MXPA99004753A - Composicion de teñido directo para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y un poliol y/o un eter de poliol - Google Patents
Composicion de teñido directo para fibras queratinicas con un colorante directo cationico y un poliol y/o un eter de poliolInfo
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Abstract
La presente invención se refiere a una composición de teñido directo para fibras queratínicas, en particular para fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, que comprende, en un medio adecuado para el teñido exento de oxidasas o deóxido reductasas, al menos un colorante directo catiónico de fórmula dada, y se caracteriza por el hecho de que contiene además al menos un poliol y/o unéter de poliol particular. La invención se refiere igualmente a los procedimientos y dispositivos de teñido de la utilizan.
Description
COMPOSICIÓN DE TEÑIDO DIRECTO PARA FIBRAS QÜERATINICAS CON UN COLORANTE DIRECTO CATIONICO Y UN POLIOL Y/O UN ÉTER DE POLIOL
La invención se refiere a una composición de teñido directo para fibras queratinicas, en particular para fibras queratinicas humanas tales como los cabellos, que comprenden, en un medio adecuado para el teñido exento de oxidasas o de oxidoreductasa, al menos en colorante directo catiónico de fórmula dada, y al menos un poliol y/o un éter de poliol particular. La invención tiene igualmente por objeto los procedimientos y dispositivos de teñido que utilizan la indicada composición. En el ámbito capilar, la coloración semi-permanente o temporal, o coloración directa, recurre a colorantes que son capaces de aportar a la coloración natural de los cabellos, una modificación de color más o menos acusada resistente eventualmente a varios lavados con champú. Estos colorantes son llamados colorantes directos; pueden ser realizados con o sin agente oxidante. En presencia de oxidante, el fin es obtener una coloración aclaradora. La coloración aclaradora se realiza aplicando sobre los cabellos la mezcla extemporánea de un colorante directo y de un oxidante y permite particularmente obtener por aclaramiento de la melanina de los cabellos, un efecto ventajoso tal como REF.: 30313
un color uniforme en el caso de los cabellos grises o destacar el color en el caso de los cabellos pigmentados de forma natural. Entre los colorantes directos catiónicos disponibles en el ámbito del teñido de las fibras queratinicas particularmente humanas, se conocen ya los compuestos cuya estructura se desarrolla en el texto que sigue; sin embargo, estos colorantes conducen a una coloración que presentan unas características aún insuficientes en el plano de la tenacidad, en términos de resistencia a las diversas agresiones que pueden experimentar los cabellos (luz, intemperies, lavados con champús), en el plano de la homogeneidad del color repartido a lo largo de la fibra ("unisson") , se dice entonces que la coloración en demasiado selectiva, y en el plano de la intensidad. Ahora bien, después de importantes investigaciones llevadas a cabo sobre el tema, la Firma solicitante acaba ahora de descubrir que es posible obtener nuevas composiciones para el tinte directo de las fibras queratinicas capaces de llevar a coloraciones que resisten bien a las diversas agresiones que pueden experimentar los cabellos, más potentes y menos selectivas, asociando al menos un poliol y/o en éter de poliol particular en al menos un colorante directo catiónico conocido de la técnica anterior y con las fórmulas respectivamente definidas a continuación.
