MXPA04011204A

MXPA04011204A - Derivados de cetoluros 6, 11-biciclicos.

Info

Publication number: MXPA04011204A
Application number: MXPA04011204A
Authority: MX
Inventors: Xu Guoyou
Original assignee: Enata Pharmaceuticals Inc
Priority date: 2002-05-13
Filing date: 2003-05-09
Publication date: 2005-06-08
Also published as: WO2003097659A1; CN1633444A; JP3821826B2; EP1506214A1; NZ536403A; EP1506214B1; HRP20041056A2; BR0310050A; HRP20041056B1; CA2483678C; JP2005530803A; AU2003239403A1; CA2483678A1; AU2003239403B8; AU2003239403B2

Abstract

La presente invencion describe compuestos de la formula (I) o sus sales, esteres o prodrogas, aceptables farmaceuticamente, los cuales exhiben propiedades antibacteriales. La presente invencion ademas se refiere a composiciones farmaceuticas que comprenden los compuestos, antes mencionados, para su administracion a un sujeto que necesite un tratamiento de antibioticos. La invencion tambien se refiere a metodos para el tratamiento de infecciones bacteriales en un sujeto, por administrar una composicion farmaceutica que comprende los compuestos de la presente invencion. La invencion asimismo incluye proceso por los cuales se obtienen los compuestos de la presente invencion.

Description

DERIVADOS DE CETÓLIDOS 6-11 BICÍCUCOS CAMPO TÉCNICO La presente invención se refiere a nuevos macrólidos semisintéticos que tienen actividad antibacteriana y que son útiles en el tratamiento y prevención de infecciones bacterianas. Más particularmente, la invención se refiere a derivados de cetólidos bicíclicos 6-1 1 , a composiciones que contienen dichos compuestos y a métodos para usar los mismos, así como a procesos para preparar dichos compuestos. ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Los antibióticos macrólidos juegan un papel terapéuticamente importante, particularmente con la aparición de nuevos patógenos. Las diferencias estructurales están relacionadas con el tamaño del anillo de lactona y con el número y la naturaleza (neutra o básica) de los azúcares. Los macrólidos se clasifican de acuerdo con el tamaño del anillo de lactona (12,14, 15 o 16 átomos). La familia de antibióticos macrólidos (derivados de anillo de 14, 15 y 16 miembros) muestra un amplio intervalo de características (espectro antibacteriano, efectos secundarios y biodisponibilidad). Entre los macrólidos usados habitualmente están eritromicina, claritromicina, y azitromicina. Los macrólidos que poseen un resto 3-oxo en lugar del azúcar 3-cIadinosa se conocen como cetólidos y han mostrado actividad potenciada hacia bacterias gram-negativas y bacterias gram-positivas resistentes a macrólidos. La búsqueda de compuestos macrólidos que sean activos contra cepas resistentes a MLSB (MLSb = Estreptograminas Macrólidos-Lincosamidas de tipo B) se ha convertido en un objetivo principal, junto con la retención del perfil global de los macrólidos en términos de estabilidad, tolerancia y farmacocinética. SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención proporciona una nueva clase de derivados de eritromicina enlazados C6-Cn que poseen actividad antibacteriana. En un aspecto de la presente invención se proporcionan nuevos compuestos cetólidos enlazados, o sus sales famacéuticamente aceptables, ésteres o profármacos, representados por la fórmula I como se ilustra a continuación: o su sal famacéuticamente aceptable, éster, o profármaco, donde A se selecciona entre: a) -OH; b) -ORp, donde Rp es un grupo protector de hidroxi; c) -Ri, donde Ri se selecciona independientemente entre: (1) arilo; (2) arilo sustituido; (3) heteroarilo; y (4) heteroarilo sustituido; d) -OR-i, donde Ri es como se ha definido anteriormente; e) -R2, donde R2 se selecciona entre: (1 ) hidrógeno; (2) halógeno; (3) alquilo C1-C12 que opcionalmente contiene 0, 1 , 2, o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; (4) alquenilo C2-C12 que opcionalmente contiene 0, 1 , 2, o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; y (5) alquinilo C2-C12 que opcionalmente contiene 0, 1 , 2, o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; f) -OR2) donde R2 es independientemente como se ha definido anteriormente; g) -S(0)nRii, donde n = 0, 1 o 2, y Rn es independientemente hidrógeno, R1 o R2, donde R1 y R2 son como se han definido anteriormente; h) -NHC(0)Rii, donde Rn es como se ha definido anteriormente; i) -NHCÍOJNHRn, donde R-n es como se ha definido anteriormente; j) -NHS(0)2Rn, donde R11 es como se ha definido anteriormente; k) -NR14R15, donde cada uno de R-i4 y R15 es independientemente Rn, donde Rn es como se ha definido anteriormente; y I) -NHR3, donde R3 es un grupo protector de amino; B se selecciona entre: a) hidrógeno; b) deuterio; c) halógeno; d) -OH; e) Ri, donde R-i es como se ha definido anteriormente; f) R2, donde R2 es como se ha definido anteriormente; y ) -ORp, donde Rp es como se ha definido anteriormente, h) con la condición de que cuando B es halógeno, -OH o -ORp, A es R1 o R2; o como alternativa, A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos se seleccionan entre; a) C=0; b) C(OR2)2, donde R2 es como se ha definido anteriormente; c) C(SR2)2, donde R2 es como se ha definido anteriormente; d) C[-0(CH2)m]2, donde m = 2 o 3; e) C[-S(CH2)m_2, donde m es como se ha definido anteriormente; f) C=CHRn , donde R-n es como se ha definido anteriormente; g) C=N-0-Rii, donde Rn es como se ha definido anteriormente; h) C=N-0-Ar1-M-Ar2, en la que (1 ) -Arr es R3i , donde R31 se selecciona independientemente entre: (a) R-i , donde Ri es como se ha definido anteriormente; (b) alquilo Ci-Ci2 que opcionalmente contiene 0, 1 , 2, o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arllo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; (c) alquenilo C2-C 2 que opcionalmente contiene 0, 1 , 2, o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; o (d) alquinilo C2-Ci2 que opcionalmente contiene 0, 1 , 2, o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; (2) -M- está ausente o se selecciona entre: (a) -alquilo C1-C12 que opcionalmente contiene: 0-3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; y 0-3 grupos seleccionados entre -C=N-, -N = N, -C(O)-; (b) -alquenilo C2-C-|2 que opcionalmente contiene: 0-3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; y 0-3 grupos seleccionados entre -C=N-, -N = N, -C(O)-; (c) -alquinilo C2-C-i2 que opcionalmente contiene: 0-3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; 0-3 grupos seleccionados entre -C=N-, -N = N-, -C(O)-; (d) arilo sustituido; (e) heteroarilo sustituido; o (f) heterocicloalquilo sustituido; y (3) -A¾ se selecciona entre: (a) arilo; (b) arilo sustituido; (c) heteroarilo; o (d) heteroarilo sustituido; i) C=NNHRii, donde Rn es como se ha definido anteriormente; j) C=NNHC(0)Rn, donde Rn es como se ha definido anteriormente; k) donde Rn es como se ha definido anteriormente; I) C=NNHS(0)2Rii, donde Rn es como se ha definido anteriormente; m) C=NNHR3, donde R3 es como se ha definido anteriormente; n) C=NRii, donde Rn es como se ha definido anteriormente; o o) C=N-N = CHR11, donde Rn es como se ha definido anteriormente; uno de X e Y es hidrógeno y el otro se selecciona: a) hidrógeno; b) deuterio; c) -OH; d) -ORp, donde Rp es como se ha definido anteriormente; e) -NR4R5, donde cada uno de R4 y R5 se selecciona independientemente entre: (1) hidrógeno; (2) alquilo C C-12, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; o (3) R4 y R5, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heteroalquílico de 3-10 miembros que contiene 0-2 heteroátomos adicionales seleccionados entre O, S y N; o como alternativa, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos se seleccionan entre: a) C=0; b) C=N-Q, en la que Q se selecciona entre: (1 ) -R-I 1 , donde Rn es como se ha definido anteriormente; (2) grupo protector de amino; (3) -C(0)R-ii, donde Rn es como se ha definido anteriormente; (4) -OR6, donde R6 se selecciona independientemente entre: (a) hidrógeno; (c) -CH20(CH20)nCH3, donde n es como se ha definido anteriormente; (d) -alquilo C1-C12, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; (e) -cicloalquilo C3-C12; (f) -C(0)-alquilo C C 2; (g) -C(0)-c¡cloalquilo C3-C12; (h) -C(0)-Ri, donde R-i es como se ha definido anteriormente; o (i) -Si(Ra)(Rb)(Rc), en la que cada uno de Ra, R y Rc se selecciona independientemente entre alquilo C-i-Ci2) arilo y arilo sustituido; o (5) 0-C(R7)(R8)-0-R6, donde R6 es como se ha definido anteriormente, con la condición de que R6 no es C(0)-alquilo Ci-C-|2, C(O)-cicloalquilo C3-C12, o C(0)-Ri, y R7 y Rs tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-C-|2 o cada uno independientemente se selecciona entre: (1 ) hidrógeno; o (2) alquilo C C^; L se selecciona entre: a) -CH3; c) -CH(OH)CH3; d) alquilo Ci-C6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; e) alquenilo C2-C6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; o f) alquinilo C2-C6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; W es -NR20R21, donde cada uno de R20 y R21, se selecciona independientemente entre: a) hidrógeno; b) alquilo C1-C-12, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; c) alquenilo C2-Ci2, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; d) alquinilo C2-C12, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; o e) R20 y R2-i> tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un resto heterocicloalquilo; o Z se selecciona entre: a) hidrógeno; b) metilo; o c) halógeno; y R2' es hidrógeno o Rp, donde Rp, es como se ha definido anteriormente. En otra realización de la presente invención se describen composiciones farmacéuticas que comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de cualquier compuesto de la presente invención en combinación con un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable. En otra realización más de la invención hay métodos de tratamiento de infecciones antibacterianas en un sujeto con dichas composiciones farmacéuticas. También se describen vehículos y métodos adecuados de formulación. En otro aspecto de la presente invención se proporcionan procesos para la preparación de derivados de cetólidos 6,11-3C-enlazados de fórmula (I) mediante la ruta de síntesis definida en este documento. DESCRIPC ÓN DETALLADA DE LA INVENCiÓN Una primera realización de la presente invención es un compuesto de fórmula I como se define en este documento, o su sal farmacéuticamente aceptable, éster, o profármaco. Los subgéneros representativos de la presente invención son: Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que está representado por la fórmula (?) en la que A, B, R¿, Q, W, y Z son como se han definido en la reivindicación; Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que está representado por la fórmula en la que A, B, [¾', Q, y Z son como se han definido en la reivindicación 1 ; Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que está representado por la fórmula en la que A, B, R2\ Q, y Z son como se han definido en la reivindicación 1 ; Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que está representado por la fórmula (V) en la que Ari, Ar2, ?¾\ M, Q, W, y Z son como se han definido en la reivindicación 1 ; Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que está representado por la fórmula: en la que An, Ar2, R2 , M, Q, y Z son como se han definido en la reivindicación 1 ; Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que está representado por la fórmula: (vn) en la que Ar-i, Ar2, f , M, y Z son como se han definido en la reivindicación 1 ; o Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que está representado por la fórmula: (VID) en la que Ar-?, Ar2, Rz , M, y Q son como se han definido en la reivindicación 1. Son especies representativas de la presente invención: Ejemplo 1 . Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH2, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = Ac; Ejemplo 2. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH2, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; Ejemplo 3. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=0, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; Ejemplo 4. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; Ejemplo 5. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2- (3-piridilo), X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; Ejemplo 6. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2- (2-piridilo), X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; Ejemplo 7. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2- (3-quinolilo), X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; Ejemplo 8. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2- (2-quinoIiIo), X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; Ejemplo 9. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2(5-piridin-2-iltiofen-2-ilo), X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; Ejemplo 10. Compuesto de fórmula l: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-[3-(pirimidin-2-il)prop-2-inilo], X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; Ejemplo 11. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; Ejemplo 12. Compuesto de fórmula I: A = NHCH2-Ph, B = H, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; Ejemplo 13. Compuesto de fórmula I: A = NHCH2CH2-Ph, B = H, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; Ejemplo 14. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH2, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2-0-CH3, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = Ac; Ejemplo 15. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH2, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2-0-CH3, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; Ejemplo 16. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=0, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2-0-CH3, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; Ejemplo 17. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=NOCH2-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2-0-CH3, L = CH2CH3, Z = H y R2" = H; Ejemplo 18. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=0, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=0, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = Ac; Ejemplo 19. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH2, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=0, L = CH2CH3, Z = H, y R2" = H; Ejemplo 20. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=0, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=0, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 21. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=0, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 22. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH2, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=NH, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 23. Compuesto de fórmula 1: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-0-CH2-p-N02-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 24. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-0-(CH2) 2-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 25. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-0-(CH2)3-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 26. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-0-CH2-CH=CH-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unido son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 27. Compuesto de fórmula I: A es NH-(CH2)3-Ph, B es H, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3) Z = H, y R2' = H; Ejemplo 28. Compuesto de fórmula I: A es NH-(CH2)4-Ph, B es H, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 29. Compuesto de fórmula I: A es CH2-CH=CH2, B es OH, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 30. Compuesto de fórmula I: A es CH2-Ph, B es OH, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = Ejemplo 31. Compuesto de fórmula I: A es Ph, B es OH, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y i¾' = H; Ejemplo 32. Compuesto de fórmula I: A es Ph, B es OH, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3) Z = H, y R2' = H; Ejemplo 33. Compuesto de fórmula I: A es CH2-CH=CH-Ph, B es OH, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 34. Compuesto de fórmula 1: A es (CH2)3-Ph, B es OH, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = Ejemplo 35. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-CH=CH-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 36. Compuesto de fórmula I: A es (CH2)3-Ph, B es H, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 37. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-CH=CH-3-piridilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 38. Compuesto de fórmula 1: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-CH=CH-3-quinolilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y F¾' = H; Ejemplo 39. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-2-quinolilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R " = H; Ejemplo 40. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-2-quinolilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-H, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 41. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-4-bifenilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 42. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-3-bifenilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2" = H; Ejemplo 43. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-4-fenoxifenilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 44. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; Ejemplo 45. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-2-(2p¡ridilo)-tiofen-5-ilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; o Ejemplo 46. Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH2, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3lZ = F, y R2' = Ac. Otras especies representativas de la presente invención son: Los compuestos de los ejemplo 47-1 4 de fórmula A: la que Ari, Ar2, M, Q, y Z se representan para cada ejemplo en la Tabla A: TABLA A Ejemplo 79. Ac H Ejemplo 80. Ac F Ejemplo 81. H H Ejemplo 82. Ac H Q Ejemplo 83. Ac F Ejemplo 84. Ac 0 H Ejemplo 85. Ac H Ejemplo 86. Ac H Ejemplo 87. Ac H Q Los compuestos de los ejemplos 115-262 de fórmula A1 : en la que Arj, Ar2, M, Q, y Z se representan para cada ejemplo en la Tabla A : TABLA A1.

Ejemplo 155. Ac H Ejemplo 156. Ac 0 H Ejemplo 157. Ac H Ejemplo 158. Ac H Ejemplo 159. Ac H Ejemplo 160. Ac A ° H Ejemplo 161. Ac H Ejemplo 162. Ac H Ejemplo 163. Ac H Kl Ejemplo 173. Ac H2N F Ejemplo 174. Ac 0 F Ejemplo 175. Ac H Ejemplo 176. Ac H HoAK Ejemplo 177. Ac H Ejemplo 178. Ac H Ejemplo 179. Ac H Ejemplo 180. H H Ejemplo 181. Ac H <nniu> Ejemplo 182. Ac H Ejemplo 183. Ac Br H Ejemplo 184. Ac / F Ejemplo 185. Ac 0 OH H Ejemplo 186. Ac H Ejemplo 187. Ac H Ejemplo 188. Ac H Ejemplo 258. Ac C H Ejemplo 259. Ac H Ejemplo 260. -COCH2CH3 H Ejemplo 261. Ac H Ejemplo 262. Ac H Los compuestos de los ejemplos 263-337 de fórmula A2: en la que Ar-i , Ar2, M v Z se representan Dará cada ejemplo en la Tabla A2: TABLA A2 Ejemplo -Ar M- Ar? z Ejemplo 263. Ac H Ejemplo 264. Ac H Ejemplo 265. Ac H Ejemplo 266. Ac H Ejemplo 267. Ac H Ejemplo 268. Ac H Ejemplo 269. Ac H Ejemplo 270. Ac H Ejemplo 271. Ac F Los compuestos de los ejemplos 338-352 de fórmula B: en la que Rn, Q, y Z se representan para cada ejennplo en la Tabla B: TABLA B Eiemalo Bu Z Ejemplo 338. H H H Ejemplo 339. MOM H H Ejemplo 340. MOM H Ejemplo 341. Ac H Ejemplo 342. Ac H Ejemplo 343. Ac H Ejemplo 344. Ac H Los compuestos de los ejemplos 275-375 de fórmula B1 : (Bl) la que R-p, Q, y Z se representan para cada ejemplo en la Tabla B1 : Ejemolo Rii Ejemplo 353. Ac H Ejemplo 354. Ac H Ejemplo 355. Ac H Ejemplo 356. Ac H Ejemplo 357. Ac H Ejemplo 358. Ac H Ejemplo 359. Ac H Ejemplo 360. Ac F Ejemplo 361. Ac H Ejemplo 362. Ac H Los compuestos de los ejemplos 376-384 de fórmula B2: (B2) en la que R-n, Q, y Z se representan para cada ejemplo en la Tabla B2: TABLA B2 Ejemplo Rii z Ejemplo 376. Ac H Ejemplo 377. Ac H Ejemplo 378. Ac H Ejemplo 379. Ac H Ejemplo 380. Ac H Ejemplo 381. Ac H Ejemplo 382. Ac H Ejemplo 383. Ac H Ejemplo 384. Ac H Los compuestos de los ejemplos 385-391 de fórmula C: (Q en la que Rn, Q, y Z se representan para cada ejemplo en la Tabla C: TABLA C En otro aspecto, la presente invención se refiere a un método para controlar una infección bacteriana en un sujeto (por ejemplo, mamífero, ser humano, caballo, perro, gato, pez) que comprende administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición farmacéutica descrita en este documento. El método incluye administrar al sujeto (incluyendo un sujeto identificado como que necesita dicho tratamiento) una cantidad terapéuticamente eficaz de cualquier compuesto descrito en este documento, o cualquier composición farmacéutica descrita en este documento para producir dicho efecto. Otro aspecto más de esta invención se refiere a un método de tratamiento de un sujeto (por ejemplo, mamífero, ser humano, caballo, perro, gato, pez) que padece una infección o enfermedad bacteriana o síntomas relacionados con padecer una infección bacteriana (incluyendo las enfermedades descritas en este documento). El método incluye administrar al sujeto (incluyendo un sujeto identificado como que necesita dicho tratamiento) una cantidad eficaz de un compuesto descrito en este documento, o una composición descrita en este documento para producir dicho efecto. La identificación de un sujeto en necesidad de dicho tratamiento se realiza según el criterio de un sujeto o de un profesional de la asistencia sanitaria y puede ser subjetiva (por ejemplo, opinión) u objetiva (por ejemplo, mediante un ensayo o método de diagnóstico). También dentro del alcance de esta invención está un producto envasado. El producto envasado incluye un recipiente, uno de los compuestos mencionados anteriormente en el recipiente, y un rótulo (por ejemplo, una etiqueta o una inserción) asociada con el recipiente que indica la administración del compuesto para tratar un trastorno relacionado con una infección bacteriana, incluyendo las enfermedades descritas en este documento. Un aspecto más de la presente invención es un proceso de preparación de cualquier compuesto descrito en este documento por cualquier ruta de síntesis descrita en este documento. Definiciones A continuación se muestran las definiciones de diversos términos usados para describir esta invención. Estas definiciones se aplican a los términos cuando se usan en toda la memoria descriptiva y las reivindicaciones, a menos que se limite de otra manera en casos específicos, tanto individualmente o como parte de un grupo más grande.

Los términos "alquilo C-1-C3", "alquilo Ci-C6" o "alquilo Ci-C12" como se usa en este documento, se refieren a radicales hidrocarburo saturados, de cadena lineal o ramificada, que contienen entre uno y tres, uno y doce o uno y seis átomos de carbono, respectivamente. Los ejemplos de radicales alquilo C C3 incluyen radicales metilo, etilo, propilo y isopropilo; los ejemplos de radicales alquilo C1-C-6 incluyen, aunque sin limitación, radicales metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, tere-butilo, neopentilo y n-hex¡Io; y los ejemplos de radicales alquilo C-1-C12 incluyen, aunque sin limitación, radicales etilo, propilo, isopropilo, n-hexilo, octilo, decilo, dodecilo. El término "alquilo sustituido", como se usa en este documento, se refiere a un grupo "alquilo Ci-C 2" o "alquilo Ci-Cs" como se ha definido anteriormente, sustituido con una sustitución independiente o uno, dos o tres de los átomos de hidrógeno del mismo con sustituyentes que incluyen, aunque sin limitación, -F, -Cl, -Br, -l, -OH, hldroxi protegido, -NO2, -CN, -alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido con halógeno, alquenilo C2-C12 opcionalmente sustituido con halógeno, -alquinilo C2-C12 opcionalmente sustituido con halógeno, -NH2, amino protegido, -NH-alquilo C1-C12, -NH-alquenilo C2-C12, -NH-alquenilo C-2-C12 o, -NH-cicloalquilo C3-C12, -NH-arilo, -NH-heteroarilo, -NH-heterocicloalquilo, -dialquilamino, -diarilamino, -diheteroarilamino, -O-alquilo C1-C12, -O-alquenilo C2-C12, -O-alquenilo C2-C12, -O-cicloalquilo C3-C12, -O-arilo, -O-heteroarilo, -O-heterocicloalquilo, -C(0)-alquilo Cr C12, -C(0)-aIquenilo C2-C12, -C(0)-alquenilo C2-C12, -C(0)-cicloalquilo C3-C12! -C(0)-arilo, -C(0)-heteroarilo, -C(0)-heterocicloalquilo, -CONH2, -CONH-alquilo C C 2, -CONH-alquenilo C2-C12, -CONH-aiquenilo C2-C 2, -CONH-cicloalquilo C3-C12, -CONH-arilo, -CONH-heteroarilo, -CONH-heterocicloalquilo, OC02-alquilo Ci-C12, -OC02-alquenilo C2-C12, -OC02-alquenilo C2-C12, -OC02-cicloalquilo C3-C12, -OC02-arilo, -OC02-heteroarilo, -OC02-heterocicloalquilo, -OCONH2, -OCONH-alquilo CrCi2, -OCONH-alquenilo C2-C12, -OCONH-alquenilo C2-C12, -OCONH-cicloalquilo C3-C12, -OCONH-arilo, -OCONH-heteroarilo, -OCONH-heterocicloalquilo, -NHC(0)-alquilo C Ci2, -NHC(0)-alquenilo C2-Ci2, -NHC(O)-alquenilo C2-C12, -NHC(0)-c¡cloalquilo C3-C12l -NHC(0)-ar¡lo, -NHC(0)-heteroarilo, -NHC(0)-heterocicloalquilo, -NHC02-alquilo 0·,-??2, -NHC02-alquen¡lo C2-C12, - NHC02-alquenilo C2-Ci2) -NHC02-cicloalquilo C3-Ci2, -NHC02-arilo, -NHC02-heteroarilo, -NHC02-heterocicloalquilo, -NHC(0)NH2, NHC(0)NH-alquilo Ci-Ci2, -NHC(0)NH-alquenilo C2-Ci2) -NHC(0)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(0)NH-cicloalquilo C3-C12, -NHC(0)NH-arilo, -NHC(0)NH-heteroarilo, -NHC(0)NH-heterocicloalquilo, NHC(S)NH2, NHC(S)NH-alquiIo C C12, -NHC(S)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(S)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(S)NH-cicloalquilo C3-C12, -NHC(S)NH-arilo, -NHC(S)NH-heteroarilo, -NHC(S)NH-heterocicloalquilo, -NHC(NH)NH2, NHC(NH)NH-alquilo C C12, -NHC(NH)NH-alquenilo C2-Ci2, -NHC(NH)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)NH-cicloalquilo C3-Ci2, -NHC(NH)NH-arilo, -NHC(NH)NH-heteroarilo, -NHC(NH)NH-heterocicloalquilo, NHC(NH)-alquilo d-C12, -NHC(NH)-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)-alquenilo C2-Ci2, -NHC(NH)-cicloalquilo C3-C12, -NHC(NH)-arilo, -NHC(NH)-heteroarilo, -NHC(NH)-heterocicloalquilo, -C(NH)NH-alquilo C-|-Ci2, -C(NH)NH-alquenilo C2-C12, -C(NH)NH-aIquenilo C2-C 2, -C(NH)NH-cicloaIquiIo C3-C12, -C(NH)NH-arilo, -C(NH)NH-heteroarilo, -C(NH)NH-heterocicloalquilo, -S(0)-aIquilo C C12, -S(O)-alquenilo C2-C 2, -S(0)-aIquenilo C2-Ci2, -S(0)-cicloalquilo C3-C 2, -S(0)-arilo, -S(0)-heteroarilo, -S(0)-heteroc¡cloalqurt-S02NH2, -S02NH-aIqu¡Io Ci-C12, -S02NH-alquen¡lo C2-C12, -S02NH-alquenilo C2-C12, -S02NH-c¡cloalqu¡lo C3-Ci2, -S02NH- arilo, -S02NH- heteroarilo, -S02NH- heterocicloalquilo, -NHS02-alquilo C C 2, -NHS02-aIquenilo C2-Ci2) -NHS02-alqueniio C2-C 2, -NHS02-cicloalquilo C3-C 2, -NHS02-arilo, -NHS02-heteroarilo, -NHS02-heterocicioalquilo, -CH2NH2, -CH2S02CH3, -arilo, -arilalquilo, -heteroarilo, -heteroarilalquilo, -heterocicloalquilo, -cicloalquilo C3-Ci2, -metoximetoxi, -metoxietoxi, -SH, -S-alquilo C-¡-Ci2, -S-alquenilo C2-Ci2, -S-alquenilo C2-Ci2, -S-cicIoalquilo C3-C12, -S-arilo, -S-heteroarilo, -S- heterocicloalquilo, o metiltiometilo. Los términos "alquenilo C2-Ci2" o "alquenilo C2-C6", como se usa en este documento, denotan un grupo monovalente proveniente de un resto hidrocarburo que contiene de dos a doce o de dos a seis átomos de carbono que tiene al menos un doble enlace carbono-carbono por la retirada de un solo átomo de hidrógeno. Los grupos alquenilo incluyen, aunque sin limitación, por ejemplo, etenilo, propenilo, butenilo, 1-metil-2-buten-1-iIo, y similares.

