MXPA06000374A - Medio de grabacion por inyeccion de tinta. - Google Patents

Medio de grabacion por inyeccion de tinta.

Info

Publication number
MXPA06000374A
MXPA06000374A MXPA06000374A MXPA06000374A MXPA06000374A MX PA06000374 A MXPA06000374 A MX PA06000374A MX PA06000374 A MXPA06000374 A MX PA06000374A MX PA06000374 A MXPA06000374 A MX PA06000374A MX PA06000374 A MXPA06000374 A MX PA06000374A
Authority
MX
Mexico
Prior art keywords
betaine
zwitterionic
dimethyl
group
ammonium
Prior art date
Application number
MXPA06000374A
Other languages
English (en)
Inventor
David A Yale
Original Assignee
Ciba Sc Holding Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Sc Holding Ag filed Critical Ciba Sc Holding Ag
Publication of MXPA06000374A publication Critical patent/MXPA06000374A/es

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41J—TYPEWRITERS; SELECTIVE PRINTING MECHANISMS, i.e. MECHANISMS PRINTING OTHERWISE THAN FROM A FORME; CORRECTION OF TYPOGRAPHICAL ERRORS
    • B41J2/00—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed
    • B41J2/005—Typewriters or selective printing mechanisms characterised by the printing or marking process for which they are designed characterised by bringing liquid or particles selectively into contact with a printing material
    • B41J2/01—Ink jet
    • B41J2/21—Ink jet for multi-colour printing
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52—Macromolecular coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/502—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording characterised by structural details, e.g. multilayer materials
    • B41M5/506—Intermediate layers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/502—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording characterised by structural details, e.g. multilayer materials
    • B41M5/508—Supports
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52—Macromolecular coatings
    • B41M5/5218—Macromolecular coatings characterised by inorganic additives, e.g. pigments, clays
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52—Macromolecular coatings
    • B41M5/5227—Macromolecular coatings characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. UV-absorbers, plasticisers, surfactants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52—Macromolecular coatings
    • B41M5/5236—Macromolecular coatings characterised by the use of natural gums, of proteins, e.g. gelatins, or of macromolecular carbohydrates, e.g. cellulose
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52—Macromolecular coatings
    • B41M5/5245—Macromolecular coatings characterised by the use of polymers containing cationic or anionic groups, e.g. mordants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52—Macromolecular coatings
    • B41M5/5254—Macromolecular coatings characterised by the use of polymers obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. vinyl polymers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52—Macromolecular coatings
    • B41M5/5263—Macromolecular coatings characterised by the use of polymers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • B41M5/5281—Polyurethanes or polyureas

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Ink Jet (AREA)
  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)

Abstract

Se describe un sistema de medios de grabacion por inyeccion de tinta que comprende por lo menos una capa de revestimiento que comprende un copolimero o cooligomero zwitterionico, en donde el copolimero o cooligomero comprende unidades de monomero derivadas de por lo menos un monomero seleccionado del grupo que consiste de monomeros zwitterionicos y por lo menos un monomero seleccionado del grupo que consiste de monomeros funcionales hidroxi y monomeros funcionales hidroxi eterificados. El sistema de medios exhibe tiempos de secado rapido, excelente calidad de imagen, niveles bajos de manchado de glicol, baja coalescencia de color y excelente firmeza a la luz.

