MXPA02003880A

MXPA02003880A - Composiciones dentales.

Info

Publication number: MXPA02003880A
Application number: MXPA02003880A
Authority: MX
Inventors: Qian Xuejun
Original assignee: Kerr Corp
Priority date: 1999-10-22
Filing date: 2000-10-19
Publication date: 2002-10-23
Also published as: BR0014794A; AU2115301A; JP2003512403A; CN1399535A; US6472454B1; WO2001030302A1; EP1221928A1

Abstract

Una composicion de dos partes para obturar y/o rellenar canales de raiz; se mezclan uno o mas oligomeros elastomericos de (met)acrilato con uno o mas comonomeros diluyentes, uno o mas rellenadores radioopacos y uno o mas sistemas iniciadores de polimerizacion; se pueden incluir tambien en la composicion uno o mas agentes antimicrobianos; se mezclan los componentes, los mismos experimentan una reaccion de solidificacion y se curan subsiguientemente; en uso se elimina facilmente la composicion de la estructura dental si se necesita trabajo nuevo, provee no obstante una obturacion hermetica y efectiva en el canal de raiz; la composicion tiene tambien una consistencia fluible conveniente y exhibe buena adhesividad con un substrato dental.

Description

COMPOSICIONES DENTALES CAMPO DE LA INVENCIÓN La invención está dirigida a composiciones dentales, particularmente para rellenar y obturar un canal de raíz.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Cuando se trata un canal de raíz infectado, se elimina la dentina infectada y se limpian y desinfectan entonces la pulpa y el canal. Se conforma y rellena el canal desinfectado con material rellenador que se conglutina con un obturador. Las propiedades convenientes para un material rellenador de canal de raíz incluyen facilidad de eliminación del canal si se necesita trabajo nuevo, facilidad de manipulación con amplio tiempo de trabajo, estabilidad dimensional (contracción mínima o cambio de forma después de la inserción), habilidad para obturar el canal lateral y apicalmente (conformando y adaptando a las varias formas y contornos de canales individuales), falta de irritación a los tejidos periapicales, inercia e insolubilidad en los fluidos de los tejidos. Un material rellenador de canal de raíz conveniente provee también propiedades bacteriostáticas y es radioopaco.

La gutapercha es comúnmente el material rellenador de canal de raíz de selección porque, con manipulación cuidadosa, la gutapercha puede cumplir con muchos de los requisitos mencionados anteriormente. La gutapercha es obtenible en formas de cono con diferentes tamaños. Su composición es gutapercha (un hule natural) como matriz de resina termoplástica, óxido de zinc como rellenador, uno o más compuestos que contengan bario o estroncio como rellenador y radioopacador, ceras o resinas, pigmentos y plastificadores. El material obturador más común es un tipo de óxido de zinc y eugenol en configuración de polvo y líquido. El polvo está compuesto de óxido de zinc y otros aditivos tales como un radioopacador y sílice coloidal, y el líquido está compuesto de eugenol y otro material resinoso y aditivos tales como plastificador. Cuando se mezclan el polvo y el líquido en presencia de humedad, el óxido de zinc y el eugenol experimentan una reacción de solidificación y el material pastoso se hace lentamente sólido. Se usa el obturador para rellenar cualesquiera hendiduras entre los conos de gutapercha así como las ramas laterales del canal. Se debe ablandar por calor el rellenador de gutapercha y condensar luego al canal, forzando el obturador a que tenga contacto íntimo con la pared de canal y a que rellene las ramas laterales del canal. El método descrito anteriormente de rellenar y obturar el canal es, sin embargo, algo complicado. Se usan materiales obturadores y rellenadores separados. Se necesita ablandar por calor el cono de gutapercha a fin de comprimirlo dentro del canal y tiene un tiempo de trabajo algo limitado una vez que se retira la fuente de calor. También, hay otros inconvenientes asociados con ambos materiales. La mezcla de óxido de zinc y eugenol es quebradiza, frágil, no muy coherente y se puede desintegrar fácilmente con un esfuerzo pequeño. El obturador de óxido de zinc y eugenol es muy soluble en fluidos orales, disolviéndose lentamente y dejando hendiduras entre el material rellenador y la pared del canal. Las bacterias u otros microorganismos se pueden multiplicar en dichas hendiduras, causando infección e inflamación dentro del canal y los tejidos circundantes. Los materiales rellenadores de gutapercha son bastante duros y difíciles de eliminar siempre que se necesita trabajo nuevo; la eliminación requiere a menudo que la aplicación de un solvente orgánico tóxico ablande el material. Los materiales rellenadores de gutapercha son bastante quebradizos y propensos a la ruptura durante la inserción a los canales de raíz debido a su forma intricada. Por lo tanto, hay necesidad de mejorar los materiales rellenadores y/o obturadores de canal existentes.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La invención está dirigida a una composición dental que se puede usar como material obturador de canal de raíz, material rellenador de canal de raíz o material rellenador y obturador de canal de raíz en uno. La composición puede ser un sistema de dos partes de un polvo/líquido y una pasta/pasta. La composición inventiva provee una obturación hermética y efectiva en el canal de raíz, pero se puede eliminar fácilmente de la estructura del diente si se necesita trabajo nuevo. La composición tiene también una 5 consistencia fluible conveniente y exhibe buena adhesividad con un substrato dental sin la necesidad de usar un obturador. La composición tiene por lo menos un oligómero elastomérico de acrilato (acrilato, como se usa en la presente, significa ya sea acrilato o metacrilato y se puede abreviar como (met)acrilato), por lo menos un 10 comonómero diluyente que tiene por lo menos un grupo etilénicamente insaturado, por lo menos un rellenador y por lo menos un sistema iniciador de polimerización. El oligómero elastomérico de (met)acrílico puede ser un oligómero de uretano-(met)acrílico o un oligómero de polialquilenglicol- " 15 (met)aquilato. La concentración de oligómero elastomérico de (met)acrilato % puede ser de 0.5-50% en peso. El rellenador puede ser metal inorgánico, sal, óxido inorgánico, silicato, aluminosilicato, aluminoborosilicato, fluoroaluminosilicato, sílice coloidal, sílice precipitada, sólido polimérico o mezclas de los anteriores. El sistema iniciador de polimerización puede ser un 20 sistema iniciador de óxido-reducción. La composición puede contener opcionalmente uno o más agentes antimicrobianos. El agente antimicrobiano puede ser, por ejemplo, cloruro de benzalconio, yodoformo, eugenol, óxido de zinc, tricloxano, parahidroxibenzoato de butilo o mezclas de los anteriores. Las composiciones inventivas pueden contener también hidróxido de calcio, uno o más promotores de adhesión, un plastificador y un agente humectante o agente tensioactivo. La invención incluye también un método de obturar y/o rellenar un canal de raíz, preparando la composición inventiva y proveer la composición preparada para rellenar u obturar un canal de raíz. Estas y otras modalidades de la composición inventiva serán evidentes a la luz de la descripción detallada y los ejemplos que siguen.

