MXPA99010832A - Composiciones que contienen poliesteres poliolicos de acido graso solido selectos - Google Patents

Abstract

Se describen composiciones adecuadas para aplicación tópica a cabello o piel humano, que comprenden una combinación de un poliéster poliólico deácido graso sólido que tiene un punto de fusión de 30§C a 80§C, y un aceite líquido diferente al poliéster poliólico deácido graso sólido que tiene un punto de fusión de menos de 30ºC a -30ºC, en donde dicho poliéster poliólico deácido graso sólido tiene una porción poliol y al menos una porción deácido graso, la porción poliol tiene al menos cuatro grupos hidroxilo libres en donde al menos 60%de esos grupos hidroxilo libres están esterificados con una o más porciones deácido graso que tienen de 8 a 22átomos de carbono;la composición comprende preferiblemente adicionalmente un portador tópico para la combinación de poliéster poliólico deácido graso líquido y aceite sólido;la composición proporciona beneficios efectivos de emoliencia y estéticos.

Description

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN POLIESTERES POLIOLICOS DE ACIDO GRASO SOLIDO SELECTOS CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a composiciones adecuadas para aplicación tópica a cabello o piel humana, las cuales constan de una combinación selecta de poliésteres poliólicos de ácido graso sólidos que tienen un punto de fusión de 30°C a 80°C y aceites líquidos que tienen un punto de fusión de menos de 30°C a aproximadamente -30°C.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Las composiciones tópicas que contienen emolientes han sido utilizadas durante muchos años en el tratamiento de cabello o piel humana. Por ejemplo, los hidrocarburos oclusivos como petrolato han sido utilizados como emolientes tópicos para proporcionar una película protectora sobre piel humana para evitar la pérdida de agua al medio ambiente. El petrolato también ha sido utilizado en productos del cuidado del cabello como acondicionadores y auxiliares de embellecimiento. Sin embargo, las composiciones más efectivas y más ampliamente utilizadas que contienen emolientes oclusivos sufren de las cualidades estéticas negativas como grasosidad y pegajosidad. Más aún, algunos emolientes oclusivos que se utilizan para proporcionar una película protectora sobre la piel resultan en obstrucción de los poros de piel y evitan el flujo de oxígeno. Esta obstrucción de la superficie de la piel o bloqueo del paso o circulación de aire y humedad limita el uso de tales materiales emolientes oclusivos pesados. Adicionalmente, la patente europea No. 458,600 B1 del 2 de marzo de 1994, describe composiciones oclusivas para el cuidado de la piel que contienen un poliéster poliólico de ácido graso que tiene al menos 4 grupos hidroxilo libres, al menos 60% de los cuales están esterificados con uno o más ácidos grasos que tienen de 8 a 22 átomos de carbono, los cuales forman una película oclusiva sobre la piel después de la aplicación tópica en la misma. La patente de Estados Unidos No. 5,160, 738 a Macaulay y otros, del 3 de noviembre de 1992, describe además composiciones oclusivas que contienen una mezcla de dos o más poliésteres poliólicos de ácido graso los cuales tienen el aspecto y las propiedades físicas del petrolato. Sin embargo, estas composiciones también tienen la desventaja de ser pesadas y pueden obstruir los poros de la piel evitando el flujo de oxígeno. Ha sido ahora descubierto que las composiciones que contienen emolientes oclusivos pueden ser formuladas sin ser pesadas, pegajosas o grasosas. Estas composiciones contienen una combinación selecta de poliésteres poliólicos de ácido graso sólidos que tienen un punto de fusión de 30°C a 80°C, y aceites líquidos que tienen un punto de fusión de menos de 30°C a aproximadamente -30°C, y tales composiciones son aplicables en una variedad de productos para proporcionar eficacia y beneficios estéticos. Es por lo tanto un objeto de la presente invención proporcionar una composición que tiene emoliencia efectiva y cualidades estéticas aceptables, y la cual contiene un emoliente oclusivo utilizado en combinación con un aceite líquido. Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar composiciones tópicas que contienen poliésteres poliólicos de ácido graso los cuales no son pesados, pegajosos y grasosos, y que son efectivos en el tratamiento de cabello o piel humana.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición adecuada para aplicación tópica al cabello o piel humana, que comprende una combinación de un poliéster poliólico de ácido graso sólido que tiene un punto de fusión de 30°C a 80°C, y un aceite líquido diferente al poliéster poliólico de ácido graso líquido que tiene un punto de fusión de menos de 30°C a aproximadamente -30°C, en donde dicho poliéster poliólico de ácido graso sólido tiene una porción poliol y al menos una porción de ácido graso, la porción poliol tiene al menos 4 grupos hidroxilo libres en donde al menos 60% de esos grupos hidroxilo libres están esterificados con una o más porciones de ácido graso que tienen de 8 a 22 átomos de carbono. La composición comprende adicionalmente preferiblemente un portador tópico para la combinación de poliéster poliólico de ácido graso sólido y aceite líquido. Todos los porcentajes y relaciones utilizados en la presente son en peso y todas las medidas hechas son a 25°C, a menos que se designe de otra manera. La invención en la presente puede comprender, consistir de o consistir esencialmente de, los ingredientes esenciales así como opcionales y los componentes descritos en la presente.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN El término "composición tópica" como se utiliza en la presente significa una composición adecuada para aplicación tópica a cabello o piel humana. El término se utiliza para abarcar una amplia variedad de composiciones para el cuidado personal, cuidado de la belleza y cosméticas. Ejemplos no limitantes de composiciones tópicas incluyen lociones, cremas, lociones para manos y cuerpo, lociones y cremas acondicionadoras de la piel, composiciones protectoras de la piel, composiciones de filtro solares, cremas para el cutis, composiciones antiacné, productos de renovación de piel, lociones limpiadoras no espumantes, humectantes, humectantes faciales, maquillajes, bases, lápices labiales, protectores de labios, limpiadores de piel, limpiadores de manos, cara, y cuerpo, productos para el baño, shampoos, y similares.

El termino "portador tópico", como se utiliza en la presente, es bien conocido para alguien de habilidad en la técnica, y significa uno o más diluyentes llenadores sólidos o líquidos compatibles o vehículos que son adecuados para administración a un humano. El termino "compatible", como se utiliza en la presente, significa que los componentes del portador tópico son capaces de ser mezclados con los componentes de la presente invención, y uno con otro, de una manera tal que no hay interacción que podría reducir de manera sustancial la eficacia o estética de la composición cosmética bajo situaciones de uso normal. El portador tópico debe ser un portador aceptable farmacéuticamente. El termino "aceptable farmacéuticamente", como se utiliza en la presente, significa que el portador tópico debe ser de pureza suficientemente alta y ser adecuado para utilizarse en contacto con piel o cabello humano sin toxicidad indebida, incompatibilidad, inestabilidad, respuestas alérgicas y similares. El punto de fusión de los poliésteres poliólicos de ácido graso sólido y aceites líquidos puede ser determinado utilizando técnicas convencionales. Tales técnicas están bien definidas en la técnica, e incluyen metodología termométrica así como calorimétria. Una técnica particularmente preferida para determinar el punto de fusión se describe en la patente de Estados Unidos No. 5,306,514, a Letton y otros, del 26 de abril de 1994, que se incorpora por referencia a la presente en su totalidad. Esta técnica involucra típicamente medir puntos de fusión utilizando calorimétria de evaluación diferencial (DSC) en donde una temperatura de evaluación de 5°C/minuto se utiliza para medir el punto de fusión. El punto de fusión es la temperatura en la intersección de la línea de base, es decir, la línea de calor especifico, con la línea tangente al flanco terminal del punto máximo endotérmico.

