NL1007489C2 - Detecting microorganism in e.g. water, wine or beer, by passing the medium through a microfiltration device and analysing the filter surface - Google Patents
Detecting microorganism in e.g. water, wine or beer, by passing the medium through a microfiltration device and analysing the filter surface Download PDFInfo
- Publication number
- NL1007489C2 NL1007489C2 NL1007489A NL1007489A NL1007489C2 NL 1007489 C2 NL1007489 C2 NL 1007489C2 NL 1007489 A NL1007489 A NL 1007489A NL 1007489 A NL1007489 A NL 1007489A NL 1007489 C2 NL1007489 C2 NL 1007489C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- microsieve
- medium
- micro
- microorganisms
- detecting
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D63/00—Apparatus in general for separation processes using semi-permeable membranes
- B01D63/08—Flat membrane modules
- B01D63/087—Single membrane modules
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D61/00—Processes of separation using semi-permeable membranes, e.g. dialysis, osmosis or ultrafiltration; Apparatus, accessories or auxiliary operations specially adapted therefor
- B01D61/14—Ultrafiltration; Microfiltration
- B01D61/20—Accessories; Auxiliary operations
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/02—Inorganic material
- B01D71/0215—Silicon carbide; Silicon nitride; Silicon oxycarbide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/24—Methods of sampling, or inoculating or spreading a sample; Methods of physically isolating an intact microorganisms
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/40—Concentrating samples
- G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
- G01N2001/4088—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids filtration
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
Abstract
Description
Werkwijze en inrichting voor het in een medium aantonen van micro-organismen - — - —Method and device for detecting micro-organisms in a medium - - - -
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een werkwijze en op een inrichting voor het aantonen van micro-organismen in een medium zoals gassen en vloeistoffen maar in het bijzonder in vloeistoffen.The present invention relates to a method and an apparatus for detecting micro-organisms in a medium such as gases and liquids, but in particular in liquids.
5 Voor het aantonen van micro-organismen in een medium zijn een aantal detectietechnieken beschikbaar.5 A number of detection techniques are available for detecting micro-organisms in a medium.
Een algemeen toegepaste techniek omvat het filtreren van een medium dat mogelijk micro-organismen bevat door een membraan. Dit membraan heeft een 10 gemiddelde poriediameter zodanig dat in hoofdzaak de micro-organismen op het membraan achterblijven.A commonly used technique involves filtering a medium that may contain microorganisms through a membrane. This membrane has an average pore diameter such that mainly the microorganisms remain on the membrane.
Vervolgens wordt het membraan met de zijde die is afgekeerd van de zijde, waarop de micro-organismen kunnen geraken, gelegd op een voedingsbodem. Vervolgens wordt 15 deze voedingsbodem met daarop het membraan gedurende 3-5 dagen bebroed en worden vervolgens het aantal uitgegroeide kolonies geteld. Het aantal getelde kolonies is een maat voor het aantal oorspronkelijk op het membraan tegengehouden micro-organismen en daarmee het 20 aantal micro-organismen aanwezig in de hoeveelheid gefiltreerd medium. Een nadeel van deze detectietechniek is dat de uitslag eerst na gemiddeld 3-5 dagen bekend is. Daardoor is deze detectietechniek niet geschikt voor het nagenoeg on line aantonen van micro-organismen in een 25 mediums troom.The membrane with the side facing away from the side on which the micro-organisms can get is then placed on a nutrient medium. Subsequently, this culture medium with the membrane thereon is incubated for 3-5 days and then the number of colonies grown out are counted. The number of colonies counted is a measure of the number of microorganisms originally retained on the membrane and thus the number of microorganisms present in the amount of filtered medium. A drawback of this detection technique is that the result is only known after an average of 3-5 days. Therefore, this detection technique is not suitable for the detection of micro-organisms in a medium stream almost online.
Een ander nadeel is dat bepaalde micro-organismen niet detecteerbaar zijn, zoals pectinatus dat een obligaat anaëroob micro-organisme is. Een derde nadeel is dat indien de micro-organismen in het medium of 30 bij filtratie door het membraan als clusters voorkomen de 1 0 0 7 48 9 2 gedetecteerde kolonies een onjuist laag resultaat opleveren.Another drawback is that certain microorganisms are not detectable, such as pectinatus which is an obligate anaerobic microorganism. A third drawback is that if the micro-organisms in the medium or 30 occur as clusters during filtration through the membrane, the colonies detected will yield an incorrectly low result.
