RU2454993C2 - Этоксилированный и/или гидрированный масляный аддукт - Google Patents

Этоксилированный и/или гидрированный масляный аддукт Download PDF

Info

Publication number
RU2454993C2
RU2454993C2 RU2010126157/15A RU2010126157A RU2454993C2 RU 2454993 C2 RU2454993 C2 RU 2454993C2 RU 2010126157/15 A RU2010126157/15 A RU 2010126157/15A RU 2010126157 A RU2010126157 A RU 2010126157A RU 2454993 C2 RU2454993 C2 RU 2454993C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
castor oil
acid
ethoxylated
oil
additional material
Prior art date
Application number
RU2010126157/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2010126157A (ru
Inventor
Рави СУБРАМАНИАМ (US)
Рави СУБРАМАНИАМ
Джайраджх МАТТАИ (US)
Джайраджх МАТТАИ
Шашанк ПОТНИС (IN)
Шашанк ПОТНИС
Цян У (US)
Цян У
Гофэн СЮЙ (US)
Гофэн СЮЙ
Original Assignee
Колгейт-Палмолив Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Колгейт-Палмолив Компани filed Critical Колгейт-Палмолив Компани
Publication of RU2010126157A publication Critical patent/RU2010126157A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2454993C2 publication Critical patent/RU2454993C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007—Preparations for dry skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10—Washing or bathing preparations
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
    • C11C3/006—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by oxidation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
    • C11C3/12—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by hydrogenation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/74—Carboxylates or sulfonates esters of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2082—Polycarboxylic acids-salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
    • C11D3/2086—Hydroxy carboxylic acids-salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2093—Esters; Carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
    • C11D3/382—Vegetable products, e.g. soya meal, wood flour, sawdust

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области косметологии и касается очищающей композиции, композиции кускового мыла и композиции антиперспиранта, которые содержат аддукт этоксилированного или этоксилированного и гидрированного касторового масла и дополнительного материала, выбранного из группы, включающей ангидриды карбоновых кислот, малеиновый ангидрид, дикарбоновые кислоты, фумаровую кислоту, малеиновую кислоту, янтарную кислоту, альфа-гидроксикислоты, бета-гидроксикислоты, молочную кислоту, гликолевую кислоту, лактобионовую кислоту, карнитин, салициловую кислоту и (мет)акриловую кислоту; причем средняя степень этоксилирования в этоксилированном касторовом масле или этоксилированном и гидрированном касторовом масле составляет 1-7 моль этиленоксида на моль масла; и этоксилированное и гидрированное касторовое масло имеет йодное число меньше чем 75. Изобретение также касается способа получения указанных аддуктов и способов повышения влажности кожи с использованием указанных композиций. Изобретение обеспечивает средства личной гигиены, позволяющие повышать уровень влажности кожи. 6 н. и 11 з.п. ф-лы, 4 табл., 5 пр.

