MXPA05002059A

MXPA05002059A - Aparato para dispensar articulos.

Info

Publication number: MXPA05002059A
Application number: MXPA05002059A
Authority: MX
Inventors: Julian Belknap Lo
Original assignee: Pfizer Prod Inc
Priority date: 2002-08-23
Filing date: 2003-08-12
Publication date: 2005-06-08
Also published as: AU2003250490A1; US20040035876A1; WO2004018323A1; EP1539610A1; JP2005536409A; BR0313750A; CA2496463A1

Abstract

Se provee un aparato para la dispensacion de articulos que comprende un alojamiento para retener un contenedor de medicamento circular u sustancialmente circular, en el que el alojamiento comprende una abertura de dispensacion capaz de ponerse en correspondencia con un solo alveolo de medicamento del contenedor de medicamentos; y medios para bloquear el contenedor de medicamento en una posicion bloqueada de dispensacion no giratoria; en el que el contenedor de medicamento comprende una pluralidad de alveolos de medicamento que contienen el contenido a dispensar, y es desplazable entre una posicion de no dispensacion libremente giratoria y la posicion bloqueada de dispensacion no giratoria de manera tal que cuando el contenedor de medicamento esta en la posicion de no dispensacion libremente giratoria, el alveolo de medicamento unico esta fuera de correspondencia con la abertura de dispensacion del alojamiento, y cuando el contenedor de medicamento esta en la posicion bloqueada de dispensacion no giratoria, el alveolo de medicamento unico y la abertura de dispensacion de alojamiento esta en correspondencia, de manera tal que solo el contenido en el alveolo de medicamento unico puede ser dispensado a su traves.

Description

APARATO PARA DISPENSAR ARTICULOS ANTECEDENTES DE LA INVENCION La industria farmacéutica ofrece una diversidad de dispensadores y contenedores para medicamentos. Aunque la normativa gubernamental exige tapas a prueba de niños en botellas y frascos que contengan productos farmacéuticos, existe una necesidad general en la técnica de un dispositivo que, no sólo sea a prueba de niños, sino que también permita el acceso al medicamento u otros artículos contenidos en el mismo a personas disminuidas en destreza o en la función cognitiva. En los últimos años, el envasado blister ha llegado a ser umversalmente preferible, no sólo para medicamentos en forma de cápsulas, pildoras o pastillas, sino también para diferentes piezas electrónicas y del automóvil y similares. En un dispensador de envase blister convencional, los artículos a dispensar están emparedados entre una capa de plástico transparente o translúcido en forma de cavidad o alveolo que se extiende generalmente hacia fuera y una capa rompible o perforable. La fuerza aplicada al exterior del alveolo que se extiende hacia fuera, por ejemplo, por la presión de uno o más dedos o del pulgar del individuo que dispensa el artículo, se transmite al artículo contenido en el mismo y subsiguientemente rompe o perfora la capa rompible o perforable. Seguidamente, el artículo puede ser retirado o, de otro modo, dispensado del alveolo por el usuario.

Debido a que el contenido de un envase blister es generalmente visible y a veces está muy coloreado, pueden llegar a ser objetivo de niños curiosos que se exponen a lesiones considerables y/o a la muerte si logran abrir el envase e ingerir o hacer un uso inadecuado de dicho contenido. En consecuencia, es importante que este tipo de envase se haga a prueba de niños presentándolos demasiado difíciles de abrir por los niños aunque, concurrentemente, proporcionando un aparato de fácil uso para adultos disminuidos en destreza o cognición. Los envases blister a prueba de niños comprenden una diversidad de dispositivos bien conocidos para los expertos en la técnica. Por ejemplo, la patente de EE. UU. n°. 5,150,793 divulga un dispensador de envase de tipo blister que comprende un envase blister rectangular movible retenido en un alojamiento que tiene una pluralidad de aberturas de dispensación. En este tipo de envase, las pildoras o medicamentos no se pueden dispensar desde el aparato a menos que o hasta que, los alveolos que contienen los artículos a dispensar se pongan en correspondencia con las aberturas de dispensación del alojamiento, una acción que se realiza típicamente deslizando el envase blister entre posiciones de dispensación y de no dispensación. Lamentablemente, el dispositivo antes mencionado sufre el inconveniente notable de requerir múltiples aberturas de dispensación cuando se desea dispensar más de una sola pildora o medicamento del envase blister. Este tipo de disposición permite, además, la dispensación involuntaria y/o no deseada de múltiples pildoras o medicamentos en una sola operación del dispositivo, un atributo claramente perjudicial para hacer el dispositivo a prueba de niños. En las patentes de EE. UU. números 5,244,901 ; 4,905,866; 4,817,819; y 4,511 ,032, entre otras, se dan a conocer ejemplos asociados de este tipo de envase blister. Las descripciones de las patentes de EE. UU. antes mencionadas se incorporan todas a este documento en su totalidad como referencia. La presente invención está dirigida a un contenedor de medicamento a prueba de niños mejorado que supera los inconvenientes de los dispositivos de la técnica anterior mencionados anteriormente, presentando un aparato que comprende un contenedor de medicamento circular o sustancialmente circular preferido, que comprende una pluralidad de alveolos de medicamento que contienen preferiblemente los contenidos a dispensar y retenido en un alojamiento que tiene una sola abertura de dispensación. El contenedor de medicamento está instalado giratoriamente en o sobre el alojamiento alrededor de un eje común de manera tal que el contenedor de medicamento puede ser desplazado entre una posición de no dispensación libremente giratoria, y una posición bloqueada de dispensación no giratoria. Al proveer este tipo de alojamiento que tiene una sola abertura de dispensación y medios para bloquear el contenedor de medicamento en una posición bloqueada de dispensación no giratoria, sólo se puede dispensar el contenido de un sólo alveolo de medicamento a través de la abertura de dispensación en una sola operación del dispositivo, aún cuando el contenedor de medicamento incorpora una pluralidad de alveolos de medicamento que contienen el contenido a dispensar.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION Se provee un aparato para dispensar artículos que comprende un alojamiento para retener un contenedor de medicamento circular o prácticamente circular, en el que el alojamiento comprende una abertura de dispensación capaz de corresponderse con un sólo alveolo de medicamento del contenedor de medicamento; y medios para bloquear el contenedor de medicamento en una posición bloqueada de dispensación no giratoria; en el que el contenedor de medicamento comprende una pluralidad de alveolos de medicamento que contienen el contenido a dispensar, y es desplazable entre una posición de no dispensación libremente giratoria y la posición bloqueada de dispensación no giratoria de manera tal que cuando el contenedor de medicamento está en la posición de no dispensación libremente giratoria, el único alveolo de medicamento está fuera de correspondencia con la abertura de dispensación del alojamiento, y cuando el contenedor de medicamento está en la posición bloqueada de dispensación no giratoria, el alveolo de medicamento único está en correspondencia con la abertura de dispensación del alojamiento, de manera tal que sólo se puede dispensar a su través el contenido del único alveolo de medicamento.

