MXPA05006858A - Composiciones y metodos para el control de mastitis bovina. - Google Patents

Abstract

La mastitis bovina es prevenida o controlada por el tratamiento de al menos las tetas del animal con una cantidad antimicrobiana efectiva de A) una solucion microbiocida acuosa de una o mas especies de halogeno, cuya solucion es un producto derivado en un medio acuoso de (i) bromo, cloro y cloruro de bromo, o cualesquiera dos o tres de los mismos, y (ii) una fuente soluble en agua del anion sulfamato; o B) una solucion microbiocida acuosa de una o mas especies de halogeno activo cuya solucion es un producto derivado en un medio acuoso de al menos una 1,3-dihalo-5,5-dialquilhidantoina en la cual uno de los atomos de halogeno es un atomo de bromo y el otro atomo de halogeno es un cloro o atomo de bromo, y en la cual cuando ambos atomo de halogeno son atomos de bromo, uno de los grupos alquilo es un grupo metilo y el otro grupo alquilo contiene en el intervalo de 1 a aproximadamente 4 atomos de carbono, y cuando uno de los atomos de halogeno es un atomo de bromo y el otro atomo de halogeno es un atomo de cloro, los grupos alquilo, independientemente, contienen cada uno en el intervalo de 1 a aproximadamente 4 atomos de carbono; o C) una solucion microbiocida acuosa de A) y una solucion microbiocida de B).

Description

COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL CONTROL DE MASTITIS BOVINA ANTECEDENTES DE LA INVENCION Un factor altamente importante del manejo de las granjas lecheras es la prevención, o al menos el mantenimiento del control muy efectivo de la mastitis bovina en el ganado. Como es bien conocido en la técnica, existen en general dos tipos de infecciones de mastitis bovina, a saber contagiosa y ambiental. La mastitis contagiosa puede ser transmitida y dispersada durante el proceso de ordeña a través del contacto del animal con el aparato ordeñador, el cual puede llevar una fuente de patógenos de mastitis. La mastitis ambiental puede ser provocada por la contaminación de la piel del animal por materiales con los cuales el animal entra en contacto conforme éste se mueve a través de su ambiente, tales como establos, corrales y campos. En el caso de la mastitis ambiental, la infección puede ocurrir no solamente cuando el animal está produciendo leche, sino también durante el periodo "seco" o "no lactante" , por ejemplo, el periodo de semanas inmediatamente precedentes al parto de una ternera durante el cual la cesa en el animal temporalmente la producción de leche . Para prevenir o controlar la infección por mastitis bovina, han sido utilizados dos procedimientos generales. Uno involucra la aplicación de sustancias que forman Ref . :165000 películas solubles en agua sobre las tetas incluyendo porciones del canal de la teta exterior al esfínter, y que rodea el área de la ubre. Tales películas, las cuales son lavadas antes de la ordeña, están destinadas a proporcionar protección de barrera contra la contaminación por patógenos entre los ordeñamientos . En ausencia de un agente antimicrobiano (por ejemplo germicida o microbicida) , la efectividad de este procedimiento depende completamente de la integridad de la película, y de este modo algunas formulaciones formadoras de película también incluyen un agente antimicrobiano. El otro procedimiento involucra el poner en contacto la teta y rodear el área de la ubre con un agente antimicrobiano, que es típicamente aplicado mediante aspersión o inmersión después de la terminación de la ordeña. Para una bibliografía claramente extensa, reciente de las descripciones relacionadas a la tecnología que se refiere a los procedimientos generales utilizados para controlar la mastitis bovina, ver por ejemplo la Patente de los Estados Unidos No. 6,436,444, especialmente los pasajes de la Columna 2, línea 55 a Columna 3, línea 44. También se da en esa patente una lista de baños comerciales para tetas de diversos grados de efectividad en los cuales los agentes antimicrobianos empleados listados son yodóforos, compuestos de amonio cuaternarios, sales de clorohexidina, compuestos de liberación de cloro, (por ejemplo, hipoclorito de metal alcalino) , compuestos oxidantes (por ejemplo, peróxido de hidrógeno, perácidos) , ácidos carboxílieos protonados (por ejemplo, los ácidos heptanoico, octanoico, nonanoico, decanoico, undecanoico) , aniónicos ácidos (por ejemplo, ácidos alquilarilsulfónico) , y dióxido de cloro (proveniente del clorito) . Aunque los agentes antimicrobianos a base de halógeno más frecuentemente referidos en conexión con la prevención o control de la mastitis bovina, están a base de yodo o en cloro, han existido algunas referencias a agentes antimicrobianos que contienen bromo para este uso. De este modo, cada una de las Patentes de los Estados Unidos Nos. 4,199,602; 4,258,056; y 4,376,787 menciona que el bromo mismo había sido previamente investigado, y la Patente 4,258,056, con referencia a los nitroalcanoles como un componente de formulaciones para baño de tetas descrito en ésta, indica una preferencia por el 2-bromo-2-nitropropan-l, 3-diol, en la Tabla 2 proporciona los datos de prueba comparativos para estos y diversos compuestos registrados para baño de tetas. Este compuesto específico (identificado como bronopol) es también mencionado como un miembro de un grupo de agentes antimicriobianos que pueden ser utilizados en las formulaciones para baño de tetas descritas en ésta. La Patente de los Estados Unidos No. 5,017,369 también indica que la técnica anterior había sugerido el uso del bromo para el uso contra la mastitis bovina. Y las Patentes de los Estados Unidos Nos. 6,379,685 y 6,436,444 se refieren, entre otras cosas, al uso de los hipobromitos de metal alcalino y alcalinotérreo como agentes de liberación de bromo para el uso en composiciones de baño de tetas. BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION Esta invención proporciona nuevas composiciones y métodos que hacen posible el control o prevención altamente efectivos de la mastitis bovina. La alta efectividad antimicrobiana puede ser lograda incluso cuando los tiempos de contacto utilizados son relativamente cortos . También, debido a la alta efectividad microbiocida de los microbiocidas que contienen halógeno utilizados en esta invención, especialmente los microbiocidas que contienen bromo utilizados en esta invención, es posible producir fácilmente y utilizar formulaciones acuosas de tratamiento (por ejemplo, composiciones de baño y aspersión de tetas) que tienen bajas concentraciones del agente microbiocida. Esto a su vez reduce la posibilidad de irritación a los tejidos de las tetas y a las superficies de la piel circunvecina de la ubre . En una de sus modalidades, esta invención proporciona un método para prevenir o controlar la mastitis bovina, cuyo método comprende tratar al menos las tetas del animal con una cantidad antimicrobiana efectiva de: una composición comprendida de una solución microbiocida acuosa de una o más especies de halógeno activo, cuya solución es un producto derivado en un medio acuoso de (i) bromo, cloro y cloruro de bromo, o cualesquiera dos o tres de los mismos, y (ii) unan fuente soluble en agua de anión sulfamato; o una composición comprendida de una solución microbiocida acuosa de una o más especies de halógeno activo, cuya solución es un producto derivado en un medio acuoso de al menos una 1,3-dihalo- 5 , 5 -dialquilhidantoina en la cual uno de los átomos de halógeno es un átomo de bromo y el otro átomo de halógeno es un átomo de cloro o de bromo, y en la cual cuando los .. átomos de halógeno son átomos de bromo, uno de los grupos alquilo es un grupo metilo y el otro grupo alquilo contiene en el intervalo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, y cuando uno de los átomos de halógeno es un átomo de bromo y el otro átomo de halógeno es un átomo de cloro, los grupos alquilo, independientemente, contienen cada uno en el intervalo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, o una composición comprendida de una solución microbiocida acuosa de A) y una solución microbiocida acuosa de B) , como soluciones separadas o preferentemente como una solución simple.

En otras modalidades, esta invención proporciona una composición adecuada para prevenir o controlar la mastitis bovina, cuya composición comprende: A) una solución microbiocida acuosa de una o más especies de halógeno activo, cuya solución es un producto derivado en un medio acuoso de (i) bromo, cloro y cloruro de bromo, o cualesquiera dos o tres de los mismos, y (ii) una fuente soluble en agua de anión sulfamato; o B) una solución microbiocida acuosa de una o más especies de halógeno activo, cuya solución es un producto derivado en un medio acuoso de al menos una 1 , 3-dihalo-5 , 5-dialquilhidantoina en la cual uno de los átomos de halógeno es un átomo de bromo y el otro átomo de halógeno es un átomo de cloro o de bromo, y en la cual cuando los átomos de halógeno son átomos de bromo, uno de los grupos alquilo es un grupo metilo y el otro grupo alquilo contiene en el intervalo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, y cuando uno de los átomos de halógeno es un átomo de bromo y el otro átomo de halógeno es un átomo de cloro, los grupos alquilo, independientemente, contiene cada uno en el intervalo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, ; o C) una solución microbiocida acuosa de A) y B) ; en donde la composición contiene adicionalmente al menos uno de los siguientes componentes . D) al menos un espesante; o E) al menos un agente formador de película polimérica soluble en agua; o F) al menos un emoliente o humectante. Con respecto a los componentes D) , E) y F) , las composiciones preferidas contienen ambos de D) y F) , o E) y F) y particularmente las composiciones preferidas contienen cada uno de D) , E) y F) . Otra modalidad más es la provisión y uso de dos soluciones microbiocidas separadas, una composición tal está comprendida de A) y al menos uno de D) , E) y F) , y preferentemente de D) y F) , o de E) y F) , y más preferentemente los tres de D) , E) y F) ; y la otra composición que es B) . Preferentemente estas dos soluciones separadas pueden ser proporcionadas en recipientes etiquetados adecuadamente, separados como un equipo con instrucciones apropiadas para el uso. Las dos soluciones pueden ser utilizadas consecutivamente en cualquier orden, o éstas pueden ser utilizadas alternadamente, por ejemplo, una composición de este tipo puede ser utilizada después de una ordeña y la otra composición después de la siguiente ordeña, y así sucesivamente.

