MXPA05006132A

MXPA05006132A - Dispositivo para aplicar una medicina fluida.

Info

Publication number: MXPA05006132A
Application number: MXPA05006132A
Authority: MX
Inventors: W Ashlin Robert Jr
Original assignee: Alcon Inc
Priority date: 2003-03-06
Filing date: 2004-02-20
Publication date: 2005-09-08
Also published as: DE602004022025D1; AR043472A1; US20040173642A1; TWI313666B; KR101075280B1; AU2004220637A1; BRPI0406486A; EP1601582B1; DK1601582T3; PT1601582E; PL378442A1; PL212911B1; WO2004080367A3; CA2505959A1; TW200502140A; WO2004080367A2; US20050133543A1; SI1601582T1; CN1723159A; CY1109408T1

Abstract

Un dispositivo para aplicar medicinas fluidas, incluye un alojamiento, que tiene una entrada que conduce al interior una primera abertura, y una segunda abertura. El dispositivo tambien incluye una botella de plastico de goteo, dispuesta, al menos parcialmente, en el interior, a traves de la entrada. La botella tiene un recipiente, que retiene la medicina fluida que se va a aplicar, y una boquilla, con una tercera abertura en comunicacion de fluido con el recipiente. El dispositivo ademas incluye un interruptor de contador de gotas, dispuesto en el alojamiento, y una palanca, acoplada rotatoriamente al alojamiento. Esta palanca tiene un primer reborde, dispuesto en la primera abertura, para causar que la botella aplique el fluido a traves de la tercera abertura. La palanca tambien tiene un segundo reborde, dispuesto en la abertura, para el acoplamiento operativo con el interruptor contador de gotas en el primer reborde,, que causa que la botella aplique el fluido a traves de dicha tercera abertura.

Description

DISPOSITIVO PARA APLICAR UNA MEDICINA FLUIDA Esta solicitud reclama la prioridad de la Solicitud Provisional de EE.UU., No. 60/452,372, presentada el 6 de marzo del 2000.

Campo de la Invención La presente invención pertenece, generalmente, a dispositivos para aplicar medicinas fluidas. La presente invención pertenece, más particularmente, a estos dispositivos que se diseñan para aumentar la facilidad con la cual un paciente puede administrar medicinas y aumentar el cumplimiento de las instrucciones, por el paciente, de la dosificación de la medicina.

Descripción de la Técnica Relacionada La facilidad de aplicar medicinas fluidas y cumplir con las instrucciones de dosificación son de interés primordial de todos los pacientes. En particular, lo pacientes ancianos u otros pacientes que carecen de suficiente fuerza y/o destreza en sus manos, a menudo experimentan problemas de aplicar la medicina desde botellas pequeñas de plástico de goteo, típicamente usadas para medicinas fluidas. Además, todos los pacientes, que incluyen los pacientes ancianos, algunas veces olvidan tomar sus medicina en el intervalo apropiado, como se prescribió por el médico. Asimismo, el médico debe típicamente confiar en que sus pacientes cumplen con los regímenes de dosificación para una medicina. Cualquier información recibida por el médico respecto al cumplimiento, viene típicamente también del paciente. En tanto es importante para todas las medicinas, llega a ser extremadamente importante para medicinas donde se requiere una administración repetitiva y frecuente, tal como en medicinas para el tratamiento de las condiciones oftálmicas, por ejemplo el glaucoma. La literatura revela varios dispositivos para intentar dirigir ciertos de estos problemas. Una cubierta de plástico, que recibe una botella de plástico convencional para administrar gotas en los ojos y que tiene suficiente flexibilidad para permitir al usuario apretar la botella y aplicar una gota, por comprimir la superficie exterior de la botella, se ha vendido en el Reino Unido bajo el nombre de Opticare®.. La cubierta proporciona un área superficial mayor para que el paciente retenga la botella y así ayuda a los pacientes con mínima destreza, los cuales experimentan dificultad en el manejo y manipulación de botellas pequeñas. La patente europea No. 0335513 describe un sujetador para una botella de plástico de gotas para los ojos, que tiene asas dobles que ayudan a los pacientes con mínimo esfuerzo en sus manos, a apretar la botella y aplicar la solución.

