NL194687C - Anti-reflection film. - Google Patents
Anti-reflection film. Download PDFInfo
- Publication number
- NL194687C NL194687C NL9401408A NL9401408A NL194687C NL 194687 C NL194687 C NL 194687C NL 9401408 A NL9401408 A NL 9401408A NL 9401408 A NL9401408 A NL 9401408A NL 194687 C NL194687 C NL 194687C
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- dye
- transparent layer
- blue
- transparent
- yellow
- Prior art date
Links
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims description 31
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 19
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 12
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 11
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000003667 anti-reflective effect Effects 0.000 claims description 9
- 229910001887 tin oxide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- -1 silica compound Chemical class 0.000 claims description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical compound [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K azanium;manganese(3+);phosphonato phosphate Chemical compound [NH4+].[Mn+3].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O UHHXUPJJDHEMGX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 3
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- WZSFTHVIIGGDOI-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-3-[2-methyl-3-[(4,5,6,7-tetrachloro-3-oxoisoindol-1-yl)amino]anilino]isoindol-1-one Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C2=C1C(NC1=CC=CC(NC=3C4=C(C(=C(Cl)C(Cl)=C4Cl)Cl)C(=O)N=3)=C1C)=NC2=O WZSFTHVIIGGDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CGLVZFOCZLHKOH-UHFFFAOYSA-N 8,18-dichloro-5,15-diethyl-5,15-dihydrodiindolo(3,2-b:3',2'-m)triphenodioxazine Chemical compound CCN1C2=CC=CC=C2C2=C1C=C1OC3=C(Cl)C4=NC(C=C5C6=CC=CC=C6N(C5=C5)CC)=C5OC4=C(Cl)C3=NC1=C2 CGLVZFOCZLHKOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- AUNAPVYQLLNFOI-UHFFFAOYSA-L [Pb++].[Pb++].[Pb++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O Chemical compound [Pb++].[Pb++].[Pb++].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-][Cr]([O-])(=O)=O.[O-][Mo]([O-])(=O)=O AUNAPVYQLLNFOI-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 claims description 2
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000005626 carbonium group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 2
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 claims description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 2
- 150000002472 indium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910003437 indium oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N indium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[In+3].[In+3] PJXISJQVUVHSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 claims description 2
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000001006 nitroso dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 claims description 2
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical compound N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 claims description 2
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 2
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 claims description 2
- NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Zn+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 claims 2
- ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N (4z)-4-[[2-methoxy-5-(phenylcarbamoyl)phenyl]hydrazinylidene]-n-(3-nitrophenyl)-3-oxonaphthalene-2-carboxamide Chemical compound COC1=CC=C(C(=O)NC=2C=CC=CC=2)C=C1N\N=C(C1=CC=CC=C1C=1)/C(=O)C=1C(=O)NC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZYECOAILUNWEAL-NUDFZHEQSA-N 0.000 claims 1
- 241001070941 Castanea Species 0.000 claims 1
- 235000014036 Castanea Nutrition 0.000 claims 1
- 235000004347 Perilla Nutrition 0.000 claims 1
- 244000124853 Perilla frutescens Species 0.000 claims 1
- 244000154870 Viola adunca Species 0.000 claims 1
- 235000005811 Viola adunca Nutrition 0.000 claims 1
- 235000013487 Viola odorata Nutrition 0.000 claims 1
- 235000002254 Viola papilionacea Nutrition 0.000 claims 1
- 244000172533 Viola sororia Species 0.000 claims 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 claims 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CJOBVZJTOIVNNF-UHFFFAOYSA-N cadmium sulfide Chemical compound [Cd]=S CJOBVZJTOIVNNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001175 calcium sulphate Substances 0.000 claims 1
- 235000011132 calcium sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims 1
- MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N lead chromate Chemical compound [Pb+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O MOUPNEIJQCETIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QXKXDIKCIPXUPL-UHFFFAOYSA-N sulfanylidenemercury Chemical compound [Hg]=S QXKXDIKCIPXUPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 22
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 18
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 17
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 9
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Chemical compound CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 6
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N titanium(IV) isopropoxide Chemical compound CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 5
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 4
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 4
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 2
- 230000001603 reducing effect Effects 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical compound O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 2-N-[8-[[8-(4-aminoanilino)-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]amino]-10-phenylphenazin-10-ium-2-yl]-8-N,10-diphenylphenazin-10-ium-2,8-diamine hydroxy-oxido-dioxochromium Chemical compound O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.O[Cr]([O-])(=O)=O.Nc1ccc(Nc2ccc3nc4ccc(Nc5ccc6nc7ccc(Nc8ccc9nc%10ccc(Nc%11ccccc%11)cc%10[n+](-c%10ccccc%10)c9c8)cc7[n+](-c7ccccc7)c6c5)cc4[n+](-c4ccccc4)c3c2)cc1 FWLHAQYOFMQTHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZEHOVWPIGREOPO-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrachloro-2-[2-(4,5,6,7-tetrachloro-1,3-dioxoinden-2-yl)quinolin-8-yl]isoindole-1,3-dione Chemical compound O=C1C(C(=C(Cl)C(Cl)=C2Cl)Cl)=C2C(=O)N1C(C1=N2)=CC=CC1=CC=C2C1C(=O)C2=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C2C1=O ZEHOVWPIGREOPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 9,10-anthraquinone Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOADSHDCARXSGL-ZMIIQOOPSA-M alkali blue 4B Chemical compound CC1=CC(/C(\C(C=C2)=CC=C2NC2=CC=CC=C2S([O-])(=O)=O)=C(\C=C2)/C=C/C\2=N\C2=CC=CC=C2)=CC=C1N.[Na+] AOADSHDCARXSGL-ZMIIQOOPSA-M 0.000 description 1
- XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N benzo[de]isoquinoline-1,3-dione Chemical compound C1=CC(C(=O)NC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M brilliant green Chemical compound OS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000152 cobalt phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 1
- UCNNJGDEJXIUCC-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)iron;iron Chemical compound [Fe].O[Fe]=O.O[Fe]=O UCNNJGDEJXIUCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical compound C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N n-(9,10-dioxoanthracen-1-yl)-4-[4-[[4-[4-[(9,10-dioxoanthracen-1-yl)carbamoyl]phenyl]phenyl]diazenyl]phenyl]benzamide Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=CC=C2NC(=O)C(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1N=NC(C=C1)=CC=C1C(C=C1)=CC=C1C(=O)NC1=CC=CC2=C1C(=O)C1=CC=CC=C1C2=O AJDUTMFFZHIJEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N perinone Chemical compound C12=NC3=CC=CC=C3N2C(=O)C2=CC=C3C4=C2C1=CC=C4C(=O)N1C2=CC=CC=C2N=C13 DGBWPZSGHAXYGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000767 polyaniline Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229960003351 prussian blue Drugs 0.000 description 1
- 239000013225 prussian blue Substances 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000001043 yellow dye Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60K—ARRANGEMENT OR MOUNTING OF PROPULSION UNITS OR OF TRANSMISSIONS IN VEHICLES; ARRANGEMENT OR MOUNTING OF PLURAL DIVERSE PRIME-MOVERS IN VEHICLES; AUXILIARY DRIVES FOR VEHICLES; INSTRUMENTATION OR DASHBOARDS FOR VEHICLES; ARRANGEMENTS IN CONNECTION WITH COOLING, AIR INTAKE, GAS EXHAUST OR FUEL SUPPLY OF PROPULSION UNITS IN VEHICLES
- B60K37/00—Dashboards
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
- G02B1/11—Anti-reflection coatings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60K—ARRANGEMENT OR MOUNTING OF PROPULSION UNITS OR OF TRANSMISSIONS IN VEHICLES; ARRANGEMENT OR MOUNTING OF PLURAL DIVERSE PRIME-MOVERS IN VEHICLES; AUXILIARY DRIVES FOR VEHICLES; INSTRUMENTATION OR DASHBOARDS FOR VEHICLES; ARRANGEMENTS IN CONNECTION WITH COOLING, AIR INTAKE, GAS EXHAUST OR FUEL SUPPLY OF PROPULSION UNITS IN VEHICLES
- B60K35/00—Instruments specially adapted for vehicles; Arrangement of instruments in or on vehicles
- B60K35/40—Instruments specially adapted for improving the visibility thereof to the user, e.g. fogging prevention or anti-reflection arrangements
- B60K35/425—Anti-reflection arrangements
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
- H01J2229/00—Details of cathode ray tubes or electron beam tubes
- H01J2229/89—Optical components associated with the vessel
- H01J2229/8913—Anti-reflection, anti-glare, viewing angle and contrast improving treatments or devices
- H01J2229/8918—Anti-reflection, anti-glare, viewing angle and contrast improving treatments or devices by using interference effects
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Transportation (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Surface Treatment Of Optical Elements (AREA)
Description
1 1946871 194687
AntireflectiefilmAnti-reflection film
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een antireflectiefilm die is voorzien van een eerste transparante laag die gehecht is op een transparant basismateriaal en die een lichtabsorptiemiddel omvat, en van 5 een tweede transparante laag die gehecht is op de eerste transparante laag.The present invention relates to an anti-reflection film which is provided with a first transparent layer which is adhered to a transparent base material and which comprises a light-absorbing means, and with a second transparent layer which is adhered to the first transparent layer.