Este descubrimiento constituye la base de la presente invención. La presente invención tiene por consiguiente por primer objeto una composición para el teñido de las fibras queratinicas y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como los cabellos, que incluye un medio adecuado para el teñido, (i) al menos un colorante directo catiónico cuya estructura responde a las fórmulas siguientes, caracterizada por el hecho de que contiene además (ii) al menos un poliol y/o un éter de poliol particular. (i) El colorante directo catiónico utilizable según la presente invención es un compuesto seleccionado entre aquellos de fórmula (I), (II), (III), (III') siguientes: a) los compuestos de fórmula (I) siguientes:
en la cual: D representa en átomo de nitrógeno o el grupo -CH, Ri y R2, idénticos o diferentes, representa un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de C?-C4 que puede ser sustituido por un radical -CN, -OH o -NH2 o forman con un
átomo de carbono del ciclo bencénico en heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, que puede ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de C?~C; un radical 4 ' -aminofenilo,
R3 y R'3, idénticos o diferentes, representa un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, un radical ciano, alcoxi de C?~C; alquilo de C1-C4 o acetiloxi,
X" representa un anión de preferencia elegido entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato,
A representa un grupo seleccionado por las estructuras Al a A18 siguientes:
A7 A„ A„
?10 '11 A 12
13 A 14 15
A 16 17
en las cuales R representa un radical alquilo de C?-C4 que puede ser sustituido por un radical hidroxilo y R5 representa * un radical alcoxi de C?-C4, con una condición de que cuando D representa -CH, A representa A4, o A?3 y R3 es diferente de un radical alcoxi, entonces Ri y R2 no designan simultáneamente un átomo de hidrógeno; b) los compuestos de fórmula (II) siguientes:
B
en la cual: R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C1-C4, R7 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que puede ser sustituido por un radical -CN o por un grupo amino, un radical 4 ' -aminofenilo o forma con R6 un heterociclo eventualmente oxigenado y/o nitrogenado que puede ser sustituido por un radical alquilo de C1-C4, R8 y Rg, idénticos o diferentes, representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal co o el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, un radical alquilo de C1-C4 o alcoxi de C1-C4, un radical -CN,
X" representa un anión de preferencia elegido entre el cloruro, de metil sulfato y acetato, B representa un grupo seleccionado por las estructuras Bl a B6 siguientes:
B4 B5 B6
en las cuales Rio representa un radical alquilo de C?-C4, Rn y
R?2, idénticos o diferentes, representa un átomo de hidrógeno o un radical de C?-C4; c) los compuestos de fórmulas (III) y (III' ) siguientes :
en las cuales: R13 representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi de
C1-C4, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor o un radical amino, R14 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de
C1-C4 o forma con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado y/o sustituido por uno o varios grupos de alquilo de C1-C4, Ris representa un átomo de hidrógeno o de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, Ríe y ?7- idéntico o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C1-C4, Di y D2' idénticos o diferentes, representan un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, m = 0 ó 1, entendiéndose que cuando R13 representa un grupo amino no sustituido, entonces Di y D2 representan simultáneamente un grupo -CH y m = 0, X" representa un anión de preferencia elegido entre el cloruro, el metil sulfato y 'el acetato, E representa un grupo seleccionado por las estructuras El a
E8 siguientes:
en las cuales R' representa un radical alquilo de C?~C4; cuando m = 0 y cuando Dx representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede igualmente designar un grupo de estructura E9 siguiente.
R
R'
en el cual R' representa un radical alquilo de C1-C4.
Los colorantes directos catiónicos de fórmulas (I),
(II), (III) y (III') utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, son compuestos conocidos y se describen por ejemplo en las solicitudes de patente WO 95/01772, WO 95/15144 y EP-A-0714.954. Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (I) utilizables en las composiciones tintoriales conforme a la invención, se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (II) a (154) siguientes:
CH,
CH,
Cl (I32)
25
y (154)
Entre los compuestos de estructuras (II) a (154) descritos anteriormente, se prefieren muy particularmente los compuestos que responden a las estructuras (II), (12), (114) y (131). Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula (II) utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se pueden más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (III) a (119) siguientes:
(lis:
Entre los colorantes directos catiónicos de fórmul (III) utilizables en las composiciones tintoriales conforme a la invención, se pueden ' más particularmente citar lo compuestos que responden a las estructuras (III1) a (III18) siguientes :
Cl Cl (1119)
CH3SO4 " (11110)
CH3COO' (IM16)
Entre los compuestos particulares de estructuras (lili) a (III18) descritos anteriormente, se prefieren muy particularmente los compuestos que responden a las estructuras (III4), (III5) y (III13) . Entre los colorantes directos catiónicos de fórmula
(III'), utilizables en las composiciones tintoriales conformes a la invención, se puede más particularmente citar los compuestos que responden a las estructuras (III' 1) a (III'3) siguientes:
El o los colorantes directos catiónicos utilizados según la invención, representa de preferencia de 0,001 a 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintorial y aún más preferentemente de 0,005 a 5% en peso aproximadamente de este peso. (ii) Por poliol, se designa en el sentido de la invención, un compuesto de tipo alquilo, lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que lleva al menos dos funciones -OH en la cadena alquilo, asi como los polímeros (poliéteres) de estos compuestos alquilo polihidroxilado. De preferencia, el compuesto alquilo comprende de 2 a 12 átomos de carbono, y aún más preferentemente de 2 a 9. Los polioles utilizados según la invención pueden ser elegidos particularmente entre polioles de C2-Cg, asi como los polialquileglicoles tales como más particularmente los polietilenglicoles y los polipropilenglicoles . Entre los polioles de C2-C9, se pueden citar particularmente la glicerina, el propilenglicol, el 1, 3-propanodiol, el 2-buteno-l, 4-diol, el pentano-1, 5-diol, el 2,2-dimetilpropano-l, 3-diol, el 3-metil-petano-l, 5-diol, el pentano-1, 2-diol, el 2, 2, 4-trimetil-petano-l, 3-diol, el 2-metil-propano-l, 3-diol, el hexilenglicol, el 1, 3-butilenglicol, el dipropilenglicol, el dietilenglicol, el trietilenglicol . Los éteres de polioles particulares según la
invención son elegidos entre los éteres alifáticos de C?-C8 de polioles de C3-Cg y los éteres aromáticos de C6-C8 de polioles de C2-C9. Entre los éteres alifáticos de C?-C8 de polioles de C3-Cg, pueden citar particularmente el monometileter de propilenglicol, el monoetileter de propilenglicol, el dimetileter de isopropilenglicol, el monometileter y el monoetileter del dietilenglicol, el monometileter de dipropilenglicol, el monometileter de tripropilenglicol y el dimetileter de dietilenglicol; entre los éteres aromáticos de C6-Cs de polioles de C2-C9, se pueden citar particularmente el monofenileter de etilenglicol o el monobencileter de etilenglicol, el monofenileter de propilenglicol, de monobencileter de propilenglicol, el monofenileter de dietilenglicol y el monobencileter de dietilenglicol. El o los polioles y/o los éteres de polioles descritos en el sentido de la invención están presentes en la composición tintorial conforme a la invención en unas proporciones generalmente comprendidas entre el 0,1 y el 40% en peso, y aún más particularmente de 0,5 a 20% en peso con relación al peso total de la composición. El medio apropiado para el teñido (o soporte) está generalmente constituido por una mezcla de agua y por al menos un poliol y/o un éter de poliol tal como se ha definido anteriormente. Puede contener además uno o más disolventes
orgánicos diferentes del o de los polioles y/o del o de los éteres de polioles utilizados conforme a la invención, para solubilizar los compuestos que no fuesen lo suficientemente solubles en el medio. A titulo de disolventes orgánico, se pueden por ejemplo citar los alcanoles de C?-C4, tales como el etanol y el isopropanol asi como los alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico, los productos análogos y sus mezclas. Los indicados disolventes orgánicos pueden estar presentes en unas proporciones de preferencia comprendidas entre un 0,5 y un 40% en peso aproximadamente con relación al peso total de la composición tintorial, y aún más preferentemente entre un 1 y un 20% en peso aproximadamente. El pH de la composición tintorial conforme a la invención se encuentra generalmente comprendido entre 2 y 11 aproximadamente, y de preferencia entre 5 y 10 aproximadamente. Puede ajustarse al valor deseado por medio de agentes acidulantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en el teñido directo de las fibras queratinicas. Entre los agentes acidulantes, se pueden citar, a titulo de ejemplo, los ácidos minerales u orgánicos como el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, el ácido sulfúrico, los ácidos carboxilicos como el ácido acético, el ácido tártrico, el ácido cítrico, el ácido láctico, los ácidos sulfónicos.
