MXPA05010691A - Sales antitranspirantes libres de glicina con betaina para productos cosmeticos mejorados. - Google Patents
Sales antitranspirantes libres de glicina con betaina para productos cosmeticos mejorados.Info
- Publication number
- MXPA05010691A MXPA05010691A MXPA05010691A MXPA05010691A MXPA05010691A MX PA05010691 A MXPA05010691 A MX PA05010691A MX PA05010691 A MXPA05010691 A MX PA05010691A MX PA05010691 A MXPA05010691 A MX PA05010691A MX PA05010691 A MXPA05010691 A MX PA05010691A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- betaine
- salt
- aluminum
- zirconium
- molar ratio
- Prior art date
Links
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 149
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 title claims abstract description 74
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims description 53
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 title claims description 49
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 title claims description 49
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title description 18
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 54
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 52
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 44
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229960003403 betaine hydrochloride Drugs 0.000 claims abstract description 12
- HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N carboxymethyl(trimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CC(O)=O HOPSCVCBEOCPJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- -1 zirconium Betaine salt Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 68
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 28
- XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N Decamethylcyclopentasiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 XMSXQFUHVRWGNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 claims description 20
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 claims description 19
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 claims description 19
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 19
- 229940008099 dimethicone Drugs 0.000 claims description 15
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims description 15
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims description 15
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 9
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 claims description 8
- DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1 DLAHAXOYRFRPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 229920006007 hydrogenated polyisobutylene Polymers 0.000 claims description 6
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 claims description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000003754 zirconium Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 86
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 80
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 29
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 19
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 19
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 18
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 18
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- CMOAHYOGLLEOGO-UHFFFAOYSA-N oxozirconium;dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.[Zr]=O CMOAHYOGLLEOGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 11
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 11
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 10
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 9
- 229940023579 anhydrous betaine Drugs 0.000 description 8
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 7
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H dialuminum chloride pentahydroxide dihydrate Chemical compound [Cl-].[Al+3].[OH-].[OH-].[Al+3].[OH-].[OH-].[OH-].O.O LVYZJEPLMYTTGH-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 7
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 7
- HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 1-tetradecoxytetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCCCC HANWHVWXFQSQGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- XILPPDQAWPSZIL-UHFFFAOYSA-H dialuminum;dichloride;tetrahydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[Cl-].[Cl-] XILPPDQAWPSZIL-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 6
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 5
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- HRSYWPMGIIAQIW-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-7-carbaldehyde Chemical compound O1CCOC2=C1C=C(C=O)C=C2Br HRSYWPMGIIAQIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical group Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 4
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 4
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229920000582 polyisocyanurate Polymers 0.000 description 4
- 239000011495 polyisocyanurate Substances 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 4
- 150000003755 zirconium compounds Chemical class 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 3
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- ADGFKRMKSIAMAI-UHFFFAOYSA-L oxygen(2-);zirconium(4+);chloride;hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[Cl-].[Zr+4] ADGFKRMKSIAMAI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- HAMGNFFXQJOFRZ-UHFFFAOYSA-L aluminum;zirconium(4+);chloride;hydroxide;hydrate Chemical compound O.[OH-].[Al+3].[Cl-].[Zr+4] HAMGNFFXQJOFRZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 150000007516 brønsted-lowry acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 150000004682 monohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- CAYKLJBSARHIDI-UHFFFAOYSA-K trichloroalumane;hydrate Chemical compound O.Cl[Al](Cl)Cl CAYKLJBSARHIDI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N (1r)-1-[(4r,4ar,8as)-2,6-diphenyl-4,4a,8,8a-tetrahydro-[1,3]dioxino[5,4-d][1,3]dioxin-4-yl]ethane-1,2-diol Chemical compound C([C@@H]1OC(O[C@@H]([C@@H]1O1)[C@H](O)CO)C=2C=CC=CC=2)OC1C1=CC=CC=C1 FMZUHGYZWYNSOA-VVBFYGJXSA-N 0.000 description 1
- TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 2-[hexadecyl(dimethyl)azaniumyl]acetate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O TYIOVYZMKITKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 5-oxo-L-proline Chemical compound OC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1 ODHCTXKNWHHXJC-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000016068 Berberis vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 241000335053 Beta vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000871189 Chenopodiaceae Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 1
- XWQHQJCFYXHMGX-UHFFFAOYSA-N O.O.O.[Zr].ClO Chemical compound O.O.O.[Zr].ClO XWQHQJCFYXHMGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVLCHQHEQROXGN-UHFFFAOYSA-N aluminium(1+) Chemical compound [Al+] KVLCHQHEQROXGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940007076 aluminum cation Drugs 0.000 description 1
- 229940009840 aluminum chlorhydrate Drugs 0.000 description 1
- ZNTDPNGPCIUBQZ-UHFFFAOYSA-I aluminum zirconium(4+) pentachloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Zr+4].[Al+3] ZNTDPNGPCIUBQZ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- BXILREUWHCQFES-UHFFFAOYSA-K aluminum;trichloride;hydrochloride Chemical compound [Al+3].Cl.[Cl-].[Cl-].[Cl-] BXILREUWHCQFES-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- UFVWHIGSVGIZRQ-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) naphthalene-2,6-dicarboxylate Chemical compound C1=C(C(=O)OCC(CC)CCCC)C=CC2=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C21 UFVWHIGSVGIZRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O carboxymethyl-[3-(dodecanoylamino)propyl]-dimethylazanium Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CC(O)=O MRUAUOIMASANKQ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000033077 cellular process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002734 clay mineral Substances 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 229940087101 dibenzylidene sorbitol Drugs 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- NJZRLXNBGZBREL-UHFFFAOYSA-N glycine betaine hydrate Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)CC(O)=O NJZRLXNBGZBREL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical compound ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 239000002563 ionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229910001507 metal halide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000005309 metal halides Chemical class 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 1
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- 229940079889 pyrrolidonecarboxylic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KQTXIZHBFFWWFW-UHFFFAOYSA-L silver(I) carbonate Inorganic materials [Ag]OC(=O)O[Ag] KQTXIZHBFFWWFW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000005068 transpiration Effects 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000001429 visible spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/28—Zirconium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/06—Aluminium compounds
- C07F5/069—Aluminium compounds without C-aluminium linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/003—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table without C-Metal linkages
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Una sal de betaina de aluminio y/o de zirconio libre de glicina que tiene una proporcion molar de metal a cloruro en el rango de 0.3-2.5:1, una proporcion molar de betaina: aluminio en el rango de 0.05-1.0:1 y/o una proporcion molar de betaina:zirconio en el rango de 0.2-3.0:1, en donde la betaina es usada en su forma normal descrita en la Formula I o en su forma derivada de hidrocloruro de betaina, como se describe en la formula I.
Description
SALES ANTITRANSPIRANTES LIBRES DE GLICINA CON BETAINA PARA PRODUCTOS COSMETICOS MEJORADOS
Campo de la Invención,
La presente invención se refiere a una clase de sales antitranspirantes libres de glicina combinadas con betaína del modo descrito posteriormente o en su forma de clorhidrato, las cuales pueden emplearse en la producción de antitranspirantes con estabilidad y eficacia mejoradas. Antecedentes de la Invención
Se dispone de una variedad de arte previo que describe varias sales y métodos para prepararlas .
La patente de los Estados Unidos No. 4,331,609 concedida a Orr muestra un activo antitranspirante que comprende aluminio y zirconio, fabricado con compuestos separados de aluminio y zirconio así como también un aminoácido neutro en el cual la proporción molar de aminoácido neutro a metal total oscila de entre alrededor de 0.90 a alrededor de 0.24. La proporción de metal : cloro total en el complejo que es formado es inferior a 1.30.
La publicación de patente europea No. EP 0 47 060 describe complejos antitranspirantes estables en una solución acuosa que comprenden un compuesto de aluminio, un compuesto de zirconio o afnio, un aminoácido neutro soluble en agua y un ácido inorgánico. La proporción molar de aminoácido neutro -a metal total es de alrededor de 0.90 a alrededor de 0.24 en un sistema acuoso y en un sistema no acuoso la proporción molar de aminoácido neutro a metal total es de aproximadamente 0.90 a aproximadamente 0.75. La proporción total de metal : cloro en el complejo formado es inferior a 1.30.
