NL8005959A - Werkwijze voor het stabiliseren van een elektro- chemische cel, alsmede cel vervaardigd onder toe- passing van deze werkwijze. - Google Patents
Werkwijze voor het stabiliseren van een elektro- chemische cel, alsmede cel vervaardigd onder toe- passing van deze werkwijze. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8005959A NL8005959A NL8005959A NL8005959A NL8005959A NL 8005959 A NL8005959 A NL 8005959A NL 8005959 A NL8005959 A NL 8005959A NL 8005959 A NL8005959 A NL 8005959A NL 8005959 A NL8005959 A NL 8005959A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- cell
- additive
- cathode
- discharge
- self
- Prior art date
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/483—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides for non-aqueous cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
- H01M4/48—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
- H01M4/50—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
- H01M4/502—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese for non-aqueous cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/50—Methods or arrangements for servicing or maintenance, e.g. for maintaining operating temperature
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
- H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
- H01M6/16—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte
- H01M6/162—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte
- H01M6/168—Cells with non-aqueous electrolyte with organic electrolyte characterised by the electrolyte by additives
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49002—Electrical device making
- Y10T29/49108—Electric battery cell making
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Primary Cells (AREA)
Description
* ^ i - 1 -
Werkwijze voor het stabiliseren van een elektrochemische cel, alsmede cel vervaardigd onder toepassing van deze werkwijze.
De uitvinding heeft betrekking op niet-waterige elektrolietcellen, en meer in het bijzonder op die, welke elektrolietoplosmiddelen bevatten, die in staat zijn tot ontleden, en meer in het bijzonder die, welke tevens 5 β-mangaandioxydekathodes bevatten.
Niet-waterige elektrolietcellen vereisen algemeen de dwingende uitsluiting van water, hetgeen gewoonlijk tot stand wordt gebracht door rigoreuze verhittings- en drogingsprocedures. Dergelijke procedures zijn noodzakelijk, 10 aangezien wordt aangenomen, dat vastgehouden water op schadelijke wijze reageert met anodes, vervaardigd van actief metaal (metalen boven waterstof in de spanningsreeks), zoals lithium, die in dergelijke cellen worden toegepast, met resulterende gasontwikkeling. Het probleem van vast-15 gehouden water spitst zich in het bijzonder toe in· cellen, die kathodes bevatten zoals metaaloxydes, die algemeen microscopisch van aard zijn, en geabsorbeerd of geadsorbeerd water hardnekkig vasthouden. Zo vereist bijv. mangaandioxyde, dat in hoofdzaak in β-vorm gebruik wordt als actief kathode-20 materiaal in niet-waterige cellen, een rigoreuze warmtebehandeling (200°C of hoger, wanneer gevormd tot kathodes met bindmiddelen) voor het uitdrijven van vastgehouden water (zie het Amerikaanse octrooischrift 4.133.856). Zonder een dergelijke warmtebehandeling zijn dergelijke cellen dimen-25 sioneel instabiel en bezitten zij een gereduceerde elektrochemische capaciteit. De Nederlandse octrooiaanvrage Nr. 80 04785 onthult, dat in kleine hoeveelheden het water, vastgehouden in een cel, in het bijzonder in een kathode, in feite niet schadelijk reageert met de actieve 30 metaalanode, maar in plaats daarvan de reactie initieert tussen bepaalde algemeen gebruikte elektrolietzouten en oplosmiddelen. Deze reactie leidt tot ontleding van de oplosmiddelen, zoals propyleencarbonaat, met de resulterende ontwikkeling van gasvormige reactieprodukten (naar aange-35 nomen wordt CO 2 in het geval van propyleencarbonaat), 80 05 9 5 9 - 2 - die een schadelijke invloed hebben op de celstabiliteit en capaciteit. In de samenhangende aanvrage Nr. wordt beschreven, dat een dergelijke reactie tot een minimum kan worden teruggebracht met minder verhitten 5 of zelfs zonder verhitten door het gedeeltelijk deactiveren van nagenoeg het gehele actieve kathode-oppervlak. Zonder een plaats voor de reactie van het elektrolietzout en oplosmiddel wordt de ontleding van het oplosmiddel daardoor tot een minimum teruggebracht met een resulterende toege-10 nomen celstabiliteit. Teneinde te zorgen voor een dergelijke deactivering reageert een additief zoals LiNO-j, in het bijzonder wanneer dit gemengd is met de kathode-actieve materialen voorafgaand aan de vorming van de kathode, met actieve oppervlakte-groepen aan de kathode 15 en reduceert deze tot minder actieve toestanden. De aldus gedeactiveerde kathode kan vervolgens in een cel worden ondergebracht.