Entre los agentes alcalinizantes se pueden citar, a titulo de ejemplo, el amoniaco, los carbonatos alcalinos, las alcanolaminas tales como las mono-, di- y trietanolaminas asi como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potasio y los compuestos de fórmula (IV) siguientes:
en la cual W es un resto propileno eventualmente sustituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo de Ci-Cß; Ris* Ri9^ R2o y R2if idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de Ci-Cß o hidroxialquilo de C?-C6. La composición tintorial conforme a la invención puede contener, además del o de los colorantes directos catiónicos (i) definidos anteriormente, unos o varios colorantes directos adicionales que pueden por ejemplo ser elegidos entre los colorantes bencénicos nitrados, los colorantes antraquinónicos, los colorantes naftoquinónicos, los colorantes triarilmetanicos, los colorantes xanténicos, los colorantes azoicos no catiónicos. La composición tintorial conforme a la invención puede igualmente incluir diversos adyuvantes utilizados
clásicamente en las composiciones para el teñido directo de los cabellos, tales como agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes tensioactivos, agentes fumógenos, ceramidas, agentes conservantes, agentes filtrantes, agentes opacificantes. Bien entendido, el experto en la materia tratará de elegir este o estos eventuales compuestos complementarios de forma tal que las propiedades ventajosas relacionadas intrínsecamente con la composición de teñido directo conforme a la invención no sean o sustancialmente, alteradas por la o las adiciones consideradas. La composición de tinte directo según la invención puede presentarse en formas diversas, tales como en forma de líquidos, de champúes, de cremas, de geles, o en cualquier otra forma adecuada para realizar un teñido de las fibras queratinicas, y particularmente de los cabellos humanos. La misma puede ser obtenida por mezclado extemporáneo de una composición, eventualmente pulverulenta, conteniendo el o los colorantes directos catiónicos con una composición que contenga el o los polioles y/o el o los éteres de polioles particulares . Cuando la asociación del colorante directo catiónico (i) y del poliol y/o del éter de poliol según la invención (ii) se utiliza en una composición destinada para
el teñido directo aclarador, entonces la composición tintorial conforme a la invención incluye además al menos un agente oxidante diferente de un enzima tal como las oxidasas y las oxidoreductasas pero elegido particularmente entre el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, los persales tales como los perboratos y los persulfatos. La utilización del peróxido de hidrógeno es particularmente preferida. Otro objeto de la invención es un procedimiento de teñido de las fibras queratinicas y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como los cabellos que utilizan 'la composición tintorial tal como se ha definido anteriormente . Según una primera variante de este procedimiento de teñido conforme a la invención, se aplica sobre las fibras al menos una composición tintorial tal como la definida anteriormente, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, después de lo cual se aclara, se lava eventualmente con champú, se aclara de nuevo y se seca. El tiempo necesario para el desarrollo de la coloración sobre las fibras queratinicas se encuentra generalmente comprendido entre 3 y 60 minutos y aún más precisamente entre 5 y 40 minutos. Según una segunda variante de este procedimiento de teñido directo conforme a la invención, se aplica sobre las
fibras al menos una composición tintorial tal como la definida anteriormente, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, sin aclarado final. Según una forma de realización particular de este procedimiento de teñido directo, y cuando la composición tintorial conforme a la invención incluye al menos un agente oxidante, el procedimiento de teñido incluye una etapa preliminar que consiste en almacenar en forma separada, por una parte, una composición (A) que comprende, en un medio adecuado para el tinte, al menos un colorante directo catiónico tal como el definido anteriormente, y por otra parte, una composición (B) que incluye, en un medio adecuado para el tinte, al menos un agente oxidante, luego en proceder a su mezcla en el momento de la utilización antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratinicas, conteniendo la composición (A) o la composición (B) al menos un poliol y/o un éter de poliol tal como se ha definido anteriormente. Otro objeto de la invención es un dispositivo de varios compartimientos o "kit" de tinte o cualquier otro sistema de acondicionamiento de varios compartimientos del cual un primer compartimiento incluye la composición (A) tal como se ha definido anteriormente y un segundo compartimiento incluye la composición (B) tal como se ha definido anteriormente. Estos dispositivos pueden estar equipados con un medio que permite proporcionar sobre los cabellos la
mezcla deseada, tal como los dispositivos descritos en la patente FR-2.586.913 a nombre de la Firma solicitante. Los ejemplos que siguen están destinados para ilustrar la invención sin limitar por ello el alcance. EJEMPLOS
EJEMPLO 1 Se preparó la composición de tinte siguiente: Colorante directo catiónico de fórmula 1(14) 0,2 g
Propilenglicol 10,0 g 2-amino-2-metil-propanol c.s. pH 9 Agua desmineralizada c.s.p. 100 g M.A.*: Materia Activa La composición indicada anteriormente se aplicó durante 30 minutos sobre mechas de cabellos grises naturales al 90% de blancos. Las mechas de cabellos se aclararon seguidamente, se lavaron con un champú convencional y luego se secaron. Las mismas se tiñeron en una tonalidad anaranjada intensa. EJEMPLO 2 Se preparó la composición de tinte siguiente: Colorante directo catiónico de fórmula 1(1) 0,2 g
Monometileter de propilenglicol 10.0 g
2-amino-2-metil-propanol c.s. pH 9 Agua desmineralizada c.s.p 100 g
M.A.*: Materia activa La composición indicada anteriormente se aplicó durante 30 minutos sobre mecha de cabellos grises naturales con el 90% de blancos. Las mechas de cabellos se aclararon seguidamente, se lavaron con un champú convencional luego se secaron. Las mismas se tiñeron en una tonalidad rojo intenso.
Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la practica la citada invención, a partir de la manufactura de los objetos a los que mismos se refiera. Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes.
Claims (20)
- REIVINDICACIONES 1. Composición para el teñido directo de las fibras queratinicas y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como los cabellos que incluye, en un medio adecuado para el tinte exento de oxidasas o de oxidoreductasas, (i) al menos un colorante directo catiónico de fórmulas siguientes (I), (II), (III) (III'): fórmula (I) en la cual: D representa un átomo de nitrógeno o el grupo -CH, Ri y a, idénticos diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo de C?~C que puede ser sustituido por un radical -CN, -OH o -NH2 o forman con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado o nitrogenado, que puede ser sustituido por uno o varios radicales alquilo de C?-C4; un radical 4' -aminofenilo, R3 y R'3, idéntico o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o de halógeno seleccionado entre el cloro, el bromo, el yodo y el flúor, radical ciano, alcoxi de C?~C4, alquilo de C?-C4, o acetiloxi. X" representa un anión de preferencia elegido entre e cloruro, el metil sulfato y el acetato, A representa un grupo seleccionado por las estructuras Al a A18 siguientes: A, A, 10 „ 12 l3 A. 15 14 A 16 A17 en las cuales R4 representa un radical alquilo de C1-C4 que puede ser sustituido por un radical hidroxilo y R5 representa un radical alcoxi de Ci- C4, con la condición de que cuando D representa -CH, A representa A4, o Ai3 y R3 es diferente de un radical alcoxi, entonces Ri y R2 no designan simultáneamente un átomo de hidrógeno; (10 fórmula (II) en la cual: R6 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C?~C, R7 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo que puede ser sustituido por un radical -CN o por un grupo amino, un radical 4' -aminofenilo o forma con R6 un heterociclo eventualmente oxigenado y/o nitrogenado que puede ser sustituido por un radical alquilo de C?~C4, R8 y Rg, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, un radical alquilo de C?~C4 o alcoxi de C?-C4, un radical -CN, X" representa un anión de preferencia elegido entre el cloruro, el metil sulfato y el acetato, B representa un grupo seleccionado por las estructuras Bl a B6 siguientes: B4 B5 B6 en las cuales R10 representa un radical alquilo de C?-C4, Rn R12, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógen o un radical alquilo de C?-C4; (III) (III') fórmula (III) y (III') en las cuales: Ri3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alcoxi de C1-C4, un átomo de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor o un radical amino, R14 representa un átomo de hidrógeno, ' un radical alquilo de C1-C4 o forma con un átomo de carbono del ciclo bencénico un heterociclo eventualmente oxigenado y/o sustituido por uno o varios grupos alquilo de C?-C4, R15 representan un átomo de hidrógeno o de halógeno tal como el bromo, el cloro, el yodo o el flúor, Ríe y Ri7, idénticos o diferentes, representan un átomo d hidrógeno o un radical alquilo de C?-C4, Di y D2, idénticos o diferentes, representan un átomo d nitrógeno o el grupo -CH, = 0 ó 1, entendiéndose que cuando R?3 representa un grupo amino n sustituido, entonces Di y D2 representan simultáneamente u grupo -CH y m = 0, X" . representa un anión de preferencia elegido entre el cloruro, el metilo sulfato y el acetato, E representa un grupo seleccionado por las estructuras El a E8 siguientes: E6 E7 E8 en las cuales R representa un radical alquilo de C?~C4; cuando m = 0 y Di representa un átomo de nitrógeno, entonces E puede igualmente designar un grupo de estructura E9 siguientes: R' en la cual R representa un radical alquilo de C?~C4; caracterizándose la indicada composición por el hecho de que la misma contiene además (ii) al menos un poliol y/o un éter alifático de C?-C8 de poliol de C3-C9 y/o un éter aromático de C6-C8 de poliol de C2-C9.