Description

MEDIO DE GRABACIÓN POR INYECCIÓN DE TINTA DESCRIPCIÓN Antecedentes y campo de la invención Esta invención se refiere a medios de grabación por inyección de tinta, en particular a capas de revestimiento por inyección de tinta que comprenden ciertos copolímeros o cooligómeros zwitteriónicos (iones bipolares) los cuales comprenden unidades de monómero derivadas de monómeros funcionales hidroxi o de monómeros funcionales hidroxi eterificados. La tecnología de impresión por inyección de tinta se utiliza por ejemplo para presentación (transparencia), artes gráficas, ingeniería de dibujo, usos de oficina y usos en el hogar. Los requisitos de funcionamiento para el medio de grabación por inyección de tinta utilizados para estos usos, incluyen absorción eficiente de la tinta, secado rápido, buena fijación de color, alta resolución de imagen, capacidad de larga duración y funcionamiento de enrollamiento. Las capas individuales que reciben imágenes de tinta de inyección de tinta se refieren como medios de inyección de tinta o receptores por inyección de tinta. Los medios de inyección de tinta pueden consistir simplemente de papel de fibra celulósica o de fibras celulósicas y de un relleno para poder absorber tinta en el espacio entre las fibras . Los papeles de grabación por inyección de tinta también pueden ser del tipo revestido, que consisten por ejemplo de un papel (o soporte) , una capa receptora de tinta o capa o capas absorbentes de tinta, y opcionalmente una capa de revestimiento protectora. La capa receptora de tinta es la que recibe la tinta o capa de secado de imagen. Las capas de revestimiento protectoras finas se emplean típicamente para proporcionar protección física para la capa subyacente o para proteger la imagen. Las capas protectoras pueden reducir viscosidad, proporcionar un aspecto brillante, y al igual que otras capas, ofrecer una superficie receptora de tinta que pueda servir como un portador para componentes específicos de tinta. También se utiliza típicamente una capa de barrera entre un soporte papel y la capa o capas receptoras de tinta. Se han realizado intentos para emplear ciertos polímeros o mezclas de polímeros como componentes de medios de grabación por inyección de tinta. En general, se utilizan mezclas para encontrar el equilibrio apropiado de absorción de tinta, tiempo de secado y permanencia de imagen .
La patente de los Estados Unidos de América No. 4,503,111 describe un medio de grabación el cuál es un revestimiento que comprende una polivinilpirrolidona y un polímero hidrofílico que forma matriz seleccionado de gelatina y alcohol de polivinilo. La patente de los Estados Unidos de América No. 4,575,465 divulga transparencias por inyección de tinta que comprenden un soporte transparente que lleva una capa que comprende un copolímero de sal cuaternaria de vinilpiridina/vinilbencilo y un polímero hidrofílico seleccionado de gelatina, alcohol polivinílico y celulosa de hidroxipropilo . La patente de los Estados Unidos de América No. 4,935,307 divulga una capa receptora de tinta que comprende (a) por lo menos un material polimérico hidrofílico absorbente de agua, (b) por lo menos un material polimérico hidrofóbico que incorpora grupos funcionales ácidos y (c) por lo menos un polietilenglicol . La patente de los Estados Unidos de América No. 5,206,071 describe un compuesto de película de inyección de tinta que comprende un soporte, una capa matriz insoluble en agua, absorbente de agua y receptora de tinta, la capa matriz comprende un complejo de hidrogel y una sal de amonio cuaternaria polimérica de alto peso molecular.
La patente de los Estados Unidos de América No. 6,096,826 describe el uso de poli (alcohol de vinilo) modificado por piperidona, en usos de revestimiento de papel por inyección de tinta. La patente de los Estados Unidos de América No. 6,127,037 describe una capa de medios de grabación por inyección de tinta que comprende polialquilo o polímeros de polifeniloxazolina además de un polímero o copolímero hidrofílico, insoluble en agua. El documento WO 0037259 describe medios de inyección de tinta que comprenden un soporte, una capa receptora de tinta y una capa superior que comprende un polímero que contiene un componente hidrofílico y un componente hidrofóbico, o una mezcla de dos o más de tales polímeros. El documento EP 0869010 divulga capas receptoras de tinta en medios de inyección de tinta que comprenden al menos un copolímero que contiene grupos amino primarios o secundarios y grupos hidroxi derivados de ésteres de vinilo. Los monómeros que conducen al grupo que contiene hidroxi son ésteres de vinilo tales como propionato de vinilo. Los monómeros que conducen al grupo que contiene amino, son amidas de vinilo.
El documento WO03/037641 describe medios de inyección de tinta que comprenden polímeros u oligómeros z itteriónicos . Se ha encontrado que ciertos copolímeros o cooligómeros zwitteriónicos que comprenden unidades de monómero derivadas de monómeros zwitteriónicos y monómeros funcionales hidroxi o monómeros funcionales hidroxi eterificados, proporcionan medios superiores de inyección de tinta cuando se incorporan en ellos. Los medios de inyección de tinta, que recibe la tinta de inyección de tinta, proveen tiempos de secado rápidos, calidad excelente de imagen, bajos niveles de manchado de glicol, baja fusión de color y excelente fijación de luz. La actual invención se refiere a un sistema de medios de grabación por inyección de tinta que comprende un soporte y una o más capas de revestimiento en ellos, en donde por lo menos una capa de revestimiento comprende un copolímero o cooligómero zwitteriónico que comprende unidades de monómero derivadas de por lo menos un monómero seleccionado del grupo que consiste de monómeros zwitteriónicos y por lo menos un monómero seleccionado del grupo que consiste de monómeros funcionales hidroxi y monómeros funcionales hidroxi eterificados. Para los propósitos de esta invención, los términos "medios de inyección de tinta", "medios de grabación por inyección de tinta" o "sistema de medios de inyección de tinta" o "sistema de medios de grabación por inyección de tinta" se refieren a la totalidad de la composición que recibe la tinta de inyección de tinta, o también se refieren a cualquier capa individual o combinaciones de capas individuales de la totalidad de la composición. Estos términos también se refieren a estas composiciones después de imprimir con tinta de inyección de tinta, es decir, comprende además tinta de inyección de tinta. El término "capa receptora de tinta" significa la capa receptora de tinta o la capa que forma la imagen. La capa receptora de tinta se puede considerar como una capa de esponja prevista para la absorción de la tinta. El término "capa de revestimiento protectora" significa una capa de revestimiento superior del sistema de medios de inyección de tinta, o sobrecapa, que se puede emplear para proporcionar propiedades específicas según lo escrito anteriormente. Las capas de revestimiento protectoras son típicamente finas en comparación con la capa receptora de tinta. La capa de revestimiento protectora es la capa exterior, y debe permitir la penetración de tinta o se puede aplicar en un paso de laminación subsecuente.