Description

Перекрестная ссылка на родственные заявки
По данной заявке испрашивается приоритет на основании предварительной патентной заявки США №60/990801, поданной 28 ноября 2007 г., которая включена в данное описание посредством ссылки.
Предпосылки создания изобретения
Увлажнение кожи, волос или ногтей является целью многих продуктов для предотвращения сухости и/или для придания влажности. Некоторые продукты используют материалы в качестве барьера для предотвращения испарения влаги. Другие продукты используют материалы для привлечения влаги к коже.
Было бы желательно предложить композицию, которая может предоставить желаемый уровень влаги, оказывая при этом желаемое действие на кожу, волосы и/или ногти.
Сущность изобретения
Предложена композиция веществ, включающая масляный аддукт, синтезированный из масла и дополнительного материала,
где масло включает по меньшей мере одно вещество, выбранное из этоксилированного масла, гидрированного масла, этоксилированного и гидрированного масла;
где средняя степень этоксилирования в этоксилированном (необязательно гидрированном) масле меньше чем примерно 10 моль этиленоксида на моль масла;
где гидрированное (необязательно этоксилированное) масло имеет йодное число меньше чем примерно 75;
где масло способно вступать в реакцию с дополнительным материалом через гидроксильную группу масла; и
где дополнительный материал включает по меньшей мере один член, выбранный из ангидридов карбоновых кислот, малеинового ангидрида, дикарбоновых кислот, фумаровой кислоты, малеиновой кислоты, янтарной кислоты, альфа-гидроксикислот, бета-гидроксикислот, молочной кислоты, гликолевой кислоты, лактобионовой кислоты, карнитина, салициловой кислоты и (мет)акриловой кислоты.
Подробное описание изобретения
Как использовано в данном описании, диапазоны используются в качестве условных обозначений каждого и всех значений, попадающих в диапазон. Любое значение диапазона может быть выбрано в качестве конечной точки диапазона. Все патенты и патентные заявки, процитированные в данном описании, включены в описание изобретения посредством ссылки. В случае конфликта определений между термином в данном описании и термином в ссылке термин в данном описании будет руководящим.
Настоящее изобретение направлено на композицию, включающую масляный аддукт. Масляный аддукт может быть синтезирован из масла и дополнительного материала. В некоторых вариантах осуществления масляный аддукт может быть добавлен к средствам личной гигиены и может проявлять благоприятные увлажняющие воздействия. В таких вариантах осуществления средство личной гигиены может иметь форму оставляемой на месте нанесения жидкости, оставляемого на месте нанесения геля, смываемой жидкости или смываемого геля, которые не являются раздражающими для кожи пользователя.
Масло
В некоторых вариантах осуществления масляный аддукт синтезируют из масла, которое способно к реакции образования аддукта. В некоторых вариантах осуществления масло содержит гидроксильную группу. В некоторых вариантах осуществления маслом является касторовое масло. Касторовое масло является одним из трех триглицеридов, которые содержат преимущественно одну жирную кислоту; оно является примерно на 90% рициноленовой кислотой или 12-гидроксиолеиновой кислотой. Другие два представляют собой тунговое масло, которое примерно на 80% является элеостеариновой кислотой, и ойтиковое масло, которое примерно на 80% является ликановой кислотой. Гидроксильная группа рициноленовой кислоты реагирует как типичный вторичный спирт, т.е. она может быть элиминирована или этерифицирована.
В некоторых вариантах осуществления масло может быть гидрированным или частично гидрированным. Негидрированное касторовое масло имеет йодное число 83-88. В определенных вариантах осуществления масло может быть гидрировано до йодных чисел менее чем примерно 75. В некоторых вариантах осуществления масло имеет йодное число примерно от 25 до примерно 75. Йодное число может быть измерено по ASTM D5554-95 (2006).
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления масло является этоксилированным. Этоксилированное масло может быть гидрированным или частично гидрированным. Как использовано в данном описании, ссылка на степень этоксилирования является ссылкой на среднюю степень этоксилирования молекул в образце, основанном на числе молей этиленоксида на моль масла. Степень этоксилирования может составлять примерно от 1 до примерно 10. В некоторых вариантах осуществления степень этоксилирования может составлять примерно от 1 до примерно 7. В других вариантах осуществления степень этоксилирования может составлять примерно от 1 до примерно 5. В других вариантах осуществления степень этоксилирования может составлять примерно от 3 до примерно 5. В других вариантах осуществления степень этоксилирования может составлять 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10.
Дополнительный материал
Дополнительный материал включает по меньшей мере один член, выбранный из ангидридов карбоновых кислот, малеинового ангидрида, дикарбоновых кислот, фумаровой кислоты, малеиновой кислоты, янтарной кислоты, альфа-гидроксикислот, бета-гидроксикислот, молочной кислоты, гликолевой кислоты, лактобионовой кислоты, карнитина, салициловой кислоты и (мет)акриловой кислоты.
Когда выбрана альфа-гидроксикислота или бета-гидроксикислота, композиция проявляет дополнительное благоприятное воздействие. Когда композиция контактирует с кожей, альфа-гидроксикислота или бета-гидроксикислота может быть высвобождена из молекулы ферментами кожи, такими как эстеразы. Свободная кислота затем может действовать как отшелушивающий агент в комбинации с увлажняющим эффектом.
Способ получения
В некоторых вариантах осуществления масляный аддукт синтезируют из масла и дополнительного материала. Масляный аддукт настоящего изобретении может быть синтезирован известными способами этоксилирования и/или гидрирования.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления этоксилированное масло подвергают взаимодействию с дополнительным материалом. Реакция образования аддукта, которая может привести к образованию аддукта высокой чистоты, может быть найдена в патенте США 6225485, на имя Берца и др. В одном из вариантов осуществления масло может быть малеинированным. В одном из вариантов осуществления масло подвергают малеинированию с использованием малеинового ангидрида. В другом варианте осуществления масло подвергают конденсации с малеиновым ангидридом.
В некоторых вариантах осуществления этерификацию масла можно осуществить взаимодействием с ангидридом. Когда ангидрид циклический, например малеиновый или янтарный ангидрид, карбоксильная группа, образовавшаяся во время реакции, может остаться присоединенной к продукту.
В некоторых вариантах осуществления взаимодействие между маслом и циклическим ангидридом карбоновой кислоты подходяще проводить при температуре примерно 75-120°С, например примерно при 100°С для малеинового ангидрида и примерно при 120°С для янтарного ангидрида. В некоторых вариантах осуществления реакция достигает примерно 98-99% конверсии за 6-8 часов. После медленного охлаждения и выдерживания при комнатной температуре в течение одного или двух дней конверсия может составлять более 99%. В некоторых вариантах осуществления после 1 недели или большего времени реакция является количественной, т.е. свободный ангидрид кислоты не может быть обнаружен методом газовой хроматографии.
В некоторых вариантах осуществления масляный аддукт настоящего изобретения включает касторилмалеинат. В некоторых вариантах осуществления масляный аддукт настоящего изобретения включает этоксилированное и малеинированное производное касторового масла.
Применение
В некоторых вариантах осуществления масляный аддукт проявляет увлажняющее полезное действие. В некоторых вариантах осуществления масляный аддукт включен в средство личной гигиены. Средство личной гигиены, содержащее масляный аддукт, может проявлять увлажняющие полезные действия. Масляный аддукт настоящего изобретения может быть добавлен к любому средству личной гигиены, включая в качестве неограничивающих примеров составы для мытья тела, брусковые мыла, жидкие мыла, лосьоны, шампуни, кондиционеры, антиперспиранты/дезодоранты и косметические средства.
Очищающая композиция
В некоторых вариантах осуществления масляный аддукт добавляется к очищающей композиции, такой как состав для мытья тела или гель для душа. В некоторых вариантах осуществления очищающая композиция может содержать примерно от 0,1 до примерно 5 мас.% масляного аддукта, примерно от 0,1 до примерно 3 мас.% масляного аддукта или примерно от 0,1 до примерно 1 мас.% масляного аддукта.
Необязательные увлажняющие агенты
В дополнение к масляному аддукту очищающая композиция может содержать увлажняющий агент, выбранный из гидролизованного кератина, гидроксиэтилмочевины, и/или увлажняющий агент с кватернизированным атомом азота.
В одном из вариантов осуществления в композиции присутствует гидролизованный кератин. Любой подходящий гидролизованный кератин может быть включен в композицию. В одном из вариантов осуществления кератин представляет собой экстракт козлиной шерсти. В одном из вариантов осуществления козлиной шерстью является кашемир. Гидролизованный кератин может присутствовать в композиции в любом желаемом количестве для достижения желаемого уровня увлажнения. В одном из вариантов осуществления гидролизованный кератин присутствует в количестве, большем чем 0 до примерно 0,005 мас.%. В другом варианте осуществления гидролизованный кератин присутствует в количестве примерно от 0,0005 до примерно 0,005 мас.%. В другом варианте осуществления гидролизованный кератин присутствует в количестве примерно 0,0015 мас.%.
В одном из вариантов осуществления в композиции присутствует гидроксиэтилмочевина. Гидроксиэтилмочевина может присутствовать в композиции в любом желаемом количестве для достижения желаемого уровня увлажнения. В одном из вариантов осуществления гидроксиэтилмочевина присутствует в количестве, большем чем 0 до примерно 13 мас.%. В одном из вариантов осуществления гидроксиэтилмочевина присутствует в количестве примерно 6 мас.%.
В одном из вариантов осуществления в композиции присутствует увлажняющий агент с кватернизированным атомом азота. Увлажняющий агент с кватернизированным атомом азота представляет собой увлажняющий агент, который содержит в структуре четвертичный атом азота. Примеры увлажняющего агента с кватернизированным атомом азота включают, но не ограничиваясь ими, гидроксипропил-бис-гидроксиэтилдимонийхлорид (доступен под названием COLAMoist TM 200 от Colonial Chemicals Inc.), который имеет структуру, описанную в патенте США 6869977; холиновую соль (которая описана в патентах США 6475965 и 6265364), карнитин и их комбинации. Встречающимся в природе карнитином является L-карнитин. Увлажняющий агент с кватернизированным атомом азота может присутствовать в композиции в любом желаемом количестве для достижения желаемого уровня увлажнения. В одном из вариантов осуществления увлажняющий агент с кватернизированным атомом азота присутствует в количестве, большем чем 0 до примерно 5. В другом варианте осуществления увлажняющий агент с кватернизированным атомом азота присутствует в количестве примерно от 0,1 до примерно 1 мас.%. В другом варианте осуществления увлажняющий агент с кватернизированным атомом азота присутствует в количестве примерно 1 мас.%.
Дополнительно, глицерин может быть включен в композицию в комбинации с увлажняющим агентом. Глицерин может быть включен в любом желаемом количестве для достижения желаемого уровня увлажнения. В одном из вариантов осуществления глицерин присутствует в количестве, большем чем 0 до примерно 15 мас.%. В других вариантах осуществления глицерин может присутствовать в количестве примерно 6 мас.% или примерно 15 мас.%.
Композиция также может содержать креатин. Креатин может использоваться для поддержания энергетического цикла в клетках кожи. Креатин может быть включен в любом желаемом количестве для достижения желаемого уровня энергетической поддержки клеток. В одном из вариантов осуществления креатин присутствует в композиции в количестве, большем чем 0 до примерно 2 мас.%.
Поверхностно-активные вещества
Очищающая композиция также может содержать один или более анионных поверхностно-активных веществ, неионных поверхностно-активных веществ, катионных поверхностно-активных веществ и их комбинаций. Специалистам в данной области известны подходящие поверхностно-активные вещества и другие добавки, легко идентифицируемые по Международному словарю-справочнику косметических ингредиентов, 10 изд. (2004 г.). Поверхностно-активные вещества могут быть включены в любом желаемом количестве. В одном из вариантов осуществления поверхностно-активные вещества присутствуют в количестве, большем чем 0 до примерно 40 мас.%. В одном из вариантов осуществления поверхностно-активные вещества присутствуют в количестве примерно от 1 до примерно 40 мас.%. В одном из вариантов осуществления поверхностно-активные вещества присутствуют в композиции в количестве примерно от 5 до примерно 40 мас.%. В одном из вариантов осуществления поверхностно-активные вещества присутствуют в количестве примерно от 1 до примерно 10 мас.%.