El término "alquenilo sustituido", como se usa en este documento, se refiere a un grupo "alquenilo C2-C12" o "alquenilo C2-C6" como se ha definido anteriormente, sustituido con una sustitución independiente o uno, dos o tres de los átomos de hidrógeno del mismo con sustituyentes que incluyen, aunque sin limitación, -F, -Cl,- Br, -I, -OH, hidroxi protegido, -N02, -CN, -alquilo Ci-Ci2 opcionalmente sustituido con halógeno, alquenilo C2-Ci2 opcionalmente sustituido con halógeno, -alquinilo C2-C12- opcionalmente sustituido con halógeno, -NH2, amino protegido, -NH-alquilo C1-C12, -NH-alquenilo C2-C12, -NH-alquenilo C2-C12, -NH-cicloalquilo C3-C12, -NH-arilo, -NH-heteroarilo, -NH- heterocicloalquilo, -dialquilamino, -diarilamino, -diheteroarilamino, -O-alquilo C1-C12, -O-alquenilo C2-C12, -O-alquenilo C2-C12, -O-cicloalquilo C3-C12, -O-arilo, -O-heteroarilo, -O-heterocicloalquilo, -C(O)-alquilo C1-C12, -C(O)-aIquenilo C2-C12, -C(O)-alquenilo C2-C12, -C(O)-cicloalquilo C3-C12, -C(O)-arilo, -C(0)-heteroarilo, -C(O)-heterocicloalquilo, -CONH2, -CONH-alquilo C1-C12, -CONH-alquenilo C2-C 2, -CONH-alquenilo C2-C12, -CONH- cicloalquilo C3-C12, -OCO2-alquenilo C2-C 2, -OCO2-alquenilo C2-C12, -OCO2-cicloalquilo C3-C12, -OCO2- arilo, -OCO2-heteroarilo, -OCO2-heterocicloalquilo, -OCONH2, -OCONH-alquilo C1-C12, -OCONH-alquenilo C2-C12, -OCONH-alquenilo C2-C 2, -OCONH-cicloalquiio C3-C12, -OCONH- arilo, -OCONH-heteroarilo, -OCONH- heterocicloalquilo, -NHC(O)-alquilo C C 2, -NHC(O)-alquenilo C2-Ci2, -NHC(O)-alquenilo C2-Ci2, -NHC(O)-cicloalquilo C3-C12, -NHC(O)-arilo, -NHC(O)-heteroarilo, -NHC(O)-heterocicloalquilo, -NHCO2-alquilo C1-C12, -NHCO2-alquenilo C2-Ci2, -NHCO2-alquenilo C2-Ci2, -NHCO2-cicloalquilo C3-Ci2, -NHCO2-arilo, -NHCO2-heteroarilo, -NHCO2-heterocicloalquilo, -NHC(O)NH2, NHC(O)NH-aIquilo C Ci2, -NHC(O)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(O)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(O)NH-cicloaIquiio C3-C12, -NHC(O)NH-arilo, -NHC(O)NH-heteroarilo, -NHC(0)NH-heterocicloalquilo, NHC(S)NH2, NHC(S)NH-alquiIo C C12l -NHC(S)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(S)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(S)NH-cicloalquilo C3-C12, -NHC(S)NH-arilo, -NHC(S)NH-heteroarilo, -NHC(S)NH-heterocicloalquilo, -NHC(NH)NH2, NHC(NH)NH-alquilo C C12, -NHC(NH)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)NH-cicioalquilo C3-C12, -NHC(NH)NH-arilo, -NHC(NH)NH-heteroariIo, -NHC(NH)NH- heterocicloalquilo, NHC(NH)-aIqu¡lo Ci-C12, -NHC(NH)-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)-cicIoalquilo C3-Ci2> -NHC(NH)-ariIo, -NHC(NH)-heteroarilo, -NHC(NH)-heterocicloaIquilo, -C(NH)NH-alquilo C Ci2, -C(NH)NH-aiquenilo C2-C12, -C(NH)NH-alquenilo C2-C12, -C(NH)NH-cicloalquilo C3-C12> -C(NH)NH-arilo, -C(NH)NH- heteroarilo, -C(NH)NH-heterocicloalquilo, -S(O)-alquilo Ci-Ci2, -S(0)-alquenilo C2-C 2, -S(0)-a!quenilo C2-Ci2, -S(0)-cicloalquilo C3-C12, -S(0)-ariio, -S(0)-heteroariIo, -S(0)-heterocicloalqui1-S02NH2, -S02NH-alquilo C-|-Ci2, -S02NH-alquenilo C2-Ci2, -S02NH-alquenilo C2-Ci2, -S02NH-cicloalquilo C3-Ci2, -S02NH-arilo, -S02NH-heteroarilo, -S02NH- heterocicloalquilo, -NHS02-alquilo Ci-Ci2, -NHS02-alquenilo C2-Ci2, -NHS02-alquenilo C2-Ci2l -NHS02-cicIoalquilo C3-Ci2l -NHS02-arilo, -NHS02-heteroariio, -NHS02-heterocicloalquilo, - CH2NH2, -CH2S02CH3, -arilo, -arilalquilo, -heteroarilo, -heteroarilalquilo, -heterocicloalquilo, -cicloalquilo C3-C12, -metoximetoxi, -metoxietoxi, -SH, -S-alquilo Ci-C-i2, -S-alquenilo C2-Ci2, -S-alquinilo C2-Ci2, -S-cicloalquilo C3-Ci2, -S-arilo, S-heteroarilo, -S-heterocic!oalquilo o metiltiometilo Los términos "alquinilo C2-Ci2" o "alquinilo C2-C6", como se usan en este documento, denotan un grupo monovalente proveniente de un resto hidrocarburo que contiene de dos a doce o de dos a seis átomos de carbono que tiene al menos un triple enlace carbono-carbono por la retirada de un solo átomo de hidrógeno. Los grupos alquinilo representativos incluyen, aunque sin limitación, por ejemplo, etinilo, 1-propinilo, 1-butiniIo, y similares. El término "alquinilo sustituido", como se usa en este documento, se refiere a un grupo "alquinilo C2-C-|2 " o "alquinilo C2-C6" como se han definido anteriormente, sustituido con una sustitución independiente o uno, dos o tres de los átomos de hidrógeno del mismo con sustituyentes que incluyen, aunque sin limitación, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, hidroxi protegido, -N02, -CN, -alquilo C-i-Ci2 opcionalmente sustituido con halógeno, alquenilo C2-C-|2 opcionalmente sustituido con halógeno, -alquinilo C2-C 2 opcionalmente sustituido con halógeno,-NH2, amino protegido, -NH-alquilo C-|-Ci2, -NH-alquenilo C2-C-i2, -NH-alquenilo C2-Ci2, -NH-cicloalquilo C3-C12, -NH-arilo, -NH-heteroarilo, -NH- heterocicloalquilo, -dialquilamino, -diarilamino, -diheteroarilamino, -O-alquilo Ci-Ci2, -O-alquenilo C2- Ci2, -O-alquenilo C2-C12, -O-cicIoalquilo C3-C12, -O-arilo, -O-heteroarilo, -0-heterocicloalquilo, -C(0)-alquilo C-|-Ci2, -C(0)-alquenilo C2-C12, -C(0)-alqueniIo C2-C12, -C(0)-cicloaIquilo C3-C12, -C(0)-arilo, -C(0)-heterocicIoalquilo, -CONH2, -CONH-alquilo C1-C12, -CONH-alquenilo C2-C 2, -CONH-alquenilo C2-C 2, -CONH-cicloalquilo C3-C12, -CONH-arilo, -CONH-heteroarilo, -CONH-heterocicloalquilo, -OC02-alquilo C1-C12, -OC02-alquenilo C2-C12, -OC02-alquenilo C2-C12, -0C02-cicloalquilo C3-Ci2, -OC02-arilo, -OC02-heteroarilo, -OC02-heterocidoalquilo, -OCONH2, -OCONH-alquilo C Ci2, -OCONH-alquenilo C2-Ci2, -OCONH-alquenilo C2-Ci2, -OCONH-cicloalquilo C3-C12, -OCONH-arilo, -OCONH-heteroarilo, -OCONH-heterocicloalquilo, -NHC(0)-alquilo C C12, -NHC(0)-alquenilo C2-C 2, -NHC(0)-alquenilo C2-C12, -NHC(0)-cicloalquilo C3-C 2, -NHC(0)-arilo, -NHC(O)-heteroarilo, -NHC(0)-heterocicIoalquilo, -NHC02-aIquilo C Ci2, -NHC02-alquenilo C2-C 2) -NHC02-alquenilo C2-C12, -NHC02-c¡cIoalqu¡lo C3-C12, -NHC02-arilo, -NHC02-heteroarilo, -NHCO2-heterocicloalquil0, -NHC(O)NH2-aiquil0 C Ci2, -NHC(0)NH2-alquenilo C2-C12, -NHC(0)NH2-alquenilo C2-Ci2, -NHC(0)NH2-cicloalquilo C3-C12, -NHC(0)NH2-arilo, -NHC(0)NH2-heteroariIo, -NHC(0)NH2-heterocicloalquilo, NHC(S)NH2, -NHC(S)-NH-alquilo Ci-C12, -NHC(S)-NH-alquenilo C2-Ci2, -NHC(S)-NH-alquenilo C2-C 2, -NHC(S)-NH-cicloalquilo C3-C12, -NHC(S)-NH-arilo, -NHC(S)-NH-heteroarilo, -NHC(S)-NH-heteracicloalquilo, -NHC(NH)NH2, -NHC(NH)NH-alquiio C C12, -NHC(NH)NH-alquenilo C2-Ci2, -NHC(NH)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)NH-alquNo C3-C12, -NHC(NH)NH-arilo, -NHC(NH)NH-heteroarilo, -NHC(NH)NH-heterocicloalquilo, NHC(NH)-alquilo C Ci2, -NHC(NH)-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)-alquenilo C2-C 2, -NHC(NH)-cicloalquilo C3-C 2, -NHC(NH)-ariIo, -NHC(NH)-heteroarilo, -NHC(NH)-heterocicloaIquilo, -C(NH)NH-alquilo C Ci2l -C(NH)NH-alquenilo C2-C12, -C(NH)NH-alquenilo C2-C12, -C(NH)NH-cicloalquilo C3-Ci2, -C(NH)NH-arilo, -C(NH)NH- heteroarilo, -C(NH)NH-heterocicloalquilo, -S(0)-alquilo C Ci2, -S(0)-alquenilo C2-C 2, -S(0)-alquenilo C2-C12, -S(0)-cicloalquilo C3-Ci2, -S(0)-arilo, -S(0)-heteroariio, -S(O)-heterocicloalquilo, -SO2NH2, -S02-NH-alquilo C1-C12, -S02NH-alquenilo C2-C-12, -S02NH-alquenilo C2-C12, -S02NH-cicloaIquiio C3-C 2, -S02NH-arilo, -S02NH-heteroarilo, -S02NH-heterocicloalquilo, -NHS02-alquilo C-1-C12, -NHS02-alquenilo C2-C12, -NHS02-alquen¡lo C2-Ci2, -NHS02-cicloalquilo C3-C12, -NHS02-arilo, -NHS02-heteroarilo, -NHS02-heterocicloalquilo, -CH2NH2, -CH2S02CH3, -arilo, -arilalquilo, -heteroarilo, -heteroarilalquilo, -heterocicloalquilo, -cicloalquilo C3-Ci2, -metoximetoxi, -metoxietoxi, -SH, -S-alquilo Ci-C 2, -S-alquenilo C2-Ci2, -S-alquenilo C2-Ci2, -S-cicloalquilo C3-C12, -S-arilo, -S-heteroarilo, -S-heterocicloalquilo, o metiltiometilo. El término "alcoxi Ci-C6", como se usa en este documento, se refiere a un grupo alquilo C1-C6, como se ha definido anteriormente, unido al resto molecular precursor mediante un átomo de oxígeno. Los ejemplos de alcoxi Ci-C6 incluyen, aunque sin limitación, metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, n-butoxi, terc-butoxi, neopentoxi y n-hexoxi. Los términos "halo" y "halógeno", como se usan en este documento, se refieren a un átomo seleccionado entre flúor, cloro, bromo y yodo. El término "arilo" como se usa en este documento, se refiere a un sistema de anillo carbocíclico mono- o bicíclico que tiene uno o dos anillos aromáticos que incluye, aunque sin limitación, fenilo, naftilo, tetrahidronaftilo, indanilo, indenilo y similares. El término "arilo sustituido", como se usa en este documento, se refiere a un grupo arilo, como se ha definido anteriormente, sustituido con una sustitución independiente o uno, dos o tres de los átomos de hidrógeno del mismo con sustituyent.es que incluyen, aunque sin limitación, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, hidroxi protegido, -N02, -CN, -alquilo C Ci2 opcionalmente sustituido con halógeno, alquenilo C2-C-|2 opcionalmente sustituido con halógeno, -alquinilo C2-C 2 opcionalmente sustituido con halógeno,-NH2, amino protegido, -NH-alquilo Ci-Ci2, -NH-alquenilo C2-Ci2, -NH-alquenilo C2-C 2, -NH-cicloalquilo C3-C-|2, -NH-arilo, -NH-heteroarilo, -NH- heterocicloalquilo, -dialquilamino, -diarilamino, diheteroarilamino, -O-alquilo C-1-C12, -O-alquenilo C2-Ci2, -O-alquenilo C2-Ci2, -O-cicloalquilo C3-Ci2, -O-arilo, -O-heteroarilo, -O-heterocicloalquilo, -C(0)-alquilo C-i-C12, -C(0)-alquenilo C2-Ci2, -C(0)-alquenilo C2-Ci2, -C(0)-cicloalquilo C3-Ci2, -C(0)-arilo, -C(0)-heterocicloalqu¡lo, -CONH2, -CONH-alquilo C C12, -CONH-alquenilo C2-Ci2, -CONH-alquenilo C2-C12, -CONH-cicloalquilo C3-Ci2, -CONH- arilo, -CONH-heteroarilo, -CONH-heterocicloalquilo, -OC02-alquilo C-i-C-,2, -OC02-alquenilo C2-C 2, -OC02-alquenilo C2-Ci2, -OC02-cicloalquilo C3-C12, -OC02-arilo, -OC02-heteroarilo, -OC02-heterocicloalquilo, -OCONH2, -OCONH-alquilo C1-C12, -OCONH-alquenilo C2-C12, -OCONH-alquenilo C2-C 2, -OCONH-cicIoalquilo C3-C 2, -OCONH-arilo, -OCONH-heteroarilo, -OCONH-heterocicloalquilo, -NHC(0)-alquilo C1-C12, -NHC(0)-aIquenilo C2-C12, -NHC(0)-alquenilo C2-Ci2, -NHC(0)-cicloalquilo C3-Ci2, -NHC(0)-arilo, -NHC(0)-heteroarilo, -NHC(0)-heterocicloalquilo, -NHC02-alquilo C Ci2, -NHC02-alquenilo C2-C 2, -NHC02-alquenilo C2-Ci2, -NHC02-cicloalquilo C3-C12, -NHC02-arilo, -NHC02-heteroarilo, -NHC02-heterocicloalquilo, -NHC(0)NH2-alquilo C Ci2, -NHC(0)NH2-alquenilo C2-C 2, -NHC(0)NH2-alquenilo C2-C12, -NHC(0)NH2-cicloalquilo C3-C12, -NHC(0)NH2-arilo, -NHC(0)NH2-heteroarilo, -NHC(0)NH2-heterocicloalquilo, NHC(S)NH2) -NHC(S)-NH-alquilo d-C12, -NHC(S)-NH-alquenilo C2-C12, -NHC(S)-NH-alqueniIo C2-C 2, -NHC(S)-NH-cicloalquilo C3-C12, -NHC(S)-NH-arilo, -NHC(S)-NH-heteroarilo, -NHC(S)-NH-heterocicloalquilo, -NHC(NH)NH2, -NHC(NH)NH-alquilo C C12, -NHC(NH)NH-alquenilo C2-Ci2l -NHC(NH)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)NH-alquilo C3-C12, -NHC(NH)NH-arilo, -NHC(NH)NH-heteroarilo, -NHC(NH)NH-heterocicloalquilo, NHC(NH)-alquilo Ci-C12, -NHC(NH)-alquenilo C2-C12) -NHC(NH)-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)-cicloalquilo C3-C 2. -NHC(NH)-arilo, -NHC(NH)-heteroarilo, -NHC(NH)-heterocicloalquilo, -C(NH)NH-alquilo C C 2, -C(NH)NH-alquenilo C2-C12> -C(NH)NH-alquenilo C2-C12, -C(NH)NH-cicloalquilo C3-C12, -C(NH)NH-arilo, -C(NH)NH- heteroarilo, -C(NH)NH-heteroc¡cloalquilo, -S(0)-alquilo C1-C12, -S(O)-alquenilo C2-C12, -S(0)-alquen¡lo C2-C12, -S(0)-cicloalquilo C3-Ci2, -S(0)-arilo, -S(0)-heteroarilo, -S(0)-heterocicloalquilo, -S02NH2, -S02-NH-alquilo C1-C12, -S02NH-alquenilo C2-Ci2, -S02NH-alquenilo C2-Ci2, -S02NH-cicloalquilo C3-C12, -S02NH-arilo, -S02NH-heteraarilo, -S02NH-heterocicloalquilo, -NHS02-alquiio d-Ci2, -NHS02-alquenilo C2-Ci2, -NHS02-alquenilo C2-C12, -NHS02-cicloalquilo C3-C12, -NHS02-arilo, -NHS02-heteroarilo, -NHS02-heterocicloalquiIo, -CH2NH2, -CH2S02CH3, -arilo, -arilalquilo, -heteroarilo, -heteroarilalquilo, -heterocicloalquilo, -cicloalquilo C3-C12, -metoximetoxi, -metoxietoxi, -SH, -S-alquilo CrC12, -S- alquenilo C2-C12, -S-alquenilo C2-Ci2, -S-cicloalquilo C3-C-i2, -S-arilo, -S-heteroarilo, -S- heterocicloalquilo, o metiltiometilo. El término "arilalquilo", como se usa en este documento, se refiere a un resto alquilo C1-C3 o alquilo C1-C6 unido a un anillo de arilo. Los ejemplos incluyen, aunque sin limitación, bencilo, fenetilo y similares. El término "arilalquilo sustituido", como se usa en este documento, se refiere a un grupo arilalquilo, como se ha definido anteriormente, sustituido con una sustitución independiente o uno, dos o tres de los átomos de hidrógeno del mismo con sustituyentes que incluyen, aunque sin limitación, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, hidroxi protegido, -N02, -CN, -alquilo C C12 opcionalmente sustituido con halógeno, alquenilo C2-C12 opcionalmente sustituido con halógeno, -alquinilo C2-C12 opcionalmente sustituido con halógeno,-NH2, amino protegido, -NH-alquilo Cr Ci2, -NH-alquenilo C2-Ci2, -NH-alquenilo C2-C-|2, -NH-cicloalquilo C3-Ci2, -NH-arilo, -NH-heteroarilo, -NH- heterocicloalquilo, -dialquilamino, -diarilamino, diheteroarilamino, -O-alquilo C Ci2, -O-alquenilo C2-C12, -O-alquenilo C2-Ci2, -O-cicloalquilo C3-Ci2, -O-arilo, -O-heteroarilo, -O-heterocicloalquilo, -C(0)-alquilo C-i-Ci2, -C(0)-alquenilo C2-C12) -C(0)-alquen¡lo C2-C12, -C(0)-cicloaIquilo C3-C12, -C(0)-arilo, -C(0)-heterocicloalquilo, -CONH2, -CONH-alquilo C C 2, -CONH-alquenilo C2-C12, -CONH-alquenilo C2-Ci2, -CONH-cicloalquilo C3-C12, -CONH-arilo, -CONH-heteroarilo, -CONH-heterocicloalquilo, -OC02-alquilo C Ci2, -OC02-alquenilo C2-Ci2, -OC02-alquenilo C2-Ci2, -OC02-cicloalquilo C3-Ci2, -OC02-arilo, -OC02-heteroarilo, -OC02-heterocicIoalquilo, -OCONH2, -OCONH-alquilo C C12l -OCONH-alquenilo C2-C 2, -OCONH-alquenilo C2-Ci2, -OCONH-cicloalquilo C3-Ci2, -OCONH-arilo, -OCONH-heteroarilo, -OCONH-heterocicloalquilo, -NHC(0)-aiquilo Ci-C12, -NHC(0)-alquenilo C2-Ci2, -NHC(0)-alquenilo C2-Ci2l -NHC(0)-c¡cloalquilo C3-C 2, -NHC(0)-arilo, -NHC(0)-heteroarilo, -NHC(0)-heterocicloalquilo, -NHCO2-alquilo C-i-Ci2, -NHC02-alquenilo C2-Ci2, -NHC02-alquenilo C2-C12, -NHC02-cicloalquilo C3-C12, -NHC02-arilo, -NHC02-heteroarilo, -NHC02-heterocicIoalquilo, -NHC(0)NH2-alquilo C C12, -NHC(0)NH2-alquenilo C2-C12, -NHC(0)NH2-alquenilo C2-C12, -NHC(0)NH2-cicloalqu¡lo C3-C12, -NHC(0)NH2-ar¡lo, -NHC(0)NH2-heteroarilo, -NHC(0)NH2-heterocicloalquiIo, NHC(S)NH2, -NHC(S)-NH-alquilo d- C12> -NHC(S)-NH-alquenilo C2-C12, -NHC(S)-NH-alquenilo C2-C 2, -NHC(S)-NH-cicloalquilo C3-Ci2, -NHC(S)-NH-arilo, -NHC(S)-NH-heteroarilo, -NHC(S)-NH-heterocicloalquilo, -NHC(NH)NH2, -NHC(NH)NH-alquiIo C-,-C12, -NHC(NH)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)NH-alquenilo C2-Ci2, -NHC(NH)NH-alquilo C3-C12, -NHC(NH)NH-arilo, -NHC(NH)NH-heteroarilo, -NHC(NH)NH-heterocicloalquilo, NHC(NH)-alquilo C Ci2l -NHC(NH)-alqueniIo C2-C12, -NHC(NH)-alquenilo C2-C12l -NHC(NH)-cicloaIquilo C3-Ci2, -NHC(NH)-arilo, -NHC(NH)-heteroarNo, -NHC(NH)-heterocicloalquilo, -C(NH)NH-alquilo C C^, -C(NH)NH-aIquenilo C2-C12, -C(NH)NH-alquenilo C2-C12, -C(NH)NH-cicloalquiIo C3-C12, -C(NH)NH-ariIo, -C(NH)NH- heteroarilo, -C(NH)NH- eterocicloa[quilo, -S(0)-alquilo CrCi2) -S(O)-alquenilo C2-Ci2, -S(0)-alquenilo C2-Ci2, -S(0)-cicloalquilo C3-Ci2, -S(0)-arilo, -S(0)-heteroarilo, -S(0)-heterocicloalquilo, -S02NH2, -S02-NH-alquilo Ci-C 2, -S02NH-alqueniIo C2-C 2, -S02NH-alqueniIo C2-C12, -S02NH-cicloalquilo C3-C 2, -S02NH-arilo, -S02NH-heteroariIo, -S02NH-heterocicioalquilo, -NHS02-alquiio C C12, -NHS02-alquenilo C2-C 2, -NHS02-aIquenilo C2-Ci2, -NHS02-cicloaIquilo C3-C12, -NHS02-arilo, -NHS02-heteroarilo, -NHS02-heterocicloalquiIo, -CH2NH2, -CH2S02CH3, -arilo, -arilalquilo, -heteroarilo, -heteroarilalquilo, -heterocicloalquilo, -cicloalquilo C3-Ci2, -metoximetoxi, -metoxietoxi, -SH, -S-alquilo Ci-Ci2, -S-alquenilo C2-Ci2, -S-alquenilo C2-Ci2, -S-cicloalquilo C3-C12, -S-arilo, -S-heteroarilo, -S- heterocicloalquilo, o metiltiometilo. El término "heteroarilo", como se usa en este documento, se refiere a un radical aromático mono-, bi-, o tri-cíclico o anillo que tiene de cinco a diez átomos en el anillo, de los cuales un átomo del anillo se selecciona entre S, O y N; cero, uno o dos átomos del anillo son heteroátomos adicionales seleccionados independientemente entre S, O y N; y los átomos del anillo átomos restantes son carbono, donde cualquier N o S contenido en el anillo puede estar oxidado opcionalmente. Heteroarilo incluye, aunque sin limitación, piridinilo, pirazinilo, pirimidinilo, pirrolilo, pirazolilo, imidazolilo, tiazolilo, oxazolilo, isooxazolilo, tiadiazolilo, oxadiazolilo, tiofenilo, furanilo, quinolinilo, isoquinolinilo, benzimidazolilo, benzooxazolilo, quinoxalinilo, y similares.

El término "heteroariio sustituido", como se usa en este documento, se refiere a un grupo heteroariio como se ha definido anteriormente, sustituido con una sustitución independiente o uno, dos o tres de los átomos de hidrógeno del mismo con sustituyentes que incluyen, aunque sin limitación, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, hidroxi protegido, -N02, -CN, -alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido con halógeno, alquenilo C2-C12 opcionalmente sustituido con halógeno, -alquinilo C2-C-12 opcionalmente sustituido con halógeno,-NH2, amino protegido, -NH-alquilo C1-C12, -NH-alquenilo C2-Ci2, -NH-alquenilo C2-C-|2, -NH-cicIoalquilo C3-C12l -NH-arilo, -NH-heteroarilo, -NH- heterocicloalquilo, -dialquilamino, -diarilamino, diheteroahlamino, -O-alquilo C1-C-12, -O-alquenilo C2-C12, -O-alquenilo C2-Ci2l -O-cicloalquilo C3-Ci2, -O-arilo, -O-heteroarilo, -O-heterocicloalquilo, -C(0)-alquilo C1-C12, -C(0)-aIquenilo C2-C12, -C(0)-alquenilo C2-C12, -C(0)-cicloalquilo C3-C12, -C(0)-arilo, -C(0)-heteroc¡cloalquilo, -CONH2, -CONH-alquilo C C 2, -CONH-alquenilo C2-Ci2, -CONH-alquenilo C2-Ci2, -CONH-cicloalquilo C3-C12, -CONH-arilo, -CONH-heteroarilo, -CONH-heterocicloalquilo, -OC02-alquilo C-i-Ci2, -OC02-alquenilo C2-Ci2, -OC02-alquenilo C2-C 2, -OC02-cicloalquilo C3-Ci2, -OC02-arilo, -OC02-heteroarilo, -OC02-heterocicloalquilo, -OCONH2, -OCONH-alquilo C C 2, -OCONH-alquenilo C2-Ci2, -OCONH-alquenilo C2-C12> -OCONH-cicloalquilo C3-C 2, -OCONH-arilo, -OCONH-heteroarilo, -OCONH-heterocicloalquilo, -NHC(0)-alquilo CrC 2, -NHC(0)-aIquenilo C2-C-i2, -NHC(0)-alquenilo C2-C12, -NHC(0)-cicloalquilo C3-C 2, -NHC(0)-arilo, -NHC(0)-heteroarilo, -NHC(0)-heterocicloalquilo, -NHC02-alquilo Ci-Ci2, -NHC02-alquenilo C2-Ci2, -NHC02-aIquenilo C2-C 2, -NHC02-cicloalquilo C3-Ci2, -NHC02-arilo, -NHC02-heteroarilo, -NHC02-heterocicloalquilo, -NHC(0)NH2-alquilo Ci-C12, -NHC(0)NH2-alquenilo C2-C12, -NHC(0)NH2-aIquen¡lo C2-Ci2, -NHC(0)NH2-c¡cloalquilo C3-C12, -NHC(0)NH2-arilo, -NHC(0)NH2-heteroarilo, -NHC(0)NH2-heterocicloalquilo, NHC(S)NH2, -NHC(S)-NH-alquilo C C12, -NHC(S)-NH-alquenilo C2-C12, -NHC(S)-NH-alquenilo C2-C12, -NHC(S)-NH-cicloalquilo C3-C12, -NHC(S)-NH-arilo, -NHC(S)-NH-heteroariIo, -NHC(S)-NH-heterocicloalquilo, -NHC(NH)NH2, -NHC(NH)NH-alquilo Ci-C12, -NHC(NH)NH-alquenilo C2-Ci2, -NHC(NH)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)NH-alquilo C3-C12, -NHC(NH)NH-arilo, -NHC(NH)NH-heteroarilo, -NHC(NH)NH-heterocicloalquilo, NHC(NH)-aIqu¡Io CrCi2, -NHC(NH)-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)-alquen¡lo C2-C12, -NHC(NH)-cicloalqu¡lo C3-Ci2> -NHC(NH)-arüo, -NHC(NH)-heteroarilo, -NHC(NH)-heterocicloalquilo, -C(NH)NH-alquilo C1-C12, -C(NH)NH-alquen¡lo C2-CI2J -C(NH)NH-alquenilo C2-C12, -C(NH)NH-cicloalqu¡lo C3-C12, -C(NH)NH-ar¡lo, -C(NH)NH- heteroarilo, -C(NH)NH-heteroc¡cloalquilo, -S(0)-alquilo C -C12, -S(O)-alquenilo C2-C 2, -S(0)-alquenilo C2-C 2, -S(0)-cicloalquiIo C3-C12, -S(0)-ar¡Io, -S(0)-heteroar¡lo, -S(0)-heteroc¡cloalquilo, -S02NH2, -S02-NH-alquilo C1-C12, -S02NH-a!quenilo C2-Ci2, -S02NH-alquenilo C2-C12, -S02NH-cicloalqu¡Io C3-Ci2, -S02NH-arilo, -S02NH-heteroarilo, -S02NH-heterocicloalquilo, -NHS02-alquilo d-Ci2, -NHS02-aIquenilo C2-Ci2, -NHS02-alquenilo C2-Ci2, -NHS02-cicloalqu¡lo C3-C 2, -NHS02-arilo, -NHS02-heteroarilo, -NHS02-heteroc¡cloalquilo, -CH2NH2, -CH2SC>2CH3, -arilo, -arilalquilo, -heteroarilo, -heteroarilalquilo, -heterocicloalquilo, -cicloalquilo C3-Ci2, -metoximetoxi, -metoxietoxi, -SH, -S-alquilo C1-C12, -S-alquenilo C2-Ci2, -S-alquenilo C2-C12, -S-cicIoalquilo C3-Ci2, -S-arilo, -S-heteroarilo, -S- heterocicloalquilo, o metiltiometilo. El término "cicloalquilo C3-C-|2", como se usa en este documento, denota un grupo monovalente proveniente de un compuesto de anillo carbocíclico saturado, monocíclico o bicíclico, por la retirada un solo átomo de hidrógeno. Los ejemplos incluyen, aunque sin limitación, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, biciclo[2.2.1]heptilo, y biciclo [2.2.2] octilo. El término "cicloalquilo C3-C-i2 sustituido", como se usa en este documento, se refiere a un grupo cicloalquilo C3-Ci2 como se ha definido anteriormente, sustituido con una sustitución independiente o uno, dos o tres de los átomos de hidrógeno del mismo con sustituyentes que incluyen, aunque sin limitación, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, hidroxi protegido, -N02, -CN, -alquilo C Ci2 opcionalmente sustituido con halógeno, alquenilo C2-C12 opcionalmente sustituido con halógeno, -alquinilo C2-Ci2 opcionalmente sustituido con halógeno,-NH2, amino protegido, -NH-alquilo C1-C12, -NH-alquenilo C2-C12, -NH-alquenilo C2-C12, -NH-cicloalquilo C3-Ci2, -NH-arilo, -NH-heteroarilo, -NH- heterocicloalquilo, -dialquilamino, -diarilamino, -diheteroarilamino, -O-alquilo Ci-Ci2, -O-alquenilo C2-Ci2, -O-alquenilo C2-C12, -O-cicloalquilo C3-C12, -O-arilo, -O-heteroarilo, -O-heterocicloalquilo, -C(0)-alquilo Ci- C-12, -C(0)-alquenilo C2-C12, -C(0)-aIquenilo C2-C12, -C(0)-cicloalqw'Io C3-C12, -C(O)-arilo, -C(0)-heterocicloalquilo, -CONH2, -CONH-alquilo C1-C12, -CONH-aJquenilo C2-C 2, -CONH-alquenilo C2-Ci2l -CONH-cicloalquilo C3-C12, -CONH-arilo, -CONH-heteroarilo, -CONH-heterocicloalquilo, -OCO2-alquilo Ct-C12, -OCO2-alquenilo C2-C-12, -OC02-alquenilo C2-C12, -OCO2-c¡cloalqu¡lo C3-C12, -OCO2-arilo, -OC02-heteroarilo, -OC02-heterocicloalquilo, -OCONH2, -OCONH-alquilo CrC12, -OCONH-alquenilo C2-C12, -OCONH-alquenilo C2-C12, -OCONH-cicloalquilo C3-C12, -OCONH-arilo, -OCONH-heteroarilo, -OCONH-heterocicloalquilo, -NHC(O)-alquilo C1-C12, -NHC(O)-alquenilo C2-C12, -NHC(O)-alquenilo C2-C12, -NHC(0)-c¡cloalqu¡lo C3-CI2j -NHC(O)-arilo, -NHC(0)-heteroarilo, -NHC(0)-heterocicIoalquilo, -NHC02-alquilo C C12, -NHC02-aIquenilo C2-Ci2, -NHC02-alquenilo C2-C12, -NHC02-cicloalquilo C3-Ci2, -NHC02-arilo, -NHC02-heteroarilo, -NHC02-heterocicloalquilo, -NHC(0)NH2-alquilo C C12, -NHC(0)NH2-alquenilo C2-C12, -NHC(0)NH2-a!quenilo C2-C12, -NHC(0)NH2-cicIoalquilo C3-C12, -NHC(0)NH2-arilo, -NHC(0)NH2-heteroarilo, -NHC(0)NH2-heterocicloalquilo, NHC(S)NH2, -NHC(S)-NH-alquiIo C C12> -NHC(S)-NH-aIquenilo C2-C12, -NHC(S)-NH-alquenilo C2-C12, -NHC(S)-NH-clcloalquilo C3-C12, -NHC(S)-NH-arilo, -NHC(S)-NH-heteroarilo, -NHC(S)-NH-heterocicloalquilo, -NHC(NH)NH2, -NHC(NH)NH-alquilo C C12, -NHC(NH)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)NH-alquilo C3-C12, -NHC(NH)NH-arilo, -NHC(NH)NH-heteroarilo, -NHC(NH)NH-heterocicloalquilo, NHC(NH)-aIquiio C C 2, -NHC(NH)-alquenilo C2-C12! -NHC(NH)-alquenilo C2-C 2, -NHC(NH)-cicloalquilo C3-C12, -NHC(NH)-arilo, -NHC(NH)-heteroarilo, -NHC(NH)-heterocicloalquilo, -C(NH)NH-aIquilo Ci-C12, -C(NH)NH-alquenilo C2-C12, -C(NH)NH-alquen¡lo C2-C12, -C(NH)NH-cicloalquilo C3-C12. -C(NH)NH-arilo, -C(NH)NH- heteroarilo, -C(NH)NH-heterocicloalquilo, -S(0)-alqu¡lo C1-C12, -S(O)-alquenilo C2-Ci2, -S(O)-alquenilo C2-C12, -S(0)-cicloalquilo C3-Ci2, -S(0)-arilo, -S(0)-heteroarilo, -S(0)-heterocicloalquilo, -S02NH2, -S02-NH-alquilo d-C 2, -SO2NH-alquenilo C2-C12, -S02NH-alquenilo C2-C12, -SO2NH-cicIoalquilo C3-C12, -S02NH-ar¡lo, -S02NH-heteroarilo, -S02NH-heteroc¡cloalqu¡lo, -NHS02-alquiIo C C12, -NHS02-alquen¡lo C2-C12, -NHS02-aIquenilo C2-C12, -NHS02-cicloalqu¡lo C3-C12, -NHSO2-arilo, -NHS02-heteroarilo, -NHS02-heterocicIoalquilo, -CH2NH2, - CH2SO2CH3, -arito, -arilalquilo, -heteroarilo, -heteroarilalquilo, -heterocicloalquilo, -cicloalquilo C3-C12, -metoximetoxi, -metoxietoxi, -SH, -S-alquilo C1-C12, -S-alquenilo C2-C12, -S-alquenilo C2-C 2, -S-cicloalquilo C3-C12, -S-arilo, -S-heteroarilo, -S- heterocicloalquilo, o metiltiometilo. El término "heterocicloalquilo", como se usa en este documento, se refiere a un anillo no aromático de 5, 6 o 7 miembros o a un sistema condensado con un grupo bi- o tri-cíclico, donde (i) cada anillo contiene entre uno y tres heteroátomos seleccionados independientemente entre oxígeno azufre y nitrógeno, (ii) cada anillo de 5 miembros tiene de 0 a 1 dobles enlaces y cada anillo de 6 miembros tiene de 0 a 2 dobles enlaces, (iii) los heteroátomos de nitrógeno y azufre pueden oxidarse opcionalmente, (iv) el heteroátomo de nitrógeno puede cuaternizarse opcionalmente, y (v) cualquiera de los anillos anteriores puede condensarse con un anillo de benceno. Los grupos heterocicloalquilo representativos incluyen, aunque sin limitación, [1 ,3]dioxolano, pirrolidinilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, oxazolidinilo, isoxazolidinilo, morfolinilo, tiazolidinilo, isotiazolidinilo, y tetrahidrofurilo. El término "heterocicloalquilo sustituido", como se usa en este documento, se refiere a un grupo heterocicloalquilo, como se ha definido anteriormente, sustituido con una sustitución independiente o uno, dos o tres de los átomos de hidrógeno del mismo con sustituyentes que incluyen, aunque sin limitación, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, hidroxi protegido, -N02, -CN, -alquilo C-i-C-12 opcionalmente sustituido con halógeno, alquenilo C2-C12 opcionalmente sustituido con halógeno, -alquinilo C2-C 2 opcionalmente sustituido con halógeno,-NH2, amino protegido, -NH-alquilo C1-C12, -NH-alquenilo C2-C12, -NH-alquenilo C2-C12, -NH-cicloalquilo C3-C12, -NH-arilo, -NH-heteroarilo, -NH- heterocicloalquilo, -dialquilamino, -diarilamino, -diheteroarilamino, -O-alquilo C1-C12, -O-alquenilo C2-Ci2, -O-alquenilo C2-C12, -O-cicloalquilo C3-C12, -O-arilo, -O-heteroarilo, -O-heterocicloalquilo, -C(0)-alquilo C-r C 2, -C(0)-alquenilo C2-C12, -C(0)-alqueniIo C2-C12, -C(0)-cicIoalquiIo C3-C12, -C(0)-arilo, -C(0)-heterocicloalquilo, -CONH2, -CONH-alquilo C C 2, -CONH-alquenilo C2-C12, -CONH-alquenilo C2-C12, -CONH-cicloalquilo C3-C12, -CONH-arilo, -CONH-heteroarilo, -CONH-heterocicloalquilo, -OC02-alquilo C C-12, -OC02- alquenilo C2-C12, -OC02-alquen¡lo C2-C12, -OC02-cicIoalquilo C3-C12, -OC02-arilo, -OC02-heteroarilo, -OC02-heterocicloalquilo, -OCONH2, -OCONH-alquilo Ci-Ci2, -OCONH-alquenilo C2-Ci2, -OCONH-alquenilo C2-C 2, -OCONH-cicloalquilo C3-C 2, -OCONH-arilo, -OCONH-heteroarilo, -OCONH-heterocicloalquilo, -NHC(0)-alquilo C-1-C12, -NHC(0)-alqueniio C2-Ci2, -NHC(0)-alquenilo C2-C12, -NHC(0)-cicIoalquilo C3-Ci2, -NHC(0)-arilo, -NHC(0)-heteroarilo, -NHC(0)-heterocicldalquiIo, -NHC02-alquilo C C 2, -NHC02-alquenilo C2-Ci2, -NHC02-aIquenilo C2-Ci2, -NHC02-cicloalquilo C3-C12, -NHC02-arilo, -NHC02-heteroarilo, -NHC02- eterocicIoalquilo, -NHC(0)NH2-aIquiIo d-C-,2, -NHC(0)NH2-alquenilo C2-C12, -NHC(O)NH2-aIquenil0 C2-Ci2l -NHC(0)NH2-cicioalquilo C3-C12, -NHC(0)NH2-ari!o, -NHC(0)NH2-heteroarilo, -NHC(0)NH2-heterocicloalquilo, NHC(S)NH2, -NHC(S)-NH-alquilo d-C12, -NHC(S)-NH-alqueniIo C2-Ci2, -NHC(S)-NH-alquenilo C2-Ci2, -NHC(S)-NH-cicloalquilo C3-Ci2( -NHC(S)-NH-arilo, -NHC(S)-NH-heteroarilo, -NHC(S)-NH-heterocicloalquilo, -NHC(NH)NH2, -NHC(NH)NH-alquilo Ci-Ci2, -NHC(NH)NH-alquenilo C2-C 2l -NHC(NH)NH-alquenilo C2-Ci2, -NHC(NH)NH-alquilo C3-Ci2l -NHC(NH)NH-arilo, -NHC(NH)NH-heteroarilo, -NHC(NH)NH-heterocicloalquilo, NHC(NH)-alquilo Ci-Ci2, -NHC(NH)-alquenilo C2-Ci2, -NHC(NH)-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)-cicloalquilo C3-C12, -NHC(NH)-ariIo, -NHC(NH)-heteroarilo, -NHC(NH)-heterocicloalquilo, -C(NH)NH-alquilo C Ci2, -C(NH)NH-alquenilo C2-Ci2, -C(NH)NH-alquenilo C2-C12, -C(NH)NH-cicIoalquilo C3-C12, -C(NH)NH-arilo, -C(NH)NH- heteroarilo, -C(NH)NH-heterocicIoalquilo, -S(0)-aIquiIo C1-C12, -S(O)-alquenilo C2-Ci2, -S(0)-alquenilo C2-C12, -S(0)-cicloalquilo C3-C-|2, -S(0)-ariIo, -S(0)-heteroarilo, -S(0)-heterocicloaIquilo, -S02NH2, -S02-NH-alquilo Ci-Ci2, -S02NH-alquenilo C2-C12, -S02NH-alqueniIo C2-Ci2, -S02NH-cicloalquilo C3-C12, -S02NH-arilo, -S02NH-heteraarilo, -S02NH-heterocicloalqu¡Io, -NHS02-alquilo C1-C12, -NHS02-alquenilo C2-C12, -NHS02-alquenilo C2-Ci2, -NHS02-cicloalquilo C3-C12, -NHS02-ar¡Io, -NHS02-heteroarilo, -NHS02-heterocicIoalquilo, -CH2NH2, -CH2S02CH3, -arilo, -arilalquilo, -heteroarilo, -heteroarilalquilo, -heterocicloalquilo, -cicloalquilo C3-Ci2, -metoximetoxi, -metoxietoxi, -SH, -S-alquilo C1-C12, -S-alquenilo C2-C12, -S-alquenilo C2-C12, -S-cicloalquilo C3-C 2, -S-arilo, -S-heteroarilo, -S- heterocicloalquilo, o metiltiometilo.

