MXPA02003461A - Paquete para saturas quirurgicas proveidas con una aguja. - Google Patents

Abstract

Se describe un paquete o portador (10) para sujetar liberablemente cualquiera de una variedad de dispositivos medicos, el cual incluye un miembro rigido (14) que esta interconectado a un miembro flexible (16) tal como una combinacion de sutura(14)-aguja (16). El paquete (10) incluye una unidad de soporte que tiene un eje largo (1 l), unidad de soporte que esta configurada de manera que incluye un miembro de manija/cubierta (20), un miembro de cubierta frontal (30), un panel estacionario (50), una pluralidad de paneles plegables (60a, 60c) y una pluralidad (esto es, dos o mas) de miembros de aseguramiento (40) que aseguran o retienen de manera liberable porciones del dispositivo medico y/o porciones del miembro flexible interconectado al paquete (10). El miembro de manija/cubierta (20) es plegable en cualquiera de dos posiciones. En la primer posicion, una parte del miembro de manija/cubierta (20) cubre una parte del panel estacionario (50) que no esta cubierta por el miembro de cubierta frontal (30). En la segunda posicion, esta porcion del panel estacionario (50) se descubre para exponer los dispositivos medicos que estan asegurados a esto y cuando el miembro de manija/cubierta (20) es plegado hacia la segunda posicion, tambien es reubicado a fin de crear una manija para el paquete (10) y asi una parte del miembro rigido se extiende mas alla de un borde del paquete abierto. La unidad de soporte puede ademas incluir un miembro de montaje (70) para retener liberablemente el miembro rigido. Tambien se describen equipos de dispositivos medicos que materializan dicho paquete (10), un metodo para despachar dispositivos medicos o suturas utilizando dicho paquete (10) y metodos relacionados con esto.

Description

1 PAQUETE PARA SUTURAS QUIRÚRGICAS PROVEÍDAS CON UNA AGUJA CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere al empaque para un dispositivo médico que está interconectado a un componente flexible incluyendo, por ejemplo, ligaduras en manojo, suturas con bucle, suturas doblemente equipadas, agujas con dos hilos, • acero trenzado y bolsas para diálisis, así como estuches de 10 dispositivos médicos que emplean ese empaque y métodos relacionados con el mismo.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN • 15 Existe cierto número de tipos de paquetes para suturas y dispositivos quirúrgicos de agujas y sutura combinados, conocidos en la técnica. En general, ese paquete deberá ser construido para asegurar adecuadamente una aguja y sutura, a la vez que permita su fácil remoción durante el uso. 20 También es preferible diseñar y construir el paquete de acuerdo con su aplicación pretendida. Por ejemplo, los paquetes de suturas deben a menudo alojar material de sutura de alta calidad, que generalmente tienen una aguja quirúrgica en un extremo, y en una forma de fácil disposición, a fin de que 25 tengan características óptimas de manipulación. Las suturas cardiovasculares generalmente están "doblemente equipadas", es decir se proporciona una aguja en cada extremo de la sutura, lo cual presenta dificultades todavía adicionales en el empaque. Además, en aplicaciones cardiovasculares se usan, para 30 propósitos de identificación, suturas de diferentes colores.

? Generalmente, los dispositivos de aguja y sutura, del paquete de suturas cardiovasculares, deben asegurarse en relación espaciada, de manera tal que durante un procedimiento crítico tal como una operación de derivación, el cirujano pueda 5 coger fácilmente la aguja con sus pinzas u otros medios conocidos en la técnica, y retirar rápidamente la sutura del paquete sin dificultad. Debido al tamaño de los paquetes de suturas típicos de la técnica anterior, la enfermera de j^ cabecera sostiene típicamente el paquete de suturas lejos del 10 área quirúrgica o estéril, a fin de evitar la interferencia con la visión del área quirúrgica que tiene el cirujano. Como una consecuencia, la enfermera de cabecera usualmente tiene que retirar una aguja con la sutura y manipularla por encima del cirujano incrementando así efectivamente el tiempo requerido 15 para llevar a cabo el procedimiento. Una práctica común en la cirugía cardiovascular es también unir un tapón al centro de la sutura. En esas aplicaciones, un tapón es una pequeña almohadilla o colchón usado para distribuir la fuerza de la sutura estéril a través 20 de un área de tejido mayor, para prevenir el corte del tejido relativamente delicado, con la sutura de fino denier. En la cirugía cardiovascular un tapón típico se forma de fieltro de PTFE. ^^ De esta manera, un paquete de suturas para esas ^^ 25 suturas cardiovasculares, se encuentra también construido en una manera que almacene la sutura estéril con ambas agujas, así como el tapón. Adicionalmente, el paquete está construido para abrirse y retirar el dispositivo de aguja-sutura-tapón, sin que la sutura se enrede con el tapón o sobre sí misma. 30 Por lo tanto sería deseable proporcionar un nuevo .! ".f * * paquete para combinaciones de sutura/aguja, así como para cualesquiera dispositivos médicos que incluyen un miembro rígido interconectado a un miembro flexible, que permitiese que el paquete sea colocado más próximo al área quirúrgica en comparación a los paquetes de la técnica anterior, así como un estuche de suturas que emplee este paquete y métodos relacionados con el mismo. Particularmente es deseable proporcionar ese paquete para dispositivos médicos en general y más específicamente combinaciones de sutura/aguja que sean de dimensión total más pequeña, cuando se encuentren en la configuración almacenada, en comparación con los estuches y paquetes de la técnica anterior. También es deseable proporcionar un paquete que pueda volverse a configurar a partir de la configuración almacenada, para crear una asa que pueda agarrar o sostener un usuario mientras retira el contenido del paquete. Más particularmente, para crear una asa de forma tal que el agarre o sujeción por parte del usuario no impida la remoción del contenido del paquete. Cuando se reconfigura en esa forma, el paquete se encuentra también configurado de manera tal que proporcione buen acceso al miembro rígido del dispositivo médico, por ejemplo una aguja que esté unida a una sutura, de manera tal que el miembro rígido pueda ser agarrado fácilmente por el usuario para su remoción del paquete. Además, es deseable proporcionar un paquete que sea de estructura simple y más cómodo para el usuario, comparado con los dispositivos de la técnica anterior, a la vez que asegure las suturas y tapones, u otros dispositivos médicos, puedan ser retirados del mismo sin enredarse cuando se estén retirando del paquete.

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención presenta un novedoso paquete o portador para guardar, de forma tal que se pueda sacar, cualesquiera de cierto número de dispositivos médicos, que incluyan un miembro rígido que este interconectado a un miembro flexible. Esos productos de dispositivos médicos incluyen, aunque no están limitados a, ligaduras en manojo (es decir, hilos de sutura largos con presillas sobre las mismas) , agujas con dos hilos, suturas doblemente equipadas, agujas de un solo hilo, suturas con bucle, acero trenzado y bolsas para diálisis. El paquete o portador de la presente invención es particularmente ventajoso para retener o guardar, de forma tal que se pueda soltar, una sutura que tenga una aguja al menos en un extremo de la misma, y más particularmente para retener, de forma tal que se pueda soltar, una pluralidad de suturas cardiovasculares doblemente equipadas, en serie con un tapón colocado entre cada par de agujas. También se presenta un estuche de dispositivos médicos, tal como un estuche de sutura, que incorpora ese novedoso paquete, un método para distribuir dispositivos o suturas médicas usando ese estuche y otros métodos relacionados con el mismo. En un amplio aspecto, el paquete de la presente invención incluye una unidad de soporte que tiene un eje longitudinal y una pluralidad de líneas de pliegue, algunas transversales al eje longitudinal, de aquí en adelante conocidas como líneas de pliegue transversales, y algunas paralelas con respecto al eje longitudinal, de aquí en adelante conocidas como líneas de pliegue laterales. La unidad de soporte también está configurada en general para incluir un miembro de asa/tapa, un miembro de tapa frontal, un panel estacionario, una pluralidad de paneles de pliegue y una pluralidad (es decir, dos o más) de miembros de sujeción que retienen o aseguran, de forma que se puedan soltar, porciones 5 del dispositivo médico y/o porciones del miembro flexible interconectado al paquete. La unidad de soporte puede incluir además sobre la misma una tira de espuma para montaje u otros medios conocidos en la técnica para retener, de forma tal que l^ se pueda soltar, el miembro rígido del dispositivo médico (por 10 ejemplo la aguja) que esté interconectado al miembro flexible. El panel estacionario incluye un mecanismo de seguro con tapa para asegurar el miembro de tapa frontal, y está conectado por pivote a cada miembro de tapa frontal y al miembro de asa/tapa, por una primera línea de pliegue lateral y 15 una primera línea de pliegue transversal, respectivamente. El • miembro de tapa frontal está también plegado alrededor de la primera línea de pliegue lateral, de manera tal que el miembro de tapa frontal está colocado por encima de una porción del panel estacionario y está asegurado al panel estacionario por 20 el mecanismo de fijación de tapa. El miembro de asa/tapa puede plegarse en cualesquiera de dos posiciones. En la primera posición una parte del miembro de asa/tapa forma una tapa por encima de la ^^ porción del panel estacionario, que no está cubierta por el ^^ 25 miembro de tapa frontal. Cuando el miembro de asa/tapa está plegado en la segunda posición, esta porción del panel estacionario queda destapada para exponer los dispositivos médicos que se encuentran asegurados en la misma, por ejemplo las agujas de un producto de sutura, sobre la tira de espuma de 30 montaje, para la remoción de la misma. Cuando el miembro de asa y tapa, se pliega hacia la segunda posición, también es reubicado a fin de que parte del miembro de asa/tapa esté próxima a una superficie posterior del panel estacionario y preferentemente otra parte del mismo esté próxima a la superficie posterior del miembro de tapa frontal, para crear una asa para el paquete. Adicionalmente, la asa puede ser configurada para incluir una extensión de asa, de manera tal que el paquete pueda ser colocado a cierta distancia lejos de la persona que sostenga el paquete durante el procedimiento médico quirúrgico. En una modalidad particular, el miembro de asa/tapa incluye un segmento de forma arqueada o de otra" forma, a lo largo de un borde opuesto de la primera línea de pliegue transversal y el miembro de tapa frontal incluye un segmento de extensión que se extiende a lo largo del eje longitudinal en una dirección opuestas a la primera línea de pliegue transversal. Cuando el miembro de asa/tapa se pliega en la segunda posición, el segmento arqueado o de otra forma, y el segmento de extensión del miembro de tapa frontal, se encuentran también próximos el uno al otro, creando por ello una asa. Cuando se usan los portadores o paquetes de la técnica anterior, la tendencia normal del usuario es coger el paquete o portador por el centro del paquete. Esta acción oprime el paquete, causando por ella dificultades para retirar las suturas. En contraste, la asa creada mediante el pliegue del miembro de asa/tapa, en la segunda posición, evita este problema, debido a que las suturas no pasan a través del área de la asa. * Cuando el miembro de asa/tapa está plegado en la segunda posición, los miembros rígidos del dispositivo médico, expuestos (por ejemplo, las agujas) se encuentran también preferentemente expuestos, de manera tal que el usuario (por ejemplo, el cirujano o la enferma) logra un acceso mucho mejor 5 al miembro rígido, comparado con los paquetes de la técnica anterior. Más particularmente, el miembro de asa/tapa está configurado de manera tal que el miembro rígido del dispositivo médico (por ejemplo, las agujas) se extiende más allá del extremo o confines del paquete, cuando el miembro de asa/tapa • 10 está en la segunda posición. Esto es particularmente ventajoso para combinaciones de suturas y agujas, debido a que esta característica, en combinación con el tamaño compacto del paquete de la presente invención, permite que el extremo abierto del paquete sea colocado inmediatamente adyacente al 15 área quirúrgica, permitiendo así que el cirujano jale • continuamente la(s) aguja (s) y sutura (s) del paquete, a medida que el cirujano esté llevando a cabo el procedimiento. Debido al tamaño compacto de la presente invención, es posible también colocar todo el paquete en el área estéril, sin afectar 20 significativamente el acceso o la visión del cirujano. De conformidad con un aspecto de la presente invención, la pluralidad de miembros de fijación comprende una pluralidad de pares de aberturas de paso que se encuentran dispuestas en la unidad plana, a fin de formar al menos dos • 25 hileras de aberturas de paso. Cada hilera está dispuesta a fin de quedar en general transversal con respecto al eje longitudinal y a fin de incluir al menos uno de la pluralidad de pares de aberturas de paso. Las hileras están dispuestas también a fin de que una hilera esté colocada en el panel 30 estacionario y la otra hilera, la segunda hilera esté colocado en uno de la pluralidad de paneles plegables, preferentemente el segundo panel plegable. En modalidades más específicas, la pluralidad de miembros de fijación comprende además una tercera hilera, o 5 hilera intermedia, de al menos un par de aberturas de paso. La hilera intermedia está colocada en el panel estacionario y separada de la primera hilera, a fin de que quede colocada entre la primera y segunda hileras de al menos una de las aberturas de paso. También, cada hilera puede incluir una 10 pluralidad de pares de aberturas de paso. Adicionalmente los pares de abertura de paso de al menos dos hileras, o las tres hileras, se encuentran dispuestas además a fin de formar al menos una columna de pares de aberturas de paso y más particularmente una pluralidad de esas columnas, en donde la 15 columna es en general paralela con respecto al eje • longitudinal . La pluralidad de miembros de fijación puede comprender además una multiplicidad (es decir cuatro o más) de esas hileras y/o la unidad plana puede estar dispuesta a fin de 20 incluir además una multiplicidad de paneles plegables. En modalidades más particulares, la cuarta hilera y las hileras subsecuentes, de al menos un par de aberturas de paso, se encuentran colocada en uno de los paneles plegables, tal como uno de los paneles adicionados. Preferentemente los paneles • 25 plegables se adicionan en pares, en donde un panel plegable de cada par adicionado incluye la hilera adicional de al menos un par de aberturas de paso, y el otro panel plegable del par no incluye pares de aberturas de paso. De conformidad con otro aspecto de la presente 30 invención, la pluralidad de miembros de fijación comprende una pluralidad de aberturas de paso y una pluralidad de lengüetas, en donde cada lengüeta está colocada con respecto a una de la pluralidad de aberturas de paso, de manera tal que subdivida la abertura de paso en dos orificios de paso. La pluralidad de lengüetas y aberturas de paso están dispuestas en la unidad plana, a fin de formar al menos dos hileras de esas aberturas de paso y lengüetas. Cada hilera está dispuesta a fin de quedar, en general, transversal con respecto al eje longitudinal y a fin de incluir al menos una de la pluralidad de aberturas de paso y lengüetas. Las hileras están dispuestas también a fin de que una hilera esté colocada en el panel estacionario y la otra hilera, la segunda hilera, esté colocada en uno de la pluralidad de paneles plegables, preferentemente el segundo panel plegable. En modalidades más específicas, la pluralidad de miembros de fijación comprende además una tercera hilera, o hilera intermedia, de al menos una abertura de paso y lengüeta.

La hilera intermedia está colocada en el panel estacionario y separada de la primera hilera, a fin de quedar colocada entre la primera y segunda hileras de la al menos una abertura de paso y lengüeta. También, cada hilera puede incluir una pluralidad de aberturas de paso y lengüetas. Adicionalmente, las aberturas de paso y lengüetas de al menos dos hileras, o las tres hileras, están dispuestas adicionalmente a fin de formar al menos una columna de las mismas y más particularmente una pluralidad de esas columnas, en donde cada columna es en general paralela con respecto al eje longitudinal. La pluralidad de miembros de fijación puede comprender además una multiplicidad (es decir cuatro o más) de esas hileras y/o la unidad plana puede estar dispuesta a fin de incluir en forma adicional una multiplicidad de paneles plegables. En modalidades más particulares, la cuarta hilera e hileras subsecuentes, está colocada en uno de los paneles plegables, tal como uno de los paneles adicionados. Preferentemente los paneles plegables se adicionan en pares, en donde un panel del par incluye la hilera adicionada de al merlos una abertura de paso y lengüeta, y el otro panel carece de esas aberturas de paso y lengüetas. Con los arreglos descritos anteriormente, el componente flexible del dispositivo médico puede ser retirado sucesivamente sin que cada uno de la pluralidad de miembros de fijación se enreden o que más específicamente comprende la pluralidad de miembros de fijación. Otros aspectos y modalidades de la invención se analizan posteriormente.

