MXPA04002239A - Composiciones acondicionadoras de telas. - Google Patents
Composiciones acondicionadoras de telas.Info
- Publication number
- MXPA04002239A MXPA04002239A MXPA04002239A MXPA04002239A MXPA04002239A MX PA04002239 A MXPA04002239 A MX PA04002239A MX PA04002239 A MXPA04002239 A MX PA04002239A MX PA04002239 A MXPA04002239 A MX PA04002239A MX PA04002239 A MXPA04002239 A MX PA04002239A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- ester
- quaternary ammonium
- fatty
- compositions
- weight
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 80
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims abstract description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 57
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims abstract description 49
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 17
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 claims abstract description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 10
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 125000000373 fatty alcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 12
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 9
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 8
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- -1 ester compounds Chemical class 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 7
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical group 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 7
- 150000002190 fatty acyls Chemical group 0.000 description 6
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 6
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 3
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 3
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N Iodochlorine Chemical compound ICl QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 description 2
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 2
- OXGBCSQEKCRCHN-UHFFFAOYSA-N octadecan-2-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(C)O OXGBCSQEKCRCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- PTFIPECGHSYQNR-UHFFFAOYSA-N 3-Pentadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1 PTFIPECGHSYQNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 238000012565 NMR experiment Methods 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 238000003181 co-melting Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000368 destabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001924 fatty-acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACDUHTSVVVHMGU-UHFFFAOYSA-N hexadecan-3-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)CC ACDUHTSVVVHMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- BTTMZEBIMDNSPK-UHFFFAOYSA-N icosan-4-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)CCC BTTMZEBIMDNSPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLIISNIPNDLIFS-UHFFFAOYSA-N icosan-5-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)CCCC WLIISNIPNDLIFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000004669 nonionic softener Substances 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 229920000223 polyglycerol Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
Una composicion acondicionadora de telas que comprende (a) menos de 7.5% en peso de un material suavizante de telas de amonio cuaternario enlazado a ester que comprende por lo menos un componente enlazado a un mono-ester y por lo menos un componente enlazado a un tri-ester; y (b) un agente formador de complejo graso; en donde la relacion en peso del componente de mono-ester del compuesto (a) al compuesto (b) es de 5:1 a 1:5.
Description
COMPOSICIONES ACOND1C10NADORAS DE TELAS
CAMPO DE LA INVENCION
La presente invención se refiere a composiciones acondicionadoras de telas. Más específicamente, la invención se refiere a composiciones suavizadoras de telas, que comprenden un compuesto de amonio cuaternario enlazado a éster, y un compuesto graso de cadena larga.
ANTECENTES DE LA INVENCION
Es bien conocido proporcionar composiciones líquidas acondicionadoras de telas, las cuales suavizan en el ciclo de enjuague. Dichas composiciones comprenden menos de 7.5% en peso de activo suavizante, en cuyo caso, la composición es definida como "diluida", de 7.5% a aproximadamente 30% en peso de un activo, en cuyo caso, las composiciones son definidas como "concentradas", o más de aproximadamente 30% en peso de un activo, en cuyo caso, la composición es definida como "súper-concentrada". En muchos mercados comerciales alrededor del mundo, permanece altamente deseable proporcionar composiciones diluidas acondicionadoras de telas, ya que muchos consumidores expresan una preferencia por composiciones diluidas con respecto a las composiciones concentradas y súper-concentradas, semi-diluidas. Dichas preferencias incluyen una reología más placentera y también porque hay menos oportunidad de sobredosificar una composición diluida, mientras que es mucho más fácil sobre-dosificar accidentalmente una composición concentrada. Además, las composiciones diluidas pueden ser ventajosas para el fabricante ya que los altos niveles de agua presente con relación al nivel de agua en una composición concentrada hace que la composición diluida sea más fácil de dispersar en el licor de enjuague son requerir de agentes de dispersión costosos adicionales. Otras ventajas de las composiciones diluidas con respecto a las composiciones concentradas es que incluyen mayor estabilidad al almacenamiento debido a la mayor dilución de los componentes de desestabilización, tales como perfumes. En composiciones acondicionadoras de telas tradicionales, se han utilizado agentes suavizantes de telas de amonio cuaternario no enlazados a éster, aunque existe una tendencia lejos de dichos compuestos a los agentes suavizantes de telas de amonio cuaternario enlazados a éster. Es deseable utilizar compuestos de éster enlazado debido a su biodegradabilidad inherente. Dichos compuestos de amonio cuaternario enlazados a éster contienen cadenas de hidrocarbilo, las cuales pueden estar saturadas, parcialmente endurecidas o totalmente saturadas. Es particularmente deseable utilizar compuestos suavizantes de telas de amonio cuaternario substancial y totalmente saturados debido a sus excelentes capacidades suavizadoras y porque son más estables a la degradación oxidante (la cual puede conducir a la generación de mal olor) que los compuestos suavizantes de amonio cuaternario parcialmente saturados o totalmente insaturados. De los tipos de materiales de amonio cuaternario enlazado a éster conocidos, es deseable usar aquellos a base de trietanolamina que producen por lo menos algún componente de mono-éster enlazado y por lo menos algún componente de tri-éster enlazado ya que el material de partida tiene una baja temperatura de fusión que permite que el procedimiento de fabricación de la composición ocurra a baja temperaturas. Esto reduce las dificultades asociadas con el manejo a alta temperatura, transporte y procesamiento del material de partida y las composiciones producidas del mismo. Sin embargo, un problema identificado con las composiciones acondicionadoras de telas diluidas es su rendimiento suavizante aparentemente inferior comparado con una versión concentrada de la misma composición. Sin estar ligado por teoría, se cree que esto parece ser por el empaque molecular muy pobre del material suavizante de amonio cuaternario en la fase laminar de la composición cuando es contenido de agua es alto. Un problema adicional asociado con la composición suavizante que comprende materiales suavizantes de amonio cuaternario, a base de trietanolamina (es decir, que tienen una mezcla de una especie de amonio cuaternario de mono-, di- y tri-éster), es su rendimiento suavizante inferior, independiente de su concentración, comparado con aquellos materiales suavizantes de amonio cuaternario que contienen predominantemente especies de amonio cuaternario de di-éster.