Het is nu een doel van de uitvinding om additieven te verschaffen voor gebruik in een elektrochemische cel, 20 die gedeeltelijk nagenoeg het gehele kathode-oppervlak in een cel deactiveren, nadat de cel is geassembleerd en voorafgaand aan de initiële celontlading.
Het is een verder doel van de uitvinding om een elektrochemische cel te verschaffen met daarin additieven, 25 die zorgen voor zelfontlading van de kathode tot een beperkte mate, teneinde nagenoeg het gehele actieve kathode-oppervlak gedeeltelijk te deactiveren.
Het is een verder doel van de uitvinding om een niet waterige cel te verschaffen, die geen rigoreuze 30 warmtebehandeling vereist voor het uitdrijven van vastgehouden water.
Deze en andere doeleinden, aspecten en voordelen zullen thans nader worden toegelicht in de volgende beschrijving.
35 Algemeen omvat de uitvinding de opname van een additief in een elektrochemische cel, welk additief zorgt voor zelfontlading van de kathode tot een beperkte mate, waardoor gedeeltelijke deactivering van nagenoeg het gehele actieve kathode-oppervlak plaatsvindt. Met een 40 dergelijke zelf-ontlading en deactivering wordt in hoofd- 80 05 9 5 9 i' k Λ - 3 - zaak voorkomen, dat ontleedbare elektrolietoplosmiddelen zoals propyleencarbonaat ontleden, zelfs in aanwezigheid van kleine hoeveelheden water, en de schadelijke gasontwikkeling wordt eveneens tot een minimum teruggebracht.
5 De rigoreuze warmtebehandeling van de kathode kan daardoor worden vermeden. Eliminatie of reduktie van de kathode-warmtebehandelingsstap geeft een extra voordeel in die zin, dat verkleuring of matworden van de celhouders, vervaardigd van roestvrij staal, en veroorzaakt door een dergelijke 10 verhittingsstap, eveneens wordt gereduceerd. Met de reductie van dit verkleuren of aanslaan en, hoewel roestvrij staal een grotere mechanische sterkte geeft, verdient het gebruik van aluminium voor houders de voorkeur wegens zijn grotere geleidingsvermogen, lagere kosten en lichtheid.
15 Teneinde te zorgen voor de vereiste deactivering van nagenoeg het gehele actieve kathode-oppervlak, moeten de additieven volgens de uitvinding in innig contact zijn met een dergelijk oppervlak. Teneinde te zorgen voor zo'n innig contact is het algemeen noodzakelijk, dat de additieven 20 ten minste gedeeltelijk oplosbaar zijn in het elektroliet-oplosmiddel. Een verder criterium van het additief is, dat het reactieprodukt of de reactieprodukten van de chemisch geïnduceerde kathode-zelfontlading in hoofdzaak niet reactief zijn binnen de cel, waardoor, wanneer het 25 kathode-oppervlak eenmaal is gedeactiveerd onder verbruik van het additief, een verdere reactie niet voortgaat, waardoor de celcapaciteit onnodig zou worden gereduceerd. Teneinde te zorgen voor de vereiste kathodezelfontlading, maar zonder daardoor op ongewenste wijze de celcapaciteit 30 te reduceren, verdient het de voorkeur, dat de hoeveelheid van het additief van een grootte is zodanig, dat niet meer dan 5 % van de capaciteit van de kathode daardoor wordt ontladen. Wanneer het additief een gedeeltelijke maar geringe oplosbaarheid in het elektrolietoplosmiddel heeft, 35 verdient het de voorkeur, dat het additief in de cel wordt ingevoerd als een toemening aan het actieve kathode-materiaal. De gedeeltelijke oplosbaarheid van het additief zorgt daarna voor een volledig kathode-oppervlakcontact via de vloeibare elektrolietoplossing, wanneer de cel 40 wordt geassembleerd. Alternatief kunnen bij meer oplosbare 80 05 9 5 9 - 4 - additieven deze worden ingevoerd in de cel als een opgelost species in het elektrolietoplosmiddel.