BREVE DESCRIPCION DE LOS DIBUJOS Para un entendimiento más completo de la invención, la atención se dirige ahora hacia las realizaciones ilustradas con mayor detalle en los dibujos adjuntos que se describen a continuación a modo de ejemplos de la invención. En los dibujos: La figura 1 es una vista en perspectiva de una realización ejemplar del aparato de la invención. Las figuras 1 a a 1c representan perspectivas fragmentarias y destapadas que muestran detalles operacionales de la realización ejemplar mostrada en la figura 1. La figura 2 muestra una realización alternativa del aparato de la presente invención. Las figuras 2a a 2c representan perspectivas fragmentarias y destapadas que muestran detalles operacionales de la realización ejemplar mostrada en la figura 2. La figura 3 muestra una realización alternativa del aparato de la presente invención. Las figuras 3a a 3c representan perspectivas fragmentarias y destapadas que muestran detalles operacionales de la realización ejemplar mostrada en la figura 3.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION La invención provee un dispensador de medicamento del tipo a prueba de niños que comprende un alojamiento para retener un contenedor de medicamento, un envase blister preferiblemente circular o prácticamente circular que comprende, preferiblemente, una pluralidad de alveolos de medicamento que contienen el contenido a dispensar, en el que el alojamiento rodea al menos una parte del contenedor de medicamento y comprende además una abertura de dispensación que se puede alinear y corresponder exactamente con un sólo alveolo de medicamento del contenedor de medicamento, y medios para bloquear el envase blister mientras está en una posición bloqueada de dispensación no giratoria. El contenedor de medicamento es desplazable entre una posición de no dispensación libremente giratoria y una posición bloqueada de dispensación no giratoria de manera tal que cuando el contenedor de medicamento está en la posición de no dispensación libremente giratoria, los alveolos de medicamento están fuera de correspondencia con la abertura de dispensación del alojamiento, y cuando el contenedor de médicamente está en la posición bloqueada de dispensación no giratoria, la abertura de dispensación del alojamiento y un sólo alveolo del contenedor de medicamento están en correspondencia exacta. Cuando el único alveolo del contenedor de medicamento y la abertura de dispensación del alojamiento están en correspondencia exacta, se puede dispensar a su través sólo el contenido del único alveolo. En las figuras 1, 1a, 1 b y 1c se representa una primera realización de la invención que ejemplifica ciertos elementos genéricos y detalles operacionales de la presente invención. Sin embargo, se debe entender que las enseñanzas que siguen a continuación en relación con el aparato representado en las figuras 1 , 1a, 1b y 1c se presentan sólo con fines de ejemplificación, y no se deben interpretar como limitaciones del mismo, igual que las realizaciones adicionales que son o serán conocidas o evidentes a la vista de la presente descripción, para los expertos en la técnica, incluyendo las realizaciones alternativas representadas a continuación. El contenedor de medicamento circular o sustancialmente circular del presente aparato puede comprender cualquier medio adecuado conocido para retener el contenido, preferiblemente en forma de artículos sólidos 9, que incluya, por ejemplo, cavidades únicas abiertas que puedan rellenarse manualmente por el usuario del aparato. El contenedor de medicamento comprende, preferiblemente, una unidad de envase blister convencional circular o sustancialmente circular que será bien conocido para los expertos ordinarios en la técnica. Como se muestra en la realización ejemplar representada en perspectiva fragmentaria en la figura 1a, dicho envase blister convencional comprende, típicamente, una primera lámina 2, una segunda lámina 5, y artículos 9 a dispensar desde el mismo. La primera lámina 2 está formada de un material generalmente moldeable y compresible, preferiblemente un material transparente, polimérico pre-formado o material termoplástico tal como poli(cloruro de vinilo), poliestireno, polipropileno, polietileno tereftalato (PET), polietileno tereftalato glicol (PETG), o polietileno tereftalato amorfo (APET), incluso laminados o coextrusiones de los mismos, que permitan que la presión aplicada a la primera lámina 2 se transmita al artículo 9 contenido en el mismo para retirar el artículo 9 del envase blister. Los expertos en la técnica podrán apreciar que en la formación de la primera lámina 2 del envase blister se puede emplear un material polimérico alternativo o materiales similares diferentes de los expuestos anteriormente en este documento o cualquier otro material generalmente moldeable y compresible. En general, el material que comprende la primera lámina 2 se debería seleccionar considerando los atributos químicos y/o físicos de los artículos a contener en la misma. Si se desea, la primera lámina 2 puede comprender un material opaco, previniendo de esta manera que los artículos 9 contenidos en la misma sean vistos o que atraigan una atención no deseada. Además, la primera lámina 2 puede comprender material de una densidad y opacidad adecuadas para que se filtren las longitudes de onda degradantes de la luz o para proteger los artículos 9 del daño físico inadvertido concomitante al manipular el aparato. Como se muestra en la figura 1a, la primera lámina 2 tiene un primer lado 3 y un segundo lado 4. La primera lámina 2 comprende una pluralidad de alveolos 8 que se extienden hacia fuera generalmente para albergar los artículos 9 preferidos a dispensar. Como se muestra en la