DEFINICIONES La presente invención se comprende, en la forma más clara, con referencia a las siguientes definiciones: Se deberá entender que un dispositivo con dos hilos significa un dispositivo que tiene un par de miembros flexibles desde un solo miembro rígido, tal como por ejemplo un par de suturas unidas a una sola aguja. Se deberá entender que un dispositivo doblemente equipado significa un dispositivo que tiene un miembro flexible que se extiende entre dos miembros rígidos, tal como por ejemplo, una sutura que se extienda entre dos agujas. Se deberá entender que un dispositivo de equipamiento sencillo significa un dispositivo que tiene un miembro flexible unido a un miembro rígido, tal como por ejemplo, una sutura unida a una sola aguja.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS Para una comprensión más completa de la naturaleza y objetos deseados de la presente invención, se hace referencia a la siguiente descripción detallada tomada junto con las figuras de los dibujos adjuntos, en donde caracteres de f 10 referencia similares denotan partes correspondientes en todas las diferentes vistas, y en donde: La Figura ÍA es una vista en planta de una modalidad de un paquete de conformidad con la presente invención, con las suturas y agujas retiradas por motivos de 15 claridad; La Figura IB es otra vista en planta del paquete de la Figura ÍA con las suturas y agujas cargadas al mismo; La Figura 1C es una vista isométrica del paquete de la Figura ÍA para ilustrar adicionalmente las líneas de 20 pliegue; La Figura ID es otra vista isométrica del paquete de la Figura ÍA para ilustrar ciertos elementos del pliegue del paquete de tapa frontal plegado, abierto, por motivos de claridad. 25 La Figura ÍE es una vista lateral del paquete de la Figura IB en la posición cerrada; Las Figuras 2A-C son vistas esquemáticas del paquete de la Figura ÍA que ilustran el proceso de plegado del paquete, para formar una asa del paquete; 30 La Figura 3A es una vista en despiece, de una porción próxima al lado izquierdo del paquete de la Figura IB que tiene cargadas suturas doblemente equipadas, en serie; La Figura 3B es una vista en despiece, de una porción próxima al lado izquierdo del paquete de la Figura ÍA, 5 configurada con pares de aberturas de paso alineadas y cargadas de suturas doblemente equipadas que no están dispuestas en serie; La Figura 3C es una vista en despiece, de una porción próxima al lado izquierdo del paquete de la Figura ÍA, • 10 configurada con pares de aberturas de paso alineadas y y que tienen cargadas suturas de equipamiento sencillo; La Figura 4A es una vista en planta de una segunda modalidad de un paquete de conformidad con la presente invención; 15 La Figura 4B es una vista isométrica del paquete • de la Figura 4A para ilustrar adicionalmente las líneas de pliegue; La Figura 5 es una vista en planta de una tercera modalidad de un paquete de conformidad con la presente 20 invención; La Figura 6 es una vista en despiece de una porción próxima al lado izquierdo del paquete de conformidad con una cuarta modalidad; Las Figuras 7A-D son vistas esquemáticas de un • 25 paquete ejemplar de conformidad con la presente invención, que ilustran el plegado de ese paquete; La Figura 8A es una vista frontal esquemática de un paquete ilustrativo de conformidad con la presente invención, después de que la asa del paquete se encuentra 30 formada y el paquete está listo para retirar las suturas del mismo; y La Figura 8B es una vista lateral esquemática del paquete de la Figura 8A que muestra la presentación de las agujas.