Een voorbeeld van een in het bijzonder effektief additief/ zelfs wanneer gebruikt in kleine hoeveelheden, 5 is lithiumsulfide. Andere additieven omvatten alkaliën aardalkalimetaalsulfiden, seleniden, telluriden, zoals Na2S, K2S, MgS, CaS, Li2Se, Na2Se, K2Se, MgSe, CaSe,
Li2Te, Na2Te, K2Te, MgTe, en CaTe, en algemeen anorganische of organische materialen, die voldoen aan de criteria 10 van a) reactie met het actieve kathode-oppervlak teneinde dit oppervlak te ontladen, b) ten minste gedeeltelijke oplosbaarheid in het elektrolietoplosmiddel, waardoor innig contact met het 15 actieve kathode-oppervlak mogelijk is, en c) reactieprodukten met de kathode, die nagenoeg niet reactief zijn in de cel, waardoor de ontladingsreactie ophoudt, wanneer het additief is verbruikt.
De additieven volgens de uitvinding zijn van 20 bijzondere bruikbaarheid in cellen, die actieve metaalanodes hebben zoals lithium, natrium, kalium, magnesium, calcium en aluminium, aangezien dergelijke actieve metalen algemeen worden gebruikt in cellen, die niet-waterige elektrolieten bevatten, die in het bijzonder ontvankelijk zijn voor 25 ontleding en gasontwikkeling.
Voorbeelden van actieve kathodematerialen, die in het bijzonder ontvankelijk zijn voor waterretentie, omvatten metaaloxyden, zoals het bovengenoemde β-mangaan-dioxyde, Ti02, Sn02, MoO^, V2°5' Cr03' pkO, Fe202, en 30 overgangsmetaaloxyden in het algemeen. Hoewel metaaloxyden zijn opgesomd als kathodematerialen, is de uitvinding evenzeer van toepassing op cellen, die andere kathodematerialen bevatten, waarin waterretentie en oplosmiddel-ontleding problemen biedt.
35 Niet-waterige elektrolietoplosmiddelen, die onder hevig zijn aan ontleding met gasontwikkeling omvatten propyleencarbonaat en dimethoxyethaan (PC en DME) (algemeen gebruikt als oplosmiddelen in cellen, die β-mangaandioxyde kathodes hebben) en dimethylsulfoxyde.
40 Voor een meer volledig illustratie van de doel- 80 05 9 5 9 - 5 - matigheid van de uitvinding zal deze thans worden toegelicht aan de hand van de volgende voorbeelden. Aangezien de voorbeelden uitsluitend ter illustratie van de uitvinding bedoeld zijn, dienen de details daarvan niet te worden 5 opgevat als beperkingen daarvan. Tenzij anders aangegeven zijn alle opgegeven delen gewichtsdelen.
VOORBEELD I (bekende stand der techniek) 900 mg γ-elektrolytisch mangaandioxyde (EMD) Werd verhit tot 375°C gedurende 3 uur. Het γ-EMD werd daarbij 10 omgezet tot β-Μηθ2, wat vervolgens werd gemengd met 60 mg grafiet als geleidend verdunningsmiddel en 40 mg polytetra-fluorethyleen (PTPE) dispersie als bindmiddel. Het mengsel werd gevormd tot een pil (ongeveer 2,54 cm diameter) en verhit tot 300°C onder vacuum gedurende 6 uur. De kathodepil 15 werd vervolgens geassembleerd in een vlakke wafelcel (0,254 cm hoog bij een diameter van 2,54 cm) met een lithium-foelieschijf (700 mg) anode, een niet-geweven polypropyleen-separator, en een elektrolietoplossing van ongeveer 275 mg 1M LiC104 in een equivolumemengsel van PC/DME.
20 De gecompleteerde cel werd verhit tot 115°C tot ongeveer 1 uur en afgekoeld tot kamertemperatuur waarbij een uitzetting plaatsvond van ongeveer 0,0127 cm.
