MXPA97005456A - Composiciones para elteñido por oxidacion de fibras queratinicas y procedimiento de teñido que las utiliza - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición para el teñido por oxidación de fibras queratínicas que comprende la 2-amino 3-hidroxi piridina a título de primer copulador en asociación con una base de oxidación seleccionada entre las parafenilendiaminas de fórmula (I) y/o para-aminofenoles de fórmula (II) asícomo un segundo copulador seleccionado entre los derivados de meta-aminofenol de fórmula (III), asícomo el procedimiento de teñido que utiliza esta composición con un agente oxidante.

Description

COMPOSICIONES PARA EL TEÑIDO PO" OXIDACIÓN DE FIBRAS QUERATINICAS Y PROCEDIMIENTO DE TEÑIDO QUE LAS UTILIZA, DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención tiene ñor objeto una comno-sicißn par3 el teñido ñor oxidación de fibras queratfnicas, en particular fibras queratfnicas humanas tales como los -cabellos, que comprende la 2-amino 3-hidroxi niridina a título de primer copulador en asociación con una base de -oxidación adecuadamente seleccionada asf como un derivado pteta-aminofenol adecuadamente seleccionado a título de segundo coDulador, asf como el nrocedi iento de teñido que -utiliza esta composición con un asente oxidante. Es conocido teñir las fibras sueratínicas y en — particular los cabellos humanos con comoosiciones tintoria les que contienen precursores de colorante de oxidación, -en particular las orto o parafenilendiaminas, las orto o -paraa inofenoles, llairados generalmente bases de oxidación. Los precursores de colorantes de oxidación, o bases de oxi dación, son comnuest DS incoloros o escasamente coloreados que, asociados con productos oxidantes, oueden dar lugar -por un Droceso de condensación oxidativa a comnuestos coló reados y colorantes. Se sabe isualmente que se oueden modificar las to nalidades obtenidas con estas bases de oxidación asocián-dolas con coDuladores o modificadores de coloración, sien- REF: 25194 do estos últimos elegidos principalmente entre las metadiaminas aromáticos, los metaaminofenóles, los metadifenoles y ciertos compuestos indólicos como el 4-hidroxindol . La variedad de moléculas puestas en juego a nivel de bases de oxidación y de copuladores, permite la obtención de una rica gama de colores. La coloración denominada "permanente" obtenida gracias a estos colorantes de oxidación, debe por consiguiente satisfacer un cierto número de exigencias. De este modo, ésta debe de estar libre de inconvenientes en el aspecto toxicológico, debe de permitir obtener matices de la intensidad deseada y presentar una buena resistencia superficial a los agentes exteriores (luz, intemperie, lavado, ondulación permanente, transpiración, ficciones) . Los colorantes deben también permitir cubrir los cabellos blancos, y ser finalmente lo menos selectivo posible, es decir, que permitan obtener matices de coloración lo más pequeños posibles a todo lo largo de una fibra queratínica, que puede ser en efecto sensibilizado de manera diferente (por ejemplo, dañado) entre su punta y su raíz. Ya se ha propuesto, principalmente en la solicitud de patente alemana DE 4 408 506, las composiciones para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas, que contienen 2-amino-3-hidroxi-piridina en calidad de primer copulador en asociación con una base de oxidación tal como la ?ara-toluilendiamina, y meta-aminofenol a título de segundo co pulador. Tales comoosiciones no son sin embargo cc oleta mente satisfactorias, particularmente a nivel de rioten--ciación de las coloraciones obtenidas. Se han propuesto ya igualmente, oarticularmente en la patente americana US 4.421.833, comoosiciones para-el teñido ñor oxidación de fibras queratfnicas, que inclu yen una base de oxidación narticulax, a saber el 2-(2'-hi droxietil) amino 5-amino benceno, en asociación con 2-metil 5-amino fenol y la 2-amino 3-hidroxi piridina a título de coouladores. Tales comnosiciones no son tamnoco completa mente satisfactorias, narticularmente a nivel del comoor-ta iento de las coloraciones obtenidas resnecto a la trans piración y los agentes exteriores anteriormente mencionados. Ahora bien, la firma solicitante acaba ahora de descubrir que es posible obtener nuevos tintes narticular- ente resistentes, princiDalmente a la transpiración, a la luz y a los champúes, asociando la 2-amino 3-hidroxi oiri dina a titulo de orimer copulador, al menos una base de -oxidación adecuadamente seleccionada y un meta-aminofenil adecuadamente seleccionado a título de segundo conulador. Este descubrimiento constituye la base de la orß'-senté invención.

