CZ410299A3

CZ410299A3 - Směsi obsahující kombinaci tuhého esteru pólyhydroxylové mastné kyseliny a kapalného oleje používaných k léčbě lidských vlasů a kůže

Info

Publication number: CZ410299A3
Application number: CZ19994102A
Authority: CZ
Inventors: Paul Joseph Drzewiecki; Joseph Anthony Listro
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 1998-05-20
Filing date: 1998-05-20
Publication date: 2000-04-12

Abstract

Směsi vhodné pro místní aplikaci na lidské vlasy či kůži, které obsahují kombinaci tuhého polyesteru polyhydroxylové mastné kyseliny mající bod tání od 30°C do 80°C a kapalného olejejiného než kapalného polyesteru polyhydroxylové mastné kyseliny mající teplotu tání od méně než 30°C do - 30°C, kde uvedený tuhý polyester polyhydroxylové mastné kyseliny má polyhydroxylovou skupinu a nejméně 1 skupinu mastné kyseliny, polyhydroxylová část mající nejméně 4 volné hydroxylové skupiny, kde nejméně 60 %těchto volných hydroxylových skupinje esterifikovánojednou či více zbytky mastných kyselin majících od 8 do 22 uhlíkových atomů. Směs s výhodou dále obsahuje místní nosič pro kapalný polyester polyhydroxylové mastné kyseliny a složení tuhého oleje. Směs představuje efektivní změkčovadlo a poskytuje estetický prospěch.

Description

Směsi obsahující kombinaci tuhého esteru polyhydroxylové mastné kyseliny a kapalného oleje používaných k léčbě lidských vlasů a kůže.

OBLAST TECHNIKY

Vynález se týká směsí vhodných pro lokální aplikaci na lidské vlasy nebo kůži, které obsahují vybranou kombinaci tuhých polyesterů polyhydroxylové mastné kyseliny mající bod tání od 30 °C do 80 °C a kapalné oleje mající bod tání od méně než 30 °C do -30 °C.

DOSAVADNÍ STAV TECHNIKY

Směsi na lokální aplikaci obsahující změkčovadla jsou používány již mnoho let při léčbě lidských vlasů a kůže. Například tyto uhlovodíky jako je vazelína jsou používány jako lokální změkčovadla poskytující ochranný film na lidských vlasech k prevenci před jejich vysoušením. Vazelína je také používána ve vlasových prostředcích jako jsou kondicionéry a látky usnadňující rozčesávání vlasů. Nejúčelnější a široce používané směsi obsahují změkčovadla způsobují negativní vzhledové vlastnosti jako je mastnota a slepenost. Některá změkčovadla, která vytváří ochranný filmu na kůži, mají za následek ucpaní kožních pórů a zabraňují toku kyslíku.Toto ucpání povrchu kůže či blokování průchodu nebo cirkulace vzduchu a vlhkosti omezuje používání těchto silných uyavírajících změkčovacích materiálů. Jak je uveřejněno v European Patent 458 600, 2.3.1994, prostředky určené k péči o kůži obsahují polyester polyhydroxylové mastné kyseliny mající nejméně 4 volné hydroxylové skupiny , nejméně 60 % těchto skupin je esterifikováno jednou nebo více mastnými kyselinami majících od 8 do 22 uhlíkových atomů, které mohou vytvářet uyavřený film na kůži při místní aplikaci.V US Patent 5 160 738, Macalulay a kol., vydaný 3.11.1992 je dále uveřejněno, že tyto prostředky obsahují směs dvou či více polyesterů polyhydroxylové mastné kyseliny, která má vzhledové a fyzikální vlastnosti jako vazelína. Tyto směsi mají také nevýhody, jsou husté a mohou ucpávat kožní póry a tak zabraňovat průchodu kyslíku.

Bylo zjištěno, že směsi obsahující změkčovadla mohou být méně hustá, lepkavá a mastná. Tyto směsi obsahují vybranou kombinaci tuhých polyesterů polyhydroxylové mastné kyseliny mající bod tání od 30 °C do 80 °C a kapalných olejů majících bod tání d méně než 30 °C o -30 °C a takové směsi jsou použitelné v různých přípravcích, jsou účinné a jsou i esteticky prospěšné. Účelem přítomného vynálezu je směs, která má užitečné změkčující a přijatelné vzhledové • 999

9 · 9 9 · · 9

9 9 9 9 9 9

9 9····«

9 9 9 9 9 9

999 9· ·» vlastnosti a která obsahuje změkčovadlo používané v kombinaci s kapalným olejem. Dalším účelem přítomného vynálezu jsou lokální směsi obsahující polyestery polyhydroxylové mastné kyseliny, které nejsou husté, lepkavé a mastné a jsou účinné při léčbě lidských vlasů či kůže.

PODSTATA VYNÁLEZU

Přítomný vynález se týká směsi vhodné pro lokální aplikaci na lidské vlasy nebo kůži, která obsahuje kombinaci tuhého polyesteru polyhydroxylové kyseliny mající bod tání od 30 °C do 80 °C a kapalného oleje jiného než kapalného esteru polyhydroxylové mastné kyseliny mající bod tání od méně než 30 °C do -30 °C, kde uvedený tuhý polyester polyhydroxylové mastné kyseliny má poiyhydroxylovou skupinu a nejméně jednu skupinu mastné kyseliny; polyhydroxylové skupina obsahuje nejméně 4 volné hydroxylové skupiny, kde nejméně 60 % těchto volných hydroxylových skupin je esterifikováno jednou nebo více skupinami mastné kyseliny mající od 8 do 22 uhlíkových atomů. Směs s výhodou obsahuje dále místní nosič pro tuhý polyester polyhydroxylové kyseliny a kapalného oleje. Všechny procenta a poměry zde používané jsou váhová a všechna měření jsou prováděna při 25 °C, pokud není uvedeno jinak. Tento vynález obsahuje v podstatě skladbu určitých přísad a komponent.

Zde používaný termín lokální směs označuje směs vhodnou pro lokální aplikaci na lidské vlasy či kůži. Tento termín zahrnuje celou řadu různých kosmetických prostředků a prostředků určených k osobní péči. Příklady těchto lokálních směsí zahrnují pleťové vody, krémy, pleťová mléka na ruce a tělo, pleťové vody na kůži, kožní krémy, ochranné prostředky na kůži, prostředky k ochraně před sluncem,krémy proti chladu, prostředky proti akné, prostředky na regeneraci kůže, nepěnící čistící pleťové vody, zvlhčovače, zvlhčovače na obličej, make-upy, rtěnky,prostředky na ochranu rtů, čisticí prostředky kůže, ruce a obličej,tělové čistící prostředky, prostředky na sprchování, šampóny apod.

Zde použitý termín lokální nosič je jeden z dobře známých a běžně užívaných obratů v technice a označuje jeden nebo více slučitelných tuhých nebo kapalných plnicích ředidel nebo pojiv, která jsou vhodná pro podání lidem. Zde použitý termín kompatibilní označuje složky lokálního nosiče, které jsou schopné vzájemně se slučovat se složkami z přítomného vynálezu a to takovým způsobem, že zde není vzájemné působení, které by mohlo podstatně snižovat účinnost nebo estetičnost kosmetické směsi za běžných podmínek. Lokální nosič musí být farmaceuticky přijatelný nosič. Zde používaný termín farmaceuticky přijatelný označuje místní nosič, který ··«» · ·· · ·· ·· • ·· · · ·· · · · ♦ • · · 9 · 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9 9

9· 999 99 999 99 99 musí mít vysokou čistotu a musí být vhodný pro užití při kontaktu s lidskými vlasy či kůží, musí být netoxický, kompatibilní, stabilní, nevyvolávající alergickou odpověď apod.