Sin embargo, las asas de esta botella crean problemas de portabilidad y almacenamiento y son algo desagradables en la apariencia. La patente de EE.UU., No. 6,423,040 de Benktzon et al., describe un dispositivo de aplicación de fluido en un ojo, que tiene un mecanismo de bombeo con un botón empujado por el usuario para aplicar la medicina. Las patentes de EE.UU., Nos. 5,347,453 y 5,495,961, de Maestre y la patente de EE.UU., No. 6,107,911 de Perrone describen dispositivos portátiles para retener una botella de gotas para el ojo, la cual se puede programar para notificar al paciente del tiempo para tomar el medicamento. A pesar de estos intentos, existe aún la necesidad para un dispositivo mejorado para aplicar medicinas fluidas que resuelvan todos los problemas fisiológicos y de cumplimiento, descritos anteriormente, lleven al máximo la seguridad del paciente y faciliten el uso y no tengan las limitaciones de los dispositivos existentes.

Compendio de la Invención La presente invención se dirige a un dispositivo que aplica medicinas finidas. El dispositivo incluye un alojamiento, que tiene una entrada la cual conduce al interior, una primera abertura y una asegunda abertura. Este dispositivo también incluye un botella o gotero de plástico, dispuesto, al menos parcialmente, en el interior a través de la entrada. Esta botella tiene un recipiente, que mantiene la medicina fluida, que se va a aplicar, y una boquilla, con una tercera abertura en comunicación de fluido con el recipiente. El dispositivo además incluye un interruptor que cuenta las gotas, dispuesto en el alo amiento y una palanca, acoplada rotatoriamente al alojamiento. La palanca tiene un primer reborde, dispuesto en la primera abertura, para causar que la botella distribuya el fluido a través de la tercera abertura. La palanca también tiene un segundo reborde, dispuesto en la segunda abertura, para el acoplamiento operativo con el interruptor contador de gotas, en el primer reborde, causando que la botella aplique el fluido a través de la tercera abertura.

Breve Descripción de los Dibujos Para un entendimiento más completo de la presente invención, y de sus objetos y ventajas, se hace referencia a la siguiente descripción, tomada en conjunto con los dibujos acompañantes, en los cuales: la Figura 1 muestra una vista en perspectiva, frontal, de un dispositivo para aplicar medicina fluida, de acuerdo con una modalidad preferida de la presente invención; la Figura 2 muestra una vista en perspectiva, posterior, del dispositivo de la Figura 1; la Figura 3 muestra una vista lateral, con piezas separadas radialmente, del dispositivo de la Figura 1; la Figura 4 muestra una vista superior del dispositivo de la Figura 1; la Figura 5 muestra una vista de fondo del dispositivo de la Figura 1; la Figura 6 muestra una vista lateral, en sección, del dispositivo de la Figura 1; la Figura 7 muestra una vista interna, parcialmente con piezas separadas, de un alojamiento posterior superior del dispositivo de la Figura 1; la Figura 8 muestra una vista frontal del tablero de circuito impreso del dispositivo de la Figura 1/ la Figura 9 muestra una vista posterior del tablero del circuito impreso de la Figura 8; la Figura 10 muestra una vista frontal en perspectiva, de una cuna para el uso con el dispositivo de la Figura 1, de acuerdo con una modalidad preferida de la presente invención; la Figura 11 muestra una vista lateral en sección de la cuna de la Figura 10; la Figura 12 muestra una vista posterior de la cuna de la Figura 10; la Figura 13 muestra una pantalla de computadora ejemplar, utilizada para programar el dispositivo de la Figura 1; y las Figuras 14 y 15 muestran los reportes ejemplares generados de los datos recogidos del dispositivo de la Figura 1.