DESCRIPCIÓN DETALLADA Se expone una composición de dos partes para su uso en el relleno y la obturación de canales de raíz. Se mezclan uno o más oligómeros elastoméricos de acrilato (acrilato, como se usa en la presente, significa ya sea acrilato o metacrilato y se puede abreviar como (met)acrilato), con uno o más comonómeros diluyentes, uno o más rellenadores radioopacos y uno o más sistemas de polimerización o curado. En una modalidad, se pueden incluir uno o más agentes antimicrobianos en la composición. El oligómero elastomérico de (met)acrilato provee materiales blandos o elastoméricos enseguida de la solidificación. El comonómero diluyente controla la viscosidad y optimiza las propiedades físicas de la composición. El rellenador radioopaco facilita la detección de hendiduras o vacíos. El agente antimicrobiano opcional controla la infección. En uso, los componentes se mezclan y experimentan una reacción de solidificación. Los componentes solidificados se curan subsiguientemente. La composición, enseguida del curado, tiene módulo bajo y es flexible por lo tanto, lo cual facilita la eliminación fácil de la estructura dental si se necesita trabajo dental nuevo. La composición exhibe solamente una cantidad pequeña de contracción enseguida del curado y se puede expandir ligeramente incluso enseguida de la absorción de agua. Esto produce una obturación hermética y efectiva en el canal de raíz. La composición tiene también una consistencia fluible conveniente a temperatura ambiente, por lo que no es necesario calentar la composición cuando se usa para rellenar un canal de raíz. La gutapercha convencional, en contraste, es un material termoplástico y se debe calentar para hacerla fluible. La composición exhibe buena adhesividad con un substrato dental sin la necesidad de usar un obturador. Esto es en contraste con la gutapercha convencional que no es adhesiva y requiere por lo tanto el uso de un obturador antes de su aplicación. Así pues, la composición es un material endodóntico que puede funcionar como material obturador y/o rellenador, y eliminar por lo tanto la necesidad de materiales rellenadores y obturadores separados. La invención está dirigida también a un material obturador y/o rellenador de canal de raíz el cual, cuando se endurece, permanece blando y flexible, de manera que se pueda eliminar fácilmente del canal, si se hace necesario trabajo nuevo. Se logra esto utilizando un oligómero especial de (met)acrilato que sea flexible enseguida de endurecerse. La composición, cuando se aplica, no requiere la aplicación de calor para comprimirla dentro del canal. La composición es antibacteriana en algunas modalidades es radioopaca, exhiben contracción volumétrica mínima durante el curado, es dimensionalmente estable en fluidos orales y tiene solubilidad limitada en fluidos orales. Tiene buenas propiedades adhesivas y se adapta bien a las paredes e irregularidades del canal. Las composiciones obturadoras y/o rellenadoras de canal de raíz de la invención comprenden uno o más oligómeros elastoméricos de (met)acrílico que tienen un módulo de elasticidad bajo y que permanecen blandos y flexibles enseguida del curado mediante la polimerización de radicales libres. "Acrilato" como se usa en la presente es un monómero, oligómero o prepolímero que contiene uno o más grupos funcionales de acrilato o metacrilato y se puede abreviar como (met)acrilato. "Elastomérico" como se usa en la presente significa que el oligómero de (met)acrílico, después de la polimerización tiene un módulo de elasticidad algo bajo y es bastante elástico y flexible. Los oligómeros elastoméricos de (met)acrilato son oligómeros de uretano-(met)acrilato y un oligómero de (met)acrilato de polialquilenglicol.

El oligómero de uretano-(met)acrilato pueden ser (1) el producto de reacción entre uno o más polioles (poliéter-polioles, poliéster-polioles o poliéter/poliéster-polioles), uno o más diisocianatos orgánicos y uno o más (met)acrilatos monohídricos (monómero de acrilato con un grupo hidroxilo reactivo; y/o (2) el producto de reacción entre uno o más polioles (poliéterpolioles, poliéster-polioles y poliéter/poliéster-polioles), uno o más diisocianatos orgánicos y uno o más ¡socianatoalquil(met)acrilatos (monómeros de acrilato con un grupo isocianato reactivo). El oligómero de (met)acrilato de polialquilenglicol es un acrilato-éster de un polialquilenglicol. Las composiciones obturadoras y/o rellenadoras de canal de raíz pueden incluir también otros ingredientes tales como un comonómero de (met)acrilato, un iniciador de curado, un agente antibacteriano, un rellenador radioopaco, un promotor de adhesión y un plastificador. Las composiciones que contienen el oligómero de (met)acrilato expuesto proporcionaría un material polimérico blando y elástico enseguida del curado. La invención expone un novedoso material obturador endodóntico que se puede usar como material obturador y/o material rellenador. Este nuevo material obturador endodóntico ofrece las siguientes características convenientes. Tiene un módulo de elasticidad bajo después de solidificarse y permanece elástico y flexible, de manera que se puede eliminar fácilmente si es necesario trabajo nuevo, ofreciendo manipulación fácil con amplio tiempo de trabajo y un fácil procedimiento de canal de raíz. Tiene buenas propiedades adhesivas permitiendo que se adhiera bien a las estructuras dentales y se reduzca al mínimo la formación de hendiduras.

