MXPA02006462A - Composicion. - Google Patents

Composicion.

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MXPA02006462A
MXPA02006462A MXPA02006462A MXPA02006462A MXPA02006462A MX PA02006462 A MXPA02006462 A MX PA02006462A MX PA02006462 A MXPA02006462 A MX PA02006462A MX PA02006462 A MXPA02006462 A MX PA02006462A MX PA02006462 A MXPA02006462 A MX PA02006462A
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Thomas G Polefka
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Colgate Palmolive Co
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    • C11D9/00Compositions of detergents based essentially on soap
    • C11D9/04Compositions of detergents based essentially on soap containing compounding ingredients other than soaps
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Abstract

Una composicion util para hidratar la piel que comprende (a) una cantidad efectiva hidratante de un compuesto de la estructura (I): (ver formula) en donde X es seleccionada del grupo que consiste de: CH2OH, CH OH CH2 CO2-, o mezclas de los mismos en donde cuando X no soporta una carga negativa, el dicho compuesto es una sal; y (b) un portador compatible con la piel.

Description

COMPOSICIÓN Antecedentes de la Invención El humedecimiento de la piel ha sido un beneficio de la piel deseado por muchos años. La piel seca puede ser un resultado de efectos ambientales tales como la luz solar, el aire de invierno seco, la condición dermatológica así como la aplicación de materiales de limpieza a la piel tal como jabón u otros detergentes ásperos los cuales remueven los aceites, que están naturalmente presentes sobre la superficie de la piel resultando por tanto en la perdida de la hidratación.
Algunas veces los ingredientes activos usados para la mejora de la estructura del cabello y de la superficie de la piel son usualmente surfactantes catiónicos en combinación con varios aditivos de tipo de cera tal como, por ejemplo, vaselina, esteres de ácido graso y alcoholes grasos. De acuerdo a la patente WO 96/27363, sin embargo, los agentes de tratamiento de la piel y del cabello sobre esa base, aún cuando tienen resultados satisfactorios solo en el tratamiento del cabello seco y poroso o la piel seca y porosa. Este documento entonces declara que para el tratamiento del cabello/la piel que rápidamente repone la grasa, estos no son muy adecuados debido a que cuando estos son usados, el reemplazo de grasa natural es aún incrementado. El documento declara que las razones para este l A í .infla-----,.-!, . r?ff tfr | ll1r«.AJ?- -».«.--».-'-a?t ..--Jü-i-»- reemplazo fuerte de grasa son especialmente los emulsificadores cationicos contenidos en estos agentes. El documento declara que fue una tarea el hacer disponible un agente de tratamiento del cabello y/o de la piel sobre la base del ingrediente activo de acondicionamiento el cual no tiene las desventajas mencionadas. Después, la aplicación de un agente cosmético conteniendo agua y una combinación de: a. 0.1 a 25% por peso, de por lo menos una sal colina de un ácido orgánico o de un ácido carboxílico orgánico o de un homo- o copolímero de ácido poliacrílico; y b. de 0.1 a 10% por peso de por lo menos un ácido orgánico alifático compatible fisiológicamente .
Se declara entonces que el agente de acuerdo con la invención mejora la capacidad del cabello para ser peinado en húmedo, muestra una buena compatibilidad con el cuero cabelludo y da al cabello una sensación suave y un brillo bello. Se declara además que el agente de acuerdo con la invención muestra buena compatibilidad con la piel y los ojos, da a la piel una apariencia bien cuidada y también es biodegradable. . .. -¿Í?^.~?-~ -.^??. ^^^M^ ^??j?.^?JA ?c??^iaA^^^ No hay información proporcionada en el documento respecto de la acción específica de la sal de colina sobre la piel distinta a la de que "da a la piel una apariencia bien cuidada". El ejemplo 5 del documento, un champú para cabello y la piel declara que la piel muestra una superficie de piel suave y lisa después del uso. El ejemplo 6, una crema para el cuidado de la piel declara que la piel se siente más suave y más dócil después del uso. El ejemplo 7, un aceite en una loción de cuerpo de agua, declara que la composición aumenta la hidratación de la piel y deja una sensación placentera. Presentes en el ejemplo 7 con el 7% por peso de sales colinas también están 10% por peso de cetilesteariloctanoato, 5% por peso de glicerina, 4% por peso de cetilestearilalcohol , 3% por peso de estearato de sorbitan y 1% por peso de dimetil polisiloxano. Estos materiales últimos son agentes hidratantes muy conocidos.
En ninguna parte en la patente WO 96/27363 hay una clara definición de lo que significa agente "acondicionador" . El acondicionamiento en general significa el hacer a la piel sentirse suave y lisa. Un agente acondicionador no necesariamente trae la hidratación. Tal agente es generalmente conocido como un agente de hidratación. Algunas veces estas dos actividades son ampliamente agrupadas bajo la categoría de agente de "acondicionamiento e hidratación" .
Nosotros ahora hemos descubierto que la sal de colína y los compuestos relacionados son agentes humedecedores poderosos para la piel. Aún 4án una composición limpiadora de enjuague tal material o materiales o una mezcla de los mismos proporciona alrededor de esencialmente más humedad sobre la piel. Esta puede ser una cantidad medible significante estadísticamente de la humedad sobre la piel.
