CZ2004341A3 - Prostředek pro kondicionování tkanin - Google Patents
Prostředek pro kondicionování tkanin Download PDFInfo
- Publication number
- CZ2004341A3 CZ2004341A3 CZ2004341A CZ2004341A CZ2004341A3 CZ 2004341 A3 CZ2004341 A3 CZ 2004341A3 CZ 2004341 A CZ2004341 A CZ 2004341A CZ 2004341 A CZ2004341 A CZ 2004341A CZ 2004341 A3 CZ2004341 A3 CZ 2004341A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- quaternary ammonium
- fatty
- ester
- weight
- softening
- Prior art date
Links
- 239000004744 fabric Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 title claims abstract description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 75
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 55
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims abstract description 45
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims abstract description 18
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 16
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N Ethyl hydrogen sulfate Chemical compound CCOS(O)(=O)=O KIWBPDUYBMNFTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 125000000373 fatty alcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 9
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 12
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 12
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 10
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 10
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 8
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 8
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 8
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 8
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 8
- -1 triester quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 8
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 150000002190 fatty acyls Chemical group 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 6
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 6
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 5
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 5
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 5
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O triethanolammonium Chemical compound OCC[NH+](CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000843 phenylene group Chemical group C1(=C(C=CC=C1)*)* 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- IFPMZBBHBZQTOV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-2-(2,4,6-trinitrophenyl)-4-[2,4,6-trinitro-3-(2,4,6-trinitrophenyl)phenyl]benzene Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC([N+](=O)[O-])=CC([N+]([O-])=O)=C1C1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C(C=2C(=C(C=3C(=CC(=CC=3[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)C(=CC=2[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O)=C1[N+]([O-])=O IFPMZBBHBZQTOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N Iodochlorine Chemical compound ICl QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 150000002194 fatty esters Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- PTFIPECGHSYQNR-UHFFFAOYSA-N 3-Pentadecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1 PTFIPECGHSYQNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEHDNEGUWVKRSU-UHFFFAOYSA-N 4-tridecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 JEHDNEGUWVKRSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241001522296 Erithacus rubecula Species 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920000881 Modified starch Polymers 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000012565 NMR experiment Methods 0.000 description 1
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004133 Sodium thiosulphate Substances 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001153 anti-wrinkle effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000012496 blank sample Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001460 carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 238000003181 co-melting Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000368 destabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001924 fatty-acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- ACDUHTSVVVHMGU-UHFFFAOYSA-N hexadecan-3-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(O)CC ACDUHTSVVVHMGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 239000003752 hydrotrope Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- BTTMZEBIMDNSPK-UHFFFAOYSA-N icosan-4-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)CCC BTTMZEBIMDNSPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLIISNIPNDLIFS-UHFFFAOYSA-N icosan-5-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)CCCC WLIISNIPNDLIFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 235000019426 modified starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 238000010525 oxidative degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical class C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000003134 recirculating effect Effects 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000003445 sucroses Chemical class 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
- C11D1/38—Cationic compounds
- C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2003—Alcohols; Phenols
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Description
Prostředek pro kondicionování tkanin
Oblast techniky
Předkládaný vynález se týká prostředků pro kondicionování 5 tkanin. Vynález se zvláště týká prostředků pro kondicionování tkanin obsahujících kvarterní amoniovou sloučeninu s esterovými vazbami a sloučeninu s dlouhým mastným řetězcem.
Dosavadní stav techniky
Kapalné prostředky pro kondicionování tkanin, které se používají pro změkčování tkanin při máchacím cyklu, jsou dobře známé.
Tyto prostředky obsahují méně než 7,5 % hmotnostního změkčující účinné látky, přičemž v takovém případě je prostředek definován jako „ředěný“, od 7,5 do přibližně 30 % hmotnostních účinné látky, kde v tomto případě je prostředek definován jako „koncentrovaný“ nebo více než přibližně 30 % hmotnostních účinné látky, a v tomto případě je prostředek definován jako „superkoncentrovaný“. Na mnoha světových trzích jsou velmi žádané zředěné prostředky pro kondicionování tkanin, protože mnoho zákazníků dává těmto zředěným prostředkům přednost před poloředěnými, koncentrovanými nebo superkoncentrovanými prostředky. Důvodem jsou přijatelnější rheologické vlastnosti a také menší možnost předávkování zředěného prostředku, protože koncentrovaný prostředek je možno mnohem snadněji náhodně předávkovat.
Zředěné prostředky mohou být navíc výhodné pro výrobce, protože vysoká množství přítomné vody ve srovnání s množstvím vody v koncentrovaném prostředku usnadňuje dispergaci zředěného • ·
- 2 prostředku v máchací lázni, aniž by bylo zapotřebí přidávat další nákladné dispergační prostředky. Další výhody zředěných prostředků ve srovnání s koncentrovanými prostředky zahrnují vyšší stabilitu při skladování, která je dosažena vyšším ředěním destabilizujících složek jako jsou parfémy.
U tradičních prostředků pro kondicionování tkanin se používaly kvarterní amoniové prostředky pro změkčování tkanin neobsahující esterové vazby, ale dnes se namísto těchto sloučenin spíše používají kvarterní amoniové prostředky pro změkčování tkanin s obsahem esterových vazeb.
Používání sloučenin obsahujících esterové vazby je žádoucí, protože jsou ze své podstaty biologicky odbouratelné.
Tyto kvarterní amoniové sloučeniny obsahující esterové vazby (ester-linked quaternary ammonium compounds) obsahují hydrokarbylové řetězce, které mohou být nenasycené, částečně ztužené nebo zcela nasycené.
Žádoucí je zvláště používání v podstatě zcela nasycených kvartemích amoniových sloučenin pro změkčování tkanin, protože mají vynikající změkčující schopnosti, a protože jsou stabilnější vůči oxidační degradaci (která může vést k vytváření nežádoucího zápachu) než částečně nasycené nebo zcela nenasycené kvarterní amoniové změkčující sloučeniny.
Ze známých typů kvartemích amoniových materiálů obsahujících esterové vazby je vhodné používat látky na bázi triethanolaminu, které poskytují alespoň určité množství složky obsahující jednu esterovou vazbu, a alespoň určité množství složky obsahující tři esterové vazby, protože surovina má nízkou teplotu tání, což umožňuje provádění výrobního postupu prostředku při nízkých teplotách. To omezuje potíže související s manipulací, dopravou a zpracováním suroviny a z ní vyrobených prostředků při vysoké teplotě.