La solicitud de patente británica GB 2,076,289 describe composiciones antitranspirantes constituidas por una combinación de cloruro de aluminio e hidroxicloruro de zirconio/aluminio en una mezcla sinérgica. La proporción metal: cloro es inferior a 0.9.
La patente Canadiense No. 1,153,313 describe una composición antitranspirante que contiene un agente amortiguador, tal como la glicina junto con una mezcla sinérgica de clorohidrato de aluminio, cloruro de aluminio, o complejo de policlorohidrato de aluminio/zirconio . La proporción molar de aluminio a cloro oscila en el rango de entre 0.78:1 a alrededor de 1.95:1. Se describen diversas sales las cuales tienen una proporción de metal .-haluro de 2.1:1-0.9:1. La relación glicina : zirconio es mucho menor de 1:1.
La patente de los Estados Unidos No. 4,871,525 concedida a Giovannielo y otros describe un polvo sólido del complejo hidroxil haluro glicinato de aluminio y zirconio con una actividad antitranspirante mejorada en el cual se usa glicina para prevenir la formación de gel . La relación Zr a glicina es inferior a 1:1.
La patente de los Estados Unidos No. 6,126,928 otorgada a Swaile describe composiciones antitranspirantes en las cuales la relación molar aminoácido neutro a metal total (aluminio + zirconio) es de alrededor de 0.90 a alrededor de 0.24 y la relación molar (aluminio + zirconio) : cloro es inferior a 1.30:1 aproximadamente .
La patente de los Estados Unidos de América No. 6,066,314 otorgada a Tang describe el uso de glicina agregada a sales de aluminio y zirconio con posterioridad en una cantidad de entre 1:1.2 y 1:5 de zirconio: aminoácido en una relación peso:peso.
Ninguno de los casos antes mencionados describe la combinación de metal a cloro en combinación con la betaína (como se define aquí) a zirconio, tal como se encuentra en la presente invención. Por lo tanto, resulta sorprendente que los activos antitranspirantes descritos en esta invención proporcionen productos cosméticos más eficaces.
El término betaina se usa en una variedad de formas. En particular, pueden encontrarse varios usos de betaínas con cadenas largas en el arte de los surfactantes . Tales botainas pueden representarse por la siguiente fórmula A en la cual n>0:
Fórmula A
Los grupos metilo pueden reemplazarse con otros alquilos de cadena larga y pueden consistir en una cadena recta o ramificada.
Sin embargo, la betaina (definida posteriormente) de esta invención no es un surfactante y se ha descubierto que posee propiedades importantes en el campo de las sales antitranspirantes que contienen zirconio. La betaina empleada en esta invención es un producto natural encontrado en diversas plantas de la familia Chenopodiaceae, y también en peces y en legumbres seleccionadas . Extraída con frecuencia de las remolachas (Beta Vlgaris) se le considera una molécula extremadamente versátil con una gran variedad de aplicaciones: suplemento alimenticio, anti-irritante, hidratante de la piel, agente suavizante de la piel, agente acondicionador de la piel, promotor de la curación de heridas y componente en composiciones cosméticas para el envejecimiento de la piel y la piel estresada.
La betaína en nomenclatura IUPAC es una sal interna del hidróxido de l-carboxi-N,N, N-trimetilmetanaminio con nombres alternativos, incluidos betaína carboximetil-trimetil-amonio o sal interna de hidróxido de (carboximetil) trimetilamonio, glicina betaína o glicol betaína
0 glicil betaína o- trimetil glicina o trimetilglicol . Para propósitos de la presente invención, el material de la Fórmula
1 (C5H12NO2; masa =117.08 urna; peso molecular = 117.15 · análisis como C: 51.26; H: 9.46; N; 11.96; O: 27.32) se denominará betaína.
Fórmula I La forma clorohidrato también se encuentra comprendida dentro del alcance de la presente invención. La forma clorohidrato puede representarse mediante la fórmula IA:
Formula IA
La betaína aparece en diversas patentes con una gran variedad de aplicaciones .
Nótese que para fines de la presente solicitud el término "betaína" se utilizará si se describe cualquier compuesto de Fórmula A. El término "betaína" se empleará en la descripción de los compuestos de Fórmula I. El término "clorohidrato de betaína" se empleará en la descripción de los compuestos de la Fórmula IA.
La solicitud de patente PCT WO 00/667726 describe procesos huésped-receptor y formulaciones que contienen betaína para la liberación de compuestos con acción biológica y composiciones tópicas para usos cosméticos o farmacéuticos formados por los procesos. Los procesos comprenden el mezclado, en cualquier orden de: (i) un surfactante no iónico; (ii) un surfactante anfotero; (ii) un solvente para el surfactante anfotero (iv) un compuesto aromático; (v) un catión aluminio; (vi) un ácido de Lewis que no sea un ácido de Bronsted-Lowry y (vii) ácido de Bronsted-Lowry.
La patente de los Estados Unidos de América No. 5,877,143 describe una composición formada por una fase cristalina de líquido laminar que comprende betaínas y óxidos de amina. Se trata de una composición fluida bombeable de óxido de amina, betaina, y/o sultaina, preparada con una concentración activa de un 36 a 45% aproximadamente de estos materiales por agregado de sales alcalinotérreas o de aluminio.
La patente Alemana No. DE 19725087 se refiere a formulaciones en emulsión aceite en agua para uso cosmético y dermatológico para la protección de la luz, las cuales contienen micropigmentos inorgánicos hidrofóbicos y sufactantes hidrofílicos .
La solicitud de patente PCT WO 97/23594 describe composiciones limpiadoras de la piel con actividad antimicrobiana reforzada las cuales están compuestas por 0.1 a 30% de un agente emulsificante anfótero, zwitteriónico, no iónico, aniónico y/o catiónico 0.00001 a 5% de un compuesto de Ag -(AgCl, Ag2C03, etc) depositado sobre un material soporte inerte particulado (óxidos de metal, en especial Ti02) como agente antimicrobial y ¾0. Una composición típica contiene cetil betaína.
La solicitud de patente japonesa No. JP 52093633 describe soluciones químicos para pulimento de aluminio y sus aleaciones. El aluminio (Al) y sus aleaciones se pulen químicamente en una solución de H3PO4-H2SO4, la cual contiene una betaína y una sal de ácido politio sulfónico orgánico.
La solicitud de patente Británica GB 2354771 se refiere a combinaciones bactericidas en detergentes . El detergente comprende un bactericida en combinación con un surfactante aniónico, catiónico, ni iónico o anfotero que posee un grupo de alquilo C12-18 como cadena larga unida al respeto hidrofílico .
La solicitud de patente Japonesa JP 200163752 describe composiciones de maquillaje cosmético de larga duración, los cuales comprenden polvos brillantes de polímero tipo placas y antitranspirantes .
La solicitud de patente Europea No. EP 1005853 describe el uso de betaínas sustituidas funcionalmente como antitranspirantes . Ácidos carboxílicos R1R2R3N+(CH2)nCHX(CH2)mC(0)0- y/o X(CH2)NCH(N+ RxR2R3) - (CH2)mC(0)0-sustituidos con nono-, bi- y trimetilamonio (R1-R3 = H, Me; m, n 1-8) son activos como antitranspirantes y son compatibles con la piel y con otros constituyentes convencionales de composiciones antitranspirantes y desodorantes .
La solicitud de patente japonesa JP 11130652 describe cosméticos de acondicionamiento y humectación de la piel que contienen minerales arcillosos y betaínas de bajo peso molecular para inhibir la liberación de ácido pirrolidoncarboxílico (un factor humectante natural) de la piel humana.
La solicitud de patente Alemana DE 2610225 describe sales de aluminio de cloruro de betaína las cuales pueden emplearse para inhibir úlceras, tratar la gastritis y promover la curación de heridas, así como también en calidad de antitranspirantes y desodorantes .
La publicación de PCT O 01/62222 describe composiciones cosméticas que contienen fosfolípidos y aminas cuaternarias. La invención se refiere a una composición cosmética, en particular, para uso en casos de envejecimiento de la piel y/o piel estresada, en los cuales la composición comprende además de agua, al menos una sustancia que forma estructuras laminares con el agua. Se describen composiciones que incluyen betaínas .
La publicación de PCT WO 01/47479 otorgada al mismo propietario que el de la presente invención describe composiciones cosméticas humectantes que contienen compuestos de amonio cuaternario. Se describen composiciones con cocoamidopropil betaina.