El término "heteroarilalquilo", como se usa en este documento, se refiere a un resto alquilo C1-C3 o alquilo C1-C6 unido al anillo de heteroarilo. Los ejemplos incluyen, aunque sin limitación, piridinilmetilo, pirimidiniletilo y similares. El término "heteroarilalquilo sustituido", como se usa en este documento, se refiere a un grupo heteroarilalquilo, como se ha definido anteriormente, sustituido con una sustitución independiente o uno, dos o tres de los átomos de hidrógeno del mismo con sustituyentes que incluyen, aunque sin limitación, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, hidroxi protegido, -NO2, -CN, -alquilo C1-C-12 opcionalmente sustituido con halógeno, alquenilo C2-C12 opcionalmente sustituido con halógeno, -alquinilo C2-C12 opcionalmente sustituido con ha!ógeno,-NH2, amino protegido, -NH-alquilo C-i-C12, -NH-alquenilo C2-C12, -NH-alquenilo C2-C-|2, -NH-cicloalquilo C3-C-|2, -NH-arilo, -NH-heteroarilo, -NH- heterocicloalquilo, -dialquilamino, -diarilamino, diheteroarilamino, -O-alquilo C-i-Ci2, -O-alquenilo C2-Ci2, -O-alquenilo C2-Ci2, -O-cicloalquilo C3-C12, -O-arilo, -O-heteroarilo, -O-heterocicloalquilo, -C(0)-alquilo C C12, -C(0)-alquenilo C2-C 2, -C(0)-alquenilo C2-C 2, -C(0)-cicloalquilo C3-C12, -C(0)-arilo, -C(0)-heterocicloalquilo, -CONH2, -CONH-alquilo C-i-C 2, -CONH-alquenilo C2-C 2, -CONH-alquenilo C2-C12, -CONH-cicloalquilo C3-Ci2, -CONH-arilo, -CONH-heteroarilo, -CONH-heterocicloalquilo, -OC02-alquilo C C^, -OC02-alquenilo C2-Ci2, -OC02-alquenilo C2-Ci2, -OC02-cicloaIquiIo C3-Ci2, -OC02-arilo, -OC02-heteroariIo, -OC02-heterocicloalquilo, -OCONH2, -OCONH-alquilo C Ci2, -OCONH-alquenilo C2-C12, -OCONH-alquenilo C2-C12, -OCONH-cicloalquilo C3-C12, -OCONH-arilo, -OCONH-heteroarilo, -OCONH-heterocicloalquilo, -NHC(0)-alquilo Ci-C12, -NHC(0)-alquenilo C2-C12, -NHC(0)-alquenilo C2-Ci2, -NHC(0)-cicIoalquilo C3-Ci2, -NHC(0)-arilo, -NHC(0)-heteroariIo, -NHC(0)-heterocicloalquilo, -NHC02-alquilo C Ci2, -NHC02-alquenilo C2-Ci2, -NHC02-alquenilo C2-C12, -NHC02-cicloalquilo C3-C-|2, -NHC02-arilo, -NHC02-heteroarilo, -NHC02-heteracicloalquiIo, -NHC(0)NH2-alquilo C C12, -NHC(0)NH2-alquenilo C2-C12, -NHC(0)NH2-alqueni!o C2-C12, -NHC(0)NH2-cicIoalquilo C3-C12, -NHC(0)NH2-ar¡lo, -NHC(0)NH2-heteroarilo, -NHC(0)NH2-heterocicloalquiIo, NHC(S)NH2, -NHC(S)-NH-alquilo C C12, -NHC(S)-NH-alqueniIo C2-C12, -NHC(S)-NH-alquenilo C2-C12, -NHC(S)-NH-cicloalquilo C3-C12, -NHC(S)-NH-arilo, -NHC(S)-NH-heteroarilo, -NHC(S)-NH- heterocicloalquilo, -NHC(NH)NH2, -NHC(NH)NH-alquiIo C C 2, -NHC(NH)NH-a!quenilo C2-C12, -NHC(NH)NH-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)NH-alquilo C3-C12, -NHC(NH)NH-ar¡lo, -NHC(NH)NH-heteroarilo, -NHC(NH)NH-heterocicloalquiIo, NHC(NH)-alquilo C1-C12, -NHC(NH)-alquenilo C2-C12, -NHC(NH)-alquenilo C2-Ci2, -NHC(NH)-cicloalquilo C3-C12, -NHC(NH)-arilo, -NHC(NH)-heteroarilo, -NHC(NH)-heterocicloalquilo, -C(NH)NH-alquilo CrC12, -C(NH)NH-alquenilo C2-Ci2, -C(NH)NH-alqueniIo C2-C12, -C(NH)NH-cicloalquilo C3-C12, -C(NH)NH-arilo, -C(NH)NH- heteroarilo, -C(NH)NH-heterocicloalquilo, -S(0)-alquilo C C-,2, -S(O)-alquenilo C2-Ci2, -S(0)-aIquenilo C2-C12, -S(0)-cicloalquiIo C3-Ci2, -S(0)-arilo, -S(0)-heteroarilo, -S(0)-heterocicloaIquilo, -S02NH2, -S02-NH-alquilo C Ci2, -S02NH-alquenilo C2-C-i2, -S02NH-alquenilo C2-Ci2, -S02NH-cicioalquilo C3-C12, -S02NH-arilo, -S02NH-heteroariIo, -S02NH-neterocicloalquilo, -NHS02-alquilo C C12, -NHS02-alquenilo C2-C 2, -NHS02-alquenilo C2-C12, -NHS02-cicloalquilo C3-C12, -NHS02-ariIo, -NHS02-heteroarilo, -NHS02-heterocicloalquilo, -CH2NH2, -CH2S02CH3, -arilo, -arilalquilo, -heteroarilo, -heteroarilalquilo, -heterocicloalquilo, -cicloalquilo C3-Ci2l -metoximetoxi, -metoxietoxi, -SH, -S-alquilo C-i-Ci2, -S-alquenilo C2-Ci2, -S-alquenilo C2-Ci2, -S-cicloalquilo C3-Ci2, -S-arilo, -S-heteroarilo, -S- heterocicloalquilo, o metiltiometilo. El término "alcoxi C C6", como se usa en este documento, se refiere a un grupo alquilo Ci-C6, como se ha definido anteriormente, unido al resto molecular precursor mediante un átomo de oxígeno. Los ejemplos de alcoxi C-i-Ce incluyen, aunque sin limitación, metoxi, etoxi, propoxi, isopropoxi, n-butoxi, terc-butoxi, neopentoxi y n-hexoxi. El término "alquil C-i-C3-amino", como se usa en este documento, se refiere a uno o dos grupos alquilo CrC3, como se ha definido anteriormente, unidos al resto molecular precursor mediante un átomo de nitrógeno. Los ejemplos de alquil Ci-C3-amino incluyen, aunque sin limitación, metilamino, dimetilamino, etilamino, dietilamino, y propilamino. El término "alquilamino" se refiere a un grupo que tiene la estructura -NH(alquilo Ci-C-|2), en la que alquilo C-i-C,2 es como se ha definido anteriormente.

El término "dialquilamino" se refiere a un grupo que tiene la estructura -N(alquil C-C12)(alquilo C1-C12), en la que alquilo C1-C-12 es como se ha definido anteriormente. Los ejemplos de dialquilamino son, aunque sin limitación, dimetilamino, dietiiamino, metiletilamino, piperidino, y similares. El término "alcoxicarbonilo" representa un grupo éster, es decir, un grupo alcoxi, unido al resto molecular precursor mediante un grupo carbonilo tal como metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, y similares. El término "carboxaldehído", como se usa en este documento, se refiere a un grupo de fórmula -CHO. El término "carboxi", como se usa en este documento, se refiere a un grupo de fórmula -COOH. El término "carboxamida", como se usa en este documento, se refiere a un grupo de fórmula -C(0)NH(alquilo C C 2) o -C(0)N(alquil C C12)(alquilo C C 2),-C(0)NH2, y similares. El término "grupo protector de hidroxi", como se usa en este documento, se refiere a un resto químico lábil que se sabe en la técnica que protege a un grupo hidroxilo frente a reacciones no deseadas durante los procedimientos de síntesis. Después de dicho(s) procedimiento(s) de síntesis el grupo protector de hidroxi como se ha descrito en este documento puede retirarse selectivamente. Los grupos protectores de hidroxi como se conocen en la técnica se describen de manera general en T.H. Greene y P.G.M. Wuts, Protective Groups in Orqanic Svnthesis, 3a edición, John Wiley & Sons, Nueva York (1999). Los ejemplos de grupos protectores de hidroxi incluyen, aunque sin limitación, metiltiometilo, terc-butil-dimetilsililo, terc-butildifenilsililo, acilo sustituido con un grupo aromático y similares. El término "hidroxi protegido", como se usa en este documento, se refiere a un grupo hidroxi protegido con a grupo protector de hidroxi, como se ha definido anteriormente, incluyendo, por ejemplo, grupos benzoílo, acetilo, trimetilsililo, trietilsililo, metoximetilo. El término "grupo protector de amino", como se usa en este documento, se refiere a un resto químico lábil que se sabe en la técnica que protege a un grupo amino frente a reacciones no deseadas durante los procedimientos de síntesis. Después de dicho(s) procedimiento(s) de síntesis el grupo protector de amino como se ha descrito en este documento puede retirarse selectivamente. Los grupos protectores de amino como se conocen en la técnica se describen de manera general en T.H. Greene y P.G.M. Wuts, Protective Groups in Orqanic Svnthesis, 3a edición, John Wiley & Sons, Nueva York (1999). Los ejemplos de grupos protectores de amino incluyen, aunque sin limitación, t-butoxicarbonilo, 9-fluorenilmetoxicarbonilo, benciloxicarbonilo, y similares. El término "amino protegido", como se usa en este documento, se refiere a un grupo amino protegido con un grupo protector de amino como se ha definido anteriormente. El término "disolvente aprótlco", como se usa en este documento, se refiere a un disolvente que es relativamente inerte a la actividad de protones, es decir, que no actúa como donador de protones. Los ejemplos incluyen, aunque sin limitación, hidrocarburos, tales como hexano y tolueno, por ejemplo, hidrocarburos halogenados, tales como, por ejemplo, cloruro de metileno, cloruro de etileno, cloroformo, y similares, compuestos heterocíclicos, tales como, por ejemplo, tetrahidrofurano y N-metilpirrolidinona, y éteres tales como éter dietílico, éter bis-metoximetílico. Los especialistas en la técnica conocen bien dichos compuestos, y será obvio para los especialistas en la técnica que pueden preferirse disolventes individuales o mezclas de los mismos para compuestos y condiciones de reacción específicos, dependiendo de factores tales como la solubilidad de los reactivos, la reactividad de los reactivos y los intervalos de temperatura preferidos, por ejemplo. Pueden encontrarse análisis adicionales sobre disolventes apróticos en libros de texto de química orgánica o en monografías especializadas, por ejemplo: Orqanic Disolventes Phvsical Properties and Methods of Purification. 4a ed., editado por John A. Riddick et al., Vol. II, en Techniques de Chemistrv Series, John Wiley & Sons, NY, 1986. El término "disolvente orgánico protogénico", como se usa en este documento, se refiere a un disolvente que tiende a proporcionar protones, tales como un alcohol, por ejemplo, metano!, etanol, propanol, isopropanol, butanol, t- butanol, y similares. Dichos disolventes son bien conocidos por los especialistas en la técnica, y será obvio para los especialistas en la técnica que pueden preferirse disolventes individuales o mezclas de los mismos para compuestos y condiciones de reacción específicos, dependiendo de factores tales como la solubilidad de los reactivos, la reactividad de los reactivos y los intervalos de temperatura preferidos, por ejemplo. Pueden encontrarse análisis adicionales sobre disolventes protogénicos en libros de texto de química orgánica o en monografías especializadas, por ejemplo: Orqanic Disolventes Phvsical Properties and Methods of Purification, 4a ed., editado por John A. Riddick eí al., Vol. II, en Techniques de Chemistry Seríes, John Wiley & Sons, NY, 1986. "Una cantidad eficaz", como se usa en este documento, se refiere a una cantidad de un compuesto que confiere un efecto terapéutico sobre el sujeto tratado. El efecto terapéutico puede ser objetivo (es decir, medible mediante un ensayo o marcador) o subjetivo (es decir, el sujeto da una indicación de o siente un efecto). Una cantidad eficaz del compuesto descrito anteriormente puede variar de aproximadamente 0,1 mg/Kg a aproximadamente 500 mg/Kg, preferiblemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 50 mg/Kg. Las dosis eficaces también variarán dependiendo de la vía de administración, así como de la posibilidad de co-utilización con otros agentes. Las combinaciones de sustituyentes y variables previstas por esta invención son solo aquellas que dan como resultado la formación de compuestos estables. El término "estable", como se usa en este documento, se refiere a compuestos que poseen suficiente estabilidad para permitir la fabricación y que mantienen la integridad del compuesto durante un periodo de tiempo suficiente para ser útiles para los propósitos detallados en este documento (por ejemplo, administración terapéutica o profiláctica a un sujeto). Los compuestos sintetizados pueden separarse de una mezcla de reacción y purificarse adicionalmente por un método tal como cromatografía en columna, cromatografía líquida de alta presión, o recristalización. Como puede entender un especialista en la técnica, otros métodos para sintetizar los compuestos de las fórmulas en este documento serán evidentes para los especialistas en la técnica.

Adicionalmente, las diversas etapas de síntesis pueden realizarse con una secuencia u orden alternativo para dar los compuestos deseados. Las transformaciones químicas sintéticas y las metodologías de protección de grupos (protección y desprotección) útiles en la síntesis de los compuestos descritos en este documento se conocen en la técnica e incluyen, por ejemplo, algunas como las descritas en R. Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers (1989); T.W. Greene y P.G.M. Wuts, Protective Groups in Orqanic Svnthesis, 2a Ed., John Wiley and Sons (1991 ); L. Fieser y M. Fieser, Fieser and Fieser's Reaqents for Organic Svnthesis, John Wiley and Sons (1994); y L Paquette, ed., Encvclopedia of Reagents for Organic Svnthesis, John Wiley and Sons (1995), y ediciones posteriores de los mismos. El término "sujeto", como se usa en este documento se refiere a un animal. Preferiblemente, el animal es un mamífero. Más preferiblemente, el mamífero es un ser humano. Un sujeto también se refiere, por ejemplo, a perros, gatos, caballos, vacas, cerdos, cobayas, peces, aves y similares. Los compuestos de esta invención pueden modificarse añadiendo funcionalidades apropiadas para potenciar propiedades biológicas selectivas. Dichas modificaciones se conocen en la técnica y pueden incluir aquellas que aumentan la penetración biológica en un sistema biológico dado (por ejemplo, sangre, sistema linfático, sistema nervioso central), que aumentan la disponibilidad oral, que aumentan la solubilidad para permitir la administración por inyección, que alteran el metabolismo y que alteran la velocidad de excreción. Los compuestos descritos en este documento contienen dos o más centros asimétricos y, por lo tanto, dan lugar a enantiómeros, diastereó meros y otras formas estereoisoméricas que pueden definirse, en términos de estereoquímica absoluta, como (R)- o (S)-, o como (D)- o (L)- para aminoácidos. La presente invención pretende incluir todos los posibles isómeros, así como sus formas racémicas y ópticamente puras. Los isómeros ópticos pueden prepararse a partir de sus precursores ópticamente activos respectivos mediante los procedimientos descritos anteriormente, o resolviendo las mezclas racémicas. La resolución puede realizarse en presencia de un agente de resolución, por cromatografía o por cristalización repetida o por alguna combinación de estas técnicas, que son conocidas para los especialistas en la técnica. Pueden encontrarse más detalles con respecto a la resolución en Jacques, et al., Enantiomers, Racemates, and Resol utions (John Wiley & Sons, 1981 ). Cuando los compuestos descritos en este documento contienen dobles enlaces olefínicos u otros centros de asimetría geométrica, y a menos que se especifique otra cosa, se pretende que los compuestos incluyan ambos isómeros geométricos E y Z. Igualmente, se pretende incluir también todas las formas tautoméricas. La configuración de cualquier doble enlace carbono-carbono que aparezca en este documento se selecciona solo por conveniencia y no pretende designar una configuración particular a menos que así lo establezca el texto; por lo tanto, un doble enlace carbono-carbono descrito arbitrariamente en este documento como trans puede ser cls, trans, o una mezcla de los dos en cualquier proporción. Como se usa en este documento, el término "sal farmacéuticamente aceptable" se refiere a aquellas sales que son, dentro del alcance del juicio médico, adecuadas para usar en contacto con los tejidos de seres humanos y de animales inferiores sin excesiva toxicidad, irritación, respuesta alérgica, y similares, y tienen una proporción beneficio/riesgo razonable. Las sales farmacéuticamente aceptables se conocen bien en la técnica. Por ejemplo, S.M. Berge, et al. describe sales farmacéuticamente aceptables con detalle en J. Pharmaceutical Sciences, 66:1-19 (1977). Las sales pueden prepararse in situ durante el aislamiento y purificación final de los compuestos de la invención, o por separado, haciendo reaccionar la función base libre con un ácido orgánico adecuado. Son ejemplos de sales farmacéuticamente aceptables, no tóxicas, de adición de ácidos sales de un grupo amino formado con ácidos inorgánicos tales como ácido clorhídrico, ácido bromhídrico, ácido fosfórico, ácido sulfúrico y ácido perclórico o con ácidos orgánicos tales como ácido acético, ácido maleico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido succínico o ácido masónico o usando otros métodos usados en la técnica tales como intercambio iónico. Otras sales farmacéuticamente aceptables incluyen sales de adipato, alginato, ascorbato, aspartato, bencenosulfonato, benzoato, bisulfato, borato, butirato, canforato, canforsulfonato, citrato, ciclopentanopropionato, digluconato, dodecilsulfato, etanosulfonato, formiato, fumarato, glucoheptonato, glicerofosfato, gluconato, emisulfato, heptanoato, hexanoato, yodhidrato, 2-hidroxi-etanosulfonato, lactobionato, lactato, laurato, lauril sulfato, malato, maleato, malonato, metanosulfonato, 2-naftalenosulfonato, nicotlnato, nitrato, oleato, oxalato, palmitato, pamoato, pectinato, persulfato, 3-fen¡lpropionato, fosfato, picrato, plvalato, propionato, estearato, succinato, sulfato, tartrato, tlocianato, p-toluenosulfonato, undecanoato, valerato, y similares. Las sales de metales alcalinos o alcalinotérreos incluyen sodio, litio, potasio, calcio, magnesio y similares. Otras sales farmacéuticamente aceptables incluyen, cuando sea apropiado, cationes no tóxicos amonio, amonio cuaternario y amina usando contrapones tales como haluro, hidróxido, carboxilato, sulfato, fosfato, nitrato, alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, sulfonato y arilsulfonato. Como se usa en este documento, se define que los compuestos de esta invención, incluyendo los compuestos de las fórmulas descritas en este documento, incluyen derivados farmacéuticamente aceptables o profármacos de los mismos. Un "derivado farmacéuticamente aceptable o profármaco" significa cualquier sal farmacéuticamente aceptable, éster, sal de un éster, u otro derivado de un compuesto de esta invención que, tras la administración a un receptor, puede proporcionar (directa o indirectamente) un compuesto de esta invención. Cuando las composiciones de esta invención comprenden una combinación de un compuesto las fórmulas descritas en este documento y uno o más agentes terapéuticos o profilácticos adicionales, tanto el compuesto como el agente adicional deberían estar presentes a niveles de dosificación de entre aproximadamente 1 y el 100%, y más preferiblemente entre aproximadamente el 5 al 95% de la dosificación administrada normalmente en un régimen de monoterapia. Los agentes adicionales pueden administrarse por separado, como parte de un régimen de dosificación múltiple, a partir de los compuestos de esta invención.

Como alternativa, estos agentes pueden ser parte de una sola forma de dosificación, mezclándose junto con los compuestos de esta invención en una sola composición.

Como se usa en este documento, a menos que se indique lo contrario, el término "infección (es) bacteriana(s)" o "infecciones por protozoos" incluye, aunque sin limitación, infecciones bacterianas e infecciones por protozoos que suceden en mamíferos, peces y aves así como trastornos relacionados con infecciones bacterianas e infecciones por protozoos que pueden tratarse o prevenir mediante administración de antibióticos tales como los compuestos de la presente invención. Tales infecciones bacterianas e infecciones por protozoos y trastornos relacionados con tales infecciones incluyen, aunque sin limitación, las siguientes: neumonía, otitis media, sinusitis, bronquitis, amigdalitis, y mastoiditis relacionadas con infección por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Staphilococcus aureus, o Peptostreptococcus spp. Pseudomonas spp.; faringitis, fiebre reumática, y glomerulonefrltis relacionadas con infección por Streptococcus pyogenes, Grupos C y G de estreptococos, Clostridium diptheriae, o Actinobacillus haemolyticum; infecciones del tracto respiratorio relacionadas con infección por Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, o Chlamydia pneumoniae; infecciones no complicadas de piel y tejidos blandos, abscesos y osteomielitis, y fiebre puerperal relacionadas con infección por Staphilococcus aureus, estafilicocos positivos a la coagulasa (es decir, S. epidermidis, S. hemolyticus, etc.), S. pyogenes, S. agalactiae, grupos C-F de estreptococos (colonias mínimas de estreptococos), estreptococos viridans, Corynebacterium spp., Clostridium spp., o Bartonella henselae; infecciones del tracto urinario agudas no complicadas relacionadas con infección por S. saprophyticus o Enterococcus spp.; uretritis y cervicitis; y enfermedades transmitidas sexualmente relacionadas con infección por Chlamydia trachomatis, Haemophilus ducreyi, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, o Nesseria gonorrheae; enfermedades provocadas por toxinas relacionadas con infecciones por S. aureus (envenenamiento alimentario y síndrome de choque tóxico), o Grupos A, S y C de estreptococos; úlceras relacionadas con infección por Helicobacter pilori; síndromes febriles sistémicos relacionados con infección por Borrelia recurrentis; enfermedad de Lyme relacionada con infección por Borrelia burgdorferi; conjuntivitis, queratitis, y dacriocistitis relacionadas con infección por C. trachomatis, N. gonorrhoeae, S. aureus, S. pneumoniae, S. pyogenes, H. influenzae, o Listeria spp.; enfermedad diseminada de Mycobacterium avium complex (MAC) relacionada con infección por Mycobacterium avium, o Mycobacterium intracellulare; gastroenteritis relacionada con Infección por Campilobacter jejuni; protozoos intestinales relacionados con infección por Cryptosporldium spp.; infección odontogénica relacionada con infección por estreptococos viridans; catarro persistente relacionado con infección por Bordetella pertussis; gangrena gaseosa relacionada con infección por Clostridlum perfringens o Bacteroides spp.; Infección de piel por S. aureus, Propionibacterium acné; aterosclerosis relacionada con Infección por Helicobacter pilorl o Chlamydia pneumoniae; o similares. Infecciones bacterianas e infecciones por protozoos y trastornos relacionados con tales infecciones que pueden tratarse o prevenir en animales incluyen, aunque sin limitación, las siguientes: enfermedad respiratoria bovina relacionada con infección por P. haemolytica, P. multocida, Mycoplasma bovis, o Bordetella spp.; enfermedad entérica de vacas relacionada con infección por E. coli o protozoos (es decir., coccidia, cryptosporidia, etc. ), mastitis diaria de vacas relacionada con infección por S. aureus, S. uberis, S. agalactiae, S. dysgalactiae, Klebsiella spp., Corynebacterium, o Enterococcus spp.; enfermedad respiratoria de cerdos relacionada con infección por A. pleuropneumoniae., P. multocida, o Mycoplasma spp.; enfermedad entérica de cerdos relacionada con infecciones por E. coli, Lawsonia intracellularis, Salmonella spp., o Serpulina hyodyisinteriae; gomosis de pie de vacas relacionada con infección por Fusobacterium spp.; metritis de vacas relacionada con infección por E. coli; verrugas peludas de vacas relacionadas con infección por Fusobacterium necrophorum o Bacteroides nodosus; queratitis de vacas relacionada con infecciones por Moraxella bovis, aborto prematuro de vacas relacionado con infección por protozoos (es decir, neosporium); infección del tracto urinario en perros y gatos relacionada con infección por E. coli; infecciones de piel y tejido blando en perros y gatos relacionadas con infección por S. epidermidis, S. ¡ntermedius, Staphilococcus negativos para la coagulasa o P. multocida; e infecciones dentales o de la boca en perros y gatos relacionadas con infección por Alcaligenes spp., Bacteroides spp., Clostridium spp., Enterobacter spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp., Porphfyromonas spp., Campilobacter spp., Actinomyces spp., Erysipelothrix spp., Rhodococcus spp., Trypanosoma spp., Plasmodium spp., Babesia spp., Toxoplasma spp., Pneumocystis spp., Leishmania spp., y Trichomonas spp. o Prevotella spp. Otras infecciones bacterianas e infecciones por protozoos y trastornos relacionados con tales infecciones que pueden tratarse o prevenir de acuerdo con el método de la presente invención están mencionadas en J. P. Sanford et al., "The Sanford Guide To Antimicrobial Therapy," 26a Edición, (Antimicrobial Therapy, Inc., 1996). Actividad Antibacteriana Se pueden usar ensayos de susceptibilidad para medir cuantitativamente la actividad in vitro de un agente antimicrobiano frente a un aislado bacteriano dado. Los compuestos se ensayaron para la actividad antibacteriana in vitro mediante un método de microdilución. La Concentración Mínima Inhibitoria (MIC) se determinó en placas de microvaloración de 96 pocilios utilizando el medio Mueller Hinton Broth apropiado (CAMHB) para los aislados bacterianos observados. Los agentes antimicrobianos se diluyeron en serie (2 veces) en DMSO para producir un intervalo de concentración entre aproximadamente 64 µg ml a aproximadamente 0,03 g/ml. Los compuestos diluidos (2 µ?/pocillo) entonces se transfirieron en CAMHB estéril, no inoculado (0,2 mi) mediante el uso de una estación de 96 puntas de pipeta fijas. El inoculo para cada cepa bacteriana se estandarizó a 5 x 105 CFU/ml mediante comparación óptica con un patrón de turbidez McFarland 0,5. Las placas se inocularon con 10 µ?/pocillo de inoculo bacteriano ajustado. Las placas de 96 pocilios se cubrieron e incubaron a 35 +/- 2°C durante 24 horas en medio ambiente de aire. Después de la incubación, los pocilios de la placa se examinaron visualmente mediante medida de Densidad Óptica para la presencia de crecimiento (turbidez). La concentración más baja de un agente antimicrobiano a la que existe crecimiento no visible se definió como el MIC. Los compuestos de la invención generalmente manifestaron un MIC en el intervalo entre aproximadamente 64 µg/ml a aproximadamente 0, 03 µg ml. Todos los ensayos in vitro siguen las directrices descritas en el protocolo Approved Standards M7- A4, publicado por el National Committee for Clinícal Laboratory Standards (NCCLS). Composiciones Farmacéuticas. Las composiciones farmacéuticas de la presente invención comprenden una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la presente invención formulado junto con uno o más vehículos aceptables farmacéuticamente o excipientes. Como se usa en este documento, el término "vehículo aceptable farmacéuticamente o excipiente" significa un diluyente, material encapsulado o formulación no tóxica, sólida inerte, semi sólida o liquida de carga auxiliar o de cualquier tipo. Algunos ejemplos de materiales que pueden servir como vehículos aceptables farmacéuticamente son azúcares tales como lactosa, glucosa y sacarosa; almidones tales como almidón de maíz y almidón de patata; celulosa y sus derivados tales como carboximetilceiulosa sódica, etilcelulosa y acetato de celulosa; tragacanto en polvo; malta; gelatina; talco; excipientes tales como mantequilla de cacao y supositorios encerados; aceites tales como aceite de cacahuete, aceite de la semilla del algodón, aceite de cártamo, aceite de sésamo, aceite de oliva, aceite de maíz y aceite de soja; glicoles tales como propilenglicol; ésteres tales como oleato de etilo y laurato de etilo; agar; agentes tamponantes tales como hidróxido de magnesio e hidróxido de aluminio; ácido algínico; agua libre de pirógeno; solución salina isotónica; solución de Ringer; alcohol etílico, y soluciones de tampón fosfato, así como otros lubricantes compatibles no tóxicos tales como lauril sulfato sódico y estearato de magnesio, así como agentes colorantes, agentes de liberación, agentes de recubrimiento, agentes edulcorantes, aromatizantes y perfumantes, conservantes y antioxidantes pueden estar presentes también en la composición, de acuerdo con el criterio del formulador. Las composiciones farmacéuticas de esta invención pueden administrarse por vía oral, por vía parenteral, mediante inhalación de pulverización, por vía tópica, por vía rectal, por vía nasal, por vía bocal, por vía vaginal o mediante un depósito implantado, preferiblemente mediante administración oral o administración por inyección. Las composiciones farmacéuticas de esta invención pueden contener cualquier excipiente, adyuvante o vehículo convencional, no tóxico y aceptable farmacéuticamente. En algunos casos, el pH de la formulación puede ajustarse con ácidos, bases o tampones aceptables farmacéuticamente para aumentar la estabilidad del compuesto formulado o su forma de administración. El término parenteral como se usa en este documento incluye inyección subcutánea, ¡ntracutánea, intravenosa, intramuscular, intraarticular, intraarterial, intrasinovial, intraestemal, intratecal, intralesional e intracraneal o técnicas de infusión Las formas de dosificación líquidas para administración oral incluyen emulsiones aceptables farmacéuticamente, microemulsiones, soluciones, suspensiones, jarabes y elixires. Además de los compuestos activos, las formas líquidas de dosificación pueden contener diluyentes inertes habitualmente usados en la técnica tales como, por ejemplo, agua u otros disolventes, agentes solubilizantes y emulsionantes tales como alcohol etílico, alcohol de isopropilo, carbonato de etilo, acetato de etilo, alcohol bencílico, benzoato de bencilo, propilenglicoi, 1 ,3-butilenglicol, dimetilformamida, aceites (en particular, aceites de semilla del algodón, cacahuete, maíz, germen, oliva, ricino, y sésamo), glicerol, alcohol de tetrahidrofurfurllo, polietilenglicoles y ésteres de ácido graso de sorbitán, y mezclas de los mismos. Además de diluyentes inertes, las composiciones orales pueden también incluir adyuvantes tales como agentes humectantes, emulsionantes y agentes de suspensión, edulcorantes, aromatizantes, y perfumes. Las preparaciones inyectables, por ejemplo, suspensiones estériles inyectables acuosas u oleosas, pueden formularse de acuerdo con la técnica conocida usando agentes apropiados de dispersión o humectantes y agentes de suspensión. La preparación estéril inyectable puede también ser una solución estéril inyectable, suspensión o emulsión en un diluyente o disolvente no tóxico por vía parenteral aceptable, por ejemplo, como una solución en 1 ,3-butanodiol. Entre los vehículos aceptables y disolventes que pueden emplearse están el agua, solución de Ringer, U. S. P. y solución isotónica de cloruro sódico. Además, los aceites estériles, fijos se emplean convencionalmente como un disolvente o medio de suspensión. Para este propósito puede emplearse cualquier aceite suave fijo incluyendo mono- o diglicéridos sintéticos. Además, los ácidos grasos tales como el ácido oleico se usan en la preparación de inyectables. Las formulaciones inyectables pueden esterilizarse, por ejemplo, mediante filtración a través de un filtro que retiene bacterias o mediante incorporación de agentes esterilizantes en forma de composiciones estériles sólidas que pueden disolverse o dispersarse en agua estéril u otros medios estériles inyectables antes de su uso. Para prolongar el efecto de un fármaco, es a menudo deseable retardar la absorción del fármaco en inyecciones subcutáneas o intramusculares. Esto puede acompañarse mediante el uso de una suspensión líquida de material cristalino o amorfo con solubilidad pobre en agua. La velocidad de absorción del fármaco entonces depende de su velocidad de disolución, que, a su vez, puede depender del tamaño de cristal y la forma cristalina. Como alternativa, la absorción retardada de una forma de fármaco administrado por vía parenteral se acompaña mediante disolución o suspensión del fármaco en un vehículo de aceite. Las formas de depósito inyectables se hacen mediante formación de matrices microencapsuladas del fármaco en polímeros biodegradables tales como polilactida-poliglicoiida.

Dependiendo de la razón del fármaco con el polímero y la naturaleza del polímero empleado en particular, la velocidad de liberación del fármaco puede controlarse. Ejemplos de otros polímeros biodegradables incluyen poli(ortoésteres) y poli(anhídridos). Las formulaciones inyectables de depósito también se preparan atrapando el fármaco en liposomas o microemulsiones que son compatibles con los tejidos corporales. Las composiciones para administración recta! o vaginal son preferiblemente supositorios que pueden prepararse mediante mezcla de los compuestos de esta invención con excipientes o vehículos apropiados no irritantes tales como mantequilla de cacao, polietilenglicol o un supositorio encerado que son sólidos a temperatura ambiente pero líquidos a temperatura corporal y por lo tanto se derriten en la cavidad del recto o vaginal y libera el compuesto activo. Las formas sólidas de dosificación para administración oral incluyen cápsulas, comprimidos, pildoras, polvos, y gránulos. En tales formas sólidas de dosificación, el compuesto activo se mezcla con al menos un excipiente o vehículo inerte, aceptable farmacéuticamente tal como citrato sódico o fosfato dicálcico y/o: a) cargas o prolongadores tales como almidones, lactosa, sacarosa, glucosa, manitol, y ácido silícico, b) aglutinantes tales como, por ejemplo, carboximetilcelulosa, alglnatos, gelatina, polivinilplrrolidinona, sacarosa, y goma arábiga, c) humectantes tales como glicerol, d) agentes disgregantes tales como agar-agar, carbonato cálcico, almidón de patata o tapioca, ácido algínico, ciertos silicatos, y carbonato sódico, e) agentes que retrasan la disolución tales como parafina, f) aceleradores de la absorción tales como compuestos de amonio cuaternario, g) agentes de humectación tales como, por ejemplo, alcohol cetílico y monoestearato de glicerol, h) absorbentes tales como caolín y arcilla de tipo bentonita, y i) lubricantes tales como talco, estearato de calcio, estearato de magnesio, poletilenglicoles sólidos, lauril sulfato sódico, y mezclas de los mismos. En el caso de cápsulas, comprimidos y pildoras, la forma de dosificación puede también comprender agentes tamponantes. Las composiciones sólidas de un tipo similar pueden también emplearse como cargas en cápsulas de gelatina blanda y dura rellenas usando excipientes como lactosa o azúcar de la leche así como poletilenglicoles de alto peso molecular y similares. Las formas sólidas de dosificación de comprimidos, grageas, cápsulas, pildoras, y gránulos pueden prepararse con capas y envueltas tales como capas entéricas y otras capas bien conocidas en la técnica de formulación farmacéutica.