Различные анионные поверхностно-активные вещества могут быть использованы в увлажняющем составе для мытья тела, включая, например, длинноцепочечные (С6-С22)алкильные соединения, такие как алкилсульфаты с длинной цепью, алкилсульфонаты с длинной цепью, алкилфосфаты с длинной цепью, сульфаты простых алкиловых эфиров с длинной цепью, сульфонаты алкил-альфа-олефинов с длинной цепью, алкилтаураты с длинной цепью, алкилизетионаты с длинной цепью (SCI), сульфонаты простых алкилглицериловых эфиров с длинной цепью (AGES), сульфосукцинаты и подобные. Такие анионные поверхностно-активные вещества могут быть алкоксилированы, например этоксилированы, хотя алкоксилирование не является обязательным. Поверхностно-активные вещества, как правило, хорошо растворимы в воде в виде их натриевых, калиевых, алкил- и аммоний- или алканол-аммоний-содержащих форм солей и могут обеспечить высокую силу пенного очищения. Могут использоваться и другие анионные поверхностно-активные вещества. В одном из вариантов осуществления поверхностно-активное вещество представляет собой этерифицированный лаурилсульфат натрия, паретсульфат натрия и их комбинации. Анионные поверхностно-активные вещества могут быть включены в любом желаемом количестве. В одном из вариантов осуществления анионные поверхностно-активные вещества присутствуют в композиции в количестве, большем чем 0 до примерно 15 мас.%. В одном из вариантов осуществления анионные поверхностно-активные вещества присутствуют в количестве примерно от 6 до примерно 18 мас.%.
Амфотерные поверхностно-активные вещества также могут быть включены в композицию. Такие поверхностно-активные вещества обычно характеризуются сочетанием высокой поверхностной активности, пенообразования и мягкости. Амфотерные поверхностно-активные вещества включают, но не ограничиваясь ими, производные алифатических вторичных и третичных аминов, в которых алифатический радикал может иметь прямую или разветвленную цепь и где один из алифатических заместителей содержит примерно от 8 до примерно 18 атомов углерода и один из заместителей содержит анионную группу, увеличивающую растворимость в воде, например карбоксильную, сульфатную, фосфатную или фосфонатную. Примеры таких соединений включают 3-додециламинопропионат натрия, 3-додециламинопропансульфонат натрия, N-алкилтаурины и N-высшие алкиласпарагиновые кислоты. Могут использоваться и другие эквивалентные амфотерные поверхностно-активные вещества. Примеры амфотерных поверхностно-активных веществ включают, но не ограничиваясь ими, бетаины, включающие, например, высшие алкилбетаины, такие как кокодиметил(карбоксиметил)бетаин, лаурилдиметил(карбоксиметил)бетаин, лаурилдиметил-альфа-(карбоксиэтил)бетаин, цетилдиметил(карбоксиметил)бетаин, лаурил-бис-(2-гидроксиэтил)(карбоксиметил)бетаин, стеарил-бис-(2-гидроксипропил)(карбоксиметил)бетаин, олеилдиметил-гамма-(карбоксипропил)бетаин и лаурил-бис-(2-гидроксипропил)-альфа-(карбоксиметил)бетаин; сульфобетаины, такие как кокодиметил(сульфопропил)бетаин, стеарилдиметил(сульфопропил)бетаин, амидобетаины, амидосульфобетаины и подобные. Бетаины, имеющие алкильную группу с длинной цепью, такую как в жирной кислоте кокосового масла, могут быть особенно полезными, как те, которые включают амидогруппы, такие как кокоамидопропил- и кокоамидоэтилбетаины. Амфотерные поверхностно-активные вещества могут быть включены в любом желаемом количестве. В одном из вариантов осуществления амфотерные поверхностно-активные вещества присутствуют в композиции в количестве, большем чем 0 до примерно 15 мас.%. В одном из вариантов осуществления амфотерные поверхностно-активные вещества присутствуют в композиции в количестве примерно от 4 до примерно 6 мас.%.
Примеры неионных поверхностно-активных веществ включают, но не ограничиваясь ими, полисорбат-20, алкилглюкозиды с длинной цепью, имеющие С8-С22алкильные группы; моноэтаноламиды жирной кислоты кокосового масла, такие как кокоамид (MEA); диэтаноламиды жирной кислоты кокосового масла, этоксилаты жирных спиртов (алкилполиэтиленгликоли); алкилфенолполиэтиленгликоли; алкилмеркаптанполиэтиленгликоли; этоксилаты жирных аминов (алкиламинополиэтиленгликоли); этоксилаты жирных кислот (ацилполиэтиленгликоли); этоксилаты полипропиленгликоля (например, блок-сополимеры PLURONIC™, коммерчески доступные от BASF); алкилоламиды жирных кислот (полиэтилегликоливые амиды жирных кислот); амиды N-алкил-, N-акоксиполигидроксижирных кислот; сложные эфиры сахарозы; сложные эфиры сорбита; простые эфиры полигликолей и их комбинации. Неионные поверхностно-активные вещества могут быть включены в любом желаемом количестве. В одном из вариантов осуществления неионные поверхностно-активные вещества присутствуют в композиции в количестве, большем чем 0 до примерно 3 мас.%. В одном из вариантов осуществления неионные поверхностно-активные вещества присутствуют в композиции в количестве примерно от 0,5 до примерно 1,5 мас.%.
Катионные поверхностно-активные вещества также могут быть включены в композицию. Примеры катионных поверхностно-активных веществ включают, но не ограничиваясь ими, любое катионное или некатионное соединение. Катионные поверхностно-активные вещества могут быть включены в любом желаемом количестве. В одном из вариантов осуществления катионные поверхностно-активные вещества присутствуют в композиции в количестве, большем чем 0 до примерно 2 мас.%. В одном из вариантов осуществления катионные поверхностно-активные вещества присутствуют в композиции в количестве примерно от 0,1 до примерно 0,3 мас.%.
Многие дополнительные поверхностно-активные вещества описаны McClutcheon в “McClutcheon's Detergents and Emulsifiers” (1989 г.), а также в других справочных материалах, которые хорошо известны специалисту в данной области.
Масла
Масла, совместимые с кожей, могут быть включены в композицию. Масла, совместимые с кожей, включают ряд жидких углеводородов, например линейные и разветвленные масла, такие как парафин, сквален, сквалан, минеральное масло, маловязкие синтетические углеводороды, такие как полиальфаолефины, коммерчески доступные от ExxonMobil под товарными именами PURESYN PAO и полибутилен под товарным названием PANALANE™ или INDOPOL™. Легкие (с малой вязкостью) высоко разветвленные углеводородные масла могут быть подходящими в некоторых отдельных случаях. Другие полезные совместимые с кожей масла могут быть основаны на кремнии, например линейный и циклический полидиметилсилоксан, органофункционализированные силоксаны (алкил- и алкиларил-) и аминосилоксаны.
Дополнительные материалы
В других вариантах осуществления композиция может содержать любой из следующих материалов, в любом желаемом количестве для достижения желаемого эффекта композиции (приведены количества, которые могут быть использованы в некоторых вариантах осуществления): одну или более солей щелочных металлов, например хлорид натрия, сульфат натрия, карбонат натрия, бикарбонат натрия и/или их эквиваленты (0-5 мас.%); вспениватели, например децилглюкозид, и/или их эквиваленты (0-3 мас.%); сложные эфиры глицеринов и их производные, например дистеарат гликолей, и/или их эквиваленты (0-3 мас.%); отшелушивающие вещества, например тетранатрий EDTA, и/или их эквиваленты (0-2 мас.%); биоциды, например триклозан (2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир), DMDM-гидантоин, формальдегид и/или имидазолидинилмочевину, и/или их эквиваленты (0-2 мас.%); органические кислоты, например лимонную кислоту и/или муравьиную кислоту, и/или их эквиваленты (0-2 мас.%); модификаторы вязкости (0-2 мас.%); ароматизирующие вещества и/или отдушки (0-5 мас.%); консерванты, например феноксиэтанол, раствор формальдегида, парабены, пентандиол или сорбиновую кислоту (0-2 мас.%); перламутровые добавки, например сложные дистеариновые эфиры гликолей, такие как дистеарат этиленгликоля, но также и моногликолевые сложные эфиры жирных кислот (0-3 мас.%); стабилизаторы, например соли жирных кислот, такие как, например, стеарат магния, стеарат алюминия и/или стеарат цинка (0-2 мас.%); и красители и пигменты, которые допущены и являются подходящими для косметических целей.
Вода
Вода может быть включена в композицию. Вода может быть включена в количестве больше чем 0 до примерно 95 мас.%. В одном из вариантов осуществления вода присутствует в количестве примерно от 50 до примерно 90 мас.%.
Загуститель
В одном из вариантов осуществления в очищающей композиции используют смесь дистеарата полиэтиленгликоля-150 (ПЭГ-150) и гидроксиэтилкокамида полипропиленгликоля-2 (ППГ-2) в качестве загустителя для борьбы с понижением вязкости, связанной с концентрацией увлажняющих агентов, используемых в некоторых вариантах осуществления композиций увлажняющих составов для мытья тела. Такой смешанный загуститель дает возможность достигнуть вязкостей за пределами, которые могут быть достигнуты с помощью обычных загустителей, например только хлорида натрия; и дает возможность достигнуть подходящих вязкостей при относительно низких концентрациях. Относительно низкие концентрации, используемые для достижения желаемой вязкости, являются также преимущественными в отношении производственных процессов, которые могут быть использованы при производстве увлажняющих композиций для мытья тела, снижая, таким образом, необходимость в более крупном оборудовании или модификациях и капитальных вложениях, связанных с производством увлажняющих композиций для мытья тела в случае использования других загустителей. Дистеарат ПЭГ-150 и гидроксиэтилкокамид ППГ-2 могут присутствовать в любом количестве для достижения желаемой вязкости. В одном из вариантов осуществления количество дистеарата ПЭГ-150 в композиции составляет от 0 до примерно 2 мас.%. В одном из вариантов осуществления массовое соотношение дистеарата ПЭГ-150 и гидроксиэтилкокамида ППГ-2 может составлять примерно от 3:1 до примерно 1:3. В одном из вариантов осуществления дистеарат ПЭГ-150 и гидроксиэтилкокамид ППГ-2 каждый присутствуют в количестве 0,0225 мас.%. Дистеарат ПЭГ-150 и гидроксиэтилкокамид ППГ-2 доступны в виде смеси от Uniqema под товарным наименованием PROMIDIUM™LTS.
Очищающая композиция может быть использована для увлажнения кожи, волос и/или ногтей. Композиция может наноситься на кожу, волосы и/или ногти. Если композиция является смываемой на месте нанесения, то она смывается. Композиция может оставаться нанесенной в течение любого желаемого количества времени. Композиция может быть включена в любое средство, которое входит в контакт с кожей, включая ротовую полость, волосами и/или ногтями. Композиция может применяться на людях и других животных. Композиция может иметь форму средства для мытья тела, геля для душа, средства для мытья рук, кускового мыла, шампуня, кондиционера, жидкости для мытья посуды, лосьона для кожи, солнцезащитного средства, пены для ванн, средства гигиены полости рта, зубного порошка, зубной пасты, жидкости для полоскания рта, антиперспиранта, дезодоранта, мыла для ног.
Композиция также может быть использована для нанесения вещества на субстрат. Вещество включается в композицию, и композиция наносится на субстрат. Субстрат может быть любым желаемым субстратом. В одном из вариантов осуществления субстратом может быть кожа, волосы и/или ногти. Вещество может быть любым веществом, которое присоединяется к композиции. В одном из вариантов осуществления вещество выбирают из ароматизаторов, солнцезащитного средства, пигментов, репеллентов насекомых и/или гидрофобных материалов.
Кусковое мыло
В некоторых вариантах осуществления масляный аддукт настоящего изобретения добавляют в композиции кускового мыла. В некоторых вариантах осуществления кусковое мыло содержит примерно от 0,1 до примерно 5% масляного аддукта по массе.
Кусковое мыло настоящего изобретения может включать любые материалы обычного кускового мыла. Примеры композиций кускового мыла и способов их производства раскрыты в EP 0463912 B1 и EP 1356018 B1. Композиция обычно содержит примерно от 45 мас.% до примерно 95 мас.% или в некоторых вариантах осуществления примерно от 55 мас.% до примерно 88 мас.% мыла, т.е. растворимой соли щелочного металла С8-С24жирной кислоты или в некоторых вариантах осуществления С10-С20жирной кислоты. В некоторых вариантах осуществления свободные жирные кислоты из жиров или масел с таким же содержанием углерода могут быть включены в композицию мыла в качестве жирнокислотного компонента мыла. Кусковое мыло может содержать примерно от 0,5 мас.% до примерно 20 мас.%, или в некоторых вариантах осуществления примерно от 1 мас.% до примерно 10 мас.%, или в еще некоторых вариантах осуществления примерно от 2 мас.% до примерно 8 мас.% свободной жирной кислоты.
В некоторых вариантах осуществления композиции кускового мыла содержат примерно от 0 мас.% до примерно 45 мас.% или в некоторых вариантах осуществления примерно от 0 мас.% до примерно 35 мас.% немыльного синтетического анионного поверхностно-активного вещества.
Анионные поверхностно-активные вещества
Примеры подходящих немыльных анионных поверхностно-активных веществ включают, но не ограничиваясь ими, соли сульфатов высших спиртов, где высший жирный спирт, как правило, содержит примерно 10-18 атомов углерода и может быть этоксилирован примерно от 0 до примерно 10 молями этиленоксида или в некоторых вариантах осуществления примерно от 0 до примерно 5 молями этиленоксида, как например 2 или 3 молями этиленоксида на моль жирного спирта. Другие полезные анионные поверхностно-активные вещества включают сульфатные и сульфонатные детергенты, такие как сульфаты моноглицеридов высших жирных кислот с 10-18 атомами углерода в жирнокислотных частях, сульфонаты парафинов, сульфонаты олефинов, разветвленные и линейные алкилбензолсульфонаты с 10-18 атомами углерода в их липофильных группах. В некоторых вариантах осуществления предпочтительно включать анионные поверхностно-активные вещества, которые являются наиболее биодеградируемыми. В некоторых вариантах осуществления такие анионные поверхностно-активные вещества используют в виде их водорастворимых солей, таких как натриевые соли. Катионной частью может быть один или более из калиевых, аммониевых, магниевых, кальциевых или органических катионов, таких как моно-, ди- или триэтаноламин. В некоторых вариантах осуществления соли натрия составляют более чем 50%, или в некоторых вариантах осуществления более чем 75%, или в некоторых вариантах осуществления примерно 100% катионов анионных поверхностно-активных веществ.
