MXPA06004704A - Sistema de suministro de fragancia para limpiadores y acondicionadores de superficies. - Google Patents

Abstract

Se reclama en la presente un sistema de suministro de fragancia el cual consiste de una mezcla de varios polimeros, oligomeros y estabilizantes capaces de formar una dispersion de gel de complejo de tensioactivo cuando se combina con una base de tensioactivo limpiador y que produce altos niveles de deposicion de fragancia sobre la piel, cabello u otra superficie tal como textil, a partir de un producto para el consumidor de limpieza o suavizante el cual comprende un tensioactivo que forma micelas. La fase interna o fase dispersable de esta dispersion de gel de complejo de tensioactivo (GLPPD) se hace de una mezcla de varios polimeros, oligomeros inmiscibles y estabilizantes que forman un gel complejo con la plataforma de tensioactivo y cuya proporcion y composiciones son seleccionadas para disolver preferentemente un intervalo amplio de materias primas de fragancia. Los criterios de seleccion son, primero, que la fragancia debe presentar una proporcion de fraccionamiento de fragancia superior en la fase de gel de complejo de tensioactivo que en las micelas del tensioactivo libres, segundo, que el gel de complejo de tensioactivo no debe ser solubilizado adicionalmente por las micelas libres, y tercero, que la mezcla de polimero seleccionada debe formar complejos con el sistema de tensioactivo. La fase externa o dispersante de la GLPPD se hace de un solo polimero cationico o mezcla de polimeros cationicos que han sido hidratados y asociados con el tensioactivo para formar una estructura de gel compleja que no puede ser ademas solubilizada por las micelas libres.

Description

SISTEMA DE SUMINISTRO DE FRAGANCIA PARA LIMPIADORES Y ACONDICIONADORES DE SUPERFICIES Campo de la Invención La presente invención se relaciona a un portador de fraga.ncia y un sistema de suministro formado de mezclas de polímeros u oligómeros miscibles e inmiscibles en agua capaces de formar una dispersión de gel compleja de tensioactivo capaz de producir altos niveles de deposición de fragancia en la piel, cabello u otras superficies tales como mosaicos o textiles, a partir de un producto para el consumidor de limpieza el cual comprende una mezcla de t ens ioactivos . Las fases internas y externas, o fases dispersables y dispersantes, de esta dispersión de gel de complejo de tensioactivo se forman cuando se combina una mezcla de varios polímeros, oligómeros y opcionalmente estabilizantes con un sistema de limpieza de tensioactivo para formar una estructura compleja de tensioactivo en asociación con una proporción de polímero a polímero, (mezcla de polímero/oligómero/estabilizante ) a proporción de tensioactivo, y composición que son seleccionados para así disolver las materias primas de fragancia que tienen un intervalo amplio de solubilidades y volatilidades .

Ref..l71967 Antecedentes de la Invención La deposición incrementada de fragancia y larga duración son dos beneficios comúnmente buscados para cuando se formulan lavados corporales o del cabello, jabones líquidos, detergentes y suavizantes, propuestos para ser aplicados en la piel, cabello, textiles u otras superficies, todos estos productos que contienen tensioactivos de limpieza o acondicionadores o agentes tensioactivos. La cantidad de deposición de fragancia en las superficies, y su duración, son sin embargo limitados ya que la mayoría de las fragancias son solubilizadas en las micelas de tensioactivo libres y lavadas por el sistema de tensioactivo de limpieza o acondicionador presente en estos tipos de productos para el consumidor. Las fragancias son típicamente substancias aceitosas que, cuando se agregan a una composición la cual contiene un tensioactivo, llegan a ser solubilizadas en las micelas de tensioactivos por fraccionamiento. Este proceso limita la cantidad de deposición de fragancia en la superficie tratada con la composición, primeramente, porque la fragancia es diluida bastante en las micelas, y, segundo, porque la cantidad pequeña de fragancia que es depositada ante el rompimiento de la micela es resolubilizada de nuevo en el sistema de tensioactivo. Los intentos para solucionar este problema han llevado al uso de polímeros catiónicos, solos o en combinación con portadores de fragancia, en la solución del tensioactivo . La deposición de fragancia por estos sistemas en la superficie, en particular la piel, se obtiene principalmente por el uso de ya sea un tensioactivo catiónico o un polímero catiónico. La técnica anterior típica en este campo se representa por ejemplo por las Patentes de los Estados Unidos de Norteamérica 5,804,538, 5,843,875 y 5,891,833. Estos documentos todos describen el uso de polímeros catiónicos para asistir en la deposición mejorada de fragancia a partir de lavados corporales sobre la piel. Los portadores de fragancia usados en la técnica anterior consisten típicamente de ya sea un polímero catiónico solo, gue forma pares de iones con el tensioactivo, o un polímero catiónico combinado con gotas líquidas de aceite en las cuales se disuelve la fragancia, o combinado con ceras sólidas hidrofóbicas o partículas poliméricas sólidas en las cuales se encapsula la fragancia. Las desventajas principales de usar un polímero catiónico el cual forma pares de iones con un tensioactivo es que el nivel de enlace de fragancia es extremadamente bajo y por lo tanto estos sistemas portadores no muestran un alto nivel de deposición de fragancia en la superficie tratada. Las desventajas presentadas por sistemas portadores que hacen uso de polímeros catiónicos en combinación con gotas líquidas aceitosas son, primero, que el aceite por si mismo es parcialmente solubilizado en las micelas del tensioactivo, y segundo, que las fragancias gradualmente se difunden de las gotas de aceite por fraccionamiento en las micelas cuando la composición de limpieza alcanza un equilibrio termodinámico . Estos dos procesos reducen significativamente el nivel de deposición de fragancia sobre la superficie en la cual se aplica el producto. Un ejemplo típico de este tipo de solución es el sistema de suministro de fragancia descrito en la solicitud de patente de los Estados Unidos de Norteamérica 2002/0055452. Las ceras hidrofóbicas y partículas sólidas poliméricas, aunque no se solubilizan por las micelas de tensioactivos debido a su carácter sólido, todavía pierden fragancia por fraccionamiento en las micelas. Adicionalmente, las partículas sólidas son difíciles de depositar en la piel, cabello y otras superficies, ya que no se rompen durante el esfuerzo cortante y además son fácilmente removidas durante el proceso de lavado. La Patente de los Estados Unidos de Norteamérica NO. 6,491,902 y la Solicitud de Patente Europea 1 146 057 son ejemplos pertinentes de la técnica anterior que describen el uso de partículas poliméricas sólidas como portadores de fragancia . La encapsulación de fragancias en esferas huecas, nanósomas, liposomas, microesferas, etc., presenta retos similares. En la mayoría de los casos, las paredes sólidas de estas esferas son inestables en concentraciones altas de tensioactivo y son también permeables, lo cual permite el fraccionamiento gradual de fragancias en las micelas de tensioactivo . En resumen, los problemas principales puestos por estas técnicas conocidas anteriores son: primero, que pierden fragancia en las micelas de tensioactivo por fraccionamiento, segundo, que, cuando el vehículo hidrofóbico es un triglicérido o aceite mineral, este puede ser solubilizado en las micelas, y tercero, que cuando el vehículo es una partícula sólida, o tiene paredes sólidas, no puede ser roto por el esfuerzo cortante, de esta forma previniendo la deposición de fragancia, y que también permite la difusión gradual de las fragancias en las micelas. En los documentos más recientes tales como las solicitudes de Patentes de los Estados Unidos de Norteamérica 2004/0087476 y 2004/0091445, se describe el uso de partículas poliméricas catiónicas las cuales son preferentemente no mezcladas con la fragancia antes de la adición de las mismas al producto final el cual contiene el tensioactivo. Los polímeros catiónicos en cuestión deben tener afinidad a materias primas de perfumería específicas que tienen características definidas. Además, los sistemas poliméricos de fragancias ahí descritos deben obedecer ciertos parámetros los cuales no son generalmente definidos o corrientes en la técnica, sino son definidos solamente en los documentos mencionados anteriormente. En otras palabras, los portadores de fragancia descritos resultantes o partículas de fragancia poliméricas son muy especificas y liberan solamente a polímeros catiónicos específicos y materias primas de fragancia, como se menciona en los ejemplos. La desventaja de este tipo de sistema es el peligro de que el perfumista experto puede estar limitado en su actividad y elección de materiales de perfumería por tener que formular fragancias principalmente como una función del polímero portador disponible, más que en la base de sus objetivos hedónicos. De hecho, en la técnica de perfumería y más particularmente de suministro y deposición de fragancia en substratos tratados con productos perfumados, que contienen tensioactivo, para el consumidor, es altamente deseable ser capaz de tratar con sistemas portadores de fragancias que son tan universales como sea posible, es decir que pueden ser fácilmente adaptados a las características generales del producto final para el consumidor con el cual se trata la superficie o substrato, sin restringir mucho la paleta de materiales que el perfumista tiene a su disposición para crear fragancias agradables, originales y efectivas que cumplen con las preferencias del consumidor. La presente invención maneja precisamente este problema y también obvia los otros problemas encontrados en la técnica anterior de referencia . Se ha encontrado ahora en la presente sorpresivamente que se es capaz de establecer una solución más general para los problemas de la técnica anterior mencionados anteriormente por proporcionar un sistema portador de fragancia que toma en cuenta la deposición de la base de producto final, en particular la naturaleza del componente esencial en la piel, cabello, textil y otros limpiadores y acondicionadores de superficie, es decir, el agente tensioactivo o sistema tensioactivo. La presente invención de esta forma proporciona un un sistema portador y de suministro de fragancia el cual consiste esencialmente de un complejo de gel el cual resulta de la interacción de la combinación del polímero portador/de deposición de fragancia con las moléculas de tensioctivo contenidas en el producto final. La combinación de portador /deposición de fragancia comprende varios tipos de polímeros, oligómeros y opcionalmente estabilizantes miscibles e inmiscibles en agua, capaces de formar complejos de asociación con las moléculas de tensioactivo en cualquier dilución, cuando se combinan con la plataforma de tensioactivo limpiador/acondicionador . Se es capaz de establecer en la presente ahora que las estructuras de gel complejas de tensioactivo producidas por combinación de mezclas seleccionadas cuidadosamente de polimeros y/u oligómeros miscibles e inmiscibles en agua opcionalmente estabilizados, con sistemas de tensioactivo limpiador en particular, permite la formación de geles altamente substantivos los cuales preferentemente disuelven la fragancia y permiten su deposición efectiva en las superficies que son limpiadas. La fase dispersante externa de tales dispersiones de polímero/polímero de gel liquido (posteriormente referido en la presente como "GLPPD") , la cual es un objeto de la invención, consiste de un polímero catiónico miscible en agua, o una mezcla de polímeros catiónicos miscibles en agua, capaces de formar un gel complejo de tensioactivo acuoso cuando se combina con un sistema de tensioactivo detergente, mientras que la fase dispersable interna de GLPPD consiste de uno o más polímeros u oligómeros líquidos inmiscibles en agua, y opcionalmente estabilizantes, también capaces de formar complejos con un tensioactivo de limpieza. Las GLPPD pueden ser hechas in situ en la base de tensioactivo o ser preparadas separadamente y después agregadas a la base de tensioactivo. La fragancia, la cual puede ser de cualquier composición apropiada, puede también ser mezclada con la GLPPD, por separado a partir de la base de tensioactivo, o ser agregada después de que se ha formado el gel complejo en la base de tensioactivo .

