MXPA04011615A - Alquilfenil alcanoles, sus derivados y composiciones detergentes que los contienen. - Google Patents

Abstract

Se presentan alquifenil alcanoles y sus derivados que tienen la formula:(ver formula)en donde R es alquilo lineal o ramificado C5-C30 y mezclas de este; R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquileno lineal o ramificado C1-C6; Q es una entidad hidrocarburo que contiene entre uno y seis atomos de carbono; Y1 y Y2 son hidrogeno, SO3M y mezclas de estos; el indice x es de 0 a 50; el indice z es de 0 a 20; y M es un metal alcalino, metal alcalinoterreo, contraion organico, amonio, amonio sustituido o mezclas de estos, que proporcionan una biodegradabilidad primaria mejorada con respecto a los surfactantes convencionales, como lo son los alquilfenol etoxilatos.

Description

ALQUILFENIL ALCANOLES, SUS DERIVADOS Y COMPOSICIONES DETERGENTES QUE LOS CONTIENEN CAMPO DE LA INVENCION La presente invención se relaciona con alquilfenil alcanoles, derivados de alquilfenil alcanoles y con composiciones detergentes que los contienen. Más en específicamente, la presente invención se relaciona con alquilfenil alcanoles que proporcionan una biodegradabilidad mejorada en comparación con los surfactantes derivados de alquilfenoles convencionales. Las composiciones detergentes que emplean los derivados de alquilfenil alcanoles de la presente invención brindan un desempeño de limpieza mejorado en comparación con los alquilfenoles convencionales, al mismo tiempo que transmiten los beneficios de una biodegradación mejorada en comparación con los surfactantes derivados de alquilfenoles convencionales.

ANTECEDENTES DE LA INVENCION Los alquilfenol etoxilatos (de aquí en adelante denominados "APE") se conocen comúnmente en el campo técnico y se emplean en una gama de aplicaciones. Los APE han alcanzado una amplia aceptación gracias en gran parte a su versatilidad y bajo costo. Los técnicos con experiencia son capaces de adaptar los APE para aplicaciones específicas, seleccionando el sustituyente alquilo en el grupo fenol y al controlar el número de componentes etoxi de repetición enlazados al átomo de oxígeno, en otras palabras enlazados al grupo fenol. Este tipo de adaptación permite a los técnicos con experiencia emplear los APE en el amplio campo doméstico de los cosméticos, detergentes y artículos de tocador, y en el mercado industrial de los dispersantes de manchas de aceite, surfactantes removedores de tinta, tratamiento de metales, tratamiento de textiles, formación de emulsiones, polimerización de emulsiones, detergentes y limpiadores y lo similar. No obstante, el empleo moderno de los APE en los contextos antes mencionados ha sido, al menos en parte, limitado por preocupaciones sobre el medio ambiente. En particular, algunas personas con experiencia en el campo técnico han calificado el empleo de APE convencionales, y en particular sus alquilfenoles precursores (de aquí en adelante denominados "AP"), con una deficiente biodegradación primaria. De manera clara, unos cuantos estudios han sugerido que los APE convencionales experimentan una deficiente o retardada biodegradación, generando con ello productos con una biodegradación intermedia, como por ejemplo los AP, los APE de etoxilatos inferiores (por ejemplo, APE-i y APE2) y subproductos de carboxilatos Las cadenas alquílicas de alquilo muy ramificadas de alquilfenol etoxilatos alientan la formación de intermediarios durante la descomposición. Por consiguiente, los alquilfenol etoxilatos con un alto grado de ramificación producen un incremento en la concentración de intermediarios durante la biodegradación, y por lo tanto, provocan preocupaciones ambientales.

Las preocupaciones antes mencionadas han impulsado la implementación de restricciones gubernamentales de los APE en Europa y restricciones industriales voluntarias de los compuestos en EE.UU. Las personas con experiencia en el campo técnico han fracasado en identificar algunas alternativas significantes para los APE convencionales. Por consiguiente, persiste la necesidad significativa de identificar, desarrollar y emplear alternativas para los APE convencionales y sus precursores que posean la característica de una biodegradación mejorada. Hasta que se descubran alternativas a los APE, el futuro del empleo de surfactantes puede probablemente vincularse con efectos adversos en el medio ambiente. Se ha descubierto con gran sorpresa que ciertas modificaciones precisas en los AP convencionales y modificaciones por consiguiente en los APE resultantes, puede producir compuestos modificados que posean la característica de una biodegradación mejorada. En realidad, la presente invención se relaciona con alquilfenil alcanoles y derivados de alquilfenil alcandés que exhiban una biodegradabilidad mejorada en comparación con los AP y APE. La presente invención está dirigida y resuelve las deficiencias de los APE convencionales y facilita el empleo continuo de compuestos que actúan de manera similar, al mismo tiempo que se minimizan los efectos adversos en el medio ambiente.

BREVE DESCRIPCION DE LA INVENCION La presente invención se relaciona con un compuesto que tiene la fórmula: en donde R es alquilo C5-C3o lineal o ramificado y mezclas del mismo; R1 y R2 se seleccionan independientemente de alquileno C1-C6 lineal o ramificado; Q es una entidad hidrocarburo que contenga entre uno y seis átomos de carbono; Y1 y Y2 son hidrógeno, SO3M y las mezclas de éstos; el índice x es de 0 a 50; el índice z es de 0 a 20; y M es un metal alcalino, metal alcalinotérreo, contraion orgánico, amonio, amonio sustituido o las mezclas de éstos. La presente invención también se relaciona con un sistema surfactante que comprende compuestos representados por la Fórmula (I) anterior y uno o más surfactantes seleccionados del grupo formado por: alquilbencenosulfonatos; alquilbencenosulfonatos lineales; alquilbencenosulfonatos lineales modificados; alcanolsulfatos lineales, ramificados y ramificados a media cadena; alcanoletoxilatos lineales, ramificados y ramificados a media cadena; alcanoletoxiatosulfatos lineales, ramificados y ramificados a media cadena; alquilpoliglucanoles; alfaolefinsulfonatos, metiléster sulfonatos y mezclas de éstos. La presente invención además se relaciona con una composición detergente que comprende los compuestos representados por la Fórmula (I) anterior. Las modalidades antes mencionadas y otros aspectos de la presente invención se describirán y ejemplificarán con más detalle en la siguiente descripción detallada. Todos los porcentajes, relaciones y proporciones que se dan en la presente son en peso de una composición detergente, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Todas las temperaturas se expresan en grados centígrados (°C) a menos que se especifique de cualquier otra forma. Todas las referencias incluidas en la presente se incorporan por su sola mención.

DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION Las características novedosas de los presentes compuestos facilitan que las personas con experiencia en el campo técnico empleen de forma continua y no tóxica alquilfenil alcanoles y sus derivados. En especial, la presente invención se relaciona con alquilfenil alcanoles y sus derivados que tienen como característica cadenas alquílicas con tamaño físico, grado y tipo de ramificación todos específicos. La presente invención además promueve la biodegradación primaria de los compuestos reivindicados al incrementar la linealidad y al controlar la posición del enlace de la entidad aromática en la cadena alquilica. Aún más, la presente invención describe la colocación de un espaciador alquílico o unidad de separación alquilo entre la entidad aromática y el grupo hidroxilo, en contraste con el enlace directo del grupo hidroxilo con la entidad aromática, al igual que los alquilfenoles convencionales y sus derivados. De la manera en que se usa en la presente, el término "biodegradación" se refiere a la descomposición bacteriana de un químico. Para los surfactantes, incluyendo los alquilfenol etoxilatos, esto por lo general implica la "biodegradación primaria" que significa la perdida de las propiedades surfactantes y la "biodegradación final" que significa la degradación completa del compuesto en dióxido de carbono y agua. Es importante advertir que el mecanismo preciso de la biodegradación de un surfactante aún se desconoce. Sin embargo, la biodegradación específica de estos compuestos por lo general implica las siguientes etapas. En primer lugar, la oxidación del grupo metilo convierte un grupo metilo terminal (CH3) en un grupo carboxilo (COOH). Entonces tiene lugar la oxidación del grupo beta de un grupo carboxilo terminal. De esta manera, la oxidación del grupo metilo forma un precursor para la oxidación del grupo beta. La oxidación del anillo aromático produce un escisión oxidativa de la estructura de anillo. Esta escisión es seguida por una reconfiguración e hidratación para producir un ácido dicarboxílico alifático. El proceso beta-oxidación además puede degradar esta estructura. La medición de biodegradación de los APE no se basa en la biodegradación final. Más bien, los expertos en el campo técnico miden el tiempo que tarda el compuesto para comenzar a perder las propiedades surfactantes o biodegradación primaria. En particular, los alquilfenol etoxilatos únicamente degradan los extremos opuestos y hacen con ello que no se pierdan las propiedades surfactantes hasta que la molécula experimente una biodegradación considerable. Como consecuencia, los APE convencionales experimentan una biodegradación primaria deficiente o retardada. La presente invención potencializa las características de biodegradación de los compuestos reivindicados al controlar diversos factores, incluidos el tamaño físico, grado y tipo de ramificación de la cadena alquilica de estos compuestos. Más aún, la presente invención puede además ser capaz de potencializar el índice de biodegradación de los compuestos reivindicados al controlar la posición del enlace del fenilalcanol u otros aromáticos con la cadena alquílica de estos compuestos. La Fórmula (I) ilustra estos compuestos: (i) en donde R de Fórmula (I) es alquilo C5-C30, de preferencia C6-Ci3 lineal o ligeramente ramificado y las mezclas de éstos; R y R2 de Fórmula (I) se seleccionan independientemente de C2-C6 lineal o ramificado y de las mezclas de éstos; Q de Fórmula (I) es una entidad hidrocarburo que contiene entre uno y seis átomos de carbono, Y1 y Y2 de Fórmula (I) se seleccionan independientemente de hidrógeno; SO3M (sulfato y/o sulfonato) y de las mezclas de éstos; x de Fórmula (I) es de 0 a 50 y z es de 0 a 20; M de Fórmula (I) es un metal alcalino, metal alcalinotérreo, contraion orgánico, amonio, amonio sustituido y mezclas de éstos. Una modalidad preferida comprende variedades no iónicas, en donde R1 y R2 son de preferencia C2 y C3 o especies etoxiladas y propoxiladas. Este tipo de compuestos puede comprender una sola especie, en donde x=0 o z=0, mezclas o bloques aleatorios de las especies etoxi y propoxi. En estas variedades no iónicas, Y1 y Y2 de Fórmula (I) son hidrógeno, el índice x es de preferencia de 0 a 20 y el índice z es de preferencia de 0 a 3. En una modalidad de la presente invención, Q es una entidad hidrocarburo que contiene 1 átomo de carbono, que puede ser -CH2-. En otra modalidad de las variedades no iónicas, Q es una entidad hidrocarburo que contiene dos o más átomos de carbono que pueden representarse mediante la estructura - CH2CH2-. En todavía otra modalidad de la presente invención, Q puede estar substancialmente libre de átomos de carbono tipo cuaternario. Las mezclas de variedades no iónicas también están consideradas por la presente invención. En otra modalidad preferida de la presente invención, la Fórmula (I) es de tal manera que se describan las variedades amónicas, y en especial las especies sulfato y sulfonato. Estas variedades aniónicas son de tal forma que R1 y R2 se seleccionen independientemente de C2 a C6 lineal o ramificado y mezclas de éstos; Y1 sea hidrógeno, SO3M y mezclas de éstos; Y2 sea hidrógeno, S03M y las mezclas de éstos, siempre y cuando una de Y1 o Y2 sea S03M, el índice x de preferencia es de 0 a 20; el índice z es de preferencia 0 a 3; M se selecciona del grupo formado por: sodio, potasio, magnesio, calcio, monoetanolamina (MEA), trietanolamina (TEA) y mezclas de éstos. Estos compuestos pueden emplearse en combinación o por separado, dependiendo de la aplicación para el tipo de uso que se busque. Más aún, los derivados parcialmente sulfatados y/o sulfonatados, por ejemplo, mezclas de los compuestos antes listados, están considerados por la presente invención. Ramificación de la cadena alquílica. Un propósito de la presente invención es proporcionar un alquilfenil alcanol caracterizado por un grado apropiado de sustitución de la cadena alquílica, de manera que se promueva la biodegradación primaria. En cuanto a las características físicas de la Fórmula (I), la presente invención demuestra cómo minimizar el grado de sustitución o ramificación, y con ello, minimizar el volumen del alquilfenil alcanol de interés. La minimización del volumen del grupo alquilo, descrito como la entidad R en la Fórmula (I), del alquilfenil alcanol, así como los derivados de alquilfenil alcanoles de la presente invención, brinda el beneficio de incrementar la hidrofobicidad eficaz de la cadena alquílica del compuesto para un determinado peso molecular promedio ponderado. La hidrofobicidad eficaz incrementada de la presente invención, a su vez, promueve la actividad superficial intensificada de los alquilfenil alcanoles de interés y de los derivados de los mismos. Esta actividad tiene el efecto de potencializar el desempeño de limpieza de los presentes alquilfenil alcanoles y de sus derivados, al mismo tiempo que promueve una rápida descomposición primaria de los mismos. Por ello, los compuestos descritos en este documento brindan mejoras significativas en las características de biodegradación primaria de los alquilfenoles convencionales. Por supuesto, estas mejoras dan como resultado la descomposición mejorada de los presentes alquilfenil alcanoles y de sus derivados.