El término "soporte" se refiere al substrato base de los medios de inyección de tinta, por ejemplo el papel mismo. Los soportes actuales son materiales que se presentan naturalmente o son sintéticos. El término "unidades de monómero derivadas de" significa el monómero inicial se reacciona en, y por ende es parte del, copolímero o cooligomero final. Cada molécula individual de monómero hecha reaccionar es una "unidad de monómero" cuando parte de un copolímero o cooligomero. Los polímeros y copolímeros zwitteriónicos se describen por ejemplo en la patente de los Estados Unidos de América No. 6,313,246, y en las solicitudes de patente de los Estados Unidos de América Nos. 60/336,280, 60/338,534 y 60/406,441, presentadas el 2 noviembre de 2001, 29 de noviembre de 2001 y 28 de agosto de 2002, respectivamente . Las divulgaciones relevantes de estas referencias se incorporan por este medio como referencia. Los actuales copolímeros y cooligómeros zwitteriónicos son similares y requieren además unidades de monómero derivadas de por lo menos un monómero funcional hidroxi o por lo menos un monómero funcional hidroxi eterificado. Los actuales copolímeros o cooligómeros zwitteriónicos comprenden por ejemplo de aproximadamente de aproximadamente 99.9 a aproximadamente 0.1 por ciento en peso de unidades de monómero derivadas de por lo menos de un monómero seleccionado del grupo que consiste de monómeros zwitteriónicos, aproximadamente de 0.1 a aproximadamente 25 por ciento en peso de unidades de monómero derivadas de por lo menos un monómero seleccionado del grupo que consiste de monómeros funcionales hidroxi y monómeros funcionales hidroxi eterificados, y de 0 a aproximadamente 99.8 por ciento en peso de unidades de monómero derivadas de por lo menos un monómero no saturado etilénicamente adicional. Por ejemplo, los actuales copolímeros o cooligómeros zwitteriónicos comprenden de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 10 por ciento en peso de unidades de monómero derivadas de por lo menos un monómero seleccionado del grupo que consiste de monómeros funcionales hidroxi y monómeros funcionales hidroxi eterificados. Por ejemplo, los actuales copolímeros o cooligómeros zwitteriónicos comprenden de aproximadamente 1 a aproximadamente 5 por ciento en peso, por ejemplo de aproximadamente 2 a aproximadamente 5 por ciento en peso, o aproximadamente 2.5 por ciento en peso de unidades de monómero derivadas de por lo menos un monómero seleccionado del grupo que consiste de monómeros funcionales hidroxi y monómeros funcionales hidroxi eterificados. El porcentaje en peso de las unidades de monómero se basa en el peso del polímero. Es decir, no incluye otros ingredientes de un polímero de emulsión tales como surfactante, iniciador, solvente, biocidas y similares. Los actuales copolímeros o cooligómeros zwitteriónicos comprenden unidades de monómero derivadas de uno o más de un monómero seleccionado del grupo que consiste de monómeros zwitteriónicos. Los copolímeros o cooligómeros comprenden unidades de monómero derivadas de uno o más de un monómero seleccionado del grupo que consiste de monómeros funcionales hidroxi y monómeros funcionales hidroxi eterificados. Los copolímeros y cooligómeros opcionalmente comprenden unidades de monómero derivadas de uno o más de un monómero no saturado etilénicamente adicional. Los monómeros de acuerdo a esta invención son compuestos polimerizables alílieos, vinílieos o acrílieos. Es decir, son no saturados etilénicamente. Los actuales monómeros zwitteriónicos son por ejemplo seleccionados de la fórmula en donde es un grupo de la fórmula IT es un grupo de fórmula Z" es -C02 , -S03", Z+ es -N+R5R6R7, Ri y Rs son independientemente hidrógeno o metilo, W+ es -S+R3- o -N+R2R3-, W es Yi y Y2 independientemente se seleccionan de -NR2, seleccionan independientemente de hidrógeno y alquilo de 1 a 4 átomos de carbono de cadena ramificada o lineal, m es 2 ó 3 , y n es zwitteriónico significa una molécula que contiene substituyentes catiónicos y aniónicos en proporciones iguales, de modo que la molécula sea en su totalidad de carga neta eléctricamente neutra. Los actuales copolímeros o cooligómeros zwitteriónicos de esta invención comprenden por ejemplo unidades de monómeros derivadas de por lo menos un monómero zwitteriónico seleccionado del grupo que consiste de Los monómeros zwitteriónicos son moléculas polimerizables que contienen funcionalidades catiónicas y aniónicas en proporciones iguales, de modo que las moléculas sean en su totalidad de carga neta eléctricamente neutra. Son ejemplos betaina de N, N-dimetil-N-acriloiloxietil-N- (3-sulfopropil) -amonio, betaina de N, -dimetil-N-acriloiloxietil-N- (2-carboximetil) -amonio, betaina de N,N-dimetil-N-acrilamidopropil-N- (3-sulfopropil) -amonio, betaina de amonio ?,?-dimetil-N-acrilamidopropil-N- (2-carboximetil) , betaina de N,N-dimetil-N-metacrililoxietil-N- (3-sulfopropil) -amonio, betaina de N,N-dimetil-N-metacrilamidopropil-N-(3-sulfopropil) -amonio, betaina de 2- (metiltio) etil metacriloil-S-(sulfopropil) -sulfonio, 2- [ (2-acriloiletil) dimetilamonio] etil 2-metil fosf to, 2- (acriloiloxietil) -2 ' (trimetilamonio) etil fosfato, ácido [ (2-acriloxiletil) dimetilamonio]metil fosfónico, 2-metacrililoxietil fosforilcolina (MPC) , 2-[ (3-acrilamidopropil) dimetilamonio] etil 2'-isopropil fosfato (AAPI) , idróxido de l-vinil-3- (3-sulfopropil) imidazolio, cloruro de (2-acriloxietil) carboximeti1 metilsulfonio , betaina de 1- (3-sulfoproil) -2-vinilpiridinio, betaina de N- (4-sulfobutil) -W-metil-N,N-dialilamina amonio (MDABS) , betaina de , -diali1-N-meti1-N-sulfoetil) amonio, y similares. Los copolímeros o cooligómeros zwitteriónicos de esta invención comprenden por ejemplo, unidades de monómero derivadas de por lo menos un monómero zwitteriónico seleccionado del grupo que consiste de betaina de N, N-dimetil-N-acriloiloxietil-N- (3-sulfopropil) -amonio, betaina de N, -dimetil-N-acrilamidopropil-N- (2-carboximetil) -amonio, betaina de N, N-dimetil-N-metacrililoxietil-N- (3-sulfopropil) -amonio, betaina de N, N-dimetil-N-metacrilamidopropil-N-(3-sulfopropil) -amonio, betaina de 2- (metiltio) etil metacriloil-S- (sulfopropil) -sulfonio, 2- [ (2-acriloiletil) dimetilamonio] etil 2-metil fosfato, 2- (acriloiloxietil) -2 ' - ( trimetilamonio) etil fosfato, y ácido [ (2-acriloiletil) dimetilamonio]metil fosfónico . Por ejemplo, los copolímeros o cooligómeros zwitteriónicos de esta invención comprenden unidades de monómero derivadas de por lo menos un monómero z itteriónico seleccionado del grupo que consiste de betaina de ?,?-dimetil-N-acriloiloxietil-N- (3-sulfopropil) -amonio, betaina de N, -dimetil-N-acrilamidopropil-N- (2-carboximetil) -amonio, betaina de N,N-dimetil-N-metacrililoxietil-N- (3-sulfopropil) -amonio, y betaina de amonio ?,?-dimetil-N-metacrilamidopropil-N- (3-sulfopropil) . Por ejemplo, el monómero zwitteriónico actual se selecciona del grupo que consiste de betaina de N,N-dimetil-N-metacrilamidopropil-N-(3-sulfopropil) -amonio, y betaina de N,N-dimetil-N-metacrililoxietil-N- (3-sulfopropil-amonio) , los cuales son Los monómeros zwitteriónicos de esta invención se preparan de acuerdo a los métodos descritos en la patente de los Estados Unidos de América No. 6,313,246. Se preparan de acuerdo al siguiente esquema general en un solvente orgánico apropiado a una temperatura apropiada y a un tiempo de reacción apropiado: En los esquemas sintéticos anteriores, X es cualquier grupo saliente, que se pueda desplazar por el nitrógeno nucleofílico de reactantes de la amina. Por ejemplo, X puede ser halógeno, tosilato, mesilato y similares. M+ es un contra ion positivo, por ejemplo un ión de metal tal como sodio o potasio. Y se define para Yi o Y2 anteriormente mencionados y p es 1 ó 2. Los monómeros funcionales hidroxi son por ejemplo hidroxialquil acrilatos, metacrilatos, acrilamidas, metacrilamidas, acrilamidas N-sustituidas o (met) acrilamidas N-sustituidas; o son monoacrilatos o monometacrilatos de polioles aromáticos, alifáticos o cicloalifáticos . Por ejemplo, los monómeros funcionales hidroxi son metilol, 2-hidroxietilo, 2- ó 3- hidroxipropilo o 2-, 3- ó 4-hidroxibutil acrilato, metacrilato, acrilamida, metacrilamida, N-metilacrilamida, N-metil (met ) acrilamida, N-isopropil (met ) acrilamida, acrilamida de diacetona o N-morfolinacrilamida, o son monoacrilatos o monometacrilatos de polioles aromáticos, alifáticos o cicloalifáticos. Los polioles aromáticos son típicamente hidroquinona, 4, 4 ' -dihidroxidifenilo, 2,2-bis(4-hidroxifenil)propano y crisoles. Los polioles alifáticos y cicloalifáticos son por ejemplo polioles de alquxleno que contienen 2 a 12 átomos de carbono, incluyendo el etilenglicol, 1,2- ó 1,3-' propandiol, 1,2- ,1,3- ó 1 , -butandiol , pentandiol, hexandiol, octandiol, dodecandiol, dietilenglicol , trietilenglicol, 1, 3-ciclopentandiol, 1,2-, 1,3- ó 1,4-ciclohexandiol , 1, 4-dihidroximetilciclohexano, glicerol, tris (ß-hidroxietil) amina, trimetiloletano, trimetilolpropano, pentaeritritol, dipentaeritritol, tripentaeritritol y sorbitol. Por ejemplo, los monómeros funcionales hidroxi actuales son N-metilolacrilamida, N-metilolmetacrilamida, N- (2-hidroxipropil) acrilamida, N- (2-hidroxipropil) metacrilamida, 2-hidroxietilacrilato, 