• · • · · ·♦..·· ... · ·· ···· · · · · ··· . « · · · · ··· · ···<
• · · · · · · · · · ·· ·· ·· ·
Se zředěnými prostředky pro změkčování tkanin je však spojen problém jejich zdánlivě horší změkčující účinnosti ve srovnání s koncentrovanou verzí stejného prostředku. Aniž by si autoři přáli být vázáni teorií, předpokládá se, že tento jev je důsledkem horšího molekulárního sbalení kvarterního amoniového změkčujícího materiálu v lamelární fázi prostředku při vysokém obsahu vody.
Další problém související se změkčujícími prostředky obsahujícími kvarterní amoniové změkčující materiály na bázi triethanolaminu (tj. obsahující směs mono-, di- a triesterových kvarterních amoniových sloučenin) je jejich horší změkčující účinnost nezávisle na jejich koncentraci ve srovnání s kvarterními amoniovými změkčujícími materiály obsahujícími převážně diesterové kvarterní amoniové sloučeniny.
Úkolem předkládaného vynálezu je řešení jednoho nebo více zvýše uvedených problémů, a poskytnutí jedné nebo více z výše uvedených prospěšných vlastností požadovaných zákazníky.
Překvapivě bylo zjištěno, že přidání mastné složky, která obsahuje dlouhý alkylový řetězec, jako je mastný alkohol nebo mastná
2o kyselina (dále označované jako „mastné komplexační činidlo“), do zředěných změkčujících prostředků obsahujících kvarterní amoniový změkčující materiál s v podstatě zcela nasycenými alkylovými řetězci, alespoň určité množství složky s jednou esterovou vazbou a alespoň určité množství složky se třemi esterovými vazbami, je možno dosáhnout dramatického zlepšení změkčujícího účinku těchto prostředků.
Předpokládá se, že toto zlepšení je způsobeno vytvořením komplexu složky obsahující jednu esterovou vazbu (která nepřispívá ke změkčování) s mastným komplexačním činidlem, a tím poskytnutím materiálu, který přispívá ke změkčování.
• · • · · ·
Podstata vynálezu
Podle předkládaného vynálezu se tedy poskytuje prostředek pro kondicionování tkanin, který obsahuje;
(a) méně než 7,5 % hmotnostního kvarterního amoniového materiálu obsahujícího esterové vazby pro změkčování tkanin, který obsahuje alespoň jednu složku obsahující jednu esterovou vazbu a alespoň jednu složku obsahující tři esterové vazby;
io (b) mastné komplexační činidlo;
kde hmotnostní poměr složky obsahující jednu esterovou vazbu ve směsi (a) ke složce (b) je od 5 : 1 do 1 : 5.
Poskytuje se také způsob ošetření tkanin, který zahrnuje přivedení výše popsaného prostředku do styku s tkaninou v procesu ošetření prádla.
V souvislosti předkládaného vynálezu má termín „obsahující“ význam „zahrnující“ nebo „složený z“. To znamená, že kroky, součásti, složky nebo vlastnosti, kterých se termín „obsahující“ týká, nejsou vyčerpávající.
Podrobný popis vynálezu
Prostředky podle předkládaného vynálezu jsou s výhodou prostředky pro kondicionování při máchání, výhodněji vodné prostředky pro kondicionování při máchání, pro použití v máchacím cyklu pracího procesu v domácnosti.
• · • · ···· ···· ·· ·» ·* ··
- 5 Kvartérní amoniovy materiál změkčující tkaniny
Materiál změkčující tkaniny používaný v prostředcích podle předkládaného vynálezu obsahuje jeden nebo více kvarterních amoniových materiálů obsahujících směs sloučenin s jednou esterovou vazbou, dvěma esterovými vazbami a třemi esterovými vazbami.
Sloučeninami s jednou, dvěma nebo třemi esterovými vazbami se rozumí, že kvartérní amoniový změkčující materiál obsahuje kvartérní amoniovou sloučeninu obsahující jednu esterovou vazbu s navázaným mastným hydrokarbylovým řetězcem, případně kvartérní amoniovou sloučeninu obsahující dvě esterové vazby, každou z nich s navázaným mastným hydrokarbylovým řetězcem, a případně kvartérní amoniovou sloučeninu obsahující tři esterové vazby, přičemž na každou z nich je navázán mastný hydrokarbylový řetězec.
V následující tabulce jsou ukázány typické obsahy mono-, di- a triesterových složek v materiálu změkčujícím tkaniny používaném v prostředcích podle vynálezu.
| Složka | % hmotnostní surového materiálu (změkčovadlo na bázi TEA s rozpouštědlem) |
| Monoester | 10-30 |
| Diester | 30 - 60 |
| Triester | 10-30 |
| Volná mastná kyselina | 0,2 - 1,0 |
| Rozpouštědlo | 10 - 20 |
φ» φφ φ· Φ·*· • φ φ φ ♦ · · φφφφ φφ * · φ φ φφφ φ φφφ φ φφ φ φ φφφφ·· *· ·· · · ·
- 6 Množství složky obsahující jednu esterovou vazbu (mono-ester linked component) v kvarterním amoniovém materiálu používaném v prostředcích podle vynálezu je s výhodou mezi 8 a 40 % hmotnostními, vztaženo na celkovou hmotnost suroviny, ve které je kvarterní amoniový materiál dodáván.
Obsah složky se třemi esterovými vazbami (tri-ester linked component) je s výhodou mezi 20 a 50 % hmotnostními, vztaženo na celkovou hmotnost suroviny, ve které se kvarterní amoniový materiál dodává.
io Průměrná délka řetězce alkylové nebo alkenylové skupiny je s výhodou C14, výhodněji alespoň C16. Nejvýhodněji má alespoň polovina řetězců délku C-ieObecně je výhodné, jestliže jsou alkylové nebo alkenylové řetězce převážně lineární.
Výhodný kvarterní amoniový kationtový změkčující materiál obsahující esterové vazby pro použití v předkládaném vynálezu má vzorec (I):
[(CH2)n(TR)]m
R1-N+-[(CH2)n(OH)]3.m λ’ (I) kde každá skupina R je nezávisle zvolena ze skupiny C5.35 alkyl nebo alkenyl, R1 znamená skupinu C1.4 alkyl nebo hydroxyalkyl nebo skupinu C2.4 alkenyl,
O O
II II
T je — O —C — nebo — C — O ;
« · « » ···« «····« ·· ·· ·· ·
- 7 n je Ο nebo celé číslo zvolené z 1 až 4, m je 1, 2 nebo 3 a označuje počet skupin, kterých se týká, které vycházejí přímo z atomu N, a X' je aniontová skupina, jako jsou halogenidy nebo alkylsulfáty, např. chlorid, methylsulfát nebo ethylsulfát.