Ramificación aleatorizada y no aleatorizada. Otro aspecto de la presente invención es minimizar el grado de sustitución en que los alquilfenil alcanoles de interés, y en especial sus cadenas alquílicas representadas por la entidad R de la Fórmula, (I) se ramifican. Los alquilfenil alcanoles y sus derivados de la presente invención se caracterizan por cadenas alquílicas lineales o ligeramente ramificadas. Las cadenas alquílicas de los presentes compuestos pueden comprender entre cero a dos ramificaciones. En una modalidad, la cadena alquílica de los presentes compuestos comprende cero ramificaciones y por ello son lineales. En otra modalidad, las cadenas alquílicas de los presentes compuestos comprenden la ramificación de la cadena alquílica, que son de preferencia metilo o etilo y se consideran ligeramente ramificadas. La ramificación del metilo o etilo puede ser aleatorizada o no aleatorizada. El término "aleatorizada", como se utiliza aquí, se refiere a las posiciones ramificadas específicas en la cadena alquílica que son aleatorias o se encuentran en diversos lugares en la cadena alquílica. El término "no aleatorizada", como se utiliza aquí, se refiere a las posiciones ramificadas en posiciones específicas de la cadena alquílica. Más aún, las mezclas de cadenas alquílicas lineales o ligeramente ramificadas constituyen todavía otra modalidad de los alquilfenil alcanoles de la presente invención. Aunque no se considera preferido, puede estar presente una ramificación mayor que la del etilo. Un tercer aspecto de la presente invención es controlar la ramificación cuaternaria de las cadenas alquílicas, representadas por la entidad R de la Fórmula (I) de los presentes alquilfenil alcanoles y de sus derivados. Esta ramificación cuaternaria se refiere a la sustitución dialquílica en la misma posición en la cadena alquílica y también puede producir la sustitución alquílica y el enlace de la entidad aromática en la misma posición en la cadena alquílica. La ramificación cuaternaria tiene la característica general de inhibir la biodegradación primaria de los alquilfenoles. De hecho, la deficiente biodegradación primaria de muchos alquilfenoles convencionales puede atribuirse al predominio de ramificaciones cuaternarias de las cadenas alquílicas de estos compuestos. Es preferible que los alquilfenil alcandés y sus derivados de la presente invención descritos en la misma se encuentren prácticamente libres de alguna ramificación de tipo cuaternaria. Por el término "prácticamente libres", como se utiliza en toda la descripción, se entiende que los compuestos de la presente modalidad comprenden no más de 5 por ciento mol, de preferencia no más de 1 por ciento mol, con más preferencia no más de 0.1 por ciento mol de alguna ramificación cuaternaria de las cadenas alquílicas, representadas como la entidad R de la Fórmula (I) de los presentes alquilfenil alcanoles y sus derivados.

Posición de enlace del fenol en la cadena alquílica. También se ha descubierto que la posición del enlace del anillo aromático en la cadena alquílica, representada como la entidad R de la Fórmula (I), afecta la biodegradación primaria. Resulta claro que es un aspecto fundamental de la presente invención controlar la posición del enlace del anillo aromático en la cadena alquílica para promover la biodegradación primaria de los alquilfenil alcanoles y sus derivados de la presente invención. En especial, la presente invención se caracteriza por el enlace terminal o casi terminal del fenilalcanol en la cadena alquílica, tal como se ilustra en la Estructura (II). carbono carbono te nal alfa alfa (II) El término "casi terminal", tal como se utiliza aquí, se define como el enlace alfa o beta del anillo aromático en relación con el carbono terminal de la cadena alquílica, representado por la entidad R en la Fórmula (I). Para poder explicar esto de una manera mejor, la Estructura (II) antes descrita ilustra las dos posibles posiciones alfa y las dos posibles posiciones beta en una cadena alquílica lineal general. El posicionamiento controlado del enlace del anillo aromático de la cadena alquílica del alquilfenil alcanol y de sus derivados de la presente invención tiene el beneficio adicional de incrementar el rendimiento detergente de los derivados de estos compuestos.

Enlace del fenol con el grupo hidroxilo. Más aún, los alquilfenil alcanoles de la presente invención, así como sus derivados, promueven la biodegradación primaria mediante un posicionamiento controlado del grupo hidroxilo de interés. Estos "grupos hidroxilo" se representan por la entidad -0(R10)x(R20)zY1 en la Fórmula (I), en donde Y1 es hidrógeno. En efecto, la presente invención busca evitar el enlace directo del grupo hidroxilo con el anillo aromático de los alquilfenil alcandés de interés y de sus derivados. La presente invención evita el enlace directo del grupo hidroxilo con el anillo aromático mediante la colocación específica y estratégica de un espaciador o unidad de separación entre el anillo aromático y el grupo hidroxilo de los alquilfenil alcanoles de interés y de sus derivados. Como se usa en la presente, un "espaciador" o "unidad de separación" se define como una entidad diferente del grupo hidroxilo que conecta el grupo hidroxilo con el grupo hidroxilo de los alquilfenil alcanoles de interés y de sus derivados y se representa como la entidad Q en la Fórmula (I). La presente invención además busca estimular la biodegradación primaria de los presentes alquilfenil alcanoles y de sus derivados mediante la colocación de un espaciador o un grupo de separación entre el grupo hidroxilo de interés y el anillo aromático. En primer lugar, se debe entender que los alquilfenil alcanoles de la presente invención no son fenoles. Es decir, el enlace indirecto del grupo hidroxilo de interés con el anillo aromático de los presentes compuestos elimina la donación de electrones desde el grupo oxígeno rico en electrones hacia el anillo aromático. Sin desear estar limitado por la teoría, se considera que el enlace indirecto del grupo hidroxilo con el anillo aromático produce una polarización y polarizabilidad reducidas de los presentes alquilfenil alcanoles, incrementando con ello su biodegradabilidad primaria. Sin embargo, se debe advertir que este enlace indirecto conserva las propiedades surfactantes de los presentes compuestos que son comparables con los APE convencionales. Más aún, los presentes compuestos se caracterizan por tener propiedades detergentes similares a las que poseen los APE convencionales. Por otra parte, la presente invención busca controlar los factores adicionales que se cree contribuyen a las características detersivas mejoradas de los alquilfenil alcanoles de interés descritos en este documento. Los compuestos de la presente modalidad puede tener la característica de colocar en una posición para las entidades R y Q, una en relación con la otra, en el anillo aromático. No obstante, el posicionamiento de las entidades R y Q, una en relación con la otra en el anillo aromático, también puede ocurrir en las configuraciones orto y meta. Por supuesto, los compuestos de la presente invención además pueden poseen entidades R y Q posicionadas en mezclas de las posiciones antes mencionadas. En especial, el grupo sulfato (por ejemplo, C-O-S) de los presentes compuestos aniónicos además alienta la biodegradación primaria/final de los presentes compuestos, en comparación con el enlace bioresistente del grupo sulfato aromático. En general, el grado en el que los compuestos están etoxilados es bajo (es decir, x +z = en promedio de 1 a 3) en las especies aniónicas de los compuestos de la presente invención, y por lo tanto, la actividad superficial residual de los intermediarios no iónicos es baja. De este modo, es importante entender que los compuestos de la presente modalidad están adaptados particularmente para una biodegradación primaria/final, en comparación con los APE convencionales.

Los alquilfenil alcanoles y sus derivados se ejemplifican en los siguientes ejemplos.