Descripción Detallada de las Modalidades Preferidas Las modalidades preferidas de la presente invención y sus ventajas, se entenderán mejor con referencia a las Figuras 1 a 15 de los dibujos, donde números similares se usan para partes similares y correspondientes de los varios dibujos. Las Figuras 1 a 9, muestran un dispositivo 10 para aplicar una medicina fluida, de acuerdo con una modalidad preferida de la presente invención;. El dispositivo 10 incluye generalmente un alojamiento 12, una botella 14 de plástico para el goteo, que contiene la medicina fluida la cual se va a aplicar, y que es recibida parcialmente dentro del alojamiento 12, un cierre 16 de la botella de goteo, un cierre 18 del dispositivo, una palanca 20 y un tablero de circuito impreso 22. El alojamiento 12 incluye preferiblemente un alojamiento frontal 24, un alojamiento posterior superior 26, y un alojamiento posterior inferior 28. El alojamiento frontal 24 incluye una abertura 30, que proporciona visibilidad de la información rotulada sobre la botella 14 de goteo, el patrón 32 del agujero de bocina, y la ventana 34 del diodo emisor de luz (LED) translúcido. El alojamiento posterior superior 26 incluye preferiblemente una bisagra 36 para acoplarse rotatoriamente con el brazo 38 de la palanca 20, una primera abertura 40 para recibir un primer reborde 42 de la palanca 20 y una segunda abertura 44 para recibir un segundo reborde 46 de la palanca. Como se muestra mejor en la Figura 7, la superficie interna 70 del alojamiento posterior superior 26 incluye una estructura 72 para alojar una barra 73 de activación y un resorte 74. La barra 73 de activación tiene un brazo 76, que cuenta con un pasador 78 que es recibido en forma deslizante con una tercera abertura 80 sobre la superficie superior 82 del alojamiento posterior superior 26. Este resorte 74 orienta el pasador 78 en una dirección ascendente, asi que se extiende pasando la superficie superior 82. La Figura 7 muestra la barra 73 de activación y el resorte 74 en ambos estados, separados y ensamblados, para claridad de ilustración. La superficie posterior inferior 38 incluye preferiblemente una cuarta abertura 48. El alojamiento frontal 24, el alojamiento posterior superior 26 y el alojamiento posterior inferior 28 se forman preferiblemente de plástico moldeado y ajustado a presión entre sí. Cuando se acoplan juntos a presión, el alojamiento frontal 24 y el alojamiento posterior superior 26, forman una abertura 50 de forma ovalada, un estante 52 para soportar un botón 54 de la botella 14 de goteo, y un primer interior 56 para recibir un recipiente 58 de la botella 14. La abertura 50 y el primer interior 56 se diseñan de manera que ellos reciban, friccional y removiblemente, una botella 14 de goteo, que tiene un recipiente 58, con sección transversal circular u ovalada. Como se muestra en las figuras, el recipiente 58 tiene una sección transversal ovalada. La botella de plástico 14 de goteo incluye preferiblemente un recipiente translúcido 58, un cuello roscado 60, para acoplarse removiblemente con el cierre 16 de la botella y un tapón 62, asegurado friccionalmente dentro del recipiente 58. Este tapón 62 tiene una boquilla 64 con una abertura 66. Cuando se aplica presión a la superficie externa del recipiente 58, la medicina fluida dentro del recipiente 58 es expulsada, como una gota controlada o una corriente controlada, desde la abertura 66. El cierre 16 de la botella tiene roscas internas (no mostradas) para coincidir con el cuello roscado 60 de la botella 14. La botella 14 de goteo es adecuada para almacenar y distribuir cualquier medicina fluida. El cierre 18 del dispositivo se acopla friccional y removiblemente, a la superficie exterior del cierre 16 de la botella. El cierre 18 tiene preferiblemente una superficie 90 de fondo y aletas opuestas 92. La superficie de fondo 90 oprime el pasador 78, cuando el cierre 18 del dispositivo se atornilla en el cierre 16 de la botella. Las aletas opuestas 92 se extienden desde la superficie exterior del cierre 18 del dispositivo para permitir que un paciente atornille más fácilmente el cierre 18 en y fuera del cierre 16 de la botella. Cuando el alojamiento frontal 24 y el alojamiento posterior inferior 28 se acoplan juntos a presión, se crea un segundo interior 98. Este segundo interior 98 aloja un tablero de circuito impreso (PCB) 22. Este PCB 22 tiene un costado frontal 100 y un costado posterior 102. El costado frontal 100 incluye preferiblemente una memoria EEPROM 104, un LED 106 de alto brillo blanco, un zumbador 108, un LED verde 110, un Quartz X-Tal 112, un cronómetro real 113, un microcontrolador 