NL8102354A - FILLER FOR IMPLANTING IN A DEFECT OR HOLLOW PART OF LEG. - Google Patents
FILLER FOR IMPLANTING IN A DEFECT OR HOLLOW PART OF LEG. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8102354A NL8102354A NL8102354A NL8102354A NL8102354A NL 8102354 A NL8102354 A NL 8102354A NL 8102354 A NL8102354 A NL 8102354A NL 8102354 A NL8102354 A NL 8102354A NL 8102354 A NL8102354 A NL 8102354A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- bone
- filler
- calcium
- defective
- calcium phosphate
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/12—Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/36—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses containing ingredients of undetermined constitution or reaction products thereof, e.g. transplant tissue, natural bone, extracellular matrix
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/56—Porous materials, e.g. foams or sponges
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
- C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
- C04B35/447—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on phosphates, e.g. hydroxyapatite
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B38/00—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof
- C04B38/06—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by burning-out added substances by burning natural expanding materials or by sublimating or melting out added substances
- C04B38/0615—Porous mortars, concrete, artificial stone or ceramic ware; Preparation thereof by burning-out added substances by burning natural expanding materials or by sublimating or melting out added substances the burned-out substance being a monolitic element having approximately the same dimensions as the final article, e.g. a porous polyurethane sheet or a prepreg obtained by bonding together resin particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00179—Ceramics or ceramic-like structures
- A61F2310/00293—Ceramics or ceramic-like structures containing a phosphorus-containing compound, e.g. apatite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
- A61L2400/18—Modification of implant surfaces in order to improve biocompatibility, cell growth, fixation of biomolecules, e.g. plasma treatment
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
- A61L2430/02—Materials or treatment for tissue regeneration for reconstruction of bones; weight-bearing implants
Description
* N.0. 3O.I42 -1-* N.0. 3O.I42 -1-
Yulstof voor het implanteren in een defekt of hol gedeelte van been.Yul fabric for implantation in a defective or hollow part of the leg.
De onderhavige uitvinding heeft in het algemeen betrekking op een medisch materiaal en in het bijzonder op een organische vulstof die met worden opgevuld of geïmplanteerd in een defekt of hol gedeelte gevormd door operatieve verwijdering van beendertumor of an-5 dere oorzaken in de beenderen van het levende lichaam om de vorming van een nieuw beenweefsel te bevorderen bij het opgevulde gedeelte en om samen te groeien met het beenweefsel nadat het beschadigde gedeelte volledig genezen is.The present invention generally relates to a medical material and in particular to an organic filler which is filled or implanted in a defective or hollow portion formed by surgical removal of bone tumor or other causes in the bones of the living body to promote the formation of new bone tissue at the padded area and to grow with the bone tissue after the damaged area has fully healed.
Op het chirurgische of orthopedische gebied worden defekten of 10 holle gedeelten van beenderen veelal gevormd door zeer gecompliceerde breuken of door operatieve verwijdering van beendertumor en dergelijke defekten of holle gedeelten dienen genezen te worden door symphysis. Volgens de bekende methode wordt buiten werking te stellen been genomen uit flankbeenderen of andere beenderen van de 15 patiënt zelf om te worden opgevuld in het beschadigde beengedeelte om de genezing van beenderweefsel te bevorderen. Echter is deze bekende methode nadelig, doordat de patiënt aanzienlijk pijn lijdt en omslachtige werkzaamheden zijn voor de operatie noodzakelijk, aangezien een beenderweefsel anders dan het beschadigde gedeelte voor ge-20 bruik moet worden weggenomen. Bovendien kan een voldoende hoeveelheid autoplastisch been niet altijd uit het lichaam van de patiënt genomen worden voor het opvullen van een groot defekt of hol gedeelte van been en een bepaald vervangend materiaal is vereist om het tekort van het vereiste beenderweefsel in een dergelijk geval aan 25 te vullen.In the surgical or orthopedic field, defects or hollow parts of bones are often formed by very complicated fractures or by surgical removal of bone tumor, and such defects or hollow parts need to be cured by symphysis. According to the known method, inoperable bone is taken from flank bones or other bones of the patient himself to be filled into the damaged leg portion to promote the healing of bone tissue. However, this known method is disadvantageous in that the patient suffers considerable pain and cumbersome activities are necessary for the operation, since a bone tissue other than the damaged part must be removed before use. In addition, a sufficient amount of autoplastic bone cannot always be taken from the patient's body to fill a large defective or hollow portion of bone and some replacement material is required to correct the deficiency of the required bone tissue in such a case. to fill.
Anders dan de methode van autoplastische vulling zijn er een homogene beenimplantatiemethode en een heterogene beenimplantatie-methode. Met betrekking tot de homogene beenimplantatiemethoden zijn toepassingen van bevroren beenderen en gedeealcificeerde beenderen 30 onderzocht, maar hebben nog niet het stadium van klinische praktijk bereikt. Bij de heterogene beenimplantatiemethode wordt een zogenaamd kielbeen, dat bereid is door proteïnen uit een been van vee te verwijderen, in sommige gevallen gebruikt. Echter gaan deze beide bekende methoden niet alleen vergezeld van reacties van vreemd 35 lichaam maar eveneens^een tekort van osteogene capaciteit, zodat het post-operatieverloop niet altijd goed is.Unlike the autoplastic filling method, there is a homogeneous bone implantation method and a heterogeneous bone implantation method. With regard to the homogeneous bone implantation methods, applications of frozen bones and de-qualified bones have been investigated, but have not yet reached the stage of clinical practice. In the heterogeneous bone implantation method, a so-called keel bone, which is prepared by removing proteins from a cattle leg, is used in some cases. However, both of these known methods are not only accompanied by foreign body reactions but also a deficiency of osteogenic capacity, so that the post-operation course is not always good.
Dientengevolge is er een toenemende vraag naar een kunstmatig vulmateriaal voor het vullen of implanteren in defekten of holle ge- 8102354 \ V.As a result, there is an increasing demand for an artificial filler material for filling or implanting in defects or hollow areas.
-2- deelten van beenderen, dat uitstekend verenigbaar is met het levende lichaam en een grote osteogene capaciteit heeft voor de bevordering van de beenvormingsreactie bij het gevulde gedeelte en in de buurt daarvan om de genezing van de struktuur en de funktionering van het 5 beschadigde beenderweefsel te versnellen.Bones of the bone, which are highly compatible with the living body and have a high osteogenic capacity to promote the bone formation response at the filled portion and in the vicinity thereof to aid in the healing of the structure and the functioning of the damaged bone tissue to speed up.