Otra modalidad más es la provisión y uso de dos soluciones microbiocidas separadas, una composición tal está comprendida de B) y al menos uno de D) , E) y F) , y preferentemente de D) y F) , o de E) y F) , y más preferentemente los tres de D) , E) y F) ; y la otra composición que es A) . Preferentemente estas dos soluciones separadas pueden ser proporcionadas en recipientes etiquetados adecuadamente, separados como un equipo con instrucciones apropiadas para el uso. Las dos soluciones pueden ser utilizadas consecutivamente en cualquier orden, o éstas pueden ser utilizadas alternadamente, por ejemplo, una composición de este tipo puede ser utilizada después de una ordeña y la otra composición después de la siguiente ordeña, y así sucesivamente . Otra modalidad más es la provisión y el uso de dos soluciones microbiocidas separadas, una de tales composiciones está comprendida de A) y al menos uno de D) , E) y F) , y preferentemente, de D) y F) , o de E) y F) , y más preferentemente los tres de D) , E) y F) ; y la otra composición es B) y al menos uno de D) , E) y F) , y preferentemente ambos de D) y F) , o ambos de E) y F) , y más preferentemente los tres de D) , E) y F) . Preferentemente estas dos soluciones separadas pueden ser proporcionadas en recipientes adecuadamente etiquetados, separados como un equipo con instrucciones apropiadas para el uso. Las dos soluciones pueden ser utilizadas consecutivamente en cualquier orden, o éstas pueden ser utilizadas alternadamente, por ejemplo, una composición puede ser utilizada después de una ordeña y la otra composición después de la siguiente ordeña, y así sucesivamente. En todas las modalidades anteriores, una o más de las especies de halógeno activo de las soluciones microbiocidas , es preferentemente una o más de las especies de bromo activo anteriores, ya que las especies de bromo activos son más efectivas que las especies de cloro activo correspondientes . Son más preferidas las especies de bromo activo que resultan de la disolución de una 1, 3-dibromo-5 , 5-dialquilhidantoina como se describió anteriormente en un medio acuoso. Otras modalidades y características de esta invención serán todavía adicionalmente aparentes a partir de la siguiente descripción y las reivindicaciones anexas . DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCIÓN El producto derivado de A) anterior es una solución microbiocida acuosa de una o más especies de halógeno activo, cuya solución es formada mediante y de este modo resulta de una reacción en agua entre el bromo, cloro o cloruro de bromo, o cualesquiera de dos o tres de los mismos, y una fuente soluble en agua de anión sulfamato. Una solución concentrada de este tipo que contiene más de 100,000 ppm de halógeno activo es comercialmente disponible de Albermarle Corporation bajo la marca registrada biocida STABRO ® 909. Debido a su estabilidad mejorada, una solución concentrada tal como ésta puede ser almacenada bajo condiciones de temperatura ambiente por periodos prolongados de tiempo antes del uso. Como se describe más completamente en la presente, si tal solución concentrada va a ser utilizada, ésta debe ser adecuadamente diluida con agua hasta una concentración antimicrobiana apropiada. También, nuevamente como se describe de manera más completa más adelante en la presente, debido a que tales soluciones concentradas como son suministradas tienen un alto pH, típicamente un pH de 13 o más, la solución concentrada debe ser tratada con una sustancia ácida adecuada para reducir su pH a un nivel adecuado antes de la aplicación al animal. Puramente por conveniencia, los microbiocidas de A) descritos anteriormente cuando son elaborados a partir de cloruro de bromo, bromo y cloro, o bromo, cloro y cloruro de bromo, y una fuente de sulfamato, son algunas veces denominados de aquí en adelante como "cloruro de bromo estabilizado con sulfamato" aún cuando técnicamente las especies químicas efectivas en el medio acuoso son más probablemente no moléculas de cloruro de bromo o aductos de sulfamato o complejos de cloruro de bromo. De este modo, la designación "cloruro de bromo estabilizado con sulfamato" es simplemente una manera abreviada para referirse a tales composiciones, y la designación no significa, sugiere o implica nada respecto a la estructura química efectiva de la composición. Los microbiocidas a base de halógeno de B) anterior, son soluciones microbiocidas de una o más especies activas de halógeno, que incluyen o que consisten de especies de bromo activo, cuyas soluciones son productos derivados en un medio acuoso tal como agua de al menos una 1, 3-dihalo-5, 5-dialquilhidantoina en donde uno de los átomos de halógeno es un átomo de bromo y el otro es un átomo de cloro o bromo y los álcalis son como se describen anteriormente. Después de disolver en un medio acuoso tal como agua, una 1,3-dihalo-5 , 5-dialquilhidantoina referida en es.te párrafo, tiene lugar la transformación, de modo que la especie de halógeno activo o de bromo activo están presentes en la solución resultante. En modalidades preferidas, el microbiocida basado en halógeno utilizado en la práctica de esta invención es un microbiocida basado en bromo que comprende una solución microbiocida acuosa concentrada de una o más especies de bromo activo, dichas especies resultante de a) una reacción en agua entre el bromo o cloruro de bromo, una mezcla de cloruro de bromo y bromo, o una combinación de bromo y cloro en la cual la cantidad molar de cloro es ya sea equivalente a la cantidad molar del bromo o menor que la cantidad molar del bromo, y una fuente soluble en agua de anión sulfamato, o b) una solución microbiocida acuosa de al menos una 1, 3-dibromo-5 , 5-dialguilhidantoina en la cual uno de los grupos alquilo es un grupo metilo y otro grupo alquilo contiene en el intervalo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, o c) ambos de a) y b) de los mismos. De este modo por conveniencia, el término "basado en bromo" significa cualquiera de los microbiocidas referidos en este párrafo como a) , b) o c) . Los microbiocidas a base de bromo utilizados en esta invención son más efectivos que los microbiocidas a base de cloro correspondientes, contra diversas bacterias gram-positivas y bacterias gram-negativas , e incluyendo las bacterias coliformes . Además, estos -microbiocidas a base de bromo tienden a ser menos olorosos que los microbiocidas a base de cloro, y están esencialmente desprovistos de actividad blanqueadora no deseada. Además, mientras que algunos de los microbiocidas a base de bromo pueden reaccionar posiblemente con las especies de nitrógeno, tal como pueden estar presentes en las tetas y/o las superficies de las ubres debido al contacto con las superficies del suelo contaminadas con coliformes o similares, las bromoaminas resultantes formadas in situ por reacción con el agente de tratamiento podrían también poseer actividad microbiológica. De este modo, tales reacciones colaterales no disminuirían materialmente la efectividad microbiológica hecha disponible para el productor de leche mediante el uso de estos microbiocidas a base de bromo. Además, las bromoaminas podrían no mostrar propiedades nocivas hacia los trabajadores en el establo u otras áreas de ordeña, mientras que las cloroaminas que pueden resultar del uso de ciertos microbiocidas a base de cloro bajo las mismas condiciones, tienden a ser lacrimógenos poderosos . Como se anotó anteriormente, los microbiocidas a base de halógeno de A) anteriormente mencionado, son soluciones microbiocidas de una o más especies de halógeno activo, cuyas soluciones son productos derivados en un medio acuoso tal como agua de bromo, cloro o cloruro de bromo, o cualesquiera dos o los tres de los mismos, y una fuente soluble en agua de anión sulfamato. De igual modo, los microbiocidas a base de bromo, preferidos de a) anterior, son soluciones microbiocidas de una o más especies de bromo activo, cuyas soluciones son productos derivados en un medio acuoso tal como agua de bromo o cloruro de bromo, una mezcla de cloruro de bromo y bromo o una combinación de bromo y cloro en la cual la cantidad molar del cloro es ya sea equivalente a la cantidad molar de bromo o menor que la cantidad molar de bromo, y una fuente soluble en agua de anión sulfamato. Para formar estos productos derivados, los componentes de los cuales se forman los productos derivados, son puestos en contacto en un medio acuoso tal como agua, cuyo medio o agua, cuando se forma el producto, está preferentemente siempre a un pH de al menos 7 y más preferentemente está siempre a un pH mayor de 7, por ejemplo, en el intervalo de 10 a 14, por el uso de una base inorgánica, tal como hidróxido de sodio. Cuando se utiliza un producto comercialmente disponible de este tipo (biocida Stabrom® 909, Albemarle Corporation), el pH del producto acuoso como se recibe está normalmente en el intervalo de 13 a 14. Las soluciones microbiocidas acuosas utilizadas de conformidad a esta invención pueden ser formadas mediante el mezclado de una solución acuosa concentrada, preformada del agente microbiocida (por ejemplo, en- forma no diluida), con agua para formar una solución de tratamiento adecuadamente diluida para el uso con el animal. Alternativamente, la 1,3-dihalo-5 , 5-dialquilhidantoina misma puede ser agregada a y mezclada con el agua para formar una solución de tratamiento adecuadamente diluida para el uso con el animal. La solubilidad de la 1 , 3 -dibromo-5 , 5-dimetilhidantoina en agua a 24°C (aproximadamente 75 °F) es de aproximadamente 405 ppm expresado como Cl2 mientras que las solubilidades de la ?,?'-bromocloro-5 , 5-dimetilhidantoina y de la mezcla comercial de ?,?' -bromocloro-5, 5-dimetilhidantoina y 1 , 3-dicloro-5-etil-5-metilhi-dantoina a la misma temperatura son, respectivamente, de aproximadamente 890 ppm y 1905 ppm, ambas expresadas como Cl2. El contacto de la solución microbiocida acuosa adecuadamente diluida utilizada de conformidad a esta invención no obstante producida y aplicada a las tetas y las áreas de la ubre circunvecinas, da como resultado la protección efectiva contra la mastitis bovina. Los tiempos de contacto pueden ser tan cortos como de 5 segundos o menos, pero pueden ser más prolongados si se considera necesario. Un tiempo de contacto no mayor de 15 segundos es especialmente preferido. A la fecha el microbiocida basado en bromo, más preferido utilizado en la práctica de cualquier modalidad de esta invención, es una 1, 3-dibromo-5, 5-dialquilhidantoina soluble en agua en la cual uno de los grupos alquilo es un grupo metilo y el otro es un grupo alquilo que contiene de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, con la 1,3-dibromo-5, 5-dimetilhidantoina que es la más preferida de todas. En la práctica, las tetas y preferentemente al menos una porción del área circunvecina de la ubre que va a ser desinfectada, se ponen en contacto con las soluciones microbiocidas acuosas referidas anteriormente, las cuales por supuesto contienen una cantidad microbiocidamente efectiva del agente microbiocida y/o del o de los productos de hidrólisis microbiocidas del mismo. La puesta en contacto puede ser efectuada mediante el uso de aspersiones, baños de tetas y otros aparatos diseñados para poner la solución antimicrobiana en contacto con el área que va a ser desinfectada. üsualmente, esta operación será realizada después de recuperar la leche del animal. No obstante, la operación puede ser conducida antes de la ordeña, pero en este caso se recomienda el uso de un lavado concienzudo de las superficies tratadas con agua limpia antes de la ordeña. Un grupo de microbiocidas basadas en halógeno para el uso en la práctica de esta invención es una solución microbiocida acuosa de una o más especies de halógeno activo del tipo A) anterior, resultando dichas especies de una reacción en agua entre bromo, cloro o cloruro de bromo, o cualesquiera dos o tres de los mismos, y una fuente soluble en agua de anión sulfamato. Si se utiliza el ácido sulfámico en la formación de este microbiocida, las solución está también proporcionada con una base, preferentemente suficiente base para mantener la solución alcalina, por ejemplo con un pH por arriba de 7, preferentemente por arriba de aproximadamente 10 y lo más preferentemente aproximadamente 13 o más. Entre menor sea el pH, más inestable es la solución, y de este modo si la solución es preparada en el sitio para el uso inmediato, no es esencial el uso de una base. No obstante, es preferible emplear una solución microbiocida concentrada fabricada en cualquier sitio, y en tal caso la solución concentrada puede ser proporcionada como una solución concentrada con un pH de, por decir, aproximadamente 13 ó más. Frecuentemente tales soluciones concentradas contendrán arriba de 50,000 ppm (peso/peso) de halógeno activo, preferentemente al menos aproximadamente 100,000 ppm (peso/peso) de halógeno activo, y algunas veces tanto como aproximadamente 150,000 ppm (peso/peso) o más de halógeno activo, siendo determinable el contenido de halógeno activo mediante el uso de titulación convencional con almidón-yodo. Un grupo preferido del tipo A) anterior es una solución microbiocida basada en bromo formada mediante la reacción del bromo o, más preferentemente cloruro de bromo, una mezcla de cloruro de bromo y bromo, o una combinación de bromo y cloro en la cual la cantidad molar del cloro es ya sea equivalente a la cantidad molar del bromo o menor que la cantidad molar del bromo, en un medio acuoso con cido sulfámico y/o una sal soluble en agua del ácido sulfámico. Excepto cuando se elaboran en el sitio para el uso inmediato, tales soluciones deben ser soluciones altamente alcalinas, típicamente con un pH de al menos aproximadamente 12 y preferentemente al menos aproximadamente 13, resultando tal pH del uso de una base tal como hidróxido de sodio o similar, en la producción de la solución. Las soluciones concentradas de este tipo son disponibles en el mercado, por ejemplo, el biocida Stabrom® 909 (Albermarle Corporation) . Los procesos para la producción de estas soluciones microbiocidas acuosas concentradas se describen en las Patentes de los Estados Unidos Nos. 6,068,861, expedida el 30 de mayo del 2000, y 6,299,909, expedida el 9 de octubre del 2001. Debido a que la solución biocida Stabrom® 909 como es vendida tiene un pH alto, antes del uso sobre el animal, la porción de la solución concentrada que va a ser utilizada debe ser tratada con una sustancia acida (por ejemplo, un ácido mineral tal como HC1, H2S04, H3PO4, o H3PO3, etc., o un ácido orgánico soluble en agua tal como ácido fórmico, ácido acético, ácido propiónico, ácido d-tartárico, o ácido mesotartárico, etc. para reducir el pH de la solución a un pH en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 9 y también con agua para formar una solución diluida que contiene una cantidad antimicrobiana de bromo activo en el intervalo de aproximadamente 15 a aproximadamente 200 ppm (peso/peso) de bromo activo, y preferentemente en el intervalo de aproximadamente 50 a aproximadamente 150 ppm (peso/peso) de bromo activo como es determinable mediante el procedimiento de prueba DPD. Se apreciará que incluso cuando el microbiocida es elaborado a partir del cloruro de bromo, una mezcla de cloruro de bromo y bromo, o una combinación de bromo y cloruro en la cual la cantidad molar del cloro es ya sea equivalente a la cantidad molar de bromo o menor que la cantidad molar de bromo que se utiliza, el microbiocida está basado en bromo ya que la--mayor parte del cloro usualmente se desprende como una sal de cloro tal como cloruro de sodio ya que una base de metal alcalino tal como hidróxido de sodio es típicamente utilizada en el procesamiento para elevar el pH de la solución del producto al menos aproximadamente a 13. De este modo, el cloro en la solución del producto no está presente como un microbiocida significativo. Otro grupo más de microbiocidas a base de halógeno para el uso en la práctica de esta invención es del tipo B) anterior, por ejemplo, una o más de ?,?' -halo-5 , 5-dialquilhidantoina en la cual uno de los átomos de halógeno es bromo y el otro es cloro, y en la cual los grupos alquilo, independientemente, cada uno .contiene de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono. Los compuestos adecuados para este tipo incluyen, por ejemplo, compuestos tales como N, ' -bromocloro-5 , 5-dimetilhidantoina, ?,?'-bromocloro-5-etil-5-metilhi-dantoina, ?,?' -bromocloro-5-propil-5-metilhidantoina, ?,?' ~bromocloro-5~isopropil-5-metilhidantoina, ?,?' -bromocloro-5-butil-5-metilhidantoina, ?,?' -bromocloro-5-isobutil-5-metilhidantoina, ?,?' -bromocloro-5-sec-butil-5-metilhidantoina, N, ' -bromocloro-5-ter-butil-5-metilhidantoina, ?,?' -bromocloro-5 , 5-dietilhidantoina, y mezclas de cualesquiera dos o más de las anteriores. La N, ' -bromocloro-5 , 5-dimetilhidantoina es comercialmente disponible bajo la designación comercial Bromicide® biocida (Great Lakes Chemical Corporation) . Otra mezcla de bromoclorohidantoina adecuada está compuesta predominantemente de ?,?' -bromocloro-5 , 5-dimetilhidantoina junto con una proporción menor en peso de 1, 3-dicloro-5-etil-5-metilhidantoina. Una mezcla de este último tipo es disponible en el mercado bajo la designación comercial biocida Dantobrom® (Lonza Corporation) . Cuando una mezcla de dos o más de los biocidas de ?,?' -bromocloro-5 , 5-dialquilhidantoina anteriormente mencionados se utiliza de conformidad a esta invención, los biocidas individuales de la mezcla pueden estar en cualesquiera proporciones uno con relación al otro. Se entenderá que la designación ?,?' con referencia a, por decir, la ?,?' -bromocloro-5 , 5-dimetilhidantoina significa que este compuesto puede ser (1) l-bromo-3-cloro-5 , 5-dimetilhidantoina, o (2) l-cloro-3-bromo-5, 5-dimetilhidantoina o (3) una mezcla de l-bromo-3 -cloro-5 , 5-dimetilhidantoina y l-cloro-3-bromo-5 , 5-dimetilhidantoina. También, es concebible que algo de la 1, 3-dicloro-5 , 5-dimetilhidantoina y la 1, 3-dibromo-5, 5-dimetilhidantoina pudiera estar presente en mezcla con (1) , (2) ó (3) . Un sistema preferido para el uso en la práctica de esta invención es una solución microbiocida basada en bromo de una 1, 3-dibromo-5, 5-dialquilhidantoina en la cual uno de los grupos alquilo es un grupo metilo y el otro grupo metilo es un grupo alquilo contiene en el intervalo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono. De este modo, estos biocidas preferidos comprenden 1, 3-dibromo-5 , 5-dimetilhidantoina, 1, 3-dibromo~5-etil-5-metilhidantoina, 1,3-dibromo-5-n-propil-5-metilhidantoina, 1, 3-dibromo-5-isopropil-5-metil-hidantoina, 1 , 3-dibromo-5-n-butil-5-metilhidantoina, 1, 3~dibromo-5-isobutil-5-metilhidantoina, 1, 3-dibromo-5-sec-butil-5-metilhidantoina, 1, 3-dibromo-5-ter-butil-5-metilhidantoina y mezclas de cualesquiera dos o más de ellos. De estos agentes biocidas, la 1, 3-dibromo-5-isobutil-5-metil idantoina, 1, 3-dibromo-5-n-propil-5-metilhidantoina y 1, 3-dibromo-5-etil-5-metilhidantoina son, respectivamente, miembros preferidos, más preferidos y aún más preferidos de este grupo desde el punto de vista de bajo costo. De las mezclas de los biocidas anteriores que pueden ser utilizados de conformidad a esta invención, se prefiere utilizar la 1 , 3-dibromo-5 , 5-dimetilhidantoinas como uno de los componentes, con una mezcla de 1, 3-dibromo-5 , 5-dimetilhidantoina y 1, 3-dibromo-5-etil-5-metilhidantoina que son particularmente preferidas . El miembro más preferido de este grupo de microbiocidas es la 1, 3-dibromo-5 , 5-dimetilhidantoina . Este compuesto es disponible en el mercado bajo la marca registrada XtraBrom"11 111 biocida (Albermarle Corporation) .