В некоторых вариантах осуществления кусковое мыло содержит гликозидные поверхностно-активные вещества. В некоторых вариантах осуществления полезное действие гликозидных поверхностно-активных веществ становится заметным при их использовании в количестве примерно от 1,5 мас.% до примерно 2,3 мас.% или примерно от 1,8 мас.% до примерно 2,0 мас.% от общей массы композиции. Однако даже более полезное действие наблюдается, когда гликозидное поверхностно-активное вещество используется в количествах, превышающих примерно 20 мас.% композиции, особенно вплоть до примерно 12 или примерно 15%, таких как 6%, 8%, 10% и т.д.
Вода
Количество влаги, присутствующей в композициях кускового мыла, не является критичным и может быть выбрано в зависимости от желаемых конечных свойств продукта, как хорошо известно специалисту в данной области. Как правило, вода будет присутствовать в количестве примерно от 10% до примерно 26% или примерно от 15% до примерно 24% от массы композиции. В диапазонах влажности примерно от 17% до 22% продукты имеют тенденцию быть более прозрачными до полностью прозрачных. Однако этот предел может варьироваться, в зависимости от содержания свободных жиров, жирных кислот или масел в композиции, которое может иметь тенденцию сделать изделие кускового мыла менее прозрачным, т.е. меньше света будет проходить сквозь кусок.
Дополнительные материалы
В некоторых вариантах осуществления кусковое мыло содержит компоненты кондиционеров для ухода за кожей, технологические добавки, антибактериальные агенты и дезинфицирующие средства, красители, отдушки, агенты для достижения перламутрового эффекта, красящие агенты, их комбинации и подобные.
Могут также присутствовать материалы для облегчения производства брусков. Так, глицерин, например, может быть добавлен в мыловаренный котел или в амальгаматор с целью облегчения обработки. Глицерин, если он присутствует, обычно составляет примерно от 0,2 до примерно 10 мас.% от конечного бруска. Дополнительно, эмульгаторы, такие как сложные эфиры полиглицеринов (например, моностеарат полиглицерина), сложные эфиры пропиленгликоля и другие химически стабильные неионные материалы, могут быть добавлены в бруски для улучшения растворимости различных компонентов, таких как кондиционирующие кожу агенты, такие как сложные эфиры сорбитана. Цитраты щелочных металлов также ценны в данном случае в качестве пластификаторов.
Могут присутствовать общепринятые антибактериальные агенты и дезинфицирующие вещества. Конкретные антибактериальные дезинфицирующие вещества включают, например, 3,4-ди- и 3',4',5-трибромосалициланилиды, 4,4'-дихлор-3-(трифторметил)карбанилид; 3,4,4'-трихлоркарбанилид и смеси таких материалов. Антибактериальные агенты и дезинфицирующие вещества, если они присутствуют, обычно составляют примерно от 0,5 до примерно 4 мас.% конечного бруска.
Также могут присутствовать различные смягчающие средства и кондиционеры для ухода за кожей, например сложные эфиры сорбитана, такие, как описано в US 3988255, ланолин, кольдкрем, минеральное масло, изопропиловый эфир миристиновой кислоты и аналогичные материалы. Такие средства и кондиционеры для ухода за кожей, если они присутствуют, обычно составляют примерно от 0,5 до примерно 5 мас.% от бруска.
Кусковые (брусковые) мыла могут также содержать электролит. Подходящие электролиты включают, например, хлорид натрия, хлорид калия, моногидрофосфат калия, пирофосфат натрия, пирофосфат калия, триполифосфат натрия, триполифосфат калия, ортофосфат натрия, ортофосфат натрия и формиаты, цитраты, ацетаты, тартраты натрия и/или калия и смеси перечисленных выше. В некоторых вариантах осуществления особенно предпочтителен хлорид натрия. Количество электролита, если он присутствует, обычно составляет примерно от 0,2 до примерно 4,5 мас.% композиции.
К бруску могут быть добавлены кислотные материалы для контроля за свободной щелочностью. Подходящим примером является лимонная кислота, добавляемая в количестве примерно от 0,1% до примерно 3%.
Другим желательным ингредиентом композиции, для эстетических целей, является материал для достижения перламутрового эффекта, такой как слюда, слюда с покрытием из диоксида титана, природная чешуя рыб или соли тяжелых металлов, такие как оксихлорид висмута.
Композиции кускового мыла могут также содержать любые из общепринятых отдушек, красителей и красящих агентов, обычно используемых в продаваемых на рынке кусковых мылах, чтобы улучшить характеристики таких продуктов. Когда присутствуют, такие отдушки, красители и красящие средства составляют примерно от 0,2 до примерно 5% от массы бруска.
Антиперспирант/дезодорант
В некоторых вариантах осуществления масляный аддукт настоящего изобретения может быть включен в антиперспирантную и/или дезодорантную композицию. В некоторых вариантах осуществления антиперспирантная и/или дезодорантная композиция может содержать масляный аддукт в количестве примерно от 0,02 до примерно 2 мас.% или примерно от 0,01 до примерно 0,5 мас.%.
Антиперспиранты и дезодоранты, содержащие масляный аддукт настоящего изобретения, могут содержать обычные антиперспирантные и дезодорантные материалы. Примеры способов получения подходящих композиций раскрыты в ЕР 1339122 В1, WO 2005/072694 А1, патенте США 7011822 и WO 2004/000254.
Антиперспирант и/или дезодорант могут иметь любую общепринятую форму. Обычные формы изделий включают карандаши (особенно гели/карандаши), гели, твердые с мягкой композицией средства, шариковые аппликаторы, аэрозоли и крема. Из таких различных форм карандаши, гели, твердые крема с мягкой композицией и шариковые аппликаторы получают из жидкого основного материала, включающего отверждающий агент, и/или гелеобразующий агент, и/или агент-загуститель.
Активные вещества антиперспирантов
Активное вещество антиперспиранта может быть выбрано из любых известных активных веществ антиперспиранта. Такие вещества включают, но не ограничиваясь ими, хлоргидрат алюминия, хлорид алюминия, сесквихлоргидрат алюминия, гидроксихлорид циркония, алюминий-циркониевый комплекс глицина (например, алюминий-цирконий трихлоргидрексглицин, алюминий-цирконий пентахлоргидрексглицин, алюминий-цирконий тетрахлоргидрексглицин, алюминий-цирконий октахлоргидрексглицин), алюминий хлоргидрексполигликоль (ПГ), алюминий хлоргидрексполиэтиленгликоль (ПЭГ), алюминий дихлоргидрекс ПГ и алюминий дихлоргидрекс ПЭГ. Алюминийсодержащие материалы обычно могут называться алюминиевыми солями с антиперспирантной активностью. В общем, перечисленные выше активные вещества антиперспиранта являются солями металлов с антиперспирантной активностью. В некоторых вариантах осуществления антиперспирантные композиции необязательно включают алюминийсодержащие соли металлов и могут включать другие активные вещества антиперспиранта, включая другие соли металлов с антиперспирантной активностью. В общем, могут быть использованы активные антиперспирантные ингредиенты I категории, перечисленные в Монографии FDA (Food and Drug Administration) по антиперспирантным средствам, продаваемым для людей без рецепта. В дополнение, любое новое лекарственное средство, не перечисленное в Монографии, такое как нитратогидрат алюминия и его комбинации с гидроксихлоридами и нитридами циркония или олово-алюминиевыми хлоргидратами, может быть включено в качестве ингредиента с антиперспирантной активностью в антиперспирантные композиции согласно настоящему изобретению.
Типы активных веществ антиперспирантов включают алюминий-цирконий трихлоргидрекс и алюминий-цирконий тетрахлоргидрекс с глицином или без него. Одним активным веществом антиперспиранта является алюминий трихлоргидрексглицин, такой как AZZ-902 SUF (от Reheis Inc., Berkley Height, N.J.); Westchlor 30BDM XF (от Westwood Chemicals Co., Middletown, N.Y.). Тетрахлоргидрексные соли включают AZP 902 SUF от Reheis и Westchlor 35BDM XF от Westwood. Любая из таких солей может быть обработана таким образом, чтобы получить 98% частиц с размером меньше 10 микрон; 95% частиц с размером меньше 10 микрон; 90% частиц с размером меньше 10 микрон или 85% частиц с размером меньше 10 микрон.
В некоторых вариантах осуществления активные вещества антиперспиранта могут быть включены в композиции настоящего изобретения, которые включают соли алюминия повышенной эффективности и материалы повышенной эффективности на основе солей алюминия/циркония глицина, имеющие повышенную эффективность благодаря улучшенному распределению молекул, известному в данной области и обсуждаемому, например, в РСТ WO 92/19221. Активные вещества включают комплекс алюминий-цирконий тетрахлоргидрексглицина и пропиленгликоля Westchlor A2Z (от Westwood Chemicals Co., Middletown, N.Y.); алюминий-цирконий тетрахлоргидрексглицин Westchlor ZR 35B и алюминий-цирконий тетрахлоргидрексглицин Rezal 36 GP и AZP 902, оба от Reheis Berkley Height, N.J., а также Rezal AZZ 908 от Reheis. Как правило, мольное соотношение металл:хлорид для таких солей находится в диапазоне 2,1-0,9:1.
Активные вещества, представляющие особый интерес ввиду того, что они образуют растворы с низким RI (показатель преломления), включают: Westchlor Zr 35BX3 (30-35% активных веществ в воде) от Westwood Chemicals Company, Middletown, N.Y.; Rezal 36G (46% в воде) от Reheis Inc., Berkley Heights, N.J.; Summit AZG-368 (28-32% в воде) от Summit Research Labs, Huguenot, N.J.; Reach 301 (39% в воде) от Reheis Inc.; и хлорид алюминия (28% в воде), который может быть получен из нескольких источников. Как правило, мольное соотношение металл:хлорид для таких солей находится в диапазоне 1,4:1.
В одном типе соли используется четвертичная соль алюминия и циркония с глицином, в которой соль алюминий-цирконий тетрахлоргидрексглицина имеет мольное соотношение металл:хлорид в диапазоне 0,9-1,2:1 (особенно в диапазоне 0,9-1,1:1 или в диапазоне 0,9-1,0:1) и мольное соотношение глицин:цирконий больше чем 1,3:1 или больше чем 1,4:1.
В соответствии с некоторыми вариантами осуществления активные вещества антиперспиранта могут быть включены в композиции в количествах в диапазоне 0,1-25% от конечной композиции, но используемое количество будет зависеть от состава композиции. Например, в количествах нижней части более широкого диапазона (например, 0,1-10% на основе активных веществ) может наблюдаться дезодорирующий эффект. При более низких уровнях активный материал антиперспиранта не будет достаточным образом снижать поток испарения, но будет снижать неприятный запах, действуя, например, как антимикробный материал. В количествах 10-25 (на основе активных веществ), таких как 15-25, мас.% от общей массы композиции может наблюдаться антиперспирантный эффект.
Смягчающее средство
В некоторых вариантах осуществления антиперспирант и/или дезодорант могут включать смягчающее средство. Смягчающие средства являются известным классом материалов в данной области, оказывающих смягчающее действие на кожу. Они являются ингредиентами, которые помогают поддерживать мягкий, гладкий и пластичный вид кожи. Известно также, что смягчающие средства снижают осветление кожи и/или улучшают эстетический вид. Примеры классов химических соединений, среди которых могут быть найдены подходящие смягчающие средства, включают:
a) жиры и масла, которые являются сложными эфирами жирных кислот с глицерином или триглицеридами, обычно обнаруживаемые у животных и в растительных тканях, включая такие, которые были гидрированы для снижения или устранения ненасыщенности. Также включены синтетически полученные сложные эфиры жирных кислот с глицерином. Выделенные и очищенные жирные кислоты могут быть этерифицированы глицерином с образованием моно-, ди- и триглицеридов. Они являются относительно чистыми жирами, которые только слегка отличаются от жиров и масел, встречающихся в природе. Общая структура может быть представлена следующей формулой:
Figure 00000001
где каждый из R1, R2 и R3 могут быть одинаковыми или различными и иметь длину углеродной цепи (насыщенной или ненасыщенной) от 7 до 30. Конкретные примеры включают арахисовое масло, кунжутное масло, масло авокадо, кокосовое масло, масло какао, миндальное масло, сафлоровое масло, кукурузное масло, хлопковое масло, касторовое масло, гидрированное касторовое масло, оливковое масло, масло жожоба, жир печени трески, пальмовое масло, соевое масло, масло ростков пшеницы, льняное масло и подсолнечное масло;
b) углеводороды, которые являются группой соединений, содержащих только углерод и водород. Такие соединения являются производными нефтехимических продуктов. Их структуры могут широко меняться и включать алифатические, алициклические и ароматические соединения. Конкретные примеры включают парафин, петролатум, гидрированный полиизобутен и минеральное масло;
с) сложные эфиры, которые химически представляют собой ковалентные соединения, образованные из кислот и спиртов. Сложные эфиры могут быть образованы почти из любых кислот (карбоновых и неорганических) и любого спирта. Сложные эфиры являются производными карбоновых кислот и спирта. Общая структура будет R4CO-OR5. Длина цепи для R4 и R5 может быть от 7 до 30, и может быть насыщенной или ненасыщенной, с прямой или разветвленной цепью. Конкретные примеры включают изопропилмиристат, изопропилпальмитат, изопропилстеарат, изопропилизостеарат, бутилстеарат, октилстеарат, гексиллаурат, цетилстеарат, диизопропиладипинат, изодецилолеинат, диизопропилсебацинат, изостеариллактат, С12-15алкилбензоаты, мирет-3-миристат, диоктилмалат, дигептаноат неопентилгликоля, диоктаноат неопентилгликоля, дибензоат дипропиленгликоля, лактаты С12-15спиртов, изогексилдеканоат, изогексилкапрат, диоктаноат диэтиленгликоля, октилизононаноат, изодецилоктаноат, диизононаноат диэтиленгликоля, изононилизононаноат, изостеарилизостеарат, бегенилбегенат, С12-15алкилфумарат, лаурет-2-бензоат, пропиленгликоль-изоцетет-3-ацетат, пропиленгликоль-цетет-3-ацетат, октилдодецилмиристат, миристилмиристат;
d) насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты, которые являются карбоновыми кислотами, полученными путем гидролиза животных или растительных жиров и масел. Эти кислоты имеют общую структуру R6COOH, где R6 имеет длину углеродной цепи от 7 до 30, с прямой или разветвленной цепью. Конкретные примеры включают лауриновую, миристиновую, пальмитиновую, стеариновую, олеиновую, линолевую и бегеновую кислоты;
е) насыщенные и ненасыщенные жирные спирты (включая спирты Гербе) с общей структурой R7CH2OH, где R7 может быть линейным или разветвленным и имеет длину углеродной цепи от 7 до 30. Конкретные примеры включают лауриновый, миристиновый, цетиловый, изоцетиловый, стеариловый, изостеариловый, олеиловый, рицинолевый и эруциловый спирты;
f) ланолин и его производные, которые являются комплексом смеси сложных этерифицированных высокомолекулярных сложных эфиров (гидроксилированных) жирных кислот с алифатическими и алициклическими спиртами и стеринов. Общая структура будет включать R8CH2-(OCH2CH2)nOH, где R8 представляет собой жирные группы, производные ланолина и n=5-75, или R9CO-(OCH2CH2)nOH, где R9CO- представляет собой жирные кислоты, производные ланолина и где n=5-100. Конкретные примеры включают ланолин, ланолиновое масло, ланолиновый воск, ланолиновые спирты, ланолиновые жирные кислоты, изопропиловый эфир ланолиновой кислоты, этоксилированный ланолин и ацетилированные ланолиновые спирты;
g) алкоксилированные спирты, в которых спиртовая часть выбрана из алифатических спиртов, имеющих 2-18 или 4-18 атомов углерода, и алкиленовая часть выбрана из группы, состоящей из этиленоксида и пропиленоксида, имеющих число алкиленоксидных субъединиц 2-53 или 2-15. Конкретные примеры включают простой бутиловый эфир ППГ-14, простой бутиловый эфир ППГ-53 и простой миристиловый эфир ППГ-3;
h) силоксаны и силаны, которые являются органо-замещенными полисилоксанами, которые выбирают из полимеров из кремния/кислорода, имеющих общие структуры: (1) (R10)3SiO(Si(R11)2O)xSi(R12)3, где R10, R11 и R12 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо выбран из группы, состоящей из фенила и С1-С60алкила; (2) HO(R14)2SiO(Si(R15)2O)xSi(R16)2OH, где R14, R15 и R16 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо выбран из группы, состоящей из фенила и С1-С60алкила; или (3) органо-замещенные силоксановые соединения формулы R17Si(R18)OSiR19, которые не являются полимерными, где R17, R18 и R19 могут быть одинаковыми или различными и каждый независимо выбран из группы, состоящей из фенила и С1-С60алкила, необязательно с одним или двумя концевыми группами R, также содержащими гидроксильную группу. Конкретные примеры включают диметикон (например, диметикон с вязкостью 0,5-1,5 сантистокс), диметиконолбегенат, С30-45алкилметикон, стеарокситриметилсилан, фенилтриметикон и стеарилдиметикон;
i) смеси и сочетания двух или более из перечисленных выше.
Смягчающие средства, представляющие особый интерес, включают С12-15алкилбензоат (FINSOLV TN от Finetex Inc., Elmwood Park, N.J.), фенилтриметикон, изопропилмиристат и неопентилгликоль дигептаноат.
Смягчающее средство, или смесь смягчающих средств, или их сочетание, включаемые в композиции согласно настоящему изобретению, могут быть включены, для примера, в количествах 0,5-50, предпочтительно 1-25, более предпочтительно 3-12 мас.% от общей массы композиции. Одним представляющим интерес эластомером является DC-9040 от Dow Corning Corporation.
Противомикробное средство
В некоторых вариантах осуществления антиперспирантная и/или дезодорантная композиция может содержать противомикробные средства. Подходящие противомикробные средства включают, например, бактериостатические четвертичные аммониевые соединения, такие как 2-амино-2-метил-1-пропанол (AMP), цетилтриметиламмонийбромид, цетилпиридинийхлорид, простой 2,4,4'-трихлор-2'-гидроксидифениловый эфир (триклозан), N-(4-хлорфенил)-N'-(3,4-дихлорфенил)мочевину (триклокарбан), галогениды серебра, октоксиглицерин (Sensiva™ SC 50) и различные соли цинка (например, цинкрицинолеат). Бактериостат может быть, для примера, включен в композицию в количестве 0-5 или 0,01-1,0 мас.% от общей массы композиции. Триклозан может быть, для примера, включен в количестве от 0,05 до примерно 0,5 мас.% от общей массы композиции.
Дополнительные материалы
Различные ароматизирующие средства могут быть использованы в данных композициях, если желателен продукт с запахом. Ароматизирующие добавки могут быть использованы в диапазоне 0-5%, 0,01-2,0% и, например, в количестве 1%.
Маскирующие агенты могут быть использованы в количестве 0,05-5,0% (или 0,05-2%) по массе от общей массы композиции, если желателен продукт без запаха.
Другие различные необязательные компоненты включают красящие агенты, смягчающие агенты (такие как алоэ и его производные), замутнители и т.д., в типах и количествах, обычно используемых для таких продуктов, некоторые из которых уже описаны выше.
Дополнительные композиции
Масляные аддукты настоящего изобретения могут быть включены в любое подходящее средство личной гигиены, такое как косметическое средство, лосьоны, шампуни и жидкие мыла для рук. Примеры подходящих косметических композиций и способы получения могут быть найдены в EP 1224928 B1, EP 1212035 B1, WO 01/47479 A2, патенте США 4009254. Примеры подходящих композиций лосьонов и способов получения могут быть найдены в патенте США 5385729 и патенте США 6730310. Примеры подходящих композиций шампуней и способов получения могут быть найдены в EP 0413417 B1, EP 1119339 B, EP 0417042 B1, патенте США 5346642 и патенте США 5213716. Примеры подходящих композиций жидкого мыла для рук могут быть найдены в EP 1175201 B1, WO 00/66079 и EP 0584877 A2.
Способы применения
Средства личной гигиены, содержащие этоксилированный масляный аддукт, могут быть использованы для повышения уровня влажности кожи пользователя. В одном из вариантов осуществления средство личной гигиены включает смываемую жидкость или смываемый гель. В другом варианте осуществления средство личной гигиены включает оставляемую на месте нанесения композицию, такую как лосьон. В одном из вариантов осуществления уровень влажности кожи повышается путем нанесения на кожу смываемой жидкости или геля, которая содержит, по меньшей мере, 0,1 мас.% масляного аддукта, и ополаскиванием кожи водой. В другом варианте осуществления уровень влажности кожи увеличивается путем нанесения на кожу оставляемой на месте нанесения композиции, которая содержит, по меньшей мере, 0,1 мас.% масляного аддукта.
Примеры
Следующие примеры предлагаются в качестве иллюстративных примеров изобретения и не должны истолковываться как его ограничение. В данных примерах и везде в описании изобретения химические символы и терминология имеют свои обычные и общепринятые значения. В примерах, как и везде в данном описании, значения n, m и т.д. в формулах и молекулярных массах являются средними.
Примеры 1, 2 и 3
Гели для душа изготавливали с этоксилированным касторовым маслом с 3, 4 или 5 этоксилатными группами в соответствии с формулами таблицы 1. Композиции получали путем смешивания ингредиентов для стандартного геля для душа.
Таблица 1
Композиции геля для душа, содержащие образцы аддукта этоксилированного касторового масла
  Пример 1 Пример 2 Пример 3
Ингредиент мас.% мас.% мас.%
Этоксилат спирта С10-С16, сульфированный, натриевая соль 6,89 6,89 6,89
Глицерин 5,96 5,96 5,96
Кокамидопропилбетаин 5,18 5,18 5,18
Дистеарат гликоля 0,88 0,88 0,88
Хлорид натрия 0,85 0,85 0,85
Алкилполиглюкозид 0,66 0,66 0,66
Малеат этоксилированного касторового масла (3ЕО) 0,5-0,75 0 0
Малеат этоксилированного касторового масла (4ЕО) 0 0,5-0,75 0
Малеат этоксилированного касторового масла (5ЕО) 0 0 0,5-0,75
Лаурет-4 0,53 0,53 0,53
Лаурилполиглюкозид 0,28 0,28 0,28
Поликватерний-7 0,17 0,17 0,17
Вода и прочие вещества в дост. кол-ве в дост. кол-ве в дост. кол-ве
Итого 100,0 100,0 100,0
Примеры 4 и 5
Контрольный неувлажняющий гель для душа, пример 4, и гель для душа, приготовленный с аддуктом этоксилированного касторового масла, имеющим 3 этоксилатные группы, пример 5, получали в соответствии с формулами таблицы 2. Композиции получали путем смешивания ингредиентов для стандартного геля для душа.
Таблица 2
Композиции геля для душа, содержащие образцы аддукта этоксилированного касторового масла и контрольный образец
  Пример 4 Пример 5
Ингредиент мас.% мас.%
Вода 84,6 76,3
Этоксилат спирта С10-C16, сульфированный, натриевая соль 8,2 6,9
Глицерин - 6
Кокамидопропилбетаин 3 5,2
Дистеарат гликоля - 0,9
Алкилполиглюкозид 1,1 1
Малеат этоксилированного касторового масла (3ЕО) - 1,00
Лаурет-4 - 0,5
Поликватерний-7 0,2 0,2
Гидролизованный кератин - 0,0015
Ароматизатор, консерванты и прочие вещества в дост. кол-ве в дост. кол-ве
Итого 100,0 100,0
Клинические исследования проводили для определения влияния гелей для душа, содержащих композиции аддукта этоксилированного касторового масла примера 5, и контрольного геля для душа примера 4 на уровень влажности кожи, основанного на содержании воды и содержании белков участников исследования. Для исследования были наняты добровольцы женского пола кавказского типа в возрастных категориях от 18 до 55 лет. После периода мытья кусковым мылом в течение одной недели участники прибывали в испытательный центр в день 1 для измерения базовой линии. С дня 1 по день 7 испытуемые участки (предплечья) дважды в день (утром и вечером) обрабатывали продуктами испытания. Инструментальную экспертизу (конфокальная Рамановская спектроскопия) и пробу на белки с использованием D-Squames (Cuderm Corporation, Dallas, TX, USA) проводили в день 1 (базовая линия) и день 8 (конечное измерение).
Субъектов исследования проинструктировали мыть свои предплечья указанными продуктами с применением следующей процедуры: смочить водой предплечье; нанести каплю размером с жемчужину (приблизительно 300 мкл) на палец и нанести на смоченное предплечье; намылить рукой в течение 15 секунд; оставить пену на предплечье на 30 секунд; сполоснуть предплечье в течение 15 секунд, затем похлопать до высыхания.
В течение исследования участники продолжали использовать кусковое мыло для мытья своего тела, но не своих предплечий. Предплечья мылись отдельно вдали от душа при помощи случайным образом выбранных испытуемых продуктов. Участников проинструктировали не использовать пены для ванн, масла для ванн, крема, лосьоны или другие увлажнители на своих предплечьях в течение периода исследования.
Содержание воды
Содержание воды в коже измеряли в обычных комнатных условиях (21°С (70°F)/40% относительная влажность) с использованием конфокального Рамановского микроспектрометра (River Diagnostics; модель 3510, Роттердам, Нидерланды), который неинвазивно измеряет изменения гидратации кожи как функцию глубины кожи. Способ описан в следующих публикациях: Caspers, P.J., et al., "In vivo confocal Raman Microspectroscopy of the Skin: Noninvasive Determination of Molecular Concentration Profiles", J. Invest. Dermatol. 116, 434-442 (2001); Caspers, P.J., et al., "In Vitro and In Vivo Raman Spectroscopy of Human Skin, Biospectroscopy", 4 (5 Suppl), S31-S39 (1998); и Chrit L, et al., "An In Vivo Randomized Study of Human Skin Moisturization by a New Confocal Raman Fiber-Optic Microprobe: Assessment of a Glycerol-Based Hydration Cream", Skin Pharmacol Physiol. 19, 207-215 (2006).
В таблице 3 приведены базовое и конечное значения содержания воды, основанные на площади под кривой для глубины кожи 0-50 мкм. На уровне базовой линии значимой разницы между контрольным гелем для душа примера 4 и продуктом, содержащим 1,0% малеата касторового масла примера 5, не наблюдалось. После 7 дней применения продукта этоксилированный гель для душа значительно повысил влажность кожи по сравнению с базовой линией (р=0,045). Контрольный гель для душа не показал сколько-нибудь значимой разницы по сравнению с базовой линией (р=0,87). Таким образом, этоксилированный гель для душа способен обеспечивать благоприятное увлажняющее действие на кожу.
Таблица 3
Значения содержания воды для примера 4 и примера 5
Образец Содержание воды
  Базовая линия Конечный результат
Пример 4 2494 2501
Пример 5 2490 2563
Плотность белка
Плотность белка определяли с использованием предплечий участников, с которых были сняты образцы с применением D-Squames (Cuderm Corporation, Dallas, TX, USA), и содержание белка определяли с использованием инфракрасного денситометра SquameScanTM (Heilan electronic, Wetzlar, Германия), как ранее описано R. Voegeli et.al., в Efficient and Simple Quantification of Stratum Corneum Proteins on Tape Strippings by Infrared Densitometry, Skin Res. Tech., 13, 242-251 (2007). Содержание белка определи путем измерения поглощения образцов D-Squames при 850 нм. Чем выше поглощение, тем выше содержание протеина в образце D-Squames. Увлажняющие продукты снижают содержание белка в коже по сравнению с неувлажняющим продуктом.
Данные анализа на белки, сравнивающие этоксилированный гель для душа с контрольным гелем для душа, показаны в таблице 4. После смывания этоксилированный гель для душа показал сниженное содержание белка по сравнению с базовой линией (р=0,017), указывая на лучше увлажненную кожу. В противоположность этому, значимой разницы между контрольным гелем для душа и базовой линией (р=0,085) не было, что указывает на то, что контрольный гель для душа не обеспечивает полезного увлажняющего действия.
Таблица 4
Значения плотности белка для примера 4 и примера 5
Образец Плотность белка
  Базовая линия Конечный результат
Пример 4 25,4 24,5
Пример 5 26,7 24,1