Enseguida de la solidificación, exhibe contracción mínima y puede crear por lo tanto contactos excelentes con las paredes de los canales de raíz, reduciendo al mínimo la formación de hendiduras. Tiene excelente estabilidad ) dimensional y solubilidad mínima en el agua. Por lo tanto, puede mantener obturación y contacto buenos con las estructuras de metales, garantizando obturación de duración larga y tiene la habilidad de adaptarse a las configuraciones geométricas intricadas de los canales. Exhibe excelentes propiedades antibacterianas en algunas modalidades y evita el crecimiento y la infección de microorganismos. Exhibe buena radioopacidad para la detección fácil de hendiduras y vacíos. El material endodóntico obturador y/o rellenador utiliza monómeros/oligómeros de (met)acrilato experimentan la polimerización de radicales libres, usando un sistema iniciador de polimerización tal como un sistema iniciador de oxidación-reducción. La composición de este material endodóntico rellenador y obturador comprende los siguientes componentes: (a) uno o más oligómeros elastoméricos de (met)acrilato, tales como un oligómero elastomérico de uretano-(met)acrilato o un oligómero elastomérico de (met)acrilato de polialquilenglicol, (b) uno o más comonómeros de (met)acrilato, (c) uno o más rellenadores y (d) un sistema iniciador de polimerización. El componente (a), el oligómero elastomérico de (met)acrilato, exhibe un módulo de elasticidad bajo y permanece flexible enseguida del curado. Como material obturador y/o rellenador de canal de raíz, esta propiedad elástica y flexible permite que el material curado se elimine con poca dificultad, si se necesita trabajo nuevo en un tiempo posterior. También, la pasta no curada es bastante fluida y se puede condensar fácilmente al canal y conformarse a las configuraciones geométricas del canal sin la necesidad de aplicar calor, como en el caso de los conos convencionales de gutapercha. Cuando se usa la composición inventiva como obturador, se pueden usar uno o más conos prefabricados para rellenar el canal. Se puede fabricar el cono de gutapercha o se puede fabricar a partir de una forma curada para rellenar el canal. Se prefiere la úítima modalidad porque el material rellenador y el obturador tienen los mismos ingredientes, dando por resultado una entidad homogénea que da buena adhesión entre el obturador y el material rellenador. Para insertar el cono, se suministra primeramente el obturador a un canal. Se inserta luego el cono prefabricado y se elimina subsiguientemente el obturador excedente que se derrama antes de que se cura el obturador. Alternativamente, se recubren los conos prefabricados con la composición inventiva y se insertan al canal. En una modalidad, el primer oligómero elastomérico preferido de (met)acrilato es un oligómero de uretano-(met)acrilato. Hay dos tipos de oligómeros de uretano-(met)acrilato que se pueden usar. El primer tipo de oligómero elastomérico de uretano-(met)acrilato (véase la estructura I más adelante) es un producto de reacción entre uno o más polioles (seleccionados entre poliéter-polioles, poliéster-polioles o poliéter/poliéster-polioles), uno o más diisocianatos y uno o más (met)acrilatos monohídricos (monómeros de acrilato con un grupo hidroxilo reactivo). Algunos ejemplos de (met)acrilato monohídrico incluyen, pero no se limitan a los mismos, acrilato de 2-hidroxietilo, metacrilato de 2-hidroxietilo, acrilato de 2-hidroxipropilo, metacrilato de 2-hidroxipropilo, acrilato de 2-hidroxi-2'-etoxiet¡lo, metacrilato de 2-hidroxi-2'-etoxietilo y mezclas de los mismos. El segundo tipo de oligómero elastomérico de uretano-(met)acrilato (véase la estructura II más adelante) es un producto de reacción entre uno o más polioles (seleccionados entre poliéter-polioles, poliésterpolioles o poliéter/poliéster-polioles), uno o más diisocianatos orgánicos y uno o más isocianatoalquil(met)acrilatos (monómeros de acrilato con un grupo ísocianato reactivo).