Een tweede cel, vervaardigd op identieke wijze, gaf een gemiddelde open-keten-klemspanning (OCV) van 25 ongeveer 3,60 volt gedurende een periode van twee maanden, wanneer opgeslagen bij kamertemperatuur. De capaciteit van een overeenkomstige cel, opgeslagen bij 50°C gedurende 60 dagen bij ontlading met 1 mA bedroeg ongeveer 218 mAuur. VOORBEELD II (gemodificeerde bekende techniek) 30 Een cel werd vervaardigd in overeenstemming met de procedure volgens voorbeeld I, maar nadat de kathodepil was gevormd, werd deze verhit tot 150°C gedurende 6 uur in plaats van op 300°C. De cel werd verhit tot 115°C gedurende 1 uur en afgekoeld tot kamertemperatuur, waarbij een 35 uitzetting werd vastgesteld van ongeveer 0,0762 cm.
VOORBEELD III
Een cel werd vervaardigd op dezelfde wijze als in voorbeeld II, uitgezonderd dat 0,5 % (^ 25 mg) L12S werd gemengd in een kathode voorafgaand aan het tot een 40 pil vormen. De voltooide cel werd verhit tot 115°C gedurende an ης ο ς ο - 6 - 1 uur en vervolgens afgekoeld tot kamertemperatuur, waarbij een uitzetting optrad van 0,0127 cm. Een tweede cel, vervaardigd op identieke wijze, gaf een gemiddelde OCV van ongeveer 3,32 volt over een periode van twee maanden, 5 wanneer opgeslagen bij kamertemperatuur. De capaciteit van een overeenkomstige cel, opgeslagen bij 50°C gedurende 60 dagen, bedroeg ongeveer 215 mAuur, wanneer ontladen werd met 1 mA.
VOORBEELD IV
10 Een cel werd vervaardigd op dezelfde wijze als in voorbeeld III, uitgezonderd dat er 1 % (^ 10 mg) Li2S in de kathode aanwezig was. De voltooide cel werd verhit tot 115°C gedurende 1 uur en vervolgens afgekoeld tot kamertemperatuur, waarbij een uitzetting bleek van ongeveer 15 0,00762 cm. Een tweede cel, vervaardigd op identieke wijze, gaf een gemiddelde OCV van ongeveer 3,10 volt over een periode van twee maanden, wanneer opgeslagen bij kamertemperatuur. De capaciteit van een overeenkomstige cel (opgeslagen gedurende 60 dagen bij 50°C) bedroeg ongeveer 20 212 mAuur, wanneer ontladen werd met ImA.
VOORBEELD V
Een cel werd vervaardigd op dezelfde wijze als
in voorbeeld III, uitgezonderd dat 2 % 20 mg) Li2S
in de kathode was gemengd. De voltooide cel werd verhit 25 op 115°C gedurende 1 uur en vervolgens afgekoeld tot kamertemperatuur, waarbij een uitzetting optrad tot ongeveer 0,00762 cm) . De capaciteit van een overeenkomstige cel (opgeslagen gedurende 60 dagen bij 50°C) bedroeg ongeveer 200 mAuur, wanneer ontladen werd met ImA.
30 VOORBEELDEN VI-XIII
Er werden vier cellen vervaardigd op de wijze als in voorbeeld I, maar met een warmtebehandeling van de % tot pil gevormde kathode op een temperatuur van resp.
25, 150, 225 en 300°C. Vier additionele cellen werden 35 vervaardigd volgens voorbeeld III, maar daarbij werd de warmtebehandeling van de tot pil gevormde kathode uitgevoerd op 25, 150, 225 en 300°C. Al de cellen werden daarna verhit tot'll5°C gedurende 1 uur en afgekoeld tot kamertemperatuur. De uitzetting van de cellen onder de genoemde condities is in onderstaande tabel opgegeven.
80 059 5 9 - 7 -
TABEL
Cel en Pilbehandelings- % L±2S in % Cel-uitzetting
Voorbeeld No. temperatuur (ÖC) kathode (verhit tot 115°C
gedurende 1 uur, gekoeld tot 5 kamertemperatuur VI 25 0,0 37 VII 150 0,0 33 VIII 225 0,0 25 IX 300 0,0 6 10 X 25 0,5 17 XI 150 0,5 4 XII 225 0,5 3 XIII 300 0,5 3
Uit de hierboven gegeven voorbeelden is het 15 duidelijk, dat door de additie van kleine hoeveelheden van de additieven volgens de uitvinding, de celstabiliteit is verhoogd zonder de noodzaak voor kostbaar verhitten.