La invención tiene oues por objeto una com osi—<-ción para el teñido por oxidación de fibras gueratínlcas y en particular fibras queratínicas humanas tales como — los cabellos, caracterizada por el hecho de sue comnrende, en un medio apropiado para el teñido; - a título de primer copulador, la 2-amino 3-hidroxi oiri dina y/o al menos una de sus sales de adición con un ácido, - al menos una base de oxidación seleccionada entre (i) las oarafenilendiaminas de fórmula (l]r siguiente, y -sus sales de adición con un ácido; en la cual : R. representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C^-C . , monohidroxialsuilo de C.-C., oolihidroxialsuilo de -C--C., alcoxialsuilo de C,-C., fenilo o 4"-aminofenilo, R2 representa un átomo de hidróqeni, un radical alquilo de c ~C4' monohidroxialquilo de ?-, ~C? ° polihidroxialquilo de R representa un átomo de hidróaeno, un átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, un radical alquilo de C..-C., monohidroxialquilo de C..-C., o hidroxialcoxi de C.-C4, R. representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C,-C4, con la condición de que: - cuando R_ representa un radical ß -hidroxietilo, y — cuando R, y R. representan un átomo de hidrógeno, entonces R-, es diferente de un radical metilo, - cuando R_ representa un radical -hidroxietilo, y — cuando R, y R3 representan un átomo de hidrógeno, entonces R. no puede representar un radical metilo en la posi ción 6, (ii) los oara-aminofenoles de fórmula (II) siguiente, y sus sales de adición con un ácido: en la cual; Re representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de ?""C4' monohidroxialquilo de C,rC., alcoxialquilo de C. C. o aminoalquilo de C?-C4, R€ representa un átomo de hidrógeno o de flúor, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C1-C4, polihidroxialquilo de C2-C4, aminoalquilo de C1-C4. cianoaqluilo de C1-C4 o alcoxialquilo de C1-C4, con la condición de que al menos uno de los radicales R5 o R6 represente un 'átomo de hidrógeno, a manera de segundo copulador, al menos un eta-aminofenol de la fórmula (III) siguiente y/o al menos una de sus sales de adición con ácido: en la cual : R7 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4, monohidroxíalquilo de C1-C4 o polihidroxialquilo de C2-C4, Re representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C1-C4, alcoxi de C1-C4 o un átomo de halógeno elegido entre cloro, bromo, o flúor, - Ro representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C,-C4, alcoxi de C^C^ , monohidroxialquilo de C.-C., polihidroxialquilo de C^-C . , monohidroxialcoxi de C - -C . o olihidroxialcoxi de C--C., entendiéndose que al menos uno de los radicales 7, Rg-y Rg es diferente de un átomo de hidrógeno. Las coloraciones obtenidas con la composición conforme a la invención presentan una buena potencia tin torial y excelentes propiedades de resistencia a la vez con respecto a los agentes atmosféricos tales como la — luz y las intemperies y con respecto a la transpiración y los diferentes tratamientos que oueden experimentar — los cabellos (lavados, deformaciones permanentes) . Es— tas propiedades son Particularmente notables particularmente en lo que respecta a la resistencia de las colora-ciones obtenidas con relación a la transpiración, a la -luz y los champúes . La invención tiene igualmente por objeto un pro cedi iento de teñido por oxidación de fibras queratfni--cas que utilizan esta composición. Las sales de adición con un ácido utilizables -en el marco de las composiciones tintoriales de la inven ción (bases y coouladores) se eligen particularmente entre los clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos y -los tartratos. Entre las parafenilendiaminas de fórmula (I) in dicadas anteriormente, se pueden más particularmente citar la parafenilendiamina, la aratoluilendiamina, la 2-n-pro pil parafenilendiamina, la 2tÍsooropil parafenilendiamina, la 2- f? -hidroxietil parafenilendiamina, la 2- ?