Síntesis de la Invención De acuerdo con la invención hay una composición cosmética que comprende: a. una cantidad efectiva hidratante de un compuesto de la formula en donde X es seleccionada del grupo que consiste de: CH.OH, CH OH CH2 C02*, o mezclas de los mismos con la condición de que cuando X no tenga una carga negativa, el compuesto es una sal y (b) un .7 - .. ~" • ^--^^» «- •*-• *- - *^^t *i auto portador compatible de piel para dicho compuesto. Tal contraión constituyendo las sales derivado de un ácido orgánico tal como hidroclórico, sulfúrico, fosfórico y similares o de ácidos orgánicos tales como acético, láctico, cítrico y similares.
La composición puede ser usada para hidratar la piel. Los aumentos medibles significantes en hidratación pueden ser obtenidos cuando la composición es aplicada a la piel. La composición puede estar en la forma de un líquido, sólido o de una formula de limpieza gelificada. Tales líquidos o geles pueden estar en varias formas cosméticas tales como de loción, crema y similares. Una forma deseable es una composición limpiadora líquida. El compuesto preferido es una sal de colina por ejemplo sal de cloruro. Cuando se usa una sal de colina, un ácido orgánico alifático fisiológicamente compatible no requiere estar presente en la composición en el rango de alrededor de 0.05 a alrededor de 15% por peso de la composición, o aún de alrededor de 0.1 a alrededor de 10% por peso de la composición. De hecho, tal ácido orgánico alifático fisiológicamente compatible no requiere estar presente en la composición del todo.
Descripción Detallada de la Invención El compuesto humedecedor puede ser formulado en una variedad de composiciones, líquida, sólida y de tipo de gel .Ü».a.LtJ¿4^|tAB--,Slj ^M,ifc^tÍ .-AifelBdi.iri' '^M.'M^^. para la entrega del beneficio humedecedor. Cuando se formulo con un sólido, el compuesto hidratante puede estar presente con grandes o pequeñas cantidades de jabón con el resto del surfactante siendo cantidades nulas, pequeñas o más grandes de surfactante aniónico tal como surfactante sintético. Cuando se formula con una composición líquida o de gel, el compuesto hidratante es formulado con varias cantidades de agua dependiendo del uso de la composición como una composición de limpieza, así como de varios surfactantes de un tipo aniónico, no iónico, catiónico, anfotérico o mezclas de los mismos. Las formulas líquidas o de gel, particularmente los líquidos pueden ser formados como una crema o loción o líquido de flujo libre el cual tiene capacidad de limpieza, hidratación y/o de habilidades de acondicionamiento, o una mezcla de la limpieza con los beneficios de hidratación y/o acondicionamiento. Por acondicionamiento se quiere significar el aumento de la suavidad o docilidad de la piel. Por humedecimiento se quiere decir el aumento real del contenido de agua de la piel .
Otros agentes acondicionadores e hidratantes también pueden estar presentes en las composiciones de la invención. Los materiales hidratantes o acondicionadores incluyen Urea, ácido láctico, ácido carboxílico, pirrolidona, ácidos amino y sales de los ácidos mencionados.
Los agentes oclusivos son además ejemplos de sustancias las cuales pueden estar presentes en la composición. Estas substancias las cuales forman películas delgadas sobre la piel de permeabilidad limitada, sirviendo para retener el agua dentro de la piel y evitar la hidratación. El rango de los agentes oclusivos es considerable. Hay varios aceites y ceras generalmente hidrofóbicos. Los ejemplos de las clases de tales agentes en los ejemplos individuales de tales agentes son: Ceras y aceites de hidrocarburo. Los ejemplos de los mismos son aceite mineral, petrolato, parafina, ceresina, ozoquenita, cerámica o cristalina. 2. Aceites de silicona tal como dimetil polisiloxanos, metilfenil polisiloxanos, copolímeros de glicol silicona. 3. Esteres triglicéridos, por ejemplo aceites y grasas vegetales y animales . 4. Esteres glicérido y esteres tales como monogliceridos acetilatados y monogliceridos etoxilatados . t-^.-aa-ft--! Alquilo y alquenilo esteres de ácidos grasos teniendo de 10 a 20 átomos de carbono. Los ejemplos incluyen hexil laurato, isohexil laurato, isoetil palmitato, isopropil miristato, isopropil palmitato, decil oleato, isodecil oleato, hexadecil estearato, decil estearato, isopropil isostearato, diisopropil adipato, diisohexil adipato, dihexil decil adipato, diisopropil sebacato, lauril 10 lactato, miristil lactato, cetil lactato, oleil miristato, oleil estearato y oleil oleato.
Alcoholes grasos teniendo de 10 a 20 átomos de 15 carbono. Los alcoholes de Lauril, miristilo, acetilo, hexadecilo, estearilo, isostearilo, hidroxiestearilo, oleilo, ricinoleilo, behenilo, erucilo, y 2-octil dodecanilo son ejemplos de los alcoholes grasos 20 satisfactorios .
Lanolina y derivados. Lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, ácidos grasos de lanolina, 25 isopropil lanolato, lanolina etoxilatada, alcoholes de lanolina etoxilatados, colesterol etoxilatado, alcoholes de lanolina propoxilatados, lanolina acetilatada, alcoholes de lanolina acetilatados y alcoholes de lanolina (inoleatos son emolientes ilustrativos derivados de lanolina.
Ceras naturales, esteres de los mismos y ceras naturales etoxilatadas, cera de abejas, espermaceti, miristil miristato, estearil estearato, cera de abejas de polioxietilen sorbitol, cera carnauba y cera de candelilla.
Son especialmente deseables los esteres de alquilo C2-C4 de los ácidos grasos de C12-C18 tal como el isopropil miristato y el isopropil palmitato y el petrolato.
