NL1007489C2 - Werkwijze en inrichting voor het in een medium aantonen van micro-organismen. - Google Patents
Werkwijze en inrichting voor het in een medium aantonen van micro-organismen. Download PDFInfo
- Publication number
- NL1007489C2 NL1007489C2 NL1007489A NL1007489A NL1007489C2 NL 1007489 C2 NL1007489 C2 NL 1007489C2 NL 1007489 A NL1007489 A NL 1007489A NL 1007489 A NL1007489 A NL 1007489A NL 1007489 C2 NL1007489 C2 NL 1007489C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- microsieve
- medium
- micro
- microorganisms
- detecting
- Prior art date
Links
- 244000005700 microbiome Species 0.000 title claims abstract description 52
- 235000013405 beer Nutrition 0.000 title claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 6
- 238000001471 micro-filtration Methods 0.000 title abstract 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 30
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 11
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 8
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 6
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000007873 sieving Methods 0.000 claims description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 3
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 28
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 241000606012 Pectinatus Species 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D63/00—Apparatus in general for separation processes using semi-permeable membranes
- B01D63/08—Flat membrane modules
- B01D63/087—Single membrane modules
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
- B01D61/20—Accessories; Auxiliary operations
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/02—Inorganic material
- B01D71/0215—Silicon carbide; Silicon nitride; Silicon oxycarbide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/24—Methods of sampling, or inoculating or spreading a sample; Methods of physically isolating an intact microorganisms
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/40—Concentrating samples
- G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
- G01N2001/4088—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids filtration
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Description
Werkwijze en inrichting voor het in een medium aantonen van micro-organismen - — - —
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een werkwijze en op een inrichting voor het aantonen van micro-organismen in een medium zoals gassen en vloeistoffen maar in het bijzonder in vloeistoffen.
5 Voor het aantonen van micro-organismen in een medium zijn een aantal detectietechnieken beschikbaar.
Een algemeen toegepaste techniek omvat het filtreren van een medium dat mogelijk micro-organismen bevat door een membraan. Dit membraan heeft een 10 gemiddelde poriediameter zodanig dat in hoofdzaak de micro-organismen op het membraan achterblijven.
Vervolgens wordt het membraan met de zijde die is afgekeerd van de zijde, waarop de micro-organismen kunnen geraken, gelegd op een voedingsbodem. Vervolgens wordt 15 deze voedingsbodem met daarop het membraan gedurende 3-5 dagen bebroed en worden vervolgens het aantal uitgegroeide kolonies geteld. Het aantal getelde kolonies is een maat voor het aantal oorspronkelijk op het membraan tegengehouden micro-organismen en daarmee het 20 aantal micro-organismen aanwezig in de hoeveelheid gefiltreerd medium. Een nadeel van deze detectietechniek is dat de uitslag eerst na gemiddeld 3-5 dagen bekend is. Daardoor is deze detectietechniek niet geschikt voor het nagenoeg on line aantonen van micro-organismen in een 25 mediums troom.
Een ander nadeel is dat bepaalde micro-organismen niet detecteerbaar zijn, zoals pectinatus dat een obligaat anaëroob micro-organisme is. Een derde nadeel is dat indien de micro-organismen in het medium of 30 bij filtratie door het membraan als clusters voorkomen de 1 0 0 7 48 9 2 gedetecteerde kolonies een onjuist laag resultaat opleveren.
De Amerikaanse octrooischriften 4,844,788,-5,185,086,- 5,116,745 en 4,066,359, als ook de Europese 5 octrooiaanvrage 0 171 896, beschrijven systemen voor het filtreren van onder andere micro-organismen over een filter, waarbij het filter zodanige eigenschappen bezit, dat hij niet geschikt is voor het in relatief korte tijd filtreren van een relatief groot volume voor het 10 detecteren in korte tijd van relatief lage aantallen daarin aanwezige micro-organismen.