Claims (17)

1. Очищающая композиция, проявляющая увлажняющие свойства, содержащая
A) от 0,1 мас.% до 5 мас.% аддукта касторового масла и дополнительного материала,
где касторовое масло включает по меньшей мере одно вещество, выбранное из этоксилированного касторового масла и этоксилированного и гидрированного касторового масла;
где средняя степень этоксилирования в этоксилированном касторовом масле или этоксилированном и гидрированном касторовом масле составляет 1-7 моль этиленоксида на моль масла;
где этоксилированное и гидрированное касторовое масло имеет йодное число меньше чем 75;
где касторовое масло способно вступать в реакцию с дополнительным материалом через гидроксильную группу масла; и
где дополнительный материал включает по меньшей мере один член, выбранный из ангидридов карбоновых кислот, малеинового ангидрида, дикарбоновых кислот, фумаровой кислоты, малеиновой кислоты, янтарной кислоты, альфа-гидроксикислот, бета-гидроксикислот, молочной кислоты, гликолевой кислоты, лактобионовой кислоты, карнитина, салициловой кислоты и (мет)акриловой кислоты,
B) по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество и
C) глицерин.
2. Композиция кускового мыла, проявляющая увлажняющие свойства, содержащая
A) от 0,1 мас.% до 5 мас.% аддукта касторового масла и дополнительного материала,
где касторовое масло включает по меньшей мере одно вещество, выбранное из этоксилированного касторового масла и этоксилированного и гидрированного касторового масла;
где средняя степень этоксилирования в этоксилированном касторовом масле или этоксилированном и гидрированном касторовом масле составляет 1-7 моль этиленоксида на моль масла;
где этоксилированное и гидрированное касторовое масло имеет йодное число меньше чем 75;
где касторовое масло способно вступать в реакцию с дополнительным материалом через гидроксильную группу масла; и
где дополнительный материал включает по меньшей мере один член, выбранный из ангидридов карбоновых кислот, малеинового ангидрида, дикарбоновых кислот, фумаровой кислоты, малеиновой кислоты, янтарной кислоты, альфа-гидроксикислот, бета-гидроксикислот, молочной кислоты, гликолевой кислоты, лактобионовой кислоты, карнитина, салициловой кислоты и (мет)акриловой кислоты,
B) мыло и
C) глицерин.
3. Композиция антиперспиранта и/или дезодоранта, проявляющая увлажняющие свойства, содержащая
А) от 0,1 мас.% до 5 мас.% аддукта касторового масла и дополнительного материала,
где касторовое масло включает по меньшей мере одно вещество, выбранное из этоксилированного касторового масла и этоксилированного и гидрированного касторового масла;
где средняя степень этоксилирования в этоксилированном касторовом масле или этоксилированном и гидрированном касторовом масле составляет 1-7 моль этиленоксида на моль масла;
где этоксилированное и гидрированное касторовое масло имеет йодное число меньше чем 75;
где касторовое масло способно вступать в реакцию с дополнительным материалом через гидроксильную группу масла; и
где дополнительный материал включает по меньшей мере один член, выбранный из ангидридов карбоновых кислот, малеинового ангидрида, дикарбоновых кислот, фумаровой кислоты, малеиновой кислоты, янтарной кислоты, альфа-гидроксикислот, бета-гидроксикислот, молочной кислоты, гликолевой кислоты, лактобионовой кислоты, карнитина, салициловой кислоты и (мет)акриловой кислоты,
B) по меньшей мере один антиперспирант или дезодорант и
C) необязательно глицерин.
4. Композиция по п.1, 2 или 3, где среднее число этиленоксидных групп в этоксилированном масле составляет от 3 до 5.
5. Композиция по п.1, 2 или 3, где этоксилированное и гидрированное касторовое масло имеет йодное число от 25 до 75.
6. Композиция по п.1, 2 или 3, где дополнительный материал является малеиновым ангидридом.
7. Композиция по п.1, 2 или 3, где дополнительным материалом является альфа-гидроксикислота.
8. Композиция по п.1, 2 или 3, где дополнительным материалом является бета-гидроксикислота.
9. Композиция по п.1, 2 или 3, где дополнительным материалом является молочная кислота.
10. Композиция по п.1, 2 или 3, где дополнительным материалом является салициловая кислота.
11. Композиция по п.1, 2 или 3, где аддуктом является малеат этоксилированного касторового масла.
12. Композиция по п.1, 2 или 3, где аддуктом является малеат этоксилированного и гидрированного касторового масла.
13. Композиция по п.1 или 2, где глицерин присутствует в количестве большем, чем 0 до 15 мас.%.
14. Композиция по п.1 или 2, где глицерин присутствует в количестве 6 мас.%.
15. Способ получения масляного аддукта по п.1, 2 или 3, включающий этоксилирование и необязательно по меньшей мере частичное гидрирование касторового масла с образованием этоксилированного касторового масла или этоксилированного и гидрированного касторового масла; и объединение масла с дополнительным материалом перед или после стадии этоксилирования и/или гидрирования.
16. Способ повышения уровня влажности кожи, включающий стадию нанесения на кожу очищающей композиции по п.1 или композиции кускового мыла по п.2 и ополаскивание кожи водой.
17. Способ повышения уровня влажности кожи, включающий нанесение на кожу композиции антиперспиранта и/или дезодоранта по п.3.
RU2010126157/15A 2007-11-28 2008-11-20 Этоксилированный и/или гидрированный масляный аддукт RU2454993C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US99080107P 2007-11-28 2007-11-28
US60/990,801 2007-11-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010126157A RU2010126157A (ru) 2012-01-10
RU2454993C2 true RU2454993C2 (ru) 2012-07-10

