MXPA99005774A - Composición de tintura de fibras queratínicas y procedimiento de tintura que emplea esta composición - Google Patents
Composición de tintura de fibras queratínicas y procedimiento de tintura que emplea esta composiciónInfo
- Publication number
- MXPA99005774A MXPA99005774A MXPA/A/1999/005774A MX9905774A MXPA99005774A MX PA99005774 A MXPA99005774 A MX PA99005774A MX 9905774 A MX9905774 A MX 9905774A MX PA99005774 A MXPA99005774 A MX PA99005774A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- amino
- nitrobenzene
- hydroxyethyl
- carbon atoms
- methyl
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 66
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims abstract description 21
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims abstract description 21
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 19
- 210000004209 Hair Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- -1 carboxyl- Chemical group 0.000 claims description 93
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims description 84
- DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 2-Nitroaniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O DPJCXCZTLWNFOH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 81
- LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N Nitrobenzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC=CC=C1 LQNUZADURLCDLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 37
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 27
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims description 26
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 24
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 21
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims description 12
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims description 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 1,5-Dihydroxynaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1O BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N Amino radical Chemical compound [NH2] MDFFNEOEWAXZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims description 10
- IQXUIDYRTHQTET-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1[N+]([O-])=O IQXUIDYRTHQTET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 9
- HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 HVHNMNGARPCGGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 8
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 8
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 8
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 8
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 7
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 7
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 6
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 6
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims description 6
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- UTHUZYBSSBFPES-UHFFFAOYSA-N 2-(4-amino-3-nitrophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C=C1[N+]([O-])=O UTHUZYBSSBFPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 108010092464 Urate Oxidase Proteins 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-5-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1O DOPJTDJKZNWLRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 2-nitro-p-toluidine Chemical compound CC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 DLURHXYXQYMPLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WHODQVWERNSQEO-UHFFFAOYSA-N 4-Amino-2-nitrophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C([N+]([O-])=O)=C1 WHODQVWERNSQEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QFMJFXFXQAFGBO-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-2-nitroaniline Chemical compound COC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 QFMJFXFXQAFGBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QEHVRGACCVLLNN-UHFFFAOYSA-N 5-methoxy-2-nitroaniline Chemical compound COC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(N)=C1 QEHVRGACCVLLNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TWLMSPNQBKSXOP-UHFFFAOYSA-N 6358-09-4 Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC(Cl)=C1O TWLMSPNQBKSXOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 4
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminophenol Chemical class NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OGCGTFUMIFGYMD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-amino-4-chloro-3-(2-hydroxyethyl)-6-nitrophenyl]ethanol Chemical compound NC1=C(CCO)C(Cl)=CC([N+]([O-])=O)=C1CCO OGCGTFUMIFGYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- KUCWUAFNGCMZDB-UHFFFAOYSA-N 2-amino-3-nitrophenol Chemical compound NC1=C(O)C=CC=C1[N+]([O-])=O KUCWUAFNGCMZDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RAUWPNXIALNKQM-UHFFFAOYSA-N 4-nitro-1,2-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1N RAUWPNXIALNKQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxole Chemical group C1=C(Cl)C=C2OC(F)(F)OC2=C1 CVICEEPAFUYBJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010001816 EC 1.1.3.10 Proteins 0.000 claims description 3
- 108010015776 EC 1.1.3.4 Proteins 0.000 claims description 3
- 108010073450 EC 1.13.12.4 Proteins 0.000 claims description 3
- 108010042687 EC 1.2.3.3 Proteins 0.000 claims description 3
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 3
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 claims description 3
- 108010090622 glycerol oxidase Proteins 0.000 claims description 3
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 claims description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 3
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims description 3
- BERNURBXXLMKPH-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-4-nitrophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC(OCCO)=CC=C1[N+]([O-])=O BERNURBXXLMKPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 2-Amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1O VLZVIIYRNMWPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FCMRHMPITHLLLA-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-6-nitroaniline Chemical compound CC1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1N FCMRHMPITHLLLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 289-95-2 Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine Chemical class C1=CC=C2NCCOC2=C1 YRLORWPBJZEGBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WGEZJWMZNGUEHR-UHFFFAOYSA-N 3-amino-4-nitrophenol Chemical compound NC1=CC(O)=CC=C1[N+]([O-])=O WGEZJWMZNGUEHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ANHZPHIPRWOGCD-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methyl-5-nitrophenol Chemical compound CC1=CC(N)=C([N+]([O-])=O)C=C1O ANHZPHIPRWOGCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DPIZKMGPXNXSGL-UHFFFAOYSA-N 4-nitrobenzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(N)=C1 DPIZKMGPXNXSGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JEVCWSUVFOYBFI-UHFFFAOYSA-N Cyano radical Chemical compound N#[C] JEVCWSUVFOYBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical class N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 claims description 2
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 241001024304 Mino Species 0.000 claims description 2
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000437 Peroxidases Proteins 0.000 claims description 2
- LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N Trioxopurine Chemical compound N1C(=O)NC(=O)C2=C1NC(=O)N2 LEHOTFFKMJEONL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940116269 Uric Acid Drugs 0.000 claims description 2
- ZBCRZEJNAADYKG-UHFFFAOYSA-N [4-methoxy-2-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid Chemical compound COC1=CC=C(B(O)O)C(C(F)(F)F)=C1 ZBCRZEJNAADYKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000002431 aminoalkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229940058303 antinematodal Benzimidazole derivatives Drugs 0.000 claims description 2
- 229940054051 antipsychotic Indole derivatives Drugs 0.000 claims description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical class N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N ethyl amine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims description 2
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl radical Chemical compound [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000003387 indolinyl group Chemical class N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 claims description 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 101700035385 lili Proteins 0.000 claims description 2
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 claims description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 2
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 2