Ejemplos preparativos Ejemplo 1: Síntesis de alquilfenil alcanol sustituido con metilo C wzC i¿ (Q = . QH¿) Paso A: Preparación de alquilbenceno sustituido con metiloCi0-Ci3 1. Una mezcla de 4.65 g de 2-pentanona, 20.7 g de 2-hexanona, 51.0 g de 2-heptanona, 36.7 g de 2-octanona y 72.6 g de éter dietílico se agrega a un embudo de adición. La mezcla de cetonas se añade gota a gota durante un período de 2.25 horas en un matraz de 2 L de fondo redondo de tres bocas cubierto con nitrógeno y en agitación conectado a un condensador de reflujo que contiene 600 mL de 2.0 M bromuro de n-pentilmagnesio en éter dietílico y 400 mL adicionales de éter dietílico. Al término de la adición, la mezcla de reacción se agita durante 2.5 horas más a 20 °C. Luego, la mezcla de reacción se añade con agitación a 1 kg de hielo triturado. A esta mezcla se le añaden 393.3 g de solución de ácido sulfúrico al 30 %. La fase ácida acuosa se drena y la fase etérea que queda se lava dos veces con 750 mL de agua. Luego, la fase etérea se evapora al vacío y se obtienen 176.1 g de una mezcla de 4-metil-4-nonanol, 5-metil-5-decanol, 6-metil-6-undecanol y 6-metil-6-dodecanol. 2. Una muestra de 174.9 g de la mezcla del alcohol monometílico ramificado del paso A1 se agrega a un matraz de 500 mL de fondo redondo de tres cuellos agitado y que cuenta con un manto de nitrógeno, equipado con una trampa Dean Stark y un condensador de reflujo junto con 35.8 g de un catalizador de zeolita de forma selectiva, como es el caso del catalizador de mordenita anácida ZEOCAT® FM-8/25H. Sin dejar de agitar, la mezcla se calienta a aproximadamente 1 10-155 °C y durante un período de 4-5 horas se recolecta agua y algo de olefina en la trampa Dean Stark. En este momento se completa la conversión de la mezcla de alcoholes del paso A1 a una mezcla de olefinas con ramificaciones de metilo prácticamente no aleatorizadas. En la trampa Dean Stark se recombinan la mezcla de olefinas con ramificaciones de metilo prácticamente no aleatorizadas que permanece en el matraz junto con la mezcla de olefinas con ramificaciones de metilo prácticamente no aleatorizadas recolectada y se filtra para retirar el catalizador. La pasta sólida de filtrado se lava dos veces con porciones de 100 mL de hexano. El filtrado de hexano se evapora al vacío y el producto resultante se combina con el primer filtrado y se obtienen 148.2 g de una mezcla olefínica metil ramificada prácticamente no aleatoria. 3. La mezcla de olefinas del paso A2 se combina con 36 g de catalizador de zeolita de forma selectiva (catalizador de mordenita ácida ZEOCAT® FM-8/25H) y éstos reaccionan de acuerdo con el paso A2 con los siguientes cambios. La temperatura de reacción se eleva a 190-200 °C durante un periodo aproximado de 1 a 2 horas para aleatorizar las posiciones de ramificación específicas en la mezcla olefínica. En la trampa Dean Stark se recombinan la mezcla de olefinas con ramificaciones prácticamente de monometilo y con ramificaciones aleatorizadas que permanece en el matraz junto con la mezcla de olefinas con ramificaciones prácticamente de monometilo y con ramificaciones aleatorizadas recolectadas se recombinan y se filtran para retirar el catalizador. La pasta sólida de filtrado se lava dos veces con porciones de 100 mL de hexano. El filtrado de hexano se evapora al vacío y el producto resultante se combina con el primer filtrado y se obtienen 147.5 g de una mezcla olefínica ramificada prácticamente monometílica con ramificación aleatoria. 4. Se agregan 147 g de la mezcla de olefinas con ramificaciones prácticamente de monometilo del paso A3 y 36 g de un catalizador de zeolita de forma selectiva (catalizador de mordenita ácida ZEOCAT® FM-8/25H) a un autoclave con agitación de acero inoxidable de 2 galones (7.6 litros). La olefina residual y el catalizador del recipiente se lavan en la autoclave con 300 mL de n-hexano y ésta se sella. Desde el exterior de la celda de la autoclave se añaden 2000 g de benceno (contenido en un recipiente aislado y añadido al interior de la celda aislada de la autoclave por medio de un sistema de bombeo independiente). La autoclave se purga dos veces con N2 a una presión de 1.7 MPa (250 psig) y después se carga N2 a una presión de 0.4 MPa (60 psig). La mezcla se mantiene en agitación y se calienta aproximadamente a 200 °C durante 4 a 5 horas aproximadamente. La autoclave se enfría aproximadamente a 20 °C durante la noche. La válvula se abre y la mezcla se desplaza de la autoclave al condensador de benceno y el tanque de recolección. La autoclave se calienta a aproximadamente a 120 °C con recolección continua de benceno. Cuando el reactor llega a 120 °C, ya no se recolecta más benceno. Entonces, el reactor se enfría a 40 °C y se bombean 750 g de n-hexano a la autoclave sin dejar de mezclar. Luego, la autoclave se drena para eliminar la mezcla de reacción. La mezcla de reacción se filtra para eliminar el catalizador y el n-hexano se elimina al vacío. El producto se destila al vacío (133-667 Pa; 1-5 mm Hg). La mezcla de alquilbencenos con ramificaciones prácticamente de monometilo con la sustitución de benceno en el carbono alfa o beta de la cadena alquílica se recolecta a una temperatura de 76 °C a 130 °C (167 g).

Paso B: Síntesis de alquilfenil alcanol C10-C13 mediante la adición de formaldehído 1. El producto del paso A4 se hace reaccionar con el formaldehído bajo las condiciones de reacción Friedel Kraffts para formar, principalmente, mezclas de la siguiente Fórmula (III): (III) en donde x + y = 5 a 8 Nota: Se supone que el enlace del grupo alcanol de la Fórmula (III) se encuentra en la posición para; sin embargo, alguien con experiencia en el campo técnico reconocerá que también pueden presentarse posiciones en las configuraciones meta y/u orto.

Ejemplo 2: Síntesis de alquilfenil alcanol sustituido con metilo Cío-Cía (Q = - Paso A: Repetir el paso A del Ejemplo 1 Paso B: El producto del paso A4 del Ejemplo 1 se hace reaccionar con óxido de etileno bajo las condiciones de reacción Friedel Kraffts para formar, principalmente, mezclas de la formula (IV): (IV) en donde x + y = 5 a 8 Nota: Se supone que el enlace del grupo alcanol de Fórmula (IV) se encuentra en la posición para; sin embargo, el experto en el campo técnico reconocerá que también pueden presentarse en posiciones con configuraciones meta y/u orto.