POLIESTER POLIOLICO DE ACIDO GRASO SOLIDO La composición de la presente invención consta de un poliéster poliólico de ácido graso sólido a concentraciones en la escala de 0.1 % a 99%, preferiblemente de 0.5% a 75%, más preferiblemente de 1 % a 50%, a un más preferiblemente de 2% a 25%, en peso de la composición. Estos poliésteres poliólicos de ácido graso sólidos tienen puntos de fusión de 30°C a 80°C, y se derivan de cualquier poliol alifático o aromático que tiene al menos 4 grupos hidroxilo libres, de los cuales al menos 60% de esos grupos hidroxilo libres están después esterificados con uno o más ácidos grasos que tienen de 8 a 22 átomos de carbono. Los ácidos grasos también pueden ser descritos como ácidos carboxílicos, debido a que los términos ácido graso y ácido carboxílico son con frecuencia utilizados de manera intercambiable por aquellos expertos en la técnica,. Los poliésteres poliólicos sólidos utilizados en esta invención son esteres o' poliésteres poliólicos en donde los grupos éster de ácido graso del poliéster constan de una combinación de: (a) porciones de ácido graso no saturado de cadena larga o una mezcla de porciones de ácido graso no saturado de cadena de larga y porciones de ácido graso saturado de cadena corta, y (b) porciones de ácido graso saturado de cadena larga, la relación de (a) a (b) siendo de 1 a 15 a aproximadamente 2 a 1. Al menos 15%, preferiblemente al menos 30%, más preferiblemente al menos 50%, y más preferiblemente al menos 60% en peso de las porciones de ácido graso total de los poliésteres son porciones de ácido graso saturado de C20 o más altas. Las porciones de ácido graso no saturadas de cadena larga son típicamente de cadena recta y contienen al menos 12, preferiblemente de 12 a 22, más preferiblemente de 18 a 22 átomos de carbono. Los ácidos grasos no saturados más preferidos son los ácidos grasos de C18 mono y/o di insaturados. Los ácidos grasos saturados de cadena corta son típicamente no ramificados y contienen de 2 a 12, preferiblemente de 6 a 12, y más preferiblemente de 8 a 12 átomos de carbono. Lo ácidos grasos saturados de cadena larga son típicamente de cadena recta y contienen al menos 20, preferiblemente de 20 a 22, y más preferiblemente 22 átomos de carbono. La relación molar de porciones de ácido graso de grupo (a) a porciones de ácido graso de grupo (b) en la molécula de poliéster es de 1 :15 a 2:1 , preferiblemente de 1 :7 a 5:3 y más preferiblemente de 1 :7 a 3:5. El grado promedio de esterificación de esos esteres de ácido graso es tal que al menos 60% de los grupos hidróxilo del poliol son esterificados. En el caso de poliésteres de sacarosa de 7 a 8 de los grupos hidróxilo del poliol están preferiblemente esterificados. Típicamente, sustancialmente todos, por ejemplo, al menos 85%, preferiblemente al menos 95% de los grupos hidroxilo del poliol están esterificados. Los polioles preferidos de los esteres poliólicos de ácido graso sólidos son azúcares, incluyendo monosacáridos y disacáridos y trisacáridos, que contienen de 4 a 11 grupos hidroxilo. Los azúcares más preferidos son aquellos que contienen de 4 a 8, más preferiblemente de 6 a 8 grupos hidroxilo. Ejemplos de aquellos que contienen cuatro grupos hidroxilo son los monosacáridos xilosa, arabinosa, y combinaciones de los mismos. Los polioles que contienen cinco grupos hidroxilo adecuados son los monosacáridos galactosa, fructosa, mañosa, glucosa, y combinaciones de los mismos. Ejemplos de polioles de disacárido que pueden ser utilizados incluyen maltosa, lacatosa, sacarosa, y combinaciones de los mismos, todos los cuales contienen ocho grupos hidroxilo. El poliol preferido es sacarosa. Ejemplos de porciones de ácido graso no saturadas de cadena larga incluyen, pero no están limitados a, lauroleato, miristoleato, palmitoleato, oleato, elaidato, erucato, linoleato, linolenato, araquidonato, eicosapentaentoato, y docosahexaenoato. Para estabilidad de oxidación, las porciones de ácido graso mono y diinsaturadas son preferidas. Ejemplos de porciones de ácido graso saturado de cadena corta adecuados incluyen, pero no están limitados a, acetato, caproato, caprilato, caprato, y laurato.

Ejemplos de porciones de ácido graso saturados de cadena larga adecuados incluyen, pero no están limitados a, araquidato, behenato, lignocerato y cerotato. Por supuesto, las porciones de ácido graso no saturado de cadena larga pueden ser utilizadas solas o en mezcla una con otra o en mezclas con las porciones de ácido graso saturado de cadena corta, en todas las proporciones. Igualmente, las porciones de ácido graso saturado de cadena larga pueden ser utilizadas en combinación una con otra en todas las proporciones. La porciones de ácido graso mezcladas a partir de fuentes de aceite que contienen cantidades sustanciales de los ácidos saturados o no saturados deseados pueden ser utilizadas como las porciones de ácido para preparar compuestos para utilizarse en la presente. Los ácidos grasos mezclados a partir de aceites deben contener al menos 30%, preferiblemente al menos 50%, y más preferiblemente al menos 80% de los ácidos saturados o no saturados deseados. Por ejemplo, los ácidos grasos de aceite de colsa o ácidos grasos de aceite de soya pueden ser utilizados en lugar de ácidos grasos no saturados de C12-C16 puros. Los ácidos grasos de aceite de colsa con alto contenido de ácido erucico, endurecidos, es decir hidrogenados, pueden ser utilizados en lugar de ácidos saturados de C20-C22 puros. Preferiblemente, los ácidos de C20 y más altos, o sus derivados, por ejemplo metilo u otros esteres de alquilo bajos, se concentran por ejemplo mediante destilación. Los ácidos grasos de aceite de almendro o aceite de coco pueden ser utilizados como una fuente de ácidos de C8 a C12. Un ejemplo del uso de fuentes de aceite para hacer poliésteres poliólicos sólidos para utilizarse en las presentes composiciones es la preparación de poliéster de sacarosa sólida, utilizando los ácidos grasos de aceite de girasol con alto contenido de ácido oleico y aceite de colsa con alto contenido de ácido erucico sustancialmente completamente hidrogenado. Cuando la sacarosa está sustancialmente completamente esterificada con una mezcla en peso de 1 :3 de los esteres metílicos de los ácidos grasos de esos dos aceites, el poliéster de sacarosa resultante tendrá una relación molar de radicales de ácido no saturado de C18 a C20 y radicales de ácido saturado más altos de aproximadamente 1 :1 y aproximadamente 28.6% en peso de los ácidos grasos totales en el poliéster serán ácidos grasos de C22. Mientras sean más altas la proporciones de los ácidos no saturados y saturados deseados en las existencias de ácidos grasos utilizados para fabricar el poliéster poliólico sólido, más eficiente el éster será en su habilidad para enlazar con los aceites líquidos descritos aquí enseguida. Ejemplos de poliésteres poliólicos de ácido graso sólidos para utilizarse en la composición presente incluyen, pero no están limitados a, el octaéster de rafinosa en el cual las porciones de ácido graso esterificantes son linoleato y behenato en una relación molar de 1 :3; el heptaéster de maltosa en donde las porciones de ácido graso esterificantes son ácidos grasos de aceite de semilla de girasol y lignocerato en una relación molar de 3:4; el octaéster de sacarosa en donde las porciones de ácido graso esterificantes son oleato y behenato en una relación molar de 2:6; y el octaéster de sacarosa en donde las porciones de ácido graso esterificantes son laurato, linoleato y behenato en una relación molar de 1 :3:4. Un material preferido es poliéster de sacarosa en el cual el grado de esterificación es 7-8, y en el cual las porciones de ácido graso son mono- y/o diinsaturadas de C18 y behenico, en una relación molar de no saturados:behenico de 1 :7 a 3:5. Un éster poliólico particularmente preferido es el octaéster de sacarosa en el cual hay aproximadamente 7 porciones de ácido graso behenico y aproximadamente una porción de oleico en la molécula. Los poliésteres de ácido graso sólido en la presente pueden ser hechos de acuerdo con métodos conocidos en la técnica anterior para preparar poliésteres de polioles. Ver, por ejemplo la patente de Estados Unidos No. 5,306,516, a Letton y otros, del 26 de Abril de 1994; patente de Estados Unidos No. 5,306,515, a Letton y otros, del 26 de Abril de 1994; patente de Estados Unidos No. 5,305,514, a Letton y otros, del 26 de Abril de 1994; patente de Estados Unidos No. 4,797,300, a Jandacek y otros, del 10 de Enero de 1989; patente de Estados Unidos No. 3,963,699, a Rizzi y otros, del 15 de Junio de 1976; patente de Estados Unidos No. 4,518,772, a Volpenhein, del 21 de Mayo de 1985; y patente de Estados Unidos No. 4,517,360, a Volpenhein, del 21 de Mayo de 1985; todas las cuales se incorporan por referencia a la presente en su totalidad.