De Amerikaanse octrooischriften 4,844,788,-5,185,086,- 5,116,745 en 4,066,359, als ook de Europese 5 octrooiaanvrage 0 171 896, beschrijven systemen voor het filtreren van onder andere micro-organismen over een filter, waarbij het filter zodanige eigenschappen bezit, dat hij niet geschikt is voor het in relatief korte tijd filtreren van een relatief groot volume voor het 10 detecteren in korte tijd van relatief lage aantallen daarin aanwezige micro-organismen.US patents 4,844,788, -5,185,086, 5,116,745 and 4,066,359, as well as European patent application 0 171 896, describe systems for filtering, inter alia, microorganisms over a filter, the filter having such properties that it is not suitable for filtering a relatively large volume in a relatively short time for detecting relatively low numbers of micro-organisms present therein in a short time.
De onderhavige uitvinding beoogt de hiervoor genoemde nadelen van de bekende werkwijze en inrichting voor het aantonen van micro-organismen in een medium 15 zoveel mogelijk te vermijden. Derhalve verschaft de uitvinding een werkwijze en inrichting die relatief zeer snel (binnen 1-10 minuten in het algemeen) een analyse en een resultaat kunnen verschaffen.The present invention aims to avoid the aforementioned drawbacks of the known method and device for detecting micro-organisms in a medium. Therefore, the invention provides a method and apparatus that can provide analysis and a result relatively quickly (within 1-10 minutes in general).
Daartoe verschaft de uitvinding een werkwijze 20 voor het aantonen van micro-organismen in een medium, omvattende: i. het filtreren van het medium door een microzeef bij een doorstroomsnelheid van 1-50 ml/mm2/min; en 25 ii. het detecteren van de gefiltreerde micro- organismen op de microzeef.To this end, the invention provides a method for detecting micro-organisms in a medium, comprising: i. filtering the medium through a microsieve at a flow rate of 1-50 ml / mm 2 / min; and 25 ii. detecting the filtered microorganisms on the microsieve.
De uitvinding verschaft ook een inrichting voor het aantonen van micro-organismen in een medium, omvattende een microzeef met een mediumtoevoer, welke 30 microzeef zodanig is opgesteld en ingericht dat daarop gefiltreerde micro-organismen detecteerbaar zijn.The invention also provides a device for detecting micro-organisms in a medium, comprising a micro-sieve with a medium supply, which micro-sieve is arranged and arranged such that filtered micro-organisms can be detected thereon.
De uitvinding is gebaseerd op het inzicht, dat door het filtreren van een micro-organisme bevattend medium door een specifieke microzeef, de eventuele micro-35 organismen op de microzeef achterblijven en betrouwbaar en snel detecteerbaar zijn, visueel met een lichtmi-croscoop dan wel met aangepaste videotechnieken.The invention is based on the insight that, by filtering a micro-organism-containing medium through a specific micro-sieve, the possible micro-organisms remain on the micro-sieve and can be reliably and quickly detected, visually with a light microscope or with adapted video techniques.
1007489 31007489 3
De gebruikte microzeef bestaat uit een inert materiaal, zoals anorganisch materiaal met een microporeuse dragersstructuur en een daarop aanwezige filtratielaag met de gewenste poriegrootteverdeling.The microsieve used consists of an inert material, such as an inorganic material with a microporous support structure and a filtration layer present thereon with the desired pore size distribution.
