NL1023915C2 - Polymeer matrix, gel verkregen vanuit de matrix, en een omhulsel bevattende een hoeveelheid van de matrix of gel. - Google Patents

Polymeer matrix, gel verkregen vanuit de matrix, en een omhulsel bevattende een hoeveelheid van de matrix of gel. Download PDF

Info

Publication number
NL1023915C2
NL1023915C2 NL1023915A NL1023915A NL1023915C2 NL 1023915 C2 NL1023915 C2 NL 1023915C2 NL 1023915 A NL1023915 A NL 1023915A NL 1023915 A NL1023915 A NL 1023915A NL 1023915 C2 NL1023915 C2 NL 1023915C2
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
gel
matrix
active substance
water
polymer matrix
Prior art date
Application number
NL1023915A
Other languages
English (en)
Inventor
Roy Christiaan Montijn
Henricus Matheus Wilh Thijssen
Theodoor Maximiliaan Slaghek
Johannes Wilhelmus Timmermans
Original Assignee
Tno
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tno filed Critical Tno
Priority to NL1023915A priority Critical patent/NL1023915C2/nl
Priority to EP04774818A priority patent/EP1643832A1/en
Priority to PCT/NL2004/000502 priority patent/WO2005032252A1/en
Priority to US10/564,783 priority patent/US20070066482A1/en
Application granted granted Critical
Publication of NL1023915C2 publication Critical patent/NL1023915C2/nl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N3/00Preservation of plants or parts thereof, e.g. inhibiting evaporation, improvement of the appearance of leaves or protection against physical influences such as UV radiation using chemical compositions; Grafting wax
    • A01N3/02Keeping cut flowers fresh chemically
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A01N25/10Macromolecular compounds