De onderhavige uitvinding beoogt de hiervoor genoemde nadelen van de bekende werkwijze en inrichting voor het aantonen van micro-organismen in een medium 15 zoveel mogelijk te vermijden. Derhalve verschaft de uitvinding een werkwijze en inrichting die relatief zeer snel (binnen 1-10 minuten in het algemeen) een analyse en een resultaat kunnen verschaffen.
Daartoe verschaft de uitvinding een werkwijze 20 voor het aantonen van micro-organismen in een medium, omvattende: i. het filtreren van het medium door een microzeef bij een doorstroomsnelheid van 1-50 ml/mm2/min; en 25 ii. het detecteren van de gefiltreerde micro- organismen op de microzeef.
De uitvinding verschaft ook een inrichting voor het aantonen van micro-organismen in een medium, omvattende een microzeef met een mediumtoevoer, welke 30 microzeef zodanig is opgesteld en ingericht dat daarop gefiltreerde micro-organismen detecteerbaar zijn.
De uitvinding is gebaseerd op het inzicht, dat door het filtreren van een micro-organisme bevattend medium door een specifieke microzeef, de eventuele micro-35 organismen op de microzeef achterblijven en betrouwbaar en snel detecteerbaar zijn, visueel met een lichtmi-croscoop dan wel met aangepaste videotechnieken.
1007489 3
De gebruikte microzeef bestaat uit een inert materiaal, zoals anorganisch materiaal met een microporeuse dragersstructuur en een daarop aanwezige filtratielaag met de gewenste poriegrootteverdeling.
5 Dergelijke microzeven zijn bijvoorbeeld beschreven in de Europese octrooiaanvrage EP-A-0 144 079 en de Europese octrooiaanvrage EP-A-0 641 250. Afhankelijk van de aan te tonen micro-organismen worden microzeven gebruikt met een bepaalde gemiddelde poriegrootte die bijvoorbeeld ligt in 10 het bereik van 0,5-5 μτη, meer bij voorkeur van 0,5-3 μτη, zoals van 0,5-1 μτη. Met de hiervoor beschreven microzeef volgens de Europese octrooiaanvrage EP-A-0 641 250 kan de poriegrootte na believen worden ingesteld.
Bij voorkeur bedraagt de doorstroomsnelheid 2-15 30, bij voorkeur 2-20, meer bij voorkeur 3-10 ml/mmVmin.
Aldus worden doorstroomsnelheden gerealiseerd die het mogelijk maken in relatief korte tijd grote hoeveelheden medium te filtreren. In het algemeen bedraagt de hoeveelheid te filtreren medium 10-1000 ml, bij voorkeur 20 100-750, zoals 200-600 ml. De daarbij te hanteren filtratietijd (afhankelijk van de druk) bedraagt 1-60, bij voorkeur 1-30, zoals 1-10 minuten. Aldus is het mogelijk na een zeer korte tijd te beschikken over een analyseresultaat met betrekking tot in een medium 25 aanwezige micro-organismen. Een dergelijke werkwijze en inrichting zijn bijzonder geschikt voor het detecteren van micro-organismen in water, wijn en/of bier, met name vers gepasteuriseerd bier. Aldus ontstaat een mogelijkheid om nagenoeg on line de produktie van te 30 consumeren media te volgen.
Detectie kan met een microscoop plaatsvinden. Indien een lichtmicroscoop in doorlichting wordt gebruikt heeft het de voorkeur dat de microzeef lichtdoorlatend is. Deze lichtdoorlatendheid kan in het bijzonder 35 verkregen worden door een microzeef te gebruiken met een relatief grote dichtheid aan poriën per oppervlakte-eenheid. In geval van niet-doorlatendheid is het mogelijk met behulp van een microscoop met bovenverlichting de 1007489 4 micro-organismen direct aan te tonen, dan wel na kleuring of na labeling met een geschikt label.