-hidroxie-tiloxi parafenilendiamina, la 2,6reimetil parafenilendiami na, la 2,6-dietil parafenilendiamina, la 2,3-*dimetíl para fenilendia ina, la N,N-bis-( ß -hidroxietil) parafenilen— diamina, el 1- ß -metoxietilamino 4-aminobenceno, v sus sa les de adición con un ácido. Entre los oara-amino enoles de fórmula (II). indicados anteriormente, se pueden más particularmente citar « el para-aminofenol, el 3-metil-4-aminofenol, el 3-fluoro -4-aminofenol, el 3-hidroximetil 4-aminofenol, el 2-metil 4 -aminofenol, el 2-hidroximetil 4-aminofenol, el 2-metoxime til 4-aminofenol, 41 2-aminometil 4-aminofeno, el 2- C P -hidroxietilaminsmetil) 4-aminofenol, y sus sales de adición con un ácido. Entre los meta-aminofenoles de fórmula (III) anteriormente indicados, se pueden más particularmente citar -el 5-amino 2-metoxi fenol, el 5-amino 2-( f*> -hidroxietilo-xi) fenol, el 5-amino 2-metil fenol, el 5-N- ( ß -hidroxi--etiDamino 2-metil fenol, el 5-Nt ( P -hidroxietil) amino 4-metoxi 2-metil fenol, el 5t-amino 4-meto?i 2-metil fenol, -el 5-amino 4-cloro 2-metil fenol, el 5-amino 2,4-dimetoxi fenol, el 5- (Y -hidroxipropila ino) 2-metil fenol, y sus sales de adición con un ácido. La 2-amino 3-hidroxi Piridina y/o el o las sa— les de adición de este compuesto con un ácido represen— tan preferentemente de 0,0001 a 10% en peso aproximada— mente del peso total de la composición tintorial y aún -más preferentemente de 0,005 a 7% en peso aproximadamen te. El conjunto de las bases de oxidación conformes a la invención, es decir el o las parafenilendiaminas de fórmula (I) y/o el o los para-aminofenoles de fórmula -«. (II) , representa preferentemente de 0,0005 a 10% en oeso aproximadamente del peso total de la composición tinto— rial y aún más preferentemente de n,oi a 7% en peso a ro ximadamente . El o los meta-aminofenoles de fórmula (III) con formes a la invención representan preferentemente de - -0,0001 a 5% en peso aproximadamente en peso del total de la composición tintorial y aún más preferentemente de — 0,001 a 3% en peso aproximadamente. El medio apropiado para el teñido (o soporte) -está generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y por al menos un disolvente orgánico para solu-bilizar los compuestos que no fuesen suficientemente solubles en agua. A título de disolvente orgánico, se pue den por ejemplo citar los alcanoles inferiores de C,-C4, tales como el etanol y el isooropanol; el glicerol; los -glicoles y éteres de alicoles como el 2-butoxietanol, el propilenglicol, el monoetileter y el monometileter del — dietilenglicol, así co o los alcoholes aromáticos como el alcohol bencílico o el fenoxietanol, los productos análogos y sus mezclas. Los disolventes oueden estar presentes en unas -proporciones de preferencia comprendidas entre un 1 y un 40% en peso aproximadamente con relación al peso total de la composición tintorial, y aún más preferentemente entre 5 y 30% en peso aproximadamente , El PH de la composición tintorial tal como se ha definido anteriormente se encuentra generalmente compren dido entre 5 y 12 aproximadamente. Puede ajustarse al va lor deseado oor medio de agentes acidulantes o alsalini— zantes habitualmente utilizados en el teñido de fibras que ratínicas. Entre los agentes acidulantes, se pueden citar, r a título de ejemplos, los ácidos minerales u orsánicos co mo el ácido clorhídrico, el ácido ortofosfórico, los áci~ dos carboxílicos como el ácido tártrico, el ácido cítrico, el ácido láctico, los ácidos sulfónicos. Entre los agentes alcalizantes, se oueden citar, a título de ejemplos, el amoniaco, los carbonatos alcali-nos, las alcanolaminas tales como las mono-, di- y trieta nolaminas así como sus derivados, los hidróxidos de sodio o de potario y los compuestos de fórmula (IV) siguiente : R?o R 12 / N- -R - -N (IV) / \ R„ R 13 en la cual R es un resto oropileno eventualmente sustituí do por un grupo hidroxilo o un radical alquilo de C.