OBJETOS DE LA INVENCION
La presente invención busca dirigir uno o más de los problemas anteriormente mencionados, y, proporcionar uno o más de los beneficios antes mencionados deseados por los consumidores. Sorprendentemente, se ha encontrado que al incorporar un componente graso que comprende una cadena larga de alquilo, tal como un alcohol graso o ácido graso (de aquí en adelante denominado como "agente formador de complejo graso") a las composiciones suavizantes diluidas que comprenden un material suavizante de amonio cuaternario que tiene cadenas alquilo substancial y totalmente saturadas, por lo menos algún componente de mono-éster enlazado y por lo menos algún componente de tri-éster enlazado, el rendimiento suavizante de las composiciones puede ser dramáticamente mejorado. Se cree que esto se debe al componente de mono-éster enlazado (el cual no contribuye al suavizado) que forma complejo con el material formador de complejo graso y de esta manera proporciona un material que contribuye al suavizado.
COMPENDIO DE LA INVENCION
De acuerdo con la presente Invención, se proporciona una composición acondicionadora de telas que comprende: (a) menos de 7.5% en peso de un material suavizante de telas de amonio cuaternario enlazado a éster que comprende por lo menos un componente enlazado a un mono-éster y por lo menos un componente enlazado a un tri-éster; (b) un agente formador de complejo graso; en donde la relación en peso del componente de mono-éster del compuesto (a) al compuesto (b) es de 5:1 a 1:5. También se proporciona un método de tratamiento de telas que comprende poner en contacto la composición anteriormente mencionada con telas en un procedimiento de tratamiento de lavado. En el contexto de la presente invención, el término "que comprende" incluye "que incluye" o "que consiste de". Es decir, los pasos, componentes, ingredientes o aspectos a los cuales se refiere el término "que comprende" no son exhaustivos.
DESCRIPCION DETALLADA DE LA INVENCION
Las composiciones de la presente invención preferiblemente son composiciones acondicionadoras de enjuague, muy preferiblemente composiciones acuosas acondicionadoras de enjuague para usarse en el ciclo de enjuague de un procedimiento doméstico de lavandería.
Material Suavizante de Telas de Amonio Cuaternario El material acondicionador de telas usado en las composiciones de la presente invención comprende uno o más materiales de amonio cuaternario comprendiendo una mezcla de compuestos de mono-éster enlazado, di-éster enlazado y tri-éster enlazado. Por componentes mono-, di-, y tri-éster enlazado, se quiere dar a entender que el material suavizante de amonio cuaternario comprende, respectivamente, un compuestos de amonio cuaternario que comprende un solo enlace de éster con una cadena de hidrocarbilo graso unida al mismo, un compuesto de amonio cuaternario que comprende dos enlaces de éster, cada uno de los cuales tiene una cadena de hidrocarbilo graso unida al mismo, y un compuesto de amonio cuaternario que comprende tres enlaces de éster, cada uno de los cuales tiene una cadena de hidrocarbilo graso unida al mismo. A continuación se muestran niveles típicos de componentes de mono-, di-, y tri-éster enlazado en un material suavizante de telas usado en las composiciones de la invención.
Componente % en peso del material de partida (TEA) a base de suavizante con solvente) Mono-éster 10-30 Di-éster 30-60 Tri-éster 10-30 Acido graso libre 0.2-1.0 Sol ente 10-20 El nivel del componente de mono-éster enlazado del material de amonio cuaternario usado en las composiciones de la invención es preferiblemente de entre 8 y 40% en peso, basándose en el peso total del material de partida en donde el material de amonio cuaternario es suministrado. El nivel del componente de tri-éster enlazado es preferiblemente de entre 20 y 50% en peso, basándose en el peso total del material de partida en donde el material de amonio cuaternario es suministrado. Preferiblemente, la longitud de cadena promedio del grupo alquilo o alquenilo es por lo menos de Ci4, muy preferiblemente por lo menos C-|6- De preferencia, por lo menos la mitad de las cadenas tienen una longitud de C-i8- Generalmente se prefiere si las cadenas alquilo o alquenilo son predominantemente lineales. El material suavizante catiónico de amonio cuaternario para usarse en la invención es representado por la fórmula (I):
C(CH2)n(TR)]m X" Fórmula (I) [(C¾)n(OH)]3 m
en donde cada R independientemente se selecciona de un grupo alquilo o alquenilo de 5 a 35 átomos de carbono, R1 representa un grupo alquilo o hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono, T es: O O
— 0 — C — o — C — O ;
n es O, o un entero seleccionado de 1 a 4, m es 1, 2 ó 3 y denota el número de porciones a las cuales se refiere que penden directamente del átomo de N, y X" es un grupo aniónico, tal como halogenuros o alquilsulfatos, por ejemplo, cloro, metilsulfato o etilsulfato. Los materiales especialmente preferidos dentro de esta clase son di-alquil y di-alquenil ásteres de metilsulfato de trietanolamonio. Los ejemplos comerciales de compuestos dentro de esta fórmula son Tetranyl® AHT-1 (sebo éster di-endurecido de metilsulfato de trietanolamonio 85% activo), L1/90 (sebo éster parcialmente hidrogenado de metilsulfato de trietanolamonio 90% activo), y L5/90 (éster de la palma de metilsulfato de trietanolamonio 90% activo), todos ex Kao Corporation), Rewoquat WE18 y WE20 (ambos son sebo éster parcialmente hidrogenado de metilsulfato de trietanolamonio 90% activo), ambos ex Goldschmidt Corporation y Stepantex VK-90 (sebo éster parcialmente hidrogenado de metilsulfato de trietanolamonio 90% activo), ex Stepan Company).