Bod tání tuhých esterů polyhydroxylové mastné kyseliny a kapalných olejů může být určen běžně používanými metodami. Takové metody jsou v technice dobře definované a zahrnují termometrické i kalorimetrické metody. Zvláště výhodná metoda pro určení bodu tání je popsána v US Patent. 5 306 514, Letton a kol, vydaná 26.4.1994, která je zde zahrnuta jako úplný odkaz. Tato technika zahrnuje měření bodu tání pomocí Diferenční skanovací kalorimetrie (DSC) ,kde se pro měření bodu tání používá teplota 5°C/min. Bod tání je teplota v průsečíku základní čáry tj. specifická teplotní čára s tangentou k boční hraně endotermického píku.

Tuhý polyester polyhydroxylové mastné kyseliny - směs přítomného vynálezu obsahuje tuhý polyester polyhydroxylové mastné kyseliny v rozsahu koncentrací od 0,1% o 99,9%, s výhodou od 0,5% do 75%, ještě výhodněji od 1% do 50% i od 2% do 25% hmotnosti směsi. Tyto tuhé polyestery polyhydroxylové mastné kyseliny mají body tání od 30 °C do 80 °C a jsou odvozeny z jakéhokoliv alifatického nebo aromatického polyhydroxylu majícího nejméně 4 volné hydroxylové skupiny, v kterých nejméně 60 % těchto hydroxylových skupin je pak esterifikováno jednou či více skupinami mastných kyselin majících od 8 do 22 uhlíkových atomů. Mastné kyseliny mohou být také popisovány jako karboxylové kyseliny, protože termíny mastná kyselina a karboxylová kyselina jsou často užívány jako vzájemně zaměnitelné obraty v technice.

Tuhé polyestery polyhydroxylu používaných v tomto vynálezu jsou polyhydroxylové estery nebo polyestery, kde esterové skupiny mastné kyseliny polyesteru obsahují kombinaci : (a) dlouhé řetězce skupin nenasycených mastných kyselin nebo směs dlouhých řetězců skupin nenasycených mastných kyselin a krátkých řetězců skupin nasycených mastných kyselin a (b) dlouhé řetězce skupin nasycených mastných kyselin, poměr a/bodjelkul5k do2kul. Nejméně 15 %, s výhodou nejméně od 30 %, ještě výhodněji nejméně 50 % a nejvýhodněji nejméně 60 % hmotnosti celkových skupin mastných kyselin polyesterů, což jsou C₂o nebo vyšší nasycené skupiny mastných kyselin. Dlouhé řetězce skupin nenasycených mastných kyselin jsou přímé řetězce a obsahují nejméně od 12, s výhodou od 12 do 22 nebo ještě výhodněji od 18 do 22 uhlíkových atomů. Nejvýhodnější nenasycené mastné kyseliny jsou však Cis mono-, a/nebo di-nenasycené mastné kyseliny. Krátké řetězce saturovaných mastných kyselin jsou nevětvené a obsahují od 8 do 12, s výhodou od 6 do 12 a nejvýhodněji od 8 do 12 uhlíkových atomů. Dlouhé řetězce nasycených mastných kyselin jsou přímé řetězce a obsahují nejméně 20, s výhodou od 20 do 22 a nej výhodněji 22 uhlíkových atomů. Molámí poměr skupiny (a) skupin mastných kyselin ku skupině (b) skupin mastných kyselin v molekule polyesteru je od 1:15 do 2:1, s výhodou od 1:7

0000 0 *· · 00 ··

00 0 · 00 ♦ 0 · ♦ • » 4·· 0 0 0 0 • 0 0 0 « 0 0 0 0 0 0 ·· 0 00 0 000 0

000 00 000 00 00 do 5:3 a ještě výhodněji od 1:7 do 3:5. Průměrný stupeň esterifikace těchto esterů mastné kyseliny je takový, že nejméně 60 % hydroxylových skupin je esterifikováno. V případě polyesterů sacharosy je esterifikováno od 7 do 8 hydroxylových skupin. V podstatě všechny hydroxylové skupiny, tj. nejméně 85 %, s výhodou nejméně 95 % je esterifikováno.

Výhodnější polyhydroxyly tuhých esterů polyhydroxylové mastné kyseliny jsou cukry zahrnující monosacharidy, disacharidy a trisacharidy obsahující od 4 do 11 hydroxylových skupin. Nejvýhodnější cukry jsou takové, které obsahují od 4 do 8, ještě výhodněji od 6 do 8 hydroxylových skupin. Příklady těchto monosacharidů obsahujících čtyři hydroxylové skupiny jsou xylosa, arabinosa a jejich kombinace. Vhodné polyhydroxyly obsahující pět hydroxylových skupin jsou monosacharidy galaktosa, fruktosa, manosa, glukosa a jejich kombinace. Příklady disacharidů obsahujících osm hydroxylových skupin, které mohou být použity, zahrnují maltosu, laktosu, sacharosu a jejich kombinace. Výhodným polyhydroxylem je sacharosa.

Příklady dlouhých řetězců skupin nenasycených mastných kyselin zahrnují lauroát, myristoleát, palmitolát, oleát, elaidát, erukát, linoleát, linolenát, arachidonát, eikosapentantoát a dokosahexanoát. Pro oxidativní stabilitu jsou výhodné mono- a di-nenasycené skupin mastných kyselin. Příklady vhodných krátkých řetězců skupin nasycených mastných kyselin zahrnují, ale neomezují se na, acetát, kaproát, kaprylát, kaprát a laurát.

Příklady vhodných dlouhých řetězců skupin nasycených mastných kyselin zahrnují, ale neomezují se na, arachidát, behenát, lignocerát a cerotát.

Samozřejmě dlouhé řetězce skupin nenasycených mastných kyselin mohou být použity jednotlivě nebo ve vzájemných směsích či ve směsích s krátkými řetězci skupin nasycených mastných kyselin ve všech poměrech. Podobně také dlouhé řetězce skupin nasycených mastných kyselin mohou být použity ve vzájemných kombinacích ve všech poměrech. Směs skupin mastných kyselin z olejových zdrojů, které obsahují značná množství požadovaných nenasycených nebo nasycených mastných kyselin, které mohou být použity jako skupiny mastných kyselin k přípravě zde užívaných sloučenin. Směs mastných kyselin získaných z olejů může obsahovat nejméně 30 %, s výhodou nejméně 50 % a nejvýhodněji nejméně 80 % požadovaných nenasycených nebo nasycených mastných kyselin. Například mastné kyseliny z řepkového nebo sojového oleje mohou být použity místo čistých C12-C16 nenasycených mastných kyselin. Hydrogenovaný řepkový olej s vysokým obsahem erukových mastných kyselin může být použit místo čistých C20-C22 nasycených kyselin. Výhodnější jsou C20 a vyšší kyseliny nebo jejich deriváty tj. methyl nebo další nižší alkylestery, které jsou zahušťovány například destilací. Mastné kyseliny z palmojádrového nebo kokosového oleje mohou být použity jako zdroj C^-Cn kyselin. Příklad použití olejů jako ···· *· ·· • · * · • * · · • · · · « • · · · zdrojů k získání tuhých polyhydroxylových polyesterů pro použití ve směsích zde zmiňovaných, je příprava tuhého polyesteru sacharosy používající olejové mastných kyseliny ze slunečnicového oleje a vysoce erukového úplně hydrogenovaného palmojádrovéko oleje. Pokud je sacharosa téměř úplně esterifikována ve váhovém poměru 1:3 směsi methylesterů mastných kyselin těchto dvou olejů, výsledný polyester sacharosy bude mít molámí poměr nenasycených Ci₈ radikálů kyselin ku C₂o a vyšším nasyceným radikálům kyselin 1:1a 28,6 hmotnostních procent celkových mastných kyselin v polyesteru budou C22 mastné kyseliny.