2-hidroxietil (met) acrilato (HEMA) , 2-hidroxipropilacrilato, 3-hidroxipropilacrilato, idroxipropil (met) acrilato, hidroxibutilacrilato, hidroxibutil (met ) crilato, éter butandiol-monovinílico, alcohol alílico, mono ( (met) acrilato) glicerol , monoacrilato de neopentilglicol , monoacrilato de hexametilenglicol , monoacrilato de bisfenol A, 4- (2-acriloiloxietoxi) -4 ' -hidroxietoxi-difenilpropano, isocianurato de 2- (2-acriloiletil) -4 , 6-bis- (hidroxietil) , monoacrilato de trimetilolpropano, monoacrilato de trimetiloletano, monometacrilato de trimetilolpropano, monometacrilato de trimetiloletano, monometacrilato de tetrametilenglicol, monometacrilato de trietilenglicol, monoacrilato de tetraetilenglicol , monoacrilato de pentaeritritol, éter pentaeritritol-monovinilíco, monoacrilato de dipentaeritritol, monoacrilato de tripentaeritritol, monoacrilato de 1 , 3-butandiol , monometacrilato de 1,3-butandiol, monoacrilato de sorbitol, monoacrilato de modificado por pentaeritritol o acrilato de l-hidroxi-4-ciclohexano . Por ejemplo, los monómeros funcionales hidroxi presentes son N-metilolacrilamida, N-metilolmetacrilamida, N- (2-hidroxxpropil) acrilamida, N- (2-hidroxipropil) metacrilamida, 2-hidroxietilacrilato, 2-hidroxietil (met) acrilato (HEMA) , hidroxipropilacrilato, hidroxxpropil (met) acrilato, hidroxibutilacrilato, hidroxibutil (met ) acrilato, éter butandiol-monovin lico, alcohol alílico o glicerol mono ( (met) acrilato) . Por ejemplo, los monómeros funcionales hidroxi actuales son N-metilolacrilamida, N- (2-hidroxipropil) metacrilamida, 2-hidroxietil (met) acrilato (HEMA) o glicerol mono ( (met ) acrilato) . Por ejemplo, el monómero funcional hidroxi actual es N-metilolacrilamida. Los monómeros funcionales hidroxi eterificados son cuando uno o más hidroxis están "eterificados" (sustituido por hidrógeno o hidroxi) , por ejemplo un alquilo de 1 a 8 átomos de carbón, fenilo o aralquilo de 7 a 17 átomos de carbón. Por ejemplo, los monómeros funcionales hidroxi actuales se pueden eterificar con metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, t-butilo o bencilo, o por mezclas de los mismos. Si está presente más de un hidroxi, el monómero funcional idroxi se puede eterificar completa o parcialmente. Por ejemplo, los copolímeros o cooligomeros zwitteriónicos actuales comprenden unidad de monómero derivada de monómeros funcionales hidroxi . Los monómeros funcionales hidroxi eterificados pueden formar monómeros funcionales hidroxi bajo las condiciones de preparación de los copolímeros y cooligómeros zwitteriónicos, o bajo otras condiciones implicadas en la preparación de sistemas de medios de inyección de tinta. Los monómeros funcionales hidroxi eterificados pueden actuar de otra manera semejante a los monómeros funcionales hidroxi en las composiciones actuales . El alquilo es por ejemplo metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, n-, sec-, iso- y ter-butilo, 2-etilbutilo, n-pentilo, isopentilo, 1-metilpentilo, 1,3-dimetilbutilo, n-hexilo, 1-metilhexilo, n-heptilo, isoheptilo, 1, 1, 3 , 3-tetrametilbutilo, 1-metilheptilo, 3-metilheptilo, n-octilo o 2-etilhexilo . El alquileno es el equivalente divalente del alquilo. El aralquilo es por ejemplo bencilo, oc-metilbencilo, , -dimetilbencilo o 2-feniletilo . El aralquileno es el equivalente divalente del aralquilo.
Además, los monómeros no saturados etiIónicamente son por ejemplo acrilamida, metacrilamida, N-metilacrilamida, ?,?-dimetil (met) acrilamida, N-isopropil (met) acrilamida, N-vinilformamida, N-vinilacetamida, N-vinil-N-metilacetamida, N-vinil-2-pirrolidona, vinilo de metilsulfona, acetato de vinilo, acrilamida de diacetona, y acrilatos tales como metilmetacrilato, ácido acrílico, amino acrilatos y amano metacrilatos y monómeros asociados. Los aminometacrilatos son por ejemplo dimetilaminoetilmetacrilato y ter-butilaminoetilmetacrilato . Los monómeros asociados son por ejemplo metacrilato de esteariletoxi (20) y éter de esteariletoxi (10) alil, poli (etilenglicol) (met) acrilato o poli (etilenglicol) monoetil éter mono (met) crilato . Además, los monómeros no saturados etiIónicamente de esta invención son por ejemplo acrilamida, metacrilamida, metilmetacrilato, ácido acrílico, estearil etoxi (20)metacrilato, éter de esteariletoxi (10) alil, poli (etilenglicol) (met) acrilato, poli (etilenglicol) monometil éter mono (met) acrilato, aminoacrilatos y amino metacrilatos . Por ejemplo, los monómeros no saturados actuales etilénicamente además se seleccionan del grupo que consiste de acrilamida, metacrilamida y metilmetacrilato.
En polímeros zwitteriónicos, todas las cadenas y segmentos del polímero dentro de esas cadenas son rigurosamente eléctricamente neutros. Por lo tanto, los polímeros zwitteriónicos presentan un subconjunto de polianfolitos, que mantienen necesariamente neutralidad de carga a través de todas las cadenas y segmentos del polímero porque ambas cargas, aniónica y catiónica, se introducen dentro del mismo monómero zwitteriónico . Los copolímeros o los cooligómeros de esta invención se preparan por ejemplo como en lo descrito en la patente de los Estados Unidos de América 6,313,246. Pueden preparase por ejemplo por polimerización dentro de una fase dispersa, por ejemplo polimerización inversa de emulsión o polimerización por dispersión. Pueden también estar preparados por polimerización por gel para producir el producto del polímero como polvo seco. Los copolímeros o cooligómeros zwitteriónicos de esta invención pueden ser de cualquier peso molecular. Pueden por ejemplo tener un peso molecular de aproximadamente 10,000 a aproximadamente 2 millones. Los copolímeros o cooligómeros zwitteriónicos de esta invención se utilizan ventajosamente en cualquier capa de un sistema de medios de grabación de tinta de inyección de tinta. Pueden utilizarse en una capa de revestimiento, en más de una de las capas o en todas las capas .
El soporte mismo puede ser la capa receptora de tinta de inyección de tinta. En este caso los copolímeros o cooligómeros zwitteriónicos se emplean ventajosamente como un revestimiento directamente sobre el soporte. Por consiguiente, un objeto de esta invención es un sistema de medios de inyección de tinta que comprende una capa directamente sobre un soporte, en donde el revestimiento comprende un copolímero o cooligómero zwitteriónico actual. Los sistemas de medios de inyección de tinta de esta invención pueden comprender una o más de una capa receptora de inyección de tinta. Los copolímeros o cooligómeros zwitteriónicos actuales se pueden emplear ventajosamente en una o más de una de las capas receptoras. Por consiguiente, otro objeto de la invención es un sistema de medio por inyección de tinta que comprende un soporte y por lo menos una capa receptora de tinta de inyección de tinta, en donde una o más de una de las capas comprenden un copolímero o cooligómero zwitteriónico actual . Otro objeto de la invención es un sistema de medios de inyección de tinta que comprende un soporte, por lo menos una capa receptora de tinta de inyección de tinta, y una capa de revestimiento protectora, la cual comprende un copolímero o cooligómero zwitteriónico actual .