DESCRIPCIÓN DE LA MODALIDAD PREFERIDA Haciendo referencia ahora a las diferentes figuras del dibujo, en donde los caracteres de referencia similares se refieren a partes similares, se muestran en las Figuras 1-3, varias vistas de una modalidad de un paquete 10 de sutura-aguja o dispositivo médico, de conformidad con la presente invención. Más específicamente en las Figuras 1A-E se presentan varias vistas del paquete 10 en la condición cargada y descargada; Las Figuras 2A-C ilustran, en general, el proceso para crear una asa para este paquete 10 o cualquier otro paquete de la presente invención, de manera tal que el dispositivo médico que se encuentre en el mismo pueda ser cogido fácilmente por el usuario para su retiro del paquete; y las Figuras 3A-C ilustran detalles más específicos en cuanto a la forma en que en combinaciones específicas de suturas-agujas, o productos de sutura, se encuentran asegurados dentro de éste u otros paquetes de conformidad con la presente invención. Haciendo referencia a las Figura 1A-E, se ilustra, en forma general, un paquete 10 que está configurado particularmente para guardar en el mismo al menos una sutura 16 con una aguja 14 colocada en un extremo de la misma. En la modalidad ilustrada, cada sutura 16 que está almacenada en el mismo, está provista de una aguja 14 en ambos extremos de la sutura y con un tapón 18 unido a la sutura y colocado entre los extremos de la sutura. Como se indicó anteriormente, aunque estas figuras son ilustrativas de un paquete configurado con una combinación particular de suturas-agujas, esta no es una limitación, ya que el paquete se puede usar o se puede adaptar para el uso con un dispositivo médico que esté o pueda estar interconectado con un componente flexible, incluyendo, aunque no limitado a, ligaduras en manojo (ver también la Figura 6), agujas con dos hilos (ver también la Figura 3A) suturas doblemente equipadas (ver también la Figura 3B) , agujas de un solo hilo (ver también la Figura 3C) , suturas con bucle, acero trenzado, y otros componentes médicos flexibles con dispositivos auxiliares. También incluido en forma general se encuentra cualquier dispositivo médico que incluya al menos un miembro rígido y un componente flexible interconectado al mismo, para el cual se desea un fácil acceso al dispositivo y la remoción del paquete durante un procedimiento médico. El paquete 10 incluye una unidad en general plana 12 y una tira de espuma para montaje 70 o retenedor de aguja, que está colocada sobre la unidad plana. La unidad plana 12 está hecha de cualquier número de materiales conocidos por los experimentados en la técnica, incluyendo productos de papel, y plásticos. Más particularmente los materiales usados para hacer la unidad plana 12 pueden ser cualesquiera materiales en lámina conocidos en la técnica, incluyendo productos de papel laminados (por ejemplo cartón para cajas, cartón corrugado) lámina polimérica o plásticos moldeados, que tenga la rigidez y dureza para la aplicación y uso, tal como sería exhibido por los productos de papel identificados. Los productos de papel tales como cartón sólido para cajas, son preferibles para el paquete, debido a que son relativamente baratos comparados con *^ ^?* otros materiales en lámina, sin embargo, esta preferencia no deberá considerarse como una limitación. En una modalidad ejemplar, la unidad plana 12 del paquete está formada de material de papel blanqueado con sulfato. 5 El material que comprende la unidad plana 12 puede ser opaco, traslúcido, parcialmente traslúcido, provisto de zonas traslúcidas o una combinación de las mismas. También, el producto de papel que se use para la unidad plana 12 puede -g^ incluir un recubrimiento tal como un recubrimiento de cera o 10 plástico, u otro material de recubrimiento conocido en la técnica de productos de cartón/papel, que pudiese ser aceptable para esa aplicación y que no impidiese o que de otra manera tuviese un efecto negativo en la remoción del componente flexible tal como una sutura 16 del paquete 10. 15 La unidad plana 12 está configurada o dispuesta a • fin de incluir un miembro de asa/tapa 20, un miembro de tapa frontal 30, un miembro de fijación 40 de la tapa, un panel fijo o estacionario 50, y una pluralidad de paneles plegables, más específicamente, un primer panel plegable 60a, un segundo panel 20 plegable 60b y un tercer panel plegable 60c. La unidad plana 12 del paquete 10 está configurada también a fin de incluir una pluralidad de líneas de pliegue. Más particularmente, una pluralidad de líneas de pliegue que son transversales con respecto al eje longitudinal 11 de la unidad plana 12, de aquí « 25 en adelante conocidas como líneas de pliegue transversales, y una pluralidad de líneas de pliegue que son paralelas con respecto al eje longitudinal, de aquí en adelante conocidas como líneas de pliegue laterales. Estas líneas de pliegue junto con miembros con tamaño y disposición apropiados, y paneles 30 plegables que comprenden la unidad plana 12 permiten que la unidad plana sea formada como un paquete o portador que sea compacto para su almacenamiento y uso, en particular cuando se compare con los paquetes de la técnica anterior, en particular aquellos paquetes de la técnica anterior usados o cuyo uso se 5 pretenda para cirugía cardiovascular. El panel fijo o estacionario 50 está definido, en general, por dos lados o bordes exteriores 13b, d de la unidad plana 12, una primera línea de pliegue transversal 80a en un extremo de la misma, y una segunda línea de pliegue transversal • 10 80b en un extremo opuesto de la misma. La primera y segunda líneas de pliegues transversales 80a, b se extienden también a través del ancho del panel estacionario 50. El panel estacionario 50 incluye también una pluralidad de aberturas de paso 52 que están dispuestas en el panel estacionario a fin de 15 formar una o más columnas de dos hileras, más particularmente • una primera hilera 56a de aberturas de paso y una segunda hilera 56b de aberturas de paso. La primera y segunda hileras 56a, b de aberturas de paso 52 están también dispuestas a fin de cruzar 20 transversalmente el ancho del panel estacionario y a fin de ser transversales con respecto al eje longitudinal 11 de la unidad plana. Adicionalmente, cada columna de aberturas de paso 52 está dispuesta a fin de estar, en general, paralela con respecto al eje longitudinal 11 de la unidad plana, y por lo • 25 tanto, en general perpendicular con respecto a la primera y segunda líneas de pliegue transversales 80a, b. Las aberturas de paso 52 están dispuestas además de forma tal que cada una de las primeras y segundas hileras 56a, b incluyan al menos un, y preferentemente una pluralidad, 30 de par (es) de aberturas de paso. También, como se muestra en la Figura 3B, en una modalidad específica, las aberturas de paso 52 están dispuestas de forma tal que los centros de pares de aberturas de paso, para cada hilera, estén alineados entre sí, a través del ancho del panel estacionario 50. En otra modalidad 5 específica, como se muestra en las Figuras ÍA y 3A, los pares de aberturas de paso 52 están dispuestos de forma tal que los pares de aberturas de paso están escalonados en forma alternada por columna a través del ancho del panel estacionario. En otras palabras, los centros de las aberturas de paso en las columnas • 10 con numeración impar, están alineados entre sí, los centros de las aberturas de paso en las columnas con numeración par están alineados entre sí, pero los centros de las columnas con numeración impar y con numeración par, no están alineados entre sí. 15 El primer panel plegable 60a está definido en general por los lados exteriores 13b, d de la unidad plana, la segunda línea de pliegue transversal 80b y la tercera línea de pliegue transversal 80c y está conectado por pivote o en forma plegable, al panel estacionario 50 mediante la segunda línea de 20 pliegue transversal. Preferentemente el primer panel plegable 60a está configurado de forma tal que la superficie superior 61a del mismo es relativamente lisa y no incluye ningún artefacto superficial que pudiese causar que una sutura 16 se cuelgue cuando se retire del paquete 10. Como se muestran en la • 25 Figura ID, cuando el primer panel plegable 60a se gira alrededor de la segunda línea de pliegue transversal 80b, la superficie superior 61a del primer panel plegable está colocada en general por encima de una porción del panel estacionario 50. En una modalidad particular, el primer panel plegable 60a está 30 colocado en general por encima de la porción del panel - Mmk ni IÍIÉII i y ám ? IIÍt m t? M estacionario 50 incluyendo la segunda hilera 56b de aberturas de paso 52. El segundo panel plegable 60b está definido, en general, por los lados exteriores 13b, d de la unidad plana, la 5 tercera línea de pliegue transversal 80c y una cuarta línea de pliegue transversal 80d. El segundo panel plegable 60b esté conectado también por pivote o en forma plegable, al primer panel plegable 60a mediante la tercera línea de pliegue transversal 80c. Similar al panel estacionario 50, el segundo • 10 panel plegable 60b incluye una pluralidad de aberturas de paso 52 que están dispuestas a fin de formar una o más de las columnas de la tercera hilera 56c de aberturas de paso, más particularmente otra hilera de pares de aberturas de paso. Deberá hacerse referencia al análisis precedente, concerniente 15 a las aberturas de paso 52 proporcionadas en el panel • estacionario 50 para otros detalles o características referentes a la disposición de las aberturas de paso, tal como la alineación de los centros de las aberturas de paso. Como se muestra en la Figura ID, cuando el segundo panel plegable 60b 20 se hace girar alrededor de la tercera línea de pliegue transversal 80c, la superficie inferior del primer panel plegable 60a se opone a la superficie inferior del segundo panel plegable 60b. El tercer panel plegable 60c está definido, en ^^ 25 general, por la cuarta línea de pliegue transversal 80d, los lados exteriores 13b, d de la unidad plana, y un borde exterior 13a de la unidad plana 12. El tercer panel plegable 60c está también conectado por pivote o en forma plegable, al segundo panel plegable 60b mediante la cuarta línea de pliegue 30 transversal 80d. Preferentemente el tercer panel plegable 60c kUiá&iiaA iUkd. ^^| Í¡É|^^ está configurado de manera tal que la superficie superior 61c del mismo sea relativamente lisa y no incluya ningunos artefactos superficiales que pudieran causar que una sutura cuelgue cuando se esté retirando del paquete 10. Como se muestra en la Figura ID, cuando el tercer panel plegable 60c se hace girar alrededor de la cuarta línea de pliegue transversal 80d, la superficie superior 61c del mismo está colocada en general por encima de la superficie superior del segundo panel plegable 60b. El tercer panel plegable 60c asegura generalmente que cada sutura 16 en el paquete 10 no se enrede y aplica una ligera presión contra la sutura en el paquete ensamblado. Las Figuras 1C y ID son vistas isométricas del paquete 10 que ilustran en general cómo los diferentes paneles comprenden el paquete, en particular del primer al tercer paneles plegables 60a-c, se hacen girar o se pliegan alrededor de cada una de las líneas de pliegue transversales y de las líneas de pliegue laterales, como se describió en la presente, para formar un paquete 10 de conformidad con la presente invención. La Figura ID es también en general ilustrativa de cómo la superficie superior e inferior del primer y tercer paneles plegables 60a-c se encuentran dispuestas unas con respecto a otras, y con respecto al panel estacionario 50, cuando estos paneles plegables 60a-c se hacen girar o se pliegan alrededor de sus líneas de pliegues transversales, respectivas, 80b-d. La Figura ID, es también ilustrativa del pliegue del miembro 20 de asa/tapa cuando el paquete 10 se encuentra en su condición guardada o cerrada. Extendiéndose hacia afuera desde el panel estacionario 50 y en general transversal con respecto al eje longitudinal 11 de la unidad plana, se encuentran el miembro de ?*A~&k -¿¿í *ei Ak*á¿lM- Í£á*'l«*& áLi -&?.y-.. -.*t *ikí¿¡, i tapa 30 y el miembro de fijación 40 de la tapa. El miembro de tapa frontal 30 está conectado por pivote o en forma plegable al panel estacionario 50 mediante una primera línea de pliegue lateral 90a y el miembro de fijación 40 de la tapa está conectado por pivote o en forma plegable, al panel estacionario, mediante una segunda línea de pliegue lateral 90b. La primera y segunda líneas de pliegue laterales 90a,b están orientadas de manera tal que en general se extienden paralelas con respecto a los lados exteriores 13a, b de la unidad plana. En una modalidad más particular, la primera y segunda líneas de pliegue laterales 90a, b se encuentran localizadas de manera tal que quedan a lo largo de la línea formada por uno de los lados exteriores 13a, b de la unidad plana, respectivos. El miembro de tapa frontal 30 incluye dos paneles laterales 32a, b, un panel central 34 y una lengüeta 36. Los lados opuestos del primer panel lateral 32a están en general definidos por la primera línea de pliegue lateral 90a y por la tercera línea de pliegue 90c y el primer panel lateral 32a esté conectado por pivote o en forma plegable al panel estacionario 50 por la primera línea de pliegue lateral 90a. La primera y tercera líneas de pliegue laterales 90a, c están separadas una de otra por una distancia predeterminada, de manera tal que el primer panel lateral 32a tiene una anchura suficiente para alojar el espesor combinado del primer al tercer paneles de pliegues 60a-c, cuando se pliegan hacia atrás sobre el panel estacionario 50 como se describe en la presente. El panel central 34 está en general definido por un borde superior 31a, un borde inferior 31b, y una tercera y cuarta líneas de pliegue laterales 90c, d, en donde la tercera línea de pliegue lateral 90c conecta por pivote o en forma plegable, al primer panel lateral 32a al panel central, y la cuarta línea de pliegue lateral 90d conecta por pivote o en forma plegable, el panel central al segundo panel lateral 32b- 5 La tercera y cuarta líneas de pliegue laterales 90c, d están separadas entre sí de manera tal que el panel central 34 tiene una anchura suficiente para extenderse al menos a través del ancho del panel estacionario 50. Haciendo referencia también a las Figuras 2A-C, • 10 el borde superior 31a y el borde inferior 31b están separados uno del otro, de manera tal que el panel central tiene una longitud suficiente para al menos extenderse a lo largo del eje longitudinal 11 de la unidad plana, a fin de cubrir una porción significativa del panel estacionario 50 y de los paneles 15 plegables 60a-c cuando se pliegan hacia atrás y por encima del # panel estacionario. En una modalidad particular, la longitud del panel central se fija de manera tal que el panel central 34 se extienda al menos entre la segunda línea de pliegue transversal 80b y hasta aproximadamente la primera hilera 56a 20 de las aberturas de paso 52 como se ilustra en las Figuras ID y 2A. Preferentemente, el panel central 34 está configurado a fin de incluir un segmento de extensión 33 y de manera tal que el borde inferior 31b se extienda hacia afuera 25 desde la segunda línea de pliegue transversal 80b cuando el paquete 10 está en su condición ensamblada o cerrada (por ejemplo ver las Figuras ÍE y 2B-C) . Este segmento de extensión 33 se utiliza junto con el miembro de asa/tapa 20 para formar una asa con la cual el usuario pueda sujetar por encima el 30 paquete 10 cuando las suturas vayan a retirarse del mismo. En una modalidad ejemplar, el borde inferior 31b es preferentemente arqueado con una cuerda en línea o alineada con la segunda línea de pliegue transversal 80b, aunque se contemplan otras formas (por ejemplo, lineal, oblonga, forma de 5 paleta o rectilínea) y se encuentran por lo tanto dentro del alcance de la presente invención. La aleta o lengüeta 36 está conectada por pivote o en forma plegable al segundo panel lateral 32b mediante una quinta línea de pliegue lateral 90e. La lengüeta 36 está • 10 configurada también y dimensionada de manera tal que pueda ser recibida en una hendidura de fijación 46 de la lengüeta proporcionada en el miembro de fijación 40 de la tapa. El ancho del segundo panel lateral 32b se ajusta también preferentemente de manera tal que la lengüeta 36 pueda ser recibida en esta 15 hendidura 46 cuando el miembro de tapa frontal 30 se pliegue • alrededor del panel estacionario 50. Adicionalmente, el ancho del segundo panel lateral 32b se ajusta preferentemente de manera tal que, cuando la lengüeta se asegure en la hendidura 46, el segundo panel lateral tenga un ancho suficiente para 20 acomodar el espesor combinado del primer al tercer paneles plegables 60a-c cuando se plieguen hacia atrás sobre el panel estacionario 50 como se describe en la presente. El miembro de fijación 40 de la tapa, incluye un panel lateral 42, un panel superior 44 y una hendidura de 25 fijación 46 de la lengüeta, o abertura en la cual se recibe la lengüeta 36 del miembro de tapa frontal. Preferentemente la hendidura de fijación 46 de la lengüeta está formada en una porción de la segunda línea de pliegue lateral 90b de manera tal que la hendidura se extienda a lo largo de esta línea de 30 pliegue. Sin embargo esta no es una limitación ya que la hendidura de fijación 46 de la lengüeta puede ser localizada en cualquier porción del panel lateral 42 del miembro de fijación, con un ajuste correspondiente a la anchura del segundo panel lateral 32b del miembro de tapa frontal. 5 El panel lateral 42 del miembro de fijación está conectado por pivote o en forma plegable al panel estacionario 50 mediante la segunda línea de pliegue lateral 90b. Similar al primer panel lateral 32a del miembro de tapa frontal, el panel lateral 42 del miembro de fijación está dimensionado, en • 10 general, para que tenga un ancho suficiente para acomodar el espesor combinado del primer al tercer paneles plegables 60a-c, cuando se plieguen sobre el panel estacionario 50 como se describe en la presente. El panel superior 44 del miembro de fijación está conectado por pivote o en forma plegable, al 15 panel lateral 42 del miembro de fijación, mediante una sexta línea de pliegue lateral 90f. El panel superior 44 del miembro de fijación está dimensionado y configurado de manera tal que se encuentre por encima de una porción del primer al tercer paneles plegables 60a-c, plegados hacia atrás, y por debajo del 20 panel central 34 del miembro de tapa frontal, cuando el miembro de tapa frontal 30 sea plegado por encima de la porción del panel estacionario 50. El miembro de asa/tapa 20 se extiende hacia afuera desde el panel estacionario 50 a lo largo de la primera • 25 línea de pliegue transversal 80a y está conectado por pivote o en forma plegable, al panel estacionario 50 mediante la primera línea de pliegue transversal. El miembro de asa/tapa 20 está definido también, en general, por los lados exteriores 13b, d de la unidad plana, un borde arqueado 13c de la unidad plana y la 30 primera línea de pliegue transversal 80a. El miembro de asa/tapa (HCM) 20 incluye de un primer a un séptimo paneles de miembro de asa/tapa, 22a-g, y una multiplicidad de líneas de pliegue transversales 80e-j que se extienden a través del ancho del miembro de asa/tapa. 5 Los paneles del HCM 22a-g y las líneas de pliegue transversales 80e-j están dimensionadas y/o dispuestas de manera tal que en un caso el miembro de asa/tapa 20 puede ser colocado en una posición cerrada para formar una tapa por encima de las suturas 16 y agujas 14 expuestas, y en otro caso • 10 puede ser reubicado o reconfigurado y usado junto con el segmento de extensión 33 del miembro de tapa, a fin de formar una asa del paquete, para el usuario, cuando se retiren las suturas 16 del paquete 10. Los paneles del HCM, 2a-g están también dimensionadas de manera tal que el ancho de cada una 15 sea, en general, igual al ancho del panel estacionario 50. Lo • siguiente describe la disposición de los diferentes paneles del HCN y las líneas de pliegue transversales que forman el miembro de asa/tapa 20. La quinta línea de pliegue transversal 80e está 20 separada de la primera línea de pliegue transversal 80a de manera tal que el primer panel 22a del HCM, tiene una longitud suficiente para recibir la tira de espuma para montaje 70. Adicionalmente, la longitud para cada panel estacionario 50, el primer y segundo paneles plegables 60a, b y una porción de • 25 longitud del primer panel 22a del HCM, se fija para que tenga una longitud combinada que pueda alojar la longitud deseada de la sutura 16 que se extiende hacia/desde la tira de espuma de montaje 70 y las aberturas de paso 52 en la tercera hilera 56c como se ilustra en la Figura IB. 30 La longitud del primer panel del HCM está establecida de forma tal que una porción de cada dispositivo médico o aguja 14 y/o componente flexible o sutura 16 se extienda más allá de la quinta línea de pliegue transversal 80e. En esta forma, ésta porción de cada aguja 14, por ejemplo, 5 se extiende más allá del extremo o confines del paquete cuando el miembro de asa/tapa 20 se pliega hacia atrás como se muestra en la Figura 2C para crear la asa para el paquete. Ese arreglo presenta ventajosamente las agujas 14 al usuario (por ejemplo, una enfermera de cabecera o cirujano) de manera tal que cada ^* 10 aguja puede ser retirada, en forma fácil y sucesiva, del paquete 10 sin enredar las suturas 16 así como el tapón 18 (ver también la Figura 8B) . En particular, ese arreglo presenta las agujas 14 de manera tal que puedan cargarse fácilmente en un contenedor de agujas. Adicionalmente, la presentación de las 15 agujas 14 en esta forma, permite al usuario retirarlas en una flj ' dirección ya sea de izquierda a derecha, o en una dirección de derecha a izquierda, sin enredar las suturas a medida que son retiradas del paquete 10. Adicionalmente, la longitud del primer panel 22a 20 del HCM está establecida también de manera tal que cuando el miembro de asa/tapa 20 esté siendo configurado para formar la asa del paquete, el primer panel 22a del HCM esté a un ángulo con respecto a la superficie superior del primer panel estacionario 50. Como se ilustra en la Figura 2C, el primer 25 panel 22a del HCM, está inclinado hacia atrás desde la superficie superior del panel estacionario 50 (es decir, el ángulo entre la superficie superior del panel estacionario y la superficie superior del primer panel del HCM es mayor que 180 grados) dentro del alcance de la presente invención se 30 encuentra, no obstante, el hecho de que el primer panel 22a del HCM sea substancialmente paralelo con respecto a la superficie superior del panel estacionario o que tenga casi cualquier otra orientación, cuando el paquete 10 se ponga en la posición abierta. 