figura 1 ejemplar, los alveolos 8 están dispuestos, preferiblemente, regularmente alrededor de la periferia exterior de la primera lámina 2. Las dimensiones de los alveolos 8 son generalmente complementarias respecto del tamaño y forma de los artículos 9 contenidos en ellas. El contenido, preferiblemente los artículos 9 contenidos en los alveolos 8, preferiblemente comprende productos farmacéuticos o medicinales, tales como pildoras, tabletas, cápsulas, jeringuillas, supositorios, y similares. Sin embargo se debe entender que el contenido no tiene que limitarse a productos de clasificaciones farmacéuticas o medicinales, sino que pueden comprender alternativamente componentes electrónicos y del automóvil, tales como baterías, transistores, reóstatos, condensadores, tornillos, tuercas, pernos y similares, o cualquier otro contenido adecuado para su envasado en un envase o contenedor de tipo blister. Aunque los dibujos presentes representan los alveolos 8 preferidos incorporando un sólo artículo 9 grande, se debe entender además que, un sólo alveolo 8 puede contener más de un artículo 9 preferido. Por ejemplo, el alveolo de medicamento único puede incorporar una pluralidad de artículos pequeños, en el que cada uno de los artículos está dimensionado adecuadamente para encajar agregado dentro del alveolo 8, pudiendo ser dispensado agregado desde el alveolo 8. Además, el envase blister preferido puede incorporar una pluralidad de alveolos 8 que comprendan mezclas de artículos tanto individuales como múltiples, en cualquier orden alterno o aleatorio. Como se muestra en la figura 1a, el envase blister comprende además una segunda lámina 5 rompible o perforable sustancialmente lisa. La segunda lámina 5 es perforable, preferiblemente, por el artículo 9 preferido contenido dentro del área definida por el alveolo 8 cuando se aplica una fuerza en una parte exterior del alveolo 8 de la primera lámina 2 y, por lo tanto en el artículo 9. Cualquier experto ordinario en la técnica podrá apreciar que la presión necesaria para perforar la segunda lámina 5 con el artículo 9 preferido es, entre otros factores, necesariamente función de la forma y de la compresibilidad del artículo 9, así como de la compresibilidad, espesor y tipo de materiales de los que están formadas la primera lámina 2 y la segunda lámina 5. Normalmente, la presión necesaria es la que se puede aplicar a la primera lámina 2 del envase blister con uno o más dedos del individuo usuario del aparato. Cualquier experto ordinario en la técnica entenderá que la segunda lámina 5 no tiene que ser siempre sustancialmente lisa, sino que puede tener crestas o surcos. Preferiblemente, la segunda lámina 5 es generalmente, de igual extensión que y coincidente en tamaño, generalmente, con la primera lámina 2. Sin embargo, cualquier experto en a técnica entenderá que la segunda lámina 5 puede ser mayor o menor que la primera lámina 2, si se desea. Como se muestra en la figura 1a, la segunda lámina 5 tiene un primer lado 6 y un segundo lado 7. El primer lado 6 de la segunda lámina 5 engancha de manera sellada al menos una parte del primer lado 3 de la primera lámina 2. Dicho enganche de manera sellada generalmente no incluye la abertura definida por la parte posterior del alveolo 8. Preferiblemente, el primer lado 6 de la segunda lámina 5 esta enganchada por termosellado o adhesivamente en al menos una parte del primer lado 3 de la primera lámina 2. Con propósito de claridad ilustrativa, no se muestra el recubrimiento sellante adhesivo o térmico en los dibujos de la presente invención, sin embargo, cualquier experto ordinario en la técnica entenderá que el primer lado 6 de la segunda lámina 5 puede estar enganchada de manera sellante con una parte del primer lado 3 de la primera lámina 2 por medios alternativos, tales como calentamiento por inducción, soldadura con disolvente, u otros procedimientos que se conocerán o serán evidentes a la vista de la descripción en este documento para cualquier experto ordinario en la técnica. La primera lámina 2 del envase blister esta sellada por la segunda lámina 5 que sirve para retener y proteger los artículos 9 preferidos mientras están contenidos dentro de los alveolos 8. La segunda lámina 5 se superpone a la abertura definida por la parte posterior del alveolo 8, es sustancialmente de igual extensión que la primera lámina 2, y comprende un material que es generalmente rompible o perforable por el articulo 9 contenido en el alveolo 8 cuando se aplica una fuerza en el exterior del alveolo 8. Preferiblemente, la segunda lámina 5 comprende una hoja metálica, tal como, hoja de aluminio o un material similar, que se aplica a la primera lámina 2 de manera tal que se imprime un sello hermético protector entre los artículos 9 contenidos en el alveolo 8 de medicamento y en el ambiente exterior. Se debe entender, sin embargo, que también se puede usar satisfactoriamente cualquier otro material convencional, tales como papel o plástico. El envase blister preferido está contenido en, o sobre, un alojamiento 1. El alojamiento 1 del presente aparato es similar en aspecto a un miembro de bastidor y está formado preferiblemente de un material termoplástico tal como poli(cloruro de vinilo), poliestireno, polipropileno, o cualquiera de los demás materiales poliméricos expuestos en este documento anteriormente que se pueden usar para formar la primera lámina 2 del envase blister. Sin embargo, cualquier experto ordinario en la técnica entenderá que el alojamiento 1 puede estar formado de cualquier material que sea suficientemente rígido para mantener el envase blister en posición. Por ejemplo, el alojamiento 1 puede estar construido de cartón, o cartón con un recubrimiento sellante