Otro objeto de la invención es un sistema de medios de inyección de tinta que comprende un soporte, por lo menos una capa receptora de tinta de inyección de tinta, y una capa de barrera entre el soporte y la capa o las capas receptoras de tinta, en donde una o más de una de las capas receptoras comprenden un copolímero o cooligómero zwitteriónico actual. También se prevé que los copolímeros o cooligómeros zwitteriónicos actuales se empleen ventajosamente como un componente de la tinta de inyección de tinta . Por consiguiente, otro objeto de la invención es un sistema de medios de inyección de tinta que comprende la tinta de inyección de tinta y un copolímero o cooligómero zwitteriónico actual. Los soportes son por ejemplo papel o un plástico transparente. Los soportes también incluyen plásticos translúcidos, plásticos mate, plásticos opacos, papeles y similares . Los soportes pueden ser por ejemplo ésteres de celulosa, acetato de celulosa, poliésteres, poliestireno, polietileno, poli (vinilacetato) , polipropileno, policarbonato, ácido polimetacrílico y ásteres de metilo y ásteres de etilo, poliamidas tales como nilones, poliésteres tales como poli (etilentereftalato) (PET) , poliamidas, poliéteres, cloruro de polivinilo y polisulfoamidas . Las capas de barrera se emplean ventajosamente entre un soporte de papel y la capa receptora de la tinta. La capa de barrera es por ejemplo poliolefina, por ejemplo polietileno. La capa de barrera puede también ser una hoja de metal, tal como hoja de metal de aluminio. Las capas de revestimiento que comprenden los copolímeros y los cooligómeros zwitteriónicos de esta invención, se curan con cualquier técnica convencional. Por ejemplo, las capas de revestimiento actuales se curan con aire seco bajo condiciones ambientales, se curan en horno, o se fotocuran. Los copolímeros y cooligómeros zwitteriónicos de esta invención se pueden mezclar con una amplia variedad de polímeros u oligomeros empleados en sistemas de medios de inyección de tinta, por ejemplo polivinilalcohol (PVOH) neutro, aniónico y catiónico, y gelatina. Los polímeros empleados típicamente en sistemas de medios de inyección de tinta, generalmente en la capa receptora de tinta, incluyen gelatina, almidón, látex de hule de estirenbutadieno, látex de hule de nitrilbutadieno, polietilenglicol, poliacrilamida, polivinilalcohol, copolímero de alcohol de vinilo/acetato de vinilo, celulosa de metilo, celulosa de hidroximetilo, celulosa de hidroxietilo, celulosa de hidroxipropilmetilo, celulosa de hidroroxipropiletilo, celulosa de hidroxie ilmetilo, celulosa de carboximetxlo y poli (N-vinilpirrolidona) . Los copolímeros y cooligómeros z itteriónicos de esta invención se emplean ventajosamente con polímeros catiónicos, por ejemplo polímeros catiónicos derivados por ejemplo de uno o más monómeros seleccionados de sales cuaternarias o sales ácidas de dialquilaminoalquil-acrilatos y metacrilatos, sales cuaternarias o sales ácidas de dialquilaminoalquilacrilamidas y metacrilamidas, N,N-dialildialquilamoniohalidas, productos Mannich, y similares. Son representativos la sal cuaternaria de cloruro de metilo de ?,?-dimetilaminoetilacrilato (DMAEA. MCQ) , cloruro de dialildimetilamonio (DAD AC) , y los similares. Otros componentes convenientes pueden estar presentes en los sistemas de medios de inyección de tinta y recubrimientos de la actual invención. Los componentes adicionales incluyen por ejemplo pigmentos y rellenos, por ejemplo sílice amorfa y cristalina, tri idrato de aluminio, caolín, talco, carbonato de calcio, betonita, zeolitas, granos de vidrio, tiza, silicato de potasio, silicato de aluminio, silicato de sodio, tierra diatomácea, silicatos de aluminio y magnesio y mezclas de los mismos . El dióxido de titanio se puede utilizar también para ciertos usos. Las partículas orgánicas que pueden utilizarse incluyen poliolefinas, poliestireno, poliuretano, almidón, poli (metilmetacrilato) y politetrafluoroetileno . Los pigmentos, rellenos y partículas orgánicas se pueden emplear en las capas de revestimiento de la actual invención de aproximadamente 0.1 a aproximadamente de 15% en peso, basadas en el peso del revestimiento seco. Poliolefinas son por ejemplo polipropileno o polietileno. Los copolímeros y cooligómeros zwitteriónicos actuales se pueden emplear ventajosamente como un aglutinante o parte de un aglutinante para un sistema de medios de inyección de tinta nanoporosa o microporosa. Como se sabe en el medio, el aglutinante puede comprender una minoría de la capa de revestimiento, por ejemplo menos de aproximadamente 40% en peso, por ejemplo menos de aproximadamente 25% en peso, o menos de aproximadamente 10% en peso . Los sustratos de papel se revisten venta osamente por ejemplo con arcilla. Los aditivos adicionales también incluyen agentes tensioactivos que controlan la humectación o acción de esparcimiento de la mezcla de revestimiento, agentes antiestáticos, espesantes, agentes de suspensión, materiales particulados que controlan las propiedades de fricción o que alteran las propiedades reflectivas o actúan como separadores, compuestos controladores de pH, estabilizadores dé luz, antioxidantes, humectantes, bacteriostáticas, agentes reticulantes, abrillantadores ópticos, etc. Ejemplos específicos son almidón, goma de xantano, sales de amonio cuaternarias, quitina, derivados de celulosa y sales de metal solubles en agua, por ejemplo sales de Ca, Ba, Mg o de sales de metal de las series de tierras raras. Se han desarrollado sistemas estabilizadores para colorantes de tinta. Estos estabilizadores también se emplean en los sistemas de medios de inyección de tinta de la actual invención. Se divulgan por ejemplo en las patentes de los Estados Unido de América Nos. 5 , 782 , 963 y 5 , 855 , 655 , las divulgaciones relevantes de las cuales son incorporados aquí, por referencia. Los aditivos adicionales que se emplean venta osamente como componentes de capas revestidas de un sistema de medios de inyección de tinta incluyen esos de las clases conocidas de estabilizadores de polímero. Por ejemplo, estabilizadores de polímero seleccionados de un grupo que consiste de absorbentes de luz ultravioleta, estabilizadores de luz de aminas obstaculizadas (HALS) y antioxidantes .
Por ejemplo, aditivos adicionales convenientes se seleccionan de: Antioxidantes seleccionados del grupo que consiste de monofenoles alquilados, alquiltiometilfenoles, hidroquinonas e hidroquinonas alquiladas, tocoferóles, tiodifeniléteres idroxilados, alquilidenbisfenoles, fenoles obstaculizados derivados de compuestos de bencilo, malonatos hidroxibenzilados, compuestos aromáticos de hidroxibencilo, fenoles obstaculizados basados de triazina, bencilfosfonatos, acilaminofenoles , ésteres de ácido ß-(3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil) propiónico con alcoholes mono o polihídricos , ésteres de ácido ß- (5-ter-butil-4-hidroxi-3-metilfenil) propiónico con alcoholes mono o polihídricos, ésteres de ácido ß- (3 , 5-diciclohexil-4-hidroxifenil) propiónico con alcoholes mono o polihídricos, ésteres de ácido 3 , 5-di-ter-butil-4-hidroxifenil acético con alcoholes mono o polihídricos, amidas de ácido ß-(3,5-di-ter-butil-4-hidroxifenil ) propiónico, ácido ascórbico y antioxidantes amínicos, por ejemplo ?,?' -di-isopropil-p-fenilendiamina. Los antioxidantes son por ejemplo antioxidantes fenólicos, por ejemplo sales de ácidos benzoicos substituidos por hidroxi, por ejemplo sales de ácido salicílico y sales de ácidos benzoicos substituidos por hidroxilo además sustituidos con grupos alquilo.
Los absorbentes de UV y estabilizadores de luz se seleccionan, por ejemplo, del grupo que consiste de 2- (2-hidroxifenil) -2H-benzotriazoles , por ejemplo conocidos comercialmente hidroxifenil-2H-benzotriazoles, 2-hidroxibenzofenonas, esteres de ácidos benzoicos substituidos y no sustituidos, por ejemplo salicilato de 4-terbutil-fenilo, acrilatos y malonatos, oxamidas, tris-aril-o-hidroxifenil-s-triazinas y estabilizadores de amina estéricamente obstaculizados, por ejemplo aminas obstaculizadas de N-H, N-acilo, N-oxilo, N-hidroxilo, N-alguilo, N-alcoxi y N-hidroxialcoxi . Por ejemplo, las sales estabilizadoras de nitroxilo, hidroxilamina e hidroxilamina como lo divulga la patente de los Estados Unidos de América No. 6,254,724, se utilizan ventajosamente en el medio de grabación de la actual invención. Las partes relevantes de la patente de los Estados Unidos de América No. 6,254,724 son incorporadas por este medio, por referencia. Por ejemplo, absorbentes de UV se emplean ventajosamente en capas de revestimiento protectoras de la actual invención, si la capa de revestimiento protectora es parte del sistema de medios de grabación preparado, o si está aplicada en un paso subsecuente de laminación. Otro objeto de la actual invención es un método para preparar un sistema de medios de inyección de tinta, este método comprende la aplicación de una o más capas de revestimiento sobre un soporte, en donde por lo menos una de las capas de revestimiento comprende un copolímero o cooligómero zwitteriónico actual. Cualquier método conocido se puede emplear en el uso de capas de revestimiento individuales de los sistemas de medios de inyección de tinta actuales . Métodos conocidos son por ejemplo revestimiento de barra Mayer, revestimiento de enrollado inverso, revestimiento