Een dergelijke film is bekend uit JP-A-5-203.804 waarin een antireflectiefilm wordt beschreven die voorzien is van een eerste laag die een kleurstof bevat en die op een substraat is gevormd, en van een tweede laag die op de eerste laag is gevormd, waarbij voldaan wordt aan de formule Xt-50 nm<Xr<Xt+70 nm, 10 waarin Xr een golflengte is waarbij de spectrale reflectiefactor in het zichtbare gebied minimaal is en Xt een golflengte is waarbij de spectrale transmissiefactor in het zichtbare gebied minimaal is. Door het opnemen van een kleurstof in de eerste laag, zodanig dat Xr en Xt ongeveer even groot gemaakt worden, wordt een antireflectie-effect over een breed golflengtegebied gekregen. Een interferentiekleur van een specifieke golflengte ontwikkelt zich echter sterk als de antireflectiefilm wordt gebruikt in een weergeeforgaan zoals 15 een kathodestraalbuis, een vloeistofkristalweergeefeenheid, een instrumentenbord of -paneel of een autoruit. Wanneer een dergelijk weergeeforgaan gedurende meerdere uren bekeken wordt, kan die interferentiekleur oogproblemen veroorzaken.Such a film is known from JP-A-5-203,804 in which an anti-reflection film is described which is provided with a first layer containing a colorant and which is formed on a substrate, and with a second layer formed on the first layer, wherein the formula Xt-50 nm <Xr <Xt + 70 nm is satisfied, wherein Xr is a wavelength where the spectral reflection factor in the visible region is minimal and Xt is a wavelength where the spectral transmission factor in the visible region is minimal. By including a dye in the first layer, such that Xr and Xt are made about the same size, an anti-reflection effect over a wide wavelength range is obtained. However, a interference color of a specific wavelength develops strongly when the anti-reflection film is used in a display such as a cathode ray tube, a liquid crystal display, an instrument panel or panel or a car window. When such a display device is viewed for several hours, that interference color can cause eye problems.
De uitvinding heeft als doelstelling het verschaffen van een antireflectiefilm die een goed antireflectie-effecf vertoont en die geproduceerd kan worden met verlaagde kosten en een verhoogde productiviteit, bij 20 welke film zich geen sterke interferentiekleur van een specifieke kleur ontwikkelt, zodat, zelfs wanneer een weergeeforgaan gedurende uren achtereen wordt bekeken, het gezichtsvermogen niet wordt geschaad.The invention has for its object to provide an anti-reflection film which exhibits a good anti-reflection effect and which can be produced with reduced costs and increased productivity, at which film no strong interference color of a specific color develops, so that, even when a display device viewed for hours at a time, vision is not impaired.
Volgens de uitvinding wordt dit doel met een antireflectiefilm als de in de aanhef omschreven hierdoor bereikt, dat de brekingsindex n1 voor de eerste laag is gelegen tussen 1,45 en 2,10, en de dikte d1 (in nm) van deze laag voldoet aan de betrekking: 25 (0,25 . λ,/η,) - 100 < d,< (0,25 . λ,/η,) + 100 A d, > 0 en dat de tweede transparante laag een brekingsindex n2 heeft die ten minste 0,1 kleiner is dan de brekingsindex ηΊ van de eerste transparante laag en een dikte d2 (in nm) heeft die voldoet aan de betrekking: (0,25 . λ,/η^ - 100 < d2 < (0,25 . X,/n2) + 100 Λ d2 > 0 30 waarbij X1 een golflengte in het bereik van 400 tot 800 nm is, waarbij ten minste de eerste transparante laag een lichtabsorptiemiddel omvat, en waarbij de hoofdabsorptiegolflengte Xj, (in nm) van het lichtabsorptiemiddel voldoet aan: ofwel (λ-,+70) < X2, ofwel (X.,-50) > Xj,.According to the invention, this object is achieved with an anti-reflection film such as that described in the preamble, that the refractive index n1 for the first layer is between 1.45 and 2.10, and the thickness d1 (in nm) of this layer satisfies the relation: 25 (0.25. λ, / η,) - 100 <d, <(0.25. λ, / η,) + 100 A d,> 0 and that the second transparent layer has a refractive index n2 that is at least 0.1 smaller than the refractive index ηΊ of the first transparent layer and has a thickness d2 (in nm) that satisfies the relation: (0.25. λ, / η ^ - 100 <d2 <(0.25 X, / n 2) + 100 Λ d 2> 0 30 where X 1 is a wavelength in the range of 400 to 800 nm, wherein at least the first transparent layer comprises a light absorber, and wherein the main absorption wavelength X j, (in nm) of the light absorber satisfies: either (λ -, + 70) <X2 or (X. - 50)> Xj ,.
35 De uitvinding zal hieronder nader worden toegelicht, aan de hand van de bijgaande tekening, waarin: figuur 1a een verband toont, tussen golflengte en reflectiefactor in een transparante film die geen lichtabsorptiemiddel bevat, en figuur 1 b een verband toont tussen golflengte en reflectiefactor in een transparante film die gelijksoortig is aan de film van figuur 1 a, maar hiervan verschilt, doordat hij een lichtabsorptiemiddel bevat; 40 figuur 2 een spectrale reflectiefactorcurve is van een antireflectiefilm volgens de onderhavige uitvinding; figuur 3 een spectrale reflectiefactorcurve is van een andere antireflectiefilm volgens de onderhavige uitvinding; figuur 4 een spectrale reflectiefactorcurve is van een antireflectiefilm van een vergelijkingsvoorbeeld; figuur 5 nog een andere antireflectiefilm volgens de onderhavige uitvinding representeert; 45 figuur 6 een verdere antireflectiefilm volgens de onderhavige uitvinding representeert; en figuur 7 een verdere antireflectiefilm volgens de onderhavige uitvinding representeert.The invention will be explained in more detail below with reference to the accompanying drawing, in which: figure 1a shows a relationship between wavelength and reflection factor in a transparent film that does not contain any light absorber, and figure 1b shows a relationship between wavelength and reflection factor in a transparent film similar to the film of Figure 1a, but different from it, in that it contains a light absorber; Figure 2 is a spectral reflection factor curve of an anti-reflection film according to the present invention; Figure 3 is a spectral reflection factor curve of another anti-reflection film according to the present invention; Figure 4 is a spectral reflection factor curve of an anti-reflection film of a comparative example; Figure 5 represents yet another anti-reflection film according to the present invention; Figure 6 represents a further anti-reflection film according to the present invention; and Figure 7 represents a further anti-reflection film according to the present invention.