Sumario de la Invención La presente invención proporciona un sistema portador y de suministro para un agente de beneficio hidrofóbico, es decir una fragancia, el cual comprende: a) un polímero catiónico miscible en agua o mezcla de polímeros catiónicos susceptibles para formar un gel complejo con un sistema tensioactivo; b) uno o más polímeros inmiscibles en agua líquidos u oligómeros susceptibles de formar complejos del sistema tensioactivo; y c) un agente de beneficio hidrofóbico; el sistema portador y de suministro que es capaz de formar una dispersión de polímero/polímero de gel líquido (GLPPD) con el sistema de tensioactivo cuando se mezcla con el mismo, para así proporcionar un gel de tensioactivo-polímero estable capaz de solubilizar el agente hidrofóbico y prevenir su fraccionamiento en micelas de tensioactivo libres . Por "micelas de tensioactivo libres" se entiende en la presente la masa micelar de tensioactivo generalmente presente en una composición de producto para el consumidor que contiene tensioactivo, es decir un producto para el consumidor de limpiador o acondicionador de superficie, y el cual consiste de tensioactivo no enlazado, es decir un tensioactivo que no está en complejo por el sistema de suministro y portador de acuerdo a la invención, cuando el último se incorpora en el producto del consumidor.

La presente invención se relaciona de esta forma a un sistema de portador/suministro para fragancia u otro agente de beneficio hidrofóbico, capaz de formar una estructura de gel compleja de tensioactivo más preferentemente un sistema de dispersión de tensioactivo de gel/polimero/polimero obtenible por mezcla de: a) una fase de dispersión formada de uno o más polímeros catiónicos miscibles en agua susceptibles de formar un complejo de un sistema tensioactivo de limpieza para formar un gel acuoso; b) una fase dispersible la cual se forma de uno o más polímeros y/u oligómeros inmiscibles en agua y opcionalmente estabilizantes, susceptibles de formar un complejo con el sistema tensioactivo; y c) un agente de beneficio hidrofóbico . Siguiendo una modalidad específica de la invención, el agente de beneficio hidrofóbico es una fragancia. Por "portador y suministro" se entiende en la presente la combinación de las acciones de portar la fragancia a través del proceso lavado o tratamiento de la superficie, y la transferencia y deposición sobre la superficie del agente hidrofóbico, es decir la fragancia, contenido en el producto para el consumidor de limpieza o tratamiento aplicado a la superficie. La fase de polímero dispersante de acuerdo a la invención es un polímero catiónico miscible en agua o una mezcla de polímeros catiónicos susceptibles de formar complejos de tensioactivos limpiadores para formar un gel . Los polímeros catiónicos preferidos incluyen el polímero copolímero de acrilamida y cloruro de acrilamidopropiltrimonio comercializado por Ciba bajo la marca Saleare® SC-60, o mezclas de los mismos con Polyquaternium® 10 de Amerchol, comercializado bajo la marca Polímero JR-400, Polímero JR-30M, polímeros LR-400 y LR-30M; polímero de cloruro de metacrilato de trimetilaminoetilo vendido bajo las marcas Saleare® SC-95 y Saleare® SC-96 por Ciba; Polietilenimina PS vendida bajo la marca Lupasol PS por BASF; poliamina catiónica, suministrada por Cytec bajo la marca Superfloc® C-498 de Cytec; y cloruro de polidimetildialilamonio o un PolyDADMAC, comercializado bajo varias marcas. Se forma la fase dispersable líquida de uno o más de polímeros u oligómeros inmiscibles en agua líquidos, y opcionalmente estabilizantes. Los polímeros u oligómeros inmiscibles en agua adecuados para la invención incluyen los derivados de copolímero de diisocianato de isoforona comercializados por Alzo bajo las marcas de Polyderm® y Monoderm® (ver la Tabla además en el texto) ; derivados de poliisobuteno/polibuteno (ver la Tabla además en el texto) ; y polideceno hidrogenado y polímeros de olefina de C6-C14 hidrogenados comercializados por ExxonMobil Chemical Co bajo la marca PureSyn 2, 4, 6, 8, 10, 40, 100, 150, 300, 1000, 3000. Los estabilizantes adecuados de acuerdo a la invención incluyen trihidroxistearina comercializada bajo las marcas Thixcin® R o Rheocin®, por Elementis y Sud Chemie, respectivamente; Polisorbato 20, comercializado bajo varias marcas, e isostearato de sorbitan comercializado bajo la marca Crill-6 por Croda . La invención también se relaciona a un proceso para fabricar el sistema portador y de suministro el cual comprende: a) mezclar el polímero o polímeros u oligómeros dispersables inmiscibles en agua y opcionalmente estabilizantes con el ingrediente hidrofóbico, es decir una fragancia, para obtener la fase dispersable (Parte A) ; b) hidratar el polímero o mezcla catiónico dispersante de polímeros catiónicos en un medio el cual contiene agua para así obtener una solución de polímero hidrofílico (Parte B) ; c) mezclar la Parte A y B en proporciones relativas apropiadas para formar una dispersión de polímero (Parte C) ; y d) incorporar la Parte C en el sistema de tensioactivo para así obtener un sistema de suministro de complejo de gel de tensioactivo/polímero/fragancia de acuerdo a la invención. Otro objeto de la invención es un producto para el consumidor el cual comprende un tensioactivo/polímero/fragancia de acuerdo a la invención.