Vyšší poměry požadovaných nenasycených a nasycených kyselin v směsi mastných kyselin používaných k získám tuhého polyhydroxylového polyesteru, využitelnost esteru bude v jeho schopnosti vazby s kapalnými oleji popsanými níže. Příklady tuhých polyesterů polyhydroxylové mastné kyseliny ve směsi zde užívané zahrnují, ale neomezují se jen na, oktaester rafinosy, v kterém esterifikované části mastné kyseliny jsou linoleát a behenát v molámím poměru 1:3. Heptaester maltosy, kde esterifikované skupiny mastné kyseliny jsou mastné kyseliny ze slunečnicového oleje a lignocerát v molámím poměru 3:4; oktaester sacharosy, kde esterifikované skupiny mastné kyseliny jsou oleát a behenát v molámím poměru 2:6 a oktaester sacharosy, kde esterifikované skupiny mastné kyseliny jsou laurát, linoleát a behenát v molárním poměru 1:3:4. Výhodnějším materiálem je polyester sacharosy, v kterém je stupeň esterifikace 7 až 8 a ve kterém skupiny mastných kyselin jsou Cis mono-, a/nebo di- nenasycené kyseliny a kyseliny behenové v molámím poměru od 1:7 do 3:5. Zvláště výhodný polyester je oktaester sacharosy, v kterém je sedm skupin behenové kyseliny a jedna skupina olejové kyseliny v molekule.

Tuhé polyestery mastné kyseliny mohou být získány podle známých metod sloužících k přípravě těchto polyesterů. Příklady patentů, ve kterých jsou zahrnuté úplné odkazy: US Patent 5 306 516, Letton a kol., vydaný 26.4.1994, US Patent 5 306 515 Letton a kol.,, vydaný 26.4.1994, US Patent 5 305 514 Letton a kol., vydaný 26.4.1994, US Patent 4 797 300 Jandacek a kol., vydaný 10.1.1989, US Patent 3 963 699, Rizzi a kol., vydaný 15.6.1976, US Patent 4 518 772, Volpenhein a kol., vydaný 21.5.1985 a US Patent. 4 517 360, Volpenhein a kol., vydaný

21.5.1985.

Kapalný olej - směs tohoto vynálezu obsahuje kapalný olpj používaný v kombinaci s tuhým' polyesterem polyhydroxylové mastné kyseliny, který je zde popsján. Kapalný olej může být použit jako jednotlivý kapalný olej či kombinace kapalných olejů, a je zahrnut v rozsahu koncentrací od 0,1% do 99,9%, s výhodou od 0,5% do 75%, ještě výhodněji od 1% ¢0 50% i od 2% do 25% hmotnosti směsi.

• 444 4 4* 4 ·♦ *4

44 ♦ · 44 4 4 4 4 • 4 4 · 4 4 4 4 4

4 4 4 4 444 44 «

444 444 4444

444 44 444 44 44

Kapalné oleje zde užívané jsou takové materiály mající bod tání méně než 30 °C, s výhodou méně než 30 °C do -30 °C, ještě výhodněji méně než 7,5 °C o -30 °C a i od 25 °C do -30 °C. Kapalné oleje mají všeobecně nízkou rozpustnost ve vodě, všeobecně méně než 1 hmotnostní % při 25 °C. Příklady vhodných kapalných olejů zahrnují, ale nejsou omezeny jen na, minerální oleje, uhlovodíky mající od 5 do 16 uhlíkových atomů, estery mastných alkoholu mající od 3 do 22 uhlíkových atomů, estery mastné kyseliny mající od 3 do 30 uhlíkových atomů, rostlinné oleje a jejich směsi. Další kapalné oleje vhodné pro použití zde jsou popsány v WO 95 00 166, Gordon a kol., vydaný 5.1.1995, které jsou zde zahrnuty jako úplné reference.

Minerální olej,který je také znám jako vazelínový olej je vhodný pro použití. Tato sloučenina je směs kapalných uhlovodíků získaných z ropy viz The Merck Index , 10. vydání, svazek 7048, str. 1033 (1983) a Intematioal Cosmetic Ingredient Dictionary, 5. vydání, sl. 1, str. 415-417 (1993). Vhodné uhlovodíky pro použití zahrnují přímé a větvené uhlovodíkové řetězce mající od 5 do 16 uhlíkových atomů. Neomezené příklady těchto uhlovodíkových materiálů zahrnují dodekan, isododekan, hydrogenovaný polyisobutylen, hexadekan, isohexadekan ( komerčně dostupný uhlovodík prodávaný jako Permethyl® 101 A, Presperse, South Plainfield, NJ).Používané jsou také C5-C16 isoparafmy, které jsou C5-C16 větvené uhlovodíky.

Pro zde uvedené účely vhodnými estery mastných alkoholů jsou estery a diestery mastných alkoholů mající od 3 do 22 uhlíkových atomů. Použitelnými jsou také estery mastných kyselin mající od 3 do 30 uhlíkových atomů. Neomezující se příklady těchto esterových materiálů zahrnují isopropylmyristát, isopropylpalmitát, isopropylstearát, diisopropyladipát a dioktylsebakát (dioktylester dekandiové kyseliny).

Pro zde uvedené účely jsou též použitelné rostlinné oleje, které jsou za okolní teploty 20 - 25°C kapalné. Příklady vhodných rostlinných olejů zahrnují tuk z tresčích jater, delfíní olej, olej vylisovaný ze sádla, paznehtový olej, porpoisový olej, těsnicí olej, spermový olej, velrybí tuk, žaludový olej, mandlový olej, bukvicový olej, chaulmoogramový olej, řepkový olej, sojový olej, slunečnicový olej, arašídový olej, bavlníkový olej, kukuřičný olej, šafránová silice, olivový olej, menhadenový olej, sezamový olej, ricinový olej, olej z lískových ořechů, konopný olej, lněný olej, olej ze semen tmavé hořčice, pistaciový olej, makový olej, dýňový olej, tungový olej, olej ze semen bílé hořčice, borovicový olej, olej z pšeničných klíčků jejich deriváty a směsi.

Lokálně aplikovatelný nosič - směs uvedená v tomto vynálezu obsahuje od 0,1% do 99,9%, lépe od 50% do 99%, nejlépe p^,od 60% do 95 % hmotnostních lokálně aplikovatelného nosiče tuhého polyesteru polyhydroxylové mastné kyseliny a kapalného oleje a dále jiných přídavných složek uvedených v tomto vynálezu.

·»·· ·· • ·· · · • · · · * · · · · • · · · · ·· ··· »· • ·« ·· ·· · · · · • · · · · • · · · · · • · · · · η» «« «»

Směs kapalného oleje a tuhého polyesteru polyhydroxylové mastné kyseliny uvedená v tomto vynálezu, může existovat v široké škále produktů, která zahrnuje krémy, pleťové vody, mléka, gely, pleťové mléka na ruce i na tělo, krémy proti mrazu, nepěnící čisticí vody, obličejové zvlhčovače, ochranné krémy proti slunci, přípravky proti akné, místní analgetika, řasenky, rtěnky, čisticí pleťové vody, čistící prostředky na ruce, čistící prostředky na pleť, tělové čistící prostředky,prostředky na sprchování, šampóny a podobně. Nosiče a všechny přídavné složky potřebné pro vytvoření takovýchto produktů se mění v závislosti na typu produktu a mohou být snadno vybrány člověkem znalým v této technice.