Ejemplo 3: Síntesis de alquilfenil alcanol lineaK C 0-C 3 Q=-CH2-) Paso A: Síntesis de mezcla de alquilbencenos lineales C10-C13 Se prepara una mezcla de longitudes de cadenas de alquilbencenos prácticamente lineales que presentan alguna sustitución con benceno en el carbono alfa o beta de la cadena alquílica usando un catalizador de forma de zeolita (catalizador de mordenita ácida ZEOCAT® FM-8/25H). Se agrega una mezcla de 15.1 g de NEODENE®10, 136.6 g de NEODENE® 1 1 12, 89.5 g de NEODENE®12 y 109.1 g de 1-trideceno a una autoclave agitada de acero inoxidable de 2 galones (7.6 litros) junto con 70 g de un catalizador de forma selectiva (catalizador de mordenita ácida ZEOCA® FM-8/25H). La olefina residual y el catalizador del recipiente se lavan en la autoclave con 200 mL de n-hexano y ésta se sella. Desde fuera del autoclave, se agrega el benceno 2500 (contenido en un recipiente aislado y se agrega a través de un sistema de bombeo aislado encontrado en el interior de la celda de la autoclave aislada) al autoclave. La autoclave se purga dos veces con N2 a una presión de 1.7 MPa (250 psig) y después se carga N2 a una presión de 0.4 MPa (60 psig). La mezcla se agita y calienta a aproximadamente 200-205 °C durante aproximadamente 4 a 5 horas, luego se enfría a 70-80 °C. La válvula se abre y la mezcla se desplaza de la autoclave al condensador de benceno y el tanque de recolección. El autoclave se calienta a aproximadamente 120 °C haciendo una recolección continua del benceno en el tanque de recolección. Cuando el reactor llega a 120 °C, ya no se recolecta más benceno. Entonces, el reactor se enfría a 40 °C y se bombea 1 kg de n-hexano al autoclave sin dejar de mezclar. Luego, la autoclave se drena para eliminar la mezcla de reacción. La mezcla de reacción se filtra para retirar el catalizador y se evapora el n-hexano con poco vacío. El producto se destila entonces a alto vacío (133 Pa - 667 Pa o 1-5 mm Hg). La mezcla de alquilbencenos prácticamente lineales con la sustitución de benceno en el carbono alfa o beta de la cadena alquílica se recolecta a una temperatura de 85 °C - 150 °C (426.2 g).

Paso B: Síntesis de alquilfenil alcanol lineal C10-C13 (Fórmula (I) Q = -CH2- o - CH2CH2-) El producto del paso A se hace reaccionar con el formaldehído o bien con el óxido de etileno bajo las condiciones de reacción Friedel Kraffts para las Fórmulas (V) y (VI) antes descritas: (V) (VI) en donde z = 7 a 10 Ejemplo 4: Síntesis de alquilfenil alcanol etoxilato sustituido con metilo C10-C13 (Fórmula (l) Q = -CHr) El alcanol del Ejemplo 1 se trata con metal sodio 1 por ciento mol y luego con óxido de etileno a 135 °C hasta que se agreguen 3 equivalentes mol.

Ejemplo 5: Síntesis de alquilfenil alcanol etoxilato lineal C10-C13 (Fórmula (I) Q — -CHpCHg-) El alcanol del Ejemplo 3 se trata con metal sodio 1 por ciento mol y luego con óxido de etileno a 135 °C hasta que se agreguen 3 equivalentes mol.

Ejemplo 6: Síntesis de alquilfenil alcanol sulfato sustituido con metilo sódico El alcanol del Ejemplo 1 se trata con dos volúmenes de cloroformo seco y se agrega un equivalente mol de ácido clorosulfónico a 25 °C. Se retira el cloruro de hidrógeno al vacío y se disuelve en una cantidad equivalente de 1.05 de metóxido de sodio hasta que termine de neutralizarse a 25 °C. Se evapora el cloroformo y el metanol en un recipiente de secado.

Ejemplo 7: Síntesis de alquilfenil alcanol sulfato sódico lineal C10-C1 El alcanol del Ejemplo 3 se trata con dos volúmenes de cloroformo seco y se agrega un equivalente mol de ácido clorosulfónico a 25 °C. Se retira el cloruro de hidrógeno al vacío y se disuelve en una cantidad equivalente de 1.05 de metóxido de sodio hasta que termine de neutralizarse a 25 °C. Se evapora el cloroformo y el metanol en un recipiente de secado.

Ejemplo 8: Síntesis de alquilfenil alcanol etoxilado sulfato sustituido con metilo sódico C o-Cn El etoxilato del Ejemplo 4 se trata con dos volúmenes de cloroformo seco y se agrega un equivalente mol de ácido clorosulfónico a 25 °C. Se retira el cloruro de hidrógeno al vacío y se disuelve en una cantidad equivalente de 1.05 de metóxido de sodio hasta que termine de neutralizarse a 25 °C. Se evapora el cloroformo y el metanol en un recipiente de secado.

Ejemplo 9: Síntesis de alquilfenil alcanol etoxilato sulfato lineal sódico Cin-C-is El etoxilato del Ejemplo 5 se trata con dos volúmenes de cloroformo seco y se agrega un equivalente mol de ácido clorosulfónico a 25 °C. Se retira el cloruro de hidrógeno al vacío y se disuelve en una cantidad equivalente de 1.05 de metóxido de sodio hasta que termine de neutralizarse a 25 °C. Se evapora el cloroformo y el metanol en un recipiente de secado.