Valor de Yodo del Grupo Acilo Graso de Origen o Acido El valor de yodo del .compuesto de acilo graso de origen o ácido a partir del cual se forma el material suavizante de telas de amonio cuaternario es de 0 a 20, de preferencia de 0 a 5, muy preferiblemente de O a 2. Muy preferiblemente, el valor de yodo del grupo acilo graso de origen o ácido a partir del cual se forma el material suavizante de telas de amonio cuaternario es de 0 a 1. Es decir, se prefiere que las cadenas alquilo o alquenilo estén substancial y totalmente saturadas. Si existe cualquier material suavizante de telas de amonio cuaternario insaturado presente en la composición, el valor de yodo, denominado anteriormente, representa el valor de yodo medio de los compuestos de acilo graso de origen o ácidos grasos de todos los materiales de amonio cuaternario presentes. En el contexto de la presente invención, el valor de yodo del compuesto de acilo graso de origen o ácido a partir del cual se forma el material suavizante de telas, se define como el número de gramos de yodo que reaccionan con 100 gramos del compuesto. En el contexto de la presente invención, el método para calcular el valor de yodo de un compuesto de acilo graso de origen/ácido comprende disolver una cantidad prescrita (de 0.1-3 g) en aproximadamente 15 mi de cloroformo. El compuesto de acilo graso de origen/ácido disuelto después se hace reaccionar con 25 mi de monocloruro de yodo en una solución de ácido acético (0.1M). A esto, se agregaron 20 mi de una solución de yoduro de potasio al 10% y aproximadamente 150 mi de agua desionizada. Después de que se presentó la adición del halógeno, se determinó el exceso de monocloruro de yodo a través de titulación con una solución de tiosulfato de sodio (0.1M) en presencia de un polvo indicador de almidón azul. Al mismo tiempo, se determinó un blanco con la misma cantidad de reactivos y bajo las mismas condiciones. La diferencia entre el volumen de tiosulfato de sodio usado en el blanco y aquel usado en la reacción con el compuesto de acilo graso de origen o ácido graso permite que el valor de yodo sea calculado. El material suavizante de telas de amonio cuaternario de la fórmula (I) está presente en una cantidad menor que 7.5% en peso de material de amonio cuaternario (ingrediente activo) basándose en el peso total de la composición, muy preferiblemente de 1 a 6.8% en peso, de preferencia de 2 a 5.5% en peso, por ejemplo, 2.2-5% en peso.
Compuestos de Amonio Cuaternario Excluidos Los materiales suavizantes de telas de amonio cuaternario, los cuales están libres de enlaces de éster o, si hay éster enlazado, no comprenden por lo menos algún componente de monoéster y algún componente de tri-éster, son excluidos del alcance de la presente invención. Por ejemplo, los compuestos de amonio cuaternario que tienen las siguientes fórmulas están excluidos:
(CH2)n — CH X en donde R1, R2, T, n y X" son como se definieron anteriormente; y
¾ — N — R2 X
R4
en donde Ri a R4 no están interrumpidos por enlaces de éster, R y R2 son grupos alquilo o alquenilo de 8 a 28 átomos de carbono; R3 y R4 son grupos alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono y X" es como se definió anteriormente.
Agente Formador de Complejo Graso Las composiciones de la presente invención comprenden un agente formador de complejo graso. Se cree que el alcohol graso proporciona un beneficio suavizante sinergístico con el material suavizante de amonio cuaternario, el cual es particularmente notorio en composiciones acondicionadoras de telas, diluidas. Los solicitantes creen que esto se debe al componente de mono-éster enlazado (el cual no contribuye al suavizado) que forma complejo con el material formador de complejo graso de esta manera proporciona un material que contribuye al suavizado. Los agentes formadores de complejo grasos especialmente adecuados incluyen alcoholes grasos y ácidos grasos. De estos, los alcoholes grasos son los muy preferidos.
Los ácidos grasos preferidos incluyen ácido graso de sebo endurecido (disponible bajo el nombre comercial de Pristerene, ex Uniqema). Los alcoholes grasos preferidos incluyen alcohol de sebo endurecido (disponible bajo el nombre comercial de Stenol y Hydrenol, ex Cognis y Laurex CS, ex Albright yWilson) y alcohol behenílico, un alcohol de cadena de C22, disponible como Lanette 22 (es Henkel). El agente formador de complejo graso está presente en una cantidad de 0.01% a 15% en peso basándose en el peso total de la composición. Muy preferiblemente, el componente graso está presente en una cantidad de 0.05 a 10%, de preferencia de 0.1 a 5%, por ejemplo de 0.3 a 4% en peso, o aún más de 0.4 a 1.9% en peso. La relación en peso del componente de mono-éster del material suavizante de telas de amonio cuaternario al agente formador de complejo graso es preferiblemente de 5:1 a 1:5, de preferencia de 4:1 a 1:4, muy preferiblemente de 3:1 a 1:3, por ejemplo 2:1 a 1:2.