Aceite líquido La composición de la presente invención consta de un aceite líquido utilizado en combinación con el poliéster poliólico de ácido graso sólido descrito en la presente. El aceite líquido puede ser utilizado como un aceite líquido individual o una combinación de aceites líquidos, y se incluye en concentraciones en la escala de 0.1% a 99.9%, preferiblemente de 0.5% a 75%, más preferiblemente de 1 % a 50%, aun más preferiblemente de 2% a 25%, en peso de la composición. Los aceites líquidos útiles en la presente son aquellos materiales que tienen un punto de fusión de menos 30°C, preferiblemente menos de °C a -30°C, más preferiblemente de menos de 27.5°C a -30°C, y aun más preferiblemente menos de 25°C a -30°C. Los aceites líquidos tienen generalmente una baja solubilidad en agua, generalmente menos de 1% en peso a 25°C. Ejemplos de aceites líquidos adecuados incluyen, pero no están limitados a, aceite mineral, hidrocarburos que tienen de 5 a 16 átomos de carbono, esteres de alcohol graso que tienen de 3 a 22 átomos de carbono, esteres de ácido graso que tienen de 3 a 30 átomos de carbono, aceites vegetales, y mezclas de los mismos. Otros aceites líquidos adecuados para utilizarse en la presente se describen en WO 95-00166, a Gordon y otros, del 5 de Enero e 1995, la cual se incorpora por referencia en la presente en su totalidad. El aceite mineral, que también es conocido como petrolato líquido, es adecuado para utilizarse en la presente. Este compuesto es una mezcla de hidrocarburos líquidos obtenidos a partir de petróleo. Ver The Merck Index, Tenth Edition, Entry 7048, p. 1033 (1983) y International Cosmetic Ingredient Dictionary, Fifth Edition, vol. 1 , p. 415-417 (1993), que se incorporan por referencia en la presente en su totalidad. Los hidrocarburos adecuados para utilizarse en la presente incluyen hidrocarburos de cadena recta y ramificada que tienen de 5 a 16 átomos de carbono. Ejemplos no limitantes de esos materiales de hidrocarburo incluyen dodecano, isododecano, poliisobutileno hidrogenado, hexadecano, isohexadecano (un hidrocarburo disponible comercialmente vendido como Permetil® 101 A por Presperse, South Plainfield, NJ). También son útiles las isoparafinas de C5-C16, las cuales son hidrocarburos ramificados Los esteres de alcohol graso adecuados para utilizarse en la presente incluyen esteres y diésteres de alcoholes grasos que tienen de 3 a 22 átomos de carbono. También son útiles los esteres de ácido graso que tienen de 3 a 30 átomos de carbono. Ejemplos no limitantes de estos materiales de éster incluyen miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, adipato de diisopropilo, y cebacato de dioctilo (éster dioctílico de ácido decanedioico). Los aceites vegetales que son líquidos a temperaturas ambiente de desde 20°C a 25°C también son útiles en la presente. Ejemplos de aceites vegetales adecuados incluyen aceite de hígado de bacalao, aceite de delfín, aceite de manteca de cerdo, aceite de patas vacunas, aceite de marsopa, aceite de foca, aceite de ballena, aceite de cachalote, aceite de bellota, aceite de almendra, aceite de hayuco, aceite de chaulmugra, aceite de coasa, aceite de soya, aceite de semilla de girasol, aceite de maní, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de girasol, aceite de oliva, aceite de sábalo, aceite de sésamo, aceite de ricino, aceite de avellana, aceite de semilla de cáñamo, aceite de semilla de linaza, aceite de mostaza (negra), aceite de maranggo, aceite de cacahuate, aceite de pistache, aceite de adormidera, aceite de semilla de calabaza, aceite de palo, aceite de semilla de mostaza blanca, aceite de pino, aceite de germen de trigo, derivados de los mismos y mezclas de los mismos.