5 Dergelijke microzeven zijn bijvoorbeeld beschreven in de Europese octrooiaanvrage EP-A-0 144 079 en de Europese octrooiaanvrage EP-A-0 641 250. Afhankelijk van de aan te tonen micro-organismen worden microzeven gebruikt met een bepaalde gemiddelde poriegrootte die bijvoorbeeld ligt in 10 het bereik van 0,5-5 μτη, meer bij voorkeur van 0,5-3 μτη, zoals van 0,5-1 μτη. Met de hiervoor beschreven microzeef volgens de Europese octrooiaanvrage EP-A-0 641 250 kan de poriegrootte na believen worden ingesteld.Such micro-sieves are described, for example, in European patent application EP-A-0 144 079 and European patent application EP-A-0 641 250. Depending on the microorganisms to be detected, micro-sieves with a certain average pore size, for example, lie in 10 the range of 0.5-5 μτη, more preferably 0.5-3 μτη, such as 0.5-1 μτη. The pore size can be adjusted at will with the micro-screen according to European patent application EP-A-0 641 250 described above.
Bij voorkeur bedraagt de doorstroomsnelheid 2-15 30, bij voorkeur 2-20, meer bij voorkeur 3-10 ml/mmVmin.Preferably, the flow rate is 2-15, preferably 2-20, more preferably 3-10 ml / mmVmin.
Aldus worden doorstroomsnelheden gerealiseerd die het mogelijk maken in relatief korte tijd grote hoeveelheden medium te filtreren. In het algemeen bedraagt de hoeveelheid te filtreren medium 10-1000 ml, bij voorkeur 20 100-750, zoals 200-600 ml. De daarbij te hanteren filtratietijd (afhankelijk van de druk) bedraagt 1-60, bij voorkeur 1-30, zoals 1-10 minuten. Aldus is het mogelijk na een zeer korte tijd te beschikken over een analyseresultaat met betrekking tot in een medium 25 aanwezige micro-organismen. Een dergelijke werkwijze en inrichting zijn bijzonder geschikt voor het detecteren van micro-organismen in water, wijn en/of bier, met name vers gepasteuriseerd bier. Aldus ontstaat een mogelijkheid om nagenoeg on line de produktie van te 30 consumeren media te volgen.Flow rates are thus realized which make it possible to filter large amounts of medium in a relatively short time. Generally, the amount of medium to be filtered is 10-1000 ml, preferably 100-150 ml, such as 200-600 ml. The filtration time to be used (depending on the pressure) is 1-60, preferably 1-30, such as 1-10 minutes. It is thus possible after a very short time to have an analysis result with regard to micro-organisms present in a medium. Such a method and device are particularly suitable for detecting micro-organisms in water, wine and / or beer, in particular freshly pasteurized beer. This creates an opportunity to monitor the production of media to be consumed almost online.
Detectie kan met een microscoop plaatsvinden. Indien een lichtmicroscoop in doorlichting wordt gebruikt heeft het de voorkeur dat de microzeef lichtdoorlatend is. Deze lichtdoorlatendheid kan in het bijzonder 35 verkregen worden door een microzeef te gebruiken met een relatief grote dichtheid aan poriën per oppervlakte-eenheid. In geval van niet-doorlatendheid is het mogelijk met behulp van een microscoop met bovenverlichting de 1007489 4 micro-organismen direct aan te tonen, dan wel na kleuring of na labeling met een geschikt label.Detection can be done with a microscope. If a light microscope is used in transparent, it is preferable that the microsieve is transparent. This light transmittance can in particular be obtained by using a microsieve with a relatively high pore density per unit area. In the case of impermeability, it is possible to detect the 1007489 4 micro-organisms directly using a microscope with top illumination, either after staining or after labeling with a suitable label.