Tales productos del consumidor incluyen lavados corporales y champús, jabones líquidos y detergentes para limpiar superficies, tales como líquidos para lavado de trastes y de limpieza profunda, limpiadores de superficie dura, detergentes de textiles y mosaicos y suavizantes de telas. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Como se indica anteriormente, uno de los objetos de la invención es un sistema portador y de suministro para un agente de beneficio hidrofóbico, en particular una fragancia, el sistema de suministro es un complejo de tensioctivo de gel formado cuando se combinan varios polímeros, oligómeros y estabilizantes miscibles e inmiscibles en agua con las moléculas de tensioactivo en la composición de limpieza. El gel de complejo de tensioactivo es susceptible de disolver la fragancia preferentemente y se obtiene por mezclar: a) una fase dispersante la cual es un polímero catiónico o mezclas de polímeros catiónicos susceptibles de formar una fase de gel complej o/tensioactivo cuando se mezcla con el tensioactivo y agua; b) una fase dispersable la cual es una mezcla de polímeros, oligómeros, y opcionalmente estabilizantes inmiscibles en agua, también con la capacidad de formar un complejo con el tensioactivo de limpieza; y c) un agente de beneficio hidrofóbico. Esta dispersión de polímero/polímero de gel líquido (GLPPD, por sus siglas en inglés) de la invención está caracterizada por las siguientes características: A) la composición química y proporción de mezcla de los polímeros, oligómeros y estabilizantes usados ya sea solos o en combinación, en la fase dispersable interna de la GLPPD se selecciona en una forma para asegurar que la solubilidad de la fragancia es superior en el gel de complejo de tensioactivo formado que en las micelas de tensioactivo libres restantes, es decir las micelas del tensioactivo no enlazadas por el complejo y las cuales están presentes en el producto final para el consumidor en el cual se propone ser usado el sistema de suministro de fragancia de la invención; en esta forma las gotas de gel de complejo de tensioactivo retendrán altos niveles de fragancia incluso después de que se ha establecido un equilibrio termodinámico entre las gotas de gel de complejo de tensioactivo y las micelas de tensioactivo libres no enlazadas al complejo; B) el peso molecular, composición química y concentración de los polímeros, oligómeros, y estabilizantes dispersables líquidos, que forman la fase interna de la GLPPD, se eligen de tal forma que la mezcla de cadena de polímero/oligómero de las gotas de gel de complejo de tensioactivo no pueden ser solubilizadas en las micelas del tensioactivo libres del producto final no enlazadas por los polímeros; esto evita que el gel de complejo de tensioactivo que contiene la fragancia sea solubilizado; diluido y lavado por las micelas libres; C) la viscosidad final de las gotas de gel de complejo de tensioactivo liquido mezcladas con la fragancia se seleccionan del intervalo entre 500 y 20,000 cps, para asi permitir que el gel de complejo de tensioactivo forme un gel duro en la solución de tensioactivo de producto final; este intervalo de viscosidades también permite una fácil deformación de las gotas de gel de complejo de tensioactivo con esfuerzo cortante durante la aplicación o espumado; en productos de cuidado personal, esto permite ventajosamente una distribución uniforme del producto en la superficie de queratina en la piel; D) el polímero dispersante que forma la fase externa del gel se elige para ser un polímero catiónico o una mezcla de polímeros catiónicos capaces de formar complejos con altos niveles del tensioactivo de limpieza, a partir de 1% a 30% en peso de la cantidad de tensioactivo total en el producto final; o preferentemente de 3% a 25% del mismo. Este complejo dispersante, cuando se combina con la fase disperable interna descrita anteriormente, producirá un gel de complejo de tensioactivo altamente hidrofóbico y catiónico, con alta afinidad para la superficie de aplicación, en particular cuando se transfiere sobre la superficie de la fase coloidal formada durante la aplicación del producto final para el consumidor, y más específicamente, a partir de la espuma del mismo en el caso de champús o lavados corporales; el polímero o mezcla catiónica de polímeros catiónicos debe de esta forma ser seleccionado para así tener un grado de substitución catiónica dentro del intervalo de 3 a 30 meq/g, más preferentemente entre 5 a 25 meq/g, y un peso molecular superior a 400 K; y E) el gel de complejo de tensioactivo que contiene la fragancia es dispersado homogéneamente en la composición de producto final, y forma gotas de gel o partículas con un diámetro en el intervalo de 0.01 a 10 mieras. Las partículas son susceptibles de estabilización con los estabilizantes descritos anteriormente, y de esta forma permanecen estables y son resistentes al esfuerzo cortante de espumado y el proceso de dilución durante el proceso de lavado. Siguiendo estas características de la invención, la persona experta en la técnica será capaz de seleccionar, sin esfuerzo prolongado, los polímeros de dispersión de formación de gel catiónicos apropiados y los polímeros, oligómeros y estabilizantes dispersables, como una función de la composición de fragancia y el producto final el cual contiene tensioactivo en el cual se usa la fragancia. En la presencia de soluciones de tensioactivo acuosas, la dispersión de gel de complejo de tensioactivo de la invención, que porta el ingrediente hidrofóbico benéfico, tal como una fragancia, debe romperse en gotas/partículas pequeñas durante el proceso de aplicación, lo último que es capaz de retener y transferir la fragancia a partir de la fase laminar de la espuma, o de cualquier otra fase coloidal formada durante la aplicación del producto, en la superficie que es lavada, en una forma mucho más efectiva que los sistemas portadores de fragancia conocidos anteriores. El sistema de fragancia sobre la superficie de uso, piel, cabello, textil, vidrio de ventana, o mosaicos, por ejemplo, debe ser mucho más eficiente, como se ilustra por los ejemplos presentados más adelante. El polímero catiónico o mezcla de polímeros usados como la fase dispersante de la GLPPD son seleccionados apropiadamente del grupo que consiste de: Polyquaternium 10 (hidroxietilcelulosa cuaternizada) ; origen: Amerchol Corporation; Polímero Ucare® JR-125; JR-400; JR-30M; LR-400; LR-30M; origen: Amerchol Corporation; Polyquaternium -7 (copolímero de cloruro de dialildimetilamonio y acrilamida) ; Merquat® 550, origen: Nalco Company: Saleare® SC 10; origen: Ciba Speciality Chemicals; goma guar cuaternizada; Jaguar® C-13S; origen: Rhodia, Meyhall chemicals Ltd; Jaguar C-16S; origen: Rhodia, Meyhall Chemicals Ltd; Excel 2000; origen: Rhodia; copolímero de cloruro de acrilamidopropiltrimonio (y) acrilamida, Saleare SC-60; origen: Ciba Speciality Chemicals; cloruro de polimetracrilamidopropiltriamonio, Polycare® 133; origen: Rhodia; polietilenimina, Lupasol® PS; origen: BASF; copolímero de imidazol, Luviquat MS 370; origen: BASF; poliamina catiónica, Superfloc® C-498; origen Cytec; cloruro de trimetilaminoetilmetacrilato, Saleare® S-95 y Saleare SC-96; origen: Allied Collois, Ciba, Polivinilamina, Lupamin® 9096; origen BASF, y cloruro de polidimetildialilamonio, Poly DADMAC, bajo varias marcas. Dos tipos principales de ingredientes quimicos pueden ser usados de acuerdo a la presente invención, ya sea solos o mezclados, como los constituyentes principales de la fase dispersable interna liquida de la GLPPD. Un tipo es seleccionado a partir de un intervalo amplio de polímeros y oligómeros inmiscibles en agua, mientras que los otros, tipos opcionales, incluyen varios tipos de estabilizantes de emulsión. Los polímeros y oligómeros inmiscibles en agua pueden ser derivados de poliuretano o diisocianato de isoforona; copolimeros de poliisobuteno/polibuteno hidrogenados; polideceno y polideceno hidrogenado; y polímeros de olefina de C6-C14 hidrogenados. Mezclas de los anteriores pueden ser usados también. Los polimeros/copolímeros de poliuretano son derivados de diisocianato de isoforona, un monómero el cual contiene varios grupos funcionales con diferentes grados de polaridad y carácter hidrofóbico. Estos polímeros de poliuretano son líquidos o sólidos en naturaleza y son capaces de disolver un intervalo amplio de materias primas de fragancia . Los polimeros/copolímeros derivados de polisobuteno/polibuteno hidrogenado, por otra parte, son derivados del monómero hidrofóbico isobuteno/buteno, mientras que los polímeros de polideceno son sintetizados a partir de alfapoliolefinas lineales derivadas de la oligomerización de etileno. Estos polímeros son líquidos viscosos no polares y pueden ser usados solos o en combinación con los derivados de polímero de diisocianato de isoforona para mejorar la solubilidad de fragancia. Preferentemente, serán usadas las mezclas de estos dos tipos de polímeros . Los estabilizantes adecuados incluyen trihidroxistearina e isostearato de sorbitan. La siguiente Tabla describe los polímeros, oligómeros y estabilizantes inmiscibles en agua: estos incluyen derivados de poliuretano, derivados de poliisobuteno/polibuteno hidrogenado, derivados de polideceno hidrogenado, trihidroxiestearina, polisorbato 20 e isostearato de sorbitan, todos adecuados para formar la fase dispersable del sistema de suministro el cual es el objeto de la invención.

Nombre comercial Descripción química Origen Polyderm® PPI-BZ Copolimero de alcohol bencilico- Alzo International etilenglicol/IPDI Inc. Polyderm® PPI-CA-15 Copolimero de Di-PEG-15 cocamina/IPDI Alzo International Inc. Polyderm® PPI-CO Copolimero de aceite de ricino/IPDI Alzo International Inc. Polyderm® PPI-CO-H Copolimero de aceite de ricino Alzo International hidrogenado/IPDI Inc. Polyderm® PPI—CO-40 Copolimero de aceite da ricino hidrogenado Alzo International PEG-40/IPDI Inc. Polyderm® PPI-CO-200 Copolimero de aceite de ricino hidrogenado Alzo International PEG-20/IPDI Inc. Polyderm® PPI-DGDIS Copolimero de diisostearato de Alzo International diglicerol/IPDl Inc.