Vehículo tópico La composición de la presente invención consta de 0.1 % a 99.9%, preferiblemente de 50% a 99%, y más preferiblemente de 60% a 95% en peso de un portador tópico para la combinación de poliéster poliólico de ácido graso sólido y aceite líquido, y para cualesquier otros componentes opcionales de la presente invención. La combinación de poliéster poliólico de ácido graso sólido y aceite líquido de la presente invención puede ser formulada en una amplia variedad de tipos de productos, incluyendo cremas, lociones, leches, geles, lociones para manos y cuerpo, cremas para el cutis, lociones limpiadoras no espumantes, humectantes faciales, filtros solares, preparaciones antiacné, analgésicos tópicos, máscaras, lápices de labios, limpiadores de piel, limpiadores de manos, cara, y cuerpo, productos para el baño, shampoos, y similares. Los portadores y cualesquier componentes adicionales requeridos para formular tales productos varían con el tipo de producto y de manera rutinaria pueden ser elegidos por alguien con habilidad en la técnica. El portador tópico puede estar en una amplia variedad de formas. Por ejemplo, portadores de emulsión, incluyendo, pero no limitados a aceite en agua, agua en aceite, agua en aceite en agua, y aceite en agua en silicón emulsiones, son útiles en la presente. Estas emulsiones pueden cubrir una amplia escala de viscosidades, por ejemplo de 100 cps a 200,000 cps. Otros portadores tópicos adecuados incluyen solventes líquidos anhidros como alcoholes, y silicones (por ejemplo etanol, isopropanol, dimeticona, ciclometicona, y similares); solventes líquidos de una sola fase de base acuosa (por ejemplo sistemas de solvente hidro-alcohólico); y versiones engrosadas de estos solventes de una sola fase de base acuosa y anhidra (por ejemplo en donde la viscosidad del solvente ha sido incrementada para formar un sólido o semisólido mediante la adición de gomas adecuadas, resinas, ceras, polímeros, sales y similares). Ejemplos de sistemas portadores tópicos útiles en la presente invención se describen en las siguientes referencias todas las cuales se incorporan en la presente por referencia en su totalidad: "Sun Products Formulary" Cosmetics & Toiletries. vol. 105, pp. 122-139 (December 1990); "Sun Products Formulary", Cosmetics & Toletries, vol. 102, pp. 117-136 (March 1987); Patente de E.U.A. No. 4,960,764 a Figueroa y otros, del 2 de Octubre de 1990; Patente de E.U.A. No. 4,254,105 a Fukuda y otros, del 3 de Marzo de 1981 ; Patente de E.U.A. No. 4,976,953 a Orr y otros, del 11 de Diciembre de 1990; Patente de E.U.A. No. 5,073,372 a Turner y otros, del 17 de Diciembre de 1991 ; Patente de E.U.A. No. 5,585,104 a Ha y otros, del 17 de Diciembre de 1996; Patente de E.U.A. No. 5,607,678 a Moore y otros, del 4 de Marzo de 1997; Patente de E.U.A. No. 5,607,980 a McAtee y otros, del 4 de Marzo de 1997; y Patente de E.U.A. 5,618,522 a Kaleta y otros, del 8 de Abril de 1997. El portador tópico puede también comprender un sistema de emulsión de aceite en agua que tiene estructuras complejas como cristales líquidos y redes de gel cristalina. La naturaleza de los cristales líquidos, la formación de cristales líquidos, las propiedades y ventajas de cristales líquidos se describen adicionalmente en G. Dahms, Properties of O/W Emulsions With Anisotropic Lameliar Phases, 101 Cosmetics & Toiletries, 113-115 (1986); P. Loll, Liquid Crystals in Cosmetic Emulsions, ICI Surfactant's Publication RP94-93E; y G. M. Eccleston, Multiple-Phase Oil-ln-Water Emulsions, 41 , J. Soc. Cosmet. Chem., 1-22 (January/February 1990); todas las cuales se incorporan a la presente por referencia en su totalidad.

Componentes adicionales Una amplia variedad de componentes adicionales puede ser utilizada en las presentes composiciones. Ejemplos no limitantes incluyen lo siguiente: Activos farmacéuticos Las composiciones de la presente invención pueden constar de una cantidad segura y efectiva de un activo farmacéutico. La frase "cantidad segura y efectiva", como se utiliza en la presente, significa una cantidad de un activo lo suficientemente alta para modificar de manera significativa o positiva la condición a ser tratada, pero lo suficientemente baja para evitar efectos laterales serios (a una relación razonable de beneficio/riesgo), dentro del alcance de juicio médico seguro. Una cantidad segura y efectiva del activo farmacéutico variará con el activo específico, la habilidad de la composición para penetrar el activo a través de la piel, la cantidad de composición a ser aplicada, la condición particular siendo tratada, la edad y condición física del paciente siendo tratado, la severidad de la condición, la duración del tratamiento, la naturaleza de la terapia concurrente, y factores similares. Los activos farmacéuticos que pueden ser utilizados en las composiciones de la presente invención constan preferiblemente de 0.1% a % en peso de las composiciones, más preferiblemente de 0.1 % a 10%, y más preferiblemente de 0.1 % a 5%. También pueden ser utilizadas mezclas de activos farmacéuticos. Ejemplos no limitantes de activos farmacéuticos pueden incluir los siguientes: Activos farmacéuticos útiles en las composiciones de la presente invención incluyen fármacos antiacné. Los fármacos antiacné para utilizarse en la presente incluyen los ceratolíticos como ácido salicílico, azufre, ácido láctico, glicólico, ácido pirúvico, resorcinol, y N-acetilcisteina; retinoides como ácido retinoico y sus derivados (por ejemplo cis y trans); antibióticos y antimicrobiales como peróxido benzoilo, octopirox, eritromicina, zinc, tetraciclina, triclosan, ácido azelaico y sus derivados, fenoxi etanol y fenoxi propanol, etilacetato, clindamicina y meclociclina; sebostáticos como flavinoides; ácidos alfa y beta hidroxi; y sales biliares como sulfato de scymnol y sus derivados, deoxicolato, y colato. Los activos antiacné preferidos son aquellos seleccionados del grupo consistente de ácido salicílico, azufre, resorcinol, ácido láctico, zinc, eritromicina, peróxido de benzoilo, y mezclas de los mismos. El más preferido es el ácido salicílico. Los activos farmacéuticos útiles en las composiciones de la presente invención incluyen fármacos no esteroidales antiinflamatorios (NSAIDS). Los NSAIDS pueden ser seleccionados de las siguientes categorías: derivados de ácido propiónico; derivados de ácido acético; derivados de ácido fenámico; derivados de ácido bifenilcarboxílico; y oxicamas. Todos estos NSAIDS se describen completamente en la Patente de Estados Unidos 4,985,459 a Sunshine y otros del 15 de Enero de 1991 , incorporada por referencia en la presente. Más preferidos son los NSAIDS propiónicos que incluyen pero no están limitados a aspirina, acetaminofen, ibuprofen, naproxeno, benoxaprofeno, flurbiprofeno, fenoprofeno, fenbufeno, cetoprofeno, indoprofeno, pirprofeno, carprofeno, oxaprozina, pranoprofeno, miroprofeno, tioxaprofeno, suprofeno, alminoprofeno, ácido tiaprofénico, fluprofeno y ácido buclóxico. También son útiles los fármacos esteroidales antiinflamatorios incluyendo hidrocortisona y similares. Los activos farmacéuticos útiles en las composiciones de la presente invención incluyen fármacos antipruríticos. Los fármacos antipruríticos preferidos para inclusión en la presente incluyen sales aceptables farmacéuticamente de metdilizina y trimeprazina. Los activos farmacéuticos útiles en las composiciones de la presente invención incluyen fármacos anestésicos. Los fármacos anestésicos preferidos para inclusión en la presente incluyen sales aceptables farmacéuticamente de lidocaina, bupivacaina, clorprocaína, dibucaina, etidocaína, mepivacaína, tetracaína, diclonina, exilcaína, procaína, cocaína, cetamina, pramoxina y fenol. Los activos farmacéuticos útiles en las composiciones de la presente invención incluyen fármacos antimicrobiales (fármacos antibacteriales, antifúngicos, antiprotozoales y antivirales). Los fármacos antimicrobiales preferidos para incluirse en la presente incluyen sales aceptables farmacéuticamente de fármacos b-lactáma, fármacos de quinolona, ciprofloxacina, norfloxacina, tetracilina, eritromicina, amicacina, tricolsan, doxiciclina, capreomicina, clorhexidina, clortetraciclina, oxitetraciclina, clindamicina, etambutol, metronidazola, pentamidina, gentamicina, canamicina, lineomicina, metaciclina, metenamina, minociclina, neomicina, netilmicina, paromomicina, estreptomicina, trobamicina, miconazola y amanfadina. Los fármacos antimicrobiales preferidos para incluirse en la presente incluyen clorhidrato de tetracina, estolato de eritromicina, esterearato de eritromicina, (sal), sulfato de amicacina, clorhidrato de doxiciclina, sulfato de capreomicina, gluconato de clorhexidina, clorhidrato de clorhexidina, clorhidrato de clortetraciclina, clorhidrato de oxitetracilina, clorhidrato de clindamicina, clorhidrato de etambutol, clorhidrato de metronidazola, clorhidrato de pentamidina, sulfato de gentamicina, sulfato de canamicina, clorhidrato de lineomicina, clorhidrato de metaciclina, hipurato de metenamina, mandelato de metenamina, clorhidrato de minociclina, sulfato de neomicina, sulfato de netilmicina, sulfato de paromomicina, sulfato de estreptomicina, sulfato de tobramicina, clorhidrato de miconazola, clorhidrato de amanfadina, sulfato de amanfadina, triclosan, octopirox, paraclorometaxilenol, nistatina, tolnaftato y clotri mazóla. También útiles en la presente son los agentes de filtro solar. Una amplia variedad de agentes de filtro solar se describen en la Patente de E.U.A. No. 5,087,445 a Haffey y otros, del 11 de Febrero de 1992; la Patente de E.U.A. No. 5,073,372 a Turner y otros, del 17 de Diciembre de 1991 ; la Patente de E.U.A. No. 5,073,371 a Turner y otros, del 17 de Diciembre de 1991 ; y Segarin y otros, en el capítulo VIII, páginas 189 y siguientes, de Cosmetics Science and Technology, todos los cuales se incorporan a la presente por referencia en su totalidad. Los preferidos entre estos filtros solares que son útiles en las composiciones de la invención del momento son aquellos seleccionados del grupo consistente de 2-etilhexil p-metoxicinamato, 2-etilhexil N,N-dimetil-p-aminobenzoato, ácido p-aminobenzoíco, ácido 2- fenilbenzimidazola-5-sulfónico, octocrileno, oxibenzona, salicilato de homomentil, salicilato de octilo, 4,4'-metoxi-t.butildibenzoilmetano, 4-isopropil dibenzoilmetano, 3-bencilideno camfor, 3-(4-metilbenzilideno) camfor, dióxido de titanio, óxido de zinc, sílice, óxido de hierro, y mezclas de los mismos. Aún otros filtros solares útiles son aquellos descritos en la Patente de E.U.A. No. 4,937,370 a Sabatelli, del 26 de Junio de 1990; y la Patente de E.U.A. No. 4,999,186 a Sabatelli y otros, del 12 de Marzo de 1991 ; estas dos referencias se incorporan por referencia a la presente en su totalidad. Los agentes de filtro solar descritos en las mismas tienen, en una sola molécula, dos porciones de cromofóro distintas, que exhiben diferentes espectros de absorción de radiación ultravioleta. Una de las porciones de cromofóro absorbe predominantemente en la escala de radiación UVB y la otra absorbe fuertemente en la escala de radiación UVA. Estos agentes de filtro solar proporcionan una eficacia más alta, una absorción de UV más amplia, una penetración de piel más baja y una eficacia que dura más tiempo en relación a filtros solares convencionales. Los ejemplos especialmente preferidos de esos filtros solares incluye aquellos seleccionados del grupo consistente de éster de ácido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminobenzoico de 2,4-dihidroxibenzofenona, éster de ácido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminobenzoico con 4-hidroxidibenzoilmetano, éster de ácido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminobenzoico de 2-hidroxi-4-(2-hidroxietoxi)benzofenona, éster de ácido 4-N,N-(2-etilhexil)metilaminobenzoico de 4-(2-hidroxietoxi)dibenzoilmetano, y mezclas de los mismos.