Cuando una mezcla de dos o más de los biocidas de ,1, 3-dibromo-5 , 5-dialquilhidantoina anteriormente mencionados es utilizada de acuerdo a esta invención, los biocidas individuales de la mezcla pueden estar en cualesquiera proporciones uno con relación al otro. Los métodos para producir la 1, 3-dibromo-5, 5-dialquilhidantoina son conocidos y reportados en la literatura. Uno de tales procesos eficaces es descrito en el documento WOOl/53270, publicado el 26 de julio del 2001. Si se desea, las 1, 3-dihalo-5, 5-dialquilhidantoinas pueden ser disueltas en un solvente orgánico, soluble en agua, inerte, no dañino, inocuo, adecuado, con o sin agua para formar ya sea una solución adecuadamente diluida para el uso o una solución concentrada para ..dilución antes del uso. Se debe tener cuidado para asegurar que tal solvente orgánico sea resistente al efecto oxidante de la 1, 3 -dihalo-5 , 5-dialquilhidantoina, y que éste no provocará daño a los tejidos del animal durante el uso. Si se desea, las superficies tratadas del animal pueden entonces ser adicionalmente lavadas con agua limpia para eliminar los residuos de tal solvente . Además de incrementar la cantidad de 1, 3-dihalo-5 , 5-dialquilhidantoina que puede ser puesta en solución facilitando de este modo la formación de una solución concentrada, por e emplo, en las instalaciones de la operación de ordeña, tal solución concentrada cuando es diluida, tal como mediante adición al agua que se utiliza en las instalaciones, posee actividad microbiocida proveniente de la 1, 3-dihalo-5, 5-dialquilhidantoina . De este modo, las soluciones acuosas utilizadas de acuerdo a esta invención pueden contener cantidades adecuadamente pequeñas de un solvente orgánico resistente a la oxidación, soluble en agua, inocuo, que es no tóxico, al menos a los niveles de dosis involucrados . En casos donde es deseada la actividad biocida extremadamente poderosa tal como durante el periodo de limpieza y desinfección del aparato de ordeña, los recipientes de leche, el aparato de pasteurización, etc., soluciones acuosas concentradas de los microbiocidas de esta invención pueden ser directamente aplicados a las superficies de tal aparato o equipo para proteger contra la infestación con microorganismos patógenos . Tales soluciones concentradas pueden contener, por ejemplo, tanto como 150,000 ppm o 160, 000 ppm o más de bromo activo, y tanto como aproximadamente 56,667 ppm o aproximadamente 71,111 ppm de cloro activo, como es determinable mediante la titulación convencional de almidón-yodo. Si se desea, una porción de tal solución concentrada pueda ser diluida con cualquier cantidad adecuada de agua antes de la aplicación directamente a las superficies de tal aparato o equipo, con la condición por supuesto de que la solución diluida contenga todavía una cantidad microbiocidamente efectiva de cualquier especie de bromo activo para el uso a la mano. También, las soluciones concentradas de esta invención pueden ser agregadas a y utilizadas de este modo en forma diluida en el agua de proceso que se utiliza en las operaciones de procesamiento de la leche, tales como por ejemplo, en el agua que fluye a través de los conductos, en el agua que fluye dentro o que es mantenida en los tanques, y en el agua que se utiliza en el equipo de aspersión. De este modo, las soluciones concentradas de los tipos A) y B) anteriores pueden servir como fuentes de soluciones antimicrobianas adecuadamente diluidas para la aplicación a las tetas y a las áreas vecinas de las ubres de las vacas, y también como fuentes de soluciones antibacterianas de diversas fuerzas para el uso en la sanitización de los aparatos y equipos presentes en las instalaciones de producción de leche, reduciendo al mínimo de este modo los requerimientos de inventario. La cantidad (concentración) del microbiocida seleccionado utilizado en la práctica de esta invención variará dependiendo de diversos factores tales como el microbiocida particular que se utilice, el intervalo entre los tratamientos microbiocidas , los tipos y naturaleza de los microorganismos presentes, la cantidad y tipos de nutrientes disponibles para los microorganismos, y así sucesivamente. En cualquier caso, una cantidad microbiocidamente efectiva de la solución acuosa diluida del microbiocida utilizado de conformidad a esta invención, será aplicado a o puesto en contacto con las tetas y las superficies de las ubres circunvecinas, tal como mediante inmersión o aspersión o ambas. Típicamente, la solución diluida contendrá una cantidad microbiocidamente efectiva del halógeno activo en el intervalo de aproximadamente 15 a aproximadamente 200 ppm (peso/peso) , preferentemente en el intervalo de aproximadamente 50 a aproximadamente 150 ppm (peso/peso) y más preferentemente en el intervalo de 75 a aproximadamente 100 ppm (peso/peso) , siendo determinable el halógeno activo mediante el uso del procedimiento de prueba DPD convencional. Si el halógeno activo efectivo en la solución consiste de cloro activo de una solución microbicida tipo A) en un caso donde el cloro es utilizado como la única fuente de halógeno, la concentración de la solución diluida utilizada es preferentemente al menos dos a tres veces más alta que el mínimo de los intervalos anteriores . En el caso de las soluciones de 1, 3-dibromo-5 , 5-dialquilhidantoina utilizadas de acuerdo a esta invención en la prevención o control de la mastitis bovina, una concentración preferida para el uso está típicamente dentro del intervalo de aproximadamente 15 a aproximadamente 200 ppm (peso/peso) y más preferentemente en el intervalo de 50 a aproximadamente 150 ppm (peso/peso) del bromo activo, como es determinable por el procedimiento de prueba DPD. Son aplicables intervalos de concentración similares cuando se utiliza el cloruro de bromo estabilizado con sulfamato, en el tratamiento de los animales de acuerdo a esta invención. Los tiempos de contacto están típicamente en el intervalo de hasta aproximadamente 3 minutos, y preferentemente están en el intervalo de aproximadamente 5 segundos o menos hasta aproximadamente 2 minutos . La concentración y el tiempo de contacto deben ser por supuesto tales que las porciones tratadas de los animales no sean afectadas de manera adversa o que el animal sea de otro modo sometido a tensión. Como se puede observar a partir de lo anterior, existen dos diferentes tipos de procedimientos que son utilizados para determinar el contenido de halógeno activo, ya sea el cloro activo, bromo activo o ambos. Para medir las concentraciones en la cercanía de arriba de aproximadamente, por decir, 500 ppm o similar (peso/peso) del bromo activo o, por decir, aproximadamente por arriba de 1100 ppm de cloro activo, titulación de almidón-yodo es el procedimiento preferido. Por otra parte, donde las concentraciones están debajo de los niveles en estos intervalos, el procedimiento de prueba DPD convencional es más adecuado, ya que esta prueba está diseñada para medir concentraciones de halógeno activo más bajas, por ejemplo, concentraciones de cloro activo en el intervalo de 0 a aproximadamente 11-12 ppm (peso/peso) o concentraciones de bromo activo en el intervalo de cero a aproximadamente 5 ppm (peso/peso. De hecho, donde la concentración efectiva de cloro activo está entre, por decir, aproximadamente 11-12 ppm y aproximadamente 1100 ppm (peso/peso), o donde la concentración efectiva de bromo activo está entre, por decir aproximadamente 5 ppm y aproximadamente 1100 ppm (peso/peso) , la muestra de prueba es típicamente diluida con agua pura para reducir la concentración efectiva para estar en el intervalo de aproximadamente 4 a aproximadamente 11-12 ppm en el caso de cloro activo, y para estar en el intervalo de aproximadamente 2 a aproximadamente 5 pm en el caso de bromo activo antes de realizar el análisis DPD. Se puede observar por lo tanto que mientras que no existe línea divisoria de concentración difícil y rápida crítica entre cuál procedimiento utilizar, los valores utilizados dados anteriormente representan una línea divisoria aproximada, práctica, ya que las cantidades de la dilución de agua de soluciones más concentradas cuando se utiliza el procedimiento de prueba DPD se incrementan con la concentración de halógeno activo inicial que se incrementa, y tales diluciones grandes pueden ser evitadas fácilmente mediante el uso de la titulación de almidón-yodo cuando se analizan las soluciones más concentradas . En resumen, con soluciones adecuadamente diluidas, se recomienda el uso del procedimiento de prueba DPD y con soluciones más concentradas se recomienda el uso de la titulación almidón-„yodo . El procedimiento de titulación con almidón-yodo para la determinación del halógeno activo ha sido conocido durante mucho tiempo. Por ejemplo, el capitulo XIV de Willar-Furman, Elementary Quantitative Analysis, Tercera Edición, D. Van Nostrand Company, Inc., New York, Copyright 1933, 1935, 1940 proporciona una descripción de la titulación con almidón-yodo . Mientras que los detalles de los procedimientos analíticos cuantitativos estándares para la determinación del halógeno activo en tales soluciones de producto mediante la titulación con almidón-yodo pueden variar de casos a caso, los resultados son normalmente suficientemente uniformes de un procedimiento estándar a otro, para no producir ningún problema de falta de conflabilidad de los resultados. Un procedimiento de titulación con almidón-yodo recomendado es como sigue: un titulador magnético y 50 mililitros de ácido acético glacial son colocados en un matraz de yodo. La muestra (usualmente aproximadamente 0.2-0.5 g) para la cual va a ser determinado el halógeno activo es pesada y agregada al matraz que contiene el ácido acético. Se agregan luego al matraz agua (50 mililitros) y yoduro de potasio acuoso (15%, peso/peso; 25 mililitros) . El matraz es tapado utilizando un sello de agua. La solución se agita luego por 15 minutos, después de lo cual el matraz es destapado y el tapón y el área del sello son enjuagados dentro del matraz con agua.- Se llena una bureta automática (Metrohm Limited) con tiosulfato de sodio 0.1 normal. La solución en el matraz de yodo es titulada con el tiosulfato de sodio 0.1 normal; cuando se observa un color amarillo pálido, se agrega un mililitro de una solución de almidón al 1% en peso, cambiando el color de la solución en el matraz de amarillo pálido a azul. La titulación con tiosulfato de sodio continúa hasta que el color azul desaparece. La cantidad de halógeno activo es calculada utilizando el peso de la muestra y el volumen de la solución de tiosulfato de sodio titulada. De esta manera, la cantidad de halógeno activo tal como cloro activo o bromo activo en una solución acuosa de producto, no obstante de la forma química efectiva, puede ser cuantitativamente determinada. La prueba DPD estándar para la determinación de bajos niveles del halógeno activo está basada en los procedimientos de prueba clásicos considerados por Palin en 1974. Ver A.T. Palin, "Analytical Control of Water Disinfection With Special Reference to Differential DPD Methods for Chlorine, Chlorine Dioxide, Bromine, Iodine and Ozone" , J". Inst. Water Eng.f 1974, 28, 139. Mientras que existen varias versiones modernizadas de los procedimientos de Palin, la versión recomendada de la prueba es completamente descrita en Hach Water Analysis Handbook, 3a edición, derechos reservados 1997. El procedimiento para el "cloro total" (por ejemplo cloro activo) es identificado en esa publicación como el Método 8167 que aparece en la página 379. En resumen, la prueba de "cloro total" involucra la introducción a la muestra de agua diluida que contiene halógeno activo, de un polvo que comprende polvo indicador de DPD (por ejemplo, ?,?' -dietildifenilendiamina) , KI y un amortiguador. La especie de halógeno activo presente reacciona con el KI para producir especies de yodo que se vuelven el indicador de DPD a rojo/rosa. La intensidad de la coloración depende de la concentración de la especie de "cloro total" (por ejemplo, cloro activo) presente en la muestra. Esta intensidad es medida mediante un colorímetro calibrado para transformar la lectura de intensidad en un valor de "cloro total" en términos de mg/1 de Cl2. Si el halógeno activo presente es bromo activo, el resultado en términos de miligramo/litro de Cl2 es dividido entre 2.25 para expresar el resultado en términos de miligramo/litro de Br2 de bromo activo. Con más detalle, el procedimiento de prueba DPD es como sigue: 1. Para determinar la cantidad de especies presentes en el agua que responden a la prueba de "cloro total", la muestra de agua debe ser analizada dentro de unos pocos minutos de ser tomada, y preferentemente inmediatamente después de ser tomada. El método de Hach 8167 para probar la cantidad de especies presentes en la muestra de agua que responden a la prueba de "cloro total" involucra el uso del colorímetro Hach Modelo DR 2010. El número de programa almacenado para las determinaciones de cloro es recordado por la tecla "80" sobre el teclado, seguido por el ajuste de la longitud de onda de absorbancia a 530 nm al rotar el disco selector sobre la parte lateral del instrumento. Dos celdas de muestra idénticas son llenadas a la marca de 10 mi con el agua bajo investigación. Una de las celdas es arbitrariamente elegida como el blanco. A la segunda celda, se agregan los contenidos de una Almohadilla de Polvo de Cloro Total de DPD. Esta es agitada por 10 a 20 segundos para mezclar, ya que el desarrollo de un color rosa-rojo indica la presencia de especies en el agua que responden positivamente al reactivo de prueba de "cloruro total" de DPD. Sobre el teclado, las teclas SHIFT TIMER (DESPLAZAR CRONÓMETRO) son oprimidas para comenzar un tiempo de reacción de tres minutos. Después de tres minutos el instrumento emite un sonido para señalar que la reacción está completa. Utilizando el elevador de la celda de 10 mi, la celda de la muestra blanco es admitida al compartimiento de muestra del colorímetro Hach Modelo DR 2010, y la cubierta se cierra para prevenir efectos de luz dispersa. Luego se oprime la tecla CERO. Después de unos pocos segundos, la pantalla registra 0.00 mg/litro de Cl2. Luego, la celda de muestra blanco utilizada a cero para poner a cero el instrumento, es retirada del compartimiento de la celda del colorímetro Hach Modelo DR 2010, y luego reemplazada con la muestra de prueba a la cual se agregó el reactivo de prueba de "cloro total" DPD. La protección contra la luz es luego cerrada como se realizó para el blanco, y se obtiene la tecla LEER. El resultado, en mg/litro de Cl2 es mostrado sobre la pantalla dentro de unos pocos segundos. Este es el nivel de ¾cloro total" de la muestra de agua bajo investigación. En la práctica de esta invención el sistema microbiocida puede ser utilizado en diversas formas. Por ejemplo, una cantidad microbiocidamente efectiva de un microbiocida utilizado en esta invención, preferentemente una composición microbiocida basada en bromo del tipo A) anterior, y más preferentemente del tipo B) anterior, puede ser aplicada a las tetas y preferentemente también al área vecina de la ubre mientras está en la forma de una solución acuosa ordinaria o un rocío, en la forma de una solución espesa o gelificada, en la forma de una composición formadora de película líquida, o en la forma de una espuma. En la formación de estas composiciones, diversos componentes o ingredientes suplementarios pueden ser incluidos además del o de los agentes antimicrobianos utilizados en la práctica de esta invención. , En las composiciones de esta invención están presentes al menos un modificador de la reología, o al menos un agente formador de película, soluble en agua, orgánico, o al menos un emoliente, o una combinación de cualesquiera dos tipos o los tres tipos de estos componentes . Pueden ser también utilizados si se desea otros ingredientes. La reología acuosa pseudoplástica puede ser afectada en las composiciones de esta invención por la inclusión de uno o más modificadores de la reología. Los materiales de estos incluyen materiales poliméricos tales como goma de xantano y composiciones de alcohol polivinílico . Cuando es aplicada tensión de corte a la composición (por ejemplo, inmersión) , la viscosidad del producto es reducida permitiendo la fácil y rápida aplicación a la teta; y, después de la liberación del corte (por ejemplo, retiro de la fuente) , ocurre la recuperación total de la viscosidad casi instantáneamente movilizando el recubrimiento, proporcionando adherencia y asegurando poco desperdicio por goteo. Además, tales composiciones tienen poco o ningún carácter viscoelástico lo cual permite de este modo que la composición antimicrobiana fluya