Composiciones detergentes En todavía otro aspecto de la presente invención, se proporcionan composiciones detergentes, en especial composiciones detergentes de lavandería que contienen los compuestos de la presente invención, y en particular los alquilfenil alcanol sulfatos, alquilfenil alcanol etoxilatos y alquilfenil alcanol etoxisulfatos. Estas composiciones detergentes por lo general contienen una cantidad de los presentes compuestos útiles para la limpieza de telas. En una modalidad de la presente invención, las composiciones detergentes de la presente invención comprenden uno o más surfactantes seleccionados del grupo formado por: alquilbencensulfonatos (ABS); alquilbencensulfonatos lineales (LAS); alquilbencensulfonatos lineales modificados (MLAS), véase WO 02/092737, alcanolsulfatos lineales, ramificados y ramificados a media cadena (AS); alcanoletoxilatos lineales, ramificados y ramificados a media cadena (AE); alcanoletoxiatesulfatos lineales, ramificados y ramificados a media cadena (AES); alquilpoliglucanoles (APG); alfaolefinsulfonatos (AOE), metiléster sulfonatos (MES); y mezclas de éstos. El surfactante habitualmente se encuentra presente a una concentración de aproximadamente 0.1 %, de preferencia de aproximadamente 1 %, con más preferencia de aproximadamente 5 % en peso de las composiciones detergentes a aproximadamente 99.9 %, de preferencia a aproximadamente 80 %, con más preferencia a aproximadamente 35 %, con mayor preferencia 30 % a aproximadamente en peso de las composiciones detergentes. Los alquilfenil alcandés de la presente invención, tanto las modalidades amónicas como no iónicas, pueden incorporarse en las composiciones detergentes para la limpieza de lavandería, en especial para usarse en lavadoras domésticas y/o para uso de lavado a mano. Estas composiciones pueden estar en cualquier forma convencional, es decir, en forma líquida, en polvo, gránulos, aglomerados, pasta, tableta, bolsitas, barra, en gel, suministrada en recipientes de dos compartimentos, detergentes en atomizadores o espuma y otras formas del producto limpiador de consumo homogéneo o de multifases. Además de las composiciones detergentes, los compuestos de la presente invención también puede ser adecuados para su uso o incorporación en: composiciones para la limpieza personal (es decir, champú, jabón líquido para el cuerpo, lociones), vehículos o portadores para el suministro de limpiadores farmacéuticos e industriales (es decir, limpiadores para pisos), para propósitos de polimerización, solubilización y/o dispersión de químicos agrícolas, solubilización y/o dispersión de combustibles (es decir, mezclas de gasóleo/agua y/o alcohol; mezclas combustible para aviación/agua y/o alcohol; mezclas aceite viscoso/agua; ORI ULSION™) y mezclas de éstos. Las composiciones detergentes de la presente invención pueden usarse o aplicarse a mano y/o puede aplicarse en dosis unitarias o libremente alterables, o mediante medios dispersantes automáticos, o son útiles en electrodomésticos, como por ejemplo, lavadoras o lavavajillas, o pueden usarse en contextos de limpieza institucional, incluyendo, por ejemplo, para la limpieza personal en instalaciones publicas, para lavado de botellas, para la limpieza de instrumentos quirúrgicos o para la limpieza de componentes electrónicos. Pueden usarse en sistemas de limpieza acuosos o no acuosos. Pueden tener un amplio intervalo de pH, por ejemplo, de aproximadamente 2 a 12 o mayor, a través de composiciones detergentes alcalinas que tengan un pH de aproximadamente 8 a 1 1 , y pueden tener un amplio intervalo de reserva de alcalinidad que puede incluir reservas de alcalinidad muy altas cuando se usan como destapacaños en los que pueden estar presentes decenas de gramos de equivalente a NaOH por 100 gramos de formulación, fluctuando de 1 a 10 gramos de equivalente a NaOH, y los intervalos de alcalinidad media o baja de limpiadores líquidos para manos, lo cual disminuye el lado ácido de estos limpiadores ácidos de superficies duras. Se abarcan los tipos de detergentes de alta formación de espuma, así como de baja formación de espuma, así como los tipos para usarse en todos los procesos limpiadores de productos de consumo acuosos y no acuosos que se conozcan.

Materiales adjuntos detergentes y métodos para su uso En general, un adjunto detergente es cualquier material que se requiera para transformar una composición detergente que contenga sólo los ingredientes esenciales mínimos (en este documento, los alquilfenil alcanoles y sus derivados) en una composición detergente útil para propósitos de limpieza industrial y/o comercial, lavandería y para su consumo. En ciertas modalidades, los adjuntos detergentes son fácilmente reconocibles por los expertos en el campo técnico puesto que son completamente característicos de los productos detergentes, en especial de los productos detergentes para su uso directo por un consumidor en un ambiente doméstico. La naturaleza precisa de estos componentes adicionales, y los niveles de incorporación de éstos dependerá de la forma física de la composición detergente y de la naturaleza de la operación de limpieza en la que se usarán. En el caso de que los ingredientes adjuntos detergentes se usen con algún blanqueador deberán tener una buena estabilidad con éste. Ciertas modalidades de las composiciones detergentes de la presente invención deberán estar libres de boro y/o libres de fosfatos conforme sea requerido por ley. Los niveles de adjuntos detergentes son de aproximadamente 0.00001 % a 99.9 % en peso de las composiciones detergentes. Los niveles de uso de las composiciones detergentes totales puede variar ampliamente, lo que depende de la aplicación pretendida, variando, por ejemplo, de unas pocas ppm en la solución a la llamada "aplicación directa" de la composición detergente simple a la superficie que se va a limpiar. Los adjuntos comunes incluyen aditivos, surfactantes, enzimas, polímeros, blanqueadores, activadores del blanqueado, materiales catalizadores y lo similar, incluyendo cualquier material ya definido en lo anterior como parte del componente esencial de las composiciones de la invención. Otros adjuntos, adecuados para la presente invención, pueden incluir potencializadores de espuma, supresores de espuma (agentes antiespuma) y lo similar, diversos ingredientes activos o materiales especializados, como por ejemplo, polímeros dispersantes (por ejemplo, provistos por BASF Corp. o Rohm & Haas), lunares de colores, agentes argénteos, antideslustre y/o anticorrosión, tintes, agentes de carga, germicidas, fuentes de alcalinidad, hidrótropos, antioxidantes, agentes estabilizantes de enzimas, precursores de perfumes, perfumes, agentes solubilizantes, portadores, auxiliares de procesamiento, pigmentos y para formulaciones líquidas, solventes. De forma muy habitual, las composiciones detergentes de la presente invención, como los detergentes de lavandería, aditivos para detergentes de lavandería, limpiadores de superficies duras, barras de lavandería en base a jabón o sintéticas, suavizantes de telas, líquidos y sólidos para el tratamiento de telas y artículos para el tratamiento de todo tipo que requerirán diversos adjuntos; sin embargo, ciertos productos sencillamente formulados, como por ejemplo, los aditivos blanqueadores pueden requerir únicamente, por ejemplo, un agente blanqueador oxígeno y un surfactante, tal como se describe en la presente invención. Una lista completa de los métodos y materiales adjuntos limpiadores o de lavandería que se consideran adecuados puede encontrarse en el documento WO 99/05242.

Método de uso La presente invención incluye un método para limpiar, por ejemplo, una superficie o tela. Estos métodos incluyen los pasos de poner en contacto una modalidad de la composición detergente del solicitante en forma sencilla o diluida en un líquido lavador, con por lo menos una porción de una superficie o tela, enjuagando entonces esta superficie o tela. La superficie o tela preferentemente se lava antes del paso de enjuague. Para los fines de la presente invención, el lavado incluye pero no se limita al restregado y agitación mecánica. Como se apreciará por alguien experto en el campo técnico, las composiciones detergentes de la presente invención son idealmente adecuadas para usarse en aplicaciones de lavandería. En consecuencia, la presente invención incluye un método para el lavado de telas. El método comprende los pasos de poner en contacto una tela que se va a lavar con una solución de lavandería limpiadora de este tipo que comprenda al menos una modalidad de una composición detergente, aditivo limpiador o mezcla de éstos, que comprenda los alquilfenil alcanoles y derivados de éstos de la presente invención. Se puede utilizar cualquier tela que el consumidor habitualmente lave en condiciones normales. El pH aproximado de la solución preferentemente varía entre 8 y 10. La concentración aproximada de la composición en la solución varía entre 500 ppm y 10,000 ppm. La temperatura del agua de preferencia varía aproximadamente entre 5 °C y 60 °C. La relación agua a tela de preferencia es aproximadamente 1:1 a 20:1.

Ejemplos de composición detergente Las siguientes abreviaciones se usan para los materiales adjuntos detergentes: Amilasa Enzima amilolítica de actividad 60 KNU/g comercializada por NOVO Industries A/S con el nombre comercial TERMA YL® 60T. Alternativamente, la amilasa se selecciona de: FUNGAMYL®; DURAMYL®; BAN®; y enzimas a-amilasas descritas en los documentos W095/26397 y WO 96/23873.