De minimaal omlaag gebrachte energiedichtheid, veroorzaakt door het additief is in feite van voordeel, aangezien, 20 zoals aangegeven in de voorbeelden III en IV, de OCV is verlaagd, en daaraan het verlies in energiedichtheid kan worden toegeschreven. De hoge OCV (ongeveer 3,6 volt) en de hoge initiële spanningen kunnen schadelijk zijn voor elektrische apparatuur, die momenteel geschikt is om te 25 werken bij de standaard-alkalicel-spanning van ongeveer 3 volt (twee cellen in serie). De additieven volgens de uitvinding verschaffen derhalve een middel, waardoor de hoge initiële spanningen van de cellen kunnen worden gereduceerd of onderdrukt, hetgeen het mogelijk maakt om 30 dergelijke cellen te gebruiken in bestaande apparatuur, die initieel is aangepast op de lagere spanningen.
Het zal duidelijk zijn, dat de bovengegeven voorbeelden slechts ter illustratie bedoeld zijn, en dat de specifiek gegeven details daarin niet dienen te worden 35 opgevat als beperkingen van de uitvinding.
- conclusies - ft η η R o *5 a
Claims (10)
1. Werkwijze voor het stabiliseren van een elektrochemische cel met een actieve metaalanode, een vaste actieve kathode, en een niet-waterige elektroliet, gekenmerkt door het plaatsen in de cel van 5 een kathode-ontladend additief, dat ten minste gedeeltelijk oplosbaar is in het elektroliet, en in voldoende hoeveelheid om nagenoeg het gehele oppervlak van de actieve kathode tot zelfontlading te brengen voorafgaand aan het initieel ontladen van de cel, waarbij de reactieprodukten 10 van deze zelf-ontlading in hoofdzaak niet reactief zijn binnen de cel.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, m e t het kenmerk, dat het additief wordt aangebracht binnen de cel door dit additief te mengen met de vaste actieve 15 kathode.
3. Werkwijze volgens conclusie 1, m e t het kenmerk, dat het additief wordt aangebracht in de cel door het additief op te lossen in het niet-waterige elektroliet.
4. Werkwijze volgens conclusie 1, 2 of 3, m e t het kenmerk, dat de hoeveelheid van. het additief zodanig is, dat niet meer dan 5 % van de capaciteit van de actieve kathode daardoor wordt zelf-ontladen.
5. Werkwijze volgens conclusie 1, 2, 3 of 4, met 25 het kenmerk, dat het additief is gekozen uit Li2S, Na2S, K2S, MgS, CaS, Li2Se, Na2Se, K2Se, MgSe, CaSe, Li2Te, Na2Te, K2Te, MgTe en CaTe.
6. Werkwijze volgens conclusie 7, m e t het kenmerk, dat het additief bestaat uit Li2S.
7. Werkwijze volgens êën der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de actieve kathode bestaat uit β-Μη02, TiC^f SnO, MoO^, V20^, CrO^, PbO of Fe202· 80 05 9 5 9 - 9 -
8. Werkwijze volgens conclusie 1, waarbij de elektrochemische cel een lithiumanode heeft, een β-Μη02 kathode en een niet-waterige elektroliet, gekenmerkt door het mengen van een additief, gekozen 5 uit de groep bestaande uit Li2S/ Na2S, K2S, MgS, CaS, Li2Se, Na2Se, K2Se, MgSe, CaSe, Li2Te, Na2Te, K2Te, MgTe,1 en CaTe met β-Μη02, waarbij het additief van voldoende hoeveelheid is om te zorgen voor zelf-ontlading van nagenoeg het gehele oppervlaktegebied van het β-Μη02, 10 maar waarbij deze hoeveelheid minder is dan nodig voor het zelfontladen van meer dan 5 % van de capaciteit van het $-Mn02*