In de antireflectiefilm volgens de onderhavige uitvinding is het wezenlijk, dat de eerste en de tweede transparante laag de in de inleiding vermelde dikten d1t respectievelijk d2 hebben; dat ten minste de 50 bijbehorende eerste transparante laag een lichtabsorptiemiddel bevatten; en dat de hoofdabsorptiegolflengte Xg (in nm) van een lichtabsorptiemiddel in de gehele antireflectiefilm voldoet aan: ofwel (X, + 70) <£ Xj, ofwel (Xn - 50) £ Xj,In the anti-reflection film according to the present invention, it is essential that the first and the second transparent layer have the thicknesses d1t and d2 mentioned in the introduction; that at least the 50 associated first transparent layer contain a light absorber; and that the main absorption wavelength Xg (in nm) of a light absorber in the entire anti-reflection film satisfies: either (X, + 70) <£ Xj or (Xn - 50) £ Xj,
Wanneer een eerste transparante laag met een brekingsindex tussen 1,45 en 2,10 wordt gevormd op 55 een transparant basismateriaal gemaakt van glas of plastiek materiaal en een tweede transparante laag met een brekingsindex die ten minste 0,1 kleiner is dan de brekingsindex van de eerste transparante laag verder wordt gevormd op de eerste transparante laag, wordt tot op zekere hoogte een antireflectie-effect geleverd.When a first transparent layer with a refractive index between 1.45 and 2.10 is formed on 55 a transparent base material made of glass or plastic material and a second transparent layer with a refractive index that is at least 0.1 smaller than the refractive index of the first transparent layer is further formed on the first transparent layer, an anti-reflection effect is provided to a certain extent.
194687 2194687 2
De spectrale reflectie is echter sterk afhankelijk van de golflengte, en niet alleen ontwikkelt zich een gekleurd gereflecteerd licht, doch het reflectie-effect kan bovendien slechts in een smal golflengtegebied verkregen worden. Daarom kan een goed reflectie voorkomend of minimaliserend effect voor zichtbaar licht niet verkregen worden.However, the spectral reflection is highly dependent on the wavelength, and not only does a colored reflected light develop, but the reflection effect can moreover only be obtained in a narrow wavelength range. Therefore, a good reflection-preventing or minimizing effect for visible light cannot be obtained.
5 Door het opnemen van een lichtabsorptiemiddel in ten minste de eerste transparante laag naast de bovengenoemde selectie van de brekingsindices van de eerste en tweede transparante lagen, worden de intensiteiten van licht gereflecteerd aan het grensvlak tussen het transparante basismateriaal en de eerste transparante laag, aan het grensvlak tussen de eerste en tweede transparante laag, en aan het blootliggende oppervlak van de tweede transparante laag goed uitgebalanceerd, wat leidt tot een verbetering van 10 de spectrale reflectie en een reductie van de reflectiefactor.By incorporating a light absorber in at least the first transparent layer in addition to the aforementioned selection of the refractive indices of the first and second transparent layers, the intensities of light are reflected at the interface between the transparent base material and the first transparent layer, at the interface between the first and second transparent layer, and well-balanced on the exposed surface of the second transparent layer, which leads to an improvement of the spectral reflection and a reduction of the reflection factor.
Het is belangrijk dat een lichtabsorptiemiddel ten minste in de eerste transparante laag wordt opgenomen teneinde kleuring van het doorgelaten licht te voorkomen en het gewenste antireflectie-effect te verkrijgen. Wanneer een lichtabsorptiemiddel wordt opgenomen in zowel de eerste als de tweede transparante laag, is het mogelijk dat het doorgelaten licht gekleurd wordt en wordt het gewenste antireflectie-effect niet 15 verkregen, welk effect afhankelijk is van de bijzondere combinatie van de eerste en tweede transparante lagen. In het bijzonder is, indien de lichtabsorptie van de tweede transparante laag groter is dan die van de eerste transparante laag, het antireflectie-effect kleiner. Daarom dient een lichtabsorptiemiddel bij voorkeur te worden opgenomen in ofwel de eerste transparante laag alleen, ofwel in zowel de eerste als de tweede transparante laag in zodanige hoeveelheden, dat de lichtabsorptie van de tweede transparante laag die van 20 de eerste transparante laag niet overschrijdt.It is important that a light absorber is included at least in the first transparent layer in order to prevent coloration of the transmitted light and to obtain the desired anti-reflection effect. When a light absorber is included in both the first and the second transparent layer, it is possible that the transmitted light is colored and the desired anti-reflection effect is not obtained, which effect is dependent on the particular combination of the first and second transparent layers . In particular, if the light absorption of the second transparent layer is greater than that of the first transparent layer, the anti-reflection effect is smaller. Therefore, a light absorber should preferably be included in either the first transparent layer alone or in both the first and the second transparent layer in such quantities that the light absorption of the second transparent layer does not exceed that of the first transparent layer.
Bij voorkeur wordt de golflengte van een lichtabsorptiemiddel dat in de eerste en tweede transparante laag wordt opgenomen, waarbij de maximale absorptie wordt verkregen, gekozen onder inachtname van de dikte van de eerste en tweede transparante laag. In het geval namelijk dat de dikten d1 en d2 van de eerste en de tweede transparante laag niet veel afwijken van 0,25.λ/η (in nm), waarbij λ een golflengte van 25 zichtbaar licht is en n de brekingsindex van de transparante lagen is, heeft een curve die het verband van reflectiefactor met golflengte toont een V-vorm wanneer de transparante lagen geen lichtabsorptiemiddel omvatten, zoals getoond in figuur 1a. Daarom dient een lichtabsorptiemiddel met een hoofdabsorptie-golflengte die verschilt van de golflengte die overeenkomt met het minimum van de V-vormige curve in de transparante lagen wordt opgenomen. Meer in het bijzonder is het, als resultaat van een simulatietest die is 30 uitgevoerd onder inachtname van modulatie van uitgestraalde energie voor het reduceren van de reflectiefactor in een golflengtegebied van 500 tot 600 nm rond het zichtbare golflengtegebied, waarin een hoge zichtbare gevoeligheid wordt verkregen, gevonden dat het opnemen van een lichtabsorptiemiddel met een maximale absorptiegolflengte die zich buiten het bereik van 500 tot 600 nm bevindt, in het bijzonder effectief is en de voorkeur heeft voor het verbeteren van de V-vormige spectrale reflectie. De spectrale reflectiecurve 35 van een antireflectiefilm met daarin opgenomen het lichtabsorptiemiddel met een maximale absorptiegolflengte buiten het gebied van 500 tot 600 nm heeft een U-vorm, waarvan het onderste gedeelte verbreed is, zoals getoond in figuur 1 b.Preferably, the wavelength of a light absorber included in the first and second transparent layer, whereby the maximum absorption is obtained, is selected taking into account the thickness of the first and second transparent layer. Namely, in the case that the thicknesses d1 and d2 of the first and the second transparent layer do not deviate much from 0.25.λ / η (in nm), where λ is a wavelength of visible light and n is the refractive index of the transparent is a layer, a curve showing the relationship of wavelength reflection factor has a V shape when the transparent layers do not include a light absorber, as shown in Figure 1a. Therefore, a light absorber having a main absorption wavelength that differs from the wavelength corresponding to the minimum of the V-shaped curve should be included in the transparent layers. More specifically, as a result of a simulation test carried out taking into account the modulation of radiated energy for reducing the reflection factor in a wavelength range of 500 to 600 nm around the visible wavelength range, where high visible sensitivity is obtained, It has been found that the inclusion of a light absorber with a maximum absorption wavelength that is outside the range of 500 to 600 nm is particularly effective and is preferred for improving the V-shaped spectral reflection. The spectral reflection curve 35 of an anti-reflection film including the light absorber having a maximum absorption wavelength outside the range of 500 to 600 nm has a U-shape, the lower part of which is widened, as shown in Figure 1b.