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

* ··
Titel: Polymeer matrix, gel verkregen vanuit de matrix, en een omhulsel bevattende een hoeveelheid van de matrix of gel
De uitvinding heeft betrekking op een polymeer matrix, een gel welke wordt verkregen met de matrix, en een omhulsel bevattende een hoeveelheid van de matrix of de gel.
Het is bekend dat actieve stoffen zoals groeibevorderaars en 5 antimicrobiële stoffen kunnen worden toegepast in verzorgingsproducten voor snijbloemen. Dergelijke producten zijn doorgaans een poedermengsel van antimicrobiële stoffen en groeibevorderaars, welk mengsel in vaaswater wordt opgelost. Deze producten hebben echter het nadeel dat een relatief grote hoeveelheid van de actieve stof benodigd is om er voor te zorgen dat de 10 concentratie van de groeibevorderaars en antimicrobiële stof overal gelijk is binnen de bloemenvaas, en gewenste resultaten kunnen worden verkregen.
Verrassenderwijs is nu een product ontwikkeld dat gebruikt kan worden voor de verzorging van snijbloemen waarbij slechts een bijzonder kleine hoeveelheid actieve stof benodigd is om de gewenste 15 resultaten te verkrijgen.
De uitvinding heeft derhalve betrekking op een polymeer matrix omvattende tenminste één actieve stof, welke matrix in aanwezigheid van water een gel vormt die door micro-organismen afbreekbaar is, en waarbij de gel wanneer deze door de micro-organismen 20 wordt afgebroken de actieve stof aan de omgeving afgeeft.
Een dergelijke polymeer matrix heeft het voordeel dat daarmee een gel kan worden verkregen waarmee op een gedoseerde wijze een actieve stof aan de omgeving kan worden afgegeven, waarbij de situatie vermeden wordt dat er ook afgifte van actieve stof plaatsvindt wanneer er geen micro-25 organismen in de omgeving aanwezig zijn. Met andere woorden de actieve stof zal alleen vrijkomen wanneer micro-organismen in de omgeving aanwezig en actief zijn. Dit is met name van belang voor producten waarvan -102391 5'* 1 2 I de houdbaarheid door de aanwezigheid van micro-organismen wordt I beperkt.
De polymeer matrix volgens de uitvinding kan bijzonder geschikt I worden gebruikt als verzorgingsproduct voor snijbloemen. Andere geschikte 5 toepassingsgebieden zijn verbandmiddelen, anti-acne gels, cosmetica en schimmelwerende verven.
I Wanneer de polymeer matrix wordt gebruikt in een verzorgingsproduct voor snijbloemen dan kan de actieve stof een I antimicrobiële stof en/of een groeibevorderaar omvatten. De polymeer I 10 matrix kan twee of meer verschillende actieve stoffen omvatten, bijvoorbeeld twee of meer antimicrobiële stoffen en/of twee of meer I verschillende groeibevorderaars. Bij voorkeur omvat de polymeer matrix I tenminste twee actieve stoffen, bij voorkeur tenminste één antimicrobiële stof en tenminste één groeibevorderaar.
I 15 Een bijzonder groot voordeel van de polymeer matrix volgens de I uitvinding is dat wanneer de polymeer matrix als verzorgingsproduct voor I snijbloemen wordt toegepast, er slechts een bijzonder kleine hoeveelheid I actieve stof nodig is om goede resultaten te verkrijgen. Vergeleken met I bekende verzorgingsproducten voor snijbloemen kunnen de benodigde I 20 hoeveelheden actieve stof nu met niet minder dan 90 procent worden I verminderd. Dit is met name van belang omdat in dergelijke producten de I toegepaste antimicrobiële stoffen vaak chemisch producten zijn (biociden) I die onderhevig zijn aan strenge milieueisen (Biocide richtlijn 98/8/EG) en in toenemende mate ter discussie staan.
25 Met de polymeer matrix volgens de uitvinding kan in aanwezigheid I van water eerst een gel worden gevormd op de bodem van de vaas, waarna I de te gebruiken bloemen vervolgens met hun snijvlak in of vlak boven de gel I worden geplaatst waarbinnen de actieve stoffen zijn ingebouwd. De bloemen
I staan dan met hun snijvlak direct in contact met de gel die actieve stof I
I 1023915 ' 3 bevat, waardoor aanzienlijk kleinere hoeveelheden actieve stof benodigd zijn om gewenste resultaten te bereiken.
De polymeer matrix volgens de uitvinding omvat bij voorkeur biopolymeren. In een geschikte uitvoeringsvorm omvatten de biopolymeren 5 polymere koolhydraten.
Bij voorkeur worden polymere koolhydraten gebruikt vanaf DP50. Dit kunnen natuurlijk voorkomende polymeren zijn zoals zetmeel (amylose, amylopectine), cellulose en gommen of derivaten hiervan die door fosforylering of oxidatie gevormd kunnen worden. De polymeer matrix kan 10 verschillen typen koolhydraat omvatten. Bij voorkeur omvat de polymeer matrix één bepaald type koolhydraat. Koolhydraten die aldus toepasbaar zijn, zijn bijvoorbeeld glucose, fructose, sucrose, maltose, arabinose, mannose, galactose, lactose en oligo* en polymeren van deze suikers, cellulose, dextrines zoals maltodextrine, agarose, amylose, amylopectine en 15 gommen, bijvoorbeeld guar.
