MXPA04002544A - Insercion para un articulo absorbente con agente protector de la piel y separador. - Google Patents

Abstract

La invencion se refiere a una insercion para utilizarla con un articulo absorbente como panal, producto para incontinencia, toalla higienica, pantiprotector o similar, cuya insercion es considerablemente no absorbente de la orina y comprende una hoja de respaldo (2) que tiene una primera superficie (12) y una segunda superficie (13), la primera superficie (12) es tratada con un agente protector de la piel (14), y la segunda superficie (13) es considerablemente impermeable al agente protector de la piel (14), una linea central longitudinal (8) y una linea central transversal (9). La insercion ademas comprende al menos una hoja separadora y receptora de liquidos (3) colocada contra la segunda superficie (13) de la hoja de respaldo (2). La hoja separadora y receptora de liquidos facilita la captacion de liquidos a traves de la hoja separadora cuando se utiliza la insercion.

Description

INSERCIÓN PARA UN ARTÍCULO ABSORBENTE CON AGENTE PROTECTOR DE LA PIEL Y SEPARADOR CAMPO TÉCNICO Una inserción para utilizarla junto con un articulo absorbente como un pañal, un producto para incontinencia, un pantiprotector o similar, cuya inserción es considerablemente no absorbente de la orina, consiste en una hoja de respaldo que tiene una primera superficie y una segunda superficie, la primera superficie está tratada con un agente protector de la piel y la segunda superficie es considerablemente impermeable al agente protector de la piel.

ANTECEDENTES Se han hecho numerosos intentos para producir artículos absorbentes confortables para la piel como pañales o productos para incontinencia, toallas higiénicas, pantiprotectores o similares. Las superficies que se mantienen contra la piel del usuario durante el uso del artículo absorbente por lo regular están cubiertas, por ejemplo, con cremas, ungüentos, lociones o similares.

WO 96/16682 "Pañal con una hoja superior con loción" (Roe y col.) describe un pañal con loción sobre la hoja superficial permeable a los líquidos. De acuerdo con este documento, los problemas como mala captación de líquidos se solucionan utilizando una loción hidrofílica en la hoja superficial. Se dice que la loción no interactúa, por ejemplo, con la orina en la misma forma que lo haría una loción hidrofóbica. El documento también describe que es más fácil limpiar la piel del usuario por el hecho de que la loción está destinada a transferirse parcialmente a la piel del usuario para, entre otras cosas, evitar que el excremento se adhiera a la piel. También se dice que el pañal de acuerdo con WO 96/16682 soluciona el problema de suministrar componentes terapéuticos o protectores a través de la loción, y pequeñas cantidades de loción que no dañan la capacidad para el manejo de líquidos del pañal no requieren empacado especial.

No obstante, el pañal conocido se asocia con diferentes problemas. En cualquier proceso en el que se adicione loción a velocidad elevada a un material permeable a los líquidos, en principio, es imposible no obstruir parcialmente al menos algunos de los poros en la hoja superficial permeable a los líquidos. Puede intentarse evitar o reducir en alguna medida este problema aplicando la loción en lineas o diseños específicos sobre la hoja superficial permeable a los líquidos. No obstante, el problema de los poros obstruidos prevalece en el diseño del recubrimiento.

Otro problema es que la loción puede migrar hacia abajo desde la hoja superficial a través de los poros y con esto prevenir que el cuerpo absorbente capte líquidos. Este problema se remedia produciendo lociones y estabilizadores de lociones con temperaturas especificas de fundido que de preferencia sean completa o al menos parcialmente sólidos a temperatura ambiente y comiencen a fundirse de preferencia inmediatamente por debajo de la temperatura corporal.

No obstante, hay otros problemas cuando se modifica la loción para obtener las propiedades específicas. Por ejemplo, es frecuente la mala transferencia de la loción a la piel, y en ocasiones esta es incluso insuficiente para dar el efecto protector de la piel deseado puesto que la viscosidad y la temperatura del fundido se han cambiado. A pesar de la modificación de la solución, el producto se expone antes de su uso, por ejemplo, durante el transporte y almacenamiento, a condiciones como temperaturas extremas, lo que significa que la loción puede todavía migrar al menos en parte y de este modo dañar la captación de líquidos en al artículo absorbente obstruyendo los poros de la hoja superficial y de este modo también indirectamente el núcleo de absorción. La migración de la loción al núcleo de absorción puede además provocar un deterioro directo de la capacidad de absorción. Los problemas de migración surgen, por ejemplo, cuando se mantiene al producto en un área de almacenamiento caliente. También puede estar caliente en la tienda donde el producto se pone a la venta, puede dejarse el producto en una maleta en un día soleado, puede dejarse un paquete de pañales en el cuarto de lavado sobre un radiador hasta el momento de su uso, etc. Así pues, existen situaciones obvias contra las cuales no es posible proteger el producto modificando simplemente la loción de modo que tenga temperatura de fusión específica.

WO 99/22684 "Materiales continuos o de malla con dos o más composiciones para el cuidado de la piel depositadas en estos y productos elaborados a partir de estos" (Roe y col.) describe un material continuo con al menos dos diferentes clases de material protector de la piel. El material continuo se une en diferentes puntos a un pañal, por ejemplo, la hoja superficial, las barreras contra líquidos o similar. En este caso, una vez más, no se presta atención especial al problema de la obstrucción de los poros. Además, no hay mucha intención para los requisitos o deseos del usuario respecto a la posición del agente protector de la piel. El documento también señala una falta de comprensión de un problema importante en relación con el cuidado de la piel; la piel, donde se desea prevenir o tratar irritaciones, llagas, salpullido o ulceraciones de la piel de preferencia debe ser no molestada tanto como sea posible. Esto significa que la piel debe exponerse a la menor influencia externa posible. Cuando se utiliza un artículo absorbente, por ejemplo, un producto o pañal para incontinencia, siempre hay un cierto grado de excoriación entre la piel y el producto. La excoriación significa que la piel se vuelve más susceptible y más sensible a los efectos negativos del excremento y la orina y a los ambientes que resultan cuando un producto se expone a estos.

En aquellos casos donde se aplica ungüento o loción directamente a la piel antes de asegurar el artículo absorbente en un usuario, algunas de las sustancias todavía pueden transferirse y penetrar en la hoja superficial y obstruir el núcleo absorbente con respecto a la orina, por ejemplo. Además, ninguna transferencia continua del agente protector de la piel se obtiene en el transcurso del tiempo. Esto significa que cuando el agente protector de la piel aplicado se ha captado completamente por la piel, éste se termina. Además de esto, una persona que cuida a un paciente puede encontrar desagradable aplicar un agente protector de la piel directamente a la piel, no solo porque la loción o similar puede ser pegajosa, sino también porque el paciente puede tener úlceras que estén infectadas, y el paciente tal vez tenga costras que el cuidador no desee tocar pero tenga que hacerlo. Del mismo modo, también el paciente puede no desear que un cuidador toque la úlcera o la piel sensible directamente con las manos.