por calor, o una combinación de cartón y un material polimérico. Cada componente del alojamiento 1 puede estar formado del mismo material o de diferentes materiales según se desee. Preferiblemente, los componentes del alojamiento 1 se pueden ensamblar por termosellado, RF (radiofrecuencia) o soldadura sónica, encaje por presión mecánica, o cualquier otro medio convencional de montaje conocido para cualquier experto ordinario en la técnica. Los componentes que comprenden el alojamiento se pueden montar después de que el envase blister haya sido situado en, o sobre, el alojamiento 1. Alternativamente, el alojamiento puede estar diseñado como una unidad preformada de manera tal que un envase blister, adquirido aparte del alojamiento 1 pero con la intención de ponerlo en él o sobre él, por el usuario, se puede retirar una vez agotado su contenido y sustituirlo por un envase blister nuevo sin que sean necesarias etapas diferentes de desmontaje del alojamiento, extracción del envase blister vacío, sustitución por un envase blister nuevo y reinstalación del alojamiento. Si el alojamiento 1 comprende dicha unidad preformada, cualquier experto ordinario en la técnica entendería que el aparato está diseñado de manera que se mantienen los atributos a prueba de niños de la presente invención. Esto se puede obtener exigiendo, entre otras cosas, que el nivel de resistencia física y/o complejidad intelectual necesarios para extraer y sustituir el envase blister agotado sea tal que sólo un adulto pudiera ser capaz de realizar las operaciones necesarias. Además, aunque el alojamiento 1 ilustrado en las figuras adjuntas se representa en perspectiva fragmentaria como conjuntos de dos piezas que comprende secciones superior e inferior separadas, se debe entender que el alojamiento puede comprender cualquier otra configuración convencional adecuada para retener un dispensador de medicamento, incluso una unidad de una sola pieza que no incorpora secciones superior e/o inferior separadas. Como se representa en la figura 1 b, el alojamiento 1 rodea al menos una parte del envase blister preferido, y está dimensionado para permitir el desplazamiento del mismo dentro o alrededor del alojamiento 1 entre una posición de no dispensación libremente giratoria y una posición de dispensación bloqueada no giratoria. Preferiblemente, el alojamiento 1 rodea al menos una parte del envase blister de manera que se presenta ante el usuario al menos una vista parcial de la situación y alineamiento radial de los alveolos 8 de medicamento respecto del alojamiento 1 . El alojamiento 1 comprende además una abertura en el mismo que define una abertura 10 de dispensación que, cuando está en correspondencia exacta con el o los alveolo(s) 8 del dispensador de medicamento, permite el paso a su través del artículo o artículos 9 preferido(s) contenído(s) en el mismo cuando el envase blister está en la posición de dispensación bloqueada no giratoria. Si se desea, el contenedor de medicamento y/o el alojamiento 1 pueden comprender además índices de perfección del alineamiento dispuestos sobre el alojamiento 1 y/o en el contenedor de medicamento que permiten al usuario constatar y alinear correctamente las posiciones relativas de los alveolos 8 de medicamento del contenedor de medicamento y de la abertura 10 de dispensación. Si se desea, y/o es adecuado, el alojamiento 1 y/o el contenedor de medicamento pueden comprender además índices de designación de regímenes de dosificación a dispensar, y/o los momentos adecuados para administrar la dosificación. Tal como se emplea a lo largo de la presente descripción y en las reivindicaciones adjuntas, la palabra "alineado", o la expresión "en alineación ", usadas en conexión con la relación situacional del alveolo 8 de medicamento y de la abertura 10 de dispensación, indica la situación en la que, una vez lograda, tanto el alveolo 8 de medicamento como la abertura 10 de dispensación son sustancialmente paralelas entre sí, pero no están en correspondencia entre sí. Tal como se emplea a lo largo de la presente descripción y en las reivindicaciones adjuntas, el término "correspondencia" indica la situación que, una vez lograda, permite la dispensación sólo del contenido en un sólo alveolo 8 de medicamento del contenedor del medicamento a través de la abertura 10 de dispensación. Por ejemplo, la abertura 10 de dispensación está fuera de correspondencia con un sólo alveolo 8 de medicamento cuando el contenedor de medicamento está en la posición de no dispensación libremente giratoria, y el alveolo 8 de medicamento está en correspondencia con la abertura 10 de dispensación cuando el contenedor de medicamento ha sido desplazado hacia la posición bloqueada de dispensación no giratoria. Cualquier experto ordinario en la técnica aplicable podrá apreciar que la abertura 10 de dispensación debe estar dimensionada de manera adecuada para dar cabida al paso y a la dispensación a su través, de todo el contenido de un sólo alveolo 8 de medicamento. En la realización ejemplar representada en las figuras 1a y 1b, la abertura 10 de dispensación comprende una abertura y el alojamiento 1 definida generalmente por un tamaño y una forma que es sólo ligeramente mayor que las dimensiones del artículo(s) 9 preferido(s) a dispensar. Sin embargo, se debe entender que la realización de la abertura 10 de dispensación representada en la figura 1a tiene sólo finalidad ejemplificadora, y que la abertura 10 de dispensación puede comprender cualquier forma o tamaño deseado adecuado para el paso y dispensación a su través, del contenido de un sólo alveolo 9 de medicamento y, más aún, puede estar dispuesta en cualquier ubicación adecuada o deseada en, o sobre, el alojamiento 1.