116, y un LED rojo 118. El microcontrolador 114 puede ser cualquier microcontrolador adecuado, pero tiene preferiblemente una arquitectura 80C51 y es más preferiblemente un microcontrolador Phillips 871LPC764. El LED verde 110 y el LED rojo 228 se disponen sobre el costado frontal 100, para asi coincidir con las ventanas del LED translúcido del alojamiento frontal 24. El zumbador 104 se dispone en el costado frontal 100, para asi coincidir con el patrón del agujero 32 de la bocina del alojamiento frontal 24. El LED 106, altamente brillante, se dispone en el costado frontal 100, para sí coincidir con una abertura 109 en el soporte 52. El costado posterior 102 incluye preferiblemente una batería 120, un interruptor de volteo 122, un interruptor 124 del contador de gotas, un interruptor 126 de cierre de dispositivo, un interruptor 128 del conjunto y un conector 130 de datos. La batería 120 puede ser cualquier batería adecuada, pero es preferiblemente una batería Lithium-3V tipo CR2477N, disponible de Renata. Cualquier interruptor adecuado, activado linealmente, puede ser usado para los interruptores 124, 126 y 128, pero el interruptor 124 del contador de gotas es preferiblemente un interruptor B3F-3122, disponible de Omron Electronics of Schaumburg, Illinois; el interruptor 126 de cierre es preferiblemente un interruptor SM 11310, disponible de ITT Industries/Cannon of Watertown, Masachusetts, y el interruptor 128 de ajuste es preferiblemente un interruptor B3S 1000, disponible de Omron Electronics. El interruptor 122 de volteo es preferiblemente un interruptor 107-1007, disponible de Mouser Electronics de Mansfield, Texas. El conector 130 de datos puede ser cualquier conector de datos adecuado, pero es preferiblemente un conector paralelo. Los componentes del tablero 22 del circuito impreso, son conectados electrónicamente en una manera convencional. El interruptor 124 del contador de gotas se dispone en el costado posterior 102, para asi coincidir con el segundo reborde 46, cuando este reborde 46 es recibido dentro de la segunda abertura 44 del alojamiento 26 posterior superior. El interruptor 126 de cierre del dispositivo se dispone en el costado posterior 102 para asi coincidir con el extremo inferior 83 de la barra 73 de activación. El interruptor 128 de ajuste se dispone en el costado posterior 102, para asi coincidir con la cuarta abertura 48 de este alojamiento posterior inferior 28. Las Figuras 10 a 12 muestran una cuna 150 para su uso con el dispositivo 10, de acuerdo con una modalidad preferida de la presente invención; Esta cuna 150 tiene una superficie superior 152 que cuenta con una puerta 154, para recibir, en forma removible, una superficie 132 de fondo del dispositivo 10. La puerta 154 tiene un conector 155 de datos, para acoplarse operativamente con el conector 130 de datos del dispositivo 10. La superficie superior 152 también tiene ventanas, 157 y 159, de LED translúcidas. La cuna 150 también tiene una superficie posterior que cuenta con un conector 155 de datos para acoplarse operativamente con una computadora 100 por medio de un cable 162, y un conector 164 para acoplare operativamente a una fuente de energía 166 por medio de un cable 168. El conector 155 de datos puede ser cualquier conector de datos adecuado, pero es preferiblemente un conector de datos paralelo. El conector de datos 158 puede ser cualquier conector de datos adecuado, pero es preferiblemente un conector de datos en serie, para acoplarse operativamente con una compuerta de datos (preferiblemente una compuerta en serie) 167 de la computadora 160. Esta computadora 160 es preferiblemente una computadora personal. La computadora 160 tiene preferiblemente o se acopla operativamente a tanto un exhibidor 163 como a una interfaz del usuario 165. Este exhibidor 163 tiene preferiblemente la capacidad de pantalla de toque. La interfaz 165 del usuario incluye preferiblemente un teclado y un ratón (mouse) de computadora. La computadora 160 se carga preferiblemente con software (programa) que habilita a un médico o a su personal, para programar el dispositivo 10 y obtener datos de exhibición del dispositivo 10. Este software es preferiblemente basado en Windows® y es más preferiblemente el Visual Basic, disponible de Microsoft. El conector 164 es preferiblemente un conector de energía de corriente alterna I (AC) . La fuente de energía 166 es preferiblemente una fuente de energía AC, tal como la convencional. Los varios componentes eléctricos de la cuna 150 se montan sobre y se conectan electrónicamente por medio de un tablero de circuito impreso ("PCB") 170 en la manera convencional. El PCB 