Als antimicrobiële stof kunnen worden gebruikt: bacteriocines zoals nisine en pediocine; metalen of afgeleide metalen zoals metaaloxides, metaalzouten, metaalcomplexen of legeringen; antibiotica zoals penicilline, erythromycine, ampicilline, isoniazide, tetracyclin, sulfonarides en 20 chloramphenicol; ethanol; waterstofperoxide-producerende enzymen zoals oxidases; organische zuren zoals propionzuur en afgeleide propionaten, sorbonzuur en afgeleide sorbaten, benzoëzuur en afgeleide benzoaten, melkzuur; natrium diacetaat; natrium nitriet; lysozymen en antimicrobiële stoffen uit kruiden en specerijen.
25 Andere bijzonder geschikte antimicrobiële stoffen zijn natuurlijke antimicrobiële stoffen. Bij voorkeur worden natuurlijke antimicrobiële stoffen toegepast, en bij nog meer voorkeur natuurlijke antimicrobiële stoffen die de kwalificatie "natural en/of foodgrade" hebben, dat wil zeggen dat ze zonder gevaar voor de gezondheid geconsumeerd kunnen worden.
30 Dergelijke antimicrobiële stoffen zijn bijvoorbeeld te verkrijgen uit kruiden 1 023915 I en/of specerijen. Ook bruikbaar zijn plantaardige toxines zoals defensines, lectines, en antischimmel-eiwitten.
I Het zal de vakman duidelijk zijn dat de keuze van de actieve stof I zal afhangen van de specifieke toepassing van de polymeer matrix en de te I 5 verkrijgen gel.
I Op het gebied van de verzorging van snijbloemen wordt bij I voorkeur een polymeer matrix gebruikt die in aanwezigheid van water een I transparante gel vormt. De vakman zal begrijpen dat tijdens het gebruik tenminste een gedeelte van de polymeer matrix zal worden afgebroken en ; 10 opgelost in het vaaswater. Bij voorkeur wordt tijdens het gebruik de gehele matrix afgebroken en opgelost.
Wanneer de polymeer matrix wordt gebruikt als een product voor de verzorging van snijbloemen dan omvat de matrix bij voorkeur een antimicrobië stof en tevens één of meer groeibevorderaars zoals 15 voedingsstoffen en/of plantgroeistoffen welke ook aan de omgeving worden afgegeven wanneer de in aanwezigheid van water gevormde gel door de micro-organismen wordt afgebroken.
Dergelijke voedingsstoffen en plantgroeistoffen zijn bijvoorbeeld mineralen zoals sporenelementen, glucose, groeihormonen voor 20 planten, en citraat.
Bij voorkeur is de mate van afgifte van de actieve stof aan de omgeving gerelateerd aan de mate waarin de gel door de in de omgeving aanwezige en ongewenste micro-organismen wordt afgebroken.
In een geschikte uitvoeringsvorm van de onderhavige uitvinding H 25 verhouden zich in de polymeer matrix de hoeveelheden polymeer (A) en actieve stof (B) als 0,5-4,0 (A/B), bij voorkeur als 1,0-3,0, en bij nog meer voorkeur als 1,5-2,5 (A/B).
De in aanwezigheid van water gevormde gel geeft in een geschikte uitvoeringsvorm de actieve stof af aan de omgeving in een 30 snelheid evenredig met de afgifte van specifieke enzymen door micro- I 10231)15 5 organismen. Deze snelheid hangt derhalve van het te gebruiken type enzym af. Een geschikte snelheid is echter 1-100 micromol/dag, en bij voorkeur 5-50 micromol/dag. Een dergelijke gel wordt bij voorkeur verkregen van een polymeer matrix die polymeer koolhydraten vanaf DP50 omvat.
5 De uitvinding heeft voorts betrekking op een gel verkregen door een polymeer matrix volgens de uitvinding in aanraking te brengen met een gelimiteerde hoeveelheid water. Het zal de vakman duidelijk zijn dat een hoeveelheid water gebruikt dient te worden die de vorming van een gel bewerkstelligt. De verhouding van de te gebruiken hoeveelheden polymeer 10 (A) en (water (B), is afhankelijk van de hoeveelheid lading en type lading die op het polymeer aanwezig is. Bij voorkeur verhouden in de polymeer matrix, de hoeveelheden polymeer (A) en water (B) zich als 0,01-0,3 (A/B), bij grotere voorkeur als 0,03-0,2 (A/B), en bij nog meer voorkeur 0,05-0,1 (A/B). Zoals reeds eerder is aangegeven kan bijvoorbeeld aan een vaas meer water 15 worden toegediend als eenmaal de gel is gevormd.
De gel volgens de uitvinding kan ook geschikt worden gebruikt bij plantenwortels en andere systemen die gevoelig zijn voor infectie met micro-organismen zoals bijvoorbeeld voedingsbodems van steenwol of ander materiaal.