- 2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (I) son elegidos entre los compuestos que responden a las estructuras (II) a (154) siguientes: CH, CH NH, Cl (126) - 15 25 15 20 25
- 3. Composición según la reivindicación caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos responden a las estructuras '(11), (12), (114), y (131) .
- 4 Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (II) son elegidos entre los compuestos que responden a las estructuras (III) a (119) siguientes:
- 5.Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (III) son elegidos entre los compuestos que responden a las estructuras (lili) a (III18) siguientes: Cl (III2) CH SO4 (1114) CH3SO4 (11112) CH3COO (11115) (11118)
- 6. Composición según la reivindicación 5, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (III) son elegidos entre los compuestos que responden a las estructuras (III4), (III5) y (III13) .
- 7. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que los colorantes directos catiónicos de fórmula (III' ) son elegidos entre los compuestos que responden a las estructuras (III' 1) a (III' 3) siguientes:
- 8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el o los colorantes directos catiónicos de fórmulas (I), (II), (II) o (III') representan del 0,001 al 10% en peso del peso total de la composición.
- 9. Composición según la reivindicación 8, caracterizada por el hecho de que el o los colorantes directos catiónicos de fórmula (I), (II), (III) o (III') representan del 0,005 al 5% en peso del peso total de la composición.
- 10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el poliol y/o éter alifático de C?-C8 de poliol de C3-C9 y/o el éter aromático de C6-C8 de poliol de C2-C9 representan de un 0,1 al 40% en peso del peso total de la composición.
- 11. Composición según la reivindicación 10, caracterizada por el hecho de que el poliol y/o el éter alifáticos de C?-C8 de poliol de C3-C9 y/o el éter aromático de C6-C8 de poliol de C2-C9 representan del 0,5 al 20% en peso del peso total de la composición.
- 12. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que contiene además colorantes directos adicionales.
- 13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el medio adecuado para las fibras queratinicas (o soporte) está constituido por una mezcla de agua y de al menos un disolvente seleccionado entre los polioles y/o los éteres de polioles definidos en la reivindicación 1.
- 14. Composición según la reivindicación 13, caracterizada por el hecho de que el medio comprende además al menos un disolvente orgánico.
- 15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la misma presenta un pH comprendido entre 2 y 11, y de preferencia entre 5 y 10.
- 16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que está destinada para el teñido directo aclarante y porque incluye al menos un agente oxidante.
- 17. Procedimiento de teñido directo de las fibras queratinicas y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que se aplica sobre las fibras al menos una composición tintorial tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, tras lo cual se aclara, se lava eve?tualmente con champú, se aclara de nuevo y se seca.
- 18. Procedimiento de teñido directo de las fibras queratinicas y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que se aplica sobre las fibras al menos una composición tintorial tal como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, sin aclarado final.
- 19. Procedimiento de teñido directo de las fibras queratinicas y en particular de las fibras queratinicas humanas tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que comprende una etapa preliminar consistente en almacenar en forma separada, por una parte, una composición (A) que comprende, en una medio adecuado para el tinte, al menos un colorante directo catiónico tal como se ha definido en las reivindicaciones anteriores y, por otra parte, una composición (B) que incluye, en un medio adecuado para el tinte, al menos un agente oxidante diferente de las oxidasas y /o de las oxidoreductasas, luego en proceder a su mezclado en el momento de la utilización antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratinicas, conteniendo la composición (A) o la composición (B) al menos el poliol y/o el éter de poliol tal como se ha definido en ia reivindicación 1.