Pueden contener opcionalmente agentes opacificantes y pueden también ser de una composición que libera el ingrediente(s) activo(s) sólo, o preferentemente, en cierta parte del tracto intestinal, opcionalmente, en una manera retardada. Ejemplos de composiciones de incrustación que pueden usarse incluyen sustancias y ceras poliméricas. Las formas de dosificación para administración tópica o transdérmica de un compuesto de esta invención incluyen pomadas, pastas, cremas, lociones, geles, polvos, soluciones, pulverizaciones, inhalantes o parches. El componente activo se mezcla bajo condiciones estériles con un vehículo aceptable farmacéuticamente y cualquier conservante o tampón necesario que pueda requerirse. Las formulaciones oftálmicas, gotas de oídos, pomadas oculares, polvos y soluciones también se contemplan como en el ámbito de esta invención.

Las pomadas, pastas, cremas y geles pueden contener, además de un compuesto activo de esta invención, excipientes tales como grasas animales y vegetales, aceites, ceras, parafinas, almidón, tragacanto, derivados de celulosa, polietilenglicoles, siliconas, bentonitas, ácido silícico, talco y óxido de zinc, o mezclas de los mismos. Los polvos y pulverizaciones pueden contener, además de los compuestos de esta invención, excipientes tales como lactosa, talco, ácido silícico, hidróxido de aluminio, silicatos de aluminio y polvos de poliamida, o mezclas de estas sustancias. Las pulverizaciones pueden contener adicionalmente propulsores habituales tales como clorofluorohidrocarburos. Los parches transdérmicos tienen la ventaja añadida de proporcionar una administración controlada de un compuesto al cuerpo. Tales formas de dosificación pueden hacerse mediante disolución o dispersión del compuesto en el medio apropiado. Se pueden usar también potenciadores de la absorción para incrementar el flujo del compuesto a través de la piel. La velocidad puede controlarse bien proporcionando una membrana que controla la velocidad o bien mediante dispersión del compuesto en una matriz o gel poliméricos. De acuerdo con los métodos de tratamiento de la presente invención, las infecciones bacterianas se tratan o previenen en un paciente tal como un humano u otros animales mediante administración al paciente de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la invención, en cantidades y durante el tiempo tales como sean necesarios para lograr el resultado deseado. Mediante una "cantidad terapéuticamente eficaz" de un compuesto de la invención se quiere decir una cantidad suficiente del compuesto para tratar las ¡nfecciones bacterianas, a una razón beneficio/riesgo razonable aplicable a cualquier tratamiento médico. Se entenderá, sin embargo, que el uso diario total de los compuestos y composiciones de la presente invención se decidirá por el médico que atiende en el ámbito del juicio médico. El nivel de dosis terapéuticamente eficaz específico para cualquier paciente particular dependerá de varios factores incluyendo la enfermedad a tratar y la gravedad de la enfermedad; la actividad del compuesto específico empleado; la composición específica empleada; la edad, peso corporal, salud general, sexo y dieta del paciente; el tiempo de administración, ruta de administración, y velocidad de excreción del compuesto específico empleado; la duración del tratamiento; los fármacos usados en combinación o simultáneamente con el compuesto específico empleado; y factores similares bien conocidos en las técnicas médicas. La dosis total diaria de los compuestos de esta invención administrados a un humano u otro animal en dosis únicas o divididas pueden estar en cantidades, por ejemplo, entre 0,01 a 50 mg/kg de peso corporal o más normalmente entre 0,1 a 25 mg/kg de peso corporal. Las composiciones de dosis única pueden contener tales cantidades o submúltiplos de las mismas para preparar la dosis diaria. En general, los regímenes de tratamiento de acuerdo con la presente invención comprenden la administración a un paciente en necesidad de tal tratamiento entre aproximadamente 10 mg a aproximadamente 1000 mg del compuesto(s) de esta invención por día en dosis únicas o múltiples. Los compuestos de la fórmula descrita en este documento pueden, por ejemplo, administrarse mediante inyección, por vía intravenosa, por vía intra-arterial, por vía subdérmica, por vía intraperitoneal, por vía intramuscular, o por vía subcutánea; o por vía oral, por vía bocal, por vía nasal, por vía transmucosal, por vía tópica, en un preparación oftálmica, o mediante inhalación, con una dosificación comprendida entre aproximadamente 0,5 a aproximadamente 100 mg/kg de peso corporal, como alternativa, dosificaciones entre 1 mg y 1000 mg/dosis, cada 4 a 120 horas, o de acuerdo con las necesidades del fármaco en particular. Los métodos en este documento contemplan la administración de una cantidad eficaz de un compuesto o composición de un compuesto para lograr el efecto deseado o especificado. Típicamente, las composiciones farmacéuticas de esta invención se administrarán entre aproximadamente 1 a aproximadamente 6 veces por día o como alternativa, como una infusión continua. Tal administración puede usarse como una terapia crónica o intensa. La cantidad de ingrediente activo que puede combinarse con los materiales de vehículo para producir una forma de dosificación única variará dependiendo del hospedador tratado y del modo particular de administración. Una preparación típica contendrá entre aproximadamente 5% a aproximadamente 95% de compuesto activo (p/p). Como alternativa, tales preparaciones pueden contener entre aproximadamente 20% a aproximadamente 80% de compuesto activo. Pueden requerirse dosis más bajas o más altas que aquellas enumeradas anteriormente. La dosificación específica y los regímenes de tratamiento para cualquier paciente en particular dependerá de varios factores, incluyendo la actividad del compuesto específico empleado, la edad, el peso corporal, estado de salud general, sexo, dieta, tiempo de administración, velocidad de excreción, combinación de fármacos, la gravedad y curso de la enfermedad, estado o síntomas, la disposición del paciente a la enfermedad, estado o síntomas, y el juicio del médico que trata. Sobre la mejora del estado del paciente, puede administrarse una dosis de mantenimiento de un compuesto, composición o combinación de esta invención, si es necesario. Posteriormente, la dosificación o frecuencia de administración, o ambas, pueden reducirse, en función de los síntomas, a un nivel al que el estado mejorado se retiene cuando los síntomas se han aliviado al nivel deseado. Los pacientes pueden, sin embargo, requerir un tratamiento intermitente durante un periodo largo basado en cualquier reaparición de los síntomas de la enfermedad. Las composiciones farmacéuticas de esta invención pueden administrarse por vía oral a peces mediante mezcla de dichas composiciones farmacéuticas en la comida de peces o dichas composiciones farmacéuticas pueden disolverse en agua en la que están situados los peces infectados, un método habitualmente mencionado como un baño medicado. La dosificación para el tratamiento de peces difiere dependiendo del propósito de la administración (prevención o cura de la enfermedad) y tipo de administración, tamaño y extensión de la infección de los peces a tratar. Generalmente, puede administrarse una dosificación de 5 - 1000 mg, preferiblemente 20-100 mg, por kg de peso corporal del pez por día, bien en una vez o dividido en varias veces. Se reconocerá que la dosificación especificada anteriormente es sólo un intervalo general que se puede reducir o incrementar dependiendo de la edad, peso corporal, estado de la enfermedad, etc. de los peces. A menos que se defina lo contrario, todos los términos técnicos y científicos usados en este documento están en concordancia con el significado habitualmente conocido para los especialistas en la técnica. Todas las publicaciones, patentes, solicitudes de patente publicadas, y otras referencias mencionadas en este documento se incorporan por la presente como referencia en su totalidad. Abreviaturas Las abreviaturas que se han usado en las descripciones del esquema y de los ejemplos que le siguen son: Ac para acetilo; AIBN para azobisisobutironitrilo; Bu3SnH para hidruro de tributilestaño; CDI para carbonildiimidazol; dba para dibencilidenacetona; dppb para difenilfosfino butano; DBU para 1 ,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno; DEAD para dietilazodicarboxilato; DMAP para dimetilaminopiridina; DMF para dimetilformamida; DPPA para difenilfosforilazida; EtOAc para acetato etilo; MeOH para metanol; NaN(TMS)2 para bis(trimetilsilil)amida sódica; NMMO para N-óxido de N-metilmorfolina; TEA para trietilamina; THF para tetrahidrofurano; TPP o PPh3 para trifenilfosfina; MOM para metoximetilo; Boc para í-butoxicarbonilo; Bz para bencilo; Ph para fenilo; POPd para paladato (II) de dihidrógeno diclorobis(di-terc-butilfosfinito-KP); TBS para íerc-butildimetilsililo; o TMS para trimetiisililo.

Métodos de Síntesis Los compuestos y procesos de la presente invención se entenderán mejor en relación con los siguientes esquemas de síntesis que ilustran los métodos mediante los que pueden prepararse los compuestos de la invención. Un intermedio preferido para la preparación de compuestos representados por la fórmula I es un compuesto representado por la fórmula IX como se ilustra a continuación (DO en la que R& y F¾' son como se han definido anteriormente. Un segundo intermedio preferido para la preparación de compuestos representados por la fórmula I es un compuesto representados por la fórmula X como se ilustra a continuación (X) en la que X, Y, FV y Re son como se han definido anteriormente. Los esquemas 1-4 describen procesos para la preparación de intermedios que son útiles en la preparación de compuestos de acuerdo con la invención.

Los compuestos de fórmula (1-2), que son útiles como materiales de partida para la preparación de compuestos de la presente invención, pueden sintetizarse como se detalla en los Esquemas 1 y 2 a continuación. Un derivado de eritromicina (1-2) se prepara a partir de eritromicina usando los procedimientos descritos en las Patentes de Estados Unidos N° 4.990.602; 4.331.803; 4.680.386; 4.670.549; y en la Solicitud de Patente Europea EP 260.938. Esquema 1 El derivado de eritromicina de fórmula (1-2), se hace reaccionar después con un agente de alquilación de fórmula: R13-OC(0)0-CH2[C=CHR11]CH2-OC(0)-OR13 (1-3) donde R13 es alquilo C1-C12 y R-11 es como se ha definido anteriormente. Se espera que la mayoría de catalizadores de paladio (0) funcionen en este proceso. Algunos catalizadores de paladio (II), tales como acetato de paladio (II), que se convierte en una especie de paladio (0) in situ por la acción de una fosfina, también trabajarán. Véase, por ejemplo, Beller et al. Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1995, 34 (17), 1848. El catalizador de paladio puede seleccionarse entre, aunque sin limitación, el grupo compuesto por acetato de paladio (II), tetrakis(trifen¡lfosf¡na)palad¡o (0), tris(dibencilidenacetona) de dipaladio, tetradi(bencilidenacetona) de dipaladio y similares. Los catalizadores de paladio sobre carbono y de haluro de paladio (ll) son menos preferidos que otros catalizadores de paladio para este proceso. Las fosfinas adecuadas incluyen, aunque sin limitación, trifenilfosfina, bis(difenilfosfino)metano, bis(difenílfosfino)etano, bis(difenilfosfino)propano, 1 ,4-bis(difenilfosf¡no)butano, bis(difenilfosfino)pentano, y tri (o-tolil) fosfina, y similares.

La reacción se realiza en un disolvente aprótico, preferiblemente a temperatura elevada, por ejemplo, a o por encima de 50°C. Los disolventes apróticos adecuados incluyen, aunque sin limitación, tetrahidrofurano, N,N-dimetilformamida, dimetilsulfóxido, N-metil-2-pirrolidona, triamida hexametilfosfórica, 1 ,2-dimetoxietano, metil-ferc-butil éter, heptano, acetonitrilo, acetato de isopropilo y acetato de etilo. Los disolventes más preferidos son tetrahidrofurano o tolueno. Los agentes de alquilación útiles en los procesos de la invención son di-carbonatos (1-3). Generalmente, los agentes de alquilación tienen la fórmula (1-3), descrita anteriormente. Los agentes de alquilación preferidos son aquellos en los que R-13 es un grupo íerc-butilo, isopropilo o isobutilo. Los agentes de alquilación se preparan por reacción de una solución con una amplia variedad de compuestos para incorporar el resto di-carbonato. Los compuestos incluyen, aunque sin limitación, cloroformiato de ferc-butilo, bicarbonato de di-íerc-butilo, y 1-(ferc-butoxicarbonil)imidazol y la reacción se realiza en presencia de una base orgánica o inorgánica. La temperatura de la reacción varía de aproximadamente -30°C a aproximadamente 30°C. Preferiblemente, el reactivo de alquilación es bicarbonato de di-íerc-butilo. Un método alternativo para convertir el alcohol en el carbonato implica tratar el alcohol con fosgeno o trifosgeno para preparar el derivado de cloroformiato del diol. El derivado de di-cloroformiato se convierte después en el di-carbonato por los métodos descritos en Cotarca, L, Delogu, P., Nardelli, A., Sunijic, V, Synthesis, 1996, 553. La reacción puede realizarse en diversos disolventes orgánicos tales como diclorometano, tolueno, éter dietílico, acetato de etilo y cloroformo en presencia de una base. Los ejemplos de bases adecuadas incluyen, aunque sin limitación, hidróxido sódico, hidróxido potásico, hidróxido de amonio, carbonato sódico, carbonato potásico, amonio carbonato, dimetilaminopiridina, piridina, trietilamina y similares. Las condiciones de temperatura pueden variar de 0°C a aproximadamente 60°C. La reacción típicamente tarda de 3 a 5 horas en completarse. El resto cladinosa del macrólido (1.-4) se retira por hidrólisis ácida suave o por hidrólisis enzimática para dar compuestos de fórmula (1-5). Los ácidos representativos incluyen ácido clorhídrico diluido, ácido sulfúrico, ácido perciórico, ácido cloroacético, ácido dicloroacético o ácido trifluoroacético. Los disolventes adecuados para la reacción incluyen metanol, etanol, isopropanol, butanol y similares. Los tiempos de reacción son típicamente de 0,5 a 24 horas. La temperatura de reacción es preferiblemente de -10°C a 80°C.

Esquema 2 Los compuestos de fórmula (1-4), en la que R6 es un grupo acetilo, pueden convertirse en la imina correspondiente como se indica en el Esquema 2. La desprotecclón selectiva de la oxima se realiza típicamente mediante hidrólisis alcalina en disolventes próticos. Los compuestos alcalinos representativos incluyen hidróxido de litio, hidróxido sódico, hidróxido potásico, y similares. Los disolventes adecuados incluyen, aunque sin limitación, tetrahidrofurano, 1 ,4-dioxano, 1 ,2-dimetoxietano, isopropanol, etanol, butanol y mezclas de los mismos.

La temperatura de reacción es preferiblemente de 0o a 35°C y el tiempo de reacción es preferiblemente de 0,5 a 8 horas. De una manera similar, puede realizarse la desprotección simultánea tanto de la oxima y como del 2 -hidroxilo en diversas condiciones. Las condiciones para la desprotección incluyen, aunque sin limitación, tratamiento con un disolvente alcohólico de temperatura ambiente a la temperatura de reflujo, o tratamiento con una amina primaria, tal como butilamina. Los disolventes alcohólicos preferidos para la desprotección son metanol y etanol. Un análisis más minuciosa de los procedimientos, reactivos y condiciones para retirar grupos protectores se describe en la bibliografía, por ejemplo, en T.W. Greene y P.G.M. Wuts en "Protective Groups in Organic Synthesis" 3a ed., John Wiley & Son, Inc, 1999. La desoxigenación de los compuestos de fórmula (2-1 ) en condiciones reductoras la ¡mina macrólido de fórmula (2-2). Pueden usarse muchos agentes reductores para realizar esta transformación incluyendo, aunque sin limitación, hidruro de litio y aluminio, tricloruro de titanio, borano, y diversos sulfuras tales como hidrogenosulfuro sódico y nitrito sódico. Para un informe más detallado de la reducción de oximas, véase J. March en "Advanced Organic Chemistry" 4a ed., Wiley & Son, inc, 1992. Un método particularmente útil para la reducción de oximas a la ¡mina correspondiente usa un agente reductor de sulfito, tal como hidrogenosulfito sódico, en condiciones ácidas, típicamente en disolventes próticos. Los ácidos representativos incluyen, aunque sin limitación, ácido acético, ácido fórmico, ácido clorhídrico diluido, ácido fosfórico diluido, ácido sulfúrico diluido y similares. Los disolventes próticos adecuados incluyen, aunque sin limitación, mezclas de agua y metanol, etanol, isopropanol, o butanol. La reacción se realiza típicamente de 50° a 0°C, preferiblemente durante entre 1 y 10 horas. La hidrólisis del resto cladinosa puede realizarse como se ha descrito anteriormente en el esquema 1 para dar compuestos de fórmula (2-3). Pueden formarse directamente compuestos alternativos de fórmula (2-3) a partir de compuestos de fórmula (2-1) por tratamiento con TiCI3 en disolventes alcohólicos, preferiblemente metanol o etanol.

Las ¡minas de fórmula (2-3) pueden acilarse en condiciones básicas usando un agente de acilación adecuado en un disolvente aprótico. Los agentes de acilación típicos incluyen, aunque sin limitación, cloruro de acetilo, anhídrido acético, cloruro de benzoílo, anhídrido benzoico y cloroformiato de bencilo. Son ejemplos de disolventes apróticos diclorometano, cloroformo, tetrahidrofurano, N-metilpirrolidinona, dimetilsulfóxido, ?,?-dimetiIformamida, N,N-dimetilacetamida, triamída hexametilfosfórica, una mezcla de los mismos o una mezcla de uno de estos disolventes con éter, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano, 1 ,2-dicloroetano, acetonitrilo, acetato de etilo, acetona y similares. Los disolventes apróticos no afectan negativamente a la reacción. Preferiblemente, el disolvente se selecciona entre diclorometano, cloroformo, N,N-dimetilformamida, tetrahidrofurano, N-metilpirrolidinona o mezclas de los mismos. Las base típicas incluyen, aunque sin limitación, piridina, trietilamina, diisopropiletilamina, N-metilmorfolina, N-metilpirrolidina, 2,6-lutidina, 1 ,8-diazabiciclo[5.4.0]undec-7-eno. Para un análisis más amplio sobre condiciones de acilación véase, por ejemplo, T.W. Greene y P.G.M. Wuts en "Protective Groups in Organic Synthesis" 3a ed., John Wiley & Son, Inc, 1999. v = o La formación por etapas de macrólidos 6-11 enlazados también es posible como se indica en el Esquema 3. De una manera similar a como se ha descrito anteriormente, el procedimiento implica hacer reaccionar un compuesto de fórmula (1.-4) con un agente de alquilación adecuado. Como en el caso anterior, el derivado de eritromicina de fórmula (1.-4) se hace reaccionar con un agente de alquilación de fórmula: en la que R13 es alquilo Ci-C12, y Rn y Rp son como se han definido anteriormente. Como se ha analizado anteriormente, se espera que la mayoría de catalizadores de paladio (0) funcionen en este proceso y la reacción se realiza en un disolvente aprótico, preferiblemente a temperatura elevada, preferiblemente a o por encima de 50°C. Los disolventes más preferidos son tetrahidrofurano y tolueno. Los agentes de alquilación útiles en el proceso de la invención son los carbonatas de silil éter mixtos (3-1 ). Generalmente, los agentes de alquilación tienen la fórmula (3-1 ), descritos anteriormente. Los agentes de alquilación preferidos son aquellos en los que R-i3 es ferc-butilo, isopropilo o isobutilo y Rp es íerc-butildimetilsililo, triisopropilsililo, ferc-butildifenilsililo o similares. Los agentes de alquilación de fórmula (3-1) se preparan por reacción de un diol secuencialmente con una amplia variedad de compuestos para incorporar el resto carbonato, seguido de una amplia variedad de compuestos para incorporar el resto sililo. Los reactivos de alquilación incluyen, aunque sin limitación, cloroformiato de ferc-butilo, dicarbonato de di-ferc-butilo, y 1-(ferc-butoxicarbonil)imidazol; donde los reactivos de sililación incluyen, aunque sin limitación cloruro de ferc-butildimetilsilio, triflato de ferc-butildimetilsililo, cianuro de íerc-butildimetilsililo, y ferc-butildimetilsililimidazol. Ambas reacciones se realizan en presencia de una base orgánica o inorgánica. La temperatura de las reacciones varía de aproximadamente -30°C a aproximadamente 30°C. Preferiblemente, el reactivo de alquilación es dicarbonato de di-ferc-butilo y el reactivo de sililación es cloruro de íerc-butildimetilsililo.

La oxirna libre (3-3) se prepara usando esencialmente el mismo procedimiento que para la desprotección de la oxima (1.-4) en la que R6 es Ac en el Esquema 2. Los compuestos de fórmula (3-4) pueden formarse directamente a partir de los compuestos de fórmula (3-3) aplicando el procedimiento descrito anteriormente para la reducción de oximas de fórmula (2-1 ) a la ¡mina correspondiente de fórmula (2-2). El grupo protector (Rp) se retira después del hidroxilo del compuesto de fórmula (3-4) usando las condiciones apropiadas como se indica en T.W. Greene y P.G.M. Wuts en "Protective Groups ¡n Organic Synthesis" 3a ed., John Wiley & Son, Inc, 1999. Por ejemplo, cuando el grupo protector es TBS, puede usarse fluoruro de tetra-n-butilamonio, ácido fluorhídrico o ácido trifluoroacético. Usando condiciones estándar, el hidroxilo primario se convierte en el carbonato de terc-butilo, y posteriormente el grupo 1 -hidroxilo se alquila mediante un catalizador de paladio (0) como se ha descrito anteriormente. De esta manera, los compuestos de fórmula (3-6) pueden prepararse fácilmente. La retirada del azúcar cladinosa se realiza como se ha descrito anteriormente en el Esquema 1 para dar un compuesto de fórmula (1-5). Esquema 4 (1-5) (5-1) C(0)R!, NC(0)R2 o N-R12 Los compuestos de acuerdo con la invención (5-1) pueden preparase por oxidación del alcohol secundario usando peryodinano de Dess Martin como oxidante. La reacción es típicamente se realiza en un disolvente aprótico de 0o a 25°C. El tiempo de reacción es típicamente entre 1 y 12 horas. Como alternativa, la oxidación puede realizarse usando clorocromato de piridinio, complejo de tióxido de azufre piridina en dimetilsulfóxido, perrutenato de tetra-n-propil amonio y N-óxido de N-metilmorfolina, de oxidación Swem o similares. Puede encontrarse un análisis más minucioso de la oxidación de alcoholes secundarios en J. March en "Advanced Organic Chemistry" 4a ed., Wiley & Son, Inc, 1992.

Esquema 5 tomados junto con el carbono al que están unidos es C=0 El Esquema 5 ilustra otro proceso de la invención para la preparación de compuestos de acuerdo con la invención. La conversión del alqueno (6-1) en la cetona (6-2) puede realizarse por exposición del alqueno a ozono seguido de la descomposición del ozonuro con el agente reductor apropiado, como se indica en el Esquema 3. La reacción se realiza típicamente en un disolvente inerte tal como, aunque sin limitación, metanol, etanol, acetato de etilo, ácido acético glacial, cloroformo, cloruro de metileno o hexanos o mezclas de los mismos, preferiblemente metanol, preferiblemente de -78° a -20°C. Son agentes reductores representativos, por ejemplo, trifenilfosfina, trimetilfosfito, tiourea, y sulfuro de dimetilo, preferiblemente trifenilfosfina. Puede encontrarse un análisis más minuciosa sobre la ozonolisis y las condiciones para la misma en J. March "Advanced Organic Chemistry" 4a ed., Wiley & Son, Inc, 1992.

Un método alternativo para la preparación de cetona (6-2) implica la dihidroxilación del alqueno seguida de la escisión del diol. El glicol (6-3) se prepara en primer lugar haciendo reaccionar el alqueno (6-1 ) con tetróxido de osmio. Esta reacción puede realizarse con cantidades estequiométricas de tetróxido de osmio, o, si está presente un oxidante tal como peróxido de hidrógeno, hidroperóxido de ferc-butil, o N-óxido de N-metilmorfolina, con cantidades catalíticas de tetróxido de osmio. Estas reacciones pueden realizarse en diversos disolventes incluyendo: 1 ,4-dioxano, tetrahidrofurano, terc-butanol y éter dietílico, preferiblemente a 0°C. El glicol puede escindirse mediante diversos reactivos incluyendo, aunque sin limitación, ácido periódico, tetraacetato de plomo, dióxido de manganeso, permanganato potásico, metaperyodato sódico, y N-yodosuccinamida. Dependiendo del reactivo de escisión, pueden usarse diversos disolventes. Preferiblemente, ei reactivo de escisión es metaperyodato sódico, el disolvente es preferiblemente una mezcla de etanol, metanol, acetona, o 1 ,4-dioxano y agua y la temperatura de reacción es de 0o a 25°C. Esquema 6 V = O, NH, NOR6, NR12, NC(0)Ri o NC(0)R2 Z = halógeno El Esquema 6 ilustra el procedimiento por el cual los compuestos de fórmula (7-1 ) pueden convertirse en compuestos de fórmula (7-2) por tratamiento con un reactivo halogenante. Este reactivo actúa para sustituir un átomo de hidrógeno con átomo de halógeno en la posición C-2 del cetólido. Diversos reactivos halogenantes pueden ser adecuados para este procedimiento.

Los reactivos de fluoración incluyen, aunque sin limitación, N-fluorobencenosulfonimida en presencia de una base, F2 al 10% en ácido fórmico, tetrafluoroborato de 3,5-dicloro-1 -fluoropiridinio, triflato de 3,5-dicloro-1-fluoropiridinio, (CF3S02)2NF, N-fluoro-N-metil-p-toluensulfonamida en presencia de una base, triflato de N-fluoropiridinio, N-fluoroperfluoropiperidina en presencia de una base. Los reactivos de cloración incluyen, aunque sin limitación, hexacloroetano en presencia de una base, CF3CF2CH2lCI2! S02CI2j SOCI2, CF3S02CI en presencia de una base, Cl2, NaOCI en presencia de ácido acético. Los reactivos de brotación incluyen, aunque sin limitación, Br2-piridina-HBr, Br2/ácido acético, N-bromosuccinimida en presencia de una base, LDA/BrCH2CH2Br, o LDA/CBr4. Un reactivo de yodación adecuado es N-yodosuccinimida en presencia de una base, o l2, por ejemplo. Las bases adecuadas para las reacciones de halogenación que las necesitan son compuestos tales como hidruros de metales alcalinos, tales como NaH y KH, o bases de amina, tales como LDA o trietilamina, por ejemplo. Los diferentes reactivos pueden necesitar un tipo diferente de base, aunque esto se sabe bien en la técnica. Un reactivo halogenante preferido es N-fluorobencenosulfonimida en presencia de hidruro sódico. Los disolventes adecuados son dimetilformamida, dimetilsulfóxido, pirrolidinona y similares. Un especialista en la técnica entenderá que los compuestos de fórmula (7-1 ) o (7-2) pueden sustituirse por compuestos de fórmula (6-1) o (6-2) en los ejemplos anteriores si se desea el producto halogenado C-2 correspondiente.

Esquema 7 E = O, NR6, S V = NOR5, NH, O, NC(0)Ri, NC(0)R2, NR12 Para facilitar la ilustración, en el Esquema 7 solo se muestra el resto 6-1 enlazado de cada compuesto particular de acuerdo con la fórmula I, entendiéndose que se pretende ilustrar un compuesto de acuerdo con la fórmula I con el resto enlazado especificado. Los compuestos de acuerdo con la invención de fórmulas (6-1 ) y (6-2) pueden funcionalizarse adicionalmente de diversas maneras. El Esquema 7 detalla un procedimiento para la conversión de la cetona (6-2) en una oxima de fórmula (7-7). La formación de la oxima puede realizarse usando la hidroxilamina sustituida apropiada, en condiciones ácidas o básicas, en diversos disolventes. Los ácidos representativos incluyen, aunque sin limitación, clorhídrico, fosfórico, sulfúrico, p-toluenosulfónico, y p-toluenosulfonato de piridinio. Igualmente, son bases útiles, por ejemplo, trietilamina, piridina, diisopropiletilamina, ,5-lutidina, y similares. Los disolventes apropiados incluyen, aunque sin limitación, metanol, etanol, agua, tetrahidrofurano, 1 ,2-dimetoxietano, y acetato de etilo. Preferiblemente la reacción se realiza en etanol usando trietilamina como base. La temperatura de reacción generalmente es de 25°C y el tiempo de reacción es 1 a 12 horas. La cetona (6-2) también puede utilizarse adicionalmente por conversión en la amina (7-9) mediante un protocolo de aminación reductora. Por lo tanto, la cetona se trata con una amina en presencia de un agente reductor para obtener el producto de amina (7-9). La reacción puede realizarse con o sin ácido añadido. Los ejemplos de ácidos que se usan habitualmente incluyen, clorhídrico, fosfórico, sulfúrico, acético y similares. Los agentes reductores realizan la aminación reductora incluyen, aunque sin limitación, hidrógeno y un catalizador, zinc y ácido clorhídrico, cianoborohidruro sódico, borohidruro sódico, pentacarbonilo de hierro, y hidróxido potásico alcohólico. Generalmente se usan disolventes alcohólicos. En las condiciones preferidas se usa cianoborohidruro sódico en metanol con ácido acético añadido. Otra vía más para funcionalizar la cetona (6-2) es mediante la adición de reactivos de Grignard para formar alcoholes de fórmula (7-8). El Esquema 8 describe este protocolo. Los reactivos de Grignard necesarios están disponibles por la reacción de diversos haluros de alquilo o arilo con magnesio en condiciones estándar (véase B.S. Furniss, A.J. Hannaford, P.W.G. Smith, A.R. Tatchell "Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry'' 5a ed., Longman, 1989). La adición se realiza en un disolvente inerte, generalmente a baja temperatura. Los disolventes adecuados incluyen, aunque sin limitación, tetrahidrofurano, éter dietílico, 1 ,4-dioxano, 1 ,2-dimetoxietano, y hexanos. Preferiblemente, el disolvente es tetrahidrofurano o éter dietílico. Preferiblemente la reacción es realiza de -78° a 0°C. De una manera similar, la reacción con otros reactivos organometálicos da lugar a alcoholes del tipo (7-8). Los ejemplos de reactivos organometálicos que pueden usarse incluyen, aunque sin limitación, reactivos de órgano-aluminio, organo-litio, organo-cerio, organo-zinc, organo-talio, y organo-boro. Puede encontrarse un análisis más minucioso sobre reactivos organometálicos en B.S. Furniss, A.J. Hannaford, P.W.G. Smith, A.R. Tatchell "Vogel's Textbook de Practical Organic Chemistry" 5a ed., Longman, 1989.