En general, las composiciones pueden constar de 0.5% a 20% de los filtros solares útiles en la presente. Las cantidades exactas variarán dependiendo del filtro solar elegido y el factor de protección solar (SPF) deseado. El SPF es una medida utilizada comúnmente de foto protección de un filtro solar contra erisema. Ver Federal Reqister Vol. 43 No. 166 pp. 38206-38269 de Agosto 25, 1978, que se incorpora a la presente por referencia en su totalidad. También útil en las composiciones de la presente invención son agentes bronceadores sin sol que incluyen dihidroxiacetona, gliceraldehido, índoles y sus derivados, y similares. Estos agentes bronceadores sin sol también pueden ser utilizados en combinación con los agentes de filtro solar. Otros activos útiles incluyen agentes blanqueadores (o aclaradores) de piel que incluyen pero no están limitados a hidroquinona, ácido abscórbico, ácido kojíco y metabisulfito de sodio.

Humectantes y humedecedores Las composiciones de la presente invención también pueden contener uno o más materiales humectantes o humedecedores adicionales diferentes a los descritos en la presente. Una variedad de esos materiales puede ser utilizada y cada una puede estar presente a un nivel de 0.1 % a 20%, más preferiblemente de 1% a 10%, y más preferiblemente de 2% a 5%, en peso de la composición. Estos materiales incluyen guanidina; sales de ácido glicólico y de glicolato (por ejemplo, amonio y alquil amonio cuaternario); sales de ácido láctico y de lactato (por ejemplo, amonio y alquil amonio cuaternario); aloe vera en cualquiera de su variedad de formas (por ejemplo gel de aloe vera); alcoholes polihidroxi como sorbitol, glicerol, hexanetriol, propilenglicol, butilenglicol, hexilenglicol y similares; polietilenglicoles; azucares y almidones; derivados de azúcar y almidón (por ejemplo glucosa alcoxilada), ácido hialurónico; lactamida monoetanolamina; acetamida monoetanolamina; y mezclas de los mismos.

Emulsificadores Las composiciones en la presente pueden contener varios emulsificadores. Estos emulsificadores son útiles para emulsificar los diferentes componentes del portador de las composiciones presentes. Los emulsificadores adecuados pueden incluir cualquiera de una amplia variedad de emulsificadores no iónicos, catiónicos, aniónicos, y zuiteriónicos descritos en las Patentes anteriores y otras referencias. Ver McCutcheon's, Deterqents and Emulsifiers, North American Edition (1986) publicada por Allured Publishing Corporation; Patente de E.U.A. No. 5,011 ,681 a Ciotti y otros, del 30 de Abril de 1991 ; Patente de E.U.A. No. 4,421 ,769 a Dixon y otros, del 20 de Diciembre de 1983; y la Patente de E.U.A. No. 3,755,560 a Dickert y otros, del 28 de Agosto de 1973; Estas cuatro referencias se incorporan a la presente por referencia en su totalidad. Los tipos de emulsificador adecuado incluyen esteres de glicerina, esteres de propilenglicol, esteres de ácido graso de polietilenglicol, esteres de ácido graso de polipropilenglicol, esteres de sorbitol, esteres de anhídridos de sorbitán, copolímeros de ácido carboxílico, esteres y éteres de glucosa, éteres etoxilados, alcoholes etoxilados, alquil fosfatos, éter fosfatos grasos de polioxietileno, amidas de ácido graso, lactilatos de acílo, jabones y mezclas de los mismos. Los emulsificadores adecuados pueden incluir, pero no están limitados a, monolaurato de sorbitán 20 de polietilenglicol (Polisorbato 20), esterol de soya de polietilenglicol 5, Steareth-20, Ceteareth-20, éter distearato de metil glucosa PPG-2, Ceteth-10, Polisorbato 80, cetil fosfato, cetil fosfato de potasio, cetil fosfato dietalonamina, Polisorbate 60, estearato de glicerilo, estearato de PEG-100, y mezclas de los mismos. Los emulsificadores pueden ser utilizados individualmente o como una mezcla de dos o más y pueden ser incluidos a concentraciones en la escala de 0.1 % a 10%, más preferiblemente de 1 % a 7%, y más preferiblemente de 1% a 5%, en peso de la composición.