DE 298 19 087 ül "Pad oder Windeleinlage zur Trennung der zur Pflege oder Therapie auf Haut aufgetragenen Substanzen un der Windeleinlage" (Klaus) es un modelo utilitario que describe una inserción que se sugiere para que funcione como una pared divisora entre el ungüento aplicado, crema o pasta y el articulo absorbente. El modelo utilitario también describe cómo puede recubrirse la inserción con un ungüento, crema o pasta que también puede contener un biocatalizador y que, en el lado alejado de la piel, consiste en un material continuo, hoja o algodón propuesto para prevenir el avance interno de la sustancia sobre el exterior del pañal .

No obstante, la inserción conocida solo está diseñada para mantener el agente protector de la piel sobre la piel y no se describe el riesgo de captación deteriorada del liquido que la propia inserción causa porque obstruye la hoja superficial. Además, el documento no menciona problemas con los cuidados de enfermería como úlceras causadas por carga excesiva de áreas sensibles y tal vez dañadas de la piel.

Por tanto, un objetivo de la invención es proponer una solución con mayor flexibilidad con respecto a la viscosidad y punto de fusión del agente protector de la piel, para permitir una buena transferencia continua del agente protector de la piel. La invención también se dirige a solucionar el problema del método de empacar en tal forma que la loción no afecte al articulo absorbente. La invención posibilita obtener suficiente transferencia de loción sin que la loción afecte negativamente la captación de líquidos en el artículo absorbente o la capacidad de absorción del artículo absorbente. Existe la necesidad de una solución que posibilite utilizar loción en un artículo absorbente o similar para prevenir y también aliviar salpullidos, irritaciones de la piel, úlceras por presión, llagas y similares. También existe la necesidad de una inserción flexible que permita más variaciones para cuidar la piel que los pañales con loción en posiciones predeterminadas. También existe la necesidad de una inserción que lleve al mínimo la excoriación entre la piel sensible (la piel dañada, o donde debe prevenirse daño de la piel) y el artículo absorbente. Sería conveniente una inserción que no solo proteja sino también capte y distribuya cualquier carga a través de una mayor área superficial.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención pone a la disposición una inserción considerablemente no absorbente de orina del tipo descrito en la introducción y que elimina prácticamente los problemas de las inserciones ya conocidas de este tipo. Una inserción diseñada de acuerdo con la invención se distingue principalmente por el hecho de que también contiene al menos otra hoja que funciona como hoja separadora y receptora de líquidos colocada contra la segunda superficie de la hoja de respaldo.

El arreglo de la hoja separadora y receptora de líquidos facilita la captación de líquidos a través de la hoja superficial cuando se utiliza la inserción.

Considerablemente no absorbente de orina se debe entender con el significado que al menos la denominada hoja separadora y receptora de líquidos preferentemente no contendrá nada de orina después de que haya ocurrido la humectación. La hoja separadora y , receptora de líquidos puede transportar convenientemente líquido, o al menos no debe en gran medida evitar que el líquido llegue al cuerpo de absorción. En términos muy prácticos, en principio es evitar que algunas gotas de líquido sean retenidas en una estructura fibrosa por las fuerzas capilares que surgen en diferentes cavidades y entre las fibras. No obstante, de acuerdo con la invención esto no es deseable y debe llevarse al mínimo.

Por tanto, la inserción debe ser considerablemente no absorbente para garantizar que los poros o agujeros en la hoja superficial permeable a los líquidos no se obstruirá y de este modo evitará que el líquido penetre hacia el cuerpo absorbente y sea absorbido por el núcleo. El líquido también debe ser transportado a través de la hoja superficial tras humectación repetida.

La hoja separadora tiene otras funciones diferentes. Por ejemplo, como el nombre lo sugiere, esta destinada durante el uso para separar la hoja de respaldo (que contiene al menos un agente protector de la piel y una hoja barrera) de la hoja superficial permeable a los liquidos . La separación adecuada es importante para garantizar que la hoja superficial (y de este modo indirectamente también el cuerpo de absorción) no pueda ser obstruido por la hoja barrera. El liquido, por ejemplo la orina o sangre, de este modo deben poder pasar por debajo de la hoja barrera en una forma libre y relativamente sin dificultad. Por tanto, es importante por esta razón que la hoja separadora sea considerablemente no absorbente de orina.

Para garantizar que la hoja separadora no obstruirá la hoja superficial, es importante que sea impermeable a los liquidos (es decir, que no evite que el liquido penetre a través de la hoja superficial) incluso cuando se expone a carga. La hoja separadora por tanto preferentemente se hace de un material que sea rígido, por ejemplo, espuma reticulada con una estructura de poros abiertos. Por tanto, la hoja separadora debe ser permeable a los liquidos en al menos una dirección, es decir, en la dirección X, Y ó Z, preferentemente en todas direcciones. La hoja separadora también puede estar diseñada para facilitar en términos puramente físicos que el líquido penetre a través de esta, por ejemplo por medio de canales paralelos a la hoja superficial permeable a los líquidos del artículo absorbente, elevaciones o depresiones en zonas específicas u otras estructuras tridimensionales. Sobre esta superficie de la hoja separadora que durante el uso se destina a mantenerse contra el artículo absorbente, otro material también puede estar unido de modo que se obtengan diferentes estructuras tridimensionales.

Cuando el usuario tiene piel sensible y tal vez tenga salpullido, irritación o úlceras, es importante que la superficie de la piel sensible no se exponga a excoriación. Además del hecho de que la excoriación puede, en términos puramente físicos, causar daño externo a la piel, la excoriación también tiene el efecto que la piel se vuelve más sensible a otras influencias externas como el excremento, orina y las condiciones extremas que estas causan. La invención soluciona este problema por medio del hecho que la inserción se une directamente a 1 piel con la ayuda del agente protector. Preferentemente, por tanto, no se utiliza ninguna pasta ni adhesivo, ya que estos también pueden causar irritación tras el uso repetido o en casos de alergia, por ejemplo. En una modalidad, se utiliza gel de silicona como medio de aseguramiento para la inserción, como esta descrito con mayor detalle en GB-A-21 92 142 y EP-A1-0, 300, 620. Los geles de silicona son blandos y se unen a la piel. También hay geles de silicona que no se unen a las úlceras. La tendencia extremadamente baja de unirse a las úlceras, en comparación con otros medios de aseguramiento, se debe a la baja tensión superficial del gel de silicona y a una química de superficie que da origen a otro tipo de fuerzas de adhesión a las úlceras en comparación con las que se obtienen con un adhesivo, por ejemplo. Esto significa que el gel de silicona puede pegarse a las áreas ulceradas, sensibles de la piel, donde el adhesivo no seria conveniente como medio de aseguramiento. En este sentido, el gel de silicona tiene un efecto protector de la piel y puede decirse que es un agente protector de la piel por si mismo. El gel de silicona puede contener otros agentes protectores de la piel o puede combinarse con un agente protector de la piel separado. El gel de silicona puede aplicarse en tiras o modelos sobre las superficies destinadas a estar unidas a la piel. En el diseño recién mencionado, el gel de silicona se coloca convenientemente a través de superficies que no están cubiertas con el agente protector de la piel, por ejemplo en las orillas de la inserción.