APA Amidopropildimetil amina C8-C10 Bórax Tetraborato de Na decahidratado Abrillantador 1 4,4'-b¡s(2-sulfoestiril)bifenil disódico Abrillantador 2 4,4'-bis(4-anilino-6-morfolino-1.3.5-triazin-2-il)amino) estilbeno-2:2'-disulfonato disódico Carbonato Na2C03 anhidro, 200µm - 900µ?t? Celulasa Enzima celulolítica, 1000 CEVU/g, NOVO, Carezyme® Citrato Citrato trisódico dihidratado, 86.4 %, 425µm - 850 µ?? Ácido cítrico Ácido cítrico anhidro CxyAS Alquilsulfato, sal de Na u otra sal si especifica que tiene un intervalo de carbonos totales promedio de la entidad alquilo de 10+x a 10+y CxyEz Etoxilado de alcohol lineal o ramificado comercial (que no tenga ramificación a media cadena) y que tenga un intervalo de carbonos totales promedio de la entidad alquilo de 10+x a 10+y, y moles z promedio de óxido de etileno CxyEzS Alquiletoxilato sulfato, sal de Na (u otra sal si especifica) que tenga un intervalo de carbonos totales promedio de la entidad alquilo de 10+x a 10+y, y un promedio de moles z de óxido de etileno Dimeticona Una mezcla de SE-76 goma de dimeticona (G.E Silicones Div.) / dimeticona líquida de viscosidad 0.00035 m2/s (350 cS) al 40(goma)/60(líquido). DTPA Ácido dietilentriaminapentaacético EtOH Etanol Ácido graso (TPK) Ácido graso palmiste primario Formiato Formato (de sodio) Hidrótropo Seleccionado de sodio, potasio, magnesio, calcio, amonio o sales de amonio sustituidas solubles en agua de ácido toluensulfónico, ácido naftalensulfónico, ácido cumensulfónico y ácido xilensulfónico. LAS Alquilbencenosulfonato lineal (por ejemplo, sal de Na2+ o K+, Lipasa Enzima lipolítica, 100 kLU/g, NOVO, LIPOLASE®. Alternativamente, la lipasa se selecciona de: AMANO-P®; M1 UPASE®; LIPOMAX®; D96L - variante de enzima lipolítica de la lipasa nativa derivada de Humicola lanuginosa, como se describe en el documento WO 96/16153; y la cepa DSM 4106 Humicola lanuginosa. LMFAA Alquil-N-metilglucamida C12-14 Maxus Alquiletoxilato sulfato primario modificado o ramificado a media cadena, sal de Na (carbonos totales promedio= x; EO promedio = y) BAyS Alquiisulfato primario ramificado a media cadena, sal de Na (carbonos totales promedio = y) MEA Monoetanolamina Cxy MES Alquilmetiléster sulfonato, sal de Na que tenga un intervalo de carbonos totales promedio de la entidad alquilo de 10+x a 10+y MnCAT Catalizador blanqueador de manganeso macrocíclico Como en el documento EP 544,440 A o, de preferencia, usar [Mn(Bcyclam)CI2] en donde Bcyclam = 5,12-dimetil-1 , 5,8,12- tetraaza-biciclo[6.6.2]hexadecano o un macrociclo tetra-aza de puente comparable. NaOH Hidróxido de sodio Cxy NaPS Sulfonato de parafina, sal de Na que tenga un intervalo de carbonos totales promedio de la entidad alquilo de 10+x a 10+y NaTS Toluenosulfonato de sodio NOBS Sal sódica nonanoiloxibencenosulfonato LOBS Sal sódica de oxibencenosulfonato C12 PAA Ácido poliacrílico (PM promedio ponderado = 4500 daltons) PAE Tetraetilenpentamina etoxilada PAEC Dihexilentriamina etoxilada con ramificación cuaternaria con metilo PB1 Blanqueador de perborato de sodio anhidro con la fórmula nominal NaB02.H202 PEG Polietilenglicol (promedio ponderado PM = 4600 daltons) Percarbonato Percarbonato de sodio de fórmula nominal 2Na2C03.3H202 PG Propanodiol PIE Etoxilado polietilenimina, soluble en agua Proteasa Enzima proteolítica, 4KNPU/g, NOVO, SAVINASE®. Alternativamente, la proteasa se selecciona de: MAXATASE® AXACAL®; AXAPE 15®; subtilisina BPN y BPN' proteasa B; proteasa A; proteasa D; PRIMASE®; DURAZYM® OPTICLEAN®; OPTIMASE®; y ALCALASE ® QAS R2.N+(CH3)x((C2H40)yH)z con R2 = C8 - C18 x+z = 3, x = 0 a 3, z = 0 a 3, y = 1 a 15. Cxy SAS Alquilsulfato secundario, sal de Na que tenga un intervalo de carbonos totales promedio de 10+x a 10+y Silicato Silicato de sodio amorfo (Si02:Na20, proporción = 2.0) Antiespuma de silicona Controlador de espuma polidimetilsiloxano + copolímero siloxano-oxialquileno como agente dispersante; proporción de controlador de espuma:agente dispersante = 10:1 a 100:1 ; o combinación de sílice pirogénica y polidimetilsiloxano de alta viscosidad (de manera opcional, químicamente modificado) Disolvente Solvente no acuoso, por ejemplo, hexilenglicol, véase también propilenglicol SRP 1 Esteres rematados con sulfobenzoilo con cadena principal de oxietilenoxi y tereftaloilo SRP 2 Polímero tereftalato etoxilado y sulfonato STPP Tripolifosfato sódico, anhidro Sulfato Sulfato sódico anhidro TAED Tetraacetiletilendiamina Zeolita A Aluminosilicato de sodio hidratado, Na,2(A102SiO2)12. 27H20; 0.1 - 10 µp? Zeolita MAP Zeolita (Máximum Aluminum P) grado detergente comercializada por Crosfield Pueden incluirse ingredientes típicos a menudo llamados como "menores", como es el caso de perfumes, tintes, ajustadores de pH, et Los siguientes ejemplos son ilustrativos de la presente invención, pero no pretenden limitarla ni de ninguna manera definir su alcance. Todas las partes, porcentajes y proporciones están expresadas como por ciento en peso de la composición detergente, a menos que se indique de cualquier otra forma.