Indien inerte materialen worden gebruikt zoals silicium of silicium-nitride, heeft het verder de 5 voorkeur dat de op de microzeef aanwezige micro-organismen kunnen worden gekleurd met behulp van kleurstoffen. Een dergelijke kleurreactie kan bedoeld zijn om een bepaald type micro-organisme herkenbaar te maken, dan wel om een vitaliteitskleuring uit te voeren 10 waarvoor bijvoorbeeld methyleenblauw bijzonder geschikt is. Na de kleuring kan de kleurstof worden weggespoeld terwijl de micro-organismen op de microzeef achterblijven. Pas dan is het mogelijk bepaalde gekleurde micro-organismen te detecteren. In principe is het 15 filtrerend oppervlak van de microzeef willekeurig te kiezen. Het heeft echter voorkeur een zodanig filtrerend oppervlak te kiezen voor de microzeef, dat dit oppervlak in een oculair veld van de microscoop als geheel zichtbaar is. Afhankelijk van de toegepaste vergroting 20 kan het zevende oppervlak een afmeting hebben van 5 mm, meer bij voorkeur van 2, zoals van 1 mm. Het zevende oppervlak kan rond zijn, dan wel ten onronde, zoals een vierkante vorm bezitten. Doordat bij de bereiding van de microzeef gebruik kan worden gemaakt van bepaalde 25 lithografische technieken is in principe elke vorm van een zevend oppervlak vooraf na wens te kiezen.
De inrichting voor het aantonen van micro-organismen in een medium, zoals voorgesteld door de onderhavige uitvinding, onderscheidt zich van bekende 30 inrichtingen doordat de detectie na filtratie op de microzeef direct daarop plaatsvindt zonder dat van volledige overdracht van micro-organismen vanaf de microzeef sprake is. In principe is het mogelijk de te filtreren hoeveelheid medium met een pipet tot op de 35 microzeef te brengen waarbij afzuiging plaatsvindt onder onderdruk bijvoorbeeld opgewekt met een waterstraalpomp. Het is evenwel mogelijk de microzeef op te nemen in een filterhouder en in de filterhouder de filtratie te laten 1007489 5 plaatsvinden vanuit een filtratiekamer via de microzeef naar een filtraatkamer.
Opgemerkt wordt dat de microzeef kan bestaan uit één filtrerend oppervlak, maar er kunnen ook een 5 aantal filtrerende oppervlakken in één microzeef zijn opgenomen. In dat geval is het mogelijk dat met behulp van de microscoop de diverse filtrerende oppervlakken afzonderlijk worden onderzocht voor detectie van daarop afgefiltreerde micro-organismen. Voor een meer 10 geautomatiseerde uitvoering van de werkwijze volgens de uitvinding heeft het verder de voorkeur dat de filtratiekamer en de filtraatkamer elk zijn voorzien van een toevoerleiding en een afvoerleiding. Aldus is het mogelijk het filter voor te bereiden en te ontluchten, 15 medium daarover te filtreren, eventueel de daarop afgezette micro-organisrnen te kleuren en na verwijdering van de kleurstof te detecteren. Onder die omstandigheden heeft het de voorkeur dat de toevoerleidingen en/of de afvoerleidingen onderling verbonden zijn door een 20 meerwegklep.
De werkwijze en inrichting kunnen worden toegepast voor het detecteren van micro-organisrnen in aller hande media. In het geval van gasvormige media is het mogelijk de detectie uit te voeren in laminaire 25 flowkasten en dergelijke en voor het vaststellen van de zuiverheid van aan medische microbiologische ruimten toe te voegen media.
In geval van vloeibare media kunnen aller hande vloeistoffen worden onderzocht, zoals de vloeistoffen die 30 worden gebruikt in microbiologische processen, zoals fermentaties, zoals bij de bierbereiding dan wel tijdens de bierbereiding, met name bij de bereiding van steriel afgevuld bier.
Indien de media storende componenten bevatten, 35 zoals eiwitten, zouten en dergelijke, is het mogelijk deze voorafgaande aan de detectie te verwijderen bijvoorbeeld door spoelen met water en/of loog.