- LBHALJPFCUAGQQ-UHFFFAOYSA-N 4-(2-aminoethoxy)-2-nitroaniline Chemical compound NCCOC1=CC=C(N)C([N+]([O-])=O)=C1 LBHALJPFCUAGQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 4-Nitroaniline Chemical compound NC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 TYMLOMAKGOJONV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N N-hydroxy-Succinimide Chemical compound ON1C(=O)CCC1=O NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005708 carbonyloxy group Chemical group [*:2]OC([*:1])=O 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 229960001031 Glucose Drugs 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing Effects 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N β-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N 1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine Chemical class N1=CN=C2C=NNC2=C1 APXRHPDHORGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDFJJEPANULFGD-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)-4-nitroaniline Chemical compound NCCOC1=CC([N+]([O-])=O)=CC=C1N UDFJJEPANULFGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 4-Nitrophenol Chemical compound OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 BTJIUGUIPKRLHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010001488 Aggression Diseases 0.000 description 1
- CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N Aminomethyl propanol Chemical compound CC(C)(N)CO CBTVGIZVANVGBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000186074 Arthrobacter globiformis Species 0.000 description 1
- 241000228197 Aspergillus flavus Species 0.000 description 1
- SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N D-xylose Chemical compound O[C@@H]1COC(O)[C@H](O)[C@H]1O SRBFZHDQGSBBOR-IOVATXLUSA-N 0.000 description 1
- RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N Dihydroxyacetone Chemical compound OCC(=O)CO RXKJFZQQPQGTFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940120503 Dihydroxyacetone Drugs 0.000 description 1
- 210000004185 Liver Anatomy 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N Mesotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N Phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960005323 Phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 229940083082 Pyrimidine derivatives acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 1
- 229940107700 Pyruvic Acid Drugs 0.000 description 1
- 229940098465 Tincture Drugs 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 description 1
- 230000016571 aggressive behavior Effects 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M buffer Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000295 complement Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning Effects 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical class [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000011118 potassium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 description 1
Abstract
La presente invención se refiere a una composición lista para usar para la oxidación de fibras queratínicas, y en particular de fibras queratínicas humanas tales como cabellos que comprende, en un medio apropiado para la tintura, al menos un colorante directo canónico convenientemente seleccionado y al menos un colorante directo bencénico, asícomo el procedimiento de tintura que emplea esta composición.
Description
COMPOSICIÓN DE TINTURA DE FIBRAS QUERATI?ICAS Y PROCEDIMIENTO DE TINTURA QUE EMPLEA ESTA COMPOSICIÓN
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
La invención tiene por objeto a una composición para la tintura de oxidación de fibras queratinicas y en particular de fibras queratinicas humanas tales como los cabellos, que comprende, en un medio apropiado para la tintura al menos un colorante directo catiónico convenientemente seleccionado, y al menos un colorante directo nitrado bencénico, asi como también el procedimiento de tintura que emplea esta composición. Se conocen tinturas de fibras queratinicas y en particular de los cabellos humanos con composiciones de tintura que contienen colorantes directos y en particular, colorantes directos nitrados bencénicos. Sin embargo, los colorantes directos presentan el inconveniente de conducir a colocaciones que presentan una tenacidad insuficiente, en particular frente a los champúes, cuando se incorporan en composiciones de tintura- Es asi que la Solicitante acaba de descubrir que es posible obtener nuevas tinturas, capaces de
REF.: 30562 alcanzar colocaciones potentes, poco selectivas y que presentan una buena resistencia a las diversas agresiones que pueden sufrir los cabellos, asociando al menos un colorante directo catiónico convenientemente seleccionado, y al menos un colorante directo nitrado bencénico. Este descubrimiento fundamenta la presente invención. La invención tiene por lo tanto como primer objeto, una composición lista para usar para la tintura de oxidación de fibras queratinicas, y en particular de fibras queratinicas humanas tales como los cabellos, caracterizada porque comprende en un medio apropiado para la tintura: al menos un colorante directo catiónico elegido entre : a) los compuestos de fórmula (I) siguiente:
R'3
R3
en la cual : - D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, R? Y R2/ idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo ser sustituido por un radical -CN, -OH o -NH2 ; o forman con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, pudiendo ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; un radical 4 ' -amonifenilo, R-3 y R'3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno elegido entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical ciano, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o acetiloxi, X" representa un anión preferentemente elegido entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, A representa un grupo elegido entre las siguientes estructuras Al a A9 :
A. Ac Aa
R. R. 7 / N V R—N- + // \>
R N I R. N i R. i R, R. A.
MO A, 12
"13 A14 A 15
A 15 *17 ?a
en las cuales R representa un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono pudiendo ser sustituido por un radical hidroxilo y R5 representa un radical alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, siempre que cuando D representa -CH, que A representa A4 o ?3 y que R3 es diferente de un radical alcoxi, entonces Ri y R2 no designen simultáneamente un átomo de hidrógeno; b) los compuestos de fórmula (II) siguiente: R8
Rs- en la cual: R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R7 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que puede ser sustituido por un radical -CN o por un grupo amino, un radical 4 ' -aminofenilo o forma con R6 un heterociclo eventualmente oxigenado y/o nitrogenado pudiendo ser sustituido por un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, Rs y 9, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, un radical -CN, X~ representa un anión preferentemente elegido entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, B representa un grupo elegido por las siguientes estructuras Bl a B6:
B4 B5 B6
en las cuales Ri0 representa un- radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, Rp y R12, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; c) los compuestos de fórmulas (III) y (III') siguientes :
(m) (pr) en las cuales : R13 representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor o un radical amino, R14 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o forma con un átomo de carbono del ciclo bencénico, un heterociclo eventualmente oxigenado y/o sustituido por uno o varios grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono,
Ris representa un átomo de hidrógeno o de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, íe y R17, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, Di y D2, idénticos o diferentes, representan un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, m = 0 ó 1 , entendiéndose que cuando Ri3 representa un grupo amino no sustituido, Di y D2 representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0, X- representa un anión preferentemente elegido entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato,
E representa un grupo elegido entre las estructuras
El a E8 siguientes:
E6 E7 E8 en las cuales R' representa un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; cuando m = 0 y Di representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede también designar un grupo de estructura E9 siguiente:
R'
E9 N+
R' en la cual R' representa un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, - y al menos un colorante directo nitrado bencénico. La composición de tintura lista para emplear conforme a la invención, alcanza colocaciones poderosas, cromáticas, que presenta una baja selectividad y excelentes propiedades de resistencia tanto a los agentes atmosféricos tales como la luz y la intemperie como frente a la transpiración y a los diversos tratamientos que pueden sufrir los cabellos (lavados, deformaciones permanentes) . La invención tiene también por objeto, a un procedimiento de tintura de fibras queratinicas que emplea esta composición de tintura lista para usar.