170 tiene un LED rojo 172, dispuesto bajo la ventana del LED 157, y un LED verde 174, dispuesto bajo la ventana 159 del LED. El dispositivo 10, la cuna 150 y la computadora 160 pueden comunicarse electrónicamente por medio de cualquier protocolo adecuado. El protocolo de comunicación preferido es I2C. La operación y uso del dispositivo 10 y la cuna 150, de acuerdo con una modalidad preferida de la presente invención; serán ahora descritos en mayor detalle. La cuna 150 se acopla operativamente a la computadora y la fuente 166 de energía, como se describió arriba. Cuando se aplica la energía a la cuna 150, el LED rojo 172 se encenderá. El dispositivo 10 se coloca dentro de la compuerta 154 de la cuna, así que el conector de datos 130 del dispositivo 10 se acopla operativamente al conector 155 de datos de la cuna 10. Cuando el conector 130 de datos se acopla operativamente al conector 155 de datos, el LED verde 174 se encenderá. Si el conector 130 de datos no se acopla operativamente al conector 135 de datos, el LED verde 174 será apagado. Usando el software cargado en la computadora 160, el exhibidor 163 y la Ínterfaz 165 del usuario, un médico o sus colaboradores, puede cargar la información particular del paciente (por ejemplo, el número de identificación del paciente, el primer nombre, apellido, sexo, fecha de nacimiento) de la computadora 160 al dispositivo 190 o desde el dispositivo 10 a la computadora 160. Toda esta información se almacena en la memoria EEPROM 104 del dispositivo 10. Un médico o su personal puede cargar similarmente la fecha y tiempo correctos de la computadora 160 al cronómetro real 114 del dispositivo 10. Un médico o su personal puede adaptar los parámetros del dispositivo para un paciente particular (por ejemplo, el número de gotas, el siguiente tiempo de modificación (horas, minutos) , el número de recordatorios, el número de zumbidos, ventana de dosis (horas), ventana de tolerancia (horas), intervalo de dosis (horas) , intervalo de recordatorios (minutos) , cierre del dispositivo (segundos) para este dispositivo 10 usando la computadora 160, exhibidor 163 e interfaz del usuario 165. La Figura 13 muestra una pantalla ejemplar 176 que muestra la información del paciente y los parámetros del dispositivo adecuados para el exhibidor 163 de la computadora 160. El parámetro del tiempo de medicación siguiente es usado preferiblemente para medicinas que requieren solamente una vez por dosificación diaria. El parámetro de intervalo de dosis es usado preferiblemente para medicinas con intervalos de dosis de más de una vez al día. El software en la computadora sólo permitiré que el médico programe o el siguiente parámetro de tiempo de modificación o el parámetro de intervalo de dosis, pero no ambos parámetros. Después de la alteración, los parámetros en la pantalla 176 pueden ser transformados a la memoria EEPROM 104 del dispositivo 10, usando el botón 178 de pantalla de toque. Se debe notar que el número de identificación del paciente, el número de parámetro de gotas, el parámetro de tiempo de siguiente medicación y el parámetro de intervalo de dosis, preferiblemente, pueden sólo ser modificados cuando el dispositivo 10 está colocado apropiadamente dentro de la compuerta 154 de la cuna 150, asi que el dispositivo 10 y la computadora 160 estén en comunicación electrónica. Esto asegura que el dispositivo 10 siempre tenga la información actual de los parámetros. Todos los otros parámetros pueden adaptarse "fuera de linea" cuando el dispositivo 10 y la computadora 160 no estén en comunicación electrónica. Durante cualquier transferencia de datos entre el dispositivo 10 y la computadora 160, el LED verde 174 de a cuna 150 parpadeará. Aunque no se muestra en la Figura 13, la pantalla 176 puede no incluir el número del parámetro de gotas y el dispositivo 10 puede ser fabricado para asumir un número fijo de gotas, tal como una gota. Cuando el dispositivo 10 se coloca dentro de la compuerta 154 de la cuna 150, asi que el dispositivo 10 y la computadora 160 estén en comunicación electrónica, los datos de dosificación de medicina (por ejemplo el número de gotas de la medicina fluida aplicada, fecha y tiempo de aplicación de la medicina fluida) para un paciente particular, se transfieren automáticamente de la memoria EEPROM 104 del dispositivo 10 ala computadora personal 160. Un médico o su personal puede revisar y analizar tales datos para un paciente personal por medio de los botones de pantalla de toque 180 y 182 de la pantalla 176. Cuando el botón 180 de la pantalla de toque se oprime, una gráfica lineal que muestra los datos de dosificación de medicina para