Después de la aplicación, la inserción se mantiene en el lugar con la ayuda del articulo absorbente externo, por ejemplo un pañal, producto para incontinencia, pantiprotector o similar, pero sin que la inserción esté asegurada al articulo absorbente. Esta superficie de la inserción que durante el uso está destinada para mantenerse contra el articulo absorbente preferentemente tendrá una fricción tan baja como sea posible contra el articulo absorbente para llevar al mínimo las fuerzas cortantes que ocurren entre la inserción y el artículo absorbente y que pueden dar origen a excoriación de la piel del usuario. La inserción de este modo está libre del artículo absorbente en el sentido que la inserción no se asegura al artículo absorbente durante el uso sino que solo se comprime contra la piel mediante el artículo absorbente. Además, la inserción se mantiene en el lugar asegurada a la piel con la ayuda del agente protector de la piel. Esto significa que la superficie expuesta a las fuerzas cortantes se deriva de la piel a la superficie de la inserción que durante el uso se mantiene contra el articulo absorbente. Asi pues, el riesgo de excoriación de la piel del usuario sea prácticamente eliminado por medio de la invención.

También para aliviar las áreas sensibles de la piel de modo que, por ejemplo, la presión localizada sobre la piel se distribuya sobre un área superficial más qrande, es conveniente si la hoja separadora es en algún grado elásticamente compresible. Esto significa que una propiedad deseada de la hoja separadora es que pueda regresar a su forma original después de la carga. También debe poder amortiguar golpes o ser cómoda de modo que conserve su forma al menos durante un tiempo después de que la carga haya cesado. También puede ser deseable que la hoja separadora sea suficientemente rígida o resistente a la presión para que no se comprima por completo cuando se le cargue con un peso considerable. El objetivo de esto es, desde luego, como ya se ha mencionado, garantizar que la inserción pueda captar cargas en áreas específicas de la piel que se expongan o tal vez se expongan a cargas incómodas y dañinas. Las fuerzas cortantes que pueden formarse entre el artículo absorbente y el usuario también pueden captarse o al menos contrarrestarse mediante un material flexible en la inserción.

De acuerdo con una modalidad, la hoja separadora consiste en un material que recupera su forma después de que se ha expuesto a cargas. El grado de recuperación puede medirse por un método sencillo: 1. Se mide la altura H0 (espesor) del material. 2. Luego el material se expone a una carga de 200 kPa (· 49.8 g/cm2) durante un tiempo definido. 3. Después, la altura ¾ se mide directamente después de que la carga ha cesado (directamente significa en el transcurso de aproximadamente 1 minuto) . 4. Se mide la altura ¾ aproximadamente una hora después de que la carga ha cesado. 5. Se mide la altura H3 aproximadamente 4 horas después de que la carga ha cesado.

El grado de recuperación en diferentes puntos en el tiempo, de este modo, puede calcularse por (¾/¾) ·100, (?2/?0)·100 ó (?3/?0)·100. Puede ser difícil obtener un valor medido que pueda reproducirse de la altura directamente después de que la carga haya cesado (es decir, en el transcurso de un minuto) para un material que se recupera rápidamente. Por tanto, es importante que la altura se mida después de algún tiempo para cada muestra. Si la primera muestra se mide después de aproximadamente 15 segundos, es importante asegurarse que la siguiente muestra también se mida después de 15 segundos, para obtener un valor que pueda reproducirse tanto como sea posible.

Puede utilizarse Mitutoyo® ID-U1025, por ejemplo, para obtener un valor preciso de la altura. No obstante, el punto importante es que se mida la altura en la misma forma para todas las alturas, de modo que pueda obtenerse un valor reproducible .

De conformidad con una modalidad, la hoja separadora consiste en un material que tiene un grado de recuperación de aproximadamente 70-100%, de preferencia 50-100% y con mayor preferencia 20-100% directamente después de que la carga haya cesado. Además, el grado de recuperación es convenientemente alrededor de 70-100%, de preferencia 50-100% y con mayor preferencia 20-100% aproximadamente una hora después de que la carga haya cesado, y convenientemente alrededor de 70-100%, de preferencia 50-100% y con mayor preferencia 20-100% aproximadamente 4 horas después de que la carga haya cesado .

De conformidad con una modalidad, la hoja separadora se fabrica de un material que tenga un volumen libre (o volumen hueco) de 1-95% del volumen total de la inserción. Al modificar el volumen libre de la hoja separadora, es posible obtener diferentes propiedades de la hoja separadora. Una hoja separadora con un volumen libre de aproximadamente 40% del volumen total de la inserción es altamente porosa con cavidades en el material. Un' material suficientemente poroso funciona como una hoja de distribución que facilita, por ejemplo, que la orina sea absorbida por el núcleo dado que la hoja superficial no se obstruye. Otra ventaja de una hoja separadora y receptora de líquidos altamente porosa es que puede recibir en poco tiempo una gran cantidad de liquido.

En una modalidad, la hoja de respaldo consiste en una hoja protectora de la piel separada y una hoja barrera, la hoja barrera se coloca entre la hoja protectora de la piel y la hoja separadora.

En otra modalidad, agujeros completamente penetrantes se han formado en la hoja de respaldo. Esto puede hacerse para facilitar la respiración de la piel. La hoja de respaldo en este caso tiene una multiplicidad de agujeros o poros y tiene un área abierta efectiva de al menos 10%, el área abierta de los agujeros o poros es al menos 0.01 mm por agujero o poro. (Por área abierta efectiva se debe entender como la suma del área abierta de los agujeros individuales en relación con el área de la primera superficie de la hoja de respaldo. El área abierta debe entenderse como aquella área del agujero o poro que se encuentra en el mismo plano que la primera superficie de la hoja de respaldo) . Dependiendo de qué tan importante sea que la piel tenga acceso al aire, puede modificarse el área de los agujeros y de este modo el área abierta efectiva.