Lokální nosič může existovat v širokém rozsahu forem. Např. emulzní nosiče, zahrnující, ale neomezující se na, olej ve vodě, vodu v oleji, vodu v oleji ve vodě a olej ve vodě v silikonové emulzi jsou zde používány. Tyto emulze mohou pokrývat široký rozsah viskozit, tj. od 100 cps do 200 000 cps. Jiné vhodné lokálně aplikovatelné nosiče zahrnují bezvodá kapalná rozpouštědla jako jsou alkoholy a silikony (tj. ethanol, isopropanol, dimethikon, cyklomethikon a pod.); jednofázová kapalná rozpouštědla založená na vodné bázi (tj. vodně- alkoholové systémy rozpouštědel) a ztužené modifikace těchto bezvodých a vodných jednofázových rozpouštědel (tj. kde byla viskozita rozpouštědla zvýšena za účelem vytvoření tuhého nebo polotekutého skupenství přidáním příslušných gum, pryskyřic, vosků, polymerů, solí a pod.). Příklady lokálně aplikovatelných nosičových systémů použitelných v tomto vynálezu jsou popsány v následujících referencích, přičemž všechny jsou zde zahrnuty jako úplné odkazy: Sun Products Formulary Cosmetics&Toiletries, sv. 105, str. 122 -139 (prosinec 1990); Sun Products Formulary Cosmetics&Toiletries, sv. 102, str. 117 -136 (březen 1987); US Patent 4 960 764, Figueroa a kol., vyd. 2. 10. 1990; US Patent 4 254 105, Fukuda a kol., vydaný. 3. 3. 1981; US Patent 4 976 953, Orr a kol., vydaný. 11. 12. 1990; US Patent 5 073 372, Turner a kol., vydaný. 17. 12. 1991; US Patent 5 585 104, Ha a kol., vydaný 17. 12. 1996; US Patent 5 607 678, Moore a kol., vydaný. 4. 3. 1997; US Patent 5 607 980, McAtee a kol., vydaný. 4. 3. 1997 a US Patent 5 618 522, Kaleta a kol., vydaný. 8. 4. 1997.

Lokálně aplikovatelný nosič se může také skládat ze systému emulze oleje ve vodě mající komplexní strukturu jako např. kapalných krystalů a zesíťovaných krystalických gelů. Povaha kapalných krystalů, tvorba kapalných krystalů, vlastnosti a výhody kapalných krystalů jsou popsány dále v G. Dahms, Properties of O/W Emulsions With Anisotropic Lameliar Phases, 101 Cosmetics&Ťoilětries, 113 - 115 (1986); P. Loll, Liquid Crystals in Cosmetics Emulsions, ICI Surfactants' Éublication RP94-93E a G. M. Eccleston, Multiple-Phase Oil-In-Water Emulsions,

41, J. Sog. Pogynet. Chem, 1- 22, (leden/únor 1990) ; přičemž všechny jsou zde zahrnuty jako úplné odkazy.

Přídavné složky - ve směsích uvedených v tomto vynálezu může být použito širokého spektra přídavných složek. Zde jsou uvedeny příklady neomezující se na;

Farmaceuticky aktivní látky - směsi uvedené v tomto vynálezu mohou obsahovat bezpečné a efektivní množství farmaceuticky aktivních látek. Termín bezpečné a efektivní množství , zde použitý, znamená tak velké množství aktivní látky, aby dokázalo významně nebo pozitivně ovlivňovat průběh léčby, ale zároveň tak malé množství, aby nedošlo k vážným vedlejším efektům (při rozumném poměru výhoda/risk) v lékařském smyslu. Bezpečné a efektivní množství farmaceuticky aktivní látky se mění v závislosti na specifické povaze látky, schopnosti směsi dopravit aktivní látku přes kůži, množství směsi, které se má aplikovat, na specifických podmínkách léčby, na věku a fyzické kondici pacienta, na okolnostech situace, na průběhu léčby a době jejího trvání, povaze konkurenční terapie a podobných faktorech.

Farmaceuticky aktivní látky, které mohou být použity ve směsích, představují ve směsi od 0,1 % do 20%, ještě výhodněji od 0,1% do 10 %,a nejvýhodněji od 0,1% do 5% hmotnosti. Mohou být použity také směsi farmaceuticky aktivních látek.

Neomezující se příklady farmaceuticky aktivních látek zahrnují tyto:

Použitelné farmaceuticky aktivní látky ve směsích uvedených v tomto vynálezu zahrnují léky proti akné. Léky proti akné pro použití v tomto vynálezu zahrnují keratolytika jako kyselinu salicylovou, síru, kyselinu mléčnou, kyselinu glykolovou, kyselinu pyrohroznovou, resorcinol a Nacetylcystein; retinoidy jako kyselinu retinovou a její deriváty (tj. cis a trans); antibiotika a antimikrobiotika jako je benzoylperoxid, octopirox, erythromycin, zinek, tetracyklin, triclosan, kyselinu azelaovou a její deriváty, fenoxyethanol a fenoxypropanol, ethylacetát, clindamycin a meklocyklin; sebostáty jako jsou flavinoidy; alfa a beta hydroxylové kyseliny a žlučové soli jako scymnol sulfát a jeho deriváty, deoxycholát a cholát. Výhodnými farmaceuticky aktivními látkami proti akné jsou ty, které jsou vybrané ze skupiny kyseliny salicylové, síry, resorcinolu, kyseliny mléčné, zinku, erythromycinu, benzoylperoxidu a jejich směsí. Ještě výhodnější je kyselina salicylová.

Použitelné farmaceuticky aktivní látky ve směsích tohoto vynálezu zahrnují nesteroidní protizánětlivé léky (NSAIDS). NSAIDS mohou být vybrané z následujících kategorií: deriváty kyseliny propionové, deriváty kyseliny octové, deriváty kyseliny fenamové, deriváty kyseliny bifenylkarboxylové a oxikamy. Všechny tyto NSAIDS jsou plně popsány v US Patent 4 985 459, Sunshine a kol., vydaný. 15.1.1991, zahrnutý zde jako úplná reference. Nejvýhodnějšími jsou

4 4 · ··· · ·· · • 4 4 · 4 · · · ·

4 4 4 4 444 44 4

444 4444

4 444 44 444 44 44 propionátové NSAIDS zahrnující, ale neomezující se na, aspirin, acetaminofen, ibuprofen, naproxen, benoxaprofen, flurbiprofen, fenoprofen, fenbufen, ketoprofen, indoprofen, purprofen, carprofen, oxaprozin, pranoprofen, miroprofen, tioxaprofen, suprofen, alminoprofen, tioprofenovou kyselinu, fluprofen a kyselinu bucloxovou. Použitelnými jsou také steroidní protizánětlivé léky zahrnující hydrokortizon a podobně.

Použitelné farmaceuticky aktivní látky ve směsích tohoto vynálezu jsou léky proti svědění. Léky proti svědění výhodné pro přidání na tomto místě zahrnují farmaceuticky přijatelné soli methdilizinu a trimeprazinu.

Použitelné farmaceuticky aktivní látky ve směsích tohoto vynálezu jsou anestetické léky. Anestetické léky výhodné pro přidání na tomto místě zahrnují farmaceuticky přijatelné soli lidokainu, bupivakainu, chlorprokainu, dibukainu, etidokainu, mepivakainu, tetrakainu, dycloninu, hexylkainu, prokainu, kokainu, ketaminu, pramoxinu a fenolu.