-C4; R. , R-i-i, R-i? y Ri3' idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de ,-C4 o hi— droxialquilo de C. -C . . La composición tintorial conforme a la invención puede también contener, además de los colorant . defini— dos anteriormente, otros copuladores, diferentes de la 2-amino 3-hidroxi piridina y de los meta-a inofenoles de — fórmula (III) y de sus sales de adición con un ácido y/u otras bases de oxidación diferentes de las oarafenilendia minas de fórmula (I) , de los para-aminofenoles de fórmula (II) y de sus sales de adición con un ácido y/o coloran— tes directos, particularmente para modificar las tonalida des o enriquecerlas con reflejos. La composición tintorial según la invención pue-de igualmente incluir diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones nara el teñido de los cabe líos, tales como a entes tensioactivos aniónicos, catióni eos, no-iónicos, anfoteros, z itteriónicos o sus mezclas, polímeros aniónicos, catiónicos, no^-iónicos, anfoteros, -zwitteriónicos o sus mezclas, aaentes espesantes minera-r les u orgánicos, agentes antioxidamentes, agentes de pene tración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes de acondicionamiento tales como por ejemplo siliconas, agentes fumógenos, agentes conser vantes, agentes opacificantes . Bien entendido, el experto en la materia tratará de elegir el o los eventuales compuestos complementarios mencionados anteriormente, de manera tal que las propieda des ventajosas relacionadas intrínsecamente con la compo sición tintorial según la invención no sean, o sustancial mente, alteradas por la o las adiciones consideradas. La composición tintorial sesún la invención p er-de presentarse en formas diversas, tales como en forma de líquidos, de cremas, de geles, o en cualquier otra forma apropiada para realizar un teñido de las fibras queratíní cas,y particularmente de los cabellos humanos. La invención tiene igualmente oor objeto un procedimiento de teñido de fibras sueratínicas y en particu-lar fibras queratínicas humanas tales como los cabellos -que utilizan la composición tintorial tal como se ha definido anteriormente. Según este procedimiento, se aolica sobre las -fibras a colorear la composición tintorial tal como la -definida anteriormente, revelándose el color a un oH áci do, neutro o alcalino con la ayuda de un agente oxidante que se añade justo en el momento de la utilización a la composición tintorial o que está presente en una comoosi ción oxidante aolicada simultánea o secuencialmente de -forma separada. Según una forma de realización particularmente-preferida del procedimiento de teñido según la invención, se mezcla, en el momento de la utilización, la comoosi— ción tintorial descrita anteriormente con una composición oxidante que contiene, en un medio anropiado oara el teñido, al menos un agente oxidante presente en una cantidad suficiente para desarrollar una coloración. La mezcla obtenida se aolica seguidamente sobre las fibras que ratínicas y se deja reposar durante 3 a 40 minutos apro-ximadamente, de preferencia de 5 a 30 minutos aproximada mente, tras lo cual se aclara, se lava con champú, se en juaga de nuevo y se seca. El agente oxidante presente en la composición -oxidante tal como se ha definido anteriormente puede ser elegido entre los agentes oxidantes clásicamente utiliza dos para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas, y entre los cuales se pueden citar el peróxido de hi drógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales al calinos, los persales tales como los perboratos y oersul-fatos. El peróxido de hidrógeno es particularmente prefe rido, El PH de la composición oxidante que incluye el-agente oxidante tal como se ha definido anteriormente es tal que después del mezclado con la composición tintorial„ el pH de la composición resultante aplicada sobre las fi_ bras queratínicas varía de preferencia entre 2 y 12 aproximadamente y aún más preferentemente entre 5 y 11. Se -ajusta al valor deseado por medio de agentes acidulantes o alcalinizantes habitual: ite utilizados en la tintura -de fibras queratínicas y tales como se han definido anteriormente. La composición oxidante tal como se ha definido anteriormente puede igualmente incluir diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para el teñido de los cabellos y tales como se han definido ante-r riormente. La composición que se aolica finalmente sobre — las fibras queratínicas puede presentarse en formasdiver sas, tales como en forma de líquidos, de cremas, de geles, o en cualquier otra forma apropiada para realizar un teñi do de las fibras queratínicas, y particularmente de los -cabellos humanos. Otro objeto de la invención es un dispositivo de varios compartimientos o "kit" de teñido o cualquier otro sistema de acondicionamiento de varios compartimientos **-del cual un primer compartimiento incluye la composición tintorial tal como se ha definido anteriormente y un se— gundo compartimiento incluye la composición oxidante tal como se ha definido anteriormente. Estos dispositivos — pueden ser equipados por un medio que permita proporcio— nar sobre los cabellos la mezcla deseada, tal como los — dispositivos descritos en la patente FR-2,586,913 a nombre de la firma solicitante. Los ejemplos que siguen están destinados oara — ilustrar la invención sin limitar por ello el alcance, JEMPLO ; EJEMPLOS 1 y 2 Se prepararan las composiciones tintoriales conforme a la invención, siguientes (contenidos en gramos) : (*) soporte de tinte común : - Alcohol oléico poliglicerolado en 2 moles de glicerol 4,0 g - Alcohol oléico poliglicerolado en 4 moles de glicerol, al 78% de materias activas (M.A.) 5,69 g M.A.

- Acido oléico 3,0 g - Amina oléica con 2 moles de óxido de etileno vendida bajo la denominación comercial de ETHOMEEN 012 por la Sociedad AKZO 7,0 g - Laurilamino succinamato de dietilaminopropilo, sal de sodio al 55% de M.A, 3,0 g M,A, - Alcohol oléico 5,0 g -Dietalnolamida de ácido oléico 12,0 g - Propilenglicol 3,5 g - Alcohol etílico 7,0 g - Dipropilenglicol 0,5 g - Mono etileter de propilenglicol 9,0 g -Metabisulfito de sodio en solución acuosa, al 35% de M.A. 0,455 g M,A, - Acetato de amonio 0,8 g - Antioxidante, secuestrante c.s. - Perfume, conservante c,s, - Amoniaco al 20% de NH3 10,0 g En el momento de la utilización, se mezcló cada composición tintorial con una cantidad igual de una corar posición oxidante constituida or una solución de agua -oxigenada en 20 volúmenes (6% en peso) y que presenta un pH de aproximadamente 3. Cada mezcla obtenida presentaba un pH de aproxi madamente 10,2 y se aplicó durante 30 minutos sobre mechas de cabellos grises al 90% de blancos, naturales o -permanentados . Las mechas de cabellos se aclararon segui damente, ¡Se lavaron con un champú standard y lueqo se se carón. Las mechas de cabellos se tiñeron en las tonali dades que figuran en la tabla dada a continuación : EJEMPLOS 3 y 4 COMPARATIVOS Se prepararon las composiciones tintoriales siguientes (contenidos en gramos) : (*) soporte de teñido común ; Es idéntico al utilizado en los ejemplos 1 y 2 indicados anteriormente , (**) : ejemplo que no forma parte de la invención. Es importante apreciar que las composiciones — tintoriales