Debe indicarse que la capacidad de absorción de la piel aumenta para la mayor parte de los materiales si se obstruye la piel, es decir, si se cubre (H. Schaefer, T. E. Redelmeier, "Skin barrier - Principies of percutaneous absorption", página 167, 1996). Por tanto, ' para algunas aplicaciones, puede ser deseable que la hoja de respaldo no tenga ninguno de los agujeros completamente continuos.

Para garantizar que la inserción considerablemente no absorbente de orina pueda mantenerse en el lugar con la ayuda del agente protector de la piel, es importante que el agente protector de la piel se una a la piel. Por tanto, el agente protector de la piel debe ser pegajoso, es decir, bastante pegajoso para garantizar que la inserción permanece sobre la piel y no se cae directamente después de la aplicación. El uso de adhesivo o similar como medio de aseguramiento debe evitarse puesto que el adhesivo suele dar origen a irritación de la piel o reacciones alérgicas detrás el uso repetido. Por tanto, se prefiere que el propio agente protector de la piel pueda funcionar como la sustancia para asegurar a la piel la inserción.

La viscosidad del agente protector de la piel en algunos casos es una medida de qué tan pegajoso puede ser el agente protector de la piel. Si la viscosidad es muy alta, de modo que la consistencia del agente protector de la piel sea muy sólida, no funcionará como un medio de aseguramiento de la inserción. Tampoco es posible obtener ninguna transferencia significativa del agente protector de la piel hacia la piel, al menos no antes de que se haya unido completa o parcialmente cerno resultado del calor corporal. Una de las ventajas de la invención, no obstante, es que permite un mayor intervalo de viscosidad para el agente protector de la piel en comparación cuando, por ejemplo, es posible aplicar loción similares a la hoja superficial de un pañal, dado que agente protector de la piel puede ser recubierto impregnado en la hoja de respaldo.

La invención también se distingue por el hecho de que es posible depositar una gran cantidad de agente protector de la piel sobre la hoja de respaldo. Una gran cantidad de agente protector de la piel garantiza una buena transferencia y una transferencia continua. La hoja de respaldo convenientemente contiene al menos 0.1 mg del agente protector de la piel por cm3 de la hoja de respaldo.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS La invención será descrita con mayor detalle en adelante haciendo referencia a las figuras que se muestran en los dibujos anexos, en donde: La Figura 1 muestra una inserción que contiene una hoja de respaldo y una hoja separadora; La Figura 2 muestra una inserción con un diseño especifico de la hoja de respaldo; La Figura 3 muestra una inserción con un diseño especifico de un recubrimiento del agente protector de la piel; La Figura 4 muestra una inserción con un diseño especifico de la hoja separadora; La Figura 5 muestra a una persona, observada desde atrás, con una inserción asegurada a la piel antes de aplicar el articulo absorbente; La Figura 6 muestra a una persona, observada desde el lado, con una inserción asegurada a la piel antes de aplicar el articulo absorbente, y La Figura 7 muestra a una persona con una inserción asegurada a la piel y un articulo absorbente alrededor de la cadera y la cintura .

DESCRIPCIÓN DE LAS MODALIDADES La inserción que se muestra en la Figura 1 consiste en una hoja de respaldo 2 y una hoja separadora 3 que juntas tienen una forma generalmente alargada. Las dos hojas 2, 3, cada una tiene dos lados longitudinales 4, 5 y dos lados transversales 6, 1, una linea central longitudinal 8 y una linea central transversal 9. La hoja de respaldo 2 además tiene un primer espesor 10 y la hoja separadora tiene un segundo espesor 11.

La hoja de respaldo 2 de acuerdo con la Figura 1 tiene una primera superficie y una segunda superficie 12, 13, la primera superficie 12 se trata con un agente protector de la piel 14. El agente protector de la piel 14 puede aplicarse a la parte superior de la primera superficie 12 y forma una hoja superficial 15, puede ser impregnada en la primera superficie 12 o aplicarse de modo que el agente protector 14 migre completa o parcialmente hacia la primera superficie 12 y asi también parcialmente a la hoja de respaldo 10. La primera superficie 12 también puede denominarse la superficie protectora de la piel 12.

La segunda superficie 13 de la hoja de respaldo 2 es considerablemente impermeable al agente protector de la piel 14 y puede obtenerse mediante una modificación del material, como puede ser el tratamiento térmico, gradiente de poros, cambio de la energía superficial o similar, y también puede denominarse hoja barrera.

La hoja de respaldo 2 también puede consistir en un laminado en el que la superficie protectora de la piel 12 consista en al menos una hoja individual. La segunda superficie 13 de la hoja de respaldo también puede consistir en al menos una hoja individual. La hoja de respaldo 2 también puede consistir en al menos dos laminados conectados .

La hoja de respaldo 2 y la hoja separadora 3 pueden consistir en algunos materiales diferentes, por ejemplo, la hoja de respaldo 2 y la hoja separadora 3 pueden consistir en un género no tejido, un material tejido, película, espuma, malla elástica o combinaciones de estos. Los materiales de las hojas preferidos pueden incluir poliolefinas , por ejemplo polietileno, incluido polietileno lineal de baja densidad (LLDPE) , polietileno de baja densidad (LDPE) , polietileno de densidad ultrabaja (ÜLDPE) , polietileno de densidad alta (HDPE) o polipropileno y/o mezclas de estos materiales. Otros ejemplos de los materiales poliméricos convenientes que pueden utilizarse son poliésteres, poliuretanos, polímeros compostables o biodegradables, polímeros termosensibles, elastómeros termoplásticos, polímeros basados en catalizador metaloceno (por ejemplo InsiteTM que está disponible en el comercio de DOW Chemicals y ExxactTM que está disponible en el comercio de Exxon) , y los polímeros respirables o materiales permeables al vapor (respirables) . La malla también puede consistir o comprender una malla sintética, un no tejido perforado o película, películas tridimensionales microscópicamente extendidas, materiales de espuma, composiciones con carga o laminados y/o combinaciones de estos. El material no tejido puede producirse por lo que se denomina aglomerado por hilatura, perforado líquido, enmarañado líquido, cardado, aglomerado en aire, calandrado o combinaciones de estos. No obstante, de conformidad con la invención, la hoja de respaldo 2 y la hoja separadora 3 son considerablemente o absorbentes de orina (la inserción puede en algunos casos retener cantidades muy pequeñas de líquidos) y el material de al menos la hoja separadora y receptora de líquidos, por tanto, debe consistir en un material considerablemente hidrófobo, por ejemplo fibras sintéticas como fibras de poliolefinas que no hayan sido tratadas con agente humectante.