Použitelné farmaceuticky aktivní látky ve směsích tohoto vynálezu jsou antimikrobiální léky (antibakteriální, protiplísňové, antiprotozoální a antivirové). Antimikrobiální léky výhodné pro přidání na tomto místě zahrnují farmaceuticky přijatelné soli β-laktamových léků, chinolinové léky, ciprofloxacin, norfloxacin, tetracyklin, erythromycin, amikacin, triclosan, doxycyklin, capreomycin, chlorhexidin, chlortetracyklin, oxytetracyklin, clindamycin, ethambutol, metronidazol, pentamidin, gentamicin, kanamycin, lineomycin, methacyklin, methenamin, minocyklin, neomycin, netilmicin, paromomycin, streptomycin, tobramycin, miconazol a amanfadin. Antimikrobiální léky výhodné pro přidáni na tomto místě zahrnují hydrochlorid tetracyklinu, estolát erythromycinu, stearát erythromycinu, síran amikacinu, hydrochlorid doxycyklinu, síran capreomycinu, glukonát chlorhexidinu, hydrochlorid chlorhexidinu, hydrochlorid chlortetracyklinu, hydrochlorid oxytetracyklinu, hydrochlorid clindamycinu, hydrochlorid ethambutolu, hydrochlorid metronidazolu, hydrochlorid pentamidinu, síran gentamicinu, síran kanamycinu, hydrochlorid lineomycinu, hydrochlorid methacyklinu, hippurát methenaminu, mandelát methenaminu, hydrochlorid minocyklinu, síran neomycinu, síran netilmicinu, síran paromomycinu, síran streptomycinu, síran tobramycinu, hydrochlorid miconazolu, hydrochlorid amanfadinu, síran amanfadinu, octopirox, triclosan, parachlorometaxylenol, nystatin, tolnaftát a clotrimazol.

Použitelné jsou také látky ochraňující před slunečním zářením. Široké spektrum látek ochraňujících před slunečním zářením je popsáno v US Patent 5 087 445, Haffey a kol., vydaný. 11. 2. 1992; US Patent 5 073 372, Turner a kol., vydaný. 17. 12. 1991; US Patent 5 073 371, Turner a kol., vydaný. 17. 12. 1991 a Segarin a kol., v kapitole VIII, str. 189 a dále, v Cosmetics ···· • · 4 4 4 4 4

4*4 · ·*4 β · · ·

44 4 444*

444 4 444 44 4

444 4444

444 · 4 ··· · · 44

Science and Technology, přičemž všechny jsou zde uvedeny jako úplné odkazy. Výhodnými mezi těmito látkami ochraňujícími před slunečním zářením, které jsou použitelné ve směsích tohoto vynálezu, jsou ty vybrané ze skupiny obsahující 2-ethyIhexyl-p-methoxyskoncan, 2-ethylhexyl N,N-dimethyl-/?-aminobenzoát, /?-aminobenzoovou kyselinu, 2-fenylbenzimidazol-5-sulfonovou kyselinu, octokrylen, oxybenzon, homomenthyl salicylát, oktylsalicylát, 4,4'-methoxy-tbutyldibenzoylmethan, 4-isopropyldibenzoylmethan, 3-benzyliden kamfor, 3-(4-methylbenzyliden) kamfor, oxid titaničitý, oxid zinečnatý, oxid křemičitý, oxid železitý a jejich směsi.

Další použitelné látky ochraňující před slunečním zářením jsou uvedeny v US Patent 4 937 370, Sabatelli, vydaný. 26. 6. 1990 a US Patent 4 999 186, Sabatelli a kol. vydaný. 12. 3. 1991; tyto dvě reference jsou zde zahrnuty jako úplné odkazy. Látky v těchto patentech uvedené a ochraňující před slunečním zářením mají v jednoduché molekule dva různé chromoforové zbytky, které vykazují rozdílná UV-absorpční spektra. Jeden z chromoforových zbytků absorbuje zejména v oblasti UVB záření, druhý pak silně v oblasti UVA. Tyto látky ochraňující před slunečním zářením vykazují vyšší efektivitu, absorbci UV záření v širší oblasti, nižší pronikání záření do kůže a delší účinnost oproti běžným látkám tohoto typu. Zvláště výhodnými příklady látek ochraňujících před slunečním zářením zahrnují ty ze skupiny obsahující ester kyseliny 4-N,N-(2ethylhexyl)methylaminobenzoové a 2,4-dihydroxybenzofenonu, ester kyseliny 4-N,N-(2ethylhexyl)methylaminobenzoové a 4-hydroxydibenzoylmethanu, ester kyseliny 4-N,N-(2ethylhexyl)methylaminobenzoové a 2-hydroxy-4-(2-hydroxyethoxy)benzofenonu, ester kyseliny 4-N,N-(2-ethylhexyl) methylaminobenzoové a 4-(2-hydroxyethoxy) dibenzoylmethanu a jejich směsi.

Obecně mohou zde uvedené směsi obsahovat od 0,5% do 20% látek ochraňujících před slunečním zářením. Přesná množství závisejí na tom, jaká látka ochraňující před slunečním zářením je vybrána a na požadované hodnotě ochranného faktoru (Sun Protection Factor - SPF). SPF je obecně používán pro měření fotoochrany látek ochraňujících před slunečním zářením a proti zčervenání. Viz Fedeal Register, sv. 43, č. 166, str. 38 206 - 38 269, vydaný. 25. 8. 1978, které jsou zde uvedeny jako úplné odkazy.

Použitelné ve směsích jsou také látky pro bezslunečné opalování zahrnující dihydroxyaceton, glyceraldehyd, indoly a jejich deriváty a podobně. Tyto látky pro bezslunečné opalování mohou být použity v kombinaci s látkami ochraňujícími před slunečním zářením.

Jiné použitelné látky zahrnují kožní bělicí (nebo zesvětlující) látky, kterými mohou být, ale neomezují se na, hydrochinon, kyselina askorbová, kyselina kojová, disiřičitan sodný.

···· · · · 9 · · · · ··· · ··· · ·· · • · · · · · · · · • ···· ······ ··· · · · ···· • · · · · · · · · · · · · ·

Smáčedla a zvlhčovadla - směsi uvedené v tomto vynálezu mohou obsahovat jedno nebo více přídavných smáčedel nebo zvlhčovačích materiálů jiných než zde uvedených. Může být využito široké spektrum těchto materiálů a každý z nich může být přítomen v množstvích od 0,1% do 20%, ještě výhodněji od 1% do 10%, nejvýhodněji od 2% do 5% hmotnosti směsi. Tyto materiály zahrnují quanidin, kyselinu glykolovou a glykolátové soli (tj. amonné a kvartemí alkylamoniové), kyselinu mléčnou a její soli (tj. amonné a kvartemí alkylamoniové), aloe vera v jakékoli z možných forem (tj. aloe vera gel); polyhydroxyalkoholy jako sorbitol, glycerol, hexantriol, propylenglykol, butylenglykol, hexylen glykol a podobně; polyethylenglykoly; cukry a škroby, deriváty cukrů a škrobů (tj. alkoxylovanou glukózu); hyaluronovou kyselinu, laktamid monoethanolaminu, acetamid monoethanolaminu a jejich směsi.

Emulsifikátory. - zde uvedené směsi mohou obsahovat různé emulsifikátory. Tyto emulsifikátory jsou použitelné pro emulsifikaci různých složek nosiče. Vhodné emulsifikátory mohou zahrnovat jakékoli ze širokého spektra neionických, kationických, anionických a amfotemích emulsifikátorů uvedených v předcházejících patentech a jiných referencích. Viz McCutcheons, Detergents and Emulsifiers, North American Edition (1986), publ. v Allured Publishing Corporation; US Patent 5 011 681, Cijotti a kol., vydaný. 30. 4. 1991; US Patent 4 421 769, Dixon a kol., vydaný. 20. 12. 1983 a US Patent 3 755 560, Dickert a kol., vydaný. 28. 8. 1973, tyto čtyři reference jsou zde uvedeny jako úplné odkazy.