indicadas anteriormente contienen la misma -cantidad molar de base de oxidación, a saber 2,10*" moles. En el momento de la utilización, se mezcló cada composición tintorial con una cantidad igual de una composición oxidante constituida ñor una solución de agua -oxigenada de 20 volúmenes (6% en peso) y que presenta un pH de aproximadamente 3 , Cada mezcla obtenida presentaba un oK de a roxi madamente 10,2 y se aplicó sobre mechas de cabellos grises naturales al 90% de blancos según el procedimiento -de teñido descrito anteriormente indicado en los. ejemplos 1 y 2. Las mechas así teñidas se sometieron seguidamen te a un ensayo de resistencia a la luz (Xenotest) , Para ello, las mechas de cabellos teñidas se fi jaron sobre un soporte (cartón, o plástico) . Estos sooor tes se dispusieron sobre porta-muestras aue se hicieron girar alrededor de una lámpara Xenón durante un tiempo de 40 horas bajo un porcentale de humedad relativa de - - -25 + 5% y a una temperatura de 42,5 + 2,5»C, El color de las mechas se evaluó en el sistema -MUNSELL, antes y después del ensayo de resistencia a la -luz, por medio de un colorímetro CM 2002 MINOLTA. Según la indicación MUNSELL, un color se define por la expresión H V/C en la cual los tres parámetros designan respectivamente el tinte o Hue (H) , la intensidad o Valor (V) y la pureza o Cro aticidad (C) , la barra obli cua de esta expresión es simplemente una convención y no indica una relación. La diferencia de color de cada mecha antes y des pu s del ensayo de resistencia a la luz refleja la degradación de la coloración debida a la acción de la luz y se calculó aplicando la fórmula de NICKERSO ; ?.E = 0,4 Co? H + 6?V + 3 AC, tal como se ha descrito -por ejemplo en "Couleur, Industrie et Technique"; páginas 14-17; vol. n° 5; 1978. En esta fórmula, ? representa la diferencia de color entre dos mechas, A H, . CV y ?c representan la va— riación en valor absoluto de los parámetros H, V y C, y -Co representa la pureza de la mecha con relación a la cual se desea evaluar la diferencia de color (pureza de la me— cha antes del ensayo) . Los resultados se facilitan en la tabla dada a continuación : (**) ejemplo sue no forma parte de la invención, Se observa que la coloración obtenida con la com posición tintorial del ejemplo 4 que incluye una asocia" ción conf rme a la invención de la 2-amino 3-hidroxi piri dina, del 2-metil 5-amino fenol y de la oaratoluilendiami na (parafenilendiamina de fórmula (I)) resiste mucho me--jor a la acción de la luz que la coloración obtenida con la composición tintorial del elemnlo 3 que no forma parte de la invención pues contiene la asociación de la 2-amino 3-hidroxi piridina, 2-metil 5-ranino fenol y 4-amino 1-N- ( -hidroxietil) amino 2-metil benceno que es un compuesto que no responde a la fórmula (T) de las parafenilendiami-ñas definida anteriormente, y tal como se ha descrito ñor ejemplo en la patente US 5.421 833. Se hace constar que con relación a esta fecha, el meij-or método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención. Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguien-tes ;

Claims (7)

1. R E I V I N D I C A C I O N E S 1.- Composición para el teñido ñor oxidación de fibras queratínicas y en particular fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizada por el he cho de que comprende, en un medio adecuado para el tinte ; - a título de primer copulador, la 2-amins 3-hldroxi piridina y/o al menos una de sus sales de adición con un -ácido, - al menos una base de oxidación seleccionada entre (i) las parafenilendiaminas de fórmula (T) siguiente, y sus sales de adición con un ácido: en la cual : R. representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo -de C,-C., monohidroxialquilo de C,-C4, polihidroxialquilo de 2~C4, alcoxialquilo de C1~C4, fenilo o 4 '-aminofenilo, R2 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C,-C.f monohidroxialquilo de C.