Como ya se ha mencionado, la hoja de respaldo 2 y la hoja separadora 3 también pueden ser laminados de los materiales combinados en diferentes formas conocidas en la técnica. En alguna forma o en una forma semejante, la hoja de respaldo 2 y la hoja separadora 3 también pueden unirse entre sí, por ejemplo por unión térmica, adhesión, por ejemplo con adhesivo pulverizado, hotmelt (fusión en caliente) , adhesivo a base de látex o similares, soldeo con ultrasonido o laminación por extrusor, lo cual incluye una película de polímero colocada directamente sobre un sustrato mientras la película está todavía en el estado parcialmente fundido y por este medio se adhiere al sustrato. Los laminados pueden consistir en una o más hojas de capas elásticas, preferentemente capas elásticas a la compresión y/o no elásticas.

También es posible dentro del alcance que la hoja de respaldo y la hoja separadora consistan en una sola hoja y que el agente protector de la piel se aplique a la primera superficie de la hoja y que la parte barrera consista en una sección colocada entre la primera superficie y la segunda superficie de la hoja.

La hoja de respaldo 2 se impregna y/o recubre con un agente protector de la piel 14 como loción o similar que, durante el uso, asegura la inserción 1 a la piel del usuario en tal forma que el agente protector de la piel 14 se transfiere después parcialmente al usuario.

Otra modalidad de la inserción 1 se muestra en la Figura 2 que consiste en una hoja de respaldo 2 y una hoja separadora 3 que juntas tienen una forma generalmente alargada. Las dos hojas 2, 3 también cada una tiene dos lados longitudinales 4, 5 y dos lados transversales 6, 7, una linea central longitudinal 8 y una linea central transversal 9. La hoja de respaldo además tiene un primer espesor 10 y la hoja separadora tiene un segundo espesor 11.

La hoja de respaldo 2 en la Figura 2 tiene un número de agujeros pasantes 16 que se extienden a través de todo el espesor 10 de la hoja de respaldo 2. La hoja de respaldo 2 consiste en una hoja protectora de la piel 15 y una hoja barrera 17 que es considerablemente impermeable al agente protector de la piel 14. Es posible, dentro del alcance de la invención, que los agujeros 16 no atraviesen la hoja barrera 17, que en este caso preferentemente consiste en un material considerablemente permeable al vapor. También es posible, dentro del alcance de la invención, que los agujeros 16 se extiendan a través de toda la inserción, es decir, que los agujeros 16 atraviesen el espesor 10 de la hoja de respaldo 2 y el espesor 11 de la hoja separadora 3.

Otra modalidad de la inserción 1 se muestra en la Figura 3 y consiste en una hoja de respaldo 2 y una hoja separadora 3 que juntas tienen una forma generalmente alargada. Las dos hojas 2, 3 cada una tiene dos lados longitudinales 4, 5 y dos lados transversales 6, 7, una linea central longitudinal 8 y una linea central transversal 9. La hoja de respaldo además tiene un primer espesor 10 y la hoja separadora tiene un segundo espesor 11.

La Figura 3 muestra el agente protector de la piel 14 arreglado en la forma de un rectángulo 18 sobre la primera superficie 12 de la hoja de respaldo. El rectángulo 18 está recubierto sobre la primera superficie 12 de la hoja de respaldo de modo que el área del agente protector de la piel aplicado 14 sea más pequeña que el área de la primera superficie 12 de la hoja de respaldo y de modo que haya un área restante 19 alrededor del rectángulo 18 no recubierta con el agente protector de la piel. No obstante, de otro modo es posible, dentro del alcance de la invención, que el área del agente protector de la piel 14 sea considerablemente del mismo tamaño que el área de la primera superficie 12 de la hoja de respaldo 2.

También es posible, dentro del alcance de la invención, que el agente protector de la piel 14 pueda aplicarse en otras diferentes formas, es decir, no es necesario que sea un rectángulo. Por ejemplo, el agente protector de la piel 14 puede aplicarse en una forma circular o una forma romboide, el agente protector de la piel 14 podría tener tres, cuatro, cinco o más orillas, y forma irregular, pero también otras diferentes formas. El agente protector de la piel 14 también puede estar en diferentes diseños como cuadros, cintas, puntos, circuios, imágenes de objetos sencillos, logotipos, animales, plantas o similares.

La hoja separadora 3 puede tener otros diferentes diseños. El espesor 11 de la hoja separadora 3, por ejemplo, puede ser más pequeño, más grande o del mismo tamaño que el espesor 10 de la hoja de respaldo 2. El espesor 11 de la hoja separadora 3 también puede ser distinto en diferentes lugares de la hoja separadora 3, es decir, puede haber una cierta estructura tridimensional. En vista de que se desea que el material de la hoja separadora 3 sea permeable al aire y líquidos, especialmente en asociación con la hoja superficial permeable a los líquidos de un artículo absorbente, pueden formarse estructuras tridimensionales que faciliten esto, por ejemplo canales o similares que corran paralelos a la hoja superficial permeable a los líquidos del artículo absorbente.

Otras propiedades que pueden tal vez ser deseables para la hoja separadora 3 es que pueda recuperar su forma original después de carga, y que pueda tener una función amortiguadora de choques o que sea cómoda de modo que la hoja separadora 3 conserve su forma al menos durante un tiempo después de que haya cesado la carga. También puede ser deseable que la hoja separadora 3 sea suficientemente rígida y resistente a la presión para garantizar que no se comprima por completo cuando se le cargue con un peso considerable. Es decir, como ya se ha mencionado, garantizar que la inserción, durante el uso, alivie la carga en áreas específicas de la piel que puedan o tal vez se expongan a una carga incómoda y/o dañina. También es importante que la hoja separadora y receptora de líquidos de la inserción pueda recibir líquidos bajo una cierta carga.

Otra modalidad de la inserción 1 se muestra en la Figura 4, que consiste en una hoja de respaldo 2 y una hoja separadora 3 que juntas tienen una forma generalmente alargada. Las dos hojas 2, 3 cada una tiene dos lados longitudinales 4, 5 y dos lados transversales 6, 7, una linea central longitudinal 8 y una linea central transversal 9, y la hoja de respaldo tiene un primer espesor 10 y la hoja separadora tiene un segundo espesor 11.

La hoja separadora 3 tiene un canal 20 que se extiende considerablemente en la dirección de la linea central longitudinal 8 de la inserción. El canal 20 puede producirse por compresión de la hoja separadora 3, ahuecando el material o uniendo más material a lo largo de los lados longitudinales 4, 5 de la hoja separadora 3. También es posible, dentro del alcance de la invención, arreglar diversos canales extendiéndose en la dirección de la linea central longitudinal 8 de la inserción 1 ó la linea central transversal 9 de la inserción 1. También son posibles otros tipos de diseños, por ejemplo circular, cuadrada o similar. El punto más importante es que la configuración de la hoja separadora 3 sea tal que se facilite la captación de líquidos a través o más allá de la hoja separadora 3.