La publicación de PCT WO 01/39730 describe una composición cosmética que contiene turba y betaína.
La publicación de PCT WO 97/46246 se refiere a preparaciones complejas para uso tópico que contienen betaína para estimular los procesos celulares y fisiológicos.
La publicación de PCT WO 91/18588 presente un método de reducción de las propiedades irritantes de una composición cosmética mediante el agregado de derivados de betaína.
La solicitud de patente japonesa JP 03033266 describe telas modificadas recubiertas con una mezcla de dodecil betaína y otros componentes para controlar los cambios de pH en la piel durante la transpiración.
Breve Síntesis de la Invención Esta invención comprende sales de aluminio y/o zirconio con betaína como agente complejante y agente amortiguador y que no contienen glicina. La betaína puede emplearse en su forma normal o como clorohidrato de betaína.
Descripción detallada de la Invención
Esta invención comprende sales de betaína de aluminio y/o zirconio libres de glicina con una proporción molar de metal a cloro que oscila entre 0.3-2.5:1 (en especial en el rango de 0.9-2.1:1), una proporción molar de betaína: aluminio que oscila de entre alrededor de 0.05-1.0:1 (en particular 0.5-0.26:1, y mas particularmente 0.05, 16:1) y/o una proporción molar de betaína-zirconio que oscila entre 0.2-3.0:1 (en particular 0.4-1.5:1).
Las sales de esta invención pueden prepararse de diversas maneras : Método A: se mezcla una solución de clorohidrato de aluminio (ACH) de sal ACH en agua de concentración adecuada con una solución acuosa de cloruro de zirconilo (ZrOCl2) (o de manera alternativa, mediante la combinación de ZrOC03 con HCl para obtener el cloruro de zirconilo in si tu) de concentración adecuada y betaína en polvo. La mezcla se agita a temperatura ambiente para obtener la sal o se seca para eliminar el agua y obtener la forma pulverizada de la sal.
Método B : Se disuelve en agua o soluciones acuosas de glicoles y se mezcla con una cantidad suficiente de betaína en polvo una sal de tetraclorohidrato de aluminio y zirconio, triclorohidrato de aluminio y zirconio, pentaclorohidrato de aluminio y zirconio u octaclorohidrato de aluminio y zirconio, todas comerciales y libres de glicina. Se agita la mezcla a temperatura ambiente para obtener la sal o se seca la solución para eliminar el agua y obtener la forma pulverizada de la sal. Al usar el Método B, una sal adecuada como material de partida comprende diversos tipos de sales tales como clorohidrato de aluminio y zirconio, complejo de clorohidrato de aluminio y zirconio con propilenglicol, complejo de clorohidrato de aluminio y zirconio con dipropilenglicol y mezclas de los anteriores.
Método C: Se mezcla una solución acuosa de clrohidrato de aluminio (ACH) producida a partir de una sal de ACH activada de concentración adecuada, con una solución acuosa de cloruro de circonilo (ZrOCL2) (o, de manera alternativa, mediante la combinación de ZrOC03 con HCL para obtener el cloruro de circonilo in situ) de concentración adecuada y Betaína en polvo. La mezcla de agita a temperatura ambiente durante un corto lapso de tiempo y luego se seca por aspersión para obtener la forma pulverizada de la sal.
Método D : Se mezcla una solución acuosa de clorohidrato de aluminio (ACH) producida a partir de una sal de ACH activada de concentración adecuada con Betaína en polvo. Se agita la mezcla a temperatura ambiente para obtener una solución de la sal o se seca la solución para eliminar el agua y obtener la forma pulverizada de la sal.
Método E : Se mezcla una solución acuosa de diclorohidrato de aluminio (ADCH) producida a partir de una sal de ADCH activada de concentración adecuada con Betaína en polvo. Se agita la mezcla a la temperatura ambiente para obtener una solución de la sal o se seca la solución para eliminar el agua y obtener la forma pulverizada de la sal.
Método : Se mezcla una solución acuosa compuesta por cloruro de zirconilo (ZrOCl2) de concentración adecuada con Betaína en polvo. Se agita la mezcla a temperatura ambiente para obtener una solución de la sal o se seca la solución para eliminar el agua y obtener una forma pulverizada de la sal.
Método G: En un procedimiento alternativo para los Métodos A-F se emplea clorhidrato de Betaína como sustituto de Betaína. En consecuencia, cualquiera de las soluciones acuosas del Al y/o Zr descritas en los Métodos A-F puede mezclarse con Betaína en polvo. La mezcla se agita a temperatura ambiente a fin de obtener una solución de sal activa como antitranspirante, de la cual puede eliminarse el agua de manera opcional con el objeto de obtener un polvo.
Entre los ejemplos de sales comerciales que pueden emplearse en el Método B se encuentran las sales libres de glicina tales como triclorohidrato de aluminio y zirconio, tetraclorohidrato de aluminio y zirconio, pentacloro idrato de aluminio y zirconio y octaclorohidrato de aluminio y zirconio.
En caso de emplearse el producto como un polvo sólido, el tamaño de las partículas de antitranspirante activo de la invención no parece ser crítico y puede comprender tamaños que oscilen, por ejemplo, entre 2 y 100 micrones, con grados seleccionados con un tamaño promedio de partícula de entre 30 y 40 micrones; grados de tamaño más fino con una distribución de tamaño de partícula promedio de entre 2 y 10 micrones con un tamaño promedio de 7 micrones aproximadamente mediante un método adecuado de secado-molido, y grados micronizados del tipo descriptivo en una solicitud de patente estadounidense co-pendiente Acta No. US 9/579,322 con un tamaño promedio de partícula inferior o igual a 2 micrones, en particular inferior o igual a 1,5 micrones.
Las sales mejoradas de esta invención pueden emplearse para formular antitranspirantes con mayor eficacia.
Dichos antitranspirantes comprenden sólidos tales como barras y cremas (las cremas suelen incluirse en el término "sólido blando"), geles, líquidos (tales como los adecuados para productos a bolilla) y aerosoles . Estos productos pueden adoptar la forma de suspensiones o emulsiones.
Como ejemplos de formulaciones pueden citarse:
Barras - Los productos en barra pueden producirse mediante agentes gelificantes convencionales tales como alcohol estearílico y dibenciliden sorbitol . A continuación se ofrece un ejemplo de dicha formulación:
40-55% (en particular 45%) de ciclometicona (especialmente ciclometicona D5)
20-30% (en particular 21%) de alcohol estearílico
7-15% (en particular 10%) de talco
15-22% (en particular 22%) de antitranspirante activo en polvo
1-3% (en particular 2%) de fragani
Productos de bola rodante 45-65% (en particular 55%) de ciclometicona (especialmente ciclometicona D5)
0,1-10% (en particular3%) de ciclometicona/dimeticona copolipol (tal como Dow Corning 2-5815 C)
1-25% (en particular 20%) de antitranspirante activo en forma de solución (25-45% de activos en base anhidra, en agua)
5-30% (en particular 20%) de agua
1-3% (en particular 2%) de fragancia
Sólidos blandos - Los sólidos blandos pueden prepararse con las formulaciones descritas en las solicitudes de patentes conjuntamente pendientes (US 9/273,152 y Publicación PCT WO 99/51192. A continuación se ofrece un ejemplo de dicha formulación:
40-70% (en particular 50%) de elastómero en ciclometicona (KSG-15 de Shin-Etsu)
5-15% (en particular 6%) de polietileno (por ejemplo, perlas con una densidad de entre 5 y 15 g/cm3 y un tamaño promedio de partícula oscilante entre 5 y 40 micrones)
10-20% (en particular 15%) de alquilbenzoato C12-15 (FINSOLV TN de Finetex)
0,1-25% (en particular 22%) de antitranspirante activo en polvo
1-15% (en particular 5%) de dimeticona
(especialmente con una viscosidad de 100 centistokes)
1-3% (en particular 2%) de fragancia
Geles - Los geles pueden prepararse con una variedad de formulaciones, tales como:
5-50% (en particular 29%) de ciclometicona (en particular D5)
0,1-10% (en particular 3%) de ciclometicona/dimeticona copolipol (tal como Dow Corning 2-5185 C)
0-10% (en partiucular 5%) de poliisobuteno hidrogenado 250 0-10% (en particular 5%) de alquilbenzoato C12-15 (FINSOLV TN de Finetex)
0- 10% (en particular 5%) de dimeticona (particularmente con una viscosidad de 100 centistoques)
0,1-25% (en particular 20%) de activo antitranspirante en polvo o 10-25% (en particular 20%) de activo en solución (25-45% de activos en base anhidra)
5-50% (en particular 30%) de agua
1-3% (en particular 2%) de fragancia
Nótese que en la explicación de la invención, cuando el agua se lista, se pretende considerar el aporte del agua presente en la solución antitranspirante como parte del contenido total de agua. De esa manera, el agua puede a veces enumerarse como parte de la solución de activos o a veces en forma separada .