El contenedor de medicamento del presente aparato, que incluye el envase blister preferido representado en le figura 1a, está adaptado para ser instalado de forma giratoria en, o sobre el alojamiento 1 alrededor de un eje común de manera que un sólo alveolo de medicamento con su contenido agotado, pueda ser desplazado fuera de correspondencia respecto de la abertura 10 de dispensación del alojamiento 1 mediante el movimiento giratorio del contenedor de medicamento respecto del alojamiento 1 alrededor del eje común. El eje común puede comprender cualquier dispositivo convencional que permita el movimiento giratorio libre del contenedor de medicamento circular o sustancialmente circular alrededor del alojamiento 1 , incluso, por ejemplo, un dispositivo de buje o vástago y receptáculo, o un medio similar o diferente. En la práctica de la presente invención, el eje común está construido, preferiblemente, para permitir que el contenedor de medicamento sea desenganchado del mismo, y desplazado entre la posición de no dispensación libremente giratoria y la posición bloqueada de dispensación no giratoria. En la realización ejemplar de la invención representada en la figura 1a, el eje 11 común comprende un miembro de vástago sustancialmente flexible que se engancha en la perforación 12 central del envase blister preferido, pero se desengancha del mismo, prefenblemente, por medio de una presión determinante hacia abajo ejercida por, por ejemplo, un dedo del usuario. En la realización ejemplar mostrada en la figura 1a, el eje 1 1 común comprende un miembro de vastago construido integralmente con, o que comprende un segmento extraído de, la sección 1b inferior del alojamiento. Las etapas operacionales de desenganche del envase blister del eje 1 1 común, desplazamiento del envase blister hacia la posición de dispensación, y dispensación del artículo 9 contenido en el mismo a través de la abertura 10 de dispensación, están representas secuencialmente en la figura 1b. Para claridad ilustrativa, se ha omitido la sección 1a superior del alojamiento 1 de la antes mencionada figura 1 b. Si se desea, el eje 11 común y/o el alojamiento 1 pueden comprender además un medio para limitar el giro del contenedor de medicamento en un sólo sentido. Dicho medio puede comprender, por ejemplo, dientes de retención o un medio similar que permita que gire el contenedor de medicamento en un sólo sentido predeterminado, y no en el sentido opuesto, por ejemplo: un dispositivo que permita el giro del contenedor de medicamento en el sentido de giro de las agujas del reloj, pero no en el sentido contrario. Cualquier experto ordinario en la técnica aplicable debe conocer muy bien ejemplos de medios para limitar el giro de un contenedor de medicamento en un sólo sentido alrededor de un eje común. Véase, por ejemplo, la publicación del documento U.S. 5,464,1 18, cuya descripción está incorporada en la presente memoria en su totalidad como referencia. Si dichos medios se incorporan en un aparato, cualquier experto ordinario en la técnica podrá apreciar que dichos medios harían posibles el desplazamiento gradual, y la alineación y/o correspondencia simultánea adecuada de un sólo alveolo 8 de medicamento del contenedor de medicamento con la abertura 10 de dispensación de manera tal que cuando el contenedor de medicamento está en la posición bloqueada de dispensación no giratoria, el alveolo 8 de medicamento está en correspondencia exacta con la abertura 10 de dispensación, permitiendo de esta manera que el artículo 9 preferido sea dispensado completa y correctamente a su través. En la realización ejemplar que se muestra en la figura 1a, el eje 1 1 común incorpora medios para el desplazamiento gradual del envase blister preferido que comprenden un saliente 13 dispuesto a lo largo de la periferia interior de la perforación 12 central del envase blister, que se engancha por fricción con las muescas 14 correspondientes dispuestas a lo largo de la periferia exterior del miembro de vástago. Las enseñanzas anteriores de este documento que describen el eje común del presente aparato deben ser consideradas solamente ejemplares, y no se deben interpretar como limitaciones de la misma manera que otras realizaciones que son o pueden ser conocidas o evidentes a la vista de la presente divulgación, para cualquier experto ordinario en la técnica, incluso las realizaciones alternativas que se describen con un detalle especial más adelante. Como se representa en las figuras ejemplares 1a y 1 c, el aparato comprende además un medio para bloquear el contenedor de medicamento mientras se encuentra en la posición bloqueada de dispensación no giratoria, previniendo de esta manera el giro del mismo alrededor del eje 1 común. En la realización ejemplar representada en la figura 1a, dicho medio de bloqueo comprende al menos una, pero preferiblemente una pluralidad de proyecciones 15 dispuestas sobre, o formadas integralmente con, la sección 1 a superior del alojamiento 1 en la que las proyecciones 15 se ajustan generalmente en forma y tamaño a la periferia exterior de al menos uno, pero preferiblemente una pluralidad, de los alveolos 8 del envase blister preferido. Una vez desplazado el envase blister preferido hacia la posición bloqueada de dispensación no giratoria, al menos una, pero preferiblemente una pluralidad, de las proyecciones 5 enganchan físicamente al menos uno de los alveolos 8 del envase blister de manera tal que el giro del envase blister alrededor del eje 11 común se bloquea. Mediante este enganche, se previene la dispensación de más de un artículo 9 preferido de un sólo alveolo 8 a través de la abertura 10 de dispensación en una sola operación del aparato. Para dispensar artículos 9 adicionales, se desplaza el envase blister desde la posición bloqueada de dispensación no giratoria a la posición de no dispensación libremente giratoria de manera tal que el alveolo agotado esté fuera de correspondencia con la abertura 10 de dispensación. Seguidamente, se gira el envase blister preferido alrededor del eje 1 1 común hasta que otro alveolo 8 que contenga contenido nuevo a dispensar, esté alineado con la abertura 10 de dispensación. A continuación, se hace retroceder el envase blister hacia la posición bloqueada de dispensación no giratoria, y se dispensa un artículo 9 nuevo de la misma. Se debe entender que los medios de bloqueo pueden estar dispuestos también sobre, o formados integralmente, tanto con el contenedor de medicamento y/o el alojamiento. Si los medios de bloqueo está/están dispuestos sobre tanto el alojamiento como el contenedor de medicamento, cualquier experto ordinario en la técnica podrá apreciar que se deberían disponer ambos medios de bloqueo en una relación de cooperación entre sí de manera tal que sea posible un bloqueo seguro del contenedor de medicamento y del alojamiento cuando el contenedor de medicamento haya sido colocado en la posición bloqueada de dispensación no giratoria. Las enseñanzas anteriores que describen los medios de bloqueo del presente aparato sólo tienen fines de ejemplificación, y no se deben interpretar como limitaciones sobre ellos de la misma manera que en otras realizaciones que son o serán conocidas o evidentes a la vista de la presente divulgación, para cualquier experto ordinario en la técnica, incluso las realizaciones alternativas que se describen más adelante.