Además, los alcoholes de tipo (7-14) pueden prepararse mediante la reducción de la correspondiente cetona (6-2) en diversas condiciones. (Véase Hudlicky, M. Reductions in Organic Chemistry, Ellis Hor ood Limited: Chichester, 1984). Los alcoholes obtenidos de esta manera pueden modificarse adicionalmente para dar compuestos de tipo (7-15). Los procesos para generar compuestos de fórmula (7-15) incluyen, aunque sin limitación: alquilación del alcohol con un electrófilo o conversión del alcohol en un grupo saliente tal como un trifiato, tosilato, fosfonato, haluro, o similar seguido de desplazamiento con un nucleófilo heteroatómico (por ejemplo una amina, alcóxido, sulfuro o similar). Un especialista en la técnica entenderá que los compuestos insaturados representados por los compuestos (6-1) y (6-2) pueden reducirse para formar el compuesto saturado correspondiente (véase Hudlicky, M. Reductions in Organic Chemistry, Ellis Horwood Limited: Chichester, 984). El glicol (7-5) puede prepararse haciendo reaccionar el alqueno (6-1 ) con tetróxido de osmio. Esta reacción puede realizarse con cantidades estequiométricas de tetróxido de osmio, o, si están presentes oxidantes tales como peróxido de hidrógeno, hidroperóxido de íerc-butilo, o N-óxido de N-metilmorfolina, con cantidades catalíticas de tetróxido de osmio. Estas reacciones pueden realizarse en diversos disolventes incluyendo: 1 ,4-dioxano, tetrahidrofurano, ferc-butanol y éter dietílico, preferiblemente a 0°C. Los glicoles obtenidos de esta manera pueden modificarse adicionalmente para dar compuestos de tipo (7-12) mediante, por ejemplo, alquilación selectiva del alcohol primario con un electrófilo (véase B.S. Furniss, A.J. Hannaford, P.W.G. Smith, A.R. Tatchell "Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry" 5a ed., Longman, 1989). Los epóxidos de tipo (7-10) pueden prepararse mediante la conversión del alcohol primario en un grupo saliente tal como un trifiato, tosilato, fosfonato, haluro, o similar, seguido de desplazamiento nucleófilo intramolecular (véase Tetrahedron Lett., 1983, 661-664). Los epóxidos de fórmula (7-10) pueden funcionalizarse adicionalmente mediante la abertura del anillo con diversos nucleófilos. Los nucleófilos representativos incluyen, aunque sin limitación, aminas, alcóxidos, sulfuras, reactivos organometálicos y similares. Las reacciones pueden realizarse en presencia o ausencia de activadores de ácido de Lewis tales como carbonato de plata, triflato de plata, eterato de trifluoruro de boro, tricloruro de aluminio y similares. (Véase (a) J. Med Chem., 1997, 2762-2769, (b) J. Amer. Chem. Soc, 1999, 10251-10263, (c) Tetrahedron Lett., 2000, 4229-4234). Esquema 8 V = NOR6, NH, O, NC(0)Ri, NC(0)R2 o NR12 XH = halógeno, triflato XA = OH, XB = H o XA y XB tomados junto con el carbono al que están unidos es C=0 Los compuestos de la invención de acuerdo con la fórmula (6-1) también pueden funcionalizarse adicionalmente para generar compuestos de la presente invención. El alqueno (6-1) puede tratarse con un haluro de arilo o triflato de arilo en presencia de un catalizador de paladio [Pd (0) o Pd (II)] para proporcionar el compuesto (9-3): (Véase (a) Heck, Palladium Reactivos in Organic Synthesis, Academic Press: Nueva York, 1985, Capítulo 1 ; (b) Sonogashira, Comprehensive Organic Synthesis, Volumen 3, Capítulos 2,4; (c) Sonogashira, Synthesis 1977, 777). En condiciones de acoplamiento de Heck, son posibles regioisómeros y estereoisómeros del doble enlace. Como alternativa, el compuesto (6-1 ) puede experimentar una reacción de metátesis con derivados vinilaromáticos usando catalizadores de rutenio para dar compuestos de fórmula (9-2) (véase (a) J. Org. Chem. 2000, 65, 2204-2207; (b) Revisiones: Synlett. 1999, 2, 267; (c) Revisiones: Ivin, K.J.; Mol, J.C. Olefin Metathesls and Metathesis Polymerization, 2a ed.; Academic Press: Nueva York, 1997; (d) J. Org. Chem. 1999, 64, 4798-4816; (e) Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1997, 36, 2036-2056; (f) Tetrahedron 1998, 54, 4413-4450). Esquema 9 V = NOR6, NH, O, NC(0)Ri, NC(0)R2 o NR 2 XH = halógeno, triflato R' = alquilo C1-C6 o cicloalquilo, arilo o heteroarilo XA = OH, XB = H o XA y XB tomados junto con el carbono al que están unidos es C=0 Se entenderá que las cetonas de fórmula (6-2) pueden transformarse en los alquenos de fórmula (9-2) y (8-1) por reacción de Wittig con la sal de fosfonio apropiada en presencia de una base. (Véase (a) Burke, Tetrahedron Leti., 1987, 4143-4146, (b) Rathke y Nowak, J. Org.Chem., 1985, 2624-2626, (c) Maryanoff y Reitz, Chem. Rev., 1989, 863- 927. además, los haluros de vinilo de fórmula (8-1) pueden funcionalizarse por acoplamiento de Sonogashira con alquinos en presencia de un catalizador de paladio, un haluro de cobre y una base de amina para dar compuestos de fórmula (8-2) (véase (a) Sonogashira, Comprehensive Organic Synthesis, Volumen 3, Capítulos 2,4 ; (b) Sonogashira, Synthesis 1977, 777). De una manera similar, pueden obtenerse alquenos de fórmula (9-2) a partir de los haluros de vinilo (8-1 ) por acoplamiento cruzado de Suzuki con reactivos de organoboro en presencia de un catalizador de paladio y una base, o por acoplamiento cruzado de Stille con organoestannanos en presencia de un catalizador de paladio. (véase (a) Suzuki, J. Organomet. Chem. 1999, 576, 147-168, (b) Stille, Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 1986, 508-524 (c) Fariña, J. Am. Chem. Soc, 991 , 9585-9595). Los especialistas en la técnica entenderán que los compuestos insaturados representados por los compuestos (9-2) y (8-2) pueden reducirse para formar los correspondientes compuestos saturados (véase Hudlicky, M. Reductlons in Organic Chemistry, Ellis Horwood Limited: Chichester, 1984). Esquema 10 10-1 10-2 Se apreciará que los compuestos de la presente invención incluyen la modificación del compuesto 3'N de la fórmula (10-1). Los compuestos de fórmula (10-2) pueden obtenerse mediante los métodos indicados en las Patentes de estados Unidos 6.034.069 y 6.387.885, Todas las referencias citadas en este documento, en forma impresa, electrónica, medios de almacenamiento legibles por ordenador o de otra forma, se incorporan expresamente como referencia en su totalidad, incluyendo, pero sin limitación resúmenes, artículos, revistas, publicaciones, textos, tratados, páginas web de Internet, bases de datos, patentes y publicaciones de patentes. Ejemplos Los compuestos y procesos de la presente invención se entenderán mejor en relación a los siguientes ejemplos, que se proporcionan meramente como una ilustración y no limitan el alcance de la invención. Los especialistas en la técnica verán evidentes diversos cambios y modificaciones a las realizaciones descritas y tales cambios y modificaciones incluyendo, pero sin limitación, los relativos a las estructuras químicas, sustituyentes, derivados, formulaciones y/o métodos de la invención pueden realizarse sin apartarse del espíritu de la invención y del alcance de las reivindicaciones adjuntas. Ejemplo 1 Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH?, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH?Z = H, y R?' = Ac Etapa 1 a : Compuesto de fórmula I-2: RR = Ac.R?' = Ac y FU" = Ac A una solución de oxima de eritromicina A (74,9 g, 0,1 mol) en 400 mi de THF se le añadió anhídrido acético (35,9 mi, 0,38 mol), trietilamina (55,7 mi, 0,4 mol) y DMAP (3,7 g, 0,03 mol) a temperatura ambiente. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 horas y se condensó hasta-200 mi, se diluyó con 300 mi de acetato de etilo y la mezcla resultante se lavó con NaHC03 (Sat. ) (500 mi X 4) y salmuera (500 mi) y se secó sobre sulfato sódico anhidro. El disolvente se evaporó y el residuo se recristalizó en acetato de etilo para dar el compuesto del título (78g). MS (ESI) m/z 875 (M+H)+. 1áC NMR (CDCI3) : d 178,5, 175,4, 170,6, 170,2, 168,2, 100,2, 96,1, 83,3, 79,3, 78.7, 75,2, 74,5, 72,9, 70,0, 67,6, 63,4, 63,2, 60,6, 49,5, 44,7, 40,9, 35,4, 31 , 8, 28, 5,22, 8,21, 7,21, 6, 21 ,5, 21 ,3, 21,2, 21 ,1, 19,9, 18,6, 18,4, 16,7, 14,9, 14,4, 14,3, 10.8, 9,2. Etapa Ib: Compuesto de fórmula 1-3: R11 = H v Ri¾ = f-Bu: A una solución de 2-metileno-1 ,3-propano diol (5, 28g, 0,06 mmol) y dicarbonato de di-terc-butilo (35 g, 0,16 mol) en 150 mi de diclorometano se le añadieron NaOH 6 N (70 mi) y hidrogenosulfato de tetrabutilamonio (3,4 g, 10 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante una noche. La capa orgánica se separó, se lavó con NaHC03 (200 mi x 3) y salmuera (200 mi), se secó sobre MgS04 anhidro, se concentró y se secó al vacío para dar el compuesto del título. H NMR (CDCI3) : 5, 20 (s, 2H) ; 4,44 (s, 4H) ; 1,18 (s, 18H). 13C NMR (CDCI3) : 8 153, 3, 138, 5,117, 3,82, 3,66, 9,27, 8. Etapa 1 c : Compuesto de fórmula I-4: R6 = Ac, Rn = H, R2' = Ac y R4" = Ac A una solución de 2',4",9-triacetato de oxima de eritromicina de la Etapa a (112g, 128 mmol), el compuesto de la etapa 1b (44,3 g, 154 mmol) y dppb (1 ,71 g, 4 mmol) en THF (500 mi), se le añadió Pd2(dba)3 (1 ,83g, 2 mmol) en una atmósfera de nitrógeno. La mezcla se calentó a reflujo durante 5 horas y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, hexano:acetona/2: 1) para dar el compuesto del título. (110 g). MS (ESI) m/z 927,64 (M+H)+ 13C NMR (CDCI3) : d 176, 5,175, 9,170, 7,170, 1 ,169, 9,141 , 6,124, 7,100, 4,96, 0,79, 1,78, 7, 78,2, 78,0, 77,4, 76,5, 73,5, 73,0, 72,4, 72,1 , 67,8, 66,1 , 63,4, 63,3, 49,6, 44,1 , 41 ,2, 40,9, 37,3,35, 4,35, 1 ,31 , 3,29, 5,28, 5,27, 1 ,23, 4,21 , 7,21 , 3,21 , 1 ,20, 9,20, 3, 18, 8,18, 3,17, 4, 15,7, 13,4, 12,7, 8,6. Etapa 1d : Compuesto de fórmula 2-1 :Rn= H. R?' = H v R¿" = Ac Una solución del compuesto de Etapa c (32 g) en 400 ml de metanol se calentó a reflujo durante 48 horas y después se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, CH2CI2 : amoniaco 2 M en metanol = 95: 5) para dar el compuesto del título (28,5 g).

MS (ESI) m/z 843 (M+H)+ 13C NMR(CDCI3) : d 176,2, 170,8, 168,8, 142,0, 124,2, 102,5, 95,9, 79,4, 78,7, 78.1 , 78,0, 76,6, 73,0, 71 ,8, 71 ,1 , 68,2, 65,6, 63,2, 49,7, 44,2, 41 ,7, 40,5, 37,7, 35,0, 34,4, 29,3, 25,8, 23,5, 21 ,9, 21 ,3, 21 ,1 , 19,0, 18,1 , 17,5, 15,3, 13,2, 12,7, 8,7. Etapa 1 e : Compuesto de fórmula 2-2: Ri = H y Rg = H Se añadió gota a gota durante 10 minutos tricloruro de titanio (40 mi, 20% en ácido clorhídrico al 3%) a una solución agitada del compuesto de la Etapa 1 d (9,5 g, 1 1 ,3 mmol) y acetato amónico (17,4 g, 226 mmol) en 120 mi de metanol a 0°C. La mezcla de reacción se dejó calentar a la temperatura ambiente y se agitó durante una noche. El pH de la mezcla de reacción se ajustó a pH = 10 por la adición lenta de hidróxido sódico acuoso 3 N. La solución acuosa se extrajo con acetato de etilo (200 mi) y la fase orgánica se lavó una vez con bicarbonato sódico saturado (200ml), se secó sobre sulfato sódico y el disolvente se retiró al vacío. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (S1O2, Ch C '.amoniaco 2 M en metanol/95 : 5) para dar el compuesto del título (3,0 g). MS (ESI) m/z: 627 (M+H). 3C-NMR (100 MHz, CDCI3) : d 188,5, 176,0, 143,9, 18,9, 106,9, 90,8, 79,8, 79,6, 79.2, 77,4, 75,9, 75,3, 70,8, 70,4, 65,8, 65,3, 44,6, 42,1 , 40,4, 38, 6,36, 4,35, 3,28, 2,22, 9,21 , 5,20, 0, 19,7, 16,8, 15,1 , 14,9, 1 1 ,5, 8,3. Etapa 1f : Compuesto de fórmula I-5: V - N-O-Ac. R = H v R?' = Ac A una solución del compuesto de la Etapa 1 e (3 g, 4,8 mmol) en 40 mi de diclorometano se le añadió anhídrido acético (1 ,36 mi, 14,4 mmol) y trietilamina (2,8 mi, 20 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 4 horas. El disolvente se retiró al vacío y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, hexano:acetona/1 : 1 ) para dar el compuesto del título (2,9 g). MS (ESI) m/z 71 1 ,50 (M+H)+ 13C NMR (CDCI3) : d 184, 7,176, 9,174, 9,170, 1 ,141 , 9,122, 2,99, 4,81 , 2,79, 0,77, 8,77, 7, 76,1 , 73,5, 71 ,7, 68, 8, 65,7, 63,2, 43,7, 40,8, 39,9, 38,2, 36,2, 35,6, 31 ,0, 25,5, 23,2, 21 ,6, 21 ,2, 19,9, 19,5, 17,1 , 15,8, 14,7, 1 1 ,8, 7,9. Etapa 1 q : Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH?, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH9CH3, Z = H y R?' = Ac A una solución del compuesto de la Etapa 1f (2,9 g, 4,08 mmol) en 40 mi diclorometano se le añadió reactivo de Dess-Martin (1 ,9 g, 4,5 mmol) a temperatura ambiente. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La reacción se interrumpió con bicarbonato sódico (50 mi) y Na2S203 (2 g). La fase orgánica se separó y se lavó con salmuera (50 mi). El disolvente se retiró al vacío y el residuo se purificó por cromatografía (hexano:acetona/1 :1) para dar el compuesto del título (2,0 g). MS (ESI) m/z 709,28 (M+H)+ 13C NMR (CDCI3) : 205,8, 184,5, 177,4, 170,0, 168,0, 141 ,2,124, 3, 100,5,79, 2, 78, 1 ,77, 5, 76,2, 74,5, 73,4, 72,1 , 71 ,4, 69,0, 65,7, 63,1 , 50,5, 45,5, 40,3,38, 5,30, 7,25, 3,23, 4,21 , 5, 21 ,1 , 20,0, 19,4, 17,4, 15,4, 13, 8, 13,3, 12,5. Ejemplo 2 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CHpChk Z = H y F¾>' = H Una solución del compuesto del Ejemplo 1 (2,0 g, 2, 82 mmol) en 40 mi de metanol se calentó a reflujo durante 5 horas. El disolvente se evaporó para dar el compuesto del título bruto. MS (ESI) m/z 667,40 (M+H)+ 13C NMR (CDCI3) : 205,9, 184,5, 177,5, 168,1 , 141 ,3, 124,4, 103,1, 79,1 , 78,2, 77,5, 76, 2, 75,6, 73,4, 72,1 , 70,4, 69,6, 66,0, 65,7, 50,5, 46,2, 40,4, 38,7, 28,5, 25,4, 23,4, 21 ,4, 20,0, 19,6, 17,5, 15,4, 13,9, 13,5, 12,6. Ejemplo 3 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=Q, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH?CHa. Z = H y R?' = H Una solución del compuesto bruto del Ejemplo 2 en metanol (10 mi) y diclorometano (30 mi) se enfrió a -78 C y se burbujeó ozono a través de la solución hasta que se produjo un color azul claro. Después, se burbujeó nitrógeno a través de la mezcla de reacción para retirar el exceso de ozono y se añadió trifenil fosfina (5,64 mmol). La solución se dejó calentar a temperatura ambiente durante 1 hora. El disolvente se evaporó y el residuo se disolvió en 40 mi de THF. Se añadió trifenilfosfina (5,64 mmol) y la mezcla se calentó a reflujo durante una noche. El disolvente se retiró al vacío y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02,CH2Cl2:amoniaco 2 M en metanol = 95: 5) para dar el compuesto del título (1 ,5 g). MS (ESI) m/z 669,38 (M+H)+ 13C NMR(CDCI3) : d 205,6, 205,1 , 184,4, 175,8, 169,7, 102,5,80, 2, 79,0, 78,8, 77,5, 76,1 , 75,8, 75,5, 70,4, 69,7, 68,6, 66,0, 50,9, 45,9, 40,4, 39,7, 38,8, 36,6, 28,4, 25,5, 23,1 , 21 ,4, 19,9, 19,7, 17,2, 15,4, 14,2, 13,1 , 11 ,6. Ejemplo 4 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Q-CH?-Ph, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac. L = CHpCHa- Z = H y R?' = H. Una solución del compuesto bruto del Ejemplo 2 (34 mg, 0,05 mmol), bencil hidroxilamina (16 mg, 0,1 mmol) y piridina (0,2 mmol) en 4 mi de etanol se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. La mezcla de reacción se concentró y se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, CH2CI2'. amoniaco 2 en metanol = 95: 5) para dar el compuesto del título (35 mg, mezcla 3:1 cis y trans). MS (ESI) m/z 774,48 (M+H)÷. Ejemplo 5 Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Q-CHg-(3-piridilo), X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CHpCHa, Z = H y R?' = H Etapa 5a: N-ftaloil-O-piridin-3-ilmetil-hidroxilamina A una solución de N-hidroxiftalimida (653 mg, 4 mmol) y carbonato sódico (848 mg, 8 mmol) en DMF-CH3CN-H2O (5 ml/1 ml/5 mi) se le añadió en porciones bromhidrato de 3-(bromometil)piridina (1 ,01 g, 4 mmol), a temperatura ambiente. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas, se diluyó con acetato de etilo (30 mi), se lavó con 5% de Trisamine y se secó sobre Na2S04, El disolvente se retiró al vacío y el residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (hexano:acetato de etilo/3:2) para dar el compuesto del título (0,8g). Etapa 5b : Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Q-CH?-(3-piridilo), X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH9CH3, Z = H y R?' = H A una solución de N-ftaloil-O-piridin-3-ilmetil-hidroxilamina (81 ,3 mg, 0,32 mmol) en 5 mi de etanol se le añadió hidrazina hidrato (12 mg, 0,24 mmol) a temperatura ambiente. La mezcla se agitó a 40°C durante 2 horas y después se enfrió a temperatura ambiente. Se añadió ácido acético (7 µ?, 0,12 mmol) seguido del compuesto del Ejemplo 3 (27 mg, 0,04 mmol). La mezcla se agitó a 60°C durante 12 horas. El disolvente se retiró al vacío y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02,CH2CI2:amoniaco 2 M en CH3OH = 95:5) para dar el compuesto del título (24 mg). MS (ESI) m/z 774,48 (M+H)+. Ejemplo 6 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Q-CH£-(2-piridilo), X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac. L = CH9CH3, Z = H y R?' = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 5, se hicieron reaccionar 81, 3 mg (0,32 mmol) de N-ftaloil-O-piridin-2-ilmetil-hidroxilamina con 12 mg (0,24 mmol) de hidrazina hidrato. Después, se añadieron 7 µ? de ácido acético glacial seguido de 27 mg (0,04 mmol) del compuesto del Ejemplo 3. Después del aislamiento, se obtuvieron 23 mg del producto deseado. MS: (ESI) m/z 774,48 (M+H)+. Ejemplo 7 Compuesto de Formula 1 : A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R?' = H . Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 5, se hicieron reaccionar 81, 3 mg (0,32 mmol) de N-ftaloil-O-quinolin-3-ilmetil-hidroxilamina con 12 mg (0,24 mmol) de hidrazina hidrato. Después, se añadieron 7 µ? de ácido acético glacial seguido de 27 mg (0,04 mmol) del compuesto del Ejemplo 3. Después del aislamiento, se obtuvieron 24 mg del producto deseado. MS (ESI) m/z 846,98 (M+H)+. Ejemplo 8 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CHg-(2-quinolilo), X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH?CHa, Z = H y R?' = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 5, se hicieron reaccionar 81 ,3 mg (0,32 mmol) de N-ftaIoil-O-quinolin-2-ilmetil-hidroxilamina con 12 mg (0,24 mmol) de hidrazina hidrato. Después se añadieron 7 µ? de ácido acético glacial seguido de 27 mg (0,04 mmol) del compuesto del Ejemplo 3. Después del aislamiento, se obtuvieron 24 mg del producto deseado. MS (ESI) m/z 846,96 (M+H)+. Ejemplo 9 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-5-piridin-2-iltiofen-2il-metilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH?CHa, Z = H y R?' = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 4,se combinaron 27 mg (0,04 mmol) del compuesto del Ejemplo 3, 17 mg (0,08 mmol) de 0-(5- piridin-2-il-tiofen-2-ilmetil)-hidroxilamina y 2,3 µ? (0,04 mmol) de ácido acético glacial en 2 mi de etanol. Después del aislamiento, se obtuvieron 22 mg del producto deseado. MS(ESI) m/z 774,48 (M+H)+. Ejemplo 10 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Q-3-pirimidin-2-ilprop-2-inilo, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH?CHa, Z = H y R?' = H. Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 4, se combinaron 30 mg (0,04 mmol) del compuesto del Ejemplo 3, 20 mg (0,1 mmol) de 0-(3-pir¡m¡d¡n-2-il-prop-2-inil)-hidroxilamina y 2,3 µ? (0,12 mmol) de trietilamina en 5 mi de etanol. Después del aislamiento, se obtuvieron 23 mg del producto deseado. MS (ESI) m/z 800,44 (M+H)+. Ejemplo 1 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Q-Ph, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH7CH3, Z = H y R?' = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 5, se hicieron reaccionar 8 ,3 mg (0,32 mmol) de N-ftaloH-O-fenil-hidroxilamina con 12 mg (0,24 mmol) de hidrazina hidrato. Después se añadieron 7 µ? de ácido acético glacial seguido de 27 mg (0,04 mmol) del compuesto del Ejemplo 4. Después del aislamiento, se obtuvieron 24 mg del producto deseado. MS (ESI) m/z 760,12 (M+H)+. Ejemplo 12 Compuesto de Formula I: A = NHCH?Ph, B = H. X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R?' = H A una solución del compuesto del Ejemplo 3 (34 mg, 0,05 mmol), ácido acético (5,7 µ?, 0,1 mmol) y bencilamina (16,4jll, 0,15 mmol) en 3 mi de metanol se le añadió NaCNBH4 (6,6 mg, 0,1 mmol) a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 5 horas y se inactivo con Trisamina al 5%, se extrajo con acetato de etilo (15 mi), se lavó con salmuera (15 mi), y se secó sobre Na2S04. El disolvente se retiró al vacío y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, CH2CI2:amoniaco 2 M en metanol = 95: 5) para dar el compuesto del título (25mg). MS (ESI) m/z 760,26 (M+H)+. Ejemplo 13 Compuesto de fórmula I: A = NHCH?CH?Ph, B = H, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R?' = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparaci'ón del compuesto del Ejemplo 12, se combinaron 53,5 mg (0,08 mmol) del compuesto del Ejemplo 3,30 µ? (0,24 mmol) de fenetilamina, 9,2 µ? de ácido acético glacial y 10 mg (0,16 mmol) de cianoborohidruro sódico en 5 mi de metanol. Después del aislamiento, se obtuvieron 40 mg del producto deseado. MS (ESI) m/z 774,25 (M+H)+. Ejemplo 14 Compuesto de Formula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH?, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CHz-0-CHz , L = CH?CH?, Z = H, v FV = Ac. Etapa 14a: Compuesto de fórmula I-5: V = N-O-H, R-p s±Ly R?' = Ac A una solución del compuesto de la Etapa 1 b (4,2 g, 4,5 mmol) en 50 mi de metanol se le añadió HCI 2 M (10 mi). La mezcla se calentó a reflujo durante 1 ,5 horas, se condensó hasta 30 mi, se diluyó con NaHC03 saturado (30 mi), se extrajo con acetato de etilo (50 mi) y se secó sobre Na2S04. El disolvente se evaporó y el residuo se purificó cromatografía sobre gel de sílice (hexano:acetona/1 :1) para dar el compuesto del título (2,5g). MS (ESI) m/z 685 (M+H)+. 13C-NMR (100 MHz, CDCI3) : d 175,2, 170,2, 166,3, 143,6, 1 19,3, 99,6, 82,2, 79,5, 78,1 , 77,5, 76,0, 73,7, 71 ,7, 68,9, 65,5, 63,3, 43,8, 40,8, 37,4, 35,9, 34,3, 31 ,1 , 25,6, 23,3, 21 , 7, 21 ,3, 19,9, 19,6, 17,1 , 15,7, 14,7, 11 ,9, 7,9. Etapa 14b: Compuesto de fórmula 1-5: V = N-O-CH9OCH3, Rn = H v R?' = Ac A una solución del compuesto de la Etapa 14a (6,85g, 10 mmol) en 40 mi DMF se le añadió en porciones NaH (303 mg,1 , 3 mmol) a 0°C. Después de 10 minutos, se añadió MOM-CI (900 µ?, 1 ,15 mmol) a 0°C durante 15 minutos. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 horas y se inactivo con NaHC03 saturado (60 mi), se extrajo con acetato de etilo (60 mi) y se secó sobre Na2S04, El disolvente se evaporó y el residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (hexano:acetona/1 :1 ) para dar el compuesto del título (4,5 g). MS (ESI) m/z 729 (M+H)+. Etapa 14c. Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CHg, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH?-0-CHg, L = CHZCH3. Z = H, v R?' = Ac A una solución del compuesto de la Etapa 14b (4,4 g, 6 mmol) en 50 mi de diclorometano se le añadió una solución de reactivo de Dess-Martin (3,05 g, 7,2 mmol) en 20 mi de diclorometano. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La reacción se interrumpió por la adición de NaHC03 (50 mi) y Na2S203 (10,4g, 42 mmol). La capa orgánica se separó y se secó sobre Na2S04. El disolvente se retiró y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (S¡02, hexano:acetona/1 :1 ) para dar el compuesto del título (3,0 g). MS (ESI) m/z 727,32 (M+H)+ 3CNMR (CDCI3) : d 205, 8, 169,8, 168,3, 168,1 , 142,0, 123,5, 100,9, 98,4, 79,1 , 78,5, 76,0, 73,4, 71 ,7, 69,1 , 65,5, 63,5, 56,5, 50,8, 46,5, 40,7, 37,8, 34,4, 30,8, 26,9, 23,4, 21 ,5, 21 ,2, 20,1 , 19,3, 17,4, 15,0, 14,0, 13,9, 12,5. Ejemplo 5 Compuesto de fórmula I: A v B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH?, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Q-CH?-Q-CI-k L = CH?CHñ. Z = H v R?' = H Una solución del compuesto de Ejemplo 14 (440 mg, 0,6 mmol) en 5 mi de metanol se calentó a reflujo durante 4 horas y se concentró para dar el compuesto deseado sin purificación. MS (ESI) m/z 685,18 (M+H)+. Ejemplo 16 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=Q, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están Una solución del compuesto de Ejemplo 15 (420 mg, 0,6 mmol) en 7 mi de metanol y 20 mi CH2CI2 se purgó con O3 a -78°C hasta que la solución se volvió de un color azul claro. Se burbujeó nitrógeno a través de la solución para retirar el exceso de 03 y después se añadió PPh3 (2 eq). La mezcla se calentó a temperatura ambiente y se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas, se concentró y el residuo se disolvió en 10 mi THF y se añadieron 2 eq. más de PPh3. La mezcla resultante se calentó a reflujo durante una noche y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (S¡02, CH2CI2: amoniaco 2 M en CH3OH = 95: 5) para dar el compuesto del título (280 mg). MS (ESI) m/z 687,25 (M+H)+ 13C NMR (CDC ): d 205,8, 205,8, 170,2, 66,7, 102,4, 98,8, 80,6, 80,5, 78, 8, 76,7, 76,0, 75,6, 70,5, 69,7, 69,5, 66,1 , 60,6, 57, , 50,8, 45,8, 40,5, 38,2, 34,3, 28,6, 26,9, 23,1 , 21 ,5, 21 ,3, 19,9, 19,4, 17,0, 15,4, 14,5, 14,4, 13,0, 1 1 ,7. Ejemplo 17 Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=NOCH?Ph, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 4, se combinaron 87 mg (0,13 mmol) del compuesto del Ejemplo 16, 41 ,5 mg (0,26 mmol) de O-bencilhidroxilamina y 21 µ? (0,26 mmol) de piridina en 10 mi de etanol. Después del aislamiento, se obtuvieron 75 mg del producto deseado. ESMS: 774,35 (M+H)+. Ejemplo 18 Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=Q, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=Q, L = CH2CH3, Z = H, y R?' = Ac Etapa 18a. Compuesto de fórmula 3-1 : R-H = H, R13 = H y Rü = terc-butil dimetil sililo A una suspensión de de NaH (1 ,26g, 50 mmol) en 40 mi de THF se le añadió una solución de 2- metileno-1 , 3-propano diol (4,4 g, 50 mmol) en 30 mi de THF. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 45 minutos y después se añadió una solución de cloruro de terc-butil dimetilsililo (7,54 g, 50 mmol) en 30 mi de THF. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora y después se inactivo con NaHC03 saturado (200 mi), se extrajo con éter dietíiico (150 mi x 2) y las capas orgánicas combinadas se secaron sobre MgS04, El disolvente se retiró y el aceite resultante se purificó por cromatografía ultrarrápida (S1O2, hexanoiacetato de etilo/10:1 ) para dar el compuesto del título (8,4g).

Etapa 18b: Compuesto de fórmula 3-1 :Rii = ?? ?½ = t-butoxicarbonilo y RG = terc-butil dimetil sililo A una solución del compuesto de la Etapa 18a (8,1 g, 40 mmol) en 100 mi de cloruro de metileno se le añadieron dicarbonato de di-terc-butilo(13,1g, 60 mmol), hidrogenosulfato de tetrabutilamonio (1 ,2g, 3,5 mmol) y 30 mi de NaOH 6 N. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 horas, se diluyó con 100 mi de cloruro de metileno y se lavó con NaHC03 saturado (200 mi x 3). La capa orgánica se secó sobre Na2S04 y el disolvente se retiró al vacío. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, hexano: acetato de etilo/96:4) para dar el compuesto del título (6,8g). Etapa 18c. Compuesto de fórmula 3-2: Rp - terc-butil dimetil sililo, F½ = Ac, Ri = A una solución 9,2',4"-triacetato de de oxima de eritromicina A de la Etapa 1 a (22 g, 25 mmol), el compuesto de la Etapa 18b (9,1 g, , 30 mmol) y dppb (853 mg, 1 mmol) en 250 mi THF se le añadió Pd2(dba)3 (916 mg,1 mmol). La mezcla se calentó a reflujo durante una noche, se concentró y se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, acetona:hexano/1 :3) para dar el compuesto del título (25 g). MS (ESI) m/z 1059,65 (M+H)+ 3C NMR (CDCI3) : d 181 , 2,179, 3,175, 9,175, 5,173, 5,148, 5,116, 5,104, 8,102, 0,85, 2,84, 3, 83,9, 83,6, 82,8, 82,2, 79,7, 78,1 , 77,6, 75,6, 72,4, 70,4, 69,0, 68,6, 54,6, 49,9, 46,2, 43,2, 40,8, 36,5, 33,6, 31 ,4, 27,1 , 27,0, 26,6, 26,3, 25,2, 25,1 , 24,0, 23,7, 22,0, 20,4, 16,0, 15,2, 0,5, 0,0. Etapa 18d : Compuesto de fórmula (3-2): Rp = terc-butil dimetil sililo, Rg = H, R11 = H. Ro' = H. R4" = Ac Una solución del compuesto de Etapa 18c (3,18g, 3 mmol) en 80 mi metanol se calentó a reflujo durante 8 horas. La solución se concentró y se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, amoniaco 2 M en metanol: diclorometano/3:97) para dar el compuesto del título (2,6 g, 89%). MS (ESI) m/z 975,47 (M+H)+ 13C NMR (CDCI3) : d 179,5, 178,9, 175,7, 150,6, 121 ,5, 106,8, 101 ,4, 85,3, 83,9, 83,7, 82,4, 82,0, 79,3, 77,8, 76,7, 76,5, 72,7, 70,4, 70,1 , 69,3, 68,3, 54,6, 49, 8, 45,5, 43,0, 42,9, 40,6, 38,1 , 34,0, 31 ,1 , 30,5, 27,1 , 26,3, 26,1 , 26,0, 24,3, 23,7, 23,5, 21 ,5, 19,9, 15,7, 14, 8, 0,5, 0,0. Etapa 18e. Compuesto de fórmula 3-4: RP = H, RH = H, R?' = H v FU" = Ac A una emulsión del compuesto de la Etapa 18d (2,44g, 2,5 mmol) en 25 mi de isopropanol y 30 mi de agua se le añadió ácido fórmico (380SII, 10 mmol) y Na2S2Ü4 (1 ,39, 8 mmol). La mezcla de reacción se calentó a 90°C y se agitó durante 8 horas. La solución se diluyó con acetato de etilo (60 mi) y se lavó con NaHC03 saturado (60 mi x 3). La capa orgánica se separó y se secó sobre Na2S04 anhidro (~5g), se concentró y se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, amoniaco 2 M en metanol:diclorometano/3:97) para dar el compuesto del título (1 ,7g). MS(ESI) m/z 846,54 (M+H)+. 13C NMR (CDCI3) : d 221 ,3, 175,3, 170,6, 147,0, 114,1 , 101 , 8, 96,6, 79,9, 79,2, 78,8, 78, 7, 77,4, 75,0, 72,8, 71 ,4, 68, 8, 67,8, 65,4, 65,3, 63,7, 63,4, 60,6, 49,6, 45.5, 44,8, 40,4, 38,2, 38,0, 35,6, 22,0, 21 ,2, 21 ,1 , 19,6, 18,6, 16,5, 14,4, 12,2, 10.6, 9,8. Etapa 18f. Compuesto de fórmula 3-4: RP = H, Rn = H, R?' = Ac v FU" = Ac Se añadió anhídrido acético (94 µ?, 1 mmol) a una solución del compuesto de la Etapa 18e (338,4mg, 0,4 mmol) en diclorometano (5 mi). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 horas. El disolvente se retiró al vacío y El producto se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, acetona:hexano/4:6 vi) para dar el compuesto del título (330 mg). MS (ESI) m/z 888,58 (M+H)+. 3C NMR (CDCI3) : d 221 , 3,175, 1 ,170, 6,170, 3,146, 8,1 14, 2,99, 6,96, 5,79, 9,79, 1 ,78, 5,78, 4,77, 1 ,74, 9,72, 8,72, 1 ,68, 9,67, 1 ,65, 1 ,63, 7,63, 5,63, 1 ,49, 3,45, 5,44, 8,40, 6,38, 0, 37,7, 37,6, 35,5, 29,4, 21 ,8, 21 ,3, 21 ,1 , 21 ,0, 19,4, 18,6, 16,6, 12,2, 10,6, 9,6. Etapa 18g. Compuesto de fórmula 3-4: Rc = terc-butoxicarbonilo, R11 = H, R?' = Ac y R4" = Ac Se añadió dicarbonato de di-terc-butilo (69 µ?, 0,3 mmol) a una solución del compuesto de la Etapa 18f (178 mg, 0,2 mmol) y trietilamlna (56 µ?, 0,4 mmol) en diclorometano (8 mi) a temperatura ambiente. Después de 10 minutos, se añadió DMAP (12,2 mg, 0,1 mmol). La solución resultante se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. El disolvente se retiró al vacío y el producto se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, acetona: hexano/1 :3 vi) para dar el compuesto del título (180 mg). MS (ESI) m/z 988,41 (M+H)+ 13C NMR (CDCI3) : 6 219, 6,174, 6,170, 6,170, 3,153, 8,141 , 3,1 16, 8,99, 6,96, 5,82, 0,80, 2, 79,4, 78,7, 78,6, 76,8, 74,9, 72,9, 72,4, 69,1 , 67,9, 67,2, 64,8, 63,6, 63,4, 49,4, 45,2, 44, 8, 41 ,0, 37,9, 37,7, 37,6, 35,6, 31 ,8, 31 ,3, 31 ,2, 28,2, 28,1 , 22,9, 21 ,8, 21 ,5, 21 ,4, 21 ,1 , 19,4, 18,7, 16,7, 16,6, 14,4, 12,5, 10,7, 9,7. Etapa 18h. Compuesto de fórmula 3-6: Rn = H, R?' = Ac v FU" = Ac Se añadieron ,4-bis(difenilfosfino)butano (8,5 mg, 0,02 mmol) y Pd2(dba)3 (9,2 mg, 0,01 mmol) a una solución del compuesto de la Etapa 18g (98,8 mg, 0,1 mmol) en 2 mi de THF anhidro a temperatura ambiente. La mezcla resultante se calentó a reflujo durante 30 minutos. El disolvente se retiró al vacío para dar el compuesto del título (85 mg). MS (ESI) m/z 870,49 (M+H)+ Etapa 18¡. Compuesto de fórmula I-5: V = O, R11 = H y R?' = Ac A una solución del compuesto de la Etapa 18h (700 mg, 0,8 mmol) en 10 mi etanol se le añadieron 25 mi de HCI 1 M. La mezcla se calentó a reflujo durante 2 horas y después se enfrió a temperatura ambiente. El pH de la mezcla se ajustó a 10 por la adición de NaOH 2 M y después se extrajo con acetato de etilo. El extracto se secó sobre Na2S04, se concentró y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (S1O2, hexano:acetona/1 :1 ) para dar el compuesto del título (480 mg). MS (ESI) m/z 670,23 (M+H)+ 13C NMR (CDCI3) : d 216, 3,175, 0,170, 1 ,141 , 8,122, 1 ,99, 4,81 , 1 ,79, 0,77, 7,77, 5,76, 2, 75,6, 72,1 , 71 ,7, 68,8, 65,6, 63,2, 60,5, 46,5, 43,7, 40,8, 39,1 , 38,6, 35,9, 31 ,1 , 23,0, 21 ,6, 21 ,3, 21 ,2, 19,8, 8,5, 17, 3, 4,8, 14,3, 13,0, 1 ,7, 7,9. Etapa18¡. Compuesto de fórmula I: A v B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=Q, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=Q. L = CHgCHa. Z = H v R?' = Ac A una solución del compuesto de la Etapa 18i (480 mg, 0,7 mmol) en 10 mi de diclorometano se le añadió reactivo de Dess-Martin (385 mg, 0,9 mmol) a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas y se inactivo con NaHC03 saturado (15 mi) y tiosuifato sódico (0,4g). La fase orgánica se separó, se lavó con salmuera (15 mi), se secó sobre Na2S04 y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, hexanos:acetona/2:1 ) para dar el compuesto del título (400 mg). MS (ESI) m/z 668,02 (M+H)+ 3C NMR (CDCI3) : d 218,2, 205,8, 170,0, 168,1 , 140,9, 125,1 , 101 ,0, 78,9, 78,3, 76,5, 75,0, 72,7, 70,4, 69,3, 65,7, 63,6, 50,8, 46,6, 46,3, 40,9, 39,3, 39,1 , 30,8, 23,4, 21 ,6, 21 ,3, 19,9, 18,5, 17,8, 14,2, 14,0, 12,5, 12,4. Ejemplo 19 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH?, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=Q. L = CHZCH¾. Z = H. v R2' = H Una solución del compuesto del Ejemplo 18 (300 mg, 0,45 mmol) en 10 mi de metanol se calentó a reflujo durante 8 horas. El disolvente se retiró al vacío y el residuo se purificó por cromatografía sobre gel de sílice (CHaC^amoniaco 2 M en metanol/97:3 vi) para dar el compuesto del título (270 mg). MS (ESI) m/z 626,10 (M+H)+. 13C NMR (CDCI3) : d 218,4, 205,9, 168,1 , 141 ,0, 125,2, 103,5, 78,7, 78,3, 76,6, 76,1 , 72,6, 70,6, 70,3, 69,8, 66,1 , 65,7, 50,9, 47,3, 46,4, 40,5, 39,4, 39,3, 28, 5,23, 4,21 , 5,20, 0,18, 5, 17,9, 14,6, 14,1 , 12,5, 12,4. Ejemplo 20 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=Q, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=Q, L = CH?CH . Z = H. v R?' = H Una solución del compuesto del Ejemplo 19 (94 mg, 0,15 mmol) en 2 mi de metanol y 4 mi de CH2CI2 se purgó con 03 a -78°C hasta que la solución se volvió de un color azul claro. Se burbujeó nitrógeno a través de la solución para retirar el exceso de 03 y después se añadió PPh3 (2 eq). La mezcla se calentó a temperatura ambiente y se agitó a temperatura ambiente durante 2 horas. La mezcla se concentró y el residuo se disolvió en 5 mi de THF y se añadieron 2 eq más de PPh3. La mezcla resultante se calentó a reflujo durante una noche y se concentró. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (S¡02, CH2Cl2:amoniaco 2 M en metanol/95:5) para dar el compuesto del título (80 mg). MS (ESI) m/z 628,10 (M+H)+ 3C-NMR (CDCI3) : d 215, 2,205, 6,205, 3,169, 9,102, 5,80, 5,79, 4,78, 6,77, 5,76, 3,76, 1 , 75,3, 70,5, 69,8, 68,5, 66,1 , 51,0, 46,3, 46,2, 40,5, 39,8, 39,0, 28,5, 22,9, 21 ,5, 19,8, 18,3, 17,3, 14,4, 13,6, 12,4, 11 ,6. Ejemplo 21 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Q-CH?Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=Q, L = CH9CH3, Z = H y R?' = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 4, se combinaron 19 mg (0,03 mmol) del compuesto del Ejemplo 20, 10 mg (0,06 mmol) de O-bencil hidroxil amina y 5 µ? (6 mmol) de piridi9na en 5 mi de etanol. Después del aislamiento, se obtuvieron 20 mg del producto deseado. MS (ESI) m/z 733,24 (M+H)+. Ejemplo 22 Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH?, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=NH, L = CH?CHa. Z = H y R?' = H Se añadió carbonato potásico (50 mg) a una solución del compuesto del Ejemplo 2 en metanol (6 mi). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 días. El disolvente se retiró al vacío y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, CH2C!2:amoniaco 2 M en metanol/95:5) para dar el compuesto del título (70 mg). MS (ESI) m/z: 625,36 (M+H)+.