y recubra la teta suavemente, formando una capa continua sobre la piel de la teta sin formación de > fajas de mucílago conforme el aplicador es retirado. Las composiciones tienden a fluir suavemente hacia abajo de la teta siguiendo la aplicación para formar una capa más gruesa o "tapón" a través de la superficie del canal de la teta; y, de este modo provocan una barrera profiláctica más efectiva contra las bacterias que entran al canal de la teta. La viscosidad, espesamiento o acción de adherencia mejoradas proporcionadas por el modificador de la reología, hace posible que la composición permanezca en contacto con bacterias patógenas transitorias y residentes por periodos más prolongados de tiempo, promoviendo la eficacia microbiológica y la resistencia al desperdicio debido al goteo excesivo. El modificador de la reologia puede ser un formador de película o actúa cooperativamente con un agente formador de película para formar una barrera que proporciona protección adicional. Los modificadores de la reología solubles en agua o dispersables en agua que son útiles pueden ser presentados como inorgánicos u orgánicos . Los espesantes orgánicos pueden ser además divididos en polímeros naturales y sintéticos, con los últimos que son además subdivididos a base de componentes naturales y sintéticos a base de petróleo sintético . Los espesantes inorgánicos son en general compuestos tales como silicato de magnesio-aluminio coloidal, arcillas coloidales (por ejemplo, bentonitas) , o sílices que han sido ahumadas o precipitadas para crear partículas con proporciones grandes de superficie a tamaño. Los espesantes de hidrogel natural de uso son principalmente exudados derivados de vegetales. Por ejemplo, éstos son goma de tragacanto, de karaya y de acacia; y extractos tales como carragenano, goma de algarrobo, goma guar y pectina; o, productos de fermentación de cultivo puro tales como goma de xantano que son todos potencialmente útiles en esta invención. Químicamente, todos estos materiales son sales de polisacaridos aniónicos complejos. Los espesantes sintéticos a base de productos naturales que tienen aplicación son derivados de celulosa en donde los grupos hidroxilo libres sobre los polímeros de anhidro-glucosa lineales han sido eterificados o esterificados para dar una familia de sustancias que se disuelven en agua y dan soluciones viscosas. Este grupo de materiales incluye las alquil- e hidroxialquilcelulosas, específicamente metilcelulosa, hidroxietilmetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxibutilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, etilhidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, y carboximetilcelulosa. Los polímeros solubles en agua a base de petróleo, sintéticos son preparados mediante la polimerización directa de monómeros adecuados de los cuales la polivinilpirrolidona, éter metílico de polivinilo, ácido poliacrílico y ácido polimetacrílico, poliacrilamida, óxido de polietileno y polietilenimina son representativos. Todos los espesantes no muestran efectividad igual en las composiciones de esta invención. Los agentes espesantes acuosos preferidos son aquellos que son extremadamente pseudoplásticos (no Newtonianos, de relajación rápida) , no tienden a desarrollar una estructura tridimensional rígida a partir de las interacciones interpollmeros , tienen un carácter viscoelástico bajo o despreciable y poseen una alta resistencia al gel. Tales propiedades reológicas son manifestadas en una composición para baño de tetas que tienen una apariencia de flujo suave; es fácil de vaciar y de aplicar sobre la teta, se recubre uniformemente sin formar estrias de mucilago conforme el aplicador es retirado, y permanece firmemente en su sitio sin hundimiento significativo. Los ejemplos de modificadores de reología preferidos son goma de xantano y las hidroxialquilcelulosas . En general, la concentración del espesante utilizado en la presente invención será dictada por la composición final mediante el método de aplicación en las tetas. La aspersión o nebulización requiere una menor viscosidad de la composición para la aplicación fácil y efectiva del tratamiento, que la inmersión. Los baños de inmersión de barrera formadores de película requieren típicamente alta viscosidad aparente, necesaria para formar recubrimientos gruesos sobre las tetas, lo cual asegura efecto profiláctico mejorado. El o los modificadores de la reología cuando se utilizan en las composiciones de esta invención son típicamente utilizados en proporciones de hasta aproximadamente 10% en peso de la composición total. Las proporciones preferidas están en el intervalo de aproximadamente 0.01 a aproximadamente 7.5% en peso, y las proporciones particularmente preferidas están en el intervalo de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 5% en peso, estando también basadas estas proporciones en el peso total de la composición. Es deseable que la composición tenga la consistencia de una loción de manos, relativamente espesa. Uno o más agentes formadores de película, poliméricos, solubles en agua, pueden constituir otro tipo de componente que puede ser utilizado en las composiciones de esta invención. Estos agentes son típicamente formadores de películas o barreras poliméricas oclusivas que pueden ser lavados de las tetas y las áreas vecinas de la ubre antes de la ordeña, mediante el uso de agua, la cual en algunos casos debe ser agua tibia. Son adecuados diversos materiales para el uso como tales formadores de película en las composiciones de esta invención. El alcohol polivinílico hidrolizado completamente o de manera intermedia, contribuye al tratamiento para el control de la mastitis, después del secado, una capa de barrera balanceada que permanece plegable y mantiene la integridad sobre la teta. Además, la película puede por sí misma ser hecha antimicrobiana mediante el desarrollo de agentes biocidas utilizados en la práctica de esta invención. La película no provoca irritación y puede proporcionar protección significativamente mejorada y prolongada a la teta durante el periodo entre ordeñas mediante adherencia estructurada, no sacrifica la facilidad de eliminación antes de la ordeña. La variación de la flexibilidad de la película, la sensibilidad al agua, la facilidad de solvatación, la viscosidad, la fuerza de la película y la adhesión pueden ser variadas mediante el ajuste del peso molecular y del grado de hidrólisis del alcohol polivinílico. El alcohol polivinílic preferido para el uso en las composiciones de esta invención tiene un grado de hidrólisis mayor de 92%, preferentemente mayor de 98%, lo más preferentemente mayor de 98.5%; y, tiene un peso molecular (Mn) que cae en el intervalo de entre aproximadamente 15,000 y 100,000, y preferentemente entre 40,000 y 70,000, correspondiente a una viscosidad en solución (solución acuosa al 4% en peso medida en centipoises (cP) a 20°C mediante el método de bola en caída de Hoeppler) de 12-55 cP y 12-25 cP respectivamente. Tales agentes formadores de película de alcohol polivinílico completamente o medianamente hidrolizado cuando se utilizan en las composiciones de esta invención, son típicamente utilizados en proporciones de aproximadamente 12% en peso de la composición total. Las proporciones preferidas están en el intervalo de aproximadamente 0.01 a aproximadamente 8% en peso, y las proporciones particularmente preferidas están en el intervalo de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 4% en peso, están también basadas estas proporciones en el peso total de la composición. También útil como un agente formador de película es un grado parcialmente hidrolizado de alcohol polivinílico, por ejemplo, un alcohol polivinílico que contiene al menos aproximadamente 2% mol de unidades de acetato de vinilo residuales. Composiciones de ..recubrimiento acuosas formadoras de película elaboradas utilizando tales materiales, pueden ser aplicadas esencialmente de la misma manera que otros selladores de tetas a base de agua. Estos materiales formadores de película proporcionan composiciones de recubrimiento o de selladura que son fácilmente removibles con un enjuague con agua tibia. Incluso los recubrimientos son indicados como suficientemente durables para ser resistentes a la pérdida prematura bajo una variedad de condiciones en campo efectivas, incluyendo la inmersión completa en agua. Típicamente, tal agente formador de película es utilizado en una cantidad en el intervalo de más de 1% en peso, pero menos de aproximadamente 16% en peso del peso total de la composición. Otros agentes formadores de película, adecuados, útiles en las composiciones de esta invención incluyen hidroxietilcelulosa, metilhidroxipropilcelulosa y etilhidroxietilcelulosa. Muchos agentes formadores de película de este tipo son disponibles en el mercado abierto como materiales grado alimenticio, no tóxico. Químicamente, tales productos incluyen hidroxietilcelulosa soluble en agua no iónica, metilhidroxipropilcelulosa elaborada a partir de celulosa y óxido de propileno, y etilhidroxietilcelulosa soluble en agua no iónica. Tales agentes formadores de película como son suministrados por los fabricantes pueden ser utilizados a una concentración en el intervalo de aproximadamente 0.25 a aproximadamente 10% en peso, y preferentemente en el intervalo de aproximadamente 0.25 a aproximadamente 6.0% en peso del peso total de la composición. Estos agentes formadores de película proporcionan una película que persiste entre las ordeñas, incluso pueden ser fácilmente removidos antes de la ordeña mediante preparación típica de las ubres preordeña tal como lavado con agua o un sanitizador acuoso, o mediante inmersión de la teta en una solución de preinmersión y frotando con una tela o toalla de papel. Cuando se emplea un agente formador de película, se prefiere incluir en la composición una cantidad opacificante (preferentemente no mayor de aproximadamente 10% en peso) de un agente opacificante, y se prefiere particularmente incluir un agente colorante (tal como un colorante grado alimenticio) en la composición acuosa. El uso de tal colorante hace más fácil ver si el recubrimiento ha sido completamente removido durante el lavado antes de la ordeña, especialmente si el color es azul o algún otro color de contraste agudamente con el color de la piel del animal . Otro componente que puede ser utilizado en la composición de esta invención es un emoliente o humectante. Tales sustancias lubrican, acondicionan y en general reducen y promueven el sanado de las grietas u otros tipos de irritación de la piel sobre las tetas y las superficies vecinas que pueden resultar de las condiciones ambientales tales como viento frío, deshidratación, abrasión y quemadura solar, o irritación provocada durante el curso del procedimiento total de ordenamiento . Cualquier agente acondicionador de la piel soluble en agua o dispersable en agua puede ser utilizado en composiciones de esta invención. Las sustancias adecuadas las cuales, si son utilizadas en la composición de esta invención, sirven como emolientes o humectantes, incluyen alcoholes polihídricos tales como glicerina, sorbitol, manitol y propilenglicol y sus homopolímeros ; ésteres de ácido graso de alcoholes monohídricos simples incluyendo palmitato de isopropilo o miristato de isopropilo y ésteres similares; esteres de poliol de ácidos grasos; y lanolinas etoxiladas, aceites vegetales, y derivados de fuentes naturales similares tales como aloe. Las cantidades de uno o más emolientes o humectantes que pueden ser incluidos en las composiciones de esta invención pueden variar ampliamente dependiendo de la consistencia deseada en la composición completa. De este modo, pueden ser utilizadas cantidades típicamente en el intervalo de hasta aproximadamente 60% en peso, y preferentemente en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 40% en peso, con base en la composición total . Son más frecuentemente preferidas las composiciones entre aproximadamente 0 a 20% en peso.de la composición. Puede ser incluida una variedad de otros componentes en las composiciones de esta invención. Uno o más surfactantes para proporcionar acción de emulsificación o de formación de espuma son de un tipo de componente útil pero opcional . El o los surfactantes que pueden ser incluidos en las composiciones de sanitización de la piel de esta invención pueden ser seleccionados de una amplia variedad de materiales, incluyendo surfactantes aniónicos, catiónicos y no iónicos , con la condición de que el surfactante o el agente activo de superficie no desactiven sustancialmente el o los ingredientes microbiocidas . Los emulsificantes típicos adecuados son los surfactantes aniónicos que incluyen detergentes sulfonatados que comprenden ácidos grasos sulfonatados o residuos de hidrocarburo alifático sulfonatado. Una amplia variedad de surfactantes de detergentes sulfonatados son disponibles para tal uso. Los surfactantes aniónicos adecuados específicos incluyen laurilsulfato de sodio, laurilsarcosinato de sodio y dodecilbencensulfonato de sodio, y sustancias similares. Los surfactantes catiónicos son igualmente adecuados para el uso en la composición de sanitización de la piel de esta invención, y los ejemplos ilustrativos de estos surfactantes incluyen cloruro de dimetilamonio y cloruro de cetiltrimetilamonio, los cuales son surfactantes o detergentes catiónicos comúnmente utilizados . Alternativamente, pueden ser empleados en la preparación de la composición sanitizante de la piel de esta invención, diversos surfactantes no iónicos tales como el óxido de n-(alquil de 12 a 16 átomos de carbono) -dimetilamonio . Las cantidades típicas del surfactante que puede ser utilizado en la preparación de la composición sanitizadora de la piel de esta invención, están en el intervalo de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 6% en peso de la composición total . Los ácidos alfa-hidroxicarboxílicos , tales como son utilizados en los productos para el cuidado personal, pueden ser también utilizados en la preparación de las composiciones de esta invención. A niveles de uso por debajo de 10% en peso, son indicados beneficios para el cuidado de la piel a través de un patrón continuo de uso del producto . Los agentes solubilizantes , por ejemplo los hidrótropos o acopladores, pueden ser también utilizados en las composiciones de esta invención para mantener la integridad de la fase simple física y la estabilidad al almacenamiento. Para este fin, cualquier número de ingredientes conocidos para aquellos expertos en la técnica de formulación, pueden ser empleados, tales como alcoholes monofuncionales y polifuncionales . Estos contienen preferentemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono y de 1 a aproximadamente 6 grupos hidroxilo. Los ejemplos incluyen etanol, isopropnaol, n-propanol, 1, 2-propanodiol, 1, 2-butanodiol, 2-metil-2,4-pentanodiol, manitol y glucosa. También, son útiles los glicoles superiores, poliglicoles , polióxidos, éteres de glicol y éteres de propilenglicol . Los hidrótropos útiles adicionales, incluyen los ácidos libres y las sales de metal alcalino de los alquilarilos sulfonatados tales como tolueno, xileno, eumeno y fenol o éter de fenol, o sulfonatos de éter de difenilo; sulfonatos de alquilo y dialquil-naftaleno y derivados alcoxilados. El sulfonato de 1-octano o mezclas de sulfonato de 1-octano y disulfonato de 1,2-octano han sido también recomendados para el uso como hidrótropos . Otros diversos ingredientes pueden ser incluidos en las composiciones sanitizantes de la piel de esta invención, si se desea. Estos incluyen, por ejemplo, inhibidores o estabilizadores para proporcionar estabilidad en anaquel o funciones similares, amortiguadores para mantener el control del pH, aditivos de filtro solar para proteger contra la exposición a la luz solar fuerte, estabilizadores de espuma para mejorar la consistencia y la duración de la composición, cuando se aplica en la forma de espuma, agentes guelantes para incrementar la permeabilidad de la pared celular de los patógenos promotores de la mastitis, y otros aditivos antimicrobianos . Las composiciones de esta invención para la aplicación al animal tendrán típicamente un pH en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 9, y preferentemente en el intervalo de aproximadamente 6 a aproximadamente 8. En la selección de los componentes para el uso en las composiciones sanitizadoras de la piel de esta invención, se debe tener cuidado en asegurar que el componente no sea tóxico a los niveles empleados, adecuadamente compatible con los otros componentes presentes, y que no deteriore la efectividad antimicrobiana de la composición resultante a algún grado apreciable.