En una realización preferida, los Indices de refracción de las fases externa e interna coinciden dentro de un margen de 0,005 a fin de obtener un producto transparente.
Formulaciones particulares de interés incluyen:
Formulación A: 0,5-2,5% de dimeticona copoliol (por ejemplo: Dow Corning 2-5185C (48%) )
55-65% de elastómero en ciclometicona (por ejemplo: DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones de America 8Akrom, Ohio) )
1-10% de miristil éter de PPG-3
10-25% de activo antitranspirante de la invención
10-25% de agua
0,5-1,5% de fragancia
Formulación B:
1,0-3,0% de dimeticona copoliol (por ejemplo: Dow Corning 2-5185C (48%))
40-60% de elastómero en ciclometicona (por ejemplo: DC-9040 de Dow Corning (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones of America SAkrom, Ohio) ) 1-5% de ciclómeticona (además de la contenida en el elastómero)
4-12% de miristil éter de PPG-3
15-30% de activo antitranspirante de la invención
15-35% de agua
0,5-1,5% de fragancia
Formulación C:
1,0-3,0% de dimeticona copoliol (por ejemplo: Dow Corning 2-5185C (48%))
1-10% de poliisobuteno hidrogenado (por ejemplo: Francol™ Polyiso 250)
40-55% de elastómero en ciclometicona (por ejemplo: DC-99040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones de America (Akrom, Ohio) )
3-8% de miristilo éter PPG-3 15-20% de activo antitranspirante de la invención
20-30% de agua
1,0-3,0% de fragancia
Formulación D:
1,0-3,0% de dimeticona copoliol (por ejemplo: Dow Corning 2-5185C (48%))
40-60% de elastómero en ciclometicona (por ejemplo: DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones of America (Akrom, Ohio) )
3-8% de miristil éter de PPG-3
15-30% de activo antitranspirante de la invención
15-30% de agua
0,5-1,5% de fragancia
1-10% de naftalato de dietilhexilo
Formulación E : 0,5-2,5% de dimeticona copoliol (por ejemplo: Dow Corning 2-5185C (48%))
60-70% de elastómero de ciclometicona (por ejemplo: DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones of America (Akrom, Ohio) )
7-10% de activo antxtranspxrante de la invención
25-35% de agua
1-10% de metilpropilendxol (MPDiol9
0,5-1,5% de fragancia
Formulación F:
1,0-3,0% de dimeticona copoliol (por ejemplo: Dow Corning 2-5185C (48%) )
6-10% de poliisobutieno hidrogenado (por ejemplo: Francol™ Polyiso 250)
35-45% de elastómero en ciclometicona (por ejemplo: DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-25 de Shin-Etsu Silicones of America (Akrom, Ohi
6-10% de miristil éter de PPG-3
40-50% de activo antitranspirante de la invención como 43% activo en agua
agua adicional
0,5-1,0% de fragancia
Formulación G:
0,1-0,6% de dimeticona copoliol (por ejemplo: Dow Corning 2-5185C (48%))
4-7% de poliisobuteno hidrogenado (por ejemplo: Francol™ Polyiso 250)
40-50% de elastómero en ciclometicona (por ejemplo: DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones of America (Akrom, Ohio) )
4-7% de miristil éter de PPG-3
40-50% de activo antitranspirante de la invención como 43% de activo en agua
Sin agua adicional
0,5-1,0% de fragancia
Formulación H:
0,5-1,0% de dimeticona copoliol (por ejemplo: Dow Corning 2-5185C (48%))
1-7% de poliisobuteno hidrogenado (por ejemplo: Francol™ Polyiso 250)
0-50% de elastómero en ciclometicona (por ejemplo: DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones of America (Akrom, Ohio) )
45-55% de activo antitranspirante como 43% de activo de la invención en agua
Sin agua adicional
0.5-1,5% de fragancia
Formulación I: 2-7% de dimeticona copoliol (por ejemplo: Dow Corning 2-5185C (48%))
0,1-1% de Oleath-20
1-5% de alquil benzoato C12-15 (FINSOLV TN)
15-25% de elastómero en ciclometicona (por ejemplo: DC-9040 de Dow Corning Corporation (Midland, MI) o KSG-15 de Shin-Etsu Silicones of America (Akrom, Ohio) )
15-25% de activo antitranspirante
15-30% de agua
0,5-1,5% de fragancia
La composición cosmética de acuerdo con la presente invención puede envasarse en recipientes convencionales, utilizando técnicas convencionales. Cuando se produce una composición en forma de gel, crema o sólido blando, la composición puede introducirse en una recipiente dispensador (por ejemplo envases convencionales para geles con aplicadores de deslizamiento, recipientes de los cuales el gel o cremas se aplica en forma manual, y envases de estilo más moderno que tienen una superficie superior con poros) como se hace convencionalmente en el arte. De ahí en más, el producto puede dispensarse del envase dispensador del modo convencional en el arte, con el objeto de depositar el material activo, por ejemplo, sobre la piel. Con respecto a las barras, rociadores, aerosoles y dispositivos aplicadores de bola rodante las composiciones pueden colocarse en tipos convencionales de recipientes (con la inclusión de propelentes en aerosoles) . Ello proporciona una buena deposición del material activo sobre la piel.
Las composiciones de la presente invención pueden formularse como productos transparentes, translúcidos u opacos, aunque se prefieren los productos transparentes . Una característica deseable de la presente invención es que puede proveerse una composición cosmética clara o transparente (por ejemplo, una composición desodorante o antitranspirante claro o transparente) . A los efectos de la presente invención, el término "claro" o "transparente" tendrá el significado usual de los diccionarios; de esa manera, una composición antitranspirante clara líquida ' o en gel de la presente invención permite una fácil visualización de los objetos detrás de la misma. Por el contrario, una composición translúcida no permite el paso de la luz a través de ella, ocasiona la dispersión de la luz de modo que resulte imposible ver con claridad los objetos detrás de la composición translúcida. Una composición opaca no permite el paso de la luz a través de la misma. Dentro del contexto de la presente invención, se considera transparente o claro un gel o una barra si la transmitancia máxima de la luz de cualquier onda en el rango 400-800 nm a través de una muestra de 1 cm de espesor es al menos un 35%, preferentemente al menos un 50%. Se considera translúcido el gel o líquido si la transmitancia máxima de dicha luz a través de la muestra es de 2% a 35%. Se considera opaco un gel o líquido si la transmitancia máxima de la luz es inferior a 2%. La transmitancia puede medirse mediante la colocación de una muestra del espesor anteriormente indicado en un haz de luz de un espectrofotómetro cuyo rango de trabajo comprende el espectro visible, como un Espectrofotómetro Spectronic 88 de Bausch & Lomb. En relación con esta definición de "claro" , ver la Publicación de Solicitud de Patente Europea No. 291,334 A2. De esta forma, de acuerdo con la presente invención, existen diferencias entre composiciones transparentes (claras), translúcidas y opacas.
EJEMPLOS
Los siguientes ejemplos se ofrecen a título ilustrativo de la invención y no deben interpretarse como limitaciones de la misma. En los Ejemplos y en cualquier otra parte de la descripción de la invención, los símbolos químicos y la terminología poseen sus significados de uso común. En los Ejemplos y en cualquier otra parte de esta solicitud, los valores de n, m, etc. En fórmulas, pesos moleculares y grados de etoxilación o propoxilación son promedios. Las temperaturas se expresan en grados C, salvo indicación en contrario. De emplearse alcohol, se lo hace en un 95%, salvo indicación en contrario. Salvo expresión en contrario, por "agua" o "agua DI" • deberá entenderse agua demonizada. A lo largo de la solicitud, las cantidades de los componentes se expresan en porcentajes en peso sobre la base del estándar descrito; de no consignarse otro estándar, deberá inferirse el peso total de la composición. Varios nombres de componentes químicos comprenden aquellos enumerados en el Diccionario Internacional de Componentes Cosméticos CTFA (Cosmetics, Tioletry and Fragranté Association, Inc., 7o ed. , 1997) [CTFA Internacional Cosmetic Jngrredient Dictionary] . Si bien se han descrito cantidades específicas de elastomeros particulares, existen diferencias químicas en la variedad de elastomeros disponibles . El uso de diversos elastomeros puede ocasionar la necesidad de aumentar o disminuir la cantidad de elastómero usado en una determinada formulación, sobre todo si se desea la obtención de un producto claro .