In dit opzicht moeten soort en hoeveelheid van een lichtabsorptiemiddel dat dient te worden opgenomen in de antireflectiefilm van de onderhavige uitvinding zodanig gekozen worden, dat de hoofdabsorptie-40 golflengte van het lichtabsorptiemiddel in de antireflectiefilm voldoet aan de formule: (λ, + 70) < of (λη - 50) > λ^.In this regard, the type and amount of a light absorber to be included in the antireflection film of the present invention must be chosen such that the main absorption wavelength of the light absorber in the antireflection film satisfies the formula: (λ, + 70) < or (λη - 50)> λ ^.
Wanneer aan dit vereiste is voldaan ontwikkelt zich geen sterke interferentiekleur van een andere golflengte en aldus wordt, zelfs wanneer een weergeeforgaan gedurende uren achtereen wordt bekeken, geen 45 oogprobleem veroorzaakt.When this requirement is met, a strong interference color of a different wavelength does not develop and thus, even when a display is viewed for hours at a time, no eye problem is caused.
In het bijzonder wanneer de hoofdabsorptiegolflengte zich in het gebied van 570 tot 740 nm bevindt, doet de beoogde verbetering van de spectrale reflectie zich opvallend voor. Het heeft nog meer de voorkeur dat zich in het gebied van 590 tot 700 nm bevindt. In dit geval bijvoorbeeld, waarin ftalocyanineblauw gebruikt wordt als lichtabsorptiemiddel, doet de verbetering van de spectrale reflectie zich voor bij een 50 absorptievermogen van ten minste ongeveer 0,009 abs. en doet deze zich opvallend voor bij een absorptievermogen van ten minste ongeveer 0,022 abs.Particularly when the main absorption wavelength is in the range of 570 to 740 nm, the intended improvement in spectral reflection is striking. It is even more preferred to be in the range of 590 to 700 nm. For example, in this case where phthalocyanine blue is used as a light absorber, the improvement in spectral reflection occurs at an absorbance of at least about 0.009 abs. And occurs prominently at an absorbance of at least about 0.022 abs.
Als materialen voor het bereiden van de eerste en de tweede transparante laag van de antireflectiefilm volgens de onderhavige uitvinding, worden materialen gebruikt, die een brekingsindex en een maximale absorptiegolflengte hebben die voldoen aan de bovengenoemde vereisten, en die in staat zijn een 55 transparante film te vormen. Als voorbeelden van dergelijke materialen kunnen anorganische verbindingen genoemd worden, zoals een silicaverbinding, poreus silica, een titaanverbinding, een tinverbinding, een indiumverbinding, een zirkoniumverbinding, en organische materialen, zoals een acrylaathars, een 3 194687 polyesterhars, een vinylchloridehars en een epoxyhars. Deze materialen kunnen alleen of in combinatie gebruikt worden.As materials for preparing the first and second transparent layers of the antireflection film of the present invention, materials are used which have a refractive index and a maximum absorption wavelength that meet the above requirements and that are capable of producing a transparent film. to shape. As examples of such materials, inorganic compounds can be mentioned, such as a silica compound, porous silica, a titanium compound, a tin compound, an indium compound, a zirconium compound, and organic materials such as an acrylic resin, a polyester resin, a vinyl chloride resin and an epoxy resin. These materials can be used alone or in combination.
Als bijzondere voorbeelden van het lichtabsorptiemiddel, kunnen organische en anorganische pigmenten genoemd worden, zoals monoazopigment, chinacridon, ijzeroxidegeel, dis-azopigment, ftalocyaninegroen, 5 ftalocyanineblauw, cyanineblauw, flavantrogeel, diantrachinolylrood, idantronblauw, thiondigobordeaux, perinonoranje, perilleenscharlaken, perilleenrood 178, perilleenkastanjebruin, dioxazineviolet, isoindolinon-geel, chinoftalongeel, isoindolinegeel, nikkelnitrosogeel, meekrabkarmijn, koperazomethinegeel, anilinezwart, alkaliblauw, zinkoxide, titaanoxide, rooderst, chroomoxide, ijzerzwart, titaangeel, kobaltblauw, ceruleaan-blauw, kobaltgroen, aluminiumwit, viridiaan, cadmiumgeel, cadmiumrood, roodkwiksulfide, lithopoon, 10 chroomgeel, molybdaatoranje, zinkchromaat, calciumsulfaat, bariumsulfaat, calciumcarbonaat, basisrood-carbonaat, ultramarijnblauw, mangaanviolet, kobaltviolet, smaragdgroen, pruisisch-blauw, roetzwart, een metaalpoeder, en kleurstoffen zoals azokleurstof, antrachinonkleurstof, indigoidekleurstof, ftalocyaninekleur-stof, carboniumkleurstof, chinoniminekleurstof, methinekleurstof, chinolinekleurstof, nitrokleurstof, nitroso-kleurstof, benzochinonkleurstof, naftochinonkleurstof, naftaalimidekleurstof en perinonkleurstof. Deze 15 lichtabsorptiemiddelen kunnen ofwel alleen ofwel in combinatie gebruikt worden.As particular examples of the light absorber, there may be mentioned organic and inorganic pigments, such as monoazo pigment, quinacridone, iron oxide yellow, disazo pigment, phthalocyanine green, phthalocyanine blue, cyanine blue, flavantro yellow, diantraquinolyl, perillein, burgundy, burgundy, burgundy, burgundy, burgundy, burgundy, burgundy, burgundy, burgundy, red, and, ailleine, burgundy, burgundy, burgundy, burgundy, burgundy, red, and, aniline, perilleine, perione, perille, a, d, a, d, a, d, a, a, a. dioxazine violet, isoindolinone-yellow, quinophthalone yellow, isoindoline yellow, nickel nitroso yellow, meekrab carmine, copper azomethine yellow, aniline black, alkali blue, zinc oxide, titanium oxide, red-red, chromium oxide, iron black, titanium yellow, cobalt blue, ceraltium blue, ceraltium blue, ceraltium blue, lithopone, chromium yellow, molybdate orange, zinc chromate, calcium sulfate, barium sulfate, calcium carbonate, base red carbonate, ultramarine blue, manganese violet, cobalt violet, emerald green, prussian blue, carbon black, a metal powder, and dyes such as azo dye, anthrachi non-dye, indigoid dye, phthalocyanine dye, carbonium dye, quinonimine dye, methine dye, quinoline dye, nitro dye, nitroso dye, benzoquinone dye, naphthoquinone dye, naphthalimide dye and perinone dye. These light absorption means can be used either alone or in combination.
Het lichtabsorptievermogen A van een lichtabsorptiemiddel wordt uitgedrukt door de formule: A = log10(lo/l) = eCd, waarbij l0 het invallend licht is, I het doorgelaten licht is, C de kleursterkte is, d de optische afstand (filmdikte) is en e het molaire absorptievermogen is.The light absorption capacity A of a light absorber is expressed by the formula: A = log10 (l0 / l) = eCd, where l0 is the incident light, I is the transmitted light, C is the color intensity, d is the optical distance (film thickness) and e is the molar absorbency.