Indien inerte materialen worden gebruikt zoals silicium of silicium-nitride, heeft het verder de 5 voorkeur dat de op de microzeef aanwezige micro-organismen kunnen worden gekleurd met behulp van kleurstoffen. Een dergelijke kleurreactie kan bedoeld zijn om een bepaald type micro-organisme herkenbaar te maken, dan wel om een vitaliteitskleuring uit te voeren 10 waarvoor bijvoorbeeld methyleenblauw bijzonder geschikt is. Na de kleuring kan de kleurstof worden weggespoeld terwijl de micro-organismen op de microzeef achterblijven. Pas dan is het mogelijk bepaalde gekleurde micro-organismen te detecteren. In principe is het 15 filtrerend oppervlak van de microzeef willekeurig te kiezen. Het heeft echter voorkeur een zodanig filtrerend oppervlak te kiezen voor de microzeef, dat dit oppervlak in een oculair veld van de microscoop als geheel zichtbaar is. Afhankelijk van de toegepaste vergroting 20 kan het zevende oppervlak een afmeting hebben van 5 mm, meer bij voorkeur van 2, zoals van 1 mm. Het zevende oppervlak kan rond zijn, dan wel ten onronde, zoals een vierkante vorm bezitten. Doordat bij de bereiding van de microzeef gebruik kan worden gemaakt van bepaalde 25 lithografische technieken is in principe elke vorm van een zevend oppervlak vooraf na wens te kiezen.If inert materials such as silicon or silicon nitride are used, it is further preferred that the microorganisms present on the microsieve can be colored using dyes. Such a color reaction can be intended to make a certain type of microorganism recognizable, or to carry out a vitality coloring for which, for example, methylene blue is particularly suitable. After staining, the dye can be rinsed away while the microorganisms remain on the microsieve. Only then is it possible to detect certain colored micro-organisms. In principle, the filtering surface of the microsieve can be chosen at random. However, it is preferable to choose such a filtering surface for the microsieve that this surface is visible in an eyepiece field of the microscope as a whole. Depending on the magnification applied 20, the seventh surface may have a size of 5 mm, more preferably 2, such as 1 mm. The seventh surface can be round or round, such as having a square shape. Because certain lithographic techniques can be used in the preparation of the microsieve, in principle any form of a sieving surface can be chosen in advance, if desired.
De inrichting voor het aantonen van micro-organismen in een medium, zoals voorgesteld door de onderhavige uitvinding, onderscheidt zich van bekende 30 inrichtingen doordat de detectie na filtratie op de microzeef direct daarop plaatsvindt zonder dat van volledige overdracht van micro-organismen vanaf de microzeef sprake is. In principe is het mogelijk de te filtreren hoeveelheid medium met een pipet tot op de 35 microzeef te brengen waarbij afzuiging plaatsvindt onder onderdruk bijvoorbeeld opgewekt met een waterstraalpomp. Het is evenwel mogelijk de microzeef op te nemen in een filterhouder en in de filterhouder de filtratie te laten 1007489 5 plaatsvinden vanuit een filtratiekamer via de microzeef naar een filtraatkamer.The device for detecting micro-organisms in a medium, as proposed by the present invention, differs from known devices in that the detection after filtration on the micro-sieve takes place directly thereon without full transfer of micro-organisms from the micro-sieve is. In principle, it is possible to bring the amount of medium to be filtered to a micro-sieve with a pipette, with suction taking place under vacuum, for example, generated with a water jet pump. However, it is possible to receive the microsieve in a filter holder and to allow the filtration in the filter holder to take place from a filtration chamber via the microsieve to a filtrate chamber.
Opgemerkt wordt dat de microzeef kan bestaan uit één filtrerend oppervlak, maar er kunnen ook een 5 aantal filtrerende oppervlakken in één microzeef zijn opgenomen. In dat geval is het mogelijk dat met behulp van de microscoop de diverse filtrerende oppervlakken afzonderlijk worden onderzocht voor detectie van daarop afgefiltreerde micro-organismen. Voor een meer 10 geautomatiseerde uitvoering van de werkwijze volgens de uitvinding heeft het verder de voorkeur dat de filtratiekamer en de filtraatkamer elk zijn voorzien van een toevoerleiding en een afvoerleiding. Aldus is het mogelijk het filter voor te bereiden en te ontluchten, 15 medium daarover te filtreren, eventueel de daarop afgezette micro-organisrnen te kleuren en na verwijdering van de kleurstof te detecteren. Onder die omstandigheden heeft het de voorkeur dat de toevoerleidingen en/of de afvoerleidingen onderling verbonden zijn door een 20 meerwegklep.It is noted that the microsieve can consist of one filtering surface, but a number of filtering surfaces can also be included in one microsieve. In that case it is possible that the various filtering surfaces can be examined separately with the aid of the microscope for detection of microorganisms filtered on them. For a more automated implementation of the method according to the invention, it is further preferred that the filtration chamber and the filtrate chamber are each provided with a supply line and a discharge line. It is thus possible to prepare and de-aerate the filter, filter medium over it, possibly stain the microorganisms deposited thereon and detect it after removal of the dye. Under those circumstances it is preferred that the supply lines and / or the discharge lines are interconnected by a multi-way valve.
