MXPA06005690A - Composiciones limpiadoras. - Google Patents

Composiciones limpiadoras.

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Abstract

Se proveen bloques para tratamiento mejorados utiles en el tratamiento de dispositivos del cuarto de bano. Los bloques para tratamiento mejorados son composiciones de bloque solido que comprenden por lo menos un agente tensoactivo detersivo, un constituyente tipo diester, y uno o mas constituyentes opcionales adicionales, incluyendo constituyentes para blanqueo. Los bloques para tratamiento mejorados proveen caracteristicas de procesamiento y manejo mejoradas. Tambien se describen metodos para producir la composicion de bloque solido y los bloques para tratamiento a partir de la misma, asi como metodos de uso.

Description

COMPOSICIONES LIMPIADORAS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones de bloque para tratamiento sólido mejoradas útiles para proveer una composición para tratamiento activa a un dispositivo sanitario, por ejemplo, un inodoro o mingitorio. De manera más específica, la presente invención se refiere a composiciones limpiadoras en bloque sólido que contienen compuestos tipo diéster utilizados para dichos propósitos.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los bloques para tratamiento sólidos han encontrado uso generalizado en el tratamiento de limpieza y/o desinfección de dispositivos sanitarios debido a que, una vez instalados estos requieren poca o ninguna intervención por parte del usuario durante su tiempo de vida útil efectivo. Dichas composiciones de bloque para tratamiento sólidos están diseñados para que funcionen en un modo automático y su funcionamiento efectivo depende en gran medida de su composición, sus características de disolución cuando se ponen en contacto con agua y su colocación dentro del dispositivo sanitario en los cuales estos se utilizan para tratamiento. De manera típica, dichas composiciones de bloque para tratamiento sólidos se utilizan en cualquiera de dos modos, ya sea como un modo de funcionamiento "ITC" o "en el depósito de descarga", o como un modo de funcionamiento "ITB" o "en la taza". En el primero, la composición de bloque para tratamiento sólido se coloca en el tanque de suministro de agua, también conocida como el depósito de descarga o tanque del inodoro en el cual se espera que se disuelva a lo largo de un intervalo de tiempo y por lo tanto suministre los constituyentes limpiadores y/o desinfectantes activos al agua presente en el depósito de descarga la cual se utiliza de manera periódica para lavar la taza del inodoro u otro dispositivo sanitario, por ejemplo, un mingitorio. Dicha composición de bloque para tratamiento sólido se puede suministrar al interior del depósito de descarga como una tableta u otra forma auto-portante, o de manera alternativa la composición de bloque para tratamiento sólido se puede suministrar en un contenedor o rejilla, o como parte de un dispositivo surtidor, a partir del cual los constituyentes limpiadores y/o desinfectantes activos son suministrados al agua presente en el depósito de descarga. En este último, la composición de bloque para tratamiento sólido se coloca dentro de la taza, típicamente soportada por un dispositivo, rejilla, o incluso un alambre doblado simple de modo tal que los constituyentes limpiadores y/o desinfectantes activos se pongan en contacto con el agua descargada en el dispositivo sanitario, especialmente la taza de un inodoro, o el interior de un mingitorio. En dicha instalación se espera que una parte de la composición de bloque para tratamiento sólido se disuelva con cada descarga de agua que pasa a través del dispositivo de modo tal que se dispense una cantidad de constituyentes limpiadores y/o desinfectantes activos a la taza del inodoro, mingitorio, etc. La técnica está repleta con muchas formas de composiciones de bloque para tratamiento sólido que encuentran uso ya sea como composiciones de tipo ITB o ITC. Los ejemplos de dichas composiciones de bloque para tratamiento sólido incluyen aquellas descritas en los siguientes documentos: patente E.U.A. 4,246,129; patente E.U.A. 4,269,723; patente E.U.A. 4,043,931; patente E.U.A. 4,460,490; patente E.U.A. 4,722,802; patente E.U.A. 4,820,449; patente E.U.A. 5,342,550; patente E.U.A. 5,562,850; patente E.U.A. 5,711,920; patente E.U.A. 5,759,974; patente E.Ü.A. 5,939,372; patente E.U.A. 6,001,789, así como también la patente E.U.A. 6,294,510. Cada una de estas patentes describe composiciones de bloque para tratamiento sólido que proveen beneficios técnicos específicos, o superan obstáculos técnicos específicos que han sido conocidos hasta hoy en día en la técnica hasta el momento de la invención respectiva. Por ejemplo, se sabe de diversos obstáculos de procesamiento a partir de la fabricación de dichos bloques, o a partir de las características de disolución de dichos bloques como se describe en estas patentes o que de alguna otra manera se conozcan en la técnica relevante. Por lo tanto, aunque estas composiciones de bloque para tratamiento sólido son útiles y proveen ciertas características convenientes, existe no obstante una necesidad real y continua en la técnica respecto a composiciones de bloque para tratamiento sólido adicionales que sean efectivas en el tratamiento de dispositivos sanitarios tanto en modo ITB y/o en un modo ITC. También sigue existiendo una necesidad real y urgente en la técnica respecto a dichas composiciones de bloque para tratamiento sólido mejoradas que provean efectos de fabricación mejorados, efectos de manejo mejorado posteriores a la fabricación de dichas composiciones de bloque para tratamiento sólido, así como efectos de estabilidad de bloque mejoradas de dichas composiciones de bloque para tratamiento sólido, particularmente cuando se utilizan dentro de un dispositivo tal como un dispositivo ITB o ITC instalado en un inodoro u otro dispositivo sanitario.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN Por consiguiente, es un objetivo de la presente invención proveer una composición de bloque para tratamiento sólido mejorada útil como un dispositivo ITB o ITC instalado en un inodoro u otro dispositivo sanitario. Dicha composición de bloque para tratamiento sólido funciona para proveer un efecto limpiador y blanqueador (de preferencia tanto un efecto limpiador como blanqueador) a los dispositivos sanitarios dentro de los cuales éstas se utilizan. Es un objetivo adicional de la invención proveer procedimientos mejorados para la fabricación de las composiciones de bloque para tratamiento sólido antes mencionadas . Es incluso otro objetivo de la invención que exhiba características de manejo mejoradas posteriores a la fabricación de las composiciones de bloque para tratamiento sólido antes mencionadas, especialmente antes de utilizar los bloques sólidos formados a partir de las mismas como un dispositivo ITB o ITC instalado en un inodoro u otro dispositivo sanitario. Incluso es otro objetivo de la invención proveer una composición de bloque para tratamiento sólido mejorada útil como un dispositivo ITB o ITC en forma de un bloque sólido, auto-portante instalado en un inodoro u otro dispositivo sanitario que presente características de suministro adecuadas y estabilidad dimensional adecuada durante su uso . Estos y otros objetivos de la invención serán evidentes para los expertos en la técnica a partir de la siguiente descripción detallada.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN De conformidad con un aspecto de la invención, se provee un bloque para tratamiento formado a partir de una composición de bloque sólido que incluye: un constituyente tensoactivo, un constituyente tipo diéster, y uno o más constituyentes opcionales adicionales. De conformidad con un segundo aspecto de la invención, se provee un bloque para tratamiento formado a partir de una composición de bloque sólido que incluye: un constituyente tensoactivo, un constituyente tipo diéster, un constituyente para blanqueo, y opcionalmente uno o más constituyentes adicionales. En un aspecto adicional de la invención, se provee un bloque para tratamiento mejorado de conformidad con el primer o segundo aspectos de la invención tal como se indicaron anteriormente, que presente características de suministro y estabilidad dimensional adecuadas durante su uso para proveer un tratamiento limpiador y/o desinfectante de un dispositivo de lavado dentro del cual éste se utiliza. Incluso en un aspecto adicional de la invención, se provee un bloque para tratamiento mejorado de conformidad con el primero o segundo aspectos de la invención como se indicó anteriormente, que provee características de fabricación mejoradas, en particular características de extrusión mejoradas y/o características de manejo mejoradas de los bloques para tratamiento formados a partir de la composición de bloque sólido posterior a su fabricación, pero antes de su uso en un dispositivo sanitario. Las composiciones de bloque sólido de la invención necesariamente comprenden un constituyente tensoactivo que comprenda uno o más agentes tensoactivos detersivos. Los agentes tensoactivos útiles de ejemplo incluyen agentes tensoactivos aniónicos, no iónicos, catiónicos, anfotéricos, y zwiteriónicos, particularmente aquellos cuyos puntos de fusión son lo suficientemente altos, por encima de 43.3°C aproximadamente, de preferencia por encima de 51.6°C, para permitir el procesamiento de conformidad con técnicas conocidas en el campo. Sin embargo, se pueden utilizar cantidades pequeñas de agentes tensoactivos de bajo punto de fusión e incluso agentes tensoactivos líquidos para proveer el constituyente tensoactivo. Los ejemplos de agentes tensoactivos aniónicos útiles que se pueden utilizar en la composición de bloque sólido de la invención se pueden describir ampliamente como las sales solubles en agua, en particular las sales de metal alcalino, de productos de reacción con ácido sulfúrico orgánicos que tienen en su estructura molecular un radical alquilo o alcarilo que contiene desde 8 aproximadamente hasta 