Verschillende metalen en kunststofmaterialen zijn tot dusverre gebruikt als vervangingsmaterialen voor harde weefsels van het levende lichaam. Echter hebben deze gebruikelijke materialen de neiging om te worden opgelost of anderszins achteruit te gaan onder de zware zij 10 omgeving van het levende lichaam en*gaan vaak vergezeld van vergiftigende werkingen of reacties van vreemd lichaam. Om deze redenen worden keramische materialen, die een verbeterde verenigbaarheid met het levende lichaam hebben, in toenemende mate in de laatste jaren gebruikt.' Onder anderen zijn in de laatste tijd kunstmatig 15 been en kunstmatige tandwortel vervaardigd uit een gesinterd lichaam of eenvoudige kristallijne struktuur van aluminiumoxide, koolstof, tertiair calciumfosfaat (Ca^O^g) of hydroxyapatiet (Ca^(PO^)^0l), die uitstekend verenigbaar zijn met het levende lichaam, ontwikkeld en hebben publieke belangstelling getrokken.Various metals and plastic materials have hitherto been used as replacement materials for hard tissues of the living body. However, these conventional materials tend to dissolve or otherwise deteriorate under the heavy side environment of the living body and are often accompanied by toxic effects or foreign body reactions. For these reasons, ceramic materials which have improved compatibility with the living body have been increasingly used in recent years. " Among others, in recent times, artificial bone and artificial tooth root have been made from a sintered body or simple crystalline structure of aluminum oxide, carbon, tertiary calcium phosphate (Ca ^ O ^ g) or hydroxyapatite (Ca ^ (PO ^) ^ 0l), which are highly compatible with the living body, developed and have attracted public attention.
20 Hoewel geprobeerd is het hiervoor vermelde gesinterde lichaam of de eenvoudige kristallijne struktuur te implanteren in een de- eerder fekt of hol gedeelte van te genezen been, zijn*moeilijkheden ontmoet, wanneer het gesinterde lichaam of de eenvoudige kristallijne struktuur nauwsluitend bevestigd is in het beendefekt met een gecom-25 pliceerde vorm dan met een eenvoudige en constante vorm. Bovendien zal, zelfs wanneer een· dergelijk gesinterd lichaam of eenvoudige kristallijne struktuur in een defekt geïmplanteerd kan worden, absorptie van beenderweefsel plaats hebben in de buurt van het geïmplanteerde gedeelte, aangezien het gesinteerde lichaam of de een-30 voudige kristallijne struktuur in het algemeen zeer veel harder is dan het omgevende beenderweefsel om een stimulans te geven aan het omgevende levende weefsel. Als resultaat komen losraken of andere problemen voor, zodat een gesinterd lichaam of een eenvoudige kristallijne struktuur van de hiervoor vermelde soort niet de trap van 35 praktisch gebruik heeft bereikt.Although attempts have been made to implant the aforementioned sintered body or simple crystalline structure into a previously flawed or hollow portion of the cured leg, difficulties have been encountered when the sintered body or simple crystalline structure is tightly secured in the bone defect with a complicated form than with a simple and constant form. In addition, even if such a sintered body or simple crystalline structure can be implanted in a defect, absorption of bone tissue will occur in the vicinity of the implanted portion, since the sintered body or the simple crystalline structure is generally very is much harder than the surrounding bone tissue to stimulate the surrounding living tissue. As a result, loosening or other problems occur, so that a sintered body or a simple crystalline structure of the aforementioned kind has not reached the stage of practical use.
Er is voorgesteld een poreus lichaam te vervaardigen van een gesinterd materiaal volgens een mechanische methode of door vorming van een poeder voor het gesinterde materiaal, terwijl gemengd wordt met brandbare vezels, gevolgd door sinteren, zodat een poreus li-40 chaam verkregen wordt met een vorm, die nauwsluitend kan worden be- 8102354 -3- vestigd in een defekt of hol gedeelte van een been. Aangezien echter een gesinterd lichaam van keramische materialen slecht verwerkbaar en breekbaarder wordt en gemakkelijk wordt gebroken, wanneer de som van het voltime van de holle poriën in het gesinterde lichaam groter 5 wordt, is een gesinterd lichaam van keramische materialen met een voldoende grote poreusheid nog niet commercieel vervaardigd. Hetzelfde kan gezegd worden met het oog op een werkwijze voor de vervaardiging van een poreus gesinterd lichaam door de toevoeging van brandbare vezels voorafgaande aan de sinteringsbewerking, aangezien het 10 moeilijk is grote hoeveelheden bij de sinterings trap te verbranden vezels te mengen met een matrixmateriaal voor het gesinterde lichaam. Yanwege het tekort in poreusheid tengevolge van de moeilijkheden zoals hiervoor vermeld, kunnen beenvormingsbestanddelen nauwelijks penetreren in een tamelijk vaste vulstof uit de levende weef-15 seis, hetgeen leidt tot verlenging van de tijdsperiode die vereist is voor het verenigen van de vulstof met de levende weefsels, die nieuw been vormen.It has been proposed to fabricate a porous body from a sintered material by a mechanical method or by forming a powder for the sintered material, while mixing with flammable fibers followed by sintering to obtain a porous body of a shape which can be fitted snugly in a defective or hollow portion of a leg. However, since a sintered body of ceramics becomes poorly processable and more fragile and is easily broken when the sum of the voltime of the hollow pores in the sintered body becomes larger, a sintered body of ceramics with sufficiently high porosity is not yet commercially manufactured. The same can be said in view of a method of manufacturing a porous sintered body by the addition of flammable fibers prior to the sintering operation, since it is difficult to mix large quantities of fibers to be burned at the sintering stage with a matrix material for sintered body. Due to the porosity deficiency due to the difficulties noted above, bone-forming components can hardly penetrate into a fairly solid filler from the living tissue, leading to an extension of the time period required for the filler to combine with the living tissues. , which form new leg.
Een oogmerk van de onderhavige uitvinding is het verschaffen van een vulstof voor het opvullen of implanteren in een defekt of 20 hol gedeelte van been, die uitstekend verenigbaar is met het levende lichaam en vrij is van.een reactie van vreend lichaam.An object of the present invention is to provide a filler for stuffing or implanting into a defective or hollow portion of bone, which is highly compatible with the living body and free from a reaction of the body.
Een ander oogmerk van de onderhavige uitvinding is het verschaffen van een vulstof voor het opvullen of implanteren in een defekt of hol gedeelte van been, die de vorming van nieuw beenderweefsel 25 opmerkelijk kan vergemakkelijken en die aanzienlijk de tijdsperiode vereist voor het harden van de struktuur en de funktionering van beenderweefsel kan verkorten.Another object of the present invention is to provide a filler for stuffing or implanting into a defective or hollow portion of bone, which can remarkably facilitate the formation of new bone tissue and which requires considerably the time period for the structure to harden and shorten the functioning of bone tissue.
Een verder oogmerk van de onderhavige uitvinding is het verschaffen van een vulstof voor het opvullen of implanteren in een de-30 fekt of hol gedeelte van been, door gebruik waarvan nieuw beenderweefsel bijzonder snel gevormd kan worden.A further object of the present invention is to provide a filler for stuffing or implanting in a defective or hollow portion of bone, through which new bone tissue can be formed particularly quickly.
Nog een verder oogmerk van de onderhavige uitvinding is het verschaffen van een vulstof met holle poriën en een vorm, die gemakkelijk kan worden gevormd tot nauwkeurige opsluiting in het holle 35 beendergedeelte.Yet a further object of the present invention is to provide a hollow pore filler of a shape that can be easily molded into precise confinement in the hollow bone portion.