de rodillo, revestimiento de barra de alambre, revestimiento sumergido, revestimiento de cuchilla de aire, revestimiento deslizable, revestimiento por cortina, revestimiento doctor, revestimiento flexográfico, revestimiento de alambre de incisión, revestimiento de ranura, revestimiento de tolva deslizable y revestimiento de hueco gravado. Las tintas para la impresión por inyección de tinta son conocidas. Estas tintas comprenden un vehículo líquido y un tinte o un pigmento disuelto o suspendido en este. El vehículo líquido empleado comprende agua o una mezcla de agua y de un solvente orgánico miscible en agua. Las tintas pueden también ser vehículos para aditivos u otros componentes que pueden incorporarse en el sistema de medios de grabación. Las capas de revestimiento protectoras son típicamente de aproximadamente 1 micrón de espesor. Los soportes son típicamente de aproximadamente 12 micrones a aproximadamente 500 micrones de espesor. Las capas receptoras de tinta son típicamente de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 30 micrones de espesor. Los siguientes ejemplos son solamente para propósitos ilustrativos y no deben ser interpretados como limitación de la actual invención de ninguna manera. Los actuales ejemplos demuestran los tiempos excelentes de secado y calidad de impresión de los medios de inyección de tinta preparados de acuerdo a la actual invención . Las siguientes composiciones de medios de resina se preparan. Los copolímeros son polímeros en solución acuosa . A 60/25/15 partes por peso de copolímero acrilamida/metoxi PEG 350 metacrilato/N, -dimetil~N-metacrililoxietil-N- (3-sulfopropil) amoniobetaina, preparado al 20% en peso de sólidos en agua, peso molecular aproximadamente de 250,000 (Ejemplo 2 de WO03037641) . B 60/25/15/2.5 partes por peso de copolímero acrilamida/metoxi PEG 350 metacrilato/N, N-dimetil-N-metacrililoxietil-N- (3-sulfopropil) amoniobetaina/N-metilolacrilamida, preparado a 30% en peso de sólidos en agua, peso molecular aproximadamente de 190,000.
C 60/25/15/2.5 partes por peso de copolímero de acrilamida/metoxi PEG 350 metacrilato/N,N-dimetil-N-metacrililoxietil-N- (3-sulfopropil) amoniobetaina/N-metilolacrilamida, preparado al 20% en peso de sólidos en agua, peso molecular aproximadamente de 250,0000. D 60/25/15/1.0 partes por peso de copolímero de acrilamida/metoxi PEG 350 metacrilato/N,N-dimetil-N-metacrililoxietil-N- (3-sulfopropil) amonio betaina/N-metilolacrilamida, preparado al 30% de sólidos en agua, peso molecular aproximadamente de 190,000. E 60/25/15/5.0 partes por peso de copolímero acrilamida/metoxi PEG 350 metacrilato/N, N-dimetil-N-metacrililoxietil-N- (3-sulfopropil) amonio betaina/N-metilolacrilamida, preparado al 30% de sólidos en agua, peso molecular aproximadamente de 190,000. PEG es polietilenglicol . Las resinas de la actual invención, B-E, se preparan como la resina A. Las siguientes formulaciones de medios de resina se preparan, dependiendo del porcentaje de sólidos provistos de las resinas : Resina, 20% sólidos 90g Resina, 30% sólidos 90g Glicerina 0.45g Glicerina 0.68g Lodyne® S-100 0.40g Lodyne® S-100 0.40g Agua destilada 7.30g Agua destilada 7.14g Etanol 1.85g Etanol 1.78g TOTAL 100g TOTAL 100g Lodyne® S-100 es un fluorosurf ctante anfotérico. Un conjunto de las formulaciones anteriores se emplean a un pH sin ajustar de 5.5-6.0. Un conjunto separado de formulaciones se ajusta a un pH final de entre 3.5-4.0 con ácido cítrico. Las soluciones/suspensiones acuosas antes mencionadas de los medios de polímeros se aplican a la hoja de papel revestida de polietileno usando la barra estirada apropiada para generar 15 g/m2 (gramos por metro cuadrado) de revestimiento después de secarse en un horno, 3 minutos a 110°C (230°F) . El mismo peso de revestimiento y condiciones de secado se emplean para las formulaciones de cualquier intervalo de pH. Varios patrones de color se imprimen sobre los papeles revestidos y se sujetan a pruebas específicas, dependiendo del tipo de impresora usada, diseñados para medir las características importantes para el tipo de tinta empleada. Todas las impresiones se hacen en condiciones ambientales de 23°C y 32% de humedad relativa. Cuando los medios de resina tienen buena compatibilidad con glicol, el manchado de glicol se reduce, asimismo, los medios exhiben una mejor propiedad de coalescencia de color.
La impresora Epson es una impresora piezo. La impresora Hewlett Packard es impresora térmica. Ejemplo 1 Un parche azul de 200% de densidad, se imprime usando una impresora Hewlett Packard 990cxi. El funcionamiento de revestimientos se clasifica en términos de tiempo de secado y resistencia al manchado de glicol. El tiempo hasta que el revestimiento impreso llega a ser resistente a la deformación física vía prueba bajo presión de frotación (presión con el pulgar) se registra como "tiempo seco". El manchado de glicol de mide después de que la muestra esta seca. Después de intervalos específicos de tiempo (de la impresión) se aplica levemente más presión con el pulgar para provocar una mancha en el color. Se utiliza un sistema de clasificación 0-5 para calificar la severidad de la mancha de glicol . Los resultados se presentan a continuación. 0 =. sin mancha, 1 = muy leve, 2 = leve, 3 = notable, 4 = fácilmente notable, 5 = severa Tiempo Manchado Manchado de Manchado de glicol de glicol Resina secado de glicol después de después después 10 minutos de 4 del tiempo horas de secado A H 5.5 6 5 5 5 Comparativo minutos B pH 5.5 8 3 3 3 minutos C pH 5.5 8 4 3 3 minutos D pH 5.5 8 3 3 4 minutos E pH 5.5 5 2 2 3 minutos A pH 4.0 7 4 4 5 minutos B pH 4.0 6 3 2 4 minutos C pH 4.0 4 2 2 2 minutos D pH 4.0 8 4 3 5 minutos E pH 4.0 5 2 2 1 Las resinas de la actual invención exhiben excelentes resultados de manchado de glicol . Los tiempos de secado también son muy buenos.
Ejemplo 2 Una gráfica cuña escalonada (una serie de bloques de color con aumento de las densidades de impresión, 10%, 20% etc.) se imprime usando una impresora Epson 890 (piezo impresora) y el funcionamiento del revestimiento se considera en términos de tiempo de secado (resistencia de la mancha contra tiempo y transferencia de imagen después del tiempo de secado) y calidad de impresión (coalescencia de la tinta para colores secundarios) . La cuña escalonada en el centro de la gráfica de prueba se utiliza para estimar la coalescencia y la transferencia de la imagen. Por ejemplo si la coalescencia de la tinta se presenta de 50% a 100% de densidad de impresión en el verde, entonces el resultado se reporta como 50%+. Se desea la mínima coalescencia de tinta. Asimismo, para transferir imagen. Si sólo el 100% de la porción de densidad de impresión de la cuña escalonada se transfiere entonces esto es un mejor resultado que si se transfiere el 50%+ de densidad de impresión.
Resina Tiempo Coales- Coales- Coales- Transferencia de Transferencia de secado cencia cencia cencia imagen colores imagen colores (100% Verde Azul Negra primarios secundarios negro) A pH 14 70%+ 50-80% 60-80% 50%+ 60%+ 5.5 minutos den- sidad B pH 16 70%+ 60-80% 60-80% 90%+ 80%+ 5.5 minutos densidad C pH 6 80%+ 50-80% 60-80% 100% 100% 5.5 minutos densidad D pH 15 70%+ 60-80% 70-80% 80%+ 80%+ 5.5 minutos densidad E pH 13 60%+ 60-80% 60-80% 90%+ 90%+ 5.5 minutos densidad A pH 14 70%+ 50-70% 60-80% 60%+ 50%+ 4.0 minutos densidad B pH 14 70%+ 60-80% 60-80% 100% 100% 4.0 minutos densidad C pH 4 Nin70% 80% 100% 100% 4.0 minutos guno D pH 17 80%+ 60-80% 60-80% 50%+ 80%+ 4.0 minutos densidad E pH 8 Nada 70% 80% Nada 100% (sólo 4.0 minutos negro) Se aprecia una pequeña coalescencia en el rojo en cualquier muestra; el verde y el azul son los peores casos. Las resinas de la actual invención exhiben mínima transferencia de imagen y/o coalescencia de la tinta.
Ejemplo 3 Fotoestabilidad Se imprimen cuadros de color amarillo, magenta y cianato en densidades ópticas de 50% y 100% sobre los papeles revestidos usando las impresoras HP 970 Cxi y Epson 890. Valores de densidad óptica y color L, a, b son entonces registrados antes y después de 48 y 96 horas de exposición en un Atlas Ci65 Xenón WetherOmeter, filtros de borosilicato interno y externo, 50°C, HR 50%, irradiancia de 0.35 m2 a 340 nm. Todas las muestras se realizan igualmente bien.