Los humectantes también pueden estar presentes en la composición y son especialmente polioles C2-C6 notablemente glicerol, sorbitol, propilenglicol y 1, 3-butilenglicol . Un ejemplo adicional de un humectante son los polietilenglicoles que tienen pesos moleculares de desde alrededor de 100 a alrededor de 1500. Los humectantes no en si mismos forman películas oclusivas pero pueden cooperar con otros materiales para formar una película que tiene propiedades oclusivas. Por — - --"" *~ ->M>__?______Mfcm_h<-fi^_^lt'^^ ilí-riiilil - tanto es deseable el que los humectantes no sean la única categoría de agente emoliente de la piel presente.
Los ejemplos de los surfactantes los cuales pueden 5 ser empleados en la composición incluyen aniónico, no iónico, anfotérico y catiónico.
Puede ser empleado cualquier surfactante aniónico. Los ejemplos de tales surfactantes aniónicos incluyen jabón, un 10 alquilo o alquenilo de cadena larga, una sal de ácido carboxílico normal o ramificada tal como sal de sodio, potasio, amonio o de amonio sustituido, puede estar presente en la composición. Los ejemplos de alquilo o alquenilo de cadena larga son de desde alrededor de 8 a alrededor de 22 átomos de carbono 15 en longitud, específicamente de alrededor de 10 a alrededor de 20 átomos de carbono en longitud, más específicamente alquilo y más específicamente normal o normal con poca ramificación. Las cantidades pequeñas de enlaces olefínicos pueden estar presentes en las secciones de alquilo predominantemente, particularmente 20 si la fuente del grupo de "alquilo es obtenido de producto natural tal como cebo, aceite de coco y similares. Los surfactantes sin jabón aniónicos pueden ser ejemplificados por las sales de metal alcalino de un sulfato orgánico que tiene en su estructura molecular una radical de alquilo que contiene de 25 desde alrededor de 8 a alrededor de 22 átomos de carbono y un ácido sulfónico o un radical de éster de ácido sulfúrico (incluido en el término alquilo está la parte de alquilo de radicales de acilo superiores) . Son preferidos los sulfatos de alquilo de sodio, amonio, potasio o trietanolamina, especialmente aquellos obtenidos mediante el sulfatar los alcoholes superiores (C8-C18 átomos de carbono) , los sulfatos y sulfonatos monogliceridos de ácido graso de aceite de coco sódico; las sales de sodio o potasio de esteres de ácido sulfúrico del producto de reacción de un molde alcohol graso superior (por ejemplo alcoholes de aceite de cebo o coco) y de 1 a 12 moles de oxido de etileno; sales de sodio o potasio de sulfato de éter de oxido de alquil fenol etileno con 1 a 10 unidades de oxido de etileno por molécula y en el cual las radicales de alquilo contienen de desde 8 a 12 átomos de carbono, sulfonatos de alquil gliceril éter; el producto de reacción de ácidos grasos que tienen de desde 10 a 22 átomos de carbono esterificados con ácido isetiónico y neutralizados con hidróxido de sodio; sales solubles en agua de productos de condensación de ácidos grasos con sarcosina y otros conocidos en el arte por ejemplo tauratos, fosfato y aquellos listados en la obra de Enciclopedia de surfactantes de Mr. Cutcheon.
Aún cuando no necesariamente otros surfactantes pueden estar presentes en la composición. Los ejemplos de estos surfactantes incluyen surfactantes suiteriónicos que pueden ser ejemplificados por aquellos los cuales pueden ser ampliamente descritos como derivados de amonio cuaternario alifático, fosfonio y compuestos de sulfonio en los cuales las radicales alifáticas pueden eer de cadena recta o ramificadas y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de desde alrededor de 8 a 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo solubilizante en agua aniónico, por ejemplo carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Una formula general para estos compuestos es: en donde R2 contiene un alquilo, alquenilo o radical de alquilo hidroxi de desde alrededor de 8 a alrededor de 18 átomos de carbono, de desde 0 a alrededor de 10 mitades de óxido de etileno y desde 0 a 10 mitades de glicerilo; Y es seleccionado del grupo que consiste de nitrógeno, fósforo y átomos de sulfuro; R3 es un grupo de alquilo o monohidroxi alquilo que contiene de 1 a alrededor de 3 átomos de carbono; x es 1 cuando Y es átomo de sulfuro y 2 cuando Y es nitrógeno o átomo de fósforo, R4 es un alquileno o hidroxialquileno de desde 0 a alrededor de 4 átomos de carbono y Z es un radical seleccionado del grupo que consiste de sulfonato, carboxilato, sulfato, fosfonato y grupos de fosfato.
Los ejemplos incluyen: • 4- [N,N-di (2-hidroxietilo) -N-octadecilamonio] - butano-1-carboxilato; • 5- [S-3-hidroxipropilo-S-hexadecilsulfonio] -3 hidroxi-pentano-1-sulfato • 3- [P, P, P-dietilo-P3, 6, 9trioxaterradecil- fosfonio] -2-hidroxipropano-l-fosfato • 3- [N,N-dipropilo-N-3dodecoxy-2-hidroxi- propilamonio] -propano- 1-fosfonato • 3- (N,N-di-metilo-N-hexadecilo-amonio) propano-1- sulfonato; 3- (N, N-dimetilo-N-hexadecilamonio) 2-hidroxipropano-l-sulfonato . 4- (N,N-di (2. hidroxietilo) -N- (2- hidroxidodecilo) amonio] -butano-1-carboxilato • 3- [S-etilo-S- (3-dodecoxi-2-hydroxi- propilo) sulfonio] -propano- 1-fosfato • 3- (P, P, -dimetilo-P-dodecilfosfonio) -propano-1- fosfonato; y í?&é¡á?i&¡'***'~ * *"*!- - - - 'iaJa-At^..j.^^^E-^^^_^.»í^^^l-tf|Tl^^jtfrjt|¡¡ • 5- [N,N-di (3-hidroxipropilo) -N-hexadecilo- amonio] -2 -hidroxi -pentano-1-suifato .