En los Ejemplos, así como en cualquier parte de la descripción de la invención, se hace referencia al uso del activo antitranspirante ya sea como polvo o algún tipo de solución, tal como disuelto en agua a una concentración de 25-45% de activos en base anhidra.
En los Ejemplos, la Betaína empleada es la Betaína de Fórmula I y el clorhidrato de Betaína empleado es el descrito en la Fórmula IA.
Ejemplos: Sales Antitranspirantes Ejemplo I
La preparación de una solución de sal puede llevarse a cabo mediante la disolución de 19,26 g de ZrOCl2-8H20 en 49,6 g de agua y el posterior agregado de 8,39 g de Betaína anhidra. Una vez disuelto todo, se agrega un polvo de ACH (22,65 g de clorohidrol de Reheis Chemical Co., Berkeley Heights, NJ) a la solución con más agua DI para que el peso total de la solución sea 100 g. Para asegurarse que la solución esté clara, esta debe sacudirse o agitarse. De manera opcional, la solución puede secarse por aspersión o liofilización para dar una muestra del polvo. Esta solución de sal al 30% (base anhidra) tiene la siguiente composición:
Al/Zr = 3,5 Metal/Cl = 1,2 Betaína/Zr = 1,2 Al: 5.64 0.00209 Mol Zr: 5.45 % 0.000597 Mol Cl: 7.95% 0.00224 Mol Betaína 8.39% 0.000716 Mol
Ejemplo 2
preparación de una solución de sal puede llevarse a cabo mediante la disolución de 19.26 g de ZrOCl2-8H20 en 49.6 de agua y el posterior agregado de 5.36 g de Betaína anhidra. Una vez disuelto todo, se agrega un polvo de ACH (22.65 g de clorohidrol de Reheis) a la solución con más agua DI para que el peso total de la solución sea de 100 g. Para asegurarse que la solución esté clara, esta debe sacudirse o agitarse. De manera opcional, la solución puede secarse por aspersión o liofilización para dar una muestra del polvo. Esta solución de sal al 30% (base anhidra) se compone de la siguiente manera:
Al/Zr = 3,5 Metal/Cl = 1,2 Betaína/Zr = 0,76 Al: 5.64% 0.00209 Mol Zr: 5.45% 0, 000597 Mol Cl: 7.95 % 0.00224 Mol Betaína 8.39% 0.000457 Mol
Ejemplo 3 La preparación de una solución de sal puede llevarse a cabo mediante la disolución de 19.26 g de ZrOCl2-8H20 en 40 g de agua destilada y el posterior agregado de 9.38 g de Betaína monohidrato. Una vez disuelto todo, se agrega un polvo de ACH (22.65 g de Clorohidrol de Reheis) a la solución con más agua DI para que el peso total de la solución sea de 100 g. La solución debe sacudirse o agitarse a fin de asegurar la obtención de una solución clara de solución de sal al 30% (base anhidra) . Esta solución de sal al 30% (base anhidra) se compone de la siguiente manera:
Al/Zr = 3,5 Metal/Cl = 1,2 Betaína/Zr = 1,2 "ATI 5.64% 0.00209 Mol Zr: 5.45% 0.000597 Mol Cl: 7.95% 0.00224 Mol Betaína 5.36% 0.000716 Mol
De ser necesario, la solución puede secarse por aspersión o liofilización para dar una muestra del polvo.
Ejemplo 4
La preparación de una solución de sal puede llevarse a cabo mediante la disolución de 240 g de ZrOCl2-8H20 en 463 g de agua destilada y el posterior agregado de 100,4 g de Betaína monohidrato. Una vez disuelto todo, se agrega un polvo de ACH (210 g de Polvo de Clorohidrol de Reheis) a la solución. La solución debe sacudirse o agitarse a fin de asegurar la obtención de una solución clara al 24% (anhidro) . Esta solución de sal al 24% (base anhidra) se compone de la siguiente manera:
Al/Zr = 2,6 Metal/Cl = 1,1 Betaína/Zr = 1,0 AH 2.7% Zr: 6.9% Cl: 6.85% Betaína 8.86%
De ser necesario, la solución puede secarse por aspersión o liofilización para dar una muestra del polvo.
Ejemplo 5
La preparación de una solución de sal puede llevarse a cabo mediante la mezcla de 278 g de solución de hidroxicloruro de zirconio trihidrato (15% de Zr y 6,6% de Cl) con 76 g de Betaína monohidrato a temperatura ambiente. Una vez disuelto todo, se agrega un polvo de ACH (400 g de solución de Polvo de Clorohidrol, que contiene 12,3% de Al y 10,0% de Cl) a la solución. La solución combinada se sacude o se agita para mezclar bien las dos soluciones adecuadamente. Luego, la solución final se seca por aspersión o liofilización para dar una muestra del polvo. El polvo final presenta los siguientes valores :
Al/Zr = 3,4 Metal/Cl = 1,4 Betaína/Zr = 1,2 ??? 1472% Zr: 14.5%
Ejemplo 6
Se agrega polvo de Betaxna monohidrato (286 g) a un compuesto de zirconio (1000 g de una solución de oxicloruro de zirconio (ZrOCl2) al 31%) y se agitó la mezcla. Luego, se agregó clorohidrato de aluminio ("ACH") (1120 g de una solución acuosa de ACH al 50%) con agitación adicional. La solución final se diluye luego con agua destilada hasta alcanzar una concentración de anhidro del 33,0%, con una relación molar betaina/ zirconio de 1,45:1, una relación molar aluminio/ zirconio de 3,56:1 y una relación metal/cloro de 1, 01:1.
Ejemplo 7 Se agrega Betaína monohidrato (287 g) a un compuesto de zirconio (1000 g de una solución de oxicloruro de zirconio (ZrOClá) al 31%) y se agita la mezcla. Luego, se agrega ACH (1204 g de una solución acuosa de ACH al 50%) y se continúa agitando. La solución final se diluye luego con agua destilada hasta alcanzar una concentración de anhidro del 30,0%, con una relación molar betaína/zirconio de 1.45:1, una relación molar aluminio/zirconio de 3.82:1 y una relación metal/cloro de 0.98.
Ejemplo 8
Se agrega polvo de Betaína monohidrato (287 g) a un compuesto de zirconio (1000 g de una solución de oxicloruro de zirconio (ZrOCl2) al 31%) y se agita la mezcla. Luego, se agrega clorohídrato de aluminio ("ACH") (2800 g de una solución acuosa de ACH al 20% preparada a partir de un polvo (REACH 101 de Reheis, Berkeley Height, NJ) y se continúa agitando. La solución final se seca rápidamente por aspersión a fin de eliminar el agua. El polvo de Zirconio/Aluminio/Betaina ("ZAB") obtenido presenta una relación molar betaína/zirconio de 1.42:1, una relación molar aluminio/zirconio de 3.56:1 y una relación metal/cloro de 1.05:1.
Ejemplo 9 La preparación de una solución de pentaclorohidrex de aluminio (Reheis Penta-solv, libre de glicina) se lleva a cabo mediante la disolución de 30 g de Penta-solv en 62 g de agua DI. Una vez clara la solución tras ser mezclada, se agregan 8 g de Betaína anhidra y se mezcla la solución a temperatura ambiente hasta quedar clara. La solución final presenta una relación molar betaína/zirconio de 2.83:1, una relación molar aluminio/zirconio de 9.56:1 y una relación metal/cloro de 1.67:1.
Ejemplo 10
La preparación de una solución de octaclorohidrato de aluminio (Reheis Octa-solv, libre de glicina) se lleva a cabo mediante la disolución de 30 g de Octa-solv en 62 g de agua DI. Una vez clara la solución tras ser mezclada, se agregan 8 g de Betaína anhidra y se mezcla la solución a temperatura ambiente hasta quedar clara. La solución final presenta una relación molar betaína/zirconio de 2.65:1, una relación molar aluminio/zirconio de 8.18:1 y una relación metal/cloro de 1.40:1.