Polydem® PPI-GH Copolímero de hidroxiesterato de Alzo International glycereth-7 Inc. Polyderm® PPI-PE Copolímero de adipato de Alzo International dietilenglicol/IPDI Inc. Polyderm® PPI-SA Copolímero de Di-2-PEG soyamina/IPDI Alzo International Inc. Polyderm® PPI-SI Copolímero de Dimeticonol/IPDI Alzo International Inc. Polyderm® PPI-SI-50 Copolímero de Dimeticonol/IPDI al 50% Alzo International Inc. Polyderm® PPI-SI/SA Copolímero de Dimeticonol-PEG-2- 7?1?? International soyamine/IPDI Inc. Polyderm® PPI-SI-WI Copolímero de copoliol de Dimeticona/IPDI Alzo International insoluble en agua Inc. Polyderm® PPI-SI-WS Copolímero de copoliol de Dimeticona/IPDI alzo International soluble en agua Inc. Monoderm®MPI-BZ Dímero de alcohol bencílico/IPDI Alzo International Inc. Monoderm®MPI-N-1-100 Dímero de alcohol metílico PEG-100/IPDI Alzo International Inc. Monoderm®MPI-12-3 Dímero de alcohol Laureth-3/IPDI Alzo International Inc. Monoderm®MPl-1-14 Dímero de alcohol isomiristílico/IPDI Alzo International Inc. Monoderm® PI-1-16 Dímero de alcohol isocetílico/IPDI Alzo International Inc. Monoderm®MPI-1-18 Dímero de alcohol isoestearílico/IPDI Alzo International Inc. Monoderm®MPl-N-18-100 PEG-100 estearil éter/dimero/IPDI Alzo International Inc. Monoderm®MPl-1-20 Dímero de alcohol cctildodecílico/IPDI Alzo International Inc. Monoderm®MPI-1-24 Dímero de alcohol 2- Alzo International deciltetradecílicoAPDI Inc. Monoderm®MPI-RC Dímero de ricinole-amidopropilamina/IPDI Alzo International Inc. Polímero AvalureeUR 450 Copolímero de PPG-17/IPDI/DMPA Noveon Gel de Polysynlane® Copolímero de poliisobuteno hidrogenado The Collaborative (y) butileno/etileno/estireno (y) Group copolímero de etileno/propileno/estireno Polyfix® OPN Poliisobuteno (y) polibuteno hidrogenado The Collaborative Group Polysynlane® (HV) Poliisobuteno hidrogenado The Collaborative Group Sophim® MC-30 Sophim Sophim® MC-300 Sophim Fancol Polysio 200, 250, The Fanrdng 275, 300, 450, 800 Corporation Panalene® H300E Lipo Chemicals Panaleno® L-14E Lipo Chemicals PureSyn® 2, 4, 6, 8, 10, Polideceno o polidiceno hidrogenado ExxonMobil Chemicals 40, 100, 150, 300, 1000, Co 3000 Thixcin® Trihodrixistearina Elementis Crill-6 Isostearato de sorbitan Croda Tween®20 Polisorbato 20 Múltiples proveedores Como el ingrediente de beneficio hidrofóbico portado y depositado por la forma de GLPPD será usado preferentemente una fragancia. El último es un ingrediente de perfumería o mezcla de ingredientes, la elección de los cuales está dictado por el efecto hedónico que es deseado alcanzar, asi como también el tipo de producto en el cual la fragancia será incorporada. Típicamente, estas son mezclas de ingredientes químicos capaces de impartir un olor a un substrato o superficie tal como piel, cabello, textiles, una variedad de superficies tales como trastes, mosaicos, ventanas, alfombras, etc. Y las cuales son creadas por perfumistas de acuerdo a reglas bien establecidas en la técnica de perfumería. Generalmente hablando, por composición de perfumería o fragancia, se entiende en la presente una composición la cual comprende por lo menos un ingrediente de perfumería y opcionalmente uno o más solventes o adyuvantes usados comúnmente en la industria de perfumería. Se entiende que los ingredientes de perfumería están presentes en una cantidad efectiva de perfumería. Por "ingrediente de perfumería" se entiende en la presente un compuesto el cual es de uso actual en la industria de perfumería, es decir un compuesto el cual se usa como ingrediente activo en una preparación o composición de perfumería con el fin de impartir un efecto hedónico. En otras palabras tal ingrediente debe ser reconocido por una persona experta en la técnica como que es capaz de impartir o modificar en la forma deseada el olor de una composición, y no justo como que tiene un olor. La naturaleza y tipo de los co-ingredientes de perfumería mencionados anteriormente no garantizan una descripción más detallada en la presente, lo cual en cualquier caso puede no ser exhaustivo, la persona experta en la técnica es capaz de seleccionarlos en la base de su conocimiento general y de acuerdo a la naturaleza del producto a ser perfumado y el efecto olfatorio que es deseado alcanzar. En términos generales , estos co-ingredientes de perfumería pertenecen a clases químicas tan variadas como los alcoholes , aldehidos, cetonas, ésteres, éteres, acetatos, nitrilos, hidrocarburos de terpeno, compue s t os het erocí clicos nitrogenosos o sulfurosos y aceites esenciales, y los co-ingredientes de perfumería pueden ser de origen natural o sintético. Muchos de estos ingredientes están en cualquier caso listados en textos de referencia tales como el libro de S. Arctander, Perfume and Flavor Chemicals, 1969, ontclair, New Jersey, USA, o sus versiones más recientes, o en otras palabras de una naturaleza similar, asi como también en la literatura de patente abundante en el campo de perfumería. En cuanto a los ingredientes de perfumería es también posible usar compuestos los cuales son conocidos para liberar en una forma controlada un compuesto de perfumería. Simi larmente , una descripción detallada de la naturaleza y tipo de solventes usados comúnmente en la industria de perfumería no puede ser exhaustiva. Una persona experta en la técnica es capaz de seleccionarlos en la base de la naturaleza del producto a ser perfumado. Sin embargo, como ejemplos no limitantes de tales solventes, se pueden citar, además de los solventes mencionados anteriormente, también etanol, mezclas de agua/etanol, limoneno u otros terpenos, isoparafinas tales como aquellas conocidas bajo la marca Isopar® (origen: Exxon Chemical) o glicol éteres y ésteres de glicol éter tales como aquellos conocidos bajo la marca Dowanol® (origen: Dow Chemical Company) . De acuerdo a la invención, una de las metas principales del sistema de suministro descrito es incrementar la substantividad y larga duración de la fragancia en la superficie en la cual se aplica el último, y su composición será por lo tanto adaptada para esta meta, los perfumistas están familiarizados con los principios que regulan la elección de ingredientes de perfumería para cumplir tanto con los requerimientos hedónicos y técnicos de subs tantividad . Los principios para lograr lo último han sido ampliamente descritos en la técnica anterior y, en este contexto, los ejemplos pertinentes de los mismos son los artículos de Escher et al., "A Quantitative Study of Factors that Influence the Subs tantivity of Fragance Chemicals on Laundered and Dried Fabrics", JOACS, vol. 71, no. 1. (1994) y aquel de Muller et al., "What makes a fragance substantive", Perfumer and Flavorist, 1845-1849 (1993) . Tales principios bien establecidos han sido repetidos muchas veces en literatura más reciente, es decir en la literatura de patente, e incluso los no especialistas pueden ahora encontrar muchos ejemplos de ingredientes de perfumería adecuados para ser usados de acuerdo a la invención. Para mencionar un solo ejemplo en este contexto, tales principios son otra vez discutidos con detalle por ejemplo en las páginas 1 y 2 de la Solicitud de los Estados Unidos de Norteamérica 2002/0055452 previamente mencionada, el documento también cita literatura de patente más vieja pertinente en este campo. Otros documentos de la técnica anterior mencionados anteriormente en este texto también citas muchos ingredientes de perfumería adecuados para uso en esta invención. No obstante tales citas, se indica en la presente que ninguna de estas citas son para ser consideradas como limitantes al número y naturaleza de ingredientes de perfumería adecuados para uso en el sistema de suministro de la invención, en particular porque, como se menciona previamente, muchos de los sistemas de portador de fragancia conocidos descritos en estos documentos son en su mayoría adaptados al suministro de composiciones específicas, más restringidas, de fragancia lo cual es el caso en la presente invención. Debe quedar claro que el sistema de suministro de la invención puede ser aplicado a cualquier fragancia, la persona experta en la técnica que es muy capaz, sin esfuerzo prolongado, por prueba y error, de llegar a una mezcla de polímero/tensioactivo óptima capaz de portar y depositar el perfume el cual el perfumista crea únicamente en la base del efecto de olor deseado y los requerimientos dictados por la naturaleza del producto final (estabilidad de la fragancia en la base, tanto color y forma de olor, la naturaleza de otros ingredientes en la misma, las características de substantividad, frescura, u otro parámetro hedónico solicitado por el fabricante de producto final) . La naturaleza de la fragancia es por lo tanto no una característica esencial o parámetro de la invención . Como se cita anteriormente, el sistema de suministro descrito anteriormente es preparado por un método el cual comprende: a) mezclar el polímero o polímeros, oligómeros y opcionalment e estabilizantes dispersables líquidos, con el ingrediente hidrofóbico benéfico, es decir una fragancia, para obtener la fase dispersable; b) hidratar el polímero catiónico o mezclas de polímeros catiónicos en un medio que contiene agua para así obtener una solución de polímero hidrofóbico la cual forma la fase de dispersión; mezclar primero las fases dispersables y dispersantes para formar una premezcla, y después combinar la premezcla en proporciones relativas apropiadas con la base de t ensi oactivo , para así obtener un gel de complejo de tensioactivo, el sistema de suministro de la invención. La premezcla es también un objeto de la presente invención.