Los ejemplos de surfactantes anfotéricos los cuales pueden ser usados en las composiciones de la presente invención son aquellos los cuales pueden ser ampliamente descritos como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en las cuales la radical alifática puede ser de cadena recta o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de desde alrededor de 8 a alrededor de 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo de solubilización de agua aniónico, por ejemplo, carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato o fosfonato. Los ejemplos de los compuestos que caen dentro de esta definición son 3-dodecilamoniopropionato sódico, sulfato de 3-dodecilaminopropano sódico, N-alquiltaurinas, tal como una preparada mediante el reaccionar dodecilamina con isetionato sódico de acuerdo a las enseñanzas de la patente de los Estados Unidos de América No. 2,658,072, ácidos aspárticos de alquilo N superior, tal como aquellos producidos de acuerdo a las enseñanzas de la patente de los Estados Unidos de América No. 2,438,091 y los productos vendidos bajo el nombre de comercio "Miranol" y descritos en la Patente de los Estados Unidos de América No. 2,528,378. Otros anfotéricos tales como las betaínas también son útiles en la presente composición.
Los ejemplos de betaínas útiles aquí incluyen las betaínas de alquilo superior tal como coco dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil carboxi-metil betaína, lauril dimetil alfa-carboxietil betaína, cetil dimetil carboximetil betaína, lauril bis- (2-hidroxietilo) carboximetil betaína, estearil bis- (2-hidroxipropilo) carboximetil betaína, oleilo dimetil gama- carboxipropil betaína, lauril bis (2-hidroxi-xipropilo) alfa- carboxietil betaína, etc. Estas sulfobetaínas pueden estar representadas por coco dimetil sulfopropil betaína, estearil 10 dimetil sulfopropil betaína, amido betaínas, amidosulfobetaínas, y similares.
Muchos surfactantes cationicos son conocidos en el arte. Por vía de ejemplo, los siguientes pueden ser mencionados: 15 • cloruro de estearildimetilbencilamonio; v cloruro de dodeciltrimetilamonio; 20 nitrato de nonilbenciletildimetilamonio; bromuro de tetradecilpiridinio; cloruro de laurilpiridinio; 25 cloruro de cetilpiridinio; M i liuaÉlup Él ! í ¡ ' • cloruro de laurilpiridinio; • bromuro de laurilisoquinolio; • cloruro de dicebo (hidrogenado) dimetilamonio; • cloruro de dilaurildimetil amonio; y • cloruro de estearalconio.
Los surfactantes cationicos adicionales están descritos en la patente de los Estados Unidos de América No. 4,303,543, Véase la columna 4, líneas 58 y columna 5, renglones 1-42 incorporados aquí por referencias. También véanse la obra Diccionario de Ingredientes Cosméticos CTFA, cuarta edición, 1991, páginas 509-514 para varios surfactantes catiónicos de alquilo de cadena larga; incorporados aquí por referencia.
Los surfactantes no iónicos pueden ser ampliamente definidos como puestos producidos por la condensación de grupo de óxidos de alquileno (hidrofílicos en naturaleza) con un compuesto hidrofóbico orgánico el cual puede ser alifático o alquilo aromático en naturaleza. Los ejemplos de las clases preferidas de surfactantes no iónicos son: t-j..4-t.i-..-tei *-ÍJ? tsL =H_Í_Ba^j-*--j^*? .-.--,.-A«.«___^ -j «i 1. Los condensados de oxido de polietileno de alquil fenoles, por ejemplo, los productos de condensación de alquil fenoles teniendo un grupo de alquilo que contiene de desde alrededor de 6 a 12 átomos de carbono en ya sea una configuración de cadena recta o de cadena ramificada, con óxido de etileno, el óxido de etileno estando presente en cantidades iguales a 10 a 60 moles de óxido de etileno por mol de alquil fenol. El sustituyente de alquilo en tales compuestos puede ser derivado de propileno polimerizado, diisobutileno, octano o nonano por ejemplo. 2. Aquellos derivados de la condensación de óxido de etileno con el producto que resulta de la reacción de óxido de propileno y productos de amina etileno los cuales pueden ser variados en composición dependiendo del balance entre los elementos hidrofóbico y hidrofílico el cual es deseado. Por ejemplo, compuestos conteniendo de desde alrededor de 40 a alrededor de 80% de polioxietileno por peso y teniendo un peso molecular de desde alrededor de 5,000 a alrededor de 11,000 resultando de la reacción de grupos de óxido de etileno con í iliil - - ll i lÉtiitl tiih Ti iiiill una base hidrofóbica constituida de un producto de reacción de diamina etileno y óxido de propileno en exceso, dicha base teniendo un peso molecular del orden de 2,500 a 3,000 son satisfactorios. 3. El producto de condensación de alcoholes alifáticos que tienen de desde 8 a 18 átomos de carbono, en ya sea una configuración de cadena recta o de cadena ramificada con óxido de etileno, por ejemplo un condensado de óxido de etileno de alcohol de coco teniendo de desde 10 a 30 moles de óxido de etileno por mol de alcohol de coco, la fracción de alcohol de coco teniendo de desde 10 a 14 átomos de carbono. Otros productos de condensación de óxido de etileno son esteres de ácido graso etoxilatados de alcoholes polihídricos (por ejemplo Tween 20-polioxietileno (20) monolaurato de sorbitan) . 