- 20. Dispositivo de varios compartimientos o "kit" de teñido de varios compartimientos, caracterizado por el hecho de que un primer compartimiento incluye la composición (A) tal como se ha definido en la reivindicación 19 y un segundo compartimiento incluye la composición (B) tal como se ha definido en la reivindicación 19.
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| EP1603518A4 (en) * | 2003-03-14 | 2006-11-22 | Oreal | COSMETIC AND PERSONAL CARE PRODUCTS INCLUDING POSS AND EPOSS |
| US7303589B2 (en) | 2003-04-01 | 2007-12-04 | L'oreal S.A. | Process for dyeing human keratin fibers, having a lightening effect, comprising at least one fluorescent compound and compositions of the same |
| US7198650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-03 | L'oreal S.A. | Method of dyeing human keratin materials with a lightening effect with compositions comprising at least one fluorescent dye and at least one amphoteric or nonionic surfactant, composition thereof, process thereof, and device therefor |
| US7195650B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Process for dyeing, with a lightening effect, human keratin fibers that have been permanently reshaped, using at least one composition comprising at least one fluorescent dye |
| US7150764B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-19 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing a human keratin material, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble conditioning agent, process thereof, use thereof, and devices thereof |
| US7186278B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-06 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one compound comprising an acid functional group and processes therefor |
| US7192454B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-20 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising a fluorescent dye and a particular sequestering agent, process therefor and use thereof |
| US7195651B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-03-27 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one cationic polymer, and a dyeing process therefor |
| US7204860B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-17 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one polyol, process therefor and use thereof |
| US7250064B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-07-31 | L'oreal S.A. | Dye composition comprising at least one fluorescent dye and a non-associative thickening polymer for human keratin materials, process therefor, and method thereof |
| US7208018B2 (en) * | 2003-04-01 | 2007-04-24 | L'oreal | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one associative polymer, process therefor and use thereof |
| US7736631B2 (en) | 2003-04-01 | 2010-06-15 | L'oreal S.A. | Cosmetic dye composition with a lightening effect for human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one aminosilicone, and process of dyeing |
| FR2853236B1 (fr) * | 2003-04-01 | 2007-10-12 | Oreal | Composition de coloration pour matieres keratiniques humaines comprenant un colorant fluorescent et un polyol, procede et utilisation |
| US7147673B2 (en) * | 2003-04-01 | 2006-12-12 | L'oreal S.A. | Composition for dyeing human keratin materials, comprising at least one fluorescent dye and at least one insoluble polyorganosiloxane conditioning polymer, process therefor and use thereof |
| US20040244126A1 (en) * | 2003-06-04 | 2004-12-09 | Vena Lou Ann Christine | Method, compositions, and kit for coloring hair |
| US20050125913A1 (en) | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
| DE102004025282A1 (de) * | 2004-05-19 | 2005-12-08 | Henkel Kgaa | Verwendung von speziellen Polyolen zur Kristallisationsinhibierung von Oniumaldehyden bzw. -ketonen |
| WO2006031781A1 (en) * | 2004-09-13 | 2006-03-23 | L'oreal | Poss containing cosmetic compositions having improved wear and/or pliability and methods of making improved cosmetic compositions |