1 0 0 7 48 9 6
Genoemde en andere kenmerken van de werkwijze en inrichting voor het aantonen van micro-organismen in een medium zullen hierna verder verduidelijkt worden aan de hand van een uitvoeringsvoorbeeld van een inrichting 5 die wordt gebruikt voor het on line detecteren van micro-organismen na kleuring met een kleurstof.
Figuur 1 is een bovenaanzicht van een microzeef volgens de uitvinding,· en figuur 2 een doorsnede over de lijn II-II uit 10 figuur l.
Figuur 1 en 2 tonen een inrichting l volgens de uitvinding voor het aantonen van micro-organismen in een medium.
De inrichting omvat twee lichtdoorlatende 15 wanden 2 en 3 met daartussen geklemd de microzeef 4.
Tussen de microzeef 4 en de wand 2 is de filtratiekamer 5 gelegen met een aanvoerleiding 6 en een afvoerleiding 7.
De microzeef 4 en de wand 3 bepalen een 20 filtraatkamer 8 met een aanvoerleiding 9 en een afvoerleiding 10. Tussen de toevoerleidingen 6 en 9 is opgenomen een meerwegklep 11 en tussen de leidingen 7 en 10 een meerwegklep 12.
De microzeef 4 bezit 12 filtratie-oppervlakken 25 13 met elk een afmeting van 1 bij 1 mm. De poriegrootte is 1 μτη. De microzeef is vervaardigd volgens de techniek die is beschreven in EP-A-0 641 250.
De werking van de inrichting 1 is als volgt. De kleppen 11 en 12 zijn zodanig ingesteld, dat via de 30 leidingen 6 en 7 de filtratiekamer 5 kan worden doorspoelt en ontlucht. Dit zelfde geschiedt via de leidingen 9 en 10 voor de filtraatkamer 8. Vervolgens vindt de filtratie plaats waarbij het medium wordt toegevoerd via de leiding 6, de microzeef 4 passeert en 35 de gefiltreerde vloeistof wordt afgevoerd via de leiding 10. Vervolgens kan het medium weggespoeld worden met spoelvloeistof waarna een kleuring kan plaatsvinden door 100/489 7 de gekleurde vloeistof te laten passeren op dezelfde wijze als het medium is gepasseerd door de inrichting l.
Eventueel kan op dezelfde wijze gespoeld worden met loog dan wel met mineraalwater ten einde eiwitten en 5 zouten te verwijderen van het filter. De inrichting kan vervolgens worden geplaatst op de objectdrager van een microscoop en vervolgens kunnen de verschillende filtratie-oppervlakken 13 afgezocht worden en de daarop aanwezige micro-organismen geteld worden.
10 De gehele werkwijze voor het aantonen van de micro-organismen kan in zijn geheel zijn afgesloten binnen 10 minuten waardoor een nagenoeg on line meting mogelijk is.
Het zal duidelijk zijn dat ook de inrichting l 15 permanent geplaatst kan zijn onder een microscoop zodat de verschillende filtratie-oppervlakken na filtratie en eventueel na kleuring direct kunnen worden afgezocht.
Aangezien het medium waarin micro-organismen voorkomen direct wordt gefiltreerd en nagenoeg direct 20 daarna een meting mogelijk, is het mogelijk om ook obligaat anaërobe micro-organismen te detecteren, zoals pectinatus.
Ofschoon in figuur l en 2 de microzeef 4 voor slechts een gering deel van zijn oppervlak is voorzien 25 van filtrerende oppervlakken, is uit onderzoek gebleken dat slechts op die oppervlakken zich micro-organismen afzetten omdat door die oppervlakken de vloeistofstroming plaatsvindt. Migratie of verplaatsing doet zich in hoofdzaak niet voor. Aldus is het mogelijk om een zeer 30 vertrouwe meting uit te voeren omdat in hoofdzaak een directe meting van in het medium aanwezige micro-organismen plaatsvindt. Bovendien is de meting snel.