Zvláště výhodné materiály spadající do této třídy jsou dialkyl- a dialkenylestery triethanolamoniummethylsulfátu. Komerční příklady sloučenin v rámci tohoto vzorce jsou Tetranyl® AHT-1 (di-(alkyl ztuženého lojejester triethanolamoniummethylsulfátu, 85 % účinné látky), L1/90 ((alkyl částečně ztuženého loje)ester triethanolamoniumio methylsulfátu, 90 % účinné látky a L5/90 ((palmový ester triethanolamoniummethylsulfátu, 90 % účinné látky), všechny výrobky firmy Kao Corporation), Rewoquat WE18 a WE20 (obě látky jsou (alkyl částečně ztuženého loje)ester triethanolamoniummethylsulfátu, 90 % účinné látky), obě látky firmy Goldschmidt Corporation, a Stepantex
VK-90 ((alkyl částečně ztuženého loje)ester triethanolamoniummethylsulfátu, 90 % účinné látky) firmy Stepán Company.
Jodové číslo výchozí mastné acylové skupiny kyseliny
Jodové číslo výchozí mastné acylové sloučeniny kyseliny, ze které se kvartem! amoniový materiál pro změkčování tkanin vyrábí, je od 0 do 20, s výhodou od 0 do 5, výhodněji od 0 do 2. Nejvýhodněji je jodové číslo výchozí mastné acylové sloučeniny kyseliny, ze které se kvartem! amoniový materiál pro změkčování tkanin vyrábí, od 0 do 1. To znamená, že výhodná je situace, kdy jsou alkylové nebo alkenylové řetězce v podstatě zcela nasycené.
Pokud je v prostředku přítomen nenasycený kvarterní amoniový materiál pro změkčování látek, jodové číslo uvedené výše představuje střední hodnotu jodového čísla výchozích mastných acylových sloučenin nebo mastných kyselin všech přítomných kvarterních
3o amoniových materiálů.
· 9 · * ·
V souvislosti s předkládaným vynálezem je jodové číslo výchozí mastné acylové sloučeniny nebo kyseliny, ze které se materiál pro změkčování tkanin vyrábí, definováno jako počet gramů jodu, který reaguje se 100 g sloučeniny.
V souvislosti s předkládaným vynálezem zahrnuje způsob výpočtu jodového čísla výchozí mastné acylové sloučeniny/kyseliny rozpuštění určeného množství (od 0,1 do 3 g) v přibližně 15 ml chloroformu. Rozpuštěná výchozí mastná acylová sloučenina/mastná kyselina se potom ponechá reagovat s 25 ml chloridu jodného io v roztoku kyseliny octové (0,1 Μ). K tomuto roztoku se přidá 20 ml 10% roztoku jodidu draselného a přibližně 150 ml deionizované vody. Po přidání halogenu se určí nadbytek chloridu jodného titrací roztokem thiosíranu sodného (0,1 M) v přítomnosti modrého škrobového indikátorového prášku. Současně se stanovuje slepý vzorek se stejným množstvím činidel a za stejných podmínek. Rozdíl mezi objemem thiosíranu sodného použitého u slepého vzorku a použitého při reakci s výchozí mastnou acylovou sloučeninou nebo mastnou kyselinou umožní výpočet jodového čísla.
Kvartérní amoniový materiál pro změkčování tkanin vzorce (I) je přítomný v nožství méně než 7,5 % hmotnostního z kvarterního amoniového materiálu (účinná složka), vztaženo na celkovou hmotnost prostředku, výhodněji od 1 do 6,8 % hmotnostního, nejvýhodněji 2 až 5,5 % hmotnostního, např. 2,2 až 5 % hmotnostních.
Vyloučené kvartérní amoniové sloučeniny
Kvartérní amoniové materiály pro změkčování tkanin, které neobsahují esterové vazby, nebo pokud esterové vazby obsahují, neobsahují alespoň určité množství monoesterové složky a určité množství triesterové složky, jsou z rámce vynálezu vyloučeny.
Vyloučeny jsou např. kvartérní amoniové sloučeniny následujících vzorců:
« · • · ·· · · · * • · · · · · · · · · · · · · * ·· ···· ·· · Λ· · · · · · 9· 9 9 9 9 · ” 9 “
TR2 (R1)2N* —(CH2)„ —CH X·
I ch2tr2 kde R1, R2, T, n a X jsou jak definováno výše; a r3
I
Rt — N+ — R2 X‘
I
R4 kde Ri až R4 nejsou přerušeny esterovými vazbami, Rt a R2 jsou skupiny Cs-28 alkyl nebo alkenyl; R3 a R4 jsou skupiny Ct-4 alkyl nebo C2.4 alkenyl a X' je jak definováno výše.
Mastné komplexační činidlo
Prostředky podle předkládaného vynálezu obsahují mastné komplexační činidlo. Předpokládá se, že mastný alkohol poskytne synergický změkčující prospěšný účinek s kvarterním amoniovým změkčujícím materiálem, který je pozorovatelný zvláště u zředěných prostředků pro kondicionování tkanin.
Přihlašovatelé předpokládají, že tento jev je způsoben přivedením složky obsahující jednu esterovou vazbu (která nepřispívá ke změkčování) do komplexu s mastným komplexačním činidlem, takže vznikne materiál, který ke změkčování přispívá.
Mezi zvláště vhodná mastná komplexační činidla patří mastné alkoholy a mastné kyseliny. Z těchto látek jsou nejvýhodnější mastné alkoholy.
Výhodné mastné kyseliny zahrnují mastnou kyselinu ztuženého 35 loje (dostupnou pod obchodním názvem Pristerene, firmy Uniqema).
- 10 Mezi výhodné mastné alkoholy patří alkohol ztuženého loje (dostupný pod obchodním názvem Stenol a Hydrenol, firma Cognis and Laurex CS, firma Albright and Wilson) a behenylalkohol, alkohol s délkou řetězce C22, dostupný jako výrobek Lanette 22 (firma Henkel).
Mastné komplexační činidlo je přítomno v množství od 0,01 do % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku. Výhodněji je mastná složka přítomna v množství od 0,05 do 10 %, nejvýhodněji od 0,1 do 5 %, např. 0,3 až 4 % hmotnostní, nebo i 0,4 až 1,9 % hmotnostního.
Hmotnostní poměr monoesterové složky kvarterního amoniového materiálu změkčujícího tkaniny k mastnému komplexačnímu činidlu je s výhodou od 5 : 1 do 1 : 5, výhodněji 4 : 1 do 1 : 4, nejvýhodněji 3 : 1 až 1 : 3, např. 2 : 1 až 1 : 2.