Ejemplo 23 Compuesto de fórmula I: A v B tomados junto con el átomo de carbono al que carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH?CHg, Z = H y R?' = H Una solución del compuesto del Ejemplo 3 (53,5 mg, 0,08 mmoi), sal HCI de bencil hidroxilamina (33 mg, 0,16 mmol) y piridina (0,16 mmol) en 4 mi de etanol se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora. El disolvente se retiró al vacío y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, CH2CI2:amoniaco 2 M en metanol/95:5) para dar el compuesto del título (52 mg) en forma de una mezcla 3:1 de cis y trans. MS (ESI) m/z: 819,22 (M+H)+. Ejemplo 24 Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-0-(CH?)£-Ph, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH7CH3, Z = H, y R?' = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 5, se hicieron reaccionar 50 mg (0,074 mmol) del compuesto del Ejemplo 3, y 100 mg (0,37 mmol) de N-ftaloil-O-fenetil-hidroxilamina para dar el compuesto del título. MS (ESI) m/z: 788 (M+H)+ Ejemplo 25 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-Q-fCH?)g-Ph. X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = ChkCHs. Z = H. v R?' = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 5, se hicieron reaccionar 50 mg (0,074 mmol) del compuesto del Ejemplo 3, y 105 mg (0,37 mmol) de N-ftaloiI-O-1- (3-fenil) propil-hidroxilamina para dar el compuesto del título. MS (ESI) m/z: 802 (M+H)+ Ejemplo 26 Compuesto de fórmula I: A v B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-Q-CH?-CH=CH-Ph. X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH9CH3 Z = H. v R?' = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 5, se hicieron reaccionar 50 mg (0,074 mmol) del compuesto del Ejemplo 3, y 105 mg (0,37 mmol) de N-ftaloiI-O-1 -(3-fenil)prop-2-enil-hidroxiIamina para dar el compuesto del título. MS (ESI) m/z: 800 (M+H)+ Ejemplo 27 Compuesto de fórmula I: A es NH-(CH?)g-Ph, B es H, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH?CH,?, Z = H, y R?' = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 12, se hicieron reaccionar 33,5 mg (0, 05 mmol) del compuesto del Ejemplo 3, y 21 ,8 µ? (0,1 mmol) de 3-fenil propilamina para dar 18 mg del compuesto del título. MS (ESI) m/z: 788 (M+Hf Ejemplo 28 Compuesto de fórmula I: A es NH-fd-bVl-Pr), B es H. X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH?CH;¾, Z = H, y R?' = H. Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 12, se hicieron reaccionar 24 mg (0,05 mmol) del compuesto del Ejemplo 3, y 33,5 µ? (0,15 mmol) de 4-fenil butilamina para dar 12 mg del compuesto del título.

MS (ESI) m/z: 802 (M+H)+ Ejemplo 29 Compuesto de fórmula I: A es CH?-CH=CH?, B es OH.X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac. L = L = CH7CH3, Z = H, y R?' = H Una solución del compuesto de Ejemplo 3 (0,23 g, 0,34 mmol) en 20 mi de THF anhidro se enfrió a -78°C. Se añadió bromuro de alilmagnesio en THF (1 ,0 M, 1 ,5 mi, 1 ,5 mmol) mediante una jeringa. La mezcla de reacción se agitó durante 1 hora a -78°C y después se inactivo con NaHC03 acuoso. La mezcla se calentó lentamente a temperatura ambiente y después se extrajo con CH2CI2 (3x30 mi). Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2S04 anhidro, el disolvente se evaporó y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (S¡02, CH2CI2 que contenía un 5% de una solución 2 M de amoniaco en metanol) para proporcionar el compuesto del título (0,21 g, 86 %). MS (ESI) m/z 71 1 (M+H)+ 13C-NMR (100 MHz, CDCI3) :d 205, 5,186, 1 ,179, 9,169, 7,132, 9,118, 3,102, 3,80, 0,79, 4, 76,1 , 73,7, 72,7, 70,4, 70,4, 69,7, 66,2, 50,8, 44,9, 41 ,2, 40,5, 39,8, 39,4, 37,1 , 28,6, 25,5, 23,6, 21 ,5, 20,2, 20,0, 17,3, 15,9, 14,3, 12,6, 12,0. Ejemplo 30 Compuesto de fórmula I: A = CH?-Ph, B es OH, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH9CH3, Z = H, y R?' = H Se trató el compuesto del Ejemplo 3 (70 mg, 0,1 mmol) con bromuro de bencilmagnesio (0,85 M en THF, 0,6 mi, 0,5 mmol) como se describe en el Ejemplo 29. Después del mismo tratamiento, la mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, CH2CI2 que contenía un 5% de una solución 2 M de amoniaco en metanol) para proporcionar el compuesto del título (12 mg, 18%). MS (ESI) m/z 761 (M+H)+ 13C-NMR (100MHz, CDCI3) : d 205, 7,186, 3,179, 5,169,8, 136,3, 131 ,0, 128,1 , 126,5, 101 , 8, 80,1 , 79,3, 76,0, 73,5, 73,1 , 70,6, 70,1 , 69,2, 66,6, 50,9, 44,8, 42,4, 40,5, 39,8, 39,3, 37,1 , 29,9, 25,6, 23,6, 21 ,3, 20,2, 20,1 , 17,3, 15,9, 14,4, 12,7, 12,0. Ejemplo 31 Compuesto de fórmula I: A = (CH?)?-Ph, B = OH, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH?CHg, Z = H, y R?' = H Se trató el compuesto del Ejemplo 3 (70 mg, 0,1 mmol) con bromuro de fenetilmagnesio (1 ,0 M en THF, 0,5 mi, 0,5 mmol) como se describe en el Ejemplo 29. Después del mismo tratamiento, la mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida (S¡02)CH2Cl2 que contenía un 5% de una solución 2 M de amoniaco en metanol) para proporcionar el compuesto del título (12 mg, 16 %).

MS (ESI) m/z 775 (M+H)+ Ejemplo 32 Compuesto de fórmula I: A = Ph, B = OH, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H. Se trató el compuesto del Ejemplo 3 (70 mg, 0,1 mmol) con bromuro de fenilmagnesio (1 ,0 M en THF, 0,5 ml, 0,5 mmol) como se describe en el Ejemplo 29. Después del mismo tratamiento, la mezcla bruta se purificó por cromatografía ultrarrápida (S1O2, CH2CI2 que contenía un 5% de una solución 2 M de amoniaco en metanol) seguido de una HPLC semi-preparativa para proporcionar el compuesto del título (5 mg). MS (ESI) m/z 747 (M+H)+ Ejemplo 33 Compuesto de fórmula I: A es CH?-CH=CH-Ph, B es OH, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CHgCHa, Z = H, y R?' = H Se disolvieron el compuesto del Ejemplo 29 (50 mg, 0,07 mmol), yodobenceno (32 mg, 0,15 mmol), Pd(OAc)2 (2,5 mg), (o-Tolil)3P (10 mg) y trietiiamina (0,1 ml, exceso) en 3 ml CH3CN y la solución se desgasificó a 40°C. La mezcla de reacción se calentó a temperatura ambiente en una atmósfera de nitrógeno, se calentó a 50°C durante 1 hora, y después se dejó a 80°C durante 12 horas. La mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo, se lavó con NaHCOs acuoso saturado y se secó sobre Na2S04 anhidro. El disolvente se evaporó y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, CH2CI2 que contenía una solución de amoniaco 2 M al 5% en metanol) para proporcionar el compuesto del título (40 mg, 76%). MS (ESI) m/z 787 (M+H)+ 13C-NMR (100 MHz, CDCl3) seleccionados :d 205, 5,186, 3,179, 7,169, 9,137, 7,133, 2,128, 6, 127,2, 126,5, 124,8, 101 ,9, 80,0, 79,4, 76,1 , 73,9, 73,2, 70,5, 70,1 , 69,3, 66,3, 50,9, 46,5, 44,8, 40,7, 40,2, 39,8, 39,4, 37,0, 29,4, 25,6, 23,6, 21 ,3, 20,2, 20,1 , 17,3, 16,0, 14,5, 12,6, 11 ,9, 8,9. Ejemplo 34 Compuesto de fórmula 1: A es CH2)3-Ph, B es OH, X e Y tomados ¡unto con el átomos de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y Rg' = tL Se hidrogenó el compuesto del Ejemplo 24 (15 mg, 0,02 mmol) en 1 atmósfera de H2 sobre Pd-C en etanol a temperatura ambiente durante 24 horas. El disolvente se evaporó al vacío. La purificación por cromatografía ultrarrápida (Si02, CH2CI2 que contenía un 5% de una solución 2 M de amoniaco en metanol) dio el compuesto del título (13,2 mg, 88%). MS (ESI) m/z 789 (M+H)+ Ejemplo 35 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-CH=CH-Ph. X e Y tomados ¡unto con el átomos de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH7CH3, Z = H, y R?' = H Etapa 35a: Compuesto de fórmula (1-5): V es N-Ac. R-M es CH-CH-Ph, R?' = Ac A una solución del compuesto de fórmula (1-5), en la que V = N-Ac, Rl = H, y R2' = Ac (0,5 g, 0,7 mmol) en 8 mi de DMF anhidra, se le añadieron a temperatura ambiente p-bromoestireno (0,15 mi, 1 ,2 mmol) y K2CO3 (200 mg, 1 ,5 mmol). La mezcla se desgasificó durante un corto espacio de tiempo y se añadió una cantidad catalítica de diclorobis(di-terc-butilfosfinito-XP)paladato de dihidrógeno (II) (POPd de Combiphos catalysts, Inc.). La mezcla de reacción se calentó a 100°C en un tubo cerrado herméticamente durante 48 horas. Se añadió acetato de etilo (50 mi) y la solución se lavó 3 veces con NaHCC*3 acuoso. La capa orgánica se secó sobre Na2S0 anhidro, El disolvente se evaporó al vacío y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (S1O2, acetona: hexanos/1 :1) para proporcionar el compuesto del título. MS (ESI) m/z 813 (M+H)+ Etapa 35b: Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-CH=CH-Ph, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L - CH7CH3, Z = H, y R?' = Ac El compuesto de la Etapa 35a se disolvió en CH2CI2 y se añadió peryodinano de Dess-Martin (1 ,1 ,1-triacetoxi-1 ,1-dihidro-1 ,2-benzodioxol-3 (1 H)- ona) (0,3 g, 0,7 mmol). La mezcla se agitó durante 1 hora y después se añadió NaHC03 acuoso. La mezcla se extrajo 3 veces con CH2CI2 y las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na2S04 anhidro. El disolvente se evaporó al vacío y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, acetona: hexanos/2:3) para proporcionar el compuesto del título (0,24 g, 42%). MS (ESI) m/z 81 1 (M+H)+ Etapa 35c: Compuesto de fórmula I: A v B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-CH=CH-Ph, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R?' = H Una solución del compuesto de la Etapa 35b (0,16g, 0,05 mmol) en 10 mi de metanol se agitó durante 48 horas a temperatura ambiente. El disolvente se evaporó al vacío. La purificación por cromatografía ultrarrápida (Si02,CH2CI2 que contenía un 3% de una solución 2 M de amoniaco en metanol) dio el compuesto del título (0,12 g, 79%). MS (ESI) m/z 769 (M+H)+ 13C-NMR (100 MHz, CDCI3): d 206, 4,184, 7,177, 9,167, 8,137, 6,136, 4,136, 2,134, 2,128, 7, 128,0, 127,0, 124,0, 03,4, 79,8, 76,4, 72,5, 70,5, 69,7, 66,8, 66,6, 66,2, 51 ,1 , 47,2, 40,5, 38,8, 28,6, 25,4, 23,9, 21 ,5, 20,0, 17,7, 15,2, 14,1 ,13,1. Ejemplo 36 Compuesto de fórmula I: A es (CH? Ph, B es H, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH?CHs, Z = H, y R?' = H El compuesto del Ejemplo 35 (15 mg, 0,02 mmol) se hidrógeno en una atmósfera de H2 (30 psi (206,84 kPa)) sobre Pd-C en etanol a temperatura ambiente durante 12 horas. El disolvente se evaporó al vacío. La purificación por cromatografía ultrarrápida (Si02,CH2Cl2 que contenía un 5% de una solución 2 M de amoniaco en metanol) dio el compuesto del título (7,0 mg, 50 %). MS (ESI) m/z 773 (M+H)+ Ejemplo 37 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-CH=CH-3-piridilo, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R?' = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 35, se hicieron reaccionar 190 mg (0,2 mmol) del compuesto del Ejemplo 1 , y 35 mg (0,2 mmol) de 1-bromo-2-(3-piridilo)etileno para dar el compuesto del título. MS (ESI) m/z 770 (M+H)+ Ejemplo 38 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-CH=CH-3-quinolilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R? = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 35, se hicieron reaccionar 240 mg (0,35 mmol) del compuesto del Ejemplo 1 , y 100 mg (0,43 mmol) de 1-bromo-2- (3-quinolilo)etileno para dar el compuesto del título. MS (ESI) m/z 794 (M+H)+ Ejemplo 39 Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-2-quinolilo, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3. Z = H. v R?' = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 35, se hicieron reaccionar 500 mg (0,7 mmol) del compuesto del Ejemplo 1 , y 25 mg (1 ,2 mmol) de 3- bromoquinolina para dar el compuesto del título. MS (ESI) m/z 820 (M+H)+ Ejemplo 40 Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-2-quinolilo, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-H, L = CH?CHg, Z = H, y R?' = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 35, se hicieron reaccionar 63 mg (0,1 mmol) del compuesto del Ejemplo 22, y 42 mg (0,2 mmol) de 3-bromoquinolina para dar 7,5 mg del compuesto del título. MS (ESI) m/z 742 (M+H)+ Ejemplo 41 Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-4-bifenilo, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH?CI-k Z = H, y R?' = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 35, se hicieron reaccionar 213 mg (0,3 mmol) del compuesto del Ejemplo 1 , y 142 mg (0,6 mmol) de 4-bromobifenilo para dar el compuesto del título. MS (ESI) m/z 819 (M+H)+ Ejemplo 42 Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-3-bifenilo, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R?' = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 35, se hicieron reaccionar 213 mg (0,3 mmol) del compuesto del Ejemplo 1 , y 103 µ? (0,6 mmol) de 3-bromobifenilo para dar el compuesto del título. MS (ESI) m/z 819 (M+H)+ Ejemplo 43 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-4-fenoxifenilo, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CHkCHg, Z = H, y R?' = H Usando esencialmente el mismo procedimiento que el utilizado para la preparación del compuesto del Ejemplo 35, se hicieron reaccionar 142 mg (0,2 mmol) del compuesto del Ejemplo 1 , y 71 µ? (0,4 mmol) de 4-bromodifenil éter para dar el compuesto del título. MS (ESI) m/z 835 (M+H)+ Ejemplo 44 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-Ph, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac. L = CH9CH3, Z = H. v R2' = H Etapa 44a: Dicarbonato de 3-propanona-1 ,3-di-t-butilo A una solución de dímero de 1 ,3-dihidroxiacetona (36,03 g, 0,20 mol) y DMAP (1 , 22 g, 10,0 mmol) en diclorometano (80 mi) y piridina (97,0 mi, 1 ,20 mol) se le añadió una solución de dicarbonato de di-terc-butilo (200,0 g, 0,92 mol) en diclorometano (40mL) mediante un embudo de adición durante 3 horas a temperatura ambiente. Después de agitar a temperatura ambiente durante 15 horas, la mezcla de reacción se condensó al vacío. El residuo se diluyó con una mezcla 1 :1 de hexanos y éter dietílico, se lavó con CuSC acuoso saturado, agua y salmuera. La fase orgánica se secó sobre Na2S04 y el disolvente se retiró al vacío. El residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, gradiente de hexano:acetato de etilo de 95:5 a 85: 5) para dar el compuesto del título (45,0 g, 39%). 13C-NMR (125 MHz, CDCI3) : d 198,5, 152,6, 83,5, 68,5, 27,6. Una suspensión de bromuro de benciltrifenilfosfonio (520 mg, 1 ,20 mmol) en THF (5,0 mi) se trató con n-butil litio (1 ,6 M en hexanos, 0,81 mi, 1 ,30 mmol) a -78°C en una atmósfera de nitrógeno. La mezcla se calentó a -15°C durante 1 hora antes de añadir una a -70°C una solución del compuesto de la Etapa 44a (290 mg, 1 ,0 mmol) en THF (2,5 mi). La mezcla de reacción se calentó a temperatura ambiente durante 1 hora y se agitó durante 14 horas más a temperatura ambiente. La mezcla de reacción se diluyó con acetato de etilo y la fase orgánica se lavó con agua y salmuera, y se secó sobre Na2S04. El disolvente se evaporó y el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (S¡02, hexanos:CH2CI2/1 :1 ) para dar el compuesto del título (253 mg, rendimiento del 70%). 13C-NMR (125 MHz, CDCI3) : d 153,1 , 153,0, 135,1 , 134,6, 130,4, 128,6, 128,2, 127,6, 82,0, 81 ,9, 68,4, 62,7, 27,6, 27,5. Etapa 44c: Compuesto de fórmula I-4: Re = Ac, R = Ph. R?'-Ac. R4" = Ac Una mezcla de triacetato de oxima de eritromicina A (525 mg, 0,60 mmol), el compuesto de la Etapa 44b (250 mg, 0,69 mmol), 1 ,4-bis (difenilfosfino)butano (51 ,2 mg, 0,12 mmol), y tris(dibencilidenoacetona)dipaladio (54,9 mg, 0,06 mmol) en THF (5,0 mi) se desgasificó y se calentó a 75°C durante 15 horas. El disolvente se retiró al vacío y el residuo resultante se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, hexanos: acetona/4: -1 ,5:1 ) para dar los compuestos del título como una mezcla 2,6:1 de isómeros con doble enlace (330 mg, rendimiento del 55%). MS (ESI) m/z: 1003 (M+H)+ Etapa 44d: Compuesto de fórmula I-4: Re = Ac, Rn = Ph, R?' = H. R¿" = Ac El compuesto del título se preparó calentando a reflujo el compuesto de la Etapa 44c en metanol de acuerdo con el procedimiento descrito en la Etapa 1 del Ejemplo! MS (ESI) m/z: 919 (M+H)+ Etapa 44e: Compuesto de fórmula 2-2: Rii = Ph, R?' = H Una solución del compuesto de la Etapa 44d (0,30 mmol) en metanol (5,0 mi) se trató con cloruro de titanio (III) (20% en HCI al 3%, 0,77 mi) durante 2 horas a temperatura ambiente y después durante 1 h a 50°C. Después, la mezcla se repartió entre CH2CI2 y NaHC03 acuoso saturado. La solución acuosa se extrajo con CH2CI2 y los extractos combinados se lavaron con salmuera y se secaron sobre Na2S04. Después de la evaporación, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (S¡02, CH2CI2:NH3 2 M en MeOH/98:2-93:7) para dar los compuestos del título como una mezcla 4:1 de isómeros con doble enlace (105 mg, rendimiento del 50%). MS (ESI) m/z: 703 (M+H)+ Etapa 44f: Compuesto de fórmula I-5: V = N-Ac, R-H = Ph, R?' = Ac Una solución del compuesto de la Etapa 44e (105 mg, 0,15 mmol) en CH2CI2 (3,0 mi) se trató con trietilamina (104 µ?, 0,74 mmol) y anhídrido acético (42 µ?, 0,45 mmol) a temperatura ambiente durante 19 horas antes de la evaporación y del secado al vacío para dar el compuesto del título. MS (ESI) m/z 787 (M+H)+ Etapa 44g : Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-Ph, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH7CH3, Z = H, y R?' = Ac Una solución del compuesto de la Etapa 44f (0,15 mmol como máximo) en CH2CI2 (3,0 mi) se trató con peryodinano de Dess-Martin (108 mg, 0,25 mi) durante 4,5 horas a temperatura ambiente. La mezcla resultante se repartió entre acetato de etilo y NaHC03 acuoso saturado:Na2S203/3:1. La fase orgánica se lavó con agua y salmuera. Después del secado (Na2S04) y de la evaporación, el residuo se purificó por cromatografía ultrarrápida (Si02, hexanos: acetona/4: 1~1 ,5:1 ) para dar el compuesto del título como una mezcla 5:1 de isómeros con doble enlace (62,7 mg, rendimiento del 54%). MS (ESI) m/z 785 (M+H)+ Etapa 44h: Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac. L = CH7CH3, Z = H, y R?' = H Una solución del compuesto de la Etapa 44g (62,7 mg, 0, 08 mmol) en metanol (3,0 mi) se agitó a temperatura ambiente durante 5 días antes de la evaporación. La purificación por cromatografía ultrarrápida (Si02, CH2CI2:NH3 2 M en MeOH/99: -96:4) dio el compuesto del título como una mezcla 5:1 de isómeros con doble enlace (49,6 mg, 84%). MS (ESI) m/z 743 (M+H)+ Ejemplo 45 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-2-(2piridil)-tiofen-5-ilo, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac. L = CH2CHjx Z = H, y R?' = H Etapa 45a: Compuesto de fórmula 6-3: V es N-Ac. Xa = OH. XR = H, R?' = Ac A una solución del compuesto de la Etapa If del Ejemplo 1 (8,70 g, 12,25 mmol) en t-BuOH (18 mi) se le añadió N-óxido de 4-metilmorfoIina (2,07 g, 14,7 mmol) y Os04 (4% en agua, 0,78 mi). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 1 hora y después se repartió entre CH2CI2 y NaHCC>3 acuoso saturado. La capa acuosa se extrajo con CH2Cl2 y los extractos orgánicos combinados se secaron sobre NaS04 y se condensaron al vacío. La purificación por cromatografía ultrarrápida (Si02, hexanos;acetona/1 :1~1 :3) produjo el compuesto del título (6,90 g, rendimiento del 76%) como una mezcla 1 :1 de diastereoisómeros.

MS (ESI) m/z 745 (M+H)+ Etapa 45b: Compuesto de fórmula 6-2: V es N-Ac, XA = OH. XR = H. R?' = Ac Una solución del compuesto de la Etapa 45a (2,00 g, 2,69 mmol) en acetona y agua (1 :1 , 20,0 mi) se trató con peryodato sódico (1 ,15 g, 5,37 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3,5 horas y después se repartió entre CH2CI2 y NaHC03 acuoso saturado. La capa acuosa se extrajo con CH2CI2 y los extractos orgánicos combinados se secaron sobre NaS04 y se concentraron al vacío. La purificación por cromatografía ultrarrápida (Si02, hexanos:acetona/1 :1) produjo el compuesto del título (1 ,50 g, rendimiento del 78%). MS (ESI) m/z 7 3 (M+H)+ 13C NMR (CDCI3) : d 205,4, 184,4, 175,8, 175,4, 169,9, 99,2, 81 ,8, 80,6, 79,4, 78,2, 77,4, 76,5, 75,7, 71 ,4, 69,0, 68,8, 63,0, 43,8, 50,6, 39,1, 38,3, 36,1, 36,0, 30,8, 25,3, 22,6, 21,4, 21 ,0, 19,6, 19,2, 16,7, 15,5, 14,6, 11 ,1 , 7,6. Etapa 45c: Compuesto de fórmula 8-1 : V es N-Ac, XA = OH, XR = H, X = Br, R?' = Ac Una suspensión de bromuro de bromometiltrifenilfosfonio (443 mg, 1,01 mmol) en THF (4,0 mi) se trató con bis(trimetils¡lil)amida sódica (1,0 M en THF, 1 ,00 mi, 1,00 mmol) a -78°C en una atmósfera de nitrógeno. La mezcla se agitó a -70-60°C durante 1 hora antes de añadir una solución del compuesto de la Etapa 45b (127 mg, 0,18 mmol) en THF (5,0 mi). La mezcla de reacción se calentó a temperatura ambiente durante 1 hora y se agitó a esta temperatura durante 5 horas. Después, la mezcla se repartió entre acetato de etilo y agua. El extracto orgánico se lavó con agua y salmuera, se secó sobre Na2S04, y se condensó al vacío. La purificación por cromatografía ultrarrápida (Si02, hexanos : acetona/9:1-1 ,5:1) dio el compuesto del título (87 mg, rendimiento del 62%) como una mezcla 2,5-4:1 de isómeros con doble enlace. MS (ESI) m/z 789/791 (M+H)+ Etapa 45d: 5-bromuro de 2-(2-piridina)tíofenilo Una solución de 2-(2-tiofenil) piridina (3,00 g, 18,6 mmol) en CH2CI2 (90 mi) se añadió gota a gota a una solución de bromo (0,95 mi) en CH2CI2 (5 mi) a 0°C.

La mezcla se calentó a temperatura ambiente con agitación vigorosa durante 1 ,5 horas antes de la dilución con CH2CI2 (200 mi). La mezcla se lavó con NaHCC>3 saturado, Na2S03 y salmuera y se secó sobre Na2S04. La evaporación dio el compuesto del título (4,40 g, 100%). MS (ESI) m/z 240, 242 (M+Hf 3CNMR (CDCI3) : d 152,0, 49,8, 146,5, 136,9, 131 ,1 , 124,6, 122,4, 118,3, 1 15,3. Etapa 45e: 2-(2-piridina)tiofenil-5-tributilestannano Una solución del compuesto de la Etapa 45d (600 mg, 2,50 mmol) en THF seco (8,0 mi) se trató con n-butil litio (1 ,6 M en hexanos, 1 ,56 mi, 2,50 mi) a -78°C con agitación durante 30 minutos antes de que se añadiera cloruro de tri(n-butil)estaño (0,80 mi, 2,95 mmol). La mezcla se calentó a temperatura ambiente durante 1 ,5 horas y después se repartió entre acetato de etilo y NaHC03 acuoso saturado. La capa orgánica se lavó con agua y salmuera, se secó sobre Na2S04) y se condensó al vacío. La purificación por cromatografía ultrarrápida (Si02, hexanos: acetato de etilo/98:2) dio el compuesto del título (998 mg, rendimiento del 89%). MS (ESI) m/z 448/449/450/451/452 (M+Hf 3C MR(CDC13) :8 152,7, 150,1 , 149,6, 140,4, 136,6,136, 3, 125,6, 121 ,5, 118,8, 28,9, 27,2, 13,6, 10,8. Etapa 45f : Compuesto de fórmula 9-2: V es N-Ac. XA = OH, XR = H. Rn = 2- (2piridilVtiofen-5-ilo, R?' = Ac Una solución del compuesto de la Etapa 42c (210 mg, 0,26 mmol), el compuesto de la Etapa 45e (150 mg, 0,33 mmol), y tetrakis(trifeniIfosfina)paladio (61 mg, 0,05 mmol) en tolueno (8, 0 mi) se desgasificó y después se agitó en una atmósfera de nitrógeno durante 14 horas a 100°C. El material resultante se purificó por cromatografía ultrarrápida (S1O2, hexanos:acetona/9:1~1 :1 ,5) para dar el compuesto del título en forma de una mezcla 1 :3,8 de isómeros con doble enlace (140 mg, rendimiento del 61%). MS (ESI) m/z 870 (M+H)+. Etapa 45g: Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-2-(2piridil)-tiofen-5-ilo, X e Y ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH?CHa, Z = H, v R?' = Ac Una solución del compuesto de la Etapa 45f (140 mg, 0,16 mmol) en CH2CI2 (5,0 mi) se trató con peryodinano de Dess-Martin (122 mg, 0,29 mmol) durante 1 hora a temperatura ambiente y después se repartió entre acetato de etilo y NaHC03 acuoso saturado:Na2S203/3: . La capa orgánica se lavó con agua y salmuera. Después del secado sobre Na2S04 y de la evaporación del compuesto del título bruto se obtuvieron como una mezcla 1 :3:8 de isómeros con doble enlace (140 mg, rendimiento del 100%). MS (ESI) m/z 868 (M+H)+ Etapa 45h: Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-2-(2piridil)-tiofen-5-ilo, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH?CHa, Z = H y R?' = H Una solución del compuesto de la Etapa 45g (140 mg, 0,16 mmol) en metanol (4,0 mi) se agitó a temperatura ambiente durante 64 horas y después se concentró al vacío. La purificación por cromatografía ultrarrápida (S¡02, CH2CI2:NH3 2 M en MeOH/99: 1-96:4) dio el compuesto del título en forma de una mezcla 1 :3 de isómeros con doble enlace (97 mg, 73%). MS (ESI) m/z 826 (M+H)+. Ejemplo 46 Compuesto de fórmula I: A y B tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH?, X e Y tomados ¡unto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CHgCHa. Z=F, y R?' = Ac.

Etapa 46a : Fluoración de la posición 3 A una solución del compuesto 3-ceto del Ejemplo 1 ( 2,04 g, 17,0 mmol) en DMF anhidra (70 mi) a 0°C se le añadió en una porción hidruro sódico (60% en aceite mineral, 1 ,50 g, 37,5 mmol). Después, el baño de refrigeración se retiró seguido de la adición de hidruro sódico. La mezcla de reacción se dejó en agitación a temperatura ambiente durante 30 minutos, tiempo durante el cual la mezcla de reacción se volvió de un color verdoso y después amarillo claro.