La Figura 5 muestra un usuario, observado desde atrás, con una inserción 51 asegurada a la piel. La Figura 6 muestra al mismo usuario visto desde un lado. La inserción se asegura a una de las nalgas del usuario, aunque la inserción puede, en principio, estar asegurada en cualquier posición sobre el usuario que vaya a ser tratada o donde el tratamiento debe evitarse. Después de que la inserción se haya asegurado, el articulo absorbente se aplica al usuario en la forma acostumbrada.

La inserción puede tener forma rectangular como en las Figuras 5 y 6, pero también es posible dentro del alance de la invención que la inserción tenga otra forma, como una forma con tres o más orillas, ovalada, circular, romboide, irregular o figuras similares. La inserción también puede tener la forma de un vehículo, casa, planta, figura o cualquier otra forma que pueda ser conveniente. El tamaño de la inserción también puede variar, por ejemplo, el lado protector de la piel de la inserción puede tener un área de aproximadamente 2-500 cm2, de preferencia 40-350 cm2, con mayor preferencia 80-200 cm2. El tamaño de la inserción, si es necesario, puede adaptarse dependiendo del tipo de tratamiento deseado, la persona que utilizará la inserción y el tipo y tamaño del artículo absorbente. Puede incluso haber ventajas en términos de ingeniería de la producción diseñando la inserción en una forma específica, por ejemplo para llevar al mínimo desechos durante la fabricación de la inserción.

La forma de la inserción puede variar dependiendo del lugar donde se pretenda colocarla en el usuario. Puesto que está dentro del alcance de la invención que la inserción se coloque en cualquier parte en el cuerpo, y específicamente hacia el interior del artículo absorbente, puede ser importante que la inserción se haga disponible en diferentes tamaños y formas. Una regla general debe ser que las inserciones grandes se utilicen para superficies de tratamiento grandes e inserciones pequeñas para superficies de tratamiento pequeñas, o de otro modo algunas inserciones pequeñas para una superficie de tratamiento grande. La superficie de tratamiento se entiende como la superficie de la piel del usuario que se pretende sea tratada con el agente protector de la piel.

La Figura 7 muestra una persona con una úlcera por permanecer acostado (úlcera por presión) . Se aplica una inserción 52 en una pierna y nalga. La inserción 52 se extiende ligeramente hacia fuera del articulo absorbente 53 y de este modo produce, además de un buen efecto protector de la piel, un apoyo y alivio de las barreras contra fugas 54 del articulo absorbente 53. Las barreras contra fugas suelen encontrarse en el área de la pierna del articulo absorbente como pañales o productos contra incontinencia. Los ejemplos de los artículos absorbentes con barreras contra fugas (también denominadas barreras de líquidos) están descritos en, por ejemplo, WO-Al-9207533, US 4695278, US 5064489, SE-T3-0264238 y GB-A-2188532. Los ejemplos de cómo puede aparecer un producto contra incontinencia están descritos, entre otros, en O 99/21522 Al. En la misma forma, la inserción también puede producir apoyo y alivio en la cintura y en otros lugares donde el artículo absorbente tal vez pueda estar apretado o dar origen a excoriaciones incómodas. La inserción se extiende a través de la hoja superficial permeable a los líquidos (no se muestra en la figura) del artículo absorbente 53.

Lo anterior no debe considerarse como limitante de la invención para utilizarlo junto con solo estos artículos absorbentes descritos en las referencias, en cambio, todas las formas de artículos absorbentes conocidos para el trabajador experto en la técnica de los pañales, productos para incontinencia, toallas higiénicas, pantiprotectores o similares deben ser considerados incluidos.

Dermatitis por el pañal Algunos factores en combinación dan origen al desarrollo de dermatitis por pañal. La piel húmeda conduce a que la excoriación y presión más fácilmente deterioran la piel. Un alto contenido de humedad también significa que puede aumentar penetración a la piel de sustancias irritantes y que pueden medrar bacterias y hongos. La obstrucción de la piel y el rompimiento de la orina en amoniaco da origen a un aumento en el pH. Los valores de pH mayores dan origen a que las enzimas (lipasas y proteasas) que salen del intestino, y de microorganismos del excremento, puedan romper la piel en gran medida. Es posible que se desarrolle un circulo vicioso en el que diversos factores se facilitan e intensifican entre si.

La dermatitis se previene mejor creando las condiciones que contrarresten estos factores que crean y mantienen el proceso de la dermatitis del pañal. Por tanto, debe procurarse mantener la piel tan seca como sea posible, airear la piel con frecuencia y cambiar los pañales húmedos. Las fuerzas cortantes mecánicas deben llevarse al mínimo eligiendo materiales que sean tan suaves y blandos y debe llevarse al mínimo el roce entre el pañal y la piel. Al suministrar a la piel con una loción o crema suavizante o protectora, es además posible reforzar la barrera contra la penetración de sustancias irritantes y enzimas. En casos más serios de dermatitis, los microorganismos pueden haber infectado la piel dañada y se necesita un tratamiento con medicinas más activas. Entonces se utilizan ungüentos con cortisona y algunos micóticos y agentes bactericidas.

Ejemplos de agentes protectores de la piel que pueden utilizarse en una inserción Los agentes protectores de la piel pueden utilizarse para prevenir, aliviar o sanar la dermatitis.

Un agente protector de la piel puede consistir, en su forma física, en una solución, suspensión, crema, loción, ungüento, pasta, gel, espuma, aerosol o cápsula, o puede estar presente en fase sólida como partículas, escamas, fibras, películas, espumas, torundas, barras, etc. En la siguiente descripción, de preferencia se utiliza una crema, loción o ungüento, pero desde luego también son posibles otras de las formas ya descritas.

Los agentes protectores de la piel pueden incluir lipidos (grasas, aceites, ceras), y solventes (como el agua) , sustancias solubles en agua, agentes activos de superficie (emulsificadores, surfactantes) , sustancias reguladoras de la viscosidad, sustancias reguladoras del pH, agentes preservadores, agentes acomplejantes (como los quelatos), sistemas de suministro (por ejemplo liposomas, microcápsulas) , pigmentos, perfumes y sustancias activas (también agentes farmacéuticos) . Los lipidos por lo regular se emulsifican en agua, y se conocen como emulsión o/w o el agua se emulsifica en la fase liquida, conocidos como emulsión w/o.

Los agentes para el cuidado de la piel pueden incluir lipidos como: Parafinas (alcanos) con 12-35 carbonos, por ejempl aceite de parafina (aceite mineral) o petrolat (vaselina) .