Cálculo del Componente de Mono-éster Enlazado del Material de Amonio Cuaternario El análisis cuantitativo del componente de mono-éster enlazado del material de amonio cuaternario se realiza a través del uso de espectroscopia de 13C NMR Cuantitativo con un esquema de desacoplamiento de 1H de compuerta inversa. La muestra de masa conocida del material de partida de amonio cuaternario primero se disolvió en un volumen conocido de CDCI3 junto con una cantidad conocida de un material de ensayo tal como naftaleno. Después se registró un espectro de 3C NMR de esta solución, utilizando tanto un esquema de desacoplamiento de compuerta inversa y un agente de relajación. Este esquema de desacoplamiento de compuerta inversa se usa para asegurar que cualesquiera efectos de Overhauser son suprimidos mientras el agente de relajación se usa para asegurar que las consecuencias negativas de los largos tiempos de relajación t-, son superadas (es decir, se puede lograr una señal a ruido adecuada en una escala de tiempo razonable). Las intensidades de señal de picos característicos de ambos de los átomos de carbono en el material de amonio cuaternario y el naftaleno se utilizan para calcular la concentración del componente de mono-éster enlazado del material de amonio cuaternario. En el material de amonio cuaternario, la señal representa el carbono del grupo de nitrógeno-metilo en el grupo de encabezado de amonio cuaternario. El desplazamiento químico del grupo de nitrógeno-metilo varía ligeramente debido al grado diferente de esterificación; los desplazamientos químicos característicos para los enlaces de mono-, di- y tri-éster son de 48.28, 47.97 y 47.76 ppm, respectivamente. Cualquiera de los picos debido a los carbonos de naftaleno que están libres de interferencia de otros componentes entonces pueden ser usados para calcular la masa del componente de mono-éster enlazado presente en la muestra como sigue:
MasaMQ (mg/ml) = (masaNaf x lMQ x NNaf x MMQ) / (lNaf x NMQ x MNaf)
en donde MasaMQ = masa del material de amonio cuaternario enlazado a mono-éster en mg/ml, masa at - masa de naftaleno en mg/ml, I = intensidad de pico, N _ número de núcleos de contribución y M = masa molecular relativa. La masa molecular relativa de naftaleno usado es de 128.17 y la masa molecular relativa del componente de mono-éster enlazado del material de amonio cuaternario se toma como 526. El porcentaje en peso del material de amonio cuaternario enlazado a mono-éster en el material de partida de esta manera puede se calculado como:
% del material de amonio cuaternario enlazado a mono-éster en el material de parida = (masa Q / masaH-r-TEA) x 100
en donde masaHT-TEA = masa del material de amonio cuaternario y tanto la masaMQ como la masaHT-TEA se expresan como mg/ml. Para una discusión de la técnica de NMR ver "100 and More Basic NMR Experiments", S. Braun, H-0 Kalinowski, S. Berger. 1a. edición, páginas 234-236.
Agente Tensoactivo Se prefiere que las composiciones además comprendan un agente tensoactivo. Típicamente éstos pueden ser incluidos para el propósito de estabilizar las composiciones. Los agentes tensoactivos no iónicos incluyen productos de adición de óxido de etileno/óxido de propileno con alcoholes grasos, ácidos grasos y aminas grasas. Cualquiera de los materiales alcoxilados del tipo particular descrito más adelante puede ser usado como el agente tensoactivo no iónico. Los agentes tensoactivos adecuados son agentes tensoactivos substancialmente solubles en agua de la fórmula general:
en donde R se selecciona del grupo que consiste de grupos alquilo de cadena ramificada primarios, secundarios y/o acilo-hidrocarbilo; grupos alquenilo-hidrocarbilo de cadena ramificada primarios, secundarios; y grupos hidrocarbilo fenólico substituidos con alquenilo de cadena ramificada primario, secundarios; los grupos hidrocarbilo teniendo una longitud de cadena de 8 a aproximadamente 25, de preferencia de 10 a 20, por ejemplo, de 14 a 18 átomos de carbono. En la fórmula general para el agente tensoactivo no iónico etoxilado, Y es típicamente:
- O --, -C(0)0-, -C(0)N(R)- o -C(0)N(R)R- en donde R tiene el significado dado anteriormente o puede ser hidrógeno; y Z es por lo menos aproximadamente 8, de preferencia por lo menos aproximadamente 10 u 11. Preferiblemente, el agente tensoactivo no iónico tiene un HLB de aproximadamente 7 a aproximadamente 20, muy preferiblemente de 10 a 18, por ejemplo de 12 a 16. Ejemplos de agentes tensoactivos no iónicos son los siguientes. En los ejemplos, el entero define el número de grupos etoxi (EO) en la molécula.
A. Alcoxilatos de Alcohol Primario de Cadena Recta Los deca-, undeca-, dodeca-, tetradeca-, y pentadecaetoxilatos de n-hexadecanol, y n-octadecanol que tienen un HLB dentro de la escala citada aquí, son útiles modificadores de viscosidad/ dispersabilidad en el contexto de esta invención. Los alcoholes primarios etoxilados ilustrativos útiles aquí como modificadores de viscosidad/dispersabilidad de las composiciones son C18 EO(10); y Cíe EO (11). Los etoxilados de alcoholes mixtos naturales y sintéticos en la escala de longitud de cadena de "sebo" también son titiles aquí. Ejemplos específicos de dichos materiales incluyen sebo-alcohol-EO (11), sebo-alcohol-EO (18), y sebo-alcohol-EO (25), coco alcohol-EO (10), coco alcohol-EO (15), coco alcohol-EO (20) y coco alcohol-EO (25).