9. Werkwijze volgens conclusie 8, m e t het kenmerk, dat het additief bestaat uit Li2S.
10. Cel vervaardigd onder toepassing van de werkwijze volgens éên der voorgaande conclusies. 8005959
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/091,149 US4298663A (en) | 1979-10-01 | 1979-11-05 | Predischarged nonaqueous cell |
US9114979 | 1979-11-05 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8005959A true NL8005959A (nl) | 1981-06-01 |
Family
ID=22226322
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8005959A NL8005959A (nl) | 1979-11-05 | 1980-10-30 | Werkwijze voor het stabiliseren van een elektro- chemische cel, alsmede cel vervaardigd onder toe- passing van deze werkwijze. |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4298663A (nl) |
JP (1) | JPS5682581A (nl) |
AU (1) | AU530125B2 (nl) |
BE (1) | BE886026A (nl) |
BR (1) | BR8007148A (nl) |
CA (1) | CA1149451A (nl) |
DE (1) | DE3041499A1 (nl) |
DK (1) | DK468080A (nl) |
ES (1) | ES496585A0 (nl) |
FR (1) | FR2469010B1 (nl) |
GB (1) | GB2064205B (nl) |
HK (1) | HK44088A (nl) |
IE (1) | IE52193B1 (nl) |
IT (1) | IT1195034B (nl) |
NL (1) | NL8005959A (nl) |
NO (1) | NO803307L (nl) |
SE (1) | SE8007728L (nl) |
ZA (1) | ZA806840B (nl) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4304764A (en) * | 1980-09-24 | 1981-12-08 | Ray-O-Vac Corporation | Protective active nitrides as additives to nonaqueous cathode materials |
FR2493606B1 (fr) * | 1980-10-31 | 1985-11-22 | Duracell Int | Stabilisant cathodique et procede pour fabriquer des piles electrochimiques |
US4343714A (en) * | 1980-12-03 | 1982-08-10 | Ray-O-Vac Corporation | Process for treating cathode material |
US4407909A (en) * | 1981-07-23 | 1983-10-04 | Gte Products Corporation | Method for internally discharging an electrochemical cell |
US4604335A (en) * | 1985-03-06 | 1986-08-05 | Rayovac Corporation | High rate cathode formulation |
JPH0746608B2 (ja) * | 1986-10-30 | 1995-05-17 | 三洋電機株式会社 | 非水系二次電池 |
US4911996A (en) * | 1988-03-11 | 1990-03-27 | Eic Laboratories, Inc. | Electrochemical cell |
EP2023434B1 (de) * | 2007-07-23 | 2016-09-07 | Litarion GmbH | Elektrolytzubereitungen für Energiespeicher auf Basis ionischer Flüssigkeiten |
JP6617750B2 (ja) | 2017-05-23 | 2019-12-11 | トヨタ自動車株式会社 | 車両駆動装置の制御装置 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3716403A (en) * | 1969-10-20 | 1973-02-13 | Molecular Energy Corp | A method of making semi-conductive cathodes |
US3887397A (en) * | 1974-01-02 | 1975-06-03 | Honeywell Inc | Highly conductive stable electrolyte for lithium batteries |
JPS5342325A (en) * | 1976-09-29 | 1978-04-17 | Sanyo Electric Co | Method of making cathode of nonnaqueous battery |
US4048402A (en) * | 1976-12-27 | 1977-09-13 | Union Carbide Corporation | Non-aqueous cell having a cathode of lead monoxide-coated lead dioxide particles |
US4163829A (en) * | 1977-11-14 | 1979-08-07 | Union Carbide Corporation | Metallic reducing additives for solid cathodes for use in nonaqueous cells |
US4160070A (en) * | 1978-09-25 | 1979-07-03 | Esb United States, Inc. | Additive for high drain rate lithium cells |
US4184017A (en) * | 1979-01-24 | 1980-01-15 | P. R. Mallory & Co. Inc. | Polyvalent metal anode containing cells |
JPS5630263A (en) * | 1979-08-20 | 1981-03-26 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Manufacture of active material for positive electrode for battery with nonaqueous electrolite |
FR2493606B1 (fr) * | 1980-10-31 | 1985-11-22 | Duracell Int | Stabilisant cathodique et procede pour fabriquer des piles electrochimiques |
-
1979
- 1979-11-05 US US06/091,149 patent/US4298663A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-10-28 GB GB8034634A patent/GB2064205B/en not_active Expired
- 1980-10-28 AU AU63769/80A patent/AU530125B2/en not_active Ceased