Después de enfriar de nuevo a 0°C, se añadió N-fluorobencenosulfonimida (5,90 g, 18,7 mmol) en forma de un sólido y se agitó a 0°C durante 2 horas. Después se diluyó con acetato de isopropilo (600 mi), se lavó con agua (200 mi x 2), se secó (Na2S04) y se evaporó. El residuo se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida (gel de sílice, acetona/hexanos, 40:60) para dar 7,77 g (63%) del compuesto del título en forma de un sólido blanco. 13C-NMR (125 MHz, CDCI3) : d 205, 1 ,204, 9,184, 1 ,177, 1 ,170, 0,165, 1 ,164, 9,141 , 9,125, 3, 101 ,6, 99,8, 98,2, 79, 8, 79,3, 78,5, 76,1 , 71 ,9, 71 ,0, 69,4, 65,5, 63,4, 41 ,2, 40,8, 38,8, 31 ,1 , 30,8, 25,3, 24,4, 24,3, 23,0, 21 ,6, 21 ,3, 20,9, 17,3, 14,5, 12,5. MS (ESI) m/z = 727 (M+H)+. Etapa 46b: Desprotección de 2'-hidrox¡ El compuesto fluorado de la Etapa 46a se calienta a reflujo en MeOH de acuerdo con el procedimiento mostrado en el Ejemplo 2 para dar el compuesto 2'-hidroxi. Etapa 46c: Ozonolisis El compuesto preparado en la Etapa 46b se convierte en el compuesto del título por ozonolisis de acuerdo con el procedimiento mostrado en el Ejemplo 3. Los compuestos de los ejemplos 47-114 de la fórmula A: en la que Ar-?, Ar2, M, Q y Z son como se representan para cada ejemplo en la Tabla A. Los compuestos de los ejemplos 47- 4, en los que Z = H, se obtienen a partir del compuesto del título del Ejemplo 1 y la hidroxilamina apropiada de fórmula Rn-0-NH2 mediante el método indicado en el Ejemplo 4. Los compuestos de los ejemplos 47-114, en los que Z = F, se obtienen a partir del compuesto del título del Ejemplo 46 y la hidroxilamina apropiada de fórmula R11-O-NH2 mediante el método indicado en el Ejemplo 4. En todos los siguientes ejemplos existe un mezcla de isómeros E y Z que puede separarse por HPLC. Las hidroxilaminas sustituidas usadas en los siguientes ejemplos están disponibles en el mercado o pueden obtenerse fácilmente a partir de materiales de partida fácilmente adquiribles mediante métodos sintéticos bien conocidos por un especialista habitual en la técnica. TABLA A Eiemolo -Aij-M- Ar? z MS 13C RMN Í125 (ESI): MHz. CDCh): c5 m/z (M+H)+ Ejemplo 47. Ac H 774 N/A Ejemplo 48. Ac H 819 N/A Ejemplo 49. Ac H 800 N/A Ejemplo 50. Ac H 775 N/A Ejemplo 51. Ac H 857 N/A Ejemplo 52. Ac H 825 N/A Ejemplo 53. Ac H 825 N/A Ejemplo 91. H H 799 N/A Ejemplo 92. OMe H 805 N/A Ejemplo 93. MOM H 835 N/A Ejemplo 94. H 830 N/A OCH2 CN Ejemplo 95. H 837 N/A OCH2 CH20 H Ejemplo 96. H H 747 N/A Ejemplo 97. Ac H 789 N/A ??? ? Ejemplo 98. Ac H 939 N/A HZN I L Ejemplo 99. Ac H 841 N/A Los compuestos de los ejemplos 115-263 de fórmula A1 : en la que Ari, Ar2, M, Q y Z son como se representan para cada ejemplo en la Tabla A1. Los compuestos de los ejemplos 1 15-262, en los que Z = H, se obtienen a partir del compuesto del título del Ejemplo 1 y la hidroxilamina apropiada de fórmula Rn-0-NH2 mediante el método indicado en el Ejemplo 4. Los compuestos de los ejemplos 1 15-262, en los que Z = F, se obtienen a partir del compuesto del título del Ejemplo 46 y la hidroxilamina apropiada de fórmula Rn-0-NH2 mediante el método indicado en el Ejemplo 4. Los ejemplos descritos en la Tabla A1 son isómeros simples de la denominación E, que se separan de la mezcla E/Z por cromatografía en sílice o HPLC. Las hidroxilaminas sustituidas usadas en los siguientes ejemplos están disponibles en el mercado o pueden obtenerse fácilmente a partir de materiales de partida fácilmente adquiribles mediante métodos sintéticos bien conocidos por un especialista habitual en la técnica. TABLA A1 Ejemplo -Ari-M- Ar? z MS 13C RMN M25 ÍESI): MHz. COCUY, d m/z (M+H)+ Ejemplo 115. Ac H 857 205,8, 184,7, 178,1, 169,3, 156,2, 153,9, 149,7, 145,3, 142,9, 136,8, 128,3, 124,5, 122,0, 119,0, 103,0.

Ejemplo 116. Ac H 864 Selected data : 205,7, 184,7, 178,0, 167,7, 154,5, 147,1, p 145,1, 138,6, 136,6, 103,1,79,1 Ejemplo 117. Ac H 792 205,8, 184,8, 178,0, 167.8, 153,8, 140,9, 134,5, 130,0, 123,5, 114.9, 114,7(2), 114,5, 110,0, 103,0, 79.4, 76,7, 75,3, 74.7, 70,5, 69,7, 66,1,63,1,62,9, 50,7, 46,2, 40,5, 38.8, 32,0, 29,9, 28.5, 25,4, 23,8, 21,5, 20,3, 19,5, 17,8, 15,1, 14,1, 13,7, 128.

Ejemplo 118. Ac H 857 205,8, 184,7, 178,0, 167,7, 154,0, 48,6, 147,0, 141,5, 141,0, 133,0, 130,7, 128,2, 124,0, 123,8, 103,1, 79,3, 79,1, 76,7, 75,5, 74,5, 70,7, 70,5, 69,7, 66,0, 63.1, 62,8, 50,7, 46.2, 40,4, 38,7, 37,2, 31,1,29,5, 28,5, 25,3, 23,8, 21,5, 20,3, 19,5, 17,8,15,0,14,1, 13,7, 13,0. Ejemplo 119. Ac H 858 205,8, 184,7, 178,1, 167,8, 154,2, 148,8, 144,8, 144,2, 142,5, 141,6, 140,7, 128,0, 125,7,103,1,9,5, 79,2, 76,8, 75,6, 74,5, 70,9, 70,5, 69.8, 66,1,63,1, 62.9, 50,7, 46,2, 40,5, 38,8, 37,3, 29,5, 28,5, 25,4, 23.9.21.5, 20,3, 19,5, 17,8, 15,1, 14.1.13.6, 13,0.

Ejemplo 127. Ac H 843 205.8, 184,8, 177,7, 67.9, 159,3, 55,8, 154.6, 36,6, 134,5, 120.7, 102,9, 79,3, 76,7, 75,0, 70,4, 69,7, 67,9, 66,2, 62,9, 62,8, 50,8, 46.3, 40,5, 38,8, 28,7, 25,4, 23,8, 25.4, 23,8, 21,5, 20,2, 19,5, 17,7, 15,1, 14,1, 13,7, 12,9. Ejemplo 128. Ac H 780 N/A Ejemplo 129. Ac H 904 N/A 02N Ejemplo 130. Ac H 829 Selected : 205,8, 184,6, 177,5, 168,2,154,8,147,2, 145,6, 144,2, 135,6, 128,0, 18,3, 103,0, 79.4, 79,1,76,5, 75.5, 72,0, 70,5, 9,7, 66.1, 63,0, 62,9, 50,8, 46,4, 43,0, 40,5, 38,7, 28,5, 25,4, 23,5, 21,5, 20.2, 19,7, 17,7, 5,2, 14,1, 13,8, 12,6.

Ejemplo 131. Ac H 830 Selected : 205,7, 184,6, 177,3, 168,4, 55,2, 52,6, 151,6, 148,6, 147,1, 134,2103,1,79,5, 79,1,76,5, 75,9, 71,8, 70,5, 69,8, 66,1,63,0, 50,8, 43,1,40,5, 38,7, 28,5, 25,5, 23,5, 21,5, 19,8, 17,7, 15,2, 14,0, 12,6.

Ejemplo 132. Ac H 854 Selected : 205,6, 184,6, 177,9, 167,9, 153,8, 145,0, 137,5, 128,9, 128,6, 127,9, 127,3, 121,3, 103,2, 9,2, 76,6, 75,9, 74,6, 70,5, 69,7, 67,2, 66,0, 63,1,62,4, 50,7, 50,1,46,3, 40,6, 38,7, 28,6, 25,3, 23,6,21,5,20,3, 19,6, 17,7, 15,0, 14,1, 12,8.

Ejemplo 133. Ac H 871 206,0, 184,6, 178,0, 167.8, 153,6, 153,0, 149,7, 148,1 , 143,9, 136,7, 125,6, 124,2, 121.9, 118,8, 102,9, 78,7, 76,7, 74,8, 70,4, 69,6, 66,2, 63.3, 51 ,0, 40,5, 38,9, 29,9, ,3 28,9, 25.4, 23,6, 23,3, 22,7, 22,2, 21 ,5, 20,4, 19,7, 17,7, 15,1 , 14,2, 12,6, 11 ,7. Ejemplo 134. Ac H 871 205,9, 184,7, 178,2, 167,7, 153,4, 153,0, 150.2. 149.7, 143,8, 136,7, 125,6, 124,2, 121.9. 18.8, 102,6, 78,9, 76,9, 74,4, 70,3, 69,2, 66,5, 63.2, 62,7, 50,7, 46.0, 40,5, 38,9, 29,6, 29,5, 25,3, 23,6, 22,2, 21 ,4, 20.3, 19,4, 17,9, 15.1 , 14,3, 13,5, 12,6.

Ejemplo 138. Ac H 843 205,3, 205,1, 184,2, 153,6, 149,8, 146,3, 136,5, 136,3, 128,4, 128,2, 127,5, 126,4, 121,2, 104,1,99,7, 98,1,79,6, 76,6, 73,7, 72,8, 70,7, 69,4, 66,0, 63,3, 62,7,41,2, 40,5, 39,1,28,4, 25,3, 24,7, 24,5, 23,2, 21,4, 21,1, 7,4, 15,1, 14,3, 12,5.

Ejemplo 139. Ac H 857 205,8, 184,8, 78,0, 167,7, 154,5, 153,9, 149,7, 139,4, 138,6, 136,8, 128,6, 124,9, 123,3, 121,8, 103,1, 79,2, 76,7, 74,7, 70.5, 70,2, 69,7, 66,1, 63,1, 63,0, 50,9, 46,4, 40,5, 38,8, 28,5, 25,4, 23,7, 21,5, 20,4, 19.6, 17,7, 15,1, 14,1, 13,8, 12,7.

Ejemplo 143. Ac H 914 205,9, 184,8, 178,0, 169,0, 167,8, 154,0, 151,1, 151,0, 144,4, 143,2, 139,2, 127,3, 124,5, 114,6, 111,6, 102,8, 79,4, 79,3, 76,8,74,6,71,1, 70,4, 69,4, 66,4, 63,0, 62,8, 50,8, 46,1,40,5, 38,8, 29,9,29,1,25,4, 25.0, 23,8, 21,4, 20,3, 19,5, 17,8, 15.1, 14,2, 13,8, 12,9. Ejemplo 144. Ac 0 H 900 205,8, 184,7, 178,1, 167,8, 160,2, 154,5, 151,5, 148,1, 147,6, 138,7, 138,6, 129,0, 127,2, 120,1, 114,4, 103,1,79,5, 79,2, 76,8, 74,6, 70,7, 70,5, 69,8, 66,1, 63,1, 62,8, 50,7, 46,3, 40,5, 38,8, 28,5, 25,3, 23,9, 21.5, 20,3, 19,5, 17,8, 15,1, 14,1, 13.6, 13,0 Ejemplo 155. Ac H 845 205,9, 184,8, 178,0, 171,8, 167,8, 153,7, 139.8, 135,7, 129,9, 127.9, 127,3, 103,0, 79.4, 79,2, 76,8, 75.6, 74,7, 70,5, 69.7, 66,1,63,1, 62,9, 50,7, 46,2, 40.5, 38,8, 28,5, 23,8,21,5, 20,3, 19,5, 17,8, 15,1, 14.1. 3,7, 2,9.

Ejemplo 156. Ac 0 jí H 808 205,5, 184,8, 177,7, 168,4,164,3, 156,3, 151,8, 103,2, 99,9, 79,4, 79,2, 76,8, 75,2,71,1,70,5, 69.6, 66,0, 62,9, 62.7, 50,7, 46,4, 40.4, 38,7, 29,9, 28.6, 25,4, 23,5, 21.5, 20,2, 19,6, 17,9, 15,0, 14,0, 13.7, 12,7. Ejemplo 157. Ac 0 jj H 831,60 205,8, 184,8, 177.9, 168,3, 167,9, 153,8, 141,8, 134,0, 128,0, •iva I* 127,0, 103,0, 79,4, 79.2, 76,7, 75,4, 74,8, 70,5, 69,8, 66,1,63,1,63,0, 50,7, 46,2, 40,5, 38,8,28,5,27,1, 25.3, 23,8, 21,5, 20,3, 19,5, 17,8, 15,1, 14,1, 13,7, 12,9 Ejemplo 158. Ac H 845,61 205,8, 184,8, 177,9, 167,8, 167,5, 153,8, 141,7, 134,2, 128,0, 127,0, 103,0, 79,4, 79.2, 76,7, 75,4, 74,7, 70,5, 69,7, 66,1, 63,1, 63,0, 50.7, 46,2, 40,5, 38.8, 35,1, 28,5, 25,3, 23,8, 21,5, 20.3, 19,5, 17,8, 15,1, 14,1, 13,7, 12,9 Ejemplo 159. Ac H 832 204,6, 183,5, 176,7, 166,6, 166,0, 152,6, 142,3, 28,5, 28,2, <nnSu> 126,4, 101,8,78,1, 77,9, 75,5, 74,2, 73,4, 69,2, 68,5, 64.8, 61,8, 61,7, 51,0, 49,5, 45,0, 39,2, 37,5, 27,3, 24,1, 22,6, 20,2, 19,0, 18,3, 16,5, 13.9, 12,8, 12,4, 11,6 Ejemplo 160. Ac H 857 205,8, 184,8, 177,9, 168,9, 167,8, 153,8, 142,0, 133,8, 128,0, vwuv> 127,0, 103,0, 79,4, 076,7, 75,4, 74,8, 70,5, 69,7, 66,1, 63.1, 63,0, 50,7, 46.2, 40,5, 38,8, 28,5, 25,3, 23,8, 23,3, 21,5, 20,3, 9,5, 7,8, 15,1, 14,1, 13,7, 12,9, 7,0 Ejemplo 167. Ac ? 862 205,8, 184,8, 177,9, 167,8, 156,9, 153,6, 132,3, 130,3, 128,2 122,0, 110,9, 103,0, 79.3, 79,2, 76,7, 74.8. 71.0, 70,5, 69,7, 66,0, 63,1 , 55,7, 52,3, 50,8, 46,2, 40,4, 38,8, 28,5, 25,3, 23,8, 21.4, 20,3, 19,6, 17.7. 15.1, 14.1 , 13,7, 12,8 Ejemplo 168. Ac ? 847 205,8, 184,9, 177,8, 169,4, 167,8, 57,3, 153,6, 133,7, 131 ,3, 128,4, 118,7, 109,7, 103,0, 79,3, 79,2, 76,7, 75,0, 70,9, 70,4, 69,7, 66,0, 63,0, 55,7, 50,8, 46,2, 40,4, 38,7, 28,4, 25,3, 23,8, 21 ,4, 20,3, 19,6, 17,7, 15,0, 14,0, 13,7, 12,8.

Ejemplo 172. Ac H 847 203,7, 182,6, 175,9, "YTX 165,6, 151,1, 135,4, 131,0, 127,2, 116,5, 100,8, 77,2, 77,1, 74,6, 73,7, 72,5, 68,3, 67,6, 64,0, 61,0, 60,8, 50,4, 48.6, 44,0, 38,3, 36.7, 27,8, 26,4, 23,2,21,6, 19,3, 18,2, 17,4, 15,6, 13,0 12,0, 11,5, 10,7.

Ejemplo 173. Ac H2 F 890 (205,1,204,9), 183,9, 164,4, 158,0, 153,8, 151,0, 145,5, 141,5, 138,2, 127,4, 123,7, son 109,1, 106,8, 103,9, 99,5, 97,9, 79,5, 76,3, 73,3, 71,0,70,4, 69,6, 65,8, 62,9, 62,4, 41,0,40,2, 29,7, 28,2, 25,1,24,4, 24,2, 23,0, 21,2, 20,8, 17,1, 14,8, 14,0, 12,5. Ejemplo 174. Ac o F 932 Selected data : (205,1,204,9), 184,0, 168,7, 154,1, 150,8, 144,2, 139,0, 124,1, 1 1,6,103,9, 79,3, 73,4, 71,1,70,4, 69,6, 65,8, 62,3, 41,0, 40,2, 29,7, 28,2, 25,1,22,9, 21,2,17,2,14,9, 14,0, 12,3.

Ejemplo 181. Ac H 852,85 205,4, 184,5, 177,6, 4 169.8, 167,3, 153,4, 136.9, 131,3, 129,6, 121 ,5, 100,4, 79,2, 76.4, 75,1, 74,3, 71.5, 69,0, 63,3, 62,8, 50,4, 40,6, 31.6, 30,6, 25,1, 23,5, 22,6, 21,0, 854 17,5, 14,8, 14,1, 13.7, 12,6. Ejemplo 182. Ac H 852 N/A Ejemplo 183. Ac Br H 895,89 205,5, 184,5, 177,7, 7 169,9, 168,5, 167,5, 153,5, 140,3, 130,8, 130.7, 130,6, 130,0, 129.8, 126,4, 123,2, 102,8, 101 ,8, 79,0, 76,5, 75,0, 74,9, 74,4, 70,2, 69,5, 65.8, 62,8, 50,5, 47.4, 45,9, 44,2, 40,3, 40,2, 38,5, 34.9, 33,3, 30,8, 28,2, 25,1, 23,5, 21 ,2, 17,5, 14,8, 14.5, 13,8, 12,5.

Ejemplo 184. Ac / F 918 N/A — N Ejemplo 185. Ac 0 OH H 862 205,9, 184,9, 177,5, 168,1, 167,0, 155,1, 147,4,139,1, 133,6, 132,4, 129,9, 123,9, 102,8, 79,5, 79,2, 76.7, 75,7, 72,6, 70,4, 69,5, 66,2, 63.2, 62,9, 60,7, 50.8, 46,3, 40,5, 38,7, 29,9, 28,9, 25,4, 23,8,21,4, 20.3, 19,7, 17,7, 15,2, 14,1, 12,8.

Ejemplo 186. Ac H 921 205,53, 184,45, 177,74, 169,96, 167,57, 162,00, 154,51, 149,41, 141,94, 128,79, 120,30, 102,58, 102,51,79,19, 78,94, 76,49, 74,40, 70,08, 69,15, 66,52, 66,12, 62,72, 62,41,50,42, 45,81,40,26,38,50, 28,87, 25,10, 23,62, 21,15, 19,95, 19,18, 17,52, 14,85, 13,86, 12,75 Ejemplo 197. H H 816 205,1, 169,3, 154,3, 148,8, 148,7, 147,1, 141.4, 141,3, 133,1, 130,7, 128,5, 128,4, 124,1, 123,9, 123,8, 103.5, 80,6, 78,8, 75,9, 70,8, 70,6, 69,8, 66,2, 63,0, 51,7, 48,1,40,5, 38.3, 28,5, 23,0, 21,5, 21,2, 20,1, 17.4, 16,0, 14,4, 14,0, 11,9. Ejemplo 198. H H 205,8, 184,7, 178,0, 167,9,154,2,153,7, 151,3, 149,5, 144,6, 143,8, 143,6, 137,1, 134,6, 21,3, 103,1, 79,4, 76,8, 74,7, 73.4, 70,5, 69,8, 66,1, 63,1, 62,8, 50.7, 46,3, 40,5, 38.8, 28,5, 25,4, 23,8,21,5, 20,3, 19.5, 17,8, 15,1, 14,1, 13,7, 13,0.

Ejemplo 199. Ac H 853 N/A Ejemplo 200. Ac H 882 205,9, 184,6, 176,5, 169,4, 156,6, 154,6, 144,7, 142,9, 137,7, 133,8, 128,4, 126,5, 126.4, 122,2, 117,5, 102.5, 79,7, 79,1, 76,2, 75,5, 70,9, 70.4, 69,6, 66,4, 58.5, 50,9, 45,4, 40.6, 40,0, 39,1, 36,8, 30,0, 29,0, 25,6,23,4,21,6, 20,2, 19,8, 17,3, 15.7, 14,5, 12,9, 12,0. Ejemplo 201. Ac H 852 205,8, 184,7, 178,0, 167,8, 156,3, 155,8, 154,0, 149,4, 149,2, 137,1, 133,7, 123,9, 121,3, 120,9, 103,1, 79.4, 76,8, 74,6, 73,6, 70,5, 69,8, 66,1, 63,1, 50,7, 40.5, 28,5, 25,4, 23,8,21,5, 19,5, 17,8, 15,1, 14,1, 13,0 Ejemplo 202. H H 833 N/A Ejemplo 205. Ac H 858 205,8, 184,7, 178,0, 169,5, 167,9, 154,2, 151, 149,5, 144,3, 137,2, 134,7, 121,5, 119,5, 03,1,79,4, 79,2, 76,8, 74,7, 73.4, 70,5, 69,8, 66,1,63,1,62,8, 50.7, 46,3, 40,5, 38.8, 28,5, 25,4, 23,9,21,5, 20,3, 19.5, 17,8, 15,1, 13,7, 13,0. Ejemplo 206. H €1 H 816 N/A Ejemplo 207. Ac 0 H 885 205,68, 184,54, 177,56, 170,00, 167,59,162,28, 154,63, 149,44, 147,27, 138,27, 124,27, 123,10, 102,25, 101,99, 79,11,78,92, 76,41, 74,36,69,71,68,49, 66,43,66,06, 62,61, 62.36, 50,41,40,29, 38.37, 30,01, 25,05, 23,48,20,94, 19,89, 19,14, 17,44, 14,76, 13,86, 12,63 Ejemplo 219. Ac F 876 204,1,203,9, 183,0, 161,7, 152,6, 138,2, 129,1, 128,9, 127,5, 126,3, 102,9, 98,5, 96,9, 78,4, 72,4, 69,4, 68,6, 64,8, 61,4, 40,0, 39,2, 27,1,24,1,23,4, 23,2,21,9, 20,2, 19,8, 16,1, 13,7, 13,1,11,4, Ejemplo 220. Ac H 872 205,63, 184,51, 177,58, 170,82, 167,69, 156,01, 155,00, 131,90, 127,11, 113,71, 111,05, 102,55, 101,54, 79,18, 76,46, 74,51,70,06, 69,18, 66,34, 69,18, 66,34, 62,41,50,44, 45,93, 040,28, 38,47, 5,12, 23,59,21,15, 19,94, 19,21, 17,51, 14,84, 13,84, 12,76 Ejemplo 221. Ac H 901 205,7, 184,5, 177,8, 168,4, 167,5, 159,8, 154,2, 153,2, 147,5, 124,4, 123,4, 121,0, 113,7, 104,6, 101,9, 79,3, 76,5, 74,4, 69.8, 68,4, 66,6, 60.9, 55,9, 50,5, 45,6,40,1,38,5, 34,6, 30,1,29,7, 25,1,23,6, 21,0, 19,9, 19,1, 17,5, 14,9, 13,9, 12,8, 6,6, 5,8, Ejemplo 222. Ac H 858 204,6, 183,5, 176,7, 166,6, 161,7, 152,4, 138,4, 129,0, 128,9, 127,6, 126,3, 101,8, 78,1, 75,5, 74,4, 73.4, 69,2, 68,5, 64,8, 61,9, 61,7, 49.5, 45,0, 39,2, 37,5, 27,2,24,1, 22,6,20,2, 19,0, 18,3, 16,5, 13,9, 12,8, 12,4, 11,7, Ejemplo 223. Ac H 857 205,4, 184,4, 177,6, 169.7, 167,3, 153,1, 144.2, 137,1, 133,7, 132,0, 128,4, 127,9, 125.8, 124,6, 23,0, 100.3, 79,2, 76,4, 75,5,74,3,71,5, 69,0, 63,3, 62,8, 50.4, 40,6, 38,3, 30.5, 25,0, 23,5, 22.6, 21,3,21,0, 17,4, 14,8, 14,1, 13.7, 12,6, Ejemplo 224. Ac H 842 205.8, 184,7, 177,9, 167.9, 054,3, 153,0, 149,1, 148,5, 141,8, 139,6, 133,3, 1 2,8, 103,1,79,3, 79,2, 76,8, 74,7, 72,9, 70,5, 69,8, 66,1, 63,1,62,8, 50,7, 46,3, 40,5, 38,7, 28,5, 25,4, 23,8, 21,5, 20,2, 19,5, 17,8,15,1,14,1, 13,7, 13,0 Ejemplo 238. Ac H 816 205,9, 184,8, 178,0, 167,7, 156,3, 155,4, 153,7, 135,6, 132,0, 117,4, 116,9, 112,9, 110,0, 102,9, 79,3, 79,2, 76,7, 76,6, 74,9, 70,5, 69,7, 66,1 , 63,1 , 50,8, 46,1 , 40,5, 38,8, 28,5, 25,4, 23,8, 21.5, 20,3, 19,6, 17,7, 15,2, 4,2, 13.6, 12,8. Ejemplo 239. Ac H 816 N/A Ejemplo 240. Ac H 814 N/A Ejemplo 241. Ac H 855 205,8, 184,7, 178,0, 167,8, 153,9, 151,4, 148,1 , 143,2, 139,2, 130,8, 125,8, 118,6, 11 ,8, 103,1 , 79,3, 79.2, 77,6, 77,5, 77.3, 77,0, 76,8, 74.6, 73,2, 70,5, 69.7, 66,1, 63,1, 62.8, 50,7, 46,2, 40,5, 38,8, 28,5, 25.4, 23,8, 21,5, 20,3, 19,5, 17,8, 15,1 , 14,1, 13,6, 13,0, 9,3.

Ejemplo 245. Ac N-N H 858 205,58, 184,50, 177,67, 168,20, 167,57, 153,61, 151,03, 141,67, 128,46, 128,08, 102,60, 79,14, 78,90, 1 76,48,75,11, 74,45, 70,14, 69,29, 66,02, 62,82, 62,65, 50,47, 40,25, 38,52, 28,60, 25,11, 23,56, 21,17, 9,99, 19,24, 17,51, 14,86, 13,85, 13,35, 12,67 Ejemplo 246. Ac H 967 205,6, 184,5, 177,7, 167,6, 153,8, 150,2, 147,9, 146,6, 139,1, 131,7, 131,6, 111,5, «vuv> 102,6, 79,1, 76,5, 74.4, 72,8, 70,1, 69,2, 66,1, 62,8, 62.5, 59,6, 50,4, 45,9, 40,3, 38,5, 31,6,28,7, 25,1, 23,5, 22,6, 21,2, 19,9, 19,2, 17,5, 14,9, 14,1, 13,8, 13,4, 12,7, Ejemplo 247. Ac H 855 205,4, 184,3, 176,7, 167,5, 153,6, 151,5, 151,0, 147,8, 138,8, 130,3, 127,6, 1 1,5, 107,8, 102,7, 79-0, 76.4, 74,3, 72,9, 70,1,69,4, 65,8, 62.8, 62,4, 50,3, 45.9, 40,1,38,4, 31.5, 28,2,25,1, 23,5, 22,5,21,1, 19,9, 19,2, 17,5, 14,8, 14,0, 13,8, 13,7, 13,3, 2,6, Ejemplo 248. Ac H 909 205,6, 184,5, 177,6, 167,6, 153,9, 150,2, 147,9, 139,1, 132,5, 128,4, 112,4, 105,8, 102,6, 79,1,78,9, 76,5, 75,4, 74,4, 72,7, 70,1,69,2, 66,1,62,8,62,5, 50.4, 45,9, 40,2, 38,5,31,6, 28,8, 25,1,23,5, 22,6, 21,2, 20,0, 19,2, 17.5, 14,8, 14,1, 13,9, 13,3, 12,7, Ejemplo 251. Ac H 842 205,7, 184,7, 177,9, 167,9, 159,4, 155,8, 154,6, 143,8, 129,4, 128,5, 108,8, 103,1, 79,3, 79,2, 76,8, 74,7, 70,7, 70,5, 69,7, 66,2, 63,0, 62,7, 60,6, 50,7, 46,3, 40,5, 38,7, 28,7, 25,4, 23,8, 21,5, 21,3, 20,2, 19,5, 17,8, 15,1, 14,5, 14,1, 13,7, 13,1, Ejemplo 252. Ac H 912 205.8, 184,7, 178,0, 168,3, 167,9, 157,5, 154,1, 149,3, 148,2, 140.9, 139,6, 132,0, 112,3, 103,1,79,3, 76.8.74.7, 73,1, 70,5, 69,7, 66,1, 63.1.62.8, 54,0, 50.7, 46,3,41,0, 40,5, 38,8, 34,9, 29,5, 28,5, ,25,4, 23.8, 21,5, 20,3, 19,5, 17,8, 15,1, 14,1, 13,7, 13,0.

Ejemplo 253. Ac H 1003 205,85, 184,53, 177,72, 167,64, 153,73, 150,67, 148,09, 147,87, 138,99, 138,83, 137,85, 131,16, 130,27, 128,38, 124,57, 112,18, 111,95, 104,81, 102,08, 79,16, 78,78, 76,48, 76,24,74,51, 72,90,71,97, 67,71, 62,76, 62,48, 59,22, 52,00, 50,40, 45,82, 38,50, 34,91,25,12, 23,55, 20,97, 20,69, 19,89, 19, 5, 17,56, 14,87, 13,74, 13,71, 13,21, 12,69 Ejemplo 254. Ac H 923 205,84, 184,52, 177,73, 167,64, 153,70, 150,81, 148.92, 147,86, 138.93, 136,20, 130,95, 128,25, 127,46, 125,20, 124,60, 111,98, 105,28, 10208, 79,15, 78,77, 76,48, 76,22, 74,50, 72,93, 71,98, 67,71, 62,76, 62,47, 59,30, 51,91, 50,39, 45,81, 38,50, 34,93, 25,12, 23,54, 20,97, 19,88, 19,15, 17,56, 14,86, 13,73, 13,21, 12,68 Ejemplo 258. Ac H 857 205,7, 184,7, 178,0, 167,9, 154,9, 142,4, lí l 140.1, 133,6, 133,1, 127.2, 119,7, 107,5, 103,1, 79,3, 76,8, 74.7, 72,0, 70,5, 69.8, 66,1,63,0, 62J, 53,7, 50,7, 46,3, 40,5, 38,7, 28,5, 25,4, 23,8, 21,5, 20,2,19,5, 17,8, 15,1, 14,0, 13,7, 13,0. Ejemplo 259. Ac H 859 N/A Ejemplo 260. H 855 205,5, 187,7, 178,1, 167.5, 53,8, 151,1, COCH 147,9, 141,9, 139,0, 2CH3 ?????· 131,1, 127,0, 111,9, 107.6, 102,9, 79,1, 76.5, 74,3, 72,9, 70,2, 69,5, 65,8, 62,8, 62,5, 50,4, 46.0, 40,2, 38,6, 31.6, 31,0,28,2, 23,5, 22,6,21,2, 20.1, 19,2, 17,5, 14,9, 14,1, 13,8, 13,4, 12,7,8,6 Ejemplo 261. Ac H 846 N/A Ejemplo 262. Ac H 859 205,50, 184,42, 177,59, 170,17, 167,61 , 154,15, 153,29, 149,42, 147,88, 135,95, 135,78, 120,77, 102,71 , 79,07, 78,93, 76,47, 74,43, 72,79, 70,14, 69,34, 65,87, 62,73, 62,50, 50,39, 45,98, 40,17, 38,45, 29,64, 28,43, 25,08, 23,53, 21 ,16, 19,93, 19,21 , 17,49, 4,79, 13,78, 13,37, 12,71 Los compuestos de los ejemplos 263-337 de fórmula A2: en la que Ar-i, Ar2, M, Q y Z son como se representan para cada ejemplo en la Tabla A2. Los compuestos de los ejemplos 263-337, en los que Z = H, se obtienen a partir del compuesto del título del Ejemplo 1 y la hidroxilamina apropiada de fórmula R-11-O-NH2 mediante el método indicado en el Ejemplo 4. Los compuestos de los ejemplos 263-337, en los que Z = F, se obtienen a partir del compuesto del título del Ejemplo 46 y la hidroxilamina apropiada de fórmula R11-O-NH2 mediante el método indicado en el Ejemplo 4. Los ejemplos descritos en la Tabla A2 son isómeros simples de la denominación E, que se separan de la mezcla E/Z por cromatografía en sílice o HPLC. Las hidroxilaminas sustituidas usadas en los siguientes ejemplos están disponibles en el mercado o pueden obtenerse fácilmente a partir de materiales de partida fácilmente adquiribles mediante métodos sintéticos bien conocidos por un especialista habitual en la técnica. TABLA A2 Ejemplo 268. Ac H 871 205,9, 184,7, 177,2, 169,0, 155,5, 153,0, 149,7, 149,0, 143,9, 136,8, 125,9, 124,4, 121,9, 118,8, 102,4, 79,4, 79,1,77,7, 76.3, 70,3, 70,0, 69.4, 66,4, 58,0, 50,8, 45,1,40,6, 39,0, 29,9, 25,4, 23,4,21,9,21,5, 20.4, 19,7, 17,3, 15.5, 14,5, 12,8, 12,1. Ejemplo 269. Ac H 823 206.1, 184,6, 176,5, 169,3, 164,0, 157,0, 146.2, 137,4, 129,9, 127.3, 102,5, 79,7, 79,0, 76,2, 75,2, 70.7, 70,5, 70,3, 69.8, 66,1,58,4, 54,0, 50,9, 45,4, 40,5, 39,0, 36,8, 32.0, 29,5, 28,5, 25,5, 23,3, 21,6, 20.1, 19,7, 17,2, 15,7, 14,4, 12,9, 12,0 Ejemplo 270. Ac H 774 205,9, 184,6, 176,7, 169,3, 155,9, 137,9, 128,6, 128,5, 128,0, 102,5, 79,6,79,0, 76.6, 76,2, 75,4, 70.4, 66,2, 58,4, 50,9, 453, 40,5, 39,0, 28.7, 25,5, 23,4, 21.5, 20,2, 19,7, 17,2, 15,6, 14,4, 12.8, 12,0. Ejemplo 271. Ac F 843 204,6, 184,0, 165,8, 157,1, 49,6, 146,2, 136,5, 136,3, 128,4, 128,2, 127,1, 126,8, 121,1, 104,0, 80,0, 79,2, 79,1,74,4, 72,8, 70,6, 69,9, 68,2, 66,1, 57,0, 41,2, 40,5, 39,5, 28,4, 25,3, 24,4, 22,8,21,8, 21,5, 21.0, 17,3, 15,2, 14.1, 11,8.

Ejemplo 285. Ac H 845 205,9, 184,6, 176,5, 169,3, 167,6, 156,4, 141,5, 134,3, 128,3, 127,0, 102,6, 79,7, 79.0, 76,2, 75,8, 75,4, 70,5, 69,7, 66.1, 58,4, 50,9, 45.4, 40,5, 39,6, 39,0, 36,8, 35,1, 28.5, 25,5, 23,4, 21,6,20,2, 19,7, 17.2, 15,6, 15,2, 14,4, 13,0, 12,0 Ejemplo 286. Ac H 832 204,6,183,5,176,7, 166,6, 166,0, 152,6, 142,3, 128,5, 128,2, 126,4, 101,8, 78,1, 78,0, 75,5, 74,2, 73,4, 69,2, 68,5, 64,8,61,8, 61,7, 51,0, 49,5, 45,0, 39,2, 37,5, 27,3, 24,1,22,6, 20,2, 19,0, 18,3, 16,5, 13,9, 2,8, 12,4, 11,6, Ejemplo 287. Ac H 857 205,9, 184,6, 176,5, 169,3, 169,0, 156,5, 141,7, 133,9, 128,3, 127,0, 102,6, 79,7, 79,0, 76,2, 75,7, 75,4, 70,5, 69,7, 66,1,58,4, 50,9, 45.4, 40,5, 39,0, 28.5, 25,5, 23,4, 21.6, 20,2, 19,7, 17,2, 15,6, 14,4, 13,0, 12,0, 7,0 Ejemplo 288. Ac H 916 205,9, 184,8, 178,1, 167,7, 153,7, 149,3, 148,9, 145,3, 139,2, 128,03, 127,95, 122,0, 118,6, 111,7, 109,6, 102,8, 79,4, 79,1,76,8, 74,5, 71.0, 70,3, 69,4, 66,4, 63,1,62,9, 56,21,56,19, 50,8, 46,1,40,5, 38,8, 29,9, 29,2, 25,4, 23,8, 21,4, 20,3, 9,5, 17,8, 15.1, 14,2, 3,6, 13,0 Ejemplo 299. H H 872 205,6, 189,1, 170,0, 169,2, 157,5, 151,1, 151,0, 144,8, 142,8, 139,2, 127,9, 124,5, I 14,7, 112,1, 102,3, 80,6, 80,3, 78,8, 76,9, 76,0, 71,9, 71,2, 70,4, 69,5, 66,1, 60,2, 50,7, 45,7, 41,6, 40,4, 39,5, 35,3, 28,9, 25,0, 23,2, 21,6, 20,0, 19,7, 16,9, 14,8, 14,6, 12,9, 11,9, Ejemplo 300. Ac H 851 N/A ?????· Ejemplo 301. Ac H 887 205,9, 184,6, 176,6, 169,3, 163,7, 156,1, 150,3, 145,8, 141,8, 139,2, 128,4, 124,2, 111,4, 109,1, 102,3, 79,6, 79,1, 76,2, 75,5, 71,1, 70,6, 70.3, 69,3, 66,5, 58.4, 53,6, 50,9, 45,2, 40,6, 39,0, 30,0, 25,5, 23,4, 21.5, 20,3, 19,7, 17,2, 15,7, 14,5, 12,8, 12,0.