B. Alcoxilatos de Alcohol Secundario, de Cadena Recta Los deca-, undeca-, dodeca-, tetradeca-, pentadeca-, octadeca-y nonadeca-etoxilatos de 3-hexadecanol, 2-octadecanol, 4-eicosanol y 5-eicosanol que tienen un HLB dentro de la escala citada aquí con útiles modificadores de viscosidad/dispersabilidad en el contexto de esta invención. Los alcoholes secundarios etoxilados ilustrativos de la presente como modificadores de viscosidad/dispersabilidad de las composiciones son: C 6EO(11); C20EO(11); y C16EO(14).
C. Alquil Fenol Alcoxilatos Como en el caso de los alcohol etoxilatos, los hexa- a octadeca-etoxilatos de los fenoles alquilados, particularmente alquilfenoles monohídricos, que tienen un HLB dentro de la escala citada aquí son útiles como los modificadores de viscosidad/ dispersabilidad de la composiciones de la presente. Los hexa- a octadeca-etoxilatos de p-tri-decilfenol, m-pentadecilfenol, y similares, son útiles aquí. Los alquilfenoles etoxilados ilustrativos útiles como los modificadores de viscosidad/dispersabilidad de las mezclas de la presente son: p-tridecilfenol EO(11) y p-pentadecilfenol EO(18). Como se usa aquí y generalmente se reconoce en la técnica, un grupo feniieno en la fórmula no iónica es el equivalente de un grupo alquileno que contiene de 2 a 4 átomos de carbono. Para los propósitos de la presente, los no iónicos que contienen un grupo feniieno se considera que contienen un número equivalente de átomos de carbono calculado como la suma de los átomos de carbono en el grupo alquilo más aproximadamente 3.3 átomos de carbono para cada grupo fenileno.
D. Alcoxilatos Olefínicos Los alquenil alcoholes, tanto primarios como secundarios, y los alquenilfenoles que corresponden a aquellos descritos a continuación pueden ser etoxilados a un HLB dentro de la escala aquí citada y se usan como los modificadores de viscosidad/dispersabilidad.
E. Alcoxilatos de Cadena Ramificada Los alcoholes primarios y secundarios de cadena ramificada que están disponibles del procedimiento "OXO" bien conocido pueden se etoxilados y empleados como los modificadores de viscosidad/ dispersabilidad de la composición de la presente.
F. Agentes Tensoactivos a Base de Poliol Los agentes tensoactivos a base de poliol adecuados incluyen esteres de sacarosa tales como mono-oleatos de sacarosa, alquil poliglucósidos tales como estearil monoglucósidos y estearil triglucósido y alquil poligliceroles. Los agentes tensoactivos no iónicos anteriores son útiles en las composiciones de la presente solos o en combinación, y el término "agente tensoactivo no iónico" abarca agentes activos en la superficie no iónicos mixtos.
Preferiblemente, el agente tensoactivo no iónico está presente en una cantidad de 0.01 a 10%, de preferencia de 0.1 a 5%, muy preferiblemente de 0.35 a 3.5%, por ejemplo de 0.5 a 2% en peso, basándose en el peso total de la composición.
Perfume Las composiciones de la invención preferiblemente comprenden uno o más perfumes. La hidrofobicidad del perfume y el vehículo de perfume oleoso se miden a través de ClogP. El valor de ClogP se calcula usando el programa "ClogP" (cálculo de hidrofobicidades como logP (aceite/agua)) versión 4.01, disponible de Daylight Chemical Information Systems Inc de Irving California, EUA. Es bien sabido que el perfume es provisto como una mezcla de varios componentes. Se prefiere que por lo menos un cuarto (en peso) o más, preferiblemente una mitad o más de los componentes de perfume tenga un valor de ClogP de 2.0 o más, muy preferiblemente 3.0 o más y de preferencia 4.5 o más, por ejemplo, 10 o más. Los perfumes adecuados que tienen un valor de ClogP de 3 o más se describen en la solicitud US 5500137. El perfume de preferencia está presente en una cantidad de 0.01 a 10% en peso, de preferencia de 0.05 a 5% en peso, preferiblemente de 0.5 a 4.0% en peso, basándose en el peso total de la composición.
Vehículo Líquido El vehículo líquido empleado en las composiciones de la presente es de preferencia agua debido a su disponibilidad de bajo costo relativo, seguridad, y compatibilidad ambiental. El nivel de agua en el vehículo líquido es de más de aproximadamente 50%, de preferencia más de aproximadamente 80%, muy preferiblemente más de aproximadamente 85%, muy preferiblemente 90% o más, en peso del vehículo. El nivel de vehículo líquido es mayor que aproximadamente 50%, de preferencia mayor que aproximadamente 65%, muy preferiblemente mayor que aproximadamente 80%, muy preferiblemente mayor que 90%. Las mezclas de agua y un solvente orgánico de bajo peso molecular, por ejemplo <100, por ejemplo un alcohol inferior tal como etanol, propanol, isopropanol o butanol son útiles como el vehículo líquido. Los alcoholes de bajo peso molecular incluyendo alcoholes monohídrico, dihídrico (glicoi, etc.), trihídrico (glicerol, etc.) y polihídrico (polioles) también son vehículos adecuados para usarse en las composiciones de la presente invención.
Suavizantes Co-Activos Los suavizantes co-activos para el agente tensoactivo catiónico también pueden ser incorporados en una cantidad de 0.01 a 20% en peso, muy preferiblemente de 0.05 a 10%, basándose en el peso total de la composición. Los suavizantes co-activos preferidos incluyen ésteres grasos y N-óxidos grasos.