-C. o polihidroxialquilo de C2-C4, R3 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno tal como un átomo de cloro, un radical alsuilo de C,-C4, monohidroxialquilo de C.-C4, o hidroxialcoxi de C,-C4, R. representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo de C,-C4, con la condición de sue : - cuando R2 representa un radical ß-hidroxietilo, y cuan do R, y R4 representan un átomo de hidrógeno, entonces - R_ es diferente de un radical metilo, - cuando R2 representa un radical ß-hidroxietilo, y cuan do R. y R, representan un átomo de hidrógeno, entonces - R4 no puede representar un radical metilo en la posición 6, ii) los para-aminofenoles de fórmula (II). siguiente, y sus sales de adición con un ácido j en la cual; R5 representa un átomo de hidrógeno, un radical alsuilo de C1-C4, monohidroxialquilo de C-tC4, alcoxialquilo de c?~C4 o a inoalsuilo de ^?~^ , , g representa un átomo de hidró-geno o de flúor, un radical alsuilo de C,-C4, monohidroxi-alquilo de C-rC^ oolihidroxialsuilo de C2~C4, aminoalqui" lo de c?~C4, cianoalquilo de C? ~C . O alcoxialquilo de - -C,-C4, con la condición de que al menos uno de los radica les R- o Rfi represente R-. o Rg un átomo de hidrógeno, - a título de segundo co ulador, al menos un meta-aminofe nol de fórmula (III) siguiente y/o al menos una de sus sa les de adición con ácido : OH (III) NHR7 en la cual; - R7 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C. -C . , monohidroxialquilo de . C . o oolihidroxialquilo de C2-C4, - Rp representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C.-C4, alcoxi de C,-C4 o un átomo de halógeno seleccio-nado entre el cloro, el bromo o el flúor, - RQ representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de C]_~C4 alsoxi de C--C4 , monohidroxialsuilo de C,-C4, o polihidroxialcoxi de C2tC4, entendiéndose que al menos uno de los radicales ?.-, R„ y Rg es diferente de un átomo de hidrógeno , 2,- Composición sesún la reivindicación 1, carac terizada por el hecho de que las parafenilendiaminas de -fórmula (I) son elegidas entre la oarafenilendiamina, la paratoluilendiamina, la 2-ntorooil parafenilendiamina, la 2-isopropil parafenilendiamina, la 2- ß-hidroxietil parafenilendiamina, la 2- & hidroxietiloxi parafenilendiamina, la 2,6-dimetil parafenilendiamina, la 2,6-dietil oarafet nilendiamina, la 2,3-dimetil parafenilendiamina, la N,Nt bis- ( p -hidroxietil) parafenilendiamina, el 1- ß -metoxieti lamino 4-aminobenceno, y sus sales de adición con un ácido, 3.- Composición según una cualsuiera de las rei— vindicaciones anteriores, caracterizada oor el hecho de — que los para-aminofen?les de fórmula (II) son elegidos en tre el para-aminofenol, el 3-metil-4-aminofenol, el 3-fluo ro 4-aminofenol, el 3-hidroximetil 4-aminofenol, el 2-me til 4-aminofenol, el 2-hidroximetil 4-aminofenol, el 2-me toximetil 4-aminofenol, el 2-aminometil 4-aminofenol, el 2- ( J?-hidroxietilamino-metil) 4-aminofenol, y sus sales -de adición con un ácido . 4.- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de -que los meta-aminofenoles de fórmula (III) son elegidos -r entre el 5-amino 2-metoxi fenol, el 5-amino 2- (_ hidroxi-etiloxi) fenol, el 5-amino 2rmetll fenol, el 5-Nt ( fí -ni droxietil) mino 2-metil fenol, el 5-N-( P-hidroxietil) a i no 4-metoxi 2-metil fenol, el 5-amino 4-metoxi 2tmetil fe nol, el 5-amino 4-cloro 2-metil fenol, el 5tamino 2,4-di metoxi fenol, el 5- ( -hidroxioroollamino) 2-metil fenol, y sus sales de adición con un ácido. 5.- Composición según una cualquiera de las reí-vindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de -que las sales de adición con un ácido son elegidas éntrelos clorhidratos, los bromhidratos, los sulfatos y los tartratos. 