De acuerdo a una modalidad de este proceso, se prepara la fase dispersable de polímero líquido, como puede ser el caso, por mezclar los polímeros miscibles o inmiscibles en agua seleccionados, cuando se desea una mezcla de polímeros, o por una mezcla de polímeros /oligómeros , en proporciones adaptadas para optimizar la disolución preferencial de la fragancia en esta fase y siguiendo las características requeridas de esta fase ya descrita previamente. Una vez que la mezcla de polímero dispersable líquida se optimiza, ésta se mezcla con la fragancia, la proporción en peso de polímero/fragancia que es comprendida entre 0.01:1 y 10:1. La fase de dispersión es entonces preparada por hidratar el polímero catiónico o mezcla de polímeros en agua, la proporción de polímero catiónico a agua que varia entre 1:40 y 1:80, para formar la solución catiónica. La etapa final de la preparación de la GLPPD de acuerdo a la invención comprende premezclar, bajo agitación, la solución de polímero catiónico y la fase dispersable, en una proporción en peso comprendida entre 0.1:10 y 10:1 en peso, y después combinar la premezcla de polímeros catiónicos y fragancias /polímeros inmiscibles en agua o fragancias /oligómeros con el tensioactivo de limpieza en una proporción en peso comprendida entre 0.01/100 y 5/100, hasta que se obtiene la dispersión de gel de complejo de tensioactivo, la cual tiene un tamaño de partícula entre 0.1 y 10 mieras. Los tensioactivos o estabilizantes emulsificantes opcionales pueden ser agregados ya sea a la fase dispersable o al último como la etapa final en la formulación de limpieza. Tales emulsificantes o estabilizantes pueden ser T een™ 20 (origen: ICI/UNIQEMA) , Crill 6 (origen: CRODA) , Thixcin R (origen: ELEMENTIS) , y son agregados para mejorar las propiedades de disolución de fragancia y para estabilizar además la dispersión de gel de complejo de tensioacti o. La mezcla de polímeros catiónicos miscibles en agua con polímeros u oligómeros inmiscibles en agua, opcionalmente junto con los estabiliz ntes, son de esta forma capaces de formar un gel de complejo de tensioactivo una vez agregado al producto final que contiene el tensioactivo, entre aquellos citados previamente. Las proporciones en la cual esta premezcla de polímero catiónico miscible en agua y polímeros u oligómeros inmiscibles en agua se agregan al producto final puede variar en un intervalo amplio de valores, por ejemplo en una proporción en peso comprendida entre 0.1:10 y 10:1. De hecho la concentración de premezcla de GLPPD agregada se selecciona para asi proporcionar una concentración de fragancia típica en el producto final comprendida entre 0.001 y 10% en peso del peso total del producto final. Contenidos de fragancias más típicos están en el intervalo de 0.4 ó 0.5 a 1 ó 2% del peso de producto final. Alternativamente, la GLPPD de la invención puede ser preparada directamente in situ en la base de producto final que contienen t ensioactivo , por agregar, bajo agitación vigorosa, la fase de gel de polímero catiónico hidratado, obtenida como se describe anteriormente en la presente, directamente a la base de producto final, en una concentración adaptada para alcanzar un peso de gel de polímero catiónico comprendido entre 0.01 y 5% del peso de base de tensioactivo . La fase dispersable, la cual comprende la mezcla de polímeros, oligómeros inmiscibles en agua, y opcionalmente estabilizantes, y fragancia, es entonces agregada al producto final en una concentración suficiente para proporcionar un nivel de fragancia total de 0.001 a 10%, más preferentemente 0.5 a 2% en peso, con relación al peso total del producto final.

El sistema de suministro de fragancia de la invención puede ser usado en una amplia variedad de productos finales que contienen típicamente tensioactivos que forman micelas, para lograr mejor deposición de fragancia y más eficiente sobre las superficies tratadas con tales productos. La invención también se relaciona a un producto de limpieza o tratamiento para la aplicación tópica en la piel y cabello, o para aplicación en superficies tales como textiles, ventanas, trastes, mosaicos, cubiertas plásticas, etc, el cual comprende un tensioactivo que forma micelas y un agente de beneficio el cual es hidrofóbico, particularmente una fragancia. Ejemplos específicos de tales productos finales incluyen lavados y geles corporales, champús y acondicionadores de cabello, jabones líquidos y detergentes, suavizantes de telas y limpiadores de limpieza profunda. La composición y naturaleza del producto final son inmateriales para el objeto de la invención, el sistema de suministro del último que es adaptado para ser usado en cualquiera de tales productos, con la condición de que el último comprende un tensioactivo susceptible de formar micelas y una fragancia susceptible de fraccionarse en las micelas cuando el tensioactivo no es formado en complejo por una mezcla de polímeros de acuerdo a la invención. La técnica anterior citada anteriormente en la presente descripción proporciona muchos ejemplos de tales productos finales y los tipos de ingredientes, diferentes al sistema de tensioactivo y la fragancia, que pueden opcionalment e contener. La cita particular se hace en la presente a la descripción extensiva de tales productos para ser encontrados por ejemplo en la Patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,804,538 ó patente de los Estados Unidos de Norteamérica 5,843,875, los contenidos de los cuales, independientemente de si se relacionan a la composición de los productos de limpieza personal ahí descritos, son incluidos en la presente para referencia. Otras de tales descripciones pertinentes de las composiciones opcionales generales de productos finales susceptibles de ser mejorados de acuerdo a la presente invención por adición del sistema de suministro de fragancia descrito previamente, y de esta forma de ser el objeto de esta invención, puede ser encontrado por ejemplo en la Solicitud Internacional WO 99/43777 los contenidos de la cual, independientemente de que se relacionen a componentes actuales de productos finales de suavizantes de telas, son también incluidos en la presente para referencia . No se propone decir que muchas otras formulaciones de producto final, que comprenden tensioacti vos y fragancias que forman micelas, son incluidos en los productos finales actualmente reclamados . Los tensioacti os capaces de formar complejos con la GLPPD de la invención incluyen cualquier tensioactivo susceptible de formar micelas, y puede ser aniónico, no iónico, anfotérico, o catiónico. Tensioacti vos tales como Laurilsulf ato de amonio, Laurethsulf ato de amonio con 1, 2, ó 3 moles de etoxilación, laurilsulf ato de sodio, laurethsulf ato de sodio con 1, 2, ó 3 moles de etoxilación, solos o combinados con ya sea cocamidopropil betaina, cocamida MEA o cocoamf oacetato disódico, alquilbencensulfonato y alcoholes de laurilo etoxilados con 3 a 20 moles de etoxilación, son particularmente contemplados por la presente invención y los productos que contienen tales tensioactivos son mejorados ventajosamente en su capacidad para depositar fragancia en superficies tratadas con los mismos. El comportamiento de tales productos, relacionado a la eficacia de suministro de fragancia a las superficies tratadas con los mismos y a la larga duración de la fragancia sobre las superficies, puede ser bastante mejorado por el uso del sistema de suministro de fragancia de acuerdo a la presente invención. Los únicos criterios de selección son, primero, que la fragancia puede presentar una proporción de concentración de fraccionamiento de fragancia superior en el gel de complejo de tensioactivo formado por la GLPPD que en las micelas libres de tensioactivo no enlazadas al complejo, y segundo: que el complejo de tensioactivo formado por la mezcla de polímeros catiónicos y polímeros u oligómeros líquidos inmiscibles en agua, y opcionalment e estabilizantes, usados de acuerdo a la invención, no se solubiliza por las micelas libres no enlazadas al gel de complejo de tensioactivo. De esta forma, en perfumería, una de las ventajas principales de la invención reside en el hecho de que el sistema de suministro de la invención imparte una fragancia intensa a la superficie tratada, lo cual no puede ser detectado en la superficie sobre el mismo periodo de tiempo si han sido empleados los. sistemas portadores de fragancia de la técnica anterior. Tal comportamiento hace al sistema de suministro de la invención particularmente adecuado como un precursor de ingredientes de perfumería para aplicaciones asociadas con perfumería funcional o fina. Consecuentemente, el uso de un sistema de suministro de la invención como un ingrediente de perfumería, es otro objeto de la presente invención. En otras palabras, un