Los esteres grasos preferidos incluyen monoésteres grasos, tales como monoestearato de glicerol. Si está presente GMS, entonces se prefiere que el nivel de GMS en la composición sea de 0.01 a 10% en peso, basándose en el peso total de la composición. El suavizante co-activo también puede comprender un derivado de azúcar oleoso. Los derivados de azúcar oleoso adecuados, sus métodos de fabricación y sus cantidades preferidas se describen en WO-A1-01/46361 en la página 5 línea 6 a la página 11 línea 20, la descripción de la cual se incorpora aquí.
Agentes de Control de Viscosidad Poliméricos Es útil, aunque no esencial, si las composiciones comprenden uno o más agentes de control de viscosidad poliméricos. Los agentes de control de viscosidad poliméricos adecuados incluyen polímeros no iónicos y catiónicos, tales como éteres de celulosa hidrofóbicamente modificados (por ejemplo, Natrosol Plus, ex Hercules), almidones catiónicamente modificados (por ejemplo, Softgel BDA y Softgel BD, ambos ex Avebe). Un agente de control de viscosidad preferido es un copolímero de metacrilato y acrilamida catiónica disponible bajo el nombre comercial de Flosoft 200 (ex SNF Floerger). Los polímeros no iónicos y/o catiónicos de preferencia están presentes en una cantidad de 0.01 a 5% en peso, muy preferiblemente de 0.02 a 4% en peso, basándose en el peso total de la composición.
Otros Ingredientes Opcionales Otros suavizantes no iónicos opcionales, bactericidas, agentes de liberación de suciedad también pueden ser incorporados en las composiciones de la invención. Las composiciones también pueden contener uno o más ingredientes opcionales convencionalmente incluidos en las composiciones acondicionadoras de telas, tales como agentes reguladores de pH, vehículos de perfume, fluorescentes, colorantes, hidrótropos, agentes antiespumantes, agentes contra la redeposición, polielectrolitos, enzimas, agentes abrillantadores ópticos, agentes contra encogimiento, agentes contra arrugas, agentes contra el manchado, antioxidantes, filtros solares, agentes contra la corrosión, agentes que imparten buena caída, agentes contra la estática, agentes de protección de llevado aniónicos, auxiliares del planchado y tintes.
Forma del Producto En su estado diluido a temperatura ambiente, el producto comprende un líquido acuoso. Las composiciones son preferiblemente dispersiones acuosas del material suavizante de amonio cuaternario.
Uso del Producto La composición preferiblemente se usa en el ciclo de enjuague de una operación de lavado de textiles doméstico, en donde, se puede agregar directamente en un estado diluido a una máquina de lavado, por ejemplo, a través de un cajón de surtido o, para una máquina de lavado que se carga por arriba, directamente al tambor. Alternativamente, se puede diluir antes de uso. Las composiciones también se pueden usar en una operación de lavado a mano doméstico. También es posible, aunque no es deseable, que las composiciones de la presente invención sean utilizadas en operaciones de lavandería industrial, por ejemplo, como un agente de acabado para suavizar telas nuevas antes de venderse al consumidor.
Preparación Las composiciones de la invención pueden ser preparadas de acuerdo con cualquier método adecuado. En un primer método preferido, el material de amonio cuaternario, el agente formador de complejo graso, y opcionalmente el agente de estabilización no iónico y el perfume son calentados conjuntamente hasta que se forma una co-fusión. Después se calienta el agua y la co-fusión es agregada al agua con agitación. Alternativamente, se puede agregar el perfume caliente después de que se forme la fusión o pueda ser agregada después de que la mezcla se ha enfriado o durante diferentes etapas de enfriamiento.
EJEMPLOS
La invención ahora será descrita a través de los siguientes ejemplos no limitantes. Otras modificaciones serán evidentes para aquellos expertos en la técnica. Las muestras de la invención están representadas a través de un número. Los ejemplos comparativos están representados por una letra. Todos los valores están en % en peso del ingrediente activo a menos que se indique otra cosa.
Ejemplo 1; Evaluación de suavizado La muestra A se preparó a una escala de 200 mi. El agente de estabilización no iónico y el compuesto de amonio cuaternario enlazado a éster se calentaron conjuntamente a entre 50 y 60°C y se agitó con el fin de proporcionar una co-fusión. La co-fusión después se agregó lentamente al agua también a la misma temperatura, mientras se agita. Después de 10 minutos de mezclado, el lote se enfrió usando agua fría de recirculación. No se utilizó nada de esfuerzo cortante o molienda durante el procedimiento. Las muestras 1 y 2 se prepararon a través de la co-fusión del material suavizante de telas de amonio cuaternario, alcohol de sebo y estabilizador no iónico conjuntamente, del calentamiento del agua y la adición de la co-fusión al agua bajo agitación. La agitación se continuó hasta que se formó una mezcla homogénea.
La muestra B es Comfort diluida (comprada en UK en agosto del 2000). No contiene ningún agente formador de complejo graso y se dosificó de manera que le nivel de agente suavizante fue equivalente a aquel en la muestra A.