- 1980-10-30 NL NL8005959A patent/NL8005959A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-10-31 CA CA000363721A patent/CA1149451A/en not_active Expired
- 1980-11-04 DE DE19803041499 patent/DE3041499A1/de active Granted
- 1980-11-04 BR BR8007148A patent/BR8007148A/pt unknown
- 1980-11-04 IE IE2282/80A patent/IE52193B1/en unknown
- 1980-11-04 DK DK468080A patent/DK468080A/da unknown
- 1980-11-04 NO NO803307A patent/NO803307L/no unknown
- 1980-11-04 SE SE8007728A patent/SE8007728L/xx not_active Application Discontinuation
- 1980-11-05 FR FR8023623A patent/FR2469010B1/fr not_active Expired
- 1980-11-05 IT IT25789/80A patent/IT1195034B/it active
- 1980-11-05 JP JP15572080A patent/JPS5682581A/ja active Granted
- 1980-11-05 BE BE2/58842A patent/BE886026A/fr not_active IP Right Cessation
- 1980-11-05 ZA ZA00806840A patent/ZA806840B/xx unknown
- 1980-11-05 ES ES496585A patent/ES496585A0/es active Granted
-
1988
- 1988-06-09 HK HK440/88A patent/HK44088A/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT8025789A0 (it) | 1980-11-05 |
ES8303825A1 (es) | 1983-02-01 |
DE3041499C2 (nl) | 1989-06-22 |
FR2469010A1 (fr) | 1981-05-08 |
SE8007728L (sv) | 1981-05-06 |
AU530125B2 (en) | 1983-06-30 |
HK44088A (en) | 1988-06-17 |
DE3041499A1 (de) | 1981-05-14 |
ES496585A0 (es) | 1983-02-01 |
IE52193B1 (en) | 1987-08-05 |
CA1149451A (en) | 1983-07-05 |
IE812282L (en) | 1981-05-05 |
JPS5682581A (en) | 1981-07-06 |
DK468080A (da) | 1981-05-06 |
GB2064205B (en) | 1983-03-16 |
JPH0353745B2 (nl) | 1991-08-16 |
ZA806840B (en) | 1982-06-30 |
AU6376980A (en) | 1981-05-14 |
US4298663A (en) | 1981-11-03 |
BE886026A (fr) | 1981-03-02 |
GB2064205A (en) | 1981-06-10 |
BR8007148A (pt) | 1981-05-12 |
IT1195034B (it) | 1988-09-28 |
NO803307L (no) | 1981-05-06 |
FR2469010B1 (fr) | 1985-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4264689A (en) | Additive for electrochemical cell stability | |
CA1195726A (en) | Electrochemical cell | |
US4228226A (en) | Nonaqueous secondary cell using vanadium oxide positive electrode | |
US4125687A (en) | Rechargeable nonaqueous cell with chalcogenide electrode | |
US4071664A (en) | Electrolyte salt additive | |
NL8004785A (nl) | Elektrochemische cel. | |
NL8005959A (nl) | Werkwijze voor het stabiliseren van een elektro- chemische cel, alsmede cel vervaardigd onder toe- passing van deze werkwijze. | |
KR970009417B1 (ko) | 바나듐 산화물 유도체를 사용하는 열전지의 음극용 컴파운드의 제조 방법 | |
USH723H (en) | Lithium electrochemical cell containing diethylcarbonate as an electrolyte solvent additive | |
CA1302491C (en) | Lithium-lithium nitride anode | |
CA1188360A (en) | Inorganic rechargeable non-aqueous cell | |
US4143213A (en) | Cells having cathodes containing chalcogenide compounds of the formula Ma FeXb and species thereof exhibiting alkali metal incorporation | |
US3726716A (en) | Organic electrolytes for batteries | |
US4362794A (en) | Electrolyte | |
CA1134905A (en) | Solid state electrolytes | |
CA1044753A (en) | Non-aqueous, primary battery having a blended cathode active material comprising silver chromate and a metallic phosphate | |
US4510220A (en) | Cell with PbCl2 cathode | |
US4332869A (en) | Metal-rich iron sulfide cathode material | |
US4508800A (en) | Cell with FeBr3 cathode | |
US4508798A (en) | Cell with CoCl2 cathode | |
US4508799A (en) | Cell with NiCl2 cathode | |
GB2086644A (en) | Additive for non-aqueous electrochemical cell stability | |
EP0013121B1 (en) | Solid state electrolytes | |
McManis et al. | Discharge characteristics of lithium/molten nitrate thermal battery cells using silver salts as solid cathode materials | |
US4307157A (en) | Treatment of titanium disulfide for battery applications |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BV | The patent application has lapsed |