Family

ID=40718433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010126157/15A RU2454993C2 (ru) 2007-11-28 2008-11-20 Этоксилированный и/или гидрированный масляный аддукт

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20100048706A1 (ru)
EP (1) EP2231111A4 (ru)
KR (1) KR101169864B1 (ru)
CN (2) CN103194335A (ru)
AU (1) AU2008331637B2 (ru)
CA (1) CA2706108C (ru)
CO (1) CO6311064A2 (ru)
MX (1) MX2010005212A (ru)
MY (1) MY159610A (ru)
RU (1) RU2454993C2 (ru)
WO (1) WO2009073382A2 (ru)
ZA (1) ZA201003391B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2010053488A1 (en) * 2008-11-07 2010-05-14 Colgate-Palmolive Company Cleansing compositions
EP2524225B1 (en) * 2010-01-17 2017-04-19 The Procter and Gamble Company Biomarker-based methods for identifying and formulating compositions that improve skin quality and reduce the visible signs of aging in skin
CA2938598C (en) * 2014-02-08 2019-02-26 Ethox Chemicals, Llc Polyalkanoic or polyalkenoic acid based high perormance, water-dilutable lubricity additive for multi-metal metalworking applications
US10966916B2 (en) 2014-11-10 2021-04-06 The Procter And Gamble Company Personal care compositions
MX2017006149A (es) 2014-11-10 2017-07-27 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado personal con dos fases beneficas.
MX2017006148A (es) 2014-11-10 2017-07-27 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado personal con dos fases beneficas.
US20190183759A1 (en) * 2016-08-03 2019-06-20 Colgate-Palmolive Company Active Agent and Method for Reducing Malodor
WO2019079405A1 (en) 2017-10-20 2019-04-25 The Procter & Gamble Company AEROSOL FOAMING CLEANSER FOR THE SKIN
CN111212625B (zh) 2017-10-20 2023-05-23 宝洁公司 气溶胶泡沫洁肤剂
MX2020006714A (es) * 2017-12-30 2020-08-20 Colgate Palmolive Co Composiciones para el cuidado personal.
CN113015904A (zh) 2018-11-29 2021-06-22 宝洁公司 用于筛选个人护理产品的方法

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2015145A (en) * 1932-04-11 1935-09-24 Du Pont Ester derived from hydrogenated castor oil
US3061620A (en) * 1955-03-07 1962-10-30 Nalco Chemical Co Polycarboxy acid esters of polyoxyethylated castor oil
SU445688A1 (ru) * 1972-09-18 1974-10-05 Ивановский Химико-Технологический Институт Способ получени модифицированного касторового масла
US4992476A (en) * 1988-04-04 1991-02-12 Warner-Lambert Company Skin cleansing and moisturizing composition and method of using and preparing same
US5420315A (en) * 1992-08-11 1995-05-30 Hoechst Ag Surface-active compounds based on modified castor oil fatty substances
RU2113208C1 (ru) * 1995-02-08 1998-06-20 Фирма "Комитэкс" Крем для кожи лица
RU2138246C1 (ru) * 1996-11-07 1999-09-27 Л' Ореаль Косметическая композиция в виде прозрачного пенообразующего геля
US6225485B1 (en) * 1999-06-29 2001-05-01 Isp Investments Inc. High purity adduct of castor oil and maleic anhydride