un paciente particular, se muestra en el exhibidor 163. Un diagrama lineal ejemplar se muestra en la pantalla 184 de la Figura 14. Las lineas en negritas representan el parámetro de la ventana de tolerancia. Un número de ciertos puntos de datos del número especifico de gotas aplicadas solamente cuando más o menos gotas de las especificadas por el valor actual del número del parámetro de gotas, almacenado en la memoria EEPROM 104, se aplican realmente. Cuando el botón 182 de pantalla de toque se oprime, un registro de gotas que muestra los datos de dosificación de medicina para un paciente particular, se muestra en el exhibidor 163. Como el registro de gotas ejemplar se muestra en la pantalla 186 de la Figura 15. Una vez que el dispositivo 10 se ha programado apropiadamente por un médico o su personal, está listo para el uso por un paciente. El dispositivo 10 es portátil y puede ser usado por un paciente cuando sea conveniente. Cuando el microcontrolador 116 determine que es el momento que un paciente tome su medicina (como se determina por el valor del siguiente parámetro de tiempo de medicación, almacenado en EEPROM 104, y el tiempo actual provisto por el cronómetro real 114), el microcontrolador 116 causa que el zumbador 108 emita "bips" cortos y cause que el LED verde 10 parpadee. El número de bips y el parpadeo serán consistentes con el valor actual del parámetro del número del zumbador en la memoria EEPROM 104. Si el paciente no toma su medicina dentro del período de tiempo definido por el valor actual del parámetro de intervalo de recordatorio en EEPROM 104, el microcontrolador 114 de nuevo causará que el zumbador 108 emita bips cortos y parpadee el LED de luz verde. Si el paciente continúa sin tomar su medicina, el dispositivo 10 continuará recordando al paciente, como se describió antes, por el número de recordatorios indicado por el valor real del número de parámetros de recordatorios almacenado en EEPROM 104. Cuando el paciente es alertado a tomar la medicina, el destornillará el cierre 18 del dispositivo y simultáneamente el cierre 16 de la botella del cuello 60, permitiendo que el resorte 74 mueva la barra 73 de activación hacia arriba de modo que el extremo 83 de la barra de accionamiento 73 no haga contacto con el interruptor de cierre del dispositivo 126. El interruptor 126 señala al microcontrolador 116 para activar el modo de registro de distribución de medicina del dispositivo 10, y a su vez se encenderá el LED de luz brillante. El paciente luego orienta al dispositivo 10, de modo que la abertura 64 de la boquilla 64 esté arriba de sus ojos y el recipiente 58 generalmente arriba de la boquilla 64. La luz del LED 106 de luz brillante, brillará a través del recipiente translúcido 58 y será visible al paciente a través de la abertura 66 para ayudar al paciente a alinear apropiadamente la boquilla 64 sobre su ojo. Cuando el dispositivo 19 se orienta así, el microcontrolador 116 señala al interruptor 122 de volteo. El paciente luego prensa la palanca 20 el número apropiado de veces para distribuir la cantidad apropiada de medicina en cada ojo. Cada vez que la palanca 20 se oprima, el primer reborde 42 hace contacto preferiblemente con el recipiente 58 con la cantidad apropiada de presión, para aplicar una gota controlada de medicina fluida desde la abertura 66. Alternativamente, el dispositivo 10 puede ser diseñado para que cada vez que la palanca 20 se oprima, el primer reborde 42 haga contacto preferiblemente con el recipiente 58, con la cantidad apropiada de presión, para distribuir una corriente controlada de medicina fluida desde la abertura 66. Además, cada vez que la palanca se oprime, el segundo reborde 46 hace contacto con el interruptor del contador de gotas 124. Suponiendo que el interruptor del cierre del dispositivo 126 ha señalado al microcontrolador 110 active el modo de registro del distribuidor de medicina del dispositivo 10, y el interruptor de volteo ha señalado al microcontrolador 110 que el dispositivo 10 está orientado apropiadamente para distribuir la medicina, este microcontrolador 116 registra cada gota distribuida a la EEPROM 104, como se indicó por el interruptor 124 del contador de gotas. El microcontrolador 116 también causa que los datos y tiempo de cada gota aplicada, como se proporcionan por el reloj 114 de tiempo real, sean registrados en EEPROM 104. Este microcontrolador 114 además causa que el zumbador 108 emita bips cortos para significar al paciente que la distribución apropiada de una gota se ha registrado. Si el interruptor 126 del cierre del dispositivo no ha señalado, el microcontrolador activa el modo de registro