De werkwijze en inrichting kunnen worden toegepast voor het detecteren van micro-organisrnen in aller hande media. In het geval van gasvormige media is het mogelijk de detectie uit te voeren in laminaire 25 flowkasten en dergelijke en voor het vaststellen van de zuiverheid van aan medische microbiologische ruimten toe te voegen media.The method and device can be used to detect micro-organisms in all kinds of media. In the case of gaseous media, it is possible to perform the detection in laminar flow cabinets and the like and to determine the purity of media to be added to medical microbiological spaces.
In geval van vloeibare media kunnen aller hande vloeistoffen worden onderzocht, zoals de vloeistoffen die 30 worden gebruikt in microbiologische processen, zoals fermentaties, zoals bij de bierbereiding dan wel tijdens de bierbereiding, met name bij de bereiding van steriel afgevuld bier.In the case of liquid media, all kinds of liquids can be examined, such as the liquids used in microbiological processes, such as fermentations, such as in beer preparation or during beer preparation, in particular in the preparation of sterile filled beer.
Indien de media storende componenten bevatten, 35 zoals eiwitten, zouten en dergelijke, is het mogelijk deze voorafgaande aan de detectie te verwijderen bijvoorbeeld door spoelen met water en/of loog.If the media contains interfering components, such as proteins, salts and the like, it is possible to remove them before detection, for example by rinsing with water and / or lye.
1 0 0 7 48 9 61 0 0 7 48 9 6
Genoemde en andere kenmerken van de werkwijze en inrichting voor het aantonen van micro-organismen in een medium zullen hierna verder verduidelijkt worden aan de hand van een uitvoeringsvoorbeeld van een inrichting 5 die wordt gebruikt voor het on line detecteren van micro-organismen na kleuring met een kleurstof.Mentioned and other features of the method and device for detecting micro-organisms in a medium will be further elucidated hereinafter on the basis of an exemplary embodiment of a device 5 used for detecting micro-organisms online after staining with a medium. pigment.
Figuur 1 is een bovenaanzicht van een microzeef volgens de uitvinding,· en figuur 2 een doorsnede over de lijn II-II uit 10 figuur l.Figure 1 is a top view of a microsieve according to the invention, and Figure 2 is a cross-section on the line II-II of Figure 1.
Figuur 1 en 2 tonen een inrichting l volgens de uitvinding voor het aantonen van micro-organismen in een medium.Figures 1 and 2 show a device 1 according to the invention for detecting micro-organisms in a medium.
De inrichting omvat twee lichtdoorlatende 15 wanden 2 en 3 met daartussen geklemd de microzeef 4.The device comprises two translucent walls 2 and 3 with the microsieve 4 clamped between them.
Tussen de microzeef 4 en de wand 2 is de filtratiekamer 5 gelegen met een aanvoerleiding 6 en een afvoerleiding 7.The filtration chamber 5 with a supply line 6 and a discharge line 7 is located between the micro-sieve 4 and the wall 2.
De microzeef 4 en de wand 3 bepalen een 20 filtraatkamer 8 met een aanvoerleiding 9 en een afvoerleiding 10. Tussen de toevoerleidingen 6 en 9 is opgenomen een meerwegklep 11 en tussen de leidingen 7 en 10 een meerwegklep 12.The microsieve 4 and the wall 3 define a filtrate chamber 8 with a supply line 9 and a discharge line 10. Between the supply lines 6 and 9 there is included a multi-way valve 11 and between the lines 7 and 10 a multi-way valve 12.
De microzeef 4 bezit 12 filtratie-oppervlakken 25 13 met elk een afmeting van 1 bij 1 mm. De poriegrootte is 1 μτη. De microzeef is vervaardigd volgens de techniek die is beschreven in EP-A-0 641 250.The microsieve 4 has 12 filtration surfaces 13, each measuring 1 by 1 mm. The pore size is 1 μτη. The microsieve is manufactured according to the technique described in EP-A-0 641 250.