Výpočet množství složky s jednou esterovou vazbou v kvarterním amoniovém materiálu
Kvantitativní analýza složky s jednou esterovou vazbou v kvarterním amoniovém materiálu se provádí použitím kvantitativní 13C NMR spektroskopie s inverzně spouštěným schématem rušení interakce 1H.
Vzorek známé hmotnosti kvartérní amoniové suroviny se nejprve rozpustí ve známém objemu CDCI3 spolu se známým množstvím testovacího materiálu jako je naftalen. Potom se zaznamená 13C NMR spektrum tohoto roztoku použitím jak schématu rušení interakce s inverzním spouštěním, tak i relaxačního činidla. Schéma rušení interakce s inverzním spouštěním (inverse gated decoupling scheme) se používá pro zajištění potlačení Overhauserových efektů, zatímco relaxační činidlo se používá, aby se předešlo negativním důsledkům dlouhých relaxačních časů ti (tj. adekvátního poměru signálu k šumu je možno dosáhnout v rozumném časovém měřítku). Intenzity signálů • 9 ··#» « « • · · • ·Μ* • 9
-ιΓ
99 · 9
9 9 · 9
9 9
9 9 9
99 charakteristických vrcholů jak atomů uhlíku v kvarterním amoniovém materiálu, tak i v naftalenu, se použijí pro výpočet koncentrace složky s jednou esterovou vazbou v kvarterním amoniovém materiálu. V kvarterním amoniovém materiálu tento signál reprezentuje uhlík skupiny dusík-methyl na kvartérní amoniové hlavní skupině (head group). Chemický posun skupiny dusík-methyl se mírně mění v důsledku různého stupně esterifikace; charakteristické chemické posuny pro mono-, di- a triesterové vazby jsou 48,28, 47,97, popř. 47,76 ppm. Kterýkoli z vrcholů způsobený uhlíky naftalenu, kterých se io nedotýkají interference jiných složek, mohou být potom použity pro výpočet hmotnosti složky obsahující jednu esterovou vazbu přítomné ve vzorku následujícím způsobem:
HmotnostMQ (mg/ml) = (hmotnosÍNaph x Imq x NNaph x
M|viQ)/(lNaph X Nmq X MNaph) kde hmotnostMQ = hmotnost kvarterního amoniového materiálu s jednou esterovou vazbou v mg/ml, hmotnosÍNaph = hmotnost naftalenu v mg/ml, I = intenzita vrcholu, N = počet přispívajících jader a M = relativní molekulová hmotnost. Relativní molekulová hmotnost použitého naftalenu je 128,17 a relativní molekulová hmotnost složky kvarterního amoniového materiálu s jednou esterovou vazbou se bere jako 526.
Hmotnostní procento kvarterního amoniového materiálu s jednou esterovou vazbou v surovině může být tedy vypočteno z následující rovnice:
procento kvarterního amoniového materiálu s jednou esterovou vazbou v surovině = (hmotnostMQ/hmotnosÍHT-TEA) x 100 • φ ♦ · • · · • · ♦ • φ · · φ φ φφ »· kde hmotnostHT-TEA = hmotnost kvarterního amoniového materiálu, přičemž hmotnostMQ i hmotnostHT-TEA jsou vyjádřeny jako mg/ml.
Diskusi týkající se této techniky NMR je možno nalézt v publikaci 5 „100 and More Basic NMR Experiments“, S. Braun, H. O. Kaiinowski,
S. Berger, 1. vydání, str. 234 - 236.
Neiontová povrchově aktivní látka
Je výhodné, jestliže prostředky dále obsahují neiontovou io povrchově aktivní látku. Tyto látky se mohou typicky přidávat pro účely stabilizace prostředků.
Mezi vhodné neiontové povrchově aktivní látky patří adiční produkty ethylenoxidu a/nebo propylenoxidu s mastnými alkoholy, mastnými kyselinami a mastnými aminy.
Jako neiontová povrchově aktivní látka může být použit kterýkoli z alkoxylovaných materiálů dále popisovaných typů.
Vhodné povrchově aktivní látky jsou v podstatě ve vodě rozpustné povrchově aktivní látky obecného vzorce:
R — Y — (C2H4O)z — C2H4OH kde R je zvoleno ze skupiny obsahující alkyl- a/nebo acylhydrokarbylové skupiny s primárním, sekundárním a rozvětveným řetězcem; alkenylhydrokarbylové skupiny s primárním, sekundárním a rozvětveným řetězcem; alkenyl-substituované fenolické hydrokarbylové skupiny s primárním, sekundárním a rozvětveným řetězcem; přičemž hydrokarbylové skupiny mají délku řetězce od 8 do přibližně 25, s výhodou 10 až 20, např. 14 až 16 atomů uhlíku.
• · · ♦ • ·
- 13·:·
V obecném vzorci ethoxylované neiontové povrchově aktivn látky je skupina Y typicky
-0-, -0(0)0-, —C(O)N(R)— nebo ~C(O)N(R)R~, kde R má výše uvedený význam nebo znamená atom vodíku; a Z je alespoň přibližně 8, s výhodou alespoň přibližně 10 nebo 11.
Neiontové povrchově aktivní látka má s výhodou hodnotu hydrofilně-lipofilní rovnováhy HLB od přibližně 7 do přibližně 20, io výhodněji od 10 do 18, např. 12 až 16.
Příklady neiontových povrchově aktivních látek jsou uvedeny dále. V těchto příkladech definuje celé číslo počet ethoxylových (EO) skupin v molekule.
A. Alkoxylátv primárních alkoholů s přímým řetězcem
Deka-, undeka-, dodeka-, tetradeka- a pentadekaethoxyláty nhexadekanolu, a n-oktadekanolu s hodnotou HLB ve výše uvedeném rozmezí jsou v rámci předkládaného vynálezu použitelné látky modifikující viskozitu/dispergovatelnost. Příklady ethoxylovaných primárních alkoholů použitelných v rámci vynálezu jako látky modifikující viskozitu/dispergovatelnost prostředků jsou látky Ci8 EO (10); a Cis EO (11). Použitelné jsou také ethoxyláty směsných přírodních nebo syntetických alkoholů s „lojovou“ délkou řetězce. Konkrétní příklady těchto materiálů zahrnují lojový alkohol-EO (11), lojový alkohol-EO (18), lojový alkohol-EO (25), kokosový alkohol-EO (10), kokosový alkohol-EO (15), kokosový alkohol-EO (20) a kokosový alkohol-EO (25).