4. Óxidos de amina terciaria de cadena larga que corresponden a la siguiente formula general: R1R2R3N? O en donde R. contiene una radical de alquilo alquenilo o monohidroxialquilo de desde alrededor de 8 a alrededor de 18 átomos de carbono, de desde 0 a alrededor de 10 mitades de óxido de etileno, y 5 de desde O a l mitad de glicerilo, y, R2 y R3 contienen de desde 1 a alrededor de 3 átomos de carbono y de desde 0 a alrededor de un grupo hidroxilo, por ejemplo metilo, etilo, propilo hidroxietilo o radicales de hidroxipropilo. La 10 flecha en la formula es una representación convencional de un enlace semipolar. Los ejemplos de óxidos de amina adecuados para usarse en la invención incluyen oxido de dimetildodecilamina, oxido de oleilo-di (2-hidroxietilo) amina, oxido de 15 dimetiloctilamina, oxido de dimetildecilamina, oxido de dimetiltetradecilamina, oxido de 3,6,9 trioxaheptadecildietilamina, oxido de di (2- hidroxietilo) -tetradecilamina, oxido de 2- dodecoxietil-dimetilamina, oxido de 3-dodecoxi-2- 20 hidroxipropildi (3 -hidroxi-propilo) amina, oxido de dimetilhexadecilamina . 5. Óxidos de fosfina terciaria de cadena larga que corresponden a la siguiente formula general: 25 RR'R' O en donde R contiene una radical de alquilo, alquenilo o monohidroxialquilo variando de desde 8 a 20 átomos de carbono en la longitud de cadena, de desde 0 a alrededor de 10 mitades de oxido de etileno y de desde O a l mitad de glicerilo y R'y R" son cada uno grupos de alquilo o monohidroxialquilo que contienen de desde 1 a 3 átomos de carbono. La flecha en la formula es una representación convencional de un enlace semipolar .
Los ejemplos de los óxidos de fosfina adecuados son: • oxido de dodecildimetilfosfina, oxido de tetradecilmetiletilfosfina, • oxido de 3 , 6, 9-trioctadecildimetil-fosfina, . oxido de cetildimetilfosfina, • óxido de 3 -dodecoxi-2 -hidroxipropil- di (2-hidroxietilo) fosfina, oxido de estearil- dimetil-fosfina, • óxido de cetiletil propilfosfina, ?úftrl r-iJil-fÉf*8*• fc^ **—- óxido de oleildietilfosfina, óxido de dodecildietilfosfina, óxido de tetradecildietilfosfina, óxido de dodecildipropilfosfina, 10 óxido de dodecildi (hidroximetil) fosfina, óxido de dodecildi (2-hidroxi-etil) fosfina, • óxido de tetradecil-metilo-2- 15 droxipropilfosfina, óxido de oleildimetilfosfina, y • 2-hidroxidodecildimetilfosfina 20 6. Los Sulfóxidos de dialquilo de cadena larga que contienen una radical de alquilo o hidroxialquilo de cadena corta de uno a alrededor de 3 átomos de carbono (usualmente 25 metilo) y una cadena hidrofóbica larga la cual contiene alquilo, alquenilo, hidroxialquilo o radicales de ceto alquilo que contienen de desde alrededor de 8 a alrededor de 20 átomos de carbono, de desde 0 a alrededor de 10 mitades de oxido de etileno y de desde O a l mitad de glicerilo. Los ejemplos incluyen octadecil metil sulfóxido, 2-zetotridecil metil sulfóxido, 3 , 6 , 9-trioxaoctadecilo 2- hidroexietil sulfóxido, dodecil metil sulfóxido, oleilo 3 -hidroxipropil sulfóxido, tetradecil metil sulfóxido, 3- metoxitridecilmetil sulfóxido, 3- hidroxitridecil metil sulfóxido, 3-hidroxi-4- dodecoxibutil metil sulfóxido. poliglicosidos alquilatados incluyen en donde el grupo de alquilo es desde alrededor de 8 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de alrededor de 10 a alrededor de 18 átomos de carbono y el grado de polimerización del glicosido es de desde alrededor de 1 a alrededor de 3, preferiblemente de alrededor de 1.3 a alrededor de 2.0.
Las cantidades del compuesto de hidratación o mezclas de los mismos de la invención que pueden emplearse en í -t i. cualquier cantidad efectiva hidratante. Generalmente hay por lo menos alrededor de .1% por peso de la composición, deseablemente por lo menos alrededor de 0.5% por peso de la composición y más deseablemente por lo menos alrededor de 1% por peso de la composición como el compuesto o mezclas del mismo de la invención. Generalmente, no más de alrededor de 20% por peso de la composición es el agente humedecedor o mezclas del mismo de la invención, deseablemente no más de alrededor de 10 a 15% por peso de la composición. Lo deseable de la cantidad es generalmente el balance entre las cualidades deseables del compuesto o mezclas en contra de cualesquier efectos indeseables que tales materiales puedan tener sobre los efectos de la composición en general.
Los surfactantes pueden estar presentes en una composición en donde la limpieza no es un objetivo pero la emulsificación de cualquier agente acondicionar en la composición es deseable. Generalmente un mínimo de alrededor de 0.5% por peso de los surfactantes pueden ser empleados para propósitos de emulsificación. Por tanto, una cantidad emulsificadora de surfactante puede ser empleada. Los surfactantes también pueden ser empleados en una composición en donde la limpieza es un objetivo. Una cantidad efectiva limpiadora debe ser empleada. Para propósitos de limpieza, por lo menos alrededor de 1% por peso, deseablemente por lo menos alrededor de 2 o 3% por peso de surfactante es deseable.