5 La quinta y sexta líneas de pliegues transversales 80e, f están separadas unas de otras, de forma tal que la longitud del segundo panel 22b del HCM sea tal que las porciones de los dispositivos médicos o agujas 14, que se proyectan por arriba de la tira de espuma de montaje 70, no se • 10 extiendan más allá de la sexta línea de pliegue transversal 8Qf y de esta manera estén colocadas únicamente a una distancia relativamente corta por encima del segundo panel del HCM. En esta forma, cuando el miembro de asa/tapa 20 se pone en la posición cerrada, los dispositivos médicos o agujas 14 no 15 deberán hacer contacto con el tercer panel 22c del HCM, cuando • se gire o pliegue alrededor de la sexta línea de pliegue transversal, como se ilustra en la Figura ÍE. Como se indicó anteriormente, en la posición cerrada, el miembro de asa/tapa 20 está colocado por debajo dei 20 miembro de tapa frontal 30 a fin de formar una parte de la tapa que es formada por encima de las suturas 16 y las agujas 14 que se guardan en el paquete 10. Más particularmente, el tercer y cuarto paneles 22c, d del HCM, se giran o pliegan, respectivamente, alrededor de la sexta y séptima líneas de 25 pliegues transversales 80f, g, de manera tal que el tercer panel 22c del HCM forma un lado del paquete 10 y el cuarto panel 22d del HCM forma una porción de la parte superior o tapa para el paquete 10, y la otra porción de la parte superior o tapa es formada por el panel central 34 del miembro de tapa 30 frontal, como se ilustra en la Figura ÍE. Adicionalmente, el quinto panel 22e del HCM se pliega o gira alrededor de la octava línea de pliegue transversal 80h de manera tal que del quinto al séptimo paneles 22e-g del HCM, están colocados, en general, por debajo del cuarto panel 22d del HCM, como se 5 describe adicionalmente en la presente. A partir de ese plegado o giro alrededor de la sexta y séptima de pliegues transversales 80f,g, el tercer panel 22c del HCM es colocado con un ángulo con respecto a la ^ superficie superior del panel fijo y el cuarto panel 22d del 10 HCM es colocado con un ángulo con respecto a una superficie superior del tercer panel del HCM. También, ese plegado o giro coloca preferentemente una superficie superior del cuarto panel 22d del HCM, retirada y por arriba de la superficie superior del panel estacionario 50 y de las superficies superiores del 15 primer y segundo paneles del HCM, de manera tal que el cuarto ^ panel 22d del HCM no hace contacto, en general, con las suturas 16 y las agujas 14. En una modalidad particular, el tercer panel 22c del HCM es, en general, perpendicular con respecto a la superficie superior del HCM y el cuarto panel 22d del HCM 20 es, en general, paralelo a la superficie superior del panel estacionario. Para efectuar la colocación descrita, del cuarto panel 22d del HCM, la sexta y séptima líneas de pliegues ^ transversales 80f,g, se separa una de la otra de manera tal que ^^25 el tercer panel 22c del HCM tenga una longitud que sea suficiente como para que el cuarto panel 22d, del HCM esté colocado por arriba del panel estacionario 50, las suturas 16, las agujas 14 y la tira de espuma de montaje 70 como se ilustra en la Figura le. La séptima y octava líneas de pliegue 30 transversales 80g, h están también separadas unas de otras, de manera tal que el cuarto panel 22d del HCM tenga una longitud suficiente para extenderse a lo largo del eje longitudinal 11 de la unidad plana, de forma tal que el borde formado por la octava línea de pliegue transversal 80h pueda ser insertada por 5 debajo y más allá del borde superior 31a del panel central 34 del miembro de tapa frontal. La longitud del cuarto panel 22d del HCM, se establece también de forma tal que el borde formado por la octava línea de pliegue transversal 80h pueda ser retirada posteriormente por el usuario (por ejemplo el • 10 cirujano, la enfermera de cabecera) desde abajo del panel central 34 del miembro de tapa frontal, para propósitos de crear la asa y para abrir el paquete 10 de forma tal que los dispositivos médicos o agujas y/o los componentes flexibles o suturas puedan ser retiradas del mismo. 15 Los lados del cuarto y quinto paneles 22d, e de HCM, alrededor de la octava línea de pliegue transversal 80h están dispuestos o configurados, preferentemente, para reducir localmente el ancho de estos paneles en el área próxima al borde formado por la octava línea de pliegue transversal. Esto 20 se realiza para hacer más fácil la inserción de este borde del cuarto y quinto paneles 22d,e del HCM, en el orificio formado por el miembro de tapa frontal 30 y el miembro de fijación 40 de la tapa, en particular el panel central 34 del miembro de tapa frontal, el segundo panel lateral 37b del miembro de tapa • 25 frontal, y el panel lateral 42 del miembro de fijación de la tapa. En una modalidad ejemplar, una porción de cada lado del cuarto y quinto paneles 22d,e del HCM, está inclinada hacia y alrededor de la octava línea de pliegue transversal 80h, reduciendo así el ancho del cuarto y quinto paneles del HCM, 30 próximos a la octava línea de pliegue transversal. .„ ai^^,»,,.,,^,.^^,,a^^^^^^fc^ A^MA?^|i Como se indicó anteriormente, cuando el miembro de asa/tapa 20 está en la posición cerrada, del quinto al séptimo paneles 22e-g del HCM están colocados, en general, por debajo del cuarto panel 22d del HCM. En una modalidad 5 ilustrativa, como se muestra en la Figura ÍE, del quinto al séptimo paneles 22e-g del HCM se encuentran dispuestos para formar un miembro en general plano que está colocado por debajo del cuarto panel 22d del HCM. En una segunda modalidad ilustrativa, como se muestra en la Figura ID, del quinto al • 10 séptimo paneles del HCM son girados alrededor de la octava a décima líneas de pliegue transversales 80h-j a fin de formar una estructura, por ejemplo una estructura con forma de B, que permita que el cuarto panel 22d del HCM se flexione. En una tercera modalidad ilustrativa, del quinto al séptimo paneles 15 22e-g se giran o pliegan adicionalmente alrededor de sus líneas de pliegue transversales, respectivas, 80h-j de manera tal que el sexto panel 22f del HCM se extienda por en medio y sea substancialmente perpendicular con respecto a la superficie superior del segundo panel del HCM. Más específicamente, cuando 20 el sexto panel 22f del HCM está configurado de esta manera, en efecto actúa de forma similar a una pared interna del paquete. Haciendo referencia ahora también a las Figuras 2A-C, cuando un usuario va a retirar suturas, el miembro de asa/tapa 20 se retira desde abajo del miembro de tapa frontal • 25 30 y el miembro de asa/tapa se despliega de la "posición cerrada" para preparar la formación de la asa del paquete. Después de que el miembro de asa/tapa 20 se retira, el usuario agarra el sexto panel 22g del HCM y pliega el miembro de asa/tapa 22 hacia atrás y por detrás de la superficie posterior 30 51 del panel estacionario 50 hasta que el sexto panel del HCM 30 < - ~ -*" "^ esté próximo al segmento de extensión 33 del miembro de tapa frontal, como se muestra en la Figura 2C. Durante este proceso de formación de la asa del paquete, el miembro de asa/tapa 20 gira o se pliega alrededor de la primera y quinta y hasta décima líneas de pliegue transversales 80a, 80e-j a fin de volver a configurar automáticamente el miembro de asa/tapa y presentar las agujas 14 y suturas 16 para su remoción. Adicionalmente, el miembro de asa/tapa 20 está dispuesto de manera tal que, cuando se vuelva a configurar de esa manera, para formar la asa del paquete, no comprima o aplaste otras partes del paquete 10 que puedan restringir o impedir la extracción de las suturas 16 o del miembro flexible, del mismo. En una modalidad ejemplar, el miembro de asa/tapa 20 se vuelve a configurar de forma tal que quede como el arreglo ilustrado en la Figura 2C (ver también la Figura 8B) . La asa creada a través del proceso precedente se encuentra lejos del área del paquete 10 en la que las agujas 14 y las suturas 16 (es decir, el dispositivo médico rígido y los miembros flexibles) son almacenadas y pueden ser casi de cualquier figura o forma. Esa asa produce una configuración de paquete que elimina el potencial de aplastamiento o de compresión del paquete que podría inhibir o restringir el fácil suministro o remoción de las agujas y suturas en el mismo. Esto es particularmente ventajoso en comparación a los paquetes de la técnica anterior para almacenar suturas usadas en cirugía cardiovascular, debido a que la tendencia normal del usuario es agarrar estos paquetes de la técnica anterior o del centro de los mismos. Esto apretaría el paquete causando dificultades para retirar las suturas del paquete de la técnica anterior. Dentro del alcance de la presente invención se contempla para la asa formada mediante este proceso para este paquete 10, o cualquier otro paquete de la presente invención, incluir además una extensión de asa. La extensión de asa es preferentemente un miembro separado no formado a partir de la 5 unidad plana 12 que está asegurada a uno o ambos del sexto panel 22g del HCM o al segmento de extensión 33 del miembro de tapa frontal. La extensión de asa permite que el paquete 10 sea localizado o colocado en cierta distancia lejos de la persona que sostiene el paquete, permitiendo así que el paquete sea 10 colocado más fácilmente próximo al área médica o quirúrgica. El segmento de asa está configurado, en general, para tener una rigidez suficiente contra la flexión o doblado indeseable del segmento de asa cuando el paquete 10 esté siendo soportado desde un extremo del mismo y sea sostenido por el usuario en el 15 otro extremo. En modalidades ejemplares, la extensión de asa ^ incluye un miembro de madera plano (por ejemplo, un abatelengua) , un miembro tubular o de varilla un extremo del cual esté aplanado a fin de asegurarse al paquete u otras configuraciones estructurales (por ejemplo, canales, vigas en 20 I) que sean relativamente resistentes a esa flexión o doblado. La extensión de asa se asegura al sexto panel 22g del HCM o al segmento de extensión 33 del miembro de tapa frontal, usando cualquier número de técnicas o medios conocidos por aquellos experimentados en la técnica, incluyendo adhesivos. ^ 25 Adicionalmente, se puede proporcionar un mecanismo a fin de asegurar en forma general el sexto panel 22g del HCM y el segmento de extensión 33 del miembro de tapa frontal, uno con el otro, cuando se usa la extensión de asa, tal como por ejemplo mediante adhesivos o una presilla. 30 Haciendo referencia a la Figura IB se presenta un paquete 10 que tiene una pluralidad de agujas 14 y suturas 16 en el mismo. Las suturas 16 que se están cargando al paquete, como se indicó anteriormente, son preferentemente suturas doblemente equipadas, en donde una aguja 14 se encuentra provista en cada extremo de la sutura. Más particularmente, y con referencia a la Figura 3A, se presenta una pluralidad de agujas con dos hilos o suturas doblemente equipadas que se encuentran dispuestas en serie. Como también se muestra en la Figura 3A, para esa combinación de agujas-suturas, o producto de sutura, la primera sutura 16a se extiende entre la primera y segunda agujas 14a, ; la segunda sutura 16b se extiende entre la segunda y tercera agujas 14b, c; la tercera sutura 16c se extiende entre la tercera y cuarta agujas 14c, d y así sucesivamente hasta la n-l sutura, que se extiende entre la n-l aguja y la enésima aguja. Como también se muestra en las Figuras IB y 3A, cada sutura está provista de un tapón 18 que se encuentra colocado preferentemente por arriba del miembro de espuma de montaje 70. Dentro del alcance de la presente invención se contempla que el tapón 18 esté colocado por debajo del miembro de espuma de montaje 70. Como se muestra en las Figuras IB y 3A, la punta de la primera aguja 14a está insertada dentro de la tira de espuma de montaje 70 y una porción de la primera sutura 16a o hilo de sutura se pasa a través de una hendidura que se encuentra en la tira de espuma de montaje 70. La sutura o hilo de sutura es típicamente más largo que la distancia entre la tira de espuma de montaje 70 y la tercera hilera 56c, y de esta manera, y como se ilustra, con la sutura o hilo de sutura se forma típicamente uno o más bucles para la colocación. Como tal, una porción de los uno o más bucles de la primera sutura se pasa a través de la hendidura que se encuentra en la tira de espuma de montaje 70. En esta forma un extremo para cada uno o más de los bucles se asegura, de forma tal que se pueda soltar, 5 en la tira de espuma de montaje 70. Posteriormente, el uno o más bucles de la primera sutura 16a se pasan a través de la primera abertura de paso 52 del par de aberturas de paso que se encuentran en la primera hilera 56a de la primera columna, y luego a lo largo de la 10 superficie posterior del panel estacionario 50 y luego nuevamente a través de la segunda abertura de paso del par. El uno o más bucles de la primera sutura 16a se pasan después a lo largo de la superficie superior del panel estacionario 50 hacia el próximo par de aberturas de paso que se encuentran en la 15 segunda hilera 56b de la primera columna y luego se pasan a través de este par de aberturas de paso, en una forma similar a la escrita para el par de aberturas de paso que se encuentran en la primera hilera 56a. El uno o más bucles de la primera sutura 16a 20 pasan luego a lo largo de la superficie superior del panel estacionario 50 y la superficie superior para cada uno del primer y segundo paneles plegables 60a, b hacia el próximo y a través del par de aberturas en la tercera hilera 56a de la primera columna colocada en el segundo panel plegable 60b. El 25 uno o más bucles de la primera sutura 16a pasan después hacia abajo y a través de la primera abertura de paso de este par, a través de una superficie posterior del segundo panel plegable 60b y luego hacia arriba y a través de la segunda abertura de paso del par, de manera tal que el extremo del uno o más bucles 30 esté(n) colocado (s) sobre la superficie superior 61b del segundo panel plegable. Si la primera sutura 16a incluye un tapón 18, entonces la primera porción de la primera sutura que contiene el tapón como se ilustra en forma más clara en la Figura 3a, se 5 coloca de manera tal que el tapón permanece por arriba de la tira de espuma de montaje. En una modalidad preferida, el tapón 18 está dispuesto de manera tal que descanse arriba de una superficie lateral de la tira de espuma de montaje 70. Como se i indicó anteriormente, también se encuentra dentro del alcance • 10 de la prese&tf invención que el tapón 18 esté colocado por debajo de la tirá de espuma de montaje. Aunque lo precedente describe esencialmente la carga de uno o más bucles de la sutura o hilo de sutura al mismo tiempo, esto no deberá ser considerado como una 15 limitación. Dentro del alcance de la presente invención se contempla también que la sutura o bucles de las hilos de sutura, formados entre las dos agujas, sean cargados en cualquier forma posible, incluyendo individualmente, todos juntos o en grupos. Por ejemplo, el (los) bucles de la sutura 20 entre una aguja y el tapón 18 se pasan o canalizan como un grupo a través de las tres hileras 56a-c de los pares de aberturas de paso y el (los) bucle (s) de la sutura entre el tapón y la segunda aguja se pasa(n) o canaliza (n) posteriormente como un grupo a través de las tres hileras 56a- • 25 c. Posteriormente la aguja 16b se inserta dentro de la tira de espuma de montaje y este proceso de carga se repite para la segunda sutura 16b excepto que la segunda sutura se hace pasar sucesivamente a través de los pares de aberturas de 30 paso en las tres hileras 56a-c en la segunda columna. Este proceso se repite hasta que cada una de las suturas que comprenden el conjunto de suturas doblemente equipadas s encuentren colocadas en las tres hileras 56b-c de los pares de aberturas de paso de cada columna sucesiva y que todas las agujas estén aseguradas en la tira de espuma de montaje 70. Después de que el paquete 10 ha sido cargado, se pliega como se describió en la presente para formar el paquete ensamblado. Con ese arreglo, las suturas 16 pueden retirarse del paquete ensamblado sin que las suturas se lleguen a enredar durante su remoción del mismo. El montaje de los tapones 18 por arriba de la tira de espuma de montaje 70 proporciona medidas adicionales para prevenir el agarre y enredo. También, disponiendo en esa forma las agujas 14 y las suturas 16, no existe orientación específica para la remoción. De esta manera, las agujas 14 y las suturas 16 pueden ser retiradas de derecha a izquierda o de izquierda a derecha. Lo precedente aplica también a suturas 16 o a hilos de suturas que no estén dispuestos con un tapón 18. Como se indicó anteriormente, un paquete de conformidad con la presente invención no está limitado a un producto de sutura que comprenda una aplicación de agujas con dos hilos, sino que incluye también otros productos de sutura, por ejemplo, agujas de un solo hilo, suturas con bucle y suturas doblemente equipadas. En la Figura 3b se presenta un paquete en el que se encuentra almacenada una pluralidad o más suturas doblemente equipadas, incluyendo un tapón 18 para cada sutura. Para ese producto de sutura, la primera sutura 16a se extiende entre la primera y segunda agujas 14a, b; la segunda sutura 16b se extiende entre la tercera y cuarta agujas 15c, d; la tercera sutura 16c se extiende entre la quinta y sexta agujas 14e,f y así sucesivamente. Cada una de las suturas doblemente equipadas están aseguradas en el paquete 10 en una manera similar a la descrita anteriormente para las agujas con dos hilos de la Figura 3A. 5 En la Figura 13 se presenta también un paquete en el que se encuentra almacenada una pluralidad o más, de agujas de un solo hilo, un producto de sutura en donde una aguja se encuentra asegurada a un extremo de la sutura y el otro extremo de la sutura se encuentra libre o desnudo. En la modalidad • 10 ilustrada, cada aguja 14 está asegurada a la tira de espuma de montaje 70. Como se mencionó anteriormente, la longitud de la sutura 16 es típicamente más larga que la distancia entre la tira de espuma de montaje 70 y la tercera hilera 56c de los pares de aberturas de paso en el segundo panel plegable 60b. 15 Como tal, para asegurar la sutura 16 al paquete, el extremo • libre de la sutura y la aguja 14 se encuentran localizados próximos uno al otro y las porciones de los dos hilos del extremo libre y la aguja, se hacen pasar ambas a través de una de las hendiduras que se encuentran en la tira de espuma de 20 montaje 70. Como se indicó anteriormente, cuando la sutura 16 es más larga que la distancia entre la tira de montaje 70 y la tercera hilera 56c, la sutura se encuentra dispuesta típicamente de una manera tal que forme uno o más bucles. En • 25 ese caso, una porción de cada bucle se hace pasar a través de una de las hendiduras de la tira de montaje, a fin de asegurar, de forma tal que se pueda soltar, un extremo de cada uno o más de los bucles, en la tira de espuma de montaje 70. Posteriormente, el (los) bucle (s) de la sutura, se hace(n) pasar 30 sucesivamente a través de las tres hileras 56a-c de los pares de aberturas de paso, para la primera columna, como se describió anteriormente para las suturas con bucle, para las agujas con dos hilos. Lo anterior se repite para cada aguja con hilos individuales, que sea asegurada en el paquete, en las 5 tres hileras 56a-c de los pares de aberturas de paso de cada columna sucesiva. También, como se mencionó anteriormente, el (los) bucle (s) se puede (n) pasar o canalizar a través de las tres hileras 56a-c de pares de aberturas de paso en cualquier forma • 10 posible, incluyendo individualmente, todos juntos y en grupos. También se encuentra dentro del alcance de la presente invención que el extremo libre del componente flexible para un dispositivo de un solo hilo o la sutura para una aguja de un solo hilo, se haga pasar sucesivamente hacia atrás y hacia 15 adelante, a través de las tres hileras 56a-c de pares de • aberturas de paso y la(s) hendidura (s) en la tira de espuma de montaje 70 hasta que el extremo libre se encuentre colocado próximo, por arriba o por debajo, a la tira de espuma de montaje. 