CUADRO 1
a seboil éster di-hidrogenado de metilsulfato de trietanolamonio (disponible como un 85% de material activo en 15% de IPA, ex Kao). b sebo alcohol (disponible como Laurex CS, ex Albright and Wilson) 0 Genapol C200 (ex Clariant). Los resultados suavizantes fueron analizados como sigue: El rendimiento del suavizado se evaluó agregando una cantidad de cada muestra que corresponde a 2.22 g del compuesto suavizante de telas a 1 litro de agua corriente Wirral, a temperatura ambiente en un tergotómetro. Se agregaron tres piezas de tela de un tipo de tejido de esponja (8 cm x 8 cm, 40 g del peso total) al recipiente de tergotómetro. Las telas se trataron durante 5 minutos a 65 rpm, se secaron mediante rotación para remover el exceso de licor y se secaron en línea durante la noche y se acondicionaron a 21°C/65° de humedad relativa durante 24 horas. El suavizado de las telas se analizó por un panel de expertos de 4 personas usando un protocolo de prueba de comparación en pares en cadena. Cada miembro del panel analizó cuatro grupos de telas de prueba. Cada gripo de telas de prueba contuvo una tela de cada sistema de prueba bajo evaluación. A los miembros del panel se les pidió analizar la suavidad en una escala de 8 puntos. Las clasificaciones de suavidad se calcularon usando una técnica de "Análisis de Variación". Los valores inferiores fueron indicativos de una mejor suavidad. "Pref" denota el número de votos colados durante el ejercicio de comparación en pares en cadena. Los resultados se proporcionan en el Cuadro 2.
CUADRO 2
Los resultados de suavidad muestran que, a pesar del nivel del material suavizante de amonio cuaternario presente en la muestra A (mayor que el nivel combinado de material suavizante de amonio cuaternario y alcohol graso en las muestras 1 y 2), los resultados de suavidad para las muestras 1 y 2 son significativamente mejores que aquellos para la muestra A, demostrando así un efecto sinergístico debido a la combinación del material suavizante de amonio cuaternario y el agente formador de complejo graso. Además, el rendimiento de suavidad de la muestra 1 es substancialmente tan bueno como el acondicionador de telas de primera marca (que comprende un material de amonio cuaternario diferente, que tiene cantidades substancialmente más altas del componente de di-éster enlazado, por ejemplo, 80% o más en peso del material de amonio cuaternario está enlazado a di-éster), tradicionalmente considerado para proporcionar un mejor rendimiento suavizante que las composiciones que comprenden material de amonio cuaternario a base de trietanolamina.
Claims (6)
1. - Una composición acondicionadora de telas que comprende: (a) menos de 7.5% en peso de un material suavizante de telas de amonio cuaternario enlazado a éster que comprende por lo menos un componente enlazado a un mono-éster y por lo menos un componente enlazado a un tri-éster; (b) un agente formador de complejo graso; en donde la relación en peso del componente de mono-éster del compuesto (a) al compuesto (b) es de 5:1 a 1:5.
2. - Una composición de acuerdo con la reivindicación 1, en donde el agente formador de complejo graso es un alcohol graso.
3. - Una composición de acuerdo con la reivindicación 2, en donde el alcohol graso es sebo alcohol.
4. - Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el material de amonio cuaternario está representado por la fórmula (I): [(CH2)n(TR)3m X" Fórmula (I) R1-^- [(C¾)a(OH) ]3-m en donde cada R independientemente se selecciona de un grupo alquilo o alquenilo de 5 a 35 átomos de carbono, R1 representa un grupo alquilo o hidroxialquilo de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono, T es: o o — 0 — C — o — C — O ; n es O, o un entero seleccionado de 1 a 4, m es 1 , 2 ó 3 y denota el número de porciones a las cuales se refiere que penden directamente del átomo de N, y X" es un grupo aniónico, tal como halogenuros o alquilsulfatos, por ejemplo, cloro, metilsulfato o etilsulfato. 5.- Una composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, que además comprende un derivado de azúcar oleoso. 6.- Un método para el tratamiento de telas, que comprende poner en contacto la composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 con las telas en un procedimiento de tratamiento de lavandería.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0121807.2A GB0121807D0 (en) | 2001-09-10 | 2001-09-10 | Fabric conditioning compositions |
| PCT/EP2002/009853 WO2003022971A1 (en) | 2001-09-10 | 2002-08-30 | Fabric conditioning compositions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| MXPA04002239A true MXPA04002239A (es) | 2004-06-29 |
Family
ID=9921787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| MXPA04002239A MXPA04002239A (es) | 2001-09-10 | 2002-08-30 | Composiciones acondicionadoras de telas. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6849592B2 (es) |
| EP (1) | EP1425370B1 (es) |
| CN (1) | CN1289647C (es) |
| AR (1) | AR036470A1 (es) |
| AT (1) | ATE312155T1 (es) |
| BR (1) | BRPI0212408B1 (es) |
| CA (1) | CA2459362C (es) |
| CZ (1) | CZ299080B6 (es) |
| DE (1) | DE60207873T2 (es) |
| ES (1) | ES2252510T3 (es) |
| GB (1) | GB0121807D0 (es) |
| HU (1) | HUP0600149A3 (es) |
| MX (1) | MXPA04002239A (es) |
| WO (1) | WO2003022971A1 (es) |
| ZA (1) | ZA200401789B (es) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9725578D0 (en) | 1997-12-03 | 1998-02-04 | Exxon Chemical Patents Inc | Oil additives and compositions |
| GB0422026D0 (en) * | 2004-10-05 | 2004-11-03 | Unilever Plc | Laundry product |
| JP5038444B2 (ja) * | 2007-03-22 | 2012-10-03 | エルジー ハウスホールド アンド ヘルスケア リミテッド | 低温活性を持つ繊維柔軟用組成物及びこれを含む繊維柔軟用シート |