de distribución de medicina del dispositivo 10 o el interruptor 122 de volteo no ha señalado al microcontrolador 116 que el dispositivo 10 está orientado apropiadamente para distribuir el medicamento, entonces la opresión de la palanca 20 se considera será inadvertida y la distribución de una gota no se registrará por la EEPROM 104. Después de aplicar la medicina. el usuario atornilla el cierre 18 del dispositivo y el cierre 16 de la botella sobre el cuello roscado 60. Con el cierre 18 del dispositivo y el cierre 16 de la botella colocados apropiadamente en el cuello 60, el cierre 18 del dispositivo oprime el pasador 78, la barra 73 de activación se mueve hacia abajo y el interruptor 126 del cierre del dispositivo señala al microcontrolador 116 para desactivar el modo de registro de aplicación de medicina del dispositivo 10 y apagar la luz brillante 106. Si el paciente olvida reemplazar el cierre 18 del dispositivo dentro del periodo de tiempo del valor actual del parámetro del cierre del dispositivo en EEPROM 104, el microcontrolador 116 causa que el zumbador 108 emita bips largos y causa que el LED rojo 118 parpadee. Si el paciente no reemplaza el cierre 18 del dispositivo dentro del periodo de tiempo definido por el valor actual de el parámetro del intervalo de recordatorio en EEPROM 104, el microcontrolador de nuevo causa que el zumbador 108 emita bips largos y causa que parpadee el LED rojo 118. El número de bips y parpadeos será consistente con el valor actual del parámetro del número del zumbador en el EEPROM 104. Si el paciente continúa no reemplazando el cierre 18 del dispositivo, este dispositivo 10 continuará para recordar al paciente, como se describió antes, por el número de recordatorios indicados por el valor actual del número de parámetros de recordatorios, almacenado en EEPROM 104. El proceso de distribución de medicina, como se describió antes, se repite de nuevo cuando el microcontrolador 116 siguiente determina que es el momento de notificar al paciente tomar su medicina. Si el dispositivo determina que el paciente aplica apropiadamente las gotas en el ojo dentro de 12 horas del siguiente tiempo para tomar medicina, como se describió antes, el microcontrolador 116 cancela el siguiente parámetro de tiempo de medicación para la siguiente dosis. El dispositivo 10 permite preferiblemente que el paciente cambie el siguiente parámetro de tiempo de medicación almacenado en EEPRO 104, pero solamente si el médico ha programado inicialmente al dispositivo 10 para operar con el siguiente parámetro de tiempo de medición (versus el parámetro de intervalo de dosis) . El paciente puede desear cambiar este tiempo, si, en forma de ejemplo, empieza un conflicto con su programa diario. Para cambiar el siguiente parámetro de tiempo de medicación, el paciente puede introducir el extremo de un clip del papel, u objeto similar, en la abertura 48, para asi oprimir el interruptor 128 de ajuste durante cuatro segundos continuos. Después de la segunda opresión de cuatro segundos iniciales, , el interruptor 128 puede ser mantenido abajo u oprimido repetidamente para aumentar el siguiente tiempo para tomar el parámetro de medicamento en incrementos de minutos. Cuando el paciente causa que el interruptor de opresión 128 por cuatros segundos, el siguiente parámetro de tiempo de medicación se ajusta, y el microcontrolador 116 causa que el zumbador 108 emita un bip largo para indicar que el parámetro se ha cambiado exitosamente. De lo anterior, se puede apreciar que la presente invención proporciona al paciente y al médico con un dispositivo mejorado para aplicar medicinas fluidas desde perspectivas fisiológicas y de cumplimiento. El dispositivo lleva al máximo la seguridad del paciente y la facilidad de uso y no tiene las limitaciones de los dispositivos existentes. La presente invención se ilustra aquí en forma de ejemplo, y se pueden hacer varias modificaciones por una persona experta en la materia. Por ejemplo, aunque la operación preferida del dispositivo se ha descrito anteriormente en relación con la aplicación de medicina fluida al ojo, el dispositivo puede ser usado para distribuir medicina fluida tópicamente en otras porciones del cuerpo, tal como la piel, oidos o nariz. Como otro ejemplo, aunque la programación y operación preferios del dispositivo se han descrito anteriormente en relación con el siguiente parámetro de tiempo de medicación de la pantalla 176 de la Figura 13, el parámetro de intervalo de dosis de la pantalla 176 puede ser usado en lugar del parámetro de tiempo de medicación siguiente, para medicinas con intervalos de dosis de más de una vez al día.