Los colorantes directos catiónicos de fórmulas (I), (II), (III) y (III') utilizables en la composición de tintura lista para usar conforme a la invención, son compuestos conocidos y que se describen por ejemplo en las solicitudes de patente WO 95/01772, WO 95/15144 y EP-A-O 714 954. Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (I) utilizables en las composiciones de tintura listas para usar conformes a la invención, se pueden citar más particularmente los compuestos que responden a las estructuras (II) a (152) siguientes :
CH,
6)
Cl (126)
Entre los compuestos de estructuras (II) a (152) descritos precedentemente, se prefieren muy particularmente los compuestos que responden a las estructuras (II), (12), (114) y (131) . Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (II) utilizables en las composiciones de tintura listas para usar conformes a la invención, se pueden citar más particularmente los compuestos que responden a las estructuras (III) a (1112) siguientes :
Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (III), utilizables en las composiciones de tintura listas para usar conformes a la invención, se pueden citar más particularmente los compuestos que responden a las estructuras (lili) a (III18) siguientes :
H,C — N+ x) CH: :N — N- // •Ci Cl (1119) I
CH,
(IIM6)
Entre los compuestos particulares de estructuras (III1) a (III18) descritos precedentemente, se prefieren muy particularmente los compuestos que responden a las estructuras (III14), (11115 y (III13) . Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (III'), utilizables en las composiciones de tintura listas para usar conformes a la invención, se pueden citar más particularmente los compuestos que responden a las estructuras (III'l) a (III'3) siguientes :
El o los colorantes directos catiónicos utilizados conforme a la invención, representan de preferencia aproximadamente de 0,001 a 10 % de peso del peso total de la composición de tintura lista para usar y mejor aún aproximadamente de 0,05 a 5 % de peso de dicho peso. El o los colorantes directos nitrados bencénicos que pueden utilizarse en la composición de tintura lista para usar, conforme a la invención, se eligen preferentemente entre los compuestos de fórmula (IV) siguiente:
en la cual : - R18 representa un radical amino; un radical amino monosustituido o disustituido por un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, monohidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono, polihidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono, aminoalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, monoalquil (C1-C4 ) amino alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, dialquil (C?-C4 ) amino alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, ureidoalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, arilo, arilo cuyo ciclo arilo está sustituido por uno o varios radicales hidroxilo, carboxilo, amino o dialquil (C?-C ) amino, - R?9 representa un átomo de hidrógeno; un radical amino; hidroxilo; alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; monohidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono; polihidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono; monohidroxialcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; aminoalcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; un radical amino monosustituido o disustituido por un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, monohidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono, polihidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono, aminoalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, monoalquil ( C1-C4 ) amino alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, dialquil (C?-C ) amino alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, ureidoalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, arilo, arilo cuyo ciclo arilo está sustituido por uno o varios radicales hidroxilo, carboxilo, amino o dialquil (C1-C4 ) amino ; R20 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo nitro. Entre los colorantes nitrados bencénicos de fórmula (IV) antes mencionados, se pueden citar muy particularmente : el 2-amino 4-met il 5-N- ( ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno , el 4-N- (ß-ureidoetil ) amino nitrobenceno, - el 4- (N-etil-N-ß-hidroxietil) amino l-N-(ß- hidroxietil ) amino nitrobenceno, - el 2-N- (ß-hidroxietil ) amino 5-metil nitrobenceno, el 5-cloro 3-N- (etil) amino '4-hidroxi nitrobenceno, el 5-amino 3-cloro 4-hidroxi nitrobenceno, el 2 -N- (?-hidroxipropil) mino 5-N-?-bi s - (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 5-hidroxi 2-?- (?-hidroxipropil ) amino nitrobenceno, el 1, 3-bis- (ß-hidroxietil ) amino 4-cloro 6-nitrobenceno, el 2,4-diamino nitrobenceno, el 3,4-diamino nitrobenceno, el 2,5-diamino nitrobenceno, el 3-amino 4-hidroxi nitrobenceno, el 4-amino 3-hidroxi nitrobenceno, el 5-amino 2-hidroxi nitrobenceno, el 2-amino 5-hidroxi nitrobenceno, el 4-amino 3-hidroxi nitrobenceno, el 5-amino 2-hidroxi nitrobenceno, el 2-amino 3-hidroxi nitrobenceno, el 2-amino 5-?- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 5-?, ?-bis- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2 , 5-?, ?' - (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-?- (ß-hidroxietil ) amino 5-?, ?-bis- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 5-?- (metil ) amino nitrobenceno, el 2 -N- (metil) amino 5-?, ?-bis- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-?- (metil) amino 5- (?-metil ?-ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2, 5-?, ?' - (ß-hidroxietil) amino nitrobenceno, el 2-?- (ß-hidroxietil ) amino 5-hidroxi nitrobenceno, el 3-metoxi 4-?- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-?- (metil ) amino 4-ß-hidroxietiloxi nitrobenceno, el 2-amino 3-metil nitrobenceno, el 2-?- (ß-hidroxietil ) amino 5-amino nitrobenceno, el 2-amino 4-cloro 5-?- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 4-metil 5-?- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 4-metil 5-?- (metil ) amino nitrobenceno, el 2-?- (ß-hidroxietil ) amino 5-metoxi nitrobenceno, el 2-amino 5-ß-hidroxietiloxi nitrobenceno, el 2-?- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 3-amino 4-N- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 3-ß-hidroxietiloxi 4-N-(ß-hidroxietil) aminonitrobenceno, el 2 -N- (metil ) amino 4-ß, ?-dihidroxipropiloxi nitrobenceno, el 2-?- (ß-hidroxietil ) amino 5-ß-hidroxietiloxi nitrobenceno, el 2-?- (ß-hidroxietil ) amino 5-ß,?-dihidroxipropiloxi nitrobenceno, el 2-hidroxi 4-?- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-?- (metil ) amino 4-metil 5-amino nitrobenceno, el 2-amino 4-isopropil 5-?- (metil ) amino nitrobenceno, el 2-?- (metil ) amino 5- (?-metil ?-ß,?-dihidroxipropil ) amino nitrobenceno, el 3-?- (ß-hidroxietil) amino 4-?- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 4-metil 5-?-(ß,?-dihidroxipropil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 4-metil 5-hidroxi nitrobenceno, el 2-?- (ß-hidroxietil) amino 4-?