En rosadores de copolímero de ácido carboxílico Otro componente útil en las composiciones presentes es un engrasador de copolímero de ácido carboxílico. Estos polímeros entrelazados contienen uno o más monómeros derivados de ácido acrílico, ácidos acrílicos sustituidos, y sales y esteres de esos ácidos acrílicos y los ácidos acrílicos sustituidos, en donde el agente de entrelazamiento contiene dos o más enlaces dobles de carbono-carbono y se deriva a partir de alcohol polihídrico.

Los polímeros preferidos para utilizarse en la presente son de dos tipos generales. El primer tipo de polímero es un homopolímero entrelazado de un monómero de ácido acrílico o derivado del mismo (por ejemplo en donde el ácido acrílico tiene sustituyentes sobre las posiciones dos y tres de carbono seleccionados independientemente del grupo consistente de alquilo de C-1-4, -CN, -COOH y mezclas de los mismos). El segundo tipo de polímero es un copolímero entrelazado que tiene un primer monómero seleccionado del grupo consistente de un monómero de ácido acrílico o derivado del mismo (como se describe en la frase anterior), un monómero de éster de acrilato de alcohol de cadena corta (es decir uno de C- ) o derivado del mismo (por ejemplo, en donde la porción de ácido acrílico del éster tiene sustituyentes sobre las posiciones dos y tres de carbono seleccionados independientemente del grupo consistente de alquilo de C?-4, -CN, -COOH, y mezclas de los mismos), y mezclas de los mismos; y un segundo monómero que es un monómero de éster de acrilato de alcohol de cadena larga (es decir C8-4o) o derivado del mismo (por ejemplo en donde la porción de ácido acrílico del éster tiene sustituyentes sobre las posiciones dos y tres de carbono seleccionados independientemente del grupo consistente de alquilo de C?-4, -CN, -COOH, y mezclas de los mismos). También son útiles en la presente las combinaciones de esos dos tipos de polímeros. En el primer tipo de homopolímeros entrelazados los monómeros están seleccionados preferiblemente del grupo consistente de ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido etacrílico, y mezclas de los mismos, con el ácido acrílico siendo el más preferido. En el segundo tipo de copolímeros entrelazados el monómero de ácido acrílico o derivado del mismo se selecciona preferiblemente del grupo consistente de ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido etacrílico y mezclas de los mismos, con el ácido acrílico, ácido metacrílico y mezclas de los mismos siendo los más preferidos. El monómero de éster de acrilato de alcohol de cadena corta o derivado del mismo se selecciona preferiblemente del grupo consistente de esteres de acrilato de alcohol de C1-4, esteres de metacrilato de alcohol de C?-4, esteres de etacrilato de alcohol de C- , y mezclas de los mismos, con los esteres de acrilato de alcohol de C-M, esteres de metacrilato de alcohol de C- , y mezclas de los mismos, siendo las más preferidas. El monómero de éster de acrilato de alcohol de cadena larga se selecciona de esteres de acrilato de alquilo de Cs-40. con los esteres de acrilato de alquilo de C10-30 siendo preferidos. El agente de entrelazamiento en ambos de estos tipos de polímeros es un poliéter polialquenilo de un alcohol polihídrico que contiene más de un grupo de éter alquenilo por molécula, en donde el alcohol polihídrico original contiene al menos tres átomos de carbono y al menos tres grupos hidroxilo. Los entrelazadores preferidos son aquellos seleccionados del grupo consistente de éteres de alilo de sacarosa y éteres de alilo de pentaeritritol, y mezclas de los mismos. Estos polímeros útiles en la presente invención se describen más completamente en la patente de Estados Unidos No. 5,087,445 a Haffey y otros, del 11 de febrero de 1992; la patente de Estados Unidos No. 4,509,949, a Huang y otros, del 5 de abril de 1985; la patente de Estados Unidos No. 2,798,053 a Brown, del 2 de julio de 1957; las cuales se incorporan por referencia en la presente. Ver también, CTFA International Cosmetic Inqredient Dictionarv, cuarta edición, 1991 , pp. 12 y 80; que también se incorpora la presente por referencia. Ejemplos de homopolímeros disponibles comercialmente del primer tipo útiles en la presente incluyen los carbómeros, los cuales son homopolímeros de ácido acrílico entrelazados con éteres de alilo de sacarosa o pentaeritritol. Los carbómeros están disponibles como las series Carbopol® 900 de B.F. Goodrich. Ejemplos de copolímeros disponibles comercialmente del segundo tipo útiles en la presente incluyen copolímeros de acrilato de alquilo de C10-30 con uno o más monómeros de ácido acrílico, ácido metacrílico o uno de sus esteres de cadena corta (es decir alcohol de C- ), en donde el agente de entrelazamiento es un éter de alilo de sacarosa o pentaeritritol. Estos copolímeros son conocidos como acrilatos/polímeros entrelazados de acrilato de alquilo de C10-30 y están disponibles comercialmente como Carbopol® 1342, Pemulen TR-1 , y Pemulen TR-2, de B.F. Goodrich. En otras palabras, ejemplos de engrasadores de polímero de ácido carboxílico útiles en la presente son aquellos seleccionados del grupo consistente de carbómeros, acrilatos/polímeros entrelazados de acrilato de alquilo de C10-C30 y mezclas de los mismos. Las composiciones de la presente invención pueden constar desde 0.25% a 1%, más preferiblemente de 0.05% a 0.75%, y más preferiblemente de 0.10% a 0.50%, en peso de los engrasadores de polímero de ácido carboxílico.