Ejemplo 308. Ac H 852 205,8, 184,5, 176,5, 169,3, 156,6, 156,4, 155,9, 149,3, 137,5, 137,1, 133,5, 123,8, 121,4, 121,0, 102,7, 79.7, 79,0, 76,2, 75,4, 73,8, 70,5, 69.8, 66,1,58,4, 50.9, 45,4, 40,5, 39,0, 28,5, 25,5, 23,4,21,6,20,2, 19,7, 17,2, 15,7, 14,4, 13,0, 12,0 Ejemplo 309. Ac H 858 205,8, 184,6, 176,4, 169,4, 156,9, 151,0, 149,4, 144,2, 37,6, 134,7, 121,5, 119,6, 102,7, 79,7, 79,0, 76,2, 75,5, 73,6, 70,5, 70,4, 69,7, 66,1,58,4, 50,9, 45,5, 40,5, 39,0, 36,8, 30,0, 28,5, 25,6,23,4,21,6, 20,2, 19,7, 17,2, 15,7, 14,4, 13,0, 12,0.

Ejemplo 312. Ac F 859 204,8, 204,5, 184,0, 176.3, 165,8, 165,6, 157.4, 151,4, 148,2, 142,1, 139,8, 131,1, 1273, 12,3, 107,8, 104,0, 99,6, 99,0, 79,9, 79,3, 76,1, 73,9, 73,4, 70,6, 69,9, 67,9, 66,0, 56,2, 41,2, 40,5, 39,2, N 37,7, 31,2, 29,9, 28,4, 25,3, 24.5, 24,4, 22,8, 21.6, 21,5, 21,0, 17,3 15,2, 14,2, 11,9 Ejemplo 313. Ac H 841 205,8, 184,5, 176,4, 169,3, 156,7, 151,4, 148,1, 142,1, 39,6, 131,3, 127,3, 12,3, 107,9, 102,6, 79,7, 79,0, 76,2, 75,4, 73.4, 70,5, 70,3, 69,7, 66,1, 58,3, 50,9,45,4, 40,5, 39,7, 39,0, 36,8, 28.5, ,25,5, 23,3, 21,6,20,2, 19,7, 17,2, 15,6, 14,4, 13,0, 12,0. Ejemplo 314. Ac H 901 N/A ? Ejemplo 315. Ac F 808 204.6, 204,4, 184,0, 176.7, 165,8, 165,6, 158.4, 156,8, 148,9, 139.5, 123,1, 108,5, 104,1,99,6, 98,0, 79,9, 79,3, 76,1, 74,0, 70,6, 69,9, 68,0, 66,0, 56,3, 41.2, 40,5, 39,2, 37,8,31,2, 29,9, 28.4, 25,3, 24,5, 24.3, 22,8,21,6, 21.5, 20,9, 17,3, 15,2, 14,2, 11,9.

Ejemplo 316. Ac H 858 205,9, 184,6, 175,5, 169,3, 163,1, 156,3, 139,5, 130,4, 130,1, 129,2, 127,6, 102,7, 79,7, 76,2, 76,0, 70,5, /69,7, 66,1, 58,4, 50,9, 45,4, 40,5, 39,0, 28,5, 25,5, 23,4,21,6, 20,2, 19,7, 17,2, 15,7, 14,4, 12,0 Ejemplo 317. Ac Si, F 876 203,5, 203,3, 182,8, 164,6, 164,4, 161 ,9, 156,0, 138,1, 129,1, 128.7, 128,0,] 26,3, 102.8, 98,4, 96,7, 78,0, 74,7, 72,8, 69.3, 68,6, 66,7, 64,8, 55,2, 39,9, 39,2, 27,1, 24,1, 23,2, 23,0, 21,5, 20.4, 20,2, 19,7, 16,0, 14,0, 12,9, 10,6 Ejemplo 318. Ac H 842 N/A Ejemplo 319. Ac H 841 205,9, 184,5, 76,3, fr" 169,4, 157,0, 149,1, 148,8, 39,7, 135,2, 132.1 , 130,8, 116,5, 112.2, 102,7, 79,7, 79,0, 77,4, 76,2, 75,4, 73,0, 70,4, 70.3, 69,7, 66,1, 58.4, 50,9, 45,5, 40.5, 39,7, 39,0, 36,7, 45,5, 25,5, 23,3, 21 ,6, 20,1, 19,7, 17,2, 15,6, 14,4, 13,0, 12,0.

Ejemplo 326. Ac H 858 205,67, 184,31, 176,14, 169,08, 168,29, 156,29, 151,02, 141,50, 128,73, 128,13, 102,22, 79,39, 78,76, 75,93, 75,42, 75,21,70,11,69,27, 66,07, 58,17, 50,64, 45,11,40,24, 39,39, 38,78, 36,55, 28,62, 25,28,23,08,21,26, 19,90, 19,39, 16,95, 15,40, 14,18, 12,68, 11,72 Ejemplo 327. Ac H 842 205,8, 184,4, 169,1, 156,8, 148,1, 139,6, 134,1, 121,1, 113,5, 109,7, 101,8, 79,4, 78,8, 75,9, 75,3, 72.8, 69,8, 68,7, 66,4, 58,1, 50,7, 45,1,40,3, 38,8, 36,4,31,6,29,5, 25,3, 23,0, 22,6, 21,1, 19,8, 19,3, 16.9, 15,4, 4,2, 14,1, 84212,7, 11,7.

Ejemplo 330. Ac H 909 205,6, 184,3, 176,1, 169,1, 156,7, 150,2, 147,9, 139,5, 132,4, 128,4, 112,5, 105,7, 102,3, 79,4, 78,7, 75,9, 75,2, 72,9, 70,2, 70,0, 69,4, 65,9, 58,1, 50,6, 45.2, 40,2, 39,4, 38,7, 36,5, 31,6, 28.3, 25,3, 23,0, 22,6, 21,3, 19,9, 19.4, 16,9, 15,4, 14,1, 12,8, Ejemplo 331. Ac rC H 867 205,76, 184,34, 176,04, 169,17, 156,45, 150,73, 148.04, 147,87, ????? 139,38, 137,91, 131.05, 130,28, 128,41, 124,55, 112,12, 12,06, 104,75, 101,59, 79,31, 78,76, 76,26, 75,91, 75,02, 73,11, 71,95, 70,20, 67,70, 59,27, 58,12, 51,91, 58,12, 51,92, 50,57, 45,18, 39,41, 38,77, 36,45, 34,93, 25,28, 23,06, 21,06, 19,80, 19,35, 16,95, 15,43, 13,98.

Los compuestos de los ejemplos 338-352 de fórmula B: en la que Rn, Q y Z son como se representan para cada ejemplo en la Tabla B. Los compuestos de los ejemplos 338-352, en los que Z = H, se obtienen a partir del compuesto del título de fórmula (1-5), en la que V = N-Ac, Rn = H, y R2' = H, y el compuesto de bromo apropiado de fórmula Br-Ar1-M-Ar2, en la que Ar-i, M, y Ar2 como se han definido anteriormente, esencialmente mediante la misma ruta de síntesis descrita en el Ejemplo 35. Los compuestos de los ejemplos 338-352, en los que Z = F, se obtienen a partir del compuesto del título del Ejemplo 46 y el precursor apropiado mediante el método indicado en el Ejemplo 4. Los ejemplos descritos en la Tabla B comprenden mezclas de isómeros E y Z, que pueden separarse por cromatografía en sílice o HPLC. Los compuestos de bromo usados para formar los siguientes ejemplos están disponibles en el mercado o pueden obtenerse fácilmente a partir de materiales de partida fácilmente adquiribles mediante métodos sintéticos bien conocidos por un especialista habitual en la técnica. Tabla B Eiemolo -Ari- -Ar2 z MS 13C RMN M25 (ESI): MHz. CDCM: d m/z Í +HY1" Ejemplo 338. H H H 625 N/A Ejemplo 339. MOM H H 685 N/A Ejemplo 340. MOM H 761 N/A Ejemplo 341. Ac H 819 N/A Ejemplo 342. Ac H 819 N/A Ejemplo 343. Ac H 835 N/A Ejemplo 344. Ac H 769 N/A Ejemplo 345. Propio H 783,36 N/A nllo Ejemplo 346. Ac H 803 N/A Ejemplo 347. Carba H 785 N/A mato de metilo Ejemplo 348. Urea H H 668 N/A Ejemplo 349. Me H H 639 N/A Ejemplo 350. BOM H H 762 N/A o Ejemplo 351. Ac H 739 N/A Ejemplo 352. Ac H 692 N/A Los compuestos de los ejemplos 353-374 de fórmula B1: en la que Rn, Q y Z son como se representan para cada ejemplo en la Tabla B1.

Los compuestos de los ejemplos 353-374, en los que Z = H, se obtienen a partir del compuesto del título de fórmula (1-5), en la que V = N-Ac, R-H = H, y R2' = H, y el compuesto de bromo apropiado de fórmula Br-R-n, en la que Rn es como se ha definido anteriormente, esencialmente mediante la misma ruta de síntesis descrita en el Ejemplo 35. Los compuestos de los ejemplos 353-374, en los que Z = F, se obtienen a partir del compuesto del título del Ejemplo 46 y el precursor apropiado mediante el método indicado en el Ejemplo 4. Los ejemplos descritos en la Tabla B1 comprenden isómeros simples de la denominación E, que se separan de la mezcla E/Z por cromatografía en sílice o HPLC. Los compuestos de bromo usados para formar los siguientes ejemplos están disponibles en el mercado o pueden obtenerse fácilmente a partir de materiales de partida fácilmente adquiribles mediante métodos sintéticos bien conocidos por un especialista habitual en la técnica. Tabla B1 Ejemplo a -Ari-WI- Ar2 S 13C RMN Í125 (ESI): MHz. CDCM: d m/z ÍM+Hf Ejemplo 353. Ac H 768 N/A Ejemplo 354. Ac H 768 N/A Ejemplo 355. Ac H 783 206.2, 184,4, 177,7, 167,8, 157,4, 151,5, 144.3, 140,4, 117,9, 110,1, 107,9, 103,0, 93.3, 86,9, 79,5, 78.4, 76,2, 72,7, 70,2, 69,3, 68,2, 66,1,65,8, 50,8, 46,6, 40,3, 38,5, 25,1,23,8, 21,2, 19,5,17,3,15,1, 13,8, 12,9, 8„9, Ejemplo 356. Ac H 782 206,2, 184,4, 177,8, 167,7, 146,6, 143,4, 133,0, 118,4, 114,6, 112,9, 103,0, 96,8, 84,4, 79,6, 78,3, 76.2, 72,6, 70,2, 69.3, 68,3, 66,1, 65,8, 50,8, 46,6, 40,3, 38,5, 25,1, 23,7,21,2, 19,5, 17,3, 15,1, 13,8, 12,7, Ejemplo 357. Ac H 797 N/A Ejemplo 358. Ac ' H 835 N/A Ejemplo 359. Ac H 787 205.36(d), 183,93, 164.92(d), 137,25, 136,54, 136,08, 134,26, 128,52, 128,17, 126,87, 123,95, 103,95, 80.17, 79,96, 75,93, 71,71,70,37, 69,51, 66,33, 65,99, 65,82, 40,65, 40,20, 38,90, 37,24, 28,27, 25,08, 24,68, 24,50, 23,07, 21.18, 21,06, 17,11, 15,05, 14,14, 12,57 Ejemplo 360. Ac F 771 205,72, 169,32, 169,60, 137,16, 135,90, 128,53, 128,25, 127,86, 126,71, 123,91, 103,75, 80,62, 78,92, 76,88, 70,41,70,30, 69,30,66,16, 65,56, 59,83,53,76, 51,63, 48,93, 40,27, 29,23, 28,69,23,57, 23,14, 21,45, 21,16, 16,62, 14,34, 12,61 Ejemplo 361. Ac H 827 206,2, 184,4, 177,6, 167,6, 152,5, 149,5, 145,6, 140,7, 136,5, 132,2, 131,1, 129,4, 124,6, 121,8, 118,8, 103,1,79,3,78,6, 76.2, 75,0, 73,0, 70.3, 69,4, 67,7, 67,1, 66,2, 65,9, 50,9, 46,9, 40,2, 38,6, 29,7, 28,4, 25,1,23,8,21,2, 20,5, 19,7, 17,4, 14,9, 14,2, 13,8, 12,1. Ejemplo 362. Ac H 805 206,3, 184,7, 177,9, 167,8, 163,3, 161,4, 159,6, 136,2, 135,2,128,7, 127,7, 126,3, 111,8, 111,6, 103,4,79,7, 78,7, 76.4, 72,5, 70,5, 69,7, 66,1, 51,1, 47,2, 40,5, 38,8, 29.5, 28,6, 25,4, 23,9, 21,5, 19,9, 17,7, 15,1,14,1, 13,1.

Ejemplo 373. Ac ' X H 803 Selected : 206,4, 184,7, 177,9, 167,8, 139,5, 135,7, 135,5, 134,8, 134,7, 129,9, 127,8, 126,8, 125,4, 125,3, 103,4, 79,8, 78,7, 76,5, 72,5, 70,5, 69,7, 66,8, 66,4, 66,1 , 54,0, 51 ,1, 47,2, 40,5, 38,8, 31,2, 29,5, 28,5, 25,4, 23,9, 21 ,5, 19,9, 17,8, 15,1 , 14,1, 13,2. Ejemplo 374. Ac H 800 N/A Los compuestos de los ejemplos 376-384 de fórmula B2: en la que Rn, Q y Z son como se representan para cada ejemplo en la Tabla B2.

Los compuestos de los ejemplos 375-383, en los que Z = H, se obtienen a partir del compuesto del título de fórmula (1-5), en la que V = N-Ac, Rn = H, y R2 = H, y el compuesto de bromo apropiado de fórmula Br-Rn, en la que R-n es como se ha definido anteriormente, esencialmente mediante la misma ruta de síntesis descrita en el Ejemplo 35. Los compuestos de los ejemplos 375-383, en los que Z = F, se obtienen a partir del compuesto del título del Ejemplo 46 y el precursor apropiado mediante el método indicado en el Ejemplo 4. Los ejemplos descritos en la Tabla B2 comprenden isómeros simples de la denominación E, que se separan de la mezcla E/Z por cromatografía en sílice o HPLC.

Los compuestos de bromo usados para formar los siguientes ejemplos están disponibles en el mercado o pueden obtenerse fácilmente a partir de materiales de partida fácilmente adquiribles mediante métodos sintéticos bien conocidos por un especialista habitual en la técnica.

Tabla B2 Ejemplo 381. Ac H 782 205.3, 184,9, 177,5, 168.4, 144,5, 133,0, 130,9, 128,8, 116,2, 114,6, 102,3, 97,8, 83,4, 78,9, 78,5, 76.2, 73,0, 70,2, 69,4, /9 65,9, 61 ,9, 50,4, 44,8, 40,2, 38,7, 31 ,6, 28,4, 25,3, 23,3, 21.3, 20,0, 19,6, 17,3, 15,4, 14,1 , 12,6, 12,1 Ejemplo 382. Ac H 835 205.44, 184,55, 177.45, 168,12, 147,55, 131 ,84, 125,02, 115,58, 102,35, 95,04, 87,57, 78,77, 78,60, 76.18, 74,59, 71 ,89, 70.19, 69,48, 65,85, 61 ,76, 50,41 , 4498, 40,21, 39,88, 38,71 , 28,27, 25,24, 23,31 , 21 ,21 , 19,88, 19,39, 17,37, 15,22, 14,04, 12,74, 12,18 Ejemplo 383. Ac H 835 N/A Los compuestos de los ejemplos 384-390 de fórmula C: en la que Rn, Q y Z son como se representan para cada ejemplo en la Tabla B2.

Los compuestos de los ejemplos 384-390, en los que Z = H, se obtienen a partir del compuesto del título de fórmula (1-5), en la que V = N-Ac, Rn = H, y R2" = H, y los compuestos apropiados de fórmula NH2-R11, NH2NH2-SO2-R11, NH2NH2- N=CH-Rn, NH2NH2-C(0)-Rii, en la que Rn es como se ha definido anteriormente, esencialmente mediante la misma ruta de síntesis descrita en el Ejemplo 35. Los compuestos de los ejemplos 384-390, en los que Z = F, se obtienen a partir del compuesto del título del Ejemplo 46 y el precursor apropiado mediante el método indicado en el Ejemplo 4. Los ejemplos descritos en la Tabla C comprenden mezclas de isómeros E y Z, que pueden separarse por cromatografía en sílice o HPLC. Los compuestos de bromo usados para formar los siguientes ejemplos están disponibles en el mercado o pueden obtenerse fácilmente a partir de materiales de partida fácilmente adquiribles mediante métodos sintéticos bien conocidos por un especialista habitual en la técnica.

Aunque la invención se ha descrito con respecto a diversas realizaciones preferidas, no se pretende limitarla a las mismas, si no que los especialistas en la técnica reconocerán que puede realizarse variaciones y modificaciones a este documento que están dentro del espíritu de la invención y del alcance de las reivindicaciones adjuntas.

Claims

RE1V1ND1CACIONES

1. Un compuesto representado por la fórmula: 0) o su sal famacéutlcamente aceptable, éster, o profármaco, donde A se selecciona entre: a) -OH; b) -ORp, donde Rp es un grupo protector de hidroxi; c) -R-i, donde Ri se selecciona independientemente entre: (1) arilo; (2) arilo sustituido; (3) heteroarilo; y (4) heteroarilo sustituido; d) -OR-i, donde Ri es como se ha definido anteriormente; e) -R2, donde R2 se selecciona entre: (1 ) hidrógeno; (2) halógeno; (3) alquilo C1-C12 que opcionalmente contiene 0, 1 , 2, o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; (4) alquenilo C2-C12 que opcionalmente contiene 0, 1 , 2, o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; y (5) alquinilo C-2-C12 que opcionalmente contiene 0, 1 , 2, o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; f) -OR2, donde R2 es independientemente como se ha definido anteriormente; g) -S(0)nRii, donde n = 0, 1 o 2, y Rn es independientemente hidrógeno, R1 o R2, donde R-i y R2 son como se han definido anteriormente; h) -NHC(0)R-i-i, donde Rn es como se ha definido anteriormente; i) -NHC(0)NHRn, donde Rn es como se ha definido anteriormente; j) -NHS(0)2Rn, donde Rn es como se ha definido anteriormente; k) -NR-14R15, donde cada uno de R 4 y R15 es independientemente Rn, donde Rn es como se ha definido anteriormente; y I) -NHR3, donde R3 es un grupo protector de amino; B se selecciona entre: a) hidrógeno; b) deuterio; c) halógeno; d) -OH; e) R-i, donde R-i es como se ha definido anteriormente; f) R2, donde R2 es como se ha definido anteriormente; y ) -ORp, donde Rp es como se ha definido anteriormente, h) con ia condición de que cuando B es halógeno, -OH o -ORp, A es R1 o 2; o como alternativa, A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos se seleccionan entre: a) C=0; b) C(OR2)2, donde R2 es como se ha definido anteriormente; c) C(SR2)2l donde R2 es como se ha definido anteriormente; d) C[-0(CH2)m_2, donde m = 2 o 3; e) C[-S(CH2)m]2, donde m es como se ha definido anteriormente; f) donde Rn es como se ha definido anteriormente; g) C=N-0-Rn, donde Rn es como se ha definido anteriormente; (1 ) -API- es R31 , donde R31 se selecciona independientemente entre: (a) R1, donde R-i es como se ha definido anteriormente; (b) alquilo C-i-Ci2 que opcionalmente contiene 0, 1 , 2, o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; (c) alquenilo C2-C12 que opcionalmente contiene 0, 1 , 2, o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; o (d) alquinilo C2-Ci2 que opcionalmente contiene 0, 1 , 2, o 3 heteroátomos seleccionados entre O, S y N, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; (2) -M- está ausente o se selecciona entre: (a) -alquilo Ci-C-i2 que opcionalmente contiene: 0-3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; y 0-3 grupos seleccionados entre -C=N-, -N = N, -C(O)-; (b) -alquenilo C2-C-i2 que opcionalmente contiene: 0-3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; y 0-3 grupos seleccionados entre -C=N-, -N = N, -C(O)-; (c) -alquinilo C2-C-i2 que opcionalmente contiene: 0-3 heteroátomos seleccionados entre O, S o N; 0-3 grupos seleccionados entre -C=N-, -N = N-, -C(O)-; (d) arilo sustituido; (e) heteroarilo sustituido; o (f) heterocicloalquilo sustituido; y (3) -Ar2 se selecciona entre: (a) arilo; (b) arilo sustituido; (c) heteroarilo; o (d) heteroarilo sustituido; i) C=NNHRii, donde Rn es como se ha definido anteriormente; j) C=NNHC(0)Rn, donde R-n es como se ha definido anteriormente; k) C=NNHC(0)NHRn, donde R-n es como se ha definido anteriormente; I) C=NNHS(0)2Rii, donde Rn es como se ha definido anteriormente; m) C=NNHR3, donde R3 es como se ha definido anteriormente; n) C=NRii, donde Rn es como se ha definido anteriormente; o o) C=N-N = CHR11, donde Rn es como se ha definido anteriormente; uno de X e Y es hidrógeno y el otro se selecciona: a) hidrógeno; b) deuterio; c) -OH; d) -ORp, donde Rp es como se ha definido anteriormente; e) -NR4R5, donde cada uno de R4 y R5 se selecciona independientemente entre: (1 ) hidrógeno; (2) alquilo C-i-C 2, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; o (3) R4 y R5, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un anillo heteroalquílico de 3-10 miembros que contiene 0-2 heteroátomos adicionales seleccionados entre O, S y N; o como alternativa, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos se seleccionan entre: a) C=0; b) C=N-Q, en la que Q se selecciona entre: (1) -R11, donde Rn es como se ha definido anteriormente; (2) grupo protector de amino; (3) -C(0)R-ii, donde Rn es como se ha definido anteriormente; (4) -ORe, donde R6 se selecciona independientemente entre: (a) hidrógeno; (b) -CH20(CH2)20CH3, (c) -CH20(CH20)nCH3, donde n es como se ha definido anteriormente; (d) -alquilo C1-C-12, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; (e) -cicloalquilo C3-C 2; (f) -C(O)-alquil0 C Ci2; (g) -C(0)-cicloalquilo C3-C 2; (h) -C(0)-R-i, donde R-i es como se ha definido anteriormente; o (i) -Si(Ra)(R )(Rc), en la que cada uno de Ra, R y Rc se selecciona independientemente entre alquilo C1-C-12, arilo y arilo sustituido; o (5) 0-C(R7)(R8)-0-R6, donde R6 es como se ha definido anteriormente, con la condición de que R6 no es C(0)-alquilo C1-C12, C(O)-cicloalquilo C3-C12, o C(0)-Ri, y R7 y Re tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo C3-C12 o cada uno independientemente se selecciona entre: (1) hidrógeno; o (2) alquilo C1-C12; L se selecciona entre: a) -CH3; b) -CH2CH3; c) -CH(OH)CH3; d) alquilo Ci-C6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; e) alquenilo C2-C6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; o f) alquinilo C2-C6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre arilo, arilo sustituido, heteroarilo, y heteroarilo sustituido; W es -NR20R21, donde cada uno de R2o y R21, se selecciona independientemente entre: a) hidrógeno; b) alquilo C1-C-12, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; c) alquenilo C2-C12, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; d) alquinilo C2-Ci2, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, arilo, arilo sustituido, heteroarilo y heteroarilo sustituido; o e) R2o y R21. tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un resto heterocicloalquilo; o Z se selecciona entre: a) hidrógeno; b) metilo; o c) halógeno; y R2' es hidrógeno o Rp, donde Rp, es como se ha definido anteriormente.

2. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que está representado por la fórmula: (?) en la que A, B, R2\ Q, W, y Z son como se han definido en la reivindicación 1.

3. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que está representado por la fórmula: m en la que A, B, R2', Q, y Z son como se han definido en la reivindicación 1.

4. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que está representado por la fórmula: en la que Rn, R2 , Q, y Z son como se han definido en la reivindicación 1.

5. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que está representado por la fórmula : (V) en la que Ar-?, Ar2, !¾', M, Q, W, y Z son como se han definido en la reivindicación 1.

6. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que está representado por la fórmula: (VI) en la que Ar-i, A¾, !¾', M, Q, y Z son como se han definido en la reivindicación 1.

7. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que está representado por la fórmula: (VH) en la que Ar-?, Ar2, 2', M, y Z son como se han definido en la reivindicación 1.

8. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que está representado por la fórmula: (VIO) en la que Ar-i, Ar2, R2\ M, y Q son como se han definido en la reivindicación 1.

9. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1 que se selecciona entre: (1 ) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH2, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = Ac; (2) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH2, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; (3) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=0, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; (4) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; (5) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2- (3-plridilo), X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; (6) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2- (2-piridilo), X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; (7) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2- (3-quinolilo), X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; (8) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2- (2-quinolilo), X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2" = H; (9) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2(5-piridin-2-iltiofen-2-ilo), X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y Ra" = H; (10) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-[3-(pirimidin-2-il)prop-2-iniIo], X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; (1 1 ) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; (12) Compuesto de fórmula I: A = NHCH2-Ph, B = H, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y 2 = H; (13) Compuesto de fórmula I: A = NHCH2CH2-Ph, B = H, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; (14) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2-0-CH3, L = CH2CH3> Z = H, y R2' = Ac; (15) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH2, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2-0-CH3, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; (16) Compuesto de fórmula l: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=0, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2-0-CH3, L = CH2CH3, Z = H y R2' = H; (17) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=NOCH2-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2-0-CH3, L = CH2CH3) Z = H y R2' = H; (18) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=0, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=0, L = CH2CH3, Z = H, y R¿ = Ac; (19) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH2, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=0, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (20) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=0, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=0, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (21) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-0-CH2-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=0, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (22) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH2, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=NH, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (23) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-0-CH2-p-N02-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (24) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-0-(CH2) 2-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (25) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-0-(CH2)3-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (26) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-0-CH2-CH=CH-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unido son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (27) Compuesto de fórmula I: A es NH-(CH2)3-Ph, B es H, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (28) Compuesto de fórmula I: A es NH-(CH2)4-Ph, B es H, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (29) Compuesto de fórmula i: A es CH2-CH=CH2, B es OH, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (30) Compuesto de fórmula I: A es CH2-Ph, B es OH, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (31) Compuesto de fórmula I: A es Ph, B es OH, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (32) Compuesto de fórmula I: A es Ph, B es OH, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (33) Compuesto de fórmula I: A es CH2-CH=CH-Ph, B es OH, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (34) Compuesto de fórmula I: A es (CH2)3-Ph, B es OH, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (35) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-CH=CH-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (36) Compuesto de fórmula I: A es (CH2)3-Ph, B es H, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (37) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-CH=CH-3-p¡ridilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (38) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-CH=CH-3-quinolilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (39) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-2-quinolilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (40) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-2-quinolilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-H, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (41) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-4-bifenilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (42) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-3-bifenilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; (43) Compuesto de fórmula 1: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-4-fenoxifenilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y F¾' = H; (44) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-Ph, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y F ' = H; (45) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH-2-(2piridilo)-tiofen-5-ilo, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = H, y R2' = H; o (46) Compuesto de fórmula I: A y B tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=CH2, X e Y tomados junto con el átomo de carbono al que están unidos son C=N-Ac, L = CH2CH3, Z = F, y F½' = Ac.

10. Un compuesto de fórmula A, seleccionado entre los compuestos representados en la Tabla 10: Tabla 10 Número Q -???-?- Ar2 (1)- Ac H

11. Un compuesto de fórmula A1 , seleccionado entre los compuestos representados en la Tabla 11 : (A1), Tabla 11 (18). Ac H (19). Ac H (20). Ac H (21 ). Ac H (22). Ac H (23). Ac H (24). Ac H (25). Ac H (26). Ac F

12. Un compuesto de fórmula A2, seleccionado entre los compuestos representados en la Tabla 12: Tabla 12 Número -Ai M- Ar? z (1). Ac H (2). Ac H (3). Ac H mrin

13. Un compuesto de fórmula B, seleccionado entre los compuestos representados en la Tabla 13: (B) Tabla 13 Número Bii z (1 ). H H H (2). OM H H (3). MOM H (4). Ac H

14. Un compuesto de fórmula B1 , seleccionado entre los compuestos representados en la Tabla 14: (Bl) Tabla 14 (8). Ac F (9)- Ac H (10). Ac H (11). Ac H (12). 2- H metoxiacetamida (13). 2-acil-acetamida H (14). 2-Fmoc- H acetamida (15). Ac H (16). Ac H rv

15. Un compuesto de fórmula B2, seleccionado entre los compuestos representados en la Tabla 15: -305- Tabla 15

16. Un compuesto de fórmula C, seleccionado entre los compuestos representados en la Tabla 16: (Q Tabla 16 (6). Ac H (7)· Ac H

17. Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de ia reivindicación 1 o una sal farmacéuticamente aceptable, éster o profármaco del mismo, en combinación con un vehículo farmacéuticamente aceptable.

18. Un método para controlar una infección bacteriana en un sujeto en necesidad de dicho tratamiento, que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 17.

Un proceso para preparar un compuesto representado por la fórmula en la que V se selecciona entre: N-Q u O; Hx es halógeno o metilo; y A, B, Q, y R2' son como se han definido en la reivindicación 1, que comprende la etapa de (a) hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula en la que A, B, V, y R2' son como se han definido anteriormente, con un agente de halogenación o agente de metilación en presencia de una base.

20. Un proceso para preparar un compuesto representado por la fórmula en la que V se selecciona entre: N-Q u O; Hx es halógeno o metilo; y A, B, Q, Rn y R2' son como se han definido en la reivindicación 1 , que comprende la etapa de (a) hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula en la que V, Rn y R2' son como se han definido anteriormente, con un agente de halogenación en presencia de una base.

21. Un proceso para preparar un compuesto representado por la fórmula en la que V se selecciona entre N-Q u O; y Rn, Q y R2' son como se han definido en la reivindicación 1 , que comprende la etapa de (a) hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula en la que V y R¿ son como se han definido anteriormente con compuesto de fosfonio en presencia de una base.

22. Un proceso para la preparación de un compuesto representado por la fórmula en la que V se selecciona entre N-Q u O; Hx es halógeno; y Rn, Q, y R2' se han definido en la reivindicación 1 , que comprende la etapa de: (a) hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula -3 li¬ en la que V y R2' son como se han definido anteriormente con una sal de fosfonio en presencia de una base.

23. Un proceso para la preparación de un compuesto representado por la fórmula en la que V se selecciona entre N-Q u O; y Rn, Q, y R2 son como se han definido en la reivindicación 1 , que comprende la etapa de: (a) hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula en la que Hx es halógeno y V y R2 son como se han definido anteriormente, con un compuesto de organoboro u organoestaño en presencia de un catalizador de paladio y una base.

24. Un proceso para la preparación de un compuesto representado por la fórmula en la que V se selecciona entre N-Q u O; y Rn, Q y R2' son como se han definido en la reivindicación 1 , que comprende la etapa de: (a) hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula en la que Hx es halógeno y V y R2' son como se han definido anteriormente, con un compuesto representado por la fórmula H — Rn, en la que Rn es como se ha definido anteriormente, en presencia de un catalizador de paladio, un haluro de cobre y una amina.

25. Un proceso para la preparación de un compuesto representado por la fórmula en la que V se selecciona entre N-Q u O; y Q, Ar-i, M, Ar2 y R2' son como se han definido en la reivindicación 1, que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (la) en la que V y R2 son como se han definido anteriormente, con un reactivo o reactivos capaces de realizar escisión oxidativa; (b) hacer reaccionar un compuesto de la etapa (a) representado por la fórmula (Ib) en la que V y R2' son como se han definido anteriormente, con un agente oxidante para proporcionar un compuesto 3-ceto; (c) hacer reaccionar un compuesto de la etapa (b) representado por la fórmula (le) en la que V y R2' son como se han definido anteriormente, con un compuesto de fórmula Ar1-M-Ar2-0-NH2, en la que An, Ar2, y M son como se han definido en la reivindicación 1 , en presencia de un ácido o una base; y (d) desproteger opcionalmente el compuesto de la etapa (c).

26. Un proceso para la preparación de un compuesto representado por la fórmula: en la que V se selecciona entre N-Q u O; y Q, Ar-i, M, Ar2 y f¾ son como se definido en la reivindicación 1 , que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (Ib) en la que V y R2' son como se han definido anteriormente, con un compuesto de fórmula Ari-M-Ar2-0-NH2, en la que Ar-i, Ar2, y M son como se han definido en la reivindicación 1 , en presencia de un ácido o una base; (b) hacer reaccionar un compuesto de la etapa (a) con un agente oxidante para proporcionar un compuesto 3-ceto; y (c) desproteger opcionalmente el compuesto formado en la etapa (b).

27. Un proceso para la preparación de un compuesto representado por la fórmula en la que V se selecciona entre N-Q u O; y Q, Ar-i, M, Ar2, R2 , y Z son como se han definido en la reivindicación 1 , que comprende las etapas de: (a) hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (la) en la que V y í¾' son como se han definido anteriormente, con un agente oxidante para proporcionar un compuesto 3-ceto; (b) hacer reaccionar un compuesto de la etapa (a) representado por la fórmula (Ib) en la que V y R2' son como se han definido anteriormente, con un agente de halogenación o un agente de metilación en presencia de una base; (c) hacer reaccionar un compuesto de la etapa (b) representado por la fórmula (le) en la que V, Z y R2' son como se han definido anteriormente, con un reactivo o reactivos capaces de realizar escisión oxidativa; (d) hacer reaccionar un compuesto de la etapa (c) representado por la fórmula (Id) en la que V, Z y l¾' son como se han definido anteriormente, con un compuesto de fórmula Ar M-Ar2-0-NH2, en la que ??, Ar2, y M son como se han definido en la reivindicación 1 , en presencia de un ácido o base; y (e) desproteger opcionalmente un compuesto de la etapa (d).