Enseguida se dan los ejemplos de la invención. Estos ejemplos se intenta que ilustren la invención más bien que limiten dicha invención. Los resultados similares se esperan con todos los compuestos de la invención distintos a la sal de colina por sí misma. Como los resultados muestran claramente, una sal de colina proporciona la hidratación a la piel. Estos resultados son por lo menos algo relacionados al hecho de que la sal de colina es sustantiva la piel en la formula de enjuague. Los humectantes típicos tales como el etilenglicol y la glicerina no muestran esencialmente una sustantividad a la piel en las formulas de enjuague.
EJEMPLO 1 La epidermis de una piel de cerdo de grosor completo (de Animal Technologies, de Tyler, Texas) fue removida usando un dermatoma de Instruments Packard y el estrato corneo fue removido a través de digestión de tripsina. Las piezas del estrato corneo fueron entonces sumergidas en agua de miliporo, un 5% de cloruro de colina (de Aldrich Chemical de Milwaukee, Wl) , o una solución de 5% de glicerina. Usando un medidor de absorción de vapor dinámico (de Surface Measurement Systems de Coopersburg, PA) la piel fue equilibrada bajo un ambiente de humedad relativa de 0% hasta que el cambio en el peso vario por no más de 0.005% por minuto. Este peso fue registrado como el tt M - ttifkr?*t?g*M * -a**fe¿" *"- peso seco. La humedad relativa fue entonces aumentada a 90%. La piel fue equilibrada a esta humedad hasta que el cambio en peso vario por no más de 0.005% por minuto. Este peso fue, en forma similar, registrado y la toma de porciento de agua fue calculada. La tabla abajo muestra la fuerza de humectancia de colina. Basándose sobre nuestros resultados, esto es comparable a aquello de la glicerina. 10 EJEMPLO 2 La piel de cerdo de 3 cm x 8cm (de Animal Technologies, de Tyler, Texas) fue lavada con un mililitro de 15 gel de ducha (control) o un mililitro de gel de ducha conteniendo 5% de sal de cloruro de colina. La piel fue lavada por dos minutos seguido por un enjuague de 15 segundos. El estrato corneo fue entonces removido a través de digestión de tripsina. Usando un medidor de absorción de vapor dinámico ( de 20 Surface Measurement Systems, de Cooperburg, PA) , la piel fue equilibrada bajo un 0% de ambiente de humedad relativa hasta que el cambio en peso vario no más de 0.005% por minuto. Este peso -. --.Myi--B táA?.Á *. Lzíß»*A-.l zz „. ,,.,--^«..,-...^ ^}^-. • ..s^t*.afe^i^»^¿a¿- fe?iiai fue registrado como el peso seco. La humedad relativa fue entonces aumentada a 90%. La piel fue equilibrada a esta humedad hasta que el cambio en peso no vario más de 0.005% por minuto. Este peso fue en forma similar, registrado y la toma de % de agua fue calculada. La tabla abajo muestra los resultados (% de toma de agua) de la piel de cerdo tratada con el gel de ducha y el gel de ducha más 5% de colina.
EJEMPLO 3 El experimento de radioetiquetado descrito en este ejemplo fue llevado a cabo para cuantificar la cantidad de colina que puede adherirse a la piel después de un enjuague con agua. La piel de cerdo de Yucatán de grosor completo (Charles River, Inc., de Wilmington, MA) fue montada (con el lado de la piel hacia abajo) sobre un soporte de muestra especial, las dimensiones del cual fueron previamente descritas en la patente de los Estados Unidos de América No. 4,836,014. Este soporte demuestra expuso aproximadamente 4.91 cm2 de la piel. 1 mililitro alícuota de (3H,C) -colina (de American Radiolabel Chemicals, eAa-.a.j-tt . h.?j?.íL^y^,-----^¡j-.---^=aiiÉM Éi?lfa__Í__i Inc., de San Luis, Missouri), conteniendo el gel de ducha se puso después en la superficie de la piel expuesta. Este gel de ducha fue preparado mediante el agregar 100 mg de cloruro de colina (de Aldrich Chemical de Milwaukee, Wl) y 2µCi de 3H-colina a 20 ml de un 25% de solución de gel de ducha (por ejemplo 25 gramos de gel de ducha diluido en 75 gramos de agua destilada). Después de que habían transcurrido 5 minutos, el gel de dicha fue removido y la superficie de la piel fue enjuagada con 10 ml de agua destilada. Una segunda parte alícuota de 1 mililitro de (3H3C) -colina conteniendo gel de ducha fue entonces aplicado de nuevo a la piel. De nuevo, después de un tiempo de exposición de 5 minutos, el gel de ducha fue removido y la piel se enjuago con 10 mililitros de agua destilada. La muestra de piel fue entonces removida de su soporte de muestra y se seco al aire por 10 minutos. Se recolectaron cuatro perforaciones de cuatro milímetros de diámetro de cada pieza de piel tratada, se oxidaron en un oxidizador Packard y se contaron en un analizador de centelleo de líquido Packard 2000 Tri-carb (de Packard Instruments Inc., de Downers Grove, Illinois). Para obtener la actividad específica, se contó 0.1 ml de la ducha conteniendo (3H3C) -colina en el analizador Packard 200. Basándose sobre los resultados, la cantidad de colina restando en la piel después del enjuague de agua fue de 33µg/cm2.