De werking van de inrichting 1 is als volgt. De kleppen 11 en 12 zijn zodanig ingesteld, dat via de 30 leidingen 6 en 7 de filtratiekamer 5 kan worden doorspoelt en ontlucht. Dit zelfde geschiedt via de leidingen 9 en 10 voor de filtraatkamer 8. Vervolgens vindt de filtratie plaats waarbij het medium wordt toegevoerd via de leiding 6, de microzeef 4 passeert en 35 de gefiltreerde vloeistof wordt afgevoerd via de leiding 10. Vervolgens kan het medium weggespoeld worden met spoelvloeistof waarna een kleuring kan plaatsvinden door 100/489 7 de gekleurde vloeistof te laten passeren op dezelfde wijze als het medium is gepasseerd door de inrichting l.The operation of the device 1 is as follows. Valves 11 and 12 are adjusted such that the filtration chamber 5 can be flushed and vented via lines 6 and 7. The same takes place via the pipes 9 and 10 for the filtrate chamber 8. Then the filtration takes place in which the medium is supplied via the pipe 6, the microsieve 4 passes and the filtered liquid is discharged via the pipe 10. The medium can then be rinsed away with rinsing liquid after which staining can be effected by passing 100/489 7 the colored liquid in the same manner as the medium has passed through the device 1.
Eventueel kan op dezelfde wijze gespoeld worden met loog dan wel met mineraalwater ten einde eiwitten en 5 zouten te verwijderen van het filter. De inrichting kan vervolgens worden geplaatst op de objectdrager van een microscoop en vervolgens kunnen de verschillende filtratie-oppervlakken 13 afgezocht worden en de daarop aanwezige micro-organismen geteld worden.Optionally, it can be rinsed in the same manner with lye or with mineral water in order to remove proteins and salts from the filter. The device can then be placed on the object carrier of a microscope and the various filtration surfaces 13 can then be searched and the micro-organisms present thereon counted.
10 De gehele werkwijze voor het aantonen van de micro-organismen kan in zijn geheel zijn afgesloten binnen 10 minuten waardoor een nagenoeg on line meting mogelijk is.The entire method for detecting the microorganisms can be completely closed within 10 minutes, so that an almost online measurement is possible.
Het zal duidelijk zijn dat ook de inrichting l 15 permanent geplaatst kan zijn onder een microscoop zodat de verschillende filtratie-oppervlakken na filtratie en eventueel na kleuring direct kunnen worden afgezocht.It will be clear that the device 11 can also be permanently placed under a microscope, so that the various filtration surfaces can be searched immediately after filtration and optionally after coloring.
Aangezien het medium waarin micro-organismen voorkomen direct wordt gefiltreerd en nagenoeg direct 20 daarna een meting mogelijk, is het mogelijk om ook obligaat anaërobe micro-organismen te detecteren, zoals pectinatus.Since the medium in which microorganisms occur is filtered immediately and a measurement can be made almost immediately afterwards, it is also possible to detect obligatory anaerobic microorganisms, such as pectinatus.
Ofschoon in figuur l en 2 de microzeef 4 voor slechts een gering deel van zijn oppervlak is voorzien 25 van filtrerende oppervlakken, is uit onderzoek gebleken dat slechts op die oppervlakken zich micro-organismen afzetten omdat door die oppervlakken de vloeistofstroming plaatsvindt. Migratie of verplaatsing doet zich in hoofdzaak niet voor. Aldus is het mogelijk om een zeer 30 vertrouwe meting uit te voeren omdat in hoofdzaak een directe meting van in het medium aanwezige micro-organismen plaatsvindt. Bovendien is de meting snel.Although in Figs. 1 and 2 the microsieve 4 is provided with filtering surfaces for only a small part of its surface, research has shown that microorganisms only deposit on those surfaces because the liquid flow takes place through those surfaces. Migration or displacement does not essentially occur. It is thus possible to carry out a very reliable measurement because essentially a direct measurement of micro-organisms present in the medium takes place. In addition, the measurement is fast.