-(ß-hidroxietil) amino nitrobenceno, el 2-amino 5-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 5-metoxi nitrobenceno, el 2-N' (metil) amino 5-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 4-N, N- (dimetil ) amino nitrobenceno, el 3-amino 4-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 4-metil 5-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 5-N, N-bis- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 3-ß-aminoetiloxi 4-amino nitrobenceno, el 2-N- (metil ) amino 5- (N-d-amino n-butil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (?-amino n-propil ) amino 5-N,N- (dimetil ) amino nitrobenceno, el 3-metoxi 4-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 5-amino nitrobenceno, el 2-amino 4-cloro 5-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 4-metoxi nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 5-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil) amino 4-ß-hidroxietiloxi nitrobenceno, el 3-ß-hidroxietiloxi 4-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, - el 2-amino 5-aminoetiloxi nitrobenceno, el 3-hidroxi 4-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil) amino 5-ß-hidroxietiloxi nitrobenceno, - el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 4-hidroxi nitrobenceno, [hidroxi-2 N- (ß-hidroxietil ) amino-3 nitro- 6] benciloxi ] 2 etilamina e - [hidroxi-2 N- ( ß-hidroxipropil ) amino-3 nitró- 6 ] benciloxi ] -etilamina . Entre los colorantes nitrados bencénicos de fórmula (IV) antes mencionados, se prefiere muy particularmente : - el 2-amino 4-metil 5-N- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 4-N- (ß-ureidoetil ) amino nitrobenceno, el 4- (N-et i l ?-ß-hidroxietil ) amino 1-?- (ß- hidroxietil ) amino nitrobenceno, - el 2-?- (ß-hidroxietil ) amino 5-metil nitrobenceno, el 5-cloro 3-N- (etil ) amino 4-hidroxi nitrobenceno, el 5-amino 3-cloro 4-hidroxi nitrobenceno, el 2-N- (?-hidroxipropil ) amino 5-N, N-bis- ( ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 5-hidroxi 2-N- (?-hidroxipropil ) amino nitrobenceno, el 1 , 3-bis- (ß-hidroxietil ) amino 4-cloro 6-nitrobenceno, el 3,4-diamino nitrobenceno, el 2-amino 5-hidroxi nitrobenceno, el 2-amino 3-hidroxi nitrobenceno, el 2-amino 5-N- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 5-N, N-bis- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-hidroxietil) amino 5-N, N-bis- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-hidroxietil ) amino 5-hidroxi nitrobenceno, el 2-N- (ß-hidroxietil ) amino 5-amino nitrobenceno, el 2 -N- ( ß- aminoeti l ) amino 4-metoxi nitrobenceno, y el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 5-ß-hidroxietiloxi nitrobenceno .
El o los colorantes nitrados bencénicos, representan preferentemente de 0,0005 a 15% aproximadamente de peso, del peso total de la composición de tintura lista para usar conforme a la invención, y mejor aún aproximadamente de 0,005 a 10% de peso de dicho peso. La composición de tintura lista para usar, conforme a la invención, pueden además contener una o varias bases de oxidación y/o uno o varios componentes de color. Esas bases de oxidación pueden elegirse especialmente entre las parafenilendiaminas , los para aminofenoles , las ortofenilendiaminas y las bases heterocíclicas tales como por ejemplo los derivados piridínicos, los derivados pirimidinicos , los derivados pirazólicos, y los derivados pirazolo-pirimidínicos . Los componentes de color pueden elegirse especialmente entre las metafenilendiaminas , los meta aminofenoles , los metadi fenoles, los componentes de color heterociclicos tales como por ejemplo los derivados indólicos, los derivados indolínicos, los derivados de bencimidazol, los derivados de benzomorfolina, los derivados de sesamol, los derivados piridínicos, pirimidínicos v pirazólicos y sus sales de adición con un ácido.
Cuando están presentes, la o las bases de oxidación representan de preferencia aproximadamente de 0,0005 a 12% de peso del peso total de la composición de tintura conforme a la invención, y mejor aún, aproximadamente de 0,005 a 8% de peso de dicho peso. Cuando están presentes, el o los componentes de color, representan preferentemente de 0,0001 a 10% aproximadamente de peso, del peso total de la composición de tintura lista para usar y mejor aún, de 0,005 al 5% aproximadamente de dicho peso. En línea general, las sales de adición con un ácido utilizables en el marco de las composiciones de tintura de la invención, (bases de oxidación y componentes de color) se eligen especialmente entre los clorhidratos, los bromhidratos , los sulfatos y los tartratos, los lactatos y los acetatos. Cuando se utilizan una o varias bases de oxidación y/o uno o varios componentes de color, entonces la composición de tintura lista para usar, puede contener además al menos un agente oxidante elegido por ejemplo entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, las persales tales como los perboratos y persulfatos, y las enzimas tales como las peroxidasas y las óxido reductasas de dos electrones . Entre las óxido reductasas de 2 electrones que pueden utilizarse a título de agente oxidante en la composición de tintura lista para usar conforme a la invención, pueden citarse principalmente las piranosa oxidasas, las glucosa oxidasas, los glicerol oxidasas, las lactato oxidasas, las piruvato oxidasas, y las uricasas. Conforme a la invención, se prefiere particularmente la utilización de uricasas de origen animal, microbiológico o biotecnológico . A título de ejemplo, se puede citar especialmente la uricasa extraída del hígado de jabalí, la uricasa de Arthrobacter globiformis, así como la uricasa de Aspergillus flavus. La o las óxido reductasas de 2 electrones pueden utilizarse en forma cristalina pura o en forma diluida en un diluyente inerte para dicha óxido reductasa de 2 electrones. Cuando se utilizan la o las óxido reductasas de 2 electrones conformes a la invención, representan de preferencia, aproximadamente de 0,01 al 20 % de peso del peso total de la composición lista para usar, y mejor aún, aproximadamente de 0,1 al 5 % de peso de dicho peso. Cuando se utiliza una enzima de tipo óxido-reductasa de 2 electrones conforme a la invención, la composición de tintura lista para usar, puede además contener uno o varios dadores para dicha enzima . De acuerdo con la invención, se entiende por dador, a los diferentes sustratos que participan en el funcionamiento de dicha o de dichas óxido reductasas de 2 electrones. La naturaleza del dador (o sustrato) para dicha enzima varia en función de la naturaleza de la óxido reductasa de 2 electrones que se utiliza. Por ejemplo, a título de dador para las piranosa oxidasas, se pueden citar la D-glucosa, la L-sobrosa y la D-xilosa; a título de dador para las glucosa oxidasas, se puede citar la D-glucosa; a título de dador para las glicerol oxidasas, se puede citar el glicerol y la dihidroxiacetona; a título de dador para las lactato oxidasas, se puede citar el ácido láctico y sus sales; a título de dador para las piruvato oxidasas, se puede citar el ácido pirúvico y sus sales; y por último a título de dador para las uricasas, se puede citar el ácido úrico y sus sales.