método para conferir, incremento, mejora o modificación a las propiedades olorosas de una composición de perfumería o de un artículo perfumado, método el cual comprende agregar a la composición o artículo una cantidad efectiva del sistema de suministro de la invención, en cualquiera de sus formas, es un objeto de la invención. Para cuestión de claridad, se ha mencionado que, por vbase del producto para el consumidor", o "producto final" se entiende en la presente un producto para el consumidor, es decir un producto consumible tal como un jabón, un detergente o un perfume. En otras palabras, un artículo perfumado de acuerdo a la invención esencialmente comprende una formulación funcional con una actividad específica (limpieza o tratamiento en cualquier forma), así como también agentes benéficos adicionales opcionales, que corresponden a un producto para el consumidor final, y una cantidad efectiva de olor del sistema de suministro de la invención, en cualquiera de sus formas . La naturaleza y tipo de los constituyentes de la base de producto para el consumidor no garantiza por lo tanto una descripción más detallada en la presente, lo cual en cualquier caso no puede ser exhaustivo, la persona experta será capaz de seleccionarlos en la base de su conocimiento general y como una función de la naturaleza del producto y el efecto de perfumería que se desee lograr. La invención se basa en el principio novedoso de usar polímeros, oligómeros y estabilizantes, ya sea por sí mismos o más preferentemente como mezclas, capaces de formar estructuras de complejo en asociación con sistemas de tensioactivo de limpieza o acondicionador, de esta forma produciendo una dispersión de gel de complejo tensioactivo para suministro de un agente benéfico el cual tiene una naturaleza hidrofóbica, es decir para suministro de fragancia, en una superficie o substrato. El portador de fragancia dispersable es ya sea una mezcla de polímeros u oligómeros derivados de diisocianato de isoforona, preferentemente polímeros u oligómeros viscosos que consisten de derivados de poliuretano o diisocianato, a partir de derivados de poliisobuteno/polibuteno hidrogenado, o de polideceno hidrogenado, con trihidroxiestearina , isostearato de sorbitan o polisorbato 20, la viscosidad de los cuales está comprendida entre 100 y 20, 000 cps . La fase de dispersión/deposición es una mezcla de polímeros catiónicos de alto peso molecular capaces de dispersarse/depositarse en agua, con un alto grado de substitución catiónica en sus cadenas y la composición de la cual se armoniza a aquella de la mezcla de polímero de fase dispersable para así minimizar la solubili zación de la última en las micelas del tensioactivo libres no enlazadas al complejo de tensioactivo, una vez que la combinación de portador de fragancia y polímero catiónico de deposición es incorporada en un producto que contiene tensioactivo. A diferencia de los sistemas de suministro de fragancia conocidos anteriores, el sistema de portador/suministro de fragancia de la invención, una vez que forma complejo con el sistema tensioactivo, favorece el fraccionamiento y retención de la fragancia en la GLPPD de tensioactivo/polímero , después del equilibrio t ermodinámico con micelas no formadas en complejo o libres del sistema de tensioactivo en el producto final, y es también más estable en concentraciones altas en tensioactivos , en donde las abreviaciones tienen el significado usual en la técnica . La invención será descrita posteriormente en la presente en una forma más detallada por la forma de los ejemplos descritos posteriormente en la presente . BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS La Figura 1 muestra los porcentajes calculados de fragancia encontrados en la solución micelar y en las partículas dispersadas de la composición A de lavado corporal de acuerdo al Ejemplo 1 de la invención. La Figura 2 muestra el porcentaje de fragancia encontrado en la solución micelar de tensioactivo de la composición B de lavado corporal comparativa de acuerdo al Ejemplo 2 Comparativo. La Figura 3 muestra los resultados de un análisis comparativo de deposición en muestrarios de lana de fragancia obtenido con los sistemas de suministro de la técnica anterior, los lavados 1 y 2 (modelo de fragancia #1) , contra aquel obtenido con la GLPPD de acuerdo a la presente invención como se describe en el Ejemplo 3. La Figura 4 muestra los resultados de un análisis comparativo de deposición de fragancia de lavado corporal #3 con modelo de fragancia #2 obtenida con los sistemas de suministro de Control de la técnica anterior, contra aquel obtenido con la GLPPD de acuerdo a la presente invención, como se describe en el Ejemplo 4. La Figura 5 muestra los resultados de un análisis comparativo de deposición de fragancia de champú # 1 con modelo de fragancia # 3 obtenido con los sistemas de suministro de Control de la técnica anterior, contra aquel obtenido con la GLPPD de acuerdo a la presente invención, como se describe en el E j emplo 5. Modalidades específicas de la Invención Ejemplo 1 Preparación de una composición de lavado corporal de acuerdo a la invención Se preparan dos composiciones de lavado corporal por mezclar, como se describe posteriormente, los siguientes ingredientes en las proporciones indicadas: 1) Fragancia #1: 1.0 gramos de una composición de fragancia la cual contiene las siguientes materias primas: Limoneno (15.5%); acetato de bencilo (6.25%); acetato de ciclohexanol (2.5%); ciclohexanol, 2 - ( 1 , 1-dimetil e til ) - , acetato (6.25%); 2-metil undecanal (2.75%) ; 4- (1 , 1-dimetiletil) -alfa metil bencenpropanal, (18.75%); ácido ciclopentanacético , 3-oxo-2- pentil-, metil éster (29.25%); salicilato de hexilo (18.75%) . 2) Polímero para fase dispersable interna (componente portador de fragancia) : 1.0 g de dímero de alcohol isomiristilico/IPDI (monodermo MPI-1-14) ó 1.0 g de copolimero de aceite de ricino hidrogenado/IPDI . 3) Polímero para fase dispersante externa (componente de deposición/suministro de fragancia) : 0.5 g de copolimero de cloruro de acrilamidopropil trimonio (y) acrilamida (Saleare SC-60) . 4) Tensioactivo primario 1: 15.0 g de Laureth-2 sulfato de sodio 5) Tensioacti os secundarios: 3.0 de cocamido propil betaina 6) Tensioactivo terciario: 2.0 g de distearato de etilenglicol 7) Agua: 75.4 g de agua 8) Conservador: 0.1 g de DMDM hidantoina . Parte A: Se mezcla la fragancia con el portador dispersable liquido (respectivamente el primero o el segundo polímero citado) referido como componente de portador de fragancia, fase interna, usando un sistema de mezclador simple. La mezcla produce un líquido transparente viscoso con una viscosidad de 6000 cps. Parte B: El polímero dispersante catiónico, referido como componente de deposición/suministro de fragancia, es hidratado por mezclar gradualmente 0.5 gramos de polímero en 20 g de agua hasta que se obtiene una solución clara. Parte C: Los t ensioactivos primarios, secundarios, y terciarios son mezclados y calentados a 70°C. Se agrega el agua restante como sea necesario. Parte A es mezclada con la misma cantidad de la parte B y se agita totalmente la' mezcla hasta que se forma una dispersión de piemezcla. La premezcla es entonces agregada a la parte C en 40°C para formar el complejo de gel de tensioactivo/polimero o GLPPD, objeto de la invención, mientras que se enfría y se agita totalmente hasta que se alcanza la temperatura ambiente. Dos productos de lavado corporal de acuerdo a la invención son de esta forma obtenidos. Ejemplo 1 comparativo Preparación de una composición de lavado corporal comparativa de acuerdo a la técnica anterior Se prepara una composición de lavado corporal comparativa por mezclar, como se describe posteriormente, los siguientes ingredientes en las proporciones indicadas : 1) Fragancia: 1.0 g la fragancia descrita en el Ejemplo 1 2) Compuesto portador de la fragancia: Aceite de éster graso: 3.0 g de miristato de miristilo 3) Componente de suministro de fragancia: 0.5 g de copolímero de cloruro de acrilamidopropiltrimonio (y) acrilamida (Saleare SC-60) 4) Tensioactivo primario 1: 15.0 g de Laureth-2sulfato de sodio 5) Tensioactivos secundarios: 3.0 g de cocamidopropilbetaína 6) Tensioactivo terciario: 2.0 g de distearato de etilenglicol 7) Agua: 75.4 g de agua 8) Conservador: 0.1 g de DMDM hidantoina Parte A: Se mezcla la fragancia con el portador de fragancia, fase interna, usando un sistema de mezclador simple. Parte B: El polímero dispersante catiónico, referido como el componente de suministro de fragancia, es hidratado por mezclar gradualmente 0.5 g de polímero en 20 g de agua hasta que se obtiene un gel . Parte C: Los tensioactivos primarios, secundarios y terciarios son mezclados y calentados a 70 °C. Se agrega el agua restante como sea necesario .