Ejemplo 11
La preparación de una solución de clorohidrato de aluminio (ACH, Reheis Clorohidrol, 50%) se lleva a cabo mediante la disolución de 30 g de ACH en 62 g de agua DI. Una vez clara la solución tras ser mezclada, se agregan 8 g de Betaína anhidra y se mezcla la solución a temperatura ambiente hasta quedar clara. La solución final presenta una relación molar betaína/aluminio de 0.25 y una relación aluminio/cloro de 2.0:1.
Ejemplo 12
La preparación de una solución de diclorohidrato de aluminio (ADCH, Westchlor 100, 38%) se lleva a cabo mediante la disolución de 30 g de ADCH en 62 g de agua DI. Una vez clara la solución tras ser mezclada, se agregan 8 g de Betaína anhidra y se mezcla la solución a temperatura ambiente hasta quedar clara. La solución final presenta una relación molar betaína/aluminio de 0.61 y una relación aluminio/cloro de 1.00.
Ejemplo 13
La preparación de una solución de cloruro de aluminio hidrato (A1CI3) se lleva a cabo mediante la disolución de 30 g de A1CI3 en 62 g de agua DI. Una vez clara la solución tras ser mezclada, se agregan 8 g de Betaína anhidra y se mezcla la solución a temperatura ambiente hasta quedar clara. La solución final presenta una relación molar betaína/aluminio de 0.30 y una relación aluminio/cloro de 0.33.
Ejemplo 14
Se mezcló una solución de oxicloruro de zirconio (ZrOCl2) al 31% con 8 g de Betaína anhidra y se agita a temperatura ambiente hasta quedar clara. La solución final presenta una relación molar betaína/aluminio de 0.43 y una relación zirconio/cloro de 0.50.
Información Analítica en relación con los Ejemplos 1, 2 y 10
La cromatografía por exclusión de tamaños ("SEC") y la cromatografía de permeación de geles ("GPC") son métodos empleados frecuentemente para obtener información acerca de la distribución de polímeros en soluciones de sales antitranspirantes . A través del uso de columnas para cromatografía apropiadas, es posible detectar al menos cinco grupos distintos de especies de polímeros en un ZAG, lo cual aparece en un cromatograma como picos 1, 2, 3, 4 y un pico conocido como "5.6". El pico 1 representa la especia de Zr más grande (por encima de 60 angstroms) . Los picos 1 y 2 representan especies de aluminio más grandes . El pico 4 representa la especie de aluminio más pequeña (oligómeros de aluminio) y se ha correlacionado con mayor eficacia tanto para la sal de ACH como para la sal de ZAG. El pico 5.6 representa la especie de aluminio más pequeña. El tiempo de retención relativo ("Kd") de cada uno de estos picos varía en función de las condiciones experimentales . Este método también se aplica a las sales de ZAB. Los datos de la Tabla A se obtuvieron por el método SEC descrito en una patente concedida a la misma compañía propietaria de la presente invención, Patente Estadounidense No. 6,066,314, que se incorpora a modo de referencia en lo relacionado al método de ensayo descrito en la misma.
Tabla 1
Distribución de polímero conforme a SEC de la muestra 1 de ZAB del Ejemplo 1 a temperatura ambiente.
Tabla 2 Distribución de polímero conforme a SEC de la muestra 1 de ZAB del Ejemplo 1 a 40° C.
Tabla 3
Distribución de polímero conforme a SEC de la muestra 1 de ZAB del Ejemplo 2 a temperatura ambiente.
Tiempo (días) Pico 1/Todos los Picos 8 0.098 15 0.146 31 0.196 70 0.227 86 0.251 122 0.283
Tabla 4
Distribución de polímero conforme a SEC de la muestra 1 de ZAB del Ejemplo 2 a 40° C.
Tabla 5
Distribución de polímero conforme a SEC de la muestra 1 de ZAB del Ejemplo 40 a temperatura ambiente.
Tiempo (días) Pico 1/Todos los Picos 8 0.214 24 0.199 45 0.191 80 0.196 108 0.190
Ejemplo 15; Método General de Fabricación de Productos Antitranspirantes
En general, las fases externa e interna se forman de manera separada, ya sea a temperatura ambiente o mediante calentamiento del modo descrito posteriormente. La fase interna se agrega a la fase externa muy lentamente y, a la vez, se agita la mezcla hasta formar una emulsión. Una vez completado el agregado, se agita la mezcla a mayor velocidad para lograr una mezcla homogénea. La viscosidad de la fórmula final se obtiene mediante la homogenxzación de la emulsión en las condiciones de un proceso ya sea por lotes o continuo, tal como se describe posteriormente. La fragancia puede agregarse en cualquier momento durante el proceso antes de la homogenizacion final .
Preparación de la fase externa:
Los componentes que deben usarse en la fase externa (incluso el elastómero) se pesan a temperatura ambiente y se combinan en un recipiente apropiado tal como un vaso de precipitados de vidrio de 2 litros. La mezcla se agita a 500 rpm aprox. Durante 15 a 20 minutos mediante un mezclador con cabezal tal como un Lightnin' Mixer Model L1003. En caso de agregarse un emoliente ceroso o sólido a la fase externa (también denominada "continua"), puede calentarse la mezcla para facilitar la disolución y, a la vez, agitarse la misma para luego enfriarla a temperatura ambiente antes de combinarla con la fase interna del modo descrito posteriormente. En el caso que se use un componente elastomérico, se obtiene como una suspensión de elastómero en ciclometicona (por ejemplo: a una concentración de 6% de activo en ciclometicona D5) . El componente elastomérico se agrega a la fase externa y, a la vez, se agita la mezcla a velocidad alta (500-700 rpm para un lote de 0.5 kg) hasta que no se visualice ninguna partícula de elastómero.
Preparación de la fase interna;
La fase interna dispersa se prepara del modo descrito a continuación. Los componentes se mezclan durante un lapso de tiempo suficiente para lograr homogeneidad. El activo antitranspirante empleado se pesa dentro de un vaso grande de precipitados equipado con un mezclador con cabezal. Luego, se agregan otros componentes de la fase interna con agitación.
La fragancia (si se usa) se agrega en último lugar y puede agregarse tanto a la fase interna como a la fase externa o a la fórmula final antes de la homogenización. Para muchos de los ejemplos descritos en la presente, es posible agregar la fragancia a la fase interna.
Si se usa un agente emulsionante no iónico tal como Oleath-20, el agente emulsionante se combina con propilenglicol en un vaso de precipitados separado y se calientan a 40° C con agitación hasta lograr la disolución completa del agente emulsionante no iónico. Se apaga el calentamiento y los componentes restantes que usan en la fase interna (incluso el activo antitranspirante) se pesan y se agregan a la mezcla de propilenglicol y agente emulsionante no iónico.
Si se usa agua o una solución de sal, la preparación de la fase interna se lleva a cabo de la siguiente manera. La solución que contiene la sal del activo antitranspirante se pesa, en el estado en que se encuentra al recibirse del proveedor, en un vaso de precipitados grande equipado con un mezclado con cabezal. Se agregan otros componentes, como propilenglicol, etanol y agua y, con agitación. Si se emplea una solución de agua salada (como por ejemplo NaCl, etc.), la preparación de la solución de agua salada se lleva a cabo mediante la disolución de la sal cristalina en agua en un vaso de precipitados separado y se agita hasta disolverse. La solución de agua salada se agrega luego al resto de la fase interna y se agita la mezcla hasta lograr su homogenización.
Preparación de la emulsión:
La fase interna preparada de acuerdo con las especificaciones precedentes se agrega luego a la fase externa durante el transcurso de 15 a 30 minutos mientras se agita la mezcla a una velocidad de 500 a 700 rpm. Luego de completarse el agregado, se agita la mezcla a 500-700 rpm durante 20 minutos mediante un Lightnin' Mixer Model L1003. Luego, se homogeneiza la mezcla durante 2 a 4 minutos (en especial, 3 minutos) mediante un homogeneizador de Greerco Corp. , Hudson, NH a una lectura de aproximadamente 60 en un Powerstat Variable Autotransformer de Superior Electronic Co., Bristol, CT.