Vhodnými typy emulsifikátorů jsou estery glycerinu, estery propylenglykolu, estery mastné kyseliny a polyethylenglykolu, estery mastné kyseliny a polypropylenglykolu, estery sorbitolu, estery anhydridů sorbitanu, kopolymery karboxylové kyseliny, estery a ethery glukosy, ethoxylované ethery, ethoxylované alkoholy, alkylfosfáty, fosfáty polyethylen mastných etherů, amidy mastné kyseliny, acyl laktyláty, mýdla a jejich směsi.

Vhodné emulsifikátory mohou, ale neomezují se na, zahrnovat polyethylenglykol 20 sorbitan monolaurát (Polysorbát 20), polyethylenglykol 5 sója sterol, Steareth-20, Ceteareth-20, distearát PPG-2 methyletheru glukosy, Ceteth-10, Polysorbát 80, cetylfosfát, cetylfosfát draselný, cetylfosfát diethanolaminu, Polysorbate 60, gíyceryl stearát, PEG-100 stearát a jejich směsi. Emulsifikátory mohou být použity individuálně nebo jako směsi dvou nebo více a mohou být obsaženy v koncentracích v rozmezí od 0,1% do 10%, ještě výhodněji od 1% do 7 %,a nejvýhodněji od 1% do 5% hmotnosti směsi.

Zahušťovadla na bázi kopolymeru karboxylové kyseliny - další ze složek použitelných ve zde uvedených směsích jsou zahušťovadla na bázi kopolymerů karboxylových kyselin. Tyto zesíťované polymery obsahují jeden nebo více monomerů odvozených od akrylové kyseliny, ···· · · · · ·· · · ··· · ··· · « · · • · ··· ···· • · · · · ······ ·*· · · · · · · · ·· ··· ·· ··· ·* ·· substituovaných akrylových kyselin a solí a esterů těchto akrylových kyselin a substituovaných akrylových kyselin, přičemž zesíťovací složka obsahuje dvě nebo více uhlík-uhlík dvojných vazeb a je odvozena z polyhydroxylového alkoholu. Pro použití zde existují dva hlavní typy výhodných polymerů. První z nich je zesíťující homopolymer monomeru akrylové kyseliny nebo jejích derivátů (tj. kde má kyselina akrylová substituenty na druhém a třetím uhlíkovém atomu nezávisle vybrané ze skupiny sestávající z Cm alkyl, -CN, -COOH a jejich směsí).

Druhý typ polymerů je prokřížený kopolymer mající první monomer vybraný ze skupiny monomerů, která se skládá z monomeru akrylové kyseliny a jejích derivátů (jak už bylo řečeno v předcházející větě), monomer esteru akrylové kyseliny s krátkým alkoholovým řetězcem (tj. CiC4) nebo jeho deriváty (kde část esteru akrylové kyseliny má substituenty na druhém nebo třetím uhlíku nezávisle vybrané ze skupiny jako je C1-C4 alkyl, -CN, -COOH, nebo jejich směsi) a jejích směsí. Druhý monomer, který je monomer esteru akrylové kyseliny s dlouhým alkoholovým řetězcem (tj. Cg-C^) nebo jeho derivát (tj.kde část akrylové kyseliny má substituenty na druhém nebo třetím uhlíku nezávisle vybrané ze skupiny jako je C1-C4 alkyl, -CN, -COOH, nebo jejich směsi). Kombinace obou typů těchto polymerů se také používají. V prvním typu prokřížených komopolymerů jsou monomery s výhodou vybírány ze skupiny, která zahrnuje skupinu obsahující akrylovou kyselinu, methakrylovou kyselinu, ethakrylovou kyselinu a jejich směsi, akrylová kyselina je nejvýhodnější. Druhý typ prokřížených kopolymerů monomery akrylové kyseliny a jejich derivátů, jsou s výhodou vybírány ze skupiny obsahující akrylovou kyselinu, methakrylovou kyselinu, ethakrylovou kyselinu a jejich směsi, kde směsi kyseliny akrylové a methakrylové jsou nejvýhodnější. Krátký alkoholový řetězec akrylátového ester monomeru nebo jeho derivát je s výhodou vybírán ze skupiny obsahující alkoholové akrylatové estery C1-C4 , alkoholové methakrylatové estery C1-C4, alkoholové ethakrylátové estery C1-C4 a jejich směsí. Alkoholové akrylátové estery C1-C4 a alkoholové methakrylátové estery C1-C4 a jejich směsi jsou nejvýhodnější. Monomer esteru akrylové kyseliny a vyšších alkoholů je vybrán ze C8-C40 alkylových akrylátových esterů a z C10-C30 alkylových akrylát esterů, které jsou výhodnější. Prokříženou částí v obou těchto typech polymerů je polyalkenylpolyether vícesytného alkoholu, který obsahuje jednu alkenyletherovou skupinu na molekulu, kde vícesytný alkohol obsahuje nejméně tři atomy uhlíku a nejméně tři hydroxylové skupiny. Výhodné zesíťující látky jsou vybírány ze skupiny allyletherů sacharosy a allylesterů pentaerytriolu a jejich směsí. Tyto používané polymery tohoto vynálezu jsou více popsány v U.S. Patent 5 087 445, Haffey a kol., vydaný 11.2. 1992; U.S. Patent 4 509 949; Huang a kol., vydaný 5.4.1985; U.S. Patent 2 798 053, Brown, vydaný 2. 7. 1957, které jsou zahrnuty jako úplné odkazy. Nebo také v CTFA

9 9 9 · 9 9 9 · 9 · · • · 9 · 9 · 9 · 99 «

9 999 9 · 9 9

9 · 9 9 9*9 99 9

9 99 9 9999

999 99 999 99 99

International Cosmetic Ingredient Dictionary, čtvrté vydání, 1991, str. 12 a 80, které jsou také zahrnuty jako úplné odkazy. Příklady komerčně dostupných homopolymerů prvního typu, které jsou zde používány, jsou carbomery, což jsou homopolymery akrylové kyseliny prokřížené s allylestery sacharosy a pentaerytriolu. Carbomery jsou dostupné jako Carbopol 900 série zB.F. Goodrich. Příklady komerčně dostupných polymerů druhého typu, zde používaných, zahrnují kopolymery C10-C30 alkylakrylátů s jedním nebo více monomery akrylové kyseliny, methakrylové kyseliny nebo s jedním z jejich esterů nižšího alkoholu (tj. C1-C4), kde prokřižující reaktant je alkylether sacharosy nebo pentaerytriolu. Tyto kopolymery jsou známé jako C10-C30 alkylakrylátové kopolymery a jsou komerčnědostupné jako Carbopol® 1342., Pemulen TR-1 a Pemulen TR-2 z B.F. Goodrich. Další příklady plničů na bázi polymerů karboxylových kyselin, zde používaných, jsou vybírány ze skupiny obsahující carbomery, akryláty (C10-C30), alkylakrylátové prokřížené polymery a jejich směsi. Látky v přítomném vynálezu zahrnují od 0,025% do 1%, ještě výhodněji 0,05% do 0,75% a nejvýhodněji od 0,1% do 0,5% hmotnosti plničů na bázi polymerů karboxylových kyselin.