·· ·♦ ·· ···· ·· · » ·· ·· «·»· * ·*· · · · » · · · »» ··· · «·· · ····
-14****”* **’**”' *”* 1
B. Alkoxyláty sekundárních alkoholů s přímým řetězcem
Použitelné látky modifikující viskozitu/dispergovatelnost v rámci předkládaného vynálezu jsou deka-, undeka-, dodeka-, tetradeka-, pentadeka-, oktadeka- a nonadekaethoxyláty 3-hexadekanolu, 25 oktadekanolu, 4-eikosanolu a 5-eikosanolu s hodnotou HLB ve výše uvedeném rozmezí. Ethoxylované sekundární alkoholy použitelné pro účely modifikace viskozity a/nebo dispergovatelnosti prostředků podle vynálezu jsou např: C16 EO (11); C2o EO (11); a Ci6 EO (14).
io C. Alkoxyláty alkylfenolů
Stejně jako v případě alkoxylátů alkoholů jsou jako látky modifikující viskozitu a/nebo dispergovatelnost v prostředcích podle vynálezu použitelné hexa- až oktadekaethoxyláty alkylovaných fenolů, zvláště monohydroxyalkylfenolů, s hodnotou HLB ve výše uvedeném rozmezí. Použitelné jsou hexa- až oktadekaethoxyláty p-tridecylfenolu, m-pentadecylfenolu apod. Jako příklady ethoxylovaných alkylfenolů použitelných jako modifikátory viskozity a/nebo dispergovatelnosti zde používaných směsí je možno uvést: p-tridecylfenol EO (11) a ppentadecylfenol EO (18).
Jak se zde používá, a jak je v oboru běžné, fenylenová skupina v neiontové látce je ekvivalentní alkylenové skupině obsahující od 2 do 4 atomů uhlíku. Pro účely předkládaného vynálezu jsou neiontové látky obsahující fenylenovou skupinu považovány za obsahující ekvivalentní počet atomů uhlíku počítány jako součet atomů uhlíku v alkylové skupině plus přibližně 3,3 atomy uhlíku na každou fenylenovou skupinu.
D, Alkoxyláty olefinů
Alkenylalkoholy, jak primární tak sekundární, a alkenylfenoly odpovídající látkám popsaným bezprostředně výše, mohou být
ΦΦ »t»»
ΦΦ ΦΦ φ φ φ φ φφφ φ φ φ φφφ
- 15·* φ Φ * φφφ φ φ φ φ φ φ · • Φ φ· • Φ * φ φ φ φ φφφ • φ ΦΦ φ · • φ φ ethoxylovány na hodnotu HLB ve výše uvedeném rozmezí a používány jako látky modifikující viskozitu a/nebo dispergovatelnost v prostředcích podle vynálezu.
E. Alkoxyláty s rozvětvenými řetězci
Také primární a sekundární alkoholy s rozvětveným řetězcem, které jsou dostupné jako produkt dobře známého procesu „OXO“, mohou být ethoxylovány a používány jako látky modifikující viskozitu a/nebo dispergovatelnost zde popisovaných prostředků.
F. Povrchově aktivní látky na bázi polyolu
Vhodné povrchově aktivní látky na bázi polyolů zahrnují estery sacharózy, jako jsou monooleáty sacharózy, alkylpolyglukosidy jako jsou stearylmonoglukosidy a stearyltriglukosid a alkylpolyglyceroly.
Výše uvedené neiontové povrchově aktivní látky jsou použitelné v předkládaných prostředcích samostatně nebo v kombinaci, přičemž termín „neiontová povrchově aktivní látka“ zahrnuje směsné neiontové povrchově aktivní látky.
Neiontová povrchově aktivní látka je přítomná v množství od
0,01 do 10 %, výhodněji 0,1 až 5 %, nejvýhodněji 0,35 až 3,5 %, např.
0,5 až 2 % hmotnostní.
Parfém
Prostředky podle vynálezu s výhodou obsahují jeden nebo více parfémů.
Hydrofobičnost parfému a olejového parfémového nosiče se měří hodnotou ClogP. ClogP se počítá pomocí programu „ClogP“ (výpočet hydrofobičností jako logP (olej/voda) verze 4.01, dostupného • » ··« · ·· 99
9 9
999 9 9 9
9 9 ier·.· ·*
9 9
9 9
9 9
9 9 9
99
9 9
9 9 9
9 9999
9 9
9· 9 od firmy Dayiight Chemical Information Systems lne., Irvine, California, USA.
Je dobře známo, že parfém je poskytován ve formě směsi různých složek.
Výhodné je, aby alespoň čtvrtina (hmotnostní) nebo více, s výhodou polovina nebo více složek parfému měla hodnotu ClogP 2,0 nebo více, výhodněji 3,0 nebo více, nejvýhodněji 4,5 nebo více, např. 10 nebo více.
Vhodné parfémy s hodnotou ClogP 3 nebo více se popisují v US io 5500137.
Parfém je s výhodou přítomen v množství od 0,01 do 10 % hmotnostních, výhodněji 0,05 až 5 % hmotnostních, nejvýhodněji 0,5 až 4,0 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
Kapalný nosič
Kapalný nosič používaný v prostředcích podle vynálezu je s výhodou voda, a to pro její nízkou cenu, relativní dostupnost, bezpečnost a vyhovující vlastnosti z hlediska životního prostředí. Množství vody v kapalném nosiči je více než přibližně 50 %, s výhodou více než přibližně 80 %, výhodněji více než přibližně 85 %, nejvýhodněji 90 % nebo více, vztaženo na hmotnost nosiče. Obsah kapalného nosiče je vyšší než 50 %, s výhodou vyšší než přibližně 65 %, výhodněji vyšší než přibližně 80 %, nejvýhodněji vyšší než 90 %. Jako kapalné nosiče jsou vhodné také směsi vody a organického rozpouštědla s nízkou molekulovou hmotností, např. <100, např. nižšího alkoholu jako je ethanol, propanol, isopropanol nebo butanol. Vhodné nosiče pro použití v prostředcích podle předkládaného vynálezu jsou také nízkomolekulární alkoholy včetně monohydroxyalkoholů, dihydroxyalkoholů (glykol, atd.), trihydroxy30 alkoholů (glycerol, atd.) a polyhydroxyalkoholů (polyolů).
·> ··*· ·· ·· * · · • 999 9 9 9 9
9 9
17*-* ** • · · • · ·
9 9
9 9 9
99
9 9
9 9 9
9 99999
9 9
9
Pomocné účinné změkčující látky
Pomocné účinné změkčující látky pro kationtovou povrchově aktivní látku mohou být také obsaženy v množství od 0,01 do 20 % hmotnostních, výhodněji 0,05 až 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku. Mezi výhodné pomocné účinné změkčující látky patří mastné estery a mastné N-oxidy.