22 átomos de carbono aproximadamente y un radical que se selecciona a partir del grupo que consiste de radicales de ácido sulfónico y de éster de ácido sulfúrico. (En el término alquilo se incluye la porción alquilo de radicales acilo superiores) . Los ejemplos importantes de los agentes tensoactivos aniónicos que se pueden utilizar en la práctica de la presente invención son los alquilsulfatos de sodio o potasio, especialmente aquellos que se obtienen mediante sulfatación de alcoholes superiores (C8-C?8 átomos de carbono) que se producen mediante reducción de los glicéridos de sebo o aceite de coco; alquilbencensulfonatos de sodio o potasio, en los cuales el grupo alquilo contiene desde 9 aproximadamente hasta 15 átomos de carbono aproximadamente, (el radical alquilo puede ser una cadena alifática recta o ramificada) ; agentes tensoactivos de sulfonato de parafina que tienen la fórmula general RS03M, en la cual R es un grupo alquilo primario o secundario que contiene desde 8 aproximadamente hasta 22 átomos de carbono aproximadamente (de preferencia 10 a 18 átomos de carbono) y M es un metal alcalino, por ejemplo sodio, litio o potasio; étersulfonatos de alquilglicerilo sódicos, especialmente aquellos éteres de los alcoholes superiores obtenidos a partir de sebo y aceite de coco; sulfatos y sulfonatos sódicos de monoglicérido de ácido graso de aceite de coco; sales de sodio o potasio de esteres de ácido sulfúrico del producto de reacción de una mol de un alcohol de ácido graso superior (por ejemplo alcoholes de sebo o aceite de coco) y aproximadamente 1 a 10 moles de óxido de etileno; sales de sodio o potasio de éter-sulfatos de alquilfenol-óxido de etileno con 1 aproximadamente a 10 unidades aproximadamente de óxido de etileno por molécula y en los cuales los radicales alquilo contienen desde 8 aproximadamente hasta 12 átomos de carbono aproximadamente; los productos de reacción de ácidos grasos esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio en los cuales, por ejemplo, los ácidos grasos se obtienen a partir de aceite de coco; sales de sodio o potasio de amidas de ácido graso de un metiltaururo en los cuales los ácidos grasos, por ejemplo, se obtienen a partir de aceite de coco y ß-acetoxi-alcansulfonatos o ß-acetamido-alcansulfonatos de sodio o potasio en los cuales el alcano tiene desde 8 hasta 22 átomos de carbono. Los agentes tensoactivos aniónicos útiles adicionales incluyen aquellos que comprenden una porción succinato . Una clase preferida de agentes tensoactivos aniónicos son los agentes tensoactivos de tipo alquil-bencensulfonato lineales en los cuales la porción alquilo contiene de 8 a 16 átomos de carbono, y de manera más preferida de 11 a 13 átomos de carbono aproximadamente. De conformidad con algunas modalidades particularmente preferidas de la invención, las composiciones de bloque sólido necesariamente incluyen alquil-bencensulfonatos lineales aniónicos que contienen 11, 12 ó 13 átomos de carbono, o formas salinas de los mismos. Una clase adicional preferida de agentes tensoactivos aniónicos son los sulfonatos de olefina, de preferencia sulfonatos de alfa-olefina en los cuales la porción olefina contiene de 10 a 18 átomos de carbono, y de manera más preferida contiene de 14 a 16 átomos de carbono. De conformidad con algunas modalidades adicionales particularmente preferidas de la invención, las composiciones de bloque sólido necesariamente incluyen sulfonatos de alfa-olefina que contienen 14, 15 ó 16 átomos de carbono en la porción olefina o formas salinas de los mismos. Una clase adicional también preferida de agentes tensoactivos aniónicos son aquellos que incluyen una porción sulfosuccinato. En algunas modalidades preferidas de las composiciones de bloque el único agente tensoactivo aniónico es un alquil-bencensulfonato lineal aniónico o sal del mismo. En algunas modalidades preferidas adicionales de las composiciones de bloque están necesariamente presentes tanto un alquil-bencensulfonato lineal aniónico o sal del mismo así como sulfonatos de alfa-olefina que contengan 14, 15 ó 16 átomos de carbono en la porción olefina o formas salinas de los mismos. El constituyente tensoactivo detersivo de la composición de bloque sólido de la invención puede incluir uno o más agentes tensoactivos no iónicos. Prácticamente se puede condensar cualquier compuesto hidrofóbico que tenga un grupo carboxi, hidroxi, amido o amino con un hidrógeno libre unido al nitrógeno con un óxido de alquileno, en especial óxido de etileno o con el producto de poli-hidratación del mismo, un polialquilenglicol, en especial polietilenglicol, para formar un compuesto tensoactivo no iónico soluble en agua o que se pueda dispersar en agua. Además, puede variar la longitud de los elementos de polietenoxi hidrofóbicos e hidrofílicos. Los compuestos no iónicos de ejemplo incluyen los éteres de polioxietileno de compuestos hidroxílicos de alquilo aromático, por ejemplo, polioxietilenfenoles alquilados, éteres de polioxietileno de alcoholes alifáticos de cadena larga, los éteres de polioxietileno de polímeros de óxido de propileno hidrofóbicos, y los óxidos de alquilamina superior. Una clase de agentes tensoactivos no iónicos útiles incluyen condensados de óxido de polialquileno de alquilfenoles. Estos compuestos incluyen los productos de condensación de alquilfenoles que tienen un grupo alquilo que contiene desde 6 hasta 12 átomos de carbono aproximadamente en cualquier configuración de cadena recta o ramificada con un óxido de alquileno, en especial un óxido de etileno, estando presente el óxido de etileno en una cantidad igual a 5 a 25 moles de óxido de etileno por mol de alquilfenol. El sustituyente alquilo en dichos compuestos se puede obtener, por ejemplo, a partir de propileno polimerizado, di-isobutileno y similares. Los ejemplos de compuestos de este tipo incluyen nonilfenol condensado con 9.5 moles aproximadamente de óxido de etileno por mol de nonilfenol; dodecilfenol condensado con 12 moles aproximadamente de óxido de etileno por mol de fenol; dinonilfenol condensado con 15 moles aproximadamente de óxido de etileno por mol de fenol y di-iso-octilfenol condensado con 15 moles aproximadamente de óxido de etileno por mol de fenol. Una clase adicional de agentes tensoactivos no iónicos útiles incluye los productos de condensación de alcoholes alifáticos con 1 aproximadamente hasta 60 moles aproximadamente de óxido de alquileno, en especial un óxido de etileno. La cadena alquílica del alcohol alifático puede ser recta o ramificada, primaria o secundaria, y por lo general contiene desde 8 aproximadamente hasta 22 átomos de carbono aproximadamente. Los ejemplos de dichos alcoholes etoxilados incluyen el producto de condensación de alcohol miristilico condensado con alrededor de 10 moles de óxido de etileno por mol de alcohol y el producto de condensación de 9 moles aproximadamente de óxido de etileno con alcohol de coco (una mezcla de alcoholes de ácido graso con cadenas de alquilo cuya longitud varía desde 10 hasta 14 átomos de carbono aproximadamente) . Otros ejemplos son aquellos alcoholes de cadena recta de C6-Cp que están etoxilados con aproximadamente 3 hasta 6 moles aproximadamente de óxido de etileno. Su obtención es bien conocida en la técnica. Los ejemplos incluyen Alfonic® 810-4.5, el cual se describe en la literatura de productos de Sasol como un alcohol de cadena recta de C8-C?0 que tiene un peso molecular promedio de 356, un contenido de óxido de etileno de aproximadamente 4.85 moles (aproximadamente 60% en peso) y un HLB de aproximadamente 12; Alfonic® 810-2, el cual se describe en la literatura del producto como alcoholes de C8-C?0 de cadena recta que tienen un peso molecular promedio de 242, un contenido de óxido de etileno de aproximadamente 2.1 moles (40% en peso aproximadamente) , y un HLB de alrededor de 12; y Alfonic® 310-3.5, del cual se describe en la literatura del producto que tiene un peso molecular promedio de 275, un contenido de óxido de etileno de 3.1 moles aproximadamente (50% en peso aproximadamente) , y un HLB de 10. Otros ejemplos de etoxilatos de alcohol son los etoxilatos de oxo-alcohol de Cío disponibles de BASF bajo el nombre comercial Lutensol® ON. Estos se pueden conseguir en grados que contienen desde 3 aproximadamente hasta 11 moles aproximadamente de óxido de etileno (disponibles bajo los nombres Lutensol® ON 30; Lutensol® ON 50; Lutensol® ON 60; Lutensol® ON 65; Lutensol® ON 66; Lutensol® ON 70; Lutensol® ON 80; y Lutensol® ON 110) . Otros ejemplos de alcoholes etoxilados incluyen los agentes tensoactivos no iónicos de la serie Neodol® 91 disponibles de Shell Chemical Company los cuales se describen como alcoholes etoxilados de C9-Cu. Los agentes tensoactivos no iónicos de la serie Neodol® 91 de interés incluyen Neodol® 91-2.5, Neodol® 91-6, y Neodol® 91-8. Se ha descrito que Neodol® 91-2.5 tiene aproximadamente 2.5 grupos etoxi por molécula; se ha descrito que Neodol 91-6 tiene alrededor de 6 grupos etoxi por molécula; y se ha descrito que Neodol 91-8 tiene alrededor de 8 grupos etoxi por molécula. Los ejemplos adicionales de alcoholes etoxilados incluyen los agentes tensoactivos no iónicos de la serie Rhodasurf® DA disponibles de Rhodia los cuales se describe que son etoxilatos de alcohol isodecílico ramificados. Se ha descrito que Rhodasurf® de A-530 tiene 4 moles de etoxilación y un HLB de 10.5; se describe que Rhodasurf® DA-630 tiene 6 moles de etoxilación con un HLB de 12.5; y Rhodasurf® DA-639 es una solución al 90% de DA-630. Los ejemplos adicionales de alcoholes etoxilados incluyen aquellos provenientes de Tomah Products (Milton, Wl) bajo la marca comercial Tomadol® con la fórmula RO (CH2CH20) nH en la cual R es el alcohol lineal primario y n es el número total de moles de óxido de etileno. La serie de alcohol etoxilado proveniente de Tomah incluye 91-2.5; 91.6; 91-8-en las cuales R es Cg/Cio/Cn lineal y n es 2.5, 6, u 8; 1-3; 1-5; 1-7; 1-73B; 1-9; en las cuales R es Cu lineal y n es 3, 5, 7 ó 9; 23-1; 23-3; 23-5; 23-6.5- en las cuales R es C12/C13 lineal