Procesamiento Posterior:
Luego, el producto se somete a procesamiento posterior mediante homogenización con el objeto de lograr la viscosidad final deseada. Esto puede llevarse a cabo mediante el empleo de un homogeneizador Gilford-Wood Model 1-L (Greerco Corp., Hudson, NH) . La velocidad del homogeneizador es controlada por un Powerstat Variable Autotransformer Tipo 3PN116B (Superior Electronic Co. , Bristol, CT) . Se eligen la configuración del voltaje típico y el tiempo de procesamiento, a fin de obtener una determinada viscosidad de la fórmula final.
Otro método de homogeneización del producto final consiste en pasar la emulsión a través de un molino coloidal como un Sonic Tri-Horno Colloid Mili o un sonolador de proceso como el Sonic Production Sonolator 200-30, los cuales provienen de Sonic Corporation de Stratford, CT. Se eligen las condiciones del proceso a fin de obtener una determinada viscosidad del producto final.
Ejemplos 16-36; Composiciones Basadas en el Ejemplo 15;
Los métodos descritos en el Ejemplo 15 pueden emplearse para fabricar los productos enumerados en las Tablas 6 y 7 con los tipos y las cantidades de componentes mencionados en las Tablas 6 y 7.. Las proporciones se expresan en porcentaj e en peso sobre la base del peso total de la composición.
TABLA 6
a = e pue e emp ear cua quiera e os ac ivos escri os en os jemp os - . b = Nótese que en los ejemplos, el activo antitranspirante se enumera a veces como una solución (que contiene un componente acuoso) bajo la denominación "activo" con una
cantidad baja o nula de agua y, a veces, el activo y el agua se enumeran en forma separada. TABLA 7
a = er exp icaci n acerca e os ac vos emp ea os. ue en usarse os ac ivos e acuer o con os Ejemplos 1-14.
b = Nótese que en los ejemplos, el activo antitranspirante se enumera a veces como una solución (que contiene un componente acuoso) bajo la denominación "activo" con una cantidad baja o nula de agua y, a veces, el activo y el agua se enumeran en forma separada.
Ejemplos 37-39 (clorohidrato de Betaina)
Los procesos descritos en los ejemplos anteriores pueden emplearse con la sustitución de clorohidrato de Betaína en lugar de Betaína en la medida en que cualquiera de las soluciones acuosas de las sales Al y/o Zr pueda mezclarse con el clorohidrato de Betaína en polvo. La mezcla se agita a temperatura ambiente a fin de obtener una solución de sal activa de AP, de la cual puede eliminarse el agua de manera opcional para obtener un polvo. A continuación, se ofrecen varios ejemplos en los cuales se emplea clorohidrato Betaína.
Ejemplo 37
La preparación de una solución de sal puede llevarse a cabo mediante la disolución de 18.15 g de ZrOC03 x 8H20 en 5.95 g de HC1 concentrado (37%) y 20 g de agua (como agua deionizada ("DI")) · Una vez formada una solución clara, se agregan 9.17 g de clorohidrato de Betaína y se agita hasta disolver. Posteriormente, se agregan 22.55 g de polvo de ACH (Clorhydrol de Reheis Chemical Co., Berkeley Heights, NJ) a la solución con más agua DI a fin de lograr un peso total de la solución de 100 g. Con el objeto de asegurar que la solución se encuentre clara, esta debe sacudirse o agitarse. De manera opcional, la solución puede secarse mediante aspersión o liofilización a fin de obtener una muestra del polvo.
Esta solución de sal al 30% (base anhidra) presenta la siguiente composición:
Al/Zr = 3.5 Metal/Cl = 1.2 Betaína/Zr = 1.0 Al: 5.64% 0.00209 mol Zr: 5.45% 0.000597 mol Cl: 7.95% 0.00224 mol Betaína 7.00% 0.000597 mol
Ejemplo 38
La preparación de una solución de sal puede llevarse a cabo mediante la disolución de 19.26 g de ZrOCl2-8H20 en 49.6 g de agua y el posterior agregado de 8.39 g de clorohidrato Betaína. Una vez disuelto todo, se agrega un polvo de ACH (22.65 g de Clorhydrol de Reheis Chemical Co., Berkeley Heights, NJ) a la solución con más agua deionizada a fin de lograr un peso total de la solución de 100 g. Con el objeto de asegurar que la solución se encuentre clara, esta debe sacudirse o agitarse. De manera opcional, la solución puede secarse mediante aspersión o liofilización a fin de obtener una muestra en polvo.
Ejemplo 39 La preparación de una solución de sal puede llevarse a cabo mediante la disolución de 19.26 g de ZrOCl2-8H20 en 47.0 g de agua y el posterior agregado de 11.0 g de clorohidrato Betalna. Una vez disuelto todo, se agrega un polvo de ACH (22.65 g de Clorhydrol de Reheis Chemical Co., Berkeley Heights, NJ) a la solución con más agua deionizada a fin de lograr un peso total de la solución de 100 g. Con el objeto de asegurar que la solución se encuentre clara, esta debe sacudirse o agitarse. De manera opcional, la solución puede secarse mediante aspersión o liofilización a fin de obtener una muestra en polvo .
Claims (12)
1. Una sal de betaína aluminio y/o zircinio libre de glicina que tiene una proporción molar de metal a cloruro en el rango de 0.3-2.5:1 a una proporción molar de betaína : aluminio en el rango de 0.05-1.0:1 y/o una proporción molar de betaína : zirconio en el rango de 0.2-3.0:1, donde la betaína tiene la siguiente fórmula I: Fórmula I
2. Una sal tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque la proporción molar de metal a cloruro está en el rango de 0.9-2.1:1.
3. Una sal tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque comprende aluminio y en donde la proporción molar de betaína: aluminio está en el rango de 0.05-0.26:1.
4. Una sal tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque comprende aluminio én donde la proporción molar de betaína : aluminio está en el rango de 0.05-0.16 :1.
5. Una sal tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque comprende zirconio y en donde la proporción molar de betaína: zirconio está en el rango de 0.4-1.5:1.
6. Una sal tal y como se reivindica en las cláusulas 3 o 4, caracterizada porque comprende zirconio y en donde la proporción molar de betaín : zirconio está en el rango de 0.4-1.5:1.
7. Un producto antitranspirante y/o desodorante hecho con una sal de acuerdo a una cualquiera de las cláusulas 1, 2, 3 o 5.
8. Un antitranspirante en barra y/o desodorante que comprende : . 40-55% de ciclometicona; 20-30% de alcohol estearílico; 7-15% de talco; 15-22% de una sal de acuerdo a la cláusula 1 agregada en forma de polvo; y 1-3% de fragancia.
9. Un antitranspirante y/o desodorante en bola rodante que comprende : 45-65% de ciclómeticona; 0.1-10% de copoliol dimeticona-ciclómeticona; 10-25% de una sal tal y como se reivindica en la cláusula 1 en una solución como 25-45% de activos sobre una base anhidra en agua; 5-30% en agua; y 1-3% de fragancia .
10. Un antitranspirante y/o desodorante sólido suave que comprende 40-70% de elastómero en ciclometicona; 5-15% de cuentas de polietileno teniendo una densidad en el rango de 0.91-0.98 g/cm3 y un tamaño de partícula promedio en el rango de 5-40 mieras; 10-20% de alquibenzoato C12-15, 0.1-25% de una sal tal y como se reivindica en la cláusula 1 agregada en forma de polvo; 1-15% de dimeticona; 1-3% de fragancia.
11. Un antitranspirante y/o desodorante de gel que. comprende: 5-50% de ciclometicona; 0.1-10% de copoliol dimeticona-ciclometicona; 0-10% de poliisobuteno hidrogenado 250; 0-10% de alquilbenzoato C12-15; 0-10% de dimeticona; 0.1-25% de una sal tal y como se reivindica en la cláusula 1, agregada en una forma de polvo o como 10-25% de activo de solución (25-45% de activo sobre una base anhidra) ; 5-50%; y 1-3% de fragancia.