Se mezcla la parte A con la parte B y se agita totalmente la mezcla hasta que se obtiene gel/emulsión . Se agrega entonces la mezcla de esta forma obtenida a la parte C en 40°C mientras se enfria y se agita totalmente hasta que se alcanza una temperatura ambiente. Se obtiene de esta forma un producto de lavado corporal comparativo. Ejemplo 2 Aplicación de lavados corporales descritos en el Ejemplo 1 y el Ejemplo 1 comparativo, y medición de la liberación de fragancia a partir de las superficies tratadas Se realizan los análisis de deposición de fragancia a partir de los lavados corporales previamente descritos en el Ejemplo 1 (Composición A) en muestrarios de lana. Los muestrarios de lana son 2 ½ (6.35 cm) de ancho por 4 pulgadas (10 cm) de largo (1 gramo) y se lavan una vez con 0.5 g de la formulación de lavado corporal en cuestión. Se enjuagan los muestrarios de lana en 500 mi de agua antes de lavado y se aplica la fórmula de lavado en su superficie. El lavado es entonces suavemente agitado, frotado y espumado en el muestrario de lana por aproximadamente 30 segundos, después de lo cual se enjuaga el último en agua de llave corriendo en 30 °C. Se llevan a cabo los análisis de fragancia en los muestrarios de lana por métodos SPME (por sus siglas en inglés) (Micro Extracción de Fase Sólida) . Se colocan los muestrarios de lana preparados para análisis SPME en viales después de que han transcurrido varios periodos de tiempo desde el proceso de lavado. El análisis SPME de fragancia dejada en la lana después de cada periodo de tiempo se realiza en el espacio de cabezal por análisis por triplicado. Se lavan también los muestrarios de lana en la misma forma usando la formulación de lavado corporal corporativo obtenida en el Ejemplo Comparativo (Composición B) , que contiene el miristato de miristilo de éster graso como el portador de fragancia aceitoso. Los efectos del tipo de portador de fragancia en el fraccionamiento de fragancia después de que ha ocurrido el equilibrio termodinámico en la composición de lavado corporal se evalúan con el siguiente procedimiento. La composición de lavado corporal A de acuerdo a la invención y la composición de lavado corporal comparativa B son ambas permitidas para envejecer en 45°C por 15 días. Después de este periodo de tiempo, ambas formulaciones son centrifugadas y las partículas dispersables de cada formulación son separadas a partir de su fase micelar líquida, ün gramo de cada fase es entonces colocada en viales y se analiza el espacio del cabezal por SPME. Previamente, se han hecho las curvas de calibración para cada fase por rociarles con cantidades conocidas de fragancia. La Figura 1 muestra los porcentajes calculados de fragancia encontrados en la solución micelar y en las partículas dispersadas de composición de lavado corporal A de acuerdo a la invención. Por razones de simplicidad los valores en esta gráfica representan porcentajes de fragancia calculados en una materia prima de fragancia, es decir, la materia prima con la señal más fuerte en el detector cromatográfico . Los resultados en la Figura 1 indican que después del envejecimiento y de que se ha alcanzado el equilibrio termodinámico , la cantidad total de fragancia contenida en el sistema GLPPD de la invención es superior que en la solución micelar. En contraste, el porcentaje de fragancia encontrado en la solución micelar de la composición B de lavado corporal comparativo cambia para ser superior que en el éster graso separado usado como un portador aceitoso, como se muestra en la Figura 1. Es importante notar aquí que el miristato de miristilo del éster graso es agregado en 3% al lavado comparativo, y que, en la ausencia de diestearato de etilenglicol , su apariencia es ligeramente opaca. También, se observa que si se agrega el miristato de miristilo en 1% junto con la fragancia en 1%, la mezcla de f agancia/éster graso llega a ser totalmente solubilizada por las micelas de tensioactivo . Estas observaciones indican que en el caso del lavado corporal comparativo B la mayoría del portador y fragancia son solubilizados por las micelas de tensioctivo. Ejemplo 3 Aplicación de lavados corporales a superficies de lana y medición de la deposición de fragancia en la superficie tratada Un análisis comparativo de deposición de fragancia obtenido con los sistemas de suministro de la técnica anterior, contra el objeto GLPPD de la presente invención, se ilustra en la Figura 3. Esta figura representa un análisis cromatográfico típico de una fragancia depositada en lana después de lavado con dos lavados corporales, es decir, uno el cual contiene miristato de miristilo y el otro polímero de dímero de alcohol de isomiristilo/IPDI como el portador de fragancia. En el eje "Y" de esta gráfica se representan las unidades de cuenta de área asociadas con cada intensidad de materia prima, mientras que en el eje "X" se representan los picos cromatográficos de materia prima por tiempo de retención. La composición de lavado corporal de la invención usada en este experimento es ya previamente descrita en el Ejemplo 1. Se lleva a cabo el análisis de materia prima de la fragancia por SPME en el espacio del cabezal de viales que contienen el muestrario de lana. La composición del modelo y sus tiempos de retención asociados (RT por sus siglas en inglés) son como sigue: Limoneno (RT=9.08); acetato de bencilo (RT=12.9); ciclohexano etanol, acetato (RT=16.69); Ciclohexanol, 2- (1, 1-dimetiletil) acetato (RT=18.92); Undecanal, 2-metilo (RT=21.53); bencenpropanal 4- (1,1-dimetiletil) -alfa metil (RT=27.67); ácido ciclopentanacético, 3-oxo-2-pentil~, metiléster (RT=32.25); salicilato de hexilo (RT=33.64) . Un análisis de la Figura 3 revela, sobre todo, que el nivel de deposición de fragancia obtenido usando la GLPPD como portador de fragancia, y objeto de la presente invención, es superior que el obtenido usando un éster graso común como el portador de fragancia. Ejemplo 4 Preparación de composiciones de lavado corporal de acuerdo a la invención Se preparan dos composiciones de lavado corporal por mezclar, como se describe posteriormente, los siguientes ingredientes en las proporciones indicadas: 1) Fragancia #2: 1.0 g de fragancia la cual contiene las siguientes materias primas: Limoneno (RT 9.45); dihidromercenol ( RT 10.46) ; alcohol feniletilico (RT: 11.43); acetato de ciclohexano etanol (RT 16.91); Verdox (RT 19.10) ; Veloutone ( RT 19.78); Lillial (RT 27.97) ; salicilato de amilo (RT 28.45 y 29.31) salicilato de hexilo (RT: 33.77); Galaxolida (R : 39.91) . 2) Mezclas de polímero para dispersión externa, fases dispersables internas respectivamente: 0.1 g de copolímero de cloruro de acrilamidopropiltrimonio (y) acrilaraida (Saleare SC-60) ; 1.0 g de cloruro de me tacrilato de trimetilaminoetilo (Saleare SC-96) 3) Tensioactivo primario 1: 15.0 g de Laureth-2 sulfato de sodio 4) Tensioactivos secundarios: 3.0 g de cocamido propilbetaína 5) Estabilizante de fase interna: 2.0 g de trihidroxiestearina 6) Estabilizante de fase interna: 0.5 g de Isoestearato de sorbitan 7) Estabilizante/espesante: 1.0 g de tetrastearato de pentaeri trifilo (y) PEG-6 caprílico/glicéridos capricos (y) agua 8) Conservador: 0.1 g de DMDM Hidantoína 9) Agua: para completar 100 g Parte A: El copolímero de cloruro de acrilamidopropiltrimonio (y) acrilamida, polímero de dispersión catiónico (polímero de suministro 1) es hidratado por mezclar gradualmente 0.5 g de polímero en 20 g de agua hasta que se obtiene una solución clara. Después, se agregan el polímero cloruro de trimetilaminoetilmetracrilato (Saleare 96; polímero portador 2) y la fragancia al polímero hidratado 1 para formar una mezcla opaca. Parte B: los tensioactivos primarios, secundarios, y estabilizantes y espesantes se mezclan y calientan a 70°C. Se agrega el agua restante como sea necesario. La Parte A se mezcla con la parte B en 40°C, la mezcla es, entonces, agitada totalmente para formar el complejo de tensioactivo/polimero o GLPPD, objeto de la invención. Después de mezclar totalmente la composición de lavado corporal se enfría a temperatura ambiente. ün análisis de la Figura 4 revela, sobre todo, que el nivel de deposición de fragancia obtenida usando la GLPPD como portador de fragancia, y objeto de la presente invención, es superior que aquel obtenido usando la misma formulación de lavado corporal pero sin el complejo de gel de polímero, o CONTROL . Ejemplo 5 Preparación de una composición de champú de acuerdo a la invención Se prepara una composición de champú por mezclar, ssee ddeessccrriibbee ppoosstteerriioorrmmeennttee,, llooss ssiigguuiieenntteess iiiieenntteess eenn llaass pprrooppoorrcciioonneess iinnddiiccaaddaass :: FFrraaggaanncciiaa ##33:: 11..00 gg ddee ffrraaggaanncciiaa qquuee ccoonnttiieennee llaass ssiigguuiieenntteess mmaatteerriiaass pprriimmaass:: DDiihhiiddrroommeerrcceennooll ((RRTT 1100..5566));; LLiinnaallooll ((RRTT 1111..4499));; AAcceettaattoo ddee tteerrppiinnooll ((RRTT 2211..0077)) ;; JJaassmmaall ((RRTT 2255..9944));; LLiilliiaall ((RRTT:: 2277..7733));; PPrrooppiioonnaattoo ddee vveerrddiilloo ((RRTT 2288..2200)) ;; UUnnddeeccaallaaccttoonnaa ((RRTT 2299..3333));; SSaalliicciillaattoo ddee heexxiilloo ((RRTT 3333..7700));; IIssoo--EE SSuuppeerr ((RRTT 3344..5522));; HHaabbaannoolliiddaa ((RRTT 3399..5599));; GGaallaaxxoolliiddaa ((RRTT 4400..0044)) .. ) P Poollíímmeerrooss ppaarraa ffaassee ddee ddiissppeerrssiióónn eexxtteerrnnaa,, ffaassee ddee ddiissppeerrssiióónn iinntteerrnnaa rreessppeeccttiivvaammeennttee:: 00..11 gg ddee ccooppoolliimmeerroo ddee cclloorruurroo ddee aacc iillaammiiddoopprrooppiillttrriimmoonniioo ((yy)) aaccrriillaammiiddaa ((SSaalleeaarree SSCC--6600));; 11..00 gg ddee PPoolliivviinniillaammiinnaa ((LLuuppaammiinn 99009966)) .. ) TTeennssiiooaaccttiivvoo pprriimmaarriioo 11:: 1155..00 gg ddee LLaauurreetthh--22 ssuullffaattoo ddee ssooddiioo ) T Teennssiiooaaccttiivvooss sseeccuunnddaarriiooss:: 33..00 gg ddee ccooccaammiiddoopprr ooppiillbbeettaaiinnaa ) E Essttaabbiilliizzaannttee ddee ffaassee iinntteerrnnaa:: 22..00 gg ddee ttrriihhiiddrrooxxiieesstteeaarriinnaa ) E Essttaabbiilliizzaannttee ddee ffaassee iinntteerrnnaa:: 00..55 gg ddee iissoosstteeaarraattoo ddee ssoorrbbiittaann ) E Essttaabbiilliizzaannttee//EEssppeessaannttee:: 11..00 gg ddee tteettrraaeess tteeaarraattoo ddee * ((yy)) PPEEGG--66 caprilico/glicéridos capricos (y) agua 8) Conservador: 0.1 g de DMD Hidantolna 9) Agua: Para completar 100 g Parte A: El copolimero de cloruro de acrilamidopropiltrimonio (y) acrilamida, polímero de dispersión catiónico (polímero de suministro 1) es hidratado por mezclar gradualmente 0.5 g de polímero en 20 g de agua hasta que se obtiene una solución clara. Después, se agregan un polímero polivinilamina (polímero 2 de portador) y la fragancia al polímero 1 para formar una mezcla. Parte B: Los tensioactivos primarios, secundarios, y estabilizantes y espesantes son mezclados y calentados a 70°C. Se agrega el agua restante como sea necesario. La Parte A se mezcla con la parte B en 40°C, la mezcla es, entonces, agitada totalmente para formar el complejo de gel de tensioactivo/polímero o GLPPD, objeto de la invención. Después de mezclar totalmente la composición de champú se enfría a temperatura ambiente. Un análisis de la Figura 5 revela, sobre todo, que el nivel de deposición de fragancia obtenido usando la GLPPD como portador de fragancia, y objeto de la presente invención, es superior que aquel obtenido usando la misma formulación de champú pero sin el complejo de gel de polímero, o CONTROL. Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (18)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Un sistema de portador y suministro para un agente de beneficio hidrofóbico, caracterizado porque comprende: a) un polímero catiónico miscible en agua o mezcla de polímeros susceptibles de formar un gel capaz de formar un complejo con un sistema tensioactivo; b) uno o más polímeros u oligómeros líquidos inmiscibles en agua susceptibles de formar complejos con el sistema tensioactivo; y c) un agente de beneficio idrofóbico; el sistema portador que es capaz de formar una dispersión de polímero/polímero de gel líquido (GLPPD) con el sistema de tensioactivo cuando se mezcla con el mismo, para así proporcionar un gel de polímero-tensioactivo estable capaz de solubilizar el agente hidrofóbico y prevenir su fraccionamiento en micelas de tensioactivo libres.