20 In het algemeen wordt een lichtabsorptiemiddel met een molair absorptievermogen groter dan 104 gebruikt in de antirelfectiefilm van de onderhavige uitvinding. Bij voorkeur ligt het lichtabsorptievermogen A, van de eerste transparante laag tussen 0,0005 en 3 abs. en is het absorptievermogen A2 van de tweede transparante laag niet groter dan 3 abs. Wanneer niet voldaan is aan deze vereisten, heeft de doorzichtigheid of het antireflectie-effect de neiging gereduceerd te worden.In general, a light absorber with a molar absorbency greater than 104 is used in the anti-reflection film of the present invention. Preferably, the light absorbency A of the first transparent layer is between 0.0005 and 3 abs. And the absorbency A2 of the second transparent layer is not greater than 3 abs. If these requirements are not met, the transparency or the anti-reflection has effect tends to be reduced.
25 Verschillende materialen kunnen worden opgenomen in de eerste en tweede transparante lagen van de antireflectiefilm mits het doel van de onderhavige uitvinding kan worden bereikt. Bijvoorbeeld kan ten minste één poeder gekozen uit een met antimoon gedoteerd tinoxidepoeder en een met tin gedoteerd indiumoxide-poeder worden opgenomen in ten minste één van de eerste en tweede transparante lagen teneinde een antireflectiefilm te verschaffen die goede antistatische eigenschappen heeft en een hoge dichtheid en in 30 staat is verstrooiing van zichtbaar licht te beperken. Deze voordelen worden versterkt indien de transparante lagen worden gevormd door een bekledingswerkwijze.Different materials can be incorporated into the first and second transparent layers of the anti-reflective film provided that the object of the present invention can be achieved. For example, at least one powder selected from an antimony-doped tin oxide powder and a tin-doped indium oxide powder can be included in at least one of the first and second transparent layers to provide an anti-reflection film that has good antistatic properties and high density and in 30 is capable of limiting scattering of visible light. These advantages are enhanced if the transparent layers are formed by a coating method.
Bij voorkeur bevat de tweede transparante laag van de antireflectiefilm poreus silica. Het heeft nog meer de voorkeur, dat het poreuze silica een gemiddelde deeltjesdiameter heeft van 0,3 tot 100 nm en een brekingsindex van 1,2 tot 1,4. Door het opnemen van poreus silica, heeft de tweede transparante laag een 35 lage brekingsindex en vertoont deze een de reflectiefactor reducerend effect.Preferably, the second transparent layer of the anti-reflection film contains porous silica. It is even more preferred that the porous silica has an average particle diameter of 0.3 to 100 nm and a refractive index of 1.2 to 1.4. By incorporating porous silica, the second transparent layer has a low refractive index and exhibits a reflection factor reducing effect.
De deeltjesdiameter van het materiaal voor het vormen van de eerste en tweede transparante lagen en de deeltjesdiameter van het lichtabsorptiemiddel zijn niet in het bijzonder beperkt, indien de deeltjes-diameters niet groter zijn dan de bijbehorende transparante lagen. De deeltjesdiameters zijn echter bij voorkeur niet groter dan 100 nm teneinde een antireflectiefilm mogelijk te maken die in staat is verstrooiing 40 van zichtbaar licht te beperken en een hoge dichtheid heeft. De afhankelijkheid van doorlaatbaarheid en brekingsindex van deeltjesdiameter is getoond in Tabel 1 onder verwijzing naar films die geprepareerd zijn door het bekleden van een transparant basismateriaal met met antimoon gedoteerde tinoxidedeeltjes van verschillende deeltjesdiameters zonder gebruik van een bindmiddel.The particle diameter of the material for forming the first and second transparent layers and the particle diameter of the light absorber are not particularly limited if the particle diameters are not larger than the corresponding transparent layers. However, the particle diameters are preferably no larger than 100 nm in order to allow an anti-reflective film capable of limiting scattering of visible light and having a high density. The dependence on permeability and refractive index of particle diameter is shown in Table 1 with reference to films prepared by coating a transparent base material with antimony-doped tin oxide particles of different particle diameters without using a binder.
45 TABEL 145 TABLE 1
Deeltjesdiameter van met antimoon gedoteerd Doorlaatbaarheid Brekingsindex tinoxide (nm) 50 1.000 slecht (grauw) onmogelijk te meten 500 slecht (grauw) onmogelijk te meten 200 niet goed (enigszins 1,50 grauw) 100 goed 1,65 55 50 goed 1,70 30 goed 1,70 194687 4Particle diameter of antimony-doped Permeability Refractive index tin oxide (nm) 50 1,000 bad (gray) impossible to measure 500 bad (gray) impossible to measure 200 bad (slightly 1.50 gray) 100 good 1.65 55 50 good 1.70 30 good 1.70 194687 4
De antireflectiefilm volgens de onderhavige uitvinding kan worden gevormd op verschillende transparante basismaterialen gemaakt van anorganisch glas of een organisch plastiek materiaal, welke bijvoorbeeld deel uitmaken van weergeeforganen zoals een televisiekathodestraalbuis en een vloeistofkristalweergeefeenheid, een instrumentenpaneel of instrumentenbord, een horlogeglas, of een automobielglasruit.The antireflection film of the present invention can be formed on various transparent base materials made of inorganic glass or an organic plastic material, which are, for example, part of displays such as a television cathode ray tube and a liquid crystal display unit, an instrument panel or instrument board, a watch glass, or an automotive glass pane.
5 De antireflectiefilm volgens de onderhavige uitvinding kan gevormd worden door conventionele werkwijzen, bijvoorbeeld door een verstuivingswerkwijze, een dampdepositiewerkwijze of een bekledingwerkwijze.The antireflection film of the present invention can be formed by conventional methods, for example by a spray method, a vapor deposition method or a coating method.
Van deze heeft een bekledingswerkwijze de voorkeur vanwege de lage kosten en eenvoud. In het bijzonder hebben sproeibekleding, snel roterende bekleding, dompeling en diepdrukbekledingswerkwijzen de voorkeur. De omstandigheden voor het vormen van de antireflectiefilm, zoals de verhittingstemperatuur en 10 verhittingstijd, kunnen overeenkomstig de conventionele bekledingstechnieken gekozen worden.Of these, a coating method is preferred because of the low cost and simplicity. In particular, spray coating, fast rotating coating, immersion and gravure coating methods are preferred. The conditions for forming the anti-reflective film, such as the heating temperature and heating time, can be selected according to the conventional coating techniques.
De onderhavige uitvinding zal nu in het bijzonder beschreven worden door de volgende voorbeelden die de beschermingsomvang van de uitvinding op geen enkele wijze beperken.The present invention will now be particularly described by the following examples which in no way limit the scope of the invention.
Karakteristieken van een veellaags transparant materiaal dat een transparant basismateriaal en een tweelaags antireflectiefilm volgens de uitvinding omvat werden als volgt geëvalueerd.Characteristics of a multi-layer transparent material comprising a transparent base material and a two-layer antireflection film according to the invention were evaluated as follows.
15 De oppervlakteweerstand werd gemeten door het gebruik van een vierpuntsoppervlakteweerstandsmeter (Model HCP-HT250, geleverd door Mitsubushi Petrochemical Co.).The surface resistance was measured using a four-point surface resistance meter (Model HCP-HT250, supplied by Mitsubushi Petrochemical Co.).