Estructura I (Tipo 1 de oliqómero de uretano-acrilato) Estructura II (Tipo 2 de oligómero de uretano-acrilato) en que x = 0-30; R', R" = H o CH3; R' y R" pueden ser iguales o diferentes; R-i, R2 = -CnH2n-; n = 1-14; Ri y R2 son un grupo alifático y pueden ser iguales o diferentes; R3, 4 y 5 son radicales bivalentes de un compuesto de diisocianato orgánico y pueden ser iguales o diferentes, R?> R2 = -(G-O)y-G; y = 0-40; R1 ( R2 pueden ser ¡guales o diferentes; R3, R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan de las siguientes estructuras: -{G-o)p- ÍChy -C-O-(G-O) -f- en que p, q = 1- 40; m = 1-30; y G en R-i, R2, R3, R4 y R5 se selecciona de las siguientes estructuras: -CCHAr n = 1— 12 El grupo R1, R2 preferido anterior es ya sea -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- o -CH2CH2CH2CH2-. Algunos ejemplos de radicales bivalentes útiles de un compuesto de diisiocianato orgánico (es decir R3) R4 y R5 anteriores) incluyen, pero no se limitan a los mismos, diisocianato de 1 ,4-tetrametileno; diisocianato de 1 ,5-metametileno; diisocianato de 1,6-hexametileno; diisocianato de 1 ,7-heptametileno; diisocianato de 1 ,8- octametileno; diisocianato de 1 ,9-nonametileno; diisocianato de 1 ,10-decametileno; diisocianato de 2,4,4-trimetil-1 ,6-hexametileno; diisocianato de 2,2,4-trimetil-1 ,6-hexametileno; diisocianato de 2,2,4-trimetil-1 ,5-pentametileno; düsocianato de tolueno; difenilmetano-4,4'-diisocianato; isocianato de ¡soforona; diciclohexilmetano-4,4'-diisocianato; 1 ,4-ciclohexildiisocianato y 1 ,3-ciclohexildiisocianato. Los diisocianatos son diisocianato de 1 ,6-hexametileno; diisocianato de 2,4,4-trimetil-1 ,6-hexametileno; diisocianato de 2,2,4-tr¡metil-1 ,6-hexametileno; diisocianato de tolueno; difenilmetano-4,4'-diisocianato y isocianato de isoforona. Se prefieren los oligómeros elastoméricos de uretano- (met)acrilato con un peso molecular medio de 500 a 50,000. Un peso molecular medio más preferido es de 1 ,000 a 10,000. El peso molecular medio más preferido es de 1 ,500 a 5,000. El oligómero de uretano-(met)acrilato puede tener uno o más grupos funcionales acrilato o metacrilato. Hay varios oligómeros elastoméricos de uretano-(met)acrilato, comercialmente obtenibles, que se pueden obtener en la invención actual. Algunos ejemplos de aquellos oligómeros incluyen resinas de la serie EbecrylR (por ejemplo EbecrylR 270, 230, 810, USB Radcure Corporation, Smyrna, GA) y resinas de la serie CN (por ejemplo CN964, CN966, CN970, Sartomer Co., Exton, PA). En otra modalidad, el oligómero elastomérico de (met)acrilato es un oligómero de acrilato de polialquilenglicol. El (met)acrilato de polialquilenglicol puede contener uno o más grupos acrilato o metacrilato. El (met)acrilato de polialquilenglicol elastomérico tiene la siguiente estructura: Estructura III (Oliaómero de acrilato de polialauilenalicol) O II H2C=C-C-0— (G-0)?— (G1— 0)y-M R' en que x = 0-100; y = 0-100, y x + y = 6-100; R' = H o CH3; G y G' se seleccionan entre las siguientes estructuras: en que m = 1-12; M se selecciona entre las siguientes estructuras: H, CnH2n+? (grupo alquilo), en que n = 1-8; R" = H o CH3. Los oligómeros adecuados de (met)acrilato de polialquilenglicol útiles para la presente incluyen, pero no se limitan a los mismos, mono- o di(met)acrilato de polietilenglicol, mono- o di(met)acrilato de polipropilenglicol, mono- o di(met)acrilato de poliisopropilenglicol, y mono- o di(met)acrilato de politetrametilenglicol. El peso molecular preferido para el oligómero de (met)acrilato de polialquilenglicol está en el intervalo de 400-5,000, un peso molecular preferido está en el intervalo de 500-3,000 y el peso molecular más preferido está en el intervalo de 600-2,500. Se puede usar solo el oligómero elastomérico de uretano-(met)acrilato o el (met)acrilato de polialquilenglicol, o se puede usar como una mezcla de varios oligómeros diferentes. Son usualmente bastante viscosos y requieren a menudo la incorporación de otros comonómeros diluyentes de baja viscosidad para reducir la viscosidad. Esto hace fácil formular la resina con otros ingredientes y hace la pasta fácil de manipular. Se pueden usar también otros comonómeros para aumentar la velocidad de polimerización del oiigómero elastómerico de (met)acrilato que tiene usualmente una baja respuesta de curado. El comonómero tiene por lo menos un grupo etilénicamente insaturado y se puede copolimerizar con oligómero elastomérico de (met)acrilato. Algunos ejemplos de grupos etilénicamente insaturados incluyen grupos vinilo, acrilato y metacrilato. Los grupos etilénicamente insaturados preferidos son grupos acrilato y metacrilato. Algunos ejemplo de comonómeros incluyen, pero no se limitan a los mismos, (met)acrilato de hidroxietilo, (met)acrilato de hidroxipropilo, (met)acrilato de hidroxibutilo, di(met)acrilato de glicerol, mono(met)acrilato de glicerol, (met)acriiato de metilo, (met)acrilato de etilo, (met)acrilato de propilo, (met)acrilato de butilo, (met)acrilato de hexilo, (met)acrilato de oxilo, (met)acrilato de laurilo, (met)acrilato de decilo, (met)acrilato de tridecilo, (met)acrilato de 2-etoxietilo, (met)acrilato de 2'-etoxi-2-etoxietilo, di(met)acrilato de etilenglicol, di(met)acrilato de dietilenglicol, di(met)acrilato de trietilenglicol, di(met)acrilato de tetraetilenglicol, mono- o di(met)acrilato de polietilenglicol (PEG) con el peso molecular del PEG variando de 160 a 400, mono- o di(met)acrilato de polipropilenglicol (PPG) con el peso molecular del PEG variando de 50 a 400, mono- o di(met)acrilato de poliisopropilenglicol con el peso molecular del poliisopropilenglicol variando de 50 a 400, mono- o di(met)acriIato de politetrametilenglicol con el peso molecular del politetrametilenglicol variando de 60 a 400, di(met)acrilato de hexanodiol, tri(met)acrilato de trimetilolpropano, UDMA (producto de reacción de metacrilato de 2-hidroxietilo con diisocianato de 2,2,4-trimetilhexano), di(met)acrilato de bisfenol A etoxilado, (met)acrilato de tetrahidrofurfurilo o mezclas de los mismos. La concentración preferida del oligómero elastomérico de (met)acrilato es de aproximadamente 0.5-50% en peso, una concentración más preferida es de aproximadamente 1 -40% en peso y la concentración más preferida es de aproximadamente 2-30% en peso. Se usa un rellenador inorgánico para proveer realce en las propiedades mecánicas y Teológicas de la composición, para aumentar la radioopacidad para la detección fácil de hendiduras o vacíos y para reducir la contracción de la polimerización. Algunos ejemplos de rellenadores incluyen metal inorgánico, sal, óxido, silicato, aluminosilicato, aluminoborosilicato, fluoroaluminosilicato, sílice coloidal, sílice precipitada, sólido polimérico y mezclas de los mismos. Los rellenadores inorgánicos para contraste incrementado de rayos X incluyen metal, silicato, aluminosilicato, sal y óxido que contienen elementos de número atómico alto, tales como estroncio, bismuto, tungsteno, bario, iterbio, itrio, etc., con ejemplos que incluyen sulfato de bario, plata, fluoruro de estroncio, fluoruro de bario, fluoruro de iterbio, fluoruro de itrio, tungstato de bario, óxido de zinc, óxido de bismuto (III), subcarbonato de bismuto (B¡O)2CO3, aluminosilicato de bario, aluminoborosilicato de bario, aluminosilicato de estroncio, aluminofluorosilicato de bario, aluminofluorosilicato de estroncio, aluminosilicato de zinc, etc. Se pueden incorporar también sílice de humo, sílice coloidal o sílice precipitada, para mejorar la dispersión del rellenador, así como las propiedades reológicas y de manipulación del material. El curado o la solidificación de la resina es por polimerización de radicales libres del grupo etilénicamente ¡nsaturado, por ejemplo el grupo (met)acrilato. Se puede usar un sistema iniciador de oxidación-reducción que comprende por lo menos un agente reductor y por lo menos un agente oxidante. Entre los agentes reductores está una mina terciaria, un compuesto orgánico que contiene el grupo -SO2M (en que M es H o un ¡on de metal alcalino), y ácido ascórbico y sus derivados. El agente reductor más preferido es ya sea N,N-dihidroxietil-p-tolu¡dina, N.N-dimetil-p-toluidina, alcohol N,N-dimetilaminofeniletílico, ácido N,N-dimetilaminofenilacético, ácido bencensulfínico, ácido toluensulfínico, bencensulfinato de sodio, bencensulfinato de potasio, toluensulfinato de sodio o toluensulfinato de sulfinato de potasio. El agente oxidante preferido es un peróxido orgánico. El peróxido más preferido es ya sea peróxido de benzoílo, peróxido de hidrógeno, peróxido de di-t-butilo o peróxido de t-butil-hidrógeno. La concentración de los iniciadores debe estar en el intervalo de aproximadamente 0.01-3.0% en peso con un intervalo de preferido concentraciones de aproximadamente 0.05-2.0%. En una modalidad, la composición es un sistema de dos partes de líquido/polvo o pasta/pasta, conteniendo cada parte un componente del sistema iniciador de oxidación-reducción (ya sea agentes reductores o agentes oxidantes). Cuando se mezclan las dos partes, las resinas de (met)acrilato de la pasta mezclada comienzan a polimerizarse y la pasta comienza a endurecerse. Se pueden ajustar el tiempo de trabajo y el tiempo de solidificación, variando la concentración de los iniciadores y los estabilizadores. Los estabilizadores preferidos incluyen 4-metoxifenol y 2,6-di-(t-butil)-4-metilfenol. Cuando la configuración es una combinación de polvo/líquido, se forma la mezcla líquida mezclando todas las resinas de (met)acrilato (incluyendo monómeros, oligómeros y prepolímeros) y todos los aditivos (iniciador, estabilizador, agente antibacteriano, plastificador, agente humectante) que son solubles en la mezcla de resinas de (met)acrilato. Se forma la mezcla de polvo combinando todos los rellenadores con el iniciador (ya sea el agente reductor o el oxidante) junto con cualesquiera aditivos sólidos. Se forma la mezcla de pasta mezclando la mezcla líquida con los polvos.

