an anionic or amphoteric detergent such as a phosphobetaine |
-
1982
- 1982-02-26 SE SE8201213A patent/SE448632B/en not_active IP Right Cessation
- 1982-02-26 NZ NZ199855A patent/NZ199855A/en unknown
- 1982-03-04 GR GR67486A patent/GR76364B/el unknown
- 1982-03-05 IT IT8247923A patent/IT1208651B/en active
- 1982-03-05 CA CA000397730A patent/CA1173324A/en not_active Expired
- 1982-03-05 FR FR8203689A patent/FR2501225B1/en not_active Expired
- 1982-03-08 BR BR8201230A patent/BR8201230A/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-08 DK DK99982A patent/DK99982A/en not_active Application Discontinuation
- 1982-03-08 NO NO820730A patent/NO153263C/en unknown
- 1982-03-08 FI FI820797A patent/FI67723C/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-08 GB GB8206775A patent/GB2094335B/en not_active Expired
- 1982-03-08 NL NL8200945A patent/NL8200945A/en not_active Application Discontinuation
- 1982-03-08 ES ES510233A patent/ES510233A0/en active Granted
- 1982-03-08 DE DE19823208310 patent/DE3208310A1/en not_active Ceased
- 1982-03-08 ZA ZA821526A patent/ZA821526B/en unknown
- 1982-03-08 IE IE513/82A patent/IE52627B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-09 CH CH1452/82A patent/CH651584A5/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-09 BE BE0/207518A patent/BE892427A/en not_active IP Right Cessation
- 1982-03-09 JP JP57035969A patent/JPS57159897A/en active Granted
- 1982-03-09 PH PH26969A patent/PH17910A/en unknown
- 1982-03-09 AU AU81193/82A patent/AU553501B2/en not_active Ceased
- 1982-03-09 MX MX191715A patent/MX156368A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GR76364B (en) | 1984-08-06 |
| BR8201230A (en) | 1983-01-18 |
| FI820797L (en) | 1982-09-10 |
| NO153263B (en) | 1985-11-04 |
| MX156368A (en) | 1988-08-15 |
| AU553501B2 (en) | 1986-07-17 |
| PH17910A (en) | 1985-01-25 |
| NO820730L (en) | 1982-09-10 |
| SE448632B (en) | 1987-03-09 |
| SE8201213L (en) | 1982-09-10 |
| CH651584A5 (en) | 1985-09-30 |
| NO153263C (en) | 1986-02-19 |
| ZA821526B (en) | 1983-10-26 |
| DK99982A (en) | 1982-09-10 |
| DE3208310A1 (en) | 1982-10-07 |
| IT1208651B (en) | 1989-07-10 |
| CA1173324A (en) | 1984-08-28 |
| AU8119382A (en) | 1982-09-16 |
| JPH0252680B2 (en) | 1990-11-14 |
| IT8247923A0 (en) | 1982-03-05 |
| JPS57159897A (en) | 1982-10-02 |
| FI67723C (en) | 1985-05-10 |
| NZ199855A (en) | 1984-11-09 |
| GB2094335B (en) | 1985-02-20 |
| ES8305822A1 (en) | 1983-04-16 |
| GB2094335A (en) | 1982-09-15 |
| IE52627B1 (en) | 1988-01-06 |
| BE892427A (en) | 1982-09-09 |
| FI67723B (en) | 1985-01-31 |
| ES510233A0 (en) | 1983-04-16 |
| FR2501225A1 (en) | 1982-09-10 |
| IE820513L (en) | 1982-09-09 |
| FR2501225B1 (en) | 1986-05-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0004755B1 (en) | Liquid detergent cleansing compositions having low ocular and skin irritation | |
| US4372869A (en) | Detergent compositions | |
| EP0068868B1 (en) | Detergent compounds and compositions | |
| US4233192A (en) | Detergent compositions | |
| NL192815C (en) | Cleaning preparation. | |
| US5389279A (en) | Compositions comprising nonionic glycolipid surfactants | |
| ES2349147T3 (en) | PERSONAL TOILET COMPOSITIONS. | |
| AU736618B2 (en) | Personal washing compositions | |
| KR101155749B1 (en) | Structured compositions comprising a clay | |
| WO1994012467A1 (en) | Alkylglyceramides and their use as surfactants | |
| US4026825A (en) | Foaming and conditioning detergent composition | |
| EP0371804A1 (en) | Topical composition | |
| JPH10510541A (en) | Room temperature pearlescent concentrate | |
| NL8200945A (en) | WASHING AND CLEANING COMPOSITIONS WITH LOW IRRITATION. | |
| US4435300A (en) | Detergent compositions | |
| US4511513A (en) | Detergent compounds and compositions | |
| NL192879C (en) | Washing and cleaning agent. | |
| NL8200946A (en) | CLEANING ACTING COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS INCLUDING SUCH COMPOUNDS. | |
| CA2048408C (en) | Acyl isethionate skin cleansing compositions containing selected betaines | |
| USRE30641E (en) | Low irritating detergent compositions | |
| US4261851A (en) | Low-irritating detergent composition | |
| JPH07506609A (en) | mild surfactant mixture | |
| JP3516460B2 (en) | Nonionic glycolipid activator-containing composition | |
| JPS6023156B2 (en) | Creamy cleaning composition | |
| JP4798969B2 (en) | Cleaning composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| BV | The patent application has lapsed |