Se cree que la operación y construcción de la presente invención serán evidentes de la descripción anterior. Mientras el aparato y métodos mostrados o descritos anteriormente se han caracterizado como siendo preferidos, varios cambios y modificaciones se pueden hacer, sin apartarse del espíritu y ámbito de la invención, como se define en las siguientes reivindicaciones.

Claims

REIVINDICACIONES 1. Un dispositivo para aplicar una medicina fluida, este dispositivo comprende: un alojamiento, que tiene una entrada que conduce al interior, una primera abertura y una segunda abertura; una botella de plástico de goteo, dispuesta, al menos parcialmente, en dicho interior, a través de la entrada, esta botella tiene un recipiente que retiene la medicina fluida que se va a distribuir, y una boquilla con una tercera abertura en comunicación de fluido con dicho recipiente; un interruptor contador de gotas, dispuesto en dicho alojamiento; y una palanca, acoplada rotatoriamente a dicho alojamiento y que tiene un primer reborde, dispuesto en dicha primera abertura, para causar que la botella aplique dicho fluido a través de la tercera abertura, y un segundo reborde dispuesto en dicha segunda abertura, para el acoplamiento operativo con dicho interruptor contador de gotas, en dicho primer reborde, causando que la botella aplique dicho fluido a través de la tercera abertura.
2. El dispositivo de aplicación de fluido, según la reivindicación 1, en que dicho interior tiene una geometría que recibe, friccional y removiblemente, un recipiente seleccionado de dichos recipientes, que tiene una geometría de sección transversal ovalado .
3. El dispositivo de aplicación de fluido, según la reivindicación 1, en que dicho interior tiene una geometría que puede, friccional y removiblemente, recibir un recipiente seleccionado que tiene una geometría en sección transversal circular, o un recipiente seleccionado que tiene una geometría en sección transversal ovalada.