20 Ook heeft de uitvinding betrekking op een schimmelwerende verf omvattende de gel volgens de uitvinding, waarbij de actieve stof een antimicrobiële stof omvat. Het voordeel ten opzichte van bestaande schimmelwerende verven is dat de verven volgens de uitvinding veel langer werkzaam blijven omdat de antimicrobiële stof pas vrijkomt als daar 25 aanleiding toe is.
Ook in therapeutische toepassingen is de gel volgens de uitvinding bruikbaar. De uitvinding heeft bijvoorbeeld voorts betrekking op een verbandmiddel omvattende de gel volgens de uitvinding, waarin de actieve stof een antimicrobiële stof omvat. Een dergelijk verbandmiddel is 30 bijvoorbeeld een pleister, een verband voor wond of een hygiënisch verband.
1023915
I 6 I
I Bij wondheling is bestrijding van micro-organismen een eerste vereiste en I
I een verbandmiddel volgens de uitvinding zorgt er voor dat de antimicrobiële I
I stof alleen vrijkomt op plaatsen waar dit nodig is, waarbij overbodige I
I blootstelling van wondweefsel aan antimicrobiële stoffen wordt voorkomen. I
I 5 Daarnaast kan een dergelijke gel ook gebruikt worden in een anti- I
I acne gel. Ook in deze toepassing komt de antimicrobiële stof allen vrij op het I
I moment en op de plaats waar zich micro-organismen bevinden. Daardoor I
I wordt ongewenste blootsteling van de huid aan de antimicrobiële stof I
I voorkomen. Naast gebruik in een anti-acne gel kan de gel ook worden I
I 10 gebruikt in andere cosmetica. Het is namelijk bekend dat op de huid I
I aangebrachte cosmetica, zoals bijvoorbeeld crèmes, een voedingsbron voor I
micro-organismen vormen. Infecties van micro-organismen die deze I
I aangebrachte cosmetica als voedingsbron gebruiken kunnen dus met de gel I
I volgens de uitvinding worden voorkomen. Tevens kunnen andere I
I 15 antimicobiële stoffen die vaak irritatie van de huid veroorzaken, zoals I
I bijvoorbeeld alcohol of alcoholderivaten, nu worden weggelaten. I
De uitvinding heeft ook betrekking op een verzorgingsproduct voor I
I bloemen omvattende de polymeer matrix of gel volgens de uitvinding. I
I Tevens heeft de uitvinding betrekking op een omhulsel dat een I
I 20 bepaalde hoeveelheid van de matrix of gel volgens de uitvinding bevat. Een I
I dergelijk omhulsel kan een blikje, of zakje of doosje zijn van papier, karton I
I of een folie van een kunststofmateriaal zoals bijvoorbeeld een plastic folie, of I
I een metaalfolie. I
I In een geschikte uitvoeringsvorm bevat het omhulsel 1-100 mg I
I 25 antimicrobiële stof, bij voorkeur 5-50 mg. I
I Voorbeeld 1: Synthese van de polymeer matrix met 1 type I
I biopolymeer I
I 1023915 1 I
7
Een oplossing van 58 mg NaOH in 90 ml water werd afgekoeld tot 0 °C. hieraan werd 0,4 ml divinylsulfon toegevoegd. Hieraan werd langzaam 15 g C-6 geoxideerd zetmeel toegevoegd (oxidatiegraad 30%). De oplossing veranderde gedurende 1 nacht in een transparante kleurloze gel. Deze gel 5 werd door een zeef met mazen van ca. 1 mm2 gedrukt, waarna 0,5 liter water door de gel werd geroerd wat direct werd opgenomen. Hierna werd de gel neergeslagen met 1 liter ethanol en vervolgens twee keer gewassen met ethanol en één keer met aceton, waarna de gel werd gedroogd aan de lucht.
10
Voorbeeld 2: Synthese van de polymeer matrix met verschillende typen biopolymeren
Een oplossing van 58 mg NaOH in 90 ml water werd afgekoeld tot 15 een temperatuur van 0 °C. hieraan werd 0,4 ml divinylsulfon toegevoegd. Direct daarna werd onder krachtig roeren een mengsel van 10 g paselli 2 en 2,0 g van het natrium zout van citruspectine toegevoegd. Na 1 nacht was de gel gevormd. Vervolgens werd deze gel door een zeef met mazen van 1 mm2 gedrukt, waarna 0,5 liter water door de gel werd geroerd. Hierna werd de 20 gel neergeslagen met 1 liter ethanol, vervolgens gewassen met ethanol en aceton en gedroogd aan de lucht.
Voorbeeld 3: Gevoeligheid van de gels voor enzymatische afbraak. 25
Aan 10 ml water werd 50 mg gel toegevoegd waarna werd geroerd bij 37 °C. Vervolgens werd 0,1 ml commercieel verkrijgbare amylase toegevoegd (Termamyl, Nove Nordisk). Beide gels losten op binnen 1 uur.
30 1023915
I 8 I
I Voorbeeld 4: Gel als glucose bron voor snijbloemen. I
I Aan een 4-tal mengsels van 10 ml water en 50 mg gel werd bij 0 °C, I
I 10 °C, 15 °C en kamertemperatuur, 100 units commercieel verkrijgbare exo I
I 5 amylase toegevoegd. Vervolgens werd de vorming van glucose gevolgd in de I
I tijd. Uit de resultaten blijkt dat de hoeveelheid en snelheid van de vorming I
I van glucose afhankelijk zijn van de temperatuur. Echter in alle 4 de I
I experimenten wordt genoeg glucose geproduceerd om de snijbloemen goed I
I en gecontroleerd te laten groeien. I
I 10 I
I 1023915 I