*** + * 1007489
Claims (19)
1. Werkwijze voor het aantonen van micro-organismen in een medium, omvattende: 1. het filtreren van het medium door een microzeef bij een doorstroomsnelheid van 5 1-50 ml/mm2/min; en ii. het detecteren van de gefiltreerde micro-organismen op de microzeef.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, waarin de doorstroomsnelheid 2-30, bij voorkeur 2-20, meer bij 10 voorkeur 3-10 ml/mmVmin bedraagt.
3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, waarin de hoeveelheid te filtreren medium 50-1000, bij voorkeur 100-750, meer bij voorkeur 200-600 ml bedraagt.
4. Werkwijze volgens conclusie 1-3, waarin de 15 filtratietijd 1-60, bij voorkeur 1-30, meer bij voorkeur 1-10 min bedraagt.
5. Werkwijze volgens conclusie 1-4, waarin het medium water, wijn en/of bier omvat.
6. Werkwijze volgens conclusie 1-5, waarin de 20 microzeef een gemiddelde poriegrootte heeft die is gelegen tussen 0,5-5 μιη, bv. 0,5-3 μτη, zoals 0,5-1 μηι.
7. Werkwijze volgens conclusie 1-6, waarin de microzeef lichtdoorlatend is.
8. Werkwijze volgens conclusie 1-7, waarin de 25 microzeef is opgebouwd uit een inert materiaal, zoals silicium of silicium-nitride.
9. Werkwijze volgens conclusie 1-8, waarin de microzeef tenminste een zevend oppervlak bezit met een afmeting van 5 mm., bijvoorbeeld 2mm., meer bij voorkeur 30. mm. 1007489
10. Werkwijze volgens conclusie 1-9, waarin de detectie plaatsvindt na het kleuren van de gefiltreerde micro-organisme op de raicrozeef.
11. Werkwijze volgens conclusie 1-10, waarin 5 het detecteren plaatsvindt met een lichtmicroscoop.
12. Inrichting voor het aantonen van micro-organismen in een medium met de werkwijze volgens conclusie l-ll, omvattende een microzeefmet een doorstroomsnelheid van 1-50 ml/mm2/min en een 10 mediumtoevoer, welke microzeef zodanig is opgesteld en ingericht dat daarop gefiltreerde micro-organismen detecteerbaar zijn.
13. Inrichting volgens conclusie 12, omvattende een filtratiekamer en een filtraatkamer die onderling 15 gescheiden zijn voor de microzeef.
14. Inrichting volgens conclusie 13, waarin de filtratiekamer en de filtraatkamer elk zijn voorzien van een toevoerleiding en een afvoerleiding.
15. Inrichting volgens conclusie 14, waarin de 20 toevoerleidingen en/of de afvoerleidingen onderling verbonden zijn door een meerwegklep.
16. Inrichting volgens conclusie 12-15, waarin de microzeef een gemiddelde poriegrootte heeft die is gelegen tussen 0,5-5 μτη, bv. 0,5-3 μπι, zoals 0,5-1 μιη.
17. Inrichting volgens conclusie 15 of 16, waarin de microzeef lichtdoorlatend is.
18. Inrichting volgens conclusie 15-17, waarin de microzeef is opgebouwd uit een inert materiaal, zoals silicium of silicium-nitride.