En algunas modalidades de la presente invención, la composición puede incluir también uno o más promotores de adhesión para mejorar la adhesión a la estructura dental. Los promotores de adhesión preferidos incluyen compuestos orgánicos que contienen por lo menos uno de los siguientes grupos hidrofílicos, ya sea un grupo hidroxilo o un grupo ácido seleccionado entre -COOH; OR en que R es un grupo alquilo. El promotor de adhesión más preferido contiene también por lo menos un grupo etilénicamente insaturado, de manera que se pueda copolimerizar con otros monómeros u oligómeros. Algunos ejemplos de promotores de adhesión incluyen, pero no se limitan a los mismos, glicerina, polietilenglicol, (met)acrilato de hidroxietilo, (met)acrilato de hidroxipropilo, di(met)acrilato de glicerol, mono(met)acrilato de glicerol, di(met)acrilato-fosfato de glicerol, fosfato de (met)acriloiloxidecilo, anhídrido 4-(met)acriloxietiltrimetílico, maleato de (met)acriloxietilo, ácido itálico, (met)acrilato de monoetilo, un producto de reacción de dianhídrido piromelítico con (met)acrilato de hidroxietilo, un producto de reacción de dianhídrido piromelítico con di(met)acrilato de glicerol, o mezcla de los mismos. En otra modalidad, la composición incluye también un plastificador para aumentar aún más la flexibilidad. Algunos ejemplos de plastificadores incluyen, pero no se limitan a los mismos, ftalato de dibutilo, adipato de dibutoxietoxietilo, dibutoxietoxietilformal, etc. En otra modalidad todavía, la composición contiene uno o más agentes antimicrobianos. Algunos ejemplos de agentes antimicrobianos incluyen, pero no se limitan a los mismos, cloruro de benzalconio, yodoformo, eugenol, óxido de zinc, triclosano, parahidroxibenzoato de butilo y mezclas de los mismos. El hidróxido de calcio tiene un efecto farmacéutico y se dice que promueve el crecimiento de la dentina secundaria. Cuando se incorpora en las composiciones comunes, se esperan efectos similares. En otras modalidades, las composiciones de la presente invención pueden contener también un agente humectante o un agente tensioactivo para mejorar la humedad o la dispersión del rellenador orgánico en la resina.

Medición de la consistencia La viscosidad de la pasta se caracteriza aproximadamente por una medición de la consistencia. Se pone un (1.00) gramo de pasta sobre un portaobjetos de vidrio de 5.08 cm por 7.62 cm. Se puso suavemente un segundo portaobjetos de 5.08 cm por 7.62 cm con un peso total de 120 ± 2 g sobre la pasta. Después de 10 minutos exactamente, se eliminó el peso y se midieron inmediatamente en centímetros los diámetros menor y mayor de la pasta asentada. El valor de la consistencia es el promedio de los dos diámetros. Una pasta de viscosidad más alta proporcionaría usualmente un valor más pequeño de la consistencia.

Medición del módulo de elasticidad Se midió el módulo de flexión de la composición inventiva, así como el módulo de flexión de la gutapercha convencional y una resina mixta restaurativa (Prodigy™ Kerr Corporation). Se midió el módulo de elasticidad a partir de la pendiente de la región lineal inicial de la curva de esfuerzo-deformación durante la prueba de flexión. La pasta de base contiene el agente reductor, por ejemplo una amina terciaria, del sistema iniciador de oxidación-reducción y la pasta catalizadora contiene el agente oxidante, por ejemplo un peróxido orgánico, del sistema iniciador de oxidación-reducción. Se prepararon cinco especímenes para cada par de fórmulas de obturador catalizador/de base. Se usó un molde partido de acero inoxidable de dimensión interior de 3 mm x 3 mm x 30 mm para fabricar los especímenes. Se puso una hoja de Mylar sobre un portaobjetos de vidrio de 5.08 cm por 7.62 cm y se puso luego el molde partido ensamblado sobre la hoja de Mylar. Se mezclaron cantidades iguales de las pastas catalizadoras y de base con una espátula durante aproximadamente 30 s. Se sobrevertió ligeramente la pasta mezclada al molde y se puso otra hoja de Mylar sobre la parte superior. Se puso otro portaobjetos de vidrio de 5.08 cm por 7.62 cm sobre la parte superior sobre la hoja de Mylar y se aplicó cierta presión para eliminar la pasta excesiva del molde. Se permitió que la pasta se solidificara y endureciera durante aproximadamente una hora en el molde. Se retiró luego cuidadosamente el espécimen del molde y se retiró también cualquier material excedente o rebabas del espécimen. Se puso el espécimen en un recipiente lleno de agua y se almacenó en un horno a 37°C durante 24 h antes de someter a prueba. Se realizó la prueba en una máquina de prueba Instron (modelo 4467, Instron Corp.).se3 usó un aparato de flexión de tres puntos con un espacio entre soportes de 2 mm. Se condujo la prueba con una velocidad de cabezal de 5 mm/min. La fuerza y el desplazamiento fueron recopilados digitalmente por una computadora cargada con un paquete de soporte lógico Instron IX. El módulo fue calculado automáticamente por el soporte lógico.