De totale lichtdoorlaatbaarheid en versluiering werden gemeten door gebruik van een versluieringsmeter (Model TC-HIIIDP, geleverd door Tokyo Denshoku K.K.).The total light transmittance and fogging were measured using a fogging meter (Model TC-HIIIDP, supplied by Tokyo Denshoku K.K.).
De oppervlaktereflectiefactor werd gemeten door gebruik van spiegelende reflectie onder een invalshoek 20 van 5° en onder gebruikmaking van een spectrofotometer.The surface reflection factor was measured by using reflective reflection at an angle of incidence of 5 ° and using a spectrophotometer.
De hechting tussen de twee lagen van de antireflectiefilm werd geëvalueerd volgens MIL-C-675C onder gebruikmaking van een testwerkwijze met een rubberen wisser waarin de rubberen wisser (nr. 50 geleverd door Lion K.K.) die onder een belasting van 1 kgf op het oppervlak van de antireflectiefilm gedrukt werd 20 maal op en neer werd bewogen, en werd waargenomen of het oppervlak bedorven was of niet.The adhesion between the two layers of the anti-reflective film was evaluated according to MIL-C-675C using a test method with a rubber wiper in which the rubber wiper (No. 50 supplied by Lion KK) applied under a load of 1 kgf on the surface of the antireflection film was printed up and down 20 times, and it was observed whether the surface was spoiled or not.
2525
Voorbeeld 1 (1) Bereiding van een vloeistof (a) voor het vormen van een sterk brekende, een lichtabsorptiemiddel bevattende film:Example 1 (1) Preparation of a liquid (a) for forming a highly refractive film containing a light-absorbing agent:
In een oplossing bestaande uit 53,98 g ethanol, 40 g ethylcellosolve, 4 g water, 0,08 g zoutzuur en 0,34 g 30 acetylaceton werden 0,59 g van een fijnverdeeld poeder van met antimoon gedoteerd tinoxide (geleverd door Sumitomo Cement Co.), 0,05 g van een fijnverdeeld blauw pigmentpoeder (merknaam: Cyanine Blue BNRS, geleverd door Toyo Ink Mfg. Co.) en 0,96 titaanisopropoxide opgenomen. Het mengsel werd behandeld door een ultrasone homogenisator (Sonifier 450, geleverd door Central Scientific Trade Co.) gedurende 10 minuten, ter verkrijging van een uniforme dispersie (a).In a solution consisting of 53.98 g of ethanol, 40 g of ethyl cellosolve, 4 g of water, 0.08 g of hydrochloric acid and 0.34 g of acetylacetone, 0.59 g of a finely divided powder of antimony-doped tin oxide (supplied by Sumitomo Cement) Co.), 0.05 g of a finely divided blue pigment powder (trade name: Cyanine Blue BNRS, supplied by Toyo Ink Mfg. Co.) and 0.96 titanium isopropoxide included. The mixture was treated by an ultrasonic homogenizer (Sonifier 450, supplied by Central Scientific Trade Co.) for 10 minutes, to obtain a uniform dispersion (a).
35 (2) Bereiding van bekledingsoplossing (b) voor het vormen van een zwak brekende film:(2) Preparation of coating solution (b) for forming a weakly breaking film:
Een mengsel van 0,8 g tetraethoxysilaan, 0,01 g zoutzuur, 98,39 g ethanol en 0,8 g water werd grondig geroerd ter verkrijging van een uniforme oplossing (b).A mixture of 0.8 g of tetraethoxysilane, 0.01 g of hydrochloric acid, 98.39 g of ethanol and 0.8 g of water was thoroughly stirred to obtain a uniform solution (b).
(3) Bereiding van een meerlaags transparant materiaal met een tweelaags antireflectiefilm:(3) Preparation of a multi-layer transparent material with a two-layer anti-reflection film:
Een glazen plaat werd bekleed met de bekledingsvloeistof (a) door een snel roterende bekledings-40 werkwijze bij een plaattemperatuur van 40°C, en de bekleding werd gedroogd in een luchtstroom bij een temperatuur van 50°C gedurende 1 minuut, waarbij een een lichtabsorptiemiddel bevattende sterk brekende film gevormd werd met een dikte van 0,1 pm.A glass plate was coated with the coating liquid (a) by a fast-rotating coating 40 method at a plate temperature of 40 ° C, and the coating was dried in an air stream at a temperature of 50 ° C for 1 minute, using a light absorber containing a highly refractive film with a thickness of 0.1 µm.
Het blootliggende oppervlak van de een lichtabsorptiemiddel bevattende sterk brekende film werd bekleed met de bekledingsoplossing (b) bij een temperatuur van 40°C door een snel roterende bekledings-45 werkwijze, en de bekleding werd gedroogd in een luchtstroom bij een temperatuur van 50°C en gebakken op een temperatuur van 160°C gedurende 20 minuten, waarbij een zwak brekende film met een dikte van 0,1 pm gevormd werd op de het lichtabsorptiemiddel bevattende sterk brekende film.The exposed surface of the light-absorbing highly refractive film-containing film was coated with the coating solution (b) at a temperature of 40 ° C by a rapidly rotating coating method, and the coating was dried in an air stream at a temperature of 50 ° C and baked at a temperature of 160 ° C for 20 minutes, wherein a weakly refractive film with a thickness of 0.1 µm was formed on the light-absorbing film containing the highly refractive film.
(4) Evaluatie van karakteristieken van het meerlaagse transparante materiaal met de tweelaagse antireflectiefilm: 50 Karakteristieken van het meerlaagse transparante materiaal met de tweelaagse antireflectiefilm werden geëvalueerd. De resultaten zijn getoond in Tabel 2, en de spectrale reflectiefactorcurve van de antireflectiefilm is getoond in figuur 2.(4) Evaluation of characteristics of the multilayer transparent material with the two-layer antireflection film: 50 Characteristics of the multilayer transparent material with the two-layer antireflection film were evaluated. The results are shown in Table 2, and the spectral reflection factor curve of the anti-reflection film is shown in Figure 2.
Voorbeeld 2 55 Een meerlaagse transparant materiaal met een tweelaags antireflectiefilm werd bereid en geëvalueerd door dezelfde procedures als beschreven bij Voorbeeld 1, waarbij de vaste componenten in de bekledingsvloeistof voor het vormen van de sterk brekende het lichtabsorptiemiddel bevattende film bestonden uit 5 194687 0,04 g van het blauwe pigment, 0,04 g van een zwart pigment (roetzwart, merknaam: MA-100, geleverd door Mitsubushi Kasei Corp.), 0,68 g titaanoxide (titaanisopropoxide) en 0,83 g met antimoon gedoteerd tinoxide (de gewichtsverhouding van de verschillende vaste componenten is 4/4/17/75), en de hoeveelheden acetylaceton en ethanol, gebruikt voor de bereiding van de bekledingsvloeistof werden veranderd in 0,24 g, 5 respectievelijk 54,08 g.Example 2 55 A multilayer transparent material with a two-layer antireflection film was prepared and evaluated by the same procedures as described in Example 1, wherein the solid components in the coating liquid for forming the highly refractive film containing the light-absorbing agent consisted of 194687 0.04 g of the blue pigment, 0.04 g of a black pigment (carbon black, brand name: MA-100, supplied by Mitsubushi Kasei Corp.), 0.68 g of titanium oxide (titanium isopropoxide) and 0.83 g of antimony-doped tin oxide (the weight ratio of the various solid components is 4/4/17/75), and the amounts of acetylacetone and ethanol used for the preparation of the coating liquid were changed to 0.24 g, 5 and 54.08 g, respectively.
De evaluatieresultaten zijn getoond in Tabel 2, en de spectrale reflectiefactorcurve van de tweelaags antireflectiefilm is getoond in figuur 3.The evaluation results are shown in Table 2, and the spectral reflection factor curve of the two-layer anti-reflection film is shown in Figure 3.