Descripción de la 1a realización alternativa En las figuras 2, 2 a, 2b y hasta 2c se representa una primera realización alternativa de la invención, en la que el contenedor de medicamento está retenido dentro del alojamiento y comprende un envase blister sustancialmente circular que tiene una perforación 12 central. Las etapas operacionales de la manipulación de esta realización alternativa están representadas en la Figura 2c. Como se muestra en la figura 2a, el alojamiento de la primera realización alternativa comprende secciones superior 1a' e inferior 1 b' separadas, en las que la sección 1 b' inferior comprende lengüetas 16 de bloqueo sustancialmente flexibles que permiten que el envase blister, retenido en la sección superior 1a' del alojamiento se desplace entre la posición de no dispensación libremente giratoria y la posición bloqueada de dispensación no giratoria. Como se representa en la figura 2b, el envase blister está retenido dentro de la sección 1 a' superior del alojamiento por una guía 24 de giro anular que se engancha con la periferia exterior del envase blister. La sección 1 b' inferior del alojamiento comprende además una abertura 10 de dispensación. Cada una de las lengüetas interbloqueantes comprende superficies 17 sometidas a presión y topes 18 de bloqueo y está retenida cautivamente y es desplazable lateralmente dentro del área definida por las aberturas 19 alargadas situadas a lo largo de la paredes laterales de la sección 1 a' superior del alojamiento. La sección 1a' superior del alojamiento comprende además una pluralidad de crestas 20 verticales que facilitan la sujeción con el dedo del aparato durante la operación. En la primera realización alternativa, el eje común y los medios de bloqueo del contenedor de medicamento comprenden una nervadura 21 elevada funcional congruentemente y una disposición de ranura 22, en el que la nervadura 21 elevada comprende partes 23 extremas opuestas. La longitud de la nervadura 21 elevada es sólo ligeramente menor que el diámetro de la perforación 12 central del envase blister, permitiendo de esta manera el giro libre del envase blister mientras se encuentra en la posición de no dispensación libremente giratoria. De manera complementaria, la perforación 12 central del envase blister tiene un diámetro sólo ligeramente mayor que la longitud de la nervadura 21 elevada permitiendo de esta manera el giro libre del contenedor de medicamento alrededor mientras se encuentra en la posición de no dispensación libremente giratoria. La pluralidad de ranuras 22, dispuestas a lo largo de la periferia interior de la perforación 12 central de la primera lámina 2 del envase blister, están dimensionadas adecuadamente para recibir una parte 23 extrema de la nervadura 21 elevada cuando el envase blister ha sido desplazado hacia la posición bloqueada de dispensación no giratoria. Las etapas operacionales que muestran el desplazamiento del envase blister desde la posición de no dispensación libremente giratoria, el desplazamiento del envase blister hacia la posición bloqueada de dispensación no giratoria, y la dispensación del artículo 9 preferido contenido en su interior a través de la abertura 10 de dispensación, están representadas secuencialmente en la figura 2c. Para claridad de la ilustración, se ha omitido la sección 1a' superior del alojamiento de la figura 2c. El envase blister es desplazado desde la posición de no dispensación libremente giratoria hacia la posición bloqueada de dispensación no giratoria haciendo girar primero el envase blister dentro del alojamiento hasta que un sólo alveolo con medicamento 8 y la abertura 10 de dispensación hayan sido puestos en alineación. Como ayuda a la alineación correcta y a la dispensación del artículo 9 preferido, el envase blister de la primera realización alternativa comprende además indicadores 25 de alineación en forma de abreviaturas de los días de la semana en los que se tienen que dispensar las dosificaciones. En segundo lugar, una vez que se ha logrado la alineación correcta, se aplica presión simultáneamente a cada una de las superficies 17 sometidas a presión de las lengüetas 16 interbloqueantes de la sección 1 b' inferior del alojamiento, desacoplando de esta manera los topes 18 de bloqueo de la parte posterior de las aberturas 19 alargadas de la sección 1a' superior del alojamiento, y permitiendo que ambas secciones superior 1a' e inferior 1 b' del alojamiento se desplacen lateralmente una respecto de la otra. Esta operación da lugar al desenganche del envase blister del eje común, de manera tal que dejan de estar superpuestas. Al terminar el desplazamiento lateral, el alveolo 8 de medicamento del envase blister está tanto en correspondencia con la abertura 10 de dispensación, permitiendo la dispensación del artículo 9 preferido a su través, como asegurado en la posición de dispensación no giratoria en virtud del interbloqueo entre la nervadura 21 elevada y la ranura 22. El envase blister puede ser devuelto a la posición de no dispensación libremente giratoria, simplemente, volviendo a superponer las secciones superior 1a' e inferior 1 b' del alojamiento de manera tal que las lengüetas 16 interbloqueantes se reacoplan con la abertura 19 alargada.