Claims (18)

1. Polymeer matrix omvattende tenminste één actieve stof, welke matrix in aanwezigheid van water een gel vormt die door micro-organismen afbreekbaar is, en waarbij de gel wanneer deze door de micro-organismen wordt afgebroken de actieve stof aan de omgeving afgeeft. 5
2. Matrix volgens conclusie 1, omvattende tenminste twee actieve stoffen.
3. Matrix volgens conclusie 2, omvattende tenminste één 10 antimicrobiële stof en tenminste één groeibevorderaar.
4. Matrix volgens één der conclusies 1-3, welke biopolymeren omvat.
5. Matrix volgens conclusie 4, waarin de biopolymeren polymere 15 koolhydraten zijn.
6. Matrix volgens conclusie 5, waarin de polymere koolhydraten polymere koolhydraten vanaf DP50 zijn.
7. Matrix volgens één der conclusies 1-6, welke in aanwezigheid van water een transparante gel vormt.
8. Matrix volgens één der conclusies 2-7, waarin de antimicrobiële stof de kwalificatie "natural en/of foodgrade" heeft. 25
9. Matrix volgens één der conclusies 1-8, waarin de mate van afgifte van de antimicrobiële stof aan de omgeving gerelateerd is aan de mate 1 023915 Η I I 10 I I waarin de in aanwezigheid van water gevormde gel door de in de omgeving I I aanwezige micro-organismen wordt afgebroken. I
10. Matrix volgens één der conclusies 1-9, waarin zich de hoeveelheden I I 5 polymeer (A) en actieve stof (B) verhouden als 0,5-4,0 (A/B). I
11. Matrix volgens één der conclusies 1-10, waarin de in aanwezigheid I I van water gevormde gel de actieve stof aan de omgeving afgeefb in een I snelheid van 1-100 micro-mol/dag. I I 10 I
12. Gel verkregen door de polymeer matrix volgens één der conclusies I I 1-11 in aanraking te brengen met een gelimiteerde hoe veelheid water. I
13. Gel volgens conclusie 12, waarin de hoeveelheden matrix (A) en I I 15 water (B) zich verhouden als 0,01-0,3 (A/B). I
14. Omhulsel dat een bepaalde hoeveelheid van de matrix of gel I volgens één der conclusies 1-13 bevat. I I 20
15. Verbandmiddel omvattende een gel volgens conclusie 12 of 13, I I waarbij de actieve stof een antimicrobiële stof omvat. I
16. Schimmelwerende verf omvattende een gel volgens conclusie 12 of I 13, waarbij de actieve stof een antimicrobiële stof omvat. I I 25 I
17. Cosmetische samenstelling omvattende een gel volgens conclusie I I 12 of 13, waarbij de actieve stof een antimicrobiële stof omvat. I
18. Verzorgingsproduct voor bloemen omvattende de polymeer matrix I I 30 of gel volgens één der conclusies 1-17. I I 1023915
NL1023915A 2003-07-14 2003-07-14 Polymeer matrix, gel verkregen vanuit de matrix, en een omhulsel bevattende een hoeveelheid van de matrix of gel. NL1023915C2 (nl)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1023915A NL1023915C2 (nl) 2003-07-14 2003-07-14 Polymeer matrix, gel verkregen vanuit de matrix, en een omhulsel bevattende een hoeveelheid van de matrix of gel.
EP04774818A EP1643832A1 (en) 2003-07-14 2004-07-12 Polymer matrix for extending vase life of cut flowers
PCT/NL2004/000502 WO2005032252A1 (en) 2003-07-14 2004-07-12 Polymer matrix for extending vase life of cut flowers
US10/564,783 US20070066482A1 (en) 2003-07-14 2004-07-12 Polymer matrix for extending vase life of cut flowers