De voorafgaande en andere oogmerken van de onderhavige uitvinding zullen duidelijk worden uit de volgende beschrijving van de uitvinding.The foregoing and other objects of the present invention will become apparent from the following description of the invention.
Yolgens de onderhavige uitvinding wordt een vulstof verschaft 40 voor het opvullen in een defekt of hol gedeelte van been, die een 8102354In accordance with the present invention, there is provided a filler 40 for filling in a defective or hollow portion of bone containing an 8102354
fe Vfe V.
-4- poreus lichaam van een calciumfosfaatverbinding met een veelvoud holle kanalen bevat, welk veelvoud holle kanalen in hoofdzaak continu en in communicatie met elkaar zijn onder vorming van een driedimensionaal netwerk in het poreuze lichaam, waarbij elk kanaal in di-5 mensie over de lengte ervan verschilt, de maximum dimensie in alle gebieden van het kanaal kleiner is dan 5>0 mm en de minimum dimensie in alle gebieden van het kanaal groter is dan 0,05 mm, en de poreusheid van het poreuze lichaam binnen het trajekt van 40% tot 97% ligt, waarbij de beenvormingsbestanddelen van het levende lichaam gemakke-10 lijk in deze kanalen kunnen penetreren.-4- porous body of a calcium phosphate compound having a plurality of hollow channels, said plurality of hollow channels being substantially continuous and in communication with each other to form a three-dimensional network in the porous body, each channel being dimensionally longitudinal differs, the maximum dimension in all areas of the channel is less than 5> 0 mm and the minimum dimension in all areas of the channel is greater than 0.05 mm, and the porosity of the porous body within the range of 40% up to 97%, the bone-forming constituents of the living body being able to easily penetrate these channels.
De onderhavige uitvinding zal hierna gedetailleerd beschreven worden. ' ·The present invention will be described in detail below. ·
Beoogd wordt het beenvormingsvermogen van calciumfosfaatverbin-dingen gebaseerd op de vondst, dat nieuw been groeit in een de-15 fekt of hol gedeelte van been uit het gedeelte, waarin een calciumfosfaatverbinding is opgevuld, te gebruiken. De calciumfosfaatver-bindingen, die bij de onderhavige uitvinding gebruikt kunnen worden omvatten secundair calciumfosfaat (CaHPO^) en het dihydraat ervan (CaEPO^.23^0), tertiair calciumfosfaat (Ca^PO^g), hydroxyapatiet 20 (Ca^(PO^)^OH), calciumtetrafosfaat (Ca^oiPO^g) , calciumhendecaoxo-tetrafosfaat (Ca^P^O^), calciummetafosfaat (CaCPO^g), calciumpyro-fosfaat (CagPgOy) en calciumdiwaterstoffosfaatmonohydraat (CaiHgPO^g • HgO). Deze verbindingen kunnen afzonderlijk of in de vorm van een mengsel, dat twee of meer van deze verbindingen bevat, gebruikt wor-25 den. Onder de hiervoor vermelde verbindingen zijn tertiair calciumfosfaat (Ca^PO^g), hydroxyapatiet (Oa^(PO^)^OH) en calciumtetra-fosfaat (Ca^O^O^g) voorkeursverbindingen, aangezien groei van nieuw been bijzonder versneld wordt, wanneer één of meer van deze drie verbindingen gebruikt worden. De verbinding, die het meest de 30 voorkeur verdient voor het bevorderen van de groei van nieuw been is hydroxyapatiet, in het bijzonder hydroxyapatiet, dat gebakken is bij een temperatuur van meer dan 500°C, bij voorkeur 700 - 1250°C.It is contemplated to utilize the bone-forming ability of calcium phosphate compounds based on the finding that new bone grows in a defective or hollow portion of bone from the portion in which a calcium phosphate compound is filled. The calcium phosphate compounds which can be used in the present invention include secondary calcium phosphate (CaHPO ^) and its dihydrate (CaEPO ^ .23 ^ 0), tertiary calcium phosphate (Ca ^ PO ^ g), hydroxyapatite 20 (Ca ^ (PO ^) ^ OH), calcium tetraphosphate (Ca ^ oiPO ^ g), calcium hendecaoxo-tetraphosphate (Ca ^ P ^ O ^), calcium metaphosphate (CaCPO ^ g), calcium pyrophosphate (CagPgOy) and calcium dihydrogen phosphate monohydrate (CaiHgPO) ^ g • Hg. These compounds can be used individually or in the form of a mixture containing two or more of these compounds. Among the aforementioned compounds, tertiary calcium phosphate (Ca ^ PO ^ g), hydroxyapatite (Oa ^ (PO ^) ^ OH) and calcium tetraphosphate (Ca ^ O ^ O ^ g) are preferred compounds, since growth of new bone is greatly accelerated when one or more of these three compounds are used. The most preferred compound for promoting the growth of new bone is hydroxyapatite, especially hydroxyapatite, which is baked at a temperature above 500 ° C, preferably 700-1250 ° C.
De bovenste temperatuurlimiet van de bakbewerking is niet kri tisch, maar dient geregeld te worden om niet de ontledingstempera-25 tuur van hydroxyapatiet te overschrijden. De bij de onderhavige uitvinding gebruikte calciumfosfaatverbindingen kunnen hetzij de kunstmatig gesynthetiseerde verbindingen volgens elk van de bekende werkwijzen of de verbindingen van natuurlijke oorsprong verkregen van menselijke of dierlijke beenderen, zijn.The upper temperature limit of the baking operation is not critical, but should be controlled so as not to exceed the decomposition temperature of hydroxyapatite. The calcium phosphate compounds used in the present invention can be either the artificially synthesized compounds by any of the known methods or the compounds of natural origin obtained from human or animal bones.