20 Deberá reconocerse que lo precedente no es exhaustivo de cada producto de sutura posible, conocido en la técnica, ni exhaustivo de cada longitud posible para una sutura y producto similar. De esta manera, se encuentra dentro del alcance de la presente invención, adaptar la invención para m 25 retener otros productos de sutura dentro del paquete, sin apartarse del alcance y espíritu de la invención descrita en la presente. Adicionalmente se encuentra dentro del alcance la presente invención, que un hilo de sutura o el (los) bucle (s) de un hilo de sutura se haga(n) pasar sucesivamente a través de 30 las hileras de pares de aberturas de paso, en una columna determinada, tantas veces como se requiera, dependiendo de la longitud del hilo de sutura y de la configuración del paquete. Sin embargo, en los tres paneles plegables 60a-c y tres hileras 56a-c de pares de aberturas de paso, que es 5 ilustraron y describieron, esto no deberá considerarse una limitación. El paquete 10 de la presente invención puede adaptarse de forma tal que incluya una multiplicidad (es decir cuatro o más) de paneles plegables y mas de tres hileras de ^^ pares de aberturas de paso, a fin de acomodar la longitud 10 deseada de una sutura. En esta forma, un paquete puede estar configurado con paneles plegables e hilera (s) de pares de aberturas de paso, adicionales, a fin de que sea capaz de retener, de forma tal que se pueda soltar, una sutura de mayor longitud, a la vez que en general mantenga globalmente la 15 configuración y tamaño compactos de un paquete para una sutura ^P de menor longitud. De esta manera, la manipulación de un paquete durante un procedimiento quirúrgico, no tiene que alterarse o variarse debido a la longitud de la sutura. Este paquete 10 o cualquier otro paquete de 20 conformidad con la presente invención puede adaptarse para incluir uno o más paneles plegables, adicionales, que se extienda (n), en general, hacia afuera desde el tercer panel plegables 60c. En una modalidad preferida, uno o más pares de paneles plegables se adicionan al paquete 10. En este caso, uno ^^ 25 de los paquetes de cada par está configurado a fin de incluir una hilera adicional de al menos un par de aberturas de paso, como el segundo panel plegable 60b, y el otro panel de cada par está configurado de igual manera que el tercer panel plegable 60c con pares de aberturas de paso. Por ejemplo, un paquete 30 puede estar configurado con cinco paneles plegables y cuatro T^^i 39 JH. hileras de al menos un par de aberturas de paso, en donde la cuarta hilera esté colocada en el cuarto panel plegable. Las suturas 16 a las que se hace referencia a la presente, están hechas, por ejemplo, de un poliéster no 5 absorbible, incluyendo fibras poliéster trenzadas, fibras poliéster trenzadas, con un recubrimiento de politetrafluoroetileno (PTFE) (Polydek. RTM y Tevdek.RTM) , monofilamento de polipropileno (Deklene RTM) , seda, nailon, acero, o un material absorbible tal como PGA. Los tapones 18 10 están formados de una variedad de materiales, por ejemplo PTFE afieltrado, y están formados a fin de que tengan una forma rectangular, cuadrada, ovalada, circular u otra forma, con un par de orificios a través de los cuales pase un hilo de sutura individual. Las agujas 14 están construidas de cualquier 15 material conocido por los experimentados en la técnica, • incluyendo varias aleaciones de acero inoxidable tales como el acero inoxidable de la serie 300 o de la serie 400. En una modalidad preferida, hay una pluralidad de suturas o hilos de sutura, de colores diferentes, que se 20 proporcionan, alternativa o secuencialmente, en un conjunto o serie de suturas de dos hilos. En modalidades particulares, los colores de las suturas incluyen el verde, blanco y un verde y blanco trenzados uno al otro. Cuando se usa un esquema de dos colores, los colores deberían repetirse en forma alternada • 25 hacia atrás y hacia delante en la serie, por ejemplo, una sutura verde debería extenderse entre la primera y segunda agujas, y una sutura blanca debería extenderse entre la segunda y tercera agujas, y así sucesivamente. Cuando se usa un esquema de tres colores, los colores deberían alternarse en conjuntos 30 de tres suturas, por ejemplo, una sutura verde debería É^l^i^M - ¿ extenderse entre la primera y segunda agujas, una sutura blanca debería extenderse entre la segunda y tercera agujas, y una sutura verde/blanca de hilos trenzados unos con otros, debería extenderse entre la tercera y cuarta agujas. Posteriormente, el 5 patrón previo de colores de suturas, puede repetirse, o puede usarse un esquema diferente de tres colores (por ejemplo, blanco, hilos trenzados, y verde) para las próximas tres suturas. También se encuentra dentro del alcance de la presente invención que cualquier producto de sutura, incluyendo • 10 cualesquiera de los productos de sutura ilustrados anteriormente, de las Figuras 3A-C, incluye suturas de colores diferentes y combinaciones de colores diferentes tales como las que se describieron anteriormente. Por ejemplo, el color de la sutura para una aguja de un solo hilo, se alternaria por 15 columna. 'ß También deberá hacerse referencia a la Solicitud Copendiente No. de serie 09/360,709 (con fecha de presentación 26 de Julio de 1999) , las enseñanzas de la cual se incorporan en la presente como referencia, para detalles adicionales 20 concernientes a esas suturas y agujas, en particular para las suturas doblemente equipadas o para las agujas con dos hilos. La tira de espuma de montaje 70 es, en general, un miembro rectilíneo en sección transversal, y tiene una longitud suficiente para portar las agujas 14 y suturas 16 que 25 se almacenen en el paquete 10. Esta no es una limitación ya que se contemplan otras configuraciones geométricas y longitudes, y de esta manera se encuentran dentro del alcance de la invención relacionada. En una modalidad ejemplar la longitud de la tira de espuma de montaje 70 es substancialmente igual al ancho del 30 panel estacionario 50. La tira de espuma de montaje 70 está construida también de un material conocido por tener buenas características de esterilidad, y que puede proteger y retener, de forma que se pueda soltar, la punta de la aguja 14 en la misma. Adicionalmente, la tira de espuma de montaje 70 está configurada con una pluralidad, preferentemente una multiplicidad, de hendiduras en la misma, que se extienden a través de una superficie superior de la tira de espuma de montaje, en las que pueden ser recibidas porciones de la sutura 16 o del miembro flexible. En una modalidad ejemplar, la tira de espuma de montaje 70 está hecha de un material plástico tal como espuma de polietileno. Dentro del alcance de la presente invención se encuentra, no obstante, el hecho de que la tira de montaje 70 esté hecha de cualquier número de materiales conocidos por los experimentados en la técnica. La tira de espuma de montaje 70 está asegurada al primer panel 22a del HCM, mediante el uso de cualquier número de técnicas convencionales conocidas por los experimentados en la técnica, incluyendo adhesivos. Alternativamente, las agujas 14 u otros dispositivos médicos pueden asegurarse para sostiene áreas proporcionadas en, o cortadas en, las porciones del primer panel 22a del HCM. Alternativamente, las hendiduras de las agujas o una pequeña cantidad de un adhesivo no reactivo, se aplica a la superficie superior del primer panel 22a del HCM, en y alrededor de un área en donde la tira de montaje 70 será colocada. En este ejemplo, la aguja 14, las porciones de la sutura 16 y/u otro dispositivo médico, se encuentran asegurada (s) , de forma que puedan soltarse, en la superficie superior del primer panel del HCM, mediante estas hendiduras o adhesivo no reactivo. Cuando se abre el paquete, el usuario libera la aguja y sutura ^ las hendiduras o adhesivo, jalando por encima de la aguja/producto de sutura. En lo precedente, se describió una sola tira de espuma de montaje, provista sobre el primer panel 22a del HCM,, 5 sin embargo, esto no deberá considerarse como una limitación. Se encuentra dentro del alcance de la presente invención, que una pluralidad de tiras de espuma de montaje, se encuentre sobre el primer panel 22a del HCM. Por ejemplo, dos tiras de- espuma de montaje, separadas una de la otra, pueden • 10 proporcionarse sobre el primer panel 22a del HCM. Con esa disposición, las agujas 14 pueden insertarse en forma alternada dentro de las dos tiras de montaje, de manera tal que las agujas con numeración impar se inserten dentro de una tira, y las agujas con numeración par, dentro de la otra tira. De forma 15 similar, el primer panel 22a del HCM puede estar configurado ,WP^ con una pluralidad de hileras de hendiduras para aguja, o áreas sobre las cuales se aplique el adhesivo no reactivo, a fin de que tenga un efecto similar. En las Figuras 4A-B se muestra una segunda 20 modalidad de un paquete 100 de conformidad con la presente invención. Este paquete 100, al igual que en -la primera modalidad incluye una unidad 112 en general plana, que está configurada a fin de que tenga un miembro de asa/tapa 20, un miembro de tapa frontal 30, un miembro de fijación 40 de la • 25 tapa, un panel estacionario 150, y de un primer a un tercer paneles plegables 160a-c. Esta unidad plana 112 incluye también una multiplicidad de líneas de pliegues transversales, de una primera a una décima líneas de pliegue transversales 80a-j, y una multiplicidad de líneas de pliegue laterales, de una 30 primera a una sexta líneas de pliegues laterales 90a-f. El panel estacionario 150 está configurado a fin de que incluya una primera hilera 156a de pares de aberturas de paso 52 o pares de aberturas de paso y el segundo panel plegable 160b está configurado con una segunda hilera 156b de pares de 5 aberturas de paso. El producto de sutura ilustrado en las Figuras 4A-B, es un producto de aguja con dos hilos, en el cual se disponen en serie suturas doblemente equipadas. Sin embargo, al igual que con la primera modalidad, este paquete 100 puede • 10 usarse con cualesquiera de los productos de sutura descritos en la presente o conocidos por los experimentados en la técnica, así como con dispositivos médicos que estén o puedan estar configurados con un miembro flexible de interconexión. También, como se muestra en las Figuras 4A-B, la 15 punta de la primera aguja 14a se inserta dentro de la tira de • espuma de montaje 70 y una porción de la primera sutura 16a o hilo de sutura se hace pasar a través de una hendidura que se encuentra en la tira de espuma de montaje 70. La sutura o hilo de sutura es típicamente más largo que la distancia entre la 20 tira de espuma de montaje 70 y la segunda hilera 156b, y de esta manera y tal como se ilustró, la sutura o hilo de sutura recibe la forma típicamente de uno o más bucles para su carga. Como tal, una porción de uno o más bucles para la primera sutura se hace pasar a través de la hendidura que se encuentra • 25 en la tira de espuma de montaje. En esta forma, un extremo para cada uno o más bucles, se asegura, de forma tal que se pueda soltar, en la tira de espuma de montaje 70. Posteriormente, el (los) bucle (s) de la primera sutura 16a se pasa(n) a través de la primera abertura de paso 30 52 del par de aberturas de paso que se encuentran en la primera *^ .¿a •Á i * ü- * ' -i** a *? i 44 , .i"- hilera 156a de la primera columna, luego a lo largo 'd!eí la superficie posterior del panel estacionario 150 y luego nuevamente por arriba y a través del segundo par de aberturas de paso. El (los) bucle (s) de la primera sutura 16a se pasa(n) 5 luego a lo largo de la superficie superior del panel estacionario 150, a lo largo de la superficie superior 161a-b para cada uno del primer y segundo paneles plegables 160a. b hacia el próximo par de aberturas de paso que se encuentran en la segunda hilera 156b de la primera columna, colocado en el • 10 segundo panel plegable 160b. El (los) bucle (s) de la primera sutura 16a pasa(n) luego a través de éste par de aberturas de paso, en una forma similar a la descrita para el par de aberturas de paso que se encuentran en la primera hilera 156a. Preferentemente el otro extremo para cada uno o más bucles, 15 permanece sobre la superficie superior 161b del segundo panel plegable, y no se extiende sobre la superficie superior 161c del tercer panel plegable 160c. Si la primera sutura 16a incluye un tapón 18, entonces la porción de la primera sutura que contiene el tapón, 20 como se ilustra en la Figura 3A, se coloca dentro del paquete de manera tal que el tapón permanezca por encima de la tira de espuma de montaje. En una primera modalidad, el tapón 18 se dispone a fin de que descanse por encima de una superficie lateral de la tira de espuma de montaje 70. Como se indicó 25 anteriormente, también se encuentra dentro del alcance de la presente invención que el tapón 18 sea colocado por debajo de la tira de espuma de montaje 70 y por arriba de la primera hilera 256a de los mecanismos de fijación 202. Aunque los precedente describe esencialmente la 30 carga de uno o más bucles de la sutura o hilo de sutura, al mismo tiempo, esto no deberá considerarse como una limitación. Se encuentran dentro del alcance de la presente invención que la sutura o hilo de sutura, que se extiende entre dos agujas, sea cargada en cualquier forma posible incluyendo 5 individualmente, todas juntas, o en grupos. Por ejemplo, el (los) bucle (s) de la sutura, entre una aguja y el tapón, se hace(n) pasar o se canaliza (n) como un grupo a través de dos hileras 156a-b de pares de aberturas de paso y el (los) bucle (s) de la sutura, entre el tapón y la segunda aguja, se 9 10 hacen pasar o se canalizan posteriormente, como un grupo, a través de las dos hileras 156a-b. Posteriormente, la segunda aguja 16b se inserta dentro de la tira de espuma de montaje y el proceso se repite para la segunda sutura 16b excepto que la segunda sutura se 15 hace pasar sucesivamente a través de los pares de abertura de paso que se encuentran en las dos hileras 156a-b de los pares de aberturas de paso que se encuentran en la segunda columna. Este proceso se repite hasta que cada una de las suturas que componen el conjunto de suturas doblemente equipadas, estén 20 colocadas en las dos hileras 156a-b de los pares de aberturas de paso de cada columna sucesiva y hasta que todas las agujas estén aseguradas en la tira de espuma de montaje 70. Después de que el paquete 100 ha sido cargado, se pliega como se describió en la presente, para formar el paquete ensamblado. 25 Deberá hacerse referencia al análisis precedente para el paquete 10 de la primera modalidad, en cuanto a los detalles concernientes a la manera en la que los diferentes paneles 150, 160 y miembros 20, 30, 40 de este paquete 100 se pliegan a fin de dejar el paquete en una condición cerrada o 30 abierta, así como para formar la asa. Deberá hacerse referencia ÍáIJ ÍÉ éi^*áa¿É^i^^^ también al análisis precedente, referente a la primera modalidad, en cuanto a los detalles concernientes a los materiales que se usan y al arreglo estructural, así como a otros detalles de los elementos estructurales en común con la primera modalidad, que de otra manera no han sido descritos aquí. En la Figura 5 se muestra una tercera modalidad de un paquete 200 de conformidad con la presente invención. Este paquete 200 incluye una unidad en general plana 212 que está configurada a fin de que tenga un miembro de asa/tapa 20, un miembro de tapa frontal 30, un miembro de fijación 40 de la tapa, un panel estacionario 250, y desde un primer hasta un tercer paneles plegables 260a-c. La unidad plana 214 incluye también una multiplicidad de líneas de pliegues transversales, de una primera a una décima líneas de pliegue transversales 80a-j y una multiplicidad de líneas de pliegue laterales, de una primera a una sexta líneas de pliegue laterales 90a-f. Deberá hacerse referencia a la discusión precedente, con respecto a la primera y segunda modalidades para los detalles adicionales referentes a la unidad plana 212, el miembro de asa/tapa 20, al miembro de tapa frontal 30 y al miembro de fijación 40 de la tapa. El panel estacionario 250, y cada primer, segundo y tercer paneles plegables 260a-c son similares, en la mayoría de los aspectos, al panel estacionario 50, 150 y del primer al tercer paneles plegables 60a-c, 160a-c descritos con relación a la primera y segunda modalidades. En la tercera modalidad, el panel estacionario 250 y el segundo panel plegable 260b están configurados con una pluralidad de mecanismos de fijación 205 que aseguran localmente las suturas o miembros/componentes flexibles de un dispositivo médico a cada uno del panel estacionario y del segundo panel plegable, mecanismos de fijación que difieren del que se describió anteriormente para la primera y segunda modalidades. Como tal, se deberá hacer referencia al análisis precedente para los componentes. equivalentes, para otros aspectos y detalles de los paneles fijos y plegables 250, 260a-c. En el panel estacionario 250 se proporciona al menos una hilera de al menos un mecanismo de fijación y otra hilera de al menos un mecanismo de fijación se proporciona en el segundo panel plegable 260b. Preferentemente, el pa'nel estacionario 250 incluye dos hileras, una primera hilera 256a y una segunda hilera 256b, en donde cada hilera tiene al menos un mecanismo de fijación 202 y una tercera hilera 256c de al menos un mecanismo de fijación se encuentra colocada en el segundo panel plegable 260b. Preferentemente cada mecanismo de fijación 202 comprende una abertura de paso 204 y una lengüeta 206 que está colocada por encima de una porción central de la abertura de paso. La lengüeta 206 para cada mecanismo de fijación 202 está colocada preferentemente de forma tal que se encuentre en el punto central de la abertura de paso 204, y la abertura de paso está configurada de forma tal que una porción de la abertura de paso complemente la forma de la lengüeta. Alternativamente, la lengüeta 206 está formada de forma tal que se traslape con una porción de la superficie superior del panel estacionario 250 y/o del segundo panel plegable 260b próximo a la abertura de paso. En una modalidad ilustrativa, un lado de la lengüeta 206 está formado en una misma pieza con la unidad plana 212, de forma tal que la lengüeta 206 puede girar alrededor de la unión con la unidad plana 212. Adicionalmente, cuando se forma esa lengüeta, dos orificios o agujeros de paso 204a, b se forman sobre cada lado de la lengüeta 206. Estos orificios o agujeros de paso forman así la abertura de paso 204. En una modalidad preferida, cada una de las tres hileras 256a-c incluye una pluralidad de mecanismos de fijación 202 que están formados o dispuestos en el panel estacionario 250 y en el segundo panel plegable 260b a fin de formar una o más columnas de hileras de mecanismos de fijación. particular, las aberturas de paso 204 para cada mecanismo fijación 202 están dispuestas o formadas de forma tal que aberturas de paso formen tres hileras de aberturas de paso una o más columnas. Adicionalmente, la abertura de paso 204 de cada mecanismo de fijación 202 en cada hilera 256a-c se encuentra dispuesta de forma tal que los centros de las aberturas de paso o las lengüetas 206 para las mismas, para cada columna, se encuentren alineados unos con otros (ver por ejemplo la Figura 3B) , o como se muestra en la Figura 5, las aberturas de paso en una hilera determinada se encuentran escalonadas en forma alternada, por la columna a través del ancho del panel estacionario 250 y/o del segundo panel plegable 260b. Aunque en la Figura 5 se muestran tres hileras 256a-c de mecanismos de fijación 202 o aberturas de paso 204 y lengüetas correspondientes 206, en una pluralidad de columnas, esto no es una limitación. El paquete 200 de conformidad con la tercera modalidad puede estar configurado también para incluir dos hileras de mecanismos de fijación 202 (por ejemplo las aberturas 204 y las lengüetas 206) , una hilera colocada en el panel estacionario 250 y una segunda hilera en el segundo panel plegable 260b como se ilustra similarmente en las Figuras 4A,B, Adicionalmente, y como en la primera y segunda modalidades, 5 este paquete 200 puede estar configurado también a fin de tener una multiplicidad (es decir, cuatro o más) paneles plegables y cuatro o más hileras de mecanismos de fijación 202 (por ejemplo las aberturas 204 y las lengüetas 206) . Deberá hacerse referencia al análisis precedente con relación a la primera y • 10 segunda modalidades, para detalles adicionales de estas características . Cuando un producto de sutura se va a asegurar localmente y en forma tal que pueda soltarse, dentro del paquete 200, la primera aguja 14a se inserta dentro de la tira 15 de espuma de montaje, y la sutura o el (los) bucle (s) que # contiene la sutura, se hace(n) pasar por debajo de la lengüeta 206 que contiene el mecanismo de fijación 202 en la primera hilera 256a. Esto puede conseguirse, por ejemplo, deslizándola la sutura o el (los) bucle (s) por debajo de la lengüeta 206, por 20 ejemplo, levantando la lengüeta hacia arriba. Alternativamente esto puede conseguirse haciendo pasar la sutura o el (los) bucle (s) a través del agujero u orificio de paso 204a sobre un lado de la lengüeta 206, luego por debajo de la lengüeta y luego hacia arriba y a través del agujero de paso 204b sobre el 25 otro lado de la lengüeta. La sutura del (de los) bucle (s) se aseguran así también a los mecanismos de fijación 202 que se encuentran en cada una de la segunda y tercera hileras 256b, c que comprenden una columna en la forma descrita (es decir que se pasan por debajo de la lengüeta) de manera tal que la sutura 30 se asegure, de forma tal que se pueda soltar, al paquete 200.