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2589674A (en) * 1947-05-24 1952-03-18 American Cyanamid Co Aliphatic amido propyl quaternary ammonium salts
US2678934A (en) * 1951-08-09 1954-05-18 Sherwin Williams Co Method of making glyceride-fumaric acid reaction products
US4196134A (en) * 1977-01-31 1980-04-01 Westvaco Corporation Vegetable oil adducts
DE3032612A1 (de) * 1980-08-29 1982-03-25 Grillo-Werke Ag, 4100 Duisburg Gewuenschtenfalls sulfierte partialester von mehrwertigen alkoholen - verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als hautfreundliche, nicht ionogene und/oder anionenaktive oberflaechenaktive substanzen
US4729850A (en) * 1981-07-10 1988-03-08 The Celotex Corporation Polyoxyalkylene/unsaturated diester reaction product for cellular foam stabilization
US4740367A (en) * 1984-07-19 1988-04-26 Westvaco Corporation Vegetable oil adducts as emollients in skin and hair care products
AT383819B (de) * 1984-10-01 1987-08-25 Vianova Kunstharz Ag Verfahren zur herstellung kathodisch abscheidbarer elektrotauchlack-bindemittel
US4919846A (en) * 1986-05-27 1990-04-24 Shiseido Company Ltd. Detergent composition containing a quaternary ammonium cationic surfactant and a carboxylate anionic surfactant
DE3620685A1 (de) * 1986-06-20 1987-12-23 Henkel Kgaa Neue mittel zur abdeckung unverletzter und/oder verletzter bereiche menschlicher oder tierischer haut
JPS62270692A (ja) * 1987-02-02 1987-11-25 Miyoshi Oil & Fat Co Ltd 金属圧延油
US4992477A (en) * 1988-04-04 1991-02-12 Warner-Lambert Company Skin moisturizing composition and method of preparing same
IN184497B (ru) * 1990-10-12 2000-08-26 Procter & Gamble
WO1993009761A1 (en) * 1991-11-22 1993-05-27 Richardson-Vicks Inc. Combined personal cleansing and moisturizing compositions
CN1176595A (zh) * 1995-01-09 1998-03-18 普罗克特和甘保尔公司 人体用超级软性多泡抗菌的液态洗洁组合物
US5942479A (en) * 1995-05-27 1999-08-24 The Proctor & Gamble Company Aqueous personal cleansing composition with a dispersed oil phase comprising two specifically defined oil components
JP3786737B2 (ja) * 1995-12-26 2006-06-14 伊藤製油株式会社 水系金属加工油用潤滑素材の製造法
JP3537622B2 (ja) * 1996-02-26 2004-06-14 株式会社資生堂 紫外線吸収性組成物
US5707612A (en) * 1996-04-08 1998-01-13 Alzo, Inc. Use urethane polymers of castor oil skin and personal care product compositiions
US6531165B2 (en) * 1997-01-17 2003-03-11 Shiseido Company, Ltd. Collagen production promoter composition
US5951991A (en) * 1997-05-22 1999-09-14 The Procter & Gamble Company Cleansing products with improved moisturization
DE19750526A1 (de) * 1997-11-14 1999-05-20 Basf Ag Ascorbinsäurederivate enthaltende kosmetische und pharmazeutische Zubereitungen
DE19822722A1 (de) * 1997-12-23 1999-10-14 Wella Ag Verwendung von anorganisch-organischen Hybridprepolymeren
GB9812803D0 (en) * 1998-06-12 1998-08-12 Unilever Plc Color cosmetic removal compositions
US6265364B1 (en) * 1999-12-28 2001-07-24 Colgate-Palmolive Company Solid cleansing composition comprising a choline salt
US6248703B1 (en) * 2000-03-15 2001-06-19 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Extruded soap and/or detergent bar compositions comprising encapsulated benefit agent
JP4074043B2 (ja) * 2000-03-27 2008-04-09 株式会社資生堂 皮膚基底膜形成促進剤、人工皮膚形成促進剤及び人工皮膚の製造方法
JP4350269B2 (ja) * 2000-05-11 2009-10-21 高砂香料工業株式会社 化粧料添加用組成物
US6540987B2 (en) * 2001-03-15 2003-04-01 Ethox Chemicals Llc Polyesters based on hydroxy fatty acids and lower hydroxy alkyl acids and uses thereof
US6479044B1 (en) * 2001-06-05 2002-11-12 Colgate-Palmolive Company Antibacterial solution
DE10132338A1 (de) * 2001-07-04 2003-01-16 Basf Ag Verwendung von 5'-Desoxy-5'-methylthioadenosin in hautkosmetischen Mitteln
US20030044478A1 (en) * 2001-08-15 2003-03-06 Epstein Howard A. Burnet extract
US6652842B2 (en) * 2001-11-13 2003-11-25 Noville, Inc. Deodorant compositions comprising diglycerol
US7335631B2 (en) * 2002-09-09 2008-02-26 Symrise, Inc. Encapsulated perfume compositions in hair and skin products which release a burst of fragrance after initial topical application
FR2857596B1 (fr) * 2003-07-18 2006-02-03 Expanscience Lab Utilisation d'une composition cosmetique ou pharmaceutique comprenant un extrait riche en lupeol, a titre de principe actif, pour stimuler la synthese des proteines de stress
US20060198800A1 (en) * 2003-08-14 2006-09-07 Natalie Dilallo Skin care compositions including hexapeptide complexes and methods of their manufacture
US6869977B1 (en) * 2004-04-09 2005-03-22 Colonial Chemical Inc. Skin moisturization compound
JP2006111544A (ja) * 2004-10-13 2006-04-27 Shiseido Co Ltd 抗白髪剤
US20060088496A1 (en) * 2004-10-25 2006-04-27 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal care compositions with salts of hydroxypropyl trialkylammonium substituted mono-saccharide
US8124063B2 (en) * 2004-10-25 2012-02-28 Conopco, Inc. Method for moisturizing human skin using dihydroxypropyltri(C1-C3 alkyl) ammonium salts
US7087560B2 (en) * 2004-10-25 2006-08-08 Unilever Home & Personal Care Usa, A Division Of Conopco, Inc. Personal care composition with salts of dihydroxypropyltri(C1-C3 alkyl) ammonium monosubstituted polyols
US7176172B2 (en) * 2004-10-25 2007-02-13 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Quaternary ammonium polyol salts as anti-aging actives in personal care compositions
US20060205904A1 (en) * 2005-03-11 2006-09-14 St Clair David J Oil gels of controlled distribution block copolymers and ester oils
WO2007025093A2 (en) * 2005-08-25 2007-03-01 Colgate-Palmolive Company Moisturizing compositions
JP4872356B2 (ja) * 2006-01-18 2012-02-08 味の素株式会社 水中カプセル油型乳化組成物

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2015145A (en) * 1932-04-11 1935-09-24 Du Pont Ester derived from hydrogenated castor oil
US3061620A (en) * 1955-03-07 1962-10-30 Nalco Chemical Co Polycarboxy acid esters of polyoxyethylated castor oil
SU445688A1 (ru) * 1972-09-18 1974-10-05 Ивановский Химико-Технологический Институт Способ получени модифицированного касторового масла
US4992476A (en) * 1988-04-04 1991-02-12 Warner-Lambert Company Skin cleansing and moisturizing composition and method of using and preparing same
US5420315A (en) * 1992-08-11 1995-05-30 Hoechst Ag Surface-active compounds based on modified castor oil fatty substances
RU2113208C1 (ru) * 1995-02-08 1998-06-20 Фирма "Комитэкс" Крем для кожи лица
RU2138246C1 (ru) * 1996-11-07 1999-09-27 Л' Ореаль Косметическая композиция в виде прозрачного пенообразующего геля
US6225485B1 (en) * 1999-06-29 2001-05-01 Isp Investments Inc. High purity adduct of castor oil and maleic anhydride

Also Published As

Publication number Publication date
EP2231111A2 (en) 2010-09-29
RU2010126157A (ru) 2012-01-10
AU2008331637A1 (en) 2009-06-11
CA2706108A1 (en) 2009-06-11
CA2706108C (en) 2013-01-08
MX2010005212A (es) 2010-05-21
US20100048706A1 (en) 2010-02-25
KR101169864B1 (ko) 2012-07-31
EP2231111A4 (en) 2015-11-04
AU2008331637B2 (en) 2011-10-06
CO6311064A2 (es) 2011-08-22
CN101878021A (zh) 2010-11-03
WO2009073382A2 (en) 2009-06-11
MY159610A (en) 2017-01-13
ZA201003391B (en) 2014-10-29
KR20100074319A (ko) 2010-07-01
CN103194335A (zh) 2013-07-10
WO2009073382A3 (en) 2009-07-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2454993C2 (ru) Этоксилированный и/или гидрированный масляный аддукт
CN101048199B (zh) 具有甘油和羟丙基季铵盐的个人护理组合物
ES2345901T3 (es) Composiciones para limpiar la piel que se pueden aclarar o retirar.
CN100496454C (zh) 含羟丙基三烷基铵取代单糖的盐的个人护理组合物
US9993408B2 (en) Compositions comprising zwitterionic alkyl-alkanoylamides and/or alkyl alkanoates
JP6396212B2 (ja) 化粧品を製造するためのイソソルビド誘導体の使用
EP1713432A2 (en) Phenylethyl benzoate for use in cosmetics, toiletries and personal care products
MX2011004726A (es) Composiciones limpiadoras.
CN101686917B (zh) 带有可可脂和二羟基丙基铵盐的个人护理组合物
RU2469702C2 (ru) α- ИЛИ β-ГИДРОКСИКИСЛОТНЫЕ АДДУКТЫ МАСЛА
JP4912175B2 (ja) 油性基剤
US20060210520A1 (en) Macadamia lipid based surfactants and derivatives and process for preparing same
JP2002241211A (ja) 化粧料
JPH08231340A (ja) 化粧品製剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151121