Mezi výhodné mastné estery patří mastné monoestery, jako je glycerolmonostearát. Jestliže je GMS přítomen, množství GMS io v prostředku je s výhodou od 0,01 do 10 % hmotnostních, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
Pomocná účinná změkčující látka může také obsahovat olejovitý derivát cukru. Vhodné olejovité deriváty cukrů, způsoby jejich výroby a jejich výhodná množství se popisují v dokumentu WO-A1/46361 na str.
5, ř. 16 až str. 11, ř. 20, jehož obsah se zařazuje odkazem.
Polymerní látky pro řízení viskozity
Je vhodné, i když ne nezbytné, jestliže prostředky obsahují jednu nebo více polymerních látek pro řízení viskozity. Mezi vhodné polymerní látky pro řízení viskozity patří neiontové a kationtové polymery, jako jsou hydrofobně modifikované ethery celulózy (např. Natrosol Plus, firma Hercules), kationtové modifikované škroby (např. Softgel BDA a Softgel BD, oba firma Avebe). Zvláště výhodná látka pro řízení viskozity je kopolymer metakrylátu a kationtového akrylamidu dostupný pod obchodním názvem Flosoft™200 (firma SNF Floerger).
Neiontové a/nebo kationtové polymery jsou s výhodou přítomné v množství od 0,01 do 5 % hmotnostních, výhodněji 0,02 až 4 % hmotnostní, vztaženo na celkovou hmotnost prostředku.
• · · · · · «· ·♦ * · · • ··· M • · ··· · · · · · ···· • · · · · · · ·· · 1«··....... ··
Další popřípadě přítomné složky
Do prostředků podle vynálezu se mohou také přidávat další případné neiontové povrchově aktivní látky, baktericidní látky a látky uvolňující nečistoty.
Prostředky mohou také obsahovat jednu nebo více případně přítomných složek, které se běžně přidávají do prostředků pro kondicionování tkanin, jako jsou pufrační látky pro úpravu pH, nosiče parfémů, fluorescenční látky, barviva, hydrotropní látky, odpěňovací látky, antiredepoziční látky, polyelektrolyty, enzymy, optické zjasňující látky, protisrážecí látky, protimačkací látky, látky působící proti tvorbě skvrn, antioxidanty, látky chránící před účinky slunečního záření, antikorozní látky, látky zvyšující splývavost, antistatické látky, látky chránící před aniontovým přenosem, látky usnadňující žehlení a barevné pigmenty.
Forma produktu
V neředěném stavu je při laboratorní teplotě produkt ve formě vodné kapaliny.
Prostředky jsou s výhodou vodné disperze kvarterního amoniového změkčujícího materiálu.
Použití produktu
Prostředek se s výhodou používá v máchacím cyklu při operaci praní textilu v domácnosti, kde se může přidávat do pračky přímo v neředěném stavu, např. pomocí přidávací zásuvky, nebo u praček s horním plněním přímo do bubnu. Alternativně se může před použitím ředit. Prostředky se také mohou používat při ručním praní v domácnosti.
·· ·© ·· ♦ · · · • ··· · • · · · · • · · · g·©· ©· *·
Prostředky podle předkládaného vynálezu se také mohou, i když je to méně výhodné, používat při průmyslových pracích procesech, např. jako dokončující prostředek pro změkčování nových šatů před prodejem zákazníkům.
Příprava
Prostředky podle vynálezu se mohou připravovat jakýmkoli vhodným způsobem. Při prvním výhodném způsobu se společně zahřívají kvartérní amoniový materiál, mastné komplexační činidlo a popřípadě neiontová stabilizující látka a parfém, až do vytvoření společné taveniny. Potom se zahřeje voda a společná tavenina se do vody přidá za míchání. Alternativně se může přidávat parfém v horkém stavu po vytvoření taveniny, nebo se může přidávat po ochlazení směsi nebo v různých fázích chlazení.
Příklady provedení vynálezu
Vynález bude nyní ilustrován na následujících neomezujících příkladech. Další modifikace budou zřejmé odborníkům v oboru.
Vzorky podle vynálezu jsou označeny čísly. Vzorky srovnávacích příkladů jsou označovány písmeny.
Všechny hodnoty jsou procenta hmotnostní z účinné složky, pokud není uvedeno jinak.
Příklad 1
Vyhodnocení změkčujícího účinku
Vzorek A byl připraven v množství 200 ml. Neiontová stabilizační látka a kvartérní amoniová sloučenina s esterovou vazbou byly společně zahřívány na teplotu mezi 50 a 60 °C a míchány pro získání φφ ·Φ«Φ φφ φ φ φ • φφ φφφφ φφ φ
- 2&·~· ··' .......
společné taveniny. Společná tavenina byla potom pomalu za míchání přidávána k vodě, která měla stejnou teplotu. Po 10 min míchání byla vsádka ochlazena pomocí recirkulující studené vody. Při procesu nebylo používáno střižných sil ani mletí.
Vzorky 1 a 2 byly připraveny společným tavením kvartemího amoniového materiálu pro změkčování tkanin, lojového alkoholu a neiontového stabilizátoru, zahřátím vody a přidáním společné taveniny do vody za míchání. Míchání pokračovalo až do získání homogenní směsi.
io Vzorek B je naředený přípravek Comfort (zakoupený v UK v srpnu 2000). Neobsahuje žádné mastné komplexační činidlo a bylo zvoleno takové dávkování, že obsah změkčujícího prostředku byl stejný jako je jeho obsah ve vzorku A.