Los triglicéridos, refinados y/o hidrogenados, de origen animal o vegetal, con longitudes de cadena de preferencia de carbonos por debajo de C18 (por ejemplo grasa de leche, aceite de coco, Cocous nocifera, aceite de semilla de palma Elaeis guiñeéis), de origen animal o vegetal con ácidos grasos de C18 insaturados (como sucedáneos Rhus cera de Japón, grasa de cebo, aceite de soya Glycerin soya, aceite de cacahuate Arachais hypogaea, aceite de maiz Zea mays, aceite de girasol Helanthus agnus, aceite de uva Vitis vinifera, aceite de cártamo Carthamus tinctoruis, aceite de almendras dulces Prunnus amygdalus dulces, aceite de avellana Corylus americana, aceite de nuez Juglans regia, aceite de olivo Olea europasa, aceite de aguacate Persea gratísima, aceite de sésamo Sesamum indicum, aceite de pulpa química de madera, Tallol, aceite de semilla de algodón Gopssium, aceite de palma Helaseis guineensis, aceite de arroz Oryza sativa, aceite de colza Cañóla, aceite de semilla de durazno Prunas armeniaca, manteca de cacao Theobroma cao, manteca de shea Butyrospermum parkii, aceite de semilla de trigo Triticum vulgare, Bassia latifola) , de origen animal o vegetal con cadenas de carbono por encima de C18 (por ejemplo cera de abejas Cera alba, cera shellac Shellac cera, aceite de semilla de meadowfoam Limnanthes alba, aceite de semilla de colza Brassica capmestris, aceite de semilla de pepino borago officinalis, aceite de semilla de lino Linum usitatissimum, aceite de ricino Ricinus communis, aceite de verona Veronia galamensis , aceite de joroba Buxus chinensis, cera de candela Euphorbia cera, aceite de ongokea Ongokea gore) .

Los alcoholes grasos con longitudes de cadenas de carbono lineales o ramificadas de 12-32 carbonos. Por ejemplo alcohol cetilico o alcohol estearilico.

Esteres de ácidos grasos con 12-32 carbonos. Por ejemplo, palmitato de metilo, estearato de metilo, miristato de isopropilo, laurato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, palmitato de octilo, estearato de octilo o laurato de octilo.

Polialcoholes . Por ejemplo alcoholes de azúcar o poligliceroles .

Lipidos complejos. Por ejemplo fosfolipidos o esfingolipidos (ceramidas) .

Ceras. De origen animal, por ejemplo cera de abejas o lanolina. De origen vegetal, por ejemplo carnauba o candelilla. De origen animal, por ejemplo ozoquerita o ceresina.

Polisiloxanos . De cadena lineal, ramificada o cíclicos. Por ejemplo polidimetilsiloxano (dimeticona) o polidietilsiloxano . ) Los agentes protectores de la piel pueden incluir emulsiones como: Emulsiones de una o más grasas con sustancias hidrofílicas como agua, glicerol, polietilen glicol (PEG) , propilen glicol, butilen glicol, sorbitol, silicona glicoles o similares, o mezclas de estos.

Los agentes protectores de la piel pueden incluir sustancias que adsorban los componentes irritantes en la orina o excremento. Por ejemplo mineral arcilla (bentonita, caolín, montmorilonita, etc. ) , compuestos de óxido de silicio (cuarzo, zeolitas, acuavidrio, etc.) o carbón activado. Las sustancias pueden haber sido ventajosamente activadas para que sean más adsorbentes por medio de diversos tratamientos, por ejemplo con compuestos cuaternarios de amonio.

Los agentes protectores de la piel pueden incluir inhibidores de enzimas. Por ejemplo, las sales metálicas de hierro o zinc, cantidades en trazas de iones de metales pesados como cobre o plata, ácido etilen diamino tetraacético (EDTA) , inhibidor de la tripsina de soya, inhibidor de la proteasa de frijol de media luna, inhibidor de proteasa de maíz, estearilglicirretinato, triacetato de glicerol, compuestos betaína, compuestos sulfobetaina, colestiramina, p-guanidinobenzoatos .

Los agentes protectores de la piel pueden incluir aditivos reguladores del pH. Por ejemplo, ácidos orgánicos o inorgánicos como el ácido adipico, ácido ascórbico, ácido benzoico, ácido cítrico, ácido rrtálico, ácido tartárico, ácido láctico, ácido fosfórico o ácido clorhídrico. O amortiguadores elaborados por ejemplo a partir de estos ácidos con las sales correspondientes. También pueden incluir ácidos poliméricos como el ácido polifosfórico ó ácido poliacrílico .

Los agentes protectores de la piel también pueden incluir adiciones de microorganismos prebióticos caraceterizados por ser antagonistas a los microorganismos no deseados, por ejemplo, los patógenos del tracto urinario o patógenos para infecciones de la piel. Los ejemplos de microorganismos prebióticos que pueden utilizarse están las cepas individuales o mezclas de bacterias de ácido láctico tomadas de las especies Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus curvatus, Lactobacillus plantarm ó Lactococis lactis.

Los agentes protectores de la piel también pueden incluir más o menos sustancias activas como: Agentes antiinflamatorios como el ácido acetilsalicilico, alantoina, azuleno, alfa-bisabolol (chamomile) , flavonoides, ácido glicirrizinico, ichtammol (Inotyol®) , taninos.

Astringentes (vasoconstrictores) , por ejemplo TiO, ZnO (u otros compuestos de Zn) , solución de acetato de aluminio, solución de tartrato de aluminio (y otros compuestos de Al) , etanol o soluciones a base de etanol .

Aloe vera (Aloe barbadensis) , ácidos alfa-hidroxi (ácido cítrico, ácido tartárico, ácido láctico, ' ácido málico, etc.), extracto de algas, ácido ascórbico (vitamina C) , compuestos de la vitamina a (retinol, retinal, tretinoina e isotretinoina) esteróles de aguacate, betaína (trimetilglicina) , ceramidas, extracto de semillas de vid, aceites grasos esenciales, flavonoides, fitoesfingosina, fitoesteroles, ácido hialurónico, extracto de levadura, quitosana, proteina de leche (Lactis proteinum) , pantenol (provitamina B5) , polisacáridos, extrato de romero, tocoferol (vitamina E) , ubiquinona (coenzima Q10), urea.

Los agentes antimicrobianos, por ejemplo amorolfina, antibióticos, bacitracina, cloruro de benzalconio, cloruro de benzetonio, cetrimida, ácido fusidico, violeta de genciana (cloruro de metilrosanilina) , hexaclorofeno, hexilresorcinol, derivados de imidazol (por ejemplo, bifonazol, econazol, ketoconazol, clotrimazol, miconazol) , clorheidina, nistatina, povidona-yodo, terbinafina, triclosan, peróxido de hidrógeno.