40 In de onderhavige uitvinding wordt een calciumfosfaatverbinding 8102354 -5- gebruikt in de vorm van een poreus lichaam met een veelvoud kanalen van ingewikkelde vorm, die zich door het poreuze lichaam uitstrekken, waarbij de dimensie in verschillende gebieden van deze kanalen veranderen naarmate zij zich uitstrekken. Met een dergelijke struk-5 tuur kunnen de inwendige specifieke oppervlakken van kanalen of lege holten in de vulstof van de uitvinding vergroot worden, zodat toegenomen hoeveelheden calcium- en fosforionen inwendig van het poreuze lichaam worden opgelost. Toename in opgeloste hoeveelheden calcium-en fosforionen is één van de essentiële kenmerken van de onderhavige 10 uitvinding. Als gevolg van toename in deze anionen wordt vorming van nieuw been snel begonnen en laat nieuw been groeien op de oppervlakken van beenvormingsweefsels, inclusief collageen, die in de holten zijn gepenetreerd. Aangezien de stereoscopische dimensie, of de dimensie in elke richting, van elk kanaal, door het poreuze li-15 chaam gedrongen, willekeurig wordt veranderd, worden talrijke concave en convexe gedeelten, dat wil zeggen uitsparingen en uitsteeksels, over het inwendige oppervlak van elk kanaal gevormd. Yolgens de onderzoekingen van aanvraagsters, op basis waarvan de onderhavige uitvinding is ontwikkeld, werd gevonden, dat er een neiging bestond 20 bij de beenvormingsstoffen initieel te hechten aan of in de buurt van uitsteeksels in de kanalen, wat vergezeld gaat van osteoblasten en dat nieuw been begon te groeien vanaf de uitsteeksels, waarop de beenvormingsstoffen en osteoblasten zijn gehecht. Bovendien zijn volgens de onderhavige uitvinding de lege holten of kanalen in het po-25 reuze lichaam in communicatie met elkaar onder vorming van een in hoofdzaak driedimensionaal netwerk. Dientengevolge kunnen de been-vormingsbestanddelen, die in de lege holten komen, dieper in en tenslotte door alle gebieden van het driedimensionale netwerk penetreren. Intussen betekent de uitdrukking "in hoofdzaak" zoals hier ge-50 bruikt, dat de lege holten of kanalen in het algemeen met elkaar in communicatie zijn tot een mate, dat een in hoofdzaak verknoopte stereoscopische struktuur over het gehele poreuze lichaam wordt gevormd, hoewel enkele ondergeschikte gedeelten van de kanalen of holten gesloten zijn. Met andere woorden, het bestaan van een klein aantal 55 gesloten cellen is toelaatbaar.In the present invention, a calcium phosphate compound 8102354-5 is used in the form of a porous body having a plurality of channels of complicated shape extending through the porous body, the dimension changing in different regions of these channels as they extend . With such a structure, the internal specific surfaces of channels or voids in the filler of the invention can be increased, so that increased amounts of calcium and phosphorus ions are dissolved internally of the porous body. Increase in dissolved amounts of calcium and phosphorus ions is one of the essential features of the present invention. Due to an increase in these anions, new bone formation is rapidly initiated and new bone grows on the surfaces of bone-forming tissues, including collagen, that have penetrated the cavities. Since the stereoscopic dimension, or the dimension in any direction, of any channel, penetrated by the porous body is randomly changed, numerous concave and convex portions, i.e., recesses and protrusions, are spread across the interior surface of each channel formed. According to the investigations by applicants, on the basis of which the present invention has been developed, it was found that there was a tendency for the bone-forming substances to initially adhere to or in the vicinity of projections in the channels, accompanied by osteoblasts and that new bone began to grow from the protrusions to which the bone-forming substances and osteoblasts are attached. In addition, according to the present invention, the voids or channels in the porous body are in communication with each other to form a substantially three-dimensional network. As a result, the bone-forming constituents entering the voids can penetrate deeper and finally through all areas of the three-dimensional network. Meanwhile, the term "substantially" as used herein means that the voids or channels generally communicate with each other to the extent that a substantially cross-linked stereoscopic structure is formed over the entire porous body, although some minor parts of the channels or cavities are closed. In other words, the existence of a small number of 55 closed cells is permissible.
De maximum dimensie in elke diametrale richting van elk kanaal dient kleiner te zijn dan 3>00 mm, en de minimum dimensie daarvan dient groter te zijn dan 0,05 mm· Wanneer de maximum dimensie 3,0 mm overschrijdt, is een voortgezette tijdsperiode vereist om het 40 beenderweef sel van., autoplastische of eigen oorsprong te doen groeien 81 0 2 3 5 4 -6- en de holten te doen opvullen. Wanneer daarentegen de minimum dimensie niet groter is dan 0,05 am wordt penetratie van been vormende bestanddelen, zoals collageen, in de-holten van het poreuze lichaam voorkomen of geblokkeerd bij de te nauwe gedeelten. Als resultaat 5 kunnen de beenvormingsbestanddelen niet verder gaan of groeien door de geblokkeerde of afgesloten gedeelten, hetgeen leidt tot vorming van holle gedeelten, waarin geen nieuw been aanwezig is.The maximum dimension in each diametrical direction of each channel should be less than 3> 00 mm, and its minimum dimension should be greater than 0.05 mm · When the maximum dimension exceeds 3.0 mm, an extended period of time is required to grow the bone tissue of., autoplastic or own origin 81 0 2 3 5 4 -6- and to fill the voids. On the other hand, when the minimum dimension does not exceed 0.05 am, penetration of bone-forming components, such as collagen, is prevented or blocked at the cavities of the porous body at the narrow areas. As a result, the bone forming components cannot continue or grow through the blocked or closed portions, resulting in the formation of hollow portions in which no new bone is present.
De poreusheid van de vulstof volgens de onderhavige uitvinding dient binnen het trajekt van 40% tot 97% te zijn. Wanneer de poreus-10 heid lager is dan 40% is een uiterst lange tijd vereist voor het beenweefsel en de vulstof om met elkaar te coalesceren onder vorming van een verenigd lichaam. Aangezien bovendien de verwerkbaarheid van een te dichte vulstof sterk is achteruit gegaan tot een mate, die het onmogelijk maakt de vulstof nauwsluitend te bevestigen in een 15 defekt of hol gedeelte van been door verwerking, is de te dichte vulstof met een poreusheid van minder dan 40% ongewenst. Wanneer daarentegen een vulstof met een poreusheid groter dan 97% wordt gebruikt, is de massa of het volume van nieuw gevormd been tekort schietend tengevolge van gebrek aan vulstofmateriaal, hetgeen resul-20 teert in een onbevredigend genezend effekt. Èr is namelijk een langere tijd vereist voor de genezing van beschadigd beengedeelte, omdat de hoeveelheid daarin geïmplanteerd calciumfosfaat te klein is.The porosity of the filler of the present invention should be within the range of from 40% to 97%. When the porosity is less than 40%, an extremely long time is required for the bone tissue and filler to coalesce to form a unified body. In addition, since the workability of a too dense filler has greatly deteriorated to an extent which makes it impossible to securely fix the filler in a defective or hollow portion of bone by processing, the too dense filler is of a porosity of less than 40 % unwanted. In contrast, when a filler with a porosity greater than 97% is used, the mass or volume of newly formed bone is inadequate due to lack of filler material, resulting in an unsatisfactory healing effect. Namely, a longer time is required to heal a damaged leg portion, because the amount of calcium phosphate implanted therein is too small.
Om dit nadeel te vermijden dient de poreusheid van de vulstof lager te zijn dan 97%· 25 De vulstof volgens de onderhavige uitvinding kan bereid worden volgens een werkwijze bestaande uit de trap van impregneren van een calciumfosfaatverbinding van suspensievorm in een organisch poreus lichaam met een in hoofdzaak continue holte of holten en met een driedimensionale netwerkstruktuur, de trap van droging van de sus-30 pensie van de calciumfosfaatverbinding en de trap van verwijdering van het materiaal van het organische poreuze lichaam door verhitting of andere methoden.To avoid this drawback, the porosity of the filler should be less than 97%. The filler of the present invention can be prepared by a process consisting of the step of impregnating a calcium phosphate suspension form in an organic porous body with an in substantially continuous cavity or cavities and with a three-dimensional network structure, the step of drying the suspension of the calcium phosphate compound and the step of removing the material from the organic porous body by heating or other methods.