Otros componentes adicionales Las composiciones de la presente invención pueden constar de una amplia escala de otros componentes adicionales. El CTFA Cosmetic Inqredient Handbook, Segunda Edición, 1992, que se incorpora por referencia en la presente en su totalidad, describe una amplia variedad de ingredientes cosméticos y farmacéuticos no limitantes utilizados comúnmente en industrias del cuidado del cabello y la piel, los cuales son adecuados para utilizarse en las composiciones de la presente invención. Ejemplos no limitantes de clases funcionales de ingredientes se describen en la página 537 de esta referencia. Los ejemplos de estas clases funcionales incluyen: absorbentes, abrasivos, agentes antiacne, agentes anti formación de pasta, agentes antiespuma, agentes antimicrobiales, antioxidantes, aglutinantes, aditivos biológicos, agentes reguladores de pH, agentes volumétricos, agentes quelatadores, aditivos químicos, colorante, astringentes cosméticos, biocidas cosméticos, desnaturalizantes, fármacos astringentes, formadores de película, componentes de fragancia, agentes opacadores, ajustadores de pH, plastificadores, conservadores, propelentes, agentes reductores, agentes acondicionadores de la piel adicionales, agentes suspendedores (no agentes tensioactivos), absorbedores de luz ultravioleta, y agentes incrementadores de viscosidad (acuosos y no acuosos). Ejemplos de otras clases funcionales de materiales útiles en la presente que son bien conocidos para alguien con habilidad en la técnica incluyen agentes solubilizantes, secuestrantes, y similares. Ejemplos no limitantes de estos componentes adicionales citados en el CTFA Cosmetic Inqredient Handbook. así como otros materiales útiles en la presente, incluyen los siguientes: vitaminas y derivados de las mismas [por ejemplo, vitamina C, vitamina A (es decir ácido retinoico) retinol, retinoides, y similares]; antioxidantes; polietilenglicoles y polipropilenglicoles; polímeros para auxiliar las propiedades de formación de película y sustantividad de la composición (como un copolímero de eicoseno y vinil pirrolidona, un ejemplo del cual está disponible de GAF Chemical Corporation como Ganex®V-220), conservadores para mantener la integridad antimicrobial de las composiciones; antioxidantes; quelatadores y secuestrantes; poliacrilamidas no iónicas y catiónicas entrelazadas y no entrelazadas [por ejemplo, Saleare SC92 que tiene la desginación CTFA policuaternio 32 (y) aceite mineral, y Saleare SC 95 que tiene la designación CTFA policuaternio 37 (y) aceite mineral (y) PPG-1 trideceth-6, y las poliacrilamidas no iónicas Seppi-Gel disponibles de Seppic-Corp.]; y componentes estéticos, como fragancias, pigmentos, colorantes, aceite esenciales, senatos de piel, astringentes, agentes suavizantes de piel, agentes sanadores de piel y similares, ejemplos no limitantes de estos componentes estéticos incluyen aceite de clavo, mentol, alcanfor, aceite de eucalipto, eugenol, mentil lactato, destilado de avellana, bisabolol, glicirrizinato de dipostasio, y similares.

MÉTODO DE USO Las composiciones de la presente invención se utilizan en formas convencionales para proporcionar beneficios cosméticos o farmacéuticos adecuados al producto como protección contra el sol, beneficios antiacne, beneficios antiarrugas y antienvejecimiento de la piel, bronceado artificial, beneficios analgésicos, beneficios de acondicionamiento de la piel, humectación facial, protección de labios, beneficios de limpieza de piel, auxiliares de embellecimiento, y similares. Tales métodos de uso dependen del tipo de composición utilizada pero en general incluyen la aplicación tópica de una cantidad efectiva del producto a I cabello o la piel. Por "cantidad efectiva" significa una cantidad suficiente para proporcionar el beneficio deseado. Las cantidades típicas de las composiciones de la presente invención que se aplican al cabello o la piel variarán dependiendo del tipo de composición y el beneficio deseado, sin embargo, las escalas típicas son generalmente de 1 gramo a 25 gramos, con 2 gramos siendo lo típico.

EJEMPLOS Los siguientes ejemplos describen adicionalmente y demuestran modalidades dentro del alcance de la presente invención. Los ejemplos se dan únicamente para objetos de ilustración y no deben ser considerados como limitaciones de la presente invención, ya que muchas variaciones de los mismos son posibles sin apartarse del espíritu y alcance de la invención: Los ingredientes están identificados por nombre químico o nombre CTFA.

EJEMPLO 1 Una composición tópica en forma de un limpiador emoliente se prepara combinando los siguientes ingredientes utilizando técnicas de mezcla convencionales. Esta composición utiliza una mezcla de un poliéster poliólico de ácido graso sólido (poliéster de sacarosa sólido) y un aceite líquido para proporcionar beneficios de emoliencia y estéticos sin dejar la piel sintiéndose pesada, pegajosa o grasosa.

I nq red ¡entes Porcentaje en peso Fase A EDTA de disodio 0.100 Glicerina 4.000 Metilparabeno 0.200 Polímero entrelazado de acrilatos/acrilato de alquilo de 0.150 C10-30 1 Carbómero 9542 0.250 Agua CS 100 Fase B Acido esteárico 0.110 Alcohol estearilico 0.875 Alcohol cetilico 0.875 Propilparabeno 0.150 Steareth-2 0.250 Steareth-21 0.500 Poliester de sacarosa sólido 3 1.000 Fase C Hidróxido de sodio4 0.130 Fase D Cebacato de diisopropilo 1.500 Isohexadecano 5.000 Fase E Fenoxietanol 0.500 Fragancia 0.150 Fase F Glucosa amida 0.960 1 Disponible como Pemulen® TR-1 de B.F. Goodrich Corporation. 2 Disponible como Carbomer® 954 de B.F. Goodrich Corporation. 3 Octaéster de sacarosa sólido esterificado con una porción de ácido oléico y 7 porciones de ácido behénico. 4 Solución acuosa al 50%.

En un recipiente adecuado, los ingredientes de la fase A se mezclan a temperatura ambiente para formar una dispersión y se calientan con agitación a 70-80°C. En un recipiente separado, los ingredientes de fase B se calientan con agitación a 70-80°C. La fase B es después añadida a la fase A con mezcla para formar la emulsión. Enseguida, se añade la fase C para neutralizar la composición. Los ingredientes de la fase D son añadidos con mezcla, seguidos por enfriamiento a 45-50°C. Los ingredientes de la fase E son después añadidos con agitación, seguido por enfriamiento a 40°C. La fase F se calienta con mezcla a 40°C y se añade a la emulsión, la cual se enfría a temperatura ambiente.

EJEMPLO 2 Una composición tópica en forma de un producto para el baño se prepara combinando los siguientes ingredientes utilizando técnicas de mezcla convencionales. Esta composición utiliza una mezcla de un poliéster poliólico de ácido graso sólido (poliéster de sacarosa sólido) y un aceite líquido para proporcionar beneficios de emoliencia y estéticos sin dejar la piel sintiéndose pesada, pegajosa o grasosa.

Ingredientes Porcentaje en peso Sulfonato glicerol de éter de alquilo de C12-14 de sodio 12.0 Laureth-3 sulfato de amonio 3.00 Acido mirístico 1.00 Alcohol mirístico 1.00 Cocamidopropil betaína 3.00 Trihidroxiestearina 1.75 Poliéster de sacarosa sólido1 1.20 EDTA deTetrasodio 0.13 Glicerina 6.24 Perfume 0.80 Polyquat-10 (JR-30M) 0.30 Resbalador 0.20 Aceite de soya maleado 1.00 Agua CS 100 1 Octaéster de sacarosa sólido esterificado con una porción de ácido oléico y 7 porciones de ácido behénico.

En un recipiente adecuado, el Polyquat-10 es añadido a agua destilada y se permite mezclarse hasta que está completamente hidratado.

Los agentes tensioactivos, y los ingredientes solubles en agua, son añadidos y la mezcla se calienta con agitación a 70-80°C. En un recipiente separado, el poliéster de sacarosa sólido se combina con los aceites líquidos y trihidroxiestearina, se calientan con mezcla hasta que está uniforme, y después se añaden a la mezcla calentada a 70-80°C. La mezcla se permite enfriar a 25-35°C mientras se continúa agitando. El resbalante y los ingredientes de perfume son después añadidos con agitación, y la mezcla se enfría a temperatura ambiente.