12. Un proceso para hacer la sal tal y como se reivindica en la cláusula 1, caracterizada porque comprende combinar una sal de aluminio y/o de zirconio libre de glicina con una betaina de la fórmula I o un cloruro de betaina de la fórmula IA: Fórmula IA R E S UM E N Una sal de betaína de aluminio y/o de zirconio libre de glicina que tiene una proporción molar de metal a cloruro en el rango de 0.3-2.5:1, una proporción molar de betaína : aluminio en el rango de 0.05-1.0:1 y/o una proporción molar de betaína : zirconio en el rango de 0.2-3.0:1, en donde la betaína es usada en su forma normal descrita en la Fórmula I o en su forma derivada de hidrocloruro de betaína, como se describe en la fórmula I.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/406,856 US20040198998A1 (en) | 2003-04-04 | 2003-04-04 | Glycine-free antiperspirant salts with betaine for enhanced cosmetic products |
| US10/462,200 US6969510B2 (en) | 2003-04-04 | 2003-06-16 | Glycine-free antiperspirant salts with Betaine for enhanced cosmetic products |
| PCT/US2004/010224 WO2004089325A1 (en) | 2003-04-04 | 2004-04-02 | Glycine-free antiperspirant salts with betaine for enhanced cosmetic products |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MXPA05010691A true MXPA05010691A (es) | 2005-12-12 |
Family
ID=33161965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MXPA05010691A MXPA05010691A (es) | 2003-04-04 | 2004-04-02 | Sales antitranspirantes libres de glicina con betaina para productos cosmeticos mejorados. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20050191256A1 (es) |
| EP (1) | EP1675559B1 (es) |
| AU (1) | AU2004228006B2 (es) |
| BR (1) | BRPI0409195B1 (es) |
| CA (1) | CA2521245C (es) |
| MX (1) | MXPA05010691A (es) |
| PL (1) | PL1675559T3 (es) |
| RU (1) | RU2346932C2 (es) |
| WO (1) | WO2004089325A1 (es) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7105691B2 (en) * | 2003-06-26 | 2006-09-12 | Colgate-Palmolive Company | Aluminum / zirconium / glycine antiperspirant actives stabilized with Betaine |
| US7704531B2 (en) | 2005-02-18 | 2010-04-27 | Colgate-Palmolive Company | Enhanced efficacy aluminum or aluminum-zirconium antiperspirant salt compositions containing calcium salt(s) and betaine |
| CL2006003116A1 (es) * | 2005-11-16 | 2008-02-29 | Colgate Palmolive Co | Composicion antitranspirante que comprende al menos una sal elegida de aluminio, aluminio zirconio, una sal compleja de aluminio o una sal compleja de aluminio-zirconio, un hidroxiacido y un compuesto acido de amonio cuaternario; proceso para prepara |
| WO2008063188A2 (en) * | 2006-11-03 | 2008-05-29 | Reheis, Inc. | Betaine with calcium and/or strontium antiperspirants |
| CN101563063B (zh) * | 2006-12-20 | 2012-07-18 | 荷兰联合利华有限公司 | 止汗棒组合物 |
| FI125107B (fi) * | 2008-10-15 | 2015-06-15 | Dupont Nutrition Biosci Aps | Betaiinin käyttö |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3413326A (en) * | 1956-10-03 | 1968-11-26 | Gaba Ag | Addition compounds of amino acids and hydrofluoric acid or soluble fluorides,and method of preparing the same |
| US2854382A (en) * | 1957-06-25 | 1958-09-30 | Procter & Gamble | Zirconyl hydroxy chloride antiperspirant compositions |
| FR2303536A1 (fr) * | 1975-03-11 | 1976-10-08 | Rhone Poulenc Ind | Nouveaux sels d'aluminium, leur preparation et les compositions qui les contiennent |
| US4201594A (en) * | 1976-12-08 | 1980-05-06 | Zirconal Processes Limited | Method for making refractory articles |
| US4331609A (en) * | 1980-09-08 | 1982-05-25 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant composition |
| JPS60230684A (ja) | 1984-04-28 | 1985-11-16 | 三菱電機株式会社 | 車載ナビゲ−シヨン装置 |
| US4871525A (en) * | 1986-10-24 | 1989-10-03 | Westwood Chemical Corporation | Antiperspirant composition and method of preparation |
| ATE141154T1 (de) | 1990-06-05 | 1996-08-15 | Cultor Oy | Verfahren zur verminderung der reizenden eigenschaften von kosmetischen zusammensetzungen |
| AU3170997A (en) | 1996-06-05 | 1998-01-05 | Tomifarm S.R.L. | Complex preparations characterised by a betain content |
| US5955064A (en) * | 1997-10-21 | 1999-09-21 | Westwood Chemical Corporation | Enhanced efficacy stable antiperspirant active solution and method of making same |
| US5997850C1 (en) * | 1997-10-29 | 2001-11-27 | Colgate Palmolive Co | Antiperspirant actives and formulations made therefrom |
| US5877143A (en) * | 1997-11-20 | 1999-03-02 | Colgate-Palmolive Co. | Composition containing a lamellar liquid crystalline phase which comprises betaines and amine oxides |
| DE19855935A1 (de) | 1998-12-04 | 2000-06-08 | Beiersdorf Ag | Verwendung von funktional substituierten Betainen als Antitranspirantien |
| DE19855934A1 (de) | 1998-12-04 | 2000-06-08 | Beiersdorf Ag | Verwendung von Betainen als Antitranspirantien |
| US6126928A (en) * | 1999-08-24 | 2000-10-03 | The Procter & Gamble Company | Compositions containing solubilized, acid-enhanced antiperspirant active |
| GB2354771A (en) | 1999-10-01 | 2001-04-04 | Mcbride Ltd Robert | Bactericide combinations in detergents |
| AU2176001A (en) | 1999-12-02 | 2001-06-12 | Orion Corporation, Noiro | Cosmetic composition |
| JP2001163752A (ja) | 1999-12-06 | 2001-06-19 | Lion Corp | 皮膚用化粧料 |
| US6265364B1 (en) | 1999-12-28 | 2001-07-24 | Colgate-Palmolive Company | Solid cleansing composition comprising a choline salt |
-
2004
- 2004-04-02 MX MXPA05010691A patent/MXPA05010691A/es active IP Right Grant
- 2004-04-02 PL PL04758798T patent/PL1675559T3/pl unknown
- 2004-04-02 AU AU2004228006A patent/AU2004228006B2/en not_active Ceased
- 2004-04-02 EP EP04758798A patent/EP1675559B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-04-02 WO PCT/US2004/010224 patent/WO2004089325A1/en active Application Filing
- 2004-04-02 RU RU2005134225/04A patent/RU2346932C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-04-02 BR BRPI0409195-7A patent/BRPI0409195B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-04-02 CA CA2521245A patent/CA2521245C/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-05-03 US US11/120,336 patent/US20050191256A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2004228006B2 (en) | 2009-05-28 |
| EP1675559A1 (en) | 2006-07-05 |
| CA2521245C (en) | 2012-12-11 |
| WO2004089325A1 (en) | 2004-10-21 |
| RU2005134225A (ru) | 2006-05-10 |
| CA2521245A1 (en) | 2004-10-21 |
| AU2004228006A1 (en) | 2004-10-21 |
| EP1675559B1 (en) | 2009-11-11 |
| PL1675559T3 (pl) | 2010-04-30 |
| BRPI0409195A (pt) | 2006-04-11 |
| BRPI0409195B1 (pt) | 2014-03-11 |
| US20050191256A1 (en) | 2005-09-01 |
| RU2346932C2 (ru) | 2009-02-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6969510B2 (en) | Glycine-free antiperspirant salts with Betaine for enhanced cosmetic products | |
| US7311898B2 (en) | High efficacy, low irritation aluminum salts and related products | |
| AU2004253918B2 (en) | Aluminum/zirconium/glycine antiperspirant actives stabilized with betaine | |
| RU2440092C1 (ru) | Композиции с антиперспирантной активностью, имеющие хроматограмму sec, проявляющую высокую интенсивность пика 4 sec | |
| US6790435B1 (en) | Antiperspirant compositions comprising microemulsions | |
| RU2517470C2 (ru) | Безводная жидкая антиперспирантная/дезодорирующая композиция | |
| MXPA03003489A (es) | Sales antiperspirantes para productos cosmeticos mejorados. | |
| JP6072045B2 (ja) | 制汗性組成物および発汗を減少させるための方法 | |
| US20050191256A1 (en) | Glycine-free antiperspirant salts with betaine for enhanced cosmetic products | |
| JP6152117B2 (ja) | 無水制汗剤組成物 | |
| ES2372175T3 (es) | Composiciones antitranspirantes que contienen vaselina. | |
| RU2260418C2 (ru) | Антиперспирантные композиции, включающие микроэмульсии | |
| EA032891B1 (ru) | Антиперспирантные композиции, содержащие квасцы |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Grant or registration |