Wanneer de vulstof volgens de onderhavige uitvinding opgevuld of geïmplanteerd wordt in een defekt of hol gedeelte van been, zullen 35 levend been vormende bestanddelen, zoals collageen en lichaamsvloeistoffen penetreren in de poriën van de netwerkstruktuur van het poreuze lichaam tot zij gelijkmatig door de netwerkstruktuur zijn gediffundeerd. De vulstof van de uitvinding veroorzaakt geen enkele reactie van vreemd materiaal en vergemakkelijkt de snelle vorming 40 van nieuw been. Yoorts wordt de vulstof als zodanig in het levende 81 0 2 3 5 4 *- < -7- lichaam geabsorbeerd en geleidelijk vervangen door het autoplastische been.When the filler of the present invention is filled or implanted into a defective or hollow portion of bone, living bone-forming components, such as collagen and body fluids, will penetrate into the pores of the network structure of the porous body until they are evenly diffused through the network structure. . The filler of the invention does not cause any foreign material reaction and facilitates the rapid formation of new bone. The filler is, as such, absorbed into the living 81 0 2 3 5 4 * - <-7- body and gradually replaced by the autoplastic leg.
De vulstof van de uitvinding kan niet alleen gebruikt worden voor het opvullen van defekten of holle gedeelten van beenderen ge-5 vorm door chirurgische of artroplastische operatie, maar ook voor het opvullen van een holte gevormd door tandcariës of een operatie van extraktie van een tand of in een defekt veroorzaakt door alveolaire pyorrhea.The filler of the invention can be used not only to fill in the defects or hollow parts of bones formed by surgical or arthroplastic surgery, but also to fill a cavity formed by dental caries or surgery of extraction of a tooth or in a defect caused by alveolar pyorrhea.
Toorbeeld I.Example I.
10 Suspensies van tertiair calciumfosfaat, caiciumtetrafosfaat en hydroxyapatiet werden bereid. Elk van de suspensies van tertiair calciumfosfaat en caiciumtetrafosfaat werd synthetisch bereid volgens het natte proces gevolgd door verpoedering in een potmolen gedurende 40 uren in de vochtige toestand. De suspensie van hydroxy-15 apatiet werd volgens de natte werkwijze bereid. Een poreus sub-straatlichaam vervaardigd uit-een organisch materiaal en met continue poriën werd met elk van de drie suspensies geïmpregneerd. De in het poreuze lichaam geïmpregneerde suspensie werd gedroogd en vervolgens gedurende 3 uren bij 1000°C gebakken om het organische mate-20 riaal weg te branden. Als resultaat werd een poreus lichaam vervaardigd uit elke calciumfosfaatverbinding gevormd.Suspensions of tertiary calcium phosphate, calcium tetraphosphate and hydroxyapatite were prepared. Each of the tertiary calcium phosphate and calcium tetraphosphate suspensions was prepared synthetically by the wet process followed by pulverization in a potting mill for 40 hours in the wet state. The suspension of hydroxy-15 apatite was prepared by the wet method. A porous substrate body made of an organic material and with continuous pores was impregnated with each of the three suspensions. The suspension impregnated into the porous body was dried and then baked at 1000 ° C for 3 hours to burn off the organic material. As a result, a porous body made from each calcium phosphate compound was formed.
Tan elke calciumfosfaatverbinding werden vijf soorten poreuze lichamen vervaardigd door de poriëndimensies te regelen. Het eerste poreuze lichaam bevatte poriën met de maximum dimensie van 5 mm en 25 de minimum dimensie van 3 am· De tweede tot vierde poreuze lichamen bevatten poriën met respectievelijk de maximum dimensie 3>0, 0,5 en 0,07 mm en de minimum dimensie van 1,5» 0,2 en 0,05 mm. Het vijfde poreuze lichaam bevatte poriën met de maximum dimensie van 0,01 .mm en de minimum dimensie van 0,007 mm. De poreusheden van al deze po-2Q reuze lichamen varieerden binnen 68 - 73$>·On each calcium phosphate compound, five types of porous bodies were prepared by controlling the pore dimensions. The first porous body contained pores with the maximum dimension of 5 mm and 25 the minimum dimension of 3 am · The second to fourth porous bodies contained pores with the maximum dimension 3> 0, 0.5 and 0.07 mm and the minimum dimension of 1.5, 0.2 and 0.05 mm. The fifth porous body contained pores with the maximum dimension of 0.01 mm and the minimum dimension of 0.007 mm. The porosities of all these po-2Q giant bodies varied within 68 - 73 $> ·
Elk poreus lichaam werd opgevuld of geïmplanteerd in een been-defekt (diameter ongeveer 6 mm x lengte 5 mm) kunstmatig uitgehold bij een dijbeen van een levende hond, die daarna werd groot gebracht en het verloop van de genezing van het effekt werd waargenomen. Yan-55 af drie weken na de implantatie-operatie werd nieuw been gevormd in de poreuze lichamen, behalve het vijfde poreuze lichaam dat poriën bevatte met de maximum afmeting van 0,01 mm en de minimum afmeting van 0,007 mm. Echter werd in het vijfde poreuze lichaam, dat poriën bevatte met de maximum dimensie van 0,01 mm en de minimum dimensie 40 van 0,007 mm, geen merkbare vorming van nieuw been waargenomen in de 8102354 ' ‘ -8-4 lege holten in het inwendige van de poriën.Each porous body was filled or implanted in a bone defect (diameter about 6 mm x length 5 mm) artificially hollowed on a femur of a live dog, which was then raised and the effect healing effect observed. Yan-55 three weeks after the implant surgery, new bone was formed in the porous bodies, except for the fifth porous body containing pores with the maximum size of 0.01 mm and the minimum size of 0.007 mm. However, in the fifth porous body, which contained pores with the maximum dimension of 0.01 mm and the minimum dimension 40 of 0.007 mm, no noticeable new bone formation was observed in the 8102354 "-8-4 voids in the interior. of the pores.
Waarneming na drie maanden vanaf de implantatie-operatie gaf aan, dat grote hoeveelheden nieuw heen waren gevormd in de holle kanalen van de tweede tot vierde poreuze lichamen, die poriën bevatten 5 met respectievelijk de maximum dimensie van 3>0, 0,5 en 0,7 mm en de minimum dimensie van 1,5, 0,2 en 0,05 mm. In. deze drie poreuze lichamen waren vrijwel alle vulstofmaterialen vervangen door weefsels levend heen en de defekten waren praktisch gecoalesceerd onder vorming van een verenigd lichaam met de in de buurt aanwezige onbescha-10 digde weefsels. Yerstrooiing van lege ruimten werd hier en daar waargenomen in de poriën van de eerste en vierde poreuze lichamen met respectievelijk de maximum dimensie van 5 - 0,01 mm en de minimum dimensie van 3 - 0,007 mm.Observation after three months from the implantation operation indicated that large amounts of new ones had formed in the hollow channels of the second to fourth porous bodies containing pores with the maximum dimensions of 3> 0, 0.5 and 0, respectively. , 7 mm and the minimum dimension of 1.5, 0.2 and 0.05 mm. In. these three porous bodies had replaced almost all of the filler materials with living tissues, and the defects were practically coalesced to form a unified body with the nearby undamaged tissues. Yeast scattering of voids was observed here and there in the pores of the first and fourth porous bodies with the maximum dimension of 5 - 0.01 mm and the minimum dimension of 3 - 0.007 mm, respectively.