Las composiciones acuosas de esta invención ^adaptadas para el uso en la terapia para vacas secas o no lactantes, puede comprender además de los componentes tipo A) , B) o C) referidos anteriormente menciona, una mezcla polimérica formadora de película de un poliuretano termoplástico que no tiene grupos isocianato reactivos y una poli (N-vinillactama) hidrofílica. Tales mezclas formadoras de película y el uso de las mismas se describen en la Patente de los Estados Unidos No. 6,440,442. El uso de los polímeros formadores de película para la aplicación a las tetas bovinas se describe por ejemplo en las Patentes de los Estados Unidos Nos. 5,017,369 y 5,776,479, y tales procedimientos pueden ser utilizados mediante el empleo de los agentes antimicrobianos de esta invención en lugar de (o en adición a) aquellos descritos en estas patentes . Los procedimientos y aparatos para generar y utilizar baños o lavados germicidas de las tetas bovinas, en la forma de espuma, son descritos por ejemplo en las Patentes de los Estados Unidos Nos. 6,302,058 y 6,348,206, y tales procedimientos pueden ser utilizados mediante el empleo de los agentes antimicrobianos de esta invención en lugar de (o en adición a) aquellos descritos en estas patentes . El siguiente ejemplo ilustra la práctica y algunas de las ventajas de esta invención. No se pretende que este Ejemplo de alguna manera imponga una limitación sobre el alcance de esta invención. EJEMPLO Se condujo un estudio comparativo para determinar la eficacia de una composición utilizada de acuerdo a esta invención, sobre bacterias, cuando se utiliza como un postlavado para el ganado lechero después de la ordeña. El agente biocida empleado fue una composición de bromo activo estabilizada con sulfonato, disponible bajo la marca registrada STAB OM® 909 biocida. Este biocida fue aplicado a las tetas del ganado inmediatamente después de la ordeña. Después de la aplicación a las tetas probadas, cada teta (prueba Y control) fue muestreada superficialmente para probar la presencia de bacterias (principalmente Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Escherichia coli, Klebsiella. ssp. , y Streptococcus uberis) . Para fines comparativos, se probó también un biocida comercialmente disponible para este uso (UDDER GOLD® biocida (Alcide Corporation, Redmond, Washington) . El procedimiento de prueba utilizado fue como sigue : a) Pre-Examen: Todas las tetas de todas las vacas que iban a ser probadas se examinaron para los daños antes del inicio de los procedimientos de prueba. Cualesquiera vacas con tetas dañadas, anormales o deformadas fueron excluidas de la prueba para asegurar la uniformidad. b) Preparación: Cada teta (prueba Y control) fue previamente preparada antes de la aplicación del material de prueba después de la ordeña. c) Aplicación: Una solución de STABROM 909 biocida y agua fue pre-mezclada con una velocidad de inclusión de 30 mi del biocida STABROM 909 concentrado, a un (1) litro de agua. La solución fue aplicada inmediatamente después de la preparación previa a dos (2) tetas diagonales sobre cada vaca utilizando procedimientos de post-inmersión estándares. La aplicación fue aplicada utilizando un estándar mínimo de tiempo de aplicación de 15 a 30 segundos. Después de la aplicación, las tetas fueron secadas utilizando toallas de papel de servicio . d) Recolección de Muestras: Fueron recolectadas muestras para cada teta sobre cada vaca utilizando una copa (de aproximadamente 2.5 pulgadas de alto y 1.5 pulgadas de diámetro) rellenas con aproximadamente 2.5 cm (1 pulgada) de agua después de 30 segundos después de la aplicación. Después de la aplicación de la solución a las tetas y el secado de las tetas con una toalla de papel, la copa fue colocada sobre la teta para tomar muestras de microorganismos sobre la teta. Este paso tuvo lugar dentro de 15-30 segundos después de la aplicación del material de prueba, con el fin de que ocurrieran procedimientos de post-ordeñamiento normales . Cada copa de muestra f e marcada utilizando números (por ejemplo, Vaca número 1) y descripción de la prueba o del control (utilizando "T" para prueba o "C" para control) . e) Número de Muestras para Recolección: Se utilizaron un total de 24 vacas para esta prueba. El sitio utiliza un salón de 8x8. Se probaron un total de 3 ciclos de salón, si algunas vacas eran encontradas con tetas dañadas, anormales o deformadas. Se recolectaron un total de 96 muestras de bacterias (4 por vaca) de cada teta de cada vaca. f) Prueba de Bacterias : Una muestra de 0.01 mi fue sembrada por estrías sobre agar de soya tripticase (TSA) que contenía 5% de sangre de ternera bovina. Las muestras fueron incubadas a 37°C por 48 horas, y -, luego examinadas para identificar los microorganismos presentes. Se registró una cuenta precisa de las Unidades Formadoras de Colonias (CFU por sus siglas en ingles) . El grupo de tratamiento fue comparado al grupo control para las diferencias en las cuentas bacterianas . Se utilizó un total de 24 vacas lecheras. Cada vaca sirvió como su propio control interno con tres de cuatro tetas disponibles que sirvieron como tratamientos como se indica en la Tabla 1.