Descripción de la 2a Realización Alternativa En las figuras 3, 3a, 3b, y 3c, se representa una segunda realización alternativa de la invención en la que el contenedor de medicamento sustancialmente circular comprende una pluralidad de alveolos 8 de medicamento abiertos que contienen artículos 9 a dispensar, un vástago 26 que tiene una parte extrema hembra, y medios 27 giratorios. El contenedor de medicamento se hace girar alrededor del alojamiento manipulando manualmente los medios 27 giratorios, normalmente con los dedos del usuario, de manera que los alveolos 8 de medicamento del contenedor de medicamento se pongan en alineación con la abertura 10 de dispensación. El medio de bloqueo del contenedor de medicamento comprende un miembro 28 de empalme bifurcado sustancialmente flexible que comprende partes extremas macho superior 29 e inferior 30 y brazos 31 , teniendo cada brazo superficies 32 sometidas a presión y caras 33 de empalme. Como se representa en la figura 3b, el contenedor de medicamento está fijo al miembro 28 de empalme y a la sección 1 b" inferior del alojamiento acoplando la parte extrema hembra del vástago 26 con la parte extrema 29 macho superior del miembro 28 de empalme, y una ranura 34 alargada en la sección 1 b" inferior del alojamiento con la parte 30 extrema macho inferior del miembro 28 de empalme. Fijando esto el contenedor de medicamento con el miembro 28 de empalme y con la sección 1 b" inferior del alojamiento de manera tal que se provee el eje común alrededor del cual se puede hacer girar el contenedor de medicamento y el alojamiento.