Tabulka 1
| Vzorek | A | 1 | 2 |
| AHT-1a | 5,29 | 4,11 | 4,63 |
| Mastné komplexační činidlo0 | 0 | 1,01 | 0,56 |
| Kokosový 20EOC | 0,1 | 0,1 | 0,1 |
| Voda | do 100 | do 100 | do 100 |
| Poměr monoesterové složky k mastnému komplexačnímu činidlu | - | 0,69 : 1 | 1,40 : 1 |
3 Di-(alkyl ztuženého loje)ester triethanolamoniummethylsulfátu (dostupný jako 85% účinný materiál v 15 % IPA, firma Kao) b Lojový alkohol (Laurex CS, firma Albright and Wilson) c Genapol C200 (firma Clariant) φ φ φ φ φ φ φφφ φφφ • φ φ φ φ φ · • φ φ φ φ φ φ
- 21*-* *· ** ’·
Výsledky změkčování byly hodnoceny následujícím způsobem:
Změkčovací účinnost byla vyhodnocována přidáním množství každého vzorku, které odpovídá 2,22 g sloučeniny změkčující tkaniny do 1 I vodovodní vody města Wirral, při laboratorní teplotě v tergotometru. Do nádoby tergotometru byly přidány tři kusy froté ručníkoviny (8 cm x 8 cm, celková hmotnost 40 g). Na látky bylo působeno 5 min při 65 ot/min, byly odstředěny pro odstranění nadbytečné kapaliny a sušeny na šňůře přes noc a ponechány kondicionovat při 21 °C/65 % relativní vlhkosti 24 hod.
iq Změkčení tkanin bylo hodnoceno skupinou odborníků složenou ze čtyř osob, použitím kruhového protokolu (round robin) párového srovnávacího testu. Každý člen skupiny hodnotil čtyři sady testovacích tkanin. Každá sada testovacích tkanin obsahovala jednu tkaninu z každého hodnoceného testovaného systému. Členové skupiny odborníků byli požádáni hodnotit měkkost na osmibodové škále. Výsledky hodnocení měkkosti byly vypočteny metodou analýzy variance. Nízké hodnoty ukazují na lepší změkčení. „Pref“ znamená počet hlasů získaných v průběhu kruhového párového srovnávacího testu.
Výsledky jsou uvedeny v tabulce 2.
·· ···· • · · • · · · * · ·«·« • · ·
22·-·* • · * • · · • » · • ft · · ·· ·*
Tabulka 2
| Test 1 | Test 2 | Test 3 | Průměr | |||||
| Vzo- rek | Hodno- cení | Pref | Hodno- cení | Pref | Hodno- cení | Pref | Hodno- cení | Pref |
| A | 4,85 | 8 | 4,25 | 13 | 4,5 | 5 | 4,53 | 8,67 |
| B | 4,25 | 73 | 3,25 | 77 | 3,5 | 65 | 3,67 | 71,67 |
| 1 | 4,375 | 60 | 3 | 48 | 4 | 65 | 3,79 | 57,67 |
| 2 | 4,25 | 59 | 4,125 | 62 | 4,125 | 65 | 4,16 | 62,00 |
Výsledky testů změkčování ukazují, že přes množství kvarterního amoniového změkčujícího materiálu přítomné ve vzorku A (vyšší než je kombinované množství kvarterního amoniového změkčujícího materiálu a mastného alkoholu ve vzorcích 1 a 2), jsou výsledky změkčení pro vzorek 1 a 2 podstatně lepší než výsledky pro vzorek A, což ukazuje na synergický účinek způsobený kombinací kvarterního amoniového změkčujícího materiálu a mastného io komplexačního prostředku. Navíc je změkčující účinek vzorku 1 v podstatě tak dobrý, jako účinek velmi kvalitního prostředku pro kondicionování tkanin (který obsahuje odlišný kvarterní amoniový materiál, podstatně vyšší množství složky s dvěma esterovými vazbami, např. 80 % nebo více z hmotnosti kvarterního amoniového materiálu je materiál s dvěma esterovými vazbami), který se tradičně považuje za poskytující lepší změkčující účinek než prostředky s obsahem kvarterního amoniového materiálu na bázi triethanolaminu).
Claims (6)
1. Prostředek pro kondicionování tkanin, vyznačující se 5 t í m , ž e obsahuje:
(a) méně než 7,5 % hmotnostního kvarterního amoniového materiálu s esterovými vazbami změkčujícího tkaniny, obsahujícího alespoň jednu složku s jednou esterovou vazbou a alesoň jednu složku se třemi esterovými vazbami;
io (b) mastné kompiexační činidlo;
kde hmotnostní poměr složky obsahující jednu esterovou vazbu směsi (a) k mastnému komplexačnímu činidlu (b) je od 5 : 1 do 1 : 5.
15
2. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, ž e mastným komplexačním prostředkem je mastný alkohol.
3. Prostředek podle nároku 2, vyznačující se tím, ž e mastný alkohol je lojový alkohol.
4. Prostředek podle některého z nároků 1 až 3, vyznačující se tím, že kvarterní amoniový materiál má vzorec (I):
25 [(CH2)n(TR)]m
R1-N+-[(CH2)n(OH)]3-m
X‘ (O
Pβ 4y ·· ·« ·*···· ···' ' / • · · · · · · · · ···· · · · · Φ·· ···«·· ···· ···* • ·· · · · · * · ·
- 24’-* ” ” ** ” * kde každá skupina R je nezávisle zvolena ze skupiny C5.35 alkyl nebo alkenyl, R1 znamená skupinu C1.4 alkyl nebo hydroxyalkyl nebo C2-4 alkenyl,
5 O O
II II
T je —O—C— nebo —C — O;
n je 0 nebo celé číslo zvolené od 1 do 4, m je 1, 2 nebo 3 a 10 označuje počet skupin, kterých se týká, které vycházejí přímo z atomu dusíku, a X' je aniontová skupina jako jsou halogenidy nebo alkylsulfáty, např. chlorid, methylsulfát nebo ethylsulfát.
5. Prostředek podle některého z nároků 1 až 4,
15 vyznačující se tím, že dále obsahuje olejovitý derivát cukru.