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL1023915 2003-07-14
NL1023915A NL1023915C2 (nl) 2003-07-14 2003-07-14 Polymeer matrix, gel verkregen vanuit de matrix, en een omhulsel bevattende een hoeveelheid van de matrix of gel.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL1023915C2 true NL1023915C2 (nl) 2005-01-17

Family

ID=34225571

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL1023915A NL1023915C2 (nl) 2003-07-14 2003-07-14 Polymeer matrix, gel verkregen vanuit de matrix, en een omhulsel bevattende een hoeveelheid van de matrix of gel.

Country Status (4)

Country Link
US (1) US20070066482A1 (nl)
EP (1) EP1643832A1 (nl)
NL (1) NL1023915C2 (nl)
WO (1) WO2005032252A1 (nl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050137540A1 (en) * 2003-12-23 2005-06-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Bacteria removing wipe
US7985209B2 (en) * 2005-12-15 2011-07-26 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wound or surgical dressing
US20070142262A1 (en) * 2005-12-15 2007-06-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Bacteria capturing treatment for fibrous webs
US8871232B2 (en) 2007-12-13 2014-10-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Self-indicating wipe for removing bacteria from a surface
US10899667B2 (en) * 2017-05-26 2021-01-26 Clemson University Covalently cross-linked lignocellulosic composites and applications thereof

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1576999A (en) * 1977-03-15 1980-10-15 Centre Nat Exploit Oceans Antifouling paint
US5009890A (en) * 1987-08-10 1991-04-23 Trilling Medical Technologies, Inc. Burn treatment product
US5580975A (en) * 1993-07-23 1996-12-03 Od Kikaku Co., Limited Agent for keeping cut flowers fresh
JPH0947154A (ja) * 1995-08-03 1997-02-18 Fushimi Seiyakushiyo:Kk 切り花用給水材
WO1999055154A1 (nl) * 1998-04-24 1999-11-04 Hans Vonk Method of preserving cut flowers, gel on water basis and a holder
WO2002015702A1 (en) * 2000-08-22 2002-02-28 Agresearch Limited A thermo-stable bio-matrix
JP2002138162A (ja) * 2000-10-31 2002-05-14 Inoac Corp 生分解性保水ゲル及びその使用方法
WO2003101196A1 (en) * 2002-05-30 2003-12-11 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast- Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Antimicrobial envelopes

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5315782A (en) * 1983-09-16 1994-05-31 Barclay William M Support device for supporting plants
US4985061A (en) * 1986-11-03 1991-01-15 American Colloid Company Plant transplant and plant preservation medium
JPH0745361B2 (ja) * 1987-11-06 1995-05-17 ダイセル化学工業株式会社 切花延命法
JPH0771627B2 (ja) * 1987-11-16 1995-08-02 ダイセル化学工業株式会社 ゲル状の物質
US5371208A (en) * 1992-12-30 1994-12-06 Guest Elchrom Scientific Ltd. Preparation of cross-linked linear polysaccharide polymers as gels for electrophoresis
IT1267496B1 (it) * 1994-11-10 1997-02-05 P & G Spa Polimero cationico, ad esempio di tipo superassorbente, procedimento ed uso relativi.
JPH08198702A (ja) * 1995-01-31 1996-08-06 Asutoro:Kk 切り花鮮度保持剤及び切り花鮮度保持方法
JP2001278937A (ja) * 2000-03-30 2001-10-10 Mitsui Chemicals Inc 架橋ポリアミノ酸及びその製造方法
KR100451005B1 (ko) * 2001-11-09 2004-10-02 주식회사유니드 양이온성 기능기를 갖는 셀룰로오스계 흡착제와 이의재생방법