EJEMPLO 3 Una composición tópica en forma de un producto para el baño se prepara combinando los siguientes ingredientes utilizando técnicas de mezcla convencional. Esta composición utiliza una mezcla de un poliéster poliólico de ácido graso sólido (poliéster de sacarosa sólido) y un aceite líquido para proporcionar beneficios de emoliencia y estéticos sin dejar la piel sintiéndose pesada, pegajosa o grasosa.

Ingredientes Porcentaje en peso Lauril sulfato de amonio 3.15 Laureth-3 sulfato de amonio 9.45 Lauroamfoacetato de Na 5.40 Polyquatemium-10 0.3 Trihidroxiestearina 2.0 Poliéster de sacarosa sólido1 1.20 EDTA de Tetrasodio 0.13 Glicerina 3.0 Perfume 0.80 Acido cítrico 0.76 Alcohol laurilo 2.00 Aceite mineral 3.00 Agua CS 100 1 Octaéster de sacarosa sólido esterificado con una porción de ácido oléico y 7 porciones de ácido behénico.

En un recipiente adecuado, el Polyquaternium-10 se añade a agua destilada y se permite mezclarse hasta que está completamente hidratado. Los agentes tensioactivos, y los ingredientes solubles en agua, son añadidos y la mezcla se calienta con agitación a 70-80°C. En un recipiente separado, el poliéster de sacarosa sólido se combina con los aceites líquidos, alcohol laurilo, y trihidroxiestearina, calentando con mezcla hasta que está uniforme, y después se añade a la mezcla calentada a 70-80°C. La mezcla se permite enfriar a 25-35°C mientras se continúa agitando. El resbalante y los ingredientes de perfume son después añadidos con agitación, y la mezcla se enfría a temperatura ambiente.

EJEMPLO 4 Una composición tópica en forma de un humectante se prepara combinando los siguientes ingredientes utilizando técnicas de mezcla convencionales. Esta composición utiliza una mezcla de un poliéster poliólico de ácido graso sólido (poliéster de sacarosa sólido) y un aceite líquido para proporcionar beneficios de emoliencia y estéticos sin dejar la piel sintiéndose pesada, pegajosa o grasosa.

Ingredientes Porcentaje en peso Alcohol cetílico 1.80 Acido esteárico 0.25 Alcohol estearílico 1.20 Peg 100-estearato 0.25 Aceite mineral 2.00 Petrolato 1.50 Palmitato de isopropilo 1.00 Ricinoleato de cetilo 1.00 Poliéster de sacarosa sólido1 2.00 Dimethicona 3502 0.50 Propil parabeno 0.10 Arlatona (RTM) 21213 1.00 Glicerina 9.00 Urea 2.00 Octil metoxicinamato 2.00 Fenoxietanol 0.25 Carbomer 13824 0.05 Carbomer 9545 0.35 EDTA de Tetrasodio 0.10 Dióxido de titanio 0.15 Metil parabeno 0.20 NaOH 0.22 Dimeticona Q-214036 1.00 Isohexadecano 1.00 Agua QS 100 1 Octaéster de sacarosa sólido esterificado con una porción de ácido oléico y 7 porciones de ácido behénico. 2 Dow Corning® 200 Fluid (350 centistoke) de Dow Corning. 3 95% en peso estearato de sorbitán y 5% en peso de cocoato de sacarosa. 4 Carbopol® 1382 de B.F. Goodrich Corporation.

Carbopol® 954 de B.F. Goodrich Corporation. 6 Dow Corning® Q-2 1403 de Dow Corning el cual es una mezcla de 85% en peso dimeticona y 15% en peso dimeticonal.

Una primera premezcla del poliéster de sacarosa sólido, Arlatone 2121 y otros ingredientes solubles en agua se prepara mezclando en agua y calentando. Una segunda premezcla de ingredientes de fase de aceite diferentes a las silicones se prepara mezclando y se añade a la premezcla acuosa. La mezcla resultante se enfría. Los silicones son después añadidos a la emulsión aceite en agua resultante y la mezcla se enfría antes de añadir los ingredientes menores.

Claims (10)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una composición que comprende una combinación de un poliéster poliólico de ácido graso sólido que tiene un punto de fusión de 30°C a 80°C y un aceite líquido diferente al poliéster poliólico de ácido graso líquido que tiene un punto de fusión de menos de 30°C a -30°C, caracterizada porque dicho poliéster poliólico de ácido graso sólido tiene una porción poliol y al menos una porción de ácido graso, la porción poliol tiene al menos cuatro grupos hidroxilo libres en donde al menos 60% de esos grupos hidroxilo libres están esterificados con una o más porciones de ácido graso que tienen de 8 a 22 átomos de carbono.

2.- Una composición tópica que comprende: (a) de 0.1% a 99.9% en peso de una combinación de un políester poliólico de ácido graso sólido que tiene un punto de fusión de 30°C a 80°C, y un aceite líquido diferente a el poliéster poliólico de ácido graso líquido que tiene un punto de fusión de menos de 30°C a -30°C, en donde dicho poliéster poliólico de ácido graso sólido tiene una porción poliol y al menos una porción de ácido graso, la porción poliol tiene al menos cuatro grupos hidroxílo libres en donde al menos 60% de esos grupos hidroxílo libres están esterificados con una o más porciones de ácido graso que tienen de 8 a 22 átomos de carbono; y (b) de 1 % a 99.9% en peso de un portador tópico.

3.- La composición de conformidad con la reivindicación 2 en donde el portador tópico es una emulsión de aceite en agua.

4.- La composición de conformidad con la reivindicación 2 en donde el portador tópico es un solvente líquido anhidro.

5.- La composición de conformidad con las reivindicaciones 2, 3, o 4 en donde la composición es en forma de una loción para manos, loción para cuerpo, crema acondicionadora de la piel, protector de la piel, filtro solar, crema facial, composición anti-acné, producto de renovación de la piel, loción limpiadora no espumante, humectante, humectante facial, maquillaje, base, lápiz labial, protector de labios, limpiador de manos, limpiador facial, limpiador para el cuerpo, producto para el baño, shampoo, y mezclas de los mismos.

6.- La composición de conformidad con la cualquiera de las reivindicaciones precedentes en donde la porción poliol es sacarosa.

7.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes en donde la porción de ácido graso comprende porciones de ácido graso no saturado de cadena larga que tienen de 12 a 22 átomos de carbono, porciones de ácido graso saturado de cadena corta que tienen de 2 a 12 átomos de carbono, porciones de ácido graso saturado de cadena larga que tienen de 20 a 22 átomos de carbono, y mezclas de los mismos.

8.- La composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones precedentes en donde el aceite líquido se selecciona del grupo consistente de aceite mineral, hidrocarburos que tienen de 5 a 16 átomos de carbono, esteres de alcohol graso que tienen de 3 a 22 átomos de carbono, esteres de ácido graso que tienen de 3 a 30 átomos de carbono, aceites vegetales, y mezclas de los mismos.

9.- Un método para tratar cabello o piel humano que comprende aplicar de manera tópica a un humano en necesidad de tratamiento una cantidad segura y efectiva de una composición de conformidad con la reivindicación 1.

10.- Un método para tratar cabello o piel humano que comprende aplicar tópicamente a un humano en necesidad de tratamiento una cantidad segura y efectiva de una composición de conformidad con la reivindicación 2.