Medición de la dureza Shore "A" Se mezclaron cantidades iguales de pastas catalizadoras y de base. Se vertió la pasta mezclada a un molde de acero inoxidable de 10.0 mm x 2.0 mm (diámetro x altura) sobre un portaobjetos de 2.54 cm x 7.62 cm. Se sobrellenó el molde, se puso una tira de vidrio de cubierta de 18 mm x 18 mm sobre la parte superior y se sometió a presión el ensamble con un portaobjetos de 2.54 cm x 7.62 cm para eliminar la pasta excedente. Se permitió que la pasta se solidificara y endureciera durante aproximadamente 1 h y se retiraron luego los especímenes del molde. Se usó un medidor de dureza Shore "A" (Shore Instrument Co.) para medir la dureza.

En todos los siguientes ejemplos para hacer una pasta, se hizo primeramente una mezcla homogénea de resinas no vertidas, mezclando todas las resinas con iniciadores y aditivos. Se combinó luego aún más la mezcla de resina junto con los rellenadores apropiados incluyendo sílices coloidales. Se apreciará aún más la invención a la luz de los siguientes ejemplos. En los ejemplos, se usaron los siguientes materiales: A-174 ?-metacriloiloxipropiltrimetoxisilano. Rellenador de BaAlBSi Rellenador de aluminoborosilicato de bario que tiene un tamaño medio de partícula de 1.0 µm y la siguiente composición (% en mol): SiO2 (67), BaO (16.4), B2O3 (10), AI2O3 (6.6). BAC Cloruro de benzalconio. BHT 2,6-di-(ter-butil)-4-metilfenol. Bis-GMA 2,2-bis[4-(2-hidroxi-3-metacriloilpropoxi)-fenil]- propano. BPB Para-hidroxibenzoato de butilo 1 BPO Peróxido de benzoílo. CN966 Un oligómero de uretano-diacrilato a base de poliéster-poliol (Sartomer Co.). Ebecryl® 270 Oligómero de uretano-acrilato (UCB Radcure Inc.). EBPADMA Dimetacrilato de bisfenol A etoxilado.

EOEOEA Acrilato de 2-(2-etoxietoxi)etilo. DHEPT N,N-dihidrox¡et¡l-p-toluidina. GPDM Glicerilfosfato-dimetacrilato. HEMA Metacrilato de 2-hidroxietilo. MEMA Maleato de metacriloiloxietilo. OX-50 Sílice de humo o sílice coloidal (Degussa). PEG-600 DMA Dimetacrilato de poli(etilenglicol) (peso molecular medio del PEG es de 600). R-972 Sílice de humo tratada en la superficie o sílice coloidal (Degussa). SR604 Monometacrilato de polipropilenglicol con un peso molecular de 405 (Sartomer Co.). TEGDMA Dimetacrilato de trietilenglicol. TS-530 Sílice de humo tratada en la superficie o sílice coloidal (Cabot Corp.).

EJEMPLO 1 A) Composición de la mezcla de resinas de base B) Composición de la mezcla de resinas catalizadoras C) Composición de las pastas catalizadoras y de base (en parte por ciento) OX-50, con ?-metacriloiloxipropiltrimetoxisilano.

La pasta de base tenía un valor de consistencia de 4.5 cm y la pasta catalizadora tenía un valor de consistencia de 4.0 cm. La pasta de base y catalizadora mezclada tenía un tiempo de trabajo de 24 min y un tiempo de solidificación de 43 min. El material solidificado tenía una dureza Shore A de 82, un módulo de flexión de 8 + 1 MPa y una resistencia a la flexión de 1.4 ± 0.2 MPa. En comparación, la gutapercha convencional tenía un módulo de flexión de 470 ± 20 MPa y la resina mixta Prodigy™ tenía un módulo de flexión de 10,300 ± 800 MPa. En efecto, la composición inventiva tiene convenientemente un módulo de flexión mucho más bajo en comparación con la gutapercha o la resina mixta Prodigy™.

EJEMPLO 2 A) Composición de la mezcla de resinas de base B) Composición de la mezcla de resinas catalizadoras C) Composición de las pastas catalizadoras v de base (en parte por ciento) OX-50, con ?-metacriloiloxipropiltrimetoxisilano.

La pasta de base tenía un valor de consistencia de 4.5 cm y la pasta catalizadora tenía un valor de consistencia de 5.8 cm. La pasta de base y catalizadora mezclada tenía un tiempo de trabajo de 21 min y un tiempo de solidificación de 30 min. El material endurecido tenía una dureza Shore A de 87, un módulo de flexión de 45 ± 11 MPa y una resistencia a la flexión de 7.2 ± 0.8 MPa. En comparación, la gutapercha convencional tenía un módulo de flexión de 470 ± 20 MPa y la resina mixta Prodigy™ tenía un módulo de flexión de 10,300 ± 800 MPa. En efecto, la composición inventiva tiene convenientemente un módulo de flexión mucho más bajo en comparación con la gutapercha o la resina mixta Prodigy™.

EJEMPLO COMPARATIVO Este ejemplo es por comparación solamente, no de acuerdo con invención.

A) Composición de la mezcla de resinas de base B) Composición de la mezcla de resinas catalizadoras C) Composición de las pastas catalizadoras v de base (en parte por ciento) OX-50, con ?-metacriloiloxipropiltrimetoxisilano.