*** + * 1007489*** + * 1007489
Claims (19)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1007489A NL1007489C2 (en) | 1996-11-08 | 1997-11-07 | Detecting microorganism in e.g. water, wine or beer, by passing the medium through a microfiltration device and analysing the filter surface |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1004473 | 1996-11-08 | ||
| NL1004473 | 1996-11-08 | ||
| NL1007489A NL1007489C2 (en) | 1996-11-08 | 1997-11-07 | Detecting microorganism in e.g. water, wine or beer, by passing the medium through a microfiltration device and analysing the filter surface |
| NL1007489 | 1997-11-07 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL1007489A1 NL1007489A1 (en) | 1998-05-11 |
| NL1007489C2 true NL1007489C2 (en) | 2000-10-24 |
Family
ID=26642475
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL1007489A NL1007489C2 (en) | 1996-11-08 | 1997-11-07 | Detecting microorganism in e.g. water, wine or beer, by passing the medium through a microfiltration device and analysing the filter surface |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| NL (1) | NL1007489C2 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003084649A1 (en) * | 2002-04-08 | 2003-10-16 | Tuchenhagen Gmbh | Filter module for micro filtration with replaceable micro-sieve and method for assembling a filter module |
| WO2002068580A3 (en) * | 2001-02-28 | 2003-12-24 | Bio Merieux Inc | Integrated filtration and detection device |
| EP1546367A4 (en) * | 2002-07-24 | 2006-08-16 | Univ Texas | CAPTURE AND DETECTION OF MICROBES USING MEMBRANE METHODS |
| US8101431B2 (en) | 2004-02-27 | 2012-01-24 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Integration of fluids and reagents into self-contained cartridges containing sensor elements and reagent delivery systems |
| US8377398B2 (en) | 2005-05-31 | 2013-02-19 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Methods and compositions related to determination and use of white blood cell counts |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2607073C (en) * | 2005-05-17 | 2017-08-08 | Idexx Laboratories, Inc. | Rapid bacterial quantification |
Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4066359A (en) * | 1976-05-21 | 1978-01-03 | Louis Bucalo | Method and structure for treating body fluids with cells therein |
| EP0171896A1 (en) * | 1984-06-21 | 1986-02-19 | Brown University Research Foundation | Cell viability assay methods and apparatus |
| US4613568A (en) * | 1983-04-25 | 1986-09-23 | A/S N. Foss Electric | Method for release and separation of parasites or parasite eggs from meat |
| US4844778A (en) * | 1986-12-23 | 1989-07-04 | Stork Veco B.V. | Membrane with perforations, method for producing such a membrane and separating device comprising one or more of such membranes |
| US4895805A (en) * | 1987-08-31 | 1990-01-23 | Hitachi, Ltd. | Cell manipulating apparatus |
| EP0448837A2 (en) * | 1990-03-02 | 1991-10-02 | Cytyc Corporation | Method and apparatus for controlled instrumentation of particles with a filter device |
| US5116754A (en) * | 1990-10-04 | 1992-05-26 | Fraser Ann D E | Separation of bacteria from organic matter |
| US5221479A (en) * | 1991-02-15 | 1993-06-22 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Filtration system |
| DE19605422A1 (en) * | 1996-02-14 | 1997-08-21 | Passavant Werke | Process for the preparation of drinking water for consumption |
-
1997
- 1997-11-07 NL NL1007489A patent/NL1007489C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4066359A (en) * | 1976-05-21 | 1978-01-03 | Louis Bucalo | Method and structure for treating body fluids with cells therein |
| US4613568A (en) * | 1983-04-25 | 1986-09-23 | A/S N. Foss Electric | Method for release and separation of parasites or parasite eggs from meat |
| EP0171896A1 (en) * | 1984-06-21 | 1986-02-19 | Brown University Research Foundation | Cell viability assay methods and apparatus |
| US4844778A (en) * | 1986-12-23 | 1989-07-04 | Stork Veco B.V. | Membrane with perforations, method for producing such a membrane and separating device comprising one or more of such membranes |
| US4895805A (en) * | 1987-08-31 | 1990-01-23 | Hitachi, Ltd. | Cell manipulating apparatus |
| EP0448837A2 (en) * | 1990-03-02 | 1991-10-02 | Cytyc Corporation | Method and apparatus for controlled instrumentation of particles with a filter device |