| FR2889954B1 (fr) | 2005-08-26 | 2007-10-19 | Oreal | Colorants mixtes cationiques comprenant un chromophore anthraquinone et leur utilisation en colorant capillaire |
| US7794509B2 (en) | 2006-06-13 | 2010-09-14 | Ciba Corporation | Tricationic dyes |
| KR102244166B1 (ko) | 2013-09-02 | 2021-04-26 | 로레알 | 양이온성 스티릴 디술파이드 염료를 사용하는 케라틴 섬유 염색 방법, 및 상기 염료를 포함하는 조성물 |
| TWI677351B (zh) | 2014-06-06 | 2019-11-21 | 日商花王股份有限公司 | 染毛劑組合物 |
| WO2017194151A1 (en) | 2016-05-12 | 2017-11-16 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Build material containers |
| US10454148B2 (en) * | 2017-05-11 | 2019-10-22 | Eagantu Ltd. | Compact band pass filter |
Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2983651A (en) * | 1955-12-10 | 1961-05-09 | Oreal | Dyeing of animal fibres |
| DE1492196A1 (de) * | 1964-09-02 | 1969-12-04 | Therachemie Chem Therapeut | Verfahren und Mittel zur Erleichterung des Anfaerbens von Haaren mit kationaktiven direktziehenden Farbstoffen |
| LU53050A1 (es) * | 1967-02-22 | 1968-08-27 | ||
| US3632290A (en) * | 1968-01-26 | 1972-01-04 | Lowenstein Dyes & Cosmetics In | Dyeing of human hair using ethylene glycol ethers |
| US3985499A (en) * | 1971-06-04 | 1976-10-12 | L'oreal | Diazamerocyanines for dyeing keratinous fibers |
| CA1021324A (fr) * | 1971-06-04 | 1977-11-22 | Gerard Lang | Compositions tinctoriales pour fibres keratiniques et nouvelles diaza-merocyanines entrant dans ces compositions |
| LU70835A1 (es) * | 1974-08-30 | 1976-08-19 | ||
| US4151162A (en) * | 1971-06-04 | 1979-04-24 | L'oreal | Diazomerocyanines and mesomeric forms thereof |
| LU65539A1 (es) * | 1972-06-19 | 1973-12-21 | ||
| US3986825A (en) | 1972-06-29 | 1976-10-19 | The Gillette Company | Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| LU71015A1 (es) * | 1974-09-27 | 1976-08-19 | ||
| DE3524263A1 (de) | 1985-07-06 | 1987-01-08 | Wella Ag | Mittel zur pflege des haares |
| FR2586913B1 (fr) | 1985-09-10 | 1990-08-03 | Oreal | Procede pour former in situ une composition constituee de deux parties conditionnees separement et ensemble distributeur pour la mise en oeuvre de ce procede |
| US4772462A (en) | 1986-10-27 | 1988-09-20 | Calgon Corporation | Hair products containing dimethyl diallyl ammonium chloride/acrylic acid-type polymers |
| DE3829870A1 (de) * | 1988-09-02 | 1989-04-13 | Henkel Kgaa | Farbstoffloesungen fuer die haarfaerbung |
| FR2687570A1 (fr) | 1992-02-21 | 1993-08-27 | Oreal | Composition cosmetique a base d'agents tensio-actifs non-ioniques et de polymeres substantifs cationiques ou amphoteres et son utilisation comme support de teinture ou de decoloration. |
| TW311089B (es) † | 1993-07-05 | 1997-07-21 | Ciba Sc Holding Ag | |
| US5393305A (en) | 1993-08-26 | 1995-02-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
| TW325998B (en) † | 1993-11-30 | 1998-02-01 | Ciba Sc Holding Ag | Dyeing keratin-containing fibers |
| FR2717383B1 (fr) | 1994-03-21 | 1996-04-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation. |
| US5474578A (en) * | 1994-10-03 | 1995-12-12 | Clairol, Inc. | Erasable hair dyeing process |
| EP0714954B1 (de) | 1994-11-03 | 2002-09-25 | Ciba SC Holding AG | Kationische Imidazolazofarbstoffe |
| KR100296169B1 (ko) † | 1996-04-25 | 2001-08-07 | 조지안느 플로 | 산화염료전구체및직접염료분말로의케라틴섬유의염색방법 |
| DE19618595A1 (de) † | 1996-05-09 | 1997-11-13 | Wella Ag | Färbemittel |
| EP0819422B1 (en) | 1996-07-15 | 1999-10-27 | Kao Corporation | Composition for dyeing of human hair |
| FR2757384B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757387B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757388B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-11-12 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| FR2757385B1 (fr) * | 1996-12-23 | 1999-01-29 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques et procede de teinture mettant en oeuvre cette composition |
| US6007585A (en) | 1997-10-15 | 1999-12-28 | Avlon Industries, Inc. | Hair brightening system |
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