6. Způsob ošetření tkanin, vyznačující se tím, že se tkaniny v průběhu pracího procesu přivedou do styku
20 s prostředkem podle některého z nároků 1 až 5.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0121807.2A GB0121807D0 (en) | 2001-09-10 | 2001-09-10 | Fabric conditioning compositions |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CZ2004341A3 true CZ2004341A3 (cs) | 2004-08-18 |
| CZ299080B6 CZ299080B6 (cs) | 2008-04-16 |
Family
ID=9921787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CZ20040341A CZ299080B6 (cs) | 2001-09-10 | 2002-08-30 | Prostredek pro kondicionování tkanin |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6849592B2 (cs) |
| EP (1) | EP1425370B1 (cs) |
| CN (1) | CN1289647C (cs) |
| AR (1) | AR036470A1 (cs) |
| AT (1) | ATE312155T1 (cs) |
| BR (1) | BRPI0212408B1 (cs) |
| CA (1) | CA2459362C (cs) |
| CZ (1) | CZ299080B6 (cs) |
| DE (1) | DE60207873T2 (cs) |
| ES (1) | ES2252510T3 (cs) |
| GB (1) | GB0121807D0 (cs) |
| HU (1) | HUP0600149A3 (cs) |
| MX (1) | MXPA04002239A (cs) |
| WO (1) | WO2003022971A1 (cs) |
| ZA (1) | ZA200401789B (cs) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB9725578D0 (en) | 1997-12-03 | 1998-02-04 | Exxon Chemical Patents Inc | Oil additives and compositions |
| GB0422026D0 (en) * | 2004-10-05 | 2004-11-03 | Unilever Plc | Laundry product |
| WO2008114911A1 (en) * | 2007-03-22 | 2008-09-25 | Lg Household & Health Care Ltd. | Composition for textile softener having low temperature activity and textile softener sheet comprising the same |
| WO2012072368A1 (en) * | 2010-12-03 | 2012-06-07 | Unilever Plc | Ifabric conditioners |
| PL2646536T3 (pl) * | 2010-12-03 | 2015-06-30 | Unilever Nv | Kompozycje kondycjonujące do tkanin |
| CN103459576B (zh) | 2011-03-30 | 2015-11-25 | 宝洁公司 | 包含前端稳定剂的织物护理组合物 |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3915867A (en) * | 1973-04-24 | 1975-10-28 | Stepan Chemical Co | Domestic laundry fabric softener |
| EP0013780B2 (en) * | 1979-01-11 | 1988-08-31 | THE PROCTER & GAMBLE COMPANY | Concentrated fabric softening composition |
| US4772403A (en) * | 1985-01-30 | 1988-09-20 | Colgate Palmolive Company | Fabric softener composition |
| US5066414A (en) * | 1989-03-06 | 1991-11-19 | The Procter & Gamble Co. | Stable biodegradable fabric softening compositions containing linear alkoxylated alcohols |
| GB8916306D0 (en) | 1989-07-17 | 1989-08-31 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| GB8916307D0 (en) | 1989-07-17 | 1989-08-31 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| US5500137A (en) * | 1994-10-20 | 1996-03-19 | The Procter & Gamble Company | Fabric softening bar compositions containing fabric softener and enduring perfume |
| NZ286025A (en) * | 1995-03-01 | 1997-04-24 | Colgate Palmolive Co | Laundry detergent concentrates; contains nonionic surfactant and water insoluble oil with a hydrophilic polar group, converts to liquid crystal phase dispersion on dilution |
| US5916863A (en) * | 1996-05-03 | 1999-06-29 | Akzo Nobel Nv | High di(alkyl fatty ester) quaternary ammonium compound from triethanol amine |
| CN1293086C (zh) * | 1996-10-16 | 2007-01-03 | 尤尼利弗公司 | 织物软化组合物 |
| GB9806714D0 (en) * | 1998-03-27 | 1998-05-27 | Unilever Plc | Fabric softening composition |
| US6486121B2 (en) * | 1998-04-15 | 2002-11-26 | The Procter & Gamble Company | Softener active derived from acylated triethanolamine |
| GB9930435D0 (en) | 1999-12-22 | 2000-02-16 | Unilever Plc | Fabric softening compositions |
| GB0002877D0 (en) | 2000-02-08 | 2000-03-29 | Unilever Plc | Fabric conditioning composition |
| GB0021766D0 (en) * | 2000-09-05 | 2000-10-18 | Unilever Plc | Fabric conditioning compositions |
| US6620777B2 (en) * | 2001-06-27 | 2003-09-16 | Colgate-Palmolive Co. | Fabric care composition comprising fabric or skin beneficiating ingredient |
-
2001
- 2001-09-10 GB GBGB0121807.2A patent/GB0121807D0/en not_active Ceased
-
2002
- 2002-08-30 CN CN02822326.8A patent/CN1289647C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-30 WO PCT/EP2002/009853 patent/WO2003022971A1/en active IP Right Grant
- 2002-08-30 BR BRPI0212408-4A patent/BRPI0212408B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-08-30 HU HU0600149A patent/HUP0600149A3/hu unknown
- 2002-08-30 AT AT02767471T patent/ATE312155T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-08-30 CA CA2459362A patent/CA2459362C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-08-30 MX MXPA04002239A patent/MXPA04002239A/es active IP Right Grant
- 2002-08-30 DE DE60207873T patent/DE60207873T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-30 CZ CZ20040341A patent/CZ299080B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-08-30 EP EP02767471A patent/EP1425370B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-30 ES ES02767471T patent/ES2252510T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-09 US US10/237,484 patent/US6849592B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-10 AR ARP020103423A patent/AR036470A1/es active IP Right Grant
-
2004
- 2004-03-04 ZA ZA200401789A patent/ZA200401789B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1425370B1 (en) | 2005-12-07 |
| MXPA04002239A (es) | 2004-06-29 |
| CA2459362A1 (en) | 2003-03-20 |
| HUP0600149A3 (en) | 2009-05-28 |
| WO2003022971A1 (en) | 2003-03-20 |
| CZ299080B6 (cs) | 2008-04-16 |
| DE60207873T2 (de) | 2006-07-06 |
| US20030064904A1 (en) | 2003-04-03 |
| CA2459362C (en) | 2010-12-14 |
| ZA200401789B (en) | 2005-05-25 |
| DE60207873D1 (de) | 2006-01-12 |
| AR036470A1 (es) | 2004-09-08 |
| BRPI0212408B1 (pt) | 2015-04-14 |
| BR0212408A (pt) | 2004-08-03 |
| US6849592B2 (en) | 2005-02-01 |
| CN1585815A (zh) | 2005-02-23 |
| GB0121807D0 (en) | 2001-10-31 |
| HUP0600149A2 (en) | 2006-06-28 |
| EP1425370A1 (en) | 2004-06-09 |
| ATE312155T1 (de) | 2005-12-15 |
| ES2252510T3 (es) | 2006-05-16 |
| CN1289647C (zh) | 2006-12-13 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2294168B1 (en) | Improvements relating to fabric conditioners | |
| WO2006133791A2 (en) | Fabric conditioning composition and use | |
| US6806248B2 (en) | Fabric conditioning compositions | |
| MXPA05000986A (es) | Composiciones acondicionadoras de telas. | |
| CZ2004341A3 (cs) | Prostředek pro kondicionování tkanin | |
| US6797689B2 (en) | Method of reducing the viscosity of fabric conditioning compositions | |
| CA2459171C (en) | Fabric conditioning compositions comprising an ester-linked quaternary ammonium compound and an inorganic electrolyte | |
| US6841529B2 (en) | Method of preparing fabric conditioning compositions | |
| US6992059B2 (en) | Fabric conditioning compositions | |
| CA2492320C (en) | Fabric conditioning compositions | |
| EP1323818A1 (en) | Use of fabric conditioning compositions comprising a quaternary ammonium compound |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Patent lapsed due to non-payment of fee |
Effective date: 20140830 |