Další přídavné složky - látky přítomného vynálezu mohou obsahovat široké spektrum dalších přídavných složek. CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, druhé vydání, 1992, přičemž tato reference je zahrnuta jako úplný odkaz, popisuje široké neomezený rozsah kosmetických a farmaceutických přísad běžně používaných ve vlasovém a kosmetickém průmyslu, které jsou vhodné pro použití ve sloučeninách tohoto vynálezu. Neomezené příklady funkčních tříd těchto přísad jsou popsány na straně 537 v této referenci. Příklady těchto funkčních tříd zahrnující absorbenty, abraziva, prostředky proti akné, protipěnící prostředky, antimikrobiální prostředky, antioxidanty, nosiče, biologické přídavné látky, pufřy, zvětšovací prostředky, chelatační činidla, chemická aditiva, barviva, kosmetické stahovače, kosmetické biocidy, denaturační činidla, drogové astringenty, filmové vyvíječe, vonné látky, kalící činidla, látky upravující pH, změkčovadla, konzervační látky, hnací látky, redukční činidla, přídatná pleťové činidla, suspenzovače (nesurfaktanty). absorbery UV záření, viskozitu zvyšující činidla (vodné a nevodné). Příklady jiných funkčních tříd materiálů zde použitých jsou dobře známé jednomu z běžných odvětví techniky zahrnující rozpouštěcí činidla, maskovací činidla apod. Neomezující příklady přídatných komponent citovaných v CTFA Cosmetic Ingredient Handbook stejně jako jiné materiály zde použité, zahrnují následující: vitamíny, jejich deriváty (tj. vitamin C, vitamin A, (tj. retionová kyselina), retinol, retinoidy apod.); antioxidanty, polyethylenglykoly a polypropylenglykoly, polymery pomáhající tvorbě filmu a substantivní směsi (takové jako kopolymer eikosanu a vinylpyrrolidinu, příklady dostupný z GAF Chemical Corporation jako • · · ·

Ganex® V-220), konzervační látky s antimikrobiální integritou skladby, antioxidanty, chelatační činidla a maskovací činidla; prokřížené a neprokřížené neionické a kationické polyakrylamidy (tj. Salcare SC 92, který má podle CTFA ustanovený polyquatemium 37 minerální olej a Salcare SC 95, který má podle CTFA ustanovený polyquatemium 37 minerální olej a PPG-1 trideceth-6 a neionický Seppi- Gel polyakrylamidů dostupný z Seppic Corp.); a estetické složky jako vůně, pigmenty, barviva, esenciální oleje, kožní ochranné prostředky, stahovače, zklidňující látky,léčebné kožní činidla a jiné příklady těchto estetických komponent zahrnujících hřebíčkový olej, mentol, kafr, eukaliptový olej, eugenol, mentyllaktát s lískovým destilátem, bisabolol, glycyrrhizinat didraselný apod.

PRŮMYSLOVÁ VYUŽITELNOST

Směsi přítomného vynálezu používané běžnými způsoby jsou přípravky, které jsou kosmeticky a farmaceuticky prospěšné, jako jsou ochranné prostředky proti slunci, prostředky proti akné, vráskám a proti stárnutí pleti, prostředky poskytující umělé opálení, analgetika, kožní prostředky, zvlhčovače pleti, prostředky na ochranu rtů, pleťové čistící prostředky, prostředky na snadnější rozčesávání apod. Tyto způsoby závisí na typu použité látky, ale obecně na místní aplikaci účelného množství látky na vlasy nebo pokožku. Efektivním množstvím rozumíme účelné množství látky, které je dostatečné pro dosažení očekávaného efektu. Běžná množství směsí v tomto vynálezu, které jsou aplikované na vlasy nebo pokožku, se bude lišit v závislosti na typu látky a její prospěšnosti, avšak typické rozsah tohoto množství je obecně od 1 gramu do 25 gramů, běžné jsou 2 gramy.

PŘÍKLADY PROVEDENÍ VYNÁLEZU

Následující příklady dále popisují a demonstrují souvislost v rozsahu přítomného vynálezu. Tyto příklady jsou určeny výhradně pro ilustraci a nejsou chápány jako omezení, jejich mnohé varianty jsou možné bez odklonění od ducha a rozsahu vynálezu. Přísady jsou popsány chemicky nebo CTFA názvy.

Příklad 1

Lokální směs ve formě změkčovacího čistícího prostředku, je připravována kombinací následujících přísad, běžnými míchacími metodami. Tato směs využívá směs tuhého polyesteru

polyhydroxylové mastné kyseliny (tuhý polyester sacharosy) a kapalného oleje pro dosažení změkčovacího a estetického efektu bez toho, aby pokožka zůstávala hrubá, lepkavá a mastná. Přísady Hmotnostní procenta

Fáze A

Na₂EDTA 0,100

Glycerol 4,000

Methylparaben 0,200

Akryláty/Cio-C₃o alkylakrylátový Crosspolymer¹ 0,150

Carbomer 954² 0,250

Voda 100

FázeB

Stearová kyselina 0,110

Stearylalkohol 0,875

Cetylalkohol 0,875

Propylparaben 0,150

Steareth-2 0,250

Steareth-21 0,500

Tuhý polyester sacharosy³ 1,000

Fáze C

Hydroxid sodný⁴ 0,13 0

FázeD

Diisopropylsebakát 1,500

Isohexadekan 5,000

Fáze E

Fenoxyethanol 0,500

Fragrance 0,150

Fáze F

Glukosamid 0,960 ¹ Dostupný jako Pemulen® TR-1, B.F. Goodrich Corporation.

/postupný jako Carbomer® 954, B.F. Goodrich Corporation.

³ Tuhý oktaester sacharosy esterifikovaný 1 skupinou olejové kyseliny a 7 skupinami behenové kyselinami • · · · ⁴ 50% vodný roztok

Ve vhodné nádobě jsou přísady fáze A míchány při pokojové teplotě a za stálého promíchávání zahřívány na 70- 80 ° C . Ve druhé nádobě jsou přísady fáze B zahřívány na 70-80 °C. Fáze B je pak přidána k fázi A za stálého míchání a tvorby emulse. Dále je přidána fáze C za účelem neutralizace směsi. Poté je přidána fáze D za stálého míchání a následného ochlazení na 45-50 ⁰

C. Přísady fáze E jsou následovně přidány za stálého míchání a následně je směs ochlazena na 40⁰

C. Fáze F je zahřívána za míchání při 40 ⁰ C a přidána k emulsi, která je ochlazena na pokojovou teplotu.

Příklad 2

Lokální směs ve formě sprchového výrobku je připravena kombinací následujících přísad užitím běžných metod. Tato směs využívá směs tuhého polyesteru polyhydroxylové mastné kyseliny (tuhý polyester sacharosy) a kapalného oleje pro dosažení změkčovacího a estetického efektu bez toho, aby pokožka zůstávala hrubá, lepkavá a mastná.

Přísady

Alkyletherglycerolsulfonát sodný Ci2/ci4

Lauret-3 sulfát amonný

Myristová kyselina

Myristový alkohol

Kokamidopropylbetain

T rihydroxystearin

Tuhý polyester sacharosy¹

Na4EDTA

Glycerin

Parfémy

Polyquat-10 (JR-30M)

Glydant

Maleát sojového oleje

Voda

Hmotnostní procenta 12,0 3,00 1,00 1,00 3,00 1,75 0,2 0,13 6,24 0,80 0,30 0,20 1,00 100 • ·

¹ Tuhý oktaester sacharosy esterifikovaný 1 skupinou kyseliny olejové a 7 skupinami kyseliny behenové.