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1576999A (en) * 1977-03-15 1980-10-15 Centre Nat Exploit Oceans Antifouling paint
US5009890A (en) * 1987-08-10 1991-04-23 Trilling Medical Technologies, Inc. Burn treatment product
US5580975A (en) * 1993-07-23 1996-12-03 Od Kikaku Co., Limited Agent for keeping cut flowers fresh
JPH0947154A (ja) * 1995-08-03 1997-02-18 Fushimi Seiyakushiyo:Kk 切り花用給水材
WO1999055154A1 (nl) * 1998-04-24 1999-11-04 Hans Vonk Method of preserving cut flowers, gel on water basis and a holder
WO2002015702A1 (en) * 2000-08-22 2002-02-28 Agresearch Limited A thermo-stable bio-matrix
JP2002138162A (ja) * 2000-10-31 2002-05-14 Inoac Corp 生分解性保水ゲル及びその使用方法
WO2003101196A1 (en) * 2002-05-30 2003-12-11 Nederlandse Organisatie Voor Toegepast- Natuurwetenschappelijk Onderzoek Tno Antimicrobial envelopes

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 199717, Derwent World Patents Index; Class G04, AN 1997-186861, XP002267063 *
DATABASE WPI Section Ch Week 200281, Derwent World Patents Index; Class A11, AN 2002-743661, XP002267062 *
DATABASE WPI Section PQ Week 198607, Derwent World Patents Index; Class P27, AN 1986-046737, XP002267064 *

Also Published As

Publication number Publication date
US20070066482A1 (en) 2007-03-22
WO2005032252A1 (en) 2005-04-14
EP1643832A1 (en) 2006-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8771650B2 (en) Inducible release vehicles
Arora et al. An update on polysaccharide-based nanomaterials for antimicrobial applications
EP2427224B1 (en) Wound dressing materials
US20130330397A1 (en) Wound Care Products with Peracid Compositions
CN101632685B (zh) 含有羧基的醛改性多糖在制备药物和医用材料中的应用
NL1023915C2 (nl) Polymeer matrix, gel verkregen vanuit de matrix, en een omhulsel bevattende een hoeveelheid van de matrix of gel.
MX2015004901A (es) Composiciones que contienen peracido estable.
EP2885046A1 (en) Wound care products with peracid compositions
Higueras et al. Incorporation of hydroxypropyl-β-cyclodextrins into chitosan films to tailor loading capacity for active aroma compound carvacrol
Manuel et al. A review on starch and cellulose-enhanced superabsorbent hydrogel
Anugrahwidya et al. Composites bioplastic film for various concentration of zinc oxide (ZnO) nanocrystals towards physical properties for high biodegradability in soil and seawater
Chen et al. Multifunctional γ-cyclodextrin-based metal–organic frameworks as avermectins carriers for controlled release and enhanced acaricidal activity
AU2008297644B2 (en) Hybrid inducible release vehicle
Hu et al. MOF-based stimuli-responsive controlled release nanopesticide: mini review
US20050175748A1 (en) Antimicrobial envelopes
JP3558383B2 (ja) 無臭化製剤
Soto-Mendoza et al. Natural biopolymers combined with metallic nanoparticles: a view of biocompatibility and cytotoxicity
Ghattavi et al. Chitosan-based nanomaterials: structure, characterization, and applications
Tang Dispatching Biocompatible Polymers toward Antimicrobial Applications
Contessa et al. Chitosan as Precursors in the Synthesis of Functional Film for Foods: A Review. Macromol 2023, 3, 275–289
Subramanian et al. Cyclodextrin Inclusion Complex for Smart Delivery of Volatiles in Nano‐Food Systems
Nath et al. Sustainable production of cellulosic biopolymers for enhanced smart food packaging: An up-to-date review
KR20100007051A (ko) 물티슈용 조성물 및 이를 이용한 물티슈 제품

Legal Events

Date Code Title Description
PD2B A search report has been drawn up
MM Lapsed because of non-payment of the annual fee

Effective date: 20190801