Los Agentes antivirales, por ejemplo acyclovir, imiquimod, podofilotoxina, podofilox, cidofovir, penciclovir vidarabina, idoxuridina, trifluridina, tromantadina, lamivudina.

Los agentes protectores de la piel también pueden incluir glucocorticoides, de preferencia de baja potencia, por ejemplo hidrocortisona, o antripruriticos , por ejemplo antihistaminas ó anestésicos locales (por ejemplo lidocaina) .

Los agentes protectores de la piel también pueden consistir en mezclas listas para su uso de ungüentos para la piel, cremas y lociones. Por ejemplo, la loción Necesse® (ingredientes: agua, polietilen glicol, parafina liquida, octanoato de octilo, urea, diestearato de PEG-8, estearet-2, esteret-21, betaina, ácido láctico, acetato de tocoferilo, dimeticona, trometamina, metilparabeno, propilparabeno, perfume) , Necesse® Skin Cream (ingredientes: agua, parafina liquida, estearato de octilo, cloruro de sodio, urea, estearato de glicerilo, ácido esteárico, alcohol cetearilico, esterato de PEG-30, acetato de tocoferilo, trometamina, dimeticona, metilparabeno, ácido sórbico, propilparabeno, perfume) , Necesse® Barrier Cream (ingredientes: petrolato, glicerol, Arachis hypogaea, citrato de trietilo, acetato de tocoferilo) ó Necesse® Zinc Ointment (ingredientes: petrolato, Arachis hypogaea, óxido de zinc, palmitato de retinilo, tocoferol) . Los productos Necesse® se comercializan por SCA Hygiene Products, Gothenburg, Suecia.

Otros ejemplos de algunos agentes y/o sustancias protectoras de la piel, diferentes que pueden utilizarse de acuerdo con la invención están descritos en parte, entre otros, en los siguientes documentos: WO 96/16682 "Pañal que tiene una hoja superficial con loción" (Roe y col.), WO 96/16681, "Pañal que tiene una hoja superficial con loción y que contiene un emoliente polisiloxano" (Roe, Mackey) , WO 97/05909 "Pañal que tiene una hoja superficial con loción y que contiene un emoliente poliéster liquido y un agente inmovilizador" (Roe) , WO 99/45973 "Articulo absorbente desechable que contiene una composición protectora de la piel y que contiene un inhibidor de enzimas" (Roe y col.), WO 99/45974 "Inhibidores de proteasas en productos absorbentes" (Rourke y col.), WO 99/45976 "Activos donadores de protones en artículos absorbentes" (McOsker y col.), DE 33 09 530 Cl "Hygienische Absorptionsvorlage" (Leitner y col.), DE 41 36 540 Al "Einwegwindeln" (Grunecker y col.), US 3489148 "Hoja superficial para pañales desechables" (Duncan y col.), WO 00/64502 "Articulo absorbente que tiene un revestimiento con loción al lado del cuerpo" (Krzysik y col.), WO 00/64501 "Artículos absorbentes cómodos para la piel y composiciones" (Krzysik y col.), WO 00/64500 "Artículo absorbente que tiene revestimiento hidrofílico con loción en el lado del cuerpo" (Krzysik y col.), WO 00/64503 "Artículos absorbentes cómodos para la piel y composiciones" (Krzysik y col.), WO 99/22684 "Materiales continuos con dos o más composiciones protectoras de la piel depositadas en estos y artículos fabricados a partir de estos" (Roe y col.) Se debe señalar que la invención no se limita a los agentes protectores de la piel como los antes mencionados y que estos se proponen solo como ejemplos de los que se podrían utilizar. La invención preferentemente no hará uso de composiciones completamente sólidas de los agentes protectores de la piel dado que el objetivo es que el agente protector de la piel asegure en alguna medida la inserción a la piel.

Claims (15)

REIVINDICACIONES

1. Una inserción para utilizarla junto con un articulo absorbente, como pañal, un producto contra incontinencia, una toalla higiénica, un pantiprotector o similares, cuya inserción es considerablemente no absorbente de la orina, y consiste en una hoja de respaldo (2) que tiene una primera superficie (12) y una segunda superficie (13) , la primera superficie (12) se trata con un agente protector de la piel (14) , y la segunda superficie (13) es considerablemente impermeable al agente protector de la piel (14), una linea central longitudinal (8) y una linea central transversal (9) , caracterizada porque la inserción además contiene al menos una hoja separadora y receptora de líquidos (3) colocada contra la segunda superficie (13) de la hoja de respaldo (2) .

2. La inserción de conformidad con la reivindicación 1, la hoja separadora (3) es permeable al aire y líquidos en al menos una dirección.

3. La inserción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, la hoja separadora (3) es elástica en al menos una dirección.

4. La inserción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-3, la hoja separadora (3) consiste en un material con un grado de recuperación, después de carga, de aproximadamente 70-100%, de preferencia 50-100% y con mayor preferencia 20-100%, directamente después de que la carga haya cesado.

5. La inserción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1-4, la hoja separadora (3) tiene un volumen libre que es 1-95% del volumen total de la inserción.

6. La inserción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, la hoja de respaldo (2) consiste en una hoja protectora de la piel separada (16) y una hoja barrera (17) donde la hoja barrera (17) se coloca entre la hoja protectora de la piel (16) y la hoja separadora y receptora dé líquidos (3) .

7. La inserción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, la hoja de respaldo (2) tiene una multiplicidad de agujeros o poros y tiene un área abierta efectiva de al menos 10%, el área abierta de 2 los agujeros o poros es al menos 0.1 mm .

8. La inserción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, la hoja de respaldo (2) consiste en un material permeable al vapor.

9. La inserción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, el agente protector de la piel (14) es conveniente para utilizarlo para prevenir, aliviar o curar dermatitis .

10. La inserción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, el agente protector de la piel (14) consiste en sustancias reguladoras del pH, sustancias antimicrobianas, glucocorticoides, agentes antivirales, microorganismos probióticos, inhibidores de enzimas y sustancias más o menos activas, por ejemplo sustancias antiinflamatorias.

11. La inserción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, la hoja de respaldo (2) comprende al menos 0.1 mg del agente protector de la piel por cm3 de la hoja de respaldo (2) .

12. La inserción de conformidad con la reivindicación 11, el otro lado de la hoja separadora (3) tiene al menos un canal longitudinal (20) que se extiende considerablemente en la dirección de la linea central longitudinal (8) de la inserción.

13. La inserción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, el agente protector de la piel (14) es tal que por sí mismo puede funcionar como sustancia para asegurar la inserción a la piel.

14. La inserción de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, la inserción contiene gel de silicona que constituye el medio para asegurar a la piel la inserción.

15. La inserción de conformidad con cualquiera de reivindicaciones anteriores, el agente protector de piel (14) comprende o consiste en gel de silicona.