EJEMPLO 4 -^At'** *&* **•* * Una composición de gel de ducha conteniendo el cloruro de colina útil en el método de esta invención se preparó como se indica abajo, empezando con el agua y agregando cada componente después en el orden dado, cada adición acompañada por la agitación para obtener la compatibilidad.
Se dan ejemplos de una loción y de una composición de crema, cada una conteniendo una sal de colina que proporcionará una hidratación de la piel.
J.é.t .A.&áMá.xxj .?.íi&m.xtAyxs ^ÉÉ^iii^nÉtfg^^^^^^si

Claims (21)

REIVINDICACIONES
1. Una composición útil para hidratar la piel que comprende : (a) una cantidad efectiva humectante de un compuesto de la estructura: 10 CH, CH3»N+»CH2 X CH, 15 en donde X es seleccionado del grupo que consiste de :
CH2OH,CH OH CH2 C02 -, 20 o mezclas de los mismos en donde cuando X no soporta una carga negativa, el dicho compuesto es una sal; y (b) un portador compatible con la piel. 25 2. La composición tal y como se reivindica en la cláusula 1 caracterizada porque cuando X es CH.OH, hay menos de alrededor de 0.05% por peso o arriba de alrededor de 15% por ¡ÉjÉa-a-M-a .? a jr Axé.---¿aj-j.--.. >-..&...„........ A¿A--d-?--3¡-?aé¡¿iaiJtejja->-?>afc.j ^faa*£-.-. peso de un ácido orgánico alifático compatible fisiológicamente presente en la composición.
3. La composición tal y como se reivindica en la cláusula 1 caracterizada porque la composición es un sólido, líquido o gel y X es CHOHCH2 C02
4. La composición tal y como se reivindica en la cláusula 3 caracterizada porque la composición es un sólido.
5. La composición tal y como se reivindica en la cláusula 4 caracterizada porque la cantidad efectiva de limpieza de un surfactante o mezcla de surfactantes está en la composición.
6. La composición tal y como se reivindica en la cláusula 3 caracterizada porque la composición es un líquido o un gel .
7. La composición tal y como se reivindica en la cláusula 6 caracterizada porque la cantidad de limpieza del surfactante o mezcla de surfactantes está presente en la composición.
8. La composición tal y como se reivindica en la cláusula 6 caracterizada porque la composición es una loción o crema.
9. La composición tal y como se reivindica en la cláusula 8 caracterizada porque la composición tiene una cantidad efectiva acondicionadora de piel de un emoliente distinto a dicho compuesto o mezclas de dichos compuestos.
10. La composición tal y como se reivindica en la cláusula 9 caracterizada porque el emoliente es seleccionado del grupo que consiste de un agente hidratante, un agente oclusivo y un humectante .
11. La composición tal y como se reivindica en la cláusula 2 caracterizada porque la composición es sólida, líquida o gel.
12. La composición tal y como se reivindica en la cláusula 11 caracterizada porque la composición es un sólido.
13. La composición tal y como se reivindica en la cláusula 12 caracterizada porque la cantidad efectiva limpiadora de un surfactante o mezcla de surfactante está en la composición.
14. La composición tal y como se reá ?diea en la cláusula 11 caracterizada porque la composición es un líquido o gel . 5
15. La composición tal y como se reivindica en la cláusula 14 caracterizada porque la cantidad limpiadora de surfactante o mezcla de surfactante está presente en la composición. 10
16. La composición tal y como se reivindica en la cláusula 14 caracterizada porque la composición es una crema o loción.
17. La composición tal y como se reivindica en la 15 cláusula 16 caracterizada porque la composición tiene una cantidad efectiva acondicionadora de la piel de un emoliente distinto a dicho compuesto o mezclas de dichos compuestos.
18. La composición tal y como se reivindica en la 20 cláusula 17 caracterizada porque el emoliente es seleccionado del grupo que consiste de un agente hidratante, un agente oclusivo y un humectante.
19. El proceso para aumentar el nivel de humedad 25 de la piel el cual comprende aplicar la composición tal y como se reivindica en la cláusula 1 a la piel .
20. El proceso tal y como se reivindica en la cláusula 19 caracterizada porque X es CH.OH.
21. El proceso tal y como se reivindica en la cláusula 20 caracterizado porque hay menos de alrededor de 0.05% por peso o arriba de alrededor de 15% por peso de un ácido orgánico alifático fisiológicamente compatible presente en la composición. >. - * ¿. i iiif ftj|-hi m**a< «- - • ^^jß?Ü S&A???