6.- Composición según una cualquiera de las rei vindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de -que la 2- amino 3-hidroxi piridina y/o la o las sales de adición de este compuesto con un ácido representan de — 0,0001 al 10% en peso del peso total de la composición — tintorial. 7,- Composición según la reivindicación 6, caracterizada por el hecho de que la 2-amino 3thidroxi piri dina y/o la o las sales de adición de este compuesto con un ácido representan de 0,005 a 7% en peso del peso total de la composición tintorial. 8,- Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de -que la y/o las parafenilendiaminas de fórmula (I) y/o el y/o los para-aminofenoles de fórmula (II) representan de 0,0005 a 10% en oeso del peso total de la composición tin torial, 9.- Composición sesún la reivindicación 8, carac tepzada oor el hecho de que la y/o las oarafenilendiami-ñas de fórmula (I) y/o el y/o los oara-aminofenoles de — fórmula (II) representan de 0,01 a 7% en peso del peso to tal de la composición tintorial. 10.- Composición según una cualquiera de las rei vindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de -que el o los meta-aminofenoles de fórmula (III) representan del 0,0001 al 5% en peso del oeso total de la comoosí ción tintorial. 11.- Composición según la reivindicación 10, caracterizada por el hecho de que el o los meta-aminofenoles de fórmula (III) representan del 0,001 al 3% en peso del peso total de la composición tintorial, 12,- Composición según una cualquiera de las rei vindicaciones anteriores, caracterizada ^or el hecho de que el indicado medio apropiado para el tinte está constl tuido por agua o por una mezcla de agua y oor al menos un disolvente orgánico seleccionado entre los alcanoles infe riores de C,-C4, el glicerol, los glícoles y éteres de -glicoles, los alcoholes aromáticos, los productos análogos y sus mezclas. 13.- Composición según una cualquiera de las rei vindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que presenta un pH compre dido entre 5 y 12. 14,- Composición según una cualquiera de las rei vindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de -que contiene, además, otros coouladores diferentes de la 2-amino 3-hidroxi piridina, meta-raminofenoles de fórmula (III) y de sus sales de adición con un ácido y/u otras ba ses de oxidación diferentes de las Parafenilendiaminas de fórmula (I) de los para-aminofenoles de fórmula (II) y de sus sales de adición con un ácido y/o de los colorantes -directos, 15.- Procedimiento de tintura de fibras queratínicas y en particular de fibras queratfnicas humanas tales como los cabellos, caracterizado por el hecho de que se -aplica sobre estas fibras una composición tintorial tal -como la definida en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14 y porque se revela el color a un oH ácido neutro o alcalino con la ayuda de un agente oxidante que se añade justo en el momento de la utilización a la composi-ción tintorial o que está Presente en una composición oxi dante aplicada simultáneo secuencialmente de modo separado. 16.T Procedimiento según la reivindicación 15, -caracterizado por el hecho que el agente oxidante oresen-te en la composición oxidante es elegido entre el oeróxi-do de hidrógeno, el peróxido de urea, los bromatos de metales alcalinos, los oersales tales como los perboratos y persulfatos . 17.- Dispositivo de varios compartimientos o -' ¿ "kit" de tintura de varios compartimientos, caracterizado porque un primer compartimiento incluye una composición -tintorial tal como la definida en una cualquiera de las -reivindicaciones 1 a 14 y un segundo compartimiento inclu ye una composición oxidante que comprende un agente oxi-t dante.