| MX2013006250A (es) * | 2010-12-03 | 2013-10-01 | Unilever Nv | Acondicionadores de telas. |
| BR112013013376A2 (pt) * | 2010-12-03 | 2016-09-06 | Unilever Nv | composição aquosa condicionadora de tecidos e uso de agente hidrofóbico em uma composição aquosa condicionadora de tecidos para aumentar a viscosidade |
| US8709992B2 (en) | 2011-03-30 | 2014-04-29 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising front-end stability agents |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3915867A (en) * | 1973-04-24 | 1975-10-28 | Stepan Chemical Co | Domestic laundry fabric softener |
| EP0013780B2 (en) * | 1979-01-11 | 1988-08-31 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Concentrated fabric softening composition |
| US4772403A (en) * | 1985-01-30 | 1988-09-20 | Colgate Palmolive Company | Fabric softener composition |
| US5066414A (en) * | 1989-03-06 | 1991-11-19 | The Procter & Gamble Co. | Stable biodegradable fabric softening compositions containing linear alkoxylated alcohols |
| GB8916307D0 (en) | 1989-07-17 | 1989-08-31 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| GB8916306D0 (en) | 1989-07-17 | 1989-08-31 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| US5500137A (en) * | 1994-10-20 | 1996-03-19 | The Procter & Gamble Company | Fabric softening bar compositions containing fabric softener and enduring perfume |
| NZ286025A (en) * | 1995-03-01 | 1997-04-24 | Colgate Palmolive Co | Laundry detergent concentrates; contains nonionic surfactant and water insoluble oil with a hydrophilic polar group, converts to liquid crystal phase dispersion on dilution |
| US5916863A (en) * | 1996-05-03 | 1999-06-29 | Akzo Nobel Nv | High di(alkyl fatty ester) quaternary ammonium compound from triethanol amine |
| WO1998016538A1 (en) * | 1996-10-16 | 1998-04-23 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| GB9806714D0 (en) * | 1998-03-27 | 1998-05-27 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| US6486121B2 (en) * | 1998-04-15 | 2002-11-26 | The Procter & Gamble Company | Softener active derived from acylated triethanolamine |
| GB9930435D0 (en) | 1999-12-22 | 2000-02-16 | Unilever Plc | Fabric softening compositions |
| GB0002877D0 (en) | 2000-02-08 | 2000-03-29 | Unilever Plc | Fabric conditioning composition |
| GB0021766D0 (en) * | 2000-09-05 | 2000-10-18 | Unilever Plc | Fabric conditioning compositions |
| US6620777B2 (en) * | 2001-06-27 | 2003-09-16 | Colgate-Palmolive Co. | Fabric care composition comprising fabric or skin beneficiating ingredient |
-
2001
- 2001-09-10 GB GBGB0121807.2A patent/GB0121807D0/en not_active Ceased
-
2002
- 2002-08-30 WO PCT/EP2002/009853 patent/WO2003022971A1/en active IP Right Grant
- 2002-08-30 AT AT02767471T patent/ATE312155T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-08-30 MX MXPA04002239A patent/MXPA04002239A/es active IP Right Grant
- 2002-08-30 BR BRPI0212408-4A patent/BRPI0212408B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-08-30 ES ES02767471T patent/ES2252510T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-30 HU HU0600149A patent/HUP0600149A3/hu unknown
- 2002-08-30 CN CN02822326.8A patent/CN1289647C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-30 EP EP02767471A patent/EP1425370B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-30 CZ CZ20040341A patent/CZ299080B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-08-30 CA CA2459362A patent/CA2459362C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-30 DE DE60207873T patent/DE60207873T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-09 US US10/237,484 patent/US6849592B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-10 AR ARP020103423A patent/AR036470A1/es active IP Right Grant
-
2004
- 2004-03-04 ZA ZA200401789A patent/ZA200401789B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2459362C (en) | 2010-12-14 |
| HUP0600149A2 (en) | 2006-06-28 |
| CN1289647C (zh) | 2006-12-13 |
| CA2459362A1 (en) | 2003-03-20 |
| ATE312155T1 (de) | 2005-12-15 |
| BRPI0212408B1 (pt) | 2015-04-14 |
| CZ299080B6 (cs) | 2008-04-16 |
| GB0121807D0 (en) | 2001-10-31 |
| DE60207873T2 (de) | 2006-07-06 |
| ES2252510T3 (es) | 2006-05-16 |
| US20030064904A1 (en) | 2003-04-03 |
| EP1425370B1 (en) | 2005-12-07 |
| US6849592B2 (en) | 2005-02-01 |
| AR036470A1 (es) | 2004-09-08 |
| HUP0600149A3 (en) | 2009-05-28 |
| DE60207873D1 (de) | 2006-01-12 |
| WO2003022971A1 (en) | 2003-03-20 |
| CZ2004341A3 (cs) | 2004-08-18 |
| ZA200401789B (en) | 2005-05-25 |
| BR0212408A (pt) | 2004-08-03 |
| EP1425370A1 (en) | 2004-06-09 |
| CN1585815A (zh) | 2005-02-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2435931C (en) | Fabric conditioning compositions comprising ester-linked quaternary ammonium and a fatty complexing agent | |
| MXPA05000986A (es) | Composiciones acondicionadoras de telas. | |
| CA2459362C (en) | Fabric conditioning compositions comprising an ester-linked quarternary ammonium compound | |
| EP1981958B1 (en) | Fabric conditioning compositions | |
| CA2456903C (en) | A method of reducing the viscosity of fabric conditioning compositions | |
| US6841529B2 (en) | Method of preparing fabric conditioning compositions | |
| CA2459171C (en) | Fabric conditioning compositions comprising an ester-linked quaternary ammonium compound and an inorganic electrolyte | |
| US6992059B2 (en) | Fabric conditioning compositions | |
| EP1654345B1 (en) | Fabric conditioning compositions | |
| CA2492320C (en) | Fabric conditioning compositions | |
| EP1323818A1 (en) | Use of fabric conditioning compositions comprising a quaternary ammonium compound |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FG | Grant or registration |