Como se indicó anteriormente, el tapón 18 se coloca preferentemente por encima de la tira de espuma de montaje 70, sin embargo, se encuentra dentro del alcance de la presente invención, asegurar el tapón por debajo déla tira de montaje y 5 por arriba de la primera hilera 256a de los mecanismos de fijación 202. Después de asegurar la primera sutura en el paquete 200, una segunda aguja 14b se inserta dentro de la tira de espuma de montaje y el proceso se repite para la próxima 9 10 sutura, excepto que próxima sutura se asegura sucesivamente a los mecanismos de fijación 202 y a las tres hileras 256a-c en la segunda columna. Este proceso se repite hasta que cada una de las suturas que contiene el conjunto de suturas doblemente equipadas se encuentra colocada en las tres hileras 256a-c de 15 mecanismos de fijación 202 de cada columna sucesiva y las ^BP agujas aseguradas en la tira de espuma de montaje 70. Después de que el paquete 200 ha sido cargado, este se pliega como se describió en la presente, para formar el paquete ensamblado. Deberá hacerse referencia al análisis precedente, 20 con referencia a la primera y segunda modalidades, concerniente a otros aspectos de la canalización de la sutura o del (de los) bucle (s) que comprende la sutura, tal como por ejemplo, la inserción de agujas 14 dentro de la tira de espuma de montaje 70 y las diferentes formas en las que la sutura o uno o más • 25 bucles pueden canalizarse a través de los mecanismos de fijación 202 (por ejemplo, individualmente, en grupos) así como para los diferentes tipos de productos de sutura. Como se proporciona anteriormente, un paquete de conformidad con la presente invención no está limitado al uso 30 solamente con los productos para sutura, sino que, por el contrario, el paquete puede adaptarse para el uso como un medio para retener, de forma tal que se puedan soltar, cualquier número de dispositivos médicos incluyendo al menos un miembro rígido que esté interconectado a un miembro flexible. En la Figura 6, se muestra, una cuarta modalidad de un paquete 300 de conformidad con la presente invención, que es ilustrativa de uno de otros de esos usos del dispositivo médico. El paquete 300 mostrado en la Figura 6 está configurado particularmente para almacenar ligaduras en manojo 302 cada una de las cuales incluye un par de presillas 304 y una pluralidad de miembros flexibles 306. Típicamente, las ligaduras en manojo están configuradas para incluir una o más presillas 304. Con referencia también a la Figura 5, este paquete 300 incluye una unidad plana 212 que tiene un miembro de asa/tapa 20, un miembro de tapa frontal 30, un miembro de fijación 40 de la tapa, un panel estacionario 250 y de un primer a un tercer paneles plegables 260a-c. También incluida se encuentra una pluralidad de líneas de pliegues transversales, de una primera a una décima líneas de pliegues transversales 80a-j y una pluralidad de líneas de pliegue laterales, de una primera a una sexta líneas de pliegue laterales 90a-f. Deberá hacerse referencia al análisis precedente, con relación a las modalidades de la primera a la tercera, para los detalles concernientes a estos componentes, materiales y a las líneas de pliegue y al proceso para formar un paquete, que de otra manera no se analicen aquí. Cuando una ligadura en manojo 302 va a asegurarse, de forma tal que se pueda soltar, dentro del paquete 300, los miembros flexibles 313 entre un par de presillas 304 se deslizan por debajo de la lengüeta móvil 206 e**rj&r*k ' *~ f % ^ del mecanismo de fijación 202 en la primera hilera 256a de la primera columna, de manera tal que las presillas estén colocadas en cada lado de la lengüeta. Los miembros flexibles 306 se deslizan después sucesivamente por debajo de las 5 lengüetas 206 de los mecanismos de fijación 202 en cada una de las segundas y terceras hileras 156b, c de la primera columna. Después de asegurar el miembro flexible 306 de la primera ligadura en manojo 302 al mecanismo de fijación 202 en las tres hileras 256a-c de la primera columna del paquete 300, • 10 se repite el proceso anterior para la próxima ligadura en manojo, excepto que los miembros flexibles 306 de la próxima ligadura en manojo, se aseguran a los mecanismos de fijación 202 en las tres hileras 256a-c en la segunda columna. Este proceso se repite hasta que todas las ligaduras en manojo 302 15 se aseguren en las tres hileras 256a-c de los mecanismos de fijación 202 de cada columna sucesiva. Después de que el paquete 300 ha sido cargado, se pliega como se describió en la presente, para formar el paquete ensamblado. En una modalidad preferida, la unidad plana 12, 20 102, 212 de cualesquiera de los paquetes descritos anteriormente 10, 100, 200, 300, se fabrica a partir de uñ producto de papel, tal como cartón, usando una técnica de corte con troquel, convencional, o cualquier otra técnica equivalente conocida en la industria del cartón/productos de papel. Para la 25 técnica de corte con troquel, el troquel está configurado particularmente para producir el producto que se va a fabricar, usando cualquier número de técnicas conocidas por los» experimentados en la industria de cartón/productos de papel. El troquel configurado se presiona sobre una lámina plana del 30 producto de papel, produciendo una unidad plana que tiene la configuración y atributos deseados. El proceso de prensado se repite hasta que se produce el número requerido de unidades planas. Típicamente, una longitud continua de producto de papel se introduce en la sección de prensa para formar repetitivamente el producto deseado. Para una unidad plana para el paquete de conformidad con la presente invención, el troquel está configurado para cortar el producto de papel y producir una unidad plana que incluya un miembro de asa/tapa, un miembro de tapa frontal, un miembro de fijación de la tapa, un panel estacionario, y los paneles plegables del primero al tercero, así como cualesquiera paneles plegables adicionales, como se describió anteriormente en la presente. El troquel está configurado también para formar el tipo de líneas de pliegue deseadas (por ejemplo, del tipo grabado o perforado) para las líneas de pliegues transversales 80a-j y líneas de pliegues laterales 90a-f. Adicionalmente, el troquel está configurado para cortar el producto de papel a fin de producir el medio deseado para fijar localmente una sutura o miembro flexible al paquete, tales como las hileras de pares de abertura de paso, o las hileras de mecanismos de fijación, cada una de las cuales comprende una abertura y una lengüeta. Etík modalidades más específicas, el troquel está configurado a* fin de producir cualesquiera de las unidades planas ilustradas en las Figuras 1-5. La manera o método de fabricar las líneas de pliegue transversales y laterales 80, 90 es la que se conoce en la técnica para el material en lámina que se usa. Por ejemplo, para productos de papel, las líneas de pliegue transversales y laterales 80, 90 pueden ser del tipo grabado y/o del tipo tercera líneas de pliegue transversales 80b, c son del tipo de líneas de pliegue grabadas y las líneas de pliegue transversales, restantes, 80a, 80d-j y las líneas de pliegue 5 laterales 90a-f son líneas de pliegue perforadas. Después de formar la unidad plana, la tira de espuma de montaje 70 se asegura a la superficie superior del primer panel 22a del HCM, usando cualquier número de técnicas convencionales conocidas por los experimentados en la técnica, • 10 como se describió en forma adicional, anteriormente. Alternativamente, una pequeña cantidad de adhesivo no reactivo se aplica a la superficie superior del primer panel del HCM, generalmente en una área alrededor del sitio de la tira de espuma de montaje. Deberá hacerse referencia al análisis 15 precedente para detalles adicionales concernientes a los otros mecanismos o métodos para formar un medio para asegurar, de forma tal que se pueda soltar, la aguja 14 y la porción de la sutura 16, así como un dispositivo médico que incluya un miembro rígido interconectado a un miembro flexible, en el 20 paquete. En las Figuras 7A-D se presentan vistas esquemáticas de un paquete 400 de conformidad con la presente invención, configurado particularmente para retener en el mismo productos para sutura, que en general ilustra el proceso 25 mediante el cual un paquete de conformidad con cualquier aspecto de la presente invención, se ensambla para su uso posterior durante un procedimiento quirúrgico o médico. Aunque se ilustra el paquete de conformidad con la tercera modalidad, este es ejemplar, ya que dentro del alcance de la presente 30 invención se encuentra cualesquiera de los paquetes o 55 £***} portadores descritos anteriormente, que se van a ensamblar en la siguiente manera. Deberá hacerse referencia a las Figuras 1- 6 para cualesquiera características no mostradas en forma específica en las Figuras 7A-D o descritas aquí. 5 Como en el caso de los paquetes descritos anteriormente, el paquete 400 mostrado en las Figuras 7A-D incluye un miembro de asa/tapa 420, un miembro de tapa frontal 430, un miembro de fijación 440 de la tapa, un panel estacionario 450, de un primer a un tercer paneles plegables • 10 460a-c, líneas de pliegue transversales 480a-j, líneas de pliegue laterales 490a-f y un mecanismo de fijación 402 para asegurar localmente porciones del componente flexible, tal como una sutura, en el paquete. Por motivos de claridad, en el análisis de estas figuras, todas las características del 15 paquete se numeran en forma única, aunque sean comunes a las descritas anteriormente. De esta manera, deberá hacerse referencia al análisis precedente de la primera a la tercera modalidades, para detalles adicionales de las características correspondientes a la que se hace referencia en la descripción 20 siguiente. Antes de que las suturas 16 y las agujas 14 se monten, la unidad plana 412 típicamente se pliega previamente a lo largo de un número de las líneas de pliegue transversales y laterales, para facilitar el plegado lateral del paquete 400 en • 25 la condición o posición ensamblada o cerrada. Después de ese plegado previo, la unidad plana 412, se regresa generalmente al estado plano, con el propósito de montar las suturas y agujas. Es probable que ciertas porciones de la unidad plana 412 después del plegado previo, no estarán verdaderamente planas, 30 sin embargo, esto se encuentra dentro del significado de un estado en general plano. Las suturas 16 y las agujas 14 se aseguran a la tira de espuma de montaje 470 y se aseguran localmente a uno de los mecanismos de fijación 402 en cada una de las tres hilera^ 5 456a-c para asegurar localmente las suturas al panel estacionario 450 y el segundo panel plegable 460b. Deberá hacerse referencia al análisis anterior, con respecto a las Figuras IB, 4A-B y 5 en cuanto a la metodología específica para ^^ asegurar localmente las suturas, por ejemplo insertando la 10 sutura a través del par de aberturas de paso 52 en cada hilera, tal como se muestra en la Figura IB, o el uso de un adhesivo no reactivo en lugar de la tira de espuma de montaje 70. Como se indicó anteriormente, las suturas 16 que están aseguradas, de forma tal que se puedan soltar, son ilustrativamente una 15 pluralidad de suturas doblemente equipadas o agujas con dos ^P hilos, que tienen una aguja en cada extremo de la sutura, y un tapón 18 colocado entre las mismas. Adicionalmente, estas suturas se encuentran preferentemente en una secuencia de colores a fin de 20 diferenciarlas de las suturas adyacentes. Por ejemplo, las suturas y agujas podrían estar dispuestas, por ejemplo, de forma tal que las suturas de numeración par y las suturas de numeración impar tengan diferentes colores. De esta manera, cuando las suturas se montan a la tira de espuma de montaje y ^. 25 al mecanismo de fijación 402, deberá tenerse cuidado de no entrelazar suturas de diferentes colores, para evitar que se enreden cuando las sutura se retire. Otros esquemas de colores para suturas, incluyendo aquellos descritos anteriormente, se encuentran dentro del alcance de la presente invención. 30 El montaje de cada sutura 16 y aguja 14 en el paquete, se repite hasta que todas las suturas y agujas que componen la serie, conjunto o todas las suturas y agujas qmp estén aseguradas a los mismos, hayan sido montadas en el mismo. Un ejemplo de ese paquete 400 que está listo para plegarse y formar el paquete ensamblado final, se muestra en la Figura 7A. Después de cargar las suturas y agujas, el primer panel plegable 460a se hace girar o se pliega alrededor de la segunda línea de pliegue transversal 480b hacia arriba, de manera tal que la superficie superior 461a del primer panel plegable y las suturas que quedan encima, sean colocadas por arriba de una porción inferior del panel estacionario 450, en dónde la porción incluye la segunda hilera 456b de los mecanismos de fijación 402. Preferentemente, el segundo panel plegable 460b se pliega simultáneamente hacia abajo y alrededor de la tercera línea de pliegue transversal 480c de manera tal que la superficie inferior del segundo panel plegable esté por arriba de la superficie inferior del primer panel plegable 460a. Sin embargo, dentro del alcance de la presente invención se contempla que estos pasos sean realizados en forma secuencial. Después del plegado del primer y segundo paneles plegables 460a, b, los extremos de las suturas que se encuentran sobre el segundo panel plegable, se ajustan jalando suavemente las sutura hacia abajo. Lo precedente forma un paquete 400 tal como el que se muestra en la Figura 7B, que está listo para el plegado adicional a fin de formar el paquete ensamblado final. En una modalidad más específica del método dß ensamble, una tarjeta plana puede colocarse al menos sobre una porción del panel estacionario 450 encima de las suturas, antes y durante el plegado del primer y segundo paneles plegables 460a-b. Más particularmente, la tarjeta plana puede ser dimensionada y colocada más particularmente a fin de que se extienda en general desde la segunda línea de pliegue transversal 480b hasta aproximadamente la primera hilera 456a 5 de los mecanismos de fijación 402. La tarjeta plana puede ser también dimensionada y colocada a fin de que se extienda a través del ancho del panel estacionario 450 y a fin de que se extienda por encima d e una porción del miembro de tapa frontal 430, incluyendo la primera y preferentemente la tercera líneas 10 de pliegue laterales 490a, c, y una porción del miembro de fijación 440 de la tapa, incluyendo la segunda línea de pliegue lateral 490b. Después de plegar el primer y segundo paneles de plegable 460a-b como se describió anteriormente, la tarjeta plana podría retirarse desde abajo de los paneles plegables. 15 Preferentemente, antes de plegar adicionalmente F el paquete, así como durante el proceso de plegado, la sutura 16 se observan para verificar que no se encuentren colgando sobre un borde exterior o más allá del mismo. Después de plegar los primeros dos paneles 20 plegables 460a-b por encima del panel estacionario 450, el tercer panel plegable 460 ó la aleta inferior, se pliega hacia arriba y alrededor de la cuarta línea de pliegue transversal 480d de manera tal que la superficie superior del tercer panel plegable esté colocada por encima de una porción del segundo F 25 panel de pliegue. En esta forma, el tercer panel plegable 460c se encuentra también por encima de los extremos de las suturas o de los extremos con bucles, de las suturas, por lo cual cubre y protege entonces estos extremos o extremos con bucles de éstas suturas. 30 Seguido al plegado de los tres paneles plegables 460a-c como se describió anteriormente, el miembro de fijación 440 de la tapa, se pliega alrededor de la segunda y sextas líneas de pliegue laterales 490b, f. En esta forma, la abertura 446 de fijación de la lengüeta del miembro de fijación de la tapa, está colocada para recibir la lengüeta 436 ó aleta, del miembro de tapa frontal. El miembro de tapa frontal 430 se pliega luego alrededor de la primera y tercera líneas de pliegue laterales 490a, c. En esta forma el primer panel lateral 432a del miembro de tapa frontal forma una parte de otro lado del paquete 400 y el panel central 434 del miembro de tapa frontal está colocado por encima de una porción del panel estacionario 450. El segundo panel lateral 432b del miembro de tapa frontal, y la lengüeta 436, se pliegan también alrededor de la cuarta y quinta líneas de pliegue laterales 490d-e y la lengüeta o aleta se mete o inserta dentro de la abertura receptora 446 de la lengüeta. Adicionalmente, el segundo miembro lateral 432b del miembro de tapa frontal, forma una porción de otro lado del paquete 400. El miembro de tapa frontal 430 así plegado, forma una tapa para una parte inferior del paquete 400 tal como el que se muestra en la Figura 7C. Cuando los tres paneles plegables 460a-c se pliegan y aseguran por debajo del miembro de tapa frontal 430, las superficies opuestas del panel estacionario 450 y del primer panel plegable 460a y, la superficie opuesta del segundo y tercer paneles plegables 460b, c, se disponen preferentemente a fin de que las superficies opuestas de cada par se encuentren en cierto ángulo, unas con respecto a otras. En esta forma, la sutura 16 o el componente flexible colocado entre estas superficies opuestas, no deberá adherirse ni deberá tener impuesto un arrastre sobre el mismo durante la remoción de la . l,,^.^.A^^..^^^..^^^J^|ffl^¡ |,|¡^|.|^| sutura o miembro flexible del paquete 400. Como se mencionó anteriormente, el miembro de tapa frontal 430, cuando se encuentra plegado en esa forma, no cubre una porción superior del panel estacionario 450, a fin de 5 que una porción de cada sutura 16 y de cada aguja 14 permanezca expuesta. Como se describió anteriormente, el miembro de asa/tapa 420 se pliega alrededor de ciertas de las líneas de pliegue transversales 480e-j contenidas en el miembro de asa/tapa y el borde, formadas mediante el pliegue del quinto • 10 panel 422e del HCM, alrededor de la octava línea de pliegue transversal 480h, y se mete debajo del miembro de tapa frontal 430. En esta forma, el miembro de asa/tapa 420, plegado de esa manera, forma una tapa para la parte superior del paquete 300. Un ejemplo de ese paquete cerrado, se muestra en la Figura 7D. 15 Después de que el paquete 400 ha sido ensamblado • de esa manera, el paquete cerrado y cargado se coloca y sella en una bolsa, tal como una bolsa tyvek, y se esteriliza según se necesite. Dentro del alcance de la presente invención se contempla que uno o más paquetes 400 sean almacenados en una 20 bolsa para su embarque y almacenamiento en la instalación albergadora (por ejemplo, un hospital) . El paquete de la presente invención produce un paquete o portador que proporciona una configuración compacta que permite el almacenamiento conveniente de tamaños de cajas en la 25 instalación albergadora (por ejemplo, un hospital) . La configuración compacta permite también un tamaño de caja conveniente, comparado con los paquetes o portadores de la técnica anterior, para propósitos de transporte. El uso de cualesquiera de los paquetes descritos 30 anteriormente, de conformidad con la presente invención, así ii MfaÍrit¿.^Mta*^_<?_fe_M li_Bfr^te r^ co o los beneficios ventajosos para ese paquete, pueden comprenderse en la mejor forma a partir de la siguiente discusión junto con las Figuras 1-6 y 8. También deberá hacerse referencia a cualesquiera de las Figuras 1-6 y al análisis de 5 las mismas, para detalles adicionales concernientes a la construcción de cualesquiera de las características a las que se hizo referencia en la presente y que no se describen explícitamente en lo siguiente. Aunque el paquete 200 de conformidad con la tercera modalidad, se ilustra en las Figuras • 10 8A,B este es ejemplar o ilustrativo, ya que dentro del alcance de la presente invención se contempla que cualquier paquete de conformidad con la presente invención se use en la manera siguiente . El paquete 200 es retirado de la bolsa estéril 15 por el usuario, tal como una enfermera de cabecera, para su uso F' en un procedimiento quirúrgico. La enfermera de cabecera, el cirujano, u otro usuario, abre el paquete 200 y pliega el miembro de asa/tapa 20 detrás del panel estacionario 250 para colocar el séptimo panel 22g del HCM, próximo al segmento de 20 extensión 33 del miembro de tapa frontal, por lo cual se forma una asa para el paquete. Como se mencionó anteriormente, esa asa colocada distantemente, produce una configuración de paquete en donde el agarre de la asa por parte del usuario no conduce a posibles problemas, mientras se extraen las suturas o 25 miembro flexible del paquete abierto. También, como se mencionó anteriormente, una extensión de asa puede ser asegurada a la asa, a fin de permitir que el paquete 200 sea colocado a cierta distancia lejos del usuario que sujeta el paquete durante el procedimiento médico o quirúrgico. 30 El plegado del miembro de asa/tapa 20 para formar la asa del paquete, da por resultado también que las agujas 14 o los dispositivos médicos queden expuestos al usuario, enfermera de cabecera o cirujano, de manera que se puedan retirar fácilmente del paquete sin enredar las suturas 16 o los 5 tapones 18. En particular, este plegado acomoda las agujas 14 de forma tal que se extiendan hacia afuera, más allá de los confines del paquete (ver la Figura 8B) proporcionando por ello fácil acceso a las agujas, por ejemplo mediante un sujetador de agujas. También, como se indicó anteriormente, este plegado • 10 hacia atrás del miembro de asa/tapa 20 produce una configuración de paquete que elimina o minimiza el potencial de aplastamiento o de compresión del paquete durante el uso normal mientras las agujas 14 y las suturas 16 se están retirando, lo cual podría inhibir o restringir el suministro de suturas. 15 Adicionalmente, el montaje de las suturas • doblemente equipadas, en el paquete 200, junto con la presentación descrita anteriormente, de las agujas 14 dentro del paquete, produce una configuración en donde el cirujano o la enfermera de cabecera puede extraer fácilmente las agujas y 20 suturas 16, ya sea en la dirección de izquierda a derecha, o de derecha a izquierda, sin enredar las suturas a medida que se están retirando. De esta manera, el paquete 200 puede ser colocado cerca el cirujano, en un sitio más conveniente de lo que fuera posible si únicamente pudiesen retirarse en una • 25 dirección. El paquete abierto 200 está colocado en cercana proximidad al cirujano y a la incisión/sala quirúrgica, de manera tal que las agujas 14 y las suturas 16 puedan ser retiradas del paquete. La pequeña configuración de paquete 30 compacto permite que un paquete de conformidad con la presente Ü?Á ¡,AAi Íj¿.?tU|?njjha-.ii .-^, .íA- :. ?& lt:..-.*i. -*^ -¿...... invención sea colocado dentro de la cercana proximidad al cirujano, sin interferir con el acceso del cirujano a la sutura o con la visión o campo visual del cirujano. Adicionalmente, la configuración de paquete permite que las suturas 16 sean 5 retiradas del paquete 200 y sean usadas entonces directamente a partir del paquete, en cercana proximidad a la incisión quirúrgica, sin interferir con el acceso del cirujano a la sutura o con la visión o campo visual del cirujano. También es posible, debido a la naturaleza compacta del paquete de la • 10 presente invención, colocar el paquete en el área estéril sin afectar significativamente el acceso visual del cirujano. El cirujano o enfermera de cabecera retira cada aguja 14 y sutura 16 a su vez, del paquete 200 hasta que todas las suturas sean extraídas del paquete. Si se requiere de 15 suturas adicionales, entonces la enfermera de cabecera abre • otro paquete 200, pliega hacia atrás el miembro de asa/tapa, para formar una asa y coloca el paquete abierto próximo a la incisión quirúrgica o como se describió de otra manera anteriormente. Ese proceso se repite según sea necesario, hasta 20 que ya no se requieran suturas adicionales. Posteriormente, el cirujano amarra las suturas usando prácticas y técnicas conocidas, y completa el procedimiento quirúrgico. Los paquetes de la presente invención sirven típicamente como un tipo de producto que se usa una sola vez. • 25 Como tal, un (os) paquete (s) usado (s) sería (n) desechado de conformidad con las prácticas y técnicas conocidas por los experimentados en la técnica para el desecho apropiado de artículos tales como los que se usan en un procedimiento quirúrgico determinado. 30 Las aberturas de paso 52, 104, como se muestran en las Figuras de los dibujos, se ilustran con una sección transversal circular o rectilínea. Sin embargo, las aberturas de paso no están limitadas a las configuraciones geométricas ilustradas. Por el contrario, se encuentra dentro del alcance de la presente invención, que las aberturas de paso tengan cualquier forma o configuración geométrica, incluyendo la circular, ovalada, rectilínea, cuadrada, poligonal, triangular u otra forma a través de la cual pueda pasar por deslizamiento un hilo de sutura. También, un paquete puede ser configurado con una combinación de los métodos o mecanismos descritos anteriormente, para fijar localmente el componente flexible o sutura, a la unidad plana. Por ejemplo, la primera hilera puede consistir de al menos un mecanismo de fijación 202 incluyendo una abertura de paso 204 y lengüeta correspondiente 206 y/o la segunda y tercera hileras puede disponerse a fin de consistir de los pares de aberturas de paso ilustrados en las Figuras 1-4. Aunque una modalidad preferida de la invención ha sido descrita usando términos específicos, esa descripción es únicamente para propósitos ilustrativos, y deberá comprenderse que pueden realizarse cambios y variaciones sin apartarse del espíritu o alcance de las reivindicaciones siguientes. ¿¿¿--lis;