La pasta de base tenía un valor de consistencia de 6.1 cm y la pasta catalizadora tenía un valor de consistencia de 5.6 cm. La pasta de base y catalizadora mezclada tenía un tiempo de trabajo de 19 min y un tiempo de solidificación de 25 min. El material endurecido tenía una dureza Shore A de 98, un módulo de flexión de 3900 ± 500 MPa y una resistencia a la flexión de 104.7 + 5.2 MPa. Puesto que se formularon estas pastas sin oligómeros elastoméricos de (met)acrilato, el material curado estaba algo duro, lo cual se ve reflejado tanto por su módulo de flexión mucho más alto como su valor de dureza Shore A mucho más alto, cuando se compara con los materiales solidificados en los ejemplos 1 y 2. Por lo tanto, el material en este ejemplo comparativo no era adecuado como material obturador y/o rellenador de canal de raíz porque sería extremadamente difícil retirar el material solidificado del canal de raíz, si se necesita trabajo nuevo.

Los ejemplos anteriores son por ilustración solamente y no limitan de manera alguna el alcance de la actual invención. Se debe entender que las modalidades de la presente invención mostradas y descritas son solamente modalidades preferidas del inventor, quien está experimentado en la técnica y no son limitantes de manera alguna. Por lo tanto, se pueden hacer o se puede recurrir a varios cambios, modificaciones o alteraciones a estas modalidades, sin desviarse del espíritu de la invención y el alcance de las siguientes reivindicaciones.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Uso de una composición para la fabricación de un medicamento para obturar y/o rellenar un canal de raíz, para proveer a dicho canal un cono y la composición obturadora, comprendiendo dicha composición obturadora: a) por lo menos un oligómero elastomérico de (met)acrilato seleccionado del grupo que consta de un oligómero elastomérico de uretano-(met)acrilato y un oligómero elastomérico de (met)acrilato de polialquilienglicol; b) por lo menos un comonómero diluyente que tiene por lo menos un grupo etilénicamente insaturado; c) por lo menos un rellenador; y d) un sistema iniciador de polimerización; e insertar dicho cono a dicho canal.

2.- El uso como se reclama en la reivindicación 1 , en que se selecciona el cono del grupo que consta de gutapercha y una forma polimerizada de la composición obturadora.

3.- El uso como se reclama en la reivindicación 1 , en que se polimeriza dicho cono de la composición obturadora para proveer adhesión realzada entre el cono y la composición obturadora.

4.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que se suministra dicha composición obturadora a dicho canal y se inserta después de ello dicho cono a dicho canal.

5.- El uso como se reclama en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en que se recubre dicho cono con dicha composición obturadora y se inserta después de ello dicho cono a dicho canal.

6.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que se obtura y rellena el canal de raíz simultáneamente.

7.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que el obturador es fluible a temperatura ambiente.

8.- El uso como se reclama en la reivindicación 7, en que se suministra dicha composición obturadora procedente de una jeringa.

9.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que dicha composición obturadora provee radioopacidad.

10.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que la composición obturadora es capaz de adherirse a una estructura dental.

11.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que la composición obturadora tiene un módulo de elasticidad bajo después de solidificarse.

12.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que la composición obturadora ha aumentado la resistencia a la descomposición química.

13.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que se selecciona el oligómero elastomérico de uretano- (met)acrilato del grupo que consta de: Estructura I (Tipo 1 de oligómero de uretano-acrilato) y Estructura II (Tipo 2 de oligómero de uretano-acrilato) en que x = 0-30; R', R" = H o CH3; R' y R" pueden ser iguales o diferentes; R1, R2 = -CnH2n-; n = 1-14; R y R2 son un grupo alifático y pueden ser iguales o diferentes; R3, R y R5 son radicales bivalentes de un compuesto de diisocianato orgánico y pueden ser ¡guales o diferentes, R-t, R2 = -(G-O)y-G; y = 0-40; R-i, R2 pueden ser ¡guales o diferentes; R3, R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan de las siguientes estructuras: -(G-0)p- ; •(G-Ofc+C-ÍCHj -O-tG-OL en que p, q = 1- 40; m = 1-30; y G en R1, R2, R3, R4 y R5 se selecciona de las siguientes estructuras: (CH )., ' n = 1— 12

14.- El uso como se reclama en la reivindicación 13, en que se seleccionan R-i, R2 del grupo que consta de -CH2CH2-, -CH2CH2CH2- y - CH2CH2CH2CH2--

15.- El uso como se reclama en la reivindicación 13, en que R3, y R5 son los radicales bivalentes de un compuesto de düsocianato orgánico seleccionados del grupo que consta de diisocianato de 1 ,4-tetrametileno; diisocianato de 1 ,5-metametileno; diisocianato de 1 ,6-hexametileno; diisocianato de 1 ,7-heptametileno; düsocianato de 1 ,8-octametileno; diisocianato de 1 ,9-nonametiIeno; düsocianato de 1 ,10-decametileno; diisocianato de 2,4,4-trimetil-1 ,6-hexametileno; diisocianato de 2,2,4-trimetil- 1 ,6-hexametileno; düsocianato de 2,2,4-trimet¡l-1,5-pentametileno; düsocianato de tolueno; d¡fenilmetano-4,4'-düsoc¡anato; isocianato de isoforona; diciclohexilmetano-4,4'-diisocianato; 1 ,4-ciclohexildiisocianato y 1 ,3-ciclohexildüsocianato.

16.- El uso como se reclama en la reivindicación 13, en que R3, R* y R5 son los radicales bivalentes de un compuesto de düsocianato orgánico seleccionados del grupo que consta de düsocianato de 1 ,6-hexametileno; düsocianato de 2,4,4-trimetil-1 ,6-hexametileno; diisocianato de 2,2,4-trimetil- 1 ,6-hexametileno; diisocianato de tolueno; difenilmetano-4,4'-düsocianato e isocianato de isoforona.

17.- El uso como se reclama en la reivindicación 13, en que se selecciona G del grupo que consta de -CH2CH2-, -CH2CH2CH2-, -CH(CH3)CH2- y -CH2CH2CH2CH2-.

18.- El uso como se reclama en la reivindicación 13, en que se seleccionan Ri, R2 del grupo que consta de -CH2CH2-; -CH2CH2CH2-; -CH(CH3)CH2-; -CH2CH2CH2CH2-; -CH2CH2OCH2CH2- y -CH(CH3)CH2OCH(CH3)CH2-.