TABLA 1 Cada vaca es utilizada como su propio control. La Tabla 2 resume los resultados de estas pruebas. TABLA 2 Los compuestos referidos por el nombre químico o la fórmula en cualquier sitio en este documento, ya sea que se haga referencia al singular o al plural, son identificados como si éstos existieran antes de entrar en contacto con otra sustancia referida por el nombre químico o el tipo químico (por ejemplo, otro componente, un solvente, o etc.). No importa qué cambio químico, si lo hay, tenga lugar en la mezcla o solución resultante, ya que tales cambios son el resultado natural de poner las sustancias específicas juntas bajo las condiciones requeridas de conformidad a esta descripción. Como se indicó anteriormente, el término "producto derivado" se refiere a la especie del biocida que se forma y que existe en el medio acuoso después de la adición del compuesto biocida o de la composición al medio acuoso. En resumen, el "producto derivado" es cualquiera que se forme cuando el compuesto o composición biocida se disuelve en un medio acuoso . Excepto como puede ser expresamente indicado de otro modo, el artículo "un, uno" o "una" si y como se utiliza en la presente no está destinado a limitar, y no debe ser considerado como limitante, de la descripción o una reivindicación a un elemento simple al cual se refiere el artículo. Más bien, el artículo "un, uno" "una" si y como se utiliza en la presente, está destinado a cubrir uno o más de tales elementos, a no ser que el texto lo indique expresamente de otro modo . Todos los documentos referidos en la presente son incorporados por referencia en la misma, totalmente como si se describieran de manera completa en este documento. Esta invención es susceptible a variación considerable en su práctica.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (31)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones :

1. Un método para prevenir o controlar mastitis bovina, caracterizado porque comprende tratar al menos las tetas del animal con una cantidad antimicrobiana efectiva de:

A) una composición comprendida de una solución microbiocida acuosa de una o más especies de halógeno activo, cuya solución es un producto derivado en un medio acuoso de (i) bromo, cloro y cloruro de bromo, o cualesquiera dos o tres de los mismos, y (ii). una fuente de anión sulfamato soluble en agua; o B) una composición comprendida de una solución microbiocida acuosa de una o más especies de halógeno activo, cuya solución es un producto derivado en un medio acuoso de al menos una 1 , 3-dihalo-5 , 5-dialquilhidantoina en la cual uno de los átomos de halógeno es un átomo de bromo y el otro átomo de halógeno es un átomo de cloro o de bromo, y en la cual cuando ambos átomos de halógeno son átomos de bromo, uno de los grupos alquilo es un grupo metilo y el otro grupo alquilo contiene en el intervalo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, y cuando uno de los átomos de halógeno es un átomo de bromo y el otro átomo de halógeno es un átomo de cloro, los grupos alquilo, independientemente, contienen cada uno en el intervalo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, o C) una composición comprendida de una solución microbiocida acuosa de A) y una solución microbiocida acuosa de B) . 2. Un método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición es aplicada en la forma de un baño para tetas, como un lavado, o en la forma de un rocío o aspersión.