Claims (14)

REIVINDICACIONES
1. Un sistema de medios de grabación por inyección de tinta que comprende un soporte y una o más capas de revestimiento sobre él, caracterizado porque por lo menos una capa de revestimiento comprende un copolímero o cooligómero zwitteriónico que comprende de 99.9 a 0.1 por ciento en peso de unidades de monómero derivadas de por lo menos un monómero seleccionado del grupo que consiste de monómeros zwitteriónicos , y de 0.1 a 25 por ciento en peso de unidades de monómero derivadas de por lo menos un monómero seleccionado del grupo que consiste de monómeros funcionales hidroxi y monómeros funcionales hidroxi eterificados, y de 0 a 99.8 por ciento en peso de unidades de monómero derivadas de por lo menos un monómero no saturado etilenicamente adicional . 2. Un sistema de medios de grabación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque a) los monómeros zwitteriónicos son de la fórmula en la cual L* es un grupo de fórmula
Z+ es -N+R5R6R7, Ri y R8 independientemente son hidrógeno o metilo, W+ es -S+R3- o -N+R2R3-, W" es
Yi y Y2 son independientemente seleccionados de - 0- o -NR2, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 son independientemente seleccionados de hidrógeno y alquilo de 1 a 4 átomos de carbono de cadena ramificada o lineal, m es 2 ó 3, y n es 1-5, b) los monómeros funcionales hidroxi se seleccionan del grupo que consiste de acrilatos de hidroxialquilo, metacrilatos , acrilamidas, metacrilamidas, acrilamidas N-sustituidas o (met) acrilamidas N-sustituidas y monoacrilatos o monometacrilatos de polioles aromáticos, alifáticos o cicloalifáticos y los monómeros eterificados se seleccionan del grupo que consiste de éteres totales o parciales de metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, t-butilo o bencilo de los monómeros funcionales hidroxi . 3. Un sistema de medios de grabación de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque los monómeros zwitteriónicos son de fórmula
4. sistema de medios de grabación conformidad con la reivindicación 3, caracterizado porque a) los monómeros zwitteriónicos se seleccionan del grupo que consiste de betaina de N, N-dimetil-N-acriloiloxietil-N- (3-sulfopropil) -amonio, betaina de N,N-dimetil-N-acriloiloxietil-N- (2-carboximetil) -amonio, betaina de ?,?-dimetil-N-acrilamidopropil-N- (3-sulfopropil) -amonio, betaina de amonio N, -dimetil-N-acrilamidopropil-N- (2-carboximetil) , betaina de N,N-dimetil-N-metacriloiloxietil-N- (3-sulfopropil) -amonio, betaina de N,N-dimetil-N-metacrilamidopropil-N-(3-sulfopropil) -amonio, betaina de 2- (metiltio) etil metacriloil-S- (sulfopropil) -sulfonio, 2- [ (2-acriloiletil) dimetilamonio] etil 2-metil fosfato, 2- (acriloiloxietil) -2 ' (trimetilamonio) etil fosfato, ácido [ (2-acriloxiletil) dimetilamonio]meti1 fosfónico, 2-metacriloiloxietil fosforilcolina (MPC) , 2- [ (3-acrilamidopropil) dimetilamonio] etil 2 '-isopropil fosfato (AAPI) , hidróxido de l-vinil-3- (3-s lfopropil) imidazolio, cloruro de (2-acriloxietil) carboximetil metilsulfonio, betaina de 1- (3-sulfoproil) -2-vinilpiridinio, betaina de N- (4-sulfobutil) -N-metil-N,N-dialilamina amonio (MDABS) , betaina de N,N-dialil-N-metil-N- (2-sulfoetil) amonio, y b) los monómeros funcionales idroxi y los monómeros funcionales hidroxi eterificados se seleccionan del grupo que consiste de etilenglicol, 1,2- ó 1,3-propandiol, 1,2- ,1,3- ó 1, 4-butandiol, pentandiol, hexandiol, octandiol, dodecandiol, dietilenglicol, trietilenglicol , 1, 3-ciclopentandiol, 1,2-, 1,3- ó 1,4-ciclohexandiol, 1, 4-dihidroximetilciclohexano, glicerol, tris (ß-hidroxietil) amina, trimetiloletano, trimetilolpropano, pentaeritritol , dipentaerit itol , tripentaeritritol y sorbitol; o se seleccionan del grupo que consiste de N-metilolacrilamida, N-metilolmetacrilamida, N- (2-hidroxipropil) acrxlamxda, N-(2-hidroxxpropxl)metacrilamida, 2-hidroxietilacrilato, 2- idroxietil (met) acrilato (HEMA) , 2-hidroxipropilacrilato, 3-hidroxipropilacrilato, hidroxipropil (met) acrilato, hidroxibutilacrilato, hidroxibutil (met) acrilato, éter butandiol-monovinilico, alcohol de alilo, mono ( (met) acrilato) glicerol, monoacrilato de neopentilglicol , monoacrilato de hexametilenglicol , monoacrilato de bisfenol A, 4- (2-acriloiloxietoxi) -4 ' -hidroxietoxi-difenilpropano, isocianurato de 2-(2-acriloiletil) -4, 6-bis- (hidroxietil) , monoacrilato de trimetilolpropano, monoacrilato de trimetiloletano, monometacrilato de trimetilolpropano, monometacrilato de trimetiloletano, monometacrilato de tetrametilenglicol, monometacrilato de trietilenglicol, monoacrilato de tetraetilenglicol, monoacrilato de pentaeritritol, éter pentaeritritol-monovinilíco, monoacrilato de dipentaeritritol, monoacrilato de tripentaeritritol, monoacrilato de 1, 3-butandiol, monometacrilato de 1,3-butandiol, monoacrilato de sorbitol, monoacrilato de pentaeritritol modificado y acrilato de l-hidroxi-4-ciclohexano . 5. Un sistema de medios de grabación de conformidad con la reivindicación 4, en el cual a) los monómeros zwitteriónicos se seleccionan del grupo que consiste de betaina de N,N-dimetil-N-acriloiloxietil-N- (3-sulfopropil) amonio, betaina de N,N-dimetil-N-acrilamidopropil-N- (2-carboximeti1 ) amonio , betaina de ?,?-dimetil-N-metacriloiloxietil-N- (3-sulfopropil) amonio y betaina de N,N-dimetil-N-metacrilamidopropil-N- (3-sulfopropil) amonio, y b) los monómeros funcionales idroxi y los monómeros funcionales hidroxi eterificados se seleccionan del grupo que consiste en N-metilolacrilamida, N- (2-hidroxipropil) metacrilamida, 2-hidroxietil (met) acrilato
(HEMA) y glicerol mono ( (met ) acrilato) .
6. Un sistema de medios de grabación de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porgue el copolímero o cooligómero zwitteriónico comprende unidades de monómero derivadas de por lo menos un monómero zwitteriónico seleccionado del grupo que consiste de betaina de N,N-dimetil-N-metacrilamidopropil-N- (3-sulfopropil) amonio y betaina de N,N-dimetil-N-metacriloiloxietil-N- (3-sulfopropil) amonio y el monómero funcional hidroxi es N-metilolacrilamida .
7. Un sistema de medios de grabación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-6, caracterizado porque comprende unidades de monómero derivadas de por lo menos un monómero no saturado etilenicamente adicional seleccionado del grupo que consiste de acrilamida, metacrilamida, N-metilacrilamida, ?,?-dimetil (met) acrilamida, N-isopropil (met) acrilamida, N-vinilformamida, N-vinilacetamida, N-vinil-N-metilacetamida, N-vinil-2-pirrolidona,. metilsulfona de vinilo, acetato de vinilo, acrilamida de diacetona, y acrilatos tales como metilmetacrilato, ácido acrílico, aminoacrilatos y amino metacrilatos y metacrilato de esteariletoxi (20) y éter esteariletoxi (10) alílico, poli (etilenglicol) (met) acrilato o mono (met) crilato de éter de poli (etilenglicol) -monometil .
8. Un sistema de medios de grabación de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-7, caracterizado porque el copolímero o cooligómero zwitteriónico comprende unidades de monómero derivadas de por lo menos un monómero zwitteriónico seleccionado del grupo que consiste de betaina de N,N~dimetil-N-metacrilamidopropil-N- (3-sulfopropil) amonio y betaina de N,N-dimetil-N-metacriloiloxietil-N- (3-sulfopropil) amonio, el monómero funcional idroxi es N-metilolacrilamidas y el monómero no saturado etilenicamente adicional es acrilamida y poli (etilenglicol) -monometil éter mono (met) acrilato.
9. Un sistema de medios de grabación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque comprende un revestimiento directamente sobre un soporte, en donde el revestimiento comprende un copolímero o cooligómero zwitteriónico .
10. Un sistema de medios de grabación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque comprende un soporte, y por lo menos una capa receptiva de tinta de inyección de tinta, y opcionalmente una capa de revestimiento protectora, en donde una o más de una de las capas receptoras de tinta de inyección de tinta comprende un copolímero o cooligómero zwitteriónico; o en donde la capa de revestimiento protectora comprende un copolímero o cooligómero zwitteriónico, o en donde ambas capas, la capa receptiva de tinta de inyección de tinta y la capa de revestimiento protectora comprenden un copolímero o cooligómero zwitteriónico.
11. Un sistema de medios de grabación de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque además comprende una capa de barrera entre el soporte y la capa o capas receptoras de tinta.
12. Un sistema de medios de grabación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porgue el soporte comprende ésteres de celulosa, acetato de celulosa, poliésteres, poliestireno, polietileno, poli (vinilacetato) , polipropileno, policarbonato, ácido polimetacrílico y esteres de metilo y etilo, poliamidas tales como nilones, poliésteres tales como poli(etilen tereftalato) (PET) , poliamidas, poliéteres, cloruro de polivinilo o polisulfonamidas .
13. Una tinta para inyección de tinta que comprende un copolímero o cooligómero zwitteriónico, que comprende unidades de monómero derivadas de por lo menos un monómero seleccionado del grupo que consiste de monómeros zwitteriónicos y por lo menos un monómero seleccionado del grupo que consiste de monómeros funcionales hidroxi y monómeros funcionales hidroxi eterificados.
14. Un sistema de medios de grabación de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque comprende una capa de revestimiento nanoporosa o microporosa .
MXPA06000374A 2003-07-10 2004-06-30 Medio de grabacion por inyeccion de tinta. MXPA06000374A (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US48606003P 2003-07-10 2003-07-10
PCT/EP2004/051295 WO2005005155A1 (en) 2003-07-10 2004-06-30 Ink jet recording medium