y n es 1, 3, 5, ó 6.5; 25-3; 25-7; 25-9; 25-12- en las cuales R es C?2/Ci3/C? /Ci5 lineal y n es 3, 7, 9, ó 12; y 45-7; 45-13- en las cuales R es C1 /C?5 lineal y n es 7 ó 13. Una clase adicional de agentes tensoactivos no iónicos útiles incluyen los etoxilatos de alcohol lineal y ramificado, primario y secundario, tales como aquellos basados en alcoholes de Cß-Cis que incluyen también un promedio de 2 hasta 80 moles de etoxilación por mol de alcohol. Estos ejemplos incluyen los Genapol® UD (de Clariant, Muttenz, Suiza) descritos bajo los nombres comerciales Genapol® UD 030, éter de poliglicol y oxo-alcohol de Cu con 3 EO; Genapol® UD, 050 éter de poliglicol y oxo-alcohol de Cu con 5 EO; Genapol® UD 070, éter de poliglicol y oxo-alcohol de Cu con 7 EO; Genapol® UD 080, éter de poliglicol y oxo-alcohol de Cu con 8 EO; Genapol® UD 088, éter de poliglicol y oxo-alcohol de Cu con 8 EO; y Genapol® UD 110, éter de poliglicol y oxo-alcohol de Cu con 11 EO. Los ejemplos de agentes tensoactivo no iónicos útiles incluyen los productos de condensación de alcoholes alifáticos secundarios que contienen de 8 hasta 18 átomos de carbono en una configuración de cadena recta o ramificada condensados con 5 hasta 30 moles de óxido de etileno. Los ejemplos de detergentes no iónicos comercialmente disponibles del tipo anterior son aquellos que actualmente se pueden conseguir comercialmente bajo el nombre comercial de Tergitol® tal como Tergitol 15-S-12 el cual se describe como un alcanol secundario de Cn-C?5 condensado con 9 unidades de óxido de etileno, o Tergitol 15-S-9 el cual se describe como un alcanol secundario de Cn-Ci5 condensado con 12 unidades de óxido de etileno por molécula. Una clase adicional de agentes tensoactivos no iónicos útiles incluyen aquellos agentes tensoactivos que tienen una fórmula RO(CH2CH20)mH en la cual; R es una mezcla de cadenas de hidrocarburo con número de carbono par, lineales que varían desde C?2H25 hasta C16H3 y n representa el número de unidades etoxi repetitivas y es un número de 1 aproximadamente hasta 12 aproximadamente . Los agentes tensoactivos de esta fórmula actualmente se venden bajo el nombre comercial Genapol® (de Clariant) , cuyos agentes tensoactivos incluyen la serie "26-L" de la fórmula general RO (CH2CH20)nH en la cual R es una mezcla de cadenas de hidrocarburo con número de carbono par, lineales que varían desde C12H25 hasta C?6H33 y n representa el número de unidades repetitivas y es un número desde 1 hasta 12 aproximadamente, tales como 26-L-l, 26-L-1.6, 26-L-2, 26-L-3, 26-L-5, 26-L-45, 26-L-50, 26-L-60, 26-L-60N, 26-L-75, 26-L-80, 26-L-98N, y las series 24-L, obtenidas a partir de fuentes sintéticas y típicamente contienen aproximadamente 55% de alcoholes de Ca2 y 45% de alcoholes de C14, tales como 24-L-3, 24-L-45, 24-L-50, 24-L-60, 24-L-60N, 24-L-75, 24-L-92, y 24-L-98N, todas vendidas bajo el nombre comercial Genapol®. Los agentes tensoactivos no iónicos útiles adicionales que se pueden utilizar en las composiciones de la invención incluyen aquellas actualmente vendidas bajo el nombre comercial Pluronics® (de BASF) . Los compuestos se forman condensando óxido de etileno con una base hidrofóbica que se forma mediante condensación de óxido de propileno con propilenglicol. El peso molecular de la porción hidrofóbica de la molécula es del orden de 950 hasta 4,000 y de preferencia de 200 hasta 2,500. La adición de radicales polioxietileno de la porción hidrofóbica tiende a incrementar la solubilidad de la molécula como un todo para hacer que el agente tensoactivo sea soluble en agua. El peso molecular de los polímeros en bloque varía desde 1,000 hasta 15,000 y el contenido de óxido de polietileno puede comprender desde 20% hasta 80% en peso. De preferencia, estos agentes tensoactivos están en forma líquida y los agentes tensoactivos particularmente satisfactorios están disponibles como aquellos comercializados como Pluronics® L62 y Pluronics® L64. Los agentes tensoactivos no iónicos adicionales que se pueden incluir en las composiciones de la invención incluyen alcanolamidas alcoxiladas, de preferencia di (alcanolamidas de C2-C3) de alquilo de C8-C2 , como las representadas por la siguiente fórmula: R5-CO-NH-R6-OH en la cual R5 es un radical alquilo de C8-C2 de cadena ramificada o recta, de preferencia un radical alquilo de C10-C16 y más preferido un radical alquilo de C?2-C?4, y R6 es un radical alquilo de C?-C4, de preferencia un radical etilo. De conformidad con algunas modalidades particularmente preferidas el constituyente tensoactivo detersivo necesariamente comprende un agente tensoactivo no iónico basado en un etoxilato de alcohol primario lineal, particularmente en el cual la porción alquilo es un grupo alquilo de C8 a C?6, pero de manera particular un grupo alquilo de Cg a Cu, y que tiene un promedio entre 6 aproximadamente hasta 8 moles aproximadamente de etoxilación. Una clase útil adicional de agentes tensoactivos no iónicos incluye aquellos en los cuales la porción mayor de la molécula está constituida por óxidos de alquileno de C2-C4 poliméricos en bloque, en los cuales los bloques de óxido de alquileno contienen óxidos de alquileno de C3 a C . Dichos agentes tensoactivos no iónicos, aunque se construyen a partir de un grupo de inicio de cadena de óxido de alquileno, pueden tener como un núcleo de inicio casi cualquier grupo que contenga hidrógeno activo incluyendo, sin limitación, amidas, fenoles y alcoholes secundarios. Un grupo de agentes tensoactivos no iónicos que contiene los bloques de óxido de alquileno característicos son aquellos que se pueden representar generalmente mediante la fórmula (A) : HO-(EO)x(OP)y(EO)z-H (A) en la cual EO representa óxido de etileno, PO representa óxido de propileno, "y" es igual a por lo menos 15, (EO)x+z es igual a 20 a 50% del peso total de dichos compuestos, y, el peso molecular total de preferencia está en el intervalo de 2,000 hasta 15,000 aproximadamente. Otro grupo de agentes tensoactivos no iónicos apropiados para uso en las composiciones novedosas se puede representar mediante la fórmula (B) : R-(EO,PO)a(EO,PO) -H (B) en la cual R es un grupo alquilo, arilo o aralquilo, el grupo alcoxi contiene de 1 hasta 20 átomos de carbono, el por ciento en peso de EO está dentro del intervalo de 0 a 45% en uno de los bloques "a", "b" y dentro del intervalo de 60 a 100% en el otro de los bloques "a", "b", y el número total de moles de EO y PO combinado está en el intervalo de 6 a 125 moles, con 1 a 50 moles en el bloque con mayor contenido de PO y 5 a 100 moles en el bloque con mayor contenido de EO. Los agentes tensoactivos no iónicos adicionales los cuales en general quedan abarcados por la fórmula B incluyen los derivados butoxi de polímeros en bloque de óxido de propileno/óxido de etileno que tienen pesos moleculares dentro del intervalo de 2,000-5,000 aproximadamente . Los agentes tensoactivos no iónicos útiles también adicionales que contienen grupos butoxi (BO) poliméricos se pueden representar mediante la fórmula (C) como sigue: RO-(BO)n(EO)x-H (C) en la cual R es un grupo alquilo que contiene de 1 hasta 20 átomos de carbono, n es 15 aproximadamente y aproximadamente . También útiles como los agentes tensoactivos copoliméricos en bloque no iónicos que también incluyen grupos butoxi poliméricos son aquellos que se pueden representar mediante la siguiente fórmula general (D) : HO-(EO)x(BO)n(EO)y-H (D) en la cual n es aproximadamente 15, x es aproximadamente 15 y "y" es aproximadamente 15. Los agentes tensoactivos copoliméricos en bloque no iónicos útiles incluso adicionales incluyen derivados etoxilados de etilendiamina propoxilada, los cuales se pueden representar mediante la siguiente fórmula: en la cual (EO) representa etoxi, (PO) representa propoxi, la cantidad de (P0)x es tal que provee un peso molecular antes de la etoxilación de 300 a 7,500 aproximadamente, y la cantidad de (EO)y es tal que provee aproximadamente 20% a 90% del peso total de dicho compuesto. Los agentes tensoactivos no iónicos útiles adicionales incluyen el constituyente de óxido de amina no iónico. Los óxidos de amina de ejemplo incluyen: A) óxidos de alquil-di (alquilo inferior) amina en los cuales el grupo alquilo tiene de 10 a 20 aproximadamente y de preferencia de 12 a 16 átomos de carbono, y puede ser de cadena recta o ramificada, saturada o no saturada. Los grupos alquilo inferior incluyen entre 1 y 7 átomos de carbono. Los ejemplos incluyen óxido de lauril-dimetilamina, óxido de miristil-dimetilamina, y aquellos en los cuales el grupo alquilo es una mezcla de óxido de amina, óxido de dimetil-cocoamina, óxido de dimetil (sebo hidrogenado) -amina y óxido de miristil/palmitil-dimetilamina diferentes; B) óxidos de alquil-di (hidroxialquilo inferior) -amina en los cuales el grupo alquilo tiene aproximadamente 10-20, y de preferencia 12-16 átomos de carbono, y puede ser de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado. Los ejemplos son óxido de bis (2-hidroxietil) cocoamina, óxido de bis (2-hidroxietil) -seboamina; y óxido de bis (2-hidroxietil) estearilamina; C) óxidos de alquilamidopropil-di (alquilo inferior) amina en los cuales el grupo alquilo tiene aproximadamente 10-20, y de preferencia 12-16 átomos de carbono, y puede ser de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado. Los ejemplos son óxido de cocoamidopropil-dimetilamina y óxido de seboamidopropil-dimetilamina; y D) óxidos de alquilmorfolina en los cuales el grupo alquilo tiene aproximadamente 10-20, y de preferencia 12-16 átomos de carbono, y puede ser de cadena recta o ramificada, saturado o insaturado. De preferencia el constituyente óxido de amina es un óxido de alquil-di (alquilo inferior) amina como el indicado anteriormente y el cual se puede representar mediante la siguiente estructura: Ri R2 N *O I Ri en la cual cada: Ri es un grupo alquilo de C?~C4 de cadena recta, de preferencia ambos Rx son grupos metilo; y R2 es un grupo alquilo de C8-C?8 de cadena recta, de preferencia es un grupo alquilo de Cío- , más preferido es un grupo alquilo de C?2.