2. 2. El sistema portador de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el agente de beneficio hidrofóbico es una fragancia.
3. 3. El sistema portador de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizado porque es capaz de formar una GLPPD con un tensioactivo de limpieza de superficie.
4. 4. El sistema portador de conformidad con la reivindicación 1 ó 3, caracterizado porque el polímero o mezclas de polímeros catiónicos tiene un alto grado de substitución catiónica, un peso molecular superior a 400 K y una carga catiónica en el intervalo de 1 a 30 meq/g.
5. 5. El sistema de portador de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque el polímero o mezcla de polímeros catiónicos miscibles en agua se seleccionan del grupo que consiste de Lupasol® PS, Superfloc C-583, Superfloc C-498, Saleare SC-95, Saleare SC-96, Lupamin 9096, OlyDADMAC, Policuaternio 10 (PQ 10) , sus mezclas y mezclas de los mismos con polímeros de acrilamida tales como los copolímeros de acrilamida y cloruro de acrilamidopropiltrimonio o Saleare SC-60.
6. 6. El sistema portador de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque los polímeros u oligómeros líquidos inmiscibles en agua capaces de formar complejos con la base de tensioactivo tienen una viscosidad comprendida entre 500 y 20,000 cps.
7. 7. El sistema portador de conformidad con la reivindicación 6, caracterizado porque los polímeros u oligómeros líquidos dispersables son seleccionados del grupo que consiste de polímeros y oligómeros derivados de diisocianato de isoforona, copolímeros de poliisobuteno/polibuteno hidrogenados, polideceno hidrogenado y mezcla de los mismos.
8. 8. Un método para la preparación de un sistema portador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque comprende: a) mezclar los polímeros u oligómeros dispersables líquidos con el ingrediente hidrofóbico benéfico, preferentemente una fragancia, para obtener una fase dispersable en agua; b) hidratar el polímero catiónico o mezcla de polímeros catiónicos en un medio el cual contiene agua para así obtener una solución de polímero acuosa capaz de formar una fase dispersante; y c) mezclar las fases dispersables y dispersantes para formar el sistema portador del agente hidrofóbico .
9. 9. Una dispersión polímero-polímero de gel líquido (GLPPD) caracterizada porque comprende un tensioactivo, susceptible de ser obtenida por mezclar: a) una fase de dispersión la cual es un polímero catiónico o mezcla de polímeros susceptibles de formar complejos con el tensioactivo para formar un gel acuoso; b) una fase dispersable formada de por lo menos un polímero u oligómero líquido inmiscible en agua, o una mezcla de los mismos, capaces de formar un complejo líquido con el tensioactivo; c) un agente activo hidrofóbico.
10. 10. La GLPPD de conformidad con la reivindicación 8, caracterizada porque además comprende un estabilizante de la fase dispersable líquida.
11. 11. La GLPPD de conformidad con la reivindicación 10, caracterizada porque el estabilizante se selecciona de trihidroxiestearina, polisorbato 20, isostearato de sorbitan y mezclas de los mismos.
12. 12. La GLPPD de conformidad con la reivindicación 9 ó 10, caracterizada porque el polímero catiónico o mezcla de polímeros es definido en la reivindicación 4 ó 5.
13. 13. La GLPPD de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 11, caracterizada porque el polímero u oligómero inmiscible en agua líquido es definido como en la reivindicación 6 ó 7.
14. 14. Un método para preparación de una GLPPD de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 13, caracterizado porque comprende: a) mezclar los polímeros u oligómeros dispersables líquidos con el ingrediente hidrofóbico benéfico, preferentemente una fragancia, para obtener una fase dispersable en agua; b) hidratar el polímero catiónico o mezcla de polímeros catiónicos en un medio el cual contiene agua para así obtener una solución de polímero acuoso que forma una fase dispersante; c) mezclar las fases dispersables y dispersantes para formar un sistema de portador premezcla; c) mezclar las fases dispersables y dispersantes para formar un sistema de portador premezcla del agente hidrofóbico; y d) combinar el sistema portador de premezcla con un sistema tensioactivo y opcionalmente un estabilizante de la fase dispersable, en proporciones relativas apropiadas para asi obtener un gel de complejo de tensioactivo .
15. 15. Un producto perfumado para el consumidor, caracterizado porque comprende un tensioactivo que forma micelas, y una fragancia, en donde la fragancia está en la forma de un sistema portador de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7.
16. 16. Un producto perfumado para el consumidor, caracterizado porque comprende un tensioactivo formador de micelas, agua y una GLPPD de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 9 a 13.
17. 17. El producto perfumado para el consumidor de conformidad con la reivindicación 15 o 16, caracterizado porque está en la forma de una composición de limpieza o acondicionadora para tratar a piel, cabello, textiles u otras superficies .
18. 18. Un producto perfumado para el consumidor de conformidad con la reivindicación 17, caracterizado porque es un lavado para baño o ducha, un jabón, detergente, o suavizante de telas, un limpiador de trastes o ventanas, o un limpiador de suciedad pesada. RESUMEN DE LA INVENCIÓN Se reclama en la presente un sistema de suministro de fragancia el cual consiste de una mezcla de varios polímeros, oligomeros y estabilizantes capaces de formar una dispersión de gel de complejo de tensioactivo cuando se combina con una base de tensioactivo limpiador y que produce altos niveles de deposición de fragancia sobre la piel, cabello u otra superficie tal como textil, a partir de un producto para el consumidor de limpieza o suavizante el cual comprende un tensioactivo que forma micelas. La fase interna o fase dispersable de esta dispersión de gel de complejo de tensioactivo (GLPPD) se hace de una mezcla de varios polímeros, oligomeros inmiscibles y estabilizantes que forman un gel complejo con la plataforma de tensioactivo y cuya proporción y composiciones son seleccionadas para disolver preferentemente un intervalo amplio de materias primas de fragancia. Los criterios de selección son, primero, que la fragancia debe presentar una proporción de fraccionamiento de fragancia superior en la fase de gel de complejo de tensioactivo que en las micelas del tensioactivo libres, segundo, que el gel de complejo de tensioactivo no debe ser solubilizado adicionalmente por las micelas libres, y tercero, que la mezcla de polímero seleccionada debe formar complejos con el sistema de tensioactivo. La fase externa o dispersante de la GLPPD se hace de un solo polímero catiónico o mezcla de polímeros catiónicos que han sido hidratados y asociados con el tensioactivo para formar una estructura de gel compleja que no puede ser además solubilizada por las micelas libres.