19. Inrichting volgens conclusie 12-18, waarin de microzeef tenminste een zevend oppervlak bezit met een afmeting van 5 mm., bijvoorbeeld 2mm., meer bij voorkeur 1 mm. 1 0 0 7 4 8 9 35 **** +
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1007489A NL1007489C2 (nl) | 1996-11-08 | 1997-11-07 | Werkwijze en inrichting voor het in een medium aantonen van micro-organismen. |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1004473 | 1996-11-08 | ||
| NL1004473 | 1996-11-08 | ||
| NL1007489A NL1007489C2 (nl) | 1996-11-08 | 1997-11-07 | Werkwijze en inrichting voor het in een medium aantonen van micro-organismen. |
| NL1007489 | 1997-11-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL1007489A1 NL1007489A1 (nl) | 1998-05-11 |
| NL1007489C2 true NL1007489C2 (nl) | 2000-10-24 |
Family
ID=26642475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL1007489A NL1007489C2 (nl) | 1996-11-08 | 1997-11-07 | Werkwijze en inrichting voor het in een medium aantonen van micro-organismen. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| NL (1) | NL1007489C2 (nl) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003084649A1 (en) * | 2002-04-08 | 2003-10-16 | Tuchenhagen Gmbh | Filter module for micro filtration with replaceable micro-sieve and method for assembling a filter module |
| WO2002068580A3 (en) * | 2001-02-28 | 2003-12-24 | Bio Merieux Inc | Integrated filtration and detection device |
| EP1546367A1 (en) * | 2002-07-24 | 2005-06-29 | Board Of Regents The University Of Texas System | Capture and detection of microbes by membrane methods |
| US8101431B2 (en) | 2004-02-27 | 2012-01-24 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Integration of fluids and reagents into self-contained cartridges containing sensor elements and reagent delivery systems |
| US8377398B2 (en) | 2005-05-31 | 2013-02-19 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Methods and compositions related to determination and use of white blood cell counts |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1883694B1 (en) * | 2005-05-17 | 2015-07-15 | Idexx Laboratories, Inc. | Rapid bacterial quantification |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4066359A (en) * | 1976-05-21 | 1978-01-03 | Louis Bucalo | Method and structure for treating body fluids with cells therein |
| EP0171896A1 (en) * | 1984-06-21 | 1986-02-19 | Brown University Research Foundation | Cell viability assay methods and apparatus |
| US4613568A (en) * | 1983-04-25 | 1986-09-23 | A/S N. Foss Electric | Method for release and separation of parasites or parasite eggs from meat |
| US4844778A (en) * | 1986-12-23 | 1989-07-04 | Stork Veco B.V. | Membrane with perforations, method for producing such a membrane and separating device comprising one or more of such membranes |
| US4895805A (en) * | 1987-08-31 | 1990-01-23 | Hitachi, Ltd. | Cell manipulating apparatus |
| EP0448837A2 (en) * | 1990-03-02 | 1991-10-02 | Cytyc Corporation | Method and apparatus for controlled instrumentation of particles with a filter device |
| US5116754A (en) * | 1990-10-04 | 1992-05-26 | Fraser Ann D E | Separation of bacteria from organic matter |
| US5221479A (en) * | 1991-02-15 | 1993-06-22 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Filtration system |
| DE19605422A1 (de) * | 1996-02-14 | 1997-08-21 | Passavant Werke | Verfahren zur Aufbereitung von Trinkwasser für den Verbrauch |
-
1997
- 1997-11-07 NL NL1007489A patent/NL1007489C2/nl not_active IP Right Cessation
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4066359A (en) * | 1976-05-21 | 1978-01-03 | Louis Bucalo | Method and structure for treating body fluids with cells therein |
| US4613568A (en) * | 1983-04-25 | 1986-09-23 | A/S N. Foss Electric | Method for release and separation of parasites or parasite eggs from meat |
| EP0171896A1 (en) * | 1984-06-21 | 1986-02-19 | Brown University Research Foundation | Cell viability assay methods and apparatus |
| US4844778A (en) * | 1986-12-23 | 1989-07-04 | Stork Veco B.V. | Membrane with perforations, method for producing such a membrane and separating device comprising one or more of such membranes |
| US4895805A (en) * | 1987-08-31 | 1990-01-23 | Hitachi, Ltd. | Cell manipulating apparatus |
| EP0448837A2 (en) * | 1990-03-02 | 1991-10-02 | Cytyc Corporation | Method and apparatus for controlled instrumentation of particles with a filter device |