El alojamiento de la realización mostrada en la figura 3a comprende una sección 1 a" superior que tiene una abertura 10 de dispensación, y una sección 1 b" inferior que tiene una ranura 34 alargada. Las secciones superior e inferior separadas, cuando se integran para formar el alojamiento, retienen tanto el contenedor de medicamento como el miembro 28 de empalme en el mismo. El alojamiento integrado comprende además muescas que tienen superficies laterales 35 dispuestas en una relación operativa con las caras de empalme 33 de los brazos 31. Cuando el contenedor de medicamento y el miembro 28 de empalme integrados están en la posición de no dispensación libremente giratoria, las caras 33 de empalme de los brazos 31 , en virtud de su contacto con las superficies laterales 35, previenen el desplazamiento del dispensador de medicamento dentro del alojamiento entre la posición de no dispensación libremente giratoria y la posición bloqueada de dispensación no giratoria. En la segunda realización alternativa mostrada en la figura 3a, se proveen medios para bloquear el contenedor de medicamento mientras se encuentra en la posición bloqueada de dispensación no giratoria que comprenden una proyección 36 dispuesta a lo largo de la pared posterior de la sección 1 b" inferior del alojamiento y una pluralidad de entrantes 37 de bloqueo dispuestos a lo largo de la periferia exterior del contenedor de medicamento. Cuando el contenedor de medicamento está en la posición de no dispensación libremente giratoria, tanto la proyección 36 como los entrantes 37 están fuera de enganche. Sin embargo, una vez que el contenedor de medicamento ha sido desplazado hacia la posición bloqueada de dispensación no giratoria, la proyección 36 se inserta totalmente en uno de los entrantes 37, previniendo de esta manea cualquier giro del contenedor de medicamento alrededor del eje común. Las etapas operacionales de la manipulación de la segunda realización alternativa están representadas en las figuras 3b y 3c. Primero se hace girar el contenedor de medicamento usando los medios 27 giratorios hasta que un sólo alveolo 8 con medicamento del mismo se pone en alineación con la abertura 10 de dispensación. Seguidamente, el contenedor de medicamento se desplaza desde la posición de no dispensación libremente giratoria hacia la posición bloqueada de dispensación no giratoria aplicando seguidamente presión simultáneamente, preferiblemente con el pulgar y el índice del usuario, a ambas superficies 32 sometidas a presión de los brazos 31 de manera que las caras 33 de empalme de los brazos 31 y las superficies laterales 35 del alojamiento se desenganchen. Las superficies 32 sometidas a presión son empujadas subsiguientemente en un sentido de avance de manera tal que un sólo alveolo 8 con medicamento del contenedor de medicamento y la abertura 10 de dispensación se pongan en correspondencia. Ahora se puede dispensar el artículo 9 del alveolo 8 de un sólo medicamento del contenedor de medicamento, más convenientemente, invirtiendo el dispensador, permitiendo de esta manera que el artículo 9 caiga desde el mismo. Ahora el contenedor de medicamento se puede devolver desde la posición bloqueada de dispensación no giratoria a la posición de no dispensación libremente giratoria simplemente empujando bien el medio 27 giratorio, o las superficies 32 sometidas a presión, en un sentido de retroceso de manera que el alveolo 8 único de medicamento agotado y la abertura 10 de dispensación se ponen fuera de correspondencia, y las caras 33 de empalme de los brazos 31 y las superficies laterales 35 del alojamiento se vuelven a enganchar. Las enseñanzas anteriores respecto de la construcción y operación del presente aparato tienen como objeto sólo la ejemplificación, y no se deben interpretar como limitaciones de dicho aparato igual que otras realizaciones, que son o serán conocidas o evidentes a la vista de la presente descripción, para cualquier experto ordinario en la técnica. Habiendo descrito la invención como antecede se declara como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1.- Un aparato que comprende: un alojamiento para retener un contenedor de medicamento circular o sustancialmente circular y; un contenedor de medicamento circular o sustancialmente circular retenido por dicho alojamiento y capaz de girar respecto del mismo alrededor de un eje común mientras se encuentra en una posición de no dispensación libremente giratoria, en el que: dicho alojamiento rodea al menos una parte de dicho contenedor de medicamento y comprende una sola abertura de dispensación y medios para bloquear dicho contenedor de medicamento en una posición bloqueada de dispensación no giratoria; y dicho contenedor de medicamento comprende una pluralidad de alveolos de medicamento y es desplazable entre dicha posición de no dispensación libremente giratoria y dicha posición bloqueada de dispensación no giratoria de manera tal que cuando dicho contenedor de medicamento está en dicha posición de no dispensación libremente giratoria, dichos alveolos de medicamento están fuera de correspondencia con dicha abertura de dispensación, y cuando dicho contenedor de medicamento está en dicha posición bloqueada de dispensación no giratoria, sólo un alveolo de medicamento y dicha abertura de dispensación están en correspondencia de manera tal que sólo se puede dispensar a su través el contenido contenido en dicho único alveolo de medicamento.

2.- El aparato de conformidad con la reivindicación 1 caracterizado además porque dichos alveolos de medicamento contienen artículos a dispensar.

3.- El aparato de conformidad con la reivindicación 1 caracterizado además porque dicho contenedor de medicamento comprende un envase blister con una pluralidad de alveolos que tienen artículos a dispensar.

4. - El aparato de conformidad con la reivindicación 1 caracterizado además porque dicho medio de bloqueo de dicho contenedor de medicamento comprende medios para enganchar dicho contenedor de medicamento.

5. - El aparato de conformidad con la reivindicación 1 caracterizado además porque dicho contenedor de medicamento comprende un envase blister que tiene una pluralidad de alveolos, y dicho medio para bloquear dicho contenedor de medicamento comprende medios de enganche para enganchar al menos un alveolo de dicho contenedor de medicamento.