Vergeiijkingsvoorbeeld 1 10 Een meerlaags transparant materiaal met een tweelaags antireflectiefilm werd bereid en geëvalueerd door dezelfde procedures als beschreven bij Voorbeeld 1, waarbij een lichtabsorptiemiddel niet was opgenomen in de bekledingsvloeistof voor het vormen van de sterk brekende film, de vaste componenten in de bekledingsvloeistof waren samengesteld uit 0,76 g titaanoxide (titaanisopropoxide) en 0,89 g met antimoon gedoteerd tinoxide (de gewichtsverhouding van de bijbehorende vaste componenten is 19/81), en de 15 hoeveelheden acetylaceton en ethanol die gebruikt werden voor de bereiding van de bekledingsvloeistof werden veranderd in 0,27 g, respectievelijk 54,0 g.Comparative Example 1 A multilayer transparent material with a two-layer antireflection film was prepared and evaluated by the same procedures as described in Example 1, wherein a light absorber was not included in the coating fluid to form the highly refractive film, the solid components were composed in the coating fluid from 0.76 g of titanium oxide (titanium isopropoxide) and 0.89 g of antimony-doped tin oxide (the weight ratio of the associated solid components is 19/81), and the amounts of acetylacetone and ethanol used to prepare the coating liquid were changed in 0.27 g and 54.0 g, respectively.
De evaluatieresultaten zijn getoond in Tabel 2, en de spectrale reflectiefactorcurve van de antireflectiefilm is getoond in figuur 4.The evaluation results are shown in Table 2, and the spectral reflection factor curve of the anti-reflection film is shown in Figure 4.
20 Voorbeeld 3Example 3
Een meerlaags transparant materiaal met een tweelaags antireflectiefilmlaminaat werd bereid en geëvalueerd door dezelfde procedures als beschreven bij Voorbeeld 1, waarbij de vaste componenten in de bekledingsvloeistof voor het vormen van de een lichtabsorptiemiddel bevattende, sterk brekende film waren samengesteld uit 0,054 g van het blauwe pigment, 0,066 g van een zwart pigment (roetzwart, merknaam: 25 MA-100, geleverd door Mitsubushi Kasei Corp.), en 1,88 g met antimoon gedoteerd tinoxide (de gewichtsverhouding van de bijbehorende vaste componenten is 2,7/3,3/94). In het bijzonder werd de het lichtabsorptiemiddel bevattende sterk brekende film als volgt bereid. Een mengsel van 1,88 g van een fijnverdeeld, met antimoon gedoteerd tinoxidepoeder (geleverd door Sumitomo Cement Co.), 0,066 g van een fijnverdeeld zwart pigmentpoeder (roetzwart, merknaam: MA-100, geleverd door Mitsubushi Kasei 30 Corp.), en 0,054 g van een fijnverdeeld blauw pigmentpoeder (merknaam: Cyanine Blue BNRS, geleverd door Toyo Ink Mfg. Co.) werd opgenomen in een oplossing samengesteld uit 97,99 g water en 0,01 g van een oppervlakteactief agens (siliconensurfactant, merknaam L-77, geleverd door Nippon Unika Co.) en het resulterende mengsel werd behandeld door een ultrasone homogenisator gedurende 10 minuten ter verkrijging van een uniforme dispersie.A multi-layer transparent material with a two-layer antireflection film laminate was prepared and evaluated by the same procedures as described in Example 1, wherein the solid components in the coating liquid for forming the light-absorbing, highly refracting film were composed of 0.054 g of the blue pigment, 0.066 g of a black pigment (carbon black, brand name: MA-100, supplied by Mitsubushi Kasei Corp.), and 1.88 g of antimony-doped tin oxide (the weight ratio of the associated solid components is 2.7 / 3.3 / 94). In particular, the highly absorbing film containing the light absorber was prepared as follows. A mixture of 1.88 g of a finely divided, antimony-doped tin oxide powder (supplied by Sumitomo Cement Co.), 0.066 g of a finely divided black pigment powder (carbon black, brand name: MA-100, supplied by Mitsubushi Kasei 30 Corp.), and 0.054 g of a finely divided blue pigment powder (trade name: Cyanine Blue BNRS, supplied by Toyo Ink Mfg. Co.) was taken up in a solution composed of 97.99 g of water and 0.01 g of a surfactant agent (silicone surfactant, trade name L- 77, supplied by Nippon Unika Co.) and the resulting mixture was treated by an ultrasonic homogenizer for 10 minutes to obtain a uniform dispersion.
35 De bekledingsoplossing voor het bereiden van de zwak brekende film werd bereid door het mengen van 0,54 g tetramethoxysilaan, 0,36 g poreus silica (geleverd door Sumitomo Cement Co.) en 0,6 g van 0,1 N zoutzuur en 98,5 g ethanol.The coating solution for preparing the weak-breaking film was prepared by mixing 0.54 g of tetramethoxysilane, 0.36 g of porous silica (supplied by Sumitomo Cement Co.) and 0.6 g of 0.1 N hydrochloric acid and 98 5 g of ethanol.
De evaluatieresultaten zijn getoond in Tabel 2, en de spectrale reflectiefactorcurve van de antireflectiefilm is getoond in figuur 5.The evaluation results are shown in Table 2, and the spectral reflection factor curve of the anti-reflection film is shown in Figure 5.
4040
Voorbeeld 4Example 4
Een meerlaags transparant materiaal met een tweelaags antireflectiefilmlaminaat werd bereid en geëvalueerd door dezelfde procedures als beschreven in Voorbeeld 3, waarbij de bekledingsoplossing voor het bereiden van de zwak brekende film werd bereid door het mengen van 0,8 g tetramethoxysilaan, 0,2 g 45 poreus silica (geleverd door Sumitomo Cement Co.), en 0,9 g van 0,1 N zoutzuur en 98,1 g ethanol.A multi-layer transparent material with a two-layer antireflection film laminate was prepared and evaluated by the same procedures as described in Example 3, wherein the coating solution for preparing the weakly breaking film was prepared by mixing 0.8 g of tetramethoxysilane, 0.2 g of 45 porous silica (supplied by Sumitomo Cement Co.), and 0.9 g of 0.1 N hydrochloric acid and 98.1 g of ethanol.
De evaluatieresultaten zijn getoond in Tabel 2, en de spectrale reflectiefactorcurve van de antireflectiefilm is getoond in figuur 6.The evaluation results are shown in Table 2, and the spectral reflection factor curve of the anti-reflection film is shown in Figure 6.
Voorbeeld 5 50 Een meerlaags transparant materiaal met een tweelaags antireflectiefilmlaminaat werd bereid en geëvalueerd door dezelfde procedures als beschreven bij Voorbeeld 3, waarbij de bekledingsoplossing voor het bereiden van een een lichtabsorptiemiddel bevattende, zwak brekende film werd bereid door het mengen van 0,76 g tetramethoxysilaan, 0,2 g poreus silica (geleverd door Sumitomo Cement Co.), een gele kleurstof (merknaam: Astrazon Yellow, geleverd door Bayer A.G., Leverkussen), en 0,04 g van 0,1 N zoutzuur en 55 98,1 g ethanol.Example 5 A multi-layer transparent material with a two-layer antireflection film laminate was prepared and evaluated by the same procedures as described in Example 3, wherein the coating solution for preparing a light-absorbing, low-refractive film was prepared by mixing 0.76 g of tetramethoxysilane , 0.2 g of porous silica (supplied by Sumitomo Cement Co.), a yellow dye (brand name: Astrazon Yellow, supplied by Bayer AG, Leverkussen), and 0.04 g of 0.1 N hydrochloric acid and 55 98.1 g ethanol.