Claims (61)

REIVINDICACIONES

1. Un paquete para dispositivos médicos, que sostiene en el mismo, de forma tal que se puedan soltar, uno o más dispositivos médicos, en donde cada dispositivo médico tiene un miembro flexible, el paquete para dispositivos médicos contiene una unidad de soporte, la unidad de soporte incluye un miembro de tapa/asa, caracterizado porque: la unidad de soporte y el miembro de tapa/asa están configurados de forma tal que el miembro de tapa/asa pueda ser colocado en forma selectiva en una posición abierta o en una posición cerrada; y, la unidad de soporte y el miembro de tapa/asa están configurados de forma tal que cuando el miembro de tapa/asa está colocado en la posición cerrada, el miembro de tapa/asa forma una tapa que protege una porción del uno o más dispositivos médicos que se encuentran en el mismo y está configurado de forma tal que cuando se encuentra en la posición abierta, al menos una porción extrema de cada dispositivo médico, está expuesta y se extiende más allá de un extremo del paquete.

2. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la unidad de soporte y el miembro de tapa/asa, están configurados de forma tal que cuando el miembro de tapa/asa se coloca en la posición abierta, se forma una asa para sostener el paquete.

3. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 2, caracterizado porque la unidad de soporte y el miembro de tapa/asa, están configurados de forma tal que la asa se forma lejos del sitio en donde uno o más de los dispositivos médicos son sostenidos, de forma tal que puedan soltarse, dentro del paquete.

4. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la unidad de soporte incluye además una pluralidad de miembros de fijación que están dispuestos de manera tal que forman al menos dos hileras, cada hilera es transversal a un eje longitudinal de la unidad de soporte, y tiene al menos un miembro de fijación que asegura localmente una porción del miembro flexible del dispositivo médico.

5. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque cada hilera incluye una pluralidad de miembros de fijación y porque la pluralidad de miembros de fijación que se encuentran en cada hilera, están dispuestos a fin de formar una pluralidad de columnas de miembros de fijación.

6. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque cada miembro de fijación comprende un par de aberturas de paso en la unidad de soporte.

7. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque cada miembro de fijación comprende un par de aberturas de paso en la unidad de soporte.

8. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque cada miembro de fijación comprende una abertura de soporte en la unidad de soporte y una lengüeta colocada por encima de una porción de la abertura de paso.

9. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 5, caracterizado porque cada miembro de fijación comprende una abertura de paso en la unidad de soporte, y una lengüeta colocada por encima de una porción de la abertura de paso.

10. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque la unidad de soporte incluye además tres hileras de miembros de fijación.

11. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 10, caracterizado porque cada hilera incluye una pluralidad de miembros de fijación, y porque la pluralidad de miembros de fijación en cada hilera están dispuestos a fin de formar una pluralidad de columnas de miembros de fijación.

12. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la unidad de soporte incluye además un panel estacionario y una pluralidad de paneles plegables, en donde la pluralidad de paneles plegables pueden plegarse alrededor de cada uno de los otros, y pueden plegarse alrededor del panel estacionario, de manera tal que la pluralidad de paneles plegables pueda ser plegada, de forma tal que la pluralidad de paneles plegables queden colocados por encima de una porción del panel estacionario.

13. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque: la unidad de soporte incluye además una pluralidad de miembros de fijación que se encuentran dispuestos de manera tal que formen al menos una primera hilera y una segunda hilera de al menos un miembro de fijación que asegure localmente una porción del miembro flexible del dispositivo médico, en donde cada hilera quede transversal con respecto al eje longitudinal de la unidad de soporte; la primera hilera de al menos un miembro de fijación se encuentra colocada en el panel estacionario; y, la segunda hilera de al menos un miembro de fijación está colocada en uno de la pluralidad de paneles plegables .

14. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque cada hilera incluye una pluralidad de miembros de fijación, y porque la pluralidad de miembros de fijación en cada hilera están dispuestos a fin de que formen una pluralidad de columnas de miembros de fijación.

15. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 13, caracterizado porque la unidad de soporte incluye además una tercera hilera de al menos un miembro de fijación, la tercera hilera está colocada en el panel estacionario, en medio de la primera y segunda hileras.

16. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 15, caracterizado porque cada hilera incluye una pluralidad de miembros de fijación, y porque la pluralidad de miembros de fijación en cada hilera están dispuestos a fin de que formen una pluralidad de columnas de miembros de fijación.

17. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque cada miembro de fijación comprende un par de aberturas de paso en la unidad de soporte.

18. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 14, caracterizado porque cada miembro de fijación comprende una abertura de paso en la unidad de soporte, y una lengüeta colocada por encima de una porción de la abertura de paso. 5

19. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque la pluralidad de paneles plegables se encuentran dispuestos a fin de que un primer panel plegable pueda plegarse alrededor del panel estacionario, a lo largo de un eje transversal con • 10 respecto al eje longitudinal de la unidad de soporte, y un segundo panel plegable puede plegarse alrededor de la primera hilera de paneles plegables, a lo largo de un eje transversal con respecto al eje longitudinal de la unidad de soporte.

20. El paquete para dispositivos médicos, de 15 conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque la pluralidad de paneles plegables se encuentran dispuestos a fin de que el tercer panel plegable pueda plegarse alrededor de una segunda hilera de paneles plegables, a lo largo de un eje transversal al eje longitudinal de la unidad de soporte. 20

21. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 19, caracterizado porque: la unidad de soporte incluye además una pluralidad de miembros de fijación que se encuentran dispuestos a fin de formar al menos una primera hilera y una segunda F 25 hilera de al menos un miembro de fijación, cada hilera es transversal a un eje longitudinal de la unidad de soporte; la primera hilera de al menos un miembro de fijación está colocada en el panel estacionario; y, la segunda hilera de al menos un miembro de 30 fijación está colocada en el segundo panel plegable. 70 s5 af; *

22. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 20, caracterizado porque: la unidad de soporte incluye además una pluralidad de miembros de fijación que se encuentran dispuestos 5 a fin de formar al menos una primera hilera y una segunda hilera de al menos un miembro de fijación, cada hilera es transversal a un eje longitudinal de la unidad de soporte; la primera hilera de al menos un miembro de fijación está colocada en el panel estacionario; y, 10 la segunda hilera de al menos un miembro de fijación está colocada en el segundo panel plegable.

23. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 12, caracterizado porque la unidad de soporte incluye además un miembro de tapa frontal que 15 puede plegarse alrededor del panel estacionario a lo largo de F un eje, el eje del miembro de tapa frontal, paralelo al eje longitudinal de la unidad de soporte y en donde el miembro de tapa frontal y el miembro de tapa/asa, cuando está en la posición cerrada, coopera a fin de proteger los dispositivos 20 médicos que se encuentran dentro del paquete.

24. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado porque; el miembro de tapa frontal incluye un segmento de extensión; y, F 25 una porción del miembro tapa/asa está colocada próxima al miembro de extensión cuando el miembro de tapa/asa se encuentra en la posición abierta, por lo cual el segmento de extensión y la porción del miembro de tapa/asa crean una asa para sostener el paquete. 30

25. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 23, caracterizado porque el miembro de tapa frontal está configurado de tal manera que, cuando se pliega alrededor del eje del miembro de tapa frontal, está colocado por encima de la pluralidad de paneles plegados por encima de una porción del panel estacionario.

26. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 25, caracterizado porque la unidad de soporte incluye además un mecanismo de fijación del miembro de tapa frontal, que asegura un extremo del miembro de tapa frontal al panel estacionario.

27. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 4, caracterizado porque cada dispositivo médico incluye además al menos un miembro rígido que está interconectado al miembro flexible, y porque: la unidad de soporte incluye además un miembro de montaje que está configurado a fin de recibir una porción de al menos un miembro rígido de cada dispositivo médico; y, el miembro de montaje es transversal al e e longitudinal del eje de soporte, y está separado de una de la pluralidad de hileras de al menos un miembro de fijación.

28. El paquete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque cada dispositivo médico incluye además al menos un miembro rígido que está interconectado al miembro flexible, y porque: el al menos un miembro rígido se extiende, de forma tal que pueda soltarse, por una distancia suficiente más allá del extremo del paquete, cuando el miembro de tapa/asa está en la posición abierta, para permitir que el al menos un miembro rígido sea retirado del mismo usando un instrumento médico.

29. El pi ete para dispositivos médicos, de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque el dispositivo médico es uno seleccionado entre, una sutura de un solo hilo, una sutura de dos hilos, una sutura doblemente 5 equipada, suturas de dos hilos, en serie, o una ligadura en manojo.

30. Un estuche de dispositivos médicos, caracterizado porque comprende: al menos un dispositivo médico, cada dispositivo • 10 médico tiene un miembro flexible, y, un paquete para dispositivos médicos en el que se sostiene, de forma tal que se pueda soltar, el al menos un dispositivo médico, el paquete para dispositivos médicos incluye una unidad de soporte que tiene un miembro de tapa/asa, 15 en donde: la unidad de soporte y el miembro de tapa/asa están configurados de forma tal que el miembro de tapa/asa pueda ser colocado selectivamente en una de una posición abierta o cerrada; y, 20 la unidad de soporte y el miembro de tapa/asa estar configurados de forma tal que cuando el miembro de tapa/asa está colocado en la posición abierta, al menos una porción extrema para cada dispositivo médico está expuesta y se extiende más allá del paquete. • 25

31. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado porque la unidad de soporte y el miembro de tapa/asa están configurados de forma tal que cuando el miembro de tapa/asa está colocado en la posición cerrada, el miembro de tapa/asa forma una tapa que 30 protege una porción de uno o más dispositivos médicos en la misma .

32. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado porque la unidad de soporte y el miembro de tapa/asa, están configurados 5 de manera tal que cuando el miembro de tapa/asa está colocado en la posición abierta, se forma una asa para sostener el paquete para dispositivos médicos.

33. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 32, caracterizado porque la • 10 unidad de soporte y el miembro de tapa/asa están configurados de manera tal que la asa se forma lejos del lugar en donde uno o más de los dispositivos médicos se encuentran sostenidos, de forma tal que se puedan soltar, dentro del paquete para dispositivos médicos. 15

34. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado porque la unidad de soporte incluye además una pluralidad de miembros de fijación que se encuentran dispuestos a fin de formar al menos dos hileras, cada hilera es transversal al eje longitudinal de 20 la unidad de soporte y tiene al menos un miembro de fi¿tó i,ón que asegura localmente una porción del miembro flexible del dispositivo médico.

35. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 34, caracterizado porque cada F 25 hilera incluye una pluralidad de miembros de fijación y porque la pluralidad de miembros de fijación en cada hilerfe están dispuestos a fin de formar una pluralidad de columnas de miembros de fijación.

36. El estuche de dispositivos médicos de 30 conformidad con la reivindicación 34, caracterizado porque cada miembro de fijación comprende un par de aberturas de paso en la unidad de soporte, en donde una porción del miembro flexible del dispositivo médico se hace pasar sucesivamente a través del par de aberturas de paso, para asegurar localmente el miembro 5 flexible a la unidad de soporte.

37. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 34, caracterizado porque cada miembro de fijación comprende una abertura de paso en la unidad de soporte y una lengüeta colocada por encima de una porción de • 10 la abertura de paso, en donde una porción del miembro flexible del dispositivo médico se hace pasar por debajo de la lengüeta para asegurar localmente el miembro flexible a la unidad de soporte.

38. El estuche de dispositivos médicos de 15 conformidad con la reivindicación 34, caracterizado porque la • unidad de soporte incluye además tres hileras de miembros de fijación.

39. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado porque la 20 unidad de soporte incluye además un panel estacionario y una pluralidad de paneles plegables, en donde la pluralidad de paneles plegables pueden plegarse alrededor unos de otros, y pueden plegarse alrededor del panel estacionario, de forma tal que la pluralidad de paneles plegables pueda plegarse de forma • 25 tal que la pluralidad de paneles plegables estén colocados por encima de una porción del panel estacionario.

40. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 39, caracterizado porque: la unidad de soporte incluye además una 30 pluralidad de miembros de fijación que están dispuestos a fin de formar al menos una primera hilera y una segunda hilera de al menos un miembro de fijación para asegurar localmente una porción del miembro flexible del dispositivo médico, cada hilera es transversal a un eje longitudinal de la unidad de soporte; la primera hilera de al menos un miembro de fijación está colocada en el panel estacionario; y, la segunda hilera del al menos un miembro de fijación está colocada en una de la pluralidad de paneles plegables.

41. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 40, caracterizado porque cada hilera incluye una pluralidad de miembros de fijación y porque la pluralidad de miembros de fijación en cada hilera están dispuestos a fin de formar una pluralidad de columnas de miembros de fijación.

42. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 40, caracterizado porque la unidad de soporte incluye además una tercera hilera de al menos un miembro de fijación, la tercera hilera está colocada en el panel estacionario, entre la primera y segunda hileras.

43. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 39, caracterizado porque la pluralidad de paneles plegables están dispuestos a fin de que el primer panel plegable pueda plegarse alrededor del panel estacionario a lo largo de un eje transversal al eje longitudinal de la unidad de soporte, y un segundo panel plegable puede plegarse alrededor de la hilera de primeros paneles plegables, a lo largo de un eje transversal al eje longitudinal de la unidad de soporte. iaii ifiil ¡iáii liii jiri i - 1 í? r i i r i M r n i { ?? k* ?M

44. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 43, caracterizado porque la pluralidad de paneles plegables están dispuestos a fin de ,qu® un tercer panel plegable pueda plegarse alrededor de la segunda 5 hilera de paneles plegables, a lo largo de un eje transversal al eje longitudinal de la unidad de soporte.

45. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 44, caracterizado porque: la unidad de soporte incluye además una 10 pluralidad de miembros de fijación que están dispuestos a fin de formar al menos una primera hilera y una segunda hilera de al menos un miembro de fijación que asegura localmente una porción del miembro flexible del dispositivo médico, cada hilera es transversal a un eje longitudinal de la unidad de 15 soporte; • la primera hilera de al menos un miembro de fijación está colocada en el panel estacionario; y, la segunda hilera de al menos un miembro de fijación está colocada en el segundo panel plegable. 20

46. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 39, caracterizado porque la unidad de soporte incluye además un miembro de tapa frontal que puede plegarse alrededor del panel estacionario, a lo largo de un eje, el eje del miembro de tapa frontal, paralelo al eje • 25 longitudinal de la unidad de soporte y en donde el miembro de tapa frontal y el miembro de tapa/asa, cuando se encuentra en la posición cerrada, coopera al fin de proteger los dispositivos médicos que se encuentran dentro del paquete para dispositivos médicos. 30

47. El estuche de dispositivos médicos de -fa-"> - — — ^ ftüfM conformidad con la reivindicación 46, caracterizado porque: el miembro de tapa frontal incluye un segmento de extensión; y, una porción del miembro de tapa/asa se encuentra colocada próxima al segmento de extensión cuando el miembro de tapa/asa está en la posición abierta, por lo cual el segmento de extensión y el miembro de tapa/asa crea una asa para sostener el paquete para dispositivos médicos.

48. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 34, caracterizado porque cada dispositivo médico incluye además al menos un miembro rígido que está interconectado al miembro flexible, y porque: la unidad de soporte incluye además un miembro de montaje que está configurado a fin de recibir una porción de al menos un miembro rígido de cada dispositivo médico; y, el miembro de montaje es transversal al eje longitudinal de la unidad de soporte y está separado de una de la pluralidad de hileras de al menos un miembro de fijación.

49. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 48, caracterizado porque: el al menos un miembro rígido se extiende, de forma tal que se pueda soltar, desde el miembro de montaje hasta un sitio ubicado a una distancia suficiente más allá del extremo del paquete para dispositivos médicos, cuando el miembro de tapa/asa se encuentra en la posición abierta, para permitir que el al menos un miembro rígido sea retirado del mismo usando un instrumento médico.

50. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 30, caracterizado porque al menos un dispositivo médico es una entre una sutura de un solo hilo, una sutura de dos hilos, una sutura doblemente equipada, suturas de dos hilos, en serie, o una ligadura en manojo.

51. Un método para distribuir uno o más dispositivos médicos, cada dispositivo médico tiene un miembro flexible y al menos un miembro rígido interconectado al mismo, desde un paquete para dispositivos médicos para el uso en un procedimiento médico, el paquete para dispositivos médicos incluye una unidad de soporte que tiene incluido un miembro de asa/tapa, la unidad de soporte y el miembro de asa/tapa están configurados de forma tal que el miembro de asa/tapa puede colocarse selectivamente en una posición abierta o en una posición cerrada, el método está caracterizado porque comprende el paso de: colocar el miembro de asa/tapa en la posición abierta, de manera tal que al menos una porción del al menos un miembro rígido para cada dispositivo médico, esté expuesta y se extienda más allá de un extremo del paquete.

52. El método de conformidad con la reivindicación 51, caracterizado porque el paso de colocación, incluye además crear una asa para sostener el paquete para dispositivos médicos, reconfigurando el miembro de asa/tapa cuando se encuentre en la posición abierta.

53. El estuche de dispositivos médicos de conformidad con la reivindicación 51, caracterizado porque además comprende el paso de colocar el paquete para dispositivos médicos, con los miembros rígidos que se extienden a partir del mismo, en cercana proximidad al área para el procedimiento médico.

54. El método de conformidad con la reivindicación 53, caracterizado porque el procedimiento médico es un procedimiento quirúrgico y porque el paso de colocación incluye colocar el paquete para dispositivos médicos en cercana proximidad al área quirúrgica.

55. El método de conformidad con la reivindicación 54, caracterizado porque el paso de colocación incluye además colocar el paquete para dispositivos médicos, en el área quirúrgica.

56. El método de conformidad con la reivindicación 51, caracterizado porque además comprende el paso de extraer del paquete médico cada uno o más de los dispositivos médicos.

57. El método de conformidad con la reivindicación 51, caracterizado porque la unidad de soporte del dispositivo médico incluye además una pluralidad de miembros de fijación dispuestos a fin de formar al menos dos hileras, cada hilera tiene al menos un miembro de fijación para asegurar localmente una porción del miembro flexible del dispositivo médico, y porque el método comprende además el paso de retirar sucesivamente el miembro flexible del dispositivo médico, del al menos un miembro de fijación, en cada hilera.

58. El método de conformidad con la reivindicación 57, caracterizado porque cada uno de la pluralidad de miembros de fijación comprende un par de aberturas de paso en la unidad de soporte, en donde el miembro flexible es asegurado localmente haciendo pasar sucesivamente el miembro flexible a través de cada abertura del par, y porque el paso de extracción incluye extraer sucesivamente el miembro flexible de cada par de aberturas de paso en cada hilera.

59. El método de conformidad con la reivindicación 57, caracterizado porque cada uno de la **. pluralidad de miembro^? de fijación comprende una abertura de paso en la unidad de soporte y una lengüeta, en donde el miembro flexible se asegura localmente haciendo pasar el miembro flexible por debajo de la lengüeta, y porque el paso de extracción incluye extraer sucesivamente el miembro flexible desde abajo de la lengüeta de la abertura de paso y lengüeta en cada hilera.

60. El método de conformidad con la reivindicación 51, caracterizado porque el miembro de soporte 10 incluye además un miembro de montaje en el que se encuentra retenida, de forma tal que se pueda soltar, una porción de los miembros rígidos, y porque el paso de extracción incluye extraer el miembro rígido del miembro de montaje.

61. El método de conformidad con la 15 reivindicación 51, caracterizado porque el uno o más • dispositivos médicos que son abastecidos del paquete médico, consisten en una sutura de un solo hilo, una sutura de dos hilos, una sutura doblemente equipada, suturas de dos hilos en serie, o una ligadura en manojo. 20 • 25 30