Publications (1)

Publication Number Publication Date
MXPA06000374A true MXPA06000374A (es) 2006-03-17

Family

ID=34062112

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
MXPA06000374A MXPA06000374A (es) 2003-07-10 2004-06-30 Medio de grabacion por inyeccion de tinta.

Country Status (12)

Country Link
US (2) US7544402B2 (es)
EP (1) EP1644198B1 (es)
JP (1) JP4461140B2 (es)
KR (1) KR20060085234A (es)
CN (1) CN100404275C (es)
AT (1) ATE360536T1 (es)
BR (1) BRPI0412464A (es)
CA (1) CA2531855A1 (es)
DE (1) DE602004006132T8 (es)
MX (1) MXPA06000374A (es)
TW (1) TW200502331A (es)
WO (1) WO2005005155A1 (es)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN100404275C (zh) * 2003-07-10 2008-07-23 西巴特殊化学品控股有限公司 喷墨记录介质
CN100553996C (zh) * 2003-07-18 2009-10-28 西巴特殊化学品控股有限公司 喷墨记录媒介
JP2005280341A (ja) * 2004-03-05 2005-10-13 Oji Paper Co Ltd インクジェット記録用シート
CN101466554A (zh) * 2006-06-12 2009-06-24 柯尼卡美能达医疗印刷器材株式会社 平版印刷版、平版印刷版材料、用于平版印刷版材料的支持体以及平版印刷方法
US20080251106A1 (en) * 2007-04-12 2008-10-16 Stefano Scialla Process of cleaning a hard surface with zwitterionic copolymer
US20080311384A1 (en) * 2007-06-15 2008-12-18 Christopher Arend Toles Coating composition
JP5689882B2 (ja) 2009-11-06 2015-03-25 ヒューレット−パッカード デベロップメント カンパニー エル．ピー．Ｈｅｗｌｅｔｔ‐Ｐａｃｋａｒｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｌ．Ｐ． インクジェット記録材料
WO2012057778A1 (en) * 2010-10-29 2012-05-03 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Photo paper
JP5869593B2 (ja) 2011-03-29 2016-02-24 ヒューレット−パッカード デベロップメント カンパニー エル．ピー．Ｈｅｗｌｅｔｔ‐Ｐａｃｋａｒｄ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｃｏｍｐａｎｙ， Ｌ．Ｐ． インクジェット媒体
CN102501676A (zh) * 2011-10-14 2012-06-20 江苏格美高科技发展有限公司 水性哑光防水聚丙烯写真纸
WO2014111292A1 (en) 2013-01-18 2014-07-24 Basf Se Acrylic dispersion-based coating compositions
WO2017057239A1 (ja) * 2015-09-30 2017-04-06 富士フイルム株式会社 画像記録用紙媒体及びその製造方法、並びに画像記録方法
TW201842095A (zh) 2017-03-01 2018-12-01 美商艾維利. 丹尼森公司 可接受印刷的頂塗層
JP6870648B2 (ja) * 2017-04-13 2021-05-12 荒川化学工業株式会社 ウレタン（メタ）アクリレート、活性エネルギー線硬化性樹脂組成物、硬化物及びフィルム

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1325927A (en) 1970-06-16 1973-08-08 Ici Ltd Condensation polymers
US3671502A (en) * 1970-11-12 1972-06-20 Kendall & Co Betaine copolymers with hydroxyalkylacrylates and hydroxyalkylmethacrylates
US4503111A (en) 1983-05-09 1985-03-05 Tektronix, Inc. Hydrophobic substrate with coating receptive to inks
US4575465A (en) 1984-12-13 1986-03-11 Polaroid Corporation Ink jet transparency
US4935307A (en) 1988-10-21 1990-06-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Transparent coatings for graphics applications
US5206071A (en) 1991-11-27 1993-04-27 Arkwright Incorporated Archivable ink jet recording media
EP0605840A3 (en) * 1992-12-25 1994-12-14 Mitsubishi Paper Mills Ltd Inkjet recording sheet.
US6127037A (en) 1996-05-09 2000-10-03 Arkwright, Incorporated Ink jet recording medium
DE69700228T2 (de) 1997-03-20 1999-12-16 Ilford Imaging Ch Gmbh Aufzeichnungsblatt für das Tintenstrahldruckverfahren
US5891232A (en) * 1997-10-28 1999-04-06 Hewlett-Packard Company Smearfastness and fast drying times in inks containing macromolecular chromophores
US6133391A (en) * 1998-03-17 2000-10-17 3M Innovative Properties Company Adhesive compositions and adhesive tapes comprising zwitterionic copolymers, and novel zwitterionic copolymers
US6096826A (en) 1998-07-21 2000-08-01 Air Products And Chemicals, Inc. Piperidone functionalized poly(vinyl alcohol)
GB9827980D0 (en) 1998-12-19 1999-02-10 Eastman Kodak Co Recording material for inkjet printing
JP2000272233A (ja) * 1999-03-29 2000-10-03 Osaka Organic Chem Ind Ltd インクジェット記録体用樹脂組成物およびそれを用いてなるインクジェット記録体
US6313246B1 (en) * 1999-07-07 2001-11-06 Nalco Chemical Company High molecular weight zwitterionic polymers
EP1263842A2 (en) 2000-02-09 2002-12-11 Ciba SC Holding AG Hyperbranched amphiphilic polymeric additives and polymer compositions with increased surface energy
EP1439962B1 (en) * 2001-11-02 2005-11-16 Ciba SC Holding AG Ink jet recording medium
CN100404275C (zh) * 2003-07-10 2008-07-23 西巴特殊化学品控股有限公司 喷墨记录介质

Also Published As

Publication number Publication date
JP4461140B2 (ja) 2010-05-12
US20070259136A1 (en) 2007-11-08
US7544402B2 (en) 2009-06-09
KR20060085234A (ko) 2006-07-26
DE602004006132D1 (de) 2007-06-06
DE602004006132T8 (de) 2008-04-30
CN100404275C (zh) 2008-07-23
BRPI0412464A (pt) 2006-09-19
TW200502331A (en) 2005-01-16
CA2531855A1 (en) 2005-01-20
WO2005005155A1 (en) 2005-01-20
US7618693B2 (en) 2009-11-17
CN1819927A (zh) 2006-08-16
ATE360536T1 (de) 2007-05-15
US20050008795A1 (en) 2005-01-13
DE602004006132T2 (de) 2008-01-10
EP1644198B1 (en) 2007-04-25
EP1644198A1 (en) 2006-04-12
JP2009500187A (ja) 2009-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7618693B2 (en) Ink jet recording medium
EP1646512B1 (en) Ink jet recording medium
JP4101762B2 (ja) ポリ（ビニルアルコール）−コ−ポリ（ｎ−ビニルホルムアミド）コポリマー
CA2467678A1 (en) Poly(vinylalcohol)-co-poly(vinylamine) polymers comprising functional moieties
EP1439962B1 (en) Ink jet recording medium
JP2009500187A5 (es)