| US5116754A (en) * | 1990-10-04 | 1992-05-26 | Fraser Ann D E | Separation of bacteria from organic matter |
| US5221479A (en) * | 1991-02-15 | 1993-06-22 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Filtration system |
| DE19605422A1 (en) * | 1996-02-14 | 1997-08-21 | Passavant Werke | Process for the preparation of drinking water for consumption |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002068580A3 (en) * | 2001-02-28 | 2003-12-24 | Bio Merieux Inc | Integrated filtration and detection device |
| WO2003084649A1 (en) * | 2002-04-08 | 2003-10-16 | Tuchenhagen Gmbh | Filter module for micro filtration with replaceable micro-sieve and method for assembling a filter module |
| EP1354621A1 (en) * | 2002-04-08 | 2003-10-22 | TUCHENHAGEN GmbH | Filter module for micro filtration with replaceable micro-sieve and method for assembling a filter module |
| EP1546367A4 (en) * | 2002-07-24 | 2006-08-16 | Univ Texas | CAPTURE AND DETECTION OF MICROBES USING MEMBRANE METHODS |
| EP2107120A1 (en) * | 2002-07-24 | 2009-10-07 | Board of Regents, The University of Texas System | Capture and detection of microbes by membrane methods |
| US8101431B2 (en) | 2004-02-27 | 2012-01-24 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Integration of fluids and reagents into self-contained cartridges containing sensor elements and reagent delivery systems |
| US8377398B2 (en) | 2005-05-31 | 2013-02-19 | The Board Of Regents Of The University Of Texas System | Methods and compositions related to determination and use of white blood cell counts |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL1007489A1 (en) | 1998-05-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2235203B1 (en) | Microbiological systems and methods of fluid sample analysis | |
| JP6722657B2 (en) | Device and method for sample division and analysis | |
| US20110315625A1 (en) | Detection of micro-organisms | |
| US20070277596A1 (en) | Automatic Chlorophyll Analyzer And Analytical Method | |
| JP2005533502A (en) | Microbial capture and detection by membrane method | |
| Vesey et al. | Detection of specific microorganisms in environmental samples using flow cytometry | |
| JP2010521968A (en) | Detection and identification of microorganisms on permeable cell membranes | |
| NL1007489C2 (en) | Detecting microorganism in e.g. water, wine or beer, by passing the medium through a microfiltration device and analysing the filter surface | |
| WO2001046381A1 (en) | Nano-grid micro reactor and methods | |
| EP1360274A1 (en) | Detection of micro-organisms | |
| EP1593747B2 (en) | Process for the enumeration and identification of microorganisms | |
| Van Vuurde et al. | Immunofluorescence colony-staining (IFC) | |
| Mulvany | Chapter VII Membrane Filter Techniques in Microbiology | |
| US8067154B2 (en) | Method and device for rapid detection of microorganisms by changing the shape of micro-colonies in micro-channels | |
| EP1185686B1 (en) | Culture medium for detection of dekkera and brettanomyces | |
| US20240344007A1 (en) | Devices for growing cultures of microorganisms | |
| EP1883694B1 (en) | Rapid bacterial quantification | |
| Perry et al. | Quality control slide for potassium hydroxide and cellufluor fungal preparations | |
| Wilhem et al. | Quantification of algal viruses in marine samples | |
| Waterhouse et al. | The validation of sterilising grade microfiltration membranes with Pseudomonas diminuta a review | |
| McKENZIE et al. | Use of inorganic membrane filters (Anopore) for epifluorescence and scanning electron microscopy of nanoplankton and picoplankton | |
| JP2022525087A (en) | How to select microbial isolates on a high density growth platform | |
| US20030228651A1 (en) | Method for separating microorganisms from a food matrix for biodetection | |
| Waterhouse | The retention testing of sterilising grade membranes with Pseudomonas diminuta | |
| Navarro | Micro-scale study of the first stage of cake formation for the microfiltration of model particle and yeast suspensions: In-situ and real-time experimental approach |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| AD1A | A request for search or an international type search has been filed | ||
| RD2N | Patents in respect of which a decision has been taken or a report has been made (novelty report) |
Effective date: 20000823 |
|
| PD2B | A search report has been drawn up | ||
| MM | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20151201 |