3. Un método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la composición es aplicada en la forma de una espuma.

4. Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-3, caracterizado porque la composición comprende además : D) al menos un espesante; o E) al menos un agente formador de película polimérica, soluble en agua; o F) al menos un emoliente o humectante.

5. Un método de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque la composición comprende al menos dos • de D) , E) y F) .

6. Un método de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque la composición comprende cada uno de D) , E) y F) .

7. Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-6, caracterizado porque el tratamiento es llevado a cabo utilizando una composición de A) .

8. Un método de conformidad con la reivindicación 7, caracterizado porque la composición de A) es formada mediante una reacción en agua entre (i) bromo, (ii) cloruro de bromo, (iii) bromo y cloruro donde la cantidad molar del bromo excede la cantidad molar del cloro o (iv) una mezcla de cualesquiera dos o tres de (i) , (ii) y (iii) y una fuente de sulfamato soluble en agua.

9. Un método de conformidad con la reivindicación 8, caracterizado porque la reacción es realizada con el agua a un pH de al menos aproximadamente 1Q .

10. Un método de conformidad con la reivindicación 9, caracterizado porque la reacción es realizada utilizando cloruro de bromo o una mezcla de cloruro de bromo y bromo, en donde la fuente sulfamato es un sulfamato de metal alcalino, y en donde el pH es mantenido mediante el uso de una base de sodio o de potasio, soluble en agua.

11. Un método de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque el tratamiento es llevado a cabo utilizando una composición de B) .

12. Un método de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque la solución de B) es formada a partir de al menos una N, ' -bromocloro-5 , 5-dialquilhidantoina en la cual los grupos alquilo, independientemente, contienen cada uno en el intervalo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono .

13. ün método de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque la solución de B) es formada a partir de N, N' -bromocloro-5-dimetilhidantoina .

14. Un método de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque la solución de B) es formada a partir de al menos una de 1, 3-dibromo-5, 5-dialquilhidantoina en la cual uno de los grupos alquilo es un grupo metilo y el otro grupo alquilo contiene en el intervalo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono .

15. Un método de conformidad con la reivindicación 11, caracterizado porque la solución de B) es formada de 1,3-dibromo-5, 5-dialquilhidantoina.

16. Una composición adaptada para prevenir o controlar la mastitis bovina, caracterizada porque comprende: A) una solución microbiocida acuosa de una o más especies de halógeno activo, cuya solución es un producto derivado en un medio acuoso de (i) bromo, cloro y cloruro de bromo, o cualesquiera dos o tres de los mismos, y (ii) una fuente soluble en agua de anión sulfamato; o B) una solución microbiocida acuosa de una o más especies de halógeno activo, cuya solución es un producto derivado en un medio acuoso de al menos una 1,3-dihalo- 5 , 5-dialquilhidantoina en la cual uno de los átomos de halógeno es un átomo de bromo y el otro átomo de halógeno es un átomo de cloro o de bromo, y en la cual cuando ambos átomos de halógeno son átomos de bromo, uno de los grupos alquilo es un grupo metilo y el otro grupo alquilo contiene en el intervalo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, y cuando uno de los átomos de halógeno es un átomo de bromo y el otro átomo de halógeno es un átomo de cloro, los grupos alquilo, independientemente, contienen cada uno en el intervalo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono, ; o C) una solución microbiocida acuosa -de A) y B) ; en donde la composición contiene adicionalmente al menos uno de los siguientes componentes. D) al menos un espesante; o E) al menos un agente formador de película polimérica soluble en agua; o F) al menos un emoliente o humectante.

17. Una composición de conformidad con la reivindicación 16, caracterizada porque la composición está en la forma de un baño, lavado, rocío o espuma.

18. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 16 ó 17, caracterizada porque la composición comprende al menos dos de D) , E) y F) .

19. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 16 ó 17, caracterizada porque la composición comprende cada uno de D) , E) y F) .

20. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 16 a 19, caracterizada porque la solución microbiocida acuosa de la composición es una solución de A) .

21. Una composición de conformidad con la reivindicación 20, caracterizada porque la solución de A) es formada mediante una reacción en agua entre una fuente soluble en agua de sulfamato y (i) bromo, (ii) cloruro de bromo, (iii) bromo y cloro donde la cantidad molar de bromo excede la cantidad molar de cloro, , o (iv) una mezcla de cualesquiera dos o tres de (i) , (ii) y (iii) .

22. Una composición de conformidad con la reivindicación 21, caracterizada porque la reacción es realizada con el agua a un pH de al menos aproximadamente 10.

23. Una composición de conformidad con la reivindicación 22, caracterizada porque la reacción es realizada utilizando cloruro de bromo o una mezcla de cloruro de bromo y bromo, en donde la fuente de sulfamato es un sulfamato de metal alcalino, y en donde el pH es mantenido mediante el uso de una base de sodio o de potasio soluble en agua .

24. Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 16 a 19, caracterizada porque la solución microbiocida acuosa de la composición es una solución de la composición en una solución de B) .

25. Una composición de conformidad con la reivindicación 24, caracterizada porque la solución de B) es formada de al menos una de N, N' -bromocloro-5 , 5-dialquilhidantoina en la cual los grupos alquilo, independientemente, contienen cada uno en el intervalo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono.

26. Una composición de conformidad con la reivindicación 25, caracterizada porque la solución de B) es formada a partir de N, N' -bromocloro-5 , 5-dimetilhidantoina.

27. Una composición de , conformidad con la reivindicación 24, caracterizada porque la solución de B) es formada a partir de al menos una de 1, 3-dibromo-5,5-dialquilhidantoina en la cual uno de los grupos alquilo es un grupo metilo y el otro grupo alquilo contiene en el intervalo de 1 a aproximadamente 4 átomos de carbono .

28. Una composición de conformidad con la reivindicación 27, caracterizada porque la solución de B) es formada a partir de 1, 3-dibromo-5, 5-dialquilhidantoina.

29. Un método para prevenir o controlar la mastitis bovina, caracterizado porque comprende: 1) aplicar al menos a las tetas del animal, una cantidad antimicrobiana efectiva de una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 16 a 28, que tiene un pH en el intervalo de aproximadamente 6 a aproximadamente 9 ; y 2) después de un tiempo de contacto no dañino, no irritante de no más de aproximadamente 3 minutos, se lavan al menos las áreas del animal a las cuales se aplicó la composición para remover así la cantidad antimicrobiana aplicada de la composición de dichas áreas .

30. Un método de conformidad con la reivindicación 29, caracterizado porque el pH está en el intervalo de aproximadamente 6 a aproximadamente 8, y en donde el tiempo de contacto es no mayor de 2 minutos .

31. Un método de conformidad con las reivindicaciones 29 ó 30, caracterizado porque el tiempo de contacto es no mayor de aproximadamente 15 segundos .