Cada uno de los grupos alquilo puede ser lineal o ramificado, pero de manera más preferida son lineales. De manera más preferida, el constituyente óxido de amina es óxido de lauril-dimetilamina. Se pueden utilizar mezclas de grado técnico de 2 o más óxidos de amina, en las cuales están presentes óxidos de amina con cadenas variables del grupo R2. De preferencia, los óxidos de amina utilizados en la presente invención incluyen grupos R2 los cuales comprenden por lo menos 50% en peso, de preferencia por lo menos 60% en peso de grupos alquilo de C1 y por lo menos 25% en peso de grupos alquilo de Ci4, con no más del 15% en peso de grupos alquilo de Cie, Ys o superiores como el grupo R2. Los agentes tensoactivos no iónicos útiles de ejemplo también adicionales que se pueden utilizar incluyen ciertas alcanolamidas incluyendo monoetanolamidas y dietanolamidas, de manera particular monoalcanolamidas de ácido graso y di-alcanolamidas de ácido graso. Se puede incorporar un agente tensoactivo catiónico como un germicida o como un agente tensoactivo detersivo en la composición de bloque sólido de la presente invención, particularmente en casos en los que está ausente de la composición de bloque sólido un constituyente para blanqueo. Los agentes tensoactivos catiónicos son, per se, bien conocidos, y los ejemplos de agentes tensoactivos catiónicos útiles pueden ser uno o más de aquellos descritos en, por ejemplo, McCutcheon '' s Functional Materials, Vol. 2, 1998; Kirk-Othmer, Encyclopedia of Chemical Technology, 4a ed., Vol. 23, pp. 481-541 (1997), cuyos contenidos se incorporan en la presente invención para referencia. Los ejemplos de composiciones tensoactivas catiónicas preferidas útiles en la práctica de la presente invención son aquellas que provean un efecto germicida a las composiciones concentradas, y se prefieren en especial los compuestos de amonio cuaternario y sales de los mismos, los cuales se pueden caracterizar por la fórmula estructural general: en la cual por lo menos uno de Ri, R2, R3 y R es un sustituyente alquilo, arilo o alquilarilo que tiene de 6 hasta 26 átomos de carbono, y la porción catiónica completa de la molécula tiene un peso molecular de por lo menos 165. Los sustituyentes alquilo pueden ser alquilo de cadena larga, alcoxiarilo de cadena larga, alquilarilo de cadena larga, alquilarilo de cadena larga sustituido con halógeno alquilfenoxialquilo de cadena larga, arilalquilo, etc. Los sustituyentes remanentes en los átomos de nitrógeno diferentes a los sustituyentes alquilo antes mencionados son hidrocarburos que normalmente contienen no más de 12 átomos de carbono. Los sustituyentes Ri, R2, R3 y R4 pueden ser de cadena recta o pueden ser ramificados, pero de preferencia son de cadena recta, y pueden incluir uno o más enlaces tipo amida, éter o éster. El contra-ión X puede ser cualquier anión formador de sal que permita la solubilidad en agua del complejo de amonio cuaternario. Las sales de amonio cuaternario de ejemplo dentro de la descripción anterior incluyen los halogenuros de alquilamonio tales como bromuro de cetiltrimetilamonio, halogenuros de alquilarilamonio, tales como bromuro de octadecildimetilbencilamonio, halogenuros de N-alquil-piridinio tales como bromuro de N-cetilpiridinio, y similares. Otros tipos apropiados de sales de amonio cuaternario incluyen aquellas en las cuales la molécula contiene enlaces que pueden ser amida, éter o éster tales como cloruro de octil-fenoxi-etoxi-etil-dimetil-bencil-amonio, cloruro de N- (laurilcocoaminoformilmetil) -piridinio, y similares. Otros tipos muy efectivos de los compuestos de amonio cuaternario que son útiles como germicidas incluyen aquellos en los cuales el radical hidrofóbico se caracteriza por un núcleo aromático sustituido como en el caso de cloruro de lauriloxifeniltrimetilamonio, metosulfato de cetilamino-feniltrimetilamonio, metosulfato de dodecilfeniltri-metilamonio, cloruro de dodecilbenciltrimetilamonio, cloruro de dodecilbenciltrimetilamonio clorado, y similares . Los compuestos de amonio cuaternario preferidos que actúan como germicidas y que se pueden encontrar útiles en la práctica de la presente invención incluyen aquellos que tienen la fórmula estructural: en la cual R2 y R3 son alquilo de C8-C?2 igual o diferente, o R2 es alquilo de C?2_i6, alquiletoxi de C8_?8, alquilfenoletoxi de C8-?8 y R3 es bencilo, y X es un halogenuro, por ejemplo cloruro, bromuro o yoduro, o es un anión metosulfato. Los grupos alquilo indicados en R2 y R3 pueden ser de cadena recta o ramificados, pero de preferencia son sustancialmente lineales. Los germicidas cuaternarios particularmente útiles incluyen composiciones que incluyen un compuesto cuaternario individual, así como mezclas de dos o más compuestos cuaternarios diferentes. Dichos compuestos cuaternarios útiles se pueden conseguir bajo las marcas comerciales BARDAC®, BARQUAT®, HYAMINE®, LONZABAC®, y ONYXIDE®, las cuales se describen de manera más completa en, por ejemplo, McCutcheon ' s Functional Materials (Vol. 2), edición norteamericana, 1998, así como en la literatura de producto respectiva proveniente de los proveedores identificados más adelante. Por ejemplo, se describe que BARDAC® 205M es un liquido que contiene cloruro de alquildimetilbencilamonio, cloruro de octildecildimetil-a onio; cloruro de didecildimetilamonio, y cloruro de dioctildimetilamonio (50% de activo) (también disponible como 80% de activo (BARDAC® 208M) ) ; descrito en términos generales en McCutcheon ' s como una combinación de cloruro de alquildimetilbencilamonio y cloruro de dialquildimetil-a onio) ; BARDAC® 2050 se describe como una combinación de cloruro de octildecildimetilamonio/cloruro de didecildimetilamonio, y cloruro de dioctildimetilamonio (50% de activo) (también disponible como 80% de activo (BARDAC® 2080) ) ; BARDAC® 2250 el cual se describe como cloruro de didecildimetilamonio (50% de activo); BARDAC® LF (o BARDAC® LF-80) , del cual se describe que está basado en cloruro de dioctildimetilamonio (BARQUAT® MB-50, MX-50, OJ-50 (cada uno líquido al 50%) y MB-80 o MX-80 (cada uno líquido al 80%) se describen cada uno como un cloruro de alquildimetilbencilamonio; BARDAC® 4250 y BARQUAT® 4250Z (cada uno 50% de activo) o BARQUAT® 4280 y BARQUAT 4280Z (cada uno 80% de activo) se describen cada uno como cloruro de alquildimetilbencilamonio/cloruro de alquildimetiletil-bencilamonio . Además, HYAMINE® 1622, descrito como cloruro de di-isobutilfenoxietoxi-etildimetilbencilamonio (solución al 50%); HYAMINE® 3500 (50% de activos), descrito como cloruro de alquildimetilbencilamonio (también disponible como 80% de activo (HYAMINE® 3500-80)); e HYMAINE® 2389 del que se describe que está basado en cloruro de metildodecilbencilamonio y/o cloruro de metildodecilxilen-bis-trimetilamonio. (BARDAC®, BARQUAT® e HYAMINE® actualmente se pueden conseguir en forma comercial de Lonza, Inc., Fairlawn, New Jersey). BTC® 50 NF (o BTC® 65 NF) se describe que es cloruro de alquildimetilbencilamonio (50% de activo) ; BTC® 99 se describe como cloruro de didecildimetilamonio (50% de activo) ; BTC® 776 se describe que es cloruro de mirisalconio (50% de activo) ; BTC® 818 se describe que es cloruro de octildecildimetilamonio, cloruro de didecildimetilamonio, y cloruro de dioctildimetilamonio (50% de activo) (disponible también como 80% de activo (BTC® 818-80%)); BTC® 824 y BTC® 835 se describe de cada uno que son cloruro de alquildimetilbencilamonio (cada uno 50% de activo) ; BTC® 885 se describe como una combinación de BTC® 835 y BTC® 818 (50% de activo) (disponible también como 80% de activo (BTC® 888)); BTC® 1010 se describe como cloruro de didecildimetilamonio (50% de activo) (también disponible como 80% de activo (BTC® 1010-80)); BTC® 2125 (o BTC® 2125 M) se describe como cloruro de alquildimetilbencilamonio y cloruro de alquildimetil-etilbencilamonio (cada uno 50% de activo) (también disponible como 80% de activo (BTC® 2125 80 o BTC® 2125 M) ) ; BTC® 2565 se describe como cloruros de alquildimetilbencilamonio (50% de activo) (también disponible como 80% de activo (BTC® 2568)); BTC® 8248 (o BTC® 8358) se describe como cloruro de alquildimetilbencilamonio (80% de activo) (también disponible como 90% de activo (BTC® 8249) ) ; ONYXIDE® 3300 se describe como sacarinato de n-alquildimetilbencilamonio (95% de activo) . (BTC® y ONYXIDE® se pueden conseguir actualmente de manera comercial a partir de Stepan Company, Northfield, Illinois) . Las sales de amonio cuaternario poliméricas basadas en estas estructuras monoméricas también se consideran deseables para la presente invención. Un ejemplo es POLYQUAT®, del que se describe que es un polímero de cloruro de 2-butenildimetilamonio . Cuando están presentes en una composición de bloque sólido, se prefiere que el agente o agentes tensoactivos catiónicos germicidas estén presentes en cantidades para dispensar por lo menos 200 partes por millón (ppm) aproximadamente en el agua descargada en el dispositivo sanitario, por ejemplo taza del inodoro, o en el agua retenida en el dispositivo sanitario al finalizar el ciclo de descarga. Los agentes tensoactivos detersivos adicionales que se pueden incluir son agentes tensoactivos anfotéricos y zwiteriónicos que proveen un efecto detersivo. Los agentes tensoactivos anfotéricos útiles de ejemplo incluyen alquilbetaínas, particularmente aquellas que pueden ser representadas mediante la siguiente fórmula estructural: RN+(CH3)2CH2COO" en la cual R es una cadena de hidrocarburo recta o ramificada que puede incluir una porción arilo, pero de preferencia es una cadena de hidrocarburo recta que contiene desde 6 hasta 30 átomos de carbono. Los agentes tensoactivos anfotéricos útiles de ejemplo adicionales incluyen amidoalquilbetainas, tales como amidopropil-betainas las cuales se puedan representar mediante la siguiente fórmula estructural: RCONHCH2CH2CH2N+ (CH3) 2CH2COO" en la cual R es una cadena de hidrocarburo recta o ramificada que puede incluir una porción arilo, pero de preferencia es una cadena de hidrocarburo recta que contiene desde 6 hasta 30 átomos de carbono. Como se indicó anteriormente, los agentes tensoactivos detersivos preferidos son aquellos que presentan puntos de fusión mayores de 43.3°C aproximadamente, de preferencia mayores de 51.6°C, con el fin de permitir el procesamiento conveniente de conformidad con técnicas conocidas en el campo. Sin embargo, se pueden utilizar cantidades pequeñas de agentes tensoactivos con punto de fusión bajo, es decir, aquellos que presenten puntos de fusión menores de 43.3°C e incluso agentes tensoactivos líquidos para proveer el constituyente tensoactivo de la composición de bloque sólido. Los agentes tensoactivos detersivos pueden estar presentes en cualquier cantidad efectiva, sin embargo, de manera deseable, la cantidad total de agentes tensoactivos detersivos constituye por lo menos 50% en peso, de preferencia por lo menos 55% en peso, más preferido por lo menos 60% en peso aproximadamente del peso total del bloque para tratamiento del cual estos forman parte. Debido a que los requerimientos de desempeño de los bloques para tratamiento pueden diferir de conformidad con su uso ya sea como un bloque de ITB o como un bloque de ITC, las cantidades de los constituyentes presentes en el bloque también pueden variar dependiendo del uso final pretendido del bloque para tratamiento.