Cuando se utilizan, el o los dadores (o sustratos) representan de preferencia, aproximadamente de 0,01 a 20 % de peso, del peso total de la composición de tintura lista para usar conforme a la invención y mejor aún, aproximadamente de 0,1 a 5 % de dicho peso. El medio apropiado para la tintura (o soporte) de la composición de tintura lista para usar conforme a la invención, está por lo general constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico, para solubilizar los compuestos que no sean suficientemente solubles en agua. A título de solvente orgánico, se pueden citar por ejemplo los alcanoles que tienen de 1 a 4 "átomos de carbono, tales como el etanol y el isopropanol, así como alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, los productos análogos y sus mezclas. El pH de la composición de tintura lista para usar conforme a la invención, está comprendido aproximadamente entre 5 y 11, y de preferencia aproximadamente entre 6,5 y 10. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en tintura de fibras queratínicas.
Entre los agentes acidificantes, se puede citar, a título de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxílicos como el ácido acético, el ácido tártrico, el ácido cítrico, el ácido láctico, los ácidos sulfónicos. Entre los agentes alcalinizantes se puede citar, a título de ejemplo, el amoníaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas tales como los mono-, di- y trietanolaminas , el 2-metil 2-amino-1-propanol así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de fórmula (V) siguiente:
en la cual es un resto propileno eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R21/ R22, R23 y 2 , idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radic-l alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono .
La composición de tintura lista para usar conforme a la invención pueden también contener diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para la tintura de cabellos, tales como por ejemplo los antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes fumógenos, agentes conservantes, agentes opacificantes . Por cierto, el hombre de oficio se esforzará por elegir aquel o aquellos eventuales compuestos complementarios de manera tal que las propiedades ventajosas intrínsecamente relacionadas con las composiciones conformes a la invención no se vean alteradas o sustancialmente alteradas por la o las adiciones previstas. Las composiciones de tintura listas para usar conformes a la invención, pueden presentarse en formas diversas, tales como en forma de líquidos, cremas, geles, eventualmente presurizados, o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tintura, una deformación permanente o una decoloración de las fibras queratínicas, y en especial de los cabellos humanos. Cuando la composición de tintura lista par a usar, conforme a la invención, contiene al menos una base de oxidación y/o al menos un componente de color y al menos un agente oxidante deberá estar exenta de oxígeno gaseoso, de manera de evitar cualquier oxidación prematura del o de los colorantes de oxidación. La invención tiene igualmente por objeto un procedimiento de tintura de fibras queratínicas y en particular de fibras queratínicas humanas tales como cabellos que emplean la composición de tintura lista para usar tal como se la ha definido anteriormente. De acuerdo con ese procedimiento, se aplica sobre las fibras al menos una composición de tintura lista para usar tal como se ha definido precedentemente, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, después de lo cual se enjuaga, se lava eventualmente con champú, se enjuaga nuevamente y se seca. El tiempo necesario para el desarrollo de la coloración sobre las fibras queratínicas generalmente está comprendido entre 3 y 60 minutos y más precisamente 5 y 40 minutos. De acuerdo con una forma de realización particular de la invención, y cuando la composición de tintura conforme a la invención contiene al menos una base de oxidación y/o al menos un componente de color, el procedimiento incluya: una etapa preliminar que consiste en almacenar en forma separada, por una parte, una composición (A) que comprende, en un medio apropiado para la tintura, al menos un colorante directo catiónico tal como se ha definido precedentemente, al menos un colorante directo nitrado bencénico y al menos una base de oxidación y/o al menos un componente de color, y por otra parte, una composición (B) que presenta, en un medio apropiado para la tintura, un agente oxidante, luego en proceder a mezclar en el momento del empleo antes de aplicar esa mezcla sobre las fibras queratínicas . Otro objeto de la invención es un dispositivo de varios compartimientos o "kit" de tintura o cualquier otro sistema de acondicionamiento de varios compartimientos cuyo primer compartimiento contiene la composición (A) tal como se ha definido anteriormente y un segundo compartimiento que contiene la composición (B) tal como se ha definido anteriormente. Esos dispositivos pueden estar equipados con un medio que permite aplicar sobre los cabellos la mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la patente FR-2 586 913 a nombre de la solicitante.
Los siguientes ejemplos están destinados a ilustrar la invención sin por ello limitar su alcance .
EJEMPLOS
EJEMPLOS DE TINTURA 1 Y 2 Se han preparado las siguientes composiciones de tintura listas para usar (tenores en gramos) :
(*) : Soporte de tintura común: - Etanol 20, 0 g Nonilfenol oxietilenado por 9 moles de óxido de etileno vendido bajo la denominación IGEPAL NR 9 OR por la sociedad RHODIA CHIMIE 8,0 g
- 2-amino-2-metil-l-propanol q.s. pH = 7,5 Cada una de las composiciones de tintura listas para usar descritas precedentemente, han sido aplicadas en mechones de cabello gris natural al 90 % de canas, durante 30 minutos. Los cabellos han sido luego enjuagados, lavados con champú estándar, luego han sido secados. Los cabellos han sido teñidos con los matices que figuran en el siguiente cuadro:
Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención .
Claims (2)
- RE IVINDICACIONE S Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones: Composición lista para usar, para la tintura de oxidación de fibras queratínicas, en particular de fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizada porque comprende en un medio apropiado para las fibras queratínicas: al menos un colorante directo catiónico elegido entre : a) los compuestos de fórmula (I) siguiente: R'3 R3 en la cual: D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, Ri y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo ser sustituido por un radical -C?, -OH o -?H2 ; o forman con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, pudiendo ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; un radical 4 ' -amonifenilo, 3 y R'3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno elegido entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical ciano, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono o acetiloxi, X" representa un anión preferentemente elegido entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, A representa un grupo elegido entre las siguientes estructuras Al a A9 : A- R. R -N+ // V ,-N + // N -N. N i N i R i R. R. A„ ?10 A„ ^13 A, A 15 A 15 17 A en las cuales R4 representa un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono pudiendo ser sustituido por un radical hidroxilo y R5 representa un radical alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, siempre que cuando D representa -CH, que A representa A4 o A13 y que R3 es diferente de un radical alcoxi, entonces Ri y R2 no designen simultáneamente un átomo de hidrógeno; b) los compuestos de fórmula (II) siguiente: Rs 9 en la cual: R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, R7 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que puede ser sustituido por un radical -CN o por un grupo amino, un radical 4'- aminofenilo o forma con R6 un heterociclo eventualmente oxigenado y/o nitrogenado pudiendo ser sustituido por un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, - Rs y Rg, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, un radical -CN, X~ representa un anión preferentemente elegido entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, B representa un grupo elegido por las siguientes estructuras Bl a B6: B4 B5 B6 en las cuales Rio representa un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, Rl ? y R?2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; c) los compuestos de fórmulas (III) y (III') siguientes : (JE) (HT) en l as cual es : R13 representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor o un radical amino, Ri4 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o forma con un átomo de carbono del ciclo bencénico, un heterociclo eventualmente oxigenado y/o sustituido por uno o varios grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, R15 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, Ríe y R17, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, Di y D2, idénticos o diferentes, representan un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, - m = 0 ó 1 , entendiéndose que cuando R13 representa un grupo amino no sustituido, Di y D2 representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0, X~ representa un anión preferentemente elegido entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, E representa un grupo elegido entre las estructuras El a E8 siguientes: E5 E7 E8 en las cuales R' representa un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; cuando m = 0 y Di representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede también designar un grupo de estructura E9 siguiente: R' E9 N4- R' en la cual R' representa un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, - y al menos un colorante directo nitrado bencénico.
- 2. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los colorantes directos catiónicos de fórmula (I) se eligen entre los compuestos que responden a las estructuras (II) a (152) siguientes: CH, CH3 CH, y Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los colorantes directos catiónicos de fórmula (II) se eligen entre los compuestos que responden a las estructuras (III) a (1112) siguientes: cr (II3) H3C Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los colorantes directos catiónicos de fórmula (III) se eligen entre los compuestos que responden a las estructuras (lili) a (III18) siguientes: CH3SO, * (,„6) Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque los colorantes directos catiónicos de fórmula (III') se eligen entre los compuestos que responden a las estructuras (III'l) a (III'3) siguientes: Composición de conformidad con alguna de las reivindicaciones precedentes, indistintamente, caracterizada porque el o los colorantes directos catiónicos representan de 0,001 a 10 % de peso del peso total de la composición de tintura lista para usar. Composición de conformidad con la reivindicación 6, caracterizada porque los colorantes directos catiónicos representan de 0,05 a 5 % de peso del peso total de la composición de tintura lista para usar. Composición de conformidad con alguna de las reivindicaciones precedentes, indistintamente, caracterizada porque el o los colorantes directos nitrados bencénicos, se eligen entre los compuestos de fórmula (IV) siguiente: cual : Ríe representa un radical amino; un radical amino monosustituido o disustituido por un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, monohidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono, polihidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono, aminoalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, monoalquil ( C1-C4 ) amino alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, dialquil (C?~C ) amino alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, ureidoalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, arilo, arilo cuyo ciclo arilo está sustituido por uno o varios radicales hidroxilo, carboxilo, amino o dialquil (C?~C ) amino, R19 representa un átomo de hidrógeno; un radical amino; hidroxilo; alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; monohidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono; polihidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono; monohidroxialcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; aminoalcoxi de 1 a 4 átomos de carbono; un radical amino monosustituido o disustituido por un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, monohidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono, polihidroxialquilo de 2 a 4 átomos de carbono, aminoalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, monoalquil (C?-C4 ) amino alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, dialquil (C1-C4 ) amino alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, ureidoalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, arilo, arilo cuyo ciclo arilo está sustituido por uno o varios radicales hidroxilo, carboxilo-, amino o dialquil (C1-C4 ) amino ; R20 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno, un radical alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo nitro. Composición de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque los colorantes nitrados bencénicos de fórmula (IV), se eligen entre: el 2-amino 4-metil 5-N- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 4-N- (ß-ureidoetil ) amino nitrobenceno, el 4- ( N- et i l -N-ß-hidrox i et i l ) amino 1-?- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-?- (ß-hidroxietil ) amino 5-metil nitrobenceno, el 5-cloro 3-?- ( etil ) amino 4-hidroxi nitrobenceno, el 5-amino 3-cloro 4-hidroxi nitrobenceno, el 2-?- (?-hidroxipropil ) amino 5-?-?-bis- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 5-hidroxi 2-?- (?-hidroxipropil ) amino nitrobenceno, el 1 , 3-bis- (ß-hidroxietil ) amino 4-cloro 6-nitrobenceno, el 2,4-diamino nitrobenceno, el 3,4-diamino nitrobenceno, el 2,5-diamino nitrobenceno, 2-amino-5-hidroxi nitrobenceno, el 3-amino 4-hidroxi nitrobenceno, el 4-amino 3-hidroxi nitrobenceno, el 5-amino 2-hidroxi nitrobenceno, el 2-amino 5-hidroxi nitrobenceno, el 4-amino 3-hidroxi nitrobenceno, el 5-amino 2-hidroxi nitrobenceno, el 2-amino 3-hidroxi nitrobenceno, el 2-amino 5-N- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 5-N, N-bis- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2 , 5-N, N' - (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-hidroxietil) amino 5-N, N-bis- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 5-N- (metil) amino nitrobenceno, el 2-N- (metil) amino 5-N, N-bis- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (metil) amino 5- (N-metil N-ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2 , 5-N, N' - (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-hidroxietil ) amino 5-hidroxi nitrobenceno, el 3-metoxi 4-N- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (metil) amino 4-ß-hidroxietiloxi nitrobenceno, el 2-amino 3-metil nitrobenceno, el 2 -N- (ß-hidroxietil ) amino 5-amino nitrobenceno, el 2-amino 4-cloro 5-?- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 4-metil 5-?- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 4-metil 5-?- (metil ) amino nitrobenceno, el 2-?- (ß-hidroxietil ) amino 5-metoxi nitrobenceno, el 2-amino 5-ß-hidroxietiloxi nitrobenceno, el 2-?- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 3-amino 4-?- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, ' "* el 3-ß-hidroxietiloxi 4-?-(ß-hidroxietil) aminonitrobenceno, el 2-?- (metil ) amino 4-ß, ?-dihidroxipropiloxi nitrobenceno, el 2-?- (ß-hidroxietil ) amino 5-ß-hidroxietiloxi nitrobenceno, el 2-?- (ß-hidroxietil ) amino 5-ß,?-dihidroxipropiloxi nitrobenceno, el 2-hidroxi 4-?- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (metil) amino 4-metil 5-amino nitrobenceno, el 2-amino 4-isopropil 5-N- (metil) amino nitrobenceno, el 2-N- (metil ) amino 5- (N-metil N-ß,?-dihidroxipropil ) amino nitrobenceno, el 3-N- (ß-hidroxietil) amino 4-N-(ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 4-metil 5-N-(ß,?-dihidroxipropil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 4-metil 5-hidroxi nitrobenceno, el 2-N- (ß-hidroxietil) amino 4-N-(ß-hidroxietil ) amino nitrobencens, el 2-amino 5-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 5-metoxi nitrobenceno, el 2-N' (metil) amino 5-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 4-N, N- (dimetil ) amino nitrobenceno, el 3-amino 4-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 4-metil 5-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 5-N, N-bis- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 3-ß- aminoeti loxi 4 -amino nitrobenceno, el 2-N- (metil) amino 5- (N-d-amino n-butil) amino nitrobenceno, el 2-N- (?-amino n-propil ) amino 5-N,N- (dimetil ) amino nitrobenceno, el 3-metoxi 4-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 5-amino nitrobenceno, el 2-amino 4-cloro 5-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 4-metoxi nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 5-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 4-ß-hidroxietiloxi nitrobenceno, el 3-ß-hidroxietiloxi 4-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 5-aminoetiloxi nitrobenceno, el 3-hidroxi 4-N- (ß-aminoetil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 5-ß-hidroxietiloxi nitrobenceno, el 2-N- (ß-aminoetil) amino 4-hidroxi nitrobenceno, [hidroxi-2 N- (ß-hidroxietil ) amino-3 nitro-6] benciloxi ] 2 etilamina e íhidroxi-2 N- (ß-hidroxipropil ) amino-3 nitro- 6] benciloxi ] -etilamina . 10. Composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque los colorantes nitrados bencénicos de fórmula (IV) se eligen entre: - el 2-amino 4-metil 5-N- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 4-N- (ß-ureidoetil ) amino nitrobenceno, - el 4- (N-etil N-ß-hidroxietil ) amino l-N-(ß- hidroxietil ) amino nitrobenceno, - el 2-N- (ß-hidroxietil ) amino 5-metil nitrobenceno, el 5-cloro 3-N- (etil ) amino 4-hidroxi nitrobenceno, el 5-amino 3-cloro 4-hidroxi nitrobenceno, el 2-N- (?-hidroxipropil ) amino 5-N, -bis- (ß- hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 5-hidroxi 2-N- (?-hidroxipropil ) amino nitrobenceno, - el 1 , 3-bis- (ß-hidroxietil ) amino 4-cloro 6- nitrobenceno, - el 3,4-diamino nitrobenceno, el 2-amino 5-hidroxi nitrobenceno, - el 2-amino 3-hidroxi nitrobenceno, el 2-amino 5-N- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-amino 5-N, N-bis- (ß-hidroxietil ) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-hidroxietil) amino 5-N, N-bis- (ß-hidroxietil) amino nitrobenceno, el 2-N- (ß-hidroxietil) amino 5-hidroxi nitrobenceno, el 2-N- (ß-hidroxietil ) amino 5-amino nitrobenceno , el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 4-metoxi nitrobenceno, Y el 2-N- (ß-aminoetil ) amino 5-ß-hidroxietiloxi nitrobenceno . Composición de conformidad con alguna de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque los colorantes nitrados bencénicos representan de 0,0005 a 15 % de peso de la composición de tintura lista para usar. Composición de conformidad con la reivindicación 11, caracterizada porque los colorantes nitrados bencénicos representan de 0,005 a 10 % de peso de la composición de tintura lista para usar. Composición de conformidad con alguna de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque contiene una o varias bases de oxidación elegidas entre las parafenilendiaminas , los para aminofenoles , las ortofenilendiaminas y las bases heterocíclicas y/o uno o varios componentes de color elegidos entre las metafenilendiaminas, los meta aminofenoles, los metadifenoles , los componentes de color heterocíclicos tales como por ejemplo los derivados indólicos, los derivados indolínicos, los derivados de bencimidazol, los derivados de benzomorfolina, los derivados de sesamol, los derivados piridínicos, pirimidínicos y pirazólicos y sus sales de adición con un ácido. Composición de conformidad con la reivindicación 13, caracterizada porque la o las bases de oxidación representan de 0,0005 a 12 % de peso del peso total de la composición de tintura lista para usar y porque el o los componentes de color