Yoorbeeld II.Image II.
15 Soortgelijk aan voorbeeld I werden onder toepassing van hydroxy- apatiet bereid volgens het natte proces, poreuze lichamen bereid met elk een poreusheid van 20%, 40%, 70% en 97%· De maximum dimensie van poriën van de respectievelijke'poreuze lichamen werd geregeld binnen het trajekt van 2 - 1 mm en de minimum dimensie daarvan werd gere-20 geld tot binnen het trajekt van 0,8 - 0,1 mm. Elk van de aldus verkregen poreuze lichamen werd geïmplanteerd in een kunstmatig uitgehold defekt (doorsnede 4 mm x lengte 5 mm) van een dijbeen van een levende hond en het verloop van de genezing van het defekt werd waargenomen .Similar to Example I, using hydroxyapatite prepared by the wet process, porous bodies were prepared each having a porosity of 20%, 40%, 70% and 97%. The maximum pore dimension of the respective porous bodies was controlled within the range of 2 - 1 mm and the minimum dimension thereof was controlled to within the range of 0.8 - 0.1 mm. Each of the porous bodies thus obtained was implanted in an artificially hollowed-out defect (diameter 4 mm x length 5 mm) of a femur of a live dog and the course of the healing of the defect was observed.
25 Geprobeerd werd een poreus lichaam met een poreusheid van 99% te bereiden volgens een soortgelijke werkwijze, maar het lichaam met een poreusheid van 99% zakte ineen tengevolge van het gebrek aan inherente ooalescentie-eigenschap of slechte vormbehoudeigenschap, bij de verwerkingstrap voor de vorming van het nauwsluitend door de 30 holte van het defekt te vormen lichaam.An attempt was made to prepare a porous body with a porosity of 99% by a similar method, but the body with a porosity of 99% collapsed due to the lack of inherent ooescence property or poor shape retention property in the processing step to form the body to form snugly through the cavity of the defect.
Het poreuze lichaam met een poreusheid van 20% was eveneens moeilijk te vormen bij de verwerkingstrap voor de vorming van het lichaam, dat nauwsluitend door de holte van het defekt ontvangen moet worden.The porous body with a porosity of 20% was also difficult to form in the body forming processing step to be received snugly through the cavity of the defect.
35 Yolgens het waarnemingsresultaat op het tijdstip 3 maanden na het implanteren van de poreuze lichamen met respectievelijk de poreusheden zoals hiervoor uiteengezet binnen het trajekt van 20 - 97%, waren de lichamen gecoalesceerd met de levende beenderweefsels, behalve in het geval dat het poreuze lichaam met een poreusheid van 40 20% was gebruikt. In het geval waar het poreuze lichaam met een po- 8102354 . - -9- <s reusheid van 20% was gebruikt, was de vulstof gehecht op het been-weefsel bij de zones in contact met de omgevende oorspronkelijke levende beenweefsels, maar geen merkbare coalescentie werd binnen de kanalen van het poreuze lichaam waargenomen.According to the observation result at the time 3 months after implantation of the porous bodies with the porosities, respectively, as set forth above, within the range of 20 - 97%, the bodies were coalesced with the living bone tissues, except where the porous body with a porosity of 40% was used. In the case where the porous body with a por 8102354. When the 20% giant was used, the filler was adhered to the bone tissue at the zones in contact with the surrounding original live bone tissues, but no noticeable coalescence was observed within the channels of the porous body.
5 Voorbeeld III.Example III.
Soortgelijk aan voorbeeld I werden onder toepassing van hydroxy-apatiet, bereid volgens de natte werkwijze, poreuze lichamen vervaardigd door een hydroxyapatietsuspensie in poriën van substraatlioha-men van een organisch materiaal te impregneren gevolgd door bakken 10 onder wegbranding van het organische materiaal. De bakb'ehandeling werd gedurende één uur uitgevoerd bij een temperatuur van respectievelijk 300°, 500°C, 700°C, 1000°C, 1250°C en 1350°C. De maximum dimensie langs de holle kanalen aanwezig in elk van de aldus vervaar- . digde poreuze lichamen was binnen het trajekt van 0,5 - 0,4 mm en de 15 minimum dimensie daarvan was binnen het trajekt van 0,3 - 0,2 mm.Similar to Example I, using hydroxyapatite prepared by the wet process, porous bodies were prepared by impregnating a hydroxyapatite slurry into pores of substrate lumen of an organic material followed by baking 10 while burning the organic material. The baking treatment was carried out for one hour at a temperature of 300 °, 500 ° C, 700 ° C, 1000 ° C, 1250 ° C and 1350 ° C, respectively. The maximum dimension along the hollow channels is present in each of the thus manufactured. The porous bodies were within the range of 0.5 - 0.4 mm and their minimum dimension was within the range of 0.3 - 0.2 mm.
Elk poreus lichaam werd geïmplanteerd in een kunstmatig uitgehold defekt (doorsnede 4 ^ lengte 5 mm) van een dijbeen van een leven de hond en het verloop van de genezing van het defekt werd waargenomen.Each porous body was implanted in an artificially hollowed-out defect (diameter 4 ^ length 5 mm) of a femur of a life dog and the course of healing of the defect was observed.
20 Waargenomen werd, dat nieuw been was gevormd in de holle kana len van alle respectievelijke poreuze lichamen na verloop van 3 weken na de implantatie. Echter waren hoeveelheden nieuw been gevormd en gegroeid in de poreuze lichamen, die gebakken waren bij een temperatuur boven 500°C en bijzonder opmerkelijke vorming of groei van 25 nieuw been werd waargenomen in de kanalen van poreuze lichamen, die gebakken waren bij een temperatuur van 700°C - 1250°C. Yergeli.ikingsvoorbeeld.It was observed that new bone had formed in the hollow channels of all the respective porous bodies at the end of 3 weeks after implantation. However, amounts of new bone had been formed and grown in the porous bodies which had been baked at a temperature above 500 ° C and particularly notable formation or growth of new bone had been observed in the channels of porous bodies which had been baked at a temperature of 700 ° C - 1250 ° C. Yergeli.ikingsample.