Cuando se pretende para uso como un bloque de ITB, el constituyente tensoactivo detersivo puede estar presente en cualquier cantidad efectiva y por lo general constituye hasta 90% en peso aproximadamente del peso total de la composición de bloque sólido, y el bloque para tratamiento resultante formado a partir de la misma. De preferencia, el constituyente tensoactivo detersivo constituye 20-90% en peso aproximadamente, más preferido 35-80% en peso de la composición de bloque sólido, y cuando se utiliza como un bloque de ITB el constituyente tensoactivo detersivo de manera más preferida constituye 50-75% en peso aproximadamente de la composición de bloque sólido, y del bloque para tratamiento resultante formado a partir de la misma. Cuando se pretende para uso como un bloque de ITC, el constituyente tensoactivo detersivo puede estar presente en cualquier cantidad efectiva y por lo general constituye hasta 60% en peso aproximadamente del peso total de la composición de bloque sólido, y del bloque para tratamiento resultante formado a partir de la misma. De preferencia, el constituyente tensoactivo detersivo constituye 10-55% en peso aproximadamente, más preferido 20-50% en peso de la composición de bloque sólido, y del bloque para tratamiento resultante formado a partir de la misma. Como un constituyente esencial adicional la composición de bloque sólido así como los bloques para tratamiento formados a partir de la misma necesariamente comprenden un constituyente tipo diéster el cual funciona como un auxiliar de procesamiento útil en la formación de los bloques para tratamiento de la invención. El constituyente tipo diéster es uno o más compuestos que se puedan representar mediante la siguiente estructura: en la cual: R1 y R2 pueden ser de manera independiente alquilo de Cx-C6 el cual puede estar opcionalmente sustituido, Y es (CH2)X, en el cual x es 0-10, pero de preferencia es 1-8, y aunque Y puede ser una porción alquilo lineal o fenilo, de manera deseable Y incluye uno o más átomos de oxigeno y/o es una porción ramificada. Los constituyentes tipo diéster de ejemplo incluyen los siguientes compuestos diéster de conformidad con la estructura anterior: oxalato de dimetilo, oxalato de dietilo, oxalato de dietilo, oxalato de dipropilo, oxalato de dibutilo, oxalato de di-isobutilo, succinato de dimetilo, succinato de dietilo, succinato de dietilhexilo, glutarato de dimetilo, glutarato de di-isostearilo, adipato de dimetilo, adipato de dietilo, adipato de di-isopropilo, adipato de dipropilo, adipato de dibutilo, adipato de di-isobutilo, adipato de dihexilo, adipato de di-alquilo de C?2-i5, adipato de dicaprilo, adipato de dicetilo, adipato de di-isodecilo, adipato de di-isocetilo, adipato de di-isononilo, adipato de diheptilundecilo, adipato de ditridecilo, adipato de di-isoestearilo, sebacato de dietilo, sebacato de di-isopropilo, sebacato de dibutilo, sebacato de dietilhexilo, dodecandioato de di-isocetilo, brasilato de dimetilo, ftalato de dimetilo, ftalato de dietilo, ftalato de dibutilo. Los compuestos diéster útiles de ejemplo adicionales incluyen aquellos en los cuales: Y representa una porción -CH=CH- tal como en fumarato de dibehenilo, fumarato de di-alquilo de C12_i5, maleato de di-alquilo de C12-15, maleato de dicaprilo, maleato de dietilhexilo, fumarato de di-isoestearilo; Y representa una porción -CH(OH)-CH2~ tal como en malato de di-alquilo de C12-13 y malato de di-isoestearilo; Y representa una porción -CH (OH) -CH (OH) - tal como en tartrato de di-alquilo de C12-13, tartrato de di-alquilo de C?_i5 y tartrato de dimiristilo; Y representa una porción -CH2-CH{S?3Na) - tal como en sulfosuccinato sódico de diamilo, sulfosuccinato sódico de dicaprilo, sulfosuccinato sódico de diciciohexilo, sulfosuccinato sódico de dietilhexilo, sulfosuccinato sódico de dihexilo, sulfosuccinato sódico de diheptilo, sulfosuccinato sódico di-isobutilo, y sulfosuccinato sódico de ditridecilo; Y representa una porción -CH2-CH (HNCOCH3) - tal como en aspartato de dietilacetilo; Y representa una porción -CH2-CH (NH2) - tal como en aspartato de dietilo; Y representa una porción -CH2CH2CH (NH2) - tal como en glutamato de dietilo; Y representa una porción -CH2-CH (HNCO (CH2) ?4CH3) -tal como en aspartato de dietilpalmitoilo; Y representa una porción -C (O) -CH2-C (O) -CH2-C (0) -tal como en trioxopimelato de dietilo; Y representa una porción -CH2-C(0H) (C00H)-CH2-tal como en citrato de dilaurilo. Los compuestos diéster útiles de ejemplo adicionales en los cuales la porción Y está ramificada incluyen en los cuales: Y representa una porción -CH2-C(OH) (COOH) -CH2-tal como en citrato de tributilo, citrato de trietilo, citrato de tri-isopropilo, citrato de trietilhexilo, citrato de tri-alquilo de C?2_?3, citrato de tri-alquilo de C?_-i5, citrato de tricaprililo, citrato de tri-isocetilo, citrato de trioleilo, citrato de triestearilo, citrato de tri-isoestearilo, citrato de trilaurilo, y citrato de trioctildodecilo . Los constituyentes diéster preferidos incluyen aquellos en los cuales Y es ~(CH2)X- en el cual x tiene un valor de 0-6, de preferencia un valor de 0-5, más preferido un valor de 1-4, mientras que R1 y R2 son grupos alquilo de C?-C6 los cuales pueden ser alquilo de cadena recta, pero de preferencia son ramificados, por ejemplo, porciones iso-y ter-. Los compuestos diéster particularmente preferidos son aquellos en los cuales los compuestos terminan en grupos éster. Los constituyentes diéster preferidos adicionales también incluyen aquellos en los cuales Y representa una porción que se selecciona a partir de: -CH2-CH (S03Na) -, -CH2-CH(HNCOCH3)-, -CH2-CH (NH2) -, -CH2-CH2CH (NH2) -, y -C(0)-CH2-C (O) -CH2-C (O) -. Los compuestos diéster particularmente preferidos son aquellos en los cuales los compuestos terminan en grupos éster. El constituyente diéster puede estar presente en cualquier cantidad efectiva pero por lo general no supera el 40% en peso aproximadamente del peso total de la composición de bloque sólido, y del bloque para tratamiento resultante formado a partir de la misma. En casos en los que el bloque para tratamiento sólido se pretende para uso en una aplicación de ITB, de preferencia el constituyente diéster constituye 0.01-20% en peso aproximadamente, más preferido desde 2-10% en peso aproximadamente, y más preferido aún desde 2-6% en peso aproximadamente de la composición de bloque sólido, y del bloque para tratamiento resultante formado a partir de la misma. En casos en los que el bloque para tratamiento sólido se pretende para ser utilizado en una aplicación de ITC, el constituyente diéster constituye hasta 40% en peso aproximadamente, de preferencia 0.01-20% en peso aproximadamente, más preferido de 4 a 20% en peso aproximadamente y más preferido aún desde 4 hasta 16% en peso aproximadamente de la composición de bloque sólido, y del bloque para tratamiento resultante formado a partir de la misma. El inventor de la presente invención ha descubierto en forma sorpresiva que la inclusión del constituyente diéster en la composición de bloque sólido provee composiciones mejoradas que se pueden procesar en formas sólidas, por ejemplo, bloques para tratamiento a temperaturas de procesamiento más bajas que aquellas requeridas frecuentemente para los auxiliares de procesamiento convencionales. La capacidad para procesar a temperatura baja también provee una probabilidad reducida de degradación de uno o más de los constituyentes en las composiciones de bloque sólido durante el procesamiento, particularmente los constituyentes no liberadores de halógeno los cuales pueden ser afectados en forma perjudicial cuando se ponen en contacto con el constituyente para blanqueo. Además, se cree que los bloques para tratamiento formados a partir de las composiciones de la invención presentan estabilidad fisica mejorada durante el uso del bloque para tratamiento ya sea en una aplicación de tipo ITC o de tipo ITB. De conformidad con algunos aspectos, preferidos, de la invención necesariamente se incluye un constituyente para blanqueo. El constituyente para blanqueo es relativamente inerte en estado seco pero, al entrar en contacto con el agua, libera oxígeno, hipohalito o un halógeno, especialmente cloro. Los ejemplos representativos de agentes para blanqueo con liberación de oxígeno típicos, apropiados para ser incorporados en la composición de bloque sólido incluyen los perboratos de metal alcalino, por ejemplo, perborato de sodio, y mono-persulfatos de metal alcalino, por ejemplo, monopersulfato de sodio, monoperfosfatos de metal alcalino por ejemplo, monoperfosfato disódico y monoperfosfato dipotásico, así como otros agentes para blanqueo convencionales que puedan liberar hipohalito, por ejemplo, hipoclorito e hipobromito, e incluyen N-bromo-cianuratos y N-cloro-cianuratos heterocíclicos tales como ácido tricloroisocianúrico y tribromoisocianúrico, ácido dibromocianúrico, ácido diclorocianúrico, ácido N-monobromo-N-mono-clorocianúrico y ácido N-monobromo-N,N-diclorocianúrico, asi como las sales de los mismos con cationes para solubilización en agua tal como potasio y sodio, por ejemplo N-monobromo-N-monoclorocianurato de sodio, diclorocianurato de potasio, diclorocianurato de sodio, así como otras N-bromoimidas y N-cloro-imidas, tales como succinimida, malonimida, ftalimida y naftali ida N-bromadas y N-cloradas . También útiles en la composición de bloque sólido como blanqueadores liberadores de hipohalito son las halohidantoinas que se pueden utilizar incluyen aquellas que se pueden representar mediante la estructura general: en la cual: Xi y X2 son de manera independiente hidrógeno; cloro o bromo; y, Ri y R2 son de manera independiente grupos alquilo que tienen de 1 a 6 átomos de carbono . Los ejemplos de halógeno-hidantoinas, por ejemplo, N,N' -dicloro-dimetil-hidantoína, N-bromo-N-cloro-dimetil-hidantoína, N,N' -dibromo-dimetil-hidantoína, hidantoína 1, 4-dicloro, 5, 5-dialquil-sustituidas, en la cual cada grupo alquilo tiene de manera independiente de 1 a 6 átomos de carbono, hidantoínas N-monohalogenadas tales como clorodimetilhidantoína (MCDMH) y N-bromo-dimetilhidantoína (MBDMH) ; hidantoínas dihalogenadas tales como diclorodimetilhidantoína (DCDMH) , dibromodimetil-hidantoína (DBDMH) , y l-bromo-3-cloro-5, 5-dimetilhidantoína (BCDMH) ; y metiletilhidantoínas halogenadas tales como clorometiletilhidantoína (MCMEH) , diclorometiletil-hidantoína (DCMEH) , bromo etiletilhidantoina (MBMEH) , dibromometiletilhidantoína (DBMEH) , y bromoclorometil-etilhidantoína (BCMEH) , y mezclas de las mismas. Otros agentes para blanqueo liberadores de hipohalito orgánicos apropiados incluyen melaminas halogenadas tales como tribromomelamina y tricloromelamina. Los agentes para blanqueo liberadores de hipohalito inorgánicos apropiados incluyen hipocloritos e hipobromitos de litio y calcio. Si se desea, los diversos agentes liberadores de cloro, bromo o hipohalito se pueden proveer en forma de complejos o hidratos sólidos, estables tales como p-toluen-sulfobromamina sódica trihidratada; bencen-sulfocloramina sódica dihidratada; hipobro ito calcico tetrahidratado; e hipoclorito calcico tetrahidratado. Los fosfatos trisódicos bromados o clorados formados mediante la reacción de la solución de hipohalito sódico correspondiente con ortofosfato trisódico (y agua, según sea necesario) comprenden de igual manera agentes para blanqueo inorgánicos útiles para incorporación en la composición de bloque sólido de la invención y en los bloques para tratamiento formados a partir de la misma. De preferencia, el constituyente para blanqueo necesariamente presente de conformidad con el segundo aspecto de la composición de bloque sólido de la invención es un compuesto liberador de hipohalito y de manera más preferida es un compuesto liberador de hipohalito en forma de un complejo o hidrato sólido del mismo. Particularmente preferidos para ser utilizados como el constituyente para blanqueo son los ácidos cloroisocianúricos y las sales de metal alcalino de los mismos, de preferencia las sales de potasio, y en especial de sodio, de los mismos. Los ejemplos de dichos compuestos incluyen ácido tricloroisociananúrico, ácido dicloroisocianúrico, dicloroisocianurato de sodio, dicloroisocianurato de potasio, y complejo de dicloroisocinanurato tricloro-potásico. El material para blanqueo a base de cloro más preferido es dicloroisocianurato de sodio; el dihidrato de este material es particularmente preferido. El constituyente para blanqueo puede estar presente en cualquier cantidad efectiva y puede constituir hasta 90% en peso aproximadamente de la composición de bloque sólido y del bloque para tratamiento resultante formado a partir de la misma. Sin embargo, de preferencia el constituyente para blanqueo constituye por lo menos 0.1 a 60% en peso aproximadamente del peso total de la composición de bloque sólido, y del bloque para tratamiento resultante formado a partir de la misma, sin considerar el uso como un bloque para tratamiento de tipo ITC o ITB. De manera más preferida, el constituyente para blanqueo constituye 0.5-50% en peso aproximadamente, de manera más preferida por lo menos 1-40% en peso de la composición de bloque sólido. Aunque la composición de bloque sólido de la presente invención puede estar constituida completamente por el constituyente tensoactivo, el compuesto diéster, y opcionalmente el constituyente para blanqueo, en la mayoría de los casos, no obstante, es altamente deseable incluir constituyentes adicionales en la composición de bloque sólido. Se pueden incorporar otros constituyentes en los bloques de la invención en tanto que estos no afecten de manera adversa las propiedades del bloque para tratamiento formado a partir de la composición de bloque sólido. Se debe indicar que para varios de los constituyentes opcionales como los descritos más adelante, se debe considerar la interacción de los componentes con blanqueadores a base de hipoclorito, o la estabilidad de los componentes con respecto a los blanqueadores a base de hipoclorito con respecto a la selección de los constituyentes apropiados cuando puedan estar incluidos en la composición de bloque sólido. Las composiciones de bloque sólido de la invención pueden incluir uno o más colorantes utilizados para impartir un color a la composición de bloque sólido, o al agua con la cual entra en contacto la composición de bloque sólido o ambos. Los ejemplos de colorantes útiles incluyen cualesquiera materiales que puedan proveer un efecto colorante deseado. Los ejemplos de agentes colorantes útiles incluyen pigmentos, por ejemplo, Azul Claro B de alizarina (C.I. 63010), Azul Carta VP (C.I. 24401), Verde Acido 2G (C.I. 42085), Verde Astragón D (C.I. 42040), Cianina Supranol 7B (C.I. 42675), Azul Maxilon 3RL (Azul Básico C.I. 80), Amarillo Acido 23, Violeta Acido 17, un colorante violeta directo (Violeta directo 51) , Azul Drimarine Z-RL (Azul Reactivo C.I. 18), Azul Claro de Alizarina H-RL (Azul Acido C.I. 182), Azul FD&C No. 1, Verde FD&C No. 3 y Azul Acido No. 9. Cuando se incluye un constituyente para blanqueo en la composición de bloque sólido, el colorante, por ejemplo, pigmento, se debe seleccionar de modo tal que se asegure la compatibilidad del colorante con el constituyente para blanqueo, o de manera tal que su color persista a pesar de la presencia en la taza del inodoro de una concentración de hipoclorito que sea efectiva para mantener condiciones sanitarias. Sin embargo, con frecuencia una composición de bloque sólido que incluye un constituyente para blanqueo no comprende ningún colorante. De manera deseable, los colorantes, cuando están presentes no superan el 15% en peso de la composición de bloque sólido, aunque por lo general normalmente son efectivas cantidades menores. La composición de bloque sólido de la invención puede incluir uno o más perfumes que impartan características de esencia deseables a los bloques sólidos formados a partir de la composición de bloque sólido descrita en la presente invención. Los ejemplos de perfume pueden ser cualquier material que brinde un olor aceptable y por lo tanto se pueden emplear materiales que brinden un olor "desinfectante" tal como aceites esenciales, extractos de pino, terpinolenos, orto-fenilfenol o para-diclorobenceno. Los aceites esenciales y los extractos de pino también contribuyen como plastificantes y son funcionales hasta cierto grado para alargar el tiempo de vida útil del bloque . El perfume puede estar en forma sólida y de manera apropiada está presente en una cantidad de hasta 10% en peso de la composición de bloque sólido. Los constituyentes de ejemplo, aunque opcionales son materiales que inhiben las manchas. La composición de bloque sólido de la invención puede incluir, por ejemplo, una cantidad efectiva de un agente inhibidor de mancha de manganeso el cual se incluye de manera conveniente en casos en los que el dispositivo sanitario se abastece con una fuente de agua que tiene una cantidad apreciable o elevada de manganeso. Se sabe que dichas aguas que contienen un contenido elevado de manganeso con frecuencia depositan manchas anti-estéticas sobre las superficies de los dispositivos sanitarios, en especial cuando la composición de bloque sólido también contiene una fuente de blanqueador que provee un hipoclorito. Para contrarrestar dicho efecto, la composición de bloque sólido de la presente invención puede comprender un agente inhibidor de mancha de manganeso, tal como una poliacrilamida parcialmente hidrolizada que tiene un peso molecular de 2,000 aproximadamente hasta 10,000 aproximadamente, un poliacrilato con un peso molecular de 2,000 aproximadamente hasta 10,000 aproximadamente, y/o copolímeros de etileno y anhídrido de ácido maleico con un peso molecular desde 20,000 aproximadamente hasta 100,000 aproximadamente. Cuando están presentes, los materiales inhibidores de manchas pueden constituir hasta 10% en peso aproximadamente . La composición de bloque sólido de la invención puede incluir un germicida. Los ejemplos de germicidas apropiados incluyen, por ejemplo, agentes liberadores de for aldehido, fenoles clorados, así como yodóforos. Se debe entender que algunos agentes tensoactivos catiónicos, incluyendo agentes tensoactivos basados en compuesto de amonio cuaternario también pueden proveer un beneficio germicida y se pueden utilizar en lugar del constituyente germicida adicional, opcional, descrito en la presente invención. Los germicidas útiles de ejemplo adicionales que se pueden incluir, incluyen sulfito sódico de metilcloroisotiazolinona/metilisotiazolinona, bisulfito de sodio, imidazolidinil-urea, diazolidinil-urea, alcohol bencílico, 2-bromo-2-nitropropano-l, 3-diol, formalina (formaldehido) , butilcarbamato de yodopropenilo, cloroacetamida, metanamina, metildibromonitrilo glutaronitrilo, glutaraldehído, 5-bromo-5-nitro-l, 3-dioxano, alcohol fenetílico, o-fenilfenol/o-fenilfenol sódico, hidroximetilglicinato de sodio, polimetoxi oxazolidina bicíclica, dimetoxano, timersal, alcohol diclorobencílico captano, clorofenenesina, diclorofeno, clorobutanol, laurato de glicerilo, éteres difenílieos halogenados, compuestos fenólicos, mono-alquilfenol y poli-alquilfenol y halógeno-fenol aromático, resorcinol y sus derivados, compuestos bisfenólicos, esteres benzoicos (parabenos) , carbanilidas halogenadas, 3-trifluorometil-4, 4' -diclorocarbanilida, y 3, 3 4-triclorocarbanilida. De manera más preferida, el agente anti-microbiano no catiónico es un mono-alquilfenol y poli-alquil-fenol y halógeno-fenol aromático que se selecciona a partir del grupo que consiste de p-clorofenol, metil-p-clorofenol, etil-p-clorofenol, n-propil-p-clorofenol, n-butil-p-clorofenol, n-amil-p-clorofenol, sec-amil-p-clorofenol, n-hexil-p-clorofenol, ciclohexil-p-clorofenol, n-heptil-p-clorofenol, n-octil-p-clorofenol, o-clorofenol, metil-o-clorofenol, etil-o-clorofenol, n-propil-o-clorofenol, n-butil-o-clorofenol, n-amil-o-clorofenol, ter-amil-o-clorofenol, n-hexil-o-clorofenol, n-heptil-o-clorofenol, o-bencil-p-clorofenol, o-bencil-m-metil-p-clorofenol, o-bencil-m,m-dimetil-p-clorofenol, o-feniletil-p-clorofenol, o-feniletil-m-metil-p-clorofenol, 3-metil-p-clorofenol, 3, 5-dimetil-p-clorofenol, 6-etil-3-metil-p-clorofenol, 6-n-propil-3-metil-p-clorofenol, 6-iso-propil-3-metil-p-clorofenol, 2-etil-3, 5-dimetil-p-cloro-fenol, 6-sec-butil-3-metil-p-clorofenol, 2-iso-propil-3, 5-dimetil-p-clorofenol, 6-dietilmetil-3-metil-p-clorofenol, 6-iso-propil-2-etil-3-metil-p-clorofenol, 2-sec-amil-3, 5-dimetil-p-clorofenol, 2-dietilmetil-3, 5-dimetil-p-cloro-fenol, 6-sec-octil-3-metil-p-clorofenol, p-cloro-m-cresol, p-bromofenol, metil-p-bromofenol, etil-p-bromofenol, n-propil-p-bromofenol, n-butil-p-bromofenol, n-amil-p-bromofenol, sec-amil-p-bromofenol, n-hexil-p-bromofenol, ciclohexil-p-bromofenol, o-bromofenol, ter-amil-o-bromo-fenol, n-hexil-o-bromofenol, n-propil-m,m-dimetil-o-bromofenol, 2-fenil-fenol, 4-cloro-2-metil-fenol, 4-cloro-3-metil-fenol, 4-cloro-3, 5-dimetil-fenol, 2, 4-dicloro-3, 5-dimetilfenol, 3, 4, 5, 6-tetrabromo-2-metilfenol, 