De evaluatieresultaten zijn getoond in Tabel 2, en de spectrale reflectiefactorcurve van de antireflectiefilm is getoond in figuur 7.The evaluation results are shown in Table 2, and the spectral reflection factor curve of the anti-reflection film is shown in Figure 7.
Claims (9)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24047393 | 1993-08-31 | ||
| JP24047393 | 1993-08-31 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL9401408A NL9401408A (en) | 1995-03-16 |
| NL194687B NL194687B (en) | 2002-07-01 |
| NL194687C true NL194687C (en) | 2002-11-04 |
Family
ID=17060045
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL9401408A NL194687C (en) | 1993-08-31 | 1994-08-31 | Anti-reflection film. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR100299252B1 (en) |
| CN (1) | CN1057611C (en) |
| DE (1) | DE4430859C2 (en) |
| NL (1) | NL194687C (en) |
| TW (1) | TW247943B (en) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1073277C (en) * | 1996-07-23 | 2001-10-17 | 中华映管股份有限公司 | Multi-layer anti-reflection coating for display and its coating method |
| DE19642419A1 (en) | 1996-10-14 | 1998-04-16 | Fraunhofer Ges Forschung | Process and coating composition for producing an anti-reflective coating |
| CN1154038C (en) * | 1998-04-24 | 2004-06-16 | 日本写真印刷株式会社 | Touch panel device |
| DE10052075A1 (en) * | 2000-10-19 | 2002-05-02 | Thomas Bein | Porous layers and a process for their production by means of spin coating |
| DE60200670T2 (en) | 2001-03-30 | 2005-08-18 | Jsr Corp. | Laminate with a needle-like antimony-containing tin oxide and antireflection film with this |
| JP4016178B2 (en) * | 2001-11-06 | 2007-12-05 | ソニー株式会社 | Display device and antireflection substrate |
| CN100340904C (en) * | 2005-09-07 | 2007-10-03 | 长兴化学工业股份有限公司 | Reflection chip with high light diffusion |
| US7692855B2 (en) * | 2006-06-28 | 2010-04-06 | Essilor International Compagnie Generale D'optique | Optical article having a temperature-resistant anti-reflection coating with optimized thickness ratio of low index and high index layers |
| FR2936321B1 (en) * | 2008-09-23 | 2011-05-27 | Polyrise | ANTI-REFLECTION COATINGS COMPRISING DISPERSED OBJECTS HAVING TWO SEPARATE FIELDS HAVING SEPARATE REFRACTIVE INDICES. |
| US20100259823A1 (en) * | 2009-04-09 | 2010-10-14 | General Electric Company | Nanostructured anti-reflection coatings and associated methods and devices |
| GB201014024D0 (en) * | 2010-08-20 | 2010-10-06 | Oxford Energy Technologies Ltd | Optical coating |
| WO2012157719A1 (en) | 2011-05-17 | 2012-11-22 | キヤノン電子株式会社 | Optical filter and optical device |
| CN107067996A (en) * | 2017-05-24 | 2017-08-18 | 平度市田庄镇官庄小学 | Panel film applicator coating makes LED charactrons be shown under strong light |
| CN109884737A (en) * | 2018-12-29 | 2019-06-14 | 瑞声科技(新加坡)有限公司 | A kind of eyeglass and preparation method thereof and camera lens |
| JP2020196820A (en) * | 2019-06-03 | 2020-12-10 | 日東電工株式会社 | Pressure sensitive adhesive sheet, pressure sensitive adhesive kit and laminate |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1547219B2 (en) * | 1965-08-24 | 1971-01-07 | Canon Camera Co., Ltd., Tokio | Coating compound for reducing internal reflections within a body made of transparent material, in particular optical glass |
| JPS5851305A (en) * | 1981-09-24 | 1983-03-26 | Hitachi Ltd | Path interpolation system for robot hand |
| US4590117A (en) * | 1983-03-10 | 1986-05-20 | Toray Industries, Inc. | Transparent material having antireflective coating |
| DE3369568D1 (en) * | 1983-03-11 | 1987-03-05 | Toray Industries | Transparent material having antireflective coating |
| JPS6022101A (en) * | 1983-07-18 | 1985-02-04 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Antireflection film for plastic optical parts |
| TW311694U (en) * | 1991-06-19 | 1997-07-21 | Toshiba Co Ltd Kk | Anti-reflection film |
| JP3320776B2 (en) * | 1991-06-19 | 2002-09-03 | 株式会社東芝 | Antireflection film and display device |
| US5392156A (en) * | 1992-03-31 | 1995-02-21 | Canon Kabushiki Kaisha | Optical device |
-
1994
- 1994-08-30 CN CN94115611A patent/CN1057611C/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-31 KR KR1019940021812A patent/KR100299252B1/en not_active IP Right Cessation
- 1994-08-31 DE DE4430859A patent/DE4430859C2/en not_active Expired - Fee Related
- 1994-08-31 NL NL9401408A patent/NL194687C/en not_active IP Right Cessation
- 1994-10-24 TW TW083109846A patent/TW247943B/zh active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN1057611C (en) | 2000-10-18 |
| KR100299252B1 (en) | 2001-10-22 |
| NL9401408A (en) | 1995-03-16 |
| TW247943B (en) | 1995-05-21 |
| CN1102885A (en) | 1995-05-24 |
| DE4430859A1 (en) | 1995-03-23 |
| NL194687B (en) | 2002-07-01 |
| DE4430859C2 (en) | 2002-05-16 |
| KR950006480A (en) | 1995-03-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NL194687C (en) | Anti-reflection film. | |
| US7952805B2 (en) | Solar control film | |
| US6569517B1 (en) | Color tailorable pigmented optical bodies with surface metalization | |
| KR0123437B1 (en) | Antireflection film and display apparatus comprising the smae | |
| US5591517A (en) | Antireflection film | |
| US6790583B2 (en) | Light absorbing pattern film coated article production method and light absorbing pattern film coated articles | |
| CA2398452A1 (en) | Color stable pigmented polymeric films | |
| AU2001249204A1 (en) | Color tailorable pigmented optical bodies with surface metalization | |
| KR100881485B1 (en) | Color stable pigmented polymeric films having dyes for color adjustment | |
| EP1041123B1 (en) | Coating fluid for forming hard coating and substrates covered with hard coating | |
| JP3262248B2 (en) | Anti-reflective coating | |
| KR100785920B1 (en) | Transparent electrically conductive film and display | |
| JP2002194290A (en) | Method for preparing coating fluid for forming deep colored film | |
| JPH0930836A (en) | Glass with light screening film and its production | |
| JP3403578B2 (en) | Antireflection colored transparent conductive film and cathode ray tube | |
| JPH09145902A (en) | Colored antireflection film | |
| JP3652563B2 (en) | Transparent conductive film forming paint, transparent conductive film and display device | |
| JP2002003746A (en) | Coating for forming transparent electroconductive film, transparent electroconductive film and display device | |
| JPH07281004A (en) | Colored low resistance film forming application liquid, colored low resistance film and manufacture thereof | |
| JP2002145644A (en) | Method for producing colored film-coated article | |
| JP2001192236A (en) | Method for manufacturing article coated with light absorbing patterned film | |
| JPH08208274A (en) | Coating liquid for forming colored film, colored film and glass material with colored film formed thereon | |
| JP2000272935A (en) | Production of colored membrane-covered glass material, and colored membrane-covered glass material | |
| JP2003162924A (en) | Transparent conductive film and coating for transparent conductive film, and display device | |
| JP2002109961A (en) | Transparent conduction film and display device using the same |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1A | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| V1 | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20110301 |