Een poeder van hydroxyapatiet werd bereid volgens de natte werkwijze gevolgd door drogen bij 100°C. De deeltjesgrootte van dit 30 poeder werd verminderd tot niet meer dan 149 yum. Aan het poeder werden koolstofvezels toegevoegd. Het mengsel werd gevormd en 3 uren bij 1100°0 gebakken om de koolstofvezels weg te branden voor het verkrijgen van een poreus lichaam met in hoofdzaak rechte buisvormige holten. De poreusheid van het aldus vervaardigde poreuze lichaam was 35 25% en de diameter van de holle kanalen daarvan was 0,2 mm. Dit poreuze lichaam werd geïmplanteerd in een kunstmatig uitgehold defekt (lengte 5 mm x doorsnede 4 mm) van een levende hond en het verloop van de genezing van het defekt werd waargenomen.A hydroxyapatite powder was prepared by the wet method followed by drying at 100 ° C. The particle size of this powder was reduced to no more than 149 µm. Carbon fibers were added to the powder. The mixture was molded and baked at 1100 ° C for 3 hours to burn away the carbon fibers to obtain a porous body with substantially straight tubular cavities. The porosity of the porous body thus produced was 25% and the diameter of its hollow channels was 0.2 mm. This porous body was implanted in an artificially hollowed-out defect (length 5 mm x diameter 4 mm) of a live dog and the course of the healing of the defect was observed.
De resultaten lieten zien, dat het vulstofmateriaal en het ler 40 vende beenweefsel niet waren gecoalesceerd met elkaar, niettegen- 8102354 -10- staande enig nieuw been was gevormd na verloop van 6 maanden na de implantatie.The results showed that the filler material and the leg bone tissue had not been coalesced with each other, despite some new bone having been formed 6 months after implantation.
81023548102354
Claims (8)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7006080 | 1980-05-28 | ||
| JP7006080A JPS56166843A (en) | 1980-05-28 | 1980-05-28 | Filler for bone broken section and void section |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8102354A true NL8102354A (en) | 1981-12-16 |
| NL182774C NL182774C (en) | 1988-05-16 |
Family
ID=13420618
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NLAANVRAGE8102354,A NL182774C (en) | 1980-05-28 | 1981-05-13 | METHOD FOR PREPARING A BONE REPLACEMENT |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS56166843A (en) |
| DE (1) | DE3121182C2 (en) |
| GB (1) | GB2078696B (en) |
| NL (1) | NL182774C (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105561386A (en) * | 2016-01-29 | 2016-05-11 | 昆明理工大学 | Method for preparing porous hydroxyapatite/calcium pyrophosphate compound bone repair material |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57119745A (en) * | 1981-01-17 | 1982-07-26 | Kyoto Ceramic | Bone prosthetic member |
| CA1247960A (en) | 1983-03-24 | 1989-01-03 | Hideki Aoki | Transcutaneously implantable element |
| JPS6014860A (en) * | 1983-07-06 | 1985-01-25 | 三菱鉱業セメント株式会社 | Inorganic implant material |
| DE3325111A1 (en) * | 1983-07-12 | 1985-01-24 | Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt | IMPLANTATION MATERIALS |
| NL8402158A (en) * | 1983-07-09 | 1985-02-01 | Sumitomo Cement Co | POROUS CERAMIC MATERIAL AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF. |
| JPS6021763A (en) * | 1983-07-15 | 1985-02-04 | ティーディーケイ株式会社 | Artificial bone material |
| DE3375073D1 (en) * | 1983-10-20 | 1988-02-11 | Oscobal Ag | Bone substitute material based on natural bone |
| JPS6171059A (en) * | 1984-09-13 | 1986-04-11 | 名神株式会社 | Composition for filling bone and tooth and its production |
| JPS6171060A (en) * | 1984-09-13 | 1986-04-11 | 名神株式会社 | Alpha-calcium triphosphate composition for filling bone and tooth and its production |
| JPS6179462A (en) * | 1984-09-25 | 1986-04-23 | ティーディーケイ株式会社 | Porous artificial bone material |
| US4629464A (en) * | 1984-09-25 | 1986-12-16 | Tdk Corporation | Porous hydroxyapatite material for artificial bone substitute |
| JPS62501132A (en) * | 1984-12-14 | 1987-05-07 | ドレナ−ト・クラウス | bone substitute material |
| JPS61170471A (en) * | 1985-01-25 | 1986-08-01 | 住友大阪セメント株式会社 | Bone prosthetic molded body |
| JPS62295666A (en) * | 1986-06-16 | 1987-12-23 | 呉羽化学工業株式会社 | Continuous two-dimensional porous implant material and its production |
| JPS63125259A (en) * | 1986-11-14 | 1988-05-28 | 旭光学工業株式会社 | Calcium phosphate type porous bone filler |
| US4861733A (en) * | 1987-02-13 | 1989-08-29 | Interpore International | Calcium phosphate bone substitute materials |
| JPS63317158A (en) * | 1987-06-22 | 1988-12-26 | Sangi:Kk | Bonesetting and healing promoting material |
| JPS6418949A (en) * | 1987-07-10 | 1989-01-23 | Asahi Optical Co Ltd | Production of powder agent for calcium phosphate based hardened body |
| JPS6456056A (en) * | 1987-08-26 | 1989-03-02 | Dental Chem Co Ltd | Hydroxyapatite bone filling material |
| JPH021285A (en) * | 1988-01-11 | 1990-01-05 | Asahi Optical Co Ltd | Fixable dental and medical granular bone filler, fixing method thereof and bone prosthetic material |
| DE3903695A1 (en) * | 1989-02-08 | 1990-08-09 | Merck Patent Gmbh | RESORBABLE BONE CERAMICS BASED ON TRICALCIUMPHOSPHATE |
| JPH03116824U (en) * | 1990-03-13 | 1991-12-03 | ||
| GB2354519B (en) * | 1996-10-04 | 2001-06-13 | Dytech Corp Ltd | Production of porous ceramic articles |
| AU4636297A (en) * | 1996-10-15 | 1998-05-11 | University College Dublin | Bone replacement materials with interconnecting pore system |
| DE19825419C2 (en) * | 1998-06-06 | 2002-09-19 | Gerber Thomas | Process for the production of a highly porous bone substitute material and its use |
| GB9821663D0 (en) | 1998-10-05 | 1998-11-25 | Abonetics Ltd | Foamed ceramics |
| JP3400740B2 (en) * | 1999-04-13 | 2003-04-28 | 東芝セラミックス株式会社 | Calcium phosphate porous sintered body and method for producing the same |
| WO2001044141A2 (en) * | 1999-12-16 | 2001-06-21 | Isotis N.V. | Porous ceramic body |
| US20020022885A1 (en) * | 2000-05-19 | 2002-02-21 | Takahiro Ochi | Biomaterial |
| GB0013870D0 (en) * | 2000-06-07 | 2000-08-02 | Univ London | Foamed ceramics |
| US6713420B2 (en) | 2000-10-13 | 2004-03-30 | Toshiba Ceramics Co., Ltd. | Porous ceramics body for in vivo or in vitro use |