| US5116754A (en) * | 1990-10-04 | 1992-05-26 | Fraser Ann D E | Separation of bacteria from organic matter |
| US5221479A (en) * | 1991-02-15 | 1993-06-22 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Filtration system |
| DE19605422A1 (de) * | 1996-02-14 | 1997-08-21 | Passavant Werke | Verfahren zur Aufbereitung von Trinkwasser für den Verbrauch |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002068580A3 (en) * | 2001-02-28 | 2003-12-24 | Bio Merieux Inc | Integrated filtration and detection device |
| WO2003084649A1 (en) * | 2002-04-08 | 2003-10-16 | Tuchenhagen Gmbh | Filter module for micro filtration with replaceable micro-sieve and method for assembling a filter module |
| EP1354621A1 (en) * | 2002-04-08 | 2003-10-22 | TUCHENHAGEN GmbH | Filter module for micro filtration with replaceable micro-sieve and method for assembling a filter module |
| EP1546367A1 (en) * | 2002-07-24 | 2005-06-29 | Board Of Regents The University Of Texas System | Capture and detection of microbes by membrane methods |
| EP1546367A4 (en) * | 2002-07-24 | 2006-08-16 | Univ Texas | INFLUENCE AND DETECTION OF MICROBES WITH MEMBRANE PROCESSES |
| EP2107120A1 (en) * | 2002-07-24 | 2009-10-07 | Board of Regents, The University of Texas System | Capture and detection of microbes by membrane methods |
| US8101431B2 (en) | 2004-02-27 | 2012-01-24 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Integration of fluids and reagents into self-contained cartridges containing sensor elements and reagent delivery systems |
| US8377398B2 (en) | 2005-05-31 | 2013-02-19 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Methods and compositions related to determination and use of white blood cell counts |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL1007489A1 (nl) | 1998-05-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US9096883B2 (en) | Microbiological systems and methods of fluid sample analysis | |
| JP5237305B2 (ja) | 透過性を有するメンブレン上の微生物の検知及び識別 | |
| US20070277596A1 (en) | Automatic Chlorophyll Analyzer And Analytical Method | |
| JP6722657B2 (ja) | 試料の分割及び分析のためのデバイス及び方法 | |
| US20080153125A1 (en) | Rapid detection of microorganisms in fluids | |
| US20110315625A1 (en) | Detection of micro-organisms | |
| JP2005533502A (ja) | 膜法による微生物の捕捉と検出 | |
| KR20000048673A (ko) | 세균의 검출방법 및 검출장치 | |
| Vesey et al. | Detection of specific microorganisms in environmental samples using flow cytometry | |
| NL1007489C2 (nl) | Werkwijze en inrichting voor het in een medium aantonen van micro-organismen. | |
| CN101490530A (zh) | 流通池及其使用方法 | |
| Kuhn et al. | Evaluation and optimization of a reusable hollow fiber ultrafilter as a first step in concentrating Cryptosporidium parvum oocysts from water | |
| EP1883694B1 (en) | Rapid bacterial quantification | |
| Van Vuurde et al. | Immunofluorescence colony-staining (IFC) | |
| Mulvany | Chapter VII Membrane Filter Techniques in Microbiology | |
| US8067154B2 (en) | Method and device for rapid detection of microorganisms by changing the shape of micro-colonies in micro-channels | |
| Perry et al. | Quality control slide for potassium hydroxide and cellufluor fungal preparations | |
| Waterhouse et al. | The validation of sterilising grade microfiltration membranes with Pseudomonas diminuta a review | |
| Wilhem et al. | Quantification of algal viruses in marine samples | |
| US20030228651A1 (en) | Method for separating microorganisms from a food matrix for biodetection | |
| Waterhouse | The retention testing of sterilising grade membranes with Pseudomonas diminuta | |
| JP2022525087A (ja) | 高密度増殖プラットフォーム上の微生物分離株の選択方法 | |
| Zuponcic | Maximizing Pathogen Recovery and Flux in Tangential Flow Filtration Processes to Enable Rapid Detection | |
| JP2024505332A (ja) | 微細加工装置を用いた蛍光性微生物のスクリーニング | |
| Heller et al. | Fast detection and identification of bacteria in potable water |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AD1A | A request for search or an international type search has been filed | ||
| RD2N | Patents in respect of which a decision has been taken or a report has been made (novelty report) |
Effective date: 20000823 |
|
| PD2B | A search report has been drawn up | ||
| MM | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20151201 |