Do vhodné nádoby s destilovanou vodou byl přidán Polyquat-10 a následně míchán do plné hydratace. Surfaktanty, ve vodě rozpustné přísady, jsou přidány do směsi a zahřívány za stálého míchání na 70-80 ⁰ C. V oddělené nádobě je kombinace tuhého polyesteru sacharosy s kapalnými oleji a trihydroxystearinem, rovnoměrně zahřívána za míchání a přidána do směsi zahřáté na 70-80 °C, směs je následně ochlazena na 25-35 °C za stálého míchání. Glydantové a parfémové přísady jsou přidány a směs je ochlazena na pokojovou teplotu.

Příklad 3

Přísady

Hmotnostní procenta

Laurylsulfát amonný 3,15

Lauret-3 sulfát amonný 9,45

Lauroamfoacetá sodný 5,40

Polyquaternium-10 0,30

Trihydroxystearin 2,00

Tuhý polyester sacharosy¹ 0,20

N34EDTA 0,13

Glycerol 3,00

Parfémy 0,80

Citrónová kyselina 0,76

Laurylalkohol 2,00

Minerální olej 3,00

Voda 100 ¹ Tuhý oktaester sacharosy esterifikovaný 1 skupinou kyseliny olejové a 7 skupinami kyseliny behenové.

Do vhodné nádoby s destilovanou vodou byl přidán Polyquatemium-10 a následně míchán do plné hydratace. Surfaktanty, ve vodě rozpustné přísady, jsou přidány do směsi a zahřívány za stálého ···· · ·· · 99 99 • · · · · · 9 9 9 9 9 • 9 9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9 9 9

999 99 999 99 99 míchání na 70-80 °C. V oddělené nádobě je kombinace tuhého polyesteru sacharosy s kapalnými oleji, laurylalkoholem a trihydroxystearinem rovnoměrně zahřívána za míchání a pňdána do směsi zahřáté na 70-80 ° C, směs je následně ochlazena na 25-35 ⁰ C za stálého míchání. Glydantové a parfémové přísady jsou přidány a směs je ochlazena na pokojovou teplotu.

Příklad 4

Přísady

Cetylalkohol

Stearová kyselina

Stearylalkohol

Peg-100 stearát

Minerální olej

Petrolatum

Isopropylpalmitát

Cetylricinoleát

Tuhý polyester sacharosy

Dimethicon 350²

Propylparaben

Arlaton (RTM) 2121³

Glycerin

Močovina

Methoxyoktyl kyseliny skořicové

Fenoxyethanol

Carbomer 1382⁴

Carbomer 954⁵

Na.,EDTA

Oxid titaničitý

Methylparaben

NaOH

Hmotnostní procenta 1,8 0,25 1,2 0,25 2,0 1,5 1,0 1,0 2,0 0,5 0,1 1,0 9,0 2,0 2,0 0,25 0,05 0,35 0,1 0,15 0,2 0,22 • · · ·

Dimethicon Q-21403⁶

Isohexadekan

Voda

1,0

100,0 ¹ Tuhý oktaester esterifikovaný s 1 skupinou olejové kyseliny a 7 skupinami behenové kyseliny.

² Dow Corning® 200Fluid (350 centistoke) z Dow Corning.

³ 95 % hmotnostních stearátu sorbitanu a 5 % hmotnostních kokoátu sacharosy.

⁴Carbapol® 1382 z B.F. Goodrich.

⁵ Carbapol® 954 z B.F. Goodrich.

⁶ Dow Corning® Q-2 1403 Dow Corning, který je směsí 85 % hmotnostních dimethiconu a 15 % hmotnostních dimethiconalu.

První směs tuhého polyesteru sacharosy, skládající se z Arlatonu 2121 a dalších ve vodě rozpustných přísad, je připravena přimíšením do vody a zahříváním . Druhá směs obsahující jiné než silikonové přísady olejové fáze, je připravena mícháním a zahříváním a přidána ke směsi s vodou. Výsledná směs je ochlazena. Silikony jsou poté přidány k výsledné emulzi obsahující olej a vodu a směs je ochlazena před přidáním vedlejších přísad.

Claims

1. Směs vyznačující se tím, že obsahuje kombinaci tuhého polyesteru polyhydroxylové mastné kyseliny mající bod tání od 30 °C do 80 °C a kapalného oleje jiného než kapalného polyesteru polyhydroxylové mastné kyseliny mající bod tání od méně než 30 °C do -30 °C, kde uvedený tuhý polyester polyhydroxylové mastné kyseliny má polyhydroxylovou skupinu a nejméně jednu skupinu mastné kyseliny, polyhydroxylová skupina mající nejméně 4 volné hydroxylové skupiny, kde nejméně 60 % těchto volných hydroxylových skupin je esterifikováno jednou či více skupinami mastných kyselin majících od 8 do 22 uhlíkových atomů.

2. Lokálně aplikovatelná směs vyznačující se tím, že obsahuje:

a) od 0,1 % do 99,9% hmotnosti složení tuhého polyesteru polyhydroxylové mastné kyseliny mající bod tání od 30 °C do 80 °C a kapalného oleje jiného než kapalného polyesteru polyhydroxylové mastné kyseliny mající bod táni od méně než 30 °C do -30 °C, kde uvedený tuhý polyester polyhydroxylové mastné kyseliny má polyhydroxylovou skupinu a nejméně 1 skupinu mastné kyseliny. Polyhydroxylová část mající nejméně 4 volné hydroxylové skupiny, kde nejméně 60 % těchto volných hydroxylových skupin je esterifikováno jednou či více skupinami mastných kyselin majících od 8 22 uhlíkových atomů.

b) od 0,1% do 99,9% hmotnosti lokálního nosiče.

3. Směs podle nároku 2 vyznačující se tím, že lokální nosič je emulze složená z vody a oleje.

4. Směs podle nároku 2 vyznačující se tím, že lokální nosič je nevodné kapalné rozpouštědlo.

5. Směs podle kteréhokoliv z nároků 2, 3 nebo 4, kde směs je ve formě pleťové vody na ruce, tělového mléka, pleťového krému, ochranného krému na plet, ochranného krému proti slunci, krému proti mrazu, prostředku proti akné, regeneračního pleťovéhoprostředku, nepěnivého čistícího mléka, zvlhčovače, obličejového zvlhčovače, make-upu, podkladového krému, rtěnky, ochranného balzámu na rty, čistícího prostředku na ruce, čistícího prostředku na pleť, tělové čistící prostředky, prostředky na sprchování, šampóny ajejich směsi.

6. Směs podle kteréhokoliv z předchozích nároků 1 až 5, kde polyhydroxylová skupina je sacharosa.

7. Směs podle kteréhokoliv z předchozích nároků 1 až 6, kde skupina mastné kyseliny obsahuje dlouhé ·»·· řetězce skupin nenasycených mastných kyselin majících od 12 do 22 uhlíkových atomů, krátké řetězce skupin nasycených mastných kyselin majících od 2 do 12 uhlíkových atomů, dlouhé řetězce skupin nasycených mastných kyselin majících od 12 do 22 uhlíkových atomů a jejich směsi.

8. Směs podle kteréhokoliv z předchozích nároků 1 až 8, kde kapalný olej je vybrán ze skupiny obsahující minerální olej, uhlovodíky mající od 5 do 16 uhlíkových atomů, estery mastného alkoholu majících od 3 do 22 uhlíkových atomů, estery mastné kyseliny mající od 3 do 30 uhlíkových atomů, rostlinné oleje a jejich směsi.

9. Způsob léčení lidských vlasů či kůže vyznačující se tím, že se skládá z lokálně aplikovatelné léčby bezpečným a účinným množstvím směsi podle nároku 1.

10. Způsob léčení lidských vlasů či kůže vyznačující se tím, že se skládá z lokálně aplikovatelné léčby bezpečným a účinným množstvím směsi podle nároku 2.