| JP4070951B2 (en) * | 2000-12-07 | 2008-04-02 | ペンタックス株式会社 | Method for producing porous calcium phosphate ceramic sintered body |
| US6949251B2 (en) | 2001-03-02 | 2005-09-27 | Stryker Corporation | Porous β-tricalcium phosphate granules for regeneration of bone tissue |
| US20050049715A1 (en) * | 2001-10-21 | 2005-03-03 | Atsuo Ito | Porous article of sintered calclium phosphate, process for producing the same and artificial bone and histomorphological scaffold using the same |
| AU2002361860A1 (en) | 2001-12-21 | 2003-07-15 | Richard J. Lagow | Calcium phosphate bone replacement materials and methods of use thereof |
| DE10201340A1 (en) * | 2002-01-16 | 2003-07-24 | Biovision Gmbh | Bone replacement material and process for its manufacture |
| PT103866A (en) * | 2007-10-25 | 2009-02-25 | Claudia Marina Souto Ranito | METHOD FOR THE MANUFACTURE OF POROUS CERAMIC STRUCTURES BASED ON CALCIUM, ALUMINUM OR ZIRCONIA PHOSPHATES |
| WO2011143226A1 (en) | 2010-05-11 | 2011-11-17 | Howmedica Osteonics Corp. | Organophosphorous, multivalent metal compounds, & polymer adhesive interpenetrating network compositions & methods |
| US8765189B2 (en) | 2011-05-13 | 2014-07-01 | Howmedica Osteonic Corp. | Organophosphorous and multivalent metal compound compositions and methods |
| BR102012032608B1 (en) * | 2012-12-18 | 2021-06-01 | Universidade Estadual De Campinas - Unicamp | PROCESS FOR OBTAINING HYDROXIAPATITE AND TRICALCUM PHOSPHATE SPONGES, SPONGES OBTAINED AND USE OF THE SAME |
| CN107837419A (en) * | 2016-09-20 | 2018-03-27 | 重庆润泽医药有限公司 | A kind of porous hydroxyapatite |
| CN109133907A (en) * | 2018-08-16 | 2019-01-04 | 迈海新型材料科技（固安）有限公司 | A kind of artificial bone and preparation method thereof comprising hydroxyapatite crystal whisker and biphase calcium phosphor |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2134695A1 (en) * | 1971-04-30 | 1972-12-08 | Mini En Electric | Homo-implants - made of human bone for treating parodontopathy |
| FR2261749A1 (en) * | 1974-02-25 | 1975-09-19 | Miter Inc | |
| FR2301488A1 (en) * | 1975-02-20 | 1976-09-17 | Battelle Memorial Institute | BIOCOMPATIBLE CERAMIC GLASS AND USE OF THIS GLASS FOR THE MANUFACTURE OF BONE PROSTHESIS |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SE414399B (en) * | 1976-03-16 | 1980-07-28 | Hans Scheicher | CERAMIC MATERIAL FOR USE IN MEDICINE, IN PARTICULAR FOR MANUFACTURE OF IMPLANTS, FOREIGN ODONTOLOGICAL IMPLANTS AND SET FOR MANUFACTURING THE MATERIAL |
| JPS54138006A (en) * | 1978-04-19 | 1979-10-26 | Kyoto Ceramic | Bone break filling ceramic member |
| DE2840064C2 (en) * | 1978-09-14 | 1989-09-21 | Hans Dr.med. Dr.med.dent. 8000 München Scheicher | Process for the production of bone contact layers |
| JPS5654841A (en) * | 1979-10-08 | 1981-05-15 | Mitsubishi Mining & Cement Co | Bone broken portion and filler for void portion and method of treating bone of animal using said filler |
-
1980
- 1980-05-28 JP JP7006080A patent/JPS56166843A/en active Granted
-
1981
- 1981-05-13 NL NLAANVRAGE8102354,A patent/NL182774C/en not_active IP Right Cessation
- 1981-05-22 GB GB8115770A patent/GB2078696B/en not_active Expired
- 1981-05-27 DE DE3121182A patent/DE3121182C2/en not_active Expired
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2134695A1 (en) * | 1971-04-30 | 1972-12-08 | Mini En Electric | Homo-implants - made of human bone for treating parodontopathy |
| FR2261749A1 (en) * | 1974-02-25 | 1975-09-19 | Miter Inc | |
| FR2301488A1 (en) * | 1975-02-20 | 1976-09-17 | Battelle Memorial Institute | BIOCOMPATIBLE CERAMIC GLASS AND USE OF THIS GLASS FOR THE MANUFACTURE OF BONE PROSTHESIS |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| PHILIPS TECHNICAL REVIEW, review nr. 37, nr.9/10, 1977, J.G.J. PEELEN et al. "Sintered hydroxylapatite as a bioceramic", blz. 234-236 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105561386A (en) * | 2016-01-29 | 2016-05-11 | 昆明理工大学 | Method for preparing porous hydroxyapatite/calcium pyrophosphate compound bone repair material |
| CN105561386B (en) * | 2016-01-29 | 2019-04-09 | 昆明理工大学 | A kind of preparation method of porous hydroxyapatite/calcium pyrophosphate composite bone repairing material |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3121182A1 (en) | 1982-02-04 |
| DE3121182C2 (en) | 1985-10-10 |
| JPH0156777B2 (en) | 1989-12-01 |
| NL182774C (en) | 1988-05-16 |
| GB2078696A (en) | 1982-01-13 |
| JPS56166843A (en) | 1981-12-22 |
| GB2078696B (en) | 1983-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL8102354A (en) | FILLER FOR IMPLANTING IN A DEFECT OR HOLLOW PART OF LEG. | |
| AU2005209861B2 (en) | Bone graft substitute | |
| KR910001352B1 (en) | Porous ceramic material and method for producing thereof | |
| EP1272232B1 (en) | Calcium phosphate artificial bone as osteoconductive and biodegradable bone substitute material | |
| DK1622656T3 (en) | biomaterial | |
| IE49639B1 (en) | Biodegradable implant for use in bone prosthesis | |
| Grandi et al. | Comparative histomorphometric analysis between α-Tcp cement and β-Tcp/Ha granules in the bone repair of rat calvaria | |
| JPH0359703B2 (en) | ||
| KR20030080736A (en) | Artificial Bone by Calcium Phosphate Compounds And Method Thereof | |
| JPH0254303B2 (en) | ||
| Goel et al. | Role of tricalcium phosphate implant in bridging the large osteoperiosteal gaps in rabbits | |
| Kasai et al. | Initial evaluation of a ceramic form as a reconstructive material for bone defects | |
| Kim et al. | Comparison of bone formation in rabbits using hydroxyapatite and β-tricalcium phosphate scaffolds fabricated from egg shells | |
| AU2012244219B2 (en) | Bone graft substitute | |
| JPH07115969B2 (en) | Method for producing porous ceramic material | |
| JPH0534021B2 (en) | ||
| JPH07108828B2 (en) | Method for producing porous ceramic material | |
| JPH07115972B2 (en) | Method for producing porous ceramic material |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1A | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| V1 | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 19981201 |