5-metil-2-?entilfenol, 4-isopropil-3-metilfenol, p-cloro-meta-xilenol, dicloro-meta-xilenol, clorotimol, y 5-cloro-2-hidroxidifenilmetano. Cuando está presente, el germicida está incluido en la composición de bloque sólido en cantidades efectivas desde el punto de vista germicida, generalmente en cantidades de hasta 25% en peso aproximadamente de la composición de bloque sólido, aunque por lo general normalmente son efectivas cantidades menores. Un constituyente opcional adicional es uno o más conservadores. Dichos conservadores se incluyen principalmente para reducir el crecimiento de microorganismos no deseados dentro de los bloques para tratamiento formados a partir de la composición de bloque sólido durante el almacenamiento antes del uso o mientras se utiliza, aunque se espera que dicho conservador pueda impartir un efecto anti-microbiano benéfico al agua en el dispositivo sanitario al cual se provee el bloque para tratamiento. Los conservadores útiles de ejemplo incluyen composiciones que incluyen parabenos, incluyendo etilparabenos y etilparabenos, glutaraldehído, formaldehído, 2-bromo-2-nitropropano-l, 3-diol, 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, y mezclas de los mismos. Una composición de ejemplo es una combinación de 5-cloro-2-metil~4-isotiazolin-3-ona y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona en la cual la cantidad de cualquier componente puede estar presente en la mezcla en cualquier punto desde 0.001 hasta 99.99 por ciento en peso, tomando como base la cantidad total del conservador. Por cuestiones de disponibilidad, los conservadores más preferidos son aquellos conservadores comercialmente disponibles que comprenden una mezcla de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona y 2-metil-4-isotiazolin-3-ona vendida bajo la marca comercial KATHON® CG/ICP como una composición de conservador actualmente disponible en forma comercial a partir de Rohm and Haas (Filadelfia, PA) . Las composiciones de conservador útiles adicionales incluyen KATHON® CG/ICP II, una composición de conservador adicional actualmente disponible en forma comercial de Rohm and Haas (Filadelfia, PA) , PROXEL® que actualmente se puede conseguir en forma comercial a partir de Zeneca Biocides (Wilmington, DE) , SUTTOCIDE® A el cual se puede conseguir actualmente en forma comercial a partir de Sutton Laboratories (Chatam, NJ) así como TEXTAMER® 38AD el cual se puede conseguir actualmente en forma comercial a partir de Calgon Corp. (Pittsburgh, PA) . Cuando está presente, el constituyente conservador opcional no debe exceder del 5% en peso aproximadamente de la composición de bloque sólido, aunque por lo general normalmente son efectivas cantidades menores . La composición de bloque sólido de la invención puede incluir un constituyente aglutinante. El aglutinante puede funcionar en parte controlando la velocidad de disolución de la tableta. El constituyente aglutinante puede ser una arcilla, pero de preferencia es un polímero orgánico formador de gel soluble en agua o que se pueda dispersar en agua. El término "formador de gel" tal como se aplica a este polímero tiene la intención de indicar que al disolverse o dispersarse en agua éste forma primero un gel el cual, después de diluirse con agua adicional, se disuelve o dispersa para formar un liquido con flujo libre. El polímero orgánico sirve esencialmente como aglutinante para las tabletas que se producen de conformidad con la invención aunque, como se apreciará, algunos de los polímeros contemplados para ser utilizados de conformidad con la invención también tienen propiedades tensoactivas y por lo tanto sirven no solo como aglutinantes sino que también incrementan el poder limpiador de las tabletas de la invención. Además algunos polimeros orgánicos, tales como celulosas sustituidas, también sirven como agentes anti-redeposición de suciedad. Una amplia variedad de polímeros orgánicos solubles en agua son apropiados para ser utilizados en la composición de bloque sólido de la presente invención. Dichos polímeros pueden ser completamente sintéticos o pueden ser polímeros orgánicos semi-sintéticos obtenidos a partir de materiales naturales. Por lo tanto, por ejemplo, una clase de polimeros orgánicos para uso de conformidad con la invención son celulosas químicamente modificadas tales como etilcelulosa, metilcelulosa, carboximetilcelulosa de sodio, hidroxi-propilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, etilhidroxietil-celulosa, carboximetilhidroxietilcelulosa, e hidroxietilcelulosa. Otra clase de polímeros orgánicos que se pueden utilizar incluyen materiales poliméricos obtenidos naturalmente o fabricados (fermentados) tales como alginatos y carragenina. Además, se pueden utilizar almidones solubles en agua y gelatina como el constituyente aglutinante opcional. Los aglutinantes basados en celulosa son una clase preferida de aglutinantes para ser utilizados en la composición de bloque sólido y pueden poseer la propiedad de invertir la solubilidad, es decir, su solubilidad se reduce al incrementarse la temperatura, con lo cual hacen que las tabletas de la invención sean apropiadas para ser utilizadas en sitios que tienen una temperatura ambiental relativamente alta. El constituyente aglutinante opcional también puede ser uno o más polímeros sintéticos, por ejemplo alcoholes polivinilicos; polivinilacetatos parcialmente hidrolizados solubles en agua; poliacrilonitrilos; polivinilpirrolidonas; polimeros solubles en agua de ácidos carboxílicos insaturados con etileno, tales como ácido acrílico y ácido metacrilico, y sales de los mismos; copolímeros de almidón hidrolizado con base-poliacrilonitrilo; poliacrilamidas; polímeros y copolímeros de óxido de etileno; así como carboxipolimetilenos . En el caso de aglutinantes poliméricos orgánicos cabe mencionar que en general, mientras más alto sea el peso molecular del polímero mayor será la vida útil en uso del bloque para tratamiento de la invención. Cuando está presente, el contenido total de aglutinante puede constituir hasta 75% en peso de la composición de bloque sólido, pero de preferencia es desde 0.5 hasta 70% en peso, más preferido desde 1 hasta 65% en peso, más preferido aún de 5 hasta 60% en peso. La composición de bloque sólido puede incluir opcionalmente uno o más agentes para control de disolución. Dicho agente para control de disolución son materiales que proveen un grado de carácter hidrofóbico al bloque para tratamiento formado a partir de la composición de bloque sólido cuya presencia en el bloque para tratamiento contribuye a la disolución lenta, uniforme del bloque para tratamiento cuando entra en contacto con agua, y de manera simultánea la liberación controlada de los constituyentes activos de la composición de bloque sólido. Son preferidos para uso como agentes para control de disolución las monoalcanoloamidas o dialcanolamidas obtenidas a partir de ácidos grasos de C8-Ci6, en especial ácidos grasos de C_-Ci4 que tiene una porción monoamina o diamina de C2~C6. Cuando se incluye el agente para control de disolución, éste puede estar incluido en cualquier cantidad efectiva, pero de manera deseable el agente para control de disolución está presente en una cantidad que no exceda de 600% en peso aproximadamente de la composición de bloque sólido, aunque por lo general normalmente son efectivas cantidades menores. En términos generales, en casos en los que el bloque para tratamiento se va a utilizar en una aplicación de ITB, el agente para control de disolución está presente hasta 12% en peso aproximadamente, de manera más preferida está presente en un intervalo desde 0.1 a 10% en peso, y más preferido aún está presente en un intervalo de 3 a 8% en peso aproximadamente de las composiciones de bloque sólido, así como en los bloques para tratamiento formados a partir de las mismas. En términos generales en casos en los que el bloque para tratamiento se va a utilizar en una aplicación de ITC el agente para control de disolución está presente en una cantidad de 50% en peso aproximadamente, más preferido está presente de 1 a 50% en peso y más preferido aún está presente desde 10 hasta 40% en peso de las composiciones de bloque sólido, asi como en los bloques para tratamiento formados a partir de las mismas. La composición de bloque sólido puede incluir opcionalmente uno o más agentes ablandadores de agua o uno o más agentes quelantes, por ejemplo agentes ablandadores de agua inorgánicos tales como hexametafosfato de sodio u otros polifosfatos de metal alcalino o agentes ablandadores de agua orgánicos tales como ácido etilendiamintetra-acético y ácido nitrilo-triacético y sales de metal alcalino de los mismos. Cuando están presentes, dichos agentes ablandadores de agua o agentes quelantes o deben exceder el 20% aproximadamente de la composición de bloque sólido, aunque por lo general normalmente son efectivas cantidades menores. La composición de bloque sólido puede incluir opcionalmente uno o más ácidos solubles en agua sólidos o agentes liberadores de ácido tales como ácido sulfámico, ácido cítrico o bisulfato de sodio. Cuando están presentes, dichos ácidos solubles en agua sólidos o agentes liberadores de ácido no deben exceder del 20% en peso aproximadamente de la composición de bloque sólido, aunque por lo general normalmente son efectivas cantidades menores . Se pueden incluir materiales diluyentes para proveer volumen adicional del producto de composición de bloque sólido y pueden incrementar la lixiviación del constituyente tensoactivo cuando la composición de bloque sólido se coloca en agua. Los materiales diluyentes de ejemplo incluyen cualquier sal de metal alcalino, alcalinotérreo, inorgánica soluble o hidrato del mismo, por ejemplo, cloruros tales como cloruro de sodio, cloruro de magnesio y similares, carbonatos y bicarbonatos tales como carbonato de sodio, bicarbonato de sodio y similares, sulfatos tales como sulfato de magnesio, sulfato de cobre, sulfato de sodio, sulfato de zinc y similares, bórax, boratos tales como borato de sodio y similares, así como otros conocidos en la técnica pero no indicados en forma particular en la presente invención. Los ejemplos de diluyente orgánicos incluyen, entre otros, urea, así como polietilenglicol y polipropilenglicol de alto peso molecular solubles en agua. Cuando están presentes, dichos materiales diluyentes no deben exceder del 40% en peso aproximadamente de la composición de bloque sólido, aunque por lo general normalmente son efectivas cantidades menores.