EJEMPLO 10 Las siguientes composiciones detergentes de lavandería, de la A a la F, se preparan de conformidad con la invención: MnCAT 0 0 0 0 2 ppm 0-1 Proteasa 0-0.5 0-0.5 0-0.5 0-0.5 0-0.5 0-1 Celulasa 0-0.3 0-0.3 0-0.3 0-0.3 0-0.5 0-1 Amilasa 0-0.5 0-0.5 0-0.5 0-0.5 0- 1 0 - 1 SRP 1 o SRP 2 0.4 0.4 0.4 0.4 0-1 0-5 Abrillantador 1 ó 2 0.2 0.2 0.2 0.2 0-0.3 0-5 PEG 1.6 1.6 1.6 1.6 0-2 0-3 Antiespumante de 0.42 0.42 0.42 0.42 0-0.5 0-1 silicona Sulfato, agua y csp 100 csp csp 100 csp csp csp componentes menores % 100% % 100% 100% 100 % Densidad (g/L) 400-700 600- 600- 600- 600- 450- 700 700 700 700 750 EJEMPLO 11 Las siguientes composiciones detergentes de lavandería, de la G a la J, adecuadas para lavar a mano prendas sucias, se preparan de conformidad con la invención: EJEMPLO 12 Composiciones para productos limpiadores Las siguientes composiciones detergentes líquidas de lavandería, de la K a la O, se preparan de conformidad con la invención. Se utilizan las mismas abreviaturas que en los ejemplos anteriores.

K L M N O Dodecilfenil alcanol sulfato sódico 1 -7 7-12 12-17 17-22 1 -35 (Fórmula (I) donde Q = -CH2-) Cualquier combinación de: 15-21 10-15 5-10 0-5 0-25 C25AS (de 2-alquiio lineal a superior) C7 NaPS C26 SAS LAS C26 MES LMFAA 0-3.5 0 - 3.5 0-3.5 0-3.5 0-8 C23E90 C23E65 0-2 0-2 0-2 0-2 0-8 APA 0-0.5 0-0.5 0-0.5 0-0.5 0-2 Acido cítrico 5 5 5 5 0-8 Ácido graso (TPK 0 C12/14) 2 2 2 2 0-14 EtOH 4 4 4 4 0-8 PG 6 6 6 6 0-10 MEA 1 1 1 1 0-3 NaOH 3 3 3 3 0-7 Hidrótropo 0 NaTS 2.3 2.3 2.3 2.3 0-4 Formiato 0.1 0.1 0.1 0.1 0-1 Bórax 2.5 2.5 2.5 2.5 0-5 Proteasa 0.9 0.9 0.9 0.9 0-1.3 Lipasa 0.06 0.06 0.06 0.06 0-0.3 Amilasa 0.15 0.15 0.15 0.15 0-0.4 Celulasa 0.05 0.05 0.05 0.05 0-0.2 PAE 0-0.6 0-0.6 0-0.6 0-0.6 0-2.5 PIE 1.2 1.2 1.2 1.2 0-2.5 PAEC 0-0.4 0-0.4 0-0.4 0-0.4 0-2 SRP2 0.2 0.2 0.2 0.2 0-0.5 Abrillantador 1 ó 2 0.15 0.15 0.15 0.15 0-0.5 Antiespuma de silicona 0.12 0.12 0.12 0.12 0-0.3 Sílice pirogénica 0.0015 0.0015 0.0015 0.0015 0-0.003 Perfume 0.3 0.3 0.3 0.3 0-0.6 Colorante 0.0013 0.0013 0.0013 0.0013 0-0.003 Agua/menores cbp cbp cbp cbp cbp pH del producto (10 % en agua 7.7 7.7 7.7 7.7 6-9.5 DI) EJEMPLO 13 Los Ejemplos P-Q no restrictivos de una composición detergente líquida no acuosa que contiene blanqueador se prepararon de la siguiente manera: P Q Componente % en peso Intervalo f % peso) Fase líquida 2-dodecilfen ileti(-1 -sulfato 15 1 - 35 C24E5 14 10-20 Solvente o hexilenglicol 27 20 -30 Perfume 0.4 0-1 Fase sólida Proteasa 0.4 0-1 Citrato 4 3-6 PB1 3.5 2-7 NOBS 8 2-12 Carbonato 14 5-20 DTPA 1 0-1.5 Abrillantador 1 0.4 0 - 0.6 Silicio antiespuma 0.1 0 - 0.3 Menores csp csp El detergente de lavandería líquido para trabajo pesado anhidro resultante brinda un excelente desempeño al retirar manchas o suciedad cuando se usa en operaciones de lavado de telas normales.

EJEMPLO 14 Los siguientes Ejemplos R-V además ¡lustran la presente invención con respecto a formulaciones de champú.

Componente R S T U Fase A Amonio C24E2S 5 3 2 10 8 Amonio C24AS 5 5 4 5 8 Dodecilfenil alcanol sulfato 0.6 1 4 5 7 sódico (Q = -CH2-) Cocamida MEA 0 0.68 0.68 0.8 0 PEG de peso molecular 0.1 0.35 0.5 0.1 0 promedio ponderado de 14,000 daltons Cocoamidopropilbetaína 2.5 2.5 0 0 1.5 Alcohol cetílico 0.42 0.42 0.42 0.5 0.5 Alcohol estearílico 0.18 0.18 0.18 0.2 0.18 Diestearato de etilenglicol 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5 Dimeticona 1.75 1.75 1.75 1.75 2.0 Perfume 0.45 0.45 0.45 0.45 0.45 Agua e ingredientes menores csp csp csp csp csp

Claims (10)

NOVEDAD DE LA INVENCION REIVINDICACIONES

1. Un compuesto que tiene la fórmula: en donde R es alquilo lineal o ramificado C5-C30 y mezclas de éste; R1 y R2 se selecciona independientemente de alquileno lineal o ramificado C1-C6; Q es una entidad hidrocarburo que contiene entre uno o seis átomos de carbono; Y1 y Y2 son hidrógeno, S03M y mezclas de éstos; el índice x es de 0 a 50; el índice z es de 0 a 20; M es metal alcalino, metal alcalinotérreo, contraion orgánico, amonio, amonio sustituido o mezclas de éstos.

2. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo formado por etileno, propileno y de las mezclas de éstos; Y1 y Y2 son hidrógeno; el índice x es de 0 a 20; el índice z es de 0 a 3.

3. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque Q es -CH2-, -CH2-CH2- y mezclas de éstos.

4. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque R comprende un grado de sustitución seleccionado del grupo formado por: ninguna ramificación con metilo, una ramificación con metilo, dos ramificaciones con metilo y de las mezclas de éstos.

5. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el anillo aromático de la Fórmula (I) está enlazado al R en un átomo de carbono terminal, alfa o beta de R.

6. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque Q y R están prácticamente libres de alguna ramificación de tipo cuaternaria.

7. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque Y1 es hidrógeno, SO3M y mezclas de éstos; Y2 es hidrógeno, S03M y mezclas de éstos siempre y cuando al menos uno de Y1 o Y2 sea SO3M; el índice x es de 0 a 20; el índice z es de 0 a 3; además en donde se selecciona del grupo formado por: metales alcalinos, metales alcalinotérreos, contraiones orgánicos, amonio, amonio sustituido y mezclas de éstos.

8. El compuesto de conformidad con la reivindicación 1 1 , caracterizado además porque M se selecciona del grupo formado por: sodio, potasio, magnesio, calcio, monoetanolamina (MEA), trietanolamina (TEA) y mezclas de éstos.

9. Una composición detergente que comprende el compuesto de la reivindicación 1.

10. Un método para tratar un artículo que necesite de este tratamiento que comprende el paso de poner en contacto el artículo con una composición detergente de conformidad con la reivindicación 9.