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Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7396526B1 (en) 1998-11-12 2008-07-08 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Skin care composition
US20030095991A1 (en) * 2000-10-02 2003-05-22 Curtis Cole Treatment for skin
US20040213754A1 (en) * 2000-10-02 2004-10-28 Cole Curtis A. Method for cleansing sensitive skin using an alkanolamine
US20020071818A1 (en) * 2000-10-02 2002-06-13 Cole Curtis A. Skin cleanser containing anti-aging active
KR20020027198A (ko) * 2000-10-02 2002-04-13 차알스 제이. 메츠 염증과 홍반의 완화방법
US20050238730A1 (en) * 2001-11-21 2005-10-27 Agnes Le Fur Compositions comprising an ethanolamine derivative and organic metal salts
US8432893B2 (en) 2002-03-26 2013-04-30 Interdigital Technology Corporation RLAN wireless telecommunication system with RAN IP gateway and methods
US20030224023A1 (en) * 2002-05-29 2003-12-04 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic compositions with hydroxy amine salts of malonic acid
US20030224027A1 (en) * 2002-05-29 2003-12-04 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic compositions with ammonium malonates
US20040109833A1 (en) 2002-12-09 2004-06-10 Xiaozhong Tang High efficacy, low irritation aluminum salts and related products
US20040185074A1 (en) * 2003-03-17 2004-09-23 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Odor control in amine salt containing cosmetic compositions
US20040202689A1 (en) * 2003-03-17 2004-10-14 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Terpenoid fragrance components stabilized with malonic acid salts
US20040185015A1 (en) * 2003-03-17 2004-09-23 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Sunscreen cosmetic compositions storage stabilized with malonate salts
US20040185073A1 (en) * 2003-03-17 2004-09-23 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Cosmetic compositions containing salts of malonic acid
WO2004089325A1 (en) 2003-04-04 2004-10-21 Colgate-Palmolive Company Glycine-free antiperspirant salts with betaine for enhanced cosmetic products
US7204976B2 (en) 2003-05-30 2007-04-17 Colgate-Palmolive Company High efficacy gel with low glycol content
US7105691B2 (en) 2003-06-26 2006-09-12 Colgate-Palmolive Company Aluminum / zirconium / glycine antiperspirant actives stabilized with Betaine
US6869977B1 (en) * 2004-04-09 2005-03-22 Colonial Chemical Inc. Skin moisturization compound
US7449494B1 (en) * 2004-10-06 2008-11-11 Surfatech Corporation Polymeric skin moisturizing compounds
US7176172B2 (en) * 2004-10-25 2007-02-13 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Quaternary ammonium polyol salts as anti-aging actives in personal care compositions
US7704531B2 (en) 2005-02-18 2010-04-27 Colgate-Palmolive Company Enhanced efficacy aluminum or aluminum-zirconium antiperspirant salt compositions containing calcium salt(s) and betaine
US8703160B2 (en) * 2005-08-25 2014-04-22 Colgate-Palmolive Company Moisturizing compositions
CL2006003116A1 (es) * 2005-11-16 2008-02-29 Colgate Palmolive Co Composicion antitranspirante que comprende al menos una sal elegida de aluminio, aluminio zirconio, una sal compleja de aluminio o una sal compleja de aluminio-zirconio, un hidroxiacido y un compuesto acido de amonio cuaternario; proceso para prepara
RU2454993C2 (ru) * 2007-11-28 2012-07-10 Колгейт-Палмолив Компани Этоксилированный и/или гидрированный масляный аддукт
KR101169863B1 (ko) * 2007-11-28 2012-07-31 콜게이트-파아므올리브캄파니 오일의 알파 또는 베타 하이드록시 산 첨가생성물
CN102366377A (zh) * 2011-05-19 2012-03-07 大连九羊食品有限公司 一种含有羊乳脂的沐浴液及其制备方法
EP3698793A1 (en) 2014-01-29 2020-08-26 Vyome Therapeutics Limited Besifloxacin for the treatment of resistant acne

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1617631B1 (de) * 1966-12-31 1971-12-23 Merz & Co Verwendung von Orotsäure und bzw. oder deren physiologisch unbedenklichen anorganischen oder organischen Salzen in Hautpflegemitteln
BE705292A (es) * 1967-10-18 1968-04-18
US4885157A (en) * 1987-02-13 1989-12-05 Fiaschetti Mary G Dermal cosmetic composition and applications therefor
US4839159A (en) * 1988-02-08 1989-06-13 Topicarn, Inc. Topical L-carnitine composition
US5116605A (en) * 1989-03-09 1992-05-26 Alt John P Composition and skin treatment method therewith for mitigating acne and male-pattern baldness
IT1274156B (it) * 1994-09-08 1997-07-15 Avantgarde Spa "sale della l-carnitina e composizioni farmaceutiche che lo contengonoper il trattamento di affezioni cutanee"
DE19507905A1 (de) 1995-03-07 1996-09-12 Wella Ag Haar und Hautbehandlungsmittel und Verfahren zur Verbesserung des Zustandes von Haaren und Haut
JP3229517B2 (ja) * 1995-04-18 2001-11-19 カネボウ株式会社 美白化粧料
US5571518A (en) * 1995-10-30 1996-11-05 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic compositions containing tricholine citrate
US5804205A (en) 1996-02-26 1998-09-08 Bausch & Lomb Incorporated Skin care compositions
GB9610122D0 (en) * 1996-05-15 1996-07-24 Reckitt & Colmann Prod Ltd Organic compositions
US5922331A (en) * 1997-03-26 1999-07-13 Chanel, Inc. Skin cream composition
JPH1149646A (ja) * 1997-08-01 1999-02-23 Kao Corp 毛髪化粧料
US5895658A (en) * 1997-09-17 1999-04-20 Fossel; Eric T. Topical delivery of L-arginine to cause tissue warming
US6120779A (en) * 1998-01-29 2000-09-19 Soma Technologies Use of partial and complete salts of choline and carboxylic acids for the treatment of skin disorders
DE19806890A1 (de) * 1998-02-19 1999-08-26 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Wirkstoffkombinationen aus mindestens einer Substanz gewählt aus der Gruppe, bestehend aus Carnitin und den Acylcarnitinen, und mindestens einem Antioxidans sowie Zubereitungen mit einem Gehalt an solchen Wirkstoffkombinationen
US6048886A (en) * 1998-10-05 2000-04-11 Neigut; Stanley Compositions and delivery systems for the topical treatment of psoriasis and other conditions of the skin

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Publication number Publication date
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