La composición de bloque sólido y los bloques para tratamiento formados a partir de la misma pueden incluir uno o más materiales de relleno. Dichos materiales de relleno típicamente son materiales en partículas insolubles en agua, sólidos, los cuales pueden estar basados en materiales inorgánicos incluyendo, pero sin limitarse a talco, sílice vaporizada, cuarzo, piedra pómez, pumicita, dióxido de titanio, arena de sílice, carbonato de calcio, silicato de zirconio, tierra de diatomáceas, tiza, feldespato, perlita y perlita expandida. También se pueden utilizar materiales de relleno orgánicos, incluyendo pero sin limitarse a, materiales poliméricos orgánicos en partículas tales como polímeros sintéticos insolubles en agua, finamente molidos. Cuando están presentes, dichos materiales de relleno no deben exceder del 30% en peso aproximadamente, de preferencia no deben exceder del 20% en peso aproximadamente de la composición de bloque sólido, aunque por lo general normalmente son efectivas cantidades menores . La composición de bloque sólido y los bloques de tratamiento formados a partir de la misma pueden incluir uno o más auxiliares de procesamiento. Por ejemplo, la composición de bloque sólido también puede incluir otros ingredientes aglutinantes y/o plastificantes que sirvan para ayudar en la fabricación de la misma, por ejemplo, se puede utilizar polipropilenglicol que tenga un peso molecular desde 300 aproximadamente hasta 10,000 aproximadamente en una cantidad de hasta 20% en peso aproximadamente, de preferencia 4% aproximadamente hasta 15% en peso aproximadamente de la mezcla. El polipropilenglicol reduce la viscosidad en estado fundido, actúa como un agente para liberación de molde- y además actúa para plastificar el bloque cuando la composición se prepara mediante un procedimiento de vaciado. Se pueden utilizar otros plastificantes apropiados tales como fracciones de aceite de pino, d-limoneno, dipenteno y copolímeros en bloque de óxido de etileno-óxido de propileno. Otros auxiliares de procesamiento útiles incluyen lubricantes para tableteado tales como estearatos metálicos, ácido esteárico, aceites o ceras de parafina o borato de sodio los cuales facilitan la formación de los bloques para tratamiento en una prensa o dado para tableteado. Cuando están presentes, dichos auxiliares de procesamiento adicionales típicamente están incluidos en cantidades de hasta 10% en peso aproximadamente de la composición de bloque sólido, aunque por lo general normalmente son efectivas cantidades menores. De manera ideal, los bloques para tratamiento formados a partir de la composición de bloque sólido presentan una densidad mayor que la densidad del agua, lo cual asegura que estos se hundan cuando se suspendan en una masa de agua, por ejemplo, el agua presente dentro de un depósito de descarga. De preferencia, los bloques para tratamiento formados a partir de la composición de bloque sólido presentan una densidad mayor de 1 g/cm3 de agua aproximadamente, de preferencia una densidad mayor de 1.5 g/cm3 de agua aproximadamente y más preferido una densidad de por lo menos 2 g/cm3 de agua aproximadamente. Los bloques para tratamiento de conformidad con la presente invención también se pueden proveer con un revestimiento de una película soluble en agua, tal como acetato de polivinilo después de formar los bloques para tratamiento a partir de la composición de bloque sólido indicada. Esto sería deseable para manejo mejorado, sin embargo esto con frecuencia es innecesario debido a que las modalidades preferidas de los bloques para tratamiento presentan una menor probabilidad de adherirse entre si después de la fabricación que muchas de las composiciones de bloque para tratamiento de la técnica antecedente. Los bloques para tratamiento formados a partir de la composición de bloque sólido se pueden utilizar con o sin un dispositivo o estructura de anclaje. En una manera de uso se suministran uno o más bloques para tratamiento a el depósito de descarga de un inodoro en el cual estos se hunden y típicamente descansan en el fondo hasta que estos se consumen. En otro modo de uso, se suministran uno o más bloques para tratamiento al interior de un dispositivo sanitario, por ejemplo la taza de un inodoro o el interior de un mingitorio en el cual el bloque o bloques para tratamiento están dentro de la trayectoria de descarga del agua descargada a través del dispositivo sanitario' durante su modo normal de uso . La fabricación de los bloques para tratamiento sólidos a partir de la composición de bloque sólido de conformidad con la presente invención está dentro de la capacidad de los expertos en la técnica. Los procedimientos útiles de ejemplo contemplan mezclar los constituyentes incluidos en una masa homogénea y someter a formación de tiras (noodling) , amasado lento (plodding) de las tiras, extrusión, cortado y estampado de la masa para formar barras o tortas uniformes. Los constituyentes finalmente presentes en los bloques sólidos de preferencia se configuran mediante tableteado, vaciado o extrusión utilizando técnicas conocidas. De manera más preferida los bloques sólidos en forma conveniente y preferente se elaboran mediante extrusión. Normalmente todos los ingredientes sólidos se mezclan en cualquier equipo mezclador apropiado seguido por la adición de ingredientes líquidos bajo condiciones de mezclado. Después se extruye la mezcla homogénea resultante. Los bloques de la invención se forman de manera conveniente mediante un procedimiento de compresión, en especial un procedimiento de extrusión que comprende los pasos de formar una mezcla de los componentes de la composición, extruir esta mezcla con una configuración de vara (rod) o barra y después cortar la vara o barra extruida en piezas o bloques de tamaño apropiado. Típicamente, los bloques para tratamiento de la presente invención pesan desde 25 hasta 150 gramos, de preferencia desde 25 aproximadamente hasta 75 gramos aproximadamente. Los bloques típicamente son de forma cilindrica, tienen una longitud de 1.27 cm hasta 5.08 cm y tienen un diámetro de aproximadamente 2.54 hasta 7.62 cm aproximadamente. La vida útil de servicio de los bloques para tratamiento debe ser de 30 aproximadamente hasta 90 días aproximadamente cuando se instala en un tanque de inodoro, tomando como base el uso normal. La longitud de vida útil de los bloques de producto depende de una variedad de factores que incluyen la formulación de producto, la temperatura del agua, el tamaño del tanque, y el número de descargas a lo largo del periodo de uso. Con el fin de ilustrar de manera adicional la presente invención se describen varios ejemplos que incluyen varias modalidades preferidas de la invención entre los ejemplos. En estos ejemplos, así como en todo el resto de esta descripción y reivindicaciones, todas las partes y porcentajes están en peso a menos que se indique de otra manera.
EJEMPLOS Se producen bloques para tratamiento de conformidad con la invención a partir de las composiciones de bloque sólido descritas en la siguiente tabla 1: TABLA 1 TABLA 1 (cont) TABLA 1 (cont.) La identidad de los constituyentes utilizados para formar los bloques para tratamiento se identifican de manera más específica en la siguiente tabla 2.
TABLA 2 TABLA 2 (cont) Los bloques para tratamiento se forman de conformidad con el siguiente procedimiento general: Todos los constituyentes anhidros, excluyendo el constituyente para blanqueo se mezclan en seco para formar una pre-mezcla, la cual se dosifica posteriormente en forma concurrente con cantidades medidas apropiadas del constituyente para blanqueo dentro de la garganta de un extrusor de gusanos gemelos. El extrusor de gusanos gemelos se hace funcionar a temperaturas y presiones bajas, y durante el mezclado se inyectan cantidades medidas del constituyente tipo diéster dentro del barril del extrusor en un orificio ubicado casi a un tercio de la distancia de la longitud del barril del extrusor corriente abajo de la garganta. En extrusor de gusanos gemelos se utiliza para formar una mezcla homogénea de los constituyentes del bloque sólido. Posteriormente, la mezcla homogénea saliente que sale del extrusor de gusanos gemelos se suministra a la garganta de un extrusor de un solo gusano que se utiliza para compactar la mezcla homogénea como una masa sólida. El extrusor de un solo gusano funciona a una velocidad de rotación entre 5 rpm y 45 rpm, a una temperatura de 30-50°C aproximadamente y la masa sólida extruida sale a través de un dado circular que tiene un diámetro en el intervalo de 30-45 mm calentado a 40-75°C aproximadamente. Después de salir del dado circular, la masa sólida se corta en bloques cilindricos cortos que tienen una masa aproximada entre 30-40 gramos aproximadamente. Los bloques para tratamiento presentan estabilidad dimensional adecuada tanto después de la fabricación como antes del uso en el tratamiento limpiador de un dispositivo sanitario, por ejemplo un inodoro o mingitorio, así como durante el tratamiento de limpieza de un dispositivo sanitario. Aunque la invención es susceptible de diversas modificaciones y formas alternativas, se debe entender que las modalidades específicas de la misma se han mostrado a manera de ejemplo en las figuras las cuales no pretenden limitar la invención a las formas particulares descritas; por el contrario la intención es cubrir todas las modificaciones, equivalentes y alternativas que caen dentro del campo y alcance de la invención como queda expresado en las reivindicaciones anexas.

Claims (10)

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN Habiendo descrito el presente invento se considera como novedad y por lo tanto se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes: REIVINDICACIONES
1.- Un bloque para tratamiento formado a partir de una composición de bloque sólido que incluye: un constituyente tensoactivo, un constituyente tipo diéster, y uno o más constituyentes opcionales adicionales.
2. - Un bloque para tratamiento formado a partir de una composición de bloque sólido que incluye: un constituyente tensoactivo, un constituyente tipo diéster, un constituyente para blanqueo, y opcionalmente uno o más constituyentes adicionales.
3. - Un bloque para tratamiento de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el constituyente tipo diéster es un compuesto que se puede representar mediante la siguiente estructura: O O R RL] —_ o — l cl — Y — l cl — o — R? en la cual : R1 y R2 pueden ser de manera independiente alquilo de Ci-Cß el cual puede estar opcionalmente sustituido, Y es (CH2)X, en el cual x es 0-10, pero de preferencia es 4-8, y aunque Y puede ser una porción alquilo lineal o fenilo, de manera deseable Y incluye uno o más átomos de oxígeno y/o es una porción ramificada.
4.- Un bloque para tratamiento de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque Y es -(CH2)X- en el cual x tiene un valor de 1 a 4.
5. - Un bloque para tratamiento de conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque: R1 y R2 son grupos alquilo de C?-C
6. 6.- Un bloque para tratamiento de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el constituyente tipo diéster es un compuesto que se puede representar mediante la siguiente estructura: en la cual: R1 y R2 pueden ser de manera independiente alquilo de C?~C6 el cual puede estar opcionalmente sustituido, Y representa una porción -CH2-CH (S02Na) -.
7. - Un bloque para tratamiento de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el constituyente tipo diéster es un compuesto que se puede representar mediante la siguiente estructura: en la cual : R1 y R2 pueden ser de manera independiente alquilo de C?-C6 el cual puede estar opcionalmente sustituido, Y representa una porción -CH2-CH (HNCOCH3) -.
8. - Un bloque para tratamiento de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el constituyente tipo diéster es un compuesto que se puede representar mediante la siguiente estructura: en la cual: R1 y R2 pueden ser de manera independiente alquilo de C?-C6 el cual puede estar opcionalmente sustituido, Y representa una porción -CH2-CH (NH2) - .
9. - Un bloque para tratamiento de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el constituyente tipo diéster es un compuesto que se puede representar mediante la siguiente estructura: en la cual: R1 y R2 pueden ser de manera independiente alquilo de Ci-Cß el cual puede estar opcionalmente sustituido, Y representa una porción -CH2-CH2CH (NH2) -.
10.- Un bloque para tratamiento de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque el constituyente tipo diéster es un compuesto que se puede representar mediante la siguiente estructura: en la cual : R1 y R2 pueden ser de manera independiente alquilo de Ci-Cß el cual puede estar opcionalmente sustituido, Y representa una porción -C (O) -CH2~C (O) -CH2-C(O)-.
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