19.- Ei uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que el oligómero elastomérico de uretano-(met)acrilato tiene un peso molecular de 500-50,000. 20.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que el oligómero elastomérico de uretano-(met)acrilato tiene un peso molecular de 1 ,000-10,000. 21.- El uso como se reclama en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en que el oligómero elastomérico de (met)acrilato de polialquilenglicol tiene la siguiente estructura: Estructura III (Oligómero de acrilato de polialquilenglicol)

O H2C=C-C-0— (G-0)?— (G1— 0)y-M R' en que x = 0-100; y = 0-100, y x + y = 6-100; R' = H o CH3; G y G' se seleccionan entre las siguientes estructuras: en que m = 1-12; M se selecciona entre las siguientes estructuras:

H, CnH2n+? (grupo alquilo), en que n = 1-8; R" = H o CH3.

22.- El uso como se reclama en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en que se selecciona el oligómero elastomérico de (met)acrilato de polialquilenglicol del grupo que consta de mono(met)acrilato de polietilenglicol, di(met)acrilato de polietilenglicol, mono(met)acri!ato de poliisopropilenglicol, di(met)acrilato de poliisopropilenglicol, mono(met)acrilato de politetrametilenglicol y di(met)acrilato de politetrametilenglicol.

23.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que el oügómero elastomérico de (met)acrilato de polialquilenglicol tiene un peso molecular medio de 400-5,000.

24.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que el oligómero elastomérico de (met)acrilato de polialquilenglicol tiene un peso molecular medio de 600-3,000.

25.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que se selecciona el grupo etilénicamente insaturado del grupo que consta de un grupo vinilo y un grupo (met)acrilato.

26.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que la concentración del oligómero elastomérico de (met)acrilato es de 0.5-50% en peso.

27.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que la concentración del oligómero elastomérico de (met)acrilato es de 2-30% en peso.

28.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que se selecciona el rellenador del grupo que consta de metal inorgánico, sal, óxido inorgánico, silicato, aluminosilicato, aluminoborosilicato, fluoroaluminosilicato, sílice coloidal, sílice precipitada, sólido polimérico o mezclas de los mismos.

29.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que el rellenador contiene elementos seleccionados del grupo que consta de bario, zinc, plata, estroncio, bismuto, tungsteno, iterbio, itrio y mezclas de los mismos.

30.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que se selecciona el rellenador del grupo que consta de plata, sulfato de bario, fluoruro de estroncio, fluoruro de bario, fluoruro de iterbio, fluoruro de ¡trio, tungstato de bario, óxido de zinc, óxido de bismuto (III), subcarbonato de bismuto (BiO)2CO3, aluminosilicato de bario, aluminoborosilicato de bario, aluminosilicato de estroncio, aluminofluorosilicato de bario, aluminofluorosilicato de estroncio, aluminosilicato de zinc y mezclas de los mismos.

31.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que el sistema iniciador de polimerización es un sistema iniciador de oxidación-reducción.

32.- El uso como se reclama en la reivindicación 31 , en que el sistema iniciador de oxidación-reducción comprende por lo menos un agente reductor y por lo menos un agente oxidante.

33.- El uso como se reclama en la reivindicación 32, en que se selecciona el agente reductor del grupo que consta de una amina terciaria, un compuesto orgánico que contiene el grupo -SO2M en que M=H o ¡on de metal alcalino, ácido ascórbico, derivados de ácido ascórbico y mezclas de los mismos.

34.- El uso como se reclama en la reivindicación 32, en que se selecciona el agente reductor del grupo que consta de N,N-dihidroxietil-p-toluidina, N,N-dimetil-p-toluidina, alcohol N,N-dimetilaminofen¡letílico, ácido N,N-dimetilaminofenilacético, ácido bencensulfínico, ácido toluensulfínico, bencensulfinato de sodio, bencensulfinato de potasio, toluensulfinato de sodio o toluensulfinato de sulfinato de potasio.

35.- El uso como se reclama en la reivindicación 32, en que el agente oxidante es un peróxido orgánico.

36.- El uso como se reclama en la reivindicación 35, en que se selecciona el peróxido orgánico del grupo que consta de peróxido de benzoílo, peróxido de hidrógeno, peróxido de di-t-butilo o peróxido de t-butil-hidrógeno.

37.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que la composición comprende adicionalmente un agente antimicrobiano.

38.- El uso como se reclama en la reivindicación 37, en que se selecciona el agente antimicrobiano del grupo que consta de cloruro de benzalconio, yodoformo, eugenol, óxido de zinc, tricloxano, parahidroxibenzoato de butilo o mezclas de los mismos.

39.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que la composición comprende adicionalmente hidróxido de calcio.

40.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que la composición comprende adicionalmente uno o más promotores de adhesión que contienen por lo menos un grupo hieroglífico seleccionado de un grupo hidroxilo y un grupo ácido, en que se selecciona dicho grupo ácido del grupo que consta de -COOH; OR en que R es un grupo alquilo.

41.- El uso como se reclama en la reivindicación 40, en que el promotor de adhesión comprende por lo menos un grupo etilénicamente insaturado.

42.- El uso como se reclama en la reivindicación 40, en que se selecciona el promotor de adhesión del grupo que consta de (met)acrilato de hidroxietilo, di(met)acrilato de glicerol, mono(met)acrilato de glicerol, di(met)acrilato-fosfato de glicerilo, fosfato de (met)acriloiloxidecilo, anhídrido 4-(met)acriloxietiltrimetílico y mezclas de los mismos.

43.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que la composición comprende adicionalmente un plastificador.

44.- El uso como se reclama en la reivindicación 43, en que se selecciona el plastificador del grupo que consta de ftalato de dibutilo, adipato de dibutoxietoxietilo, dibutoxietoxietilformal y mezclas de lo mismo.

45.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que la composición comprende además por lo menos un agente humectante o un agente tensioactivo.

46.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que la composición es un sistema de dos partes seleccionado del grupo que consta de un sistema de dos partes de polvo/líquido y un sistema de dos partes de pasta/pasta.

47.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que el sistema iniciador de polimerización es un sistema de dos partes de oxidación-reducción con una parte que contiene un agente reductor y otra parte que contiene un agente oxidante.

48.- El uso como se reclama en cualquier reivindicación precedente, en que se selecciona la composición del grupo que consta de un material obturador de canal de raíz, un material rellenador de canal de raíz y un material rellenador y obturador de canal de raíz en uno.