representan de 0,0001 a 10 % de peso del peso total de la composición de tintura lista para usar. Composición de conformidad con la reivindicación 14, caracterizada porque la o las bases de oxidación representan de 0,005 a 8 % de peso del peso total de la composición de tintura lista para usar, y porque los componentes de color representan de 0,005 a 5 % de peso del peso total de la composición de tintura lista para usar . Composición de conformidad con alguna de las reivindicaciones 13 a 15, indistintamente, caracterizada porque las sales de adición con un ácido se eligen entre los clorhidratos, los bromhidratos , los sulfatos, los tartraüss, los lactatos y los acetatos. Composición de conformidad con alguna de las reivindicaciones 13 a 16, indistintamente, caracterizada porque contiene al menos un agente oxidante . Composición de conformidad con la reivindicación 17, caracterizada porque el agente oxidante se elige entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, las persales tales como perboratos y persulfatos, y las enzimas. Composición de conformidad con la reivindicación 18, caracterizada porque las enzimas se eligen entre las peroxidasas y las óxido-reductasas de dos electrones. Composición de conformidad con la reivindicación 19, caracterizada porque las óxido-reductasas de dos electrones, se eligen entre las piranosa oxidasas, las glucosa oxidasas, las glicerol oxidasas, las lactato oxidasas, las piruvato oxidasas y las uricasas. Composición de conformidad con la reivindicación 19 ó 20, caracterizada porque la óxido reductasa de 2 electrones, se elige entre las uricasas de origen animal, microbiológico o biotecnológico . Composición de conformidad con alguna de las reivindicaciones 19 a 21, indistintamente, caracterizada porque la o las óxido reductasas de 2 electrones representan de 0,01 a 20 % de peso del peso total de la composición de tintura lista para usar. 23. Composición de conformidad con la reivindicación 22, caracterizada porque la o las óxido reductasas de 2 electrones representan de 0,1 a 5 % de peso del peso total de la composición de tintura lista para usar. 24. Composición de conformidad con alguna de las reivindicaciones 21 a 23, indistintamente, caracterizada porque el dador (o sustrato) para dicha óxido reductasa de 2 electrones se elige entre el ácido úrico y sus sales. 25. Composición de conformidad con alguna de las reivindicaciones precedentes, indistintamente, caracterizada porque el medio apropiado para la tintura está constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico . 26. Composición de conformidad con alguna de las reivindicaciones precedentes, caracterizada porque presenta un pH comprendido entre 5 y 11. Procedimiento de tintura de fibras queratínicas y en particular de fibras queratínicas humanas tales como cabellos, caracterizado porque se aplica sobre dichas fibras al menos una composición de tintura lista para usar, tal como se ha definido anteriormente en alguna de las reivindicaciones precedentes, indistintamente, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada. Procedimiento de conformidad con la reivindicación 27, caracterizado porque incluye una etapa preliminar que consiste en almacenar en forma separada, por una parte, una composición (A) que comprende, en un medio apropiado para la tintura, al menos un colorante directo catiónico tal como se ha definido en alguna de las reivindicaciones 1 a 7, al menos un colorante directo nitrado bencénico y al menos una base de oxidación y/o al menos un componente de color, y, por otra parte, una composición (B) que presenta, en un medio apropiado para la tintura, al menos un agente oxidante, luego consiste en proceder a su mezcla en el momento del empleo antes de aplicar esa mezcla sobre las fibras queratínicas . Dispositivo de varios compartimientos o "kit" de tintura, caracterizado porque incluye un primer compartimiento que contiene la composición (A) tal como se ha definido en la reivindicación 28 y un segundo compartimiento que contiene la composición (B) tal como se ha definido en la reivindicación 28.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR97/13240 | 1997-10-22 | ||
FR9713240 | 1997-10-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MX9905774A MX9905774A (es) | 1999-12-31 |
MXPA99005774A true MXPA99005774A (es) | 2000-02-02 |
Family
ID=
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU730009B2 (en) | Composition for dyeing keratin fibres and dyeing process using this composition | |
US6179881B1 (en) | Compositions and processes for dyeing keratin fibers with azo compounds | |
CA2112653A1 (fr) | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques a base de paraphenylenediamines, de metaphenylenediamines et de derives du benzimidazole, et procede de teinture les mettant en oeuvre | |
CA2405024A1 (fr) | Composition pour la teinture des fibres keratiniques humaines comprenant un colorant monoazoique monocationique particulier | |
JP5925879B2 (ja) | ジスルフィド染料 | |
FR2822695A1 (fr) | Nouvelle composition tinctiriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant azoique cationique particilier | |
US4992586A (en) | Process for preparing 2-nitro-meta-phenylenediamines | |
FR2856290A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant le 4,5-diamino-1-(b-hydroxyethyl)-1h-pyrazole comme base d'oxydation et la 2,6-dihydroxy-3,4-dimethyl pyridine comme coupleur | |
CH653007A5 (fr) | Nitro-paraphenylenediamines chlorees et leur utilisation en teinture des fibres keratiniques. | |
FR2751218A1 (fr) | Compositions pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture les mettant en oeuvre | |
MXPA99005774A (es) | Composición de tintura de fibras queratínicas y procedimiento de tintura que emplea esta composición | |
CH667588A5 (fr) | Compositions de teinture pour fibres keratiniques a base de metaphenylenediamines halogenees. | |
CA2337626A1 (fr) | Compositions pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un n-(2-hydroxybenzene)-carbamate ou un n-(2-hydroxybenzene)-uree a titre de coupleur, et procedes de teinture | |
FR2887877A1 (fr) | Nouvelles para-phenylenediamines doubles reliees par un bras de liaison comportant un atome de soufre ou d'azote et utilisation en coloration | |
EP1093789A1 (fr) | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et procédé de teinture mettant en oeuvre cette composition | |
CZ210799A3 (cs) | Prostředek pro barvení keratinových vláken a barvící způsob používající tento prostředek | |
MXPA04011632A (es) | P-fenilendiamina terciaria particular, composicion tintorea que la comprende y procedimiento de coloracion que pone en practica la composicion. | |
FR2856293A1 (fr) | Composition tinctoriale comprenant le 4,5-diamino-1-(b-hydroxyethyl)-1h-pyrazole comme base d'oxydation et le 2,6-bis-(b-hydroxyethyl)-amino toluene comme coupleur | |
JP2001288059A (ja) | 染毛剤組成物 | |
FR2912910A1 (fr) | Composition de coloration comprenant au moins un colorant azoique cationique a motif julolidine et au moins une base d'oxydation aminee particuliere et procede de coloration |